CN212522642U - 呼吸接口、套件和呼吸支持系统 - Google Patents

呼吸接口、套件和呼吸支持系统 Download PDF

Info

Publication number
CN212522642U
CN212522642U CN201922242100.6U CN201922242100U CN212522642U CN 212522642 U CN212522642 U CN 212522642U CN 201922242100 U CN201922242100 U CN 201922242100U CN 212522642 U CN212522642 U CN 212522642U
Authority
CN
China
Prior art keywords
patient
conduit
nasal prong
gas
outlet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201922242100.6U
Other languages
English (en)
Inventor
安德鲁·保罗·马克斯韦尔·萨蒙
马克西米利安·伊卡博德·平卡姆
斯坦尼斯拉夫·塔特科夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fisher and Paykel Healthcare Ltd
Original Assignee
Fisher and Paykel Healthcare Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fisher and Paykel Healthcare Ltd filed Critical Fisher and Paykel Healthcare Ltd
Application granted granted Critical
Publication of CN212522642U publication Critical patent/CN212522642U/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
    • A61M16/0672—Nasal cannula assemblies for oxygen therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0605—Means for improving the adaptation of the mask to the patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0605—Means for improving the adaptation of the mask to the patient
    • A61M16/0616—Means for improving the adaptation of the mask to the patient with face sealing means comprising a flap or membrane projecting inwards, such that sealing increases with increasing inhalation gas pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0683—Holding devices therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
    • A61M15/085—Fixing means therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022—Control means therefor
    • A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0683—Holding devices therefor
    • A61M16/0688—Holding devices therefor by means of an adhesive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A61M16/0841—Joints or connectors for sampling
    • A61M16/0858—Pressure sampling ports
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0875—Connecting tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/1095—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature in the connecting tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0216—Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/42—Reducing noise
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/06—Head
    • A61M2210/0618—Nose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)

Abstract

本实用新型涉及一种呼吸接口、套件和呼吸支持系统。所述呼吸接口用于将气体输送至患者的单个鼻孔。该呼吸接口包括气体输送组件，其具有单密封鼻塞，该单密封鼻塞具有配置为与患者的一个鼻孔密封的密封体、配置为接收气体的入口和配置为向患者供应气体的出口。

Description

呼吸接口、套件和呼吸支持系统
技术领域
本实用新型涉及一种呼吸接口，特别是涉及一种向患者提供气体或流体的呼吸患者接口。
背景技术
呼吸辅助设备用于各种环境中，例如医院、医疗设施、住宅护理或家庭环境中，以向用户或患者输送气流。可以使用呼吸辅助设备或呼吸治疗设备(统称为“呼吸设备”或“呼吸装置”)来给用户输送气流，例如空气和/或补充氧气或其他气体。呼吸装置还可包括加湿装置，以输送加热和加湿的气体。呼吸设备可以允许对气流的特性进行调节和控制，包括流量、温度、气体浓度、湿度、压力等。使用诸如流量传感器和/或压力传感器之类的传感器来测量气流的特性。
实用新型内容
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞(nasal prong)，所述单密封鼻塞包括：
密封体，其配置为与患者的鼻孔密封，所述密封体具有或包括基本相对的前表面和后表面以及基本相对的左表面和右表面，所述基本相对的前表面和后表面彼此基本对称，
配置为接收气体的入口，
配置为向患者供应气体的出口，所述出口位于左表面和右表面之间的大致中央位置，使得单密封鼻塞可以密封患者的任一鼻孔，
其中密封体和单密封鼻塞的出口布置成使得患者的一个鼻孔被基本上密封并且从出口向该鼻孔供应气体，而患者的另一个鼻孔未被密封并且没有来自出口的直接气体供应。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞，所述单密封鼻塞包括：
密封体，其配置为与患者的鼻孔密封，所述密封体具有或包括基本相对的前表面和后表面以及基本相对的左表面和右表面，基本相对的左表面和右表面彼此基本对称，
配置为接收气体的入口，
配置为向患者供应气体的出口，所述出口位于左表面和右表面之间的大致中央位置，使得单密封鼻塞可以密封患者的任一鼻孔，
其中密封体和单密封鼻塞的出口布置成使得患者的一个鼻孔被基本上密封并且从出口向该鼻孔供应气体，而患者的另一个鼻孔未被密封并且没有来自出口的直接气体供应。
可选地，基本相对的前表面和后表面彼此基本对称。
可选地，呼吸接口还包括气体输送组件，所述气体输送组件包括单密封鼻塞。
可选地，气体输送组件还包括连接至或能连接至单密封鼻塞的导管。
可选地，呼吸接口还包括连接至或能连接至气体输送组件的头戴装置。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
气体输送组件，其具有：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的鼻孔之一密封的密封体、被配置为接收气体的入口和被配置为向患者供应气体的出口，
直接连接到单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通的导管，以及
头戴装置，其连接到或能连接到气体输送组件。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
气体输送组件，所述气体输送组件包括：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的鼻孔之一密封的密封体、被配置为接收气体的入口以及被配置为向患者供应气体的出口；
直接连接到单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通的导管，以及
头戴装置，其连接到或能连接到气体输送组件。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
无框架气体输送组件，其包括：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的鼻孔之一密封的密封体，所述单密封鼻塞具有被配置为接收气体的入口以及被配置为向患者供应气体的出口；
与单密封鼻塞流体连通的导管；和
头戴装置，其连接到或能连接到气体输送组件。
可选地，头戴装置直接连接到气体输送组件。
可选地，头戴装置直接连接至单密封鼻塞。
可选地，头戴装置直接连接至导管。
可选地，密封件主体包括限定入口、出口和密封件主体的壁。
可选地，壁厚度为约0.7mm至约0.8mm。
可选地，呼吸接口还包括调节器，所述调节器配置为当单密封鼻塞从一个鼻孔移动到另一个鼻孔时，使单密封鼻塞的张力脱开，同时仍允许头戴装置维持头戴装置保持力。
可选地，调节器包括支撑件。
可选地，支撑件是或包括一个或多个滑动构件。
可选地，所述支撑件或带是或包括柔性部分。
可选地，调节器联接至套口，所述套口在头戴装置之间或作为头戴装置的中间部件来支撑单密封鼻塞。
可选地，呼吸接口还包括夹子，所述夹子配置为可移除地将导管固定到与患者相关的另一物品上。
可选地，出口位于前表面和后表面之间的大致中央位置。
可选地，相对的左和右表面彼此基本对称。
可选地，单密封鼻塞可绕轴线枢转，以便可定向为配合患者的任一个鼻孔。
可选地，单密封鼻塞包括连接到或能连接到气流组件的刚性部分。
可选地，刚性部分相对于气流组件为单密封鼻塞提供稳定性。
可选地，刚性部分的壁厚为约1.5mm至约4mm。
可选地，单密封鼻塞包括柔软部分，所述柔软部分配置为基本符合患者鼻孔的形状。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的鼻孔之一密封的密封体、被配置为接收气体的入口以及被配置为向患者供应气体的出口；
具有出口的导管，所述出口配置为将气体供应到所述单密封鼻塞，所述导管与所述单密封鼻塞联接或能联接，使得所述导管出口与所述单密封鼻塞同轴线。
可选地，导管出口的横截面面积类似于塞入口的横截面面积。
可选地，单密封鼻塞的宽度与单密封鼻塞的长度之比为约0.4至约0.9。
可选地，塞出口的横截面积与导管出口的横截面积之比约为0.72。
可选地，塞出口的横截面积与密封件的基部的横截面积之比约为 0.33。
可选地，塞出口相对于导管出口大致居中。
可选地，单密封鼻塞包括柔软的密封部分。
可选地，单密封鼻塞包括刚性联接部分。
可选地，刚性联接部分与单密封鼻塞成一体。
可选地，密封件主体包括限定入口、出口和密封件主体的壁。
可选地，壁厚度为约0.7mm至约0.8mm。
可选地，所述呼吸接口还包括具有塞联接部分的套口，其中，单密封鼻塞被所述套口的塞联接部分接纳或接收。
可选地，刚性联接部分与套口联接。
可选地，刚性联接部分包括单密封鼻塞入口。
可选地，从导管到塞出口的气体路径基本上是线性的。
可选地，单密封鼻塞和导管组件形成连续的气体通道。
可选地，单密封鼻塞和导管组件形成直接流体联接。
可选地，导管组件包括导管和导管连接器，所述导管和导管连接器有助于导管和套口之间的联接。
可选地，刚性部分的内表面包括底切或凹口，并且套口包括互补的凹槽，所述底切或凹口和所述互补的凹槽彼此相互作用以将塞联接至导管。
可选地，套口包括头戴装置附接钩。
可选地，刚性部分包括被配置为接收头戴装置带的一部分的切口或凹口。
可选地，套口包括被配置为抓握并保持头戴装置带的一部分的齿。
可选地，导管和塞装置配置为减小流动阻力。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的鼻孔之一密封的密封体、被配置为接收气体的入口以及被配置为向患者供应气体的出口；
一种调节器，所述调节器允许将单密封鼻塞从第一鼻孔去除，并放置在患者的另一个鼻孔中，以与所述另一个鼻孔密封，而无需将单密封鼻塞从呼吸接口分离。
可选地，呼吸接口还包括头戴装置，其中头戴装置包括调节器。
可选地，头戴装置包括单带或分叉的带。
可选地，头戴装置包括可拉伸部分。
可选地，头戴装置包括不可拉伸的部分。
可选地，不可拉伸的部分在每一侧上具有可拉伸部分。
可选地，调节器包括滑动构件，所述滑动构件允许独立于头带而调节塞。
可选地，单密封鼻塞是可移动塞。
可选地，单密封鼻塞可在两个位置之间移动。
可选地，单密封塞可从塞与患者的第一鼻孔密封的第一位置旋转到塞与患者的第二鼻孔密封的第二位置。
可选地，单密封鼻塞可绕枢转点旋转或可绕竖向轴线旋转。
可选地，枢转点位于第一位置和第二位置之间。
可选地，第一位置在歧管的第一区域上，并且第二位置在歧管的第二区域上。
可选地，在歧管的第一区域上的第一位置和第二位置在歧管的相同区域上。
可选地，当在第一位置时，塞出口以第一角度延伸以对应于第一鼻孔的角度，并且当在第二位置时，塞出口以第二角度延伸以对应于第二鼻孔的角度。
可选地，歧管包括对应于塞的第一位置的第一出口和对应于塞的第二位置的第二出口。
可选地，所述呼吸接口还包括塞子，所述塞子被配置为在所述单密封鼻塞处于所述第一位置时密封所述第二开口，并且在所述单密封鼻塞处于所述第二位置时密封所述第一开口。
可选地，所述塞子与所述塞成一体并且被配置为随着所述塞的旋转而旋转。
可选地，呼吸接口还包括将塞子联接至呼吸接口的系绳。
可选地，密封体具有相对的左表面和右表面，并且塞出口位于左表面和右表面之间的大致中央位置，使得单密封鼻塞可以密封患者的任一鼻孔。
可选地，密封体具有相对的前表面和后表面，并且塞出口位于前表面和后表面之间的大致中央位置，以使单密封鼻塞可以独立于竖向方向密封患者的每个鼻孔。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
具有一对侧臂的主体，所述一对侧臂配置为为患者的脸颊上的接口提供稳定性；
单密封鼻塞；
歧管，其具有单侧入口以接收来自气源的气体，以及出口，其将气体输送至单密封鼻塞；
其中，单密封鼻塞的布置成使得患者的一个鼻孔被基本密封，并且气体从出口被供应到该鼻孔，而患者的另一个鼻孔未被密封并且没有从出口直接供气。
可选地，歧管是与侧臂分开的部分，侧臂可联接至歧管或与歧管联接。
可选地，侧臂包括头戴装置附接特征。
可选地，导管夹与导管接合或可接合。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的鼻孔之一密封的密封体、被配置为接收气体的入口以及被配置为向患者供应气体的出口；
用于单密封鼻塞带的支撑件，所述单密封鼻塞可相对于支撑件平移，以被患者的鼻孔可互换地接收，所述单密封鼻塞保持联接至支撑件；和
头戴装置，其连接到支撑件或可连接到支撑件。
可选地，支撑件包括滑动构件。
可选地，支撑件包括两个滑动构件。
可选地，一个或多个滑动构件是可成形的或适形的，使得所述一个或多个滑动构件基本遵循或适应患者面部的轮廓。
可选地，滑动构件包括预成形轮廓。
可选地，所述预成形轮廓包括弯曲或弧形轮廓，所述弯曲轮廓或弧形轮廓包括基本上遵循或适应患者面部轮廓的曲线或轮廓，或者其中所述曲线或轮廓相对于患者面部基本上是凸形的。
可选地，预成形轮廓包括以下中的一个或多个：圆的大约120°的半径，圆的大约三分之一，弧形构造。
可选地，预成形轮廓包括约70mm至约110mm的半径长度和/或预弯曲长度。
可选地，预弯曲或圆化轮廓包括大约90mm的半径长度或预弯曲长度。
可选地，呼吸接口还包括在滑动构件的端部处的夹子，所述滑动构件的端部联接至头戴装置或可与头戴装置联接。
可选地，一条或多条带联接至或可联接至单密封鼻塞。
可选地，带可移除地联接至单密封鼻塞。
可选地，头戴装置是单条带或分叉的带。
可选地，头戴装置的至少一个末端包括带附接件。
可选地，带附接件包括：基本上中空的主体，其包括内壁以在其间限定通道，所述基本上中空的主体包括口端和末端，所述口端限定通向所述通道的开口并用于容纳头带的自由端，并且所述末端限定了通道的基本上在口端的远端的端部，所述通道提供了在所述口端和所述头带待穿过的末端之间延伸的路径，至少一个第一突起从附接到所述内壁的基部沿基本上朝向相对的内壁的方向延伸到尖端，或者延伸到由至少相对的侧壁限定的通道中，其中，所述尖端被配置为接合将被接收在所述通道内的头带的至少一部分或表面，所述尖端配置为基本上允许头带沿进入通道方向并沿从口端到末端的路径被穿过，并且所述末端配置为基本上阻止头带沿从所述末端向所述基本中空的主体的口端延伸的方向从通道移除或退出，并且其中所述至少一个第一突起的尖端被设置成与所述相对的内壁间隔开预定距离，所述预定距离是要被容纳在通道内的头带的厚度的函数。
可选地，带附接件包括：两个或更多个壁，其限定了一通道，所述通道被配置为接收头戴装置的一端；第一突起组，其包括至少一个第一突起，所述至少一个第一突起从带附接件的第一壁延伸并且基本上朝向或进入所述通道延伸，所述第一突起包括远端，所述远端配置为与所述头戴装置的一部分接合并防止接纳在所述通道中的头戴装置的端部从所述通道中移出，其中所述第一突起的远端与通道的第二相对壁间隔开一距离，并且其中所述距离设置为要被接收在通道中的头戴装置的厚度的函数。
可选地，带附接件包括：两个或更多个壁，其限定了一通道，所述通道被配置为接收头戴装置的一端；第一突起组，其包括至少一个第一突起；第二突起组，其包括至少一个第二突起；并且，其中所述第一突起组和所述第二突起组从所述带附接件的相对的壁延伸到所述通道中，其中，所述第一突起组的所述至少一个第一突起和所述第二突起组的所述至少一个第二突起包括远端，所述远端被配置为接合头戴装置的一部分并防止移除容纳在通道中的头戴装置的端部，并且其中所述至少一个第一和第二突起的远端渐缩为或包括尖头或顶点。
可选地，带附接件包括：两个或更多个壁，其限定了一通道，所述通道被配置为接收头戴装置的一端；第一突起组，其包括至少一个第一突起；第二突起组，其包括至少一个第二突起；并且，其中第一和第二突起组限定弯曲的或曲折的路径，头戴装置的端部将通过所述弯曲或曲折的路径而被接收，其中第一突起组的所述至少一个第一突起和第二突起组的所述至少一个第二突起包括远端，以与头戴装置的一部分接合并防止接收在通道中的头戴装置的一端移除，并且其中所述至少一个第一和第二突起的远端渐缩为或包括尖头或顶点。
可选地，带附接件包括带末端或套圈。
可选地，头戴装置的所述至少一个末端被接收在带附接件的通道内，并且其中，一旦被接收，头戴装置的所述至少一个末端在带附接件的通道内遵循限定的路径，可选地诸如基本上曲折的路径。
可选地，带附接件包括多个突起，所述多个突起包括第一突起组和第二突起组，并且其中第一突起组和第二突起组布置在通道的相对侧上。
可选地，第一突起组和第二突起组被布置成以相对的构型彼此偏移，可选地诸如横向偏移。
可选地，突起配置为朝向带附接件的与带附接件的头戴装置插入端相对的端部延伸。
可选地，至少一个突起朝向尖头、尖端或顶点渐缩。
可选地，所述带附接件包括口，所述头戴装置将通过所述口插入所述通道中。
可选地，所述口包括引入特征。
可选地，所述引入特征包括用于容纳或接收所述头戴装置的基本圆形的唇缘。
可选地，密封体具有相对的左表面和右表面，并且塞出口在左表面和右表面之间居中，使得可以调节单密封鼻塞以密封在向患者提供治疗的任一鼻孔中。
可选地，密封体具有相对的前表面和后表面，并且塞出口在前表面和后表面之间居中，使得单密封鼻塞可以独立于竖向方向插入。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的鼻孔之一密封的密封体、被配置为接收气体的入口以及被配置为向患者供应气体的出口；
套口，其包括塞联接部分；
其中，单密封鼻塞被套口的塞联接部分接纳或接收。
可选地，套口包括与导管组件联接或可联接的导管联接部分。
可选地，单密封鼻塞包括底切或凹口，并且套口包括互补的凹槽。
可选地，由套口接收或可被套口接收的单密封鼻塞的一部分是刚性部分。
可选地，导管的一部分带有螺纹以便与套口接合。
可选地，套口的单密封鼻塞联接部分和导管联接部分与套口成一体。
可选地，套口的单密封鼻塞联接部分和导管联接部分是独立的部分。
可选地，套口的塞联接部分包括与单密封鼻塞的形状大致相对应的形状。
可选地，套口的塞联接部分是大致椭圆形或卵形的。
可选地，导管出口与套口开口对准，套口开口又与塞入口和塞出口对准，以维持从导管到单密封鼻塞的基本线性的气体路径。
可选地，导管出口、套口开口和塞入口具有相似的直径。
可选地，头戴装置附件包括安装在套口上的环。
可选地，单密封鼻塞的内表面在内部具有一个或多个切口以容纳头戴装置的一部分。
可选地，头戴装置附件在套口的内表面上包括一个或多个齿。
可选地，头戴装置通过摩擦配合固定在适当的位置。
可选地，头戴装置通过胶水、焊接、突起和/或夹子联接至塞。
可选地，头戴装置包括滑动构件。
可选地，滑动构件经由夹子联接至或可联接至套口。
可选地，滑动构件可移除地联接至套口或能可移除地联接至套口。
可选地，滑动构件使单密封鼻塞的运动与头戴装置分离。
可选地，滑动构件在每个末端处或附近包括头戴装置附接区域。
可选地，滑动构件是单个滑动构件或成对的滑动构件。
可选地，一个或多个滑动构件是可成形的或适形的，使得所述一个或多个滑动构件基本遵循或适应患者面部的轮廓。
可选地，滑动构件包括预成形的轮廓。
可选地，所述预成形轮廓包括弯曲或弧形轮廓，所述弯曲或弧形轮廓包括基本上遵循或适应患者面部轮廓的曲线或轮廓，或者其中所述曲线或轮廓相对于患者面部基本上是凸形的。
可选地，预成形的轮廓包括以下一项或多项：圆的大约120°的半径，圆的大约三分之一，弧形构造。
可选地，预成形轮廓包括约70mm至约110mm的半径长度和/或预弯曲长度。
可选地，预弯曲或圆化轮廓包括大约90mm的半径长度或预弯曲长度。
可选地，头戴装置包括单条带或分叉的带。
可选地，头戴装置的至少一个末端包括带附接件。
可选地，带附接件包括：基本上中空的主体，其包括内壁以在其间限定通道，所述基本上中空的主体包括口端和末端，所述口端限定通向所述通道的开口并用于容纳头戴装置的自由端，并且所述末端限定通道的基本上在口端的远端的端部，所述通道提供了在所述口端和要穿过所述头戴装置的末端之间延伸的路径，至少一个第一突起从附接到所述内壁的基部沿基本上朝向相对的内壁的方向延伸到尖端，或者延伸到由至少相对的侧壁限定的通道中，其中，所述尖端被配置为接合将被接收在所述通道内的头戴装置的至少一部分或表面，所述尖端配置为基本上允许头戴装置沿进入通道的方向并沿着从口端到末端的路径被穿过，并且所述尖端配置为基本上阻止头戴装置沿从所述末端向所述基本中空的主体的口端延伸的方向从通道移除或退出，并且其中所述至少一个第一突起的尖端被设置成与所述相对的内壁间隔开预定距离，所述预定距离是要被容纳在通道内的头戴装置的厚度的函数。
可选地，带附接件包括：两个或更多个壁，其限定了一通道，所述通道被配置为接收头戴装置的一端；第一突起组，其包括至少一个第一突起，所述至少一个第一突起从带附接件的第一壁延伸并且基本上朝向或进入所述通道延伸，所述第一突起包括远端，所述远端配置为与所述头戴装置的一部分接合并防止接纳在所述通道中的头戴装置的端部从所述通道中移除，其中所述第一突起的远端与通道的第二相对壁间隔开一定距离，并且其中所述距离设置为要被接收在通道中的头戴装置的厚度的函数。
可选地，带附接件包括：两个或更多个壁，其限定了一通道，所述通道被配置为接收头戴装置的一端；第一突起组，其包括至少一个第一突起；第二突起组，其包括至少一个第二突起；并且，其中所述第一突起组和所述第二突起组从所述带附接件的相对的壁延伸到所述通道中，其中，所述第一突起组的所述至少一个第一突起和所述第二突起组的所述至少一个第二突起包括远端，所述远端被配置为接合头戴装置的一部分并防止移除容纳在通道中的头戴装置的端部，并且其中所述至少一个第一和第二突起的远端渐缩为或包括尖头或顶点。
可选地，带附接件包括：两个或更多个壁，其限定了一通道，所述通道被配置为接收头戴装置的一端；第一突起组，其包括至少一个第一突起；第二突起组，其包括至少一个第二突起；并且，其中第一和第二突起组限定弯曲的或曲折的路径，头戴装置的端部将通过所述弯曲或曲折的路径被接收，其中第一突起组的至少一个第一突起和第二突起组的至少一个第二突起包括远端，以与头戴装置的一部分接合并防止接收在通道中的头戴装置的一端移出，并且其中所述至少一个第一和第二突起的远端渐缩为或包括尖头或顶点。
可选地，带附接件包括带末端或套圈。
可选地，头戴装置的至少一个末端被接收在带附接件的通道内，并且其中，一旦被接收，头戴装置的至少一个末端在带附接件的通道内遵循限定的路径，可选地诸如基本上曲折的路径。
可选地，带附接件包括多个突起，所述多个突起包括第一突起组和第二突起组，并且其中第一突起组和第二突起组布置在通道的相对侧上。
可选地，第一突起组和第二突起组被布置成以相对的构型彼此偏置，可选地诸如横向偏置。
可选地，突起配置为朝向带附接件的与带附接件的头戴装置插入端相对的端部延伸。
可选地，至少一个突起朝向尖头、尖端或顶点渐缩。
可选地，所述带附接件包括口，所述头戴装置将通过所述口插入所述通道中。
可选地，所述口包括引入特征。
可选地，所述引入特征包括用于容纳或接收所述头戴装置的基本圆形的唇缘。
提供一种用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞，其包括：
配置为接收气体的入口；
出口，其配置为向患者供应气体；
密封体，其具有限定单密封鼻塞的外部的壁；
密封体和单密封鼻塞的出口布置成使得患者的一个鼻孔被基本上密封并且从出口向该鼻孔供应气体，而患者的另一个鼻孔未密封并且没有来自出口的直接气体供应；
其中，呼吸接口被配置为通过单密封鼻塞向患者提供呼吸流治疗，其中，呼吸流引起气道冲洗，以清除气道内的死腔。
可选地，壁具有静态形状，并且配置为在插入患者的鼻孔时基本保持静态形状。
可选地，流过气体通道的气体使单密封鼻塞的外部与患者的鼻孔之一密封。流过塞的气体可能会使塞的壁膨胀，以抵靠使用者的鼻孔而密封。
可选地，壁限定入口、出口和密封体。
可选地，壁厚度为约0.7mm至约0.8mm。
可选地，塞出口的横截面是大致卵形的。
可选地，塞出口的横截面是椭圆形的。
可选地，出口的横截面具有约1mm至约3mm的半小半径和约 4mm至约24mm的半大半径。
可选地，出口的横截面具有约1mm至约3mm的半小半径和约 5mm至约10mm的半大半径。
可选地，半小半径为大约2mm，半大半径为大约7mm。
可选地，密封体从入口向出口向内渐缩。
可选地，塞出口的横截面积小于塞入口的横截面积。
可选地，单密封鼻塞被配置为提供在3.5cmH2O和16cmH2O之间的呼气压力。
可选地，单密封鼻塞被配置为提供在3.5cmH2O和20cmH2O之间的呼气压力。
可选地，密封体的外部从入口端向出口端向内渐缩。
可选地，密封体的外部向外弯曲。
可选地，控制流量以在吸气和呼气时产生期望的压力。
可选地，在呼气时降低流量以降低呼气压力。
可选地，呼吸接口被配置为使得呼气压力为大约5-6cmH2O。
可选地，呼吸接口被配置为使得呼气气道压力为约5-8cmH2O。
可选地，出口配置为使得从出口输送的气体通过未密封的鼻孔冲洗死腔气体。
可选地，单个鼻塞在鼻孔之间可互换。
可选地，呼吸接口还包括一个或多个滑动构件，其允许独立于头戴装置调节而进行塞调节。
可选地，呼吸接口还包括导管，所述导管配置为将气体直接输送到单密封鼻塞而不通过另一部件。
可选地，塞入口的横截面基本上类似于导管出口的横截面。
可选地，入口的横截面基本上类似于邻近患者的导管的横截面。
可选地，从导管到塞出口的气体路径是基本上线性的。
可选地，单密封鼻塞和导管形成连续的气体路径。
可选地，单密封鼻塞和导管形成直接流体联接。
提供了一种单密封鼻塞，包括：
入口，配置成接收气体；
出口，配置成向患者供应气体，出口具有大致椭圆形横截面；
密封主体，具有壁，壁限定了单密封鼻塞的外部，单密封鼻塞的外部向外弯曲并且从入口端向出口端向内渐缩；
所述壁限定出在入口和出口之间的气体通道；
其中，流过气体通道的气体使单密封鼻塞的外部与患者的鼻孔之一密封。
可选地，另一个鼻孔空着。
可选地，鼻塞出口的横截面积小于鼻塞入口的横截面积。
可选地，密封主体和单密封鼻塞的出口布置成使得患者的一个鼻孔大致密封并且气体从出口供应到该鼻孔，而患者的另一个鼻孔未密封并且未直接从出口供应气体。
可选地，密封主体包括壁，壁限定了入口、出口和密封主体。
可选地，壁厚度为约0.7mm至约0.8mm。
可选地，鼻塞具有密封部分和联接部分。
可选地，联接部分比密封部分更刚性。
可选地，联接部分具有与导管套口接合或可接合的唇缘。
可选地，唇缘具有底切部以接收来自导管部件的凹槽。
可选地，鼻塞出口相对于鼻塞主体定位成使得可以调节鼻塞以密封在向使用者提供治疗的任一鼻孔中。
可选地，单密封鼻塞可以在使用者的两鼻孔之间互换。
可选地，单密封鼻塞配置成提供在3.5cmH2O和16cmH2O之间的呼气压力。
可选地，鼻塞入口的横截面大致类似于导管出口的横截面。
可选地，单密封鼻塞的长度与单密封鼻塞的宽度之比为大约1.52 至大约1.59。
可选地，鼻塞出口的横截面积与导管出口305的横截面积之比约为0.72。
可选地，鼻塞出口的横截面积与密封件基部的横截面积之比约为 0.33。
可选地，鼻塞出口在导管出口中大致居中。
可选地，单密封鼻塞包括柔软的密封部分。
可选地，单密封鼻塞包括刚性联接部分。
可选地，刚性联接部分的壁厚为约1.5mm至约4mm。
可选地，鼻塞出口在水平定向的鼻塞主体中居中，使得可以调节鼻塞以密封在向使用者提供治疗的任一鼻孔中。
可选地，鼻塞出口在水平定向和竖向定向的鼻塞本体中都居中，从而可以不仅仅依赖于竖向方向插入鼻塞。
可选地，密封主体关于竖向轴线大致对称。
可选地，密封主体关于水平轴线大致对称。
提供了一种呼吸接口，用于以一定流量提供气流以疏通死腔，呼吸接口包括：
提供了一种用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口，该呼吸接口包括：
气体输送组件，该气体输送组件包括：
仅单密封鼻塞，具有：配置成与患者鼻孔之一密封的密封主体、配置成接收气体的入口、和配置成将气体供应给患者的出口；
导管，直接联接到单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通，以及
头戴装置，连接到或可连接到气体输送组件。
气体输送组件还包括支撑件，该支撑件包括一对相对的夹子，以连接至附接到头戴装置上的相应夹子。
有利地，本文公开的技术提供了单个鼻塞气体输送构件，以给患者提供气体治疗。可以将该单个鼻塞作为呼吸接口的一部分，呼吸接口由患者佩戴或支撑在患者身上。
该单个鼻塞可以是与患者或与鼻塞相关联的鼻孔形成密封或形成部分密封的构造。
鼻塞是密封构造还是部分密封构造可以取决于要给患者提供的气体治疗方式。密封或部分密封的程度可取决于可作为鼻塞设计组成部分的其他患者舒适特征、或形状、或其他舒适、贴合或治疗类型特征。与非密封鼻塞相比，该鼻塞提供了一定的密封以增加呼气压力。
一种用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口。呼吸接口包括一个或一对侧臂，侧臂可以与头戴装置构件成一体、可附接到头罩构件、或可移除地与头戴装置构件连接。呼吸接口还包括框架或桥接构件，以定位或支撑单个鼻塞。框架或桥接构件可大致定位在患者鼻中隔下方的区域中，或大致设置为可操作地提供单个鼻塞以将气体输送到患者鼻孔。
框架或桥接构件配置成允许所述单个鼻塞相对于患者鼻孔平移、旋转或其他定位方式，使得所述单个鼻塞可围绕框架或桥接构件可调节地定位，以便定位成将气体输送到单个鼻孔或定位成可从患者的一个鼻孔移动到患者的另一个鼻孔。
单个鼻塞可以沿着或围绕框架或桥接构件平移，或者可以相对于框架或桥接构件旋转，从而相对于患者和患者的每个鼻孔调节鼻塞的取向。
一种呼吸接口，包括基础框架和鼻塞(以及可选的头戴装置或可连接或可附接的头戴装置)，其中，鼻塞相对于基础框架可横向调节。
一种配置气体从呼吸接口输出的输出部位以便向患者提供气体的方法，该输出由鼻塞式气体输送构件提供，其中，鼻塞可相对于患者鼻孔在大致左位置和大致右位置之间调节，并且可相对于与鼻塞流体连通的呼吸接口其余部分进行相对位置调节。
在一些配置中，呼吸接口包括单密封鼻塞，该单密封鼻塞包括配置成与患者鼻孔之一密封的密封主体。密封主体可具有相对的前表面和后表面以及相对的左表面和右表面。相对的前表面和后表面可大致彼此对称。从顶部看，相对的前表面和后表面可关于竖向平面对称。单密封鼻塞2可具有配置成接收气体的入口和配置成将气体供应给患者的出口。当鼻塞位于操作位置时，鼻塞的入口可以在鼻孔的远端，而出口可以在近端。出口可位于左右表面之间的大致中央位置，这样单密封鼻塞就可以密封患者的任一鼻孔。单密封鼻塞的中央位置可以是出口中心与鼻塞外周表面等距的位置。外周表面可以认为是在鼻塞的最宽周向区域。另一种解释是：从顶部看，鼻塞的出口可位于鼻塞主体的外周表面的中心。出口可定位成使得鼻塞可相对于至少两个穿过鼻塞的垂直竖向平面对称。
鼻塞出口的位置可允许单密封鼻塞不依赖于鼻孔取向而使用，并可允许鼻塞与任一鼻孔密封。人的两鼻孔彼此成角度，并且本鼻塞的形状和构造可以与任一鼻孔密封。单密封鼻塞的密封主体和出口可布置成使得患者的一个鼻孔大致密封并且气体从出口供应到该鼻孔，而患者的另一个鼻孔未密封并且不从出口直接供应气体或不从包含呼吸接口作为组成部分的呼吸系统直接供应气体。居中定位的出口有助于使鼻塞接合并密封使用者的左鼻孔或右鼻孔。鼻塞的形状可放入并大致闭塞使用者的右鼻孔或左鼻孔。例如，鼻塞可以以两种不同的取向定位或就位在患者面部。也就是说，接口本身可以旋转180度，但仍然贴合患者以使鼻塞与患者鼻孔适当接合。鼻塞出口居中定位还可以允许接口在旋转约180度时仍适当地贴合以接合在鼻孔中或与鼻孔接合；因此，可以认为是当定位在患者面部时是不依赖于取向的，只要滑动构件(例如501、1501)在患者面部以大致水平方式或平着延伸。在一些构型中，鼻塞可配置成可以允许接口在旋转约180度时仍适当地贴合以接合在鼻孔中或与鼻孔接合；因此，可以认为是当定位在患者面部时是不依赖于取向的，同时仍附接到支撑件(例如支撑件500) 或未从支撑件(例如支撑件500)断开、分开或脱开。在一些构型中，鼻塞或接口可配置成允许鼻塞可互换地放入或配合患者左鼻孔或右鼻孔，同时鼻塞仍附接到支撑件(例如支撑件500)或未从支撑件(例如支撑件500)断开、分开或脱开，例如：鼻塞可相对于支撑件平移；或者，如果鼻塞相对于支撑件定位于固定位置，则接口可翻转以使鼻塞定位于所需鼻孔中或相对于所需鼻孔定位。
本文所述的呼吸接口包括用于将气体输送到鼻塞的导管。导管可以是非加热的透气导管。导管可允许一些水蒸气通过导管壁逸出。透气导管可允许多余的水蒸气从气流中逸出以防止冷凝在导管内。导管可包括透气壁，或者可以包括导管壁内的透气部分。
在替代配置中，导管可包括位于导管内的加热丝。加热丝可以位于导管腔中，或者可以集成到导管壁中。加热丝配置成加热导管内的气体。
在一个方面，提供了一种用于向使用者提供气体的呼吸接口，该呼吸接口包括：
单个鼻塞，该单个鼻塞包括：
密封主体，配置成与使用者的鼻孔之一密封，该密封主体包括限定了气体通道的弧形壁，
入口，配置成将气体接收到密封主体内，
出口，配置成向使用者的鼻孔供应气体，
入口和出口限定在密封主体中，
从呼吸接口顶部看，出口位于密封主体的中央位置。
呼吸接口包括头戴装置，头戴装置配置成将接口安装在使用者头上的操作位置，并且呼吸接口包括与单个鼻塞流体连通的气体供应导管，以向鼻塞提供气体。呼吸接口的操作位置是将单个鼻塞插入使用者鼻孔时的位置。
从顶部看，出口相对于鼻塞外轮廓位于中央位置。
出口相对于密封主体的左表面、右表面、前表面和后表面位于中央位置。
出口相对于从鼻塞前向后延伸并延伸穿过出口的竖向平面对称。出口相对于从鼻塞左向右延伸并延伸穿过出口的竖向平面对称。
出口可以相对于鼻塞的竖向轴线和水平轴线对称。
居中定位的出口允许鼻塞不依赖于鼻孔方向性或取向。出口在密封主体上居中定位允许鼻塞与使用者的左鼻孔或右鼻孔一起使用。如前所述，鼻塞可以以两种不同取向定位或就位在患者面部。也就是说，接口本身可以旋转180度，但仍然合适地贴合患者，使鼻塞与患者鼻孔适当地接合。
弧形壁包括柔软区域和刚性区域，柔软区域远离刚性区域延伸，弧形壁的柔软区域配置成可弯曲或弹性变形，以便符合使用者鼻孔以与鼻孔形成密封。
呼吸接口包括套口，并且鼻塞连接到套口。
呼吸接口包括导管和导管连接器，导管联接到导管连接器，套口连接到导管连接器和鼻塞。
套口配置成便于导管连接器和鼻塞之间的流体联接，使得气体从导管通过导管连接器流到鼻塞。
呼吸接口包括支撑件，鼻塞由支撑件支撑，支撑件配置成允许鼻塞相对于使用者鼻孔沿着支撑件平移。
支撑件包括一个或多个滑动构件和布置在滑动构件任一端的夹子。头戴装置夹子配置成与联接至头戴装置束带的相应夹子接合。头戴装置束带用于将接口以操作位置安装在使用者面部。替代地，支撑件包括一个或多个滑动构件，并且头戴装置束带可直接附接或连接至滑动构件端部。例如，头戴装置束带可以焊接或粘附或以其他方式直接附接至滑动构件，或者不使用夹子而直接穿入带扣中。
所述一个或多个滑动构件横向延伸。在一种形式中，支撑件包括一对滑动构件，一对滑动构件彼此平行布置。滑动构件在滑动构件两端终止于头戴装置夹子。
套口接合到支撑件，并且可相对于支撑件沿着支撑件移动。在使用中，套口可相对于使用者鼻子和/或面部移动。
一方面，提供了一种呼吸接口，包括：
单个鼻塞，配置成接合并至少部分地闭塞使用者的鼻孔，
导管，与单个鼻塞流体连通，以向单个鼻塞提供呼吸气体，
套口，套口连接到鼻塞并连接到导管，
头戴装置，配置成将接口安装到患者头部，
其中，接口以一定流量提供呼吸气体，以疏通使用者气道内死腔并在患者气道内产生呼气气道压力。
呼吸接口配置成以一定流量提供呼吸气体，其中，呼吸气体从患者气道内冲洗出二氧化碳或呼出气体。
呼吸接口配置成以一定流量提供呼吸气体，使得呼吸气体到达鼻咽和/或口咽。呼吸气流输送通过单个鼻孔，而另一个鼻孔保持不闭塞并提供了呼气路径，使呼出气体在冲洗出时得以逸出。
呼吸接口配置成以等于或超过峰值吸气需求的流量提供气体。替代地，呼吸接口以小于使用者峰值吸气需求的流量提供气体，同时仍提供冲洗、死腔疏通和一定的呼气气道压力。
在另一方面，提供了一种医用管部件，包括：
导管连接器和套口，
导管连接器包括螺纹，螺纹包括至少一个不连续区域，
其中，套口包括至少一个突出部，所述至少一个突出部配置成当在第一方向上与导管接合时与不连续区域相互作用，以及
所述至少一个突出部配置成当在第二方向上与螺纹接合时与超出或远离不连续区域的至少一部分螺纹接合。
可以通过施加第一力或第一运动来提供第一方向。
可以通过施加第二力或第二运动来提供第二方向。
第一方向和第二方向可以不同。
第一方向和第二方向可以相对于彼此大致横向。
第一方向可以与导管连接器的轴向大致对齐。
第二方向可以导致横向于导管连接器的轴向。
第二方向可以是旋转以用于使所述至少一个突出部接合在螺纹上。
第二方向可以是相对于导管轴向的套口轴向旋转。
一旦在第二方向上移动，突出部可以与螺纹接合或逐渐与螺纹接合。
突出部可配置成在沿第二方向施加力或运动时与螺纹接合，以将套口至少部分地约束或锁定到导管连接器或者至少部分地约束或锁定在导管连接器上。
一旦接合，突出部就可以大致限制或抑制套口和导管连接器相对于彼此的相对轴向运动或移位。
套口可以从不连续区域旋转大于约5°。
套口可以从不连续区域旋转大于约10°。
套口可以从不连续区域从大约10°旋转到大约160°。
套口可以从不连续区域旋转大约90°。
套口可以从不连续区域旋转大于约170°。
套口的开口的内径可以大于导管连接器的外径。
套口可包括多个所述突出部。
套口可包括两个以上突出部。
螺纹可以包括多个所述不连续区域。
螺纹可包括两个以上或多个所述不连续区域。
不连续区域的数量和突出部的数量可以彼此匹配或相等。
套口可以从不连续区域旋转大约90°。
鼻塞可以是能够连接到导管连接器。
鼻塞可以连接到导管连接器。
当套口大致与螺纹接合时，套口可以抵接或接触鼻塞的一部分。
鼻塞或其一部分可以由相对柔软或大致顺应性材料形成。
当套口与螺纹接合时，套口可至少部分地压缩鼻塞的一部分。
一旦套口与螺纹接合，鼻塞的一部分可被至少部分地压缩。
一旦套口与螺纹接合，可以提供套口与鼻塞的摩擦配合型接合。
套口可以可移除地附接到导管连接器。
套口可以从导管连接器拆卸。
套口可以是能够与导管连接器的第一螺纹接合。
套口可以是能够与导管连接器的第一螺纹部分和第二螺纹部分接合。
突出部可以与在导管连接器末端远侧的螺纹部分接合。
突出部可以与在可与鼻塞连接的导管连接器一端近侧的螺纹部分接合。
突出部可以与最接近或大致邻近鼻塞的螺纹部分接合，使得导管是可螺纹安装或可螺纹连接到邻近套口的导管连接器螺纹。
突出部可以是凸舌。
突出部可以是大致径向向内延伸的凸起。
不连续区域可以提供预定的不连续部宽度，足以接收或容纳突出部的宽度，使得突出部的宽度小于不连续部宽度。
螺纹可以是大致螺旋的螺纹。
通过在螺纹上旋转或旋拧导管，导管可以大致与导管连接器接合。
在使套口与螺纹接合之后，导管可以大致与导管连接器接合。
一旦将突出部与螺纹接合，就可以通过将突出部定位在螺纹的相邻螺线之间的区域内或者定位在与螺纹螺线和导管连接器凸缘相邻的区域内来使突出部进行螺纹接合。
凸缘可以是止动凸缘。
凸缘可以用作防止套口过度旋拧的障碍，或用于使套口支承在凸缘上。
套口可具有柄部分，在其上，突出部位于套口内壁的径向内侧，柄部分的纵向长度足以将突出部定位在与螺纹螺线相邻的区域中或定位在螺纹的相邻螺线之间的区域内。
可以通过在以下各者之间的压配合将套口保持在预定取向或位置：
i)一旦导管与导管连接器的螺纹大致接合，则导管的末端，以及
ii)一旦鼻塞大致与套口接合，则通过鼻塞的基部。
提供了一种用于端接头戴装置的束带附接件，该束带附接件包括：大致中空的主体，包括内壁以在内壁之间限定通道，该大致中空的主体还包括口端和末端，口端限定开口，开口通入通道并用于接收头戴装置的自由端，并且末端限定了大致在口端远侧的通道端部，该通道提供了在口端和末端之间延伸的供头戴装置穿过的路径，至少一个第一凸起从附接到所述内壁的基部沿大致朝向相对内壁的方向延伸到顶端或进入至少由相对侧壁限定的通道中，其中，顶端配置成接合将接收在通道内的头戴装置的至少一部分或至少一个表面，顶端配置成大致允许头戴装置沿从口端到末端的路径进入通道的方向穿入，并且顶端配置成大致阻止头戴装置沿从大致中空主体的末端向口端延伸的方向从通道移除或退出，并且其中，所述至少一个第一凸起的顶端布置成与所述相对内壁间隔开预定距离，所述预定距离是将接收在通道内的头戴装置的厚度的函数。
可选地，预定距离与头戴装置厚度之比为1：4到1：1。
可选地，预定距离小于要接收在通道内的头戴装置的厚度。
可选地，顶端包括大致尖的端部或顶点。
可选地，所述至少一个第一凸起包括前侧和后侧，前侧和后侧从所述至少一个第一凸起的基部延伸到顶端，并在大致沿着从口端到末端的路径的方向定位。
可选地，前侧和后侧配置成使得所述至少一个第一凸起形成大致钩形的凸起。
可选地，后侧相对于内壁成锐角。
可选地，锐角为大约40度至大约80度。
可选地，还包括从相对内壁延伸到通道中的至少一个第二凸起。
可选地，还包括形成第一组凸起的多个第一凸起和形成第二组凸起的多个第二凸起。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致对齐。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致不对齐或偏移。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起相对于跨通道宽度的横向方向大致彼此横向偏移，宽度方向大致垂直于头戴装置的插入方向。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起在长度范围上大致交替。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起形成齿。
可选地，口端包括导入特征部。
可选地，导入特征部包括用于容纳或接收头戴装置的大致圆形唇缘。
可选地，导入特征部提供了用于接收头戴装置并将头戴装置引导到通道中的引导部。
可选地，末端由通道闭塞限定。
可选地，末端是通道的封闭端或阻塞端，或者是通道的大致封闭端。
可选地，末端包括一个或多个突出部，突出部从内壁或相对内壁延伸到通道中或大致横跨通道延伸。
可选地，从内壁延伸的突出部与从通道的相对内壁延伸的突出部大致对齐。
可选地，从内壁延伸的突出部与从通道的相对内壁延伸的突出部大致不对齐。
可选地，所述一个或多个突出部与第一组凸起和/或第二组凸起的相对凸起大致对齐。
可选地，突出部在通道配置成接收头戴装置的方向上与第一组凸起和/或第二组凸起偏移。
提供了一种用于端接头戴装置的束带附接件，该束带附接件包括：限定了通道的两个以上壁，通道配置成接收头戴装置端部；第一组凸起，其包括从束带附接件的第一壁大致向通道延伸或延伸到通道中的至少一个第一凸起，第一凸起包括远端，该远端配置成与头戴装置的一部分接合并防止接收在通道中的头戴装置端部从通道中移出，其中，第一凸起的远端与通道的第二相对壁间隔开一定距离，并且其中，该距离根据要接收在通道中的头戴装置的厚度而提供。
可选地，该距离与头戴装置厚度之比在1：4至1：1之间。
可选地，该距离小于要在通道中接收的头戴装置的厚度。
可选地，第一凸起的远端包括大致尖的端部或顶点。
可选地，所述至少一个第一凸起包括在大致沿着通道配置成接收头戴装置的方向上定位的前侧和后侧，并且其中，前侧和后侧配置成使得所述至少一个第一凸起形成大致钩状的凸起。
可选地，后侧相对于带附接件的第一壁成锐角。
可选地，锐角为约40度至约80度。
可选地，还包括第二组凸起，该第二组凸起包括至少一个第二凸起。
可选地，第二组凸起配置成从带附接件的第二相对壁延伸到通道中。
可选地，第一组凸起和第二组凸起包括多个凸起；可选地，其中，凸起是齿。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致对齐。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致不对齐或偏移。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起相对于横跨通道宽度的横向方向大致彼此横向偏移，宽度方向大致垂直于头戴装置的插入方向。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起在长度范围上大致交替。
可选地，口部限定了进入通道的入口。
可选地，口部包括导入特征部。
可选地，导入特征部包括用于容纳或接收头戴装置的大致圆形唇缘。
可选地，导入特征部提供了用于接收头戴装置并将头戴装置引导到通道中的引导部。
可选地，在通道的与口部相对的一端，通道终止于末端。
可选地，末端由通道闭塞限定。
可选地，末端包括一个或多个突出部，突出部延伸到通道中或大致横跨通道。
可选地，末端是通道的封闭端或阻塞端，或者是通道的大致封闭端。
可选地，还包括从第一壁和/或第二相对壁延伸的一个或多个突出部，使得所述一个或多个突出部延伸到通道中或大致横跨通道。
可选地，从第一壁延伸的突出部与从通道的第二相对壁延伸的突出部大致对齐。
可选地，从第一壁延伸的突出部与从通道的第二相对壁延伸的突出部大致不对齐。
可选地，所述一个或多个突出部与第一组凸起和/或第二组凸起的相对凸起大致对齐。
可选地，突出部在通道配置成接收头戴装置的方向上与第一组凸起和/或第二组凸起偏移。
提供了一种用于端接头戴装置的束带附接件，该束带附接件包括：限定了通道的两个以上壁，通道配置成接收头戴装置端部；第一组凸起，包括至少一个第一凸起；第二组凸起，包括至少一个第二凸起，并且其中，第一组凸起和第二组凸起从带附接件的彼此相对的壁延伸到通道中，其中，第一组凸起的所述至少一个第一凸起和第二组凸起的所述至少一个第二凸起包括远端，远端配置成与头戴装置的一部分接合并防止接收在通道中的头戴装置端部移出，并且其中，所述至少一个第一凸起的远端和所述至少一个第二凸起的远端渐缩到尖端或顶点或包括尖端或顶点。
可选地，第一组凸起的远端和第二组凸起的远端沿着与在带附接件通道两端之间并穿过通道两端延伸的平面平行的平面以第一距离间隔开。
可选地，第一距离包括大约4-8mm。
可选地，第一组凸起从邻近将要接收头戴装置端部的束带附接件端部的壁延伸到通道中。
可选地，第一组和第二组凸起的端部沿着与在带附接件通道两端之间并穿过通道两端延伸的平面横切的平面相隔第二距离。
可选地，第二距离包括大约0.5mm至大约2mm。
可选地，第二组凸起在相应通道壁和远端之间的高度小于第一组凸起在相应通道壁和远端之间的高度。
可选地，根据头戴装置的厚度来提供从第一组凸起和/或第二组凸起的远端到相应相对壁的距离。
可选地，该距离小于将接收在带附接件的通道内的头戴装置的厚度。
可选地，该距离与头戴装置厚度之比在1：4至1：1之间。
可选地，从第一组凸起的远端到相对壁的距离为大约1mm至大约1.5mm。
可选地，从第二组凸起的端部到相对壁的距离为大约1mm至大约2mm。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致对齐。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致不对齐或偏移。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起相对于横跨通道宽度的横向方向大致彼此横向偏移，宽度方向大致垂直于头戴装置插入方向。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起在长度范围上大致交替。
可选地，口部限定了进入通道的入口。
可选地，口部包括导入特征部。
可选地，导入特征部包括用于容纳或接收头戴装置的大致圆形唇缘。
可选地，导入特征部提供了用于接收头戴装置并将头戴装置引导到通道中的引导部。
可选地，在通道的与口部相对的一端，通道终止于末端。
可选地，末端由通道闭塞限定。
可选地，末端包括一个或多个突出部，突出部延伸到通道中或大致横跨通道延伸。
可选地，末端是通道的封闭端或阻塞端，或者是通道的大致封闭端。
可选地，还包括从第一壁和/或第二相对壁延伸的一个或多个突出部，使得所述一个或多个突出部延伸到通道中或大致横跨通道延伸。
可选地，从第一壁延伸的突出部与从通道的第二相对壁延伸的突出部大致对齐。
可选地，从第一壁延伸的突出部与从通道的第二相对壁延伸的突出部大致不对齐。
可选地，所述一个或多个突出部与第一组凸起和/或第二组凸起的相对凸起大致对齐。
可选地，突出部在通道配置成接收头戴装置的方向上与第一组凸起和/或第二组凸起偏移。
提供了一种用于端接头戴装置的束带附接件，该束带附接件包括：限定了通道的两个以上壁，通道配置成接收头戴装置端部；第一组凸起，包括至少一个第一凸起；第二组凸起。包括至少一个第二凸起，并且其中，第一组凸起和第二组凸起限定了弯曲或曲折的路径，头戴装置端部将经由该弯曲或曲折的路径被接收，其中，第一组凸起的所述至少一个第一凸起和第二组凸起的所述至少一个第二凸起包括远端，远端接合头戴装置的一部分并防止接收在通道中的头戴装置端部移出，并且其中，所述至少一个第一凸起和所述至少一个第二凸起的远端渐缩到尖端或顶点，或者包括尖端或顶点。
可选地，所述至少一个第一凸起从带附接件的壁延伸到通道中，并且所述至少一个第二凸起从带附接件的相对壁延伸到通道中。
可选地，第一和第二组凸起的所述一个或多个凸起沿着至少一个平面相对于彼此偏移。
可选地，第一平面包括与在带附接件通道两端之间并穿过通道两端延伸的平面平行的平面。
可选地，第二平面包括与在带附接件通道两端之间并穿过通道两端延伸的平面横切的平面。
可选地，所述至少一个第一凸起和所述至少一个第二凸起包括多个凸起。
可选地，凸起是齿。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致对齐。
可选地，第一组凸起的凸起与第二组凸起的凸起大致不对齐或偏移。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起相对于横跨通道宽度的横向方向大致彼此横向偏移，宽度方向大致垂直于头戴装置插入方向。
可选地，第一组凸起的凸起和第二组凸起的凸起在长度范围上大致交替。
可选地，口部限定了进入通道的入口。
可选地，口部包括导入特征部。
可选地，导入特征部包括用于容纳或接收头戴装置的大致圆形唇缘。
可选地，导入特征部提供了用于接收头戴装置并将头戴装置引导到通道中的引导部。
可选地，在通道的与口部相对的一端，通道终止于末端。
可选地，末端由通道闭塞限定。
可选地，末端包括一个或多个突出部，突出部延伸到通道中或大致横跨通道延伸。
可选地，末端是通道的封闭端或阻塞端，或者是通道的大致封闭端。
可选地，还包括从第一壁和/或第二相对壁延伸的一个或多个突出部，使得所述一个或多个突出部延伸到通道中或大致横跨通道延伸。
可选地，从第一壁延伸的突出部与从通道的第二相对壁延伸的突出部大致对齐。
可选地，从第一壁延伸的突出部与从通道的第二相对壁延伸的突出部大致不对齐。
可选地，所述一个或多个突出部与第一组凸起和/或第二组凸起的相对凸起大致对齐。
可选地，突出部在通道配置成接收头戴装置的方向上与第一组凸起和/或第二组凸起偏移。
提供了一种用于患者接口的头戴装置，包括至少一个头戴装置和与头戴装置端部接合的根据以上陈述中任一项所述的至少一个束带附接件。
可选地，头戴装置能够可释放地附接到患者接口。
可选地，患者接口包括单密封鼻塞。
可选地，患者接口包括支撑件，单密封鼻塞可在支撑件上滑动。
提供了一种用于向患者单个鼻孔输送气体的呼吸接口，呼吸接口包括：
单密封鼻塞，具有：配置成与患者两个鼻孔之一密封的密封主体、配置成接收气体的鼻塞入口、配置成向患者供应气体的鼻塞出口、用于支撑单密封鼻塞的支撑件、和直接联接到单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通的导管，
其中，单密封鼻塞和/或呼吸接口配置成允许鼻塞可互换地密封在患者左鼻孔或右鼻孔中或与患者左鼻孔或右鼻孔密封。
可选地，鼻塞和/或呼吸接口配置成允许鼻塞可互换地密封在患者左鼻孔或右鼻孔中或与患者左鼻孔或右鼻孔密封，同时允许鼻塞仍附接到支撑件或未从支撑件分开。
可选地，鼻塞相对于支撑件定位在固定位置。
可选地，鼻塞可相对于支撑件平移。
可选地，支撑件相对于导管或供应到单密封鼻塞的气体而言在外部、与之分离、或不构成组成部分。
可选地，导管相对于支撑件是流体分离的，或相对于供应到单密封鼻塞的气体的气体路径而言不构成组成部分。
可选地，导管仅与单密封鼻塞流体连通。
可选地，导管包括单个导管。
可选地，呼吸接口还包括从导管到鼻塞出口的气体路径，其中，气体路径是大致直线的。
可选地，导管的导管出口直接联接到单密封鼻塞的鼻塞入口，并且其中，导管出口和鼻塞出口共享大致共同大致中心的轴线。
可选地，呼吸接口还包括能够可移除地连接到支撑件的头戴装置。
可选地，呼吸接口还包括套口，单密封鼻塞配置成与套口相联接。
可选地，呼吸接口还包括导管连接器，导管配置成与导管连接器相联接。
可选地，导管连接器和套口是彼此分离的部件或者是彼此一体的部件。
可选地，单密封鼻塞包括大致柔软或大致顺应性材料，并且导管连接器和/或套口包括大致刚性材料。
提供了一种为患者提供呼吸治疗的方法，
通过具有设置在支撑件上的单密封鼻塞的患者接口以大致高流量向患者提供气体，该单密封鼻塞配置成大致与患者的一个鼻孔密封并向其输送气体，而另一个患者的鼻孔大致未密封并且没有通过气体供应所提供的气体，
根据患者压力调节单密封鼻塞，使其大致与患者两个鼻孔的任一个密封。
可选地，调节单密封鼻塞取决于患者的鼻周期。
可选地，患者压力包括峰值呼气压力(PEP)。
可选地，调节单密封鼻塞包括增加或减小患者的PEP。
可选地，调节包括在支撑件上滑动和/或旋转单密封鼻塞。
可选地，高流量包括至少20L/min。
可选地，该方法还包括对气体加湿。
提供了一种呼吸支持系统，包括：气流源，配置成向患者提供高流量气流；以及患者接口，包括单密封鼻塞，单密封鼻塞配置成将高流量气体输送至患者，其中，单密封鼻塞能够大致密封患者两个鼻孔中的单个鼻孔。
可选地，呼吸支持系统还包括加湿器，配置成加热和加湿要提供给患者的气流。
可选地，加湿器包括可移除地连接到加湿器基座单元的加湿室。
可选地，加湿室配置成填充有诸如水的加湿液体，用于加湿流向患者的气流。
可选地，加湿室包括导热基座，并且加湿器基座单元包括加热器板，并且当与加湿器基座单元的加热器板接触时导热基座允许加热加湿室内的加湿液体。
可选地，气流源和加湿器基座单元是一体的。
可选地，患者接口配置成增加患者气道中的呼气压力。
可选地，单密封鼻塞包括：配置成密封患者单个鼻孔的密封主体，该密封主体具有相对的前表面和后表面以及相对的左表面和右表面，相对的前表面和后表面大致彼此对称；配置成接收气体的入口；配置成向患者供应气体的出口，该出口位于左右表面之间的大致中央位置，以使单密封鼻塞能够密封患者的任一鼻孔，以及其中，单密封鼻塞的密封主体和出口布置成使得患者的一个鼻孔大致密封并且从出口向该鼻孔供应气体，而患者的另一个鼻孔未密封并且没有从出口直接供应气体。
可选地，呼吸支持系统还包括气体输送组件，该气体输送组件具有：单密封鼻塞，单密封鼻塞具有配置成与患者单个鼻孔密封的密封主体、配置成接收气体的入口、以及配置成向患者供应气体的出口；导管，直接联接至单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通；以及头戴装置，连接至或可连接至气体输送组件。
可选地，呼吸支持系统还包括气体输送组件，气体输送组件由以下构成：单密封鼻塞，单密封鼻塞具有配置成与患者单个鼻孔密封的密封主体、配置成接收气体的入口、以及配置成向患者供应气体的出口；导管，直接联接至单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通；以及头戴装置，连接至或可连接至气体输送组件。
可选地，呼吸支持系统还包括无框架的气体输送组件，该气体输送组件包括：单密封鼻塞，单密封鼻塞具有配置成与患者单个鼻孔密封的密封主体、配置成接收气体的入口、以及配置成向患者供应气体的出口；导管，直接联接至单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通；以及头戴装置，连接至或可连接至气体输送组件。
可选地，呼吸支持系统还包括用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口，呼吸接口包括：单密封鼻塞，单密封鼻塞具有配置成与患者单个鼻孔密封的密封主体、配置成接收气体的入口、以及配置成向患者供应气体的出口；和具有导管出口的导管，配置成向单密封鼻塞供应气体，导管与单密封鼻塞联接或能够与单密封鼻塞联接使得导管出口与单密封鼻塞入口同轴。
可选地，呼吸支持系统还包括用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口，呼吸接口包括：单密封鼻塞，具有配置成与患者单个鼻孔密封的密封主体、配置成接收气体的入口和配置成向患者供应气体的出口；以及调节器，配置成允许将单密封鼻塞从第一鼻孔中取出，并放置在患者的另一个鼻孔中以与另一个鼻孔密封，而无需把单密封鼻塞从呼吸接口拆下。
可选地，呼吸支持系统还包括用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口，呼吸接口包括：具有一对侧臂的主体，侧臂配置成为患者脸颊上的接口提供稳定性；单密封鼻塞；岐管，具有从气体源接收气体的单侧入口以及将气体输送到单密封鼻塞的出口，其中，单密封鼻塞布置成使得患者鼻孔之一大致密封并且从出口向该鼻孔供应气体，而患者的另一个鼻孔未密封并且没有从出口直接供应气体。
可选地，呼吸支持系统还包括用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口，呼吸接口包括：单密封鼻塞，具有配置成与患者单个鼻孔密封的密封主体、配置成接收气体的入口以及配置成向患者供应气体的出口；用于支撑单密封鼻塞的支撑件，单密封鼻塞可相对于支撑件平移，单密封鼻塞可互换地由患者的两鼻孔接收，单密封鼻塞保持联接至支撑件；以及头戴装置，连接至支撑件或可连接至支撑件。
可选地，呼吸支持系统还包括用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口，呼吸接口包括：单密封鼻塞，具有配置成与患者单个鼻孔密封的密封主体、配置成接收气体的入口和配置成向患者供应气体的出口；和套口，其包括鼻塞联接部分，其中，单密封鼻塞由套口的鼻塞联接部分接收或可接收。
可选地，单密封鼻塞包括：配置成接收气体的入口；配置成向患者供应气体的出口，该出口具有大致椭圆形横截面；密封主体，具有限定了单密封鼻塞外部的壁，单密封鼻塞的外部向外弯曲并从入口端向出口端向内渐缩，该壁在入口和出口之间限定了气体通道，其中，流过气体通道的气体导致单密封鼻塞的外部与患者单个鼻孔密封。
可选地，加湿器包括加湿室，该加湿室包括：气体入口，用于接收来自气流源的气流；以及气体出口，用于将加湿的气流输送至患者接口。
可选地，呼吸支持系统还包括位于加湿器和患者接口之间的吸气导管，该吸气导管配置成将加湿的气流输送到患者接口。
可选地，吸气导管是加热的吸气导管。
可选地，呼吸支持系统还包括位于吸气导管和患者接口之间的患者导管。
可选地，患者导管由透气材料形成。
可选地，高流量包括以至少20L/min输送给患者的气流。
可选地，高流量包括以高达约70L/min输送给患者的气流。
可选地，气流包括设定的气流量。
可选地，呼吸支持系统还包括头戴装置，以将患者接口保持在患者面部。
可选地，呼吸支持系统还包括用于将气体输送到患者单个鼻孔的呼吸接口，呼吸接口包括：单密封鼻塞，还包括配置成接收气体的入口、配置成将气体供应给患者的出口、以及具有壁的密封主体，该壁限定了单密封鼻塞的外部，单密封鼻塞的密封主体和出口布置成使得患者的一个鼻孔大致密封并且从该出口供应气体到该鼻孔，而患者的另一个鼻孔未密封且没有从出口直接供应气体，其中，呼吸接口配置成通过单密封鼻塞向患者提供呼吸气流治疗，并且其中，呼吸气流冲洗气道以疏通气道内的死腔。
可选地，壁限定了入口、出口和密封主体。
可选地，壁厚度为约0.7mm至约0.8mm。
可选地，鼻塞出口的横截面大致是椭圆形。
可选地，鼻塞出口的横截面是椭圆形。
可选地，出口的横截面具有约1mm至约3mm的半短轴半径和约 5mm至约10mm的半长轴半径。
可选地，半短轴半径为大约2mm，半长轴半径为大约7mm。
可选地，密封主体从入口向出口向内渐缩。
可选地，鼻塞出口的横截面积小于鼻塞入口的横截面积。
可选地，单密封鼻塞配置成提供在3.5cmH2O和20cmH2O之间的呼气压力。
可选地，密封主体的外部从入口端向出口端向内渐缩。
可选地，密封主体的外部向外弯曲。
可选地，控制气流量以在患者吸气和呼气时产生期望压力。
可选地，在患者呼气时降低气流量以降低呼气压力。
可选地，呼吸支持系统配置成使呼气气道压力约为5–8cmH2O。
可选地，出口配置成使得从出口输送的气体把死腔气体通过未密封鼻孔冲洗出。
可选地，单个鼻塞在两鼻孔之间可互换。
可选地，呼吸支持系统还包括一个或多个滑动构件，滑动构件配置成允许不依赖于头戴装置调节而进行鼻塞调节。
可选地，呼吸支持系统还包括导管，导管配置成将气体直接输送到单密封鼻塞而不流过另一部件。
可选地，鼻塞入口的横截面大致类似于导管出口的横截面。
可选地，入口的横截面大致类似于患者近端的导管横截面。
可选地，从导管到鼻塞出口的气体路径大致是直线的。
可选地，单密封鼻塞和导管形成连续的气体路径。
可选地，单密封鼻塞和导管形成直接流体联接。
提供了一种套件，包括：加湿室，具有加湿出口和配置成联接至气流源的加湿入口；吸气导管，具有吸气导管出口和配置成联接至加湿出口的吸气导管入口；以及单密封鼻塞，配置成联接到吸气导管出口。
可选地，加湿室配置成填充有诸如水的加湿液体，用于加湿流向患者的气流。
可选地，加湿室能够可移除地连接至加湿器基座单元。
可选地，加湿器基座单元与气流源集成在一起。
可选地，加湿室包括导热基座，并且加湿器基座单元包括加热器板，并且当与加湿器基座单元的加热器板接触时导热基座允许加热加湿室内的加湿液体。
可选地，单密封鼻塞是上述任何方面或实施例中的任何一个。
可选地，单密封鼻塞还包括患者导管，该患者导管包括配置成联接至吸气导管出口的入口。
可选地，患者导管由透气材料形成。
可选地，吸气导管是加热的。
可选地，该套件还包括导管夹，该导管夹配置成将吸气导管固定到患者或患者周围。
来自一个或多个实施例或配置的特征可以与一个或多个其他实施例或配置的特征组合。
本说明书中使用的“包括”一词是指“至少部分地由…构成”。当解释本说明书中包含“包括”一词的每条陈述时，也可以有除以该词开头的特征之外的特征。相关术语(例如“包括”和“包含”)应以相同的方式解释。
本文公开的数字范围(例如1至10)也意在包含该范围内全部有理数(例如1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)以及该范围内任何有理数范围(例如：2至8、1.5至5.5、3.1至4.7)，因此，本文明确公开的所有范围的所有子范围也借此明确公开。这些仅是具体意图的示例，并且在所列举的最小值和最大值之间的数值的所有可能组合应认为以类似方式在本申请中明确地陈述了。
应该理解的是，替代实施例或配置可以包括在本说明书中例示、描述或提到的两个以上部分、元件或特征的任何组合或所有组合。
对于本实用新型所属领域的技术人员而言，在不背离所附权利要求所限定的本实用新型范围的前提下，本实用新型在结构上的许多变化以及本实用新型的各种不同实施例和应用将是显而易见的。本文中的公开和描述纯粹是例示性的，并且不旨在进行任何限制。在本文中提及的在本实用新型所属领域中具有已知等同物的具体要素时，这些已知等同物视为包含在本文中，就如同单独阐述一样。可以说本实用新型广义上包括本申请说明书中提及或指出的部分、元件和特征(不管是单独地或还是一起地)，以及两个以上部分、元件或特征的任何组合或全部组合。
附图说明
通过参考下面的附图，根据本文的详细描述，特定的实施例及其修改对于本领域技术人员将变得显而易见。
图1A以示意图形式示出上呼吸辅助设备。
图1B至图1D示出患者上的呼吸接口。
图2是呼吸接口的一种构造的前透视图。
图3是图2的呼吸接口的后透视图。
图4是图2的呼吸接口的俯视图。
图5是图2的呼吸接口的仰视图。
图6是图2的呼吸接口的套口和滑动构件的顶部透视图。
图7是图6的套口和滑动构件的底部透视图。
图8是图2的呼吸接口的前视图。
图9A是图2的呼吸接口的分解图。
图9B是图2的呼吸接口的剖视图。
图10A是图2的呼吸接口的鼻塞的前透视图。
图10B是穿过图2的呼吸接口的鼻塞的剖视图。
图10C是穿过图2的呼吸接口的鼻塞的剖视图。
图10D是穿过图2的呼吸接口的鼻塞的另一剖视图。
图11是鼻塞的后透视图。
图12是图11的鼻塞的俯视图。
图13是图11的鼻塞的仰视图。
图14是图11的鼻塞的侧视图。
图15是图11的鼻塞的前视图或后视图。
图16是示出可枢转鼻塞的一系列俯视图。
图17是呼吸接口的另一种构造的前透视图。
图18是图17的呼吸接口的后透视图。
图19是图17的呼吸接口的俯视图。
图20是图17的呼吸接口的仰视图。
图21是图17的呼吸接口的左侧视图。
图22是图17的呼吸接口的右侧视图。
图23是图17的呼吸接口的前视图。
图24是图17的呼吸接口的后视图。
图25是图17的呼吸接口的分解图。
图26是图17的呼吸接口的鼻塞的前透视图。
图27是图26的鼻塞的后透视图。
图28是图26的鼻塞的俯视图。
图29是图26的鼻塞的仰视图。
图30是图26的鼻塞的左视图。
图31是图26的鼻塞的前视图。
图32是图26的鼻塞的后视图。
图33是呼吸接口的另一种构造的前透视图。
图34是图33的呼吸接口的后透视图。
图35是图33的呼吸接口的俯视图。
图36是图33的呼吸接口的仰视图。
图37是图33的呼吸接口的前视图。
图38是图33的呼吸接口的后视图。
图39是图33的呼吸接口的分解图。
图40是图33的呼吸接口的鼻塞的前透视图。
图41是图40的鼻塞的后透视图。
图42是图40的鼻塞的俯视图。
图43是图40的鼻塞的仰视图。
图44是图40的鼻塞的左视图。
图45是图40的鼻塞的前视图。
图46是图40的鼻塞的后视图。
图47是图33的呼吸接口的套口的前透视图。
图48是图47的套口的后透视图。
图49是图47的套口的后透视图。
图50是呼吸接口的另一种构造的局部前透视图。图51是图50的呼吸接口的详细的前透视图。
图52是图50的呼吸接口的俯视图。
图53是图50的呼吸接口的另一前透视图。
图54a至54c是呼吸接口的另一种构造的示意图。
图55示出呼吸接口的另一种构造的一系列示意图。
图56是呼吸接口的另一种构造的示意图。
图57是具有以60LPM提供的测试流程的结果的图，其根据本实用新型的构造的呼吸接口和具有两个鼻塞的标准呼吸接口进行比较。
图58A、58B、58C和58D示出在呼吸接口的呼气期间的流线，其中两个鼻塞提供鼻气流。
图59A、59B、59C和59D示出在呼吸接口的呼气期间的流线，其中单密封鼻塞提供鼻气流。
图60A和60B示出具有测试正呼气压力的结果的曲线图，其将具有两个鼻塞的标准呼吸接口和根据本实用新型的构造的呼吸接口进行比较。
图61A和61B示出具有测试呼吸速率的结果的曲线图，其将具有两个鼻塞的标准呼吸接口和根据本实用新型的构造的呼吸接口进行比较。
图61C示出具有测试峰值呼气流量的结果的曲线图，其将具有根据本实用新型的构造的呼吸接口的使用者的左鼻孔和右鼻孔进行比较。
图62示出要组装在一起的一组部件的分解图，包括塞、包括具有不连续区域的螺纹的导管连接器、套口(与导管连接器接合)和导管。
图63A例示了用于将套口放置在具有突起(或多个突起)的位置中以与导管连接器螺纹的不连续区域相互作用的第一方向。
图63B例示了用于将套口接合到导管连接器上的第二方向。
图63C例示了套口的完成的组件，还具有导管连接器和接合在导管连接器上的导管。
图64示出设置有单个突起的套口构造。
图65、66A示出设置有两个突起的套口构造。
图66B和66C示出图65、66A的套口构造，并且示出突起宽度P’。
图66D示出在成对的滑动构件上具有单个突起的套口构造。
图66E示出在成对的滑动构件上具有成对的突起的套口构造。
图67A示出具有成对的突起的套口构造的仰视图。
图67B示出具有切口特征的套口构造的仰视图。
图68示出套口构造的侧视图，具有高度为S’的细长杆或加长杆。
图69示出导管连接器，所述导管连接器包括具有不连续区域的螺纹，所述螺纹设置有第一螺纹部分T’。
图70A示出图69的导管连接器，示出了套口的突起可以接合在其中的区域A’。
图70B示出图69的导管连接器，示出了套口的突起可以接合在其中的区域A”。
图71示出包括第一螺纹部分T’和第二螺纹部分T”的套口连接器。
图72示出在其上接合有套口的滑动构件的预成形形状或弯曲构造的顶部透视图。
图73示出设置为预成形形状或弯曲构造的滑动构件的前视图。
图74从侧视图示出图73的布置。
图75示出设置为预成形形状或弯曲构造的滑动构件。
图76示出设置有单个连续螺纹部分的导管连接器。
图77A、77B和77C示出带附接件的示例实施例的透视图、前视图和侧视图。
图78A示出具有带附接件的呼吸接口的示例实施例。
图78B示出具有带附接件的呼吸接口的第二示例实施例。
图79示出呼吸接口的带附接件和头戴装置的剖视图。
图80A和80B示出带附接件的示例实施例的透视剖视图。
图81A和81B示出带附接件的示例实施例的透视剖视图。
图82A、82B和82C示出带附接件的示例实施例的剖视图。
图83示出带附接件的示例实施例的前视图。
具体实施方式
在图1中示出用于将气体的流(可以包括一种或多种气体)输送给患者的呼吸辅助设备10。设备10可以是例如CPAP设备或高流量设备。在WO 2011/056080中描述了示例性CPAP设备。该说明书的内容通过引用整体并入本文。
一般而言，设备10包括主壳体100，所述主壳体100包括呈电动机/叶轮布置形式的流动发生器11、加湿器12、控制器13和用户I/O 界面14(例如，包括显示器和输入设备(例如按钮、触摸屏等)。控制器13构造成或编程成控制设备的部件，包括：操作流动发生器11 以产生用于输送给患者的气体的流(气流)，操作加湿器12以加湿和 /或加热产生的气流，从用户接口14接收用户输入以进行设备10的重新配置和/或用户定义的操作，并向用户输出信息(例如，在显示器上)。用户可以是患者、医疗保健专业人员或对使用该设备感兴趣的任何其他人。
患者呼吸导管16连接到呼吸辅助设备10的壳体100中的气流输出或患者出口端口30，并且连接到具有歧管19和鼻塞18的呼吸接口 17(即患者接口17)，例如鼻插管。另外地或者替代地，患者呼吸导管16可以连接到面罩上。另外地或可替代地，患者呼吸导管可以连接到鼻枕面罩和/或鼻罩和/或气管切开术接口或任何其他合适类型的呼吸接口。由呼吸辅助设备10产生的可加湿的气流经由患者呼吸导管 16通过呼吸接口17输送给患者。患者呼吸导管16可以具有加热丝16a 以加热被输送给患者的气流。加热丝16a在控制器13的控制下。患者呼吸导管16和/或呼吸接口17可以被认为是呼吸辅助设备10的一部分，或者可替代地位于其周围。呼吸辅助设备10、呼吸导管16和呼吸接口17可以一起形成呼吸辅助系统，或者在一些构造中，形成流量治疗系统。
示例性呼吸辅助设备10的一般操作对于本领域技术人员而言是已知的，并且在此无需详细描述。然而，一般而言，控制器13控制流动发生器11以产生期望流量的气流，控制一个或多个阀以控制空气和氧气或其他替代气体的混合，并控制加湿器12以将气流加湿和/或将气流加热到适当水平。气流通过患者呼吸导管16和呼吸接口17被引导出到达患者。控制器13还可以控制加湿器12中的加热元件和/或患者呼吸导管16中的加热元件16a，以将气体加湿和/或将气体加热到能够达到期望的治疗水平和/或对于患者而言舒适的的期望温度。控制器 13可以被编程为或可以确定气流的合适目标温度。
例如流量传感器、温度传感器、湿度传感器和/或压力传感器之类的操作传感器3a、3b、3c、20和25可以放置在呼吸辅助设备10和/ 或患者呼吸导管16和/或呼吸接口17中的各个位置。来自传感器的输出可以由控制器13接收，以辅助其以提供最佳治疗的方式来操作呼吸辅助设备10。在某些构造中，提供最佳治疗包括满足患者的吸气需求。设备10可以具有发射器和/或接收器15，以使控制器13能够从传感器接收信号8和/或控制呼吸辅助设备10的各种部件，包括但不限于流动发生器11、加湿器12、加热丝16a或与呼吸辅助设备10相关联的附件或外围设备。另外地或可替代地，发射器和/或接收器15可以将数据传送到远程服务器或实现对设备10的远程控制。
呼吸辅助设备10可以是向用户输送呼吸流动治疗(即气体流动到患者)的任何合适类型的设备。呼吸流动治疗涉及以期望的流量提供气体的流。设备10优选地是流量控制的装置，其被控制以输送预设的或预定的流量。气体的流使用加湿器加湿，以使气体的流对用户而言更舒适和可忍受。
在一些构造中，设备10可以向患者输送高气流或高流动治疗(例如，空气、氧气、其他气体混合物或其某种组合)，以辅助呼吸和/ 或治疗呼吸障碍。在一些构造中，气体是氧气或包括氧气。在一些构造中，气体包括氧气和环境空气的混合物。如本文所使用的，“高流动”治疗是指以通常满足或超过患者的峰值吸气需求，或者通常满足或超过患者的吸气流量的相对较高的流量向患者的气道施用气体。用于实现“高流动”的流量可以是以下列出的任何流量。例如，在一些构造中，对于成年患者，“高流动治疗”可以指以大于或等于大约每分钟10升 (10LPM)的流量向患者输送气体，例如介于10LPM至约100LPM 之间，或约15LPM至约95LPM之间，或约20LPM至约90LPM 之间，或约25LPM至约85LPM之间，或约30LPM至约80LPM之间，或约35LPM至约75LPM之间，或约40LPM至约70LPM 之间，或约45LPM至约65LPM之间，或约50LPM至约60LPM 之间。在一些构造中，对于新生儿、婴儿或儿童患者，“高流动治疗”可以指以大于1LPM的流量向患者输送气体，例如，介于约1LPM 至约25LPM之间，或约2LPM至约25LPM之间，或约2LPM至约5LPM之间，或约5LPM至约25LPM之间，或约5LPM至约10 LPM之间，或约10LPM至约25LPM之间，或约10LPM至约20LPM 之间，或约10LPM至约15LPM之间，或约20LPM和25LPM之间。用于成年患者、新生儿、婴儿或儿童患者的高流动治疗设备可以以大约1LPM至大约100LPM之间的流量或以位于以上概述的范围的任何子范围内的流量向患者输送气体。在某些情况下，可以基于新生儿质量为新生儿(即婴儿)提供每公斤质量每分钟2L的气体流量。输送的气体可以包括一定百分比的氧气。在一些构造中，所输送的气体中的氧气百分比可以在约20％至约100％之间，或在约30％至约100％之间，或在约40％至约100％之间，或在约50％至约100％之间，或在约60％至约100％之间，或在约70％至约100％之间，或在约80％至约100％之间，或在约90％至约100％之间，或约100％，或100％。
在高流动治疗期间，输送的气流通常可以满足或超过患者的吸气需求，这可能会增加患者的氧合作用和/或减少呼吸功。另外，高流动治疗可以在鼻咽中产生冲洗效果，使得上呼吸道的解剖学死腔被高流动性的进入气流冲洗。这样可以为每次呼吸提供新鲜的气体储备，同时最大程度地减少二氧化碳、氮气等的再呼吸。
替代形式的呼吸辅助设备可以是包括主壳体和加湿器12的独立式加湿器设备。独立式加湿器设备包括基座单元，该基座单元包括加热器板和用于加湿室的容器。具有导电基座的加湿室还被构造成容纳一定量的加湿流体(例如水能够可移除地定位在加湿器设备上)，使得加湿室的导电基座与加热器板接触。加热器板加热加湿室中的内容物，以在气体通过加湿室时对它们进行加湿。加热器板基于加湿器中包括的一个或多个传感器进行控制。加湿器连接到输送加湿气体的导管。导管包括延伸导管的长度的加热丝。导管还可以在导管的端部包括传感器，所述传感器用于至少对导管中的加热丝的反馈控制，并且还可以用于控制加热器板的操作。独立式加湿器可以与任何合适的气流源一起使用，例如墙壁气体源、通风机或压缩气体。在WO 2015/038013中描述了示例性的独立式加湿器设备。该说明书的内容通过引用整体并入本文。本文所述的呼吸接口可以与独立式加湿器一起使用。
呼吸接口17可以是非密封接口，以防止气压伤(例如，由于相对于大气的压力差而对肺或呼吸系统的其他器官造成组织损伤)。呼吸接口可以是具有歧管和鼻塞的鼻套管，和/或面罩，和/或鼻枕面罩，和/或鼻罩，和/或气管切开术接口，或任何其他合适类型的呼吸接口 (即患者接口)。
如下所述，呼吸辅助设备10具有各种特征以辅助呼吸辅助设备 10的功能、使用和/或构造。
下面的描述涉及一种呼吸接口，该呼吸接口可以与如前所述的呼吸辅助设备一起使用以提供呼吸。当前的呼吸接口可以用于新生儿、儿童或成人。可以根据不同的患者人群调整鼻塞的大小。
所描述的呼吸接口可以用于处理需要呼吸支持的许多不同患者群体，例如COPD患者、患有急性呼吸系统疾病的人等。呼吸接口可以用于医院或家庭护理。如本文所述的呼吸接口可以用于输送可以位于如前所述的高流动治疗的范围内的呼吸流量。
本文所述的呼吸接口的各种构造输送气体和/或用于向患者提供气流。气体可以是加湿的气体，或者也可以是未加湿的气体。此外，本文描述的每个构造还适合于向患者提供包括气体和一种或多种液体的混合物的流体。
呼吸接口的各种构造用于将呼吸气体输送到使用者，例如患者。呼吸气体的示例可以是空气、氧气或气体的混合物。
如本文所述的呼吸接口的各种构造用于将气体的呼吸流输送给患者。呼吸流量可以与先前作为高流动治疗所描述的流量相似，即，本文所述的接口输送的气体的呼吸流的量级可以位于参照“高流动治疗”或“鼻腔高流动”描述的范围内。本文所述的呼吸接口可以以等于或超过用户的峰值吸气需求的流量提供气体，从而减少或防止夹带环境空气。替代地，本文所述的呼吸接口的各种构造可以用于输送具有如上所述量级的呼吸流量，但是可能不超过峰值吸气需求或可能夹带一些环境空气。由本文所述的呼吸接口输送的气体的呼吸流可以被加湿或不被加湿。
由于一侧(即，一个鼻孔)未被密封而另一侧的鼻孔被密封，因此本文所述的呼吸接口可以用于提供类似于先前描述的“高流动治疗”的流量的气体流。由于存在一个未阻塞的气道(这使使用者可以呼气和/或提供足够的泄漏以防止气压伤)，未密封的鼻孔减少了患者(即使用者)发生气压伤的机会。
在下面的描述中，近侧是指使用时靠近患者鼻孔的一侧，而远侧是指使用时远离患者鼻孔的一侧。
以下是用于将气体输送到患者的单个鼻孔的本公开的呼吸接口 (即，患者接口)的特征的一般描述。
参照图2至图16，现在将描述用于将气体输送至患者的单个鼻孔的呼吸接口100的第一构造。图2至图8示出组装好的呼吸接口100 的各种视图，图9示出分解的呼吸接口100。呼吸接口100包括气体输送组件，该气体输送组件包括鼻塞200、导管300、导管连接器400和支撑件500。这些部件中的每一个及其相互之间的相互作用将在下面更详细地描述。
在所示的构造中，塞是单密封鼻塞200。单个鼻塞在鼻孔之间是可互换的，使得它可以接合任一鼻孔并且密封任一鼻孔。当呼吸接口处于操作位置时，单密封塞基本上密封(即基本上阻塞)使用者的一个鼻孔(即鼻前孔)。
单密封鼻塞200具有前表面和相对的后表面、左表面和相对的右表面、顶表面和相对的底表面。这些表面在图10A中示出。单密封鼻塞200包括密封本体201、入口203、气体通道204和出口205。密封本体201构造为密封患者的鼻孔之一。图10B中所示的剖视图示出了单密封鼻塞200具有壁206，该壁限定了单密封鼻塞200的外部。壁 206还限定了入口203和出口205之间的气体通道204。
鼻塞入口203构造成接收来自气体供应元件(例如导管)的气体。鼻塞入口203通常是圆形的。当从下方观察时，鼻塞入口203位于鼻塞200的中心。鼻塞入口203的剖视图基本上类似于导管出口305的剖视图(图9A)。鼻塞入口203的形状基本上类似于导管出口305 的形状。鼻塞入口203的尺寸也基本上类似于导管出口305的尺寸。在所示的第一构造中，导管出口305接收在鼻塞入口203内以将单密封鼻塞200连接到导管300。鼻塞入口203和导管出口305之间的相似尺寸和形状意味着导管300和单密封鼻塞200之间的流动阻力因为没有流动限制而最小。这种布置意味着所输送的气体不会喷射，从而改善了例如雾化气体之类的物质的输送。此外，由于没有流动限制，例如尖角、边缘或其他突起，因此气体速度的变化最小。
由于导管与鼻塞同轴，因此这种构造提供了稳定性。同轴的导管来自管的的接口上引起较低的弯矩。低的弯矩是因为管基本上竖向地向下悬挂并且不延伸到接口的一侧。低弯矩可以提高当接口位于用户脸上时的稳定性。
如图2所示，穿过导管直到单密封鼻塞200的方向变化很小。这种布置的好处包括流动路径相对笔直，并且与带有弯曲和转弯的流动路径相比剖视图中限制更小，从而减少了噪音并减少了压降。
导管300和鼻塞200构造成减小从气体源到鼻孔的流动阻力。也即，在导管300与单密封鼻塞200内或之间没有流动限制。导管和鼻塞布置不包括转弯、弯曲、尖角或延伸到流动路径中的特征。应当理解的是，从导管和鼻塞自身流出会有一些阻力。但是，没有其他流动限制。
导管300直接联接到鼻塞200提供了直接连接，而气体的方向没有任何改变。鼻塞入口和导管出口是同轴的，这允许气体直接通过导管行进到鼻塞，然后再从鼻塞中流出。
鼻塞出口205构造成将气体供应给患者。参照图13中的单密封鼻塞200的取向，鼻塞出口205位于左表面和右表面之间的大致中央位置。在一个示例中，鼻塞出口205位于左表面和右表面之间以及前表面和后表面之间的大致中央位置。大体中央位置允许当单密封鼻塞插入任一鼻孔(即鼻前孔)时单密封鼻塞密封患者的任一鼻孔。
由于单密封鼻塞200具有左右对称性，并且鼻塞出口205基本位于中心，因此单密封鼻塞200是方向独立的。也即，单密封鼻塞200 可以与任何鼻孔一起使用。鼻塞200与鼻孔取向无关，这意味着鼻塞出口是对称的使得它可以与任一鼻孔一起使用并且与使用者的每个鼻孔都取得相似的效果。
同样，可以改变单密封鼻塞的竖向取向。参考示出当与患者一起使用时接口100的取向的图1b，单密封鼻塞的前表面定位在后表面下方。也即，前表面更靠近患者的嘴唇，而后表面更靠近患者的鼻子。如上所述的单密封鼻塞的对称性允许单密封鼻塞200以前表面位于后表面上方或以后表面位于前表面上方来使用，以仍然实现与鼻孔的充分密封。
所示构造的鼻塞出口205和鼻塞入口203是同心的。即，鼻塞出口205和鼻塞入口203具有共同的中心。换句话说，鼻塞出口205和鼻塞入口203是同轴的，因为它们具有共同的中心轴线。鼻塞入口203 基本为圆形，并且鼻塞出口205为椭圆形。通道204的形状从鼻塞入口203附近的圆形改变为鼻塞出口205附近的椭圆形。
替代地，鼻塞出口205和鼻塞入口可以彼此偏移。即，鼻塞入口 203和鼻塞出口205的中心可以彼此偏移。在此替代方案中，连接鼻塞入口203和鼻塞出口205的壁仍限定了从鼻塞入口203到鼻塞出口 205的气体通道。
替代地，鼻塞入口203可以是椭圆形的。在一些构造中，当从鼻塞入口203向上观察时，鼻塞入口203的主轴线和鼻塞出口205的主轴线可以是横向的，例如垂直的。在一些构造中，当从鼻塞入口203 向上观察时，鼻塞入口203的主轴线和鼻塞出口205的主轴线可以平行，例如共面。
鼻塞出口205小于鼻塞入口203。特别地，鼻塞出口205的横截面积小于鼻塞入口203的横截面积。鼻塞出口205的半径小于鼻塞入口203的半径。
所示构造的单密封鼻塞200的密封本体201和鼻塞出口205布置成使得患者的一个鼻孔被基本上密封，并且气体从鼻塞出口205被供应到该鼻孔，而患者的另一鼻孔则未被密封并且没有从出口直接供应气体。气体从单密封鼻塞200直接提供给密封的鼻孔。另一鼻孔可能会接收其中的一些气体，但是气体会被间接接收。另一鼻孔不受单密封鼻塞200的约束，使得患者可以通过另一鼻孔正常呼吸。
当使用呼吸接口100时，患者的鼻子被密封了大约50％，因为单密封鼻塞200阻塞了患者的一个鼻孔而另一鼻孔未被阻塞。通过未密封的鼻孔，患者将通过阻力最小的途径排出大部分呼出气体。所示的呼吸接口100构造为密封与接口接合的鼻孔的至少50％。优选地，呼吸接口100成形和构造为密封与接口接合的鼻孔的至少75％。
参考图14和15，密封鼻塞200是球根状的或球形的。密封本体 201从入口朝向出口向内渐缩。在一种构造中，密封鼻塞200是圆顶形的。单密封鼻塞可以具有其他类似的形状，例如雨滴形、卵形或蛋形。
单密封鼻塞200具有相对较宽的基部区域，其包括鼻塞入口203 和联接区域；以及相对较窄的顶端区域，其包括鼻塞出口205。在基部区域和顶端区域之间是过渡区域。
基部区域包括向外延伸的壁。壁向外延伸并且包括大致凸形形状。基部区域还限定了塞的联接区域以联接至气体输送导管。
顶端区域包括限定鼻塞出口的直立壁。壁是向内倾斜的并且向上延伸的壁。顶端区域可以认为是截头圆锥形。
过渡区域包括连接基部区域和顶端区域的壁。过渡区域包括多个过渡区域。特别地，过渡区域包括朝出口渐缩的向外弯曲的区域。过渡区域中的气体通道的直径或主轴线减小。过渡区域可以包括与顶端区域相邻的弯曲区域，更具体地，在顶端区域和过渡区域的相交处包括所述弯曲区域。在弯曲区域/部位中，壁的曲率从向外弯曲的部分移至笔直/轻微向内弯曲的部分。弯曲区域是过渡区域到顶端区域之间的混合处。
在入口为圆形且出口为椭圆形的一种可选构造中，过渡区域还可包括从基部区域处的圆形横截面到顶端区域处的椭圆/椭圆形的形状变化。
单密封鼻塞200的外部通常是凸形弯曲的。即，外部的整体形状是弯曲的并且向外弯曲。单密封鼻塞200的外部从入口端部朝向出口端部向内渐缩-入口端部大于出口端部。
鼻塞的壁厚可以在0.5mm至1.5mm之间。在另一个示例中，塞的壁厚为约0.7mm至约0.8mm。壁206包括柔软或顺应性的材料。该材料是一种柔软的非弹性材料。合适的材料是硅树脂。替代地，鼻塞可以由生物相容性塑性材料制成。
由于单密封鼻塞200的柔软材料和圆顶形状的组合，单密封鼻塞 200保持图10至图15所示的形状。当气体流动通过气体通道204时以及当气体没有流动通过气体通道204时，单密封鼻塞200保持形状。替代地，该材料可以是弹性材料，并且由于柔软材料、圆顶形状和弹性材料的组合，单密封鼻塞保持图10至15所示的形状。在该替代构造中，弹性材料与单密封鼻塞200的圆顶形状相结合有助于单密封鼻塞保持所示的形状。联接器包括加厚的壁，以在联接器区域235处产生更刚性的结构。
单密封鼻塞200的壁206应该足够坚固以至于不会塌陷，即，该壁不会屈曲但仍是柔性的使得其弯曲或弹性变形为鼻孔的形状。单密封鼻塞200在基部区域和顶端区域之间的部分具有恒定的壁厚，该壁厚允许鼻塞弯曲并密封鼻孔同时防止屈曲。例如，在一些构造中，与壁的其余部分相比，密封本体201的出口端部可以具有相对较薄的壁厚。较薄的壁厚可以增加患者的舒适度。在其他构造中，出口端部处的壁厚可以类似于壁的其余部分的壁厚。当将单密封鼻塞200插入患者的鼻孔中时，较厚的壁可以防止壁的塌陷。
一旦放置在患者的一个鼻孔中，单密封鼻塞200的外部就与该鼻孔的内表面密封。密封表面是壁的限定单密封鼻塞200的外表面。单密封鼻塞200抵靠鼻孔组织密封。当气体流动通过气体通道204时和当气体未流动通过气体通道204时，单密封鼻塞与鼻孔密封。单密封鼻塞200的密封本体201和出口205布置成使得患者的一个鼻孔基本上被密封，并且气体从出口被供应到该鼻孔，而患者的另一鼻孔未被密封并且没有从出口直接供应气体。单密封鼻塞200在患者的鼻孔之间可互换。当单密封鼻塞插入另一鼻孔时，它会与另一鼻孔密封。
该接口具有单个鼻塞200，并且在一些构造中不具有歧管。在这些构造中，另一鼻孔完全没有接口。如图1B所示，该接口仅与患者的一个鼻孔相互作用，而与患者的另一鼻孔不相互作用。另一鼻孔不与接口的鼻塞、歧管或任何其他特征接合或以其他方式相互作用。可以将接口定位在患者的面部上使得一个鼻孔不会从导管300接收气体。
当不与患者的鼻孔密封时，单密封鼻塞200可以具有图10至图 15所示的形状。在使用中，单密封鼻塞200可以弯曲并弹性变形以符合患者的鼻孔的形状以形成与鼻孔的密封。单密封鼻塞200可以精确地符合患者的鼻孔。在这种情况下，单密封鼻塞可以与患者的鼻孔完全密封。如前所述，患者的鼻子至少被50％密封，因为单密封鼻塞200 会阻塞患者的一个鼻孔，而另一鼻孔则不被阻塞。更具体地，在使用时鼻孔的至少50％被密封。鼻塞200阻塞了鼻孔的75％或更多。更优选地，在使用中，将鼻塞的尺寸设置为使得阻塞一个鼻孔的90％或更多。
患者的鼻子被密封大约50％，因为单密封鼻塞200基本上阻塞患者的一个鼻孔，而另一鼻孔未被阻塞。患者将通过未密封的鼻孔经由阻力最小的路径呼吸(尤其是呼气)。
鼻塞出口的椭圆形形状允许鼻塞符合，因为当鼻塞插入鼻孔时主轴会压缩(主轴的长度在开口的柔韧性中起作用)，而短轴则提供结构支撑以防止鼻塞屈曲。因此，鼻塞可以适合各种不同的鼻子形状/ 大小。
椭圆形形状也更紧密地符合鼻腔和开口的形状，这意味着可以更高效和有效地将气体输送给患者。
替代地，单密封鼻塞200可以符合与患者的鼻孔的形状大致相同但是具有一个或多个差异的形状。在这种情况下，单密封鼻塞可以部分地密封患者的鼻孔。因此，单密封鼻塞可以部分地符合患者鼻孔的形状。
参考对鼻塞提供的密封的上述描述，应当理解，正是鼻塞的主体能够进行这种密封，这是由密封本体201提供的。
参考图4，鼻塞出口205具有长度L1，其是鼻塞出口205的最长尺寸。鼻塞出口205还具有宽度W1，其是鼻塞出口205的最宽尺寸。鼻塞出口205的宽度与鼻塞出口205的长度的比率为约0.4至约0.9。例如，该比率可以是约0.4至约0.6，约0.6至约0.8，约0.8至约0.9，约0.4至约0.5，约0.5至约0.6，约0.6至约0.7或约0.7至约0.8。
鼻塞出口的长度可以在4mm至15mm之间。优选地，长度在6mm 至11mm之间。鼻塞出口的宽度可以在1.5mm至13.5mm之间。优选地，鼻塞出口的宽度在3.5mm至6.5mm之间。所示的鼻塞出口205 设计的长度是9.48mm，宽度是5.94mm。鼻塞出口205与导管出口305 的比率为0.72。鼻塞出口205的横截面积与密封件的基部的横截面积的比率为0.33。基部的横截面积在图12中用灰色阴影表示。
单密封鼻塞200的长度大于单密封鼻塞200的宽度。单密封鼻塞 200的长度与宽度的比率可以在1.01至2之间，优选地在1.4至1.6 之间，更优选地在1.50至1.55之间。
可以以不同的尺寸(例如，小、中和大)来设置鼻塞200。在所示的构造中，椭圆的短轴与长轴的尺寸为：小：5.3mm x 7.7mm，中： 5.9mm x 9.4mm，大：6.7mm x 11.5mm，每种尺寸的近似比例大小为： S：0.69，M：0.63，L：0.58。
鼻塞出口205的宽度和长度之间的关系为开口提供了柔性，使得其可以适合各种鼻孔形状。鼻塞出口205的长度允许鼻塞出口形成为或变形为匹配使用者的鼻孔。同时，鼻塞出口205的宽度提供了一些结构支撑。
鼻塞出口205的横截面积与导管出口305的横截面积的比率为约 0.2至约1。优选地，该比率为约0.5至约0.8。更优选地，该比率为约 0.7至约0.8。在所示的构造中，该比率约为0.72。鼻塞出口205的横截面积与密封件的基部的横截面积的比率(在图13中用灰色阴影表示) 约为0.33。
参照图10至图15，密封件的整体形状从入口203处的较宽的远侧部分朝向鼻塞出口205处的较窄的区域渐缩；即，密封件在近侧方向上渐缩。
鼻塞入口203的开口的尺寸大于鼻塞出口205。渐缩包括终止于突出的鼻塞出口205的凸曲率。该曲率与薄壁结合允许密封壁符合并轻轻地压抵鼻孔的内表面以形成密封。
单密封鼻塞200包括由壁206提供的柔软的密封部分233。柔软的部分233构造为弯曲以基本符合患者鼻孔的形状。柔软部分233的壁厚为约0.7mm至约0.8mm。
与联接部分235的壁厚相比，壁233的壁厚更薄，为壁233提供了柔软性。由于与联接部分235相比壁233的壁厚更薄，壁233可以弯曲和弹性变形以符合鼻孔的形状，并且与鼻孔密封。
图12示出了密封本体201在左右两侧之间基本对称-左表面是右表面的镜像。参照图12中的单密封鼻塞200的取向，密封本体201 在前后表面之间也基本对称-从上方观察时，前表面是后表面的镜像。
参照图12中的单密封鼻塞200的取向，鼻塞出口205在左右表面之间在鼻塞本体201中居中。中央水平位置允许调整鼻塞以密封在向患者提供治疗的任一鼻孔中。鼻塞出口205的中央位置与单密封鼻塞 200的对称性一起，允许单密封鼻塞200在使用期间从一个鼻孔改变为另一鼻孔。由于鼻塞出口205的位置和鼻塞出口205的形状，鼻塞与任一鼻孔均密封良好。图12的构造还示出鼻塞出口205在前后表面之间在鼻塞本体201中居中，使得可以将鼻塞在前表面位于后表面上方或后表面位于前表面上方的情况下插入。在一些替代构造中，出口可以相对于水平轴线偏移(不是共线的或不是共入射的)，相对于竖向轴线偏移，或者相对于竖向轴线和水平轴线都偏移。
当从上方观察时，单密封鼻塞200的出口205相对于密封本体201 居中。参考图12中的单密封鼻塞200的取向，出口在左右表面之间以及前后表面之间居中–出口相对于密封本体同心地居中。当与导管300 组装在一起时，鼻塞出口205在导管出口305中居中。单密封鼻塞的中心轴线与导管出口305的中心轴线对准。
出口205具有大致椭圆形的横截面。参考图12，所示构造的鼻塞出口205具有椭圆形的横截面。椭圆具有在前后表面之间延伸的长轴和在左右表面之间延伸的短轴。椭圆形横截面具有半短半径或小的弦半径(由圆205a表示)和半长半径或大的弦半径(由圆205b表示)。在所示的构造中，半短半径为约2mm，半长半径为约7mm。出口的横截面可以具有约1mm至约3mm的半短半径。半短半径可以为约 1.5mm或约2.5mm。出口的横截面可以具有约4mm至约24mm的半长半径。半长半径可以为约5mm，约6mm，约7mm，约8mm，约 9mm，约10mm，约11mm，约12mm，约13mm，约14mm，约15mm，约16mm，约17mm，约18mm，约19mm，约20mm，约21mm，约 22mm或约23mm。半短半径205a限定鼻塞出口205的前区域和后区域的曲率。半长半径205b限定鼻塞出口205的左区域和右区域的曲率。
鼻塞出口205的椭圆形状允许鼻塞出口205符合各种不同的鼻子形状。这是因为开口的半长半径允许出口205比圆形出口更容易变形，这增加了对于不同鼻子形状的符合。
在一些构造中，单密封鼻塞200具有与使用者的鼻孔密封的密封部分和与支撑件和/或导管联接的联接部分。在图10B的剖视图中示出相对较薄的密封部分和相对较厚的联接部分。这些部分相对于彼此是柔软的和刚性的-与刚性部分相比，柔软的部分是柔软的，反之亦然，但是刚性部分具有一定的柔顺性、柔韧性或柔软性。在所示的构造中，单密封鼻塞由柔软或顺应性材料构成，并且刚性部分的刚度归因于刚性部分与柔软部分相比的相对厚度。柔软部分与使用者的鼻孔密封，而刚性部分与支撑件和/或导管联接。单密封鼻塞200还包括刚性联接部分235。刚性联接部分235连接到或可连接到气体流动组件。刚性联接部分也由壁提供。刚性联接部分235为单密封鼻塞200提供了稳定性。刚性联接部分235相比于单密封鼻塞200的其他部分是刚性的。在所示的构造中，刚性联接部分235通过具有相对较厚的壁而为刚性的。例如，刚性联接部分的壁厚为约1.5mm至约4mm。壁厚度可以为约2mm，约2.5mm，约3mm或约3.5mm。替代地，刚性的或更不柔软的区域可以由比柔软部分的材料更坚硬的不同材料形成。刚性联接部分235具有两个向内延伸的凸缘235a和235b。最靠近入口的凸缘235b是唇缘235。凸缘235a是底切部，其由模具中的底切形成。单密封鼻塞200在唇缘235b和底切部235a之间具有凹槽或凹部235c。当组装时，凹部235c从连接器400接收凸缘405。
与相对刚性的联接部分235相比，柔软区域233是柔软的，因为其与联接部分235的厚度相比具有更薄的壁233。柔软区域233的壁可以弯曲并弹性变形以符合鼻孔的形状并且与鼻孔密封。单密封鼻塞 200可以经历局部弯曲或弹性变形或两者。具有较薄壁部分的柔软区域233允许柔软区域的某些部分弯曲，即局部弯曲或局部变形。这种局部弯曲允许改善与各种不同的鼻子形状的密封性。局部弯曲允许鼻塞符合鼻孔形状。
如上所述，鼻塞入口203是圆形的，鼻塞出口205是椭圆的。鼻塞入口203和鼻塞出口205之间的过渡由图10B所示的鼻塞壁206确定。参照图10B所示的剖视图，柔软的密封部分的壁厚大致保持恒定。对应于柔软的密封部分的气体通道的形状具有与单密封鼻塞200的外部相似的形状。参考图10A和10B，穿过联接部分的气体通道是圆柱形通道。
图10C和10D示出穿过单密封鼻塞200的剖视图。图10C示出穿过在图4中用水平线表示的平面的剖视图。图10D示出穿过在图4 中用竖向线表示的平面的剖视图。比较图10C和10D，可以看出柔软部分233具有近似相似的壁厚，而图10D中的相对刚性的联接部分235相对于图10C更大，而同时相对刚性的联接部分235及其相关的凸缘 235a和235b以及相关的凹部235c提供了相同尺寸或形状的区域以从连接器400接收凸缘405。这样，可以将不同尺寸或构造的鼻塞200 布置成与相同的连接器400连接。这提供了单个接口，可以根据患者将所述单个接口与不同尺寸或构造的鼻塞200一起使用。因此，不同尺寸或构造的鼻塞设置有相同的装配能力以装配相同或单个的接口连接器400。
图14从左侧示出单密封鼻塞200。单密封鼻塞的右侧与单密封鼻塞的左侧相同。从入口203开始，基部区域包括单密封鼻塞200的底表面207，该底表面向内凹或弯曲。单密封鼻塞200的相邻和最低的表面209向外弯曲以形成凸角。凸角围绕圆周延伸，并且在图14和15中都可以看到。凸角的表面过渡到过渡区域，所述过渡区域包括相对短的大致竖向的表面(当如图14中所示的轮廓观察时)，所述大致竖向的表面过渡到平缓的向外弯曲的表面213，即浅的向外弯曲的表面。单密封鼻塞200的中心表面是向内渐缩的相对平坦的表面。顶端包括边缘219和在中心表面215与边缘219之间的向内弯曲的表面217。每个表面之间的过渡是平滑过渡。单密封鼻塞200的顶部边缘219也形成出口205的边缘。
图15从正面示出单密封鼻塞200。单密封鼻塞的后部与单密封鼻塞的前部相同。从入口203开始，基部区域包括单密封鼻塞200的向外弯曲的底表面209。在该视图中，凸角可以看作是表面223。凸角的表面向外弯曲，并且凸角的表面向上延伸。弯曲表面221和223在点 222处相遇，该点提供适度的尖锐过渡。即，表面223从第一半径的弧过渡到限定表面221的第二半径的弧。第二半径大于第一半径。从表面223到221的过渡定义了表面的曲率和方向的变化。过渡区域可以限定圆角、即圆形边缘。
向上移动，过渡区域包括表面225，所述表面225是相对平坦的并且在竖向方向上延伸。跟随表面也大致竖向地延伸，但是具有轻微的向外弯曲。单密封鼻塞200的中心是向内渐缩的相对平坦的表面229。在图15所示的视图中，顶端包括边缘219和在中心表面229与边缘 219之间的向内弯曲的表面231。除了表面221和223之间的过渡以外，每个表面之间的过渡都是平滑过渡。区域235、227、225可以比其他表面更刚性。这些表面比表面233更硬。这些区域形成鼻塞的较硬的联接部分。区域223、208、221可以比区域235、227、225跟柔软，但是比区域233更刚性，以允许当鼻塞的底部接收到套口中时弯曲。
当比较图14和图15时，可以看出左侧的表面对应于正面的表面。例如，图14的表面211对应于图15的表面225。在所示的构造中，表面211和225在彼此之间具有平滑的过渡。该平坦表面225过渡到图14所示的表面211。
在所示的配置中，相对的前表面和后表面基本上彼此对称。前、后表面关于竖向平面对称。相对的左表面和右表面也基本上彼此对称。左、右表面关于竖向平面对称。由于所有侧面的对称性，出口205位于前表面和后表面之间的中心并且位于左表面和右表面之间的中心。这允许单密封鼻塞200以任何取向插入鼻孔中，因为单密封鼻塞200 的对称性允许单密封鼻塞200顺应并密封任一鼻孔。这使得患者或临床医生更容易插入塞，并且也使得更容易将塞从一个鼻孔移动至另一个鼻孔。尽管患者的鼻孔没有对应的对称形状，但是这些配置将为患者的鼻孔提供密封。
本文已经将单密封鼻塞200描述为密封患者的鼻孔。密封是在密封体201接触患者鼻孔的内表面时发生的，而不是由于存在压力情况下的扩张引起的。由于密封体接触鼻的外缘而发生密封。在一些情况下，密封体还可以与邻近鼻孔开口的鼻孔的内部区域接触。
如果单密封鼻塞对患者鼻孔提供了超过50％的阻塞(优选地提供超过70％的阻塞)，则将所述单密封鼻塞视为基本密封。当塞处于操作位置时，塞会阻塞鼻孔的90％或更多。在一些配置中，单密封鼻塞200将基本密封。所示配置几乎完全密封。应当理解，会存在一些泄漏，但是该泄漏足够小以至于可以忽略不计。在其他配置中，单密封鼻塞200将不会基本密封患者的鼻孔。密封的量控制向患者输送多少压力以及发生多少死腔间隙。
在替代配置中，密封表面可以由于在单密封鼻塞200内产生压力的气流而扩展/扩张。密封体201可以膨胀以便密封患者的鼻孔的内表面。塞可以具有薄的区域壁233，该薄的区域壁233在没有压力或气流的情况下可以完全坍缩，或者在没有压力或气流的情况下可以部分坍缩。在存在气流和压力的情况下，塞壁233可以扩展或膨胀并且抵靠患者的鼻孔密封。
返回参照图1至图9，现在将描述呼吸接口100的气体输送组件的其他特征。除了上述的单密封鼻塞200外，气体输送组件还包括导管300。该导管具有入口303和出口305，所述入口从气体供应源接收气流，所述出口将气体输送到单密封鼻塞200。
在图示的配置中，导管300的出口305连接至或可连接至单密封鼻塞200。该连接为直接连接，即在导管的出口与塞的入口之间没有其他部件或特征。单密封鼻塞200和导管组件形成连续的气体路径。替代地，导管连接器400可以被放置在导管的出口与塞的入口之间。塞入口203的横截面基本上类似于接近患者的导管出口305的横截面。塞入口203的形状基本上类似于导管出口305的形状。塞入口203的尺寸也基本上类似于导管出口305的形状。气体从导管到塞出口205 的路径可以是基本线性的。
在另一种配置中，导管300的出口305连接至或可连接至单密封鼻塞200。该连接是在套口250、1250的组件与导管连接器400之间的连接(导管300、1300也将被连接到所述导管连接器)。套口250、 1250也将被连接到滑动构件(多个滑动构件)501、1501，以促进套口的移动，其中前述的部件中的每个均沿着滑动构件附接到所述套口，以用于塞的、用于与患者的鼻孔接合的合适的取向或定位(所述塞被附接至导管连接器的终端部)。
在另一种配置中，导管300的出口305连接至或可连接至单密封鼻塞200。该连接是套口250、1250的组件与塞200之间的连接。也就是说导管可以连接到套口250、1250，并且塞可以通过相邻布置的塞、套口和导管出口的组件而保持在适当位置。以这种方式，可以通过摩擦配合类型的布置来提供这种组件，以用于将导管抵靠套口夹持或保持在适当位置。在这样的配置中，可以不存在导管连接器400。
在另一种配置中，导管300的出口305连接至或可连接至单密封鼻塞200。该连接是直接连接,即导管的出口与塞的入口之间没有其他部件或特征。单密封鼻塞200和导管组件形成连续的气体路径。替代地，导管连接器400可以被放置在导管的出口与塞的入口之间。塞入口203的横截面基本类似于靠近患者的导管出口305的横截面。塞入口203的形状基本类似于导管出口305的形状。塞入口203的尺寸也基本类似于导管出口305的形状。结果，从导管至塞出口205的气体路径可以是基本线性的。
在一些配置中，单密封鼻塞200和导管组件形成直接的流体联接，并且气体流过管并直接进入塞。导管配置成将气体直接输送到单密封鼻塞而不穿过另外的部件。在导管的出口305和单密封鼻塞200的入口203之间不存在部件(例如歧管)。与常规接口相比，部件数量的减少减小了接口的尺寸并且还减小了流动的摩擦/阻力。管至塞的直接联接允许将大部分，即几乎所有的流量提供给塞。减小的流动阻力提供了更安静(即更少噪声)的接口，并减小了接口内的压降。
如图1B和图2所示，在通过导管向上至单密封鼻塞200的方向上变化很小。导管300直接联接到单密封鼻塞200。单密封鼻塞200 和导管300具有公共的轴线，更具体地来说，导管出口305和单密封鼻塞200的入口是同轴的(即，共享公共的轴线)。在所示的配置中，塞出口也定位成与塞入口和导管出口共享公共的轴线。这种布置的优点包括：与具有弯曲部和转弯的流动路径相比，流动路径会相对笔直并且包含较少的横截面限制，从而产生较小的噪音和较小的压降。在一些配置中，支撑件位于导管或被供应到单密封鼻塞的气体的外部或与其分隔开或不形成其的一部分。例如，导管可以与支撑件流体地分隔开，或者支撑件不形成被供应到单密封鼻塞的气体的气体路径的一部分。在进一步的配置中，导管300仅设置成与单密封鼻塞200(和套口250)流体连通。在一些配置中，导管300不与支撑件500流体连通。在一些配置中，导管300与支撑件500分隔开，和/或所述导管不联接或不直接联接至支撑件500。
导管300和塞200配置成减小从气体源到鼻孔的流动阻力。也就是说，在导管300和单密封鼻塞200内或在它们具有较低的流动限制。导管和塞布置不包括转弯、弯曲部、尖锐转角或延伸至流动路径中的特征。应当理解，当气体流动通过导管和塞本身时，将会存在一些流动阻力；但是，不会存在额外的流动限制。
如前所述，导管300直接联接到单密封鼻塞200。在所示的配置中，导管出口305被接收在塞入口203内，以便将单密封鼻塞200连接到导管300。将导管300直接联接至塞200提供了直接的连接，而在气体的方向上不存在任何变化。塞入口和导管出口是同轴的，这允许气体笔直地通过导管300行进至单密封鼻塞200中，然后从该单密封鼻塞中离开。
另外，导管出口305、套口开口261和塞入口203具有类似的直径。导管出口305与套口开口261(即套口入口261)对准，所述套口开口进而与塞入口203和塞出口205对准，以便维持从导管到单密封鼻塞200的基本线性的气体路径。
在一些配置中，导管组件包括导管连接器400，该导管连接器有利于导管300与套口250之间的联接。导管连接器400是在导管出口 305处或在该导管出口附近被接收在或可接收在导管中的套口。连接器400具有外螺纹，而导管300具有内螺纹。所述螺纹可以旋拧在一起，从而将连接器和导管连接在一起。导管300和导管连接器400可以以其他方式连接。例如，它们可以胶合在一起或具有其他的互补的接合特征(比如夹和凹槽)，或者它们可以模制到导管，或者可以包括将连接器400联接到导管300的包覆模具。
导管300和塞200的布置改善了患者的舒适度。在其中单密封鼻塞200密封患者鼻孔的配置中，支撑压力中的一些是由塞在患者的鼻孔处的接触来提供的。与常规的套管相比，将减小患者上唇上的压力，这是因为支撑压力是由塞在患者的鼻孔处的接触来提供的。
现在将描述用于单密封鼻塞200的支撑件500的特征。
图2至图8示出了支撑件或调节器500。支撑件500提供了一种布置，通过该布置，可以调节塞出口205以便密封鼻孔中的任一鼻孔，从而向患者提供治疗。在下面更详细地描述具有可调节塞的呼吸接口的各种变体方案。
支撑件500包括一对滑动构件501、用于接收单密封鼻塞并与构件501接合的套口250以及可连接至头戴装置的夹503。对应的夹607 设置在头戴装置的带上。头戴装置的带经由夹503可移除地联接到滑动构件501。夹503形成凸联接元件并且被接收在布置在头戴装置的带上的对应的夹607中。将在下面更详细地描述这些部件中的每个。
这种配置的支撑件500具有两个滑动构件501。每个滑动构件501 具有大致圆形的横截面并且是细长构件。滑动构件501大体彼此平行地延伸并且在各自的端部处连接在一起，从而形成如图2至图8所示的环。每个滑动构件501均是相对刚性的(例如与单密封鼻塞相比)，但也具有足够的柔韧性使其可以弯曲以适配患者的面部。
在另一种配置中，例如如图72-图75所示，支撑件500(无论是具有两个滑动构件还是具有单个的滑动构件501)可以具有预成形的形状、配置或曲率。
在示例实施例中，包括滑动构件501和/或502的支撑件500可以包括基本遵循或适应患者的面部轮廓的预弯曲或弧形的轮廓。
替代地或另外地，滑动构件501和/或502可以是可形成的或可适形的，使得一旦形成，则滑动构件501和/或502可以基本遵循或适应患者的面部的轮廓。在示例实施例中，支撑件可以由金属丝或具有低可形变温度的材料或另外的可延展或可模制的材料形成，使得可以将所述支撑件成形为患者的面部的形状和/或尺寸。
在示例实施例中，支撑件500包括滑动构件501和/或502的弯曲部或曲线部，使得所述支撑件500相对于患者的面部是基本凸形的。
预成形的形状、配置或曲率可以具有预定的曲率半径，并且例如可以具有大约120°的圆或大约三分之一的圆，或者可以是弧形的配置。预成形的轮廓可以包括约70mm至约110mm、或约90mm的半径长度或预弯曲长度。这种预成形的形状可以有利于塞200的出口的定位或成角度的特定人体工程学，以用于与患者的任一鼻孔合适地接合。在这样的配置中，滑动构件501可以是单个构件(例如，如图17-图 18中所示，但是其中滑动构件501具有预成形的形状或配置，或者否则所述滑动构件形成为弯曲形状)，或者所述滑动构件可以是一对滑动构件501，以便提供套口250可以沿着其行进的一对导轨或一对滑动构件。
滑动构件501由具有低摩擦系数的材料构成。滑动构件501也可以具有光滑的表面。低摩擦系数允许套口250以非常小的阻力相对于滑动构件501容易地滑动、枢转或滑动且枢转。合适的材料包括尼龙基衍生物。在配置中，滑动构件的材料是聚缩醛(Delrin 500PNC010) 或纤维素热塑性塑料。除了由具有低摩擦系数的材料构成之外，滑动部件501还使用注射成型技术形成以提供抛光面。
在一些替代配置中，滑动构件501可以包括软材料，该软材料包裹刚性构件，例如包覆成型的热塑性塑料。
图2示出了套口250将单密封鼻塞200连接到导管，并且还将那些部件连接到支撑件500。滑动构件(多个滑动构件)501联接到或可联接到单个的套口250，并且套口250与单密封鼻塞200相联接。图 9B显示了单密封鼻塞200、套口250和支撑件500的滑动部件501的横截面。
滑动构件501能够折曲。当头戴装置被定位在操作位置并且联接到滑动构件时，滑动构件501朝向使用者的面部弯曲或折曲。向上的力施加在塞(和支撑件)上，以便形成与鼻孔的密封。滑动构件501 中的弯曲由于滑动构件501的弹性而在滑动构件501上产生合力。该合力拉动滑动构件501远离使用者。当面罩处于操作位置时，滑动构件和夹保持远离面部。在使用中，仅塞和头戴装置的带的部分与面部接触，并且支撑件(包括滑动部件)不与面部接触。
单密封塞是有利的，因为它可以从支撑件500上解除连接而不需要移除头戴装置。这允许使用者改变密封塞的尺寸或更换密封塞，而无需调整他们的头戴装置设置。
参考图9B，套口250将导管300、导管连接器400和单密封鼻塞 200固定在一起。套口250具有孔261，导管300和连接器400延伸通过孔261。导管连接器400经由套口250的导管联接部分265而固定到套口250。套口250具有塞联接部分263。单密封鼻塞200接收在或可接收在塞联接部分263内。单密封鼻塞200的由套口250接收或可接收的部分是单密封鼻塞200的刚性部分。
凹部235c与导管连接器400的第一凸缘405相互作用。导管连接器400具有第二凸缘407，该第二凸缘抵靠套口250的内表面从而防止导管连接器从套口250中拉出，所述套口接收塞。
单密封鼻塞200被接收在塞联接部分263内，使得当凸缘405突出通过套口开口261以与单密封鼻塞200相互作用时，单密封鼻塞200 的凹部235c在导管联接部分265中与凸缘405相联接。单密封鼻塞的联接部分263经由塞200与导管联接部分265之间的相互作用而被保持在适当位置。
在替代配置中，导管连接器400的部件可以与套口250成一体，使得它们是单个部件。在该配置中，塞的底切部会直接与套口相互作用。
套口250的塞联接部分263和导管联接部分成一体。替代地，套口250的塞联接部分263和导管联接部分可以是单独的部件。如果它们是单独的部件，则可以通过紧固件(例如夹和粘合剂)将它们连接在一起。
套口250的塞联接部分263具有大体上与单密封鼻塞200的形状互补的形状。当从上方观察时，塞联接部分为具有椭圆形或卵形横截面的碗形。导管组件包括导管300和导管连接器400。
在替代形式中，套口250可包括多个套口凸缘，该多个套口凸缘与连接器主体的外表面上的连接器上的凸缘(即螺纹)相接合，以便将套口250联接至连接器400。单密封鼻塞200的内部区域可以不包括凸缘，并且连接器400可以摩擦配合至单密封鼻塞200中，或者单密封鼻塞200包括突出部以便允许在单密封鼻塞200和连接器400之间卡扣配合。
所示配置的导管连接器400为套口，其长度比导管300短得多。导管300和导管连接器400可以具有互补的螺纹部分。在所示配置中，导管连接器的螺纹是局部螺纹，即它们没有完全围绕所述套口的周边延伸。替代地，该螺纹可以围绕套口的周边延伸。导管连接器400具有两个向外延伸的凸缘405、407，在所述凸缘之间限定有空间。凸缘 405、407位于导管连接器400的出口附近。凸缘405、406围绕套口的整个周边延伸。导管300和连接器可以利用其他的机械连接相连接，所述其它的机械连接包括凹部、突出部、夹、压配合、粘合剂和/或焊接。
在替代配置中，螺纹可以位于导管连接器400的内表面上，所述内表面然后接收导管300。在该配置中，导管300的外部上的螺纹与连接器400的螺纹403相互作用。
在单密封鼻塞200、套口250和导管连接器400之间的各种不同的布置都是可能的。例如，单密封鼻塞200、套口250和导管连接器 400可以是单独且可解除连接的部件，这是上面示出的配置。
在另一替代配置中，如例如参考图62-图71所示，提供了一种医疗管部件，其包括导管连接器400和套口250，其中导管连接器400 本身包括螺纹403。螺纹403包括至少一个不连续区域480。套口250 包括至少一个突出部280，该突出部配置成当在第一方向(例如，如图63A中的箭头D’所示)上与导管300接合时与不连续区域480相互作用。所述至少一个突出部280还配置成当在第二方向上(例如如图 63B中的箭头D”所示)与螺纹403接合时，与螺纹403的超出或远离不连续区域480的至少一部分接合。
就突出部与不连续区域相互作用而言，突出部将被接收或插入至不连续区域中或容纳在不连续区域中。以这种方式，不连续区域在尺寸或形状或两者方面都配置成接收突出部(多个突出部)，以允许在施加第二方向的力或运动之前，将套口放置在导管连接器上且将所述套口移动(例如滑动)到特定的地方或位置。
图63A示出了导管300、套口250和导管连接器400的分离的部件，其作为用于制造套口250和导管300的组件的居间或中间部件。图63B示出了套口250接合在导管连接器400上的初始接合。图63C 示出了制造的最终组件，并且其中导管300也已经与导管连接器接合或连接。
图76示出了另外的配置，其中导管连接器400设置有连续的螺纹，该连续的螺纹使得套口250能够直接旋拧到导管连接器上。
通过施加第一力或第一运动来提供第一方向。例如，参见图63A，其示出了如箭头D’所示的第一方向。
通过施加第二力或第二运动来提供第二方向。例如，参见图63B，该图示出了箭头D”所示的第二方向。
如图所示，第一方向和第二方向彼此不同。以此方式，套口250 与导管连接器400之间的连接制成为两部分式运动，以提供相对稳固的连接，该连接基本上不存在意外或无意的断开。也就是说，套口250 和导管连接器400的解除连接或脱离需要一系列主动的(且不同的) 方向性运动，以便使这些部件脱离彼此之间的连接或附接。
就两个不同的方向而言，第一方向和第二方向可以相对于彼此是基本横向的，或者提供第一轴向方向和第二旋转方向。
第一方向大体或基本与导管连接器400的轴向方向一致，而第二方向大体或基本横向于导管连接器400的轴向方向。更具体地来说，第二方向可以是用于将套口250的至少一个突出部280接合在导管连接器400的螺纹403上或与所述螺纹接合的旋转。例如，第二方向可以是套口250相对于导管300的轴向方向的轴向旋转。
一旦套口250(具有突出部280)在第二方向上移动或旋转，则由套口250提供的一个或多个突出部280就可以与螺纹403或螺纹403 的一部分接合或变成与它们接合。
突出部或多个突出部280被配置成与导管连接器400的螺纹403 或螺纹403的一部分基本接合，以便在第二方向上施加力或运动时将套口250至少部分地约束或锁定至导管连接器400，或者约束或锁定在所述导管连接器400上。以这种方式，可以基本进一步抑制套口250 和导管连接器400彼此解除连接或脱离，而不需施加在与第二方向和第一方向上相反的方向上(即，脱离或解除连接)的相反操作。因此，一旦接合，突出部(多个突出部)280就起到基本约束或抑制套口250 和导管连接器400相对于彼此或与彼此分开的相对轴向运动或移位。
在设置一个以上的突出部的情况下，这样的突出部可以轴向偏移距彼此合适的距离，以便考虑到导管连接器400上的螺纹的螺距，使得每个突出部然后能够被定位或容纳在螺纹403的两个匝或绕组或圈之间的邻近的区域内，或者至少第一突出部能够被定位或容纳在螺纹 403的圈或绕组与连接器400的凸缘407之间的区域内。因此，突出部可以定位在套口上以实现上述目的，并且可以以等间距方式或非等距方式以一定间隔围绕套口定位或布置。
突出部280可以用于在使套口从不连续区域旋转通过大于约5°或大于约10°时实现这种锁定或约束。替代地，这可以通过将套口250 (具有突出部或多个突出部280)从所述不连续区域480旋转通过大约90°来实现。在另一替代方案中，可以将套口250从所述不连续区域旋转大于约170°，例如在其中导管连接器400上存在单个不连续螺纹403并且在套口上存在单个突出部280的配置中。
将理解的是，取决于不连续区域(多个不连续区域)480的放置或定位，一旦将突出部(多个突出部)280基本插入不连续区域(多个不连续区域)480中，则第二方向应以这样的方式执行：该方式足以提供使突出部(多个突出部)280与螺纹403接合，或者接合成与螺纹403相邻(例如A’)，或者接合到螺纹403的相邻绕组或圈之间的区域中(例如A”)。例如，参见图70A和图70B，其示出了阴影区域A’和A”以指示可以容纳与突出部280的接合的潜在区域。
套口250的开口261的内径大于导管连接器400的外径。以这种方式，导管连接器400将被套口250的开口261接收。以这种方式，导管连接器400被设置为基本内部部件(即，相对于更向外定位的套口是内部的)。
在具有两个突出部280的配置中，突出部280之间的距离将小于螺纹的直径或螺纹的外表面之间的距离，并且将大于导管连接器400 的外表面的直径(螺纹定位在所述外表面上)。以这种方式，突出部 280将配合在螺纹的外表面与导管连接器400的外表面之间。
如上所述，套口250可以包括多个突出部280。在一个实施例中，套口包括两个突出部。可选地，突出部可以彼此基本相对地定位，或者以180°间隔地定位，或者可以围绕套口250的开口261等间隔地定位。替代地，突出部可以基本上彼此均等地间隔开，或者可以彼此不均等地间隔开。对于所设置的每个突出部，可以设置对应地提供的不连续螺纹区域以接收突出部。
突出部(多个突出部)280还可以用作用于将套口和导管连接器对准在一起的对准机构。
如上所述，螺纹403可以包括多个不连续区域480。在一个实施例中，螺纹403可以包括两个不连续区域，例如如图71所示。在另一实施例中，可以设置单个不连续区域，例如如图69所示。
如同本文的先前的公开内容那样，鼻塞200连接至或可连接至导管连接器400。
当套口250处于螺纹403内或所述螺纹上的基本接合位置时，套口250可以抵靠或接触鼻塞200或以其他方式撞击在所述鼻塞上。
由于鼻塞200可以由相对软或基本顺应性的材料形成，因此当套口250与螺纹403或鼻塞200或所述鼻塞的一部分相接合时，套口250 可以至少部分地压缩鼻塞200或所述鼻塞的一部分，或者当套口250 与螺纹403接合时，鼻塞200或所述鼻塞的一部分可以被至少部分地压缩。因此，可以随后实现套口250与鼻塞200的摩擦配合型接合。
套口250和导管连接器400可以以非永久方式彼此可移除地附接。这样，套口和导管连接器可以是彼此可脱离的。
取决于导管连接器400的螺纹403的配置，套口250可以是与导管连接器400的第一螺纹T’可接合的，或者套口250可以是与设置在导管连接器400上的第一螺纹部分T’和第二螺纹T”可接合的。
就突出部280而言，突出部可以是基本径向向内延伸的突出部。在该配置中，这样的突出部280可以是突片。
如图69-图71所示，不连续区域480提供足以接收或容纳突出部 280的宽度P’的不连续区域的预定宽度W’，使得突出部的宽度P’小于不连续区域480的宽度W’。以这种方式，在随后沿第二方向移动之前，可以接受突出部280以用于插入到不连续区域480中。在螺纹403的相邻匝或绕组之间或在导管连接器的特征(比如凸缘407(例如如图62所示的止动凸缘或第二凸缘407))与相邻匝或绕组之间的区域的宽度H’也可以具有足够的高度尺寸，以接收突出部(多个突出部) 的高度尺寸。
一旦将突出部(多个突出部)280已经成功地插入或容纳在不连续区域内，然后就可以通过将每个突出部(多个突出部)280定位至在螺纹的相邻绕组之间的区域A”(例如见图70B)或者定位至相邻于螺纹403的绕组或匝或圈且相邻于导管连接器400的特征(比如凸缘 407)的区域A’中，来使得突出部(多个突出部)与螺纹403或螺纹 403的匝或绕组相接合。导管连接器400的凸缘407可以是脊或止动凸缘，所述脊或止动凸缘提供使突出部(多个突出部)280不能旋拧过度的物理结构。替代地，当套口旋拧在导管连接器400的螺纹上套口压缩导管并继续旋转时，由于增加的力要求或旋转阻力而可以停止或阻止旋转。
不连续区域(多个不连续区域)的尺寸设计为允许插入或接收由套口提供的一个或多个突出部。不连续区域例如是导管连接器的没有螺纹403的区域，或者是导管连接器的至少具有显著减小的高度或深度(沿径向方向)的区域，以便有利于在所述不连续区域中容纳突出部。
在替代配置中，套口250可以提供柄部281，突出部(多个突出部)280从所述套口径向向内地位于所述柄部上，例如，从套口250 的内壁282径向向内。柄部281可以具有纵向长度(或高度)S’，该纵向长度足以将待由导管连接器400合适地接收的其突出部(多个突出部)280定位在邻近螺纹的绕组或匝或圈的区域A’中或者定位在螺纹的相邻绕组之间的区域A”内。突出部280可以定位于高度S’内的一定距离处，以便能够合适地接合或接收导管连接器400的螺纹。
套口250还可以包括围绕套口250的开口261的内壁282的凹口 283或缺口(所述凹口或缺口为径向向外的形状)。例如，如图67B 所示，套口250可以替代地设置有凹口或凹陷区域283而非如图67A 那样设置有突出部280。
凹口261的开口的大小或尺寸将大于待接收在其中的螺纹403的尺寸。取决于导管连接器400的螺纹403，可以围绕套口250设置一个或多个凹口。凹口(多个凹口)261被提供用于可以接收螺纹403 并且提供这样的路径：当套口旋拧到导管连接器400上时螺纹403可以通过所述路径前进。
凹口283的尺寸和/或形状可以设计为有利于容纳螺纹403，从而提供辅助以启动套口250围绕螺纹403的旋转。
应当理解，螺纹403可以是基本螺旋的螺纹。螺纹403的螺距可以是恒定的，或者可以沿着螺纹长度而变化。设置在导管连接器400 上的螺纹403的螺距可以与导管波纹或能够旋拧到导管连接器的螺纹403上的其他结构的螺距基本相同。在一些配置中，由于导管300的相对柔性的性质或者由于适应螺纹403的螺距和导管300的能够旋拧到螺纹403的特征的细微差别，导管连接器400的螺纹403的螺距可以略微变化。
如本文所公开的，通过在螺纹上旋转或旋拧导管以接合这两个部件，导管300可以基本上与导管连接器400接合，从而形成导管300 和导管连接器400的组件，例如形成如图8所示的组件。
优选地，紧接着套口250与螺纹接合(即，在这之后)，导管300 可以基本与导管连接器400接合。以这种方式，不同部件的循序接合提供了在导管连接器上的套口以及带有套口的塞的组件。在这种布置中，通过将套口的附加压力或力挤压在塞上，可以将塞附加地夹在中间或更牢固地保持在适当的地方或位置。
在另外的配置中，导管连接器400可以设置有连续的螺纹403，例如如图76所示。也就是说，导管连接器400可以设置成没有不连续区域。在这种配置中，包括一个或多个突出部280或一个或多个凹口 261的套口250可以以螺钉形式旋拧到导管连接器上，并从而被提供为螺钉式配合组件。一旦套口被拧入或旋拧到适当位置，就可以通过摩擦配合或通过使用螺纹403将导管300旋拧(拧紧)到导管连接器 400上而将导管300附加地(但可选地)附接到导管连接器。以这种方式，在套口已经被旋拧(拧紧)到合适位置之后，导管至导管连接器的附加的(但可选的)连接提供了更牢固的连接或者用于将套口保持在适当位置且优选地防止或阻止套口250从导管连接器400的不期望的解除连接的功能。
换句话说，可以通过以下各者之间的压配合将套口保持在预定的取向或位置：
i)一旦导管基本与所述导管连接器的螺纹接合，则导管的终端部；与
ii)一旦鼻塞基本与套口接合，则鼻塞的基部。
在替代配置中，导管连接器400和套口250可以是单个一体化的部件。在该替代配置中，单密封鼻塞200和导管连接器400可以通过螺纹连接或摩擦配合或卡扣配合而解除连接。
在另一替代配置中，单密封鼻塞200和套口250可以是单个一体化的部件。在该替代配置中，导管连接器400可以通过螺纹连接或摩擦配合或卡扣配合而与塞/套口部件解除连接。
套口可以具有多种不同的连接件，其包括用于与支撑件连接的一个或多个环、钩或夹。图6和图7示出了具有弯曲的指状件255形式的钩的套口250，该弯曲的指状件与构件501联接。套口包括与指状件255中的每个相对的突出部257。突出部257从套口向外延伸。该突出部定位成比指状件255更靠近套口250的中心。如图6所示，突出部257定位成与导管入口261相邻。每个突出部257与每个指状件 255形成C形夹以保持滑动构件501。当带在凹部中枢转时，该C形夹保持带有套口250的滑动构件。
图7示出了套口250还包括凹部259。凹部259允许套口相对于滑动构件501容易地枢转。套口250可以相对于滑动构件501枢转并且沿着构件501滑动。当套口相对于滑动构件501枢转时，凹部259 接收构件501的一部分。这允许套口250相对于构件501枢转同时仍被构件501所保持。凹部具有大致圆形的轮廓，该轮廓与滑动构件501 的轮廓互补。在所示配置中，凹部259围绕套口250的周边的大约三分之一延伸。套口250可包括彼此相对的两个凹部。凹部呈彼此的镜像。凹部259的形状和尺寸相等。在替代配置中，凹部259可以进一步延伸，这包括围绕整个周边延伸。在其他的替代配置中，凹部259 可以沿着更短的部分延伸。凹部259允许套口250与单密封鼻塞200 一起相对于包括滑动构件501的支撑组件500枢转或旋转。凹部259 提供空间以接收滑动构件的一部分，以便有利于套口250和单密封鼻塞200的旋转。可旋转的套口允许单密封鼻塞200绕其纵向轴线枢转或旋转。滑动构件允许在原位调节单密封鼻塞、允许单密封鼻塞在使用者的鼻孔之间移动而无需移除接口100，单密封鼻塞可以相对于滑动构件的任何取向佩戴。此外，可以同时地调节单密封鼻塞的位置和取向。
如稍后所描述的，还存在不允许套口250枢转并且因此不具有凹部259的配置。套口可以仅相对于滑动构件501滑动并且将不会相对于带枢转或旋转。
在所示的配置中，滑动构件501经由套口250可移除地联接到单密封鼻塞200。每个滑动构件501可以通过穿过指状件255和突出部257之间的空间或者将弯曲的指状件弯曲或变形远离构件501而被移除。单密封鼻塞200可以与构件501分离，并且可以替换、重新调节或替代以用于不同的接口。这允许进行快速且简单的调节，并且可以允许将多种疗法输送给患者而无需移除或调整头戴装置装置。替代地，滑动构件501经由套口250而不可移除或永久地联接至单密封鼻塞 200。在这种配置中，可以使用钩子或夹将滑动构件501与套口联接，同时仍然允许发生滑动运动。
头戴装置600联接至或可联接至滑动构件501。在所示的配置中，滑动构件501包括头戴装置附接件。在其他配置中，头戴装置附接件可以采用多种不同形式。例如，头戴装置附接件可以是环(滑动构件 501插入通过所述环)、部分的环或钩。滑动构件501和/或头戴装置 600可以与该环永久地联接或与该环可脱离地联接。通过将头戴装置可脱离地联接至环，在将头戴装置留在患者身上的同时可以移除呼吸接口。然后可以在不用重新配合和重新调节新头戴装置的情况下将另一个呼吸接口附件到患者。
呼吸接口100还包括在支撑件(多个支撑件)500的端部处的夹 503，所述支撑件500联接到或可联接到头戴装置。夹可以是具有一对凹口的矩形凸片，以用于接收头戴装置的夹的互补的突出部，或者夹可以是任何其他合适的配置。
在国际专利申请WO 2015 193833中描述了可以用于将如本文所述的呼吸接口联接至头戴装置的夹部件，该专利申请通过引用整体并入本文。
在替代实施例中，呼吸接口100可以包括矩形基部，夹从所述矩形基部延伸。矩形基部可以是细长的，以便在使用时将夹定位成更靠近患者的耳朵。在这种配置中，矩形基部可以是刚性构件。在这种配置中，由于细长的矩形基部，头戴装置可以包括更短的带。有利地，该配置可以帮助稳定患者身上的接口。替代地，如本文所公开的任何呼吸接口滑动构件或支撑件500可以更长，以便将夹定位成更靠近患者的耳朵。
上述布置允许单密封鼻塞200能够相对于支撑件500平移，以便能够被患者的鼻孔互换地接收。在该运动期间，单密封鼻塞200保持联接至支撑件500，并且不需要从支撑件500脱离。也就是说，当单密封鼻塞200定位在患者的任一鼻孔中以及在所述单密封鼻塞正在患者的鼻孔之间移动时，所述单密封鼻塞联接至支撑件500。头戴装置 600向单密封鼻塞200提供张力，并且该张力被支撑件500分离。这种布置允许支撑件500的侧向滑动或其他运动，而不会导致单密封鼻塞200相对于患者的鼻孔移动，或者不会导致所述单密封鼻塞从患者的鼻孔中挪动。支撑件500可以基于来自头戴装置的张力或力而相对于塞滑动。支撑件500被配置成当单密封鼻塞从一个鼻孔移动到另一个鼻孔时使单密封鼻塞与张力分离，同时仍允许头戴装置维持头戴装置保持力。
支撑件允许使用者通过将单密封鼻塞200与头戴装置600分离来维持特定的头戴装置设置。这允许单密封鼻塞200相对于患者的面部进行移动。例如，可以将塞从一个鼻孔移动到另一鼻孔，而不需要调节头戴装置张力，即不需要调节头戴装置设置。
单密封鼻塞200可以沿基本水平的方向跨越面部从一个鼻孔平移到另一鼻孔。塞相对于支撑件的平移和旋转允许单密封鼻塞200从一个鼻孔交换到另一个鼻孔，以及实现与任一鼻孔的密封。
所示配置的支撑件500的布置使塞与头戴装置提供的力隔离。支撑件500使呼吸接口与头戴装置分离，从而防止塞由于在头戴装置上的力(例如患者头部的运动)而移动/挪动。支撑件500还使患者头部的运动与塞分离，从而使得塞不会由于患者头部的运动而挪动。带可以相对于塞移动/平移，以考虑头戴装置的力和头部运动。
单密封鼻塞200可以通过相对于支撑件500的枢转、滑动或枢转且滑动而是可平移的。图16示出处于相对于支撑件500的三个不同的枢转位置的示例的单密封鼻塞200。其它的角度也是可能且可以选择的以便更好地适配患者的鼻孔。
这种布置允许滑动构件501滑动通过凹部，从而使头戴装置与套口250的张力隔离。滑动构件501可以替代地使用夹而可移除地附接到套口250。另一个变体方案是位于滑动构件上的夹。
在其中套口250和塞200不能相对于带枢转的配置中，在初始配合时，单密封鼻塞200正确无误地倾斜到鼻子中。
在一些配置中，塞200、套口250和/或接口100可以被配置成允许塞在患者的左鼻孔或右鼻孔中或与患者的左鼻孔或右鼻孔可互换地密封，同时允许塞保持附接至支撑件500，或者不与或不需要与支撑件500脱离。在一些配置中，塞可以相对于支撑件如上述那样平移。替代地，塞(和/或套口)可以相对于支撑件500定位在固定位置。因此，接口可以翻转或回转，以便将塞定位在其他所需的鼻孔中或与其他所需的鼻孔定位，而无需在支撑件上将塞再定位或重新定位。在这样的配置中，在患者的面部上可以存在接口的两个大体取向，这些取向可以分别与患者的左鼻孔和右鼻孔相关联，其中这两个大体取向使得单个塞可以在支撑件上保持固定或静态位置，并且接口可以翻转或旋转通过180°，这样一旦被旋转(即围绕基本横向于接口的中心点的平面旋转)，则接口的左手端就变成右手端，而右手端就变成接口的左手端。以这种方式，可以将塞定位在左鼻孔中，然后可以将接口翻转或旋转(即反转)，然后可以将塞提供用于定位到患者的右鼻孔中，这全都无需在支撑件上调节塞。这允许交换待接受气体治疗的鼻孔，而无需在支撑件上调节塞。将理解的是，在一些情况下，一旦塞可以从患者的一个鼻孔交换到另一个鼻孔，就可以调节头戴装置以提供合适的舒适度和配合度。这样的配置可以简化这种接口的易用性并且最小化在支撑件上对塞的显著调节的需要。
在替代配置中，单密封鼻塞和套口可以以其他方式永久地或可移除地连接。永久连接包括胶合、焊接、压配合和一次性夹。可移除的连接包括夹或互补的螺纹部分。
所示的配置已经被示出和描述为具有单独的头戴装置和滑动构件。在替代配置中，头戴装置和滑动构件(多个滑动构件)可以是成一体的。
已经将套口描述为单密封鼻塞200的单独部件。在替代配置中，套口250可以是单密封鼻塞200的一部分。导管连接器400和套口250 可以是单独的部件。在替代配置中，导管连接器400和套口250可以是单个一体化的部件。套口250具有塞连联接部分或塞联接器263。套口250的塞联接部分263接收或可接收单密封鼻塞。在替代配置中，套口250的塞联接部分263接收或可接收套口250的塞联接部分263。
现在将描述呼吸接口100的头戴装置600的细节。头戴装置600 提供足够的保持力以将密封维持在患者鼻孔处。在所示的配置中，头戴装置是头戴装置600。头戴装置600可以是单条带或分叉带。在图 1B至图1D中示出了分叉带。与单条带相比，分叉带可以在患者的头部提供额外的抓紧力。
在所示的配置中，头戴装置600包括一对侧带601和后带部分602。后带602可以分离开以形成分开带式头戴装置。后带可以分开以包括第一中间带602a和第二中间带602b，它们均连接至侧带部分601。分开带式头戴装置可以用于分开的布置中，或者用作为与侧带相比具有扩大面积的单个后带。分开带式头戴装置带提供了与水平方向成30 度至80度之间的角度的沿对角向上的力。沿对角向上的力具有向上的分量和侧向(朝向侧部)的分量，以便形成与鼻孔的密封。该力将单密封鼻塞200拉入鼻孔中并且维持密封。头戴装置包括夹，所述夹可以从支撑构件可移除地连接到延伸部。
通过调节头戴装置600可以收紧或放松头戴装置。头戴装置包括连接至滑动构件的头戴装置连接器607。头戴装置连接器607包括长度调节元件606。长度调节元件606可以位于单侧或位于两侧。长度调节元件606也可以定位于后部。长度调节元件606接收带的自由端部603，其中带的一部分605延伸穿过长度调节元件。长度调节元件 606定位成邻近头戴装置连接器607或在所述头戴装置连接器上。长度调节元件606可以调节头戴装置的带的操作长度，从而调节带在患者的头部上的收紧度。
参考图4，与传统的接口相比，呼吸接口100的占用空间更小。例如，接口100所占据的体积可以确定为围绕呼吸接口放置的一边界框(以虚线示出)。该边界框是矩形棱柱体，其容纳图1至图10所示的接口。该框的尺寸可以为：
宽度为110mm或更小。所示配置为95mm或更小(包括两个连接夹)。其他的宽度包括105mm、100mm、90mm、85mm、80mm 或75mm。
高度为40mm或更小。高度是图4中所示的单密封鼻塞200与支撑件500的竖向高度，但不包括导管300。所示配置为25mm或更小。其他的高度包括35mm、30mm、20mm或15mm。
深度为50毫米或更小。深度是从患者的面部向外的尺寸。所示实施例为30mm或更小。其他的深度包括45mm、40mm、35mm、30mm 或25mm。
边界框小于对应的相等尺寸的双塞套管。例如，中等尺寸的单密封塞套管具有比中等尺寸的双塞套管更小的占用空间(即，更小的边界框体积)。呼吸接口的更小占用空间为使用者提供了侵入性较低的接口，并且使接口对使用者而言更舒适。
图17至图25示出了呼吸接口100的另一种配置。除了以下所描述的内容，呼吸接口的特征、功能和选项与上述内容相同。相同的数字外加1000用来表示相同的数字。
在这种配置中，支撑件1500具有单个构件或单条带1501。单条带可以如图所示那样弯曲或笔直。类似于先前配置的滑动构件，单条带是相对刚性的，但也具有柔性，从而允许单条带容易弯曲或折曲。单条带将单密封塞与头戴装置分离，并且允许单密封鼻塞从一个鼻孔移动到另一个鼻孔。单条带的优点包括：比两条带更轻、比先前的配置具有更小的占用空间以及比两条带更灵活。套口250具有单个弯曲的指状件1255，以用于与带1501联接。替代地，套口可以具有环或夹以将带1501可移除或永久地联接到套口250。
图26至图32示出了单密封鼻塞1200的各种视图。类似于先前描述的配置，该单密封鼻塞1200具有入口1203和出口1205。图27示出了处于压缩取向的塞，这是当塞接合在鼻孔以密封鼻孔时会发生的情况。
图30从左侧示出了单密封鼻塞1200。单密封鼻塞的右侧为单密封鼻塞的左侧的镜像。当沿图30的取向观察时，图30的右侧是塞1200 的前部，而左侧是塞1200的后部。图30中所示的半径线表示在单密封鼻塞1200的前部与后部之间的表面是如何过渡的。
从入口1203开始，单密封鼻塞1200的底表面1207是平坦的。存在一相对较锐的至塞1200的前表面的过渡。前表面的最下部分1209 向外弯曲。最下表面1209也向外渐缩。然后，前表面过渡到相对短的大致竖向的表面1211(当以图30所示的轮廓观察时)，该大致竖向的表面过渡到同样向内渐缩的、略微向外弯曲的表面1213。单密封鼻塞1200的中央1215是略微向外弯曲的表面。除了弯曲之外，表面1215 还向内渐缩。在中央表面1215和边缘1219之间是大体平坦的表面 1217。除了表面1207和1209之间的过渡之外，每个表面之间的过渡均是平滑过渡。单密封鼻塞200的顶部边缘1219也形成出口1205的边缘。
仍然参考图30，塞1201的后表面不同于该塞的前表面。存在一相对较锐利的至塞1200的后表面的过渡。后表面的最下部分1221向外弯曲。最下表面1209也是渐缩的1221，但是不像前表面的类似表面1209的角度那样陡峭。然后，后表面过渡到相对短的大致竖向的表面1223(当以图30中所示的轮廓观察时)，该大致竖向的表面过渡到同样向内渐缩的略微向外弯曲的表面1225。单密封鼻塞1200的中央1227是略微向外弯曲的表面。除了弯曲之外，表面1227还向内渐缩，但是以比前表面的表面1215更陡峭的角度向内渐缩。在中央表面1227和边缘1219之间是大致平坦的表面1229。除了表面1207和1221 之间的过渡之外，每个表面之间的过渡均是平滑过渡。
图31从正面示出了单密封鼻塞200。单密封鼻塞的后部与单密封鼻塞的前部相同。从入口1203开始，单密封鼻塞200的底表面1207 是平坦的。存在一相对较锐利的至塞1200的右表面的过渡。前表面的最下部分1231向外弯曲。最下表面1231也向外渐缩。然后，前表面过渡到相对短的大致竖向的表面1233(当以图31中所示的轮廓观察时)，该大致竖向的表面过渡到同样向内渐缩的略微向外弯曲表面 1235。单密封鼻塞1200的中央1237是略微向外弯曲的表面。除了弯曲之外，表面1237也向内渐缩。除了表面1207和1209之间的过渡以外，每个表面之间的过渡均是平滑过渡。
图32是图26的鼻塞的后视图。比较图31和32，可以看到，鼻塞的外部轮廓从前部观察时与从后部观察相同。图31和图32中所示的半径线指示了如何在密封单鼻塞1200的左侧和右侧之间进行表面过渡。
参照图19中的密封单鼻塞1200的方向，密封单鼻塞1200的外部形状在竖向方向上偏置——出口1205和密封单鼻塞1200的最高点更靠近鼻塞1200的后表面，这对应于鼻腔的轮廓。密封单鼻塞1200在左右表面之间对称——即左右表面是彼此的镜像。该偏置的形状改善了患者的舒适度。偏置的形状还改善了密封单鼻塞1200与患者鼻孔之间的密封性。密封单鼻塞1200可以具有诸如标志、箭头或其他标记的特征，以指示密封单鼻塞200的正确取向。
尽管该不对称的密封单鼻塞1200示出为具有支撑件，并且该支撑件具有单个带1501，但是应当理解，不对称的密封单鼻塞1200可以与其他支撑件一起使用。例如，不对称的密封单鼻塞1200可以与具有两个带的支撑件500一起使用。此外，具有前述构造的形状的对称的密封单鼻塞可以与单个带1501一起使用。
图33至图49示出了呼吸接口2100的另一种构造。除非以下进行了描述，否则呼吸接口的特征、功能和选择与上述相同。相同的数字用于表示相同的数字加上2000。
在这种构造中，密封单鼻塞2200具有刚性部分2235。密封单鼻塞2200的刚性部分2235包括被构造成接收头戴装置带2600的一部分的切口或凹部2241。切口2241的宽度和深度与头戴装置带2600的宽度和深度类似。当从侧面观察鼻塞2200时，切口2241具有大致矩形的形状。凹部2241是基本上光滑的。在替代构造中，凹部2241可具有表面特征部或齿以增加与带的接合。然后将密封单鼻塞2200接收在鼻塞联接器内，以联接头戴装置带和接口。
套口2250用作与呼吸接口的各种部件联接或接合的套口或中央部件。套口2250联接到导管，联接到头戴装置带2600，并接收密封单鼻塞2200。套口2250用作连接套口以联接到系统的所有部件，这减少了系统中的部件数量。呼吸器接口不需要单独的歧管来将导管联接到密封单鼻塞2200，该接口也不需要诸如具有侧臂的主体的分离的稳定件或其他稳定件。与传统的需要接触患者面部以被支撑的呼吸接口相比，套口还减少了呼吸接口的占据面积。
图37和38示出了头戴装置2600直接连接到气体输送组件。即，头戴装置2600直接连接至密封单鼻塞2200。图39示出了图37和38 的接口的分解图。在所示的构造中，头戴装置具有两个端部2601。头戴装置2600的端部2601以图39的方向直接连接到密封单鼻塞2200。
头戴装置2600可以以各种方式附接。合适的示例包括粘接、焊接至鼻塞，通过简单的摩擦或压入配合，通过突起、夹子或其组合。在优选的构造中，头戴装置通过摩擦配合和呈齿状的突起的组合被附接。一旦安装在密封单鼻塞2200上的切口中，密封单鼻塞2600和头戴装置与套口2250组装在一起。图中所示的头戴装置的取向仅是示例性的。头戴装置为柔性带。
套口2250用作联接到系统的各个部件的套口。套口2250联接至导管2300、头戴装置2600并接收密封单鼻塞2200。套口2250用作连接套口以联接至系统的所有部件，这减少了系统中的部件的数量。在这种构造中，接口不需要单独的歧管来将导管2300联接至鼻塞2200，该接口也不需要单独的侧臂。套口2250作为套口的使用减少了接口的占据面积。
套口2250包括齿2270，该齿构造成抓握并保持头戴装置带2600 的一部分。齿2270布置成部分地围绕套口2250延伸。齿2270设置在套口2250的内表面上并向内延伸。在所示的构造中，齿2270径向向内延伸。在一种构造中，齿2270可以围绕基本上整个套口2250延伸或完全围绕套口2250延伸。整个内表面可以包括齿2270或其他纹理化表面。套口2250的鼻塞联接部分邻近于齿布置。这允许通过将鼻塞定位在套口2250中并与塞联接部分接合而将头戴装置保持在齿2270 上。
在替代构造中，头戴装置通过摩擦配合固定就位。在其他替代构造中，头戴装置可通过胶水、焊接、一个或多个突起和/或夹子联接到密封单鼻塞。
在所示的构造中，头戴2600在不可拉伸部分2605的每一侧上具有可拉伸部分2603。在替代的构造中，头戴装置2600可以具有单个可拉伸部分。在另一替代构造中，头戴装置2600可以是单个编织的带。可拉伸部分2603使患者能够重新调节密封单鼻塞2200，而不会由于这种调节而在患者的面部上施加额外的张力。这些构造中的每一个都允许该接口用于具有不同形状和/或大小的头部的各种不同患者。不必为不同的患者提供各种不同尺寸的头戴装置。可拉伸的带以及具有可拉伸部分的带允许在没有任何额外张力的情况下调节密封单鼻塞 2200。此外，可拉伸的带允许鼻塞在鼻孔之间交换。
图33至图49所示的构造包括具有出口2205的密封单鼻塞2200，该出口位于左表面和右表面之间的大致中央位置，但是在图40的方向上观察时相对于前表面来说更靠近后表面。
呼吸接口100、1100、2100可以包括上述特征中的任何一个或多个。例如，呼吸接口100、1100、2100可以包括上述导管组件中的任何一个、上述头戴装置组件中的任何一个和/或上述支撑件中的任何一个。密封单鼻塞可以是可滑动的和/或可枢转的以在鼻孔之间转移。
气体输送会通过未密封的鼻孔冲刷死腔气体。
在一些构造中，呼吸接口100可以具有歧管3700。具有歧管的呼吸接口100的示例在图50至图53中示出。歧管呼吸接口具有一对侧臂3701、3702、在歧管的一侧上的气体入口，该气体入口构造成通过导管3301接收来自气体供应部的气体。歧管可以是与侧臂分开的部分，侧臂可联接至歧管或与歧管联接。歧管3700是具有长形出口(不可见) 的单件。出口可以是椭圆形的。侧臂3701、3702是呼吸接口的一部分，并从面部安装部件3704向外延伸。面部安装部件接触患者的面部，并且鼻塞从面部安装部件延伸。歧管3700被接收在面部安装部件内。
在此构造中，导管3300布置为横向延伸过患者的面部，以使导管出口连接到呼吸接口的一侧。该横向布置在图50中示出。
这种横向布置可在呼吸接口上产生弯矩。为了减少弯矩，呼吸接口包括管夹。管夹减少了从导管转移到呼吸接口的阻力。管夹还减少了弯矩。
头戴装置的任一侧上且与相应的主端部相邻的每个部分可包括或已在其上施加了脸颊支撑件，该脸颊支撑件包括至少一个表面区域，以用于与患者的面部摩擦接合，以在将头戴装置联接至呼吸接口期间和之后以及在使用过程中，使得头戴装置600在脸颊处(例如脸颊骨或脸颊骨下方或脸颊骨的一部分区域中)稳定在面部上。该表面区域优选地由这样的材料制成，该材料比头戴装置的其余部分具有更高摩擦的表面。
高摩擦表面的材料适于在使用中在患者面部侧的一部分上延伸，优选在患者脸颊处或至少基本上朝向患者脸颊延伸，以帮助保持或稳定患者面部上的呼吸接口。可置于患者脸颊处的高摩擦表面的材料进一步帮助保持头戴装置的其余部分与患者的眼睛或眼眶分离并优选在患者的眼睛或眼眶下方延伸，以防止由于头戴装置架在眼睛或眼眶处或附近而妨碍视线和/或引起不适。在一个示例中，高摩擦表面的材料可以包括纹理材料，或者可以包括在头戴装置带上产生表面粗糙度的粘合点。
应当理解，高摩擦表面的材料可以适于在使用中在患者面部侧的一部分上延伸，例如，从左外部上嘴唇和右侧外部上嘴唇处或附近或上方向后和向上延伸过左脸颊和右脸颊。
侧臂3701、3702包括头戴装置附接特征部和/或与导管3301接合或可接合的导管夹3707。导管夹3707有助于减少在接口上的导管阻力。减少导管阻力增强了呼吸接口100的密封性。减少导管阻力还改善了患者的舒适度。导管夹与头戴装置的组合有利地将导管在患者鼻子内保持在密封位置。
侧臂3701、3702通过贴在患者的脸颊上来提供额外的稳定性。侧臂3701、3702将接口上的负载传递到患者的脸颊。侧臂3701、3702 可以是刚性臂。侧臂3701、3702可以包括刚性框架，并且可以包括包覆模制在臂上的软材料。替代地，臂可以包括半刚性材料。半刚性材料使得侧臂3701、3702触感柔软，但是在没有力的情况下也可以保持其形状。此外，侧臂3701、3702可以沿侧臂3701、3702的每个的纵向轴线弯曲。半刚性的侧臂3701、3702将接口支撑在脸部上，但减少了患者面部出现的压疮。
鼻塞出口205沿着鼻孔主轴线的平均角度成一定角度，并使得鼻塞突出到内部鼻孔表面中，但不被内部鼻孔表面阻塞。
一些患者可能会发现，长期使用后，仅一个鼻孔中的鼻塞会令人感到不平衡。因此，呼吸接口100可以允许患者交换正在接合的鼻孔。
在一些构造中，呼吸接口100包括密封单鼻塞和调节器。鼻塞可以是密封鼻塞或部分密封鼻塞。单鼻塞包括主体、构造成接收气体的入口和构造成将气体供应给患者的出口。在鼻塞将为密封型构造的情况下，可以具有密封主体。密封主体可以被构造成与患者的鼻孔之一密封。密封主体关于第一轴线基本对称。
在图50至56所示的接口的替代构造中，该接口可以包括单个可移除的鼻塞。该可移除的鼻塞可以从面部安装部件上移除，并且可以被插入两个操作位置之一，即与左鼻孔或右鼻孔接合。
调节器(滑动构件501)被构造为允许将密封单鼻塞从第一鼻孔移除并且定位在患者的另一个鼻孔中以与另一个鼻孔密封，而无需将该密封单鼻塞从呼吸接口100移除。即，单鼻塞保持在呼吸接口100 的原位，并且不需要从呼吸接口100脱离或分离。
参考图55，密封单鼻塞5200可以是可移动的鼻塞。密封单鼻塞 5200优选地从可移动支撑件5900延伸。例如，支撑件5900与密封单鼻塞5200一起可以从第一位置旋转到第二位置，在该第一位置处，鼻塞5200与患者的第一鼻孔密封，在该第二位置处，鼻塞5200与患者的第二鼻孔密封。可移动支撑件5900可绕枢轴点5903旋转。枢轴点 5903位于所述第一位置和所述第二位置之间。
密封单鼻塞5200的第一位置在歧管5700的第一区域上，并且第二位置在歧管的第二区域上。在替代构造中，第一位置和第二位置在歧管5700的相同区域上。例如，在枢转的密封单鼻塞不具有如图55 所示的可移动支撑件的情况下，或者可移动支撑件要小得多/不明显得多。
当在第一位置时，鼻塞出口5205相对于中心平面5206以第一角度延伸以对应于第一鼻孔的角度。当在第二位置时，鼻塞出口5205 相对于中心平面5206以第二角度延伸以对应于第二鼻孔的角度。歧管 5700具有对应于鼻塞的第一位置的第一出口5701和对应于鼻塞的第二位置的第二出口5703。呼吸接口5100还包括塞子，该塞子构造成在密封单鼻塞在第一位置时密封第二出口5703并且在密封单鼻塞在第二位置时密封第一出口5701。歧管可包括单个开口，该单个开口在鼻塞之间延伸或至少从一个鼻塞延伸到另一鼻塞。
塞子(不可见)与鼻塞5200成一体。密封单鼻塞5200和塞子可与支撑件5900成一体。因此，塞子构造成随着鼻塞旋转而旋转。在替代构造中，塞子和鼻塞可以不是一体的。在该构造中，鼻塞可以是可旋转的鼻塞，并且塞子可以被放置成当密封单鼻塞在第一位置时密封第二出口，而在密封单鼻塞在第二位置时可以密封第一出口。该实施例的呼吸接口可以具有将塞子联接到呼吸接口100的系绳。
参照图55中的密封单鼻塞200的定向，鼻塞出口5205位于左表面和右表面之间的大致中央位置，并且位于前表面和后表面之间的大致中央位置，使得密封单鼻塞可以独立于竖向方向密封患者的任一鼻孔。在一些构造中，可替代地，开口可以如上所述是不对称的并且偏向于适配到一个鼻孔中，但是在鼻塞旋转时，开口适配在另一个鼻孔中。
在替代构造中，如图54a至54c所示，呼吸接口100可包括鼻塞 4200，该鼻塞可被移除并附接到歧管或支撑件的每一侧上的出口。在此构造中，未使用的端口使用插塞、塞子4800或阀门密封。塞子4800 通过系绳4801附接到歧管4700。
以下构造描述了进一步的变型，所述变型可以允许患者交换所接合的鼻孔。
在一种构造中，呼吸接口包括单鼻塞设计(无歧管)，其中密封单鼻塞可相对于套口旋转。例如，密封单鼻塞可绕中心轴线在对应于与一个鼻孔一起使用的一个方向和对应于与另一个鼻孔一起使用的另一方向之间旋转。该实施例具有密封单鼻塞，该密封单鼻塞具有首先描述的呼吸接口的形状和特征，即在前表面和后表面之间以及在左表面和右表面之间对称。该密封单鼻塞具有居中的出口。
在一种构造中，呼吸接口包括可从一侧移动到另一侧的密封单鼻塞。鼻塞可通过滑动、枢转或滑动与枢转的组合而移动。例如，使用上述的滑动构件。在一些构造中，可以包括这样的特征，该特征使得一旦密封单鼻塞已经被重新插入另一鼻孔中即减小密封单鼻塞的张力。
在一种构造中，呼吸接口包括位于中央的鼻塞，并且该鼻塞可以枢转或扭转成与任一鼻孔对准。该构造可以包括防止密封单鼻塞扭转超过适当角度的障碍物(即，止动部)。这种构造的呼吸接口100可以具有锁定机构，该锁定机构将密封单鼻塞保持正确的对准。当密封单鼻塞移动时，一体式塞子可能会移动到位。
本文描述的呼吸接口的每个构造可以以多种尺寸提供，例如，新生儿、超小、小、中、大和超大。每种尺寸都会与治疗有略微不同的相互作用。
呼吸接口100被构造为通过密封单鼻塞200向患者提供呼吸流治疗(即，呼吸气体)。测试结果在本说明书的后面部分更详细地描述。如上所述，密封单鼻塞200的壁206具有静态(at-rest)形状。壁206 构造成在插入患者的鼻孔中时基本保持所述静态形状。密封单鼻塞 200的密封主体201和出口205被布置成使得患者的一个鼻孔被基本上密封并且气体从该出口被供应向该鼻孔，而患者的鼻孔的另一个不接受从出口的直接供气。流经气体通道的气体使密封单鼻塞的外部与患者的鼻孔之一密封。
除了使用具有上述特征的呼吸接口外，还控制流量以产生在吸气和呼气时期望的压力。例如，当患者呼气以降低呼气压力时，流量降低。在某些示例操作中，呼气气道压力约为5-10cm H2O。
鼻孔的闭塞程度可通过调节头戴装置的松紧度来调节。例如，可以通过使用者拉紧或松开头戴装置带而调节密封程度，即闭塞程度。如果将头戴装置拉得更紧，则鼻塞会进一步被拉入并抵住鼻孔，从而增加闭塞程度。
通过在导管侧面的紧靠密封单鼻塞200下方的一侧具有支撑件，可以进一步减轻可能的不适感，该支撑件设计为与患者的上唇接触。支撑件可以包括从导管的表面偏置的柔软和/或柔性的部件。柔性部件可以包括塑料材料或设计成适应患者皮肤轮廓的任何适当的软/柔性材料。支撑件可以设置在单个合适的位置中。密封单鼻塞200可相对于导管的端部旋转。可旋转的鼻塞允许密封单鼻塞200与患者的任何一个鼻孔对齐，同时仍将唇部支撑件保持在理想位置。
密封单鼻塞200构造成提供3.5cm H2O和20cm H2O之间的呼气气道压力。特别地，密封单鼻塞基本上阻塞一个鼻孔并且以产生在 3.5cm H2O和20cm H2O之间的呼气气道压力的流量提供气体。可以提供其他呼气压力。例如，呼气压力可以是4cm H2O、4.5cm H2O、5cm H2O、5.5cm H2O、6cm H2O、6.5cm H2O、7cm H2O、7.5cm H2O、 8cm H2O、8.5cm H2O、9cmH2O、9.5cm H2O、10cm H2O、10.5cm H2O、11cm H2O、12cm H2O、12.5cm H2O、13cm H2O、13.5cm H2O、 14cm H2O、14.5cm H2O、15cm H2O、15.5cm H2O、16cm H2O、16.5cm H2O、17cmH2O、17.5cm H2O、18cm H2O、18.5cm H2O、19cm H2O 或19.5cm H2O。
以下是对先前描述的一些其他替代构造的描述。这些构造包括可选元件，并且以下描述的构造中的元件可以与先前描述的构造结合使用。
在一些构造中，呼吸接口包括气体输送组件和连接至或可连接至所述气体输送组件的头戴装置。气体输送组件具有密封单鼻塞，以及直接联接到该密封单鼻塞并且与该密封单鼻塞流体连通的导管。密封单鼻塞具有被构造为与患者的鼻孔之一密封的密封主体、被构造为接收气体的入口以及被构造为向患者供应气体的出口。在这些构造中，呼吸接口仅具有气体输送组件和头戴装置。头戴装置足以保持患者鼻孔的密封。
在一些构造中，呼吸接口包括套口，该套口是连接套口，使得该套口将鼻塞和管(即，导管)互连以形成接口。套口直接连接到鼻塞和管。套口有助于在管和鼻塞之间的流体连接。套口还有助于与头戴装置的连接。头戴装置带可直接连接到套口。可替代地，套口可以连接至与头戴装置连接的支撑件。
在一些构造中，呼吸支持系统或呼吸支持装置10(例如图1A中所示)可以包括气体流动源11，该气体流动源被构造为以高流量向患者提供气体流动。呼吸支持系统还可以包括：加湿器12，其被构造为加热和加湿待要提供给患者的气体流；以及患者接口100，其包括密封单鼻塞接口(例如，如本文所述的密封单鼻塞构造中的任何一个，例如在图1B至76)中，其被构造为以高流量将气流输送给患者。密封单鼻塞接口100可以包括密封单鼻塞200，该密封单鼻塞适于与患者的两个鼻孔的单个鼻孔基本上密封。在一些构造中，加湿器12包括可移除地连接到加湿器基座单元的加湿室。加湿室被构造成填充有诸如水的加湿液体，用于加湿流向患者的气体。在一些构造中，加湿室包括导热基座，并且加湿器基座单元包括加热器板，并且当导热基座与加湿器基座单元的加热器板接触时，导热基座允许将加湿室中的加湿液体加热。在一些构造中，气体流动源和加湿器基座单元是一体的。
在示例性实施例中，患者接口100可以被构造为增加患者气道中的呼气压力。这在下面的“测试结果”部分中进行了详细说明。
加湿器12可以包括加湿室(未示出)，该加湿室包括用于接收来自气体流动源的气体流的气体入口和用于将经加湿的气体流输送至患者接口的气体出口。呼吸支持系统可以包括位于加湿器和患者接口之间的吸气导管，该吸气导管构造成将经加湿的气体流输送到患者接口 100。吸气导管可以是经加热的吸气导管。
替代地或另外，呼吸支持系统可包括位于吸气导管和患者接口 100之间的患者导管300。患者导管可由透气材料形成。
高流量可以包括至少20L/min和/或高达约70L/min的待输送给患者的气流。气体流可以是基本上设定好的气体流量，例如为设定为特定流量的气体流量。流量可以是恒定的设定流量，例如可以设定为用于在治疗期间的恒定的流量。替代地，可以将多个设定的流量用于治疗，例如，针对特定的治疗，将第一设定流量用于一特定持续时间，将不同的第二设定流量用于一特定持续时间。在示例性实施例中，第一设定流量可以是低流量，例如15L/min，持续一小时，随后是较高流量的第二设定流量，例如35L/min，持续一小时。
呼吸支持系统可包括头戴装置600，以将患者接口100保持在患者的面部上。
呼吸支持系统可以包括用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口100，该呼吸接口包括本文所述的任何构造的密封单鼻塞接口。
在一些构造中，提供了一种套件，该套件可以包括加湿室，该加湿室被构造为填充有诸如水之类的加湿液体，以用于加湿流向患者的气体。加湿室包括加湿入口和加湿出口，所述加湿入口被构造为联接到流源。在一些构造中，加湿室可以可移除地连接到加湿器基座单元 (其可以与流体源成一体)。在一些构造中，加湿室可以包括导热基座，并且当导热基座与加湿器基座单元的加热器板接触时，导热基座允许将加湿室中的加湿液体加热。套件可包括吸气导管，该吸气导管具有吸气导管入口和吸气导管出口，该吸气导管入口构造成联接至加湿出口。套件还可以包括密封单鼻塞接口，例如本文所述的构造的任何一种的密封单鼻塞接口100，该密封单鼻塞接口构造成联接至所述吸气导管出口。
密封单鼻塞接口100可包括患者导管300，该患者导管包括构造成联接至吸气导管出口的入口。患者导管300可以由透气材料形成。吸气导管可被加热。
该套件可以进一步包括导管夹(未示出)，该导管夹被构造成将吸气导管固定到患者或患者周围。
在一些构造中，呼吸接口包括密封单鼻塞，该密封单鼻塞包括构造成与患者的鼻孔之一密封的密封主体。密封主体可以具有相对的前表面和后表面以及相对的左表面和右表面。相对的前表面和后表面可以彼此基本对称。当从顶部观察时，相对的前表面和后表面可以关于竖向平面对称。密封单鼻塞2可具有构造成接收气体的入口和构造成将气体供应给患者的出口。当鼻塞位于操作位置时，鼻塞的入口可以在鼻孔的远端，而出口可以在近端。出口可以位于左表面和右表面之间的大致中央位置，以使密封单鼻塞可以密封患者的任一鼻孔。密封单鼻塞的中央位置可以是出口的中心与鼻塞的外周表面等距的位置。外周表面可以被认为是鼻塞的最宽的外周区域。另一种解释是，当从顶部观察时，鼻塞的出口可以在鼻塞主体的外周表面的中心。出口可以被定位成使得鼻塞关于穿过鼻塞的至少两个垂直的竖向平面可以是对称的。
鼻塞出口的位置可以使密封单鼻塞独立于鼻孔方向使用，并且可以使鼻塞与任一鼻孔密封。人的鼻孔彼此成角度，并且当前鼻塞可以成形和构造成与任一鼻孔密封。密封主体和密封单鼻塞的出口可以布置成使得患者的一个鼻孔被基本上密封并且气体从出口被供应到该鼻孔，而患者的另一个鼻孔未被密封并且不接受来自呼吸系统的出口或气体供应源的直接气体供应，其中呼吸接口是所述呼吸系统的一部分。位于中央的出口有助于使鼻塞接合并密封使用者的左鼻孔或右鼻孔。鼻塞可以被成形为装配入并且基本上阻塞使用者的右鼻孔或左鼻孔。例如，鼻塞可以以两种不同的方向定位在或位于患者的面部上。也就是说，接口本身可以旋转180度，并且仍然适合患者以使其与患者的鼻孔进行适当的鼻塞接合。如果滑动构件(例如，物件501、1501) 以基本上水平的方式或平面的方式延伸穿过整个面部，中心鼻塞出口的位置还可以允许在被定位在患者面部时，接口在旋转约180度时(因此可以被认为是与方向无关的)适当地装配以接合入鼻孔或与鼻孔接合。在一些构造中，鼻塞可以被构造为允许在被定位在患者面部时，接口在旋转约180度时(因此可以被认为是与方向无关的)适当地装配以接合入鼻孔或与鼻孔接合，同时保持附接到支撑件(例如支撑件500)上、或者说不与支撑件(例如支撑件500)断开、脱开或脱离。在一些构造中，鼻塞或接口可以被构造成允许鼻塞可互换地装配在患者的左鼻孔或右鼻孔中，同时允许鼻塞保持附接到支撑件(例如支撑件500上)、或者说不与支撑件(例如支撑件500)脱开，例如鼻塞可相对于支撑件平移，或者如果鼻塞相对于支撑件位于固定位置，则可以翻转接口以将鼻塞定位在所需鼻孔中或定位至所需鼻孔。
如本文所述的呼吸接口可包括用于将气体输送到鼻塞的导管。导管可以是未加热的透气导管。导管可以允许一些水蒸气通过导管壁逸出。透气导管可允许多余的水蒸气从气流中逸出，以防止在导管内发生凝结。导管可以包括透气壁，或者可以包括在导管壁内的透气部分。
在替代构造中，导管可包括位于导管内的加热丝。加热丝可以位于导管的内腔中，或者可以整合到导管的壁中。加热丝构造成加热导管内的气体。
在一些构造中，用于将气体输送到患者的单个鼻孔的呼吸接口包括密封单鼻塞，其具有被构造为与患者的两个鼻孔之一密封的密封主体、被构造为接收气体的鼻塞入口以及构造为向患者供应气体的鼻塞出口。呼吸接口可以包括用于密封单鼻塞的支撑件，以及直接联接到该密封单鼻塞并且与密封单鼻塞流体连通的导管。单密封鼻鼻塞和/ 或呼吸接口可以被构造成允许鼻塞可互换地密封至患者的左鼻孔或右鼻孔中或与患者的左鼻孔或右鼻孔密封。
鼻塞和/或呼吸接口可以被构造成允许鼻塞可互换地密封至患者的左鼻孔或右鼻孔中或与患者的左鼻孔或右鼻孔密封，同时允许鼻塞保持附接到支撑件或不从支撑件分离。鼻塞可以相对于支撑件定位在固定位置，或者可以相对于支撑件平移。支撑件可以在其中气体被供应至密封单鼻塞的导管之外或与导管分离(即不形成导管的一部分)。
导管可以与支撑件流体地分开，或者支撑件可以不形成被供应到密封单鼻塞的气体的气体路径的一部分。换句话说，导管可以仅与密封单鼻塞流体连通，而不连接至支撑件。导管可以包括单个导管。
呼吸接口可以进一步包括从导管到鼻塞出口的气体路径，并且该气体路径可以是基本线性的。导管的导管出口可以直接联接到密封单鼻塞的鼻塞入口，并且导管出口和鼻塞出口可以共享基本共同的基本中心的轴线。
呼吸接口可进一步包括可移除地连接至支撑件的头戴装置，以及套口，其中密封单鼻塞可被构造成与本文所述的套口联接。呼吸接口可以进一步包括导管连接器，其中导管被构造为与该导管连接器联接。导管连接器和袖带可以是分离的部件，或者可以是整体部件。
密封单鼻塞可以包括基本上柔软或基本上柔性的材料，并且导管连接器和/或套口可以包括基本上刚性的材料。
测试结果
图57示出了以60LPM提供的测试流的结果的图。该图显示了结果压力与时间的关系。左侧上的曲线6101是非密封双鼻塞插管的情况。在低谷部的右侧上的曲线6102是如本文所公开的密封单鼻塞呼吸接口的情况。在这些测试结果中，使用了图51至53所示的构造。左侧示出了非密封双鼻塞插管，右侧示出了具有根据本公开的密封单鼻塞的呼吸接口，每个曲线之后是呼吸接口离开鼻子的时期。可以看出，图中有一个低谷部，其表明呼吸接口发生了变化。使用根据本实用新型的具有密封单鼻塞的呼吸接口产生更高的压力和更大的压力摆动。
该图表明，对于通过单密封插管施加的相同流量，获得了更大的呼气气道压力。峰值表示呼气气道压力。密封单鼻塞是有利的，因为与非密封双鼻塞插管相比，针对给定流量，密封单鼻塞会产生更高的呼气气道压力。增加的呼气气道压力有助于防止呼气过程中发生肺泡塌陷，并有助于增加呼气阻力，从而降低呼气率。
图58A、58B、58C和58D显示了使用鼻高流量疗法在呼气时使用两个非密封鼻塞时的流体流线。图58A和58B示出了侧部进入接口。图58C和58D示出了正面进入接口。来自呼出气体的压力迫使鼻塞的流体流线反向并通过鼻塞中的间隙流出。浅灰色代表从鼻高流量输送的流量，深灰色代表呼出的呼吸流量。
图59A、59B、59C和59D显示了用密封单鼻塞提供呼吸流量的情况下在呼气过程中的流体流线。较浅的灰色流线表示从呼吸接口输送的流体、即新鲜气体，较深的灰色流线表示呼出的呼吸流体、即主要是二氧化碳。从密封单鼻塞输送的流体增加了对患者鼻道(密封单鼻塞所基本密封的鼻孔)内流体的阻力，从而增加了呼气期间呼出的呼吸流的呼气压力。来自呼出气体的压力迫使鼻塞的流体流线反向，但这种迫使反向不会发生在其流过整个鼻腔之前。使用密封单鼻塞接口可使新鲜气体流进一步延伸到患者鼻孔气道的后部。气体更深地进入气道可提供更有效的死腔清理。进一步进入患者气道的流体也改善了死腔清理，并且还可以使得对更多死腔进行清理。
本文所述的密封单鼻塞的各种构造提供了一种呼吸接口，其密封一个鼻孔而不约束另一鼻孔。这种布置减小了气体在离开插管时由于气体膨胀而产生的噪音，以及来自插管的输送流与来自患者的呼气流相撞的剪切噪声。密封单鼻塞的益处包括提供单向流动，该单向流动增加呼吸压力，优选地增加患者的呼气压力。呼气压力升高有助于维持气道通畅。这降低了呼吸频率，从而减少了肌肉紧绷并减少了呼吸强度。密封单鼻塞的好处还包括增加死腔清理。改进的死腔清理还减少了呼吸工作，因为在给定的流量下，与非密封双鼻塞插管相比，患者可以获得更多的新鲜气体。
这些测试结果是从非密封双鼻塞与密封单鼻塞比较的台架测试获得的。
Figure DEST_PATH_GDA0002381290290000921
Figure DEST_PATH_GDA0002381290290000931
呼气阻力增加可会延长呼气阶段的时间，从而降低呼吸频率。阻力与被阻塞的患者鼻孔数量有关。这减少了使用者的呼吸努力。
通过仅接合患者的单个鼻孔，另一个鼻孔就留给患者自由呼吸。自由的鼻孔为待被使用者呼出的呼气气体提供了畅通的通道。与使用双鼻塞系统相比，自由的鼻孔还可能降低对该鼻孔的呼气的阻力。保持另一鼻孔自由也为插入其他器械提供了空间，例如将鼻胃管(NG) 或进给管插入自由鼻孔，同时还具有增加死腔清理、冲洗和增加呼气气道压力的好处。
图60A和60B示出了比较具有双鼻塞的标准呼吸接口和根据本实用新型的构造的呼吸接口的正呼气压力(PEP)的测试结果的图表。图60A和60B示出了与双鼻塞接口相比，诸如本文所述的密封单鼻塞接口的PEP增加。
图60A示出了用标准的非密封双鼻塞接口(白色)和根据本文描述的实施例的密封单鼻塞接口(黑色)在5个成年男性上针对每个流量每个接口测试3分钟的PEP结果。压力在口中进行测量。将加热和加湿的流体提供给测试对象。在分别为15、35和55L/min的设定流量下测量PEP。在所有流量下，与标准的非密封双鼻塞接口(白色) 相比，密封单鼻塞接口(黑色)的PEP均增加。
图60B示出了在呼气流量介于0L/min至120L/min之间的情况下，在输送气体的设定流量下，在上气道的气管模型中所测得的通过如本文描述的密封单鼻塞接口(实心圆圈)和标准的非密封双鼻塞接口(空心圆圈)的PEP。与使用标准的非密封双鼻塞接口相比，在使用密封单鼻塞接口时，随着呼气流量的增加，PEP会以更陡峭的增加率增加。
图61A和图61B示出了比较标准的非密封双鼻塞呼吸接口和根据本文的构造的密封单鼻塞呼吸接口的呼吸频率的测试结果的图表。
图61A示出了用标准的非密封双鼻塞接口(白色)和根据本文描述的实施例的密封单鼻塞接口(黑色)在5个成年男性上针对每个流量每个接口进行3分钟测试的呼吸频率测试的结果。将加热和加湿的流体提供给测试对象。在设定流量分别为15、35和55L/min时测量呼吸频率。观察到，与标准的非密封双鼻塞接口(白色)相比，在所有流量下，密封单鼻塞接口(黑色)的情况下的呼吸频率均降低。
图61B显示了在健康志愿者中一项研究的另一组呼吸频率的结果。示出了接受经由标准的非密封双鼻塞接口(白条)或密封单鼻塞接口 (灰条)递送的鼻高流量(NHF)的4名健康志愿者的平均呼吸频率 (每分钟呼吸次数，BPM)。NHF以30L/min的室内空气的设定流量输送。使用密封单鼻塞接口输送鼻高流量使得4个参与者中有3个的呼吸频率降低。
通过密封地接合整个鼻孔，对于相同的体积流量，在密封鼻塞的出口处的气体的流量降低(与非密封双鼻塞相比)。这是因为密封单鼻塞的横截面积大于非密封双鼻塞的横截面积的总和。非密封双鼻塞需要在鼻塞的边缘周围有间隙或空间，以使呼气气流逸出。降低流体的速度具有降低在流动方向上发生膨胀和方向变化的噪声的优点。
鼻塞出口的尺寸比传统鼻塞大33％。在某些情况下，横截面积在鼻塞内增大，而在鼻塞出口处再次减小。增大横截面积会降低气体流量，从而降低呼吸接口处的噪音。鼻塞出口处的变窄不会抵消这些影响，因为鼻塞内的横截面积的增加补偿了流动阻力的降低。
单向流动会增加鼻子内的气道压力，尤其是在呼气周期中，这有助于减少鼻循环的影响。单向流动还改善了对鼻腔的冲洗，增加了死腔清理，从而使患者吸入更多的治疗气体并且发生的再呼吸更少。单向流动还可以帮助将新鲜气体更深地驱入气道，以增强死腔清理、即冲洗效果。
本文所述的密封单鼻塞的构造减少了插管的总占据面积。减少的占据面积改善了患者的体验。
另一个优点是，密封/封闭单鼻塞可降低气压损伤的风险，由于始终存在一个非密封的鼻孔。由于非密封/未使用的鼻孔而导致大量泄漏，这对于用于新生儿的使用特别有用。
在一个示例性操作中，在吸气和呼气期间，呼吸流动治疗设备输送恒定的流量。由于鼻塞密封一个鼻孔(即，阻塞一个鼻孔)，该恒定的流量产生吸气气道压力和呼气气道压力。鼻孔的至少50％被阻塞，并且优选鼻孔的至少75％或更多被阻塞。这产生了呼气气道压力，这是有利的，因为其有助于打开肺泡并防止肺泡塌陷。与通过带有一对非密封鼻塞的鼻插管输送气体时的呼气气道压力相比，所描述的呼气接口由于呼气气道压力增加而有助于降低患者的呼吸频率。
所描述的当前呼吸接口被成形和构造为阻塞整个鼻子的至少 30％。呼吸接口被成形和构造为密封整个鼻子的约50％，即阻塞或密封一个鼻孔，同时保持另一个鼻孔不被阻塞或不被密封。阻塞的鼻孔有助于产生呼气气道压力。被阻塞的鼻孔在吸气时也可产生一些气道压力。不被阻塞的鼻孔可防止气压损伤的风险，并为待被排出气道的排气气体提供路径。
本文描述的密封单鼻塞的构造的另一个好处是，添加到气流中的任何雾化药物将更有效地输送给患者。这是因为，基本上所有(最好是全部)气流都将被迫使进入患者的气道，而没有任何机会使气体在密封单鼻塞和鼻孔之间逸出。
本文所述的密封单鼻塞的构造的另一优点在于，由于阻塞了一个鼻孔，所以密封单鼻塞允许跨对象的更标准化的泄漏。在双鼻塞非密封的系统的情况下，由于鼻塞安装在鼻孔中，所以存在尺寸错误和过度阻塞的风险。使一个鼻孔为非密封的减少了总体阻塞量的变化。
鼻循环是患者鼻腔的每一侧随着时间的过去部分地闭合和打开的连续循环。鼻循环被认为是鼻子两侧阻塞和不阻塞交替的自然机制。鼻循环在流经鼻子的左部分和右部分的阻力之间产生差异。因此，通过每个鼻腔通道的总吸气流量和/或总呼气流量的比例可以有很大的不同。人与人之间的不可避免的鼻孔几何形状的不同和呼吸装置接口的放置可能会结合起来使通过一个或另一个鼻道的气流偏向。
由于鼻循环而导致的鼻阻力的不对称性会影响由本文所述的密封单鼻塞产生的正气道压力，这取决于该鼻塞基本上是与哪一个鼻孔密封的。由于本文所述的密封单鼻塞的构造，这提供了进一步的益处。
图61C示出了上述不对称性的测试数据。图61C示出的曲线图中示出了峰值呼气流量的测试结果，其中比较了使用者的左鼻孔和右鼻孔使用根据本实用新型的构造的呼吸接口的情况。在上气道的气管模型中测量了通过诸如本文描述的密封单鼻塞接口以20-70L/min的输送气体流量在30L/min(A)或60L/min(B)的峰值呼气流量期间的压力(cm H2O)。在两个峰值呼气流量(如两个曲线图所示)中，与通过右鼻孔相闭，当气流通过左鼻孔进行输送时，峰值呼气压力更大。结果表明，在使用密封单鼻塞接口期间产生的正气道压力可以通过切换鼻塞所密封的鼻孔来调节。
本文所述的密封单鼻塞的构造的另一个好处是，由于在鼻孔中的鼻塞放置的变化较小，因此密封单鼻塞也有助于减少死腔清理的变化。密封单鼻塞在使用中的可重复性更高，因为其足够大以引起阻塞。
本文所述的密封单鼻塞的构造的另一优点在于，密封单鼻塞在呼气结束时提供死腔清理。与非密封双鼻塞系统相比，密封单鼻塞可以允许基本相似的死腔清理。
图77A、77B和77C示出了带附接件或箍夹的示例实施例的透视图、正视图和侧视图。带附接件可以被构造成终止头戴装置带，并且可以有利地固定或保持头戴装置带的端部。
带附接件可有利地减少位于带附接件内的头戴装置带或头戴装置带的一部分的磨损或分裂。
带附接件可有利地提供头戴装置带的抓握部分，以供使用者在调节患者接口(例如当放置在患者身上时)的松紧度时进行抓握或保持。
在示例实施例中，带附接件700可以被构造成终止头戴装置带600，如图78A和78B所示。
图78A示出了如本文的实施例中所概述的密封单鼻塞200，包括滑动构件501和可连接至头戴装置600的夹子503。在图78A和78B 中，示出了两个带附接件700在头戴装置600的两侧终止头戴装置。
图78B示出了第二示例实施例，其包括具有本文所述的双鼻塞的患者接口17、连接到头戴装置600的夹子503和终止头戴装置600的自由端的带附接件700。在图78B的实施例中，患者接口17是鼻插管。鼻插管可以是密封的或非密封的插管。在某些构造中，鼻插管包括两个鼻塞从其延伸的插管主体，以及用于通过插管主体和鼻塞将气体从流体源输送到患者的供应管。在某些构造中，鼻插管包括用于将供应管联接到插管主体的歧管。歧管可以可移除地附接到插管主体。在某些构造中，供应管可从鼻插管的一侧延伸。在US2004/0261797中描述了示例性鼻插管。该说明书的内容通过引用整体并入本文。
图79示出了呼吸接口的带附接件700和头戴装置带600的横截面图，其中，突起与头戴装置带600的织物接合和/或嵌入在头戴装置带 600的织物中。头戴装置带600示出为被插入带附接件700内。
图80A和80B示出了具有通道702的带附接件的示例性实施例的透视截面图。
图80A示出了带附接件700的第一部分，其包括延伸到通道702 中的第一组突起710A。第一组突起710A可以包括远端，该远端包括尖端或顶点712A、前侧714A和后侧716A。
在示例实施例中，在沿着其中带附接件被构造为接收带的方向上，前侧714A被构造为比后侧716A长。
图80B示出了带附接件700的第二部分，其包括延伸到通道702 中的第二组突起710B。在示例实施例中，第二组突起710B被构造为在垂直于带附接件沿其接收头戴装置带的距离上、或者在突起在通道侧壁上方延伸的高度上与第一组突起710A交错并高于第一组突起。
在示例实施例中，突起710A和710B被构造为接收并保持插入到通道702中的头戴装置带。前侧714A、714B和后侧716A、716B可有利地形成基本背向通道702的入口的尖端或顶点712A、712B以接收头戴装置带600。在这样的示例性实施例中，尖端或顶点可有利地插入到通道702中的头戴装置带抓握并固定在越过尖端或顶点712A、 712B的位置处。
在示例实施例中，前侧714A、714B和后侧716A、716B可形成大体上钩形的突起。在一个示例实施例中，前侧714A、714B和后侧 716A、716B的组合可以产生类似于钩的形式，其被构造成接合头戴装置带的织物。在这样的实施例中，所产生的突起与头戴装置带的接合可以将头戴装置带保持在带附接件700内。在图80A和80B中示例为相对的突起710A、710B所形成的钩形突起可以抵抗在与所述头戴装置带进入带附接件700的方向基本相反的方向上作用或施加到头戴装置带的拉出力矢量。
在示例实施例中，突起710A和710B可以被构造成相对并交错，使得每个突起的顶点或尖端712A、712B可以为插入到通道702中的头戴装置带形成超过突起的尖端或顶点712A、712B的弯曲的或曲折的路径。
在示例实施例中，突起710B形成为比突起710A更靠近通道702 的入口。这样的构造可以有利地有助于将头戴装置带600更容易地穿入带附接件700中。在示例实施例中，由突起形成的曲折路径形成当头戴装置插入到带附接件700中时所移动通过的路径。然而，曲折的路径和突起可能形成保持，使得难以从带附接件上移除组装的头戴装置。多个突起和所形成的曲折路径可产生与头戴装置600的多个接合点，其将头戴装置保持在带附接件700内。
在如图80A和80B所示的示例性实施例中，突出部705B和705A 设置在带附接件700的与口端相对的终端处或朝向该终端延伸，该带附接件700构造成将头戴装置带600接收至该口端。在示例性实施例中，突出部705B和705A分别与相对的突起710B和710A基本对准。在示例实施例中，突出部705B和705A被构造成分别与位于通道702 的同一侧上的突起710A和710B具有相同或相似的高度，其中高度是指突起或突出部从通道的侧壁向上方延伸至该突起或突出部的远端的距离。
在示例实施例中，突出部705A、705B可以有利地部分地或完全地封闭或遮盖通道702的端部，使得插入到通道702中的头戴装置带 600被阻止在带附接件700的相对于接收头戴装置600的口端的相对终端处离开通道702。
另外，突出部705A、705B可以有利地减少在带附接件的终端处至带附接件700内部的进入，例如进入至通道702中。
图81A和81B示出了带附接件的示例实施例的透视截面图。在图 81A的示例性实施例中，突起710B和突出部705B被示出为在通道702 要接收头戴装置的方向上在平面上对齐。然而，将理解的是，突出部 705A和705B可以与突起710A和710B对齐或偏置。
类似地，图81B示出了在带附接件700的下部中的突起710A与在带附接件700的上部中的突出部705A在通道702将接收头戴装置带的方向上沿单个平面对准。
在如图81A和81B所示的示例实施例中，通道702包括在通道 702的端部处的入口或口部，该入口或口部被构造成接收头戴装置带 600。该入口或口部可包括引入特征，以使得能够容易地插入头戴装置带至通道702中。在示例实施例中，引入部件可以包括圆形或光滑的唇缘，或基本上圆形或弯曲的轮廓。
图82A示出了带附接件700的示例实施例的剖视图，其示出了突起710B的尖端或顶点712B与通道702的上部相对壁(突起710A布置在其上)之间的距离D1。图82A还示出了通道702的中平面A1，其中示出了突起组710B的尖端或顶点712B和突起组710A的尖端或顶点712A都超过通道702的中点位置定位，并且位于所述通道702 的相同半部上。换句话说，突起710B比突起710A长。然而，在示例性实施例(未示出)中，突起710B的高度可以比突起710A的高度短，使得顶点712A和712B在通道702的中平面A1下方。
在示例实施例中，突起710A和/或710B的顶点可以在通道702 的中平面A1的两者之一侧上，使得突起710A、710B短于所述通道702的一半宽度，或者这些突起710A、710B长于所述通道702的一半宽度(即，这些突起在竖向方向上重叠)。
距离D1可以有利地根据要被接收到带附接件700中的头戴装置带的厚度、材料和/或可压缩性而改变。在一些示例实施例中，距离 D1根据头戴装置600的厚度而设置，例如距离D1与头戴装置厚度的比率在大约1：4至大约1：1的范围内。
在示例性实施例中，突起710B的顶点712B与结合突起组710A 的前侧714A的平面之间的距离可以是头戴装置带的厚度、材料和/或可压缩性的函数。这可以有利地提供用于将头戴装置带600穿入带附接件中的路径(如果需要，可以使用工具)。
图82B分别示出了突起组710A的尖端或顶点712A和突起组 710B的尖端或顶点712B之间的距离D2。这样的距离D2可以类似地变化，并且根据带附接件700要接收到的头戴装置600的厚度而变化。
图82C示出了突起组710A和710B，其分别包括在后边缘716A 上的锐角β和在后边缘716B上的锐角α。在示例实施例中，锐角β和α可以为大约40度至大约80度。
在示例实施例中，锐角β和α可在与通道702接收头戴装置带600 的方向基本上共线的方向上为突起710A和710B提供方向或倾斜、以及为尖端或顶点712A、712B提供位置。有利地，角度β和α可以有助于突起710A和710B被构造成保持插入到通道702中的头戴装置带。
在如图82A、B和C所示的示例实施例中，突起710A、710B包括后边缘716A、716B和前边缘714A、714B。在所示的示例实施例中，前边缘714A、714B基本是笔直的，而后边缘716A、716B包括笔直部分和弯曲部分。在该实施例中，每个突起的后边缘716A、716B的弯曲部分朝向所述突起的底部设置，使得从通道702的壁到每个突起的后边缘的过渡是平缓的。这可以有利地为突起710A，710B提供额外的强度，但是将理解的是，该过渡可以是更不平缓的过渡，或者是形成所述角度β和α的两个平面的角。在任一实施例中，角度β和α的锐角特性导致形成这样的突起，该突起形成钩状顶点712A、712B，使得如本文所述那样保持头戴装置带600。
图83示出了如本文所述的带附接件700的示例实施例的前视图。该图分别示出了突起组710A和710B的尖端或顶点712A和712B的交错和相对的构造。
图83示出了通道702的近似中心水平平面A1和通道702的近似中心竖向平面A2。
在示出的实施例中，示出了突起710B延伸超过中心水平平面A1，而示出了突起710A在中心水平平面A1下方。然而，将理解，每个突起710A和710B相对于平面A1和/或通道702中的相对壁的距离或延伸可以取决于带的厚度、材料和/或带的可压缩性。
如图83所示的平面A1被示出为垂直于通道702的方向(即，跨过通道702)的水平虚线。然而，将理解的是，该平面延伸为穿过带附接件的表面。这在图82A中示出，其中虚线A1表示相同平面，但是在与通道702的方向平行的方向上示出。在示例实施例中，突起 710A和710B可以在这些平面方向(即，平行于和垂直于通道702的方向)的一个或两个中彼此偏置。如上所述，如图82B所示，突起710A 和710B可以在通道702的方向上偏置距离D2。另外地或可替代地，突起710A和710B可在垂直于通道方向的方向上偏置，如图83所示。
在示出的实施例中，示出了突起组710A和710B对称地布置在中心竖向平面A2的任一侧上，其中突起组710A和710B偏置成使得突起组710B的中心突起被竖向平面A2一分为二，并且突起组710A的中心突起被竖向平面A2隔开。突起组710A和710B沿平面A1的偏置位置提供了弯曲的路径(示出为波浪线T)，沿着该弯曲的路径保持头戴装置。与突起组被布置成相对的顶点沿着相同的平面相比，突起组710A和710B的偏置位置还可在通道702中所保持的头戴装置上产生更多的负载点(如图83中所示的在突起组710A、710B的顶点处的点)。然而，将理解的是，突起组710A和710B可布置成彼此直接相对，或布置成任何合适的图案以提供对插入通道702中的头戴装置的保持，以及如本文所述的曲折路径。
在本说明书中对任何现有技术的引用不是、也不应认为是对现有技术构成世界上任何国家的所努力的领域的公知常识的承认或任何形式的暗示。
在本文中使用诸如“上”、“下”、“前部”、“后部”、“水平”、“竖向”等方向性术语的情况下，这些术语是指图中所示的接口的位置和方向，并用于显示和/或描述相对方向或取向。在使用接口时，这些位置和方向可能会有所不同。
尽管已经根据某些构造描述了本公开，但是对于本领域普通技术人员显而易见的其他构造也在本公开的范围内。因此，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以进行各种改变和修改。例如，各种部件可以根据需要重新定位。来自任何所描述的构造的特征可以彼此组合和/或装置可以包括上述构造的一个、多个或所有特征。此外，并非所有特征、方面和优点都是实践本公开所必需的。因此，本公开的范围旨在仅由所附权利要求书限定。

Claims (35)

1.一种呼吸接口，其用于将气体输送至患者的单个鼻孔，其特征在于，所述呼吸接口包括：
单密封鼻塞，其具有被配置为与患者的两个鼻孔之一密封的密封体、被配置为接收气体的塞入口以及被配置为向患者供应气体的塞出口，
用于单密封鼻塞的支撑件，以及
直接连接到单密封鼻塞并与单密封鼻塞流体连通的导管，
其中单密封鼻塞和/或呼吸接口被配置成允许单密封鼻塞可互换地密封在患者的左或右鼻孔中或与患者的左或右鼻孔密封。
2.根据权利要求1所述的呼吸接口，其特征在于，所述单密封鼻塞和/或呼吸接口被配置为允许所述单密封鼻塞可互换地密封在患者的左或右鼻孔中或与患者的左或右鼻孔密封，同时允许所述单密封鼻塞保持附接至所述支撑件或不与所述支撑件分离。
3.根据权利要求2所述的呼吸接口，其特征在于，所述单密封鼻塞相对于所述支撑件位于固定位置。
4.根据权利要求2所述的呼吸接口，其特征在于，所述单密封鼻塞能相对于所述支撑件平移。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的呼吸接口，其特征在于，所述支撑件在所述导管或供应到所述单密封鼻塞的气体的外部或与其独立或不形成其一部分。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的呼吸接口，其特征在于，所述导管与所述支撑件流体独立，或者其中，所述支撑件不形成被供应到所述单密封鼻塞的气体的气体路径的一部分。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的呼吸接口，其特征在于，所述导管包括单个导管。
8.根据权利要求1至4中任一项所述的呼吸接口，其特征在于，还包括从所述导管到所述塞出口的气体路径，其中所述气体路径是线性的。
9.根据权利要求1至4中的任一项所述的呼吸接口，其特征在于，所述导管的导管出口直接联接至所述单密封鼻塞的塞入口，并且其中，所述导管出口和所述塞出口共享相同的中心轴线。
10.根据权利要求1至4中的任一项所述的呼吸接口，其特征在于，还包括可拆卸地连接至所述支撑件的头戴装置。
11.根据权利要求1至4中任一项所述的呼吸接口，其特征在于，还包括套口，所述单密封鼻塞被配置为与所述套口联接。
12.根据权利要求11所述的呼吸接口，其特征在于，还包括导管连接器，所述导管被配置为与所述导管连接器联接。
13.根据权利要求12所述的呼吸接口，其特征在于，所述导管连接器和所述套口是独立的或一体的部件。
14.根据权利要求13所述的呼吸接口，其特征在于，所述单密封鼻塞包括柔软或顺应性的材料，并且所述导管连接器和/或套口包括刚性的材料。
15.一种套件，其特征在于，所述套件包括：
加湿室，其具有加湿入口和加湿出口，所述加湿入口配置为联接至流源，
吸气导管，其具有吸气导管入口和吸气导管出口，所述吸气导管入口配置为联接至加湿出口，以及
单密封鼻塞，其配置为联接至吸气导管出口，其中所述单密封鼻塞是在权利要求1至4中的任意一项中所述的单密封鼻塞。
16.根据权利要求15所述的套件，其特征在于，所述单密封鼻塞还包括患者导管，患者导管包括配置为联接至所述吸气导管出口的入口。
17.根据权利要求16所述的套件，其特征在于，患者导管由可呼吸材料形成。
18.根据权利要求15所述的套件，其特征在于，所述吸气导管被加热。
19.根据权利要求15所述的套件，其特征在于，还包括导管夹，所述导管夹被配置为将所述吸气导管固定至患者或患者周围。
20.根据权利要求15所述的套件，其特征在于，所述加湿室被配置为填充有用于对流向患者的气体进行加湿的加湿液体，所述加湿液体可选地是水。
21.根据权利要求15所述的套件，其特征在于，所述加湿室可移除地连接至加湿器基座单元。
22.根据权利要求21所述的套件，其特征在于，所述加湿器基座单元与所述流源是一体的。
23.根据权利要求21所述的套件，其特征在于，所述加湿室包括导热基座，并且所述加湿器基座单元包括加热器板，其中，所述导热基座在与加湿器基座单元的加热器板接触时允许加热所述室内的加湿液体。
24.一种呼吸支持系统，其特征在于，所述呼吸支持系统包括：
气流源，其被配置为以高流量向患者提供气流，
包括单密封鼻塞的患者接口，所述单密封鼻塞被配置为以高流量将气流输送给患者，其中所述单密封鼻塞是在权利要求1至4中的任意一项中所述的单密封鼻塞，以及
其中所述单密封鼻塞适于与患者的两个鼻孔的单个鼻孔基本上密封。
25.根据权利要求24所述的呼吸支持系统，其特征在于，还包括加湿器，其被配置为加热和加湿要提供给患者的气流。
26.根据权利要求25所述的呼吸支持系统，其特征在于，所述加湿器包括加湿室，所述加湿室包括：
进气口，用于接收来自气流源的气流，和
气体出口，用于将加湿的气流输送到患者接口。
27.根据权利要求25或26所述的呼吸支持系统，其特征在于，还包括位于所述加湿器和患者接口之间的吸气导管，所述吸气导管配置为将加湿的气流输送到患者接口。
28.根据权利要求27所述的呼吸支持系统，其特征在于，所述单密封鼻塞还包括患者导管，该患者导管包括配置为联接至所述吸气导管出口的入口。
29.根据权利要求28所述的呼吸支持系统，其特征在于，患者导管由可呼吸材料形成。
30.根据权利要求27所述的呼吸支持系统，其特征在于，所述吸气导管被加热。
31.根据权利要求27所述的呼吸支持系统，其特征在于，还包括导管夹，所述导管夹被配置为将所述吸气导管固定至患者或患者周围。
32.根据权利要求26所述的呼吸支持系统，其特征在于，所述加湿室被配置为填充有用于对流向患者的气体进行加湿的加湿液体，所述加湿液体可选地是水。
33.根据权利要求26所述的呼吸支持系统，其特征在于，所述加湿室可移除地连接至加湿器基座单元。
34.根据权利要求33所述的呼吸支持系统，其特征在于，所述加湿器基座单元与所述气流源是一体的。
35.根据权利要求26所述的呼吸支持系统，其特征在于，所述加湿室包括导热基座，并且所述加湿器基座单元包括加热器板，其中，所述导热基座在与加湿器基座单元的加热器板接触时允许加热所述室内的加湿液体。
CN201922242100.6U 2018-12-10 2019-12-10 呼吸接口、套件和呼吸支持系统 Active CN212522642U (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862777721P 2018-12-10 2018-12-10
US62/777,721 2018-12-10
US201962826529P 2019-03-29 2019-03-29
US62/826,529 2019-03-29
US201962910702P 2019-10-04 2019-10-04
US62/910,702 2019-10-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN212522642U true CN212522642U (zh) 2021-02-12

Family

ID=71076324

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201922242100.6U Active CN212522642U (zh) 2018-12-10 2019-12-10 呼吸接口、套件和呼吸支持系统
CN201911281176.8A Pending CN111317899A (zh) 2018-12-10 2019-12-10 呼吸接口

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911281176.8A Pending CN111317899A (zh) 2018-12-10 2019-12-10 呼吸接口

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20220023570A1 (zh)
EP (1) EP3893975A4 (zh)
JP (1) JP2022514487A (zh)
CN (2) CN212522642U (zh)
AU (1) AU2019397593A1 (zh)
CA (1) CA3122724A1 (zh)
SG (1) SG11202106052RA (zh)
TW (1) TW202027811A (zh)
WO (1) WO2020121177A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112675400B (zh) * 2020-12-25 2023-03-24 江苏迈邦生物科技有限公司 一种一次性使用湿化鼻氧管防脱落可调节固定装置
TWI779486B (zh) * 2021-02-09 2022-10-01 臺北醫學大學 呼吸裝置以及呼吸裝置輸出氣流調整方法
WO2023149807A1 (en) * 2022-02-04 2023-08-10 Fisher & Paykel Healthcare Limited A connector

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4660555A (en) * 1984-09-21 1987-04-28 Payton Hugh W Oxygen delivery and administration system
US7493902B2 (en) 2003-05-30 2009-02-24 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
US20050121037A1 (en) * 2003-08-08 2005-06-09 Wood Thomas J. Nasal ventilation interface
EP1660004A4 (en) * 2003-08-18 2017-05-31 Breathe Technologies, Inc. Method and device for non-invasive ventilation with nasal interface
US9072855B2 (en) * 2008-06-12 2015-07-07 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
AU2010315989B9 (en) 2009-10-09 2015-07-02 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
WO2011062510A1 (en) * 2009-11-18 2011-05-26 Fisher & Paykel Healthcare Limited Nasal interface
BR112012011907A2 (pt) * 2009-11-23 2020-09-08 Koninklijke Philips Electrnics N. V. dispositivo da interface do paciente para administrar um fluxo de gás respiratório a um paciente tendo um rosto,nariz e duas narinas
WO2011141841A1 (en) * 2010-05-14 2011-11-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method of delivering positive airway pressure therapy to individual airway orifices of a subject
EP3939643A1 (en) * 2013-03-15 2022-01-19 Fisher & Paykel Healthcare Limited Nasal cannula assemblies
US10010692B2 (en) * 2013-07-08 2018-07-03 Virginia Commonwealth University Systems, devices, and methods for changing therapeutic aerosol size and improving efficiency of ventilation and aerosol drug delivery
US9925348B2 (en) * 2013-07-17 2018-03-27 Upods, Llc Gas delivery device
EP3030299B1 (en) * 2013-08-09 2020-07-01 Fisher & Paykel Healthcare Limited Asymmetrical nasal delivery elements and fittings for nasal interfaces
GB2583046B8 (en) 2013-09-13 2021-04-28 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Resilient probe mount for a humidification system
GB2542966B (en) 2014-06-18 2021-06-02 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Patient interface and component parts
US11229761B2 (en) * 2016-04-22 2022-01-25 Fisher & Paykel Healthcare Limited Patient interface and aspects thereof
WO2018220535A1 (en) * 2017-05-30 2018-12-06 Fisher & Paykel Healthcare Limited Headgear for a patient interface

Also Published As

Publication number Publication date
EP3893975A1 (en) 2021-10-20
EP3893975A4 (en) 2022-08-31
AU2019397593A1 (en) 2021-06-17
TW202027811A (zh) 2020-08-01
SG11202106052RA (en) 2021-07-29
US20220023570A1 (en) 2022-01-27
CN111317899A (zh) 2020-06-23
JP2022514487A (ja) 2022-02-14
WO2020121177A1 (en) 2020-06-18
CA3122724A1 (en) 2020-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7191781B2 (en) Nasal ventilation interface and system
US9387300B2 (en) Adjustable nasal prong and headgear assembly
US7234465B2 (en) Nasal ventilation interface and system
US20050235999A1 (en) Nasal ventilation interface and system
US20130019870A1 (en) Ventilation interface for sleep apnea therapy
CN109803707B (zh) 可塌缩导管、患者接口和头戴具连接器
CN212522642U (zh) 呼吸接口、套件和呼吸支持系统
CN114247022A (zh) 患者接口、系统和方法
AU2023100051A4 (en) Patient interface
JPWO2020121177A5 (zh)
CN219354998U (zh) 鼻接口
CA2368825C (en) Ventilation interface for sleep apnea therapy
EP4329610A1 (en) Patient interface

Legal Events

Date Code Title Description
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant