CN115778867A - 一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法。本发明所提供的一种复配保湿剂通过多种植物提取物与2‑α甘油葡糖苷协同作用，能够起到长效保湿、修复皮肤屏障的效果，同时，本发明所提供的一种超分子脂质体保湿乳液采用脂质体技术，将多种保湿活性成分和植物提取物同时包载在脂质体中，可增加活性成分在角质层外、角质层中与真皮层中的滞留，且各组分之间可产生协同作用从而达到长效保湿、修复皮肤屏障的效果。此外，该超分子脂质体保湿乳液皮肤刺激性低，安全性高，制备方法简单便于实施，在制备过程中可减少原料投放次数，利于工业化、大规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法。
背景技术
健康皮肤的光泽和弹性与皮肤含水量密切相关，当皮肤水分过量流失，没有足够的水分将直接导致皮肤出现衰老、皱纹、色斑和过敏等一系列肌肤问题。做好皮肤保湿补水可延缓皮肤衰老，恢复皮肤屏障功能、增强肌肤弹性、减少皱纹和色斑生成，预防皮肤疾病的发生。因此，保湿补水是人们使用化妆品最基本的诉求。传统保湿化妆品通常是利用外源性的保湿成分来补充角质层所缺失的水分，与传统的保湿成分相比，透明质酸钠和PCA钠无油腻感和阻塞皮肤毛孔等缺点，且具有更高的保湿效果，将其加入化妆品中涂于皮肤表面时，会形成一层粘弹性透明水化膜，这层膜具有很好的保水作用，就像天然存在于细胞间质中的透明质酸钠一样，不仅能增加皮肤角质层的水分，还具有增加皮肤弹性、减少皱纹等功效。
密罗木，又称南非凤凰草、不死草，其主要活性成分包括2-α甘油葡糖苷。2-α甘油葡糖苷通过保护细胞膜和特定的蛋白质，增加细胞内的渗透压，抑制水分流失到外部环境。还可以促进水通道蛋白AQP3的表达，具有强大的补水保湿功效，通过抑制胶原蛋白分解酶(MMP1)活性，抑制炎症因子释放，起到紧致抗皱，改善肌肤屏障的作用。脂质体技术可同时包载水溶性和脂溶性活性成分，使这些活性成分有缓释、助渗透、提高稳定性和降低刺激性等作用。在化妆品领域，脂质体技术在一定程度上可解决产品内某些活性成分配伍局限性的问题，有增加活性成分或产品的稳定性、降低其刺激性和延长活性的功效，可促进活性物的透皮吸收，改善产品的外观等，但现有的脂质体保湿乳液普遍存在制备方法复杂、稳定性差且粒径大、其中的活性成分不易被皮肤吸收的缺陷。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法，所述复配保湿剂保湿效果好，可以作为保湿成分添加至多种护肤品中。同时，本发明所提供的超分子脂质体保湿乳液使用脂质体技术，可有效增加活性成分在角质层外、角质层中以及真皮层中的滞留，从而修复皮肤屏障。而上述超分子脂质体保湿乳液的制备方法，与传统乳液的制备方法不同，该发明的制备过程可减少原料投放次数，方法简单，容易工业化、大规模化生产。
为达到上述技术效果，本发明采用了以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种复配保湿剂，该复配保湿剂包括2-α甘油葡糖苷以及植物提取物，其中，所述植物提取物至少包括欧洲赤松球果提取物。
进一步地，所述植物提取物还包括白桦树皮提取物、柠檬果提取物、问荆提取物、啤酒花提取物以及迷迭香提取物。
进一步地，所述复配保湿剂还包括PCA钠和透明质酸钠中的至少一种。
第二方面，本发明还提供一种超分子脂质体保湿乳液，包括上述第一方面提供的复配保湿剂，还包括以下原料组分：丁二醇、甘油、氢化卵磷脂、胆甾醇、增稠剂、抗氧化剂以及pH调节剂。
进一步地，所述超分子脂质体保湿乳液包括上述第一方面提供的复配保湿剂4.1份～8.2份，还包括以下质量份数的原料组分：丁二醇5.0～10.0份、甘油5.0～8.0份、氢化卵磷脂0.5～1.0份、胆甾醇0.05～0.1份、增稠剂0.5份、抗氧化剂0.5份以及pH调节剂0.2～0.4份。
进一步地，所述超分子脂质体保湿乳液还包括防腐剂、香精以及去离子水中的任意一种或多种。
优选地，所述增稠剂为卡波姆和黄原胶中的任意一种。
优选地，所述抗氧化剂为生育酚或生育酚乙酸酯中的任意一种。
优选地，所述防腐剂为苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、乙基己基甘油中的至少一种或多种的混合。
优选地，所述pH调节剂为氢氧化钠或盐酸中的任意一种。
第三方面，本发明还提供一种上述第二方面所提供的一种超分子脂质体保湿乳液的制备方法，具体包括以下步骤：
S1：将丁二醇、甘油、氢化卵磷脂、胆甾醇、抗氧化剂混合，作为A相，将复配保湿剂各作为B相，将A相和B相分别加热至70～80℃，搅拌至完全溶解，并在70～80℃下保温备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入至B相，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，即得脂质体溶液，然后降温备用；
S4：以增稠剂作为C相，将去离子水加热至60～80℃，边搅拌去离子水边将其加入至C相，以使所述增稠剂充分溶胀以制备凝胶状物质，降温备用；
S5：以pH调节剂作为D相，将D相和充分溶胀的C相加入S3制得的脂质体溶液中，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
进一步的，如包含防腐剂，则防腐剂加入至A相中；如包含香精，则香精加入至D相中。
进一步地，所述S2的剪切条件为：剪切转速为10000～12000rpm，剪切温度为70～80℃；剪切时间为3～5min。
进一步地，所述S3的高压均质条件为：均质压力为500～800bar，均质温度为70～80℃，循环次数为3～5次。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明所提供的一种复配保湿剂通过多种植物提取物与2-α甘油葡糖苷协同作用，能够起到长效保湿、修复皮肤屏障的效果，且其组分简单，能够被灵活地添加或用于制备多种保湿类护肤品，且皮肤刺激性低，安全性高。
同时，本发明所提供的一种超分子脂质体保湿乳液采用脂质体技术，将多种保湿活性成分和植物提取物同时包载在脂质体中，可增加活性成分在角质层外、角质层中与真皮层中的滞留，且各组分之间可产生协同作用从而达到长效保湿、修复皮肤屏障的效果。此外，该超分子脂质体保湿乳液皮肤刺激性低，安全性高，制备方法简单便于实施，在制备过程中可减少原料投放次数，利于工业化、大规模化生产。
附图说明
图1为本发明的试验例1提供的实施例1和对比例1的保湿乳液的产品外观对比图；
图2为本发明的试验例1提供的实施例1和对比例1的保湿乳液的粒径图；
图3为本发明的试验例2提供的实施例1的保湿乳液稳定性考察结果；
图4为本发明的试验例4提供的涂抹实施例1和对比例1后的角质层水分含量柱状图；
图5为本发明的试验例4提供的涂抹实施例1和对比例1后的经皮水分流失量柱状图；
图6为本发明的试验例5提供的实施例1的保湿乳液的感官评价雷达图。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂或仪器未注明生产厂商者，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料，且实施例中未注明具体条件者，均按照常规条件或制造商建议的条件进行。
实施例1
本实施例为本发明的第一制备实施例，本实施例提供一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法，具体而言：
首先，本实施例提供的一种复配保湿剂包括以下质量份数的原料组分：
2-α甘油葡糖苷1.0份，PCA钠0.05份，透明质酸钠0.05份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份以及迷迭香提取物0.5份。
同时，本实施例提供的一种超分子脂质体保湿乳液，包括以下质量份数的原料组分：
A相：丁二醇5.0份，甘油5.0份，氢化卵磷脂0.5份，胆甾醇0.05份，生育酚0.5份，苯氧乙醇0.9份，乙基己基甘油0.1份；
B相：2-α甘油葡糖苷1.0份，PCA钠0.05份，透明质酸钠0.05份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份，迷迭香提取物0.5份，去离子水补足原料组分的质量份数至100份；
C相：卡波姆0.2份，黄原胶0.3份；
D相：香精0.1份，氢氧化钠0.2份。
此外，本实施例还提供一种上述超分子脂质体保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
S1：将A相、B相分别加热至70℃，搅拌至完全溶解，并在70℃下保温10min，备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入B相，剪切转速为10000rpm；剪切温度为70℃；剪切时间为3min，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，均质压力为500bar；均质温度为70℃；循环次数为3次，冷却至室温，即得脂质体溶液，降温至40℃，备用。
S4：将去离子水加热至60℃，边搅拌去离子水边加入C相，搅拌混匀60min，使其充分溶胀，制备凝胶状物质，降温至为40℃，备用。
S5：待温度降至40℃，将D相以及充分溶胀的C相加入S3所述脂质体溶液中，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
实施例2
本实施例为本发明的第二制备实施例，本实施例提供一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法，具体而言：
首先，本实施例提供的一种复配保湿剂，包括以下质量份数的原料组分：
2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份以及迷迭香提取物0.5份。
同时，本实施例提供的一种超分子脂质体保湿乳液，包括以下质量份数的原料组分：
A相：丁二醇8.0份，甘油6.0份，氢化卵磷脂0.8份，胆甾醇0.08份，生育酚0.5份，苯氧乙醇0.9份，乙基己基甘油0.1份；
B相：2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份，迷迭香提取物0.5份，去离子水补足原料组分的质量份数至100份；
C相：卡波姆0.3份，黄原胶0.2份；
D相：香精0.1份，氢氧化钠0.3份。
此外，本实施例还提供一种上述超分子脂质体保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
S1：将A相、B相分别加热至70℃，搅拌至完全溶解，并在70℃下保温10min，备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入B相，剪切转速为11000rpm；剪切温度为70℃；剪切时间为4min，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，均质压力为600bar；均质温度为70℃；循环次数为4次，冷却至室温，即得脂质体溶液，降温至40℃，备用。
S4：将去离子水加热至60℃，边搅拌去离子水边加入C相，搅拌混匀60min，使其充分溶胀，制备凝胶状物质，降温至为40℃，备用。
S5：待温度降至40℃，将D相以及充分溶胀的C相加入S3所述脂质体溶液，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
实施例3
本实施例为本发明的第三制备实施例，本实施例提供一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法，具体而言：
首先，本实施例提供的一种复配保湿剂，包括以下质量份数的原料组分：
2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物1.0份，柠檬果提取物1.0份，问荆提取物1.0份，啤酒花提取物1.0份，欧洲赤松球果提取物1.0份以及迷迭香提取物1.0份。
本实施例提供的一种超分子脂质体保湿乳液，包括以下质量份数的原料组分：
A相：丁二醇10.0份，甘油8.0份，氢化卵磷脂1.0份，胆甾醇0.1份，生育酚0.5份，苯氧乙醇0.9份，乙基己基甘油0.1份；
B相：2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物1.0份，柠檬果提取物1.0份，问荆提取物1.0份，啤酒花提取物1.0份，欧洲赤松球果提取物1.0份，迷迭香提取物1.0份，去离子水补足原料组分的质量份数至100份；
C相：卡波姆0.4份，黄原胶0.1份；
D相：香精0.1份，氢氧化钠0.4份。
此外，本实施例还提供一种上述超分子脂质体保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
S1：将A相、B相分别加热至70℃，搅拌至完全溶解，并在70℃下保温10min，备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入B相，剪切转速为12000rpm；剪切温度为70℃；剪切时间为5min，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，均质压力为800bar；均质温度为70℃；循环次数为5次，冷却至室温，即得脂质体溶液，降温至40℃，备用。
S4：将去离子水加热至60℃，边搅拌去离子水边加入C相，搅拌混匀60min，使其充分溶胀，制备凝胶状物质，降温至为40℃，备用。
S5：待温度降至40℃，将D相以及充分溶胀的C相加入S3所述脂质体溶液，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
实施例4
本实施例为本发明的第四制备实施例，本实施例提供一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法，具体而言：
首先，本实施例提供的一种复配保湿剂，包括以下质量份数的原料组分：
2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物1.0份，柠檬果提取物1.0份，问荆提取物1.0份，啤酒花提取物1.0份，欧洲赤松球果提取物1.0份以及迷迭香提取物1.0份。
本实施例提供的一种超分子脂质体保湿乳液，包括以下质量份数的原料组分：
A相：丁二醇5.0份，甘油5.0份，氢化卵磷脂0.5份，胆甾醇0.05份，生育酚乙酸酯0.5份，对羟基苯乙酮0.5份，1,2-己二醇0.5份；
B相：2-α甘油葡糖苷1.0份，PCA钠0.05份，透明质酸钠0.05份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份，迷迭香提取物0.5份，去离子水补足原料组分的质量份数至100份；
C相：卡波姆0.2份，黄原胶0.3份；
D相：香精0.1份，氢氧化钠0.2份。
同时，本实施例还提供一种上述超分子脂质体保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
S1：将A相、B相分别加热至80℃，搅拌至完全溶解，并在80℃下保温10min，备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入B相，剪切转速为10000rpm；剪切温度为80℃；剪切时间为3min，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，均质压力为500bar；均质温度为80℃；循环次数为3次，冷却至室温，即得脂质体溶液，降温至40℃，备用；
S4：将去离子水加热至60℃，边搅拌去离子水边加入C相，搅拌混匀60min，使其充分溶胀，制备凝胶状物质，降温至为40℃，备用。
S5：待温度降至40℃，将D相以及充分溶胀的C相加入S3所述脂质体溶液，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
实施例5
本实施例为本发明的第五制备实施例，本实施例提供一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法，具体而言：
首先，本实施例提供的一种复配保湿剂，包括以下质量份数的原料组分：
2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份以及迷迭香提取物0.5份。
同时，本实施例提供的一种超分子脂质体保湿乳液，包括以下质量份数的原料组分：
A相：丁二醇8.0份，甘油6.0份，氢化卵磷脂0.8份，胆甾醇0.08份，生育酚乙酸酯0.5份，对羟基苯乙酮0.5份，1,2-己二醇0.5份；
B相：2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份，迷迭香提取物0.5份，去离子水补足原料组分的质量份数至100份；
C相：卡波姆0.3份，黄原胶0.2份；
D相：香精0.1份，氢氧化钠0.3份。
此外，本实施例还提供一种上述超分子脂质体保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
S1：将A相、B相分别加热至80℃，搅拌至完全溶解，并在80℃下保温10min，备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入B相，剪切转速为11000rpm；剪切温度为80℃，剪切时间为4min，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，均质压力为600bar；均质温度为80℃；循环次数为4次，冷却至室温，即得脂质体溶液，降温至40℃，备用；
S4：将去离子水加热至60℃，边搅拌去离子水边加入C相，搅拌混匀60min，使其充分溶胀，制备凝胶状物质，降温至为40℃，备用；
S5：待温度降至40℃，将D相以及充分溶胀的C相加入S3所述脂质体溶液，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
实施例6
本实施例为本发明的第六制备实施例，本实施例提供一种复配保湿剂、带有该复配保湿剂的超分子脂质体保湿乳液及其制备方法，具体而言：
首先，本实施例提供的一种复配保湿剂，包括以下质量份数的原料组分：
2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物1.0份，柠檬果提取物1.0份，问荆提取物1.0份，啤酒花提取物1.0份，欧洲赤松球果提取物1.0份以及迷迭香提取物1.0份。
本实施例提供的一种超分子脂质体保湿乳液，包括以下质量份数的原料组分：
A相：丁二醇10.0份，甘油8.0份，氢化卵磷脂1.0份，胆甾醇0.1份，生育酚乙酸酯0.5份，对羟基苯乙酮0.5份，1,2-己二醇0.5份；
B相：2-α甘油葡糖苷2.0份，PCA钠0.1份，透明质酸钠0.1份，白桦树皮提取物1.0份，柠檬果提取物1.0份，问荆提取物1.0份，啤酒花提取物1.0份，欧洲赤松球果提取物1.0份，迷迭香提取物1.0份，去离子水补足原料组分的质量份数至100份；
C相：卡波姆0.4份，黄原胶0.1份；
D相：香精0.1份，氢氧化钠0.4份。
同时，本实施例还提供一种上述超分子脂质体保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
S1：将A相、B相分别加热至80℃，搅拌至完全溶解，并在80℃下保温10min，备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入B相，剪切转速为12000rpm；剪切温度为80℃；剪切时间为5min，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，均质压力为800bar；均质温度为80℃；循环次数为5次，冷却至室温，即得脂质体溶液，降温至40℃，备用；
S4：将去离子水加热至60℃，边搅拌去离子水边加入C相，搅拌混匀60min，使其充分溶胀，制备凝胶状物质，降温至为40℃，备用；
S5：待温度降至40℃，将D相以及充分溶胀的C相加入S3所述脂质体溶液，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
实施例7
本实施例为本发明的第七制备实施例，本实施例与实施例1不同之处在于B相不添加欧洲赤松球果提取物，其余组分和质量份数与实施例1相同，并添加去离子水至100份。
制备方法参照实施例1。
实施例8
本实施例为本发明的第八制备实施例，本实施例与实施例1不同之处在于B相不添加2-α甘油葡糖苷，其余组分和质量份数与实施例1相同，添加去离子水至100份。
制备方法参照实施例1。
实施例9
本实施例为本发明的第九制备实施例，本实施例与实施例1不同之处在于B相不添加白桦树皮提取物、柠檬果提取物、问荆提取物、啤酒花提取物、迷迭香提取物，其余组分和质量份数与实施例1一致，且由去离子水补足原料组分的质量份数至100份。
制备方法参照实施例1。
对比例1
本实施例按照常规保湿乳液制备方法制备保湿乳液，该保湿乳液包括以下质量份数的原料组分：
A相：丁二醇5.0份，甘油5.0份，氢化卵磷脂0.5份，胆甾醇0.05份，生育酚0.5份，苯氧乙醇0.9份，乙基己基甘油0.1份；
B相：2-α甘油葡糖苷1.0份，PCA钠0.05份，透明质酸钠0.05份，白桦树皮提取物0.5份，柠檬果提取物0.5份，问荆提取物0.5份，啤酒花提取物0.5份，欧洲赤松球果提取物0.5份，迷迭香提取物0.5份，去离子水补足原料组分的质量份数至100份；
C相：卡波姆0.2份，黄原胶0.3份；
D相：香精0.1份，氢氧化钠0.2份。
该保湿乳液的制备方法，具体包括如下步骤：
(1)将A相、B相分别加热至70℃，搅拌至完全溶解，并在70℃下保温10min，备用；
(2)将A相加入B相搅拌混合均匀；
(3)将去离子水加热至60℃，边搅拌去离子水边加入C相，搅拌混匀60min，使其充分溶胀，制备凝胶状物质，降温至为40℃，备用；
(4)待温度降至40℃，将D相以及充分溶胀的C相加入(2)中，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得常规保湿乳液。
试验例1
观察本发明实施例1所得的超分子脂质体保湿乳液和对比例1所得常规保湿乳液的外观，实验结果如图1所示，其中，1A为实施例1所得超分子脂质体保湿乳液，外观为白色半透明液体，1B为对比例1所得常规保湿乳液，外观为白色不透明液体。
上述结果说明采用本发明方法制备方法制得的超分子脂质体保湿乳液外观良好。
对本发明实施例1～6制备所得的超分子脂质体保湿乳液和对比例1所得常规保湿乳液的粒径、PDI、电位进行检测，结果如表1所示：
表1实施例1～6和对比例1的粒径、PDI、电位的检测结果
上述表1实验结果所示，本发明所得的超分子脂质体保湿乳液粒径小于100nm，粒径分布均匀，Zeta电位结果表明本方法制备的超分子脂质体保湿乳液的热力学稳定性高。
同时，本发明还提供实施例1所得的超分子脂质体保湿乳液的粒径图和对比例1制备得到的常规保湿乳液的粒径图，分别如图2中的2A和2B所示。该图2结果表明，实施例1所得的超分子脂质体保湿乳液比对比例1所得常规保湿乳液粒径更小，更加利于活性成分的透皮吸收，进而发挥更好的功效。
试验例2
本发明还进一步对实施例制备得到的超分子脂质体保湿乳液的稳定性进行考察，具体包括：
对本发明实施例1所得的超分子脂质体保湿乳液分别放置在常温(RT)、光照、-20℃、4℃、45℃、-20～45℃冻融循环6种条件，分别在制备当天(0表示)、1个月、2个月、3个月的粒径进行检测，拍照记录制备当天以及3个月的外观，实验结果如图3所示，其中，图3A为刚制备完成的超分子脂质体保湿乳液的外观图，图3B为稳定性考察3个月后的超分子脂质体乳液的外观图。
上述实验结果表明，通过本发明方法制备得到的超分子脂质体保湿乳液在6种条件下保持3个月后，其外观仍然为白色半透明液体，粒径变化小于30nm，表明本发明超分子脂质体保湿乳液稳定性良好。
试验例3
皮肤封闭性斑贴试验观察
选取30名皮肤健康的受试者，将受试物(实施例1产品以及对比例1产品)分别放入斑试器小室内，用量约为0.020g～0.025g。将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部或前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。
24h后去除受试物，分别于去除斑试器后0.5h、24h、48h观察皮肤反应，按照下表标准观察皮肤反应，并记录观察结果，结果判断标准如表2所示：
表2皮肤封闭性斑贴试验结果判断标准
具体判断结果如表3所示：
表3皮肤封闭性斑贴试验判断结果
上述实验结果表明，采用实施例1方法所制得的超分子脂质体保湿乳液无明显过敏刺激现象。
试验例4
4.1保湿功效评价
本实验选取30名20～35岁的合格受试者，并征得各受试者同意。在受试者左、右手臂内侧取3cm×3cm作为试验区域，使用乳胶指套在试验区域内均匀涂抹(2.0±0.1g)/cm2的实施例1～9所得超分子脂质体保湿乳液和对比例1所得常规保湿乳液。
试验前，受试者需要统一清洗双手前臂内侧，用干的面巾纸擦拭干净，在恒温(20±2)℃、恒湿(50±20)％环境中静坐20min。使用皮肤水分含量测定仪Corneometer测量受试者涂抹前、涂抹后2、4、6、8h的皮肤角质层水分含量。为了使测试结果更加准确，每个区域平行测定5次，取平均值，测试结果如表4所示：
表4涂抹实施例1～9和对比例1后的受试者角质层水分含量变化
同时，本实施例还提供涂抹实施例1和对比例1后角质层水分含量柱状图统计，如图4所示。
由表4以及图4结果可知，实施例1～6所得的超分子脂质体保湿乳液与对比例1所得的常规保湿乳液比较，涂抹超分子脂质体保湿乳液后角质层的含水量更高，表明保湿补水能力更强；涂抹超分子脂质体保湿乳液4h后，角质层含水量最高，表明超分子脂质体保湿乳液具有缓释保湿功效成分的作用，从而长效补充皮肤角质层水分。实施例1～6与实施例7、8比较，由于实施例1～6所制备的超分子脂质体保湿乳液中同时添加有2-α甘油葡糖苷和欧洲赤松球果提取物，其实验结果明显好于施例7和8，可在涂抹后2～8h时间内使皮肤角质层维持较高的含水量。
4.2经皮水分流失量评价
经皮水分流失量是评价皮肤屏障功能强弱的一项重要标志，可反映皮肤角质层的保水能力，是保湿化妆品功效评价的重要指标之一。数值越高，散失的水分越多，角质层的屏障功能越差。
因此，本实施例于每天早晚在受试者同一测试区域涂抹等量的实施例1～9所得超分子脂质体保湿乳液和对比例1所得常规保湿乳液，共涂抹14d。使用皮肤水分流失测定仪Tewameter测定涂抹前、涂抹后第7d和第14d的角质层含水量，测试环境和方法参照4.1，为了使测试结果更加准确，每个区域平行测定5次，取平均值，实验结果见表5所示：
表5涂抹实施例1～9和对比例1保湿乳液后经皮水分流失量
同时，本实施例还提供涂抹实施例1和对比例1后经皮水分流失量柱状图，如图5所示。
由表5、图5可知，涂抹实施例1～6所得的超分子脂质体保湿乳液与对比例1所得的常规保湿乳液均可减少水分的流失，但涂抹超分子脂质体保湿乳液后，水分流失量更少，表明本发明所得超分子脂质体保湿乳液能显著改善提升肌肤屏障功能，有效防止经皮水分流失，具有高保湿性及修护肌肤天然屏障的功效。实施例1与实施例7、8比较，超分子脂质体保湿液中添加2-α甘油葡糖苷和欧洲赤松球果提取物后经皮水分流失量减少。实施例1与实施例9比较，超分子脂质体保湿液中添加白桦树皮提取物、柠檬果提取物、问荆提取物、啤酒花提取物、迷迭香提取物后经皮水分流失量没有明显区别。结果表明2-α甘油葡糖苷和欧洲赤松球果提取物同时添加，修复皮肤屏障的能力增强，起到协同增效的作用。
试验例5
使用效果评价
选取20名20～35岁的从事过相关化妆品行业的人作为感官评价员，从光泽度、铺展性、吸收性、黏滞感、油腻感、滋润感6个方面对超分子脂质体保湿乳液的使用效果进行评价，具体评价标准如表6所示，按照表6标准进行统计，综合各评价因素的分值进行作图，结果如图6所示：
表6感官评价标准
从图6可以看出，实施例1在光泽度、铺展性、吸收性、黏滞感、油腻感、滋润感6个方面均有更好的效果。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。
Claims (10)
1.一种复配保湿剂，其特征在于，包括2-α甘油葡糖苷以及植物提取物，其中，所述植物提取物至少包括欧洲赤松球果提取物。
2.如权利要求1所述的一种复配保湿剂，其特征在于：所述植物提取物还包括白桦树皮提取物、柠檬果提取物、问荆提取物、啤酒花提取物以及迷迭香提取物。
3.如权利要求1所述的一种复配保湿剂，其特征在于，还包括PCA钠和透明质酸钠中的至少一种。
4.一种超分子脂质体保湿乳液，其特征在于，包括权利要求1～3任意一项所述的复配保湿剂，还包括以下原料组分：丁二醇、甘油、氢化卵磷脂、胆甾醇、增稠剂、抗氧化剂以及pH调节剂。
5.如权利要求4所述的一种超分子脂质体保湿乳液，其特征在于，包括权利要求1～3任意一项所述的复配保湿剂4.1份～8.2份，还包括以下质量份数的原料组分：丁二醇5.0～10.0份、甘油5.0～8.0份、氢化卵磷脂0.5～1.0份、胆甾醇0.05～0.1份、增稠剂0.5份、抗氧化剂0.5份以及pH调节剂0.2～0.4份。
6.如权利要求4所述的一种超分子脂质体保湿乳液，其特征在于：还包括防腐剂、香精以及去离子水中的任意一种或多种。
7.如权利要求6所述的一种超分子脂质体保湿乳液，其特征在于：所述增稠剂为卡波姆和黄原胶中的任意一种；所述抗氧化剂为生育酚或生育酚乙酸酯中的任意一种；所述防腐剂为苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、乙基己基甘油中的至少一种或多种的混合，所述pH调节剂为氢氧化钠或盐酸中的任意一种。
8.如权利要求5～7任意一项所述的一种超分子脂质体保湿乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将丁二醇、甘油、氢化卵磷脂、胆甾醇以及抗氧化剂混合，作为A相，将复配保湿剂各作为B相，将A相和B相分别加热至70～80℃，搅拌至完全溶解，并在70～80℃下保温备用；
S2：将A相在剪切条件下缓慢加入至B相，即得脂质体初乳；
S3：将脂质体初乳经高压均质处理，即得脂质体溶液，然后降温备用；
S4：以增稠剂作为C相，将去离子水加热至60～80℃，边搅拌去离子水边将其加入至C相，以使所述增稠剂充分溶胀以制备凝胶状物质，降温备用；
S5：以pH调节剂作为D相，将D相和充分溶胀的C相加入S3制得的脂质体溶液中，调节pH至6.0～7.0，搅拌混匀，出料，即得超分子脂质体保湿乳液。
9.如权利要求8所述的一种超分子脂质体保湿乳液的制备方法，其特征在于，所述S2的剪切条件为：剪切转速为10000～12000rpm，剪切温度为70～80℃；剪切时间为3～5min。
10.如权利要求8所述的一种超分子脂质体保湿乳液的制备方法，其特征在于，所述S3的高压均质条件为：均质压力为500～800bar，均质温度为70～80℃，循环次数为3～5次。
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