CN115768347A - 评估或监测活体对象的皮肤交感神经活动的方法和装置 - Google Patents

Abstract

评估或监测活体对象的正常皮肤交感神经活动的方法，该对象具有皮肤，包括评估或测量皮肤电活动，其中，皮肤电活动是皮肤电导、皮电反应、皮肤电反应、心理电流反射、皮肤电导反应、交感神经皮肤反应或皮肤电导水平。皮肤电导可以通过计算每时间单位的皮肤电导波动峰值来评估，并且当皮肤电导波动峰值高于某个预限定值时，在长度为15秒至60秒的分析窗口中限定正常皮肤交感神经活动，正常皮肤交感神经活动被评估为获得或成功。或者，可以通过计算平均皮肤电导水平的上升时间、皮肤电导波动下方面积或皮肤电导波动的幅度大小来评估皮肤电导。

Description

评估或监测活体对象的皮肤交感神经活动的方法和装置

技术领域

本发明涉及一种评估或监测在活体对象中皮肤交感神经活动的方法。本发明还涉及相关装置。

背景技术

在目前的临床实践中，常用的评估正常神经活动的监测方法有临床体征观察、脉搏血氧饱和体积描记术中的皮肤温度监测、脉搏振幅监测，以及这些监测方法的组合。背景技术中的这些方法通常表现出不可预测或延迟的响应和其他缺点。因此，临床需要开发一种可靠的、具有迅速反应、并不受背景技术的其他缺点影响的客观监测方法。更具体地说，不存在评估皮肤交感神经活动的评估工具。因此，需要一种改进的方法和装置来评估对象(例如人类患者)的皮肤交感神经活动。

发明内容

本发明的一目的是提供一种改进的评估或监测在活体对象中皮肤交感神经活动的方法和装置。

本发明在所附权利要求中阐述。

本公开涉及一种评估或监测在活体对象中皮肤交感神经活动的方法，该对象具有皮肤。在有利的方面，对象是人，例如人类患者。在可选的方面，对象可以是动物。

评估或监测对象(例如人类患者)的皮肤交感神经活动可以包括在临床环境中确定正常皮肤交感神经活动的成功与否。

有利的方面涉及一种监测和确保对象中正常皮肤交感神经活动的方法。另一方面，涉及评估药物或疾病可能对对象的皮肤交感神经产生的有效性或损伤的方法。

该方法包括评估或测量皮肤电活动，其中，皮肤电活动选自以下项组成的组：皮肤电导、皮电反应、皮肤电反应、心理电流反射、皮肤电导反应、皮肤交感神经反应和皮肤电导水平。

在有利的方面，测量皮肤电活动。另一方面，评估皮肤电活动。

有利地，评估或测量的皮肤电活动是皮肤电导。优选地，通过计算单位时间的皮肤电导波动峰值来评估或测量皮肤电导，并且当皮肤电导波动峰值出现在长度为15秒至60秒左右的分析窗口内时，正常皮肤交感神经活动的评估被限定为不受药物或疾病的影响。神经活动的获得和评估是成功的。

特别有利的是，分析窗口的长度约为15秒：

可以通过计算皮肤电导波动的上升时间、皮肤电导波动的频率、皮肤电导波动曲线下方面积或皮肤电导波动的幅度来评估或测量皮肤电导。在这种情况下，当在长度为约15至60秒的分析窗口中评估皮肤电导波动时，正常皮肤交感神经活动得到确保。分析窗口的长度有利地为约15至30秒。

可以通过计算每个时间单位(频率)的皮肤电导波动峰的数量来评估或测量皮肤电导。当长度为约15至60秒的分析窗口中皮肤电导波动的次数大于或等于每秒0.13个皮肤电导波动时，评估并获得神经活动并限定为正常。特别有利地，分析窗口的长度约为15秒。

可以通过计算皮肤电导波动峰值的幅度大小来评估或测量皮肤电导。当幅度的大小在长度为15至60秒的分析窗口中高于0.02微西门子的阈值时，神经活动被评估并获得并限定为正常。特别有利地，分析窗口的长度约为15秒。

皮肤电导可以通过计算皮肤电导波动峰值曲线下方面积来评估或测量。当长度为15秒至60秒左右的分析窗口中皮肤电导波动峰值曲线下方面积大于2微西门子秒时，正常神经活动被评估和获得，并限定为正常。特别有利地，分析窗口的长度约为15秒。

可以通过计算平均皮肤电导水平曲线的上升时间来评估或测量皮肤电导。当上升时间高于或低于每秒0.02微西门子时，在长度约为15至60秒的分析窗口大于2时，正常神经活动被评估和获得，并限定为正常。特别有利地，分析窗口的长度约为15秒。

可以在对象的整个身体中评估皮肤电导，因为手掌(手内侧)和足底(脚底下)区域的皮肤交感神经活动是有利的。

在任何上述方法和方面中，神经活动可以针对交感神经。然而，神经活动可以是从以下项组成的组中选择的混合神经：运动+交感神经、感觉+交感神经和运动+感觉+交感神经。

在任何上述方法中，也可以在进行中的局部镇痛或全身麻醉期间获得正常活动。

在任何上述方法中，可以在皮肤水平处评估或测量正常皮肤电导活动。

在任何上述方法中，正常皮肤交感神经活动可在四肢进行评估或测量，四肢包括但不限于手腕掌侧、手掌、脚踝区域、膝背或足底部位。

任何上述方法可以进一步包括使用附加方法来评估神经活动。这样的附加方法可以选自以下项组成的组：单侧测温监测、双侧比较测温监测、脉搏血氧饱和体积描记术中的波形幅度变化及其任意组合。

在任何公开的方法中，可以评估或测量两个以上肢体的皮肤电活动，其中，比较具有或没有药物或疾病的一个肢体或多个肢体的皮肤电活动。

任何公开的方法可以进一步包括刺激皮肤电活动，如果存在局部麻醉或神经疾病，该活动就会消失。

本发明还涉及一种被配置成执行所公开的方法的装置。

该装置可以包括具有与计算机或手机的蓝牙连接的无线传感器，其中，通过计算机软件应用程序处理信号，并且其中，该装置可以通过无线技术将无线信息发送到其他计算机，或具有计算机软件程序的移动设备或平板电脑.

该装置可以包括具有电极的测量盒和在任何平板电脑上显示的计算机软件。

该装置可以与加速度计一起使用，该加速度计将通知运动并给出关于运动伪影的信息。

该装置可以连接到可以评估神经阻滞、神经损伤或正常神经活动的附加方法，其中，附加方法选自以下项组成的组：单侧测温监测、双侧比较测温监测、脉搏血氧饱和体积描记术中波形幅度变化及其任意组合。

该装置可以用于评估两个以上肢体的皮肤电活动，以比较肢体的正常神经活动。

该装置可与电刺激器一起使用，电刺激器可以用于提供有关正常神经活动的信息，正常神经活动在刺激处理中会做出反应。

附图说明

现在将参考附图更详细地描述本发明的实施例、方面和原理，其中

图1是说明在第一方面中评估或监测对象的正常神经活动的方法的示意性流程图；

图2是说明在第二方面评估或监测对象的正常神经活动的方法的示意性流程图；

图3是说明在第三方面评估或监测对象的正常神经活动的方法的示意性流程图；

图4是说明在第三方面评估或监测对象的正常神经活动的方法的示意性流程图；

图5是说明装置的示意框图；

图6是说明该方法和装置的进一步可能方面的示意性框图；

图7是说明该方法和装置的进一步可能方面的示意性框图；

图8是测量布置的方面的说明；

图9是说明该装置的其他方面的示意性框图；

图10是说明通过显微神经造影术评估并通过皮肤电导变化反映的正常皮肤交感神经活动的曲线图。

具体实施方式

在使用皮肤交感神经进行疼痛评估、唤醒评估或神经阻滞评估之前，必须确保正常神经活动：

必须在以下情况之前评估正常神经活动：

1.区域神经阻滞。三种类型的神经在同一个神经元中捆绑在一起。这些神经是交感神经、感觉神经和运动神经。局部麻醉剂应用于活体(例如人体)的神经结构会产生不同的神经阻滞，这取决于局部麻醉剂的剂量。一般来说，由于药物扩散到神经中的时间处理，小纤维比大纤维阻滞得更快。例如，当对神经应用局部麻醉剂阻滞时，首先要阻断的神经纤维是C纤维，包括节后交感神经纤维。C纤维也参与缓慢的疼痛传递。有髓神经纤维比无髓神经纤维更晚被阻滞。直径最小的有髓神经纤维是B-纤维，也称为其次被阻滞的神经节前交感神经纤维。因此，局部麻醉神经阻滞首先要阻滞的神经纤维主要是交感神经纤维，包括小直径无髓鞘C纤维节后交感神经纤维)和轻度有髓鞘中等大小的B纤维(节前交感神经纤维)，以及用于缓慢传递疼痛的C纤维。

2.硬膜外麻醉和脊髓麻醉可能会刺激皮肤交感神经并阻滞这些神经。

3.与疾病类似，既有神经毒剂，也有发展为神经损伤或神经病变的疾病，例如糖尿病。神经损伤或疾病，如神经病变可能会降低皮肤交感神经的功能，在使用皮肤交感神经评估例如疼痛或唤醒之前，应确保正常的神经活动。如果此类疾病影响了皮肤交感神经，则不应使用该方法来评估例如疼痛(皮肤电导峰值的数量)和唤醒(皮肤电导峰下方面积)，如图10所示。

基于这样的认识，发明人发现可以通过使用皮肤电导监测仪监测皮肤水平的交感神经活动，从而直接监测正常的神经活动，确保神经没有阻滞剂，并且无神经疾病。如果该技术可以安全地用于评估疼痛和唤醒等，则该应用程序极其重要。首先，临床医生会立即注意到皮肤交感神经在用于诊断目的之前具有正常活动。

发明人发现，皮肤电活动和皮肤电导监测可以用于监测和记录皮肤交感神经的正常活动。

图10说明了通过显微神经造影术评估并通过皮肤电导变化反映的正常皮肤交感神经活动。

可能使用皮肤电活动来监测神经调节技术。

神经调节技术，包括具有各种刺激模式的脊髓刺激器，包括但不限于DRG刺激，即背根神经节刺激、高密度刺激、高频刺激、周围神经刺激，以及临床实践中以及实验模型使用的任何其他刺激技术。

这些神经调节技术提供的机制之一是四肢的交感神经切除术。监测皮肤电活动有可能用于查明体内交感神经活动是否发生变化。

图1至图4是说明监测正常皮肤交感神经活动有效性的方法的示意性流程图。

在该示例中，对象是人类患者。或者，对象可以是人类非患者或动物。在本示例的上下文中，监测人类患者的正常皮肤交感神经活动包括确定成功限定不同皮肤电导变量(每秒皮肤电导波动、皮肤电导波动幅度、皮肤电导曲线下方面积、皮肤电导水平的上升时间)。

验证研究，来自志愿者的总共25条记录被纳入分析(来自为该试验招募的25名志愿者)，以确保正常皮肤电导活动。将电极放置在计划进行测试的志愿者的每个肢体上5分钟。该技术是非侵入性的，测试不打算发布，仅供内部使用。

纳入年龄为18至99岁。排除标准被限定为任何影响皮肤交感神经的损伤或疾病。放置SCM后，以随机选择的顺序测试四肢各5分钟。

皮肤电导测量是使用三个自粘非侵入性电极进行的，这些电极附接到参与者的足底(脚底下)和手掌(手内侧)的每个肢体。使用由挪威奥斯陆的Med-Storm Innovation提供的SCM设备评估皮肤电导反应，软件1.0.6.33，SCM是一种主要实时测量皮肤电导变化的设备。皮肤电导响应限定为电导值(mS)中的最小值和最大值。使用三个自粘电极进行测量，分别表示为C(电流)、R(参考)和M(测量)，附着在足底皮肤上(图8)。测量单元在反馈配置中使用C和R电极，以在R和M电极之间施加精确且恒定的交流电压。来自M电极的返回电流被记录下来，因为它的值提供了关于皮肤电导的直接信息。记录的交流电信号经过高级滤波，在信号发送到显示计算机之前消除噪声和干扰(图8)。

我们研究中使用的3电极系统使我们能够仅评估M电极下方的皮肤电导活动。

该系统可以测量1mS至200mS范围内的电导值，其中噪声水平(1SD)低于0.002mS。

我们用来限定皮肤电导反应的阈值是0.02微西门子。

该设备已发布欧洲共同体符合性声明，但未经FDA批准。

分析已存储的皮肤电导记录，在分析平均皮肤电导水平的上升时间、每秒皮肤电导波动次数、皮肤电导曲线下方面积和皮肤电导波动幅度时，未发现四肢之间有任何差异。在SCM上使用15秒预设的皮肤电导分析窗口，并且每个志愿者的评估时间持续为5分钟。

非配对统计测试用于研究不同志愿者的四肢之间的差异，未发现四肢之间存在差异。结果显示正常皮肤交感神经活动的以下值：

图1是说明在第一方面中监测对象中正常神经活动的有效性的方法的示意性流程图。该方法开始于启动步骤110。

该方法包括测量皮肤电活动的测量步骤120。有利地，测量的皮肤电活动是皮肤电导。在备选方面，皮肤电活动可以是皮电反应(galvanic skin response)、皮肤电反应(electrodermal response)、心理电流反射、皮肤电导反应、皮肤交感神经反应和皮肤电导水平。

该方法进一步进行到计算步骤130，其中，通过计算每个时间单位的皮肤电导波动峰值来处理皮肤电导测量数据。

该方法进一步进行到确定步骤140。在确定步骤140中，当在分析窗口中确定并计数皮肤电导波动峰值并且确定峰值的数量高于预限定阈值水平时，该方法进行到建立步骤150。在建立步骤150中，正常神经活动被建立为获得并成功。

有利的是，分析窗口具有大约15秒至60秒的时间长度。特别有利的是，分析窗口的长度约为15秒。

当在步骤150中已经确定正常神经活动成功时，该方法可以在终止步骤160终止，或者备选地，从开始步骤110开始重复。

在确定步骤140中，如果皮肤电导波动峰值被确定为在分析窗口中正常，则可以重复测量步骤120、计算步骤130和确定步骤140。

图2是说明在第二方面中监测对象中正常神经活动的有效性的方法的示意性流程图。在该示例中，对象也是人类患者。或者，对象可以是人类非患者或动物。

在这个示例的上下文中，监测人类患者正常神经活动的有效性包括确定在临床环境中正常神经活动的成功实现。

该方法开始于启动步骤210。

该方法包括测量皮肤电活动的测量步骤220，其中，测量的皮肤电活动是皮肤电导。在备选方面，皮肤电活动可以具有皮电反应、皮肤电反应、心理电流反射、皮肤电导反应、皮肤交感神经反应和皮肤电导水平。

该方法进一步进行到计算步骤230，其中，计算皮肤电导水平或波动的上升时间。

该方法进一步进行到确定步骤240。在确定步骤240中，当上升时间根据预限定阈值水平在分析窗口中减少或增加时，该方法进行到建立步骤250。

在建立步骤250中，正常神经活动被确定为获得或成功。

有利的是，分析窗口具有大约15秒至60秒的时间长度。特别有利的是，分析窗口的长度约为15秒至30秒。

当在步骤250中已经确定正常神经活动成功时，该方法可以在终止步骤260终止，或者备选地，从开始步骤210开始重复。

在确定步骤240中，如果平均皮肤电导水平或波动的上升时间没有减少或增加，则可以重复(未示出)测量步骤220、计算步骤230和确定步骤240。

图3是图示在第三方面中监测对象中正常神经活动的有效性的方法的示意性流程图。

同样在该示例中，对象是人类患者。或者，对象可以是人类非患者或动物。在本示例的上下文中，监测人类患者正常神经活动的有效性包括确定在临床环境中使用皮肤电导活动的成功实现。

该方法开始于启动步骤310。

该方法包括测量皮肤电活动的测量步骤320，其中，测量的皮肤电活动是皮肤电导。在备选方面，皮肤电活动可以具有皮电反应、皮肤电反应、心理电流反射、皮肤电导反应、皮肤交感神经反应和皮肤电导水平。

该方法进一步进行到计算步骤330，其中，计算分析窗口中皮肤电导波动下方面积。

该方法进一步进行到确定步骤340。在确定步骤340中，当皮肤电导波动下方面积增加到超过分析窗口中的特定预限定阈值时，该方法进行到建立步骤350。

在建立步骤350中，正常神经活动被确定为获得或成功。

有利的是，分析窗口具有大约15秒至60秒的时间长度。特别有利的是，分析窗口的长度约为15秒。

当在步骤350中已经确定正常神经活动成功时，该方法可以在终止步骤360终止，或者备选地，从开始步骤310开始重复。

在确定步骤340中，如果皮肤电导波动下方面积在分析窗口中高于特定预限定阈值，则可以重复(未示出)测量步骤320、计算步骤330和确定步骤340。

图4是图示第四方面中监测对象中正常神经活动的有效性的方法的示意性流程图。

同样在该示例中，对象是人类患者。或者，对象可以是人类非患者或动物。在本示例的上下文中，监测人类患者正常神经活动的有效性包括确定在临床环境中使用皮肤电导活动的成功实现。

该方法开始于启动步骤410。

该方法包括测量皮肤电活动的测量步骤420，其中，测量的皮肤电活动是皮肤电导。在备选方面，皮肤电活动可以具有皮电反应、皮肤电反应、心理电流反射、皮肤电导反应、皮肤交感神经反应和皮肤电导水平。

该方法进一步进行到计算步骤430，其中，计算分析窗口中的皮肤电导波动的幅度。

该方法进一步进行到确定步骤440。在确定步骤340中，当皮肤电导波动的幅度增加到超过分析窗口中的特定预限定阈值时，该方法进行到建立步骤450。

在建立步骤450中，正常神经活动被确定为获得或成功。

有利的是，分析窗口具有大约15秒至60秒的时间长度。特别有利的是，分析窗口的长度约为15秒。

当在步骤450中已经成功建立正常神经活动时，该方法可以在终止步骤460终止，或者备选地，从开始步骤410开始重复。

在确定步骤440中，如果皮肤电导波动的幅度在分析窗口中高于特定预限定阈值，则可以重复(未示出)测量步骤420、计算步骤430和确定步骤440。

计算皮肤电导曲线下方面积、上升时间和波动幅度的步骤与计算每单位时间皮肤电导波动峰值的步骤相结合，如上文参考图1所述。

在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的任何方法和方面中，皮肤电导可以在对象的整个身体中。

在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的任何方法和方面中，得出交感神经的正常神经活动。

在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的任何方法中，可以获得和限定正常神经活动。正常神经活动可以由对象(例如人类患者)预先限定，即不作为评估或监测皮肤交感神经有效性的方法的一部分。

在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的任何方法中，可以在皮肤水平处评估或测量正常神经活动。

在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的任何方法中，可以在四肢的不同位置评估或测量正常神经活动，包括但不限于手腕的掌侧、手掌、脚踝区域、膝盖背部或脚底部位。

在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的任何方法可以进一步包括使用附加方法来评估或测量正常神经活动。这样的附加方法可以选自以下项组成的组：单侧测温监测、双侧比较测温监测、脉搏血氧饱和体积描记术中的波形幅度变化及其任意组合。

在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的任何方法中，可以评估或测量两个以上肢体的皮肤电活动，例如皮肤电导。在这种情况下，可以比较具有神经阻滞或神经损伤的一个肢体和没有神经阻滞或神经损伤的一个或多个肢体的皮肤电活动，例如皮肤电导。

任何公开的方法可以进一步包括刺激皮肤电活动，当评估或测量正常神经活动被限定为正常时，该皮肤电活动被激活。或者，这种皮肤电活动的刺激可以与该方法分开进行，例如，在执行该方法之前。在后一种情况下，刺激皮肤电活动不是评估或监测对象的正常神经活动的方法的一部分。不应在评估皮肤电导活动的四肢中进行刺激。

图5是说明可以用于评估或监测对象的正常皮肤交感神经活动的目的的装置的示意框图。

该装置包括内部总线，其互连到处理器、存储器、第一I/O设备和第二I/O设备，并且可选地互连到通信适配器。通信适配器可以例如实现装置与外部计算机、网络或系统之间的通信。第一I/O设备互连到用户接口，用户接口使用户能够操作该装置，包括通过诸如键盘和/或按键、开关等输入设备向该装置提供输入数据。第二I/O设备互连到测量设备，该测量设备适于测量对象的皮肤电活动，具体是测量人类患者皮肤区域的皮肤电导。

评估或监测对象(例如人类患者)的正常神经活动的方法，如本说明书中所公开的，具体是在上文参考图1、图2、图3和/或图4描述的，可以有利地可以实现为一系列处理指令，即计算机程序，其可以存储在与装置中的总线互连的存储器中。因此，当装置中的处理器执行处理指令时，装置将执行根据本公开的评估和监测正常皮肤交感神经活动的方法。

图6是说明该方法和装置的其他可能方面的示意性框图。

如图6所示，该装置可以互连到具有显示器的PC，例如通过通信线缆。该装置还可以通过图示为电极线缆的连接连接到电极和刺激设备。如图所示，互连的刺激设备可以包括向对象提供声音刺激的音频设备，和/或向对象提供电刺激的电极。还说明了连接到对象(患者)以测量皮肤电活动(例如皮肤电导)的电极。

刺激设备可以被布置成刺激对象(例如，患者)的皮肤电活动。当必须测试正常神经活动时，评估皮肤电活动时，可以使用确保皮肤电反应的刺激器作为附加选项。该刺激设备应该是具有一定强度的传感器刺激器，其在对象中引起一个或多个皮肤电反应。它可以是例如声音、压力、电、光或气味刺激/刺激。

图7是说明该方法和装置的其他可能方面的示意性框图。电刺激器应位于评估皮肤交感神经活动的另一肢体。

如图7所示，该布置中的装置用于评估或监测对象(图示为人类的神经系统)的正常皮肤交感神经活动，使用从多个肢体测量的皮肤电活动。

更具体地，图7的特征使得能够在两个以上的肢体处评估或测量皮肤电活动，例如，皮肤电导，其中在一个肢体的皮肤电活动中具有正常神经活动和一个或多个肢体中应该针对正常皮肤交感神经活动进行测试。

如图7所示，布置了单独的电极以测量人类两只手处的皮肤电活动，例如皮肤电导。可选地，如虚线所示，还可以布置电极以测量人的两只脚处的皮肤电活动，例如皮肤电导。电极连接到装置。该装置进一步通过通信线缆连接到PC和显示器。

图7中所示的布置提供了附加特征，用于评估/监测一个肢体中正常皮肤交感神经活动的影响。将不会用于临床评估的一个或多个肢体，将作为控制肢体或将测试正常神经活动的肢体的肢体。

图8是测量布置的方面的图示。

图8图示了对象的肢体，即人类患者的脚。三个电极附接在患者脚底皮肤上。这些电极分别是电流(C)电极、参考(R)电极和测量(M)电极。电极可以是自粘电极。它们通过电极线缆互连到装置，该装置可以被配置成执行评估或监测患者正常神经活动的有效性的方法，如本文所公开的。

尽管图8中示出了三电极布置，但应注意，用于测量皮肤电活动(如皮肤电反应、皮电反应、皮肤电阻或皮肤电导)的两电极布置。

图9是说明该装置的其他方面的示意性框图。

图9是装置及在使用中与其互连的设备的概览。装置1通过电极线缆2与电极互连，以测量对象(例如，患者)的皮肤电活动。三电极的所示布置适合于测量患者皮肤的一部分上的皮肤电导。该装置由电源4和电源线缆6供电。通信线缆3将装置1与带有显示器和支架10的PC 7互连。PC可以由电源8和电源线缆9供电。

Claims (29)

1.一种评估或监测活体对象的正常皮肤交感神经活动的方法，所述对象具有皮肤，所述方法包括评估或测量皮肤电活动，其中，所述皮肤电活动选自以下项组成的组：皮肤电导、皮电反应、皮肤电反应、心理电流反射、皮肤电导反应、皮肤交感神经反应和皮肤电导水平。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，评估或测量的皮肤电活动是所述皮肤电导。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，通过计算每个时间单位的皮肤电导波动峰值来评估或测量所述皮肤电导，并且其中，当所述皮肤电导波动的数量高于或等于分析窗口中的预限定阈值水平时，所述皮肤交感神经活动被评估和获得，并限定为成功或正常。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述预限定阈值水平是每秒0.13个皮肤电导波动。

5.根据权利要求3所述的方法，其中，通过计算平均皮肤电导水平或所述皮肤电导波动的上升时间来评估或测量所述皮肤电导，并且其中，所述上升时间随着所述分析窗口中的所述预限定阈值水平而减少或增加，所述皮肤交感神经活动被评估和获得，并限定为成功或正常。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述预限定阈值水平是0.02微西门子每时间。

7.根据权利要求5所述的方法，其中，通过计算所述波动下方面积来评估或测量所述皮肤电导，并且其中，所述面积在所述分析窗口中具有预限定阈值水平，所述皮肤交感神经活动被评估和获得，并限定为成功或正常。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述预限定阈值是2微西门子秒。

9.根据权利要求7所述的方法，其中，通过计算所述皮肤电导波动的幅度来评估或测量所述皮肤电导，并且其中，所述皮肤电导波动的平均幅度在所述分析窗口中具有预限定阈值水平，所述皮肤交感神经活动被评估和获得，并限定为成功或正常。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述预限定阈值水平是0.02微西门子。

11.根据权利要求3至10中任一项所述的方法，其中，所述分析窗口的长度为15秒至60秒。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述分析窗口的长度约为15秒。

13.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述对象的整个身体中测量所述皮肤电导。

14.根据权利要求1所述的方法，其中，所述对象是动物。

15.根据权利要求1所述的方法，其中，所述对象是人。

16.根据权利要求1所述的方法，其中，所述皮肤交感神经活动用于混合神经活动，其中，所有或一些皮肤电导变量选自以下项组成的组：每秒皮肤电导波动、所述皮肤电导波动的幅度、所述皮肤电导波动下方面积和平均皮肤电导水平的上升时间的变化。

17.根据权利要求1所述的方法，其中，所述正常皮肤交感神经活动是在神经未受到损伤、毒性或神经阻滞剂的干扰时获得的。

18.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述对象的皮肤水平处评估或测量正常皮肤交感神经。

19.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述对象的四肢、所述对象的手腕的手掌侧、所述对象的手掌、所述对象的脚踝区域或所述对象的脚的足底部位中，评估或测量所述正常皮肤交感神经活动。

20.根据权利要求1所述的方法，进一步包括使用附加处理来评估或测量所述正常皮肤交感神经活动，其中，所述附加处理选自以下项组成的组：单侧测温监测、双侧比较测温监测、脉搏血氧饱和体积描记术中波形幅度变化及其任意组合。

21.根据权利要求1所述的方法，其中，评估或测量所述对象的两个以上肢体的所述皮肤电活动，其中，将具有受伤或受阻神经的一个肢体的所述皮肤电活动与不具有受伤或受阻神经的一个或多个肢体的所述皮肤电活动进行比较。

22.根据权利要求1所述的方法，进一步包括刺激所述对象的所述皮肤电活动，所述对象显示为所述正常皮肤交感神经活动被评估或测量为已经获得或成功。

23.一种被配置为执行权利要求1至22中任一项的所述方法的装置。

24.根据权利要求23所述的装置，其中，所述装置包括具有与计算机或手机的蓝牙连接的无线传感器，其中，通过计算机软件应用程序处理信号，并且其中，所述装置能够通过无线技术将无线信息发送到其他计算机、或具有计算机软件程序的移动设备或平板电脑。

25.根据权利要求23所述的装置，所述装置包括具有电极的测量盒和在任何平板电脑上显示的计算机软件。

26.根据权利要求23所述的装置，其中，所述装置被配置成与加速度计一起使用，所述加速度计将通知运动并给出关于运动伪影的信息。

27.根据权利要求23所述的装置，其中，所述装置进一步被配置成执行能够评估正常神经活动的另一处理，其中，附加处理选自以下项组成的组：单侧测温监测、双侧比较测温监测、脉搏血氧饱和体积描记术中波形幅度变化及其任意组合。

28.根据权利要求23所述的装置，其中，所述装置被配置成评估两个以上肢体的所述皮肤电活动，以将具有所述正常皮肤交感神经活动的所述肢体与没有所述正常皮肤交感神经活动的一个或多个肢体进行比较。

29.根据权利要求23所述的装置，其中，所述装置进一步包括皮肤电活动刺激器，所述皮肤电活动刺激器被配置成提供关于所述正常皮肤交感神经活动时的信息，以限定神经活动能够用于如疼痛和唤醒的临床评估。

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