CN115724830A - 作为tyk2/jak1假激酶结构域(jh2)抑制剂的化合物及合成和使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和使用方法。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。

Description

作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和 使用方法
技术领域
本发明属于医药领域，具体涉及一种作为TYK2/JAK1假激酶(Pseudokinase,JH2)结构域抑制剂的化合物及合成方法和用途
背景技术
Janus激酶(JAK)是一种细胞内非受体酪氨酸激酶，介导各种细胞因子的信号传导和激活。JAK激酶家族分为JAK1、2、3、TYK2四个亚型，各亚型分别介导不同类型的细胞因子信号通路，JAK1、2、TYK2在人体各组织细胞中均有表达，JAK3主要表达于各造血组织细胞中。
TYK2是JAK家族最早发现的一个亚型，介导IFN-a、IL-6、IL-10、IL-12和IL-23等细胞因子的功能，研宄表明TYK2缺失突变能有效抑制过敏、自身免疫和炎症等免疫性疾病的发生。IL-23在银屑病的发生发展过程中起着至关重要的作用，最新研究表明银屑病的发病机理是内源性未知抗原激活抗原递呈细胞APC分泌IL-23，IL-23激活Thi7细胞而分泌IL-17等细胞因子，诱发角质细胞分化分裂和分泌IL-23，进一步刺激炎症和角质细胞增殖产生银屑病。TYK2和JAK2共同介导IL-23的下游信号通路，抑制JAK2会导致贫血和其它血液相关副作用，因此抑制TYK2同时避免抑制JAK2是抑制IL-23信号通路的良好策略。首个口服Tofacitinib属于非选择性JAK抑制剂，对JAK1、2、3、TYK2均有显著的抑制活性,可以定点抑制与腺苷三磷酸腺苷(ATP)位点结合的催化结构域(JH1或“JAK蛋白的同源性1域”)，可防止通过阻断ATP，下游的激酶的催化活性磷酸化，以及由此产生的通路信号传导。Tofacitinib对其它亚型如JAK1、2、3、TYK2的活性抑制增加了疗效，但同时也带来了较为严重的副作用，不良反应包括感染、结核、肿瘤、贫血、肝损伤及胆固醇增加等。由于JAK2活性与红系细胞分化以及脂代谢过程相关，上述贫血等部分不良反应被认为可能与Tofacitinib对JAK2选择性不足相关，是该药物的非选择性抑制引起的。
鉴于JAK非选择性抑制剂的良好疗效和多种靶点相关性严重副作用，本领域迫切需要一种JAK激酶家族抑制剂，该抑制剂能够和以前的JAK抑制剂的激酶结构域(JH1)的功能区別开来，选择性地结合到假激酶(JH2)结构域(如TYK2和JAK1的JH2)上，抑制假激酶(JH2)结构域的功能，避免对其它亚型如JAK1、2、3、TYK2或它们的激酶结构域(JH1)的抑制，增加如TYK2和JAK1的假激酶(JH2)抑制剂的安全性，从而能够用于银屑病、红斑狼疮、炎性肠病、银屑病关节炎、关节炎、皮炎、狼疮肾炎、神经性炎症如多发性硬化和老年痴呆、强直性脊柱炎、化脓性汗腺炎、呼吸道疾病、糖尿病、炎症眼疾、肝炎、心血管疾病、系統性硬化症、器官移植、斑秃、痤疮、湿疹、白癜风、干燥综合症、病毒炎症,一些癌症等在内的和TYK2和JAK1假激酶(JH2)结构域功能相关的多种自身免疫及炎症相关疾病的治疗中具有巨大临床应用潜力。
因此，本领域迫切需要开发结构新颖的高安全性和优药效的TYK2/JAK1假激酶(JH2)结构域抑制剂。
发明内容
本发明的目的就是提供一类结构新颖的高安全性和优药效的TYK2/JAK1假激酶(JH2)结构域抑制剂。
在本发明的第一方面，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物如式A所示，
Figure BDA0003239528100000021
其中，
环Ar为五元杂芳环；并且所述五元杂芳环任选地被1、2、3或4个选自下组的取代基所取代：卤素、取代或未取代的C1-6烷基(较佳地C1-4烷基，更佳地C1-3烷基)、取代或未取代的C1-6羟烷基(较佳地C1-4羟烷基，更佳地C1-3羟烷基)、取代或未取代的C1-4亚烷基-O-C1-6烷基(较佳地更佳地C1-2亚烷基-O-C1-4烷基)、取代或未取代的C1-4亚烷基-S-C1-6烷基(较佳地更佳地C1-2亚烷基-S-C1-4烷基)；
Y为CH或N；
X为CH或N；
R3选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-6烷基(较佳地C1-4烷基，更佳地C1-3烷基)、羟基、取代或未取代的C1-6烷氧基(较佳地C1-4烷氧基，更佳地C1-3烷氧基)、取代或未取代的C1-6烷硫基(较佳地C1-4烷硫基，更佳地C1-3烷硫基)；
R4不存在，或者表示1或2个选自下组的取代基：卤素、取代或未取代的C1-3烷基；
W1a和W1b各自独立地选自下组：无(单键)、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W1a和W1b中至少一个不为无且W1a和W1b中至多一个为-O-；
W2a和W2b各自独立地选自下组：无(单键)、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W2a和W2b中至少一个不为无且W2a和W2b中至多一个为-O-；
R5各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-4烷基；
除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个(如1、2或3个)氢被选自下组的取代基所述取代：卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基。
在另一优选例中，所述五元杂芳基为含1、2或3个选自O、S和N的杂原子的环原子的五元杂芳基；较佳地，所述五元杂芳基为含2个氮杂原子和0或1个选自O、S和N的杂原子的五元杂芳基。
在另一优选例中，所述五元杂芳基选自下组：
Figure BDA0003239528100000031
在另一优选例中，环A为
Figure BDA0003239528100000032
其中，R1选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基(较佳地C1-4烷基，更佳地C1-3烷基)、取代或未取代的C1-6羟烷基(较佳地C1-4羟烷基，更佳地C1-3羟烷基)、取代或未取代的-C1-4亚烷基-O-C1-6烷基(较佳地更佳地C1-2亚烷基-O-C1-4烷基)、取代或未取代的-C1-4亚烷基-S-C1-6烷基(较佳地更佳地C1-2亚烷基-S-C1-4烷基)；
Z选自下组：O、S、N；
当Z为O或S时，R2不存在；当Z为N时，R2选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基。
在另一优选例中，R3为取代或未取代的C1-6烷氧基；较佳地，R3为C1-6烷氧基；较佳地，R3为甲氧基。
在另一优选例中，R4不存在。
在另一优选例中，W1a和W1b各自独立地选自下组：-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W1a和W1b中至多一个为-O-。
在另一优选例中，-W1a-W1b-为-NR5-CO-；较佳地，为-NH-CO-。
在另一优选例中，W2a和W2b各自独立地选自下组：-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W2a和W2b中至多一个为-O-。
在另一优选例中，-W2a-W2b-为-NR5-CO-；较佳地，为-NH-CO-。
在另一优选例中，所述化合物如式Aa或式Ab所示
Figure BDA0003239528100000041
在另一优选例中，所述的化合物如式I所示
Figure BDA0003239528100000042
其中，
R1选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C1-6羟烷基、取代或未取代的C1-4亚烷基-O-C1-6烷基、取代或未取代的C1-4亚烷基-S-C1-6烷基；
Z选自下组：O、S、N；
当Z为O或S时，R2不存在；当Z为N时，R2选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基；
Y为CH或N；
X为CH或N；
除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个(如1、2或3个)氢被选自下组的取代基所述取代：卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基。
在另一优选例中，Z选自下组：O、N。
在另一优选例中，当Z为O或S时，R2不存在；当Z为N时，R2为取代或未取代的C1-6烷基(较佳地，为甲基)。
在另一优选例中，R1为取代或未取代的C1-4亚烷基-O-C1-6烷基；较佳地，R1为-CH2OCH3。
在另一优选例中，R1为H；Z为N；以及R2选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基(较佳地，R2为C1-6烷基；更佳地，R2甲基)。
在另一优选例中，R1选自下组：取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C1-6羟烷基、取代或未取代的C1-4亚烷基-O-C1-6烷基、取代或未取代的C1-4亚烷基-S-C1-6烷基(较佳地，R1为取代或未取代的C1-4亚烷基-O-C1-6烷基；更佳地，R1为-CH2OCH3)；Z选自下组：O、S(较佳地，Z为O)；R2不存在。
在另一优选例中，所述化合物如式Ia或式Ib所示
Figure BDA0003239528100000051
在另一优选例中，所述化合物为选自表A的化合物：
表A
Figure BDA0003239528100000052
Figure BDA0003239528100000061
在本发明的第二方面中，提供了一种药物组合物，包括：
(i)如第一方面所述的化合物或其药学上可接受的盐，和(ii)药学上可接受的载体或赋形剂。
在本发明的第三方面中，提供了一种如第一方面所述的化合物或如第二方面所述的药物组合物在制备(i)用于治疗或预防TYK2和/或JAK1介导的疾病的药物和/或(ii)TYK2和/或JAK1抑制剂中的用途。
在另一优选例中，TYK2和/或JAK1是指TYK2或JAK1或两者的组合。
在另一优选例中，TYK2和/或JAK1介导的疾病是由TYK2介导的疾病或由JAK1介导的疾病或由TYK2和JAK1共同介导的疾病。
在另一优选例中，TYK2和/或JAK1抑制剂是指TYK2抑制剂或JAK1抑制剂或TYK2和JAK1抑制剂。
在另一优选例中，所述TYK2和/或JAK1介导的疾病为与IL-23、IL-12和/或IFNα关联的疾病。
在另一优选例中，所述化合物通过选择性抑制TYK2-JH2和/或JAK-JH2来治疗或预防TYK2和/或JAK1介导的疾病。
在另一优选例中，所述TYK2和/或JAK1介导的疾病包括：炎症、自身免疫性疾病，或其组合。
在另一优选例中，所述TYK2和/或JAK1介导疾病包括：银屑病、红斑狼疮、炎性肠病、银屑病关节炎、关节炎、皮炎、狼疮肾炎、神经性炎症如多发性硬化和老年痴呆、强直性脊柱炎、化脓性汗腺炎、呼吸道疾病、糖尿病、炎症眼疾、肝炎、心血管疾病、系統性硬化症、器官移植、斑秃、痤疮、湿疹、白癜风、干燥综合症、病毒炎症、癌症或其组合。
在另一优选例中，所述TYK2和/或JAK1抑制剂为选择性TYK2-JH2和/或JAK1-JH2抑制剂。
在本发明的第四方面中，提供了一种选择性抑制TYK2和/或JAK1的方法，所述方法包括：
使对象与如第一方面所述的化合物接触，从而通过TYK2-JH2和/或JAK1-JH2抑制对象中TYK2和/或JAK1活性。
在另一优选例中，所述对象为细胞。
在另一优选例中，所述对象为TYK2激酶和/或JAK1激酶。
在另一优选例中，所述抑制是对TYK2-JH2和/或JAK1-JH2的选择性抑制。
在另一优选例中，所述的方法是体外非治疗性的。
在本发明的第五方面中，提供了一种治疗或预防TYK2和/或JAK1介导的疾病的方法，包括步骤：
向有需要的人施用安全有效量的如第一方面所述的化合物或如第二方面所述的药物组合物，从而治疗或预防TYK2和/或JAK1介导的疾病。
在另一优选例中，所述TYK2和/或JAK1介导的疾病为与IL-23、IL-12和/或IFNα关联的疾病。
在另一优选例中，所述化合物通过选择性抑制TYK2-JH2和/或JAK1-JH2来治疗或预防TYK2和/或JAK1介导的疾病。
在另一优选例中，所述TYK2和/或JAK1介导的疾病包括：炎症、自身免疫性疾病，或其组合。
在另一优选例中，所述TYK2和/或JAK1介导疾病包括：银屑病、红斑狼疮、炎性肠病、银屑病关节炎、关节炎、皮炎、狼疮肾炎、神经性炎症如多发性硬化和老年痴呆、强直性脊柱炎、化脓性汗腺炎、呼吸道疾病、糖尿病、炎症眼疾、肝炎、心血管疾病、系統性硬化症、器官移植、斑秃、痤疮、湿疹、白癜风、干燥综合症、癌症，病毒炎症或其组合。
在本发明的第六方面，提供了一种化合物的制备方法，所述化合物如第一方面中所述的如式I所示的化合物，所述制备方法包括步骤：
使如式II所示的中间体与
Figure BDA0003239528100000081
反应，从而得到所述化合物；
Figure BDA0003239528100000082
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
具体实施方式
发明人经过广泛而深入地研究，意外地发现一类具有特定新颖结构的化合物，即具有五元杂芳基(环Ar)和
Figure BDA0003239528100000083
结构的化合物，具有优异的对TYK2/JAK1假激酶(JH2)结构域选择性抑制活性。基于此，发明人完成了本发明。
术语
如本文所述，术语“卤素”是指F、Cl、Br或I。相应地，“卤代”是指基团中的氢原子被F、Cl、Br或I取代。
除非另有表述，术语“烷基”本身或作为另一取代基的一部分是指具有指定碳原子数的直链或支链烃基(即，C1-6表示1-6个碳)。优选地，烷基具有1-4个碳即C1-4烷基，更优选地具有1-3个碳即C1-3烷基。烷基的例子包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、正戊基、正己基等。
术语“环烷基”是指具有指定环原子数(例如，C3-6环烷基具有3-6个环原子)并且完全饱和的烃环。“环烷基”也指双环和多环烃环，例如双环[2.2.1]庚烷、双环[2.2.2]辛烷等。
术语“亚烷基”本身或作为另一取代基的一部分是指衍生自烷烃的二价基团，例如-CH2-或-CH2CH2CH2-。烷基(或亚烷基)通常具有1-4个碳原子。在本文中，优选的亚烷基具有1或2个碳即C1-2亚烷基。类似地，“亚烯基”或“亚炔基”分别指具有双键或三键的不饱和形式的“亚烷基”。
除非特别说明，在本文中，术语“杂原子”意在包括氧(O)、氮(N)、硫(S)和硅(Si)。
对于本文提供的化合物，从取代基(通常为R基团)到环(例如芳香环，如苯、吡啶等)的中心的键将被理解为是指在环的任何可用顶点提供连接的键。
如本文所用，术语“含有”、“包含”或“包括”表示各种成分可一起应用于本发明的混合物或组合物中。因此，术语“主要由...组成”和“由...组成”包含在术语“含有”中。
如本文所用，术语“药学上可接受的”成分是指适用于人和/或动物而无过度不良副反应(如毒性、刺激和变态反应)，即有合理的效益/风险比的物质。
除非特别说明，本发明中，所有出现的化合物均意在包括所有可能的光学异构体，如单一手性的化合物，或各种不同手性化合物的混合物(即外消旋体)。本发明的所有化合物之中，各手性碳原子可以任选地为R构型或S构型，或R构型和S构型的混合物。
本发明的某些化合物拥有不对称碳原子(光学中心)或双键；消旋体、非对映体、几何异构体、区域异构体和单独的异构体(例如，分离的对映体)均应包括在本发明范围内。当本文提供的化合物具有确定的立体化学(表示为R或S，或具有虚线或楔形键指明)时，被本领域技术人员将理解那些化合物为基本上不含其他异构体(例如至少80％，90％，95％，98％，99％和至多100％不含其他异构体)。
本发明化合物还可在构成此类化合物的一个或多个同位素原子处含有非天然比例的原子同位素。某同位素的非天然比例可以定义为从所讨论原子的天然发现的量到100％该原子的量。例如，化合物可以掺入放射性同位素，例如氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C)，或非放射性同位素，例如氘(2H)或碳-13(13C)。除了本申请所述的那些用途，此类同位素变体可提供额外的用途。例如，本发明化合物的同位素变体可以有额外的用途，包括但不限于作为诊断的和/或成像试剂，或作为细胞毒性/放射毒性治疗剂。另外，本发明化合物的同位素变体可具有改变的药代动力学和药效学特征，从而有助于增加治疗期间的安全性、耐受性或疗效。无论是否有放射性，本发明化合物的所有同位素变体均应包括在本发明范围内。
活性成分
如本文所用，术语“本发明化合物”或“本发明化合物”指式(A)或式(I)所示的化合物。该术语还包括及式(A)或式(I)化合物的各种晶型形式、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。
其中，术语“药学上可接受的盐”指本发明化合物与酸或碱所形成的适合用作药物的盐。药学上可接受的盐包括无机盐和有机盐。一类优选的盐是本发明化合物与酸形成的盐。适合形成盐的酸包括但并不限于：盐酸、氢溴酸、氢氟酸、硫酸、硝酸、磷酸等无机酸；甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、苦味酸、苯甲酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、苯磺酸、萘磺酸等有机酸；以及脯氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸等氨基酸。另一类优选的盐是本发明化合物与碱形成的盐，例如碱金属盐(例如钠盐或钾盐)、碱土金属盐(例如镁盐或钙盐)、铵盐(如低级的烷醇铵盐以及其它药学上可接受的胺盐)，例如甲胺盐、乙胺盐、丙胺盐、二甲基胺盐、三甲基胺盐、二乙基胺盐、三乙基胺盐、叔丁基胺盐、乙二胺盐、羟乙胺盐、二羟乙胺盐、三羟乙胺盐，以及分别由吗啉、哌嗪、赖氨酸形成的胺盐。
术语“溶剂合物”指本发明化合物与溶剂分子配位形成特定比例的配合物。“水合物”是指本发明化合物与水进行配位形成的配合物。
此外，本发明化合物还包括式(A)或式(I)所示的化合物的前药。术语“前药”包括其本身可以是具有生物学活性的或非活性的，当用适当的方法服用后，其在人体内进行代谢或化学反应而转变成式(A)或式(I)的一类化合物，或式(A)或式(I)的一个化合物所组成的盐或溶液。所述的前药包括(但不局限于)所述化合物的羧酸酯、碳酸酯、磷酸酯、硝酸酯、硫酸酯、砜酯、亚砜酯、氨基化合物、氨基甲酸盐、偶氮化合物、磷酰胺、葡萄糖苷、醚、乙缩醛等形式。
制备方法
本文中的其他部分更具体地描述本发明式(A)或式(I)结构化合物的制备方法，但这些具体方法不对本发明构成任何限制。本发明化合物还可以任选将在本说明书中描述的或本领域已知的各种合成方法组合起来而方便地制得，这样的组合可由本发明所属领域的技术人员容易地进行。
药物组合物和施用方法
由于本发明化合物具有优异的对TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)的选择抑制活性，因此，本发明化合物及其各种晶型，药学上可接受的无机或有机盐，水合物或溶剂合物，以及含有本发明化合物为主要活性成分的药物组合物可用于治疗、预防以及缓解由TYK2激酶或JAK1激酶或两者一起介导的疾病(即TYK2和/或JAK1介导的疾病)。根据现有技术，本发明化合物可用于治疗以下疾病：银屑病、红斑狼疮、炎性肠病、银屑病关节炎、关节炎、皮炎、狼疮肾炎、神经性炎症如多发性硬化和老年痴呆、强直性脊柱炎、化脓性汗腺炎、呼吸道疾病、糖尿病、炎症眼疾、肝炎、心血管疾病、系統性硬化症、器官移植、斑秃、痤疮、湿疹、白癜风、干燥综合症、病毒炎症、一些癌症等在内的多种自身免疫及炎症相关疾病。
在本文中，术语“选择性”是指对指定靶标(如TYK2(JH2)、JAK1(JH2))的活性或效力(如抑制活性)高于对其他靶标(如JAK1、2、3(JH1)，和/或TYK2(JH1))的活性或效力(抑制活性)；例如，对指定靶标(如TYK2(JH2))的活性或效力(如抑制活性)是对其他靶标(如JAK1、2、3(JH1)，和/或TYK2(JH1))的活性或效力(如抑制活性)至少50倍等。例如，以IC50值来定量抑制活性时，IC50其他/IC50TYK2/JAK1-JH2>50，其中，IC50TYK2/JAK1-JH2是指所述的化合物对TYK2-JH2(TYK2的假激酶结构域)或JAK1-JH2(JAK1的假激酶结构域)抑制活性IC50(nM)，IC50其他是指所述的化合物对下述一种或多种激酶的抑制活性IC50(nM)：TYK2-JH1(TYK2的激酶结构域)、JAK1-JH1(JAK1的激酶结构域)、JAK2-JH1(JAK2的激酶结构域)、JAK3-JH1(JAK3的激酶结构域)。
本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物或其药理上可接受的盐及药理上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是：化合物的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-200mg本发明化合物/剂，更佳地，含有1-50mg本发明化合物/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。
“药学上可以接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的化合物以及它们之间相互掺和，而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂(如
Figure BDA0003239528100000111
)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。
本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)、和局部给药。
用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。
固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。
用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。
除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。
除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。
用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。
用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。
本发明化合物可以单独给药，或者与其他药学上可接受的化合物联合给药。
使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常为1～200mg，优选1～50mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。
本发明的主要优点包括：
1.本发明的化合物具有优异的选择性。相比于非选择性JAK抑制剂，本发明的化合物具有优异的对TYK2和JAK1的假激酶结构域(JH2)的抑制活性，同时不对有激酶作用功能的JH1区域产生抑制作用。因此，本发明的TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)选择抑制剂具有更优异的安全性。
2.本发明的化合物在具有优异的选择性的同时具有优异的抑制活性。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
制备实施例
实施例1：化合物1S和1R的合成
Figure BDA0003239528100000131
步骤A
Figure BDA0003239528100000132
将化合物1a(1.3g,6.4mmol)溶于二氧六环中(35mL)，依次加入联硼酸频那醇酯(2.44g,9.6mmol)、乙酸钾(1.26g,12.8mmol)和[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.53g,0.64mmol)，氮气保护，90℃搅拌5小时。LCMS监测，反应完成后，冷却至室温，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(洗脱液：石油醚/乙酸乙酯,2/1,v/v)，得到黄色固体化合物1b(680mg，43.4％)。1HNMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 6.79-6.75.(m,3H),4.80(s,2H),3.63(s,3H),1.28(s,12H).MS:249.9[M+H]+.
步骤B
Figure BDA0003239528100000141
将化合物1b(330mg,1.32mmol)溶于二氧六环(16mL)和水(4mL)中，依次加入化合物1c(233mg,1.45mmol)、四(三苯基膦)钯(150mg,0.13mmol)和碳酸铯(863mg,2.65mmol)，氮气保护，90℃搅拌6小时。LCMS监测，反应完成后，冷却至室温，加水稀释(20mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(洗脱液：石油醚/乙酸乙酯,1/1,v/v)，得到黄色固体化合物1d(230mg，84.5％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 8.47(s,1H),6.96-6.94(m,1H),6.86(t,J＝8.0Hz,1H),6.75-6.73(m,1H),4.98(s,2H),3.91(s,3H),3.66(s,3H).MS:205.2[M+H]+.
步骤C
Figure BDA0003239528100000142
将化合物1d(210mg,1.03mmol)和化合物1e(258mg,1.23mmol)溶于干燥的四氢呋喃中(20mL)，0℃下滴加双三甲基硅基胺基锂(1M于THF中,3.1mL,3.1mmol)，氮气保护，室温搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物1f(340mg，87.8％).MS:377.2[M+H]+.
步骤D
Figure BDA0003239528100000151
将化合物1f(310mg,0.82mmol)和化合物1g(183mg,1.64mmol)溶于二氧六环中(30mL)，依次加入XantPhos(142mg,0.24mmol)、碳酸铯(536mg,1.64mmol)和XPhosPdG2(65mg,0.08mmol)，氮气保护，110℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水稀释(20mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1-5/1,v/v)，得到粗品105mg。粗品通过SFC分离(Thar prep 80,柱:CHIRALPAK AD-H 250mm x 20mm x 5μm,改进剂:40％甲醇(NH4OH 0.2％)/60％CO2,总流速:40g/min,温度:40℃)得到两个异构体:化合物1S(40mg,Rt:8.85min,OR:203.4,24.5℃),和化合物1R(44mg,Rt:13.81min,OR:-237.6,24.5℃)总收率:22.6％.
化合物1S:1H NMR(400MHz,CD3OD):δppm 11.10(s,1H),10.96(s,1H),9.10(s,1H),8.53(s,1H),8.14(s,1H),7.64-7.61(m,1H),7.50-7.48(m,1H),7.28-7.24(m,1H),3.91(s,3H),3.69(s,3H),2.49-2.38(m,1H),1.36-1.29(m,2H),0.87-0.69(m,4H).MS:452.2[M+H]+.
化合物1R:1H NMR(400MHz,CD3OD):δppm 11.10(s,1H),10.96(s,1H),9.10(s,1H),8.53(s,1H),8.14(s,1H),7.64-7.61(m,1H),7.50-7.48(m,1H),7.28-7.24(m,1H),3.91(s,3H),3.69(s,3H),2.49-2.38(m,1H),1.36-1.29(m,2H),0.87-0.69(m,4H).MS:452.2[M+H]+.
实施例2
Figure BDA0003239528100000152
步骤A
Figure BDA0003239528100000161
将化合物2a(10g,57.82mmol)在0℃下加入到含200ml浓硫酸的三口瓶中，在0℃搅拌下加入90％的发烟浓硝酸(6g,86.21mmol)，室温条件下搅拌20h。LCMS监测，反应完成后，将反应液倒入300mL冰水中，乙酸乙酯稀释(500mL)，分别用水(200mL x 2)，饱和氯化钠水溶液洗(200mL x 2)，无水Na2SO4干燥，减压浓缩得到黄色固体化合物2b(7.8g，61.9％)。1HNMR(400MHz,CD3OD):δppm：7.99-7.98(m,1H),7.93-7.92(m,1H).MS:219.0,221.0[M+H]+
步骤B
Figure BDA0003239528100000162
将化合物2b(7.8g,35.79mmol)，碳酸钾(9.8g,71.24mmol)依次加入到含100mL N,N-二甲基甲酰胺的250ml圆底烧瓶内,室温条件下搅拌10分钟,加入碘甲烷(10.1g,71.24mmol)，30℃搅拌20h。LCMS监测，反应完成后，过滤，滤液减压浓缩。加入100mL水，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并萃取液，无水Na2SO4干燥，减压浓缩，柱层析分离(洗脱液：石油醚/乙酸乙酯，20/1,v/v)，得到白色固体化合物2c(4g,48.2％)。1H NMR(400MHz,CDCL3):δppm：8.09(d,J＝5.2Hz,1H),7.78(d,J＝5.2Hz,1H),4.04(s,3H).MS:233.0,235.0[M+H]+
步骤C
Figure BDA0003239528100000163
将化合物2c(4g,17.2mmol),铁粉(4.8g,86mmol)依次加入到含20mL乙醇/20mL醋酸/10mL水的100mL圆底烧瓶内，室温搅拌2h。LCMS监测，反应完成后，过滤，滤液减压浓缩。加入50mL水，2N氢氧化钠溶液调节pH＝10,二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并萃取液，无水Na2SO4干燥，减压浓缩，柱层析分离(二氯甲烷/甲醇，20/1,v/v)，得到黄色固体化合物2d(3g,86.0％)。1H NMR(400MHz,CDCL3):δppm：7.60(d,J＝5.2Hz,1H),6.82(d,J＝5.6Hz,1H),4.99(s,2H),3.85(s,3H).MS:203.0,205.1[M+H]+
步骤C
Figure BDA0003239528100000171
将化合物2d(2g,9.9mmol)，氰化锌(1.28g,10.8mmol),1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(1.05g,1.9mmol)和锌粉(58.5mg,0.9mmol)加入到含N,N-二甲基甲酰胺(40mL)的100mL圆底烧瓶内，然后加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0.91g,0.9mmol)，氮气保护，130℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水稀释(300mL)，过滤，滤液用乙酸乙酯萃取(300mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(石油醚/乙酸乙酯,1/1,v/v)，得到黄色固体化合物2e(0.98g,65.9％)。1H NMR(400MHz,CD3OD):δppm 7.71.(d,J＝2.8Hz,1H),6.70.(d,J＝2.8Hz,1H),4.01(s,3H).MS:150.0[M+H]+.
步骤D
Figure BDA0003239528100000172
将化合物2e(0.5g,3.35mmol)，化合物2f(745mg,10.05mmol)和叔丁醇钾(1.5g,13.4mmol)一次加入到二甲苯(20mL)中，氮气保护，140oC搅拌3小时。LCMS监测，反应完成后，冷却至室温，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物2g(60mg，8.7％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 6.79-6.75.(m,3H),4.80(s,2H),3.63(s,3H),1.28(s,3H).
MS:205.9[M+H]+.
步骤E
Figure BDA0003239528100000173
将化合物2g(60mg,0.29mmol)和化合物1e(73mg,0.35mmol)溶于干燥的四氢呋喃中(20mL)，-78℃下滴加双三甲基硅基胺基锂(1M in THF,0.88mL,0.88mmol)，氮气保护，室温搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物2h(44mg，40.1％)。MS:378.2[M+H]+.
步骤F
Figure BDA0003239528100000181
将化合物2h(44mg,0.11mmol)和化合物1g(38.8mg,0.35mmol)溶于二氧六环中(10mL)，依次加入XantPhos(13.5mg,0.023mmol)，碳酸铯(75mg,0.23mmol)和XPhos Pd G2(18.1mg,0.023mmol)，氮气保护，120℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水稀释(20mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1-5/1,v/v)，得到粗品65mg。粗品通过SFC分离(Thar prep 80,柱:CHIRALPAK AD-H 250mm x 20mm x 5μm,改进剂:40％甲醇(NH4OH 0.2％)/60％CO2,总流速总流速:40g/min,Tem:40℃)得到两个异构体:化合物2S(5.2mg,Rt:8.85min,OR:235.9,27.1℃),和化合物2R(5.6mg,Rt:12.64min,OR:-237.6,27.1℃)总收率:21.7％.
化合物2S:1H NMR(400MHz,CD3OD):δppm 12.44(s,1H),11.15(s,1H),9.89(s,1H),9.24(s,1H),8.67(s,1H),8.17-8.16(m,1H),7.51-7.50(m,1H),4.00(s,3H),3.90(s,3H),2.49-2.47(m,1H),1.47-1.38(m,2H),0.92-0.80(m,4H).LCMS:453.3[M+H]+.
化合物2R:1H NMR(400MHz,CD3OD):δppm 12.44(s,1H),11.15(s,1H),9.89(s,1H),9.24(s,1H),8.67(s,1H),8.17-8.16(m,1H),7.51-7.50(m,1H),4.00(s,3H),3.90(s,3H),2.49-2.47(m,1H),1.47-1.38(m,2H),0.92-0.80(m,4H).LCMS:453.2[M+H]+.
实施例3
Figure BDA0003239528100000191
步骤A
Figure BDA0003239528100000192
将化合物3a(1g,3.1mmol)加入到乙醇中(20mL)，然后加入羟胺水溶液(0.82g,50％,12.4mmol)，60℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v),得到黄色固体化合物3b(0.61g,55.7％)。MS:353.7[M+H]+.
步骤B
Figure BDA0003239528100000193
将化合物3b(300mg,0.85mmol)和三乙胺(257mg,2.55mmol)加入到二氯甲烷(10mL)中，然后滴加甲氧基乙酰氯(184mg,1.7mmol),氮气保护，室温搅拌3小时。随后加入1N四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液(3.4mL,3.4mmol),LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，二氯甲烷萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物3c(260mg，75.1％)。MS:408.1[M+H]+.
步骤C
Figure BDA0003239528100000201
将化合物3c(260mg,0.64mmol)和2,4-二甲氧基苯甲胺(213mg,1.28mmol)溶于二甲基亚砜中(10mL)，加入氟化钾(110mg,19mmol)，氮气保护，110℃搅拌4小时。LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物3d(220mg，64.1％)。MS:539.2[M+H]+.
步骤D
Figure BDA0003239528100000202
将化合物3d(220mg,0.41mmol)溶于二氯甲烷中(5mL)，加入三氟乙酸(5mL)，氮气保护，室温搅拌4小时。LCMS监测，反应完成后，减压浓缩，用1N氢氧化钠溶液调节pH＝8，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物3e(140mg，88.0％)。MS:388.7[M+H]+.
步骤E
Figure BDA0003239528100000211
将化合物3e(110mg,0.28mmol)和吡啶(67mg,0.85mmol)溶于1，2-二氯乙烷中(10mL)，然后滴加入化合物3f(111mg,0.85mmol)，氮气保护，80℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水稀释(20mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(洗脱液：二氯甲烷/甲醇,10/1-5/1,v/v)，得到粗品50mg。粗品通过SFC分离(Thar prep 80,柱:CHIRALPAK AD-H250mm x 20mm x 5μm,Modifier:40％methanol(NH4OH 0.2％)/60％CO2,总流速:40g/min,Tem:400℃))得到两个异构体:化合物3S(12mg,Rt:2.60min,OR:143.4,25.0℃),和化合物3R(11mg,Rt:3.03min,OR:-139.1,25.0℃)总收率:17.0％.
化合物3S:1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 11.13(s,1H),11.04(s,1H),9.13(s,1H),8.15(s,1H),7.71-7.66(m,2H),7.40-7.36(m,1H),4.82(s,2H),3.72(s,3H),3.42(s,3H),2.41-2.39(m,1H),1.36-1.30(m,2H),0.84-0.69(m,4H).LCMS:483.2[M+H]+.
化合物3R:1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 11.18(s,1H),11.08(s,1H),9.18(s,1H),8.19(s,1H),7.73-7.70(m,2H),7.44-7.40(m,1H),4.86(s,2H),3.75(s,3H),3.45(s,3H),2.45-2.43(m,1H),1.38-1.34(m,2H),0.90-0.73(m,4H).LCMS:483.2[M+H]+.
实施例4
Figure BDA0003239528100000212
步骤A
Figure BDA0003239528100000221
将化合物1d(500mg,2.45mmol)溶于干燥的四氢呋喃中(20mL)，-78oC下滴加双三甲基硅基胺基锂(1M in THF,7.4mL,7.4mmol)，氮气保护，-78oC室温搅拌1小时。然后加入化合物4a(561mg,2.71mmol)，室温搅拌16小时，LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物4b(710mg，77.2％)。1H NMR(400MHz,CDCL3):δppm 10.63(s,1H),8.71(s,1H),8.14(s,1H),7.88(dd,J＝7.6,1.6Hz,1H),7.46(s,1H),7.38(dd,J＝7.8,1.6Hz,1H),7.27-7.25(m,1H),6.90(s,1H),4.02(s,3H),3.81(s,3H).MS:375.7,377.7[M+H]+.
步骤B
Figure BDA0003239528100000222
将化合物4b(370mg,0.99mmol)，将化合物2,4-二甲氧基苯甲胺(329mg,1.97mmol)，氟化钾(286mg,4.93mmol)依次加入到含有10mL二甲基亚砜的圆底烧瓶内，120℃搅拌48小时。LCMS监测，反应完成后，加乙酸乙酯稀释(40mL)，分别用水(20mL×2)，饱和食盐水(20mL x 2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色的固体化合物4c(290mg，58.2％)。MS:506.6[M+H]+.
步骤C
Figure BDA0003239528100000231
将化合物4c(270mg,0.53mmol)，加入到含有5mL二氯甲烷的圆底烧瓶内，滴加入三氟乙酸(1mL)，室温搅拌2h。LCMS监测，反应完成后，加2N氢氧化钠水溶液调节pH＝8，二氯甲烷萃取(30mL×3)，合并萃取液，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色的油状化合物4d(170mg，89.5％)。MS:356.8[M+H]+.
步骤D
Figure BDA0003239528100000232
将化合物4d(50mg,0.14mmol)溶于干燥的四氢呋喃中(10mL)，0℃下滴加双三甲基硅基胺基锂(1M in THF,0.6mL,0.6mmol)，氮气保护，0℃室温搅拌1小时。然后加入化合物3f(37mg,0.28mmol)，室温搅拌16小时，LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到粗品20mg。粗品通过SFC分离(Thar prep80,柱:CHIRALPAK AD-H 250mm x 20mm x 5μm,Modifier:40％methanol(NH4OH 0.2％)/60％CO2,总流速:40g/min,Tem:40oC)得到两个异构体:化合物4S(4.4mg,Rt:5.59min,OR:228.0,24.5℃),和化合物4R(4.2mg,Rt:7.07min,OR:-139.4,24.5℃),总收率:13.6％.
化合物4S:1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 10.73(s,1H),9.06(s,1H),8.47(s,1H),8.11(s,1H),8.04(s 1H),7.77-7.75(m,1H),7.55-7.52(m,1H),7.28-7.26(m,1H),7.06(s,1H),4.01(s,3H),3.81(s,3H),2.04-2.01(m,1H),1.58(t,J＝4.0Hz,1H),1.47-1.44(m,1H),1.06-1.02(m,1H),0.97-0.90(m,3H).LCMS:451.2[M+H]+.
化合物4R:1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 10.74(s,1H),9.06(s,1H),8.47(s,1H),8.12(s,1H),8.05(s 1H),7.77-7.75(m,1H),7.54-7.53(m,1H),7.28-7.26(m,1H),7.06(s,1H),4.01(s,3H),3.81(s,3H),2.05-2.01(m,1H),1.58(t,J＝4.2Hz,1H),1.47-1.44(m,1H),1.06-1.02(m,1H),0.97-0.90(m,3H).LCMS:451.2[M+H]+.
实施例5
Figure BDA0003239528100000241
步骤A
Figure BDA0003239528100000242
将化合物2e(300mg,2mmol)加入到乙醇中(10mL)，然后加入50％羟胺水溶液(528mg,8mmol),40℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v),得到黄色固体化合物5a(310mg,85.0％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 9.68(s,1H),7.62(d,J＝2.4Hz,1H),6.54(d,J＝2.4Hz,1H),5.95(s,2H),5.76(s,2H),3.66(s,3H).LCMS:182.9[M+H]+.
步骤B
Figure BDA0003239528100000251
将化合物5a(220mg,1.2mmol)和吡啶(202mg,2.55mmol)加入到二氯甲烷(10mL)，然后滴加甲氧基乙酰氯(259mg,2.4mmol),氮气保护，室温搅拌3小时。然后加入四丁基氟化铵1N四氢呋喃溶液(3mL,3mmol),室温搅拌2小时，LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，二氯甲烷萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物5b(140mg，49.2％).LCMS:237.2[M+H]+.
步骤C
Figure BDA0003239528100000252
将化合物5b(140mg,0.59mmol)和化合物1e(160mg,0.77mmol)溶于干燥的四氢呋喃中(10mL)，0℃下加入氢化钠(60％，92mg,2.4mmol)，氮气保护，室温搅拌4小时。LCMS监测，反应完成后，加水淬灭(20mL)，减压浓缩得粗品，过滤得到黄色固体化合物5c(150mg,61.0％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.67(s,1H),9.50(s,1H),9.19(s,1H),8.33(d,J＝2.4Hz,1H),7.53(d,J＝2.4Hz,1H),4.86(s,2H),3.90(s,3H),3.43(s,3H).LCMS:409.1[M+H]+.
步骤D
Figure BDA0003239528100000261
将化合物5c(150mg,0.36mmol)和2,4-二甲氧基苯甲胺(180mg,1.08mmol)溶于二甲基亚砜中(10mL)，加入氟化钾(84mg,1.44mmol)，氮气保护，110℃搅拌4小时。LCMS监测，反应完成后，加水稀释(20mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物5d(90mg，44.1％)。LCMS:539.6[M+H]+.
步骤E
Figure BDA0003239528100000262
将化合物5d(90mg,0.17mmol)溶于二氯甲烷中(5mL)，加入三氟乙酸(5mL)，氮气保护，室温搅拌4小时。LCMS监测，反应完成后，减压浓缩，用1N氢氧化钠溶液调节pH到8，乙酸乙酯萃取(30mL×2)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1,v/v)，得到黄色固体化合物5e(60mg，92.7％)。LCMS:390.1[M+H]+.
步骤F
Figure BDA0003239528100000271
将化合物5e(50mg,0.13mmol)和吡啶(32mg,0.4mmol)溶于1，2-二氯乙烷中(10mL)，然后滴加入化合物3f(52mg,0.4mmol)，氮气保护，80℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水稀释(20mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离(二氯甲烷/甲醇,10/1-5/1,v/v)，得到化合物5(异构体混合物,5mg,7.9％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm 12.56(s,1H),11.20(s,1H),9.90(s,1H),9.29(s,1H),8.30(d,J＝2.4Hz,1H),7.49(d,J＝2.4Hz,1H),4.90(s,2H),3.92(s,3H),3.46(s,3H),2.00–1.99(m,1H),1.49–1.47(m,2H),0.92–0.80(m,4H).LCMS:483.6[M+H]+.
实施例6
Figure BDA0003239528100000272
向250ml三口瓶中加入化合物1f(9.8g,26mmol,1.0eq),二氧六环100ml，化合物6a(3.4g,31.2mmol,1.2eq),加毕N2保护下搅拌5min,再加Pd2(dba)3(2.3g,2.6mmol,0.1eq),DPPF(2.9g,5.2mmol,0.2eq),加毕N2保护下搅拌5min,再加入2M磷酸钾三水合物的水溶液32.5ml，加毕N2保护下，升温至110℃反应18h，TLC检测，有少量未反应。降温，加水30ml,乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析(二氯甲烷/甲醇＝99:1-98:2),二氯甲烷打浆得白色固体化合物1S(5.9g,50.4％).
化合物1S:1H NMR(400MHz,CD3OD):δppm 11.10(s,1H),10.96(s,1H),9.10(s,1H),8.53(s,1H),8.14(s,1H),7.64-7.61(m,1H),7.50-7.48(m,1H),7.28-7.24(m,1H),3.91(s,3H),3.69(s,3H),2.49-2.38(m,1H),1.36-1.29(m,2H),0.87-0.69(m,4H).MS:452.2[M+H]+.
实施例7
Figure BDA0003239528100000281
将化合物1f(310mg,0.82mmol)和化合物7a6a(用(R)-螺[2，2]戊烷-1-羧酸，CAS#249563-53-9,制备而来)(183mg,1.64mmol)溶于二氧六环中(30mL)，依次加入XantPhos(142mg,0.24mmol)、碳酸铯(536mg,1.64mmol)和XPhosPdG2(65mg,0.08mmol)，氮气保护，110℃搅拌16小时。LCMS监测，反应完成后，加水稀释(20mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并萃取液，饱和食盐水洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，中压快速制备色谱仪分离，(二氯甲烷/甲醇,10/1-5/1,v/v)，得到化合物1R(105mg)。1H NMR(400MHz,CD3OD):δppm11.10(s,1H),10.96(s,1H),9.10(s,1H),8.53(s,1H),8.14(s,1H),7.64-7.61(m,1H),7.50-7.48(m,1H),7.28-7.24(m,1H),3.91(s,3H),3.69(s,3H),2.49-2.38(m,1H),1.36-1.29(m,2H),0.87-0.69(m,4H).MS:452.2[M+H]+.
测试实施例
测试例1:FACS检测化合物对CD3+细胞中pSTAT5表达的抑制作用
1实验材料和仪器
1.1实验试剂
·DMSO,西格玛(Sigma),Cat#D2650-100mL,室温保存。
·Perm缓冲液III,BD百赛(BD Biosciences),Cat#558050,4℃保存。
·裂解/固定缓冲液,BD百赛Cat#558049,室温保存。
·EDTA,英杰(Invitrogen)Cat#15575-038,室温保存。
·PBS,Hyclone,Cat#SH30256.01,4℃保存。
·PE鼠抗人CD3,BD百赛s,Cat#555333,4℃保存。
·鼠抗人磷酸化STAT5(pY694)(Alexa
Figure BDA0003239528100000291
647Conjugate),BD百赛,Cat#562076,4℃保存。
·IFN-α,Biolegend,Cat#592702
1.2实验耗材
·微孔板(Microplate),96Well,PP,v形底,Greiner,Cat#GN651201-100EA。
·5mL聚苯乙烯圆底管,FALCON,Cat#04318011。
·96方孔储板,赛默(Thermo),Cat#AB-0661。
·96孔板,Corning,Cat#3599。
1.3仪器
·CO2细胞孵育仪:MCO-15AC(赛默(Thermo))
·移液管:0.2-10μL,20-200μL,200-1000μL(赛默)
·多通道移液管:0.2-10μL,5-50μL,20-300μL(Raining)
·离心机:赛默Centrifuge ST 40R；赛默LEGEND Micro 21R
·水系统:Millipore Milli-Q参考系统
·冰柜：海尔超低温冰柜
·海尔4度冰箱
·海尔-20度冰柜
·涡流:EARTH REQUIRED
·制版机:QI LIN BEI ER；MH-2
·流式细胞仪:BD FACSVerseTM流式细胞仪
2实验方法
2.1化合物稀释
1)实验当天，化合物用DMSO配制10mM溶液，在DMSO中稀释至1.5mM,再3倍稀释8个梯度
浓度。
2)转移5μL稀释好的化合物到120ul含0.1％BSA的DPBS溶液中。
3)设置阳性和阴性对照组，阳性对照和阴性对照组加0.2％DMSO。
2.2实验过程
1)在96孔细胞培养板中每孔加入0.5百万且体积为67.5uL的人PBMC细胞。
2)加入3.5ul稀释好的化合物，混匀。
3)在37℃培养箱中孵育60分钟。
4)将IFN-alpha在含0.1％BSA的DPBS中稀释成600ng/mL,将PE-anti-hCD3抗体在含0.1％BSA的
DPBS中稀释成3倍。上述60分钟孵育完成后，加入5uL每孔稀释好的PE-anti-hCD3抗体，加入
4uL每孔稀释好的IFN-αalpha，即每孔IFN-alpha终浓度为30ng/mL。
5)在37℃培养箱中孵育30分钟。
6)将所有细胞转移到96孔深孔板中，加入1mL37℃预热的裂解/固定缓冲液。
7)37℃避光孵育10分钟。
8)600g离心5分钟后弃上清，加入1mL PBS洗两遍并离心。
9)细胞沉淀中加入1mL Perm缓冲液III。
10)4℃避光孵育30分钟。
11)600g离心5分钟后弃上清，加入1mL PBS洗两遍并离心。
12)将APC抗人pSTAT5抗体在染色缓冲液中200倍稀释，100uL每孔加入细胞孔中，混匀。
13)室温孵育40分钟。
14)加入染色缓冲液洗两遍，1mL每孔，600g离心5分钟。
15)弃上清后细胞沉淀在300uL染色缓冲液中重悬。
16)在流式细胞仪中上样分析。从中获得待测样品的IC50，表1。
表1
Figure BDA0003239528100000301
Figure BDA0003239528100000311
测试例2：
JAK家族选择性比较
1.实验方法
1.1.假激酶(JH2)实验操作如下：
1.1.1.用DMSO溶解化合物到10mM的存储浓度。
1.1.2.在化合物稀释板中配备200倍于终浓度的化合物浓度，按照27倍倍比稀释
法，从最高浓度点稀释，共4个浓度点，并转移到Echo板中。
1.1.3.用Echo仪器将化合物从Echo板脉冲到384孔实验板，使得化合物变成3倍倍比稀释矩阵11个浓度点。
1.1.4.加5ul 3X TYK2-JH2或JAK1-JH2假激酶到384孔实验板中。
1.1.5.加5ul 3X Tb到384孔实验板中。
1.1.6.加5ul 3X Tracer到384孔实验板中。
1.1.7.离心30秒，室温孵育60分钟。
1.1.8.Envision酶标仪(PerkinElmer)读取信号值。
1.2.激酶(JH1)实验操作如下：
1.2.1.用DMSO溶解化合物到10mM的存储浓度。
1.2.2.在化合物稀释板子中配备100倍于终浓度的化合物浓度，按照27倍倍比稀释法，从最高浓度点稀释，共4个浓度点，并转移到Echo板中。
1.2.3.用Echo仪器将化合物从Echo板脉冲到384实验板，使得化合物变成3倍倍比稀释矩阵11个浓度点。
1.2.4.配备2X激酶工作液，并加5ul每孔到384孔实验板中，化合物和激酶室温孵育15分钟。
1.2.5.加入5ul 2X底物(含有ATP)到384孔板中。
1.2.6.室温孵育45分钟。
1.2.7.加入检测试剂混合液到384孔板，离心30秒，室温孵育60分钟。
1.2.8.Envision酶标仪(PerkinElmer)读取信号值。
1.3.数据分析
1.3.1.使用XL-Fit软件进行数据分析，得出化合物IC50，结果见表2.
表2
化合物编号 TYK2(JH1)(nM) TYK2(JH2)(nM) JAK1(JH1)(nM) JAK1(JH2)(nM) JAK2(JH1)(nM) JAK3(JH1)(nM)
1S >9950 0.13 >9950 0.7 >9950 8671
1R >9950 0.1 1411.9 0.9 >9950 >9950
2S >9950 0.13 1472.9 0.67 2188 5402.2
2R >9950 0.2 698 1.7 >9950 3682
4S >9950 0.12 >9950 1.66 >9950 >9950
4R >9950 0.1 5372 3 >9950 >9950
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物如式A所示，
Figure FDA0003239528090000011
其中，
环Ar为五元杂芳环；并且所述五元杂芳环任选地被1、2、3或4个选自下组的取代基所取代：卤素、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C1-6羟烷基、取代或未取代的-C1-4亚烷基-O-C1-6烷基、取代或未取代的-C1-4亚烷基-S-C1-6烷基；
Y为CH或N；
X为CH或N；
R3选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-6烷基、羟基、取代或未取代的C1-6烷氧基、取代或未取代的C1-6烷硫基；
R4不存在，或者表示1或2个选自下组的取代基：卤素、取代或未取代的C1-3烷基；
W1a和W1b各自独立地选自下组：无(单键)、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W1a和W1b中至少一个不为无且W1a和W1b中至多一个为-O-；
W2a和W2b各自独立地选自下组：无(单键)、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W2a和W2b中至少一个不为无且W2a和W2b中至多一个为-O-；
R5各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-4烷基；
除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基所述取代：卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基。
2.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物如式I所示
Figure FDA0003239528090000012
其中，
R1选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C1-6羟烷基、取代或未取代的C1-4亚烷基-O-C1-6烷基、取代或未取代的C1-4亚烷基-S-C1-6烷基；
Z选自下组：O、S、N；
当Z为O或S时，R2不存在；当Z为N时，R2选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基；
Y为CH或N；
X为CH或N；
除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基所述取代：卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基。
3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，当Z为O或S时，R2不存在；当Z为N时，R2为取代或未取代的C1-6烷基。
4.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述化合物如式Ia或式Ib所示
Figure FDA0003239528090000021
5.如权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述化合物为选自表A的化合物：
表A
Figure FDA0003239528090000022
Figure FDA0003239528090000031
6.一种药物组合物，包括：
(i)如权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，和(ii)药学上可接受的载体或赋形剂。
7.一种如权利要求1或2所述的化合物或如权利要求6所述的药物组合物在制备(i)用于治疗或预防TYK2和/或JAK1介导的疾病的药物和/或(ii)TYK2/JAK1抑制剂中的用途。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述TYK2和/或JAK1介导的疾病包括：炎症、自身免疫性疾病，或其组合。
9.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述TYK2和/或JAK1介导疾病包括：银屑病、红斑狼疮、炎性肠病、银屑病关节炎、关节炎、皮炎、狼疮肾炎、神经性炎症如多发性硬化和老年痴呆、强直性脊柱炎、化脓性汗腺炎、呼吸道疾病、糖尿病、炎症眼疾、肝炎、心血管疾病、系統性硬化症、器官移植、斑秃、痤疮、湿疹、白癜风、干燥综合症、病毒炎症、癌症或其组合。
10.一种化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物如权利要求2所述，所述制备方法包括步骤：
使如式II所示的中间体与
Figure FDA0003239528090000041
反应，从而得到所述化合物；
Figure FDA0003239528090000042
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