CN115721595A - 身体用乳液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种身体用乳液及其制备方法。身体用乳液以质量百分数计包含如下组分：果酸，1％‑3％；乳酸，1％‑3％；维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％‑0.3％；北美金缕梅提取物，0.5％‑1％；烟酰胺，1％‑5％；透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％‑3％；植物舒敏剂，0.1％‑1％；油相组分，8％‑15％；水相组分，5％‑70％；水包油型乳化剂，3.5％‑9％。上述多种功效成分进行科学搭配，协同增效，温和不刺激，具有去鸡皮的效果，添加烟酰胺和植物舒敏剂，可以对其增效，进一步增强去鸡皮的效果，且还有舒缓美白的功效，使身体用乳液温和不刺激，适用于各种肤质的人群。

Description

身体用乳液及其制备方法

技术领域

本申请属于日用化妆品技术领域，具体涉及一种身体用乳液及其制备方法。

背景技术

皮肤容易受到紫外线照射，从而引起皮肤损伤。此外，衰老、营养失调、疲劳等，会改变皮肤的视觉外观、物理性能或生理功能。

皮肤初期的改变包括皮肤干燥、具有粗糙的表面纹理。如在秋冬季节，皮肤容易干燥，导致皮肤表面摸起来不光滑，看起来很像是鸡皮疙瘩，这是一种毛周角化症又俗称“鸡皮肤”,如不及时对其处理改善，会造成对皮肤不可逆转的损伤。

发明内容

鉴于此，本申请提供身体用乳液及其制备方法，旨在解决“鸡皮肤”的问题。

第一方面，本申请实施例提供了一种身体用乳液，以质量百分数计包含如下组分：

果酸，1％-3％；

乳酸，1％-3％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5％-1％；

烟酰胺，1％-5％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-3％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，3.5％-9％。

根据本申请的一个方面的实施例，身体用乳液包含以质量百分数计的如下组分：

果酸，1％-2％；

乳酸，1％-2％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5-1％；

烟酰胺，1％-4％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-2.5％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，4％-9％。

根据本申请的一个方面的实施例，果酸选自甘醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、杏仁酸或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，植物舒敏剂选自苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，油相组分选自聚二甲基硅氧烷、白油、角鲨烷、白池花籽油、苯基聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯，合成羊毛脂，甘油三酯衍生物，异壬酸异壬酯或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，水包油型乳化剂选自山梨坦硬脂酸脂、聚山梨醇酯-60、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯或其组合。

根据本申请的一个方面的实施，水相组分包括水、保湿剂、防腐剂、增稠剂、填料、金属螯合剂。

根据本申请的一个方面的实施例，基于身体用乳液的总重，身体用乳液包括40-68％水、2％-5％保湿剂、0.2％-3％防腐剂、0.5％-3％增稠剂、1-3％填料、0.01％-0.5％金属螯合剂。

根据本申请的一个方面的实施例，保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、辛甘醇或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，防腐剂选自苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、对茴香酸、辛甘醇、乙基己基甘油、苯甲酸、苯甲酸钠、辛酰羟肟酸或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，增稠剂选自卡波姆、丙烯酸类与C10-C30烷醇丙烯酸酯交联的聚合物、黄原胶或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，填料选自二氧化钛、合成云母、聚甲基倍半硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙-12、绢云母、改性玉米淀粉、月桂酰赖氨酸或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，金属螯合剂选自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，身体用乳液还包括0.5-3％抗氧化剂和/或0.5-3％去角质物质。

根据本申请的一个方面的实施例，抗氧化剂选自3-邻-乙基抗坏血酸，抗坏血酸葡糖苷，抗坏血酸或其组合。

根据本申请的一个方面的实施例，去角质物质选自羟乙基哌嗪乙烷磺酸，壬二酸，水杨酸，乳糖酸或其组合。

第二方面，本申请实施例提供了一种身体用乳液的制备方法，包括：

提供第一方面的身体用乳液的组分；

按照配比将水相组分，果酸，乳酸，维生素A、维生素A衍生物或其组合，北美金缕梅提取物，烟酰胺，透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合和植物舒敏剂在温度30～65℃下混匀，以得到混合物；

将混合物、油相组分、乳化剂混合，使其进行均质和乳化，以得到所述身体用乳液。

根据本申请的一个方面的实施例，将混合物、油相组分、乳化剂混合，在温度为65～75℃，使其进行均质和乳化，均质的时间为10～20分钟，得到粒径为10～100nm粒径的身体用乳液。

与现有技术相比，本申请至少具有以下有益效果：

本申请提供的身体用乳液，其中的果酸、乳酸、维生素A、维生素A衍生物或其组合、透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合、北美金缕梅提取物多种功效成分进行科学搭配，协同增效，温和不刺激，具有去鸡皮的效果，添加烟酰胺和植物舒敏剂，可以对其增效，进一步增强去鸡皮的效果，且还有舒缓美白的功效，使身体用乳液温和不刺激，适用于各种肤质的人群。

附图说明

图1示出了实施例1的产品实物图。

具体实施方式

为了使本申请的申请目的、技术方案和有益技术效果更加清晰，以下结合实施例对本申请进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本申请，并非为了限定本申请。

为了简便，本申请仅明确地公开了一些数值范围。然而，任意下限可以与任何上限组合形成未明确记载的范围；以及任意下限可以与其它下限组合形成未明确记载的范围，同样任意上限可以与任意其它上限组合形成未明确记载的范围。此外，尽管未明确记载，但是范围端点间的每个点或单个数值都包含在该范围内。因而，每个点或单个数值可以作为自身的下限或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组合形成未明确记载的范围。

在本申请的描述中，需要说明的是，除非另有说明，“以上”、“以下”为包含本数，“一种或多种”中的“多种”的含义是两种及其两种以上。

本申请的上述申请内容并不意欲描述本申请中的每个公开的实施方式或每种实现方式。如下描述更具体地举例说明示例性实施方式。在整篇申请中的多处，通过一系列实施例提供了指导，这些实施例可以以各种组合形式使用。在各个实例中，列举仅作为代表性组，不应解释为穷举。

拥有光滑白皙的肌肤是众多爱美人士的愿望，但随着生活水平逐渐加快，出现了各种肌肤问题，如肌肤暗黄、干燥、肌肤氧化衰老。随着阳光辐射，季节转换，自然老化，身体肌肤会出现许多问题：暗沉黑黄，干燥缺水，粗糙起皮等；此外肌肤易受遗传因素或干燥、内分泌等因素影响，造成凹凸不平，去“鸡皮”，使肌肤嫩滑细腻。

相关护肤产品中，使用的单一果酸去“鸡皮”，刺激性大，副反应较强。

为解决上面的问题，经研究发现，以果酸为主、同时辅以乳酸，维A，玻尿酸，北美金缕梅搭建去鸡皮核心功效组合物。且经过反复实验，选配出美白去鸡皮的温和身体乳的核心功效成分的黄金比例，搭建出美白去鸡皮的温和活性物质，其中，果酸效果好，刺激性没有那么大，价格低，性价比高，具有剥脱性，与其他组分共同作用，可以温和长效去除“鸡皮”鸡皮，美白肌肤。

身体用乳液

第一方面，本申请实施例提供了一种身体用乳液，以质量百分数计包含如下组分：

果酸，1％-3％；

乳酸，1％-3％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5％-1％；

烟酰胺，1％-5％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-3％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，3.5％-9％。

根据本申请实施例，果酸(Alpha Hydroxyl Acid，α-羟基酸，简称AHA)是从水果中提取的各种有机酸，是存在于多种天然水果或酸奶中的有效成分。包含葡萄酸、苹果酸、柑橘酸等，因大多数由水果中提炼，故称果酸。其中以自甘蔗中提炼的甘醇酸运用最广。果酸用于本申请的身体用乳液，能够起到保养皮肤、补水和保湿的作用，改善皮肤出现的干燥和脱皮，也能够达到清洁毛孔的效果，改善毛孔堵塞引起的毛孔粗大和黑头，降低或避免了肌肤后续重新长出小凸起，抑制了“鸡皮”再生。在一些实施例中，果酸选自甘醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、杏仁酸或其组合。本申请的身体用乳液中包含1％-3％果酸，果酸可以为1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％、2.1％、

2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3％也可以是上述数值的任意组合范围。

根据本申请实实例，乳酸具有去角质保湿的作用，能促进肌肤上层表皮快速脱落，留下健康的细胞，可以有效去除“鸡皮”，在其他组分的共同作用，快速温和地去除“鸡皮”，降低或避免其再生。本申请的身体用乳液中包含1％-3％乳酸，乳酸可以为1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3％也可以是上述数值的任意组合范围。

根据本申请实施例，维生素A、维生素A衍生物或其组合，维A醇，是维生素A的衍生物，一种脂溶性的醇类物质，具有抗老化作用，与本申请的北美金缕梅提取物、透明质酸类物质等共同作用，可以丰盈表皮层，提高皮肤表面平滑度，有效淡化干纹、帮助肌肤紧实平滑，增强弹性，使用后肌肤瞬间能感受到受滋润。本申请的身体用乳液中包含0.1％-0.3％维生素A、维生素A衍生物或其组合，维生素A、维生素A衍生物或其组合可以为0.1％、0.11％、0.12％、0.13％、0.14％、0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％也可以是上述数值的任意组合范围。

根据本申请实施例，北美金缕梅提取物本身具有活化细胞芳香化酶和组织蛋白酶以提高皮层局部雌激素水平，增强皮肤细胞新陈代谢，有抗衰老作用，可维持皮肤弹性和抗皱；具有抗炎，防敏舒缓和收敛的作用；同时还有良好的持水能力。与果酸、乳酸、维生素A、维生素A衍生物或其组合、透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合等共同作用，可以有效滋润皮肤，提高皮肤新陈代谢，去除“鸡皮”，温和护理肌肤，避免“鸡皮”再生。本申请的身体用乳液中包含0.5％-1％北美金缕梅提取物，北美金缕梅提取物可以为0.5％、0.51％、0.52％、0.53％、0.54％、0.55％、0.56％、0.57％、0.58％、0.59％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、0.91％、0.92％、0.93％、0.94％、0.95％、0.96％、0.97％、0.98％、0.99％、1.0％也可以是上述数值的任意组合范围。

根据本申请实施例，透明质酸是一种酸性黏多糖，透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，均有特殊的保水作用，可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又可以起到促进营养吸收和皮肤修复，可以在去除鸡皮的同时修复肌肤，与维生素A等具有良好的搭配作用。本申请的身体用乳液中包含0.5％-3％透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，北美金缕梅提取物可以为0.5％、0.51％、0.52％、0.53％、0.54％、0.55％、0.56％、0.57％、0.58％、0.59％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、0.91％、0.92％、0.93％、0.94％、0.95％、0.96％、0.97％、0.98％、0.99％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3％、3.1％、3.5％、4.0％、4.5％、5.0％也可以是上述数值的任意组合范围。

上述果酸、乳酸、维生素A、维生素A衍生物或其组合、透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合、北美金缕梅提取物多种功效成分进行科学搭配，协同增效，可以有效去除“鸡皮”，修复肌肤，达到良好的滋润护肤作用。

根据本申请实施例，烟酰胺具有美白作用，可以通过抑制黑素小体的转运，从而抑制角质细胞对黑素颗粒的摄取，可以减少人体皮肤的色斑数量等，可以淡化色斑，改善皮肤状况，从而达到美白功效。此外，在去除“鸡皮”过程中，可以在一定程度上改善肌肤因受外界刺激而造成的不良反应，可以参与机体的炎症反应，通过消炎避免感染，同时可以增强肌肤抗皱能力，使肌肤更加平滑。与其他组分搭配，实现温和且稳定地去“鸡皮”效果。本申请的身体用乳液中包含1％-5％烟酰胺，烟酰胺可以为1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3％也可以是上述数值的任意组合范围。

根据本申请实施例，上述组分在油相组分、水包油型乳化剂和水的共同作用下，赋予本申请乳液的形态，通过乳液的形态，使使用者具有良好的使用感，同时上述组分在乳液状态下更易对皮肤上的“鸡皮”进行接触并修复，避免了纯水剂作用的不持久，也避免了油相组分需要更进一步与皮肤进行挤压和作用。

在一些实施例中，身体用乳液包含以质量百分数计的如下组分：

果酸，1％-2％；

乳酸，1％-2％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5-1％；

烟酰胺，1％-4％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-2.5％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，4％-9％。

在一些实施例中，植物舒敏剂选自苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物或其组合。

在一些实施例中，所述植物舒敏剂混合物包括水、丁二醇、苦参根提取物、胀果甘草根提取物和黄芩提取物，其质量比为60∶30∶3∶3∶4.

根据本申请实施例，上述植物舒敏剂具有舒缓的效果，此外，还具有和抗炎效果。示例性地苦参碱，是一种传统的草药，具有舒缓、保湿和抗菌消炎的功效；对胶原蛋白生产具有促进作用，对成纤维细胞的增殖也有促进作用，可用作皮肤抗衰老。本申请的身体用乳液中包含0.1％-1％植物舒敏剂，植物舒敏剂可以为0.1％、0.11％、0.12％、0.13％、0.14％、0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％、0.35％、0.4％、0.45％、0.5％、0.51％、0.52％、0.53％、0.54％、0.55％、0.56％、0.57％、0.58％、0.59％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、0.91％、0.92％、0.93％、0.94％、0.95％、0.96％、0.97％、0.98％、0.99％、1.0％也可以是上述数值的任意组合范围。

在一些实施例中，油相组分选自聚二甲基硅氧烷、白油、角鲨烷、白池花籽油、苯基聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯，合成羊毛脂，甘油三酯衍生物，异壬酸异壬酯或其组合。

根据本申请实施例，油相组分的粘稠度过高或过低都不利于油相组分均匀稳定地分散在水中，从而影响产品的外观和稳定性，同时也影响身体用乳液的上妆涂抹的延展性、均匀度与肤感，起到滋润皮肤的作用。本申请的身体用乳液可以添加有少量改性剂，使得更容易涂抹，上妆快速、滑爽和均匀，还可以添加抗过敏剂可起到抗过敏的作用，特别适用于敏感肌的人群。

本申请的身体用乳液中包含8％-15％的油相组分，油相组分可以为8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％，也可以是上述数值的任意组合范围。

在一些实施例中，水包油型乳化剂选自山梨坦硬脂酸脂、聚山梨醇酯-60、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯或其组合。

根据本申请实施例，水包油型乳化剂能够使身体用乳液中油相稳定分散在水相中的表面活性剂。在体系中加入水包油型乳化剂后，水和油就能相互混合，达到完全分散的状态。本申请的身体用乳液中包含4％-9％的水包油型乳化剂，水包油型乳化剂的含量可以为4％、5％、6％、7％、8％、9％，也可以是上述数值的任意组合范围。

在一些实施例中，水相组分包括水、保湿剂、防腐剂、增稠剂、填料、金属螯合剂。

根据本申请实施例，上述水相组分可以实现补水、分散上述活性物质的作用。水的含量可以为5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、

13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、

24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、

35％、36％、37％、38％、39％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70，也可以是上述数值的任意组合范围。

在一些实施例中，基于身体用乳液的总重，身体用乳液包括40-68％水、2％-5％保湿剂、0.2％-3％防腐剂、0.5％-3％增稠剂、1-3％填料、0.01％-0.5％金属螯合剂。

在一些实施例中，保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、辛甘醇或其组合。上述保湿剂可以进一步提高对皮肤深层的保湿，实现长效保湿。

在一些实施例中，防腐剂选自苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、对茴香酸、辛甘醇、乙基己基甘油、苯甲酸、苯甲酸钠、辛酰羟肟酸或其组合。上述防腐剂可以其他物质很好的相容，通过添加上述防腐剂，可以延长身体用乳液的使用期限，增长货架期。

在一些实施例中，增稠剂选自卡波姆、丙烯酸类与C10-C30烷醇丙烯酸酯交联的聚合物、黄原胶或其组合。述增稠剂对身体用乳液的增稠、稳定性和流变性具有重要作用；通过使用上重量比例的增稠剂，可以使其具有良好的稠度，以及优异的涂抹性和延展性。通过添加增稠剂，可以对水包油型乳液的粘度进行调节，增强贴肤性和使用感。

在一些实施例中，填料选自二氧化钛、合成云母、聚甲基倍半硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙-12、绢云母、改性玉米淀粉、月桂酰赖氨酸或其组合。上述填料能增强与肌肤的摩擦作用，实现温和的去角质和去“鸡皮”，辅助上述活性物质使肌肤光滑细嫩。

在一些实施例中，金属螯合剂选自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠或其组合。根据本申请实施例，油相组分中可以包含合成的化合物，一般合成的化合物会含有微量金属元素，添加金属螯合剂，有利于降低或避免金属对皮肤的刺激。

在一些实施例中，身体用乳液还包括0.5-3％抗氧化剂和/或0.5-3％去角质物质。

在一些实施例中，抗氧化剂选自3-邻-乙基抗坏血酸，抗坏血酸葡糖苷，抗坏血酸或其组合。上述抗氧化剂可以进一步延缓皮肤衰老，平滑肌肤。

在一些实施例中，去角质物质选自羟乙基哌嗪乙烷磺酸，壬二酸，水杨酸，乳糖酸或其组合。上述去角质物质，可以去除角质细胞，促进“鸡皮”的去除。

在一些实施例中，身体用乳液还可以包含天然来源的皮肤免疫促进剂，如透明质酸钠、红没药醇、黄瓜果提取物、香檬提取物、矢车菊花提取物或其组合。上述皮肤免疫促进剂健康安全，可以提高皮肤免疫力。此外，羧甲基B-葡聚糖盐可以为羧甲基B-葡聚糖钠、羧甲基B-葡聚糖钾等。

身体用乳液的制备方法

第二方面，本申请实施例提供了一种身体用乳液的制备方法，包括：

提供第一方面的身体用乳液的组分；

按照配比将水相组分，果酸，乳酸，维生素A、维生素A衍生物或其组合，北美金缕梅提取物，烟酰胺，透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合和植物舒敏剂在温度30～65℃下混匀，以得到混合物；

将混合物、油相组分、乳化剂混合，使其进行均质和乳化，以得到所述身体用乳液。

在一些实施例中，将混合物、油相组分、乳化剂混合，在温度为65～75℃，使其进行均质和乳化，均质的时间为10～20分钟，得到粒径为10～100nm粒径的身体用乳液。

在一些实施例中，在压力为150～180Mpa，流量为6～10L/h下的条件下进行均质。

实施例

下述实施例更具体地描述了本申请公开的内容，这些实施例仅仅用于阐述性说明，因为在本申请公开内容的范围内进行各种修改和变化对本领域技术人员来说是明显的。除非另有声明，以下实施例中所报道的所有份、百分比、和比值都是基于重量计，而且实施例中使用的所有试剂都可商购获得或是按照常规方法进行合成获得，并且可直接使用而无需进一步处理，以及实施例中使用的仪器均可商购获得。

实施例1-3

本申请实施例提供了一种身体用乳液，以质量百分数计包含如下组分：

果酸，1％-3％；

乳酸，1％-3％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5％-1％；

烟酰胺，1％-5％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-3％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，3.5％-9％。

制备透明质酸混合物：将透明质酸钠交联聚合物、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、水解透明质酸钠、1,2-戊二醇、乙基己基甘油、水，按质量比例为：0.35：0.75：0.85：0.15：4：0.08：93.82进行混合，得到均一的混合物。

身体用乳液的制备方法如下：按照配比将水相组分，果酸，乳酸，维生素A、维生素A衍生物或其组合，北美金缕梅提取物，烟酰胺，透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合和植物舒敏剂在温度30～65℃下混匀，以得到混合物；

将混合物、油相组分、乳化剂混合，使其进行均质和乳化，以得到所述身体用乳液。

各组分的具体成分如表1所示。

表1实施例身体用乳液各组分及其含量。

对比例1-6

本申请对比例与实施例的不同之处在于：对比例的各组分含量。制备方法与实施例相同。

表2对比例的身体用乳液的各组分及其含量。

测试部分

1)皮肤斑贴试验

1、实验方法

1.1测试材料

受试物：实施例的身体用乳液

阴性对照：空白对照

斑试器：上海卫生材料厂有限公司+140801

测试仪器：定量活塞枪(Microman M100+GILSON LCO5239)、单通道移液器(Transferpette+08N33275)

2、测试方法

受试者：每组共30个受试者；最小年龄21岁，最大年龄35岁；平均年龄29±5.4岁志愿者符合入选标准。

斑贴试验方法：选用合格的斑试器，以封闭型斑贴试验方法，将受试物约0.020-0.025g(精华液)置于斑试器内，外用医用胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于移除斑贴后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》中皮肤反应分级标准记录其结果。

3、检验依据

《化妆品安全技术规范》第五部分人体皮肤封闭型斑贴试验皮肤不良反应分级标准，检测结果如表3所示。

具体的反应程度分为等级：

1、阴性反应；

2、可疑反应：仅有微弱红斑；

3、弱阳性反应(红斑反应)：红斑，浸润，水肿，可有丘疹；

4、强阳性反应(疱疹反应)：红斑，浸润，水肿，丘疹，疱疹，反应可超出受试区；

5、极强阳性反应(融合性疱疹反应)：明显红斑，严重浸润，水肿，融合性疱疹，反应超出受试区。

表3实施例和对比例的身体用乳液的人体皮肤斑贴试验结果

由上述表3的结论可知：人体皮肤封闭型斑贴试验结果显示，30人中0例出现阳性反应，根据《化妆品安全技术规范》，该受试物对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。说明使用本发明的身体用乳液制备得到的身体用乳液具有较低的刺激性。

2)效果测试

1、实验方法

筛选面部肤色较为暗淡的且具有后天生成“鸡皮”，皮肤凹凸不平的受试者每组20名受试者，分别使用本发明实施例1-3的身体用乳液、对比例1-6的身体用乳液进行测试。试用测试产品前对其面部皮肤进行色差数据采集和面部图像分析测试，数据作为皮肤本底值，连续使用产品4周。分别于第1周、第2周、第4周时进行数据采集，所有数据取均值。利用皮肤色差测试探头及多功能皮肤测试系统(CL400和MPA6，德国CK)和皮肤红黑色素测试仪及测试探头(Mexameter MX18，德国CK公司)评测受试者使用化妆品(以及化妆品功效成分)前后皮肤明亮度(亮度)和鸡皮情况的变化，从而确定化妆品(或功效成分)的美白效果和去“鸡皮”效果。

2、评价指标

2.1皮肤明亮度L*值

明亮度L*值用于表征白平衡，L*值越大，颜色越偏向白色，反之，颜色越偏向黑色。

3、测试结果

3.1皮肤明亮度L*值

△L*＝tn-t0

式中，t n——受试区域明亮度随时间变化数值；

t 0——受试区域明亮度的起始值。

表4测试产品使用前后皮肤明亮度L*值统计结果

表4中，n＝0、1、2、3。

由表4可以看出，在测试4周内，受试者使用含本发明的身体用乳液后，皮肤明亮度△L*值呈升高趋势，且在第1周、第2周和第4周，与对比例1-6的身体用乳液相比都有明显差异。另外，本发明的身体用乳液的皮肤明亮度△L*值明显优于对比例。因此，说明本发明的身体用乳液具有提高皮肤明亮度的效果。

具有同等非遗传因素造成的具有鸡皮的试验人群使用实施例和对比例的身体用乳液，记录使用身体乳后“鸡皮”的情况，如表5所示。按去除程度分为1-5个等级，其中，5等级的去除效果最佳。

表5

使用本发明实施例1-3身体用乳液的人群，使用过程中均无刺激、过敏等不良现象。使用4周后，实施例组皮肤透亮、明亮度提升，斑点变淡，“鸡皮”显著去除说明本发明的身体用乳液具有很好的美白效果。二对比例组中1-3的去“鸡皮”效果较差，对比例4-6中皮肤透亮、明亮度提升，斑点变淡效果较差，去“鸡皮”效果较好，但差于实施例。其中，实施例1的产品实物图如图1所示，为白色乳状。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种身体用乳液，以质量百分数计包含如下组分：

果酸，1％-3％；

乳酸，1％-3％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5％-1％；

烟酰胺，1％-5％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-3％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，3.5％-9％。

2.根据权利要求1所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液包含以质量百分数计的如下组分：

果酸，1％-2％；

乳酸，1％-2％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5-1％；

烟酰胺，1％-4％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-2.5％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，4％-9％。

3.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述果酸选自甘醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、杏仁酸或其组合；

所述植物舒敏剂选自苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物或其组合；

所述油相组分选自聚二甲基硅氧烷、白油、角鲨烷、白池花籽油、苯基聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯，合成羊毛脂，甘油三酯衍生物，异壬酸异壬酯或其组合；

所述水包油型乳化剂选自山梨坦硬脂酸脂、聚山梨醇酯-60、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯或其组合。

4.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述水相组分包括水、保湿剂、防腐剂、增稠剂、填料、金属螯合剂。

5.根据权利要求4所述的身体用乳液，其特征在于，基于所述身体用乳液的总重，所述身体用乳液包括40-68％水、2％-5％保湿剂、0.2％-3％防腐剂、0.5％-3％增稠剂、1-3％填料、0.01％-0.5％金属螯合剂。

6.根据权利要求5所述的身体用乳液，其特征在于，所述保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、辛甘醇和透明质酸钠或其组合；和/或，

所述防腐剂选自苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、对茴香酸、辛甘醇、乙基己基甘油、苯甲酸、苯甲酸钠、辛酰羟肟酸或其组合；和/或，

所述增稠剂选自卡波姆、丙烯酸类与C10-C30烷醇丙烯酸酯交联的聚合物、黄原胶或其组合；和/或，

所述填料选自二氧化钛、合成云母、聚甲基倍半硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙-12、绢云母、改性玉米淀粉、月桂酰赖氨酸或其组合；和/或，

所述金属螯合剂选自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠或其组合。

7.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液还包括0.5-3％抗氧化剂和/或0.5-3％去角质物质。

8.根据权利要求7所述的身体用乳液，其特征在于，所述抗氧化剂选自3-邻-乙基抗坏血酸，抗坏血酸葡糖苷，抗坏血酸或其组合；

所述去角质物质选自羟乙基哌嗪乙烷磺酸，壬二酸，水杨酸，乳糖酸或其组合。

9.一种身体用乳液的制备方法，包括：

提供如权利要求1-8任意一项所述的组分；

按照配比将水相组分，果酸，乳酸，维生素A、维生素A衍生物或其组合，北美金缕梅提取物，烟酰胺，透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合和植物舒敏剂在温度30～65℃下混匀，以得到混合物；

将混合物、油相组分、乳化剂混合，使其进行均质和乳化，以得到所述身体用乳液。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，将混合物、油相组分、乳化剂混合，在温度为65～75℃，使其进行均质和乳化，均质的时间为10～20分钟，得到粒径为10～100nm粒径的身体用乳液。

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