CN115697664A - 发泡的物品以及制造发泡的物品的方法 - Google Patents

发泡的物品以及制造发泡的物品的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115697664A
CN115697664A CN202280004601.2A CN202280004601A CN115697664A CN 115697664 A CN115697664 A CN 115697664A CN 202280004601 A CN202280004601 A CN 202280004601A CN 115697664 A CN115697664 A CN 115697664A
Authority
CN
China
Prior art keywords
article
foamed
carbon dioxide
thermoplastic
aspects
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202280004601.2A
Other languages
English (en)
Inventor
张怡华
莱尔·R·汉森
彼得·赫利亚比奇
理查德·L·沃特金斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nike Innovate CV USA
Original Assignee
Nike Innovate CV USA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nike Innovate CV USA filed Critical Nike Innovate CV USA
Publication of CN115697664A publication Critical patent/CN115697664A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/02—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C44/08—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles using several expanding or moulding steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34—Auxiliary operations
    • B29C44/3442—Mixing, kneading or conveying the foamable material
    • B29C44/3446—Feeding the blowing agent
    • B29C44/3453—Feeding the blowing agent to solid plastic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34—Auxiliary operations
    • B29C44/3469—Cell or pore nucleation
    • B29C44/348—Cell or pore nucleation by regulating the temperature and/or the pressure, e.g. suppression of foaming until the pressure is rapidly decreased
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34—Auxiliary operations
    • B29C44/35—Component parts; Details or accessories
    • B29C44/355—Characteristics of the foam, e.g. having particular surface properties or structure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D35/00—Producing footwear
    • B29D35/12—Producing parts thereof, e.g. soles, heels, uppers, by a moulding technique
    • B29D35/122—Soles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A43—FOOTWEAR
    • A43B—CHARACTERISTIC FEATURES OF FOOTWEAR; PARTS OF FOOTWEAR
    • A43B13/00—Soles; Sole-and-heel integral units
    • A43B13/14—Soles; Sole-and-heel integral units characterised by the constructive form
    • A43B13/18—Resilient soles
    • A43B13/187—Resiliency achieved by the features of the material, e.g. foam, non liquid materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2021/00—Use of unspecified rubbers as moulding material
    • B29K2021/003—Thermoplastic elastomers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2075/00—Use of PU, i.e. polyureas or polyurethanes or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/48—Wearing apparel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/48—Wearing apparel
    • B29L2031/50—Footwear, e.g. shoes or parts thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/48—Wearing apparel
    • B29L2031/50—Footwear, e.g. shoes or parts thereof
    • B29L2031/504—Soles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/52—Sports equipment ; Games; Articles for amusement; Toys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/032—Impregnation of a formed object with a gas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/22—Expandable microspheres, e.g. Expancel®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/22—Thermoplastic resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/26—Elastomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)

Abstract

提供了包括发泡的热塑性弹性体材料的发泡的物品，制造发泡的物品的方法，以及用于制造并入这样的发泡的物品的鞋类物品、服装物品和运动装备物品的方法。在一个方面中，用于制造发泡的物品的方法包括将包含可发泡的材料和二氧化碳的物品放置在容器中；将容器维持在第一压力和第一温度，在该第一压力和第一温度，二氧化碳为液体并且二氧化碳可溶于可发泡的材料；任选地将经注入的物品暴露于第二温度和第二压力；以及使物品经历第三压力和第三温度，在该第三压力和第三温度，注入的二氧化碳相变成气体，从而使可发泡的材料膨胀成发泡的材料并且形成发泡的物品。

Description

发泡的物品以及制造发泡的物品的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求于2021年1月5日提交的美国临时申请第63/134,104号和于2021年2月17日提交的美国临时申请第63/150,193号的权益，其两者通过引用以其整体并入本文。
技术领域
本公开内容涉及发泡的物品。更具体地，本公开内容涉及包括发泡的热塑性弹性体材料的发泡的物品，制造这样的发泡的物品的方法，以及用于制造包括这样的发泡的物品的鞋类物品的方法。
背景
运动装备和服装以及鞋类的设计涉及从美学方面到舒适性和感觉、到性能和耐用性的多种因素。虽然设计和时尚可能迅速地变化，但市场中对于增强性能的需求是不变的。为了平衡这些需求，设计者采用多种材料和设计用于构成运动装备和服装以及鞋类的多种部件。
附图简述
当结合附图，在回顾下文描述的详细描述之后，将容易地理解本公开内容的另外的方面。
图1A-图1M图示出了根据本公开内容的多种鞋类物品、服装物品和运动装备物品，包括容装物(container)、电子装备和视觉防护物(vision wear)，它们是发泡的物品或者包括发泡的物品，而图1N(a)-图1Q(e)图示出了关于不同类型的鞋类的另外的细节。
图2以侧视图图示出了根据示例性实施方案的用于在早期制造阶段期间形成发泡的热塑性弹性体材料的热塑性弹性体材料。
图3以横截面视图图示出了在图2中沿着线202-202描绘的热塑性弹性体材料。
图4以部分横截面侧视图图示出了根据示例性实施方案的用于在中间制造阶段期间形成发泡的热塑性弹性体材料的在容器中的热塑性弹性体材料。
图5以部分横截面侧视图图示出了根据示例性实施方案的在第二温度和第二压力暴露期间的注入二氧化碳的可发泡的物品。
图6以部分横截面侧视图图示出了根据示例性实施方案的在经历步骤期间将注入二氧化碳的可发泡的物品引入到水浴以用于形成发泡的物品。
图7图示出了根据示例性实施方案的用于制造发泡的物品的方法的流程图。
图8A-图8F是根据示例性实施方案的多层物品在发泡之前(图8A、图8C和图8E)和在发泡之后(图8B、图8D和图8F)的示意图。
图9A-图9K是根据示例性实施方案的可发泡的物品的示意图，其中可发泡的物品的选定部分可以在进行本文公开的膨胀步骤之前通过受控地将二氧化碳注入和扩散到物品的全部或部分中和/或受控地将二氧化碳从物品的全部或部分输出和扩散出来而发泡，同时留下物品的其他部分未发泡。
描述
已经确定包括发泡的热塑性弹性体材料的新的发泡的物品，以及用于制造这样的发泡的物品的方法。本文描述的方法包括将二氧化碳注入到物品(即固体物品)的固体可发泡的材料中的步骤。在注入之后，经注入的固体可发泡的材料在没有使固体可发泡的材料热软化的情况下通过使注入的二氧化碳膨胀，例如通过使注入的二氧化碳相变成二氧化碳气体来发泡，这又使固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料，形成泡沫，例如具有多孔泡沫结构的泡沫。以这种方式，固体可发泡的材料在该工艺中被物理发泡而不被熔化。本文描述的发泡的物品包括一种或更多种发泡的材料，该一种或更多种发泡的材料是物理发泡的材料。已经发现，包含如本文描述的热塑性弹性体材料的这些物理发泡的材料具有低的密度、均匀的多孔泡沫结构和/或其他有益的性质，使发泡的材料适合用于许多大规模生产的消费产品，包括服装物品、鞋类物品和运动装备物品。图1A-图1M图示出了根据本公开内容的多种鞋类物品、服装物品和运动装备物品，包括容装物、电子装备和视觉防护物，它们是发泡的物品或者包括发泡的物品，而图1N(a)-图1Q(e)图示出了关于不同类型的鞋类的另外的细节。
还已经发现，本文描述的多步骤发泡工艺可以容易地适合用于常规材料和生产线，因为它们使用比其他物理发泡工艺更简单、更便宜和更节能的设备和工艺。例如，将二氧化碳维持为液体并将固体可发泡的材料保持在液体二氧化碳中需要维持比使用超临界二氧化碳来注入固体可发泡的材料更低的极端温度和压力(并且因此需要更便宜、更节能的设备)。在许多方面中，使固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料的步骤可以在大气压或接近大气压以及在远低于可发泡的材料的熔化温度的相对低的温度进行，并且因此可以使用简单、便宜的加热方法和设备进行，使整个发泡工艺有效且具有成本效益。另外，本公开内容可以应用于宽范围的固体可发泡的材料，以及应用于具有许多不同几何形状的物品，包括但不限于固体可发泡的材料的片材(sheet)。此外，通过使用包含两种或更多种类型的固体可发泡的材料的物品、包含固体可发泡的材料的两个或更多个部分或区域的物品、以及包含一种或更多种固体可发泡的材料和一种或更多种固体不可发泡的材料的组合的物品，和/或通过改变加工条件，本文描述的用于使固体物品发泡的工艺可以适于选择性地使物品的部分或区域发泡，而不需要另外的工具或设备。
与不具有发泡的材料的物品，即仅包含固体材料的物品相比，在本文公开的发泡的物品中使用发泡的热塑性弹性体材料可以降低物品的重量或密度。另外地或可选择地，通过使用发泡的材料代替未发泡的材料，提供相同体积所需的材料的总量被减少，降低材料成本并且使发泡的物品与不具有发泡的材料的可比较的物品相比更可持续。此外，通过使用单独的或与一种或更多种另外的热塑性材料组合的发泡的热塑性弹性体材料来形成发泡的物品，发泡的物品的组分或整个发泡的物品可以包括再循环的热塑性材料，并且进而，所述组分或整个发泡的物品本身可以被再循环。在一些方面中，通过控制发泡条件和任选地控制任选的稳定化工艺，发泡的物品的总体体积可以在预测的或预先确定的范围内增加。与在经历发泡工艺之前的物品的总体积相比，体积的增加可以是相对小的，例如小于10百分比或小于5百分比的体积的增加。可选择地，与在经历发泡工艺之前的物品的总体积相比，体积的增加可以是相对大的，例如大于20百分比或大于40百分比的体积的增加。
在一些方面中，发泡的物品的发泡的材料是已经经历稳定化工艺的稳定化的泡沫材料。在一些方面中，发泡的物品包括发泡的材料的与固体(即，未发泡的)材料的层或区域相邻的层或区域。在一些方面中，发泡的物品可以是缓冲元件，诸如流体填充的囊。在一些方面中，热塑性弹性体材料可以包括一种或更多种热塑性聚氨酯。在一些方面中，除了热塑性弹性体材料之外，发泡的物品还可以包括第二材料，诸如第二热塑性材料，包括在发泡工艺期间不发泡的第二热塑性材料。
在一个方面中，本公开内容涉及用于制造发泡的物品的方法。如本文公开的发泡工艺是多步骤工艺，该多步骤工艺包括首先将固体可发泡的材料注入有二氧化碳，并且然后将经注入的物品暴露于引起注入到固体可发泡的材料中的二氧化碳经历相变的条件，这使固体可发泡的材料膨胀并发泡成发泡的材料。任选地，在发泡步骤之前，经注入的物品可以被暴露于一压力和温度并且保持(例如，储存)在所述压力和温度，在所述压力和温度，注入的二氧化碳保持注入到物品中，允许经注入的物品在稍后的时间被发泡。可选择地，经注入的物品可以被暴露于注入的二氧化碳的一部分从该经注入的物品扩散出来的条件并且保持所述条件持续一段持续时间，以允许二氧化碳从经注入的物品的选定部分扩散出来。以这种方式，注入的二氧化碳可以在发泡之前从物品的选定区域或部分中去除，这导致当暴露于发泡条件时仅物品的选定区域或部分发泡。任选地，在经历发泡之后，发泡的物品可以被稳定化以释放残余的二氧化碳和/或释放物品中的残余应力。
在另一个方面中，本公开内容涉及发泡的物品。发泡的物品包括发泡的材料或者基本上由发泡的材料组成，其中发泡的材料是由包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料形成的物理膨胀的泡沫。发泡的材料是以下的产物：将二氧化碳注入到包含热塑性弹性体材料的固体可发泡的材料中，以及产生引起注入的二氧化碳膨胀的相变，从而使固体可发泡的材料发泡成发泡的材料而不使固体可发泡的材料热软化。任选地，发泡的物品可以包括另外的发泡的材料或另外的未发泡的材料。任选地，发泡的物品可以是稳定化的泡沫物品，残余的二氧化碳已经从该稳定化的泡沫物品中去除，或者在发泡工艺期间产生的残余应力已经从该稳定化的泡沫物品中减少或去除。
在一个方面中，本文公开了用于制造发泡的物品的方法，该方法包括：
将物品和二氧化碳放置在容器中，其中物品包括固体可发泡的材料，该固体可发泡的材料是包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料；
在放置之后，将容器维持在第一压力和第一温度，其中第一压力和第一温度是二氧化碳为液体并且液体二氧化碳可溶于固体可发泡的材料的压力和温度，并且其中维持包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中，持续足以使液体二氧化碳的至少一部分注入到物品的固体可发泡的材料中的持续时间；
在维持和保持之后，任选地将经注入的物品暴露于第二压力和第二温度，在该第二压力和第二温度，二氧化碳保持注入到固体可发泡的材料的至少一部分内；
在维持和保持以及任选的暴露之后，使物品经历第三压力和第三温度，在该第三压力和第三温度，注入到固体可发泡的材料中的二氧化碳相变成气体，从而使固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料并且形成发泡的物品。
在一些方面中，在经历和膨胀之后，该方法任选地包括使发泡的物品达到第四温度和第四压力，并且将发泡的物品保持处于或低于第四温度、第四压力或两者持续一段时间持续。在另一个方面中，在经历和膨胀之后或在任选的达到之后，该方法还包括在第五压力和第五温度使发泡的物品稳定化，在该第五压力和第五温度，二氧化碳从发泡的物品的发泡的材料扩散出来，同时使发泡的材料维持在泡沫结构中，形成稳定化的发泡的物品。
在另一个方面中，本文公开了通过所公开的方法制造的发泡的物品。
在又一个方面中，本文公开了包含发泡的材料的发泡的物品，该发泡的材料是由包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料形成的物理膨胀的泡沫。在一个方面中，发泡的物品通过所公开的方法来制造。
示例性方面的以下清单支持本文提供的公开内容并且被本文提供的公开内容支持。
根据方面1，本公开内容涉及一种用于制造发泡的物品的方法，所述方法包括：
将物品和二氧化碳(CO2)放置在容器中，其中物品包括固体可发泡的材料，该固体可发泡的材料是包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料；
在放置之后，将容器维持在第一压力和第一温度，其中第一压力和第一温度是二氧化碳为液体并且液体二氧化碳可溶于固体可发泡的材料的压力和温度，并且其中维持包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中，持续足以使液体二氧化碳的至少一部分注入到物品的固体可发泡的材料中的持续时间；
在维持和保持之后，任选地将经注入的物品暴露于第二压力和第二温度，在该第二压力和第二温度，二氧化碳保持注入到固体可发泡的材料的至少一部分内；
在维持和保持以及任选的暴露之后，使物品经历第三压力和第三温度，在该第三压力和第三温度，注入到固体可发泡的材料中的二氧化碳相变成气体，从而使固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料并且形成发泡的物品。
根据方面2，本公开内容涉及方面1所述的方法，还包括在经历和膨胀之后，使发泡的物品达到第四温度和第四压力，并且将发泡的物品保持处于或低于第四温度、第四压力或两者持续一段时间。
根据方面3，本公开内容涉及方面1或2所述的方法，还包括在经历和膨胀之后或在任选的达到之后，在第五压力和第五温度使发泡的物品稳定化，在该第五压力和第五温度，二氧化碳从发泡的物品的发泡的材料中扩散出来，同时使发泡的材料维持在泡沫结构中，形成稳定化的发泡的物品。
根据方面4，本公开内容涉及方面3所述的方法，其中稳定化包括将发泡的物品保持在第五压力和第五温度，持续足以从发泡的材料中去除大体上所有的二氧化碳的持续时间。
根据方面5，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中在第一压力和温度，液体二氧化碳以从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于固体可发泡的材料。
根据方面6，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中发泡的物品的发泡的材料是大体上不透明的。
根据方面7，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中发泡的材料具有从约2.5千克每厘米至约3.0千克每厘米的剖层撕裂值(split-tear value)。
根据方面8，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中发泡的材料具有从约40至约50的Asker C硬度。
根据方面9，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中可发泡的材料包括包含存在于可发泡的材料中的所有聚合物的聚合物组分，并且聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体组成。
根据方面10，本公开内容涉及方面9所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面11，本公开内容涉及方面9或10所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物组成。
根据方面12，本公开内容涉及方面9-11中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括聚醚嵌段聚酰胺(PEBA)共聚物弹性体或者基本上由聚醚嵌段聚酰胺(PEBA)共聚物弹性体组成。
根据方面13，本公开内容涉及方面9-12中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物组成。
根据方面14，本公开内容涉及方面9-13中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括以下或者基本上由以下组成：苯乙烯丁二烯苯乙烯(SBS)嵌段共聚物弹性体、苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯(SEBS)共聚物弹性体、苯乙烯丙烯腈(SAN)共聚物弹性体，或其任何组合。
根据方面15，本公开内容涉及方面9-14中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性聚氨酯弹性体均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性聚氨酯弹性体均聚物或共聚物组成。
根据方面16，本公开内容涉及方面9-15中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括以下或者基本上由以下组成：热塑性聚酯-聚氨酯弹性体、聚醚-聚氨酯弹性体、聚碳酸酯-聚氨酯弹性体，或其组合。
根据方面17，本公开内容涉及方面9-16中任一项所述的方法，其中可发泡的材料的一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性聚酯-聚氨酯弹性体或者基本上由一种或更多种热塑性聚酯-聚氨酯弹性体组成，任选地其中可发泡的材料的聚合物组分由一种或更多种热塑性聚酯-聚氨酯弹性体组成。
根据方面18，本公开内容涉及方面9-16中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性聚烯烃弹性体均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性聚烯烃弹性体均聚物或共聚物组成。
根据方面19，本公开内容涉及方面9-18中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括以下或者基本上由以下组成：热塑性弹性体聚丙烯均聚物或共聚物、热塑性弹性体聚乙烯均聚物或共聚物、热塑性弹性体聚丁烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面20，本公开内容涉及方面9-18中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或者基本上由热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组成。
根据方面21，本公开内容涉及方面20所述的方法，其中热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物包括从约25重量百分比至约50重量百分比的乙酸乙烯酯含量。
根据方面22，本公开内容涉及方面9-21中任一项所述的方法，其中可发泡的材料包括聚合物组分和由一种或更多种非聚合物添加剂组成的非聚合物组分的混合物，任选地其中可发泡的材料包括基于可发泡的材料的总重量的按重量计从约0.005百分比至约20百分比的非聚合物组分，或基于可发泡的材料的总重量的按重量计约0.5百分比至约10百分比的非聚合物添加剂。
根据方面23，本公开内容涉及方面9-22中任一项所述的方法，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体或者基本上由一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体组成。
根据方面24，本公开内容涉及方面9-20中任一项所述的方法，其中可发泡的材料包括一种或更多种第一热塑性弹性体和第二材料的共混物或者基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体和第二材料的共混物组成，任选地其中第二材料包括一种或更多种第二聚合物或者基本上由一种或更多种第二聚合物组成，任选地其中一种或更多种第二聚合物包括一种或更多种第二热塑性塑料或者基本上由一种或更多种第二热塑性塑料组成。
根据方面25，本公开内容涉及方面9-24中任一项所述的方法，其中可发泡的材料的聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的共混物组成，任选地其中共混物在经历和膨胀的步骤期间发泡。
根据方面26，本公开内容涉及方面25所述的方法，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面27，本公开内容涉及方面25或26所述的方法，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括以下或者基本上由以下组成：热塑性聚丙烯均聚物或共聚物、热塑性聚乙烯均聚物或共聚物、热塑性聚丁烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面28，本公开内容涉及方面24-27中任一项所述的方法，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物组成。
根据方面29，本公开内容涉及方面24-28中任一项所述的方法，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物组成。
根据方面30，本公开内容涉及方面24所述的方法，其中可发泡的材料的聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物和一种或更多种第二热塑性乙烯-乙烯醇共聚物组成。
根据方面31，本公开内容涉及方面30所述的方法，其中聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体聚酯-聚氨酯共聚物和一种或更多种第二热塑性乙烯-乙烯醇共聚物组成。
根据方面32，本公开内容涉及方面24-31中任一项所述的方法，其中共混物包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体、或一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或两者。
根据方面33，本公开内容涉及方面32所述的方法，其中共混物是一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的相分离的共混物。
根据方面34，本公开内容涉及方面33所述的方法，其中相分离的共混物包括一个或更多个相分离的区域，该一个或更多个相分离的区域包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的界面。
根据方面35，本公开内容涉及方面24-34中任一项所述的方法，其中共混物包含基于共混物的总重量的按重量计约95百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约5百分比的一种或更多种第二热塑性塑料。
根据方面36，本公开内容涉及方面24-35中任一项所述的方法，其中液体二氧化碳以基于存在于可发泡的材料中的一种或更多种第一热塑性弹性体的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于一种或更多种第一热塑性弹性体，并且其中液体二氧化碳以基于存在于可发泡的材料中的一种或更多种第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比、任选地小于0.1重量百分比的浓度可溶于一种或更多种第二热塑性塑料，或者任选地其中液体二氧化碳大体上不溶于一种或更多种第二热塑性塑料。
根据方面37，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品包括另外的材料，其中另外的材料是与可发泡的材料分开的材料，其中另外的材料包括一种或更多种聚合物或者基本上由一种或更多种聚合物组成，并且包括由存在于另外的材料中的所有聚合物组成的另外的材料聚合物组分；任选地其中另外的材料包括第二材料或者基本上由第二材料组成，任选地其中第二材料是热塑性材料，任选地其中另外的材料包括与另外的材料非聚合物组分混合的另外的材料聚合物组分，该另外的材料非聚合物组分由存在于另外的材料中的所有非聚合物组分组成。
根据方面38，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品包括可发泡的材料的一个或更多个第一部分和另外的材料的一个或更多个第二部分，并且其中一个或更多个第一部分不同于一个或更多个第二部分。
根据方面39，本公开内容涉及方面37或38所述的方法，其中另外的材料包括包含一种或更多种阻隔聚合物(barrier polymer)的阻隔材料(barrier material)，阻隔材料包含由存在于阻隔材料中的所有聚合物组成的阻隔聚合物组分。
根据方面40，本公开内容涉及方面37-39中任一项所述的方法，其中另外的材料包括增塑剂。
根据方面41，本公开内容涉及方面39或40所述的方法，其中在膨胀步骤期间，另外的材料保持大体上未发泡。
根据方面42，本公开内容涉及方面41所述的方法，其中阻隔材料具有比可发泡的材料大至少10肖氏A单位，或者任选地比可发泡的材料大至少20肖氏A单位、大至少30肖氏A单位或大至少40肖氏A单位的硬度。
根据方面43，本公开内容涉及方面37-42中任一项所述的方法，其中阻隔材料具有比可发泡的材料的氮气透过率低至少50百分比，任选地小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。
根据方面44，本公开内容涉及方面37-43中任一项所述的方法，其中阻隔材料的阻隔聚合物组分由一种或更多种阻隔聚合物组成，每种阻隔聚合物单独地具有小于或等于30立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。
根据方面45，本公开内容涉及方面44所述的方法，其中一种或更多种阻隔聚合物包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种偏二氯乙烯聚合物、一种或更多种丙烯腈聚合物或共聚物、一种或更多种聚酰胺、一种或更多种环氧树脂、一种或更多种胺聚合物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃共聚物、一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物、一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或一种或更多种热塑性弹性体乙烯-乙烯醇共聚物。
根据方面46，本公开内容涉及方面37-43中任一项所述的方法，其中在第一温度和第一压力，液体二氧化碳以第一浓度可溶于可发泡的材料，液体二氧化碳以第二浓度可溶于阻隔材料，并且第一浓度比第二浓度大至少20百分比，任选地其中第一浓度比第二浓度大至少50百分比，或者比第二浓度大至少70百分比。
根据方面47，本公开内容涉及方面46所述的方法，其中第二浓度小于1重量百分比、任选地小于0.1重量百分比，或者任选地其中液体二氧化碳大体上不溶于阻隔材料。
根据方面48，本公开内容涉及方面37-47中任一项所述的方法，其中阻隔材料包括一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇热塑性共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物；任选地其中阻隔聚合物组分由一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物组成，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇热塑性共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物。
根据方面49，本公开内容涉及方面37或38所述的方法，其中另外的材料是热塑性材料，任选地其中另外的材料是另外的热塑性弹性体材料，任选地其中另外的热塑性弹性体材料是另外的可发泡的材料。
根据方面50，本公开内容涉及方面49所述的方法，其中另外的材料是另外的可发泡的材料，并且在膨胀步骤期间，另外的可发泡的材料膨胀成另外的发泡的材料。
根据方面51，本公开内容涉及方面50所述的方法，其中在发泡的物品中，第一发泡的材料的密度与另外的发泡的材料的密度相差至少5百分比、或至少10百分比、或至少20百分比。
根据方面52，本公开内容涉及方面49所述的方法，其中物品包括第一可发泡的材料，该第一可发泡的材料包括固体可发泡的材料或者基本上由固体可发泡的材料组成，并且还包括另外的材料，其中另外的材料是另外的可发泡的材料，维持和保持的步骤包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中持续足以将液体二氧化碳的至少一部分注入到第一可发泡的材料中但不注入到另外的可发泡的材料中的持续时间，并且经历和膨胀的步骤包括使第一可发泡的材料膨胀成第一发泡的材料，同时使另外的可发泡的材料维持为大体上未发泡的另外的可发泡的材料。
根据方面53，本公开内容涉及方面49所述的方法，其中物品包括固体第一可发泡的材料并且还包括另外的材料，其中另外的材料是另外的可发泡的材料，维持和保持的步骤包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中持续足以将液体二氧化碳的至少一部分注入到固体第一可发泡的材料中和注入到固体另外的可发泡的材料中的持续时间，所述方法包括任选的暴露步骤，并且暴露包括将物品暴露于第二压力和第二温度，在该第二压力和第二温度，二氧化碳保持注入到固体另外的可发泡的材料内，但在该第二压力和第二温度，二氧化碳从固体第一可发泡的材料中扩散出来，并且经历和膨胀的步骤包括使另外的可发泡的材料膨胀成另外的发泡的材料，同时使固体第一可发泡的材料维持为大体上未发泡的第一可发泡的材料。
根据方面54，本公开内容涉及方面49所述的方法，其中另外的材料是包含一种或更多种再循环的聚合物的再循环的材料，任选地其中一种或更多种再循环的聚合物包括一种或更多种再循环的热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的热塑性塑料包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体；任选地其中再循环的材料包括由一种或更多种再循环的热塑性塑料组成的再循环的材料聚合物组分，任选地其中再循环的材料聚合物组分包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体或者基本上由一种或更多种再循环的热塑性弹性体组成。
根据方面55，本公开内容涉及方面54所述的方法，其中再循环的材料包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体包括一种或更多种再研磨的第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体或再研磨的第一热塑性弹性体包括根据方面9-23或240-252中任一项所述的热塑性弹性体。
根据方面56，本公开内容涉及方面54或55所述的方法，其中再循环的材料还包括一种或更多种再循环的第二热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的第二热塑性塑料包括一种或更多种再研磨的第二热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料包括根据方面26-29中任一项所述的热塑性塑料。
根据方面57，本公开内容涉及方面56所述的方法，其中再循环的材料包括一种或更多种再循环的热塑性聚氨酯弹性体或再研磨的热塑性聚氨酯弹性体或一种或更多种再循环的热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或再研磨的热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或两者。
根据方面58，本公开内容涉及方面56或57所述的方法，其中再循环的材料包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的共混物，或者其中再循环的材料包括一种或更多种热塑性弹性体和一种或更多种再循环的热塑性塑料或一种或更多种再循环的第二热塑性塑料的共混物，任选地其中共混物是相分离的共混物，并且任选地其中相分离的共混物包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的一个或更多个界面。
根据方面59，本公开内容涉及方面56-58中任一项所述的方法，其中再循环的材料包含基于再循环的材料的总重量的按重量计约99百分比至约90百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约10百分比的第二热塑性塑料，任选地其中再循环的材料包含按重量计约99百分比至约93百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约7百分比的一种或更多种第二热塑性塑料，或按重量计约99百分比至约95百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约5百分比的一种或更多种第二热塑性弹性体。
根据方面60，本公开内容涉及方面54-59中任一项所述的方法，其中再循环的材料包含基于再循环的材料的总重量的按重量计约99百分比至约50百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物，任选地按重量计从约99百分比至约75百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物。
根据方面61，本公开内容涉及方面54-60中任一项所述的方法，其中液体二氧化碳以基于再循环的材料的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于再循环的材料。
根据方面62，本公开内容涉及方面54-59中任一项所述的方法，其中液体二氧化碳以基于一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体。
根据方面63，本公开内容涉及方面54-62中任一项所述的方法，其中液体二氧化碳以基于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比、任选地小于0.1重量百分比可溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料，或者任选地液体二氧化碳大体上不溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料。
根据方面64，本公开内容涉及方面55-63中任一项所述的方法，其中再循环的材料包括通过方面1-54中任一项所述的方法生产的再循环的发泡的物品，任选地其中再循环的发泡的物品是再研磨的发泡的物品。
根据方面65，本公开内容涉及方面55-63中任一项所述的方法，其中再循环的材料包括可发泡的材料，其中可发泡的材料是未发泡的材料。
根据方面66，本公开内容涉及方面55-65中任一项所述的方法，其中再循环的材料还包括一种或更多种原始第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种原始第一热塑性弹性体包括一种或更多种原始热塑性聚氨酯弹性体。
根据方面67，本公开内容涉及方面58-66中任一项所述的方法，其中再循环的材料包括一种或更多种成核剂或成核位点，用于使再循环的材料发泡，任选地其中一种或更多种成核位点包括在相分离的聚合物之间的一个或更多个界面。
根据方面68，本公开内容涉及方面55-67中任一项所述的方法，其中固体可发泡的材料是再循环的材料。
根据方面69，本公开内容涉及方面55-67中任一项所述的方法，其中物品包括第一固体可发泡的材料和另外的固体可发泡的材料，并且第一固体可发泡的材料是再循环的材料，或者另外的固体可发泡的材料是再循环的材料，或者第一固体可发泡的材料和另外的固体可发泡的材料两者都是再循环的材料。
根据方面70，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品包括阻隔层，该阻隔层包括阻隔材料或者基本上由阻隔材料组成。
根据方面71，本公开内容涉及方面70所述的方法，其中阻隔材料是根据方面37-67中任一项所述的另外的材料。
根据方面72，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品包括结构层，该结构层包括结构材料或者基本上由结构材料组成。
根据方面73，本公开内容涉及方面72所述的方法，其中结构材料是根据方面37-67中任一项所述的另外的材料，任选地其中结构材料包括两种或更多种另外的材料的共混物，任选地其中两种或更多种另外的材料中的至少一种另外的材料是再循环的材料。
根据方面74，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品包括一个或更多个连接层，一个或更多个连接层中的每个连接层单独地包括连接材料或者基本上由连接材料组成，其中一个或更多个连接层中的每个连接层增加两个相邻层之间的结合强度，任选地其中连接材料是根据方面1-73中任一项所述的固体可发泡的材料，任选地其中固体可发泡的材料是再循环的材料。
根据方面75，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品包括一个或更多个保护层，一个或更多个保护层中的每个保护层单独地包括保护材料或者基本上由保护材料组成，其中一个或更多个保护层中的每个保护层与芯层相邻并且具有保护层厚度，其中一个或更多个保护层和相邻的芯层的组合具有最小曲率半径，该最小曲率半径大于引起芯层的开裂或引起芯层内的一个或更多个单独的层的开裂的最小曲率半径，任选地其中保护材料是根据方面1-73中任一项所述的固体可发泡的材料，任选地其中固体可发泡的材料是再循环的材料。
根据方面76，本公开内容涉及方面34-36中任一项所述的方法，其中维持和膨胀的步骤包括在可发泡的材料中的一个或更多个界面处成核发泡。
根据方面77，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中维持和保持的步骤包括维持从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)、任选地从约15磅每平方英寸(103.4千帕)至约1500磅每平方英寸(10,342千帕)或从约100磅每平方英寸(689.5千帕)至约1200磅每平方英寸(8,274千帕)的第一压力。
根据方面78，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中维持和保持的步骤包括将第一温度维持在从约-57摄氏度至约31摄氏度。
根据方面79，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中维持和保持的步骤包括将物品保持在第一压力和第一温度持续从约20秒至约72小时的持续时间。
根据方面80，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中任选的暴露步骤包括将物品暴露于从约1个大气压(101千帕)至约85个大气压(8613千帕)的第二压力。
根据方面81，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中任选的暴露步骤包括将物品暴露于低于固体可发泡的材料的软化点超过约30度、或低于固体可发泡的材料的软化点超过约50度、任选地低于固体可发泡的材料的软化点超过约100度的第二温度。
根据方面82，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中任选的暴露步骤包括将物品暴露于第二压力和第二温度持续从约30分钟至约4周的持续时间。
根据方面83，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中经历和膨胀的步骤包括使物品经历从约13磅每平方英寸(89.6千帕)至约16磅每平方英寸(110.3千帕)的第三压力。
根据方面84，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中经历和膨胀的步骤包括使物品经历从约20摄氏度至约150摄氏度的第三温度。
根据方面85，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中经历和膨胀的步骤包括使物品经历第三压力和第三温度持续从约2秒至约5分钟的持续时间。
根据方面86，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中任选的达到步骤包括使发泡的物品达到从约0.03个大气压(3.04千帕)至约2个大气压(202.65千帕)的第四压力。
根据方面87，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中任选的达到步骤包括使发泡的物品达到从约30摄氏度至约70摄氏度的第四温度。
根据方面88，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中任选的达到步骤包括使发泡的物品达到第四压力和第四温度持续从约15分钟至约1小时的持续时间。
根据方面89，本公开内容涉及方面2-88中任一项所述的方法，其中在任选的达到步骤中，第四温度处于或低于固体可发泡的材料的玻璃化转变温度。
根据方面90，本公开内容涉及方面2-88中任一项所述的方法，其中在任选的达到步骤中，第四温度是从比固体可发泡的材料的玻璃化转变温度小约10摄氏度至比固体可发泡的材料的玻璃化转变温度大约10摄氏度。
根据方面91，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中在发泡的物品中，发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度，任选地其中在稳定化的发泡的物品中，发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度。
根据方面92，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中在发泡的物品中，发泡的材料具有比在发泡之前的可发泡的材料大低于10百分比、任选地大低于5百分比的体积，任选地其中发泡的物品是稳定化的发泡的物品。
根据方面93，本公开内容涉及方面1-91中任一项所述的方法，其中在发泡的物品中，发泡的材料具有比在发泡之前的可发泡的材料大超过20百分比、任选地大超过30百分比或大超过40百分比的体积，任选地其中发泡的物品是稳定化的发泡的物品。
根据方面94，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中经历和膨胀的步骤包括使可发泡的材料膨胀成发泡的材料，直到发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度。
根据方面95，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中在经历和膨胀的步骤之后，发泡的材料相对于在经历和膨胀之前的固体可发泡的材料具有从约3:1至约120:1的膨胀比。
根据方面96，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中固体可发泡的材料具有从约35A至约95A、任选地从约55A至约90A的肖氏A硬度。
根据方面97，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中发泡的物品的发泡的材料具有从约35A至约95A、任选地从约55A至约90A的肖氏A硬度。
根据方面98，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，还包括在放置的步骤之前使用挤出工艺形成固体可发泡的材料。
根据方面99，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，还包括在放置的步骤之前使用注射模制工艺形成固体可发泡的材料。
根据方面100，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，还包括在放置的步骤之前使用热成型工艺和/或真空成型工艺形成固体可发泡的材料。
根据方面101，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，还包括在放置的步骤之前使用增材制造工艺形成固体可发泡的材料。
根据方面102，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中任选的暴露步骤发生在容器中。
根据方面103，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中经历和膨胀的步骤发生在容器中。
根据方面104，本公开内容涉及方面1-103中任一项所述的方法，其中任选的暴露步骤还包括在将物品暴露于任选的第二压力和第二温度之前从容器中去除注入液体二氧化碳的物品。
根据方面105，本公开内容涉及方面1-103中任一项所述的方法，其中经历的步骤还包括在使物品经历第三压力和第三温度之前从容器中去除注入液体二氧化碳的物品。
根据方面106，本公开内容涉及方面105所述的方法，其中将二氧化碳放置在容器中的步骤包括在维持和保持的步骤之前将二氧化碳蒸气引入到容器中。
根据方面107，本公开内容涉及方面106所述的方法，其中引入二氧化碳蒸气包括在一压力和温度条件使容器装载有二氧化碳蒸气，该压力和温度条件是二氧化碳的液体/蒸气平衡。
根据方面108，本公开内容涉及方面105-107中任一项所述的方法，其中所述方法还包括在维持和保持的步骤之后、在任选的暴露步骤之前或在经历和膨胀的步骤之前，从容器中排出液体二氧化碳。
根据方面109，本公开内容涉及方面108所述的方法，其中从容器中排出液体二氧化碳包括在排出之前或在排出期间将液体二氧化碳转化为二氧化碳蒸气。
根据方面110，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中使物品经历第三温度和第三压力的步骤包括将物品引入到流体浴，任选地其中流体浴是水浴。
根据方面111，本公开内容涉及方面110所述的方法，其中流体浴具有从约20摄氏度至约90摄氏度的温度。
根据方面112，本公开内容涉及方面110或111所述的方法，其中在经历期间，物品在流体浴中保持持续从约15秒至约5分钟的时间。
根据方面113，本公开内容涉及方面1-109中任一项所述的方法，其中经历的步骤包括使物品经历能量源或热量源，任选地其中能量源或热量源包括蒸汽、微波能量、红外(IR)能量、射频(RF)能量或其任何组合。
根据方面114，本公开内容涉及方面113所述的方法，其中使物品经历能量源或热量源的步骤将物品的可发泡的材料的至少一部分的温度升高到从约60摄氏度至约150摄氏度的温度，任选地其中经历持续从约2秒至约5分钟的持续时间。
根据方面115，本公开内容涉及方面3-114中任一项所述的方法，其中任选的在第五压力和第五温度稳定化的步骤包括将发泡的物品放置在烘箱中。
根据方面116，本公开内容涉及方面3-115中任一项所述的方法，其中任选的稳定化步骤包括在约大气压的第五压力稳定化。
根据方面117，本公开内容涉及方面3-116中任一项所述的方法，其中任选的稳定化步骤包括在大于固体可发泡的材料的玻璃化转变温度的第五温度稳定化。
根据方面118，本公开内容涉及方面3-117中任一项所述的方法，其中任选的稳定化步骤包括在从约30摄氏度至约70摄氏度、任选地约50摄氏度的第五温度稳定化。
根据方面119，本公开内容涉及方面3-118中任一项所述的方法，其中任选的稳定化步骤包括在第五温度使发泡的物品稳定化持续从约15分钟至约60分钟，任选地持续从约30分钟至约45分钟。
根据方面120，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品被配置为卷(roll)，并且其中放置的步骤包括将卷设置到容器中，并且其中经历和膨胀的步骤包括在经历之前或期间，或者在膨胀之前或期间使物品展开。
根据方面121，本公开内容涉及方面120所述的方法，其中放置的步骤还包括在放置之前或期间将多孔间隔件(porous spacer)设置在物品的相邻部分之间，并且其中维持和保持的步骤包括将液体二氧化碳通过多孔间隔件流动到物品的相邻部分。
根据方面122，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中在膨胀期间，包含固体可发泡的材料的物品的至少一部分由于固体可发泡的材料膨胀成可发泡的材料而在长度、宽度和高度上膨胀。
根据方面123，本公开内容涉及方面122所述的方法，其中在膨胀之后，发泡的物品的大小在至少一个维度上与在放置之前的物品的大小相比更大，任选地其中泡沫物品在长度、宽度和高度中的一个或更多个方面大至少5百分比、或大至少10百分比、或大至少15百分比、或大至少20百分比。
根据方面124，本公开内容涉及方面122或123所述的方法，其中物品是分层片材，经历和膨胀的步骤使片材的至少一个层发泡，并且在经历和膨胀之后，发泡的分层片材的厚度比分层片材在其未发泡的状态的厚度大至少5百分比、或大至少10百分比、或大至少15百分比、或大至少20百分比。
根据方面125，本公开内容涉及方面122-124中任一项所述的方法，其中所述方法包括稳定化的步骤，并且在稳定化之后，稳定化的泡沫物品在至少一个维度上与在放置之前的物品的大小相比更大，任选地其中稳定化的泡沫物品在长度、宽度和高度中的一个或更多个方面大至少5百分比、或大至少10百分比、或大至少15百分比、或大至少20百分比。
根据方面126，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，还包括使发泡的物品热成型，任选地其中发泡的物品是稳定化的发泡的物品。
根据方面127，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中物品是热成型的物品，任选地其中所述方法还包括在放置的步骤之前使物品热成型的步骤。
根据方面128，本公开内容涉及前述方面中任一项所述的方法，其中发泡的物品是服装物品、鞋类物品或运动装备物品的部件。
根据方面129，本公开内容涉及一种制造物品的方法，所述方法包括：
将第一部件附连到第二部件，其中第一部件是通过方面1-128中任一项所述的方法制造的发泡的物品。
根据方面130，本公开内容涉及方面129所述的方法，其中第一部件是服装物品的第一部件，第二部件是服装物品的第二部件，并且物品是服装物品。
根据方面131，本公开内容涉及方面129所述的方法，其中第一部件是鞋类物品的第一部件，第二部件是鞋类物品的第二部件，并且物品是鞋类物品。
根据方面132，本公开内容涉及方面131所述的方法，其中第一部件是缓冲元件，并且第二元件是鞋底部件或鞋面部件。
根据方面133，本公开内容涉及方面129所述的方法，其中第一部件是运动装备物品的第一部件，第二部件是运动装备物品的第二部件，并且物品是运动装备物品。
根据方面134，本公开内容涉及一种通过方面1-133中任一项所述的方法制造的发泡的物品。
根据方面135，本公开内容涉及一种发泡的物品，该发泡的物品包括：
发泡的材料，其是由包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料形成的物理膨胀的泡沫。
根据方面136，本公开内容涉及方面135所述的发泡的物品，其中发泡的材料是以下的产物：将包含固体可发泡的材料的未发泡的物品放置在液体二氧化碳中，使固体可发泡的材料注入有液体二氧化碳，以及通过在不软化固体可发泡的材料的条件下使注入的二氧化碳相变成气体来使经注入的固体可发泡的材料膨胀，从而形成发泡的物品的发泡的材料。
根据方面137，本公开内容涉及方面135或136所述的发泡的物品，其中发泡的物品是包含稳定化的发泡的材料的稳定化的发泡的物品，其中稳定化的发泡的材料不含或大体上不含注入的二氧化碳。
根据方面138，本公开内容涉及方面135-137中任一项所述的发泡的物品，其中在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，液体二氧化碳以从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于发泡的材料、或固体可发泡的材料或两者。
根据方面139，本公开内容涉及方面135-138中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品的发泡的材料是大体上不透明的。
根据方面140，本公开内容涉及方面135-139中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的材料具有从约2.5千克每厘米至约3.0千克每厘米的剖层撕裂值。
根据方面141，本公开内容涉及方面135-140中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的材料具有从约40至约50的Asker C硬度。
根据方面142，本公开内容涉及方面135-141中任一项所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料包括包含存在于热塑性弹性体材料中的所有聚合物的聚合物组分，并且聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体组成。
根据方面143，本公开内容涉及方面135-142中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面144，本公开内容涉及方面135-143中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物组成。
根据方面145，本公开内容涉及方面135-144中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括聚醚嵌段聚酰胺(PEBA)共聚物弹性体或者基本上由聚醚嵌段聚酰胺(PEBA)共聚物弹性体组成。
根据方面146，本公开内容涉及方面135-145中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物组成。
根据方面147，本公开内容涉及方面135-146中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括以下或者基本上由以下组成：苯乙烯丁二烯苯乙烯(SBS)嵌段共聚物弹性体、苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯(SEBS)共聚物弹性体、苯乙烯丙烯腈(SAN)共聚物弹性体，或其任何组合。
根据方面148，本公开内容涉及方面135-147中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性聚氨酯弹性体均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性聚氨酯弹性体均聚物或共聚物组成。
根据方面149，本公开内容涉及方面135-148中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括以下或者基本上由以下组成：热塑性聚酯-聚氨酯弹性体、聚醚-聚氨酯弹性体、聚碳酸酯-聚氨酯弹性体，或其任何组合。
根据方面150，本公开内容涉及方面135-149中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性聚酯-聚氨酯弹性体或者基本上由一种或更多种热塑性聚酯-聚氨酯弹性体组成。
根据方面151，本公开内容涉及方面135-150中任一项所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料的聚合物组分由一种或更多种热塑性聚酯-聚氨酯弹性体组成。
根据方面152，本公开内容涉及方面135-141中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性聚烯烃弹性体均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性聚烯烃弹性体均聚物或共聚物组成。
根据方面153，本公开内容涉及方面135-152中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括以下或者基本上由以下组成：热塑性弹性体聚丙烯均聚物或共聚物、热塑性弹性体聚乙烯均聚物或共聚物、热塑性弹性体聚丁烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面154，本公开内容涉及方面135-153中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或者基本上由热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组成。
根据方面155，本公开内容涉及方面154所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物包括从约25重量百分比至约50重量百分比的乙酸乙烯酯含量。
根据方面156，本公开内容涉及方面135-155中任一项所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料包括聚合物组分和由一种或更多种非聚合物添加剂组成的非聚合物组分的混合物，任选地其中可发泡的材料包括基于可发泡的材料的总重量的按重量计从约0.005百分比至约20百分比的非聚合物组分，或基于可发泡的材料的总重量的按重量计约0.5百分比至约10百分比的非聚合物添加剂。
根据方面157，本公开内容涉及方面135-156中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体或者基本上由一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体组成。
根据方面158，本公开内容涉及方面135-157中任一项所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料包括一种或更多种第一热塑性弹性体和第二材料的共混物或者基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体和第二材料的共混物组成，任选地其中第二材料包括一种或更多种第二聚合物或者基本上由一种或更多种第二聚合物组成，任选地其中一种或更多种第二聚合物包括一种或更多种第二热塑性塑料或者基本上由一种或更多种第二热塑性塑料组成。
根据方面159，本公开内容涉及方面158所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料的聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的共混物组成。
根据方面160，本公开内容涉及方面158或159所述的发泡的物品，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面161，本公开内容涉及方面158-160中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括以下或者基本上由以下组成：热塑性聚丙烯均聚物或共聚物、热塑性聚乙烯均聚物或共聚物、热塑性聚丁烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
根据方面162，本公开内容涉及方面158-161中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物组成。
根据方面163，本公开内容涉及方面158-162中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种第二热塑性塑料包括一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物组成。
根据方面164，本公开内容涉及方面158-163中任一项所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料的聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物和一种或更多种第二热塑性乙烯-乙烯醇共聚物组成。
根据方面165，本公开内容涉及方面158-164中任一项所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料的聚合物组分由一种或更多种第一热塑性弹性体聚酯-聚氨酯共聚物和一种或更多种第二热塑性乙烯-乙烯醇共聚物组成。
根据方面166，本公开内容涉及方面158-165中任一项所述的发泡的物品，其中共混物包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体、或一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或两者。
根据方面167，本公开内容涉及方面158-166中任一项所述的发泡的物品，其中共混物是一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的相分离的共混物。
根据方面168，本公开内容涉及方面167所述的发泡的物品，其中相分离的共混物包括一个或更多个相分离的区域，该一个或更多个相分离的区域包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的界面。
根据方面169，本公开内容涉及方面158-168中任一项所述的发泡的物品，其中共混物包含基于共混物的总重量的按重量计约95百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约5百分比的一种或更多种第二热塑性塑料。
根据方面170，本公开内容涉及方面158-169中任一项所述的发泡的物品，其中在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，液体二氧化碳以基于存在于热塑性弹性体材料中的一种或更多种第一热塑性弹性体的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于一种或更多种第一热塑性弹性体，并且其中液体二氧化碳以基于存在于热塑性弹性体材料中的一种或更多种第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比、任选地小于0.1重量百分比的浓度可溶于一种或更多种第二热塑性塑料，或者任选地其中液体二氧化碳大体上不溶于一种或更多种第二热塑性塑料。
根据方面171，本公开内容涉及方面135-170中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品包括另外的材料，其中另外的材料是与发泡的材料分开的材料，其中另外的材料包括一种或更多种聚合物或者基本上由一种或更多种聚合物组成，并且包括由存在于另外的材料中的所有聚合物组成的另外的材料聚合物组分；任选地其中另外的材料包括第二材料或者基本上由第二材料组成，任选地其中第二材料是热塑性材料，任选地其中另外的材料包括与另外的材料非聚合物组分混合的另外的材料聚合物组分，该另外的材料非聚合物组分由存在于另外的材料中的所有非聚合物组分组成。
根据方面172，本公开内容涉及方面135-171中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品包括发泡的材料的一个或更多个第一部分和另外的材料的一个或更多个第二部分，并且其中一个或更多个第一部分不同于一个或更多个第二部分。
根据方面173，本公开内容涉及方面171或172所述的发泡的物品，其中另外的材料包括包含一种或更多种阻隔聚合物的阻隔材料，阻隔材料包括由存在于阻隔材料中的所有聚合物组成的阻隔聚合物组分。
根据方面174，本公开内容涉及方面171-173中任一项所述的发泡的物品，其中另外的材料包括增塑剂。
根据方面175，本公开内容涉及方面173或174所述的发泡的物品，其中在发泡的物品中，另外的材料是大体上未发泡的。
根据方面176，本公开内容涉及方面173-175中任一项所述的发泡的物品，其中阻隔材料具有比呈固体形式的热塑性弹性体材料大至少10肖氏A单位，或者任选地比呈固体形式的热塑性弹性体材料大至少20肖氏A单位、大至少30肖氏A单位或大至少40肖氏A单位的硬度。
根据方面177，本公开内容涉及方面173-176中任一项所述的发泡的物品，其中阻隔材料具有比呈固体形式的热塑性弹性体材料的氮气透过率低至少50百分比，任选地小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。
根据方面178，本公开内容涉及方面173-177中任一项所述的发泡的物品，其中阻隔材料的阻隔聚合物组分由一种或更多种阻隔聚合物组成，每种阻隔聚合物单独地具有小于或等于30立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。
根据方面179，本公开内容涉及方面173-178中任一项所述的发泡的物品，其中一种或更多种阻隔聚合物包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种偏二氯乙烯聚合物、一种或更多种丙烯腈聚合物或共聚物、一种或更多种聚酰胺、一种或更多种环氧树脂、一种或更多种胺聚合物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃共聚物、一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物、一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或一种或更多种热塑性弹性体乙烯-乙烯醇共聚物。
根据方面180，本公开内容涉及方面173-179中任一项所述的发泡的物品，其中在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，液体二氧化碳以第一浓度可溶于热塑性弹性体材料，液体二氧化碳以第二浓度可溶于阻隔材料，并且第一浓度比第二浓度大至少20百分比，任选地其中第一浓度比第二浓度大至少50百分比，或者比第二浓度大至少70百分比。
根据方面181，本公开内容涉及方面180所述的发泡的物品，其中第二浓度小于1重量百分比、任选地小于0.1重量百分比，或者任选地其中在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，液体二氧化碳大体上不溶于阻隔材料。
根据方面182，本公开内容涉及方面173-181中任一项所述的发泡的物品，其中阻隔材料包括一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇热塑性共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物；任选地其中阻隔聚合物组分由一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物组成，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇热塑性共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物。
根据方面183，本公开内容涉及方面174-182中任一项所述的发泡的物品，其中另外的材料是热塑性材料，任选地其中另外的材料是另外的热塑性弹性体材料。
根据方面184，本公开内容涉及方面174-183中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品包括发泡的材料，其中发泡的材料是第一发泡的材料，并且发泡的物品还包括第二发泡的材料，其中第二发泡的材料包括另外的材料或者基本上由另外的材料组成。
根据方面185，本公开内容涉及方面184所述的发泡的物品，其中在发泡的物品中，第一发泡的材料的密度与第二发泡的材料的密度相差至少5百分比、至少10百分比或至少20百分比。
根据方面186，本公开内容涉及方面184或185中任一项所述的发泡的物品，其中第二发泡的材料是第二物理膨胀的泡沫。
根据方面187，本公开内容涉及方面184-186中任一项所述的发泡的物品，其中第二物理膨胀的泡沫是以下的产物：将包含固体另外的材料的未发泡的物品放置在液体二氧化碳中，使固体另外的材料注入有液体二氧化碳，以及通过在不软化固体另外的材料的条件下使注入的二氧化碳相变成气体来使经注入的固体另外的材料膨胀，从而形成发泡的物品的发泡的另外的材料。
根据方面188，本公开内容涉及方面174-187中任一项所述的发泡的物品，其中另外的材料是包含一种或更多种再循环的聚合物的再循环的材料，任选地其中一种或更多种再循环的聚合物包括一种或更多种再循环的热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的热塑性塑料包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体；任选地其中再循环的材料包括由一种或更多种再循环的热塑性塑料组成的再循环的材料聚合物组分，任选地其中再循环的材料聚合物组分由一种或更多种再循环的热塑性弹性体组成。
根据方面189，本公开内容涉及方面188所述的发泡的物品，其中再循环的材料包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体包括一种或更多种再研磨的第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体或再研磨的第一热塑性弹性体包括根据方面135-188中任一项所述的热塑性弹性体。
根据方面190，本公开内容涉及方面188或189所述的发泡的物品，其中再循环的材料还包括一种或更多种再循环的第二热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的第二热塑性塑料包括一种或更多种再研磨的第二热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料包括根据方面135-189中任一项所述的热塑性塑料。
根据方面191，本公开内容涉及方面190所述的发泡的物品，其中再循环的材料包括一种或更多种再循环的热塑性聚氨酯弹性体或再研磨的热塑性聚氨酯弹性体、一种或更多种再循环的热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或再研磨的热塑性乙烯-乙烯醇共聚物，或者两者。
根据方面192，本公开内容涉及方面190或191所述的发泡的物品，其中再循环的材料包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的共混物，或者其中再循环的材料包括一种或更多种热塑性弹性体和一种或更多种再循环的热塑性塑料或一种或更多种再循环的第二热塑性塑料的共混物，任选地其中共混物是相分离的共混物，并且任选地其中相分离的共混物包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的一个或更多个界面。
根据方面193，本公开内容涉及方面190-192中任一项所述的发泡的物品，其中再循环的材料包含基于再循环的材料的总重量的按重量计约99百分比至约90百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约10百分比的第二热塑性塑料，任选地其中再循环的材料包含按重量计约99百分比至约93百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约7百分比的一种或更多种第二热塑性塑料，或按重量计约99百分比至约95百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约5百分比的一种或更多种第二热塑性弹性体。
根据方面194，本公开内容涉及方面188-193中任一项所述的发泡的物品，其中再循环的材料包含基于再循环的材料的总重量的按重量计约99百分比至约50百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物，任选地按重量计从约99百分比至约75百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物。
根据方面195，本公开内容涉及方面188-194中任一项所述的发泡的物品，其中在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，液体二氧化碳以基于再循环的材料的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于再循环的材料。
根据方面196，本公开内容涉及方面188-195中任一项所述的发泡的物品，其中在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，液体二氧化碳以基于一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体。
根据方面197，本公开内容涉及方面188-196中任一项所述的发泡的物品，其中在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，液体二氧化碳以基于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比、任选地小于0.1重量百分比可溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料，或者任选地其中液体二氧化碳大体上不溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料。
根据方面198，本公开内容涉及方面188-197中任一项所述的发泡的物品，其中再循环的材料包括再循环的发泡的物品，任选地其中再循环的发泡的物品是再研磨的发泡的物品，任选地其中再循环的发泡的物品是根据方面135-197中任一项所述的发泡的物品。
根据方面199，本公开内容涉及方面188-197中任一项所述的发泡的物品，其中再循环的材料包括固体材料，其中固体材料是热塑性弹性体材料。
根据方面200，本公开内容涉及方面188-199中任一项所述的发泡的物品，其中再循环的材料还包括一种或更多种原始第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种原始第一热塑性弹性体包括一种或更多种原始热塑性聚氨酯弹性体。
根据方面201，本公开内容涉及方面192-200中任一项所述的发泡的物品，其中再循环的材料包括一种或更多种成核剂或在相分离的聚合物之间的一个或更多个界面。
根据方面202，本公开内容涉及方面188-201中任一项所述的发泡的物品，其中热塑性弹性体材料是再循环的材料，或者包括再循环的材料，或者基本上由再循环的材料组成。
根据方面203，本公开内容涉及方面188-201中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的材料是第一发泡的材料，发泡的物品包括第二发泡的材料，第二发泡的材料是另外的材料，并且第一发泡的材料的热塑性弹性体材料是再循环的材料，或者第二发泡的材料的另外的材料是再循环的材料，或者热塑性弹性体材料和另外的材料两者都是再循环的材料。
根据方面204，本公开内容涉及方面135-203中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品包括阻隔层或阻隔区域，并且阻隔层或阻隔区域包括阻隔材料或者基本上由阻隔材料组成。
根据方面205，本公开内容涉及方面204所述的发泡的物品，其中阻隔材料是根据方面171-201中任一项所述的另外的材料。
根据方面206，本公开内容涉及方面135-205中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品包括结构层或结构区域，并且结构层或结构区域包括结构材料或者基本上由结构材料组成。
根据方面207，本公开内容涉及方面206所述的发泡的物品，其中结构材料是根据方面171-201中任一项所述的另外的材料，任选地其中结构材料包括两种或更多种另外的材料的共混物，任选地其中两种或更多种另外的材料中的至少一种另外的材料是再循环的材料。
根据方面208，本公开内容涉及方面135-207中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品包括一个或更多个连接层或连接区域，一个或更多个连接层或连接区域中的每一个单独地包括连接材料或者基本上由连接材料组成，其中一个或更多个连接层或连接区域中的每一个增加两个相邻层或区域之间的结合强度，任选地其中连接材料是根据方面135-207中任一项所述的热塑性弹性体材料，任选地其中热塑性弹性体材料是再循环的材料。
根据方面209，本公开内容涉及方面135-208中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品包括一个或更多个保护层，一个或更多个保护层中的每个保护层单独地包括保护材料或者基本上由保护材料组成，其中一个或更多个保护层中的每个保护层与芯层相邻并且具有保护层厚度，其中一个或更多个保护层和相邻的芯层的组合具有最小曲率半径，该最小曲率半径大于引起芯层的开裂或引起芯层内的一个或更多个单独的层的开裂的最小曲率半径，任选地其中保护材料是根据方面135-207中任一项所述的固体可发泡的材料，任选地其中固体可发泡的材料是再循环的材料。
根据方面210，本公开内容涉及方面135-209中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度，任选地其中发泡的材料是具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度的稳定化的发泡的材料。
根据方面211，本公开内容涉及方面135-210中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的材料具有比在发泡之前的可发泡的材料大低于10百分比、任选地大低于5百分比的体积，任选地其中发泡的物品是稳定化的发泡的物品。
根据方面212，本公开内容涉及方面135-210中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的材料具有比在发泡之前的可发泡的材料大超过20百分比、任选地大超过30百分比或大超过40百分比的体积，任选地其中发泡的物品是稳定化的发泡的物品。
根据方面213，本公开内容涉及方面135-212中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的材料具有从约35A至约95A、任选地从约55A至约90A的肖氏A硬度。
根据方面214，本公开内容涉及方面135-213中任一项所述的发泡的物品，其中发泡的物品被配置为卷，该卷任选地包括在发泡的物品的相邻部分之间的间隔件或保护层。
根据方面215，本公开内容涉及方面135-214中任一项所述的发泡的物品，其中物品是包括一个或更多个发泡的层的分层片材。
根据方面216，本公开内容涉及一种制造物品的方法，所述方法包括：
将第一部件附连到第二部件，其中第一部件是根据方面135-217中任一项所述的发泡的物品。
根据方面217，本公开内容涉及通过方面135-215中任一项所述的方法制造的发泡的物品，任选地其中发泡的物品是根据方面135-217中任一项所述的发泡的物品。
用于制造发泡的物品的方法
在一个方面中，本文提供了用于制造发泡的物品的方法。该方法包括将物品和二氧化碳放置在容器中，其中物品包括固体可发泡的材料，并且其中可发泡的材料是包含一种或更多种热塑性弹性体的热塑性弹性体材料。在放置之后，该方法还包括将容器维持在第一压力和第一温度，其中第一压力和第一温度是二氧化碳为液体并且液体二氧化碳可溶于固体可发泡的材料的压力和温度，并且其中维持包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中，持续足以使液体二氧化碳的至少一部分注入到物品的固体可发泡的材料中的持续时间。如本文使用的，“注入”和“注入的”二氧化碳被理解为意指溶解在固体可发泡的材料中、包含在固体可发泡的材料中或以其他方式吸附和/或吸收在固体可发泡的材料中的二氧化碳。在一些方面中，在维持和保持之后，该方法任选地包括将物品暴露于第二压力和第二温度，在该第二压力和第二温度，二氧化碳保持注入到固体可发泡的材料的至少一部分内；在这些方面中的任一方面中，在物品的维持和保持以及任选的暴露之后，该方法包括使物品经历第三压力和第三温度，在该第三压力和第三温度，注入到固体可发泡的材料中的二氧化碳相变成气体，从而使固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料并且形成发泡的物品。发泡的材料具有多孔泡沫结构。在一个方面中，发泡的材料具有多孔闭孔结构。在另一个方面中，发泡的材料具有多孔开孔结构。在一些方面中，使物品经历第三温度和第三压力并且引起二氧化碳相变成气体还用于冷却可发泡的材料和/或发泡的材料。
放置在容器中。在一个方面中，将二氧化碳放置在容器中的步骤包括在维持和保持呈液体的形式的二氧化碳的步骤之前将呈固体、液体、气体或超临界流体的形式的二氧化碳引入到容器中。在另一个方面中，引入二氧化碳包括在一压力和温度条件使容器装载有二氧化碳气体，该压力和温度条件是二氧化碳的液体/蒸气平衡。
在一个方面中，当物品是片材时，物品可以被配置为卷，该卷任选地包括在发泡的物品的相邻部分之间的间隔件或保护层。在一些方面中，物品可以是包括一个或更多个发泡的层的分层片材。此外，在该方面中，放置的步骤包括将卷设置到容器中，并且其中经历和膨胀的步骤包括在经历之前或期间，或在膨胀之前或期间使物品展开。在一些方面中，放置的步骤还包括在放置之前或期间将多孔间隔件设置在物品的相邻部分之间，并且其中维持和保持的步骤包括使二氧化碳通过多孔间隔件流动到物品的相邻部分。在其他方面中，物品或片材不被配置为卷，但是可以是片材、纱线或原纤维、织物、囊或任何其他可发泡的结构诸如例如本文公开的那些。
维持和保持在第一温度和第一压力。在将物品和二氧化碳放置在容器中的步骤之后，容器中的物品和二氧化碳被维持在第一压力和第一温度。第一压力和第一温度是二氧化碳为液体并且液体二氧化碳可溶于固体可发泡的材料的压力和温度。该步骤包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中，持续足以使液体二氧化碳的至少一部分注入到固体可发泡的材料中的持续时间。在该步骤期间，液体二氧化碳接触物品并且注入到存在于物品中的一种或更多种材料(包括固体可发泡的材料)中。为了使二氧化碳注入到物品的固体可发泡的材料中，与物品接触的二氧化碳必须以可溶于固体可发泡的材料并将注入到固体可发泡的材料中的形式存在。在注入到固体可发泡的材料中后，注入的二氧化碳还需要存在于能够在发泡工艺期间相变成气体的相中，并且还必须以足够的浓度存在于固体可发泡的材料中，以将固体可发泡的材料的至少一部分膨胀成具有多孔结构的泡沫。尽管固体二氧化碳在某些条件下将直接从固体膨胀成气体，但是当固体二氧化碳被放置成与本文公开的固体可发泡的材料接触时，在大多数条件下，固体二氧化碳不以使其用作用于大规模制造的物理发泡剂的速率或不以足以使其用作用于大规模制造的物理发泡剂的浓度注入到固体可发泡的材料中。尽管超临界二氧化碳还可以相变和膨胀成气体，并且超临界二氧化碳通常高度可溶于许多聚合物材料，但是需要极端的温度和压力来将二氧化碳维持在超临界状态，这极大地增加了该工艺的设备需求和能量需求。然而，已经发现液体二氧化碳以足以充当物理发泡剂的浓度可溶于本文公开的固体可发泡的材料。
在一个方面中，该方法还包括在维持和保持的步骤之后、在任选的暴露步骤之前或在经历和膨胀的步骤之前，从容器中排出任何剩余的二氧化碳。此外，在该方面中，从容器中排出二氧化碳包括在排出之前或期间将液体二氧化碳转化为二氧化碳气体。
在一个方面中，在第一压力和第一温度，二氧化碳以从约1重量百分比至约30重量百分比，任选地从约5重量百分比至约20重量百分比、从约5重量百分比至约10重量百分比或从约10重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于固体可发泡的材料。
在另一个方面中，维持和保持的步骤包括将第一压力维持在从约0.05磅每平方英寸(约0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(约13,790千帕)。在另一个方面中，第一压力为从约15磅每平方英寸(103.4千帕)至约1500磅每平方英寸(10,342千帕)、任选地约100磅每平方英寸(689.5千帕)至约1200磅每平方英寸(8274千帕)。
在又一个方面中，维持和保持的步骤可以包括将第一温度维持在从约-57摄氏度至约31摄氏度、任选地从约-40摄氏度至约25摄氏度或从约-40摄氏度至约0摄氏度。在一个方面中，维持和保持的步骤包括将物品保持在第一压力和第一温度，持续从约20秒至约72小时，任选地从约20秒至约24小时、从约1分钟至约24小时或从约1分钟至约1小时的持续时间。
任选地，在这些方面中的任一方面中，在本文公开的方法的维持和保持步骤以及经历和膨胀步骤的执行期间，可发泡的材料的温度被维持在低于可发泡的材料的软化温度的温度。例如，热塑性弹性体材料可以被维持在低于可发泡的材料的维卡软化温度至少10摄氏度或至少20摄氏度的温度。虽然可以对发泡的物品进行可以使固体可发泡的材料或发泡的材料的部分或区域热软化的另外的加工步骤，但是在这些方面中，涉及使固体可发泡的材料热软化或使发泡的材料熔化的这些步骤在维持和保持步骤之前或在经历和膨胀步骤之后进行。避免使可发泡的材料热软化可以减少或防止可发泡的材料的热降解。
在方面中，物品包括固体第一可发泡的材料和第二材料，其中第二材料是第二可发泡的材料。此外，在该方面中，维持和保持的步骤包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中，持续足以使液体二氧化碳的至少一部分注入到固体第一可发泡的材料中但不注入到固体第二可发泡的材料中的持续时间。此外，在该方面中，经历和膨胀的步骤包括使第一可发泡的材料膨胀成第一发泡的材料，同时使固体第二可发泡的材料维持为大体上未发泡的第二可发泡的材料。
在另一个方面中，物品包括固体第一可发泡的材料，并且还包括另外的材料，其中另外的材料是另外的可发泡的材料。此外，在该方面中，维持和保持的步骤包括将物品和液体二氧化碳保持在容器中，持续足以使液体二氧化碳的至少一部分注入到固体第一可发泡的材料中并且注入到固体另外的可发泡的材料中的持续时间。在另一个方面中，该方法包括任选的暴露步骤，并且暴露包括将物品暴露于第二压力和第二温度，在该第二压力和第二温度，二氧化碳保持注入到固体另外的可发泡的材料内，但在该第二压力和第二温度，二氧化碳从固体第一可发泡的材料中扩散出来。此外，在该方面中，经历和膨胀的步骤包括使固体可发泡的材料膨胀成第二发泡的材料，同时使固体第一可发泡的材料维持为大体上未发泡的第一可发泡的材料。
任选的暴露于第二压力和温度。在一些方面中，在维持和保持之后，该方法任选地包括将物品暴露于第二压力和第二温度，在该第二压力和第二温度，二氧化碳保持注入到固体可发泡的材料的至少一部分内。在一些方面中，该任选的步骤可以涉及升高或降低发泡的物品的温度，例如，以便使发泡的物品达到较高的温度或较低的温度。在其他方面中，该任选的步骤可以涉及增加或降低保持发泡的物品的压力，例如，以便将发泡的物品暴露于较高的压力或较低的压力。在又其他方面中，该任选的暴露步骤可以包括将经注入的物品暴露于与第一压力相比增加或降低的压力，和/或与第一温度相比升高或降低的温度。任选的暴露步骤可以包括将经注入的物品暴露于第二压力和温度，在该第二压力和温度下，注入的二氧化碳大体上保持注入到经注入的物品中。例如，第二压力和温度可以是在经注入的物品被暴露于第二压力和/或温度的持续时间内很少的(如果有的话)二氧化碳从经注入的物品中扩散出来的压力和温度。在一个方面中，暴露可以包括在大气压下在注入的二氧化碳具有从经注入的物品中扩散出来的低速率的温度将经注入的物品储存在常规的冷冻室中。可选择地，任选的暴露步骤可以包括将经注入的物品暴露于第二压力和温度，在该第二压力和温度下，一定量的注入的二氧化碳从经注入的物品中扩散出来。例如，当对于特定的第二压力和温度，已知二氧化碳从热塑性材料中扩散出来的速率时，可以确定一定量的二氧化碳从经注入的物品的特定部分中扩散出来所需的持续时间，并且经注入的物品可以被保持在第二压力和温度持续确定的持续时间，以便降低在经注入的物品的部分或区域中的二氧化碳的浓度。例如，基于允许二氧化碳的一些或全部从第一区域或部分扩散出来，暴露步骤可以用于首先创建经注入的物品的区域或部分，该区域或部分与经注入的物品的其他区域或部分相比将膨胀成相对更致密的泡沫，或者在发泡步骤期间将保持大体上未发泡。以这种方式，已经发现，可以在物品被发泡的程度上实现良好控制的可变性，而不需要昂贵的、复杂的设备或工具。
在一个方面中，任选的暴露步骤包括将物品暴露于从约1个大气压(101千帕)至约85个大气压(8613千帕)，任选地从约1个大气压(101千帕)至约40个大气压(4053千帕)或从约1个大气压(101千帕)至约20个大气压(2026.5千帕)的第二压力。
在一些方面中，任选的暴露步骤包括将物品暴露于低于固体可发泡的材料的软化点超过约30摄氏度，任选地低于固体可发泡的材料的软化点超过约50摄氏度或低于固体可发泡的材料的软化点超过约100摄氏度的第二温度。
在这些方面中的任一方面中，任选的暴露步骤包括将物品暴露于第二压力和第二温度，持续从约30分钟至约4周，任选地从约1小时至约1周或从约1小时至约24小时的持续时间。
在一些方面中，任选的暴露步骤可以发生在容器中。在其他方面中，任选的暴露步骤还包括在将物品暴露于任选的第二压力和第二温度之前从容器中去除注入二氧化碳的物品。
经历第三压力和第三温度，使固体可发泡的材料膨胀。如上文陈述的，该方法包括使物品经历第三压力和第三温度，在该第三压力和第三温度，注入到固体可发泡的材料中的二氧化碳相变成气体，从而使固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料并且形成发泡的物品。第三压力可以是与第一压力或任选的第二压力相比更高或更低的压力，并且第三温度可以是与第一温度或任选的第二压力相比更高或更低的温度，只要第三压力和温度是这样的条件，在该条件下，存在于经注入的物品中的注入的二氧化碳相变成气体，并且以足以使物品的固体可发泡的材料的至少一部分膨胀的速率相变成气体。在许多方面中，第三压力可以是处于大气压或接近大气压的压力，并且第三压力可以处于室温或接近室温，或者是低于固体可发泡的材料的软化温度的高温，即可以使用便宜的设备和低能量消耗来实现的条件。
在一个方面中，经历和膨胀的步骤包括使物品经历从约13磅每平方英寸(89.6千帕)至约16磅每平方英寸(110.3千帕)，任选地从约13磅每平方英寸(千帕)至约15磅每平方英寸(103.4千帕)或从约14磅每平方英寸(96.5千帕)至约15磅每平方英寸(103.4千帕)的第三压力。
在一些方面中，经历和膨胀的步骤包括使物品经历从约20摄氏度至约150摄氏度，任选地从约20摄氏度至约100摄氏度、从约25摄氏度至约70摄氏度、从约50摄氏度至约70摄氏度或者为约60摄氏度的第三温度。
在这些方面中的任一方面中，经历和膨胀的步骤包括使物品经历第三压力和第三温度，持续从约2秒至约5分钟，任选地从约5秒至约2分钟或从约30秒至约1分钟的持续时间。
在一些方面中，经历和膨胀的步骤可以发生在容器中。在其他方面中，经历的步骤还包括在使物品经历第三压力和第三温度之前从容器中去除注入二氧化碳的物品。
在一个方面中，使物品经历第三温度和第三压力的步骤包括将物品引入到流体浴，任选地其中流体浴是水浴。在一些方面中，流体浴具有从约20摄氏度至约90摄氏度，任选地从约40摄氏度至约80摄氏度或从约50摄氏度至约70摄氏度的温度。在另一个方面中，在经历期间，物品被保持在流体浴中持续从约15秒至约5分钟，任选地从约30秒至约3分钟或从约1分钟至约2分钟的持续时间。
在可选择的方面中，经历的步骤包括使物品经历能量源或热量源，任选地其中能量源或热量源包括蒸汽、微波能量、红外(IR)能量或射频(RF)能量。此外，在该方面中，使物品经历能量源或热量源的步骤将物品的可发泡的材料的至少一部分的温度升高到从约60摄氏度至约150摄氏度，任选地从约70摄氏度至约100摄氏度或从约75摄氏度至约90摄氏度的温度。在一个方面中，经历持续从约2秒至约5分钟，任选地从约15秒至约3分钟或从约1分钟至约2分钟的持续时间。
在另一个方面中，经历和膨胀的步骤包括使可发泡的材料膨胀成发泡的材料，直到发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米，任选地从约0.01克每立方厘米至约0.05克每立方厘米、从约0.01克每立方厘米至约0.025克每立方厘米或从约0.05克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度。
在仍另一个方面中，在经历和膨胀的步骤之后，发泡的材料相对于在经历和膨胀之前的固体可发泡的材料具有从约3:1至约120:1的膨胀比，任选地相对于在未发泡的条件中的热塑性弹性体材料具有从约3:1至约100:1、或从3:1至约50:1或从约5:1至约10:1的膨胀比。在一个方面中，在膨胀期间，包括固体可发泡的材料的物品的至少一部分由于固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料而在长度、宽度和高度上膨胀。
在一个方面中，在膨胀之后，发泡的物品的大小在至少一个维度上与在放置之前的物品的大小相比更大，任选地其中发泡的物品在长度、宽度和高度中的一个或更多个方面大至少5百分比，任选地大至少10百分比、大至少15百分比或大至少20百分比。
在一些方面中，物品是分层片材，并且经历和膨胀的步骤使该片材的至少一个层发泡。此外，在该方面中，在经历和膨胀之后，发泡的分层片材的厚度比分层片材在其未发泡的状态的厚度大至少5百分比，任选地大至少10百分比、大至少15百分比或大至少20百分比。
任选的暴露于第四温度和第四压力。在一些方面中，所述方法还包括任选的步骤：在经历和膨胀之后，使发泡的物品达到第四温度和第四压力，并且将发泡的物品保持处于或低于第四温度、第四压力或两者持续一段时间。该任选的步骤可以涉及升高或降低发泡的物品的温度，例如，以便使发泡的物品达到室温。类似地，在一些方面中，该任选的步骤可以涉及增加或降低发泡的物品被保持的压力，例如，使发泡的物品达到大气压和/或室温。
在一个方面中，任选的达到步骤包括使发泡的物品达到从约0.03个大气压(3.04千帕)至约2个大气压(202.65千帕)，任选地从约0.5个大气压(50.7千帕)至约1.5个大气压(152千帕)或为约1个大气压(101.3千帕)的第四压力。
在另一个方面中，任选的达到步骤包括使发泡的物品达到从约30摄氏度到约70摄氏度，任选地从约40摄氏度到约60摄氏度或从约45摄氏度到约55摄氏度的第四温度。在一些方面中，在任选的达到步骤中，第四温度处于或低于固体可发泡的材料的玻璃化转变温度，或者是从比固体可发泡的材料的玻璃化转变温度小约10摄氏度至比固体可发泡的材料的玻璃化转变温度大约10摄氏度，如通过熔化温度、玻璃化转变温度和熔化焓测试方案测量的。在一个方面中，固体可发泡的材料的玻璃化转变温度小于0摄氏度，任选地小于-10摄氏度、小于-20摄氏度、小于-30摄氏度或小于-40摄氏度。
在这些方面中的任一方面中，任选的达到步骤包括使发泡的物品达到第四压力和第四温度，持续从约15分钟至约1小时，任选地从约20分钟至约45分钟或从约20分钟至约30分钟的持续时间。
任选的在第五温度和第五压力稳定化。在仍其他方面中，所述方法还包括在经历和膨胀之后或在任选的达到之后，在第五压力和第五温度使发泡的物品稳定化。第五压力和温度可以是这样的压力和温度，在该压力和温度，二氧化碳从发泡的物品的发泡的材料中扩散出来，同时使发泡的材料维持在泡沫结构中，从而形成稳定化的发泡的物品。在一些方面中，稳定化包括将发泡的物品保持在第五压力和第五温度，持续足以从发泡的材料中去除大体上所有的二氧化碳的持续时间。第五压力可以处于大气压或接近大气压，或者可以处于这样的压力，在该压力，空气扩散到泡沫中的速率和/或二氧化碳从泡沫中扩散出来的速率大于在大气压的速率。第五温度可以处于室温或接近室温，或者可以处于这样的温度，在该温度，空气扩散到泡沫中的速率和/或二氧化碳从泡沫中扩散出来的速率大于在室温的速率。使发泡的物品稳定化还可以包括释放发泡的物品中的应力，诸如发泡的热塑性弹性体材料中的应力或存在于发泡的物品中的固体材料中的应力。在这样的方面中，第五压力和/或第五温度可以是大气压和/或室温，或者可以是发泡的物品中的应力以比在大气压或室温的速率更快的速率释放的压力和/或温度。在一个实例中，稳定化可以在大气压和在高于室温且低于发泡的材料的软化温度至少5摄氏度的温度进行。稳定化可以使用常规的加热设备诸如对流烘箱、微波烘箱或红外烘箱，或加热隧道(heating tunnel)进行。当发泡的材料以片材的形式存在时，和/或当发泡的物品包括包含与固体(未发泡的)材料的层相邻的发泡的材料的层的分层结构时，稳定化可以是特别有用的，因为发泡的材料可以释放在发泡工艺期间产生的固体材料中的应力。
在一个方面中，任选的稳定化步骤包括在约大气压的第五压力稳定化。在另一个方面中，任选的稳定化步骤包括在大于发泡的材料的玻璃化转变温度的第五温度稳定化，如通过熔化温度、玻璃化转变温度和熔化焓测试方案测量的。此外，在该方面中，任选的稳定化步骤包括在从约30摄氏度至约70摄氏度，任选地从约40摄氏度至约60摄氏度或约50摄氏度的第五温度稳定化。在一个方面中，任选的稳定化步骤包括在第五温度使发泡的物品稳定化持续从约15分钟至约60分钟、任选地从约30分钟至约45分钟。
在一个方面中，任选的在第五压力和第五温度稳定化的步骤包括将发泡的物品放置在烘箱中。在一些方面中，在第五压力和第五温度使发泡的物品稳定化释放发泡的物品中的应力。在另一个方面中，在第五压力和第五温度使发泡的物品稳定化去除发泡的物品中的大体上所有的残余的二氧化碳。在另一个方面中，如果二氧化碳气体保持在单独的泡沫孔中，则稳定化可以去除二氧化碳气体。在另外的方面中，如果二氧化碳保持注入到发泡的材料或未发泡的材料中，则稳定化可以去除注入的二氧化碳。在仍另一个方面中，当可发泡的材料转变为发泡的材料，同时保持与未发泡的材料结合时，应力可以被引入；此外，在该方面中，稳定化可以释放这些应力。
在一些方面中，发泡的物品的收缩率可以是令人担忧的事，或者可以是合意的。在第五压力和第五温度使发泡的物品稳定化的步骤可以用于降低或控制在发泡之后发泡的物品的收缩水平。例如，在特定条件下的收缩速率可以用于确定时间、温度和压力，以获得泡沫物品的期望的收缩水平。在方面中，稳定化可以减少或释放应力，该应力将以其他方式导致不期望的收缩水平。
在这些方面中的任一方面中，所述方法可以包括稳定化的步骤，并且在稳定化之后，稳定化的发泡的物品在至少一个维度上与在放置之前的物品的大小相比更大，任选地其中稳定化的发泡的物品在长度、宽度和高度中的一个或更多个方面大至少5百分比、大至少10百分比、大至少15百分比或大至少20百分比。
可发泡的材料和发泡的材料以及物品的另外的加工。在方面中，可发泡的材料可以任选地使用多种工艺形成。在一个方面中，固体可发泡的材料可以在放置的步骤之前使用挤出工艺来形成。在一个方面中，固体可发泡的材料可以在放置的步骤之前使用注射模制工艺来形成。在另一个方面中，固体可发泡的材料可以在放置的步骤之前使用热成型工艺和/或真空成型工艺来形成。在一个方面中，热成型工艺和/或真空成型工艺可以使用压力和/或热能以使可发泡的材料符合模具的形状。在一个方面中，模具可以包括一个或更多个弯曲的表面。在另一个方面中，模具可以是打开的模具或关闭的模具。在一些方面中，模具可以被配置为形成可发泡的材料的单个表面或可发泡的材料的多个表面。可选择地或另外地，增材制造工艺诸如挤出、沉积印刷和/或选择性烧结可以用于在放置的步骤之前形成可发泡的材料和/或使可发泡的材料成形。
在一个方面中，所述方法还包括使发泡的物品热成型，任选地其中发泡的物品是稳定化的发泡的物品。在一些方面中，物品可以是热成型的物品。在这些方面中的任一方面中，发泡的物品可以是服装物品、鞋类物品或运动装备物品的部件。
发泡的物品
在一个方面中，本文公开了包含发泡的材料的发泡的物品，该发泡的材料是由包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料形成的物理膨胀的泡沫。在另一个方面中，发泡的材料是以下的产物：将包含固体可发泡的材料的未发泡的物品放置在液体二氧化碳中，使固体可发泡的材料注入有二氧化碳，以及通过在不使固体可发泡的材料热软化的情况下使注入的二氧化碳膨胀，例如通过在不软化固体可发泡的材料的条件下使注入的二氧化碳相变成气体来使经注入的固体可发泡的材料膨胀，从而使固体可发泡的材料膨胀成发泡的物品的发泡的材料。在一些方面中，发泡的物品是包含稳定化的发泡的材料的稳定化的发泡的物品，其中稳定化的发泡的材料不含或大体上不含注入的二氧化碳。
在另一个方面中，在本文描述的发泡的物品中，发泡的材料是第一发泡的材料，发泡的物品包括第二发泡的材料，第二发泡的材料是如本文公开的另外的材料，并且第一发泡的材料的热塑性弹性体材料是再循环的材料，或者第二发泡的材料的另外的材料是再循环的材料，或者热塑性弹性体材料和另外的材料两者都是再循环的材料。
在另一个方面中，当第一压力是从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(约13,790千帕)，任选地约15磅每平方英寸(103.4千帕)至约1500磅每平方英寸(10,342千帕)或约100磅每平方英寸(689.5千帕)至约1200磅每平方英寸(8274千帕)，并且第一温度可以是从约-57摄氏度至约31摄氏度，任选地从约-40摄氏度至约25摄氏度或从约-40摄氏度至约0摄氏度时，二氧化碳以从约1重量百分比至约30重量百分比，任选地从约5重量百分比至约20重量百分比、从约5重量百分比至约10重量百分比或从约10重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于发泡的材料、或固体可发泡的材料或两者。
在一个方面中，发泡的物品的发泡的材料是大体上不透明的。在另一个方面中，发泡的材料具有按照使用剖层撕裂测试方案测量的从约2.5千克每厘米至约3.0千克每厘米，任选地从约2.5千克每厘米至约2.8千克每厘米、从约2.5千克每厘米至约2.75千克每厘米或从约2.75千克每厘米至约3.0千克每厘米的剖层撕裂值。在另一个实例中，发泡的物品被形成为具有按照使用Asker C硬度测试方案测量的从约40至约50，或从约45至50、从约48至50、从约40至45或从约40至42的Asker C硬度。
发泡的材料和发泡的物品的性质
在一个方面中，在发泡的物品中，发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米，任选地从约0.01克每立方厘米至约0.05克每立方厘米、从约0.01克每立方厘米至约0.025克每立方厘米或从约0.05克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度。任选地，在该方面中，在稳定化的发泡的物品中，发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度。
在一个方面中，在发泡之后，发泡的物品是大体上不透明的。在另外的方面中，发泡的物品的不透明度消除了向热塑性弹性体材料添加颜料以便使其变白的需求。
在一个方面中，发泡的材料、发泡的物品或两者具有按照使用剖层撕裂测试方案测量的从约2.5千克每厘米至约3.0千克每厘米，任选地约2.5千克每厘米至约2.7千克每厘米、约2.5千克每厘米至约2.6千克每厘米、约2.7千克每厘米至约3.0千克每厘米或约2.8千克每厘米至约3.0千克每厘米的剖层撕裂值。
制造包含发泡的物品的物品的方法
在一个方面中，本文公开了用于制造物品的方法，该方法包括将第一部件附连到第二部件，其中第一部件是通过本文公开的方法制造的发泡的物品。在一些方面中，第一部件可以是服装物品的第一部件，第二部件可以是服装物品的部件，并且待制造的物品是服装物品。
在其他方面中，第一部件可以是鞋类物品的第一部件，第二部件可以是鞋类物品的第二部件，并且待制造的物品是鞋类物品。此外，在这些方面中，第一部件可以是缓冲元件，并且第二部件可以是鞋底部件或鞋面部件。
在仍其他方面中，第一部件可以是运动装备物品的第一部件，第二部件可以是运动装备物品的部件，并且待制造的物品是运动装备物品。
可发泡的材料
如本文描述的物品的固体可发泡的材料是热塑性弹性体材料，这意味着该材料是具有热塑性性质以及弹性体性质的聚合物材料。固体可发泡的材料是包括一种或更多种第一热塑性弹性体或者基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体组成的聚合物材料。在一些方面中，固体可发泡的材料包括一种或更多种另外的热塑性聚合物，其中一种或更多种另外的热塑性聚合物可以是热塑性弹性体，或者可以是热塑性的但不是弹性体的。在一些方面中，固体可发泡的材料包括另外的非聚合物成分。在本文描述的许多所公开的发泡的物品中，发泡的材料是热塑性弹性体材料，这意味着在膨胀之后，发泡的材料保留热塑性性质和弹性体性质。
在所公开的方面中的任一方面中，可发泡的材料可以被描述为包含聚合物组分，其中聚合物组分包括存在于可发泡的材料中的所有聚合物。在这点上，聚合物组分可以基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体组成，这意味着在这样的方面中，存在于可发泡的材料中的基本上所有的聚合物是热塑性弹性体。在一个方面中，可发泡的材料的一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚碳酸酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚丙烯酸酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。类似地，可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由以下组成：一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚碳酸酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚丙烯酸酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
在一个方面中，可发泡的材料的一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。类似地，可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由以下组成：一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
在一个方面中，热塑性材料，包括热塑性弹性体材料，有利于用于本文描述的物品，因为热塑性材料可以被回收并再形成为新的物品，因此减少废物并且促进再循环。在另一个方面中，发泡的热塑性材料和未发泡的热塑性材料两者可以被再循环以用于本文描述的物品和方法。
在一个方面中，当一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物组成时，一种或更多种第一热塑性弹性体包括以下或者基本上由以下组成：热塑性弹性体聚丙烯均聚物或共聚物；热塑性聚乙烯均聚物或共聚物，包括热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；热塑性弹性体聚丁烯均聚物或共聚物；或其任何组合。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物组成。
在一个方面中，一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物可以包括一种或更多种热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组成。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组成。此外，在该方面中，热塑性乙烯-乙酸乙烯酯共聚物可以包括从约25重量百分比至约50重量百分比的乙酸乙烯酯含量，任选地从约25重量百分比至约40重量百分比的乙酸乙烯酯含量、从约25重量百分比至约30重量百分比的乙酸乙烯酯含量或从约35重量百分比至约50重量百分比的乙酸乙烯酯含量。
在另一个方面中，可发泡的材料可以包括一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物。可发泡的材料的聚合物组分可以包括一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物。此外，在该方面中，热塑性乙烯-乙烯醇共聚物可以包括从约25重量百分比至约50重量百分比的乙烯醇含量，任选地从约25重量百分比至约40重量百分比的乙烯醇含量、从约25重量百分比至约30重量百分比的乙烯醇含量或从约35重量百分比至约50重量百分比的乙烯醇含量。
在另一个方面中，可发泡的材料的一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物组成。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物组成。一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物可以包括热塑性弹性体聚醚嵌段聚酰胺(PEBA)共聚物弹性体或者基本上由热塑性弹性体聚醚嵌段聚酰胺(PEBA)共聚物弹性体组成。
一种或更多种第一热塑性弹性体可以包括一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物组成。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物组成。热塑性弹性体聚酯均聚物可以包括一种或更多种聚酯对苯二甲酸酯或者基本上由一种或更多种聚酯对苯二甲酸酯组成。热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物可以包括一种或更多种热塑性弹性体共聚酯或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体共聚酯组成。
一种或更多种第一热塑性弹性体可以包括一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物组成。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物组成。
一种或更多种第一热塑性弹性体可以包括一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物组成。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚醚均聚物或共聚物组成。
一种或更多种第一热塑性弹性体可以包括一种或更多种热塑性弹性体聚碳酸酯均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚碳酸酯均聚物或共聚物组成。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚碳酸酯均聚物或共聚物组成。
一种或更多种第一热塑性弹性体可以包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种热塑性弹性体聚丙烯酸酯均聚物或共聚物，包括聚丙烯酸类、聚甲基丙烯酸酯及类似物。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚丙烯酸酯均聚物或共聚物组成。
已经发现热塑性弹性体聚氨酯均聚物和共聚物在本文描述的方法和物品中是特别有用的。在方面中，一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物或者由一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物组成，其中热塑性聚氨酯均聚物被理解为意指仅包括氨基甲酸酯链段的聚合物链，并且聚氨酯共聚物被理解为意指包括氨基甲酸酯链段以及其他类型的链段，诸如酯链段或醚链段或类似物及其组合的聚合物链。当一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物时，一种或更多种热塑性弹性体可以包括以下或者基本上由以下组成：热塑性弹性体聚酯-聚氨酯共聚物、热塑性弹性体聚醚-聚氨酯共聚物、热塑性弹性体聚碳酸酯-聚氨酯共聚物或其组合。在一些方面中，可发泡的材料的一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚酯-聚氨酯共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚酯-聚氨酯共聚物组成，任选地其中可发泡的材料的聚合物组分由一种或更多种热塑性弹性体聚酯-聚氨酯共聚物组成。
热塑性聚氨酯可以经由二异氰酸酯与对异氰酸酯具有反应性的双官能化合物的反应来产生。通常，双官能化合物具有两个羟基基团(二醇)，并且可以具有从62道尔顿(乙二醇的摩尔质量)至约10,000道尔顿、或从约100道尔顿至约5000道尔顿、或从约500道尔顿至约5000道尔顿、或从约500道尔顿至约2500道尔顿、或从约2500道尔顿至约10,000道尔顿、或从约5000道尔顿至约10,000道尔顿、或从约5000道尔顿至约7500道尔顿或从约7500道尔顿至约10,000道尔顿的摩尔质量，尽管具有其他异氰酸酯反应性基团的双官能化合物(例如仲胺)可以通常以少量被使用，并且可以使用有限摩尔分数的三官能的异氰酸酯反应性化合物和单官能的异氰酸酯反应性化合物。在一个实例中，聚氨酯是线性的。包括具有约400道尔顿或更大的摩尔质量的双官能化合物将软链段引入到聚氨酯中。聚氨酯中的软链段与硬链段的增大的比率可以引起聚氨酯变得越来越柔性，并且最终成为弹性体的。在一个实例中，一种或更多种热塑性弹性体材料包括热塑性聚氨酯弹性体或热塑性聚氨酯弹性体的组合。
合适的热塑性聚氨酯弹性体包括热塑性聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯和聚碳酸酯-聚氨酯。这些的非限制性实例包括使用以下作为二醇反应物聚合的聚氨酯：由二醇和二羧酸或酸酐制备的聚酯二醇；聚内酯聚酯二醇(例如聚己内酯二醇)；由作为包含一个羟基基团的单羧酸的羟基酸制备的聚酯二醇；聚四氢呋喃二醇；由环氧乙烷或环氧乙烷的组合制备的聚醚二醇；以及聚碳酸酯二醇诸如聚六亚甲基碳酸酯二醇和聚(六亚甲基-共-五亚甲基)碳酸酯二醇。热塑性聚氨酯弹性体可以通过这些聚合物二醇(聚酯二醇、聚醚二醇、聚内酯二醇、聚四氢呋喃二醇或聚碳酸酯二醇)中的一种、一种或更多种聚异氰酸酯和任选地一种或更多种单体扩链化合物的反应来制备。扩链化合物是具有两个或更多个与异氰酸酯基团具有反应性的官能团例如两个官能团的化合物。在一个实例中，热塑性聚氨酯弹性体是大体上线性的(即，所有或大体上所有的反应物是双官能的)。
在仍另一个方面中，一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物组成。可发泡的材料的聚合物组分可以基本上由一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物组成。一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物可以包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种苯乙烯丁二烯苯乙烯(SBS)嵌段共聚物弹性体、一种或更多种苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯(SEBS)共聚物弹性体、一种或更多种苯乙烯丙烯腈(SAN)共聚物弹性体，或其任何组合。
在这些方面中的任一方面中，一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体或者基本上由一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体组成。类似地，可发泡的材料的聚合物组分可以包括再循环的热塑性聚合物或者基本上由再循环的热塑性聚合物组成。在一个方面中，可发泡的材料的聚合物组分包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体聚合物或者基本上由一种或更多种再循环的热塑性弹性体聚合物组成。在另一个方面中，可发泡的材料的聚合物组分包括一种或更多种再循环的热塑性聚合物。在又一个方面中，可发泡的材料的聚合物组分包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体聚合物和一种或更多种热塑性非弹性体聚合物或者基本上由一种或更多种再循环的热塑性弹性体聚合物和一种或更多种热塑性非弹性体聚合物组成。在又一个方面中，泡沫的聚合物组分基本上由一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯和一种或更多种热塑性聚烯烃组成。
在一个方面中，可发泡的材料包括聚合物组分和由一种或更多种非聚合物添加剂组成的非聚合物组分的混合物，任选地其中可发泡的材料包括基于可发泡的材料的总重量的从按重量计约0.005百分比至按重量计约20百分比的非聚合物组分，任选地基于可发泡的材料的总重量的按重量计约0.5百分比至按重量计约10百分比、按重量计约1百分比至按重量计约5百分比或按重量计约1百分比至按重量计约2百分比的非聚合物添加剂。
可以用于形成可发泡的材料的组合物的一部分的其他材料包括但不限于：着色剂，包括颜料和染料；填料诸如粘土，包括纳米粘土和埃洛石粘土；纳米管；成核剂；乳化剂；脱模剂，包括基于表面活性剂的脱模剂；抗氧化剂；稳定剂；交联剂；和/或类似物。
可发泡的材料可以是相对柔软的材料。在一些实例中，可发泡的材料具有从约35A至约95A的肖氏A硬度。在其他实例中，可发泡的材料具有按照使用肖氏A硬度测试方案测量的从约70A至约95A，任选地约35A至约70A、约50A至约70A或约55A至约90A的肖氏A硬度。
在这些方面中的任一方面中，可发泡的材料在本文公开的方法的维持和保持步骤或经历和膨胀步骤的执行期间不熔化和/或不是熔化的。根据本公开内容，二氧化碳用于注入物品的固体可发泡的材料的至少一部分，并且固体可发泡的材料在注入期间保持为固体。物品的经注入的固体可发泡的材料保持处于固体状态，直到它通过注入的二氧化碳相变成气体来膨胀，在膨胀期间在不使可发泡的材料熔化或处于熔化状态的情况下赋予发泡的材料多孔结构的点。虽然可以对发泡的物品进行可以使固体可发泡的材料或发泡的材料的部分或区域熔化的另外的加工步骤，但应理解，涉及使固体可发泡的材料熔化或使发泡的材料熔化的任何步骤在维持和保持步骤之前或在经历和膨胀步骤之后进行。在一些方面中，发泡的物品的发泡的材料是在不使固体材料熔化的情况下形成的物理膨胀的固体材料。避免在发泡工艺期间使热塑性弹性体材料熔化减少了热塑性弹性体材料的“热历史”，即热塑性弹性体材料被暴露于的加热和冷却循环的数目，这减少或防止热塑性弹性体材料的热降解。
共混物。在一个方面中，可发泡的材料可以包括一种或更多种第一热塑性弹性体和第二材料的共混物或者基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体和第二材料的共混物组成。在一些方面中，第二材料包括一种或更多种第二聚合物或者基本上由一种或更多种第二聚合物组成，任选地其中一种或更多种第二聚合物包括一种或更多种第二热塑性塑料或者基本上由一种或更多种第二热塑性塑料组成。在这样的方面中，可发泡的材料的聚合物组分包括一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料或者基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料组成。
在另一个方面中，一种或更多种第二热塑性塑料可以包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚醚均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚碳酸酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚丙烯酸酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。在一些方面中，一种或更多种第二热塑性聚烯烃均聚物或共聚物包括以下或者基本上由以下组成：热塑性聚丙烯均聚物或共聚物、热塑性聚乙烯均聚物或共聚物、热塑性聚丁烯均聚物或共聚物，或其任何组合。在一个方面中，一种或更多种第二热塑性塑料包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物，包括一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或一种或更多种热塑性乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。在一个方面中，可发泡的材料的聚合物组分基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的共混物组成，任选地其中共混物在经历和膨胀的步骤期间发泡。在这样的方面中，一种或更多种第二热塑性塑料可以包括一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物。在另一个方面中，可发泡的材料的聚合物组分基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物和一种或更多种第二热塑性乙烯-乙烯醇共聚物的共混物组成。此外，在该方面中，聚合物组分可以基本上由一种或更多种第一热塑性弹性体聚酯-聚氨酯均聚物或共聚物和一种或更多种第二热塑性乙烯-乙烯醇共聚物组成。
在一个方面中，共混物可以包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体、一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或两者。一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体可以包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体聚氨酯共聚物，诸如一种或更多种再循环的热塑性弹性体聚氨酯-聚酯共聚物或一种或更多种再循环的热塑性弹性体聚氨酯-聚醚共聚物。一种或更多种再循环的第二热塑性塑料可以包括一种或更多种再循环的热塑性聚烯烃，诸如一种或更多种再循环的聚乙烯共聚物。
再循环的材料。在一个方面中，可用于本文公开的方法的再循环的材料可以包括作为未发泡的材料的可发泡的材料(即，可发泡的材料先前未被发泡)。例如，再循环的材料可以通过使未被发泡的可发泡的材料，诸如废料或废材料再循环(例如，通过再研磨或另一种方法)来获得。在另一个方面中，再循环的可发泡的材料可以通过在物品已经被发泡之前使包含可发泡的材料的物品再循环(例如，通过在发泡之前使已经被废弃的有缺陷的物品再循环)来获得。
在一个方面中，共混物包括一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的相分离的共混物。在一些方面中，相分离的共混物包括一个或更多个相分离的区域，该一个或更多个相分离的区域包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的界面。不希望受理论的束缚，一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料可以相分离，或者当一种或更多种第一热塑性弹性体包括至少一种具有硬链段和软链段的共聚物时，硬链段和/或软链段可以对第二热塑性塑料具有亲和力；因此，在一些方面中，除了在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的部分之间的界面之外，相分离的共混物可以包括一些聚合物缠结。在经历和膨胀的步骤期间，一个或更多个界面，诸如在相分离的区域之间或在物品内的不同聚合物材料之间的界面的存在可以充当用于形成气泡的成核位点，并且因此物品中这样的成核位点的存在可以增加发泡的材料中孔结构的均匀性。
共混物可以包含基于共混物的总重量的至少50重量百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和小于50重量百分比的一种或更多种第二热塑性塑料。共混物可以包含基于共混物的总重量的至少70重量百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和小于30重量百分比的一种或更多种第二热塑性塑料。共混物可以包含基于共混物的总重量的至少80重量百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和小于20重量百分比的一种或更多种第二热塑性塑料。在示例性的方面中，共混物包含基于共混物的总重量的按重量计约95百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约5百分比的一种或更多种第二热塑性塑料。
在一些方面中，由于再研磨的材料和原始材料具有不同的热历史，二氧化碳的溶解度可以在构成可发泡的材料的不同聚合物材料中变化，诸如当可发泡的材料是第一热塑性弹性体材料与第二非弹性体热塑性材料的共混物或再研磨的材料和原始材料的共混物时。在一些方面中，二氧化碳的溶解度在一种或更多种热塑性弹性体中比在一种或更多种非弹性体热塑性塑料中更大。在一个方面中，二氧化碳以基于存在于可发泡的材料中的一种或更多种第一热塑性弹性体的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比，任选地从约5重量百分比至约20重量百分比、从约5重量百分比至约10重量百分比或从约10重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于一种或更多种第一热塑性弹性体。在另一个方面中，二氧化碳以基于存在于可发泡的材料中的一种或更多种第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比，任选地小于0.5重量百分比、小于0.25重量百分比或小于0.1重量百分比的浓度可溶于一种或更多种第二热塑性塑料。在一些方面中，二氧化碳大体上不溶于一种或更多种第二热塑性塑料。通过在第一温度将二氧化碳注入到第一热塑性弹性体和第二热塑性塑料的单独的样品中，可以通过重量分析确定二氧化碳在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料中的溶解度。
发泡的材料
在方面中，本文公开了发泡的材料。在一个方面中，发泡的材料可以是使上文描述的可发泡的材料中的任一种膨胀的产物。在另一个方面中，发泡的材料可以是热塑性材料。在仍另一个方面中，发泡的材料可以被部分地或完全地交联。在一个方面中，当发泡的材料被交联时，交联可以使发泡的材料完全地或部分地交联。在一些方面中，当发泡的材料被部分地交联时，它可以保留一些热塑性特性，使得泡沫可以热软化。在可选择的方面中，发泡的材料可以被交联到其成为热固性发泡的材料的点。
在一个方面中，发泡的材料可以在经历和膨胀的步骤期间或之后被交联。在另一个方面中，交联可以是光化引发的。在一个示例性的方面中，交联可以使用热辐射、光(例如，UV辐射)、电子束或其任何组合来引发。
在一些方面中，可发泡的材料还包括交联剂，诸如例如热引发的交联剂或光引发的交联剂。
在一个方面中，发泡的材料具有从约35A至约95A的肖氏A硬度。在其他实例中，发泡的材料具有按照使用肖氏A硬度测试方案测量的从约70A至约95A，任选地约35A至约70A、约50A至约70A或约55A至约90A的肖氏A硬度。
在另一个方面中，发泡的材料可以具有按照使用Asker C硬度测试方案测量的从约40至约50，任选地约40至约47、约40至约47、约40至约43、约43至约50、约45至约50或约47至约50的Asker C硬度。
在一些方面中，在发泡之前的物品可以是光学上透明的且无色的。在发泡之后，物品可以是不透明的，这取决于发泡的材料的放置和厚度。
另外的材料
在一个方面中，物品包括另外的材料，即除了固体可发泡的材料之外的另一种材料。任选地，另外的材料可以是另外的热塑性材料、任选地另外的热塑性弹性体材料，任选地其中另外的热塑性弹性体材料是另外的(即，第二)可发泡的材料。在另一个方面中，另外的材料可以是另外的可发泡的材料，并且在膨胀步骤期间，另外的可发泡的材料膨胀成另外的发泡的材料。在另外的方面中，在发泡的物品中，第一发泡的材料的密度与另外的发泡的材料的密度相差至少5百分比，任选地至少10百分比或至少20百分比。
在一个方面中，物品包括另外的材料，其中另外的材料是与可发泡的材料分开的材料。在一个方面中，另外的材料和可发泡的材料可以彼此结合或者可以彼此相接。在另一个方面中，另外的材料和可发泡的材料可以具有在界面处混合的一些聚合物链(例如，如果可发泡的材料和另外的材料是热结合的)。在另一个方面中，另外的材料包括一种或更多种聚合物或者基本上由一种或更多种聚合物组成，并且包括由存在于另外的材料中的所有聚合物组成的另外的材料聚合物组分。在任选的方面中，另外的材料包括第二材料或者基本上由第二材料组成，任选地其中第二材料是热塑性材料。仍另外地，在该方面中，另外的材料可以任选地包括与另外的材料非聚合物组分混合的另外的材料聚合物组分，该另外的材料非聚合物组分由存在于另外的材料中的所有非聚合物组分组成。
在一些方面中，物品包括可发泡的材料的一个或更多个第一部分和另外的材料的一个或更多个第二部分，其中一个或更多个第一部分不同于一个或更多个第二部分。
在一个方面中，另外的材料与可发泡的材料分开和/或不是可发泡的材料的组分。此外，在该方面中，另外的材料可以作为与可发泡的材料分开但可以与可发泡的材料的至少一部分接触的不同元件存在于物品中。在其他方面中，另外的材料可以是可发泡的材料的组分，例如作为还包含第一材料的共混物的一部分。
在一个方面中，另外的材料包括包含一种或更多种阻隔材料的阻隔材料，阻隔材料包括由存在于阻隔材料中的所有聚合物组成的阻隔聚合物组分。在一些方面中，在膨胀步骤期间，另外的材料保持大体上未发泡。
在一些方面中，另外的材料可以是包含一种或更多种再循环的聚合物的再循环的材料，任选地其中一种或更多种再循环的聚合物包括一种或更多种再循环的热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的热塑性塑料包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体，任选地其中再循环的材料包括由一种或更多种再循环的热塑性塑料组成的再循环的材料聚合物组分，任选地其中再循环的材料聚合物组分由一种或更多种再循环的热塑性弹性体组成。在一些方面中，再循环的材料包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体。任选地，在另一个方面中，一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体包括一种或更多种再研磨的第一热塑性弹性体。任选地，此外在该方面中，一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体或再研磨的第一热塑性弹性体包括如本文描述的热塑性弹性体。
在另一个方面中，再循环的材料还包括一种或更多种再循环的第二热塑性塑料。任选地，在方面中，一种或更多种再循环的第二热塑性塑料包括一种或更多种再研磨的第二热塑性塑料。任选地，此外在该方面中，一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料包括根据前述方面中任一项所述的热塑性塑料。在一些方面中，再循环的材料包括一种或更多种再循环的热塑性聚氨酯弹性体或再研磨的热塑性聚氨酯弹性体或一种或更多种再循环的热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或两者。
在一个方面中，再循环的材料可以包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的共混物，或者可以包括一种或更多种热塑性弹性体和一种或更多种再循环的热塑性塑料或一种或更多种再循环的第二热塑性塑料的共混物。任选地，在一个方面中，共混物可以是相分离的共混物，任选地其中相分离的共混物包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的一个或更多个界面。
在另一个方面中，再循环的材料可以包含基于再循环的材料的总重量的按重量计从约99百分比至约90百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计从约1百分比至约10百分比的第二热塑性塑料，任选地按重量计从约99百分比至约93百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计从约1百分比至约7百分比的一种或更多种第二热塑性塑料、或按重量计约90百分比至约95百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计从约1百分比至约5百分比的一种或更多种第二热塑性弹性体。
在一些方面中，再循环的材料包含基于再循环的材料的总重量的按重量计约99百分比至约50百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物，任选地按重量计从约99百分比至约75百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物。
在这些方面中的任一方面中，二氧化碳以基于再循环的材料的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于再循环的材料。在另一个方面中，二氧化碳以基于一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体。在仍另一个方面中，二氧化碳可以以基于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比，任选地小于0.5重量百分比、小于0.25重量百分比或小于0.1重量百分比可溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料，或者任选地其中二氧化碳大体上不溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料。
在方面中，再循环的材料包括通过本文公开的方法生产的再循环的发泡的物品，任选地其中再循环的发泡的物品是再研磨的发泡的物品。在一些方面中，再循环的材料包括可发泡的材料，其中可发泡的材料是未发泡的材料。在另一个方面中，再循环的材料还包括一种或更多种原始第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种原始第一热塑性弹性体包括一种或更多种原始热塑性聚氨酯弹性体。在仍另一个方面中，再循环的材料包括用于使再循环的材料发泡的一种或更多种成核剂或成核位点，任选地其中一种或更多种成核位点包括在相分离的聚合物之间的一个或更多个界面。
在一个方面中，阻隔材料具有按照使用肖氏A硬度测试方案测量的比可发泡的材料大至少10肖氏A单位，任选地比可发泡的材料大至少20肖氏A单位、大至少30肖氏A单位或大至少40肖氏A单位的硬度。
在这些方面中的任一方面中，另外的材料可以是具有小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率的阻隔材料。在一些方面中，尽管第二材料可以在发泡工艺期间轻微地拉伸或变形，但该层的气体透过率、气体阻隔性质和耐久性在发泡之后大体上保持不变。
在另一个方面中，阻隔材料具有比可发泡的材料的氮气透过率低至少50百分比，任选地小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。
在一些方面中，阻隔材料的阻隔聚合物组分由一种或更多种阻隔聚合物组成，每种阻隔聚合物单独地具有小于或等于30立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。
在一个方面中，在第一温度和第一压力，二氧化碳以第一浓度可溶于可发泡的材料，二氧化碳以第二浓度可溶于阻隔材料，并且第一浓度比第二浓度大至少20百分比，任选地比第二浓度大至少50百分比、或比第二浓度大至少70百分比。在一个方面中，第二浓度小于1重量百分比，任选地小于0.5重量百分比、小于0.25重量百分比或小于0.1重量百分比，或者任选地二氧化碳大体上不溶于阻隔材料。
在一个方面中，阻隔材料包括一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇热塑性共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物。在一个方面中，阻隔聚合物组分由一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物组成，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物。在一些方面中，阻隔聚合物组分任选地由以下组成：一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物，任选地一种或更多种热塑性聚烯烃共聚物或一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物。
在一个方面中，另外的材料具有比可发泡的材料更高的结晶度。在另一个方面中，另外的材料的一种或更多种阻隔聚合物包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种偏二氯乙烯聚合物、一种或更多种丙烯腈聚合物或共聚物、一种或更多种聚酰胺、一种或更多种环氧树脂、一种或更多种胺聚合物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃共聚物、或一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物、或一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物、或一种或更多种热塑性弹性体乙烯-乙烯醇共聚物。
在一些方面中，另外的材料还包括增塑剂。
第三材料
在一些方面中，物品还包括第三材料。在另外的方面中，第三材料可以任选地是再循环的材料。在一个方面中，再循环的材料包括再研磨的热塑性弹性体材料。在一些方面中，再循环的材料还包括再研磨的第二热塑性材料。在一个方面中，再研磨的热塑性弹性体材料包括一种或更多种热塑性聚氨酯，并且再研磨的第二热塑性材料包括一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物。
在一些方面中，再循环的材料包括一种或更多种再研磨的热塑性弹性体材料和一种或更多种再研磨的第二热塑性塑料的相分离的共混物。此外，在该方面中，相分离的共混物包括一个或更多个相分离的区域，该一个或更多个相分离的区域包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的界面。在一个方面中，再循环的材料包括按重量计约95百分比的再研磨的热塑性弹性体材料和按重量计约5百分比的第二热塑性塑料。
在一些方面中，二氧化碳在再研磨的热塑性弹性体材料和再研磨的第二热塑性材料中具有不同的溶解度。在一个方面中，二氧化碳以从约1重量百分比至约30重量百分比，任选地从约5重量百分比至约20重量百分比、从约5重量百分比至约10重量百分比或从约10重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于再研磨的热塑性弹性体材料。在另一个方面中，二氧化碳以小于1重量百分比，任选地小于0.5重量百分比、小于0.25重量百分比或小于0.1重量百分比可溶于再研磨的第二热塑性材料。在一些方面中，二氧化碳大体上不溶于再研磨的第二热塑性材料。
在一个方面中，再循环的材料包括通过本文公开的方法生产的再研磨的发泡的物品。在可选择的方面中，再循环的材料包括包含可发泡的材料的物品，其中可发泡的材料先前未被发泡。在一些方面中，再循环的材料还包括原始的(virgin)或未处理的(pristine)热塑性聚氨酯弹性体。
在这些方面中的任一方面中，一个或更多个界面用作用于在热塑性弹性体材料中发泡的成核位点。
阻隔材料
在一些方面中，另外的材料包括包含一种或更多种阻隔聚合物的阻隔材料，阻隔材料包括由存在于阻隔材料中的所有聚合物组成的阻隔聚合物组分。在一些方面中，另外的材料包括增塑剂。在一个方面中，在发泡的物品中，另外的材料是大体上未发泡的。
在一个方面中，在发泡的物品中，阻隔材料具有按照使用肖氏A硬度测试方案测量的比呈固体形式的热塑性弹性体材料大至少10肖氏A单位，或任选地比呈固体形式的热塑性弹性体材料大至少20肖氏A单位、大至少30肖氏A单位或大至少40肖氏A单位的硬度。
在一个方面中，阻隔材料具有比呈固体形式的热塑性弹性体材料的氮气透过率低至少50百分比，任选地小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。在另一个方面中，阻隔材料的阻隔聚合物组分由一种或更多种阻隔聚合物组成，每种阻隔聚合物单独地具有小于或等于30立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于10立方厘米每平方米每24小时、或小于或等于1立方厘米每平方米每24小时的氮气透过率。
在这些方面中的任一方面中，一种或更多种阻隔聚合物包括以下或者基本上由以下组成：一种或更多种偏二氯乙烯聚合物、一种或更多种丙烯腈聚合物或共聚物、一种或更多种聚酰胺、一种或更多种环氧树脂、一种或更多种胺聚合物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性聚烯烃共聚物、或一种或更多种热塑性聚乙烯共聚物、一种或更多种热塑性乙烯-乙烯醇共聚物、或一种或更多种热塑性弹性体乙烯-乙烯醇共聚物。
在另一个方面中，在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，二氧化碳以第一浓度可溶于热塑性弹性体材料，并且二氧化碳以第二浓度可溶于阻隔材料。在一个方面中，第一浓度比第二浓度大至少20百分比，任选地比第二浓度大至少50百分比或比第二浓度大至少70百分比。在另一个方面中，第二浓度为基于存在于可发泡的材料中的一种或更多种第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比，任选地小于0.5重量百分比、小于0.25重量百分比或小于0.1重量百分比，或者任选地在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，二氧化碳大体上不溶于阻隔材料。
在方面中，阻隔材料包括一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物，任选地其中阻隔聚合物组分由一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物组成，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇共聚物是热塑性的，任选地其中一种或更多种乙烯-乙烯醇热塑性共聚物包括一种或更多种热塑性弹性体共聚物。
第二发泡的材料
在一个方面中，本文公开的发泡的物品包括发泡的材料，其中发泡的材料是第一发泡的材料，并且发泡的物品还包括第二发泡的材料，其中第二发泡的材料包括另外的材料或者基本上由另外的材料组成。在发泡的物品中，在一个方面中，第一发泡的材料的密度可以与第二发泡的材料的密度相差至少5百分比、至少10百分比或至少20百分比。在方面中，第二发泡的材料可以是第二物理膨胀的泡沫。
在一个方面中，第二物理膨胀的泡沫是以下的产物：将包含固体另外的材料的未发泡的物品放置在二氧化碳中，使固体另外的材料注入有二氧化碳，以及通过在不软化固体另外的材料的条件下使注入的二氧化碳相变成气体来使经注入的固体另外的材料膨胀，从而形成发泡的物品的发泡的另外的材料。
再循环的材料
在另一个方面中，本文公开的可发泡的材料和可发泡的物品可以包括再循环的材料或者基本上由再循环的材料组成。在另外的方面中，如本文公开的另外的材料可以是再循环的材料。在这些方面中的任一方面中，再循环的材料包括一种或更多种再循环的聚合物，任选地其中一种或更多种再循环的聚合物包括一种或更多种再循环的热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的热塑性塑料包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体，任选地其中再循环的材料包括由一种或更多种再循环的热塑性塑料组成的再循环的材料聚合物组分，任选地其中再循环的材料聚合物组分由一种或更多种再循环的热塑性弹性体组成。在另一个方面中，再循环的材料包括一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体是一种或更多种再研磨的第一热塑性弹性体。在另一个方面中，一种或更多种再循环的第一热塑性弹性体或再研磨的第一热塑性弹性体包括如本文公开的热塑性弹性体。
在另外的方面中，再循环的材料还可以包括一种或更多种再循环的第二热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的第二热塑性塑料包括一种或更多种再研磨的第二热塑性塑料，任选地其中一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料包括如本文公开的热塑性塑料。
在另一个方面中，在本文公开的发泡的物品中，再循环的材料包括一种或更多种再循环的热塑性聚氨酯弹性体或再研磨的热塑性聚氨酯弹性体、一种或更多种再循环的热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或再研磨的热塑性乙烯-乙烯醇共聚物或两者。
在仍另一个方面中，再循环的材料可以包括一种或更多种再循环的热塑性弹性体或再研磨的热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料的共混物，或者可以包括一种或更多种热塑性弹性体和一种或更多种再循环的热塑性塑料或一种或更多种再循环的第二热塑性塑料的共混物。任选地，在该方面中，共混物可以是相分离的共混物，任选地其中相分离的共混物包括在一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的一个或更多个界面。
在这些方面中的任一方面中，再循环的材料可以包含基于再循环的材料的总重量的按重量计从约99百分比至约90百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约10百分比的第二热塑性塑料，任选地其中再循环的材料包含按重量计约99百分比至约93百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计约1百分比至约7百分比的一种或更多种第二热塑性塑料、或按重量计从约99百分比至约95百分比的一种或更多种第一热塑性弹性体和按重量计从约1百分比至约5百分比的一种或更多种第二热塑性弹性体。
在一些方面中，再循环的材料可以包含基于再循环的材料的总重量的按重量计从约99百分比至约50百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物，任选地按重量计从约99百分比至约75百分比的再循环的聚合物或再研磨的聚合物。
在这些方面中的任一方面中，在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，二氧化碳以基于再循环的材料的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比、任选地从约5重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于再循环的材料。
在另一个方面中，在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)，任选地约15磅每平方英寸(103.4千帕)至约1500磅每平方英寸(10,342千帕)或约100磅每平方英寸(689.5千帕)至约1200磅每平方英寸(8274千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度，任选地从约-40摄氏度至约25摄氏度或从约-40摄氏度至约0摄氏度的第一温度，二氧化碳以从约1重量百分比至约30重量百分比，任选地从约5重量百分比至约20重量百分比、从约5重量百分比至约10重量百分比或从约10重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于发泡的材料、或固体可发泡的材料或两者。
在另一个方面中，在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度的第一温度，二氧化碳以基于存在于可发泡的材料中的一种或更多种第二热塑性塑料的总重量基于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料的总重量的小于1重量百分比，任选地小于0.5重量百分比、小于0.25重量百分比或小于0.1重量百分比可溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料，或者任选地其中二氧化碳大体上不溶于一种或更多种再循环的第二热塑性塑料或再研磨的第二热塑性塑料。
在另一个方面中，在从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(约13,790千帕)，任选地从约15磅每平方英寸(103.4千帕)至约1500磅每平方英寸(10,342千帕)、任选地约100磅每平方英寸(689.5千帕)至约1200磅每平方英寸(8274千帕)的第一压力和从约-57摄氏度至约31摄氏度，任选地从约-40摄氏度至约25摄氏度或从约-40摄氏度至约0摄氏度的第一温度，二氧化碳以从约1重量百分比至约30重量百分比，任选地从约5重量百分比至约20重量百分比、从约5重量百分比至约10重量百分比或从约10重量百分比至约20重量百分比的浓度可溶于发泡的材料、或固体可发泡的材料或两者。
在这些方面中的任一方面中，再循环的材料可以是再循环的发泡的物品，任选地其中再循环的发泡的物品是如本文公开的再研磨的发泡的物品。在一些方面中，再循环的材料可以包括固体材料，其中固体材料可以是热塑性弹性体材料。在另一个方面中，再循环的材料还可以包括一种或更多种原始第一热塑性弹性体，任选地其中一种或更多种原始第一热塑性弹性体包括一种或更多种原始热塑性聚氨酯弹性体。
在方面中，再循环的材料可以包括一种或更多种成核剂和/或在相分离的聚合物之间的一个或更多个界面。在另一个方面中，在本文公开的发泡的物品中，热塑性弹性体材料可以是再循环的材料，或者包括再循环的材料，或者基本上由再循环的材料组成。
鞋类物品、服装物品和运动装备物品的示例性方面
图1A-图1M图示出了包括本公开内容的结构(例如，发泡的物品)的鞋类、服装、运动装备、容装物、电子装备和视觉防护物。
图1N(a)-图1N(b)图示出了包括鞋底结构104和鞋面102的鞋类物品100的透视图和侧视图。鞋底结构104被固定到鞋面102并且当穿着鞋类物品100时鞋底结构104在足部和地面之间延伸。鞋底结构104的主要元件是鞋底夹层114和鞋外底112。鞋底夹层114被固定到鞋面102的下部区域，并且可以由聚合物泡沫或另一种合适的材料形成。在其他构造中，鞋底夹层114可以并入进一步减弱力、增强稳定性或影响足部的运动的流体填充室、板、调节器和/或其他元件。鞋外底112被固定到鞋底夹层114的下表面，并且可以由例如被纹理化以赋予附着摩擦力的耐磨的橡胶材料形成。鞋面102可以由多种元件(例如，鞋带、鞋舌、鞋领)形成，这些元件组合以提供用于牢固地且舒适地接收足部的结构。尽管鞋面102的构造可以显著地变化，但是多种元件通常界定鞋面102内用于相对于鞋底结构104接收足部并固定足部的空腔(void)。鞋面102内的空腔的表面被成形以容纳足部并且可以在足部的脚背区域和脚趾区域上、沿着足部的内侧面和外侧面、在足部下并且围绕足部的足跟区域延伸。鞋面102可以由缝合或结合在一起的一种或更多种材料制成，所述材料诸如纺织品、聚合物泡沫、皮革、合成皮革及类似物。尽管鞋底结构104和鞋面102的这种构造提供了可以与鞋面结合使用的鞋底结构的实例，但是还可以利用鞋底结构104和/或鞋面102的多种其他常规的构造或非常规的构造。因此，鞋底结构104和/或鞋面102的构造和特征可以显著地变化。
图1O(a)-图1O(b)图示出了包括鞋底结构134和鞋面132的鞋类物品130的透视图和侧视图。鞋底结构134被固定到鞋面132并且当穿着鞋类物品130时鞋底结构134在足部和地面之间延伸。鞋面132可以由多种元件(例如，鞋带、鞋舌、鞋领)形成，这些元件组合以提供用于牢固地且舒适地接收足部的结构。尽管鞋面132的构造可以显著地变化，但是多种元件通常界定鞋面132内用于相对于鞋底结构134接收足部并固定足部的空腔。鞋面132内的空腔的表面被成形以容纳足部并且可以在足部的脚背区域和脚趾区域上、沿着足部的内侧面和外侧面、在足部下并且围绕足部的足跟区域延伸。鞋面132可以由缝合或结合在一起的一种或更多种材料制成，所述材料诸如包括天然皮革和合成皮革的纺织品、模制的聚合物部件、聚合物泡沫及类似材料。
鞋底结构134的主要元件是鞋前部部件142、鞋跟部件144和鞋外底146。鞋前部部件142和鞋跟部件144中的每一个被直接地或间接地固定到鞋面132的下部区域，并且由包封流体的聚合物材料形成，该流体可以是气体、液体或凝胶。例如，在行走和跑步期间，鞋前部部件142和鞋跟部件144在足部和地面之间压缩，从而减弱地面反作用力。也就是说，鞋前部部件142和鞋跟部件144被充注并且可以用流体加压以缓冲足部。鞋外底146被固定到鞋前部部件142和鞋跟部件144的下部区域，并且可以由被纹理化以赋予附着摩擦力的耐磨的橡胶材料形成。鞋前部部件142可以由一种或更多种聚合物(例如，一个或更多个聚合物膜的层)制成，这些聚合物形成包含诸如气体的流体的多于一个室。多于一个室可以是独立的或流体互连的。类似地，鞋跟部件144可以由一种或更多种聚合物(例如，一个或更多个聚合物膜的层)制成，这些聚合物形成多于一个室，该多于一个室包含诸如气体的流体并且还可以是独立的或流体互连的。在一些构造中，鞋底结构134可以包括泡沫层，例如，该泡沫层在鞋面132和鞋前部部件142和鞋跟部件144中的一个或两个之间延伸，或者泡沫元件可以位于鞋前部部件142和鞋跟部件144的下部区域中的凹陷部(indentation)内。在其他构造中，鞋底结构132可以并入例如进一步减弱力、增强稳定性或影响足部的运动的板、调节器、鞋帮元件(lasting element)或运动控制构件。尽管鞋底结构134和鞋面132的所描绘的构造提供了可以与鞋面结合使用的鞋底结构的实例，但是还可以利用鞋底结构134和/或鞋面132的多种其他常规的构造或非常规的构造。因此，鞋底结构134和/或鞋面132的构造和特征可以显著地变化。
图1O(c)是描绘鞋面132和鞋跟部件144的A-A的横截面视图。
图1P(a)-图1P(b)图示出了包括附着摩擦力元件168的鞋类物品160的透视图和侧视图。鞋类物品160包括鞋面162和鞋底结构164，其中鞋面162被固定到鞋底结构164。鞋底结构164可以包括鞋头板166a、中间板166b和鞋跟板166c中的一个或更多个。板可以包括一个或更多个附着摩擦力元件168，或者附着摩擦力元件可以被直接应用于鞋类物品的面向地面的表面。如图1P(a)-图1P(b)中示出的，附着摩擦力元件168是防滑件，但是附着摩擦力元件可以包括凸耳、防滑件、鞋钉和钉子以及胎面图案，以在柔软的表面和光滑的表面上提供附着摩擦力。通常，防滑件、鞋钉和钉子通常被包括在设计为用于运动诸如国际足球/英式足球、高尔夫、美式橄榄球、英式橄榄球、棒球以及类似运动的鞋类中，而凸耳和/或增强的胎面图案通常被包括在包括设计为用于在恶劣户外条件诸如越野跑、徒步旅行和军事用途下使用的靴子的鞋类(未示出)中。鞋底结构164被固定到鞋面162并且当穿着鞋类物品160时鞋底结构164在足部和地面之间延伸。鞋面162可以由多种元件(例如，鞋带、鞋舌、鞋领)形成，这些元件组合以提供用于牢固地且舒适地接收足部的结构。尽管鞋面162的构造可以显著地变化，但是多种元件通常界定鞋面162内用于相对于鞋底结构164接收足部并固定足部的空腔。鞋面162内的空腔的表面被成形以容纳足部并且在足部的脚背区域和脚趾区域上、沿着足部的内侧面和外侧面、在足部下并且围绕足部的足跟区域延伸。鞋面162可以由缝合或结合在一起的一种或更多种材料制成，所述一种或更多种材料诸如包括天然皮革和合成皮革的纺织品、模制的聚合物部件、聚合物泡沫及类似物。在未描绘的其他方面中，鞋底部件164可以并入进一步减弱力、增强稳定性或影响足部的运动的泡沫、一个或更多个流体填充室、板、调节器或其他元件。尽管鞋底结构164和鞋面162的所描绘的构造提供了可以与鞋面结合使用的鞋底结构的实例，但是还可以利用鞋底结构164和/或鞋面162的多种其他常规的构造或非常规的构造。因此，鞋底结构164和/或鞋面162的构造和特征可以显著地变化。
图1Q(a)-图1Q(e)图示出了包括鞋面176的多种构造的示例性运动鞋类物品的另外的视图。图1Q(a)是示例性的运动鞋类物品的分解透视图，示出了鞋内底174、鞋面176、鞋底夹层或任选的楦板177和鞋外底178。图1Q(b)是示例性的运动鞋类物品的俯视图，指示被配置成接收穿着者的足部的开口183以及围绕穿着者的踝部的缓冲材料181。还图示出了示例性运动鞋类物品的外侧面180和内侧面179。图1Q(c)是图1Q(b)中描绘的鞋类物品的后视图，示出了鞋跟夹184。图1Q(d)示出了示例性的运动鞋类物品的侧视图，该示例性的运动鞋类物品还可以任选地包括鞋舌186、鞋带188、鞋包头189、鞋跟稳定器190、装饰元件诸如标志191和/或用于鞋带的鞋眼192。还示出了鞋头区域193a、鞋跟区域193b和鞋面193c。在一些方面中，鞋跟稳定器190可以由一层针织的织物、编织的织物或非编织的织物、皮革、合成皮革或其他鞋的鞋面材料覆盖。在一些方面中，鞋眼192被形成为一个连续件；然而，它们还可以包括围绕单个孔眼或多于一个孔眼的若干单独的件。虽然未描绘，但是发泡的物品可以存在于鞋眼192和/或鞋带188上。在一些构造中，鞋底结构可以包括在部分或大体上所有的鞋底夹层中具有泡沫或气袋囊的鞋底夹层，并且发泡的物品可以被设置在鞋底夹层泡沫或气袋囊上。图1Q(e)是另一种示例性的运动鞋类物品的侧视图。在某些方面中，鞋面可以包括容纳元件194，诸如从在示例性的运动鞋类物品的内侧面和外侧面的部分上的鞋带结构延伸至鞋底结构的顶部的mag线材或模制的塑料件，以提供足部到鞋底结构的锁定，其中容纳元件可以具有设置在其上的发泡的物品(未示出)。还描绘了在鞋面和鞋底结构之间的咬合线195。
所公开的用于制造发泡的物品的方法的示例性方面
在一个方面中，参考图，图2图示出了包含如本文描述的固体可发泡的材料的物品的侧视图。在一个方面中，固体可发泡的材料包括一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯共聚物。
图7图示出了用于制造如本文公开的发泡的物品的方法300的流程图。参考图2和图7，任选地，在一个方面中，可发泡的材料210被形成(任选的步骤302)为物品214。在另一个方面中，任选地，物品214可以被配置成具有大体上二维(2-D)形状，或者可选择地，物品214可以被配置成具有大体上三维(3-D)形状或2-D形状和3-D形状的组合。
包含所公开的可发泡的材料的物品可以采取多种形式。在一个非限制性方面中，如所图示出的，物品214可以被配置为已经被卷成或以其他方式折叠成卷218的片材216，或者物品可以不是片材，但是在一些方面中可以被配置为卷。在一个实例中，片材216具有从约0.5毫米至约2厘米、或从约0.5毫米至约1厘米、或从约0.5毫米至约100毫米，任选地从约0.5毫米至约5毫米，例如约1.5毫米的厚度。
还参考图3，当物品被配置为卷时，任选的多孔间隔件220可以被布置在包括可发泡的材料210的物品216的相邻卷的区段222、224、226和228之间的卷218中。在一个方面中，如下文将进一步详细描述的，任选的多孔间隔件220是足够多孔的，以允许二氧化碳行进通过或穿过多孔间隔件220(例如，行进通过或穿过多孔结构和/或沿着多孔通道行进或穿过)以用于与可发泡的材料210接触。在一个方面中，任选的多孔间隔件220由热塑性材料，诸如例如聚烯烃(例如，熔喷聚乙烯)或类似物形成。在可选择的方面中，任选的多孔间隔件220可以由非热塑性材料形成，所述非热塑性材料诸如例如纸或纤维素产品、纤维产品(例如，天然纤维产品或合成纤维产品)、织物产品或类似物。在一个实例中，任选的多孔间隔件220由可再循环的材料形成。在另一个方面中，例如，物品216和任选的多孔间隔件220可以是任何期望的厚度，使得片材216和/或物品218可以被布置在容器234中，如下文进一步详细讨论的。任选的多孔间隔件220可以具有从约0.1毫米至约2毫米、或从约0.1毫米至约1毫米、或从约0.1毫米至约0.5毫米，例如约0.25毫米的厚度。在一个实例中，任选的多孔间隔件220具有孔隙率，使得二氧化碳(例如，液相)通过间隔件220的扩散速率高于或大于二氧化碳(例如，液相)通过可发泡的材料210的扩散速率。在其他方面中，物品可以被折叠，并且任选的多孔间隔件被放置在物品的折叠的区段之间，或者多孔间隔件可以被并入在多于一个分立物品(例如，单独的物品的多个片材或单独的物品的束或堆叠体，及类似物)之间。
在图2-图4和图7中，如所图示出的，在一个示例性实施方案中，包括固体可发泡的材料210的卷218被垂直地布置在基座230上，基座230被可操作地联接到杆232。通过操纵杆232来降低基座230通过开口236并进入容器234中将卷218定位在容器234中。然后，容器234的开口236用盖子(cover)238(例如，蛤壳或其他压力密封帽)覆盖和密封。在其他方面(未示出)中，呈任何合适的形状的可发泡的物品可以被布置在可操作地联接到杆的基座上，其中杆可以被操纵以降低基座通过开口并进入容器中。此外，在该方面中，容器的开口可以用盖子覆盖和密封。
二氧化碳240被提供或接收在容器234中(步骤304)，以用于与可发泡的材料210接触。在一个实例中，在放置的步骤中，在将可发泡的材料210的卷218、物品或物品束定位在容器234中之前，液体二氧化碳240存在于容器234中。在另一个实例中，在放置的步骤中，在可发泡的材料210的卷、物品或物品束218被定位在容器234中之后，来自液体或气体二氧化碳源242的液体或气体二氧化碳240穿过控制阀244并被引入到容器234。
在另一个实例中，在放置的步骤中，包括可发泡的材料210的片材的卷218或在可选择的方面中物品、物品束或类似物被定位在容器234中，并且容器234用盖子238密封。来自二氧化碳液体和/或气体源248的二氧化碳液体和/或气体246穿过控制阀250并被引入到容器234。在一个方面中，容器234被装载有二氧化碳液体和/或气体246至一压力和温度条件，即例如处于二氧化碳的液体/蒸气平衡条件。容器234的压力和温度可以分别经由压力测量装置252和温度测量装置254来监测。在一个实例中，在装载有二氧化碳液体和/或气体246后，容器234具有从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)、任选地约15磅每平方英寸(103.4千帕)至约1500磅每平方英寸(10,342千帕)、或约100磅每平方英寸(689.5千帕)至约1200磅每平方英寸(8274千帕)的压力，并且温度可以是从约-57摄氏度至约31摄氏度、任选地从约0摄氏度至约23摄氏度，或者可以根据需要为约环境温度(例如，从约18摄氏度至约23摄氏度)或更高。在将容器234装载有二氧化碳液体和/或气体之后，液体二氧化碳240被引入到容器234，如上文描述的。
如所图示出的，容器234可以充分地填充有液体二氧化碳240，使得包括可发泡的材料210的卷218和/或物品或物品束大体上或完全浸入液体二氧化碳240中。如上文简要提及的，液体二氧化碳240行进通过任选的多孔间隔件220，用于与可发泡的材料210的片材216的相邻卷的区段222、224、226和228接触，或者用于与相邻的分立物品或折叠的物品的区段(未图示出)接触。当与液体二氧化碳240接触时，可发泡的材料210吸附和/或以其他方式吸收液体二氧化碳240(例如，通过扩散步骤305)以形成注入二氧化碳的物品256。在一个实例中，在维持和保持在第一压力和第一温度的步骤期间，可发泡的材料210与二氧化碳240接触持续从约20秒至约72小时，任选地从约30分钟至约30小时、从约1小时至约24小时、从约6小时至约12小时或从约20秒至约1小时的时间，以形成注入二氧化碳的物品256。不受理论的限制，据信在与二氧化碳240接触期间，可发泡的物品210被二氧化碳240溶剂化以形成注入二氧化碳的物品256。
在一个示例性方面中，该工艺通过将二氧化碳液体和/或气体246通过控制阀250和管线258排出容器234而继续。优选地，容器234在足以大体上防止含液体二氧化碳的可发泡的材料256发泡的温度排出二氧化碳液体和/或气体246。在一个实例中，在排出期间在容器234中的温度为从约-60摄氏度至约-20摄氏度、或从约-50摄氏度至约-30摄氏度、或从约-45摄氏度至约-38摄氏度。在另一个方面中，在将二氧化碳液体和/或气体246排出容器234之前、期间或之后，液体二氧化碳240可以经由泵260和管线262从容器234中去除。
例如，通过去除盖子238并且操纵杆232来提升基座230通过开口236，注入二氧化碳的物品256或其他注入二氧化碳的物品或物品束的注入二氧化碳的卷218从容器234去除。任选地并且如图5中图示出的，在加热材料256并使材料256发泡之前，注入二氧化碳的物品或其他注入二氧化碳的物品或物品束256的注入二氧化碳的卷218可以在冷却区308中被暂时暴露于第二压力和第二温度(步骤306)。如本文使用的，术语“区”指的是包括一个或更多个设备项目和/或一个或更多个子区的区域。设备项目可以包括例如一个或更多个容器、室、加热器、交换器、冷却器/冷冻器(chiller)、管、泵、压缩机、控制器及类似设备项目。另外，设备项目还可以包括一个或更多个区或子区。在一个实例中，注入二氧化碳的物品256的卷218在从约-100摄氏度至约-20摄氏度，任选地从约-60摄氏度至约-20摄氏度或从-40摄氏度至约-20摄氏度的温度储存在冷却区308中。
参考图6和图7，该工艺通过使包括可发泡的材料256的物品经历(步骤310)第三温度和第三压力，以便例如通过引起注入到可发泡的材料中的二氧化碳240的相变来引起注入的二氧化碳的膨胀而继续。当二氧化碳膨胀时，这种膨胀使可发泡的材料210发泡成发泡的材料，例如具有多孔泡沫结构的发泡的材料。在一些方面中，物品内的成核位点促进气泡的形成，该气泡膨胀并且形成泡沫孔。在一个方面中，当物品包括呈相分离的共混物的形式的再循环的材料时，成核位点可以是在共混物中的一种或更多种第一热塑性弹性体和一种或更多种第二热塑性塑料之间的相分离的界面。其他成核位点和/或成核剂也被预期并且应该被认为是公开的。在一个实例中，使注入二氧化碳的物品255经历从约20摄氏度至约150摄氏度，任选地从约20摄氏度至约100摄氏度、从约40摄氏度至约80摄氏度、从约50摄氏度至约70摄氏度或处于约60摄氏度的第三温度，并且独立地持续从约1秒至约5分钟，任选地从约10秒至约2分钟、从约30秒至约90秒或从约45秒至约60秒的时间，以使可发泡的材料210膨胀和发泡并且形成发泡的物品265。在一些方面中，在经历和膨胀之后，物品将二氧化碳气体保留在发泡的材料的孔中，或者将增溶的二氧化碳保留在发泡的物品265中，或者将增溶的二氧化碳保留在物品的另外的聚合物材料中。
在一个实例中，在经历步骤期间，注入二氧化碳的物品255通过将注入二氧化碳的物品255引入到水浴266来加热。如图6中对于卷起的物品(rolled article)的情况图示出的，注入二氧化碳的物品255的卷219被展开并且多孔间隔件220被去除，以暴露注入二氧化碳的物品255以用于引入到水浴266。引入包括未被卷起的物品的物品的其他方法也被预期并且应该被认为是公开的。在水浴266中，注入二氧化碳的物品255与处于比注入二氧化碳的物品255更高的温度的水接触。因此，热量从水浴266传递到注入二氧化碳的物品255，以引起二氧化碳240的相变，从而使可发泡的材料210膨胀和发泡以形成发泡的物品265。在一个实例中，水浴266处于从约20摄氏度至约90摄氏度、或从约50摄氏度至约70摄氏度、或约60摄氏度的第三温度，并且独立地，注入二氧化碳的物品255被浸泡在水浴266中持续从约2秒至约30分钟，任选地从约10秒至约30分钟、从约30秒至约20分钟、从约30秒至约10分钟或从约30秒至约5分钟的时间，以形成发泡的物品265。在可选择的实例中，呈蒸汽的形式的水用于加热注入二氧化碳的物品255。特别地，注入二氧化碳的物品255的温度通过使注入二氧化碳的物品255经历蒸汽来升高。在一个实例中，蒸汽用于将注入二氧化碳的物品255加热到从约60摄氏度至约150摄氏度，任选地从约60摄氏度至约100摄氏度或从约75摄氏度至约90摄氏度的第三温度，以引起二氧化碳240到二氧化碳气体的相变，从而使可发泡的材料210膨胀和发泡以形成发泡的物品265。
在另一个实例中，注入二氧化碳的物品255可以通过使用微波发生装置使注入二氧化碳的物品255经历微波能量或者使用RF发生装置268(在图7中示意性地图示出)使注入二氧化碳的物品255经历射频(RF)能量来加热。特别地，通过吸附微波能量或RF能量以引起二氧化碳240的相变，从而使可发泡的材料210膨胀和发泡以形成发泡的物品265，在注入二氧化碳的物品255中产生热量。在一个实例中，通过微波能量或RF能量将注入二氧化碳的物品255加热到从约60摄氏度至约150摄氏度，任选地从约60摄氏度至约100摄氏度或从约75至约90摄氏度的第三温度，并且独立地持续从约2秒至约5分钟，任选地从约10秒至约2分钟或从约30秒至约1分钟的时间，以形成发泡的物品265。
参考图7，该工艺通过任选地使发泡的物品265达到(步骤311)第四温度和第四压力，并将发泡的物品保持处于或低于第四温度、第四压力或两者，以形成稳定化的发泡的热塑性物品而继续。稳定化的发泡的物品可以被形成为网形状(net shape)，或者可以被修整、机械加工或以其他方式调整至期望的形状以界定发泡的物品的形状。残余的二氧化碳的去除(步骤312)通过任选地将发泡的物品保持在第五温度和第五压力，例如保持在烘箱314中来实现。在去除残余的二氧化碳之后，可以通过任何手段将发泡的物品冷却到室温(步骤316)，所述手段包括但不限于从烘箱314中去除发泡的物品并且允许其与室温空气平衡。
参考图7，在一个方面中，发泡的物品可以用于制造物品，诸如运动装备备物品、服装物品或鞋类物品(任选的步骤317)。在一个方面中，发泡的物品319可以与第二部件组合(例如，附连，步骤320)，以形成成品物品317。在一些方面中，如上文描述的发泡的物品可以是发泡的鞋类部件。此外，在该方面中，发泡的鞋类部件和鞋类鞋面322和/或鞋类鞋外底324可以被附连(步骤320)以制造成品鞋类物品。
性质分析和表征程序
比重/密度测试方案。使用数字天平或Densicom测试仪(Qualitest,Plantation,Florida,USA)测量使用如本文描述的部件取样程序获取的样品的比重(S.G.)或密度。将每个样品称重，并且然后浸没在蒸馏水浴(在22摄氏度加或减2摄氏度)中。为了避免错误，去除样品的表面上的气泡，例如，通过在将样品浸入水中之前在样品上擦拭异丙醇或者在样品被浸入之后使用刷子去除样品的表面上的气泡。记录样品在蒸馏水中的重量。使用以下式计算比重：
Figure BDA0003963911470000791
熔化温度、玻璃化转变温度和熔化焓测试方案。根据ASTM D3418-97，使用采用材料取样程序制备的样品，使用可商购的差示扫描量热计(“DSC”)测定熔化温度和玻璃化转变温度。简言之，将10克-15克样品放置到铝DSC盘中，并且然后用压片机密封盖。DSC被配置成以20摄氏度每分钟的加热速率从-100摄氏度扫描到225摄氏度，保持在225摄氏度持续2分钟，并且然后以-10摄氏度每分钟的速率冷却到25摄氏度。然后使用标准技术分析由该扫描产生的DSC曲线，以确定玻璃化转变温度和熔化温度。熔化焓通过对熔化吸热峰的面积进行积分并且通过样品质量归一化来计算。
可选择地，玻璃化转变温度可以使用动态机械分析(DMA)来确定。在该技术中，呈约1毫米厚、约5毫米至约10毫米宽和约20毫米长的膜的形式的可发泡的材料片被安装在DMA设备的膜张力夹具上。在预先确定的温度范围内以例如每分钟约1摄氏度至约5摄氏度的固定速率加热样品。在加热期间，在固定频率(例如，约1赫兹)和小振荡幅度(例如，约0.05百分比应变)测试样品。记录储能模量(或复数剪切(complex shear))。在DMA图中，G′是储能模量，并且G″是损耗模量。G′测量所储存的能量，并且G″测量作为热量损失/消散的能量。tanδ是G″/G′的比率，并且在tanδ曲线中的峰区域指示样品的玻璃化转变温度。
肖氏A硬度测试方案。根据ASTM D-2240硬度计硬度中详述的测试方案使用肖氏A标度来确定材料的硬度。使用材料取样程序和/或部件取样程序来制备样品。
Asker C硬度测试方案。对于平坦的泡沫，对于Asker C硬度计测试，样品为最少6毫米厚。如果需要，将泡沫样品堆叠以构成最小厚度。泡沫样品足够大以允许在距离样品的边缘最少12毫米处和在距离任何其他测量至少12毫米处进行所有测量。所测试的区域是平坦的，并且与直径至少6毫米的区域平行。标准样品具有约35厘米×13厘米×1.8厘米的尺寸，并且进行最少5次硬度测量并且使用1千克的头重量(head weight)进行测试。使用材料取样程序和/或部件取样程序来制备样品。
剖层撕裂测试方案。用于获得泡沫物品的剖层撕裂值的测试方案如下。使用材料取样程序和/或部件取样程序来制备样品。制备四个冲切的矩形形状的板状片材或模制的泡沫的样品，每个样品测量为2.54厘米×15.24厘米×10±1毫米(厚度)。如果待测试的泡沫材料具有表层或阻隔层，在制备四个样品之前去除表层或阻隔层。在距样品的一端的中央制造3厘米长的切口。然后，在样品上标记五个连续的2厘米部分。
拉伸测试设备的十字头速度被设定为50毫米每分钟。将样品的每个分离的端部夹在测试设备的上夹具和下夹具中。将分离件(separation)放置在两个夹具之间的中间。将样品的每个区段以使得原始的相邻切割边缘形成连接夹具的中央的直线的这样的方式保持在夹具中。
根据需要，用锋利的刀辅助切割，以保持样品的中央的泡沫材料分离。通过用刀切割引起的读数被丢弃。每个样品的五个部分中的每一个的最低值以千克每厘米记录。对于每个样品，记录五个值，并且然后获得并报告五个值的平均值。如果样品的一部分包括具有直径大于2毫米的气泡的部分，则包括气泡的部分的值不包括在平均值中。如果发现样品的多于一个部分包括具有大于2毫米的直径的气泡，则然后测试另一个样品。
取样程序
使用上文描述的测试方案，本文公开的材料和由其形成的物品的多种性质可以使用用以下取样程序制备的样品来表征。
材料取样程序。材料取样程序可以用于获得聚合物材料或聚合物的纯样品，或者在一些情况下，获得用于形成聚合物材料或聚合物的材料的样品。材料以介质形式被提供，所述介质形式诸如薄片、颗粒、粉末、粒料或类似物。如果聚合物材料或聚合物的来源以纯形式不可获得，则可以从包含聚合物材料或聚合物的部件或元件(诸如，复合元件或鞋底结构)上切割样品，从而分离材料的样品。
部件取样程序。该程序可以用于从鞋类物品的部件、鞋类物品、服装物品的部件、服装物品、运动装备物品的部件或运动装备物品获得材料的样品。使用刀片从物品或部件上切割包含呈非湿态的材料(例如，在25摄氏度和20百分比相对湿度)的样品。如果材料被结合至一种或更多种另外的材料，则该程序可以包括将另外的材料与待测试的材料分离。
样品在沿着为如存在于物品或部件上的材料提供大体上恒定的材料厚度(在平均材料厚度的加或减10百分比内)的物品或部件的位置处被获取。对于上文描述的许多测试方案，使用具有4平方厘米的表面积的样品。将样品切割成一定大小和形状(例如，狗骨形样品)以装配到测试设备中。在材料不存在于具有4平方厘米表面积的任何区段的物品或部件上和/或对于具有4平方厘米表面积的区段材料厚度不是大体上恒定的情况下，可以获取具有较小横截面表面积的样品大小，并且相应地调整特定面积的测量值。
定义
除非另外定义，否则本文使用的所有技术术语和科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。还将理解，术语，诸如在通常使用的字典中定义的术语，应当被解释为具有与其在说明书的上下文以及相关领域中的含义相一致的含义，并且不应当以理想化的意义或过度正式的意义来解释，除非本文明确地定义。
本说明书中所引用的所有出版物、专利和专利申请被引用以公开和描述与引用的出版物相关的方法和/或材料。所有这样的出版物、专利和专利申请通过引用并入本文，如同每个单独的出版物或专利被具体地和单独地指示为通过引用并入。这样的通过引用的并入被明确地限制于所引用的出版物、专利和专利申请中描述的方法和/或材料，并且不延伸到来自所引用的出版物、专利和专利申请的任何词典定义。在本说明书中还没有明确地重复的在所引用的出版物、专利和专利申请中的任何词典定义不应当被视为这样的词典定义，并且不应当被解读为定义所附权利要求中出现的任何术语。
本公开内容不限于所描述的特定方面、实施方案或实例，并且因此当然可以变化。本文使用的术语仅用于描述特定方面、实施方案和实例的目的，并且不意图是限制性的，因为本公开内容的范围将仅由所附的权利要求限制。
在提供值的范围的情况下，在该范围的上限和下限之间的每一个中间值(以下限单位的十分之一为单位，除非上下文另有明确指示)以及该陈述的范围中的任何其他陈述的值或中间值被包含在本公开内容中。这些较小范围的上限和下限可以独立地被包括在较小的范围中，并且还被包含在本公开内容中，受制于所陈述的范围中任何特定排除的限值。在所陈述的范围包括限值中的一个或两个的情况下，排除那些包括的限值中的任一个或两个的范围也被包括在本公开内容中。
在阅读本公开内容后对于本领域技术人员将明显的是，本文描述和示出的多个方面、实施方案和实例中的每一个具有离散的部件和特征，这些部件和特征可以在不脱离本公开内容的范围或精神的情况下与其他若干个方面、实施方案和实例中的任何方面、实施方案和实例的特征容易地分离或组合。任何列举的方法可以按照列举的事件的顺序或者逻辑上可能的任何其他顺序来实施。
尽管与本文描述的方法和材料类似或等同的任何方法和材料也可以用于本公开内容的实践或测试，但是现在描述优选的方法和材料。为了简洁和/或清楚起见，可以不详细描述本领域熟知的功能或构造。除非另外指示，否则本公开内容的各方面将采用在本领域的技术内的纳米技术、有机化学、材料科学和工程等技术。这样的技术在文献中被充分解释。
应当注意，比率、浓度、量和其他数值数据可以在本文中以范围格式表达。在所陈述的范围包含极值中的一个或两个的情况下，排除那些所包含的极值中的任一个或两个的范围也包括在本公开内容中，例如短语“x至y”包括从‘x’至‘y’的范围以及大于‘x’且小于‘y’的范围。范围还可以被表达为上限，例如‘约x、y、z或更小’，并且应被解释为包括‘约x’、‘约y’和‘约z’的具体范围以及‘小于x’、‘小于y’和‘小于z’的范围。同样地，短语‘约x、y、z或更大’应被解释为包括‘约x’、‘约y’和‘约z’的具体范围以及‘大于x’、‘大于y’和‘大于z’的范围。此外，短语“约‘x’至‘y’”，其中‘x’和‘y’是数值，包括“约‘x’至约‘y’”。应当理解，这样的范围格式为了方便和简洁被使用，并且因此，应当以灵活的方式被解释为不仅包括明确叙述为范围的限值的数值，而且还包括在该范围内涵盖的所有单独的数值或子范围，如同每个数值和子范围被明确地叙述。为了说明，“约0.1百分比至5百分比”的数字范围应被解释为不仅包括约0.1百分比至约5百分比的明确地叙述的值，而且还包括在所指示的范围内的单独的值(例如，1百分比、2百分比、3百分比和4百分比)和子范围(例如，0.5百分比、1.1百分比、2.4百分比、3.2百分比和4.4百分比)。
如本文使用的，术语“聚合物”指的是由多于一个被称为单体的重复结构单元形成的化合物。聚合物通常通过聚合反应形成，在聚合反应中，多于一个结构单元变成共价地结合在一起。当形成聚合物的单体单元全部具有相同的化学结构时，聚合物是均聚物。当聚合物包含两种或更多种具有不同化学结构的单体单元时，聚合物是共聚物。共聚物类型中的一个实例是三元共聚物，该三元共聚物包括三种不同类型的单体单元。共聚物可以包括两种或更多种无规地分布在聚合物中的不同单体(例如，无规共聚物)。可选择地，包含多于一个第一类型的单体的一个或更多个嵌段可以被结合到包含多于一个第二类型的单体的一个或更多个嵌段，形成嵌段共聚物。单个单体单元可以包括一个或更多个不同的化学官能团。
具有包括两种或更多种类型的化学官能团的重复单元的聚合物可以被称为具有两个或更多个链段。例如，具有相同化学结构的重复单元的聚合物可以被称为具有重复链段。基于链段的化学结构，链段通常被描述为相对较硬或较软，并且聚合物通常包括在单个单体单元中或在不同单体单元中彼此结合的相对较硬的链段和相对较软的链段。当聚合物包括重复链段时，物理相互作用或化学键可以存在于链段内或链段之间，或者存在于链段内和链段之间两者。通常被称为“硬链段”的链段的实例包括包含氨基甲酸酯键的链段，其可以由使异氰酸酯与多元醇反应以形成聚氨酯来形成。通常被称为“软链段”的链段的实例包括包含烷氧基官能团的链段，诸如包含醚官能团或酯官能团的链段，以及聚酯链段。可以基于链段中存在的官能团的名称(例如，聚醚链段、聚酯链段)，以及基于发生反应以便形成链段的化学结构的名称(例如，多元醇衍生的链段、异氰酸酯衍生的链段)来提及链段。当提及特定官能团的链段或该链段衍生自的特定化学结构的链段时，应当理解，聚合物可以包含高达10摩尔百分比的其他官能团的链段或衍生自其他化学结构的链段。例如，如本文使用的，聚醚链段应被理解为包括高达10摩尔百分比的非聚醚链段。
如本文使用的术语“材料取样程序”和“部件取样程序”指的是在性质分析和表征程序部分中描述的相应的取样程序和测试方法。这些取样程序和测试方法表征叙述的材料、膜、物品和部件以及其他的性质，并且不需要作为权利要求中的有效步骤来进行。
如本文使用的术语“约”可以包括根据数值的有效数字的传统舍入。在一些方面中，本文使用术语“约”来意指与指定值10百分比、5百分比、2.5百分比、1百分比、0.5百分比、0.1百分比、0.01百分比或更小的偏差。
如本文使用的冠词“一(a)”和“一(an)”，当应用于说明书和权利要求中描述的本公开内容的方面中的任何特征时，意指一个或更多个。“一(a)”和“一(an)”的使用不将含义限制为单个特征，除非这样的限制被具体地陈述。单数或复数名词或名词短语之前的冠词“该(the)”表示一个特定的具体特征或更多个特定的具体特征，并且取决于其被使用的上下文可以具有单数或复数的内涵。
如本文使用的，术语“约(about)”、“大约(approximate)”、“在(at)或约”以及“大体上”意指，所论述的量或值可以是精确值或者提供与权利要求书中所叙述的或本文所教导的等效的结果或效果的值。也就是说，应当理解，量、大小、制剂、参数和其他的数量和特性不是精确的并且不需要是精确的，但可以如期望是近似的和/或更大或更小的，反映公差、转换因子、四舍五入、测量误差及类似参数以及本领域技术人员已知的其他因素，使得获得等效的结果或效应。在一些情况下，提供等效的结果或效果的值不能被合理地确定。在这样的情况下，通常应当理解，如本文使用的，“约”和“在或约”意指所指示的标称值±10百分比的变化，除非另外指示或推断。通常，量、大小、制剂、参数或其他的数量或特性是“约”、“大约”或“在或约”，无论是否明确地陈述为是这样。应当理解，在“约”、“大约”、或“在或约”在定量值之前被使用的情况下，参数还包括特定的定量值本身，除非另外具体地陈述。
如本文使用的，措辞“基本上由......组成(consists essentially of)”或“基本上由......组成(consisting essentially of)”指的是被公开为主要具有所列出的特征而没有其他活性组分(相对于所列出的特征)的特征和/或实质上不影响所列出的特征的一个或更多个特性的那些特征。例如，可发泡的材料可以基本上由可发泡的材料组成，这意味着可发泡的材料可以包括与可发泡的材料的功能或化学特性的变化大体上不相互作用或不相互作用的填料、着色剂等。在另一个实例中，可发泡的材料可以基本上由热塑性聚氨酯组成，这意味着热塑性聚氨酯不包括足够量的另一种类型的热塑性弹性体来改变热塑性聚氨酯的性质(例如，熔化温度，与纯的热塑性聚氨酯相比混合物的表面能或类似性质)。此外，在该方面中，当热塑性弹性体基本上由一种聚合物类型(例如，热塑性聚氨酯)组成时，它可以包含小于1重量百分比的另一种类型的聚合物。
如本文使用的，术语“至少一个/种”元件和“一个/种或更多个/种”元件可互换地使用，并且具有包括单个元件和多于一个元件的相同的含义，并且还可以由元件末尾的后缀“(s)”表示。例如，“至少一种聚氨酯”、“一种或更多种聚氨酯”和“聚氨酯(polyurethane(s))”可以可互换地使用，并且具有相同的含义。
如本文使用的，“气体”和“蒸气”指的是物质诸如例如二氧化碳的流体相，其中相邻分子之间的距离大，并且在物质的原子或分子之间存在很少相互作用或不存在相互作用。气体和蒸气通常膨胀以填充放置它们的容器。在一些方面中，“蒸气”可以专门地用于指呈气相的物质，该物质与相同物质的固相或液相一起处于平衡或与相同物质的固相或液相一起存在于容器内。
如本文使用的，“片材”或“膜”指的是包括一种或更多种聚合物材料的柔性条，片材或膜具有远小于其长度和/或宽度的厚度。
如本文使用的，“物理膨胀的”指的是已经通过物理膨胀剂的作用从初始固体未发泡的状态膨胀的泡沫、发泡的材料和发泡的物品。在一个方面中，当使注入到固体可发泡的材料中的二氧化碳达到二氧化碳相变成气体，从而使固体可发泡的材料物理地膨胀的温度和压力条件时，物理膨胀的泡沫、发泡的材料和发泡的物品变得膨胀。
如本文使用的，“固体材料”指的是处于未发泡的状态的材料，即在室温和在大气压下处于其固相并且不具有多孔泡沫结构的材料。固体材料可以是未通过发泡工艺膨胀的可发泡的材料，或者可以是使用本文描述的方法不可发泡的材料，诸如例如阻隔材料。另外，固体材料可以是热塑性材料，该热塑性材料先前使用本文公开的方法或使用不同的发泡方法发泡，并且随后已经通过使发泡的材料热软化或熔化到其发泡的结构完全塌陷的程度而再循环。在一个方面中，可发泡的固体材料在发泡工艺期间不熔化。在另一个方面中，可发泡的固体材料在发泡工艺期间不热软化。
实施例
本公开内容在意图仅作为说明的以下实施例中被更具体地描述，因为在本公开内容的范围内的许多修改和变型对于本领域技术人员来说将是明显的。
在发泡时可发泡的材料的厚度的变化。图8A-图8F是由夹在另一种材料的两层之间的阻隔材料504的中央芯组成的片材的横截面的示意图。图8A示出了在经历如本文描述的发泡工艺之前的示例性片材，而图8B示出了在经历发泡工艺之后的片材，其中可发泡的材料已经膨胀成发泡的材料506，其中a表示在发泡之前固体可发泡的材料502的第一层的厚度，b表示在发泡之前阻隔层504的厚度，并且c表示在发泡之前固体可发泡的材料502的第二层的厚度。在发泡之后，发泡的材料506的第一层的厚度被示出为a′，阻隔材料504的厚度被示出为b′，并且发泡的材料506的第二层的厚度被示出为c′，其中a′和c′分别大于a和c，而b′与b相比大体上不变。然而，由于在发泡工艺期间与阻隔材料504相邻的层的膨胀的结果，阻隔材料504的表面几何形状在发泡之后可以变得或可以不变得变形。
图8C示出了在经历如本文描述的发泡工艺之前的另一种示例性片材，而图8D示出了在经历发泡工艺之后的片材，其中可发泡的材料已经膨胀成发泡的材料506，其中a表示在发泡之前材料508的第一层的厚度，b表示在发泡之前阻隔层504的厚度，并且c表示在发泡之前固体可发泡的材料502的层的厚度。材料508可以是未注入有二氧化碳的可发泡的材料、注入有在发泡之前完全消散的二氧化碳的可发泡的材料、或具有低二氧化碳溶解度的材料。在发泡之后，材料508的第一层的厚度被示出为a′，阻隔材料504的厚度被示出为b′，并且发泡的材料506的层的厚度被示出为c′，其中c′大于c，而a′和b′分别与a和b相比大体上不变。由于在发泡工艺期间与阻隔材料504相邻的层的膨胀的结果，阻隔材料504的表面几何形状在发泡之后可以变得或可以不变得变形。
图8E示出了在经历如本文描述的发泡工艺之前的另一种示例性片材，而图8F示出了在经历发泡工艺之后的片材，其中至少一部分可发泡的材料已经膨胀成发泡的材料506，而可发泡的材料510的另一部分由于在进行发泡工艺之前二氧化碳从可发泡材料的该部分中的消散而不膨胀成发泡的材料。在这种情况下，a表示在发泡之前材料502或材料508的第一层的厚度，其中502和508与前面的描述一致，b表示在发泡之前阻隔层504的厚度，并且c表示在发泡之前固体可发泡的材料502的层的厚度。在发泡之后，材料502或材料508的第一层的厚度被示出为a′，阻隔材料504的厚度被示出为b′，并且发泡的材料506的层的厚度被示出为d′，并且二氧化碳从其消散的可发泡的材料的层的部分的厚度被示出为e′，其中d′和e′的总和大于c，而a′和b′分别与a和b相比大体上不变。由于在发泡工艺期间与阻隔材料504相邻的层的膨胀的结果，阻隔材料504的表面几何形状在发泡之后可以变得或可以不变得变形。
不同的可发泡的材料可以取决于实验条件而在厚度上膨胀不同的量。如图8A-图8F中展示的示例性系统的条件和结果在下文表1中呈现，其中阻隔材料504包括乙烯乙烯醇(“EVOH”)，并且可发泡的材料包括热塑性聚氨酯(“TPU”)：
Figure BDA0003963911470000871
Figure BDA0003963911470000881
使物品的选定部分发泡。图9A-图9K是在发泡工艺期间在多个阶段的可发泡的物品的横截面的示意图，并且图示出了用于选择性地使可发泡的物品的一个或更多个部分发泡而使其他部分未发泡的若干种不同方案。虽然使用包含单一固体可发泡的材料(例如，第一固体可发泡的材料)的物品来说明这些方案，但是应当理解，这些方案适于包含单独的或与不可发泡的材料(例如，阻隔材料、另外的不可发泡的材料等)组合的一种或更多种固体可发泡的材料(第一固体可发泡的材料、第二固体可发泡的材料、另外的固体可发泡的材料等)的物品。
第一方案在图9A-图9C中图示出。在该方案中，如图9A中示出的，包含固体可发泡的材料620a的可发泡的物品608被放置在容器602的底部处，或者被放置成抵靠容器602的另一个表面，然后将其装载有二氧化碳，使得包含固体可发泡的材料620a的物品608的单个表面606暴露于液体二氧化碳604。由于仅物品608的一个侧面上的一个表面606被暴露于液体二氧化碳604，因此仅物品608的固体可发泡的材料620a的暴露的部分变得注入有二氧化碳。图9B示出了在注入之后和紧接在使可发泡的材料膨胀之前图9A的可发泡的物品608的固体可发泡的材料620的横截面。在该阶段中，可发泡的物品608的固体可发泡的材料620b被部分地注入有二氧化碳并且包括包含经注入的固体可发泡的材料620b的经注入的部分610和包含未经注入的固体可发泡的材料620a的未经注入的部分612两者，其中f表示在发泡之前经注入的部分610的厚度，并且g表示在发泡之前未经注入的部分612的厚度。最后，图9C示出了在已经进行膨胀的步骤之后如图9B中示出的物品608的相同区域的横截面，并且经注入的固体可发泡的材料已经变成发泡的材料620c，而未经注入的固体可发泡的材料620a保持未发泡。已经注入有二氧化碳(图9B中的部分610)614的可发泡的物品608的发泡的材料620c已经膨胀成发泡的状态，其中发泡的部分614具有厚度f′，其中f′大于f，而物品的固体可发泡的材料620a的未经注入的部分612保持固体且未发泡，具有与厚度g大体上相同的厚度g′。
第二方案在图9D-图9G中图示出。在该第二方案中，如图9D中图示出的，包含固体可发泡的材料620a的可发泡的物品608被放置在已经装载有二氧化碳的容器602中，使得包含固体可发泡的材料620a的物品608的一个或更多个外表面606暴露于液体二氧化碳604并且变得注入有二氧化碳。然后二氧化碳可以从容器602中排出，或者可发泡的物品608可以被放置在烘箱或其他受控环境618中，使得物品608的至少一个表面被放置成抵靠容器或烘箱的侧面，允许二氧化碳从包含固体可发泡的材料620a的物品608的一个或更多个表面扩散616，该一个或更多个表面不与如图9E中的容器602或烘箱618的侧面接触。图9F示出了在注入之后和紧接在使固体可发泡的材料620b的经注入的部分膨胀之前图9D-图9E的可发泡的物品608的横截面。在该阶段中，可发泡的物品608的固体可发泡的材料被部分地注入有二氧化碳并且包括包含经注入的固体可发泡的材料620b的经注入的部分610和包含未经注入的固体可发泡的材料620a的未经注入的部分612两者，其中f表示在发泡之前经注入的部分610的厚度，并且g表示在发泡之前未经注入的部分612的厚度。最后，图9G示出了在已经进行膨胀的步骤之后来自图9D-图9F的物品608的相同区域的横截面，并且固体可发泡的材料(在图9F中的620b)的经注入的部分已经被发泡，形成发泡的材料620c。物品的固体可发泡的材料620b的已经注入有二氧化碳的部分已经在具有厚度f′的发泡的部分614中膨胀成发泡的材料620c，其中f′大于f，而物品的固体可发泡的材料620a的未经注入的部分612保持固体且未发泡，具有与厚度g大体上相同的厚度g′。
第三方案在图9H-图9K中图示出。在该第三方案中，如图9H中图示出的，包含固体可发泡的材料620a的可发泡的物品608被放置在已经装载有二氧化碳604的容器602中，使得物品608的所有外表面606上的固体可发泡的材料620a暴露于液体二氧化碳604并且变得注入有二氧化碳。然后二氧化碳可以从容器602中排出，或者可发泡的物品608可以被放置在烘箱或其他受控环境618中，允许二氧化碳从物品608的所有表面上的固体可发泡的材料620a扩散，所述表面不与如图9I中的容器602或烘箱618的侧面接触。图9J示出了在注入之后和紧接在使注入二氧化碳的固体可发泡的材料620b膨胀之前图9H-图9I的可发泡的物品608的横截面。在该阶段中，物品608被部分地注入有二氧化碳并且包括包含经注入的固体可发泡的材料620b的经注入的部分610和包含未经注入的固体可发泡的材料620a的未经注入的部分612两者，其中f表示在发泡之前经注入的部分610的厚度，并且g1和g2表示在发泡之前围绕经注入的部分610的未经注入的部分612的厚度。最后，图9K示出了在已经进行使固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料620c的步骤之后如图9H-图9J的物品608的相同区域的横截面。物品608的已经注入610有二氧化碳614的部分已经被膨胀成包含具有厚度f′的发泡的材料620c的发泡的状态614，其中f′大于f，而物品608的固体可发泡的材料620a的未经注入的部分612保持固体且未发泡，具有分别与厚度g1和g2大体上相同的厚度g1′和g2′。
还设想上文方案的组合。例如，第一方案和第二方案的组合，其中二氧化碳614首先被注入到物品的两个或更多个表面606中，并且然后二氧化碳614然后从物品608的两个或更多个表面606中消散，可以导致包含发泡的材料和未发泡的材料两者的具有与图9K中示出的横截面类似的横截面的物品。
如本领域技术人员将容易理解的，上文描述意味着是对本发明的原理的实施方式的说明。该描述不意图限制本发明的范围或应用，因为本发明易受修改、变化和改变的影响，而不偏离如所附权利要求中定义的本发明的精神。

Claims (20)

1.一种用于制造发泡的物品的方法，所述方法包括：
将物品和二氧化碳放置在容器中，其中所述物品包括固体可发泡的材料，所述固体可发泡的材料是包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料；
在所述放置之后，将所述容器维持在第一压力和第一温度，其中所述第一压力和第一温度是所述二氧化碳为液体并且液体二氧化碳可溶于所述固体可发泡的材料的压力和温度，并且其中所述维持包括将所述物品和所述液体二氧化碳保持在所述容器中，持续足以使所述液体二氧化碳的至少一部分注入到所述物品的所述固体可发泡的材料中的持续时间；
在所述维持和保持之后，任选地将经注入的物品暴露于第二压力和第二温度，在所述第二压力和第二温度，所述二氧化碳保持注入到所述固体可发泡的材料的至少一部分内；
在所述维持和保持以及任选的暴露之后，使所述物品经历第三压力和第三温度，在所述第三压力和第三温度，注入到所述固体可发泡的材料中的所述二氧化碳相变成气体，从而使所述固体可发泡的材料膨胀成发泡的材料并且形成所述发泡的物品。
2.根据权利要求1所述的方法，还包括在所述经历和膨胀之后，使所述发泡的物品达到第四温度和第四压力，并且将所述发泡的物品保持处于或低于所述第四温度、所述第四压力或两者持续一段持续时间。
3.根据权利要求1或2所述的方法，还包括在所述经历和膨胀之后，在第五压力和第五温度使所述发泡的物品稳定化，在所述第五压力和第五温度，所述二氧化碳从所述发泡的物品的发泡的材料中扩散出来，同时使所述发泡的材料维持在泡沫结构中，形成稳定化的发泡的物品。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述稳定化包括将所述发泡的物品保持在所述第五压力和第五温度，持续足以从所述发泡的材料中去除大体上所有的所述二氧化碳的持续时间。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中在所述第一压力和温度，所述液体二氧化碳以基于所述固体可发泡的材料的总重量的从约1重量百分比至约30重量百分比的浓度可溶于所述固体可发泡的材料。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚烯烃均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酰胺均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体聚氨酯均聚物或共聚物、一种或更多种热塑性弹性体苯乙烯均聚物或共聚物，或其任何组合。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述可发泡的材料的所述一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性弹性体聚酯-聚氨酯共聚物。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述维持和保持的步骤包括维持从约0.05磅每平方英寸(0.345千帕)至约2000磅每平方英寸(13,790千帕)的所述第一压力，以及维持从约-57摄氏度至约31摄氏度的所述第一温度。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其中任选的暴露步骤包括将所述物品暴露于从约1个大气压(101千帕)至约85个大气压(8613千帕)的所述第二压力。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中任选的暴露步骤包括将所述物品暴露于低于所述固体可发泡的材料的软化点超过约30度的所述第二温度。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述经历和膨胀的步骤包括使所述物品经历从约13磅每平方英寸(89.6千帕)至约16磅每平方英寸(110.3千帕)的所述第三压力，并且使所述物品经历从约20摄氏度至约150摄氏度的所述第三温度。
12.根据权利要求2-11中任一项所述的方法，其中所述达到的步骤包括使所述发泡的物品达到从约0.03个大气压(3.04千帕)至约2个大气压(202.65千帕)的所述第四压力，并且使所述发泡的物品达到从约30摄氏度至约70摄氏度的所述第四温度。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法，其中所述经历和膨胀的步骤包括使所述可发泡的材料膨胀成所述发泡的材料，直到所述发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中所述固体可发泡的材料具有从约35A至约95A的肖氏A硬度。
15.一种发泡的物品，包括：
发泡的材料，其是由包含一种或更多种第一热塑性弹性体的热塑性弹性体材料形成的物理膨胀的泡沫，其中所述发泡的材料是以下的产物：将包含固体可发泡的材料的未发泡的物品放置在液体二氧化碳中，使所述固体可发泡的材料注入有所述液体二氧化碳，以及通过在不软化所述固体可发泡的材料的条件下使注入的二氧化碳相变成气体来使经注入的固体可发泡的材料膨胀，从而形成所述发泡的物品的所述发泡的材料。
16.根据权利要求15所述的发泡的物品，其中所述发泡的物品是包含稳定化的发泡的材料的稳定化的发泡的物品。
17.根据权利要求15或16所述的发泡的物品，其中所述一种或更多种第一热塑性弹性体包括一种或更多种热塑性聚氨酯弹性体均聚物或共聚物或者基本上由一种或更多种热塑性聚氨酯弹性体均聚物或共聚物组成。
18.根据权利要求15-17中任一项所述的发泡的物品，其中所述发泡的物品包括另外的材料，其中所述另外的材料是与所述发泡的材料分开的材料，并且其中所述另外的材料是未发泡的。
19.根据权利要求15-18中任一项所述的发泡的物品，其中所述发泡的材料具有从约0.01克每立方厘米至约0.1克每立方厘米的密度。
20.根据权利要求15-19中任一项所述的发泡的物品，其中所述发泡的物品是服装物品、鞋类物品或运动装备物品，或者是服装物品、鞋类物品或运动装备物品的部件。
CN202280004601.2A 2021-01-05 2022-01-05 发泡的物品以及制造发泡的物品的方法 Pending CN115697664A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202163134104P 2021-01-05 2021-01-05
US63/134,104 2021-01-05
US202163150193P 2021-02-17 2021-02-17
US63/150,193 2021-02-17
PCT/US2022/070027 WO2022150810A1 (en) 2021-01-05 2022-01-05 Foamed articles and methods of making the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115697664A true CN115697664A (zh) 2023-02-03

Family

ID=80050621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280004601.2A Pending CN115697664A (zh) 2021-01-05 2022-01-05 发泡的物品以及制造发泡的物品的方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20220212377A1 (zh)
EP (2) EP4132762B1 (zh)
CN (1) CN115697664A (zh)
WO (1) WO2022150810A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD964717S1 (en) * 2020-09-11 2022-09-27 Saucony, Inc. Footwear sole
CN116323139A (zh) 2021-02-24 2023-06-23 耐克创新有限合伙公司 发泡的物品以及制造发泡的物品的方法
EP4178780B1 (en) 2021-02-24 2023-11-08 Nike Innovate C.V. Foamed articles and methods of making the same
CN116056858A (zh) * 2021-02-24 2023-05-02 耐克创新有限合伙公司 发泡的物品以及制造发泡的物品的方法
US20230041247A1 (en) * 2021-07-27 2023-02-09 Nike, Inc. Multi-layered films for use in airbags and footwear

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11170288A (ja) * 1997-12-10 1999-06-29 Yamaha Corp 樹脂発泡体の製法
JP4093658B2 (ja) * 1998-12-08 2008-06-04 日東電工株式会社 微細発泡粘着テープ又はシートと、その製造方法
US7658989B2 (en) * 2001-03-28 2010-02-09 North Carolina State University Nano-and micro-cellular foamed thin-walled material, and processes and apparatuses for making the same
CN101370861B (zh) * 2006-01-18 2016-04-20 巴斯夫欧洲公司 基于热塑性聚氨酯的泡沫
NZ552936A (en) * 2007-01-30 2009-09-25 Biopolymer Network Ltd Methods of manufacture of polylactic acid foams
US9498927B2 (en) * 2013-03-15 2016-11-22 Nike, Inc. Decorative foam and method
US10357904B2 (en) * 2015-10-30 2019-07-23 Nike, Inc. Method of foaming an injection molded precursor
CN108928086A (zh) * 2018-05-28 2018-12-04 浙江万宝龙胶粘制品有限公司 一种可喷墨打印的不干胶标签及其制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20220212377A1 (en) 2022-07-07
EP4269082A3 (en) 2023-12-27
WO2022150810A1 (en) 2022-07-14
EP4132762A1 (en) 2023-02-15
EP4132762B1 (en) 2023-12-27
EP4269082A2 (en) 2023-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4269082A2 (en) Foamed articles and methods of making the same
EP4175807B1 (en) Foamed articles and methods of making the same
CN112334034B (zh) 用于压缩模制泡沫物品的方法
EP4175808B1 (en) Foamed articles and methods of making the same
EP4214037B1 (en) Foamed articles and methods of making the same
EP4178780B1 (en) Foamed articles and methods of making the same
EP4301572B1 (en) Methods of making foamed articles
EP4225553B1 (en) Methods of making foamed articles
US20230407537A1 (en) Foamed articles and methods of making the same
EP4401599A1 (en) Foamed articles and methods of making the same

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination