CN115651352B - 一种阻燃pom/pvc合金材料及其制备方法 - Google Patents

一种阻燃pom/pvc合金材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115651352B
CN115651352B CN202211455880.2A CN202211455880A CN115651352B CN 115651352 B CN115651352 B CN 115651352B CN 202211455880 A CN202211455880 A CN 202211455880A CN 115651352 B CN115651352 B CN 115651352B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
pom
pvc
alloy material
modifier
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202211455880.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115651352A (zh
Inventor
王晶
王凯
王明义
牛志海
王帅
张天荣
杨俊�
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KUNSHAN JUWEI ENGINEERING PLASTIC CO LTD
Original Assignee
KUNSHAN JUWEI ENGINEERING PLASTIC CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KUNSHAN JUWEI ENGINEERING PLASTIC CO LTD filed Critical KUNSHAN JUWEI ENGINEERING PLASTIC CO LTD
Priority to CN202211455880.2A priority Critical patent/CN115651352B/zh
Publication of CN115651352A publication Critical patent/CN115651352A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115651352B publication Critical patent/CN115651352B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及合金技术领域，具体公开了一种阻燃POM/PVC合金材料，包括以下重量份原料：POM 500‑750份、PVC 200‑400份、TPU 30‑100份、辅助阻燃剂0‑20份、稳定助剂包20‑50份、膨润土协配改性剂4‑10份、改性钛酸钾晶须2‑5份。本发明一种阻燃的POM/PVC合金材料，针对性改善了POM阻燃性差的特点，特别适合于汽车零部件和电子电器零部件等对阻燃要求较高的领域；创造性的将POM与PVC进行合金化改性，改善了POM材料的阻燃性。

Description

一种阻燃POM/PVC合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及合金材料技术领域，具体涉及一种阻燃POM/PVC合金材料及其制备方法。
背景技术
聚甲醛（POM）是一种以[-CH2-O-]n为主链的聚合物，具有高结晶性、高强度、低蠕变、优异的尺寸稳定性等特点，并且有出色的自润滑性和高耐磨性的特点，非常适合用于工业齿轮、轴承、卡扣等紧密零件，可以替换铜、锌、铅等金属，应用于工业机械、汽车零件、精密仪器、电子电器等领域，俗称赛钢。
POM材料的阻燃等级为HB级，氧指数只有14.9，局限于自身结构的原因，无法通过添加阻燃剂做到UL94的V-0阻燃，是一种易燃材料。聚氯乙烯（PVC）是一种难燃的聚合物材料，氧指数高达36，PVC和POM力学性能解决，并且有类似的加工特性，如需要较低的加工温度，加工易降解，需要配合适当的热稳定剂等等，PVC的溶解度参数9.5-10.8，POM的溶解度参数在10.2-11，两者具有一定的相容性，因此通过合金化的方式可以改善POM的阻燃性，但如何通过原料的协配改进产品的强度、阻燃性能是本发明的技术难点，基于此，本发明进一步的研究处理。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种阻燃POM/PVC合金材料及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明解决技术问题采用如下技术方案：
本发明提供了一种阻燃POM/PVC合金材料，包括以下重量份原料：
POM 500-750份、PVC 200-400份、TPU 30-100份、辅助阻燃剂0-20份、稳定助剂包20-50份、膨润土协配改性剂4-10份、改性钛酸钾晶须2-5份。
优选地，所述合金材料包括以下重量份原料：
POM 650份、PVC300份、TPU 55份、辅助阻燃剂10份、稳定助剂包35份、膨润土协配改性剂6份、改性钛酸钾晶须3.5份。
优选地，所述膨润土协配改性剂的制备方法为：
S01：将膨润土加入到3-6倍的盐酸溶液中，随后加入膨润土总量5-10%的添加改性剂，搅拌均匀；
S02：将纳米二氧化硅加入到研磨机中研磨，过100目，随后送入到3-6倍的海藻酸钠溶液中，搅拌分散均匀，最后水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；
S03：将改性纳米二氧化硅、S01产物按照重量比1:6搅拌充分，最后水洗、干燥，得到膨润土协配改性剂。
优选地，所述盐酸溶液、海藻酸钠溶液的质量分数分别为5-10%、15-20%。
优选地，所述添加改性剂包括以下重量份原料：
硅烷偶联剂KH560 1-5份、十二烷基硫酸钠1-3份、4-7份硫酸镧和2-5份壳聚糖以及12-16份水。
本发明的发明人发现膨润土协配改性剂的制备中未加入添加改性剂、添加改性剂中未加入十二烷基硫酸钠、硫酸镧，以及未加入改性纳米二氧化硅，产品的性能均出现变差趋势，以及改性钛酸钾晶须采用钛酸钾晶须代替，性能均有变差趋势；
只有采用本发明的方法制备的膨润土协配改性剂配合产品的改性钛酸钾晶须，产品的性能协调效果最显著。
优选地，所述POM为共聚POM，熔点在160-170℃，其熔融指数为1-30g/10min；PVC为悬浮法生产的聚氯乙烯，其聚合度为650-1000之间。
优选地，所述辅助阻燃剂为三氧化二锑。
优选地，所述热稳定助剂包由以下组分组成：有机锡50%、硬脂酸锌25%、硬脂酸钙15%、聚乙烯蜡10%。
优选地，所述改性钛酸钾晶须的改性方法为：
将5-10份钛酸钾晶须加入到25-35份乙醇溶剂中，充分分散，加入盐酸，调节pH值至5.0；
随后加入1-3份三乙醇胺硼酸酯、1-2份1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺，搅拌充分，最后水洗、干燥，得到改性钛酸钾晶须。
本发明还提供了一种阻燃POM/PVC合金材料的制备方法，包括以下步骤：先将PVC、热稳定剂助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，最后加入膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为160-190℃，转速设定为200-350rpm。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明提供了一种阻燃的POM/PVC合金材料，针对性改善了POM阻燃性差的特点，特别适合于汽车零部件和电子电器零部件等对阻燃要求较高的领域；创造性的将POM与PVC进行合金化改性，改善了POM材料的阻燃性，可以达到V-0阻燃级别，通过引入TPU作为相容剂，改善了POM和PVC的相容性提高合金的力学性能。本发明改善了POM阻燃性差的问题，同时保证了POM的强度和耐磨性，拓展了POM 的应用范围；膨润土具有片层结构，通过优化改性，配合纳米二氧化硅，提高膨润土片层的承载效果，而优化改性的膨润土协配改性剂增强产品的阻燃效果，同时钛酸钾晶须在基体中可改进优化产品的强度性能，同时晶须的须状结构与膨润土协配改性剂共同协配增效，协调式增强产品的强度、阻燃性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料，包括以下重量份原料：
POM 500-750份、PVC 200-400份、TPU 30-100份、辅助阻燃剂0-20份、稳定助剂包20-50份、膨润土协配改性剂4-10份、改性钛酸钾晶须2-5份。
本实施例的合金材料包括以下重量份原料：
POM 650份、PVC300份、TPU 55份、辅助阻燃剂10份、稳定助剂包35份、膨润土协配改性剂6份、改性钛酸钾晶须3.5份。
本实施例的膨润土协配改性剂的制备方法为：
S01：将膨润土加入到3-6倍的盐酸溶液中，随后加入膨润土总量5-10%的添加改性剂，搅拌均匀；
S02：将纳米二氧化硅加入到研磨机中研磨，过100目，随后送入到3-6倍的海藻酸钠溶液中，搅拌分散均匀，最后水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；
S03：将改性纳米二氧化硅、S01产物按照重量比1:6搅拌充分，最后水洗、干燥，得到膨润土协配改性剂。
本实施例的盐酸溶液、海藻酸钠溶液的质量分数分别为5-10%、15-20%。
本实施例的添加改性剂包括以下重量份原料：
硅烷偶联剂KH560 1-5份、十二烷基硫酸钠1-3份、4-7份硫酸镧和2-5份壳聚糖以及12-16份水。
本实施例的POM为共聚POM，熔点在160-170℃，其熔融指数为1-30g/10min；PVC为悬浮法生产的聚氯乙烯，其聚合度为650-1000之间。
本实施例的辅助阻燃剂为三氧化二锑。
本实施例的热稳定助剂包由以下组分组成：有机锡50%、硬脂酸锌25%、硬脂酸钙15%、聚乙烯蜡10%。
本实施例的改性钛酸钾晶须的改性方法为：
将5-10份钛酸钾晶须加入到25-35份乙醇溶剂中，充分分散，加入盐酸，调节pH值至5.0；
随后加入1-3份三乙醇胺硼酸酯、1-2份1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺，搅拌充分，最后水洗、干燥，得到改性钛酸钾晶须。
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料的制备方法，包括以下步骤：先将PVC、热稳定剂助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，最后加入膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为160-190℃，转速设定为200-350rpm。
实施例中所用原料：POM为M90（宝理，MI=9），TPU为58213（路博润，邵A硬度75），所用PVC树脂为硬质聚乙烯（齐鲁石化，聚合度为780），所用三氧化二锑为市售，所用热稳定助剂包为自制助剂包。将PVC和热稳定剂助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为160，170，170,170,180，180,180,190℃，转速280rpm，具体实施例及测试结果见下表，力学性能测试方法为ISO标准，阻燃测试方法为UL94 标准垂直燃烧方法。
表1 实施例配方和测试结果
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 POM
POM 500 555 615 675 750
PVC 350 320 280 235 200
TPU 100 80 65 45 30
三氧化二锑 0 5 10 20 0
热稳定剂助剂 50 40 30 25 20
弯曲强度MPa 68 70 82 88 90 85
弯曲模量MPa 2100 2150 2330 2475 2615 2400
简支梁缺口冲击强度KJ/m2 10 9.3 8.1 5.3 4.6 7
阻燃性 V0 V0 V0 V0 V1 HB
根据实施例测试结果可以看出，将POM与PVC共混后可以明显的提高POM的阻燃性，未加入三氧化二锑的POM/PVC合金材料可以达到V1阻燃级别，当PVC含量提高，阻燃提高到V-0级别。根据实施例2-4可知，在PVC含量较低时加入三氧化二锑作为辅助阻燃剂，可以将阻燃性提高到V-0级别。对比实施例1-5和POM的性能可知，POM/PVC合金的性能与POM基本接近，可以替代POM应用与汽车、电子电器等对阻燃要求较高的零部件。
本发明进一步的优化改进，在基础上通过改进处理：
优化例1.
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料，包括以下重量份原料：
POM 500份、PVC 200份、TPU 30份、辅助阻燃剂2份、稳定助剂包20份、膨润土协配改性剂4份、改性钛酸钾晶须2份。
本实施例的膨润土协配改性剂的制备方法为：
S01：将膨润土加入到3倍的盐酸溶液中，随后加入膨润土总量5%的添加改性剂，搅拌均匀；
S02：将纳米二氧化硅加入到研磨机中研磨，过100目，随后送入到3倍的海藻酸钠溶液中，搅拌分散均匀，最后水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；
S03：将改性纳米二氧化硅、S01产物按照重量比1:6搅拌充分，最后水洗、干燥，得到膨润土协配改性剂。
本实施例的盐酸溶液、海藻酸钠溶液的质量分数分别为5%、15%。
本实施例的添加改性剂包括以下重量份原料：
硅烷偶联剂KH560 1份、十二烷基硫酸钠1份、4份硫酸镧和2份壳聚糖以及12份水。
本实施例的POM为共聚POM，熔点在160℃，其熔融指数为1g/10min；PVC为悬浮法生产的聚氯乙烯，其聚合度为650。
本实施例的辅助阻燃剂为三氧化二锑。
本实施例的热稳定助剂包由以下组分组成：有机锡50%、硬脂酸锌25%、硬脂酸钙15%、聚乙烯蜡10%。
本实施例的改性钛酸钾晶须的改性方法为：
将5份钛酸钾晶须加入到25份乙醇溶剂中，充分分散，加入盐酸，调节pH值至5.0；
随后加入1份三乙醇胺硼酸酯、1份1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺，搅拌充分，最后水洗、干燥，得到改性钛酸钾晶须。
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料的制备方法，包括以下步骤：先将PVC、热稳定剂助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，最后加入膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为160℃，转速设定为200rpm。
优化例2.
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料，包括以下重量份原料：
POM 750份、PVC 400份、TPU 100份、辅助阻燃剂20份、稳定助剂包50份、膨润土协配改性剂10份、改性钛酸钾晶须5份。
本实施例的膨润土协配改性剂的制备方法为：
S01：将膨润土加入到6倍的盐酸溶液中，随后加入膨润土总量10%的添加改性剂，搅拌均匀；
S02：将纳米二氧化硅加入到研磨机中研磨，过100目，随后送入到6倍的海藻酸钠溶液中，搅拌分散均匀，最后水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；
S03：将改性纳米二氧化硅、S01产物按照重量比1:6搅拌充分，最后水洗、干燥，得到膨润土协配改性剂。
本实施例的盐酸溶液、海藻酸钠溶液的质量分数分别为10%、20%。
本实施例的添加改性剂包括以下重量份原料：
硅烷偶联剂KH560 5份、十二烷基硫酸钠3份、7份硫酸镧和5份壳聚糖以及16份水。
本实施例的POM为共聚POM，熔点在170℃，其熔融指数为30g/10min；PVC为悬浮法生产的聚氯乙烯，其聚合度为1000之间。
本实施例的辅助阻燃剂为三氧化二锑。
本实施例的热稳定助剂包由以下组分组成：有机锡50%、硬脂酸锌25%、硬脂酸钙15%、聚乙烯蜡10%。
本实施例的改性钛酸钾晶须的改性方法为：
将10份钛酸钾晶须加入到35份乙醇溶剂中，充分分散，加入盐酸，调节pH值至5.0；
随后加入3份三乙醇胺硼酸酯、2份1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺，搅拌充分，最后水洗、干燥，得到改性钛酸钾晶须。
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料的制备方法，包括以下步骤：先将PVC、热稳定剂助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，最后加入膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为190℃，转速设定为350rpm。
优化例3.
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料，包括以下重量份原料：
POM 650份、PVC300份、TPU 55份、辅助阻燃剂10份、稳定助剂包35份、膨润土协配改性剂6份、改性钛酸钾晶须3.5份。
本实施例的膨润土协配改性剂的制备方法为：
S01：将膨润土加入到4.5倍的盐酸溶液中，随后加入膨润土总量7.5%的添加改性剂，搅拌均匀；
S02：将纳米二氧化硅加入到研磨机中研磨，过100目，随后送入到4.5倍的海藻酸钠溶液中，搅拌分散均匀，最后水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；
S03：将改性纳米二氧化硅、S01产物按照重量比1:6搅拌充分，最后水洗、干燥，得到膨润土协配改性剂。
本实施例的盐酸溶液、海藻酸钠溶液的质量分数分别为7.5%、17.5%。
本实施例的添加改性剂包括以下重量份原料：
硅烷偶联剂KH560 3份、十二烷基硫酸钠2份、6份硫酸镧和3份壳聚糖以及14份水。
本实施例的POM为共聚POM，熔点在165℃，其熔融指数为15g/10min；PVC为悬浮法生产的聚氯乙烯，其聚合度为750之间。
本实施例的辅助阻燃剂为三氧化二锑。
本实施例的热稳定助剂包由以下组分组成：有机锡50%、硬脂酸锌25%、硬脂酸钙15%、聚乙烯蜡10%。
本实施例的改性钛酸钾晶须的改性方法为：
将5-10份钛酸钾晶须加入到25-35份乙醇溶剂中，充分分散，加入盐酸，调节pH值至5.0；
随后加入1-3份三乙醇胺硼酸酯、1-2份1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺，搅拌充分，最后水洗、干燥，得到改性钛酸钾晶须。
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料的制备方法，包括以下步骤：先将PVC、热稳定剂助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，最后加入膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为160-190℃，转速设定为200-350rpm。
优化例4.
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料，包括以下重量份原料：
POM 600份、PVC 300份、TPU40份、辅助阻燃剂5份、稳定助剂包25份、膨润土协配改性剂5份、改性钛酸钾晶须3份。
本实施例的膨润土协配改性剂的制备方法为：
S01：将膨润土加入到3-6倍的盐酸溶液中，随后加入膨润土总量5-10%的添加改性剂，搅拌均匀；
S02：将纳米二氧化硅加入到研磨机中研磨，过100目，随后送入到3-6倍的海藻酸钠溶液中，搅拌分散均匀，最后水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；
S03：将改性纳米二氧化硅、S01产物按照重量比1:6搅拌充分，最后水洗、干燥，得到膨润土协配改性剂。
本实施例的盐酸溶液、海藻酸钠溶液的质量分数分别为6%、16%。
本实施例的添加改性剂包括以下重量份原料：
硅烷偶联剂KH560 2份、十二烷基硫酸钠2份、5份硫酸镧和3份壳聚糖以及13份水。
本实施例的POM为共聚POM，熔点在162℃，其熔融指数为12g/10min；PVC为悬浮法生产的聚氯乙烯，其聚合度为670之间。
本实施例的辅助阻燃剂为三氧化二锑。
本实施例的热稳定助剂包由以下组分组成：有机锡50%、硬脂酸锌25%、硬脂酸钙15%、聚乙烯蜡10%。
本实施例的改性钛酸钾晶须的改性方法为：
将6份钛酸钾晶须加入到27份乙醇溶剂中，充分分散，加入盐酸，调节pH值至5.0；
随后加入2份三乙醇胺硼酸酯、1.2份1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺，搅拌充分，最后水洗、干燥，得到改性钛酸钾晶须。
本实施例的一种阻燃POM/PVC合金材料的制备方法，包括以下步骤：先将PVC、热稳定剂助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，最后加入膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为170℃，转速设定为220rpm。
本发明在实施例1-5的基础上改进，通过协配增加膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须。
通过对比例测试：
对比例1.
与实施例3不同是膨润土协配改性剂的制备中未加入添加改性剂。
对比例2.
与实施例3不同是添加改性剂中未加入十二烷基硫酸钠、硫酸镧。
对比例3.
与实施例3不同是膨润土协配改性剂的制备中未加入改性纳米二氧化硅。
对比例4.
与实施例3不同是改性钛酸钾晶须采用钛酸钾晶须代替。
优化例1-4及对比例1-4性能测量结果如下
弯曲强度MPa 弯曲模量MPa 简支梁缺口冲击强度KJ/m2 阻燃性
优化例1 97 2864 11.5 V0
优化例2 97 2869 11.7 V0
优化例3 99 2876 11.9 V0
优化例4 96 2871 11.8 V0
对比例1 93 2712 10.3 V1
对比例2 94 2754 10.8 V1
对比例3 92 2732 10.5 V1
对比例4 93 2758 10.9 V1
从优化例1-4及对比例1-4中得出，
优化例3的产品具有优异的强度性能和阻燃性能，相比实施例3的配比，性能得到进一步的协配改进，同时膨润土协配改性剂的制备中未加入添加改性剂、添加改性剂中未加入十二烷基硫酸钠、硫酸镧，以及未加入改性纳米二氧化硅，产品的性能均出现变差趋势，以及改性钛酸钾晶须采用钛酸钾晶须代替，性能均有变差趋势，只有采用本发明的方法制备的膨润土协配改性剂配合产品的改性钛酸钾晶须，产品的性能协调效果最显著。
本发明的创新点在于：
膨润土具有片层结构，通过优化改性，配合纳米二氧化硅，提高膨润土片层的承载效果，而优化改性的膨润土协配改性剂增强产品的阻燃效果，同时钛酸钾晶须在基体中可改进优化产品的强度性能，同时晶须的须状结构与膨润土协配改性剂共同协配增效，协调式增强产品的强度、阻燃性能。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (10)

1.一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，包括以下重量份原料：
POM 500-750份、PVC 200-400份、TPU 30-100份、辅助阻燃剂0-20份、稳定助剂包20-50份、膨润土协配改性剂4-10份、改性钛酸钾晶须2-5份。
2.根据权利要求1所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述合金材料包括以下重量份原料：
POM 650份、PVC300份、TPU 55份、辅助阻燃剂10份、稳定助剂包35份、膨润土协配改性剂6份、改性钛酸钾晶须3.5份。
3.根据权利要求1所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述膨润土协配改性剂的制备方法为：
S01：将膨润土加入到3-6倍的盐酸溶液中，随后加入膨润土总量5-10%的添加改性剂，搅拌均匀；
S02：将纳米二氧化硅加入到研磨机中研磨，过100目，随后送入到3-6倍的海藻酸钠溶液中，搅拌分散均匀，最后水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；
S03：将改性纳米二氧化硅、S01产物按照重量比1:6搅拌充分，最后水洗、干燥，得到膨润土协配改性剂。
4.根据权利要求3所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述盐酸溶液、海藻酸钠溶液的质量分数分别为5-10%、15-20%。
5.根据权利要求3所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述添加改性剂包括以下重量份原料：
硅烷偶联剂KH560 1-5份、十二烷基硫酸钠1-3份、4-7份硫酸镧和2-5份壳聚糖以及12-16份水。
6.根据权利要求1所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述POM为共聚POM，熔点在160-170℃，其熔融指数为1-30g/10min；PVC为悬浮法生产的聚氯乙烯，其聚合度为650-1000之间。
7.根据权利要求1所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述辅助阻燃剂为三氧化二锑。
8.根据权利要求1所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述稳定助剂包由以下组分组成：有机锡50%、硬脂酸锌25%、硬脂酸钙15%、聚乙烯蜡10%。
9.根据权利要求1所述的一种阻燃POM/PVC合金材料，其特征在于，所述改性钛酸钾晶须的改性方法为：
将5-10份钛酸钾晶须加入到25-35份乙醇溶剂中，充分分散，加入盐酸，调节pH值至5.0；
随后加入1-3份三乙醇胺硼酸酯、1-2份1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺，搅拌充分，最后水洗、干燥，得到改性钛酸钾晶须。
10.一种如权利要求1-9任一项所述阻燃POM/PVC合金材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：先将PVC、稳定助剂包加入高混机中在60℃下混合均匀，然后加入POM、TPU、辅助阻燃剂继续混合均匀，最后加入膨润土协配改性剂、改性钛酸钾晶须，将混合均匀的物料通过双螺杆挤出机挤出造粒获得POM/PVC合金材料，其中挤出机各区段控制温度为160-190℃，转速设定为200-350rpm。
CN202211455880.2A 2022-11-21 2022-11-21 一种阻燃pom/pvc合金材料及其制备方法 Active CN115651352B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211455880.2A CN115651352B (zh) 2022-11-21 2022-11-21 一种阻燃pom/pvc合金材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211455880.2A CN115651352B (zh) 2022-11-21 2022-11-21 一种阻燃pom/pvc合金材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115651352A CN115651352A (zh) 2023-01-31
CN115651352B true CN115651352B (zh) 2023-07-28

Family

ID=85019331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211455880.2A Active CN115651352B (zh) 2022-11-21 2022-11-21 一种阻燃pom/pvc合金材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115651352B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0414060A1 (de) * 1989-08-19 1991-02-27 BASF Aktiengesellschaft Polyoxymethylen-Polyurethan-Formmassen mit verbesserter Lichtbeständigkeit, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5693709A (en) * 1992-10-24 1997-12-02 Degussa Aktiengesellschaft Polyoxymethylene with improved acid stability, process for production and use thereof
CN104927294A (zh) * 2015-07-13 2015-09-23 金宝丽科技（苏州）有限公司 一种阻燃抗冲击的复合pom材料及其制备方法
CN106243610A (zh) * 2016-09-05 2016-12-21 李兆源 一种改性聚甲醛材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0414060A1 (de) * 1989-08-19 1991-02-27 BASF Aktiengesellschaft Polyoxymethylen-Polyurethan-Formmassen mit verbesserter Lichtbeständigkeit, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5693709A (en) * 1992-10-24 1997-12-02 Degussa Aktiengesellschaft Polyoxymethylene with improved acid stability, process for production and use thereof
CN104927294A (zh) * 2015-07-13 2015-09-23 金宝丽科技（苏州）有限公司 一种阻燃抗冲击的复合pom材料及其制备方法
CN106243610A (zh) * 2016-09-05 2016-12-21 李兆源 一种改性聚甲醛材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN115651352A (zh) 2023-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107286469B (zh) 一种免喷涂耐刮擦pp合金材料其制备方法
CN109265967B (zh) 一种雾面tpu材料及其制备方法
CN101982495A (zh) 一种新型塑料的制备工艺、制品及其应用
CN102344615B (zh) 一种电缆护套料
CN110172241B (zh) 聚酰胺和聚酮合金复合材料及其制备方法
CN104231509B (zh) 环境友好型改性asa异型材基站天线外罩及其制备方法
CN101220194A (zh) 一种环保阻燃abs体系母料的制备方法
CN103374213A (zh) 一种聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的制备方法
CN112358724B (zh) 一种高耐磨低温升的聚酰胺组合物及其制备方法和应用
CN108676331A (zh) 一种高强度耐高温pbt/pc合金树脂材料及其制备方法
CN105315557B (zh) 一种抗静电pp改性材料及其制备方法
CN115651352B (zh) 一种阻燃pom/pvc合金材料及其制备方法
CN105237943A (zh) 一种刚性增强聚甲醛复合材料及其制备方法
CN111484731A (zh) 一种高模量阻燃增强尼龙复合材料及其制备方法
WO2024066600A1 (zh) 一种聚合物合金材料及其制备方法和用途
CN107698891A (zh) 一种食品级聚氯乙烯胶膜及其压延工艺
CN100348658C (zh) 一种硬质聚氯乙烯组合物及其制备方法
CN109749397B (zh) 一种高收缩率聚酮材料及其制备方法
CN110551389A (zh) 一种低成本、高流动且耐磨的pa6材料及其制备方法
CN111560131A (zh) 一种耐低温的改性塑料的制备方法
CN105733231A (zh) 以硫酸钙晶须改性的聚碳酸酯合金材料及其制法
CN106167610B (zh) 表面改性聚碳酸酯合金材料的制备方法
CN112280298B (zh) 一种高抗冲聚乙烯醇/聚醚酰亚胺复合材料的制备方法
CN113881211A (zh) 一种pc/abs复合材料及其制备方法
CN113024983B (zh) 一种高透明高冲击的阻燃mabs复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant