CN115645288B - 一种牙齿美白用凝胶、制备方法及其牙齿美白用试剂盒 - Google Patents

Abstract

本发明提供的一种牙齿美白凝胶，该牙齿美白凝胶是以中性次氯酸钠为美白活性物质的牙齿美白凝胶产品，在美白效果上与市售过氧化氢类美白产品相当。并且，本发明提供的牙齿美白凝胶是一种无过氧化氢的牙齿美白产品，可以避免牙齿美白产品中含有过氧化氢而带来的一系列不良副作用，相较于市售过氧化氢类美白产品，本发明提供的牙齿美白凝胶具有漂白效果好，细胞毒性小，牙齿漂白损伤小，刺激性小，致敏性低的特性，其制备成本非常低，配方简单，配置和使用方便，便于携带，可在医院之外的场合安全使用，应用场景广泛。

Description

一种牙齿美白用凝胶、制备方法及其牙齿美白用试剂盒

技术领域

本发明属于牙齿美白技术领域，具体涉及一种牙齿美白用凝胶、制备方法及其牙齿美白用试剂盒。

背景技术

随着审美观念和经济的高速发展，牙齿美白已成为世界范围内一种流行的牙科治疗方法。与其他美白技术如贴面和全瓷冠相比，牙齿漂白具有损伤小和便利性强的特点。自20世纪80年代以来，过氧化氢(HP)及其前身过氧化脲(CP)常被用作各种品牌的诊室或家居牙齿漂白产品的有效成分。然而，HP牙齿漂白系统在临床实践中仍有未解决的副作用，如漂白后不同程度的牙髓疼痛、黏膜腐蚀性、牙体组织损伤等；以上问题均给有牙齿美白需求的人群增添了困扰，限制了其更为广泛的应用场景。

因此，市场上急需不含过氧化氢的安全温和牙齿美白产品。

发明内容

针对上述存在的技术问题，本发明提供一种牙齿美白凝胶及其制备方法，该牙齿美白凝胶制备方法简单，致敏性较低，能够达到与过氧化氢(HP)类美白产品相同的漂白效果。

具体发明内容如下：

第一方面，本发明提供一种牙齿美白凝胶，所述牙齿美白凝胶由0.15-3％的次氯酸钠、偏硅酸钠和13.4-15％的盐酸组成。

可选地，所述牙齿美白凝胶的pH为6-7.5。

第二方面，本发明提供一种牙齿美白凝胶的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：

S1、将偏硅酸钠溶解于0.15-3％次氯酸钠溶液中，得到NaClO/Na₂SiO₃溶液；

S2、向NaClO/Na₂SiO₃溶液中加入13.4-15％盐酸溶液，充分混合后，得到所述牙齿美白凝胶。

可选地，所述NaClO/Na₂SiO₃溶液中，所述偏硅酸钠与所述0.15-3％次氯酸钠溶液的质量体积比为0.6g：1ml。

可选地，所述13.4-15％盐酸溶液的体积是所述0.15-3％次氯酸钠溶液体积的2倍。

第三方面本发明提供一种牙齿美白用试剂盒，所述试剂盒由试剂A和试剂B组成；

其中，所述试剂A为0.15-3％的次氯酸钠溶液和偏硅酸钠的混合溶液；

所述试剂B为13.4-15％的盐酸溶液；

使用时，将所述试剂盒中的所述试剂A和所述试剂B混合并充分摇匀，获得上述权利要求1所述的牙齿美白凝胶。

可选地，所述偏硅酸钠与所述0.15-3％次氯酸钠溶液的质量体积比为0.6g：1ml。

所述13.4-15％盐酸溶液的体积是所述0.15-3％次氯酸钠溶液体积的2倍。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

本发明提供的一种牙齿美白凝胶，该牙齿美白凝胶是以中性次氯酸钠为美白活性物质的牙齿美白凝胶产品，在美白效果上与市售过氧化氢类美白产品相当。并且，本发明提供的牙齿美白凝胶是一种无过氧化氢的牙齿美白产品，可以避免牙齿美白产品中含有过氧化氢而带来的一系列不良副作用，相较于市售过氧化氢类美白产品，本发明提供的牙齿美白凝胶具有细胞毒性小，牙齿漂白损伤小，刺激性小，致敏性低的特性，其制备成本非常低，配方简单，配置和使用方便，便于携带，可在医院之外的场合安全使用，应用场景广泛。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1示出了本发明实施例1提供的牙齿美白凝胶的制备方法流程图；

图2示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶的有效氯含量实验结果；

图3示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶的的pH值实验结果；

图4示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶在人牙釉质表面的润湿性实验结果；

图5示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶以及市售40％过氧化氢漂白凝胶(红色)对牙釉质粘附性实验结果；

图6示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶的粘度实验结果；

图7示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶对红茶染色牙的漂白效果；

图8示出了本发明实施例2提供的牙齿美白用凝胶与市售15％过氧化脲凝胶对咖啡染色牙的漂白效果；

图9示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶对红酒染色牙的漂白效果；

图10示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶对混合染色牙的漂白效果；

图11示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶漂白红酒染色牙1h后的比色数据的比较结果；

图12示出了1％中性NaClO溶液与30％H₂O₂溶液和30％中性H₂O₂溶液对金橙Ⅱ染色离体牙的牙本质漂白效果；

图13示出了1％中性NaClO溶液与30％H₂O₂溶液和30％中性H₂O₂溶液对金橙Ⅱ染色离体牙的牙釉质漂白效果；

图14示出了本发明实施例提供的牙齿美白用凝胶与市售凝胶对牙冠进行漂白后釉质表面的SEM图像；

图15示出了本发明实施例提供的牙齿美白用凝胶与市售凝胶对牙冠进行漂白后釉质的维氏显微硬度值；

图16示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液共培养30min后细胞状况；

图17示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液共培养30min、2h、24h后细胞活力值；

图18示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min的活/死荧光图像；

图19示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min的细胞凋亡率；

图20示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min的细胞内活性氧水平的荧光图像；

图21示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min后RT-qPCR检测TRPA1的表达；

图22示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min后RT-qPCR检测IL-6的表达；

图23示出了本发明实施例以及对比例提供的凝胶用于大鼠鼠舌1h后的组织学图像；

图24示出了本发明实施例以及对比例提供的凝胶用于大鼠牙龈组织1h后的组织学图像；

图25示出了本发明实施例以及对比例提供的凝胶用于大鼠磨牙牙髓组织1h后的组织学图像。

具体实施方式

提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。

氯试剂(主要是次氯酸钠)已广泛应用于工业和家用漂白剂，水处理，根管和伤口冲洗等许多领域。有研究表明中性次氯酸钠(NaClO)比过氧化氢(HP)有更高的漂白效率。在根管冲洗过程中，NaClO比HP更有效地漂白染血的牙本质。同时与HP相比，次氯酸的细胞毒性较小，刺激性较小，致敏性较低。

基于此现状，本发明希望提供一种以中性次氯酸钠作为美白活性物质的牙齿美白产品，利用次氯酸钠具有美白活性、且细胞毒性小，刺激性小，致敏性低的特性，制备一种牙齿美白凝胶。该牙齿美白凝胶成本非常低，配方简单，配置和使用方便，便于携带，可在医院之外的场合安全使用，应用场景广泛。并且该牙齿美白凝胶使用时对牙龈、牙齿副作用微乎其微，且用量低，经济实用，适于在本领域广泛应用。

本发明的目的在于提供一种以中性次氯酸钠为美白活性物质的牙齿美白凝胶产品，为获得该美白凝胶，发明人经科学实验确定，以0.15-3％的次氯酸钠、偏硅酸钠和13.4-15％的盐酸作为该美白凝胶的组成成分，得到pH为6-7.5、有效氯含量为0.05-1％的牙齿美白凝胶。

本发明提供的牙齿美白凝胶，在美白效果上与市售过氧化氢类美白产品具有相当的牙齿美白效果，并且，相较于市售过氧化氢类美白产品，本发明提供的牙齿美白凝胶具有细胞毒性小，牙齿损伤小，黏膜刺激性小，致敏性低的特性，其制备成本非常低，配方简单，配置和使用方便，便于携带，可在医院之外的场合安全使用，应用场景广泛。

本发明另一目的在于，提供一种牙齿美白凝胶的制备方法，图1示出了本发明实施例提供的牙齿美白凝胶的制备方法流程图，如图1所示，该制备方法包括：

S1、将偏硅酸钠溶解于0.15-3％次氯酸钠溶液中，得到NaClO/Na₂SiO₃溶液；

S2、向NaClO/Na₂SiO₃溶液中加入13.4-15％盐酸溶液，充分混合后，得到所述牙齿美白凝胶。

具体实施时，发明人探究得到，次氯酸钠有效氯含量在0.05-1％的情况下，作用于牙齿时，能安全的发挥其美白牙齿的效果。基于此，本发明选用混合有次氯酸钠的偏硅酸钠溶液与盐酸反应生成凝胶状偏硅酸的特性，将次氯酸钠固定于偏硅酸的凝胶形态中，并使其pH呈近中性，从而得到一种可用于人体的凝胶类牙齿美白产品，通过控制凝胶产品中次氯酸钠、以及盐酸的含量能保证获得的凝胶类美白产品具有合适的pH(6-7.5)值，从而使次氯酸钠在合适pH条件下发挥其美白效果。

具体实施时，通过调节初始NaClO/Na₂SiO₃溶液中NaClO的浓度，进而实现调节凝胶中有效氯的含量，通过调节HCl溶液的浓度，可以调节凝胶的终pH。从而获得pH＝6-7.5的NaClO凝胶。作为示例，发明人选用1mL 3％次氯酸钠(NaClO)溶液中溶解0.6g偏硅酸钠(Na₂SiO₃·H₂O)，得到NaClO/Na₂SiO₃溶液；再将2mL 15％盐酸与NaClO/Na₂SiO₃溶液进行混合，即可得到pH＝7.5，有效氯含量为1％的所述牙齿美白凝胶。

具体实施时，NaClO/Na₂SiO₃溶液中，偏硅酸钠与3％次氯酸钠溶液的质量体积比可以为0.6g：1ml，14-15％盐酸溶液的体积可以是3％次氯酸钠溶液体积的2倍。如此，可获得pH＝6-7.5的含有1％有效氯的牙齿美白凝胶。

本发明再一目的在于，提供一种牙齿美白用试剂盒，由于次氯酸钠本身在酸性环境并不稳定(有效氯成分会分解)，因此，本发明提供一种试剂盒，将组成牙齿美白用凝胶的成分分为两个组分进行独立封装，该试剂盒由试剂A和试剂B组成；其中，试剂A为碱性环境，具体是由0.15-3％的次氯酸钠溶液和偏硅酸钠组成的混合溶液；次氯酸钠溶液在碱性环境中能够稳定的存在，保证有效氯成分不被分解。试剂B为酸性环境，具体为13.4-15％的盐酸溶液；本发明提供的试剂盒能够提供随用随配的牙齿美白凝胶，有效解决了以次氯酸钠为有效氯成分的牙齿美白产品不易保存和运输的弊端，延长其保质时间，有利于扩展牙齿美白凝胶的使用场景，使其并不仅仅局限于医院诊室，在家也能便捷的使用。

具体实施时，使用时，将试剂盒中的试剂A和试剂B混合并充分摇匀，其中的偏硅酸钠与盐酸反应生成凝胶态偏硅酸，获得上述权利要求1所述的牙齿美白凝胶，该凝胶可通过带有注射模式的试剂盒挤出并作用于牙齿表面。

下面结合实施例及附图来进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表述的范围。

实施例1

预先在1mL的3％次氯酸钠(NaClO)溶液中溶解0.6g偏硅酸钠(Na₂SiO₃·H₂O)以得到NaClO/Na₂SiO₃溶液，将所得溶液与2mL 15％盐酸(HCl)溶液混合，充分摇晃，得到pH＝7.5、有效氯含量为1％的牙齿美白用凝胶，凝胶可通过注射器挤出。

实施例2

在1mL的0.15％次氯酸钠(NaClO)溶液中溶解0.6g偏硅酸钠(Na₂SiO₃·H₂O)以得到NaClO/Na₂SiO₃溶液，将所得溶液与2mL 13.75％盐酸(HCl)溶液混合，充分摇晃，得到有效氯含量为0.05％，pH＝6、有效氯含量为0.05％的牙齿美白用凝胶，凝胶可通过注射器挤出。

实施例3：牙齿美白用凝胶的检测

用N，N-二乙基-对苯二胺(DPD)标准方法测定实施例1和实施例2提供的凝胶中的有效氯含量；用pH计测定凝胶的pH值；用接触角测量仪测定了凝胶在人牙釉质表面的接触角；在垂直放置人牙的牙釉质表面进行牙釉质粘附试验；并在流变仪上进行了凝胶的粘度测试，剪切速率范围为0.1至400s^-1，检测温度设置为37℃。以下附图2-图12中，1％中性NaClO凝胶代表实施例1组提供的牙齿美白用凝胶，0.05％中性NaClO凝胶代表实施例2组提供的牙齿美白用凝胶。

以实施例1的测定结果为例来说明，图2示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶的有效氯含量实验结果，图3示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶的的pH值实验结果；图4示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶在人牙釉质表面的润湿性实验结果；图5示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶以及市售过氧化氢漂白凝胶(红色)对牙釉质粘附性实验结果，图中左边为市售过氧化氢漂白凝胶对牙釉质粘附性实验结果，右边为本发明实施例提供的牙齿美白用凝胶对牙釉质粘附性实验结果；图6示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶的粘度实验结果；相关检测结果表明在实施例1配方下，凝胶有效氯含量为1％，pH值为7.5。同时，凝胶对釉质表面具有良好的润湿性和良好的附着力。

实施例3：牙齿美白用凝胶漂白效果的比较

使用实施例2提供的牙齿美白用凝胶处理咖啡染色变色牙，漂白程序为1.5h×4次，(市售15％过氧化脲凝胶作为对照)。用实施例1提供的牙齿美白用凝胶处理红茶或红酒染色变色牙及混合染色牙，漂白程序为20min×3次，(市售40％过氧化氢凝胶作为对照)。用数码相机记录漂白效果，用牙科专业比色卡或牙科分光光度计评价漂白后的颜色变化程度。

图7示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶对红茶染色牙的漂白效果；图8示出了本发明实施例2提供的牙齿美白用凝胶与市售15％过氧化脲凝胶对咖啡染色牙的漂白效果；图9示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶对红酒染色牙的漂白效果；图10示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶对混合染色牙的漂白效果；图11示出了本发明实施例1提供的牙齿美白用凝胶与市售40％过氧化氢凝胶漂白红酒染色牙1h后的比色数据的比较结果。

结果显示，本发明实施例1和实施例2提供的有效氯含量分别为1％和0.05％的牙齿美白用凝胶和市售过氧化氢凝胶、市售15％过氧化脲凝胶均能有效地漂白染色牙齿，并且，实验组与各自的对照组间漂白结果无显著差异。

进一步的，为更好的显示有效氯含量分别为1％中性NaClO溶液的美白能力，使用1％中性NaClO溶液，30％H₂O₂溶液和30％中性H₂O₂溶液分别浸泡金橙Ⅱ染色离体牙，处理30分钟后拍照观察两者的牙本质和牙釉质颜色差异。

图12示出了1％中性NaClO溶液与30％H₂O₂溶液和30％中性H₂O₂溶液对金橙Ⅱ染色离体牙的牙本质漂白效果，图13示出了1％中性NaClO溶液与30％H₂O₂溶液和30％中性H₂O₂溶液对金橙Ⅱ染色离体牙的牙釉质漂白效果，结果显示，相较于其他组，1％中性NaClO溶液组牙齿的牙本质和牙釉质被明显漂白。

实施例4：牙齿美白用凝胶牙釉质损伤情况的比较

将完整的牙冠切成4块，随机分为不同处理组，不进行染色。按前述相应的漂白程序分别用实施例1提供的牙齿美白用凝胶、市售40％过氧化氢凝胶、实施例2提供的牙齿美白用凝胶、市售15％过氧化脲凝胶处理。处理后的牙片进行扫描电镜检测。此外，所获得的牙片还嵌入义齿基托树脂中，用于进一步的维氏显微硬度检测，负载量为200g，负载时间为15s。

图14示出了本发明实施例提供的牙齿美白用凝胶与市售凝胶对牙冠进行漂白后釉质表面的SEM图像；图15示出了本发明实施例提供的牙齿美白用凝胶与市售凝胶对牙冠进行漂白后釉质的维氏显微硬度值。结果显示，市售过氧化氢凝胶对牙釉质表面存在明显的侵蚀作用，处理后牙釉质维氏硬度明显降低。相比之下，本发明实施例提供的两组牙齿美白用凝胶处理对釉质表面的侵蚀作用较小，同时并未改变其维氏硬度值。

实施例5：牙齿美白用凝胶体外生物安全性评价

用2mL无硅RNA纯化柱制备条件培养基。将牙釉质-牙本质片置于无硅RNA纯化柱的上腔内，牙釉质面朝上，在下腔中加入1mLα-MEM，使其与上腔中牙釉质-牙本质片的牙本质面直接接触。将20μL实施例1提供的牙齿美白用凝胶(命名为1G组)挤压到釉质表面。过滤1h后，收集下腔内的培养基。

使用相同的技术手段，分别用实施例2提供的牙齿美白用凝胶(命名为0.05G组)，或市售40％过氧化氢凝胶(命名为HG组)重复上述步骤，得到培养基，其中HG组培养基用α-MEM稀释10倍和20倍，分别命名为HGD10组和HGD20组。用CCK-8，细胞活/死染色和胞内ROS染色检测分析各条件培养基对人牙髓干细胞的细胞毒性。并用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测采用条件培养基培养后细胞内肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的表达水平。

图16示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液共培养30min后细胞状况；图17示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液共培养30min、2h、24h后细胞活力值；图18示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min的活/死荧光图像；图19示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min的细胞凋亡率；图20示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min的细胞内活性氧水平的荧光图像；图21示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min后RT-qPCR检测TRPA1的表达；图22示出了本发明实施例提供的各个培养基的培养液与hDPSCs共培养30min后RT-qPCR检测IL-6的表达。

图16-22中，BC代表空白对照组；0.05G代表施用实施例2提供的牙齿美白用凝胶的条件培养基组；1G代表施用实施例1提供的牙齿美白用凝胶的条件培养基组；HG代表施用市售40％过氧化氢凝胶的条件培养基组；HGD10代表HG稀释10倍；HGD20代表HG稀释20倍。按Dunnett T3法分析CCK-8和细胞凋亡率差异，按LSD法分析PCR结果差异。(NS值无显着性差异，*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001)。

结果显示，市售过氧化氢凝胶细胞毒性较大，造成大量细胞死亡，同时细胞炎症基因存在高表达。而实施例1与实施例2提供的含有1％与0.05％有效氯浓度的牙齿美白用凝胶均对细胞活性与增殖无显著影响，炎症基因表达较低。

实施例6：牙齿美白用凝胶体内生物安全性评价

将一定数量180～200g雄性SD大鼠随机分为3组：(A)空白凝胶，(B)实施例1提供的含有1％有效氯浓度的牙齿美白用凝胶，(C)市售40％过氧化氢凝胶。将10μL各组凝胶置分别置于大鼠舌尖及牙龈组织，处理60min。

图23示出了本发明实施例以及对比例提供的凝胶用于大鼠舌1h后的组织学图像；图24示出了本发明实施例以及对比例提供的凝胶用于大鼠牙龈组织1h，经过2天自然生长后的组织学图像。

进一步地，将一定数量180～200g雄性SD大鼠随机分为4组：(A)空白凝胶，(B)实施例1提供的含有1％有效氯浓度的牙齿美白用凝胶，(C)实施例2提供的含有0.05％有效氯浓度的牙齿美白用凝胶，(D)市售40％过氧化氢凝胶。将10μL各组凝胶置分别置于大鼠上颌磨牙颊侧，处理60min。

图25示出了本发明实施例以及对比例提供的凝胶用于大鼠磨牙1h，经过2天自然生长后的牙髓组织组织学图像。

图23-25中，BC代表空白对照组；0.05G代表施用实施例2提供的含有0.05％有效氯浓度的牙齿美白用凝胶组；1G代表施用实施例1提供的含有1％有效氯浓度的牙齿美白用凝胶组；HG代表施用市售40％过氧化氢凝胶组。

结果显示，经本发明实施例提供的牙齿美白用凝胶处理后，大鼠舌体无明显水肿或炎症反应。然而，经市售40％过氧化氢凝胶处理后的大鼠舌组织出现了明显的水肿和舌体组织损伤。经实施例1提供的牙齿美白用凝胶处理后，牙髓细胞组织结构良好，与对照组无明显差异。而市售40％过氧化氢凝胶处理后的牙髓组织中出现严重的牙髓变性与细胞坏死。

以上对本发明所提供的一种牙齿美白用凝胶、制备方法及其牙齿美白用试剂盒进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (2)

1.一种牙齿美白用凝胶，其特征在于，所述牙齿美白用凝胶由0.15-3%的NaClO溶液、Na₂SiO₃和13.4-15%的盐酸溶液制成；

所述牙齿美白用凝胶的pH为6-7.5；

所述牙齿美白用凝胶的制备方法按照以下步骤进行：

S1、将Na₂SiO₃溶解于0.15-3 % NaClO溶液中，得到NaClO/Na₂SiO₃溶液；

S2、向NaClO/Na₂SiO₃溶液中加入13.4-15 %的盐酸溶液，充分混合后，得到所述牙齿美白用凝胶；

所述NaClO/Na₂SiO₃溶液中，所述Na₂SiO₃与所述0.15-3 % NaClO溶液的质量体积比为0.6 g：1 ml；

所述13.4-15 %盐酸溶液的体积是所述0.15-3 % NaClO溶液体积的2倍。

2.一种用于制备权利要求1所述的牙齿美白用凝胶的牙齿美白用试剂盒，其特征在于，所述试剂盒由试剂A和试剂B组成；

其中，所述试剂A为0.15-3 % 的NaClO溶液和Na₂SiO₃的混合溶液；

所述试剂B为13.4-15 % 的盐酸溶液；

使用时，将所述试剂盒中的所述试剂A和所述试剂B混合并充分摇匀，获得所述牙齿美白用凝胶；

所述Na₂SiO₃与所述0.15-3 % NaClO溶液的质量体积比为0.6 g：1 ml；

所述13.4-15 %盐酸溶液的体积是所述0.15-3 % NaClO溶液体积的2倍。