CN115590020A - 一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊及其制备方法，涉及杀菌消毒领域，包括亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊，所述亚氯酸盐微胶囊的芯材为亚氯酸盐，所述固态酸微胶囊的芯材为固体酸，所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的质量比为(1～1.2)：(1～2)；所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的包埋壳材均为聚苯乙烯泡沫。本发明的以废弃泡沫(PS)包埋的缓释二氧化氯微胶囊可通过基材微孔，实现除臭杀菌组分二氧化氯的持续释放；且包埋壳材取自废弃的PS泡沫，具有成本低廉的优势，可实现废物的资源化利用。

Description

一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及杀菌消毒领域，具体涉及一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊及其制备方法。
背景技术
二氧化氯是国际上公认的新一代高效、光谱、安全的杀菌剂，已广泛应用在食品加工、制药、医院、公共环境等消毒、杀菌、防霉以及食品的防腐保鲜。常规的二氧化氯消毒，常采用二氧化氯水溶液喷洒方式进行，该方式对于一次性消毒非常有效，但是其有效消杀持续时间较短。
二氧化氯的缓释已成为满足其使用过程中杀菌除臭的持续性需求，保障有效消杀效果的持久性及安全性的关键。目前，采用机器控制的方式，通过二氧化氯消毒剂发生器进行消毒可有效实现二氧化氯的持续释放，但是，该二氧化氯发生器一是造价较高，二是在没有电源的环境中无能为力。此外，在亚氯酸钠及酸的配方基础上，加入大量的钝化剂、干燥剂以及粘合剂等成分是制备缓释二氧化氯材料的另一种重要方法，该方法制备的二氧化氯泡腾片在一定程度上可实现二氧化氯的缓释，同时对电源没有要求，然而，该方法需要加入大量的其他组分，不但会增加成本，而且还会导致二氧化氯的有效含量较低。
微胶囊可采用固体壳材，将可反应生成二氧化氯的活性组分包埋，并通过微孔扩散作用控制被包埋组分的持续释放，在使用过程中具有缓释时间长，有效组分含量高的特点。缓释微胶囊的二氧化氯消毒剂可以有效的延长二氧化氯的活性释放，例如专利公开号为CN 102669176 A公开了一种缓释型二氧化氯固体消毒剂，但是其壳材包覆有水易溶性有机物层、水难溶性高分子材料层两层，制备工艺复杂。
而目前市面上的减震包装主要是聚苯乙烯(聚苯乙烯)泡沫，在自然条件下，聚苯乙烯降解极为缓慢，任意丢弃不仅影响自然景观，常规的掩埋或者焚烧还会导致有害物质的产生，污染土壤、水源或者空气。一般情况下，减震包装拆封后便被丢弃，基本不受其他物质得污染。回收的上述泡沫，经过简单的清洗，甚至不需处理便可恢复使用前的组成状态。因此，以回收的聚苯乙烯泡沫(PS)为壳材来制备缓释微胶囊的二氧化氯消毒剂成为一个研究的方向。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊及其制备方法。目的是实现废弃聚苯乙烯(PS)泡沫的资源化利用以及二氧化氯的缓释。
本发明解决上述技术问题，第一个目的是提供一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，包括亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊，所述亚氯酸盐微胶囊的芯材为亚氯酸盐，所述固态酸微胶囊的芯材为固体酸，所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的质量比为(1～1.2)：(1～2)；所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的包埋壳材均为聚苯乙烯泡沫。
本发明的有益效果是：本发明的以废弃泡沫包埋的缓释二氧化氯微胶囊可通过基材微孔，实现除臭杀菌组分二氧化氯的持续释放；且包埋壳材取自废弃的PS泡沫，具有成本低廉的优势，可实现废物的资源化利用。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的质量比为1：(1～2)，所述聚苯乙烯泡沫为废弃的聚苯乙烯泡沫。
进一步，所述的亚氯酸盐为亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸镁中的一种或两种以上的混合；所述固体酸为硫酸氢钠、草酸、柠檬酸、磷酸二氢钠中的一种或两种以上的混合。当亚氯酸盐或固体酸为混合物时，可以为任意比例的混合。
进一步，所述的亚氯酸盐的粒径为100～2000nm；所述固体酸的粒径为100～2000nm。
进一步，所述的亚氯酸盐的粒径为100～200nm；所述固体酸的粒径为100～200nm。
第二个目的是提供一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：将每100g有机溶剂中加入0.5-5g的聚苯乙烯泡沫，溶解后得到聚苯乙烯溶液；
步骤2：将0.5～5重量份亚氯酸盐粉末加入到步骤1配制的100重量份的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到亚氯酸盐悬浮液，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的亚氯酸盐微胶囊；将0.5～5重量份固态酸加入到步骤1配制的100重量份的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到固态酸悬浮液，将固态酸悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的固态酸微胶囊；
步骤3：将步骤2得到的亚氯酸盐微胶囊与固态酸微胶囊按比例混合，得到缓释二氧化氯微胶囊。
采用上述方案的有益效果是：本发明通过喷雾干燥的方式，利用溶解态的PS在亚氯酸盐、酸性固体粉表面凝聚、沉积实现微胶囊化，具有包埋工艺方法简单，壳材来源广泛并可实现废弃塑料的资源化利用，得到的微胶囊产品颗粒细小均匀，二氧化氯缓释速率持久稳定。
进一步，所述步骤1中的有机溶剂为二氯甲烷和/或乙酸乙酯。
进一步，所述步骤2中，将1～3重量份亚氯酸盐粉末加入到步骤1配置的100重量份的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到亚氯酸盐悬浮液，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的亚氯酸盐微胶囊；将1～3重量份固态酸加入到步骤1配置的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到固态酸悬浮液，将固态酸悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的固态酸微胶囊。
进一步，所述步骤2中，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为60～110℃，出塔温度为15～60℃；将固态酸悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为60～110℃，出塔温度为15～60℃。
进一步，所述步骤2中，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为110℃，出塔温度为60℃；将固态酸悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为110℃，出塔温度为60℃。
附图说明
图1为实施例1中制备的PS包埋的亚氯酸钠微胶囊微观形貌图；
图2为实施例1中制备的PS包埋的草酸微胶囊微观形貌图。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
本实施例一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)在搅拌条件下，将1g回收PS加入到100g二氯甲烷中使其溶解，得到PS二氯甲烷溶液；
(2)把1g亚氯酸钠粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到亚氯酸钠悬浮液；
(3)将步骤(2)中亚氯酸钠悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的亚氯酸钠微胶囊；
(4)把1g草酸粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到草酸悬浮液；
(5)步骤(4)中草酸悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的草酸微胶囊；
(6)将步骤(3)得到的亚氯酸钠微胶囊与将步骤(5)得到的草酸微胶囊充分混合后，得到以废弃泡沫为壳材制备缓释二氧化氯微胶囊，该产品在使用前需保存于干燥条件下。
采用本方法制备的基于废弃泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，二氧化氯的释放速率为8mg/(g.d)，可在58天内持续有效杀菌气体二氧化氯。二氧化氯的释放速率的检测方法参照专利申请号为CN201910357987.5第[0039]-[0058]段的记载。
实施例2
本实施例一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)在搅拌条件下，将1g回收PS加入到100g乙酸乙酯中使其溶解，得到PS乙酸乙酯溶液；
(2)把1g亚氯酸钠粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到亚氯酸钠悬浮液；
(3)将步骤(2)中亚氯酸钠悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度110℃，出塔温度60℃的条件下，得到PS包埋的亚氯酸钠微胶囊；
(4)把1g草酸粉末，加入到步骤(1)PS乙酸乙酯溶液中，经充分搅拌后得到草酸悬浮液；
(5)步骤(2)中草酸悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度110℃，出塔温度60℃的条件下，得到PS包埋的草酸微胶囊；
(6)将步骤(3)得到的亚氯酸钠微胶囊与将步骤(5)得到的草酸微胶囊充分混合后，得到以废弃泡沫为壳材制备缓释二氧化氯微胶囊，该产品在使用前需保存于干燥条件下。
采用本方法制备的基于废弃泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，二氧化氯的释放速率为7.6mg/(g.d)，可在61天内持续有效杀菌气体二氧化氯。二氧化氯的释放速率检测方法同实施例1。
实施例3
本实施例一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)在搅拌条件下，将0.5g回收PS加入到100g二氯甲烷中使其溶解，得到PS二氯甲烷溶液；
(2)把0.5g亚氯酸钠粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到亚氯酸钠悬浮液；
(3)将步骤(2)中亚氯酸钠悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的亚氯酸钠微胶囊；
(4)把1g草酸粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到草酸悬浮液；
(5)步骤(2)中草酸悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的草酸微胶囊；
(6)将步骤(3)得到的亚氯酸钠微胶囊与将步骤(5)得到的草酸微胶囊充分混合后，得到以废弃泡沫为壳材制备缓释二氧化氯微胶囊，该产品在使用前需保存于干燥条件下。
采用本方法制备的基于废弃泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，二氧化氯的释放速率为3.14mg/(g.d)，可在37天内持续有效杀菌气体二氧化氯。二氧化氯的释放速率检测方法同实施例1。
实施例4
本实施例一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)在搅拌条件下，将3g回收PS加入到100g二氯甲烷中使其溶解，得到PS二氯甲烷溶液；
(2)把3g亚氯酸钠粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到亚氯酸钠悬浮液；
(3)将步骤(2)中悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的亚氯酸钠微胶囊；
(4)把3g草酸粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到草酸悬浮液；
(5)步骤(2)中草酸悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的草酸微胶囊；
(6)将步骤(3)得到的亚氯酸钠微胶囊与将步骤(5)得到的草酸微胶囊充分混合后，得到以废弃泡沫为壳材制备缓释二氧化氯微胶囊，该产品在使用前需保存于干燥条件下。
采用本方法制备的基于废弃泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，二氧化氯的释放速率为13.6mg/(g.d)，可在36天内持续有效杀菌气体二氧化氯。二氧化氯的释放速率检测方法同实施例1。
实施例5
本实施例一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)在搅拌条件下，将5g回收PS加入到100g二氯甲烷中使其溶解，得到PS二氯甲烷溶液；
(2)把5g亚氯酸钠粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到亚氯酸钠悬浮液；
(3)将步骤(2)中亚氯酸钠悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的亚氯酸钠微胶囊；
(4)把5g草酸粉末，加入到步骤(1)PS二氯甲烷溶液中，经充分搅拌后得到草酸悬浮液；
(5)步骤(2)中草酸悬浮液通过喷雾干燥仪，在进塔温度60℃，出塔温度15℃的条件下，得到PS包埋的草酸微胶囊；
(6)将步骤(3)得到的亚氯酸钠微胶囊与将步骤(5)得到的草酸微胶囊充分混合后，得到以废弃泡沫为壳材制备缓释二氧化氯微胶囊，该产品在使用前需保存于干燥条件下。
采用本方法制备的基于废弃泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，二氧化氯的释放速率为14.2mg/(g.d)，可在31天内持续有效杀菌气体二氧化氯。二氧化氯的释放速率检测方法同实施例1。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (10)

1.一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，包括亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊，所述亚氯酸盐微胶囊的芯材为亚氯酸盐，所述固态酸微胶囊的芯材为固体酸，其特征在于，所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的质量比为(1～1.2)：(1～2)；所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的包埋壳材均为聚苯乙烯泡沫。
2.根据权利要求1所述一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，其特征在于，所述亚氯酸盐微胶囊和固态酸微胶囊的质量比为1：(1～2)，所述聚苯乙烯泡沫为废弃的聚苯乙烯泡沫。
3.根据权利要求1所述一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，其特征在于，所述的亚氯酸盐为亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸镁中的一种或两种以上的混合；所述固体酸为硫酸氢钠、草酸、柠檬酸、磷酸二氢钠中的一种或两种以上的混合。
4.根据权利要求1至3任一项所述一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，其特征在于，所述的亚氯酸盐的粒径为100～2000nm；所述固体酸的粒径为100～2000nm。
5.根据权利要求4所述一种以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊，其特征在于，所述的亚氯酸盐的粒径为100～200nm；所述固体酸的粒径为100～200nm。
6.一种如权利要求1至5任一项所述以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：将每100g有机溶剂中加入0.5-5g的聚苯乙烯泡沫，溶解后得到聚苯乙烯溶液；
步骤2：将0.5～5重量份亚氯酸盐粉末加入到步骤1配制的100重量份的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到亚氯酸盐悬浮液，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的亚氯酸盐微胶囊；将0.5～5重量份固态酸加入到步骤1配制的100重量份的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到固态酸悬浮液，将固态酸悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的固态酸微胶囊；
步骤3：将步骤2得到的亚氯酸盐微胶囊与固态酸微胶囊按比例混合，得到缓释二氧化氯微胶囊。
7.根据权利要求6所述以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的有机溶剂为二氯甲烷和/或乙酸乙酯。
8.根据权利要求6所述以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，将1～3重量份亚氯酸盐粉末加入到步骤1配置的100重量份的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到亚氯酸盐悬浮液，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的亚氯酸盐微胶囊；将1～3重量份固态酸加入到步骤1配置的聚苯乙烯溶液中，搅拌后得到固态酸悬浮液，将固态酸悬浮液通过喷雾干燥的方式，得到聚苯乙烯包埋的固态酸微胶囊。
9.根据权利要求6至8任一项所述以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为60～110℃，出塔温度为15～60℃；将固态酸悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为60～110℃，出塔温度为15～60℃。
10.根据权利要求9所述以泡沫为壳材的缓释二氧化氯微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，将亚氯酸盐悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为110℃，出塔温度为60℃；将固态酸悬浮液通过喷雾干燥塔进行喷雾干燥的进塔温度为110℃，出塔温度为60℃。
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Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0175826A1 (en) * 1984-07-31 1986-04-02 Rio Linda Chemical Company, Inc. Aqueous foam containing chlorine dioxide and preparation and use thereof
CN1035477A (zh) * 1989-01-31 1989-09-13 中国人民解放军59174部队 酸化亚氯酸钠生产二氧化氯的方法
US5126070A (en) * 1989-10-20 1992-06-30 The Drackett Company Chlorine dioxide generator
WO1996039029A1 (en) * 1995-06-05 1996-12-12 Southwest Research Institute Methods of making sustained release biocidal compositions
US20040213851A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Hekal Ihab M. Disinfecting polymer and articles made therefrom
CN1820607A (zh) * 2006-03-31 2006-08-23 东华大学 一种二氧化氯缓释微胶囊的制备方法
CN101138644A (zh) * 2007-09-17 2008-03-12 河北科技大学 一种芳香型缓释二氧化氯凝胶粉及制备方法
CN101475790A (zh) * 2008-01-04 2009-07-08 杨光 新型木材胶粘剂及其制备方法
CN102669176A (zh) * 2012-05-30 2012-09-19 吕永生 一种缓释型二氧化氯固体消毒剂
CN104012571A (zh) * 2013-08-29 2014-09-03 四川省龙天源环保设备制造有限公司 一种二氧化氯空气消毒剂及其制备方法
CN105228654A (zh) * 2013-03-05 2016-01-06 佛罗里达大学研究基金会股份有限公司 使用氧化还原树脂和吸附的亚氯酸盐的二氧化氯发生器
CN106221674A (zh) * 2016-07-14 2016-12-14 中国矿业大学 一种无机水合盐相变微胶囊储能材料及制备方法
KR20210088024A (ko) * 2020-01-03 2021-07-14 이동희 양봉과정 중 꿀벌응애를 포함한 병해충을 방제하기 위한 이산화염소 서방형 키트

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0175826A1 (en) * 1984-07-31 1986-04-02 Rio Linda Chemical Company, Inc. Aqueous foam containing chlorine dioxide and preparation and use thereof
CN1035477A (zh) * 1989-01-31 1989-09-13 中国人民解放军59174部队 酸化亚氯酸钠生产二氧化氯的方法
US5126070A (en) * 1989-10-20 1992-06-30 The Drackett Company Chlorine dioxide generator
WO1996039029A1 (en) * 1995-06-05 1996-12-12 Southwest Research Institute Methods of making sustained release biocidal compositions
US20040213851A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Hekal Ihab M. Disinfecting polymer and articles made therefrom
CN1820607A (zh) * 2006-03-31 2006-08-23 东华大学 一种二氧化氯缓释微胶囊的制备方法
CN101138644A (zh) * 2007-09-17 2008-03-12 河北科技大学 一种芳香型缓释二氧化氯凝胶粉及制备方法
CN101475790A (zh) * 2008-01-04 2009-07-08 杨光 新型木材胶粘剂及其制备方法
CN102669176A (zh) * 2012-05-30 2012-09-19 吕永生 一种缓释型二氧化氯固体消毒剂
CN105228654A (zh) * 2013-03-05 2016-01-06 佛罗里达大学研究基金会股份有限公司 使用氧化还原树脂和吸附的亚氯酸盐的二氧化氯发生器
CN104012571A (zh) * 2013-08-29 2014-09-03 四川省龙天源环保设备制造有限公司 一种二氧化氯空气消毒剂及其制备方法
CN106221674A (zh) * 2016-07-14 2016-12-14 中国矿业大学 一种无机水合盐相变微胶囊储能材料及制备方法
KR20210088024A (ko) * 2020-01-03 2021-07-14 이동희 양봉과정 중 꿀벌응애를 포함한 병해충을 방제하기 위한 이산화염소 서방형 키트

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