CN115581642A - 一种具有抑菌功效的香体露及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有抑菌功效的香体露及其制备方法和应用,所述香体露由包括如下重量份原料制得:沉香精油1~15份、PEG‑40氢化蓖麻油3~60份、乙醇0~60份、薄荷脑0~5份、尿囊素0~0.2份、维生素E 0~3份、透明质酸钠0~0.1份、天然植物香精0~3份和去离子水40~80份;本发明香体露中通过沉香精油、薄荷脑以及尿囊素的共同添加,使得制备得到的香体露具有优异的抑菌作用,同时通过通过天然植物香精的添加,使得香体露具有优异的香气;此外,本发明香体露具有优异的稳定性、且含有天然抑菌成分,无需添加防腐剂,对人体皮肤无刺激、无损伤等副作用。

Description

一种具有抑菌功效的香体露及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及香体露技术领域,具体涉及一种具有抑菌功效的香体露及其制备方法和应用。
背景技术
腋臭,是由患者腋窝、口角等部位的大汗腺(又叫顶浆腺)排泄的汗液,脂肪酸比普通人高,呈淡黄色,较浓稠;脂肪酸达到一定浓度,经皮肤表面的细菌,主要是葡萄球菌的分解,产生不饱和脂肪酸而发出臭味。
目前防治腋臭的方法主要有香味遮蔽、抑制排汗法、灭杀细菌法、手术疗法、离子交换树脂吸附法等。其中手术疗法预后效果较好,但是其破坏大汗腺,患者较痛苦,同时容易产生术后诸多并发症,难于被广泛接受香味遮蔽法,依靠芳香剂难以完全遮盖臭味,有时还会混合臭味产生异味。抑制排汗的方法,是通过铝盐等药物抑制排汗来消除异味;而灭杀菌法,采用杀菌、抑菌剂,利用杀菌剂可以抑制细菌的繁殖和分解,直接防止体外汗液的分解变臭,具体到化妆品常见的杀菌防臭剂有六氯酚、三氯生、氯化节烷胺、盐酸洗必泰等,这些物质在使用时均有限用量,有安全隐患。同时采用抗生素也有抑菌作用,但抗生素的敏感指数高,容易过敏。
止汗剂与除臭剂有时会被混淆,但这两种产品却有着不同的功能和成分。前者主要用于最大限度地减少腋部汗液的分泌,后者主要用于减少腋部的气味,可以通过使用香精来简单地加以掩盖,还可以通过使用抗菌剂,如三氯生、三氯二苯脲来杀灭腋下的细菌。大部分的止汗剂也可以用作除臭剂,因为pH值抑制细菌的生长,而水分的减少延缓了细菌的再生。止汗剂可同时用作除臭剂,但效果可能不够理想,而除臭剂却不能用作止汗剂。
止汗活性成分的探索是止汗产品开发的关键;目前市场上止汗类产品的止汗活性成分是一系列以铝盐、锆盐为基础的金属盐,这些金属盐类能够收敛毛孔,保持皮肤干燥。其中市面上比较常见的是氯化羟铝。
止汗剂的功效在于抑制排汗,是不能完全止汗的,按照美国FDA规定能够减少出汗量20%的化妆产品,就可以叫做“止汗剂”了。市面上常见的止汗液产品通常能减少30-40%出汗量。无法抑制的汗液部分,还是会为细菌提供丰富的营养,最后导致异味,甚至引发炎症。因此,添加适当的杀菌抑菌除臭剂成分,对提升止汗液的效果、增强抑制异味的能力以及改善用户体验,有着重要作用。用香精遮盖汗臭也是比较流行的除臭方法,但单纯用此方法存在一个缺点,即有时候香精与汗臭混合后的味道令人更加厌恶。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有抑菌功效的香体露及其制备方法和应用,该香体露具有香水的功效,同时还具有优异的抑菌作用,达到长期有效的改善腋臭。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
本发明第一方面提供了一种具有抑菌功效的香体露,其特征在于,由包括如下重量份原料制得:
沉香精油1~15份、PEG-40氢化蓖麻油3~60份、乙醇0~60份、薄荷脑0~5份、尿囊素0~0.2份、维生素E0~3份、透明质酸钠0~0.1份、天然植物香精0~3份和去离子水40~80份。
本发明香体露中通过沉香精油、薄荷脑以及尿囊素的共同添加,使得制备得到的香体露具有优异的抑菌作用,同时通过通过天然植物香精的添加,使得香体露具有优异的香气;此外,本发明香体露具有优异的稳定性、且含有天然抑菌成分,无需添加防腐剂,对人体皮肤无刺激、无损伤等副作用。
优选地,所述具有抑菌功效的香体露由包括如下重量份原料制得:
沉香精油5份、PEG-40氢化蓖麻油30份、薄荷脑3份、尿囊素0.15份、维生素E 2份、透明质酸钠0.05份、天然植物香精0.8份和去离子水59份。
优选地,所述沉香精油中挥发性组分含量为23.77-64.58%;不挥发性组分含量为38.12-82.85%。
优选地,所述挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜10%~15%、总色酮30%~35%、2-(2-苯乙基)色酮12%~17%。
优选地,所述不挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜20%~25%、总色酮45%~50%、2-(2-苯乙基)色酮7%~10%。
研究表明:不同的结香方式或提取方式获得的沉香精油中成分不同。不同类型的成分及含量,其抑菌效果差异显著;本发明技术方案通过对沉香精油中挥发性组分和不挥发性组分含量以及总倍半萜、总色酮和2-(2-苯乙基)色酮含量的限定,使得制备得到的沉香精油具有更加优异的抑菌其效果,进而更好的提高制备香体露的抑菌、除臭性能。
本发明第二方面提供了一种上述具有抑菌功效的香体露的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
(a)将沉香精油和PEG-40氢化蓖麻油进行密封混匀,得到混合溶液;
(b)将薄荷脑、维生素E、尿囊素和透明质酸钠分别配置成薄荷脑溶液、维生素E溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液;
(c)将维生素E溶液、天然植物香精、乙醇、薄荷脑溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液依次添加到混合溶液中并密封混匀,再经杀菌,即得所述具有抑菌功效的香体露。
优选地,所述密封混匀为密封于35~65℃水浴中震荡5~60min。
本发明对上述制备方法的具体限定,能够避免制备过程中有效成分的损失,进而能够更好的提高制备香体露的整体性能。
本发明第三方面提供了一种上述具有抑菌功效的香体露在非治疗目的的抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌或黑曲霉菌中的应用。
本发明第四方面提供了一种上述具有抑菌功效的香体露在非治疗目的腋臭除臭中的应用。
本发明第五方面提供了一种非治疗目的的腋臭除臭方法,其特征在于,包括如下步骤:将上述具有抑菌功效的香体露喷于腋下。
通过将本发明具有抑菌功效的香体露喷于腋下,其就有清新的香气,能够遮掩一部分腋臭,同时,该香体露能够灭除和抑制产生腋臭的细菌和真菌,对由细菌、真菌分解汗液后的产物引起的体臭、腋臭等情况具有显著的除味效果,并且效果持续时间较长。
与现有技术相比,本发明的有益效果至少包括:
本发明香体露中通过沉香精油、薄荷脑以及尿囊素的共同添加,使得制备得到的香体露具有优异的抑菌作用,同时通过通过天然植物香精的添加,使得香体露具有优异的香气;此外,本发明香体露具有优异的稳定性、且含有天然抑菌成分,无需添加防腐剂,对人体皮肤无刺激、无损伤等副作用。
本发明制备方法能够避免制备过程中有效成分的损失,进而能够更好的提高制备香体露的整体性能。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是,除非另有说明,本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
实施例1
一、具有抑菌功效的香体露
上述具有抑菌功效的香体露由包括如下重量份原料制得:
沉香精油5份、PEG-40氢化蓖麻油30份、乙醇1份、薄荷脑1份、尿囊素0.1份、维生素E1份、透明质酸钠0.05份、天然植物香精1份和去离子水60.85份;
其中,沉香精油中挥发性组分含量为48.39%;不挥发性组分含量为51.61%;
挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜15%、总色酮30%、2-(2-苯乙基)色酮12%;
不挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜25%、总色酮50%、2-(2-苯乙基)色酮7%。
二、制备方法
上述具有抑菌功效的香体露的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将沉香精油和PEG-40氢化蓖麻油进行混合密封,在35℃水浴中震荡10min,得到混合溶液;
(b)将薄荷脑、维生素E、尿囊素和透明质酸钠分别配置成薄荷脑溶液、维生素E溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液;
(c)将维生素E溶液、天然植物香精、乙醇、薄荷脑溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液依次添加到混合溶液中进行混合密封,在35℃水浴中震荡60min,再经杀菌,即得上述具有抑菌功效的香体露。
实施例2
一、具有抑菌功效的香体露
上述具有抑菌功效的香体露由包括如下重量份原料制得:
沉香精油10份、PEG-40氢化蓖麻油30份、乙醇20份、薄荷脑5份、尿囊素0.2份、维生素E 3份、透明质酸钠0.1份、天然植物香精3份和去离子水28.7份;
其中,沉香精油中挥发性组分含量为56.47%;不挥发性组分含量为43.53%;
挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜约10%、总色酮约35%、2-(2-苯乙基)色酮约17%;
不挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜约20%、总色酮约45%、2-(2-苯乙基)色酮约10%。
二、制备方法
上述具有抑菌功效的香体露的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将沉香精油和PEG-40氢化蓖麻油进行混合密封,在35℃水浴中震荡5min,得到混合溶液;
(b)将薄荷脑、维生素E、尿囊素和透明质酸钠分别配置成薄荷脑溶液、维生素E溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液;
(c)将维生素E溶液、天然植物香精、乙醇、薄荷脑溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液依次添加到混合溶液中进行混合密封,在35℃水浴中震荡5min,再经杀菌,即得上述具有抑菌功效的香体露。
实施例3
一、具有抑菌功效的香体露
上述具有抑菌功效的香体露由包括如下重量份原料制得:
沉香精油5份、PEG-40氢化蓖麻油30份、薄荷脑3份、尿囊素0.15份、维生素E 2份、透明质酸钠0.05份、天然植物香精0.8份和去离子水59份;
其中,沉香精油中挥发性组分含量为37.16%;不挥发性组分含量为62.84%;
挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜12.047%、总色酮31.348%、2-(2-苯乙基)色酮14.522%;
不挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜22%、总色酮47.29%、2-(2-苯乙基)色酮8.41%。
二、制备方法
上述具有抑菌功效的香体露的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将沉香精油和PEG-40氢化蓖麻油进行混合密封,在35℃水浴中震荡20min,得到混合溶液;
(b)将薄荷脑、维生素E、尿囊素和透明质酸钠分别配置成薄荷脑溶液、维生素E溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液;
(c)将维生素E溶液、天然植物香精、薄荷脑溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液依次添加到混合溶液中进行混合密封,在40℃水浴中震荡20min,再经杀菌,即得上述具有抑菌功效的香体露。
实验例1
本实验例为不同沉香精油的抑菌效果的研究:
1、沉香精油的制备:
选择全面刺激法诱导时间为16个月的块状沉香香材,将沉香香材冷冻低温打碎成粉末作为试样备用;再将该试样置于二氧化碳超临界仪器中萃取,得到沉香精油,该沉香精油中挥发性组分含量为37.16%;不挥发性组分含量为62.84%;
采用GC-MS面积归一化法检测沉香精油中挥发性成分,采用HPLC-Q-TOF/MS面积归一化法检测沉香精油中不挥发性成分;并得到分离后组分,然后,在沉香精油中挥发性组分含量以及不挥发性组分含量不变的基础上,通过调整总倍半萜、总色酮以及2-(2-苯乙基)色酮的含量,得到8中不同的沉香精油,具体如表1所示:
表1
Figure BDA0003839228660000071
2、不同沉香精油的抑菌实验:
将不同沉香精油按照实施例3的方法配置成香体露;
试验菌种:金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC10231)、铜绿假单胞菌(ATCC 27853)、黑曲霉菌(ATCC 16404)。
检测方法:GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准附录C。
实验结果如表2所示:
表2不同沉香精油配制的香体露抑菌试验
Figure BDA0003839228660000081
由表2可知:
不同的沉香精油制备得到的香体露的抑菌效果存在显著差异,经比较,1号的香体露抑菌效果最佳,显著优于其他香体露。
3、抑菌效果验证:
采用WS/T 650-2019《抗菌和抑菌效果评价方法》5.1.1对1号样品进行验证,验证结果如表3所示:
表3
检测结果:
Figure BDA0003839228660000091
注:阴性对照无菌生长。
由表3可知:验证结果1号的抑菌效果与表2中的实验数据一致。
实验例2
本实验例为本发明香体露对腋臭作用的研究:
1、腋臭基础研究:
1.1人体皮肤大汗腺分布在腋窝、会阴、腹股沟、乳晕、肚脐及足等部位,聚集于真皮网状层和浅层脂肪层,尤其是真皮与脂肪组织交界的结缔组织,分泌物质为白色黏稠液体,高温、辛辣食品、酒精和情绪紧张等因素刺激下分泌亢进。
1.2腋窝部位大汗腺分布与腋毛存在明显的相关性,腋毛密集部位大汗腺多,腋毛范围外1cm处大汗腺逐渐消失。
1.3腋臭是一种常染色体显性遗传病。已证实腋臭的发生与大汗腺分泌功能异常有关。腋臭患者大汗腺分布和结构与常人有异,其位于表皮下1.7~3.7mm,腺体平均纵径为1.8mm,横径为1.3mm面,腺管数量平均约为正常人群的3倍。
大汗腺分泌物被细菌(主要为表皮葡萄球菌和类白喉杆菌,后者属于革兰氏染色阳性杆菌)分解后的产物E-3-甲基-2-己烯酸(E-3-methyl-2-hexenoic acid,E-3M2H)为腋臭的主要成分。
E-3M2H在大汗腺中形成,并在细胞质中与大汗腺分泌物气味结合蛋白2(apocrinesecretion odor-binding proteins2,ASOB2)分子的N-末端的谷氨酰胺残基以共价键结合在一起形成复合物,该复合物在皮肤表面被N酰基谷氨酰胺氨基酰化酶分解,解产物以非共价键的方式再次同ASOB2结合,从而导致臭味缓慢释放。由此可知,E-3M2H的分泌是恶臭发生的基础。
1.4腋臭和正常人皮肤菌群以及菌群密度分析
将腋臭人员和正常人员分组进行试验,分析腋下皮肤菌群以及菌群密度,分析结果如表4、表5所示:
表4腋臭组与正常对照组皮肤菌群分离率比较(%)
分离菌 腋臭组 正常对照组
类白喉杆菌 87.5% 45.8%
表皮葡萄球菌 62.5% 50%
G-杆菌 6.25% 16.7%
金葡菌 0 12.5%
真菌 12.5% 12.5%
表5腋臭组和正常对照组腋窝皮肤菌群密度比较(Lgn/cm2)
分离率 腋臭组(X±SD) 正常对照组(X±SD)
类白喉杆菌 5.18±0.81 2.88±0.88
表皮葡萄球菌 3.08±0.65 2.17±0.41
G-杆菌 2.24± 2.19±0.33
金葡菌 0 1.69±0.21
真菌 1.72 1.83±0.11
因此,类白喉杆菌在腋臭中发挥着重要作用。
1.5本发明实验例1中的1号样品5%沉香精油稀释液作为类白喉杆菌杀菌剂进行检验:
实验器材:
试验菌株:类白喉杆菌(BNCC 138427),第4代;
实验例1中的1号沉香精油;
冲洗液:含0.1%~0.5%吐温-80的PBS、磷酸盐缓冲液(PBS,0.03M,pH7.2);
稀释液:胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS);
有机干扰物:3%牛血清白蛋白(BSA);
培养基:普通营养琼脂培养基(NA);
生物安全柜、培养箱、恒温器、涡旋振荡器、无菌抽滤系统、无菌器材和电子计时器等。
方法:
检验依据:
依据《消毒技术规范》(2002年版)第2.2.2.6.4项和第2.2.1.7.4项进行检验;
中和剂鉴定试验:
(1)试验用去离子水将类白喉杆菌杀菌剂按照1:0.6(消毒剂:去离子水)稀释(待测浓度的1.25倍,实际稀释比例为1:1)制成的试验用液,作用时间为0.5min,试验温度为20℃恒温。实验重复3次。
(2)将(1)中的试验用液按照1:19(试验用液:去离子水)稀释制成试验用液,作用时间为0.5min,试验温度为20℃恒温。实验重复3次。
杀菌实验:
试验用去离子水将类白喉杆菌杀菌剂按照1:0.6(消毒剂:去离子水)稀释(待测浓度的1.25倍,实际稀释比例为1:1)制成的试验用液,作用时间为2.5min、5.0min和7.5min,试验温度为20℃恒温。实验重复3次。
检测环境温度:21.3~22.9℃;相对湿度:50%~53%。
结果:
(1)经3次重复试验,在20℃恒温试验条件下,类白喉杆菌杀菌剂用去离子水按照1:1(消毒剂:去离子水)稀释制成的试验用液中和剂鉴定结果为:第1组生长平均菌落数为0cfu/ml,第2组生长平均菌落数为0cfu/ml,第3组和第4组生长平均菌落数分别为1.27×107cfu/ml和1.37×107cfu/ml,两组间误差率3.92%,具体见表6;
表6
Figure BDA0003839228660000121
(2)经3次重复试验,在20℃恒温试验条件下,用去离子水将(1)中的试验用液按照1:19(试验用液:去离子水)稀释后的中和剂鉴定结果为:第1组生长平均菌落数为0cfu/ml,第2组生长平均菌落数为23cfu/ml,第3组和第4组生长平均菌落数分别为1.15×107cfu/ml和1.30×107cfu/ml,两组间误差率6.08%,具体参见表7;
表7
Figure BDA0003839228660000122
对类白喉杆菌的灭杀效果:
经3次重复试验,在20℃恒温试验条件下,所用滤膜过滤法应用类白喉杆菌杀菌剂用去离子水按照1:1(消毒剂:去离子水)稀释制成的试验用液,作用5.0min,对悬液中的类白喉杆菌的杀灭对数值均>5,具体参见表8;
表8
Figure BDA0003839228660000123
注:阴性对照无菌生长。
综上,经3次重复试验,在20℃恒温条件下,所用绿膜过滤法可有效中和类白喉杆菌杀菌剂用去离子水按照1:1(消毒剂:去离子水)稀释制成的试验用液对类白喉杆菌的残留作用,且中和剂及其中和产物对类白喉杆菌的生长基本无影响。
经3次重复试验,在20℃恒温试验条件下,所用滤膜过滤法应用类白喉杆菌杀菌剂用去离子水按照1:1(消毒剂:去离子水)稀释制成的试验用液,作用5min,对悬液中的类白喉杆菌的杀灭对数值均>5,符合《消毒技术规范》的规定;进而也证明了本申请香体露能够对腋臭具有显著效果。
实验例3
本实验例为沉香精油、薄荷脑以及尿囊素在抑菌作用中的研究:
以实施例3为基础进行试验,在实施例3的基础上去除薄荷脑,得到第一组香体露,去除尿囊素得到第二组香体露,去除薄荷脑和尿囊素为第三组香体露,去除沉香精油为第四组;
然后,按照实验例1中的方法,对第一组、第二组和第三组制备得到的香体露的抑菌效果进行试验,试验结果如表9所示:
表9
Figure BDA0003839228660000131
由表9可知:
本申请香体露中通过将沉香精油、薄荷脑和尿囊素共同添加,能够更好的提高制备香体露的抑菌效果。
实验例4
本实验例为沉香精油、PEG-40氢化蓖麻油以及乙醇不同配比对制备香体露透明度的影响研究:
当香体露中乙醇为0时,以实施例3为基础(沉香精油用量不变),调整PEG-40氢化蓖麻油与沉香精油的配比为1∶1、3∶1、6∶1和9∶1;按照上述调节后的配比制得不同香体露,观察不同香体露外观,观察结果如表10所示;
当香体露中存在乙醇时,以实施施例2为基础(沉香精油用量不变),调整PEG-40氢化蓖麻油与沉香精油的配比为1∶1、3∶1、6∶1和9∶1;按照上述调节后的配比制得不同香体露,观察不同香体露外观,观察结果如表10所示;
表10
Figure BDA0003839228660000141
Figure BDA0003839228660000151
由表10可知:
当香体露中存在乙醇时,PEG-40氢化蓖麻油与沉香精油的配比必须≥3:1,香体露溶液在高、常、低温时才能保持稳定澄清;当香体露中不存在乙醇时,PEG-40氢化蓖麻油与沉香精油的配比必须≥6:1,香体露溶液在高、常、低温时才能保持稳定澄清。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (10)

1.一种具有抑菌功效的香体露,其特征在于,由包括如下重量份原料制得:
沉香精油1~15份、PEG-40氢化蓖麻油3~60份、乙醇0~60份、薄荷脑0~5份、尿囊素0~0.2份、维生素E 0~3份、透明质酸钠0~0.1份、天然植物香精0~3份和去离子水40~80份。
2.根据权利要求1所述的具有抑菌功效的香体露,其特征在于,由包括如下重量份原料制得:
沉香精油5份、PEG-40氢化蓖麻油30份、薄荷脑3份、尿囊素0.15份、维生素E 2份、透明质酸钠0.05份、天然植物香精0.8份和去离子水59份。
3.根据权利要求1或2所述的具有抑菌功效的香体露,其特征在于,所述沉香精油中挥发性组分含量为23.77-64.58%;不挥发性组分含量为38.12-82.85%。
4.根据权利要求3所述的具有抑菌功效的香体露,其特征在于,所述挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜10%~15%、总色酮30%~35%、2-(2-苯乙基)色酮12%~17%。
5.根据权利要求3所述的具有抑菌功效的香体露,其特征在于,所述不挥发性组分中包括如下百分含量的组分:总倍半萜20%~25%、总色酮45%~50%、2-(2-苯乙基)色酮7%~10%。
6.根据权利要求1~5任一所述的具有抑菌功效的香体露的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)将沉香精油和PEG-40氢化蓖麻油进行密封混匀,得到混合溶液;
(b)将薄荷脑、维生素E、尿囊素和透明质酸钠分别配置成薄荷脑溶液、维生素E溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液;
(c)将维生素E溶液、天然植物香精、乙醇、薄荷脑溶液、尿囊素溶液和透明质酸钠溶液依次添加到混合溶液中并密封混匀,再经杀菌,即得所述具有抑菌功效的香体露。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述密封混匀为密封于35~65℃水浴中震荡5~60min。
8.权利要求1~5任一所述的具有抑菌功效的香体露在非治疗目的的抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌或黑曲霉菌中的应用。
9.权利要求1~5任一所述的具有抑菌功效的香体露在非治疗目的腋臭除臭中的应用。
10.一种非治疗目的的腋臭除臭方法,其特征在于,包括如下步骤:将权利要求1~5任一所述的具有抑菌功效的香体露喷于腋下。
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