CN115572828A - 转炉污泥的处理方法 - Google Patents

转炉污泥的处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115572828A
CN115572828A CN202211375098.XA CN202211375098A CN115572828A CN 115572828 A CN115572828 A CN 115572828A CN 202211375098 A CN202211375098 A CN 202211375098A CN 115572828 A CN115572828 A CN 115572828A
Authority
CN
China
Prior art keywords
converter sludge
drying
sludge
mixture
roasting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202211375098.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王飞
毛瑞
姚海威
高峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Shagang Group Co Ltd
Zhangjiagang Hongchang Steel Plate Co Ltd
Jiangsu Shagang Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Shagang Group Co Ltd
Zhangjiagang Hongchang Steel Plate Co Ltd
Jiangsu Shagang Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Shagang Group Co Ltd, Zhangjiagang Hongchang Steel Plate Co Ltd, Jiangsu Shagang Iron and Steel Research Institute Co Ltd filed Critical Jiangsu Shagang Group Co Ltd
Priority to CN202211375098.XA priority Critical patent/CN115572828A/zh
Publication of CN115572828A publication Critical patent/CN115572828A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/02Working-up flue dust
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B5/00Making pig-iron in the blast furnace
    • C21B5/008Composition or distribution of the charge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • C22B1/22Sintering; Agglomerating in other sintering apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24Binding; Briquetting ; Granulating
    • C22B1/2406Binding; Briquetting ; Granulating pelletizing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/30Obtaining zinc or zinc oxide from metallic residues or scraps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C2200/00Recycling of waste material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明揭示了一种转炉污泥的处理方法,包括烘干打散、混料、制球、干燥、焙烧还原;转炉污泥中,CaO的质量百分比>7%,SiO2的质量百分比<3%,T.Fe的质量百分比>45%,转炉污泥的二元碱度>4;混料步骤将转炉污泥与含碳原料均匀混合成二元碱度>2.5的混合料,混合料中单质碳原子数与含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.6~0.9,CaO的质量百分比>8%;干燥温度<350℃;将干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,焙烧温度为1200~1350℃,焙烧时间>8min。本发明解决了现有技术中转炉污泥的处理难、回收利用率低的技术问题。

Description

转炉污泥的处理方法
技术领域
本发明属于熔渣冶金技术领域,具体涉及一种转炉污泥的处理方法。
背景技术
转炉炼钢是目前主流的炼钢工艺,而转炉污泥是转炉炼钢过程中通过湿法除尘系统捕集得到的副产物,其产量约占粗钢产量的1.5%,并且由于转炉炼钢过程使用含锌废钢,导致转炉污泥中的锌含量较高。因此如何对转炉污泥进行最大化的回收利用是钢铁行业中一直以来想要解决的问题。
目前钢铁企业主流的转炉污泥利用方式主要有两种。一种是将其返回原料系统用于烧结或者球团工艺,以替代部分铁矿粉,然而这种方式会使转炉污泥中富集的有色金属元素特别是锌元素返回原料系统,导致高炉入炉原料的有色金属负荷增加,不利于高炉的顺行和长寿,还容易造成其中的有害元素不断在钢铁生产流程种循环富集。另一种是将转炉污泥与氧化铁皮等含铁废料混合制作成冷固结球团用于转炉炼钢的冷却剂或造渣剂,而该利用方式对转炉污泥的处理量较低,且由于冷固结球团强度低,经常造成转炉除尘系统堵塞。
发明内容
本发明的目的在于提供一种转炉污泥的处理方法,以解决现有技术中转炉污泥的处理难、回收利用率低的技术问题。
为实现上述目的之一,本发明一实施方式提供了一种转炉污泥的处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
烘干打散:将转炉污泥烘干后打散成污泥颗粒,所述转炉污泥中,CaO的质量百分比>7%,SiO2的质量百分比<3%,T.Fe的质量百分比>45%,所述转炉污泥的二元碱度>4;
混料:将转炉污泥与含碳原料均匀混合成二元碱度>2.5的混合料,且所得混合料中,单质碳原子数与含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.6~0.9,CaO的质量百分比>8%;
制球:将所得混合料制成粒径为15~30mm的生球;
干燥:对所得生球进行干燥,干燥温度<350℃;
焙烧还原:将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1200~1350℃,焙烧时间>8min;
其中,二元碱度R={CaO}/{SiO2},{CaO}表示CaO的质量,{SiO2}表示SiO2的质量。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述金属化球团的金属化率≥50%,抗压强度>500N,脱锌率≥95%。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述烘干打散步骤中,所述污泥颗粒中,粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述含碳原料为钢铁厂高炉瓦斯灰、焦化除尘灰、煤粉、焦粉中的至少一种。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述含碳原料呈颗粒状,其中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述含碳原料的固定碳含量>30%。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述混合料以质量百分比计由转炉污泥和含碳原料按照7:3~9:1混合而成,无需添加粘结剂。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述制球步骤中,所述生球的含水量≤14%。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述制球步骤中,采用圆盘造球机将所得混合料制成生球。
作为本发明一实施方式的进一步改进,所述干燥步骤中,所述干球的含水量≤2%。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:本发明的转炉污泥处理方法,通过控制各项处理工艺结合对转炉污泥与含碳原料配比的控制,尤其是控制转炉污泥-含碳原料混合料中单质碳原子数与含铁氧化物所含氧元素的原子数之比,可以实现二元碱度>2.5的转炉污泥-含碳原料混合料的还原利用,大幅提高转炉污泥在混合料中的比例,从而提高转炉污泥的处理量、利用率和回收处理效率;并且通过添加大比例的转炉污泥,在焙烧还原时形成CaO-FeO低熔点渣系结构,确保焙烧过程生成足够的粘结相,使焙烧还原得到的金属化球团具有良好的成团性能,而且固结强度高,提高了金属化球团的产品质量。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明做进一步的介绍,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
本发明一实施方式提供了一种转炉污泥的处理方法,包括如下步骤:
(1)烘干打散
将转炉污泥烘干后打散成污泥颗粒,具体地,采用烘干打散机进行烘干、破碎、打散。所述转炉污泥中,CaO的质量百分比>7%,SiO2的质量百分比<3%,T.Fe的质量百分比>45%,所述转炉污泥的二元碱度>4。
优选地,所述污泥颗粒中,粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%,以提高金属化球团的成团性能,避免最终制备的金属化球团的形状不规则。
(2)混料
将转炉污泥与含碳原料加水后均匀混合成二元碱度>2.5的混合料,具体可采用强力混合机对混合料进行充分混匀。所得混合料中,单质碳原子数与含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.6~0.9,CaO的质量百分比>8%,以使得后续焙烧还原过程中形成一定的低熔点渣相,从而生成足够的粘结相,以保证最终制备的金属化球团具有良好的固结效果和成球性,在冷却倒运过程中不粉化不碎裂。
具体地,所述含碳原料为钢铁厂高炉瓦斯灰、焦化除尘灰、煤粉、焦粉中的至少一种,以确保其含有足够的含碳量从而实现转炉污泥的高效回收利用。尤其是采用钢铁厂高炉瓦斯灰、焦化除尘灰,还可以实现钢铁冶炼副产品的回收利用,减少环境污染,具有重要的环保意义。
优选地,所述含碳原料呈颗粒状,其中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%,可以进一步提高金属化球团的成团性能。
优选地,所述含碳原料的固定碳含量>30%,可以在确保混合料中单质碳原子数与含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比满足0.6~0.9的前提下,减少含碳原料的使用比例,提高转炉污泥的使用比例和处理效率。
优选地,所述混合料以质量百分比计由转炉污泥和含碳原料按照7:3~9:1混合而成,无需添加粘结剂。通过在混合料中添加大比例的转炉污泥,不仅可以提高转炉污泥的回收利用率和处理效率,避免转炉污泥大量堆积,而且可以减少混合料中成型性差的冶金除尘灰的添加量,进而可以利用转炉污泥的高粘性,使混合料在制球过程中无需额外配加粘结剂,降低了生产成本。
(3)制球
将所得混合料制成粒径为12~16mm的生球,一方面可以保证传热速率,提高还原效率,另一方面可以避免生球粒径过大而导致导热性差,不利于还原反应的进行。
优选地,所述生球的含水量≤14%,以利于后续干燥,节约干燥时间。
优选地,采用圆盘造球机将所得混合料制成生球,以降低成本。
(4)干燥
采用链篦机对所得生球进行干燥,干燥温度≤350℃,以免干燥温度过高而导致生球爆裂。
优选地,所述干球的含水量≤2%,以减少球团焙烧过程中产生爆裂。
(5)焙烧还原
将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1200~1350℃,焙烧时间>8min,以避免温度过高而导致球团粘结、以及温度过低而导致还原效率低。
其中,二元碱度R={CaO}/{SiO2},{CaO}表示CaO的质量,{SiO2}表示SiO2的质量。
该处理方法通过控制各项处理工艺结合对转炉污泥与含碳原料配比的控制,尤其是控制转炉污泥-含碳原料混合料中单质碳原子数与含铁氧化物所含氧元素的原子数之比,可以实现二元碱度>2.5的转炉污泥-含碳原料混合料的还原利用,大幅提高转炉污泥在混合料中的比例,从而提高转炉污泥的处理量、利用率和回收处理效率;并且通过添加大比例的转炉污泥,在焙烧还原时形成CaO-FeO低熔点渣系结构,确保焙烧过程生成足够的粘结相,使焙烧还原得到的金属化球团具有良好的成团性能,而且固结强度高,提高了金属化球团的产品质量。
具体地,通过上述处理方法处理得到的金属化球团的金属化率为≥50%,抗压强度为>500N,脱锌率≥95%,不仅可以制备高质量的金属化球团,而且提高了锌的回收利用率,避免了大量锌残留于金属化球团中进而返回高炉入炉原料中,而导致高炉的有色金属负荷增加,不利于高炉的顺行和长寿。
下面,结合一些具体的实施例,对本申请的技术方案进行进一步说明。
实施例1
(1)烘干打散
采用烘干打散机将转炉污泥烘干后破碎、打散成污泥颗粒,其中粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%。所述转炉污泥的化学组分如表1所示。
(2)混料
选择高炉瓦斯灰作为含碳原料,高炉瓦斯灰的化学组分以质量百分比计如表1所示,高炉瓦斯灰中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%。采用强力混合机将转炉污泥与高炉瓦斯灰以质量百分比计按照4:1加水后均匀混合成混合料,无需添加粘结剂。所得混合料的二元碱度为4.48,且其中,T.Fe的质量百分比为48.66%,碳的质量百分比为9.77%,CaO的质量百分比为9.47%,混合料中单质碳原子数与混合料中含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.6。
表1
Figure BDA0003926276450000061
(3)制球
采用圆盘造球机将所得混合料制成粒径为12~16mm的生球,生球的含水量为13%。
(4)干燥
采用链篦机对所得生球进行干燥,干燥温度<350℃,干球的含水量为2%。
(5)焙烧还原
将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1220~1310℃,焙烧时间>8min。
经检测,金属化球团的金属化率为55%,抗压强度为1160N,脱锌率为95%。
实施例2
(1)烘干打散
采用烘干打散机将转炉污泥烘干后破碎、打散成污泥颗粒,其中粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%。所述转炉污泥的化学组分如表1所示。
(2)混料
选择高炉瓦斯灰作为含碳原料,高炉瓦斯灰的化学组分以质量百分比计如表1所示,高炉瓦斯灰中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%。采用强力混合机将转炉污泥与高炉瓦斯灰以质量百分比计按照18:7加水后均匀混合成混合料,无需添加粘结剂。所得混合料的二元碱度为3.60,且其中,T.Fe的质量百分比为46.65%,碳的质量百分比为12.80%,CaO的质量百分比为9.07%,混合料中单质碳原子数与混合料中含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.82。
(3)制球
采用圆盘造球机将所得混合料制成粒径为12~16mm的生球,生球的含水量为14%。
(4)干燥
采用链篦机对所得生球进行干燥,干燥温度<350℃,干球的含水量为2%。
(5)焙烧还原
将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1220~1310℃,焙烧时间>8min。
经检测,金属化球团的金属化率为63%,抗压强度为980N,脱锌率为99%。
实施例3
(1)烘干打散
采用烘干打散机将转炉污泥烘干后破碎、打散成污泥颗粒,其中粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%。所述转炉污泥的化学组分如表1所示。
(2)混料
选择高炉瓦斯灰和焦化除尘灰作为含碳原料,高炉瓦斯灰和焦化除尘灰的化学组分分别如表1所示,其中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%。采用强力混合机将转炉污泥、高炉瓦斯灰与焦化除尘灰以质量百分比计按照15:4:1加水后均匀混合成混合料,无需添加粘结剂。所得混合料的二元碱度为3.91,且其中,T.Fe的质量百分比为46.03%,碳的质量百分比为13.80%,CaO的质量百分比为9.04%,混合料中单质碳原子数与混合料中含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.9。
(3)制球
采用圆盘造球机将所得混合料制成粒径为12~16mm的生球,生球的含水量为13%。
(4)干燥
采用链篦机对所得生球进行干燥,干燥温度<350℃,干球的含水量为2%。
(5)焙烧还原
将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1220~1310℃,焙烧时间>8min。
经检测,金属化球团的金属化率为75%,抗压强度为550N,脱锌率为99%。
实施例4
(1)烘干打散
采用烘干打散机将转炉污泥烘干后破碎、打散成污泥颗粒,其中粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%。所述转炉污泥的化学组分如表1所示。
(2)混料
选择煤粉作为含碳原料,煤粉的化学组分以质量百分比计如表2所示,煤粉中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%。采用强力混合机将转炉污泥与煤粉以质量百分比计按照5:1加水后均匀混合成混合料,无需添加粘结剂。所得混合料的二元碱度为4.77,且其中,T.Fe的质量百分比为44.74%,碳的质量百分比为14.23%,CaO的质量百分比为8.82%,混合料中单质碳原子数与混合料中含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.82。
表2
Figure BDA0003926276450000081
(3)制球
采用圆盘造球机将所得混合料制成粒径为12~16mm的生球,生球的含水量为12.5%。
(4)干燥
采用链篦机对所得生球进行干燥,干燥温度<350℃,干球的含水量为1%。
(5)焙烧还原
将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1220~1310℃,焙烧时间>8min。
经检测,金属化球团的金属化率为65%,抗压强度为986N,脱锌率为95%。
实施例5
(1)烘干打散
采用烘干打散机将转炉污泥烘干后破碎、打散成污泥颗粒,其中粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%。所述转炉污泥的化学组分如表1所示。
(2)混料
选择焦粉作为含碳原料,焦粉的化学组分以质量百分比计如表2所示,焦粉中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%。采用强力混合机将转炉污泥与焦粉以质量百分比计按照20:3加水后均匀混合成混合料,无需添加粘结剂。所得混合料的二元碱度为4.61,且其中,T.Fe的质量百分比为46.68%,碳的质量百分比为13.02%,CaO的质量百分比为9.21%,混合料中单质碳原子数与混合料中含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.75。
(3)制球
采用圆盘造球机将所得混合料制成粒径为12~16mm的生球,生球的含水量为13%。
(4)干燥
采用链篦机对所得生球进行干燥,干燥温度≤350℃,干球的含水量为2%。
(5)焙烧还原
将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1220~1310℃,焙烧时间>8min。
经检测,金属化球团的金属化率为61%,抗压强度为1231N,脱锌率为95%。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:本发明的转炉污泥的处理方法,通过控制各项处理工艺结合对转炉污泥与含碳原料配比的控制,尤其是控制转炉污泥-含碳原料混合料中单质碳原子数与含铁氧化物所含氧元素的原子数之比,可以实现二元碱度>2.5的转炉污泥-含碳原料混合料的还原利用,大幅提高转炉污泥在混合料中的比例,从而提高转炉污泥的处理量、利用率和回收处理效率;并且通过添加大比例的转炉污泥,在焙烧还原时形成CaO-FeO低熔点渣系结构,确保焙烧过程生成足够的粘结相,使焙烧还原得到的金属化球团具有良好的成团性能,而且固结强度高,提高了金属化球团的产品质量。
上文所列出的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施方式的具体说明,它们并非用以限制本发明的保护范围,凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施方式或变更均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种转炉污泥的处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
烘干打散:将转炉污泥烘干后打散成污泥颗粒,所述转炉污泥中,CaO的质量百分比>7%,SiO2的质量百分比<3%,T.Fe的质量百分比>45%,所述转炉污泥的二元碱度>4;
混料:将转炉污泥与含碳原料均匀混合成二元碱度>2.5的混合料,且所得混合料中,单质碳原子数与含铁氧化物中所含氧元素的原子数之比为0.6~0.9,CaO的质量百分比>8%;
制球:将所得混合料制成粒径为12~16mm的生球;
干燥:对所得生球进行干燥,干燥温度<350℃;
焙烧还原:将所得干球送入转底炉内进行焙烧还原得到金属化球团,自转底炉的烟气系统回收得到次氧化锌粉,其中,焙烧温度为1200~1350℃,焙烧时间>8min;
其中,二元碱度R={CaO}/{SiO2},{CaO}表示CaO的质量,{SiO2}表示SiO2的质量。
2.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述金属化球团的金属化率≥50%,抗压强度>500N,脱锌率≥95%。
3.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述烘干打散步骤中,所述污泥颗粒中,粒径小于1mm的污泥颗粒占比>80%。
4.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述含碳原料为钢铁厂高炉瓦斯灰、焦化除尘灰、煤粉、焦粉中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述含碳原料呈颗粒状,其中粒径小于0.5mm的颗粒占比>95%。
6.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述含碳原料的固定碳含量>30%。
7.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述混合料以质量百分比计由转炉污泥和含碳原料按照7:3~9:1混合而成,无需添加粘结剂。
8.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述制球步骤中,所述生球的含水量≤14%。
9.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述制球步骤中,采用圆盘造球机将所得混合料制成生球。
10.根据权利要求1所述的转炉污泥的处理方法,其特征在于,所述干燥步骤中,所述干球的含水量≤2%。
CN202211375098.XA 2022-11-04 2022-11-04 转炉污泥的处理方法 Pending CN115572828A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211375098.XA CN115572828A (zh) 2022-11-04 2022-11-04 转炉污泥的处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211375098.XA CN115572828A (zh) 2022-11-04 2022-11-04 转炉污泥的处理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115572828A true CN115572828A (zh) 2023-01-06

Family

ID=84588396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211375098.XA Pending CN115572828A (zh) 2022-11-04 2022-11-04 转炉污泥的处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115572828A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1053820A (ja) * 1996-08-12 1998-02-24 Asahi Giken Hanbai Kk 鋼ダスト、スラッジ及び/又は鉱石の金属化合物類の処理方法
CN102337396A (zh) * 2011-10-28 2012-02-01 武汉钢铁(集团)公司 利用冶金尘泥制备的炼铁用金属化球团及其生产方法
CN106755981A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 江苏省沙钢钢铁研究院有限公司 一种利用铁矿尾矿生产金属化球团的方法
CN112111656A (zh) * 2020-08-12 2020-12-22 北京科技大学 高炉-回转窑协同处理含锌、铁粉尘的方法
CN114774684A (zh) * 2022-04-21 2022-07-22 宝武集团环境资源科技有限公司 利用转底炉协同处置垃圾焚烧飞灰的方法及系统

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1053820A (ja) * 1996-08-12 1998-02-24 Asahi Giken Hanbai Kk 鋼ダスト、スラッジ及び/又は鉱石の金属化合物類の処理方法
CN102337396A (zh) * 2011-10-28 2012-02-01 武汉钢铁(集团)公司 利用冶金尘泥制备的炼铁用金属化球团及其生产方法
CN106755981A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 江苏省沙钢钢铁研究院有限公司 一种利用铁矿尾矿生产金属化球团的方法
CN112111656A (zh) * 2020-08-12 2020-12-22 北京科技大学 高炉-回转窑协同处理含锌、铁粉尘的方法
CN114774684A (zh) * 2022-04-21 2022-07-22 宝武集团环境资源科技有限公司 利用转底炉协同处置垃圾焚烧飞灰的方法及系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112442589B (zh) 一种垃圾焚烧飞灰与钢铁厂含锌尘泥协同处理的方法及系统
CN103114201B (zh) 一种钢铁厂含铁尘泥的造块方法
RU2435868C1 (ru) Способ получения брикетированного восстановленного железа и способ получения чугуна
CN109207739B (zh) 一种资源化利用含锌冶金粉尘生产炼铁炉料的方法
CN103451346B (zh) 一种铜冶炼渣的还原方法
JP2007523256A (ja) 自己還元する低温結合ペレット
JP3944378B2 (ja) 酸化金属塊成物の製造方法
CN112063834B (zh) 一种不锈钢酸洗污泥返回回转窑-矿热炉工艺利用的方法
JP3679084B2 (ja) 溶融金属製造用原料の製造方法および溶融金属の製造方法
TWI396749B (zh) 還原鐵之製造方法
CN111647753B (zh) 一种利用熔融气化炉直接还原回收锌的方法
CA2873140C (en) Process for producing hardened granules from iron-containing particles
JP5334240B2 (ja) 製鋼用還元鉄塊成鉱の製造方法
Wang et al. A high-efficiency separation process of Fe and Zn from zinc-bearing dust by direct reduction
WO2009145348A1 (ja) 銑鉄製造方法
JP5512205B2 (ja) 塊成化状高炉用原料の強度改善方法
WO2009131242A1 (ja) 還元鉄の製造方法
JP3144886B2 (ja) ライムケーキを使用した高炉原料としての焼結鉱またはペレット鉱の製造法
CN112080644B (zh) 一种高炉主沟协同处理含锌粉尘和多晶硅切割废料的方法
CN115572828A (zh) 转炉污泥的处理方法
CN104962685A (zh) 提钒冷却剂及其制备方法
JP3708981B2 (ja) 製鉄用塊成鉱
CN113736992A (zh) 一种配加含氟磁铁精矿生产的石灰石型熔剂性球团矿及其制备方法
JP3732024B2 (ja) 還元鉄ペレットの製造方法
CN113462841B (zh) 一种还原率为30%~80%的铁浴熔融还原炼铁喷吹用预还原铁矿粉的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Country or region after: China

Address after: 215624 Shagang science and technology building, Yongxin Road, Jinfeng Town, Zhangjiagang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Applicant after: INSTITUTE OF RESEARCH OF IRON & STEEL, JIANGSU PROVINCE/SHA-STEEL, Co.,Ltd.

Applicant after: JIANGSU SHAGANG GROUP Co.,Ltd.

Applicant after: Jiangsu Shagang Steel Co.,Ltd.

Address before: 215624 Shagang science and technology building, Yongxin Road, Jinfeng Town, Zhangjiagang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Applicant before: INSTITUTE OF RESEARCH OF IRON & STEEL, JIANGSU PROVINCE/SHA-STEEL, Co.,Ltd.

Country or region before: China

Applicant before: JIANGSU SHAGANG GROUP Co.,Ltd.

Applicant before: ZHANGJIAGANG HONGCHANG STEEL PLATE Co.,Ltd.