CN115551586A - 用于从和/或至可植入血泵的能量和/或数据传输的连接系统和心脏辅助系统 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种用于从和/或至可植入血泵(2)的能量和/或数据传输的连接系统(12)。所提出的连接系统(12)包括能连接或连接至该血泵(2)的第一连接单元(14)和能连接或连接至控制和/或能量单元(5)的第二连接单元(16)。第一连接单元(14)尤其能通过植入管线(13)可连接至血泵(2)。第二连接单元(16)能通过经皮管线可连接至该控制和/或能量单元(5)。第一连接单元(14)和第二连接单元(16)能无线相互耦合以无线传输能量或数据。另外，第一连接单元(14)和第二连接单元(16)被设计成可植入，使得第一连接单元(14)和第二连接单元(16)适合应用在患者身体(1)内。

Description

用于从和/或至可植入血泵的能量和/或数据传输的连接系统 和心脏辅助系统

本申请处于医学技术领域且尤其用于辅助心脏功能的可植入血泵的领域。本申请涉及用于从和/或至可植入血泵的能量和/或数据传输的连接系统和具有这种连接系统的心脏辅助系统。

从现有技术已知带有可植入血泵的心脏辅助系统。在必须辅助或顶替患者心脏功能时可以采用心脏辅助系统。在此情况下所用的常见系统是所谓的VAD(心室辅助装置)。这样的系统例如可以设计成所谓的LVAD(左心室辅助装置)、RVAD(右心室辅助装置)或者BiVAD(双心室辅助装置)。该系统除了在工作中被植入患者内的可植入血泵外一般还包括例如安置在患者体外的且通过经皮管线(动力线)连接至血泵的控制单元。通过经皮管线，数据可以在血泵与控制单元之间进行交换。此外，一般设有设于体外的能量单元，其也通过经皮管线连接至血泵并且经此给血泵供应电能。血泵一般包括带有定子和配设有叶片的转子的电机，转子安置在血泵的流道内。通过由控制设备提供的能量，血泵的电机可被驱动，因为例如在定子绕组中产生电流流动，借此将转子连同叶片置于转动中以输送患者血液。

因为一般被设计成部分可植入的电缆的经皮管线被引导穿过患者皮肤，故需要切口部位。切口部位不利地容易感染。为了避免切口部位而可以想到规定如下连接系统，可借此实现穿过皮肤的非接触式能量或数据传输。这种所谓的TET系统(经皮能量传输)通常提供一个植入线圈，其通过电缆与血泵连接。此外，还提供一个体外线圈，其感应耦合至植入线圈。体外线圈布置在体外并且通过完全布置在患者体外的管线连接至能量单元和控制单元。但对于这种经皮能量传输存在低效率，其导致周围组织的强烈加热。此外，植入线圈和体外线圈必须非常精确地相互安放，以保证可靠传输。这类系统还需要一个可植入的电池以确保故障安全，这就造成了这类系统的相对较大的复杂性。

也可以想到其它做法，借此减轻与上述的切口部位感染相关的并发症。例如可以想到，将体外控制和能量单元连接至植入的血泵的动力线配备有植入的插塞连接器。这具有如下优点，在切口部位感染的情况下只需更换在能量或控制单元与可植入插塞连接器之间的一小截电缆段，在此情况下可将血泵留在患者内。因此只需要比较小的外科手术。另外，在此解决方案中可以放弃植入的电池连同与之相关的缺点。但是，可植入的插塞连接器在技术上比较难以实现。此时构成挑战的主要技术问题是导体的密封性、易腐蚀性和绝缘性。

鉴于上述方案，本申请的任务是提出一种改进的用于从和/或至可植入血泵的能量和/或数据传输的连接系统以及一种相应改进的心脏辅助系统。尤其是，本申请的任务是提出一种连接系统，该系统能够实现相对简单的心脏辅助系统的构造，其中与皮肤切口部位干扰相关地出现的问题得以减轻。此外，与上述现有技术相比，组织损伤的风险要保持得较低。

该任务通过一种具有独立权利要求1的特征的连接系统和通过一种具有另一权利要求的特征的心脏辅助系统来完成。利用从属权利要求和实施方式的特征得到有利的改进方案。

所提出的用于从和/或至可植入血泵的能量和/或数据传输的连接系统包括可连接或连接至血泵的第一连接单元和可连接或连接至控制和/或能量单元的第二连接单元。第一连接单元尤其能通过可植入管线连接至该血泵。第二连接单元能通过经皮管线连接至该控制和/或能量单元。经皮管线可以完全或至少在待植入部段中设计成可植入并且尤其是在其外侧面具有生物相容性材料或者由生物相容性材料构成。第一连接单元和第二连接单元可以无线相互耦合以无线能量或数据传输。此外，第一连接单元和第二连接单元设计成可植入，故第一连接单元和第二连接单元都设立成应用在患者体内。控制和/或能量单元在典型实施方式中位于体外。但在其它实施方式中也可以规定，控制和/或能量单元被植入或可植入。例如控制和/或能量单元可以是尤其植入的或可植入的单元，其固定或可分离地连接至连接系统的第二连接单元。控制和/或能量单元可以在一些实施方式中如此设计，它与第二连接单元一起容置在唯一的壳体中，例如作为具有用于与可连接或连接至泵的第一连接单元无线接合的整体式接口的植入控制单元。

本申请还涉及一种心脏辅助系统，其包括如上或如下所述的连接系统。此外，该心脏辅助系统可以包括血泵和/或体外控制和/或能量单元。第一连接单元能以可植入或所植入的管线连接至血泵。第二连接单元可以通过完全或至少部分可植入的经皮管线尤其可分离地连接至体外的控制和/或能量单元。经皮管线在心脏辅助系统的使用中一般穿过皮肤上的切口部位。

所提出的连接系统允许在出现切口部位感染时简单地仅更换经皮管线和第二连接单元。相比于可植入的插塞连接器，所提出的连接系统具有如下优点，该连接单元可以设计成被完全封罩。因此在插塞连接器的情况下与电插接触点的脏污和腐蚀相关地出现的问题以及通常与由进入液体造成的问题(例如像短路)通过所提出的连接系统均予以克服。尤其可以规定，用于彼此连接所述连接单元的连接系统在经皮管线和完全植入的用于连接血泵的管线连接至该连接系统时不具有外置的、尤其是不具有有源的电缆且尤其是插接触点。此外，通过所提出的连接系统避免了其他系统中可能出现的与外部插接触点的密封和绝缘有关的问题。

相比于经皮能量传输系统(TET)，所提出的连接系统能够显著提高效率。这是如此做到的，所述连接单元在其使用中被布置得很接近、尤其是相接触。因此，通过例如发射和接收线圈的相互间距而降低的接合系数以及降低的效率相关的问题得以避免。尤其是，通过所提出的连接系统避免了因为效率降低而出现组织热负荷和/或组织热损伤。所提出的连接系统还允许心脏辅助系统不必具有用于紧急供电的植入电池。

在一个也可以是本申请主题的方法中，首先提供如上或如下所述的心脏辅助系统。尤其在确定切口部位感染之后，可以必要时在将第一连接单元与第二连接单元分开之后将第二连接单元和经皮管线取出并且换上另一个第二连接单元和另一个经皮管线。在此情况下可以规定，经皮管线从体外控制和/或能量单元分离并且将其它的经皮管线连接至该体外控制和/或能量单元。

可以规定，第一连接单元和第二连接单元以感应和/或电容的方式无线相互耦合。例如第一连接单元可以具有至少一个线圈。此外，第二连接单元也可以具有至少一个线圈。第一连接单元和第二连接单元可以通过线圈尤其感应相互耦合以无线传输能量或数据。

与本申请相关地，技术人员应在结构上限制性地理解术语“可植入”以及“设立成应用在患者体内”。例如，熟悉医疗技术的人员都知道，从结构的角度来看，可植入设备都需要满足哪些要求。

第一连接单元和第二连接单元通常容置在单独的壳体中。可以规定，第一连接单元具有壳体，并且第二连接单元也具有壳体，其中第一连接单元的壳体和/或第二连接单元的壳体被设计成是液体密封的、尤其是对体液是密封的、例如是血液密封的。在一些实施方式中，所述壳体被设计成结构相同。由于连接单元是用于植入的，因此它们被设计成节省空间。尤其可以规定，所述连接单元基本上是无空腔的和/或所述壳体未包夹气孔。在第一连接单元的壳体内例如容置第一连接单元的线圈，在第二连接单元的壳体内例如容置第二连接单元的线圈。第一连接单元的壳体和/或第二连接单元的壳体一般是生物相容的。尤其是，第一连接单元的壳体和/或第二连接单元的壳体具有完全生物相容的表面。经皮管线至第二连接单元的连接和/或用于将第一连接单元连接至血泵的可植入管线的连接一般也设计成是液体密封和/或可植入的。

可以规定，该连接系统具有机械连接机构，借此能可分离地将第一连接单元和第二连接单元相互连接，尤其不可移动和/或刚性地固定在一起。通过该机械连接机构可以获得连接单元的机械固定，使得连接单元保持就位以便于可靠的数据或能量传输，并且阻止在患者体内的不希望的脱离。为了阻止不希望的脱离而可以规定，该机械连接机构促成第一连接单元与第二连接单元之间的连接，其分离需要至少10N、尤其是至少15N的力作用。可以规定该机械连接机构是螺纹连接、卡口连接、锁定连接和/或卡锁连接。

也可以规定，该机械连接机构是外壳体，其设立用于容纳第一连接单元和第二连接单元。该外壳体例如可以在连接单元相互对准方向之后围绕两个连接单元安置。这有以下优点，在更换时，两方中的一方、即一个连接单元随着外壳体分离可自由接近并因此更换更简单。若用于两个线圈的外壳体包括例如硅氧烷或硅氧烷涂层，则还能额外避免生长，这也允许更简单更换。

可以规定，该连接系统具有机械定向机构。通过该机械定向机构，第一连接单元和第二连接单元可以相对定向，使得第一连接单元和第二连接单元按预定取向、尤其按位置和取向相互对置。该定向机构例如能保证第一连接单元和第二连接单元如此对准方向，即当第一连接单元相对于第二连接单元布置时，设置的线圈按照期望取向相互对置。因此可以防止在连接单元的相对定位中的就像例如在TET系统中可能出现的不希望有的侧向偏差。

该连接系统在此情况下一般且尤其是完全地安置在患者的皮毛囊中和/或皮下组织中。也可以规定，该连接系统尤其是完全安放在表面结缔组织膜下方。通过这种方式，连接系统可以利用结缔组织膜的作用作为额外的自然感染屏障。该连接系统尤其在其空间立体性能方面可如此设计，即，它设立和适用于尤其完全安置在皮下组织中或在患者的表面结缔组织膜下方。经皮管线为此可以具有相应合适的最短长度。但经皮管线一般不长于1m。为了在切口部位感染情况下防止其在揭露和治疗感染之前到达连接系统，可以规定在切口部位与连接系统之间的足够距离。例如切口部位与连接系统之间距离可以为至少5cm、尤其是至少8cm。但为了不必不必要地更换很长的经皮管线，切口部位与连接系统之间距离可以最多为20cm、尤其是最多12cm。

通常，该连接系统设立用于无线传输至少2W、尤其是至少4W或5W的功率。可以规定该连接系统设立用于传输最多30W的功率。通过这种方式，该连接系统尤其适用于将能量从能量单元传输至血泵。所提出的连接系统特别适合这一目的，因为当它被使用时，连接单元之间不一定有皮层，否则在传输所需功率的过程中可能会受到热损伤。

因为所提出的连接系统允许连接单元之间的近距离，因此为了可靠的能量或数据传输而可动用小的结构尺寸。因为例如仅需要连接单元壳体的比较薄的壳体壁，因此在连接单元可能设置的线圈之间的距离尤其在连接系统使用期间可以小于4mm、尤其小于2mm。由于所提出的连接系统的与之相关的高效率，可以实现小的结构尺寸，例如通过采用扁平的部件和/或选择连接单元线圈的小线圈直径。例如第一连接单元和第二连接单元可以具有扁平构型。第一连接单元和第二连接单元可以在它们相互接触抵靠时具有小于20mm、尤其小于10mm的总高度。尤其是相比于在其它方向上的伸展尺寸，其具有较低高度，因此该连接系统适于安放在患者皮肤下方、尤其在皮下组织中和/或在表面结缔组织膜下方。还可以规定，第一连接单元和/或第二连接单元具有最多40mm、尤其最多30mm的直径。尤其是，第一连接单元的和/或第二连接单元的最大壳体直径可以小于30mm。小结构尺寸的优势在于，线圈在可靠的能量和数据传输以及组织损伤小的情况下具有比已知的TET系统中更小的直径。第一连接单元的线圈直径和/或第二连接单元的线圈直径可以小于40mm，尤其是小于30mm，例如小于20mm。通常，如此定向线圈，即，它们以线圈平面沿该连接单元的平面伸展的平面取向。

如果该系统规定第二连接单元、尤其是感应插塞连接器在植入时必须被引导穿过皮肤，则有利的是外横截面较小，以便保持小的皮肤切口。因此，作为插塞连接器的扁平构型的替代，也可以设置圆形连接器。如果圆形连接器具有用于感应数据传输的线圈，则它一般基本上横向于经皮管线的纵向取向。设计成圆形连接器的尤其具有最多为20mm的较小外横截面的第二连接单元可以被引导穿过皮肤并且例如用上述或下述的方法被机械连接至第一连接单元。也可以相应地设计第一连接单元。可以规定它被拉动穿过皮肤，确切说被拉向控制单元。

在一些实施方式中，第一连接单元和/或第二连接单元可以在其要与身体结合的组成部分具有倒圆构型。通过这种方式，第一连接单元和第二连接单元尤其适合用在患者体内。例如第一连接单元的和/或第二连接单元的壳体可以在其外表面呈无阶梯和/或无边缘设计。

在一些实施方式中，第一连接单元和/或第二连接单元被设计成可变形的，尤其是可弹性变形和/或是柔性的。通过这种方式，该连接单元尤其适用于植入上述和下述的患者皮肤层中。

还可以规定，第一连接单元和/或第二连接单元具有不仅生物相容的、也柔性的材料、尤其是硅氧烷。尤其是，第一连接单元和/或第二连接单元的可能设置的线圈能被该材料包围、尤其被嵌入和/或包覆成型。

如果单独的直流电压或交流电压被传输至血泵，则这通常用一个线圈对、即第一连接单元和第二连接单元执行。这需要在血泵内产生电机相电压。这种电机相电压、一般是从外部控制单元传输至血泵的三相电压通常也需要3个插塞连接器。它们可以根据皮肤切口部位分布在体内，从而单独安放3个插塞连接器。用于电机相的三个插塞连接器也可以被安装和布置在同一壳体中，使得它们在几何形状上占据少量空间。因此例如还可以传输超过三个的信号至血泵。

本申请可以涉及具有上述或下述的性能的第一连接单元和/或第二连接单元。

以下将结合附图来描述实施方式，其中：

图1示出了具有连接系统的心脏辅助系统的示意图，

图2示出了连接系统在患者皮肤下方的布置，

图3a至图3c示出了连接系统的各不同视图，

图4示出了连接系统的连接单元的线圈的俯视图。

图1示意性示出了患者身体1，在其中植入了用于支持心脏3功能的血泵2。该血泵2被设计成心脏辅助系统的一部分并且具有通常被设计成具有转子的电动机的电机，其容置在血泵2的生物相容性泵体4中。泵体4连接至控制单元5，该控制单元5安置在患者体外并且通过经皮管线6连接至血泵2。控制单元5还通过两条电缆7、7‘连接至被设计为一对体外蓄电池8、8‘的能量单元。泵体4连接至经其从心脏3的心室取出血液的入口通道9和经其可将血液送入血液容器11的插管10。

控制设备5被设立用于控制血泵2的电机并给其供应电能以输送血液。另外，例如可以将传感器数据从血泵2传输至控制单元5。为此，经皮管线6通过植入的、尤其完全安置在患者体内的连接系统12连接至完全植入的电缆13。完全植入的电缆13将连接系统12的第一连接单元14连接至血泵2。经皮电缆6在切口部位15、即在患者皮肤内的开口处穿过患者皮肤并将控制单元15连接至连接系统12的第二连接单元16。为了传输数据和功率超过2W、尤其超过5W的能量，第一连接单元14无线接合至第二连接单元16。在所示示例中规定感应耦合，但在其它实施方式中也可以规定电容耦合。一般不存在第一连接单元与第二连接单元之间的电流传导连接。

通常，连接系统12设立用于将电能从第二连接单元16传输给第一连接单元14以给血泵2供电。此外，连接系统12通常设立用于将电信号例如像传感器数据或控制数据从第二连接单元16传输至第一连接单元14以及从第一连接单元14传输至第二连接单元16。在此情况下，患者体液可被认为是干扰参数，因为连接系统12完全位于患者体内。

图2示出了连接系统12在患者皮肤下方的布置。重复的特征在该图中且在以下的图中带有相同的附图标记。示出了身体层和尤其是皮肤层的结构，其包括表皮17、真皮18、皮下组织19、结缔组织膜20以及肌肉21。连接系统12在使用血泵2或心脏辅助系统时通常被布置成距离切口部位15约8至12cm。具有连接单元14、16的连接系统12被设计成扁平的且如此布置，其扁平伸展的方向位于身体层的层平面内。连接系统12可以被置入患者的皮毛囊中。在所示示例中，连接系统12安置在皮下组织中，其在切口部位15感染的情况下比较容易接近以便更换第二连接单元16和经皮管线6。但也可以规定连接系统12布置在表面的结缔组织膜下方，从而它形成额外的感染屏障。

图3a至图c示出了连接系统12的不同的视图。第一连接单元14和第二连接单元16分别具有一个壳体22、23。壳体22、23的一部分在图3a中未被示出，以便示出容纳在其中的线圈24、25。将其中一个线圈24配属于第一连接单元14，而将其中另一个线圈25配属于第二连接单元16。线圈24、25同心重叠布置以用于能量或数据传输。在所示示例中，所述线圈被设计成无芯。通常，线圈24、25可以但不一定必须一样大小。在一些实施方式中，铁氧体板被加入以提高效率。

如图3b的截面图所示，第一连接单元14和第二连接单元16的壳体22、23在使用连接系统12以传输能量或数据时相互接触贴靠。壳体22、23分别通过生物相容性的可弹性变形的硅氧烷体构成，它被包覆在各自的线圈24、25周围。壳体22、23通常密封体液地包围线圈24、25并且由耐蚀耐水解的材料、在此是硅氧烷制成。该壳体没有清晰边缘并且具有倒圆的外表面，例如见第二连接单元16的用附图标记29表示的端头。除了管线6、13外，心脏辅助系统无其它部分从连接单元14、16突出。

当连接单元14、16接触抵靠时，总连接系统12的高度H小于10mm，使得连接系统12需要小的植入体积。当连接单元14、16接触抵靠时，线圈24、25的竖向间距为了高效感应耦合而小于2mm。

此外，连接单元14、16相互机械连接且如此相互对准，即，线圈24、25如图3a至图3c所示地在规定位置中平行且同心地对置。为此，连接系统12具有机械连接机构26，其同时用作定向机构。在所示的实施方式中，连接机构26通过具有一对27、28相互咬合的锁定元件的锁定连接构成。连接机构26如此设计，它也可靠保持在体内，其中分离所需的力作用可能超过10N、例如为20N。关于连接机构例如可以规定，连接单元14、16通过螺纹套被固定(连接单元相互旋拧)，这尤其适用在坚硬的壳体材料中。或者，也考虑卡口连接作为连接机构。

图3c示出了连接系统12的俯视图。线圈24、25的直径D例如比较小地为10mm或15mm。壳体22、23的直径仅略大。在一些实施方式中，连接系统12具有在管线6或13与连接单元14或16之间过渡处的防弯件以防止管线弯曲。也可以在管线6或13与连接单元14之间设置应力释放件和/或屏蔽覆管。在所示示例中，防弯件通过弹性硅氧烷壳体22、23的朝向管线6、13的端头构成。

图4示出了根据另一个实施方式的一对同心布置的线圈30、31，它们如上所述地可以设置在第一连接单元14的壳体22内。在此情况下，带有附图标记31的线圈形成用于能量传输的初级线圈。带有附图标记30的较小线圈形成用于同时信号传输的次级线圈。第二连接单元16可以相应地具有初级线圈和次级线圈。

各不同实施方式的仅在实施方式中公开的特征可以相互组合并且可被单独要求保护。

本申请尤其涉及以下方案：

1.一种用于从和/或至可植入血泵的能量和/或数据传输的连接系统，所述连接系统包括能连接至所述血泵的第一连接单元和能连接至体外控制和/或能量单元的第二连接单元，其中，所述第一连接单元和所述第二连接单元能相互无线耦合以无线传输能量或数据，其中，所述第一连接单元和所述第二连接单元被设计成是可植入的，使得所述第一连接单元和所述第二连接单元都适合应用在患者体内。

2.根据方案1的连接系统，其中，所述第一连接单元具有至少一个线圈并且所述第二连接单元具有至少一个线圈，其中，所述第一连接单元和所述第二连接单元通过所述线圈能相互感应耦合以无线传输能量或数据。

3.根据方案1或2的连接系统，其中，所述第一连接单元具有壳体并且所述第二连接单元具有壳体，其中，所述第一连接单元的壳体和所述第二连接单元的壳体被设计成是液体密封的、尤其是对体液密封的。

4.根据方案1至3之一的连接系统，所述连接系统具有机械连接机构，借此可以将所述第一连接单元和所述第二连接单元可分离地相互连接。

5.根据方案4的连接系统，其中，所述机械连接机构提供在所述第一连接单元与所述第二连接单元之间的连接，其分离需要至少10N、尤其至少15N的力作用。

6.根据方案4或5的连接系统，其中，所述机械连接机构是螺纹连接、卡口连接、锁定连接和/或卡锁连接。

7.根据方案1至6之一的连接系统，所述连接系统具有机械定向机构，借此可以将所述第一连接单元和所述第二连接单元相对对准，使得所述第一连接单元和所述第二连接单元按预定取向相互对置。

8.根据方案1至7之一的连接系统，其中，所述连接系统被设立用于无线传输至少2W、尤其至少4W的功率。

9.根据方案1至8之一的连接系统，其中，所述第一连接单元和所述第二连接单元具有扁平构型。

10.根据方案1至9之一的连接系统，其中，所述第一连接单元和所述第二连接单元在它们相互接触时具有小于20mm、尤其小于10mm的总高度。

11.根据方案1至10之一的连接系统，其中，所述第一连接单元和所述第二连接单元具有最多40mm、尤其最多30mm的直径。

12.根据方案1至11之一的连接系统，其中，所述第一连接单元和所述第二连接单元在其要与身体接合的组成部分具有倒圆构型。

13.根据方案1至12之一的连接系统，其中，所述第一连接单元和/或所述第二连接单元被设计成可变形的。

14.根据方案1至13之一的连接系统，其中，所述第一连接单元和/或所述第二连接单元具有硅氧烷。

15.一种心脏辅助系统，所述心脏辅助系统包括根据前述方案之一的连接系统并且还包括血泵和/或体外控制和/或能量单元。

Claims (16)

1.一种用于从和/或至可植入血泵(2)的能量和/或数据传输的连接系统(12)，所述连接系统(12)包括能连接或连接至所述血泵(2)的第一连接单元(14)和能连接或连接至控制和/或能量单元(5)的第二连接单元(16)，其中，所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)能无线相互耦合以无线传输能量或数据，

其特征在于，

所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)被设计成是可植入的，使得所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)被设立为应用在患者的身体(1)内。

2.根据权利要求1所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)具有至少一个线圈(24)并且所述第二连接单元(16)具有至少一个线圈(25)，其中，所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)通过所述线圈(24、25)能感应相互耦合以无线传输能量或数据。

3.根据权利要求1或2所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)具有壳体(22)并且所述第二连接单元(16)具有壳体(23)，其中，所述第一连接单元(14)的壳体(22)和所述第二连接单元(16)的壳体(23)被设计成是液体密封的、尤其是对体液密封的。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，设有机械连接机构(26)，通过所述机械连接机构(26)能将所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)可分离地相互连接。

5.根据权利要求4所述的连接系统(12)，其特征在于，所述机械连接机构(26)促成所述第一连接单元(14)与所述第二连接单元(16)之间的连接，分离该连接需要至少10N、尤其至少15N的力作用。

6.根据权利要求4或5所述的连接系统(12)，其特征在于，所述机械连接机构(26)是螺纹连接、卡口连接、锁定连接和/或卡锁连接。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，设有机械定向机构(26)，通过所述机械定向机构(26)能将所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)相互对准，使得所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)按预定取向相互对置。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述连接系统(12)被设立用于无线传输至少2W、尤其至少4W的功率。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)具有扁平构型。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)在它们相互接触时具有小于20mm、尤其小于10mm的总高度。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)具有最多40mm、尤其最多30mm的直径。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)和所述第二连接单元(16)在其要与所述身体(1)接合的组成部分具有倒圆构型。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)和/或所述第二连接单元(16)被设计成是可变形的。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述第一连接单元(14)和/或所述第二连接单元(16)具有硅氧烷。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的连接系统(12)，其特征在于，所述控制和/或能量单元(5)在体外。

16.一种心脏辅助系统，所述心脏辅助系统包括根据前述权利要求中任一项所述的连接系统(12)并且还包括血泵(2)和/或控制和/或能量单元(5)。

Images