CN115444779A - 一种杀菌组合物、应用杀菌组合物制备的生物酶功能浴液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及浴液生产的技术领域，具体公开了一种杀菌组合物、应用杀菌组合物制备的生物酶功能浴液及其制备方法。一种杀菌组合物，包括如下重量份的组分：水5~15份、溶葡萄球菌酶0.0001~0.3份、溶菌酶0.001~0.6份、羟磺基甜菜碱0.3~0.7份、泊洛沙姆0.1~0.3份；一种生物酶功能浴液，包括如下重量份的组分：杀菌组合物10~20份、水70~90份、磷酸盐1~3份、保护剂0.5~1.5份、稳定剂0.5~1.5份、润肤剂0.5~1.5份、增稠剂0.05~0.15份。本申请中的生物酶功能浴液不仅具有较好的杀菌效果、作用速度快，且不易产生耐药性。
Description
技术领域
本申请涉及浴液生产的技术领域，尤其是涉及一种杀菌组合物、应用杀菌组合物制备的生物酶功能浴液及其制备方法。
背景技术
随着经济的快速发展，国内丁克一族与独居老人数量逐年递增，宠物饲养数量持续增长。螨虫和真菌混合感染在宠物临床比较常见，一直以来都是宠物主人们比较头疼的问题，虽然螨虫和真菌混合感染一般不会导致宠物的死亡，但是会导致宠物皮肤异常瘙痒、大片脱毛、被毛杂乱、毛发干枯断裂以及皮肤抵抗力降低等不良影响，这不仅严重影响宠物的美观而且影响它们正常的训练和日常生活。
宠物药浴香波为临床上治疗宠物皮肤病常见的药物，但宠物药浴香波是一个集调理剂、增泡剂、螯合剂、芳香剂、珠光剂以及各种功能的表面活性剂等为一体的复杂体系，因此制备出的宠物香波常常会出现分层、颜色变化等不稳定的现象，稳定性较差。还有一类真菌型药浴香波的杀菌效果较好，但容易产生抗药性，因此亟须开发一款杀菌效果优异，且不易产生耐药性的宠物药浴香波。
发明内容
为了开发一款杀菌效果优异，且不易产生耐药性的宠物药浴香波，本申请提供一种杀菌组合物、应用杀菌组合物制备的生物酶功能浴液及其制备方法。
第一方面，本申请提供的一种杀菌组合物，采用如下的技术方案：
一种杀菌组合物，包括如下重量份的组分：水5～15份、溶葡萄球菌酶0.0001～0.3份、溶菌酶0.001～0.6份、羟磺基甜菜碱0.3～0.7份、泊洛沙姆0.1～0.3份。
通过采用上述技术方案，溶葡萄球菌酶和溶菌酶的杀菌效果较好，且不易产生耐药性。但是溶葡萄球菌酶和溶菌酶容易失去活性，羟磺基甜菜碱可以促使溶葡萄球菌酶和溶菌酶不易失去活性。另外，泊洛沙姆在起到乳化作用的同时，还能进一步促进溶葡萄球菌酶和溶菌酶的杀菌作用。
在一个具体的可实施方案中，所述溶葡萄球菌酶与所述溶菌酶的重量比为1：(1.5-2.5)。
通过采用上述技术方案，本申请中进一步限定了溶葡萄球菌酶与溶菌酶的配比，从而进一步提高了杀菌组合物的杀菌效果。
在一个具体的可实施方案中，所述杀菌组合物还包括0.05～0.15重量份的神经酰胺和0.1～0.3重量份的尿囊素。
通过采用上述技术方案，神经酰胺和尿囊素均具有较好的保湿作用，提高了杀菌组合物的使用体验感；另外，神经酰胺还能减少皮肤脱屑现象的发生；尿囊素还具有一定的杀菌效果。
在一个具体的可实施方案中，所述神经酰胺与所述尿囊素的重量比为1：(1-3)。
通过采用上述技术方案，本申请中进一步限定了神经酰胺与尿囊素的配比，从而进一步提高了杀菌组合物的使用体验感。
第二方面，本申请提供的一种生物酶功能浴液，采用如下的技术方案：
一种生物酶功能浴液，包括如下重量份的组分：杀菌组合物10～20份、水70～90份、磷酸盐1～3份、保护剂0.5～1.5份、稳定剂0.5～1.5份、润肤剂0.5～1.5份、增稠剂0.05～0.15份。
通过采用上述技术方案，利用本申请中的杀菌组合物制备出来的酶功能浴液，不仅具有较好的杀菌性能，还具有较高的使用体验感。
在一个具体的可实施方案中，所述磷酸盐包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钾中的一种或两者组成的混合物。
通过采用上述技术方案，磷酸氢二钠、磷酸二氢钾具有一定的缓冲作用，控制浴液的酸碱度，从而维持溶葡萄球菌酶和溶菌酶的活性。
在一个具体的可实施方案中，所述稳定剂包括壳聚糖。
在一个具体的可实施方案中，所述润肤剂包括甘油。
通过采用上述技术方案，甘油具有润肤护肤的效果，同时，可延长干燥时间，增强抗菌效果。
在一个具体的可实施方案中，所述增稠剂包括瓜尔胶。
通过采用上述技术方案，瓜尔胶具有一定的增稠作用，使得浴液在皮肤表面成膜，延长杀菌时间。
第三方面，本申请提供的一种生物酶功能浴液的制备方法，采用如下的技术方案：一种生物酶功能浴液的制备方法，包括以下步骤：
组合物制备：先将羟磺基甜菜碱加入15-35℃的水中，接着加入溶葡萄球菌酶、溶菌酶，充分搅拌，最后加入泊洛沙姆、神经酰胺、尿囊素，搅拌均匀，得到杀菌组合物；
辅液制备：将磷酸盐、保护剂、稳定剂、润肤剂、增稠剂加入水中，搅拌均匀，得到辅液；混合：将杀菌组合物加入辅液中，搅拌均匀，得到生物酶功能浴液。
通过采用上述技术方案，先向水中加入羟磺基甜菜碱，然后加入溶葡萄球菌酶、溶菌酶，充分搅拌，然后再加入泊洛沙姆、神经酰胺、尿囊素，搅拌均匀，得到杀菌组合物；接着将磷酸盐、保护剂、稳定剂、润肤剂、增稠剂加入水中，搅拌均匀，得到辅液；最后将杀菌组合物加入辅液中，制得杀菌效果较好的生物酶功能浴液。
综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：
1.本申请中溶葡萄球菌酶和溶菌酶的杀菌效果较好，且不易产生耐药性。但是溶葡萄球菌酶和溶菌酶容易失去活性，羟磺基甜菜碱可以促使溶葡萄球菌酶和溶菌酶不易失去活性。另外，泊洛沙姆在起到乳化作用的同时，还能进一步促进溶葡萄球菌酶和溶菌酶的杀菌作用；2.利用本申请中的杀菌组合物制备出来的酶功能浴液，不仅具有较好的杀菌性能，还具有较高的使用体验感；
3.本申请中的方法，先向水中加入羟磺基甜菜碱，然后加入溶葡萄球菌酶、溶菌酶，充分搅拌，然后再加入泊洛沙姆、神经酰胺、尿囊素，搅拌均匀，得到杀菌组合物；接着将磷酸盐、保护剂、稳定剂、润肤剂、增稠剂加入水中，搅拌均匀，得到辅液；最后将杀菌组合物加入辅液中，制得杀菌效果较好的生物酶功能浴液。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
实施例中所有原料均可通过市售获得。其中溶葡萄球菌酶由北京酷来搏科技有限公司提供；溶菌酶CAS编号：9001-63-2。
本申请杀菌组合物中溶葡萄球菌酶的重量份数为0.0001～0.3份，进一步优选为0.1～0.3份，溶菌酶的重量份数为0.001～0.6份，进一步优选为0.2～0.6份。
制备例
制备例1
本制备例提供一种杀菌组合物，按照如下步骤进行制备：
先将0.3kg羟磺基甜菜碱加入5kg、15℃的水中，调节ph＝6.5，接着加入0.1kg溶葡萄球菌酶、0.2kg溶菌酶，充分搅拌，最后加入0.1kg泊洛沙姆，搅拌均匀，且控制搅拌速度为50rpm，得到杀菌组合物。
制备例2-7
制备例2-7与制备例1的区别在于杀菌组合物的原料的配比不用，详见表1。
表1制备例1-7中杀菌组合物的原料配比
制备例8
本制备例提供一种杀菌组合物，按照如下步骤进行制备：
先将0.5kg羟磺基甜菜碱加入10kg、15℃水中，调节ph＝6.5，接着加入0.2kg溶葡萄球菌酶、0.4kg溶菌酶，充分搅拌，最后加入0.2kg泊洛沙姆、0.1kg神经酰胺、0.1kg尿囊素，搅拌均匀，且控制搅拌速度为50rpm，得到杀菌组合物。
制备例9
本制备例提供一种杀菌组合物，本制备例与制备例8的区别在于，尿囊素的重量为0.2kg，其余步骤与制备例8相一致。
制备例10
本制备例提供一种杀菌组合物，本制备例与制备例8的区别在于，尿囊素的重量为0.3kg，其余步骤与制备例8相一致。
制备例11
本制备例提供一种杀菌组合物，本制备例与制备例9的区别在于，将0.5kg羟磺基甜菜碱加入10kg、25℃水中，其余步骤与制备例9相一致。
制备例12
本制备例提供一种杀菌组合物，本制备例与制备例9的区别在于，将0.5kg羟磺基甜菜碱加入10kg、35℃水中，其余步骤与制备例9相一致。
制备例13
本制备例提供一种杀菌组合物，按照如下步骤进行制备：
先将0.3kg羟磺基甜菜碱加入5kg、15℃的水中，调节ph＝6.5，接着加入0.0001kg溶葡萄球菌酶、0.001kg溶菌酶，充分搅拌，最后加入0.1kg泊洛沙姆，搅拌均匀，且控制搅拌速度为50rpm，得到杀菌组合物。
制备例14
本制备例提供一种杀菌组合物，按照如下步骤进行制备：
将0.1kg溶葡萄球菌酶、0.2kg溶菌酶加入5kg、15℃的水中，且水的ph＝6.5，充分搅拌，接着加入0.1kg泊洛沙姆，搅拌均匀，且控制搅拌速度为50rpm，得到杀菌组合物。
制备例15
本制备例提供一种杀菌组合物，按照如下步骤进行制备：
先将0.3kg羟磺基甜菜碱加入5kg、15℃的水中，调节ph＝6.5，接着加入0.1kg溶葡萄球菌酶、0.2kg溶菌酶，充分搅拌，且控制搅拌速度为50rpm，得到杀菌组合物。
制备例16
本制备例提供一种杀菌组合物，按照如下步骤进行制备：
将0.1kg溶葡萄球菌酶、0.2kg溶菌酶加入5kg、15℃的水中，且水的ph＝6.5，充分搅拌，且控制搅拌速度为50rpm，得到杀菌组合物。
实施例
实施例1
实施例1提供了一种生物酶功能浴液的制备方法，包括以下步骤：
辅液制备：将1kg磷酸盐、0.5kg保护剂、0.5kg稳定剂、0.5kg润肤剂、0.05kg增稠剂加入70kg水中，搅拌均匀，得到辅液；其中磷酸盐为磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成的混合物，且磷酸氢二钠和磷酸二氢钾的重量比为1：1；保护剂为甘氨酸；稳定剂为壳聚糖；润肤剂为甘油；增稠剂为瓜尔胶；
混合：将10kg制备例1中的杀菌组合物缓慢加入辅液中，搅拌均匀，得到生物酶功能浴液。
实施例2-12
实施例2-12与实施例1的区别在于杀菌组合物的选用不用，详见表2。
表2实施例1-12中杀菌组合物的选用
实施例14
实施例14提供了一种生物酶功能浴液的制备方法，包括以下步骤：
辅液制备：将2kg磷酸盐、1kg保护剂、1kg稳定剂、1kg润肤剂、0.1kg增稠剂加入80kg水中，搅拌均匀，得到辅液；其中磷酸盐为重量比为1：1的磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成的混合物；保护剂为甘氨酸；稳定剂为壳聚糖；润肤剂为甘油；增稠剂为瓜尔胶；
混合：将15kg制备例11中的杀菌组合物缓慢加入辅液中，搅拌均匀，得到生物酶功能浴液。
实施例15
实施例15提供了一种生物酶功能浴液的制备方法，包括以下步骤：
辅液制备：将3kg磷酸盐、1.5kg保护剂、1.5kg稳定剂、1.5kg润肤剂、0.15kg增稠剂加入90kg水中，搅拌均匀，得到辅液；其中磷酸盐为重量比为1：1的磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成的混合物；保护剂为甘氨酸；稳定剂为壳聚糖；润肤剂为甘油；增稠剂为瓜尔胶；
混合：将20kg制备例11中的杀菌组合物缓慢加入辅液中，搅拌均匀，得到生物酶功能浴液。
对比例
对比例1
对比例1与实施例1的区别在于，杀菌组合物选用制备例14中的杀菌组合物，其余步骤与实施例1相一致。
对比例2
对比例2与实施例1的区别在于，杀菌组合物选用制备例15中的杀菌组合物，其余步骤与实施例1相一致。
对比例3
对比例3与实施例1的区别在于，杀菌组合物选用制备例16中的杀菌组合物，其余步骤与实施例1相一致。
性能检测试验
(1)稳定性能：各实施例中的浴液均符合中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》(2002年版)的要求，有效期为24个月。
(2)毒性检测：各实施例中的浴液对小鼠急性经口LD50＞5000mg/kg体重，属实际无毒；多次完整皮肤刺激试验总积分平均值为0，皮肤刺激指数＜0.5，刺激强度属无刺激性；对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用；最大未观察到有害作用剂量为1000mg/kg体重。
(3)杀菌性能：按照《消毒技术规范》(2002年版)，检测各实施例和对比例中浴液对细菌的杀灭效果，检测温度为20℃±1℃，经过3次重复实验，测出作用1min时对细菌的灭杀对数值，计算出平均灭杀对数值，小数点后保留一位小数，平均灭杀对数值越大，杀菌效果越好；本申请中的浴液对细菌均具有较好的杀灭效果，实验数据以大肠杆菌为例。
(4)体验感检测：选取十位使用者对各个实施例中的浴液进行使用，然后对体验感进行评分，评分标准为5-10分，分数越高，证明体验感越佳，取平均值，小数点后保留一位小数。
结合实施例1和对比例1-3，实施例1中浴液的平均灭杀对数值远高于对比例1-3，从而实施例1中浴液的杀菌性能较好，可见在制备杀菌组合物时，加入羟磺基甜菜碱和泊洛沙姆，羟磺基甜菜碱可以保持溶葡萄球菌酶和溶菌酶的活性。另外泊洛沙姆在起到乳化作用的同时，对溶葡萄球菌酶和溶菌酶的杀菌作用具有一定的促进作用，从而提高了浴液的杀菌性能。
结合实施例1-3，实施例2中浴液的平均灭杀对数值最高，从而实施例2中浴液的杀菌性能最好，可见在制备杀菌组合物时，提高原料的使用量，制得杀菌组合物的杀菌性能呈现先增大后下降的趋势。
结合实施例2和实施例4-7，实施例2、实施例5和实施例6中浴液的平均灭杀对数值较高，可见在制备杀菌组合物时，溶葡萄球菌酶与溶菌酶的配比优选1：(1.5-2.5)，制得杀菌组合物的杀菌性能较好。
结合实施例2和实施例8，实施例8中浴液的平均灭杀对数值略高于实施例2，但实施例8中浴液的体验感评分远高于实施例2，可见在制备制备杀菌组合物时，在原料中加入神经酰胺和尿囊素，神经酰胺和尿囊素均具有较好的保湿作用，从而由该杀菌组合物制得的浴液具有较高的使用体验感；另外，尿囊素还具有一定的杀菌效果，从而进一步提高了浴液的杀菌性能。
结合实施例8-10，实施例8-10中浴液的平均灭杀对数值变化不大，但是实施例9中浴液的体验感评分最高，可见在制备杀菌组合物时，在原料中加入神经酰胺和尿囊素，当神经酰胺和尿囊素的重量比为1：(1-3)时，增大尿囊素的添加量，制得浴液的体验感呈现先增大后下降的趋势。
结合实施例9、实施例11和实施例12，实施例11中浴液的平均灭杀对数值最高，可见在制备杀菌组合物时，提高水的温度，制得制备杀菌组合物的杀菌性能呈现先增大后下降的趋势。
结合实施例1-3和实施例13，实施例1-3中浴液的平均灭杀对数值较高，可见在制备杀菌组合物时，溶葡萄球菌酶的重量份数优选0.1～0.3份，溶菌酶的重量份数优选0.2～0.6份，制得浴液的杀菌性能较好。
结合实施例11、实施例14和实施例15，实施例11、实施例14和实施例15中浴液的平均灭杀对数值变化不大，可见在制备浴液时，提高浴液原料的使用量，对浴液的杀菌性能影响不大。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种杀菌组合物，其特征在于：包括如下重量份的组分：水5~15份、溶葡萄球菌酶0.0001~0.3份、溶菌酶0.001~0.6份、羟磺基甜菜碱0.3~0.7份、泊洛沙姆0.1~0.3份。
2.根据权利要求1所述的一种杀菌组合物，其特征在于：所述溶葡萄球菌酶与所述溶菌酶的重量比为1：（1.5-2.5）。
3.根据权利要求1所述的一种杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物还包括0.05~0.15重量份的神经酰胺和0.1~0.3重量份的尿囊素。
4.根据权利要求3所述的一种杀菌组合物，其特征在于：所述神经酰胺与所述尿囊素的重量比为1：（1-3）。
5.一种应用权利要求1-4任意一项所述的杀菌组合物的生物酶功能浴液，其特征在于：包括如下重量份的组分：杀菌组合物10~20份、水70~90份、磷酸盐1~3份、保护剂0.5~1.5份、稳定剂0.5~1.5份、润肤剂0.5~1.5份、增稠剂0.05~0.15份。
6.根据权利要求5所述的一种生物酶功能浴液，其特征在于：所述磷酸盐包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钾中的一种或两者组成的混合物。
7.根据权利要求5所述的一种生物酶功能浴液，其特征在于：所述稳定剂包括壳聚糖。
8.根据权利要求5所述的一种生物酶功能浴液，其特征在于：所述润肤剂包括甘油。
9.根据权利要求5所述的一种生物酶功能浴液，其特征在于：所述增稠剂包括瓜尔胶。
10.一种如权利要求5-9任意一项所述的生物酶功能浴液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
组合物制备：先将羟磺基甜菜碱加入15-35℃的水中，接着加入溶葡萄球菌酶、溶菌酶，充分搅拌，最后加入泊洛沙姆、神经酰胺、尿囊素，搅拌均匀，得到杀菌组合物；
辅液制备：将磷酸盐、保护剂、稳定剂、润肤剂、增稠剂加入水中，搅拌均匀，得到辅液；
混合：将杀菌组合物加入辅液中，搅拌均匀，得到生物酶功能浴液。
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