CN115418444B - 一种高洁净度高锰钢的生产方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高洁净度高锰钢的生产方法,属于钢铁冶炼技术领域。本发明适用于硫化物、硅酸盐等夹杂物尺寸要求较高的高锰钢,采用的工艺流程为铁水预处理‑转炉‑VD‑连铸。通过设计合理的合金化工艺路线以及精炼工艺制度,有效控制钢中夹杂物数量、种类、尺寸以及分布,同时为连铸钢水凝固过程MnS夹杂物析出提供大量细小、弥散的形核质点,从而达到有效控制钢中A类、C类夹杂物尺寸、形态以及在产品中分布的目的。该技术应用后,以管线钢为代表的高锰钢大型长条状MnS夹杂物得到有效控制,A类夹杂物评级≤1.5级的比例由70%提高到100%、C类夹杂物评级≤1.0级的比例由85%提高到100%。

Description

一种高洁净度高锰钢的生产方法
技术领域
本发明属于钢铁冶炼-精炼技术领域,具体涉及一种高洁净度高锰钢的生产方法。
背景技术
钢中的主要硫化物有FeS、MnS、CaS、MgS等,由于锰与硫具有较强的亲和力,对于非钙处理钢,连铸过程中优先生成MnS。而MnS的热膨胀系数和泊松比均高于基体,故在轧制过程中MnS随基体一起被轧制成长条状,这些长条状的MnS往往造成管线钢、重轨钢等高锰钢A类夹杂物评级较高。
为此,国内外学者对于管线钢、钢轨钢等高锰钢中MnS夹杂物的控制进行了大量的研究,研究最多的为采用钙处理或者镁处理喂丝技术对夹杂物进行改性。由于喂丝过程钢水反应剧烈,不但产生大量烟尘对环境污染较大,且由于钙和镁的蒸气压较低,反应过程钙、镁的收得率不稳定,导致处理后往往达不到理想效果。为此,有研究者又提出了碲处理或者锆、La等稀土处理技术,同样由于处理过程不能稳定控制,且稀土形成的氧化物易堵塞水口,故这些技术目前在重轨钢的工业生产中基本上未被推广应用。
公开号CN110042202B,公开了一种RH精炼炉真空过程钙处理方法,该方法通过在RH真空精炼炉真空循环处理过程,利用RH合金料仓向真空室内循环的钢水中加入含钙合金进行夹杂物改性。该方法从真空料仓加入合金,虽然能降低钙与氧的反应性,但真空条件下,钙更容易汽化,真空室内同样反应剧烈,故存在安全隐患以及钙收得率低且不稳定的问题。
公开号CN107699659A,公开了一种重轨钢硫化物夹杂的变性方法,该方法通过在RH精炼过程向钢水中加入TiO2的方法,对MnS夹杂物进行变性处理。
该技术存在的问题为,加入到钢中的TiO2在精炼-连铸过程中,易与钢包渣、中包渣或者结晶器保护渣的CaO发生反应生成高熔点钙钛矿,造成水口堵塞或者结晶器渣况恶化等问题。故,该技术不适用于规模化工业应用。
公开号CN114058784A,公开了“用于钢轨生产的含镁复合包芯线、钢轨及其生产方法”。该包芯线由芯粉和低碳钢组成,其芯粉成分为:Mg5%~20%、Si25%~35%,碳酸钙5%~15%,其余为Fe和不可避免的杂质;该包芯线在RH处理结束时,向钢水中喂入2~6m/吨钢。该技术与传统钙处理喂线技术类似,均存在喂线过程钢水反应剧烈,生产现场烟尘大,环境污染严重,以及镁收得率不稳定等问题。
发明内容
为解决现有技术存在的问题,针对钢中锰含量0.7~3.0wt%的管线钢、钢轨钢等高锰钢轧材产品的硫化锰、硅酸盐夹杂物尺寸偏大,A类、C类夹杂物评级偏高的问题,结合高锰钢成分及生产工艺特点,提供了一种高效、低成本的高洁净度高锰钢的生产方法。该方法在VD处理工序通过真空料仓加入一种新型复合合金,该合金在真空度小于100pa处理5~7min后加入,此时钢中大型夹杂物得到有效去除,钢中氧活度小于10×10-6,加入新型复合合金到钢中后,由于合金的多层包裹,合金不会马上熔化,随钢水循环到一定的深度后才逐渐熔化,且外层的钡硅锰合金先于内层熔化,熔化时外层合金优先与合金周围钢液中的氧反应,为内层合金的熔化提供了良好的低氧环境,有效提高了钙、镁、铼等合金的收得率,钙、镁、铼合金收得率在30%~50%。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种高洁净度高锰钢的生产方法,包括铁水预处理-转炉工序-VD工序-连铸工序的工艺流程,所述转炉工序完成脱氧合金化,将钢中碳、锰、硅合金元素控制在成品中限,同时加入复合渣对钢水进行渣洗;所述VD工序包括:首先利用VD工序良好的动力学条件对钢水进行渣精炼后,扒渣,再进行VD处理,并加入复合合金对钢中夹杂物进行改性处理,为连铸钢水凝固过程MnS夹杂物的析出提供大量有效的形核质点;
所述复合合金为双层复合结构,内层合金包括:Mg:0.2wt%~1.9wt%,Ca:0.1wt%~0.9wt%,Re:1.0wt%~4.8wt%,Si:7wt%~14wt%,其余为铁和不可避免的杂质;外层合金包括:Ba:5wt%~15wt%,Si:9wt%~19wt%,Mn:20wt%~25wt%,其余为铁和不可避免的杂质;所述内层合金和外层合金之间以及外层合金表面为不含钛、铝的低碳钢。
进一步地,上述技术方案中,所述的转炉工序的步骤包括:在转炉出钢1/6~1/4时,向钢包内依次加入增碳剂、硅铁合金、硅锰合金对钢水进行脱氧以及合金化;并在出钢1/3~1/2时,向钢包内加入3kg/t钢~5kg/t钢的复合渣,对钢水进行渣洗;脱氧后控制钢中氧含量在10×10-4wt%~30×10-4wt%;出钢结束对钢水进行弱吹氩搅拌,吹氩过程钢水不裸露,钢液面微微波动为准。
进一步地,上述技术方案中,增碳剂与硅铁合金加入间隔20秒~40秒;硅铁合金与硅锰合金加入间隔10秒~30秒。
进一步地,上述技术方案中,所述弱吹氩搅拌的吹氩流量为50~80NL/min,吹氩时间为5~8min。
进一步地,上述技术方案中,所述复合渣包括:CaO 70wt%~80wt%、Na2CO3 6wt%~10wt%、CaCO3 6wt%~10wt%、SiO2 12wt%~18wt%,其余为不可避免的杂质。
进一步地,上述技术方案中,所述VD工序的步骤包括:首先VD真空处理10~15min,并确保小于100Pa时间大于8min,进行渣-金反应控制钢中[S]0.002wt%~0.006wt%,a[O]3~10×10-4wt%;处理结束破空后扒除2/3~3/4的钢包渣,再进行VD处理;当真空度降到≤100Pa时从料仓加入所述复合合金0.3~1.5kg/t钢,再循环5~10min,真空结束。
进一步地,上述技术方案中,所述内层合金的粒度为1~10mm;所述外层合金的粒度为0.5~3mm。
进一步地,上述技术方案中,所述内层合金的直径为20mm~40mm,所述外层合金的直径为25mm~50mm。
进一步地,上述技术方案中,所述低碳钢的厚度为0.5~2.0mm,所述内层合金和外层合金的质量比为2:1~1:2。
相比现有技术,本发明具有如下有益效果:
(1)本发明取消了LF工艺,利用分两部进行VD处理的工艺制度。第一部利用良好的动力学条件进行渣-金反应,脱硫、脱氧、去除大型夹杂物,并通过钢-渣反应将钢中夹杂物控制在xCaO-ySiO2系夹杂物。第二部,加入形核剂对钢中夹杂物进行改性,将其控制在CaS、MgO-CaO-SiO2、Re2O7系夹杂物,此类夹杂物尺寸小,在钢中不易聚集,是连铸过程硫化物夹杂析出时最佳的形核质点。
本工艺较传统LF-VD工艺相比,具有效率高、效果好的特点,同时可缩短全流程处理时间10~15min。
(2)本发明提供了一种双层复合合金,降低了传统钙、镁等合金或者包芯线因直接加入到钢水里,合金在加入到钢水表面就开始反应,引起的钢中合金与空气中的氧发生剧烈反应,导致合金收得率低、不稳定且喂线成本高以及现场烟尘大等问题。
(3)本发明设计的为一种低钙、镁、铼含量的复合合金,防止了合金加入钢水后,瞬时蒸汽压偏高,导致合金收得率低且不稳定的问题。复合合金充分利用了各元素在钢中的有效熔解值,形成优势互补,在连铸过程可为MnS形核提供多种形核质点,确保MnS在钢中更加弥散分布。
(4)本发明设计的合金加工方便,可直接从真空料仓加入,无需单独的喂线工位,较传统包芯线更加容易推广。
(5)本发明通过设计合理的合金化工艺路线以及精炼工艺制度、双层结构的复合合金,有效控制钢中夹杂物数量、种类、尺寸以及分布,同时为连铸钢水凝固过程MnS夹杂物析出提供大量细小、弥散的形核质点,从而达到有效控制钢中A类、C类夹杂物尺寸、形态以及在产品中分布的目的。该技术应用后,以管线钢为代表的高锰钢大型长条状MnS夹杂物得到有效控制,A类夹杂物评级≤1.5级的比例由70%提高到100%、C类夹杂物评级≤1.0级的比例由85%提高到100%。
附图说明
图1为本发明实施例1中轧材中MnS夹杂物形貌图;(a)为对比例1工艺,(b)为本发明实施例1工艺。
图2为本发明实施例2中轧材中MnS夹杂物形貌图;(a)为对比例1工艺,(b)为本发明实施例2工艺。
图3为复合合金结构;图中①为镁钙铼硅合金;②为钡锰硅合金;③为低碳钢。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。鉴于本领域的技术人员在夹杂物领域开展了大量的研究工作,在理论与实践方面均积累了大量的、丰富的经验。在认真阅读了本实施例及其相应的分析后,一定能够根据其它的具体条件,在本发明提出的工艺方案和合金成分设计比例的范围内,(至多再做几次有限的常规试验)具体的选择出几组满足其它条件的工艺技术方案,以实现本发明所述的技术效果。所以,以下仅举出部分实施例。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
对比例1
钢水冶炼采用“铁水预处理-转炉工序-LF工序-VD工序-连铸工序”工艺流程。产品成分如表1所示:
表1钢种成分要求/wt%
C Si Mn P S Al
0.60~0.80 0.15~0.60 0.70~1.20 ≤0.030 ≤0.025 ≤0.010
铁水预处理:铁水预处理采用喷吹脱硫工艺,加入1.2kg/吨钢镁粉和5.0kg/吨钢活性石灰,铁水脱后硫0.003wt%。
转炉工序:转炉出钢1/2时,向钢包内加入硅钙钡合金1~2kg/吨钢,再加入硅锰合金、增碳剂(石油焦)、硅铁合金对钢水进行脱氧以及合金化,脱氧后控制钢中氧含量在小于15×10-4wt%。出钢结束对钢水进行弱吹氩搅拌,吹氩标准为钢液面微微波动,吹氩流量为125NL/min,吹氩时间为8min。吹氩结束钢中a[O]15×10-4wt%,[C]0.56wt%、[Si]0.18wt%、[Mn]0.67wt%、[P]0.016wt%、[S]0.010wt%、[Al]0.003wt%。
LF工序:LF进站[S]0.011wt%、a[O]16×10-4wt%,进站加入活性石灰5kg/吨钢、萤石1.5kg/吨钢;LF继续处理35分钟,取出站样。LF出站[S]0.006wt%,a[O]14×10-4wt%。
VD工序:VD处理4min后,加入锰铁和石油焦增碳剂、硅铁等合金,钢中[C]、[Si]、[Mn]元素含量分别控制在0.71wt%,0.39wt%,0.94wt%。总的真空处理时间为15~20min,且真空度小于100Pa时间大于12min。
连铸工序:
连铸过程全程保护浇注;钢水浇注温度稳定,保证连铸过程中间包钢水过热度控制在25℃~35℃之间;二冷采用凝固终点区域强冷的二冷制度,同时适当提高冷却强度,比水量为0.40kg/t钢~0.49kg/t钢;拉速为0.8m/min。
该炉次生产的轧材中夹杂物形貌,如图1(a)和图2(a)所示。
实施例1
钢水冶炼采用“铁水预处理-转炉工序-VD工序-连铸工序”工艺流程。产品成分如表2所示:
表2钢种成分要求/wt%
C Si Mn P S Al
0.60~0.80 0.15~0.60 0.70~1.20 ≤0.030 ≤0.025 ≤0.010
铁水预处理:铁水预处理采用喷吹脱硫工艺,加入1.5kg/吨钢镁粉和6.0kg/吨钢活性石灰,铁水脱后硫0.001wt%。
转炉工序:转炉出钢1/6时,向钢包内依次加入增碳剂(石油焦)、硅铁合金、硅锰合金对钢水进行脱氧以及合金化,且每一批原料加入后间隔15-25秒。脱氧后控制钢中氧含量在10×10-4wt%~30×10-4wt%。出钢1/3时向钢包内加入3kg/t钢的复合渣,对钢水进行渣洗。出钢结束对钢水进行弱吹氩搅拌,吹氩标准为钢液面微微波动,吹氩流量为50NL/min,吹氩时间为8min。吹氩结束钢中a[O]15×10-4wt%,[C]0.68wt%、[Si]0.46wt%、[Mn]1.12wt%、[P]0.015wt%、[S]0.005wt%、[Al]0.003wt%。
复合渣成分:CaO 70wt%、Na2CO3 7wt%、CaCO3 10wt%、SiO2 12wt%,其余为不可避免杂质。
VD工序:真空处理11min,真空度小于100Pa时间9min,处理结束钢中[S]0.003wt%、a[O]6×10-4wt%。处理结束破空后扒除3/4的钢包渣,再进行VD处理;当真空度降到100Pa时从料仓加入复合合金1.5kg/t钢,再循环5min,真空结束。
VD工序加入的复合合金指标,如表3所示。
表3复合合金指标
Figure BDA0003787511110000061
内层合金和外层合金之间以及外层合金表面为不含钛、铝的0.3mm厚的低碳钢包裹,内层合金和外层合金质量比为1:1。
连铸工序:
连铸过程全程保护浇注;钢水浇注温度稳定,保证连铸过程中间包钢水过热度控制在15℃~25℃之间;二冷采用凝固终点区域强冷的二冷制度,同时适当提高冷却强度,比水量为0.60kg/t钢~0.70kg/t钢;拉速为1.3m/min。低过热度,强冷有利于降低大型硫化物夹杂的形成。
该炉次生产的轧材中夹杂物形貌,如图1所示。由图1可见,本技术应用后,轧材中夹杂物尺寸由原工艺的最大300μm左右降低到小于70μm,且分布更加弥散,有效降低了夹杂物评级。
实施例2
钢水冶炼采用“铁水预处理-转炉工序-VD工序-连铸工序”工艺流程。产品成分如表4所示:
表4钢种成分要求/wt%
C Si Mn P S Al V
0.60~0.80 0.50~0.70 0.70~1.20 ≤0.025 ≤0.025 ≤0.004 0.02~0.10
铁水预处理:铁水预处理采用喷吹脱硫工艺,加入1.5kg/吨钢镁粉和6.0kg/吨钢活性石灰,铁水脱后硫0.001wt%。
转炉工序:转炉出钢1/4时,向钢包内依次加入增碳剂(石油焦)、硅铁合金、硅锰合金对钢水进行脱氧以及合金化,且每一批原料加入后间隔15-25秒。脱氧后控制钢中氧含量在10×10-4wt%~30×10-4wt%。出钢1/3时向钢包内加入5kg/t钢的复合渣,对钢水进行渣洗。出钢结束对钢水进行弱吹氩搅拌,吹氩标准为钢液面微微波动,吹氩流量为80NL/min,吹氩时间为5min。吹氩结束钢中a[O]18×10-4wt%,[C]0.67wt%、[Si]0.65wt%、[Mn]0.82wt%、[P]0.009wt%、[S]0.003wt%、[Al]0.002wt%。
复合渣成分:CaO 80wt%、Na2CO3 10wt%、CaCO3 6wt%、SiO2 18wt%,其余为不可避免杂质。
VD工序:真空处理13min,真空度小于100Pa时间11min,处理结束钢中[S]0.0015wt%、a[O]7×10-4wt%。处理结束破空后扒除3/4的钢包渣,再进行VD处理;当真空度降到100Pa时从料仓加入复合合金2.5kg/t钢,再循环10min,真空结束。
VD工序加入的复合合金指标,如表5所示。
表5复合合金指标
Figure BDA0003787511110000071
内层合金和外层合金之间以及外层合金表面为不含钛、铝的1.5mm厚的低碳钢包裹,内层合金和外层合金质量比为1:1。
连铸工序:
连铸过程全程保护浇注;钢水浇注温度稳定,保证连铸过程中间包钢水过热度控制在15℃~25℃之间;二冷采用凝固终点区域强冷的二冷制度,同时适当提高冷却强度,比水量为0.60kg/t钢~0.70kg/t钢;拉速为1.2m/min。低过热度,强冷有利于降低大型硫化物夹杂的形成。
该炉次生产的轧材中夹杂物形貌,如图2所示。由图2可见,本技术应用后,轧材中夹杂物尺寸由原工艺的最大300μm左右降低到小于60μm,且分布更加弥散,有效降低了夹杂物评级。

Claims (9)

1.一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:
包括铁水预处理-转炉工序-VD工序-连铸工序的工艺流程;所述转炉工序完成脱氧合金化,将钢中碳、锰、硅合金元素控制在成品中限,同时加入复合渣对钢水进行渣洗;所述VD工序包括:首先利用VD工序良好的动力学条件对钢水进行渣精炼后,扒渣,再进行VD处理,并加入复合合金对钢中夹杂物进行改性处理,为连铸钢水凝固过程MnS夹杂物的析出提供大量有效的形核质点;
所述复合合金为双层复合结构,内层合金为:Mg:0.2wt%~1.9wt%,Ca:0.1wt%~0.9wt%,Re: 1.0wt%~4.8wt%,Si:7wt%~14wt%,其余为铁和不可避免的杂质;外层合金为:Ba:5wt%~15wt%,Si:9wt%~19wt%,Mn:20wt%~25wt%,其余为铁和不可避免的杂质;所述内层合金和外层合金之间以及外层合金表面为不含钛、铝的低碳钢。
2.根据权利要求1所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:所述的转炉工序的步骤包括:在转炉出钢1/6~1/4时,向钢包内依次加入增碳剂、硅铁合金、硅锰合金对钢水进行脱氧以及合金化;并在出钢1/3~1/2时,向钢包内加入3 kg/t钢~ 5 kg/t钢的复合渣,对钢水进行渣洗;脱氧后控制钢中氧含量在10×10-4wt%~30×10-4wt%;出钢结束对钢水进行弱吹氩搅拌,吹氩过程钢水不裸露,钢液面微微波动为准。
3.根据权利要求2所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:增碳剂与硅铁合金加入间隔20秒~40秒;硅铁合金与硅锰合金加入间隔10秒~30秒。
4.根据权利要求2所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:所述弱吹氩搅拌的吹氩流量为50~80NL/min,吹氩时间为5~8min。
5.根据权利要求1或2所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:所述复合渣为:CaO 70wt%~80wt%、Na2CO3 6wt%~10wt%、CaCO3 6wt%~10wt%、SiO2 12wt%~18wt%,其余为不可避免的杂质。
6.根据权利要求1所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:所述VD工序的步骤包括:首先VD真空处理10~15min,并确保小于100Pa时间大于8min,进行渣-金反应控制钢中[S]0.002 wt%~0.006 wt%,a[O]3~10×10-4 wt%;处理结束破空后扒除2/3~3/4的钢包渣,再进行VD处理;当真空度降到≤100Pa时加入所述复合合金0.3~1.5kg/t钢,再循环5~10min,真空结束。
7.根据权利要求1所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:所述内层合金的粒度为1~10mm;所述外层合金的粒度为0.5~3mm。
8.根据权利要求7所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:所述内层合金的直径为20mm~40mm,所述外层合金的直径为25mm~50mm。
9.根据权利要求1所述的一种高洁净度高锰钢的生产方法,其特征在于:所述低碳钢的厚度为0.5~2.0mm,所述内层合金和外层合金的质量比为2:1~1:2。
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