CN115403887B - 一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法 - Google Patents

一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115403887B
CN115403887B CN202210967856.0A CN202210967856A CN115403887B CN 115403887 B CN115403887 B CN 115403887B CN 202210967856 A CN202210967856 A CN 202210967856A CN 115403887 B CN115403887 B CN 115403887B
Authority
CN
China
Prior art keywords
colored
passive radiation
porous film
radiation cooling
daytime passive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210967856.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115403887A (zh
Inventor
易玲敏
潘毕成
张佳文
蔡英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Sci Tech University ZSTU
Original Assignee
Zhejiang Sci Tech University ZSTU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Sci Tech University ZSTU filed Critical Zhejiang Sci Tech University ZSTU
Priority to CN202210967856.0A priority Critical patent/CN115403887B/zh
Publication of CN115403887A publication Critical patent/CN115403887A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115403887B publication Critical patent/CN115403887B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C08J2333/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2439/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2439/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08J2439/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3009—Sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/28—Nitrogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)将无机纳米粒子和无机颜料粒子分散于有机溶剂中，配置成分散液；(2)向分散液中加入有机聚合物和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌溶解均匀后得到前驱液；(3)将前驱液通过相转化的方法在基材上进行涂覆，静置使无机纳米粒子自动沉积，之后在水中进行凝固浴，脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。本发明的制备方法操作简单、灵活，且制备的多孔膜具有良好的降温效果，多孔的结构可以很好的反射阳光，提高发射率和降温效果，彩色的属性可应用在建筑物制冷等领域。

Description

一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法
技术领域
本发明属于日间被动辐射制冷技术领域，具体是一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法。
背景技术
在全球变暖的时代背景下，空调等制冷电器的使用越来越频繁，随之而来的是电力的高负荷和能源的高消耗。节约能源，保护环境，共创人类美好生活家园是一项必需的任务。所以，探索制冷降温技术的新发展是刻不容缓的。
近年来，一种不需要能源输入便能辐射热量的被动辐射制冷技术被提出，被动辐射制冷材料在太阳光谱区(0.3～2.5μm)应具有高反射率，在红外大气窗口区(8～13μm)应具有高发射率，通过大气中8～13μm的透明窗口将热量辐射到外层空间。
公开号为CN113999585A的中国专利文献公开了一种热致变色辐射制冷涂料，涂料的制备原料包括如下重量份数的组分：温敏性树脂50～150份；成膜剂5～10份；分散剂0.1～5份；消泡剂0.1～4份；增稠剂0.1～4份；辐射剂4～7份；反射剂1～7份；溶剂100～500份。
公开号为CN111996679A的中国专利文献公开了一种彩色辐射制冷柔性复合薄膜及其制备方法，包括了通过制备相变微胶囊，配置高聚物溶胶与正硅酸四乙酯溶液，并在其中掺入颜料和相变微胶囊得到纺丝液，然后通过静电纺丝得到彩色辐射制冷柔性复合薄膜。该发明制备的薄膜虽然效果良好，但是其多粒子、多助剂及填料的添加，各种材料比例和用量的调控，无疑加大了操作难度和制作成本，且制作周期过长。
因此，亟需一种制备方法简单、成本低、制备周期短的彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
发明内容
本发明提供一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法，该制备方法操作简单，原材料易获取，制备的多孔膜颜色靓丽且具有良好的降温效果。
本发明的技术方案如下：
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)将无机纳米粒子和无机颜料粒子分散于有机溶剂中，配置成分散液；
(2)向分散液中加入有机聚合物和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，搅拌溶解均匀后得到前驱液；
(3)将前驱液通过相转化的方法在基材上进行涂覆，静置除气泡，并使无机纳米粒子自动沉积，之后在水中进行凝固浴，脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
本发明通过相转化的方法制备多孔膜，在凝固浴的过程中形成多孔结构，无机纳米粒子的加入增加了多孔膜表面的粗糙度，不仅可使多孔膜更有效的反向散射阳光，提高其中红外发射率，使辐射降温效果更加明显；且所选颜料粒子为无机粒子，易分散，颜色更加稳定，耐久性更好。
优选的，所述的无机颜料粒子为普鲁士蓝(PB)、钛铬棕、钛镍黄、硫化铈红中的一种或多种。
普鲁士蓝的粒径为100-130nm，钛铬棕和钛镍黄的粒径为1-2μm，硫化铈红的粒径为5-10μm。
无机颜料粒子添加越多，所制备的膜在可见光范围内的吸收就越多，从而影响膜整体的冷却效果。优选的，步骤(1)中，以有机溶剂的质量为基准，无机颜料粒子的添加量为0.1～0.3％。
优选的，所述的无机纳米粒子为球形纳米二氧化硅、氮化硅、磷酸铝、二氧化钛、氧化铝、三氧化二铝中的一种或多种。
优选的，所述的无机纳米粒子的粒径为500～900nm。
随着无机纳米粒子的粒径的增大，制备的膜的整体反射率会有所提高，最优选的，所述的无机纳米粒子的粒径为900nm。
随着无机纳米粒子添加量的提高，制备的膜的整体反射率会随之提高。优选的，所述的前驱液中，无机纳米粒子的质量分数为12.5～50％。
优选的，所述的有机聚合物和有机溶剂的质量比为1：13～30。
所述的有机聚合物为聚丙烯腈(PAN)、聚偏氟乙烯(PVDF)中的一种或多种。
所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丙酮中的一种或多种。
步骤(3)中，所述的涂覆的方式为棒材涂覆或刮涂。
本发明所制备的彩色日间被动辐射冷却多孔膜不限于任何基材，可独立成膜，也可根据实际需要应用于金属板、木材或建筑物等，为得到独立的单层多孔薄膜结构，所述的基材优选为光滑的玻璃板。
优选的，所述的彩色日间被动辐射冷却多孔膜的厚度为200～1000μm。
随着厚度的增加，制备的膜的反射率会随之提高，但到了一定厚度时，制备的膜的机械性能会变差，反射率也会随之降低，所以要调控两者之间的平衡。
进一步优选的，所述的彩色日间被动辐射冷却多孔膜的厚度为200～500μm。
本发明的制备方法操作简单、成本低、制备周期短，在添加无机颜料粒子的基础上，通过调控无机颜料粒子的掺杂比例和多孔膜的厚度，使其具有较高的反射率，且具有良好的降温效果，易于工业化生产。
本发明还提供了一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，采用上述制备方法制备得到。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明的制作方法简单，成本低廉，易于工业化生产。
(2)本发明制备的彩色日间被动辐射冷却多孔膜降温效果良好，颜色靓丽，稳定性强。
(3)本发明制备的彩色日间被动辐射冷却多孔膜可用于建筑外墙制冷领域，解决建筑物颜色单调、不美观等问题。
附图说明：
图1为实施例1中制备的彩色日间被动辐射冷却多孔膜的表面SEM图；
图2为掺杂不同比例普鲁士蓝纳米粒子的多孔膜可见-近红外反射谱图；
图3为不同厚度的多孔膜可见-近红外反射谱图；
图4为实施例11制备的多孔膜的室外降温测试效果图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细描述，需要指出的是，以下所述实施例旨在便于对本发明的理解，而对其不起任何限定作用。
以下实施例中，普鲁士蓝的粒径在120nm左右，钛铬棕和钛镍黄的粒径在1.5μm左右，硫化铈红的粒径6μm左右。
实施例1
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.008g普鲁士蓝纳米粒子和3.992g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜，膜厚度为200μm。
实施例2
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.016g普鲁士蓝纳米粒子和3.984g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜，膜厚度为200μm。
实施例3
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.024g普鲁士蓝纳米粒子和3.976g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜，膜厚度为200μm。
实施例4
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.08g钛铬棕粒子和3.92g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜，膜厚度为200μm。
实施例5
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.16g钛铬棕粒子和3.84g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例6
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.24g钛铬棕粒子和3.76g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例7
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.32g硫化铈红粒子和3.68g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例8
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.40g硫化铈红粒子和3.60g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例9
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.48g钛铬棕粒子和3.52g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例10
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.008g钛镍黄粒子和3.992g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例11
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.016g钛镍黄粒子和3.984g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例12
一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，由以下步骤制备而成：
(1)将0.024g钛镍黄粒子和3.976g二氧化硅纳米粒子加入到8.0g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中超声分散5min。
(2)待纳米粒子分散均匀后，分别加入1.2g聚丙烯腈和0.224g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，60℃下在油浴锅中磁力搅拌6h至溶解均匀。
(3)将步骤(2)中所制备的前驱液通过相转化的方法在光滑的玻璃基材上进行涂覆，静置一段时间后，在水中进行凝固浴脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
实施例1制备的多孔膜的表面SEM图如图1所示；掺杂不同比例普鲁士蓝纳米粒子的多孔膜可见-近红外反射谱图如图2所示；不同厚度的多孔膜可见-近红外反射谱图如图3所示；实施例11制备的彩色多孔膜的室外降温测试效果图如图4所示。
如图2所示，随着无机颜料粒子添加量的增加，制备的多孔膜在可见光范围内的吸收会有所增强，从而影响多孔膜整体的冷却效果，所以无机颜料粒子添加量固定在0.1wt％为最优，不仅保持了多孔膜的颜色，还可以提供较好的冷却效果。
如图3所示，随着膜厚度的增加，整体的反射率也会随之提高，但到了一定厚度时，膜整体的反射率会随之降低且机械性能会变差。
以上所述的实施例对本发明的技术方案和有益效果进行了详细说明，应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充和等同替换等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将无机纳米粒子和无机颜料粒子分散于有机溶剂中，配置成分散液；
所述无机纳米粒子为球形纳米二氧化硅、氮化硅、磷酸铝、二氧化钛、氧化铝、三氧化二铝中的一种或多种；
（2）向分散液中加入有机聚合物和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌溶解均匀后得到前驱液；
所述的有机聚合物为聚丙烯腈、聚偏氟乙烯中的一种或多种；
（3）将前驱液通过相转化的方法在基材上进行涂覆，静置除气泡，并使无机纳米粒子自动沉积，之后在水中进行凝固浴，脱落成膜，干燥后便得到彩色日间被动辐射冷却多孔膜。
2.根据权利要求1所述的彩色日间被动辐射冷却多孔膜的制备方法，其特征在于，所述的无机颜料粒子为普鲁士蓝、钛铬棕、钛镍黄、硫化铈红中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的彩色日间被动辐射冷却多孔膜的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、丙酮中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的彩色日间被动辐射冷却多孔膜制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述的涂覆的方式为棒材涂覆或刮涂。
5.一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜，其特征在于，采用权利要求1-4任一项所述的制备方法制得，其厚度为200~1000 μm。
6.根据权利要求5所述的彩色日间被动辐射冷却多孔膜，其特征在于，厚度为200~500μm。
CN202210967856.0A 2022-08-12 2022-08-12 一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法 Active CN115403887B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210967856.0A CN115403887B (zh) 2022-08-12 2022-08-12 一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210967856.0A CN115403887B (zh) 2022-08-12 2022-08-12 一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115403887A CN115403887A (zh) 2022-11-29
CN115403887B true CN115403887B (zh) 2023-07-25

Family

ID=84159999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210967856.0A Active CN115403887B (zh) 2022-08-12 2022-08-12 一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115403887B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111996679A (zh) * 2020-08-31 2020-11-27 上海交通大学 一种彩色辐射制冷柔性复合薄膜及其制备方法
CN113025133A (zh) * 2021-02-07 2021-06-25 浙江理工大学 一种超疏水日间被动辐射制冷多孔膜及制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5648633B2 (ja) * 2010-04-05 2015-01-07 三菱レイヨン株式会社 多孔質膜の製造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111996679A (zh) * 2020-08-31 2020-11-27 上海交通大学 一种彩色辐射制冷柔性复合薄膜及其制备方法
CN113025133A (zh) * 2021-02-07 2021-06-25 浙江理工大学 一种超疏水日间被动辐射制冷多孔膜及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115403887A (zh) 2022-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113025133B (zh) 一种超疏水日间被动辐射制冷多孔膜及制备方法
CN101870842B (zh) 水性冷颜料双涂层多功能隔热外墙涂料及制备方法
US20210054185A1 (en) Superhydrophobic and self-cleaning radiative cooling film and preparation method thereof
CN102061112B (zh) 复合金属有机骨架材料胶体溶液的制备方法及其在光学涂层上的应用
CN111996679B (zh) 一种彩色辐射制冷柔性复合薄膜及其制备方法
CN106750466B (zh) 可逆热致变色薄膜及其制备方法
US20150132494A1 (en) Methods for preparing vanadium dioxide composite powders, vanadium dioxide powder slurry, and vanadium dioxide coating for intelligent temperature control
CN103305036B (zh) 一种含poss减反射膜镀膜液及其制备方法与应用
CN110387751B (zh) 一种辐射自降温功能纤维织物及其制备方法
CN111690301B (zh) 具有梯度结构的辐射制冷涂层及其制备方法与应用
Du et al. Daytime radiative cooling coating based on the Y2O3/TiO2 microparticle-embedded PDMS polymer on energy-saving buildings
CN102898035A (zh) 一种复合薄膜及其制备方法和复合材料
CN112724437A (zh) 一种超疏水辐射降温薄膜及其制备方法
CN109096862A (zh) 一种反射隔热外墙建筑涂料及其制备方法
CN107674566A (zh) 一种中空二氧化钛@二氧化硅/水性聚氨酯复合透明隔热涂料的制备方法
CN115403887B (zh) 一种彩色日间被动辐射冷却多孔膜及其制备方法
CN115323626A (zh) 一种聚合物与功能配合物复合热管理材料及其制备方法和应用
CN105219144A (zh) 硅包覆纳米二氧化钛及其制备方法和反射隔热涂料
CN113999585A (zh) 一种热致变色辐射制冷涂料、热致变色辐射制冷薄膜及其制备方法
CN106009967A (zh) 一种用于外墙的复合隔热漆及其制备方法
CN115772351B (zh) 一种被动辐射制冷材料、制备方法和用途
CN115365097B (zh) 一种有色被动辐射制冷织物及其制备方法
CN108912871B (zh) 一种水性透明隔热玻璃涂料的制备方法
Zuo et al. “Cherimoya-like” polysilsequioxane microspheres with structure-enhanced spectral capability for passive daytime radiative cooling
Wang et al. Durable and Scalable Superhydrophobic Colored Composite Coating for Subambient Daytime Radiative Cooling

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant