CN115399762A - 具有开放性或监测仪器的导管延伸组件 - Google Patents

具有开放性或监测仪器的导管延伸组件 Download PDF

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CN115399762A
CN115399762A CN202210584501.3A CN202210584501A CN115399762A CN 115399762 A CN115399762 A CN 115399762A CN 202210584501 A CN202210584501 A CN 202210584501A CN 115399762 A CN115399762 A CN 115399762A
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J·K·伯克霍兹
M·斯切瑞奇
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

一种导管延伸组件可以包括壳体，该壳体可以包括远端、近端和管腔。导管延伸组件可以包括远端连接器，该远端连接器联接至壳体的远端并且被构造成联接至导管组件。导管延伸组件可以包括柄部、推进元件和器械。器械可延伸穿过推进元件的U形通道，并且可包括第二端部和固定的第一端部。中继特征部可设置在柄部和壳体之间并且设置在推进元件的凹坑内，使得响应于柄部的远侧运动第一距离，推进元件在管腔内向远侧运动第一距离，并且器械的第二端部朝远侧推进第二距离。第二距离可以是第一距离的至少两倍。

Description

具有开放性或监测仪器的导管延伸组件
相关申请的交叉参考
本申请要求编号为No.63/193,489、标题为“具有开放性或监测仪器的导管延伸组件”的美国临时申请的优先权，其在2021年5月26日提交，该临时申请的全部公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本申请涉及医疗设备领域，特别涉及具有开放性或监测仪器的导管延伸组件。
背景技术
导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体(例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物)输注到患者体内。导管也可用于从患者抽取血液。
普通类型的导管装置包括套在针上的导管。如其名称所暗示的，套在针上的导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管组件可包括导管适配器，导管从导管适配器向远侧延伸，而引导针延伸通过导管。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤而面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。
为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了引导针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除引导针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。
由于若干原因，使用导管的输注和抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间增加时。纤维蛋白鞘或血栓可以形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近的脉管系统内。纤维蛋白鞘或血栓可阻塞或缩窄通过导管的流体路径，这可损害高质量血液样品的输注和/或收集。
本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些技术手段的一个示例性技术领域。
发明内容
本公开一般涉及脉管接入装置和相关方法。特别地，本公开涉及导管延伸组件，以及相关的设备、系统和方法。在一些实施例中，导管延伸组件可以包括壳体，该壳体可以包括远端、近端和延伸穿过壳体的所述远端的管腔。在一些实施例中，导管延伸组件可以包括柔性延伸管。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括远端连接器，该远端连接器可以联接到壳体的远端并且构造为联接到导管组件。在一些实施例中，导管延伸组件可以包括柄部。在一些实施例中，柄部可以不接触壳体。在一些实施例中，导管延伸组件可以包括推进元件，该推进元件可以包括U形通道。在一些实施例中，推进元件可以包括凹窝。在一些实施例中，推进元件可以设置在所述管腔内。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括延伸穿过所述U形通道的器械。在一些实施例中，所述器械可包括一固定的第一端部和一第二端部，所述第二端部能够响应于所述柄部的向远侧运动第二距离而向远侧推进第一距离。在一些实施例中，第一距离可以是第二距离的至少两倍。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括中继特征部，该中继特征部设置在所述柄部和壳体的外表面之间并且在所述凹窝内，由此响应于所述柄部沿着壳体的外表面向远侧运动所述第一距离，则该推进元件在管腔内向远侧运动所述第一距离，并且器械的第二端部向远侧前进所述第二距离。
在一些实施例中，壳体可以包括另一管腔。在一些实施例中，所述另一个腔可以延伸穿过壳体的远端和壳体的近端，并且可以被配置成用于流体流过其中。在一些实施例中，导管延伸组件可以包括弹性体密封件，其可以设置在远端连接器或壳体的远端内。在一些实施例中，所述器械可被构造成延伸穿过弹性体密封件。在一些实施例中，所述弹性体密封件可以定位成允许远侧流体流入所述另一管腔而不流入所述管腔。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括与远端连接器以及所述另一管腔流体连通的血液采集装置。在一些实施例中，血液采集装置可包括构造成接收抽空的血液采集管的注射器或尖锐套管。在一些实施例中，导管延伸组件可以包括联接到壳体的近端的近端连接器。在一些实施例中，血液采集装置可联接到所述近端连接器。
在一些实施例中，柄部可以包括间隙。在一些实施例中，壳体的所述另一管腔可以延伸穿过壳体的远端和壳体的近端。在一些实施例中，所述另一管腔可以与所述间隙对准。在一些实施例中，所述另一管腔可以设置在所述管腔的顶部上。
在一些实施例中，所述管腔的近端可以是封闭的。在一些实施例中，导管延伸组件可以包括附加中继特征部，该附加中继特征部设置在壳体的与所述中继特征部相对的一侧上并且在所述壳体和所述柄部之间。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括端口和联接到该端口的延伸管。在一些实施例中，所述端口可设置在弹性体密封件的远侧，并且构造成用于流体流过其中。在一些实施例中，血液采集装置可以联接到所述延伸管。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括当器械处于完全回撤位置时靠近所述柄部且在所述柄部近侧的抓握特征部。在一些实施例中，所述抓握特征部的外表面可以是有纹理的。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括设置在柄部和壳体的外表面之间的一对相对的中继特征部。在一些实施例中，所述一对相对的中继特征部可设置在所述推进元件的近侧并且被构造成能够朝远侧推动所述推进元件。在一些实施例中，响应于柄部沿着壳体的外表面朝远侧运动第一距离，所述一对相对的中继特征部可在所述管腔内向远侧推动所述推进元件行进所述第一距离，并且器械的第二端部可朝远侧推进所述第二距离。
在一些实施例中，导管延伸组件可以包括设置在柄部和壳体的外表面之间的另一对相对的中继特征部。在一些实施例中，所述另一对相对的中继特征部可设置在推进元件的远侧，并且被构造成能够响应于柄部的向近侧运动而朝近侧推动所述推进元件。
在一些实施例中，一种收集血液的方法可以包括将导管组件的导管插入到患者的脉管系统中。在一些实施例中，该方法可以包括将所述导管延伸组件联接到所述导管组件。在一些实施例中，该方法可包括使柄部朝远侧运动第二距离。在一些实施例中，响应于使柄部向远侧运动第二距离，器械的第二端部可以前进到导管中或穿过导管。
在一些实施例中，壳体可以包括另一管腔，该另一管腔可以延伸穿过壳体的远端和壳体的近端并且可以被配置成用于流体流动穿过其中。在一些实施例中，该方法可包括使柄部朝近侧运动第二距离。在一些实施例中，响应于使柄部向近侧运动第二距离，器械的第二端部可以回撤到导管延伸组件中。在一些实施例中，该方法可包括通过壳体的所述另一管腔收集血液。
应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是对所要求保护的本发明的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且除经特别声明，否则可以在不背离本发明的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例，在附图中：
图1A是根据一些实施例的示例性导管延伸组件的俯视图，示出了处于近侧位置的示例性柄部；
图1B是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件的俯视图，示出了处于远侧位置的柄部；
图1C是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件的侧视图，示出了处于远侧位置的柄部；
图1D是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件沿着图1A的线1D-1D的横截面视图；
图1E是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件沿着图1D的线1E-1E的横截面视图；
图1F是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件沿着图1D的线1F-1F的横截面视图；
图1G是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件沿着图1C的线1G-1G的横截面视图；
图1H是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件的剖视图；
图2A是根据一些实施例的示例性导管延伸组件的横截面侧视图；
图2B是根据一些实施例的图2A的导管延伸组件的横截面俯视图；
图3是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件的俯视图，示出了示例性抓持元件；
图4是根据一些实施例的图1A的导管延伸组件的俯视图，示出了示例性端口；
图5是根据一些实施例的、联接到示例导管组件的图1A的导管延伸组件的俯视图；
图6A是根据一些实施例的示例性导管延伸组件的俯视图；
图6B是根据一些实施例的图6A的导管延伸组件的一部分的剖视图；
图6C是根据一些实施例的图6A的导管延伸组件的另一部分的剖视图
图7A是根据一些实施例的示例壳体的上透视图；
图7B是根据一些实施例的壳体的上透视图；以及
图7C是根据一些实施例的壳体的上透视图。
具体实施方式
现在参照图1A-1G，在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括壳体12，该壳体可以包括远端14、近端16和延伸通过壳体12的远端14的管腔18。在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括远端连接器20，该远端连接器可以连接到壳体12的远端14并且构造为连接到导管组件。
在一些实施例中，远端连接器20可以包括相对的杠杆臂22a、22b。在一些实施方式中，相对的杠杆臂22a、22b的远端可被构造成响应于施加到相对的杠杆臂22a、22b的近端的压力而彼此远离地移动。在一些实施例中，响应于施加到相对的杠杆臂22a、22b的近端的压力的移除，相对的杠杆臂22a、22b的远端可以移动得更靠近彼此并且扣紧导管组件的一部分(例如无针连接器、另一连接器或导管适配器的近端)。在一些实施例中，远端连接器20可以包括钝套管或阳鲁尔件(luer)，其被配置为插入到导管组件的所述一部分中。在一些实施例中，远端连接器20可以包括另一合适的连接器。例如，远端连接器20可以包括带螺纹阳鲁尔件、滑动阳鲁尔件、具有旋转锁的带螺纹阳鲁尔件、具有可移除的钝套管卡扣连接部的带螺纹阳鲁尔件、具有可移除的钝套管卡扣连接部的滑动阳鲁尔件、或其他合适的连接器。在一些实施例中，远端连接器20可以包括一个或多个结合凹部，每个结合凹部被配置成接收延伸管。
在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括柄部24，其可以被构造成用于双向运动以推进和回撤器械32。在一些实施例中，柄部24的外表面或顶面可以包括一个或多个突起，其可以便于使用者抓握柄部24。在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括推进元件26，其可以包括U形通道28，在一些实施例中，推进元件26可以包括凹陷或凹窝30，在一些实施例中，凹窝30可以设置在U形通道28的内部，在一些实施例中，推进元件26可以设置在管腔18内。
在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括延伸通过U形通道28的器械32。在一些实施例中，器械32可以包括导丝、探针、具有一个或多个传感器的导丝或探针，或其它合适的器械。在一些实施例中，传感器可以用于患者或设备监测，并且可以包括测量压力、温度、pH值、血液化学参数、氧饱和度、流速或其他生理参数测量的传感器。在一些实施例中，器械32可改进导管组件的导管的开放性，以用于药物和流体输送以及血液采集，这是通过导管的停留时间来实现的。在一些实施例中，当导管延伸组件10联接到导管组件时，导管可以留置或插入患者的脉管系统中。在一些实施例中，导管延伸组件10可以有利于于血液采集期间的血液流动和质量保持，改善工作流程，并且降低与操纵相关的导管并发症的风险。
在一些实施例中，器械32可包括固定的第一端部34和能够朝远侧推进和/或朝近侧回撤的第二端部36。在一些实施例中，第二端部36可以包括杆、线圈或被配置成促进血栓移除和/或减少对脉管系统的损伤的任何其他合适的形状。在一些实施例中，线圈可以围绕杆。在一些实施方案中，第二端部36的最远侧部分可以是钝的以降低损伤脉管系统的风险。在一些实施例中，第二端部36可以是多孔的，以便于血液流过。在一些实施例中，固定的第一端部34可以固定在壳体12内，例如，固定的第一端部34可以以另一种合适的方式粘附、结合或固定在壳体12内。
在一些实施例中，第二端部36可被构造成能够响应于柄部24向远侧运动第二距离而向远侧推进第一距离。在一些实施例中，第一距离可以是第二距离的至少两倍。在一些实施例中，可在不使器械32与柄部24接触的情况下促进器械32的运动，这可降低器械32的细菌污染的风险。
在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括设置在柄部24和壳体12的外表面之间并且在凹窝30内的中继特征部38，使得响应于柄部24沿着壳体12的外表面向远侧运动第一距离，推进元件26可以在管腔18内向远侧运动第一距离，并且器械32的第二端部36可以向远侧前进第二距离。在一些实施例中，中继特征部38可包括球、轮、滚柱轴承或被构造成产生壳体12的局部压缩的另一合适的部件。
在一些实施例中，壳体12可由柔性材料构成，例如热塑性弹性体(TPE)、热塑性聚氨酯(TPU)、注册商标为
Figure BDA0003662919650000081
的材料、聚氯乙烯(PVC)、或其它合适的材料。在一些实施例中，柔性材料可便于中继特征部38对壳体12的压缩，在一些实施例中，壳体12可包括柔性延伸管。在一些实施例中，壳体12可由柔性材料、刚性材料和半刚性材料中的一种或多种构成。在一些实施例中，壳体12可以是透明的，以便于观察其中的部件和/或部件上的标记，例如器械32和/或推进元件26。
在一些实施例中，中继特征部38可压缩壳体12，使得壳体12延伸到凹坑30中，在一些实施例中，将壳体12压缩到凹坑30中的中继特征部38可有利于所述推进元件26与柄部24一起运动。
在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括一个或多个附加中继特征部40，在一些实施例中，附加中继特征部40可以设置在壳体12的与中继特征部38相对的一侧上，并且设置在壳体12和柄部24之间。在一些实施例中，中继特征部38和/或附加中继特征部40可以防止柄部24接触壳体12，从而允许柄部24以减小的摩擦沿着壳体12的纵向轴线移动。在一些实施例中，附加中继特征部40可各自包括滚珠、轮、轴承或另一合适的部件。
在一些实施例中，中继特征部38和/或附加中继特征部40可以设置在柄部24中的凹陷42内，在一些实施例中，一个或多个凹陷42的表面可以包括一个或多个小突起44，其可以减小柄部24的与中继特征部38和/或附加中继特征部40相接触的表面区域的尺寸。在一些实施例中，凹陷42可以成形为与中继特征部38和/或附加中继特征部40大体类似，其可以是球形的。在一些实施例中，推进元件26的与凹坑30相对的表面可包括一个或多个凸块46，所述凸块可减小推进元件26的与壳体12接触的表面积的尺寸并且允许推进元件26以减小的摩擦相对于壳体12运动。
在一些实施例中，壳体12可以包括另一管腔48，在一些实施例中，所述另一管腔48可以延伸穿过壳体12的远端14和壳体12的近端16，并且可以被配置成用于流体流过。在一些实施方案中，所述另一管腔48的宽度和/或长度可以被配置成提供减少血液收集时间同时还减少血液收集期间的溶血的血液流速。在一些实施例中，响应于柄部24的前进距离，器械32则前进2倍或大于2倍的距离，这样可以使得壳体12和用于血液收集的所述另一管腔48能够更短，导致所述另一管腔48中的血液体积更少。
在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括弹性体密封件50，其可以设置在远端连接器20内或壳体12的远端14内，在一些实施例中，器械32可以被构造成延伸穿过弹性体密封件50。在一些实施例中，弹性体密封件50可以被定位成允许远侧流体流入所述另一管腔48，但是可以防止远端流体流入管腔18，在一些实施例中，管腔18的近端52可以是封闭的。例如，隔膜或密封件可以设置在管腔18的近端52内，或者可以由壳体12封闭，例如如图1E所示。
在一些实施例中，器械32可完全容纳在管腔18内，更详细地，在一些实施例中，当器械32处于完全回撤位置和/或柄部24处于近侧位置时，器械32的第二端部36可处于弹性体密封件50的近侧。在其它实施例中，当器械32处于完全回撤位置和/或柄部24处于近侧位置时，器械32可延伸穿过弹性体密封件50，但第二端部36可处于远端连接器20内。
在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括与远端连接器20和所述另一管腔48流体连通的血液采集装置54，在一些实施例中，血液采集装置54可以包括注射器或尖锐套管56，其被构造成接收抽空的血液收集管。在一些实施例中，尖锐套管56可以设置在被配置成保持抽空的血液收集管的保持器59内。在一些实施例中，血液采集装置54可包括商标为BD
Figure BDA0003662919650000101
LUER-LOKTM的接入装置或类似装置，该接入装置可从新泽西州富兰克林湖(Franklin Lakes)的贝克顿迪金森公司(Becton Dickinson&Company)获得。在一些实施方式中，抽空的血液收集管可包括注册商标为BD
Figure BDA0003662919650000102
血液收集管，其可从新泽西州富兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得。
在一些实施例中，导管延伸组件10可以包括连接到壳体12的近端16的近端连接器58，在一些实施例中，血液采集装置54可以连接到近端连接器58，在这些和其它实施例中，近端连接器58可以包括阴鲁尔件(luer)。在一些实施例中，血液采集装置54可与壳体12的近端16整体地形成为单个单元，在一些实施例中，无针连接器可设置在近端连接器58和血液采集装置54之间，在一些实施例中，近端连接器58可联接到静脉(IV)管线或另一流体连接件，以通过所述另一管腔48向患者的脉管系统提供流体输注。
在一些实施例中，血液收集的方法可以包括将导管组件的导管插入到患者的脉管系统中。在一些实施例中，该方法可以包括将导管延伸组件10连接到导管组件。在一些实施例中，导管延伸组件10可以在导管插入患者的脉管系统中之后联接到导管组件。在一些实施例中，该方法可包括使柄部24向远侧运动第一距离。在一些实施例中，响应于使柄部朝远侧运动第二距离，器械32的第二端部可推进到导管中或推进穿过导管。
在一些实施例中，壳体12可以包括另一管腔48，该另一管腔可以延伸穿过壳体12的远端14和壳体12的近端16并且被配置成用于流体流动穿过其中。在一些实施例中，该方法可包括使柄部24向近侧运动第一距离。在一些实施例中，响应于柄部24向近侧移动第一距离，器械32的第二端部36可以撤回到导管延伸组件10中，例如完全撤回到导管延伸组件10中，在一些实施例中，该方法可以包括通过壳体12的所述另一管腔48收集血液。
在一些实施方案中，以下中的一种或多种可以包括润滑剂以促进平滑移位：推进元件26、壳体12和管腔18。在一些实施例中，润滑剂可以包括注册商标为
Figure BDA0003662919650000111
的润滑剂或其它添加剂。在一些实施例中，上面所列部件中的一个或多个可由可润滑材料构成以促进平滑移位。在一些实施例中，管腔18可被通气以保持大气压力并允许空气在推进元件26和柄部24沿远侧方向和/或近侧方向移位期间在管腔18内移动。
在一些实施例中，柄部24可以包括便于柄部24双向运动的抓握表面，在一些实施例中，柄部24可以是环形的或者围绕壳体12的整个外周或周边延伸，在其它实施例中，柄部24可以包括间隙62，在一些实施例中，所述另一管腔48可以延伸穿过壳体12的远端14和壳体12的近端16，在一些实施例中，所述另一管腔48可以与间隙62对准，在一些实施例中，所述另一管腔48可以平行于管腔18，现在参照图1H，在一些实施例中，所述另一管腔48可以布置在管腔18的顶部上或者远离患者的皮肤，这可以允许使用者看到所述另一管腔内的血液，从而指示导管组件的导管在患者的脉管系统内的放置。
现在参考图2A-2B，根据一些实施例，示出了导管延伸装置70。在一些实施例中，导管延伸组件70在一个或多个特征和/或操作方面可以与导管延伸组件10相似或相同。在一些实施例中，导管延伸组件70可以包括设置在柄部24和壳体12的外表面之间的一对相对的中继特征部72a、72b，在一些实施例中，该对相对的中继特征部72a、72b可以设置在推进元件26的近侧并且被构造成向远侧推动所述推进元件26。在一些实施例中，响应于柄部24沿壳体12的外表面朝远侧运动第一距离，该对相对的中继特征部72a、72b可在管腔18内向远侧推动推进元件26第一距离，并且器械32的第二端36可朝远侧推进第二距离。
在一些实施例中，导管延伸组件70可以包括设置在柄部24和壳体12的外表面之间的另一对相对的中继特征部74a、74b，在一些实施例中，所述另一对相对的中继特征部74a、74b可以设置在推进元件26的远侧，并且可以构造成响应于柄部24的向近侧运动而向近侧推动推进元件26。
现在参考图3，在一些实施例中，导管延伸组件10(或参考图2A－2B描述的导管延伸组件70)可以包括当器械32处于完全撤回位置时靠近柄部24并处于柄部24近侧的抓握特征部76。在一些实施例中，抓握特征部76的外表面可以是有纹理的，这可以便于抓持。例如，抓握特征部76的外表面可包括一个或多个突起。
在一些实施例中，抓握特征部76的远端可联接到近端连接器58或壳体12的近端16，在一些实施例中，抓握特征部76的近端可联接到血液采集装置54，在一些实施例中，流体通路78可从所述另一管腔48通过抓握特征部76延伸到血液采集装置54。
在一些实施例中，使用者可以用他的手的拇指和中指抓持所述抓握特征部76，并且通过将手的食指放在柄部24的顶部上并且向远侧滑动柄部24来推进器械32。在一些实施例中，使用者还可以将食指置于柄部24顶部上来向近端滑动柄部24，因此，在一些实施例中，导管延伸组件10可以构造成用于用单手操作。在一些实施例中，也可采用其它抓握布置。
现在参考图4，在一些实施例中，导管延伸组件10(或导管延伸组件70)可以包括端口80和连接到端口80的延伸管82。在一些实施例中，端口80可以设置在弹性体密封件50的远侧(例如，参见图1E和2A-2B)并且构造为用于流体流过其中。在一些实施例中，血液采集装置54可以连接到延伸管82上，在一些实施例中，血液采集装置54(例如见图1A)可以通过连接器84连接到延伸管82上，在一些实施例中，延伸管82可以与血液采集装置54和/或端口80形成一体，在其它实施例中，例如如图4所示，壳体12可以不包括所述另一管腔48，和/或血液可以通过端口80和延伸管82向远侧流动到血液采集装置54。
现在参考图5，根据一些实施例，示出了导管系统85。在一些实施例中，导管系统85可包括导管组件86。在一些实施例中，导管组件86可以包括导管适配器88，其可以包括远端90、近端92以及延伸穿过远端90和近端92的管腔94。在一些实施例中，导管组件86可以包括导管96，其可以从导管适配器88向远侧延伸。
在一些实施例中，导管96可以包括外周静脉内导管、中线导管或外周插入的中心导管。在一些实施例中，导管96可以包括本领域已知的任何合适的导管。在一些实施例中，导管96的远侧末端可以包括一个或多个扩散孔和/或可以包括抗血栓形成涂层。在一些实施例中，导管96的远侧末端可以是内部和/或外部不对称的。在一些实施例中，导管96可以由氟化乙丙烯(FEP)、聚四氟乙烯(PTFE)、硅、热塑性弹性体(TPE)、热塑性聚氨酯(TPU)、氟化聚合物等构成。
在一些实施例中，针组件(未示出)可以联接到导管适配器88的近端92，并且可以包括延伸通过导管96的引导针，在一些实施例中，针组件可以响应于导管96定位在患者的脉管系统内和/或血液回流的观察而从导管组件86移除。
在一些实施例中，导管适配器88可以包括布置在导管适配器88的远端90和近端92之间的侧端口98。在一些实施例中，延伸管100的远端可以与侧端口98集成和/或延伸管100的近端可以与连接器102集成。在一些实施例中，连接器102可以联接到导管延伸组件10(或关于图2A-2B描述的导管延伸组件70)。在一些实施例中，另一个延伸管104可以从连接器102延伸，并且可以例如经由另一个连接器106联接到血液采集装置(例如，参见图1A)。在一些实施例中，导管组件86及其部件可以变化。在一些实施例中，导管延伸组件10(或关于图2A-2B描述的导管延伸组件70)可以连接到导管组件86的不同于图5中所示的另一部分。
在一些实施例中，响应于导管96插入到患者的脉管系统中，血液可以在流体通道中流动，该流体通道可以延伸通过导管组件86和所述另一管腔48到达血液采集装置54。在其它实施例中，如图5所示，壳体12可以不包括所述另一管腔48和/或血液可以向远侧流动通过连接器102和所述另一个延伸管104到达血液采集装置54。
现在参照图6A-6B，在一些实施例中，柄部24的顶部可以包括设置在柄部24的远端处或朝向该远端的突起108。在一些实施例中，突起108可以便于用食指或其它合适的手指在远侧方向上推动柄部24以推进器械32。在一些实施例中，拇指和中指可以抓握所述抓握特征部76，例如如图6A所示，便于用单手操作。
在一些实施例中，推进元件26可以包括多个凹窝30，例如，推进元件26可以包括第一凹窝30a以及可与第一凹窝30a相对的第二凹窝30b。在一些实施例中，第一中继特征部38a可将壳体12压入第一凹窝30a中，并且第二中继特征部38b可将壳体12压入第二凹窝30b中。
现在参照图7A-7B，在一些实施例中，所述管腔18和所述另一个腔48相对于彼此的布置可以变化。在一些实施例中，管腔18可以具有比所述另一管腔48更大的内径，在一些实施例中，所述另一管腔48可以设置在管腔18的顶部并且更远离患者的皮肤，这可以便于使用者观察所述另一管腔48和其中的血流。在某些实施例中，管腔18和所述另一管腔48可以是并排布置的，例如，如图2A所示。在某些实施例中，管腔18和所述另一管腔48可以设置在一个延伸管中，例如，如图7A-7B所示，或者管腔18和所述另一管腔48可以设置在两个分开的管中。现在参照图7C，在一些实施例中，壳体12可以不包括所述另一管腔48，因为血液收集路径不延伸通过壳体12，而是设置在例如图4-5所示的其它位置。
这里叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的，以帮助读者理解本发明和发明人为了促进本领域而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本发明的实施例，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (18)

1.一种导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件包括：
壳体，所述壳体包括远端、近端和延伸穿过所述壳体的所述远端的管腔；
远端连接器，所述远端连接器联接到所述壳体的所述远端，并且被构造为联接到导管组件；
柄部；
推进元件，所述推进元件包括U形通道和凹坑，其中所述推进元件设置在所述管腔内；
器械，所述器械延伸穿过所述U形通道，其中所述器械包括第二端部和固定的第一端部，其中，所述第二端部构造成响应于所述柄部向远侧运动第一距离，该第二端部则能够向远侧推进第二距离，其中，所述第二距离为所述第一距离的至少两倍；以及
中继特征部，所述中继特征部设置在所述壳体的外表面与所述柄部之间并且位于所述凹坑内，使得响应于所述柄部的所述第一距离的向远侧移动，所述推进元件在所述管腔内向远侧移动所述第一距离，并且所述器械的所述第二端部向远侧推进所述第二距离。
2.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，所述柄部不接触所述壳体。
3.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，所述壳体包括柔性延伸管。
4.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，所述壳体还包括另一管腔，其中，所述另一管腔延伸穿过所述壳体的远端和所述壳体的近端，并且被配置成用于流体从其中流过。
5.根据权利要求4所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括设置在所述远端连接器或所述壳体的远端内的弹性体密封件，其中，所述器械被构造成延伸穿过所述弹性体密封件，其中，所述弹性体密封件被定位成允许远侧流体流入所述另一管腔而不流入所述管腔。
6.根据权利要求4所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括与所述远端连接器和所述另一管腔流体连通的血液采集装置。
7.根据权利要求6所述的导管延伸组件，其特征在于，所述血液采集装置包括注射器或尖锐套管，所述注射器或尖锐套管被配置成接纳抽空的血液采集管。
8.根据权利要求7所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括联接至所述壳体的近端的近端连接器。
9.根据权利要求8所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括联接到所述近端连接器的血液采集装置。
10.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，所述柄部包括间隙，其中，所述壳体还包括另一管腔，其中，所述另一管腔延伸穿过所述壳体的远端和所述壳体的近端并且被构造成用于流体从其中流过，其中，所述另一管腔与所述间隙对准，其中，所述另一管腔设置在所述管腔的顶部上。
11.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，所述管腔的近端是封闭的。
12.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括附加中继特征部，所述附加中继特征部设置在所述壳体的与所述中继特征部相对的一侧上并且在所述壳体和所述柄部之间。
13.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括设置在所述远端连接器内或所述壳体的远端内的弹性体密封件，其中，所述器械被构造成延伸穿过所述弹性体密封件，该导管延伸组件还包括端口和联接到所述端口的延伸管，其中，所述端口设置在所述弹性体密封件的远侧并且被构造成用于流体从中流过。
14.根据权利要求1所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括当所述器械处于完全撤回位置时靠近所述柄部并处于该柄部近侧的抓握特征部，其中，所述抓握特征部的外表面是带纹理的。
15.一种导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件包括：
壳体，所述壳体包括远端、近端和延伸穿过所述壳体的所述远端的管腔；
远端连接器，所述远端连接器联接到所述壳体的所述远端，并且被构造成联接到导管组件；
柄部；
推进元件，所述推进元件包括U形通道，其中，所述推进元件设置在所述管腔内；
器械，所述器械延伸穿过所述U形通道，其中，所述器械包括第二端部和固定的第一端部，其中所述第二端部构造成响应于所述柄部向远侧运动第一距离，该第二端部则能够向远侧推进第二距离，其中，所述第二距离为所述第一距离的至少两倍；以及
设置在所述壳体的外表面与所述柄部之间的一对相对中继特征部，其中，所述一对相对中继特征部设置在所述推进元件的近侧并且被构造成能够朝远侧推动所述推进元件，其中，响应于所述柄部沿着所述壳体的所述外表面向远侧运动所述第一距离，所述一对相对中继特征部在所述管腔内朝远侧推动所述推进元件所述第一距离，并且所述器械的所述第二端部朝远侧推进所述第二距离。
16.根据权利要求15所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括设置在所述壳体的外表面与所述柄部之间的另一对相对的中继特征部，其中所述另一对相对的中继特征部设置在所述推进元件的远侧并且被构造成能够响应于所述柄部向近侧运动而朝近侧推动所述推进元件。
17.根据权利要求15所述的导管延伸组件，其特征在于，所述壳体还包括另一管腔，其中所述另一管腔延伸穿过所述壳体的远端和所述壳体的近端，并且被配置成用于流体从其中流过。
18.根据权利要求17所述的导管延伸组件，其特征在于，该导管延伸组件还包括与所述远端连接器和所述另一管腔流体连通的血液采集装置。
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