CN115381724B - 一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾及其制备方法，属于护肤品技术领域。以重量份计，所述抗蓝光修护眼部喷雾包括：0.01～5份叶黄素脂质体、0.01～0.5份葡糖基芦丁、0.01～2份卢氏栅列藻提取物、0.01～2份二裂酵母发酵产物溶胞物、0.01～5份极致修复肽、0.01～3份八宝精粹原液、0.01～5份珍珠提取液、0.01～5份烟酰胺、0.01～5份刺激抑制因子、0.001～1份富勒烯、0.001～1份冰片、0.01～2份可可籽提取物、0.01～2份金盏花提取物。本发明提供的眼部喷雾具有较好的抗蓝光功效，其原料成分选用考究，产品性状佳、稳定性好，有效解决了脂质包裹体因低温崩解带来的聚集、不均匀等问题，具有良好的市场应用前景。

Description

一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾及其制备方法

技术领域

本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾及其制备方法。

背景技术

蓝光是可见光谱中波长最短(380～500nm)的光，属于高能短波光。蓝光根据来源分为自然蓝光和人造蓝光两种，自然蓝光来自于太阳光中，人造蓝光则是来自于生活中的多种电子设备。蓝光对皮肤的危害，主要表现为诱发色素沉着，同时加速皮肤衰老、松弛。蓝光可穿透至皮肤真皮层，在蓝光照射下，细胞中线粒体会产生活性氧自由基，并与线粒体、DNA以及含有脂质的细胞结构发生氧化反应，损伤线粒体和DNA，造成细胞膜功能障碍，影响细胞生长发育，破坏细胞结构，引起细胞损伤导致细胞凋亡，从而导致皮肤过早老化。

针对蓝光损伤肌肤的防护策略主要围绕几方面开展：(1)阻隔蓝光：通过吸收蓝光，降低蓝光的透过率，从而达到蓝光防护作用；(2)促进紫外线照射后的天然DNA修复机制重启与加速；(3)降低表皮和真皮中活性氧自由基(ROS)和羰基化蛋白水平；(4)抑制络氨酸酶活性，减少色素沉着等；(5)维持蓝光压力下，皮肤中视蛋白的活性形态。

现有技术中，申请人在公开号为CN111529417A的专利文献中公开了一种具有抗蓝光功效修护眼霜及其制备方法，该产品的功效组分包括叶黄素、二裂酵母发酵产物溶孢物、乙酰基六肽-8、乙酰基四肽-5、棕榈酰五肽-4、可可籽提取物、烟酰胺、积雪草提取物、冰片、碳酸锌氢氧化物、琥珀粉、珍珠粉、硼砂、生育酚乙酸酯、葡糖基橙皮苷、尿囊素和富勒烯，制得的眼霜不仅能抵御蓝光侵害，还具有修护功效；其产品形态为眼霜，使用起来仍旧不是十分方便。

同时，专利文献CN109549947A中公开了一种抗蓝光的眼部喷剂及其制备方法，包括以下质量百分比的原料：桔皮苷粉剂0.05-0.1％，其余为水；其并没有公开任何数据，产品和功效无法得到有效证实。

申请人在实际研究中发现，常规的叶黄素不易溶于水，对光/热不稳定且不易渗透入肌肤，将其应用于水剂中需要额外添加增溶剂以提高叶黄素在水中的增溶效果，且制得的产品含较多细小颗粒，即使经过过滤处理也还是存在液体颜色较深、外观透明度差以及原料利用率低等问题。

鉴于此，本发明希望提供一种性能稳定、外观透明度好、抗蓝光修复效果好的眼部喷雾。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提出一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，通过多维度护理皮肤，达到抗蓝光和修护的双重护肤需求。

本发明的另外一个目的在于提供一种上述眼部喷雾的制备方法，通过引入悬浮剂于喷雾体系，使得制备得到喷雾产品稳定性好，制备工艺简单，所得喷雾喷出细腻、颜色均匀，性质稳定。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

第一方面，本发明提供一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，以重量份计，包含以下制备原料：

上述技术方案中，选用的叶黄素脂质体是一种卵磷脂包裹的叶黄素，叶黄素是胡萝卜素等天然色素的一种，能有效的吸收蓝光，抑制从蓝光压力下产品的光老化；但该产品不易溶于水，对光/热不稳定且不易渗透入肌肤，而本发明通过引入“卵磷脂包裹技术”改善叶黄素的缺陷和弊端，使用叶黄素脂质体，不仅可以较好的改善原料的溶解性和稳定性，利用与身体细胞相同的卵磷脂包裹有效成分输入肌肤，提高了皮肤的渗透性，从而提高了产品的抗蓝光功效。

优选的，作为更具体的描述，本发明中叶黄素脂质体的商品名为PANASOMELUTEIN，其产品组成为0.05％的叶黄素脂质体、水、丁二醇、氢化卵磷脂、酒精、叶黄素、红花籽油、磷酸钾、磷酸二钾、丙二醇。

上述技术方案中，选用的葡糖基芦丁是芦丁的水溶性加强版，芦丁又称维生素P，具有优良的抗氧化、抗过敏和稳定色素的能力，但其溶解性低，应用范围受到限制。而葡糖基芦丁的水溶性是芦丁的1.2万倍，通过生物体内酶的作用，将芦丁游离出来，具有非常好的抗氧化性和蓝光吸收双重功效。由于蓝光会诱导活性氧引起的皮肤老化等现象，芦丁可以破坏自由基的连锁反应，清除氧自由基，从而可以抵御皮肤光老化、延缓皮肤衰老。

上述技术方案中，本发明选用的卢氏栅列藻提取物富含氨基酸和碳水化合物，多重功效对抗由紫外线和蓝光所引起的皮肤损伤，体外试验证明其能有效增强细胞活力，促进胶原蛋白合成，抑制酪氨酸酶的活性，能全方位的改善皮肤状态，激发皮肤自身对蓝光的防御能力，最大限度减少日晒引起的皮肤老化。

优选的，作为更具体的描述，本发明中卢氏栅列藻提取物的商品名为-AGE，其是微藻Scenedesmus rubescens的水性提取物，富含氨基酸和碳水化合物。

上述技术方案中，选用的二裂酵母发酵产物溶胞物包含代谢产物、细胞质成分、细胞壁组分和多糖复合物，能降低微核形成率，避免蓝光导致的DNA损伤，同时促进细胞DNA修复，有效激活细胞的抗免疫抑制过程，降低紫外线对皮肤的损伤，支持皮肤的内源性保护机制，对于蓝光受损肌肤的修复有很重大的积极作用。

优选的，作为更具体的描述，本发明中二裂酵母发酵产物溶胞物的商品名为Repair Complex CLR PF，产品构成为98.5wt％二裂酵母发酵产物溶胞物、以及0.15wt％乙酸、0.1wt％乳酸、1wt％苯氧乙醇、0.25wt％苯甲酸钠。

上述技术方案中，选用的烟酰胺(维生素B3)，能抵抗皮肤表皮层和真皮层的氧化应激，降低羰基化蛋白水平，并抑制络氨酸酶活性。能减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄，可修复手霜的角质层脂质屏障，提高皮肤抵抗力，同时其还具有深层锁水、保湿功效。

优选的，作为更具体的描述，本发明中烟酰胺的商品名为Niacinamide USP PC。

上述技术方案中，选用的刺激抑制因子的主要活性成分为扭刺仙人掌茎提取物，扭刺仙人掌茎提取物含有多糖类物质、三萜化合物等多种有效成分，对表皮生长因子具有增殖促进作用，并能清除自由基，减少蓝光对感光细胞的刺激，修复受损细胞，有效延缓皮肤衰老，并提高肌肤对于外界刺激的抵抗力。

优选的，作为更具体的描述，本发明中刺激抑制因子的产品构成为：82wt％水、6wt％甘油、5wt％海藻糖、4wt％木薯淀粉、3wt％扭刺仙人掌茎提取物，商品名为IrriBateNP(刺激抑制因子)。

上述技术方案中，选用的八宝精粹原液是马应龙药业集团股份有限公司开发的一种新型化妆品原料，包括川芎根提取物、茯苓菌核提取物、白术根提取物、白及根提取物、白蔹根提取物、人工牛黄、珍珠提取物及冰片，其中，牛黄具有一定的抗氧化功能，冰片起防腐生肌之效，珍珠起明目、安神、息风、生肌敛疮之效，配合白蔹、白及、白术、茯苓、川芎五味，起到了较好的抗氧化、活血化瘀的功效，能够有效预防细胞损伤和修护。

作为更具体的描述，本发明中八宝精粹原液的产品构成为：0.8wt％川芎(LIGUSTICUM CHUANXIONG)根提取物、0.5wt％茯苓(PORIA COCOS)菌核提取物、0.5wt％白术(ATRACTYLODES MACROCEPHALA)根提取物、0.3wt％白及(BLETILLA STRIATA)根提取物、0.3wt％白蔹(AMPELOPSIS JAPONICA)根提取物、0.05wt％人工牛黄、1wt％珍珠提取物、0.05wt％冰片，1wt％1,2-己二醇、5wt％丁二醇、0.5wt％苯氧乙醇、0.1wt％乙基己基甘油、89.9wt％水。本发明中八宝精粹原液由上述原料混合均匀后，过滤灭菌制得。

上述技术方案中，选用的极致修复肽是一种含有多种高活性多肽成分的高端复合原料，具体含有棕榈酰三肽-5、三肽-1、六肽-9、棕榈酰四肽-7、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-1，全方位修复皮肤，多种活性肽从多个途径、激活纤维细胞分泌胶原蛋白、弹性蛋白、多糖等，维持真皮层结构，修复基底膜，同时能促进角蛋白合成，增进表皮的再生能力，具有强效修护受损肌肤，改善皮肤质量，长效抗衰老的作用。

优选的，作为更具体的描述，本发明中使用的极致修复肽的商品名为WKPep SuperRepairing Multi-Peptides NEO，其产品构成为：40wt％水、0.6wt％聚山梨醇酯-20、2.4wt％棕榈酰三肽-5、2.4wt％三肽-1、2.4wt％六肽-9、2.4wt％棕榈酰四肽-7、2.4wt％棕榈酰五肽-4、2.4wt％棕榈酰三肽-1、45wt％甘油。

上述技术方案中，选用的珍珠提取液的活性作用与其中的蛋白紧密相关，对皮肤细胞有良好的养护作用，珍珠提取液还有很好的抗炎和抗氧化作用。

上述技术方案中，选用的可可籽提取物，富含分子肽、糖类和多酚，能在蓝光压力下维持视蛋白光感受器的含量，并能减少活性氧的含量，同时还能促进产生更多的I型胶原蛋白、原纤蛋白-1，能在UVB和蓝光下，显著改善弹性蛋白纤维的形状和长度，同时还能显著增加Syndecan-4的含量，其对表皮修复至关重要。

上述技术方案中，选用的金盏花提取物是一种较好的抗氧化剂，金盏花的主要活性成分是类胡萝卜素化合物，含量约占干花的3％，主要为叶黄素、玉米黄素、胡萝卜素和大量的叶黄素酯等，金盏花另含挥发油、皂苷、黄酮醇苷和萜类。金盏花提取物有抗炎抗菌的作用，特别对葡萄球菌和链球菌的效果较好；基于金盏花提取物对表皮细胞和真皮细胞的增殖作用，对弹性蛋白酶活性的抑制，结合它的优秀抗氧性，因此可增强皮肤活性，用于抗衰、抗老类化妆品。

上述技术方案中，优选的，选用的富勒烯的商品名为SVC-HHAF60-200，产品构成为0.02wt％富勒烯、1.98wt％透明质酸钠、75wt％丁二醇、23wt％水。

可以理解的是，上述抗蓝光修护眼部喷雾还可以根据需要适当添加除上述活性成分以外的一般用于眼部水性化妆品的各种成分。具体而言，例如可列举出常见的金属离子螯合剂、多元醇、稳定剂、防腐剂、pH调节剂、水等。

优选的，以重量份计，所述抗蓝光修护眼部喷雾还包括：0.01～1份金属离子螯合剂，1～10份多元醇，0.01～0.5份稳定剂，0.1～1份防腐剂、10～100份水。

优选的，所述金属离子螯合剂选自EDTA二钠、EDTA、EDTA四钠中一种或多种。

优选的，所述多元醇选自甘油、丙二醇、丁二醇、山梨醇、双丙甘醇、1,3-丙二醇、戊二醇、己二醇中的一种或多种。

优选的，所述稳定剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物，商品名为Airstoflex BLV。本发明所述稳定剂可以较好的稳定本发明所述的组合物体系，同时不影响液体粘度。

优选的，所述防腐剂选自苯氧乙醇、乙基己基甘油、氯苯甘醚、羟苯甲酯、对羟基苯乙酮、羟苯丙酯、1,2-己二醇、山梨坦辛酸酯中的一种或多种。特别地，本发明中所使用到的euxyl PE 9010是苯氧乙醇和乙基己基甘油复配的化妆品用液体防腐剂。

另一方面，本发明还提供一种上述抗蓝光修护眼部喷雾的制备方法，包括如下步骤：

S1、将稳定剂和第一部分防腐剂加入纯化水中，静置浸泡至透明；随后真空加热搅拌后进行均质处理，得A相液；

S2、将金属离子螯合剂用纯化水溶解，随后过筛后加入到步骤S1所得A相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温，得B相液；

S3、将烟酰胺用纯化水溶解，随后过筛后加入到步骤S2所得B相液中，加热搅拌均匀，得C相液；

S4、将极致修复肽、刺激抑制因子、珍珠提取液、富勒烯、二裂酵母发酵产物溶胞物、八宝精粹原液依次加入纯化水中，分别搅拌至完全溶解；随后，过筛后加入到步骤S3所得C相液中，加热搅拌均匀，得D相液；

S5、将叶黄素脂质体、葡糖基芦丁、卢氏栅列藻提取物在室温下用纯化水分散混合均匀，随后加入到步骤S4所得D相液中，加热搅拌均匀，得E相液；

S6、将金盏花提取物用纯化水溶解完全，加入可可籽提取物混合均匀，随后加入到步骤S5所得E相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温，得F相液；

S7、将第二部分防腐剂加入到步骤S6所得F相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温，得G相液；

S8、将冰片、多元醇混合均匀后过筛；随后加入到步骤S7所得G相液中，真空加热搅拌均匀，降温后，即得抗蓝光修护眼部喷雾。

上述技术方案中，可以理解的是，步骤S8最终所得的产品形态为液态，将其作为喷雾形式进行利用是一个非常常见的过程，如利用常见的喷雾瓶即可实现，本发明中并不对其具体的利用形式做限定和具体描述，其是本领域技术人员所掌握的常规技术手段。

优选的，步骤S1、步骤S2中加热搅拌温度为75～85℃；步骤S3～步骤S6中加热搅拌温度为50～60℃；步骤S7中加热搅拌温度为41～49℃；步骤S8中加热搅拌温度为35～40℃。

优选的，步骤S1～步骤S8中，加热搅拌的转速为35～40r/min，加热搅拌的时间为1～20min。

优选的，步骤S1中，均质处理转速为500～1000r/min，均质处理时间为3～5min。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

(1)本发明从蓝光防护源头出发，利用活性成分叶黄素脂质体及葡糖基芦丁吸收蓝光，降低蓝光透过率，利用卢氏栅列藻提取物激发皮肤自身对蓝光的防御能力，从源头上减少蓝光伤害；第二，本发明从晒后修护的角度出发，利用二裂酵母发酵产物溶胞物促进蓝光照射后的天然DNA修复机制重启与加速；利用刺激抑制因子、八宝精粹原液、极致修复肽等成分降低表皮和真皮中活性氧自由基(ROS)和羰基化蛋白水平，修复受损细胞；利用烟酰胺、金盏花提取物等成分抑制络氨酸酶活性，减少色素沉着；利用可可籽提取物维持蓝光压力下视蛋白的活性形态。由此可知，本发明通过精心筛选多种活性成分作用于多重靶点，使制得的产品达到了显著的抗蓝光功效。

(2)本发明针对常规的叶黄素不易溶于水，对光/热不稳定且不易渗透入肌肤的问题，引入“卵磷脂包裹技术”改善叶黄素的缺陷和弊端，不仅可以较好的改善原料的溶解性和稳定性，利用与身体细胞相同的卵磷脂包裹有效成分输入肌肤，提高了皮肤的渗透性，从而提高了产品的抗蓝光功效。

(3)本发明通过引入特定的稳定剂，完美解决了本发明所述眼部喷雾中脂质包裹体在低温崩解的问题，制备得到的产品雾化细腻、颜色均匀、稳定性好，从而提供了一种具有抗蓝光和修护双重功效的眼霜，能更安全、更全面、更多维保护眼周肌肤。

(4)本发明提供的制备方法工艺简单，可控性强。

总之，本发明提供的眼部喷雾具有较好的抗蓝光功效，其原料成分选用考究，产品性状佳、稳定性好，有效解决了脂质包裹体因低温崩解带来的聚集、不均匀等问题，具有良好的市场应用前景。

附图说明

图1为实施例1和对比例1制得的产品外观对比图，其中，图1(a)为实施例1制得的产品，图1(b)为对比例1制得的产品。

图2为实施例1和对比例2制得的产品抗蓝光效果对比图，其中，图2(a)为实施例1制得的产品，图2(b)为对比例2制得的产品。

图3为实施例1和对比例4制得的产品在低温-7℃考察一个月后恢复室温的对比图，其中，图3(a)为实施例1制得的产品，图3(b)为对比例4制得的产品。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚，以下结合实施例，对本发明作进一步的详细说明。当然，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明中的步骤虽然用标号进行了排列，但并不用于限定步骤的先后次序，除非明确说明了步骤的次序或者某步骤的执行需要其他步骤作为基础，否则步骤的相对次序是可以调整的。可以理解，本文中所使用的术语“和/或”涉及且涵盖相关联的所列项目中的一者或一者以上的任何和所有可能的组合。

本发明各实施例中，使用到的部分物质的商品名如下：

极致修复肽的商品名为WKPep Super Repairing Multi-Peptides NEO；

裂酵母发酵产物溶胞物的商品名为Repair Complex CLR PF；

烟酰胺的商品名为Niacinamide USP PC；

富勒烯的商品名为SVC-HHAF60-200；

卢氏栅列藻提取物的商品名为-AGE；

叶黄素脂质体的商品名为PANASOME LUTEIN；

刺激抑制因子的商品名为IrriBate NP；

叶黄素微囊粉购买自山东天音生物科技有限公司；

八宝精粹原液由马应龙大健康有限公司自制。

实施例1

一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，以重量计，包含以下制备原料：

同时，本实施例还提供一种上述抗蓝光修护眼部喷雾的制备方法，包括如下步骤：

S1、将a相中的euxyl PE9010和Aristoflex BLV加入纯化水中，静置浸泡至透明，在35r/min转速下搅拌加热至80℃，随后于真空(-0.06MPa)条件下继续加热搅拌，最后于800r/min转速下均质4min，确保物料溶解完全，得A相液；

S2、将b相中的化妆品用依地酸二钠用纯化水溶解，过筛300目后加入到步骤S1所得A相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，接着开启降温(降至50℃)，得B相液；

S3、将c相中的烟酰胺用纯化水溶解，待温度降至50℃时，过筛300目后加入到步骤S2所得B相液中，于40r/min转速下加热搅拌2min至均匀，得C相液；

S4、将d相中的极致修复肽、刺激抑制因子、珍珠提取液、富勒烯、二裂酵母发酵产物溶胞物、八宝精粹原液依次加入纯化水中，分别搅拌至完全溶解，过筛300目后加入到步骤S3所得C相液中，于35r/min转速下加热搅拌3min至均匀，得D相液；

S5、将e相中的叶黄素脂质体、葡糖基芦丁、卢氏栅列藻提取物在室温下用纯化水分散混合均匀，加入到步骤S4所得D相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，得E相液；

S6、将f相中的金盏花提取物用纯化水溶解完全，随后加入可可籽提取物混合均匀，加入到步骤S5所得E相液中，于40r/min转速下加热搅拌3min至均匀，接着开启降温(降至45℃)，得F相液；

S7、待降温至45℃，将g相中的1,2-己二醇、euxyl PE9010加入到步骤S6所得F相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温(降至40℃)，得G相液；

S8、将h相中的冰片、多元醇混合均匀后过筛300目，待降温至40℃，加入到步骤S7所得G相液中，真空(-0.06MPa)、加热条件下40r/min搅拌15min至均匀，降温后，即得抗蓝光修护眼部喷雾。

可以理解的是，上述反应为同一反应器内逐步加料的一个制备过程，本实施例中选用的反应器为乳化锅。

实施例2

一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，以重量计，包含以下制备原料：

同时，本实施例还提供一种上述抗蓝光修护眼部喷雾的制备方法，包括如下步骤：

S1、将a相中的euxyl PE9010和Aristoflex BLV加入纯化水中，静置浸泡至透明，在35r/min转速下搅拌加热至80℃，随后于真空(-0.06MPa)条件下继续加热搅拌，最后于800r/min转速下均质4min，确保物料溶解完全，得A相液；

S2、将b相中的化妆品用依地酸二钠用纯化水溶解，过筛300目后加入到步骤S1所得A相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，接着开启降温(降至50℃)，得B相液；

S3、将c相中的烟酰胺用纯化水溶解，待温度降至50℃时，过筛300目后加入到步骤S2所得B相液中，于40r/min转速下加热搅拌2min至均匀，得C相液；

S4、将d相中的极致修复肽、刺激抑制因子、珍珠提取液、富勒烯、二裂酵母发酵产物溶胞物、八宝精粹原液依次加入纯化水中，分别搅拌至完全溶解，过筛300目后加入到步骤S3所得C相液中，于35r/min转速下加热搅拌3min至均匀，得D相液；

S5、将e相中的叶黄素脂质体、葡糖基芦丁、卢氏栅列藻提取物在室温下用纯化水分散混合均匀，加入到步骤S4所得D相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，得E相液；

S6、将f相中的金盏花提取物用纯化水溶解完全，随后加入可可籽提取物混合均匀，加入到步骤S5所得E相液中，于40r/min转速下加热搅拌3min至均匀，接着开启降温(降至45℃)，得F相液；

S7、待降温至45℃，将g相中的1,2-己二醇、euxyl PE9010加入到步骤S6所得F相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温(降至40℃)，得G相液；

S8、将h相中的冰片、多元醇混合均匀后过筛300目，待降温至40℃，加入到步骤S7所得G相液中，真空(-0.06MPa)、加热条件下40r/min搅拌15min至均匀，降温后，即得抗蓝光修护眼部喷雾。

可以理解的是，上述反应为同一反应器内逐步加料的一个制备过程，本实施例中选用的反应器为乳化锅。

实施例3

一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，以重量计，包含以下制备原料：

/>

同时，本实施例还提供一种上述抗蓝光修护眼部喷雾的制备方法，包括如下步骤：

S1、将a相中的euxyl PE9010和Aristoflex BLV加入纯化水中，静置浸泡至透明，在35r/min转速下搅拌加热至80℃，随后于真空(-0.06MPa)条件下继续加热搅拌，最后于800r/min转速下均质4min，确保物料溶解完全，得A相液；

S2、将b相中的化妆品用依地酸二钠用纯化水溶解，过筛300目后加入到步骤S1所得A相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，接着开启降温(降至50℃)，得B相液；

S3、将c相中的烟酰胺用纯化水溶解，待温度降至50℃时，过筛300目后加入到步骤S2所得B相液中，于40r/min转速下加热搅拌2min至均匀，得C相液；

S4、将d相中的极致修复肽、刺激抑制因子、珍珠提取液、富勒烯、二裂酵母发酵产物溶胞物、八宝精粹原液依次加入纯化水中，分别搅拌至完全溶解，过筛300目后加入到步骤S3所得C相液中，于35r/min转速下加热搅拌3min至均匀，得D相液；

S5、将e相中的叶黄素脂质体、葡糖基芦丁、卢氏栅列藻提取物在室温下用纯化水分散混合均匀，加入到步骤S4所得D相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，得E相液；

S6、将f相中的金盏花提取物用纯化水溶解完全，随后加入可可籽提取物混合均匀，加入到步骤S5所得E相液中，于40r/min转速下加热搅拌3min至均匀，接着开启降温(降至45℃)，得F相液；

S7、待降温至45℃，将g相中的1,2-己二醇、euxyl PE9010加入到步骤S6所得F相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温(降至40℃)，得G相液；

S8、将h相中的冰片、多元醇混合均匀后过筛300目，待降温至40℃，加入到步骤S7所得G相液中，真空(-0.06MPa)、加热条件下40r/min搅拌15min至均匀，降温后，即得抗蓝光修护眼部喷雾。

可以理解的是，上述反应为同一反应器内逐步加料的一个制备过程，本实施例中选用的反应器为乳化锅。

实施例4

一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，以重量计，包含以下制备原料：

/>

同时，本实施例还提供一种上述抗蓝光修护眼部喷雾的制备方法，包括如下步骤：

S1、将a相中的euxyl PE9010和Aristoflex BLV加入纯化水中，静置浸泡至透明，在35r/min转速下搅拌加热至80℃，随后于真空(-0.06MPa)条件下继续加热搅拌，最后于800r/min转速下均质4min，确保物料溶解完全，得A相液；

S2、将b相中的化妆品用依地酸二钠用纯化水溶解，过筛300目后加入到步骤S1所得A相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，接着开启降温(降至50℃)，得B相液；

S3、将c相中的烟酰胺用纯化水溶解，待温度降至50℃时，过筛300目后加入到步骤S2所得B相液中，于40r/min转速下加热搅拌2min至均匀，得C相液；

S4、将d相中的极致修复肽、刺激抑制因子、珍珠提取液、富勒烯、二裂酵母发酵产物溶胞物、八宝精粹原液依次加入纯化水中，分别搅拌至完全溶解，过筛300目后加入到步骤S3所得C相液中，于35r/min转速下加热搅拌3min至均匀，得D相液；

S5、将e相中的叶黄素脂质体、葡糖基芦丁、卢氏栅列藻提取物在室温下用纯化水分散混合均匀，加入到步骤S4所得D相液中，于40r/min转速下加热搅拌5min至均匀，得E相液；

S6、将f相中的金盏花提取物用纯化水溶解完全，随后加入可可籽提取物混合均匀，加入到步骤S5所得E相液中，于40r/min转速下加热搅拌3min至均匀，接着开启降温(降至45℃)，得F相液；

S7、待降温至45℃，将g相中的1,2-己二醇、euxyl PE9010加入到步骤S6所得F相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温(降至40℃)，得G相液；

S8、将h相中的冰片、多元醇混合均匀后过筛300目，待降温至40℃，加入到步骤S7所得G相液中，真空(-0.06MPa)、加热条件下40r/min搅拌15min至均匀，降温后，即得抗蓝光修护眼部喷雾。

可以理解的是，上述反应为同一反应器内逐步加料的一个制备过程，本实施例中选用的反应器为乳化锅。

对比例1

将实施例1的原料叶黄素脂质体PANASOME LUTEIN替换为叶黄素微囊粉，其他原料成分及制备步骤与实施例1一致。

图1为实施例1和对比例1制得的产品外观对比图，由图可知，实施例1采用叶黄素脂质体制得的产品透明度好、雾化细腻、均匀度较好，而对比例1采用水溶性叶黄素微囊粉制得的产品透明度差，雾化不细腻、颜色均匀度也较差。

对比例2

与实施例1相比，对比例2中不含有葡糖基芦丁，制备过程中相应步骤中省略其添加，其他原料成分及制备步骤一致。

采用蓝光笔及防蓝光测试卡对实施例1及对比例2制得的眼部喷雾进行初步对比，对比例见图2，由图可知，本发明实施例制得的眼部喷雾的防蓝光效果明显优于对比例2制得的眼部喷雾。

对比例3

与实施例1相比，对比例3中不含有卢氏栅列藻提取物，制备过程中相应步骤中省略其添加，其他原料成分及制备步骤一致。

对比例4

与实施例1相比，对比例4中不含稳定剂Aristoflex BLV，制备过程中相应省略步骤S1中加入Aristoflex BLV的过程，其他原料成分及制备步骤一致。

图3为实施例1和对比例4制得的产品低温储存后恢复室温的对比图，由图可知，对比例4配方中不含稳定剂，会导致低温条件下叶黄素脂质体被破坏，使得最终的产品低温稳定性差。而实施例1的叶黄素脂质体在含有稳定剂的配方中分散效果极好，最终制得的产品稳定性强，低温解冻产品无絮状物，澄清透明。

试验例1：抗蓝光功效测试

本发明通过蓝光强度计算蓝光遮挡率测试实施例和对比例制得的眼部喷雾的抗蓝光功效，采用的仪器设备、测试方法以及测试结果如下：

仪器设备：光源为LED蓝光灯(波长λ＝400nm-500nm)，蓝光强度检测仪采用光谱闪烁照度计(型号：SFIM-300)。

检测方法：分别称取实施例1-4和对比例1-3相同重量的待测样品，覆盖至样品测试片上，将样品测试片置于蓝光光源下，蓝光强度为2W/m²，使用光谱闪烁照度计测定蓝光透过后的强度。

统计方法：被测物的蓝光遮盖率用下式计算：

蓝光遮盖率(％)＝1-含样品的蓝光透过强度/不含样品的蓝光透过强度

测试结果：见表1所示。

表1对比例和实施例产品的抗蓝光功效

从表1中可以看到，本发明各实施例中制备得到的眼部喷雾蓝光遮盖率均优于对比例，由此说明本发明制得的眼部喷雾具备较好的抗蓝光性。

试验例2：修护功效测试

本发明采用经表皮水分流失(TEWL)测试评价实施例和对比例制得的眼部喷雾的修护功效，采用的仪器设备、测试方法以及测试结果如下：

仪器设备：皮肤表面水分流失试Tewameter TM 300(Courage&Khazaka，德国)。

检测方法：随机选取选择年龄18-60岁，眼部皮肤干燥、粗糙皮肤屏障脆弱的受试者30人，分为3组，每组10人，分别将实施例1和对比例2-3的待测样品，喷于每组受试者眼周肌肤10-15min，轻揉至吸收，早晚各使用1次。整个测试期间不能进行长时间的日晒、户外运动、旅游等，整个测试期间不得使用与产品功效相似的化妆品或者药品，测试期间受试者不得改变日常护理习惯。

统计方法：每位受试者测试3次取平均值，再利用SPSS软件进行统计分析，其中，得到的TEWL值越低，说明经皮水分流失少。

测试结果：见表2所示。

表2对比例和实施例产品的经皮水分流失量

(将使用产品后的测试值与使用产品前比较，*P＜0.05，**P＜0.01)

从表2中可以看到，本申请使用实施例1产品28天后，眼周经皮水分流失量显著性降低(p<0.05)，使用对比例产品28天后，眼周经皮水分流失量无显著性差异，由此可知，本发明实施例产品对眼部干燥、粗糙、脆弱皮肤的修护效果优于对比例产品。

试验例3：产品稳定性测试

分别对实施例和对比例4制得的眼部喷雾进行稳定性考察，具体测试方法和结果如下：

测试方法：将实施例和对比例4制得的眼部喷雾分别装入50mL塑料瓶，6瓶平行样，其中的5瓶样品分别放在低温-7℃、低温4℃、循环-7℃/45℃/24h、高温45℃、常温25℃，考察30天；另外一瓶样品放置60℃，考察7天。

稳定性判定标准：内部质量控制标准，所有样品恢复室温后，与4℃样品对比，常温储存和高低温循环无明显变色变味，料体无沉淀物析出等分层现象，视为稳定。

稳定性测试结果：见表3所示。

表3对比例和实施例制得产品的稳定性测试结果

试验结果表明：本发明实施例制得的产品稳定性考察均无异常，产品稳定性较好；而对比例4制得的产品在低温及循环测试过程中产品肉眼可见黄色悬浮物或黄色沉淀物，在测试过程中出现脂质体崩解的现象。

试验例4：产品安全性测试

针对本发明制备得到的抗蓝光修复眼部喷雾进行皮肤刺激性测试，测试过程如下：受试者共计30人，具体性别构成和年龄构成随机确定，且均符合《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》纳入、排除标准。

选用合格斑贴材料，选取实施例1制得的样品为代表样，放入斑试器内，放10个孔，样品用量为0.2g，对照孔不置任何物质作为空白。将样品和空白对照均贴于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀贴敷于皮肤上，持续24h。去除斑贴器后间隔30min，待压痕消失后观察皮肤反应。斑贴试验后24h和48h分别再观察一次，观察皮肤反应。

判定标准：根据《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》分类判定:受试部位无反应为(0)，皮肤出现淡红斑为(1)，皮肤出现红斑、浸润或丘疹为(2)，皮肤出现水肿性红斑、丘疹为(3)，皮肤出现显著红肿、伴丘疹或大疱为(4)。

30例中出现2级皮肤不良反应的人数多于2例，或出现任何1例3级或3级以上皮肤不良反应时，判定受试物对人体有不良反应。

试验结果：去除斑试验0.5h的结果如下表4。

表4皮肤刺激性测试结果

试验结果表明：此次试验中斑贴试验结果，根据2015《化妆品卫生规范》的要求，判定本发明制得的喷雾对人体皮肤无不良反应，安全性极好。

本发明通过上述实施例来说明本发明的技术构思，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品个别原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (9)

1.一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，其特征在于，以重量份计，包含以下制备原料：

其中，所述抗蓝光修护眼部喷雾还包括稳定剂；其中，所述稳定剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物；

其中，叶黄素脂质体的商品名为PANASOME LUTEIN；

其中，按极致修复肽的质量为100％计，极致修复肽的产品构成为：40wt％水、0.6wt％聚山梨醇酯-20、2.4wt％棕榈酰三肽-5、2.4wt％三肽-1、2.4wt％六肽-9、2.4wt％棕榈酰四肽-7、2.4wt％棕榈酰五肽-4、2.4wt％棕榈酰三肽-1、45wt％甘油；

其中，八宝精粹原液的成分包括川芎根提取物、茯苓菌核提取物、白术根提取物、白及根提取物、白蔹根提取物、人工牛黄、珍珠提取物及冰片；

其中，按刺激抑制因子的质量为100％计，刺激抑制因子的产品构成为：82wt％水、6wt％甘油、5wt％海藻糖、4wt％木薯淀粉、3wt％扭刺仙人掌茎提取物。

2.根据权利要求1所述的一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，其特征在于，所述抗蓝光修护眼部喷雾还包括金属离子螯合剂、多元醇、防腐剂、水中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，其特征在于，以重量份计，所述金属离子螯合剂的用量为0.01～1份，所述多元醇的用量为1～10份，所述稳定剂的用量为0.01～0.5份，所述防腐剂的用量为0.1～1份，所述水的用量为10～100份。

4.根据权利要求2所述的一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，其特征在于，所述金属离子螯合剂选自EDTA二钠、EDTA、EDTA四钠中一种或多种。

5.根据权利要求2所述的一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，其特征在于，所述多元醇选自甘油、丙二醇、丁二醇、山梨醇、双丙甘醇、1,3-丙二醇、戊二醇、己二醇中的一种或多种。

6.根据权利要求2所述的一种含有叶黄素脂质体的抗蓝光修护眼部喷雾，其特征在于，所述防腐剂选自苯氧乙醇、乙基己基甘油、氯苯甘醚、羟苯甲酯、对羟基苯乙酮、羟苯丙酯、1,2-己二醇、山梨坦辛酸酯中的一种或多种。

7.根据权利要求1～6任一项所述抗蓝光修护眼部喷雾的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将稳定剂和第一部分防腐剂加入纯化水中，静置浸泡至透明；随后真空加热搅拌后进行均质处理，得A相液；

S2、将金属离子螯合剂用纯化水溶解，随后过筛后加入到步骤S1所得A相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温，得B相液；

S3、将烟酰胺用纯化水溶解，随后过筛后加入到步骤S2所得B相液中，加热搅拌均匀，得C相液；

S4、将极致修复肽、刺激抑制因子、珍珠提取液、富勒烯、二裂酵母发酵产物溶胞物、八宝精粹原液依次加入纯化水中，分别搅拌至完全溶解；随后，过筛后加入到步骤S3所得C相液中，加热搅拌均匀，得D相液；

S5、将叶黄素脂质体、葡糖基芦丁、卢氏栅列藻提取物在室温下用纯化水分散混合均匀，随后加入到步骤S4所得D相液中，加热搅拌均匀，得E相液；

S6、将金盏花提取物用纯化水溶解完全，加入可可籽提取物混合均匀，随后加入到步骤S5所得E相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温，得F相液；

S7、将第二部分防腐剂加入到步骤S6所得F相液中，加热搅拌均匀，接着开启降温，得G相液；

S8、将冰片、多元醇混合均匀后过筛；随后加入到步骤S7所得G相液中，真空加热搅拌均匀，降温后，即得抗蓝光修护眼部喷雾。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤S1、步骤S2中加热搅拌温度为75～85℃；步骤S3～步骤S6中加热搅拌温度为50～60℃；步骤S7中加热搅拌温度为41～49℃；步骤S8中加热搅拌温度为35～40℃。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤S1～步骤S8中，加热搅拌的转速为35～40r/min，加热搅拌的时间为1～20min。