CN115376716B - 一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法 - Google Patents

一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115376716B
CN115376716B CN202210967020.0A CN202210967020A CN115376716B CN 115376716 B CN115376716 B CN 115376716B CN 202210967020 A CN202210967020 A CN 202210967020A CN 115376716 B CN115376716 B CN 115376716B
Authority
CN
China
Prior art keywords
oxide
coating
ball milling
shielding
entropy ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210967020.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115376716A (zh
Inventor
李杨
魏文静
吴晓宏
卢松涛
洪杨
秦伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Chongqing Research Institute of Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Chongqing Research Institute of Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology, Chongqing Research Institute of Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN202210967020.0A priority Critical patent/CN115376716B/zh
Publication of CN115376716A publication Critical patent/CN115376716A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115376716B publication Critical patent/CN115376716B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/06Ceramics; Glasses; Refractories
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C23C24/10Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat with intermediate formation of a liquid phase in the layer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法,属于特种功能涂层领域。本发明要解决单一性和实验繁杂性的问题。本发明的涂层是由5%~35%氧化铪、5%~35%氧化钆、5%~35%氧化铒、5%~35%氧化钐、5%~35%氧化镧、5%~35%氧化铈、5%~35%氧化钛、5%~35%氧化锡中的五种氧化物粉末制备的;方法:是取氧化物粉末混合后球磨,真空干燥,然后铺垫在金属基底上,惰性气体保护下激光熔覆。本发明应用于航天军工、核化工、放射性医疗、核电站等领域。

Description

一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法
技术领域
本发明属于特种功能涂层技术领域,具体涉及一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法。可应用于航天军工、核化工、放射性医疗、核电站等领域,具有十分广泛的应用前景。
背景技术
核能作为一种清洁、高效,可持续利用的能源,被广泛应用于核工业、核医疗、核军事等领域,具有广阔的应用前景。但核能在给人类带来价值的同时也带来了辐射的危险,因此高性能的核辐射屏蔽材料的发开是保证核工业的发展的必然选择。
传统的中子屏蔽材料有铁、聚乙烯、硼、碳化硼、混凝土等,如今对于中子屏蔽材料的研究已经越来越深入。在慢中子的吸收过程中,最常见的吸收反应是辐射俘获,即通过发射γ射线而衰变,因此中子防护的材料设计往往要求同时具有优异的γ射线屏蔽能力。传统的伽马射线屏蔽材料有混凝土、铀、钨、铅、土壤等,其中以重金属铅最有效。铅对伽马射线的屏蔽性能虽然优异,但有毒性,随着近年来人们对环境的保护意识越来越强烈,涌现了大量对无铅伽马射线屏蔽材料的开发研究。但核辐射屏蔽材料仍然存在自身的不足,难以满足不同领域的核辐射要求,主要表现在:只能单一的屏蔽中子或γ射线;复合材料的屏蔽性能和力学性能不能兼顾。因此,在考虑其制备工艺及成本的同时需要开发能够实现结构功能一体化的核辐射屏蔽材料。
现有技术及材料中鲜有提及用高熵陶瓷作为辐射屏蔽材料,并且材料设计较为单一,对新型材料的开发利用的研究较少。
发明内容
相比传统多种屏蔽材料混合来实现多功能屏蔽的材料单一性和实验繁杂性,本发明通过利用灵活调变高熵陶瓷氧化物的种类,使同一材料中既包含对中子高吸收截面的组分(Sm、Gd),又包含高效屏蔽γ射线的组分(Hf、La、Sm、Gd、Er、Ce),利用多元素配合,从而实现多功能防护一体化。除此之外,多种材料的机械混合使得材料分布不均匀,无法实现元素分布的均一性,材料之间相互协同差,从而导致性能的相对较差,应用存在局限性。本发明利用高熵陶瓷氧化物中不同元素在不同晶格位点上随机分布,实现原子级别的混合,充分发挥元素在屏蔽过程中发挥的不同作用,实现射线在晶格之间的梯度式衰减,增加了射线在材料中的衰减概率,大大提高了衰减性能。
本发明的高熵陶瓷是由大于等于5种元素以等比例或近等比例相互固溶而形成的一种新型多元素陶瓷材料。拥有传统陶瓷不具备的特性,即高熵效应、晶格畸变效应、迟滞扩散效应和鸡尾酒效应。独特的晶体结构特征使其具有特殊的力学、电学和磁学等性能。相比于传统辐射屏蔽材料,高熵陶瓷可实现在单一晶格中实现对元素原子级别的混合,多种金属相互配合,形成阶梯式衰减过程,同时多种元素的紧密堆积,缩短了原子之间的间距,增加了与射线相互作用概率,从而增强对中子及γ射线的屏蔽效果。因此,利用高熵陶瓷氧化物作为防护涂层对于中子和γ射线辐射防护领域的材料开发具有重要意义。
本发明提供一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物防护涂层材料,将多种金属氧化物混合物通过激光熔覆技术镀在金属基底上,形成高熵陶瓷氧化物涂层屏蔽材料。按质量百分比计,所述涂层是由5%~35%氧化铪、5%~35%氧化钆、5%~35%氧化铒、5%~35%氧化钐、5%~35%氧化镧、5%~35%氧化铈、5%~35%氧化钛、5%~35%氧化锡中的五种氧化物粉末制备的;涂层材料如(La0.2Sm0.2Gd0.2Er0.2Hf0.2)O2-δ或(La0.2Ce0.2Sm0.2Gd0.2Sn0.2)O2-δ等。
本发明中涂层的制备方法是取氧化物粉末混合后球磨,真空干燥,然后铺垫在金属基底上,惰性气体保护下激光熔覆。
进一步地限定,以锆球为磨球,磨球直径2mm,球料比为(1~5):1。
进一步地限定,球磨12小时-24小时。
进一步地限定,球磨转速为200rpm~1000rpm。
进一步地限定,在60℃~80℃下真空干燥至少5h
进一步地限定,铺垫厚度0.1cm-1cm。
进一步地限定,金属基底为铝合金、钛合金。
进一步地限定,激光熔覆工艺参数:激光功率为40W~2000W,激光扫描速度为3mm/s~20mm/s,光斑直径为3mm~5mm,搭接间距为1.5mm~3.0mm。
进一步地限定,惰性气体为氩气、氮气、氦气。
本发明首次利用高熵陶瓷氧化物涂层作为中子和γ射线的屏蔽材料,利用高熵陶瓷特有的元素调变灵活性,对传统材料单一屏蔽中子或γ射线并且复合材料的屏蔽性能和力学性能不能兼顾进行改进。
当γ射线入射原子,与原子核外电子进行碰撞消耗能量,不同金属元素核外电子能量不同,射线在原子之间逐渐衰减,形成阶梯式衰减过程,从而大大增加了材料的屏蔽效果。
除此之外,根据吉布斯自由能:ΔGmix=ΔHmix-TΔSmix,体系混乱度(ΔSmix)越大增大,ΔGmix减小,体系越稳定,因此高熵陶瓷结构具有优异的稳定。本发明中还利用高熵陶瓷的相稳定、抗腐蚀、射线屏蔽能力强等特性,实现了多功能一体化,对于辐射防护材料的开发具有重要意义。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明利用高熵陶瓷氧化物涂层作为中子和γ射线的屏蔽材料,通过调整元素种类,金属氧化物比例,混合工艺,基底的选择及激光熔覆技术相关参数的调整可以有效控制涂层材料致密性及与基底材料的结合性。
本发明的高熵陶瓷氧化物可以在一定范围内任一选择金属元素组成,针对不同屏蔽需求去设计元素的组成,当同时包含中子吸收截面大的金属元素(Sm、Gd)、强γ射线屏蔽率的重金属(Hf、La、Sm、Gd、Er、Ce)时,多种金属元素相互协同,形成阶梯式衰减过程,同时元素的紧密堆积增加了与射线相互作用概率,从而使高熵陶瓷氧化物涂层同时对中子和γ射线有具有优异的屏蔽效果。
除此之外,该氧化物的密度大、有效原子序数高,并且在极端条件(压力、温度、辐照)下的相稳定、抗腐蚀、射线吸收能力强等特性,可用于核废物固化等领域。
为了能够更进一步了解本发明的特征及技术内容,请参阅以下有关本发明详细说明与附图,然而所附的附图仅提供参考和说明之用,并非用来对本发明加以限制。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的(La0.2Sm0.2Gd0.2Er0.2Hf0.2)O2-δ高熵陶瓷氧化物涂层的XRD图;
图2为本发明实施例3制备的((La0.2Ce0.2Sm0.2Gd0.2Sn0.2)O2-δ高熵陶瓷氧化物涂层的XRD图;
图3为本发明实施例1制备的(La0.2Sm0.2Gd0.2Er0.2Hf0.2)O2-δ高熵陶瓷氧化物粉末的SEM测试结果;
图4为本发明实施例1制备的(La0.2Sm0.2Gd0.2Er0.2Hf0.2)O2-δ高熵陶瓷氧化物的对241Am、137Cs、60Co源下γ射线的屏蔽的线性衰减系数测试结果;
图5为本发明实施例1制备的(La0.2Sm0.2Gd0.2Er0.2Hf0.2)O2-δ高熵陶瓷氧化物的对241Am、137Cs、60Co源下γ射线的屏蔽的质量衰减系数测试结果;
图6为本发明实施例1制备的(La0.2Sm0.2Gd0.2Er0.2Hf0.2)O2-δ高熵陶瓷氧化物涂层对241Am、137Cs、60Co源下γ射线的屏蔽的半值层和十值层测试结果。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1:
本实施例中屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层为预置氧化物粉末通过激光熔覆镀在金属基底上得到,具体步骤如下。
步骤1.预置氧化物粉末的准备如下:
按质量百分比将氧化铪(20%),氧化钆(20%),氧化铒(20%),氧化钐(20%),氧化镧(20%)混合,以锆球作为磨球,磨球直径为2mm,均添入球磨罐中,根据球磨装置的大小,确定球料比为5:1;球磨罐装入球磨机中并设置相应参数,球磨转速为300rpm,球磨时间为12h。
按照上述参数设定,待球磨结束后,进行球料分离。
分离后将粉末置于真空干燥箱中干燥5小时,设定温度为60℃。
步骤2.利用激光熔覆将预置氧化物粉末镀在金属基底上:
金属基底选择钛合金,将预置粉末铺垫在基底上,厚度为0.5cm,保证表面平整。采用惰性气体为保护气,设置激光功率为40W,激光扫描速度为5mm/s,光斑直径为3mm,搭接间距为1.8mm。
按照上述设定进行激光熔覆,袋熔覆完成后,将其置于室温下进行冷却。使用磨抛机和砂纸对涂层表面进行抛光至镜面。
对于本实施例制备的涂层,进行了以下测试:
辐射防护性能测试:使用上述涂层对不同能量γ射线源进行了屏蔽测试,在241Am源下,涂层在射线辐照下的线性衰减系数为56.016,在137Cs源下,涂层在射线辐照下的线性衰减系数为0.649,在60Co源下,涂层在射线辐照下的线性衰减系数为0.414,具有较好的屏蔽性能。
实施例2:本实施例中屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层为预置氧化物粉末通过激光熔覆镀在金属基底上得到,具体步骤如下
步骤1.预置氧化物粉末的准备如下:
按质量百分比将氧化铪(20%),氧化钆(20%),氧化铒(20%),氧化钐(20%),氧化镧(20%)混合,以锆球作为磨球,磨球直径为2mm,均添入球磨罐中,根据球磨装置的大小,确定球料比为3:1;球磨罐装入球磨机中并设置相应参数,球磨转速为600rpm,球磨时间为24h。
按照上述参数设定,待球磨结束后,进行球料分离。
分离后将粉末置于真空干燥箱中干燥5小时,设定温度为60℃。
步骤2.利用激光熔覆将预置氧化物粉末镀在金属基底上:
金属基底选择铝合金,将预置粉末铺垫在基底上,厚度为1cm,保证表面平整。采用惰性气体为保护气,设置激光功率为40W,激光扫描速度为10mm/s,光斑直径为3mm,搭接间距为1.8mm。
按照上述设定进行激光熔覆,袋熔覆完成后,将其置于室温下进行冷却。使用磨抛机和砂纸对涂层表面进行抛光至镜面。
实施例3:本实施例中屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层为预置氧化物粉末通过激光熔覆镀在金属基底上得到,具体步骤如下
1.预置氧化物粉末的准备如下:
按质量百分比将氧化锡(20%),氧化钆(20%),氧化铒(20%),氧化钐(20%),氧化铈(20%)混合,以锆球作为磨球,磨球直径为2mm,均添入球磨罐中,根据球磨装置的大小,确定球料比为5:1;球磨罐装入球磨机中并设置相应参数,球磨转速为600rpm,球磨时间为24h。
按照上述参数设定,待球磨结束后,进行球料分离。
分离后将粉末置于真空干燥箱中干燥5小时,设定温度为60℃。
2.利用激光熔覆将预置氧化物粉末镀在金属基底上:
金属基底选择钛合金,将预置粉末铺垫在基底上,厚度为0.5cm,保证表面平整。采用惰性气体为保护气,设置激光功率为200W,激光扫描速度为5mm/s,光斑直径为3mm,搭接间距为1.8mm。
按照上述设定进行激光熔覆,袋熔覆完成后,将其置于室温下进行冷却。使用磨抛机和砂纸对涂层表面进行抛光至镜面。
实施例4:
1.预置氧化物粉末的准备如下:
按质量百分比将氧化锡(20%),氧化钆(20%),氧化铈(20%),氧化钐(20%),氧化镧(20%)混合,以锆球作为磨球,磨球直径为2mm,均添入球磨罐中,根据球磨装置的大小,确定球料比为3:1;球磨罐装入球磨机中并设置相应参数,球磨转速为600rpm,球磨时间为24h。
按照上述参数设定,待球磨结束后,进行球料分离。
分离后将粉末置于真空干燥箱中干燥5小时,设定温度为60℃。
2.利用激光熔覆将预置氧化物粉末镀在金属基底上:
金属基底选择铝合金,将预置粉末铺垫在基底上,厚度为1cm,保证表面平整。采用惰性气体为保护气,设置激光功率为400W,激光扫描速度为10mm/s,光斑直径为3mm,搭接间距为1.8mm。
按照上述设定进行激光熔覆,袋熔覆完成后,将其置于室温下进行冷却。使用磨抛机和砂纸对涂层表面进行抛光至镜面。

Claims (7)

1.一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层,其特征在于,所述涂层为(La0.2Sm0.2Gd0.2Er0.2Hf0.2)O2-δ或(La0.2Ce0.2Sm0.2Gd0.2Sn0.2)O2-δ,按质量百分比计,所述涂层是由5%~35%氧化铪、5%~35%氧化钆、5%~35%氧化铒、5%~35%氧化钐、5%~35%氧化镧、5%~35%氧化铈、5%~35%氧化钛、5%~35%氧化锡中的五种氧化物粉末制备的;所述涂层的制备方法是取氧化物粉末混合后球磨,真空干燥,然后铺垫在金属基底上,惰性气体保护下激光熔覆;激光功率为40W~2000W,激光扫描速度为3mm/s~20mm/s,光斑直径为3mm~5mm,搭接间距为1.5mm~3.0mm 。
2.根据权利要求1所述涂层的制备方法,其特征在于,球料比为(1~5):1。
3.根据权利要求2所述涂层的制备方法,其特征在于,球磨至少12h;球磨转速为200rpm~1000rpm。
4.根据权利要求2所述涂层的制备方法,其特征在于,球磨转速为200rpm~1000rpm,在60℃~80℃下真空干燥至少5h。
5.根据权利要求2所述涂层的制备方法,其特征在于,铺垫厚度0.1cm-1cm。
6.根据权利要求2所述涂层的制备方法,其特征在于,金属基底为铝合金、钛合金。
7.根据权利要求2所述涂层的制备方法,其特征在于,惰性气体为氩气、氮气或氦气。
CN202210967020.0A 2022-08-11 2022-08-11 一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法 Active CN115376716B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210967020.0A CN115376716B (zh) 2022-08-11 2022-08-11 一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210967020.0A CN115376716B (zh) 2022-08-11 2022-08-11 一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115376716A CN115376716A (zh) 2022-11-22
CN115376716B true CN115376716B (zh) 2023-06-16

Family

ID=84066415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210967020.0A Active CN115376716B (zh) 2022-08-11 2022-08-11 一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115376716B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116606132A (zh) * 2023-04-18 2023-08-18 哈尔滨工业大学 一种用于高能电子防护的高熵陶瓷材料和涂层及其制备方法
CN116516337B (zh) * 2023-04-18 2024-01-05 哈尔滨工业大学 一种屏蔽高能电子与高能质子的高熵碳化物防护涂层及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104658624A (zh) * 2015-01-27 2015-05-27 华东理工大学 辐射屏蔽电子封装材料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11887743B2 (en) * 2020-04-17 2024-01-30 North Carolina State University Metal oxide impregnated conformal coatings for ionizing radiation shielding
CN113845817B (zh) * 2021-09-27 2022-07-12 哈尔滨工业大学 用于空间高能质子辐射防护的双组份功能填料复合涂层的制备方法
CN114560699A (zh) * 2022-03-14 2022-05-31 宁波杭州湾新材料研究院 一种中高熵陶瓷材料及其制备方法与应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104658624A (zh) * 2015-01-27 2015-05-27 华东理工大学 辐射屏蔽电子封装材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115376716A (zh) 2022-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115376716B (zh) 一种屏蔽中子和γ射线的高熵陶瓷氧化物涂层及其制备方法
Lebreton et al. Fabrication and characterization of americium, neptunium and curium bearing MOX fuels obtained by powder metallurgy process
Xue et al. Improved radiation damage tolerance of titanium nitride ceramics by introduction of vacancy defects
CN114105672B (zh) 一种锆钽复合稀土基多孔高熵陶瓷及其制备方法
Wang et al. Preparation and irradiation stability of A2B2O7 pyrochlore high-entropy ceramic for immobilization of high-level nuclear waste
US2859163A (en) Cadmium-rare earth borate glass as reactor control material
Aughterson et al. The crystal structures and corresponding ion-irradiation response for the Tb (x) Yb (2− x) TiO5 series
CN110306074B (zh) 一种cermet燃料芯块的放电等离子烧结制备方法
Chen et al. Phase evolution and aqueous durability of nanograin Gd2Hf2O7 ceramic as a potential nuclear waste immobilization matrix
CN116516337B (zh) 一种屏蔽高能电子与高能质子的高熵碳化物防护涂层及其制备方法
Hishinuma et al. Microstructure and superconductivity of Cu addition MgB2 wires using Mg2Cu compound as additional source material
CN116606132A (zh) 一种用于高能电子防护的高熵陶瓷材料和涂层及其制备方法
Kutty et al. Characterization of (Th, U) O2 fuel pellets made by impregnation technique
Hishinuma et al. Superconducting Properties of Mg $ _ {2} $ Cu-Doped MgB $ _ {2} $ Wires With Several Metal Sheath for Fusion Reactor Application
JPH04175698A (ja) 耐熱放射線遮蔽材
CN101565786B (zh) 辐射防护铝基复合材料及其真空热压制备方法
CN114195486B (zh) 一种一步法制备MgO-Nd2Zr2O7型复相陶瓷惰性燃料基材的方法
Naga et al. Nuclear radiation attenuation and physicomechanical features for yttrium aluminum garnet/cerium zirconate composites
CN116655378B (zh) 一种用于木星环境辐射屏蔽的高熵陶瓷钽酸盐材料的制备方法
Muta et al. Properties of Cold-Pressed Metal Hydride Materials for Neutron Shielding in a D–T Fusion Reactor
Alekseeva et al. Preparation of Fine-Grained CeO 2–SiC Ceramics for Inert Fuel Matrices by Spark Plasma Sintering
CN118241096A (zh) 一种Gd掺杂MoAlB结构功能一体化屏蔽材料及其制备方法
CN116024473B (zh) 一种高温高韧性高中子增殖率的铍钨合金及应用
US3708268A (en) Isotopic thermal power source
Zhang et al. Order-to-disorder transformation in δ-phase Sc4Zr3O12 induced by light ion irradiation

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant