CN115372207A - 样本检测方法、装置及计算机可读存储介质 - Google Patents

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CN115372207A CN202210807380.4A CN202210807380A CN115372207A CN 115372207 A CN115372207 A CN 115372207A CN 202210807380 A CN202210807380 A CN 202210807380A CN 115372207 A CN115372207 A CN 115372207A
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Abstract

本申请公开了一种样本检测方法、装置及计算机可读存储介质。该方法包括：对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果；及，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果；根据所述粒子计数结果和所述粒子比例结果，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数结果。通过上述方式，本申请能够提高样本检测粒子计数准确度。

Description

样本检测方法、装置及计算机可读存储介质
技术领域
本申请涉及样本检测领域，特别是涉及样本检测方法、装置及计算机可读存储介质。
背景技术
目前血细胞分析仪基本上采用阻抗法进行血样的细胞粒子测量。本案发明人经过长期研究以及观察发现，因动物样本的特殊性以及阻抗法检测的限制，可能会导致细胞计数结果出现巨大的测量误差，例如可能会有大量的红细胞会被误识别为血小板，导致粒子计数并不准确。
发明内容
本申请主要提供一种样本检测方法、装置及计算机可读存储介质，解决了现有技术中样本检测粒子计数准确度低的问题。
为解决上述技术问题，本申请第一方面提供了一种样本检测方法，包括：对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果；以及，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果；根据所述粒子计数结果和所述粒子比例结果，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数结果。
可选地，所述对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果，包括：对待检测样本进行阻抗法检测，以得到总粒子计数值；所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：对所述待检测样本进行光学法检测，以得到至少两种粒子分别对应的粒子计数值；根据所述至少两种粒子分别对应的粒子计数值，确定所述至少两种粒子的粒子数比例；所述根据所述粒子计数结果和所述粒子比例结果，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数结果，包括：根据所述总粒子计数值和所述粒子数比例，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数值。
可选地，所述根据所述总粒子计数值和所述粒子数比例，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数值，包括：采用以下公式计算所述目标粒子的最终计数值：
Figure BDA0003735617760000021
其中，S目标为所述目标粒子的最终计数值，S总为所述总粒子计数值，x：y为至少两种粒子中所述目标粒子与剩余粒子的粒子数比例。
可选地，所述至少两种粒子包括红细胞和血小板。
可选地，所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：响应于所述粒子计数结果不满足预设要求，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
可选地，所述响应于所述粒子计数结果不满足预设要求，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：响应于所述粒子计数结果不满足预设要求，生成复检询问请求；响应于对所述复检询问请求的确认指令，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
可选地，所述对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果，包括：获取所述待检测样本中的第一部分样本；在所述第一部分样本中加入第一试剂；对加入所述第一试剂的所述第一部分样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果；所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：获取所述待检测样本中的第二部分样本；在所述第二部分样本中加入第二试剂；对加入所述第二试剂的所述第二部分样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
可选地，所述第二试剂不包含荧光染料试剂。
可选地，所述第一试剂包含稀释液；和/或，所述第二试剂包含稀释液、无机盐、缓冲剂或表面活性剂中的至少一种。
可选地，所对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果，包括：在所述待检测样本中加入试剂，得到待测溶液；对所述待测溶液中的第一部分待测溶液进行阻抗法检测，以得到所述粒子计数结果；所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：对所述待测溶液中的第二部分待测溶液进行光学法检测，以得到所述粒子比例结果。
为解决上述技术问题，本申请第二方面提供了样本检测装置，所述样本检测装置包括：相互耦接的处理器和存储器；所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器用于执行所述计算机程序以实现如上述第一方面提供的样本检测方法的步骤。
为解决上述技术问题，本申请第三方面提供了一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有程序数据，所述程序数据被处理器执行时，实现上述第一方面提供的样本检测方法的步骤。
本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请先对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果，以及，对待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，再根据粒子计数结果和粒子比例结果，确定待检测样本中目标粒子的最终计数结果。上述方式可结合阻抗法检测和光学法检测的结果，计算得出粒子的最终计数结果，有效弥补阻抗法单一维度检测得到的粒子计数结果准确度低的确定，提高粒子计数准确度。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请样本检测方法一实施例的流程示意框图；
图2是本申请阻抗法检测脉冲形状与粒子体积对应关系示意图；
图3是本申请复检询问一实施例的流程示意框图；
图4是本申请样本检测方法另一实施例的流程示意框图；
图5是本申请样本检测方法又一实施例的流程示意框图；
图6是本申请样本检测方法再一实施例的流程示意框图；
图7是本申请样本检测装置一实施例的结构示意框图；
图8是本申请计算机可读存储介质一实施例的结构示意框图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请中的术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
本文中术语“系统”和“网络”在本文中常被可互换使用。本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。此外，本文中的“多”表示两个或者多于两个。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解是，本文所描述的实施例可以与其他实施例结合。
请参阅图1，图1是本申请样本检测方法一实施例的流程示意框图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图1所示的流程顺序为限。本实施例包括以下步骤：
步骤S11：对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果。
其中，阻抗法检测方式依赖阻抗检测单元，阻抗检测单元有一个小的开口，叫做检测小孔，也叫宝石孔，小孔两侧有一对正负电极，连接恒流电源。由于细胞具有不良导体的特性，稀释样本中的细胞在恒定负压的作用下通过检测小孔的时候，电极间的直流电阻就会发生变化，从而在电极两端形成一个同细胞体积大小成比例的脉冲信号。当细胞连续地通过小孔，就在电极两端产生一连串的电脉冲。脉冲的个数与通过小孔的细胞数相当，脉冲的幅度与细胞的体积成正比，请参阅图2，图2是本申请阻抗法检测脉冲形状与粒子体积对应关系示意图，对于体积较大的一类粒子，其脉冲幅度较高，脉冲宽度较宽，对于体积较小的二类粒子，其脉冲幅度较低，脉冲宽度较窄。将采集到的电脉冲放大后与正常的粒子体积范围所对应的通道电压阈值相比较，计算出电脉冲幅度落在目标粒子通道内的电脉冲个数。由此，所有采集到的电脉冲根据不同的通道电压阈值进行了分类，落在相应粒子通道内的电脉冲个数就是相应粒子的个数。依据脉冲电压幅度划分的每一个通道范围内的细胞个数决定了细胞的体积分布。采用细胞分布直方图反映细胞群体分布情况，其中，横坐标表示细胞体积，纵坐标表示细胞相对数量，如此，可以通过阻抗法检测方式进行粒子计数结果。
本步骤可以是得到待检测样本中其中各类粒子的粒子计数结果和/或总的粒子计数结果。
可选地，待检测样本为动物血液样本。
步骤S12：对待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
其中，光学法检测方式则可通过采集粒子在激光照射下产生的多个角度的反射光采集多个维度的粒子信息，一般而言，其中低角度(LAS)散射光可反映细胞体积大小，而中角度(MAS)散射光可反映细胞内部复杂度信息，根据两个角度方向脉冲强度将每个测量细胞绘制在二维的散点图上，则可根据粒子在散点图的位置分布对样本中各类粒子进行分类、计数，可以理解地，光学法检测方式下，还可以是采集其他角度的反射光，例如还可采集高角散射光等。
本步骤检测得到待检测样本中各类粒子的比例。
步骤S13：根据粒子计数结果和粒子比例结果，确定待检测样本中目标粒子的最终计数结果。
为了对其中一类粒子进行计数，步骤S11可通过阻抗法检测，得到待检测样本的总粒子计数值，通过光学法检测，得到至少两种粒子的数量比例，根据总粒子计数值和各类粒子的比例则可得出各类粒子的计数结果。
在其中一实施例中，至少包括血小板和红细胞。本实施例则可以血小板和红细胞为目标粒子，对包含血小板和红细胞的待检测样本进行阻抗法检测，得到样本中血小板和红细胞总数，再根据光学法检测得到样本中血小板和红细胞的比例，根据总数与血小板所占比例可计算出样本中血小板的数量，根据总数与红细胞所占比例可计算出样本中红细胞的数量。
在其他的实施例中，待检测样本也可以包括其他粒子，例如是各类白细胞，利用上述方式也可对白细胞进行分类计数，以提高白细胞计数准确度。
阻抗法检测方式仅通过细胞体积对粒子进行分类计数，而光学法检测方式可结合粒子体积和内部复杂度的双重信息进行粒子区分，对于粒子的区分准确度更高。本实施例结合阻抗法和光学法检测结果，计算出目标粒子的数量，而不是单单依靠检测结果直接确定目标粒子的数量，能够降低单种检测方式计数偏差，提高粒子计数的准确度。
其中，在步骤S12之前，可先确定步骤S11的粒子计数结果是否满足预设要求，若不满足预设要求，则执行步骤S12。
具体来说，步骤S11可根据阻抗检测得到的粒子脉冲宽度和/或脉冲高度确定各类粒子的计数结果，可根据各类粒子的计数结果是否在相应的粒子数范围内来确定是否满足预设要求。若各类粒子的计数结果均在相应的粒子数范围内，则确定粒子计数结果满足预设要求；若存在至少一类粒子的计数结果不在相应的粒子数范围内，则确定粒子计数结果不满足预设要求，执行步骤S12。
请参阅图3，图3是本申请复检询问一实施例的流程示意框图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图3所示的流程顺序为限。本实施例包括以下步骤：
步骤S21：确定粒子计数结果是否满足预设要求。
具体来说，检测仪器的处理单元接收阻抗法检测得到的粒子计数结果，并分析粒子计数结果是否满足预设要求，例如是确定各类粒子的计数结果是否均在相应的粒子数范围内。
若各类粒子的计数结果均在相应的粒子数范围内，则确定粒子计数结果满足预设要求；若存在至少一类粒子的计数结果不在相应的粒子数范围内，则确定粒子计数结果不满足预设要求。
若满足预设要求，则执行步骤S24，否则，执行步骤S22。
步骤S22：生成复检询问请求。
本步骤可在粒子计数结果不满足预设要求时，生成复检询问请求。
其中，复检询问请求例如可通过文字形式在检测仪器的显示屏上显示出来，或者可在远程操控中心的显示组件上以文字形式显示出来，以告知操作人员阻抗检测结果异常，伴随“确认复检”、“不复检”操作选项，请操作人员确认是否复检，操作人员可根据实际需求或对阻抗检测结果进行评估后，确认是否发出确认指令。
可以理解地，选择“确认复检”即发出确认指令，选择“不复检”则执行步骤S24不继续进行光学法检测操作步骤，直接输出阻抗法检测得到的粒子计数结果。
步骤S23：响应于对复检询问请求的确认指令，对待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
本步骤在接收到复检询问请求的确认指令后，执行步骤S12，以对待检测样本进行光学法检测。
步骤S24：响应于粒子计数结果满足预设要求，输出阻抗法检测得到的粒子计数结果。
以血小板和红细胞为目标粒子时，本步骤可同时输出血小板和红细胞的计数结果。
本实施例可在阻抗法检测结果异常时，发出复检询问请求，接收到相应指令才继续光学法检测，可根据实际需求控制检测流程。人的红细胞平均体积为80-120FL(飞升，1FL等于1立方微米)，与血小板体积相差较大，一般情况下误检率不高，但因动物样本的特殊性，动物血液样本常见小红细胞样本，例如狗的红细胞平均体积是60-70FL，而猫的仅为35-50FL，会导致阻抗法出现巨大的测量误差，大量的红细胞会被误识别为血小板，导致血小板经常测不准，因此，操作人员可在接收到复检询问请求后，结合样本来源等因素确定是否进行下一步光学法检测，检测程序可控性强。并且，本申请各实施例的方法对于动物血液中血小板和红细胞的检测准确性提高尤为显著。
请参阅图4，图4是本申请样本检测方法另一实施例的流程示意框图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图4所示的流程顺序为限。本实施例包括以下步骤：
步骤S31：对待检测样本进行阻抗法检测，以得到总粒子计数值。
其中，待检测样本中包括红细胞和血小板。
本步骤利用阻抗检测单元对待测样本进行检测，得到多个粒子脉冲，可根据粒子脉冲的数量确定总粒子计数值。
步骤S32：对待检测样本进行光学法检测，以得到至少两种粒子分别对应的粒子计数值。
本步骤利用光学检测单元对待测样本进行检测，采集至少两个维度的粒子信息，例如是采集粒子体积和复杂度信息，绘制散点图，根据粒子在散点图上的位置分布，对各粒子进行分类、计数，得到至少两种粒子分别对应的粒子计数值。
步骤S33：根据至少两种粒子分别对应的粒子计数值，确定至少两种粒子的粒子数比例。
可直接将至少两种粒子的粒子计数值之间的比例关系，直接确定目标粒子占总粒子数的比例。
步骤S34：根据总粒子计数值和粒子数比例，确定待检测样本中目标粒子的最终计数值。
其中，采用以下公式计算目标粒子的最终计数值：
Figure BDA0003735617760000091
其中，S总为总粒子计数值，x：y为至少两种粒子中目标粒子与剩余粒子的粒子数比例，x+y则为样本中总粒子计数值。
根据上式，可计算出x：y例如是待检测样本中血小板和红细胞的粒子数比例，最终可计算出待检测样本中血小板的最终计数值为
Figure BDA0003735617760000092
而红细胞的最终计数值为
Figure BDA0003735617760000093
本实施例利用阻抗法检测待检测样本中的总粒子数，利用光学法检测待检测样本中粒子的比例结果，结合总粒子数和粒子比例结果计算目标粒子的数量，可同时以血小板和红细胞为目标粒子，计算血小板和红细胞的最终计数值，得到两种粒子的计数结果，快捷高效。光学法对于粒子比例检测的准确度高，而阻抗法对于总粒子数检测的准确度高，通过计算得出目标粒子的最终计数结果，提高目标粒子计数的准确度。
请参阅图5，图5是本申请样本检测方法又一实施例的流程示意框图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图5所示的流程顺序为限。本实施例包括以下步骤：
步骤S41：获取待检测样本中的第一部分样本。
本步骤可利用检测仪器的采样组件按照设定量获取至少两段待检测样本，分别是第一部分样本和第二部分样本。获取第一部分样本，即，将第一部分样本转移至制样组件中，在制样组件中对第一部分样本进行制样处理。
采样组件例如是采样针，可用于吸取待检测样本，制样组件用于利用试剂对待检测样本进行混合。
步骤S42：在第一部分样本中加入第一试剂。
本步骤可在加入了第一部分样本的制样组件中，加入设定量的第一试剂，其中，第一试剂可包含稀释液，对第一部分样本进行稀释。
步骤S43：对加入第一试剂的第一部分样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果。
本步骤可在混匀后，将第一试剂处理过的第一部分样本转移到阻抗法检测位，进行阻抗检测，得到粒子脉冲信号，根据粒子脉冲信号分析得出粒子计数结果。
步骤S44：获取待检测样本中的第二部分样本。
本步骤可将采样组件吸取的第二部分样本转移至制样组件。
步骤S45：在第二部分样本中加入第二试剂。
本步骤利用第二试剂对第二部分样本进行稀释、对其中的红细胞进行球形化处理。
可选地，第二试剂可包含稀释液、无机盐、缓冲剂或表面活性剂中的至少一种。
其中，第二试剂不包含荧光染料试剂。
步骤S46：对加入第二试剂的第二部分样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
本步骤可在混匀后，将第二试剂处理过的第二部分样本转移到光学法检测位，进行光学检测，采集粒子反射的光学信号，对光学信号进行分析，绘制散点图，统计得出粒子比例结果。
其中，本实施例在步骤S43之后，可根据步骤S21～S23对阻抗法检测结果进行评估，确定是否满足预设要求，在满足预设要求时，输出阻抗法检测的粒子计数结果，在不满足预设要求时，继续执行步骤S44及后续步骤，进行光学法检测。
请参阅图6，图6是本申请样本检测方法再一实施例的流程示意框图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图6所示的流程顺序为限。本实施例包括以下步骤：
步骤S51：在待检测样本中加入试剂，得到待测溶液。
本步骤可利用采样组件将设定量的待检测样本转移至制样组件，再将定量试剂转移至制样组件，混匀得到待测溶液。
其中，试剂中例如可包含稀释液、无机盐、缓冲剂或表面活性剂中的至少一种。
步骤S52：对待测溶液中的第一部分待测溶液进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果。
本步骤可在混匀后，将制样组件中的第一部分待测溶液转移至阻抗法检测位，具体可利用转移组件定量吸取第一部分待测溶液转移至阻抗法检测位，以进行阻抗检测，得到粒子脉冲信号，根据粒子脉冲信号分析得出粒子计数结果。
步骤S53：对待测溶液中的第二部分待测溶液进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
本步骤可将将制样组件中的第二部分待测溶液转移至光学法检测位，具体可利用转移组件定量吸取第二部分待测溶液转移至光学法检测位，以进行光学检测，并采集粒子反射的光学信号，对光学信号进行分析，绘制散点图，统计得出粒子比例结果。
其中，本实施例在步骤S52之后，可根据步骤S21～S23对阻抗法检测结果进行评估，确定是否满足预设要求，在满足预设要求时，输出阻抗法检测的粒子计数结果，在不满足预设要求时，继续执行步骤S53及后续步骤，进行光学法检测。
区别于现有技术，本申请上述方式通过阻抗法检测样本，得到粒子计数结果，通过光学法检测样本得到粒子比例结果，结合粒子计数结果和粒子比例结果计算粒子的数量，对于血小板和红细胞体积相近的样本，可以避免单用阻抗法检测导致血小板和红细胞技术不准确的问题，有效提高血小板和红细胞计数准确性。
请参阅图7，图7是本申请样本检测装置一实施例的结构示意框图。该样本检测装置200包括相互耦接的处理器210和存储器220，存储器220中存储有计算机程序，处理器210用于执行计算机程序以实现上述各实施例所述的样本检测方法。
关于处理执行的各步骤的描述请参照上述本申请样本检测方法实施例的各步骤的描述，在此不再赘述。
可选地，样本检测装置200为动物血细胞检测装置。
存储器220可用于存储程序数据以及模块，处理器210通过运行存储在存储器220的程序数据以及模块，从而执行各种功能应用以及数据处理。存储器220可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序(比如粒子脉冲信号处理功能，数据处理功能等)等；存储数据区可存储根据样本检测装置200的使用所创建的数据(比如粒子脉冲信号、粒子计数结果、粒子比例结果等)等。此外，存储器220可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。相应地，存储器220还可以包括存储器控制器，以提供处理器210对存储器220的访问。
在本申请的各实施例中，所揭露的方法、装置，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的样本检测装置200的各实施例仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。
另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中。
参阅图8，图8为本申请计算机可读存储介质一实施例的结构示意框图，计算机可读存储介质300存储有程序数据310，程序数据310被执行时实现如上述样本检测方法各实施例的步骤。
关于处理执行的各步骤的描述请参照上述本申请样本检测方法实施例的各步骤的描述，在此不再赘述。
计算机可读存储介质300可以是U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-OnlyMemory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述仅为本申请的实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (12)

1.一种样本检测方法，其特征在于，所述方法包括：
对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果；以及
对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果；
根据所述粒子计数结果和所述粒子比例结果，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数结果。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果，包括：
对待检测样本进行阻抗法检测，以得到总粒子计数值；
所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：
对所述待检测样本进行光学法检测，以得到至少两种粒子分别对应的粒子计数值；
根据所述至少两种粒子分别对应的粒子计数值，确定所述至少两种粒子的粒子数比例；
所述根据所述粒子计数结果和所述粒子比例结果，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数结果，包括：
根据所述总粒子计数值和所述粒子数比例，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数值。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，
所述根据所述总粒子计数值和所述粒子数比例，确定所述待检测样本中目标粒子的最终计数值，包括：
采用以下公式计算所述目标粒子的最终计数值：
Figure FDA0003735617750000011
其中，S目标为所述目标粒子的最终计数值，S总为所述总粒子计数值，x：y为至少两种粒子中所述目标粒子与剩余粒子的粒子数比例。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，
所述至少两种粒子包括红细胞和血小板。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：
响应于所述粒子计数结果不满足预设要求，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，
所述响应于所述粒子计数结果不满足预设要求，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：
响应于所述粒子计数结果不满足预设要求，生成复检询问请求；
响应于对所述复检询问请求的确认指令，对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果，包括：
获取所述待检测样本中的第一部分样本；
在所述第一部分样本中加入第一试剂；
对加入所述第一试剂的所述第一部分样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果；
所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：
获取所述待检测样本中的第二部分样本；
在所述第二部分样本中加入第二试剂；
对加入所述第二试剂的所述第二部分样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，
所述第二试剂不包含荧光染料试剂。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，
所述第一试剂包含稀释液；和/或
所述第二试剂包含稀释液、无机盐、缓冲剂或表面活性剂中的至少一种。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所对待检测样本进行阻抗法检测，以得到粒子计数结果，包括：
在所述待检测样本中加入试剂，得到待测溶液；
对所述待测溶液中的第一部分待测溶液进行阻抗法检测，以得到所述粒子计数结果；
所述对所述待检测样本进行光学法检测，以得到粒子比例结果，包括：
对所述待测溶液中的第二部分待测溶液进行光学法检测，以得到所述粒子比例结果。
11.一种样本检测装置，其特征在于，所述样本检测装置包括：相互耦接的处理器和存储器；所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器用于执行所述计算机程序以实现如权利要求1-10中任一项所述方法的步骤。
12.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有程序数据，所述程序数据被处理器执行时实现如权利要求1-10中任一项所述方法的步骤。
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