CN115354229A - 一种曲轴用非调质钢及其加工工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种曲轴用非调质钢及其加工工艺,在高炉铁水出钢过程中,利用硅锰合金粗脱氧合金化,得到初炼钢液;将初炼钢液进行LF精炼,调整钢液温度为1595~1630℃后采用含钛脱氧剂精脱氧,再喂纯钙线深脱S;然后喂入钇基稀土包芯线精炼,并吹CO2和N2的混合气体,之后加入钒氮合金,精调氮含量至目标成分;最后喂入纯硫线调整S含量至曲轴用非调质钢目标成分,纯硫线溶解均匀后得到精炼钢液;进行保护浇铸并进行电磁搅拌,缓冷至室温得到原始铸坯;对原始铸坯进行锻造、轧制,得到最终轧材。本发明能够有效控制中硫非调质钢硫化物形貌与分布,并使其在轧制过程中不易变形,同时避免生成脆性Al2O3夹杂,进一步提高钢的强度和韧性。

Description

一种曲轴用非调质钢及其加工工艺
技术领域
本发明属于钢铁冶金技术领域,具体涉及一种曲轴用非调质钢及其加工工艺。
背景技术
非调质钢是在普通碳锰钢的基础上添加微量合金元素(V、Nb和Ti等),通过控轧(锻)控冷工艺,不经调质处理即可达到或超过调质钢力学性能的一类优质结构钢。相对于调质钢的生产,由于其具有工序少、节约能源、金属收得率高、性能分布均匀和避免了调质裂纹等一系列优点,广泛应用于汽车零部件制造等行业。在上世纪七十年代,由于石油危机,能源价格大幅上涨,蒂森公司首先开发了49MnVS非调质钢用于生产汽车曲轴。曲轴是汽车发动机系统中最重要的一个组成部件,连接活塞和连杆,服役条件恶劣,将活塞的上下运动转化为旋转运动,同时受到扭转应力和弯曲应力的作用。因此,曲轴用非调质钢性能很大程度上决定着发动机的可靠性和寿命,需要足够的强度、良好的耐磨性以及较高的抗疲劳性能。这对钢材洁净度,特别是非金属夹杂物的控制提出了更高的要求。然而,实际生产中一般采用Al脱氧,导致非调质钢中会有脆性Al2O3夹杂物,不仅会堵塞水口,还会降低钢材的强韧性能。
汽车曲轴用非调质钢一般需引入0.035%~0.075%的S元素以保证切削性能,属于中硫易切削钢,导致钢中夹杂物主要为塑性夹杂MnS,在钢液凝固过程和降温过程中析出,由于Mn、S元素容易偏析,MnS易偏聚晶界或聚集,分布不均匀且尺寸较大,控制的关键是保证其在加热过程中固溶,但同时又要控制其在冷却过程中的析出,即精确控制加热和冷却制度。此外,硫化物夹杂在轧制过程中易沿轧制方向发生变形,导致钢材性能严重的各向异性。尺寸合适、分布均匀的MnS夹杂物使产品在切削加工过程中易断屑,改善钢材切削性能;同时可润滑刀具、减少刀具磨损和延长刀具使用寿命;还能起到高温钉扎晶界、低温细化铁素体组织等作用。然而,尺寸过大或严重聚集分布的MnS夹杂物不仅不能充分发挥上述效果,还会导致钢材切削性能恶化和强韧性不足等问题。
公开号为CN 114182173 A发动机曲轴用非调质钢的生产方法,省去了价格较为昂贵的V、Ni等微合金元素,生产的轧制圆钢硫化物分布均匀。但此生产方法在转炉冶炼时用铝铁沉淀脱氧并加高铝精炼合成渣,精炼时铝粒扩散脱氧,钢液中铝含量很高容易生成大量长条或链状大尺寸脆性Al2O3夹杂,导致钢材强韧性和抗疲劳性能较低。
公开号为CN 112342462 A一种大功率发动机曲轴用Nb-Ti微合金化高强韧性贝氏体非调质钢及其制备方法,公开号为CN 112195412 A一种大功率发动机曲轴用Nb-V微合金化高强韧性贝氏体非调质钢及其制备方法,公开号为CN104264040 A一种非调质钢及其制造方法以及采用该非调质钢制造的曲轴。上述发明专利采用Nb-Ti或Nb-V元素微合金化形成碳氮化物粒子钉扎奥氏体晶粒,但非调质钢中N元素含量均较高,添加的Ti元素容易生成大尺寸的TiN夹杂物,不仅不能有效的钉扎晶界,反而对钢的疲劳性能影响很大。Nb、V元素价格昂贵,并且在较高的奥氏体化温度下会回溶到钢基体中,钉扎作用有限。而且对于大规格的非调质钢铸锭,钢液凝固过程中第二相粒子有充分的时间长大,第二相粒子尺寸较大,钉扎作用效果不明显。此外,公开号为CN104264040 A一种非调质钢及其制造方法以及采用该非调质钢制造的曲轴,制造方法中还包括模铸和热处理,生产成本很高且周期较长。
随着汽车发动机功率的提升,对曲轴用非调质钢的要求越来越高,如何有效控制曲轴用非调质钢中硫化物形貌与分布,并使其在轧制过程中不易变形,同时避免生成脆性Al2O3夹杂,进一步提高钢的强度和韧性以适应汽车工业发展迫在眉睫。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种曲轴用非调质钢及其加工工艺,本发明能够有效控制曲轴用非调质钢中硫化物形貌与分布,并使其在轧制过程中不易变形,同时避免生成脆性Al2O3夹杂,进一步提高钢的强度和韧性。
本发明采用的技术方案如下:
一种曲轴用非调质钢,按质量百分比计,包括:C:0.38%~0.45%,Si:0.25%~0.45%,Mn:1.2%~1.5%,S:0.01%~0.05%,V:0.10%~0.18%,Y:0.015%~0.035%,Ti:0.03%~0.07%,P:≤0.03%,O:≤0.0012%,N:0.010%~0.013%,余量为Fe及不可避免的杂质。
优选的,所述曲轴用非调质钢析出强化值X=100×(γ+WV+WTi+WN),0.95≤X≤1.35,其中γ=WC+WSi/10+WMn/6+1.45WTi+1.8WV
式中WC、WSi、WMn、WV、WTi、WN分别为所述曲轴用非调质钢中C、Si、Mn、V、Ti和N元素的质量分数。
优选的,所述曲轴用非调质钢中包括以Y2O3为核心外部包裹MnS的复合Y-Mn-O-S类硫化物或以Ti2O3为核心外部包裹MnS的复合Ti-Mn-O-S类硫化物;
所述曲轴用非调质钢中硫化物等效直径≤5μm的占90%以上,数量为2×1013~5×1013个/m3,宽径比≤9的占总数量的比例在80%以上,其中含Y复合氧硫化物占总氧硫化物数量的比例不小于3/4。
本发明如上所述的曲轴用非调质钢的制备方法,包括如下过程:
将高炉铁水进行粗炼,粗炼出钢温度为1625~1655℃,出钢过程中加入硅锰合金粗脱氧合金化,得到初炼钢液;
将初炼钢液进行LF精炼,调整钢液温度为1595~1630℃后采用含钛脱氧剂精脱氧,再喂纯钙线深脱S至0.002%以下;然后喂入钇基稀土包芯线精炼,并吹CO2和N2的混合气体,8~12min后加入钒氮合金,精调氮含量至目标成分;最后喂入纯硫线调整S含量至曲轴用非调质钢目标成分,纯硫线溶解均匀后得到精炼钢液;
将精炼钢液进行保护浇铸,浇铸过程中进行电磁搅拌,浇铸完成后缓冷至室温得到原始铸坯;
对原始铸坯进行锻造、轧制,得到最终轧材。
优选的,所述硅锰合金中,Mn/Si质量比为0.8~1.2;将硅锰合金分两批加入,第一批在出钢20%~30%时加入60%~70%的硅锰合金,第二批在出钢65%~80%时全部加完;
利用硅锰合金粗脱氧合金化时,粗脱氧至0.030%~0.045%。
优选的,所述含钛脱氧剂采用海绵钛和钛铁,其中,钛铁的比例为海绵钛和钛铁总质量的20%~30%;
含钛脱氧剂加入量通过下式计算:
MTi=1000m[((0.03%~0.045%)-XO)×2/3+XN+XS]/[(99%×(70%~80%)+(20%~30%)×70%)×80%]
其中,MTi含钛脱氧剂的加入量,单位kg;m为钢液总质量,单位t;XO为钢液中氧含量;XN为钢液中氮含量;XS为钢液中硫含量;
精脱氧后高纯净钢液氧含量低于0.0012%。
优选的,钇基稀土包芯线喂入量为0.06~0.15kg/t钢,分三批喂入,第一批喂入总喂入质量的20%~30%,第二批喂入总喂入质量的40%~60%,第三批喂完剩余的钇基稀土包芯线。
优选的,吹CO2和N2的混合气体时,CO2和N2的混合气体中CO2体积比为25%~35%,吹气量为3~6L/t钢,控制w[Ti]×w[N]≤0.00018。
优选的,浇铸完成后,以降温速度为3~6℃/s缓冷至室温得到原始铸坯。
优选的,对原始铸坯进行锻造时,开锻温度为1140~1180℃,终锻温度910~950℃,锻造比为8~12。
本发明具有如下有益效果:
本发明曲轴用非调质钢屈服强度为700~820MPa,抗拉强度为850~950MPa,断后延伸率≥17%,室温冲击功达到44J以上,维氏硬度为265~310HV。可以看出,本发明曲轴用非调质钢具有较高的强度和韧性。
本发明的制备方法中,粗炼出钢过程中严禁下渣,是由于残渣中FeO含量高,氧化性强,不利于后续精炼过程脱硫。硅锰合金二元合金粗脱氧是为了减小精脱氧压力,先精脱氧再喂纯钙线可避免生成大量CaO。此外,采用硅锰合金而没有用铝脱氧,是由于铝脱氧会产生脆性Al2O3夹杂物,不仅会堵塞水口,还会降低钢材的强韧性能,本发明在LF精炼时采用了高效的含钛脱氧剂精脱氧,更能保证钢液纯净度。深脱S后进行稀土Y处理是为了避免生成YS。V属于有效的强化微合金化元素,稀土Y处理后加入VN合金,钢液中氧已经完全被Y消耗,加入的V将不会被氧化,而会被固溶。N与钢中V和Ti都有很强的亲和力,热加工过程中与N结合形成稳定的碳氮化物析出相。精炼过程中采用含钛脱氧剂脱氧,避免了Al脱氧钢中生成脆性Al2O3夹杂,同时脱氧产物还可形核MnS,再结合稀土Y处理,控制合理的冶炼参数使之形成细小弥散的Y2O3和Ti2O3,凝固过程中为后析出的MnS提供形核质点,形成“内部是硬质氧化物、外部包裹硫化物”的复合Y-Mn-O-S类或Ti-Mn-O-S类夹杂物。通过控制Y2O3和Ti2O3及其分布达到改善硫化物形貌与分布的目的,使聚集分布的大尺寸长条状硫化物细小均匀分布,提高了复合氧硫化物比例及其抗塑性变性能力,使其在轧制过程中不易变形,再配合适宜的热加工方法及参数,使最终成品钢材中硫化物为弥散分布的小尺寸球状或纺锤状,进一步提升了中硫非调质钢的横向力学性能和强韧性能。保护浇铸可避免钢液被二次氧化;结晶器电磁搅拌是为了均匀钢液中的Y2O3和Ti2O3,为凝固过程中复合包裹体析出做准备,规定搅拌方式避免出现过度搅拌,以减少成分偏析。
进一步的,硅锰合金的脱氧产物为MnO·SiO2和2MnO·SiO2,其中MnO·SiO2为液相夹杂物,容易去除。因此通过控制热力学条件出钢温度为1625~1655℃和Mn/Si质量比为0.8~1.2使脱氧产物为MnO·SiO2。出钢至20%~30%时钢液搅动剧烈,脱氧动力学条件较好,此时加入60%~70%的硅锰合金可充分接触使反应更加剧烈,同时也有充足的反应时间。若一次全部加入会形成富锰区,反而不利于脱氧,因此在出钢65%~80%时加入剩余硅锰合金,可保证夹杂物充分上浮,提高钢材纯净度。此外,出钢温度的控制可与后续精炼温度相匹配,减少能耗,降低成本。
进一步的,钛铁中含有Al,控制钛铁比例为20%~30%是为了控制Al的带入量,Ti比Al更活泼,会先与O反应,因此带入少量的Al会固溶在钢中,不会生成Al2O3夹杂,而且热加工过程中会析出AlN强化相。此外,海绵钛价格贵配合价格低的钛铁使用可降低成本。钛脱氧会在不同温度下生成不同的钛氧化物,如Ti2O3、TiO2、TiO和Ti3O5,根据晶格错配度理论,钛氧化物中Ti2O3与MnS错配度最低,有较好的形核作用。基于钛氧化物优势区域图,控制钢液温度为1595~1630℃、氧质量分数和钛质量分数,使钛脱氧生成Ti2O3,并且Ti2O3可以诱导形成晶内铁素体最终细化晶粒,可显著提高钢材性能。同时钢中残留的Ti元素在后续热加工过程中会以Ti(N,C)的形式析出,起到第二相强化的作用,进一步提高钢材力学性能。硫化物在钢液中的溶解度决定其在凝固过程中何时析出,从而决定了硫化物的形貌,而O是影响硫化物溶解度的主要因素。因此,需要控制钢液中氧含量低于0.0012%,氧含量高会形成大量的氧化物夹杂,容易产生应力集中,导致微裂纹的萌生。钢液剩余O还可将后续加入的Y氧化为Y2O3
进一步的,喂入钇基稀土包芯线主要是为了生成Y2O3,凝固过程中为后析出的MnS提供形核质点。分三批喂入稀土Y是为了避免一次喂入过多造成局部Y浓度过高,反而不利于形成弥散的Y2O3。稀土Y可净化钢液,改变钢中MnS夹杂物的成分、形状、大小、数量、分布和结构,细化组织晶粒,使形状分布不均匀的铁素体组织与奥氏体组织均匀化,还可提高钢的抗氧化性和抗腐蚀性,抗氧化性的效果超过硅、铝、钛等元素。Y在后续热加工过程中会以YC形式析出,起到第二相强化作用,还能提高钢在室温和低温下的冲击韧性,在低温下可出现韧窝带,降低冷脆效应对钢材的危害。
进一步的,吹CO2和N2的混合气体是为了将Y完全氧化为Y2O3和增氮。控制CO2体积比为25%~35%是为了使混合气体氧化性较弱,氧化性强的氧化剂易造成钢中Y2O3粗化。精脱氧使用的海绵钛会在钢液中有残留Ti,控制混合气体吹气量是为了使w[Ti]×w[N]≤0.00018,从而避免大尺寸TiN析出。此外,可以起搅拌作用使Y2O3均匀分布。
进一步的,由于Mn、S元素容易偏析,导致MnS偏聚晶界,分布不均匀,且尺寸较大,通过控制铸坯缓冷速度为3~6℃/s最大程度上减小偏析,同时能够有效防止应力集中产生裂纹,应力诱导形核也会促进纳米级(Ti,V)(C,N)的析出。
进一步的,锻造比的大小影响钢材的力学性能和锻件质量。锻造比过小,锻件达不到所需要的性能要求;锻造比过大,容易导致锻件金属内部变形不均匀,反而引起锻件性能下降。此外,过大的锻造比还会增大工作量,增大生产成本,降低工作效率。因此,控制锻造温度和锻造比,使大尺寸硫化物碎化,细化材料晶粒,改善金属的内部组织、消除组织缺陷,同时方便后续轧制。
附图说明
图1为本发明曲轴用非调质钢的加工工艺流程图;
图2为本发明实施例1中形成的复合Y-Mn-O-S类硫化物的扫描电镜图;
图3为本发明实施例1中形成的复合Ti-Mn-O-S类硫化物的扫描电镜图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例来对本发明做进一步的说明。
本发明曲轴用非调质钢中,按质量百分比计,化学元素包括:C:0.38%~0.45%,Si:0.25%~0.45%,Mn:1.2%~1.5%,S:0.01%~0.05%,V:0.10%~0.18%,Y:0.015%~0.035%,Ti:0.03%~0.07%,P:≤0.03%,O:≤0.0012%,N:0.010%~0.013%,余量为Fe及不可避免的杂质。
参见图1,本发明曲轴用非调质钢的加工工艺,包括如下步骤:
步骤(1),核心氧化物生成:将高炉铁水进行粗炼,控制出钢温度为1625~1655℃,出钢过程中进行二元合金粗脱氧合金化得到初炼钢液,其中,二元合金为硅锰合金,控制Mn/Si质量比为0.8~1.2,粗脱氧至0.03%~0.045%。分两批加入,第一批在出钢20%~30%时加入60%~70%的硅锰合金,第二批在出钢65%~80%时全部加完。LF精炼进站调整钢液温度为1595~1630℃后采用含钛脱氧剂精脱氧,含钛脱氧剂为海绵钛和钛铁,其中钛铁比例为20%~30%,含钛脱氧剂加入量通过下式计算:
MTi=1000m[((0.03%~0.045%)-XO)×2/3+XN+XS]/[(99%×(70%~80%)+(20%~30%)×70%)×80%]
其中,MTi含钛脱氧剂的加入量,单位kg;m为钢液总质量,单位t;XO为钢液中氧含量;XN为钢液中氮含量;XS为钢液中硫含量;
精脱氧后高纯净钢液氧含量低于0.0012%,再喂纯钙线深脱S至0.002%以下。然后喂入钇基稀土包芯线精炼,并吹CO2和N2的混合气体,8~12min后加入钒氮合金精调氮含量至目标成分。最后喂入纯硫线调整S含量至曲轴用目标成分,溶解均匀后得到精炼钢液。其中,钇基稀土包芯线喂入量为0.06~0.15kg/t钢,分三批喂入,第一批喂入总喂入质量的20%~30%,第二批喂入总喂入质量的40%~60%,第三批喂完剩余的钇基稀土包芯线。CO2和N2的混合气体中CO2体积比为25%~35%,吹气量为3~6L/t钢,控制w[Ti]×w[N]≤0.00018。
步骤(2),复合包裹体析出:将精炼钢液进行保护浇铸,采用结晶器电磁搅拌(M-EMS),搅拌方式为正反交替搅拌,先正搅10~15s,再反搅8~10s,之后以3~6℃/s的冷速度为缓冷至室温得到原始铸坯。
步骤(3),高温压力加工:将原始铸坯进行高温压力加工得到中间钢坯,中间钢坯经轧制后得到最终轧材。其中,高温压力加工为锻造,开锻温度为1140~1180℃,终锻温度910~950℃,锻造比为8~12。
通过本发明上述制备方法得到的曲轴用非调质钢中,硫化物等效直径≤5μm的占90%以上,数量为2×1013~5×1013个/m3,宽径比≤9的占总数量的比例达80%以上,其中含Y复合氧硫化物占总氧硫化物数量的比例大于3/4。本发明所得非调质钢屈服强度700~820MPa,抗拉强度850~950MPa,断后延伸率≥17%,室温冲击功可达到44J以上,维氏硬度为265~310HV。
所述曲轴用非调质钢析出强化值X=100×(γ+WV+WTi+WN),0.95≤X≤1.35,其中γ=WC+WSi/10+WMn/6+1.45WTi+1.8WV。钢中Y的存在形式为Y2O3,Ti的存在形式为Ti2O3,S的存在形式为MnS,钢中形成以Y2O3或Ti2O3为核心外部包裹MnS的“内硬外软”的复合Y-Mn-O-S类或Ti-Mn-O-S类硫化物。
实施例1
本发明曲轴用非调质钢中,按质量百分比计,化学元素包括:C:0.38%,Si:0.3%,Mn:1.5%,S:0.01%,V:0.14%,Y:0.015%,Ti:0.07%,P:0.03%,O:0.0012%,N:0.0012%,余量为Fe及不可避免的杂质。
本发明曲轴用非调质钢的加工工艺,包括如下步骤:
步骤(1),核心氧化物生成:将100吨高炉铁水进行粗炼,出钢温度为1625~1635℃,出钢过程中进行二元合金粗脱氧合金化得到初炼钢液,其中,二元合金为硅锰合金,控制Mn/Si质量比为1.2,粗脱氧至0.045%。分两批加入,第一批在出钢30%时加入65%的硅锰合金,第二批在出钢80%时全部加完。LF精炼进站调整钢液温度为1595~1610℃后采用含钛脱氧剂精脱氧,含钛脱氧剂为海绵钛和钛铁,其中钛铁比例为20%,含钛脱氧剂加入量为68.67kg;
精脱氧后高纯净钢液氧含量为0.0012%,再喂纯钙线深脱S至0.0015%。然后喂入钇基稀土包芯线精炼,并吹CO2和N2的混合气体,10min后加入钒氮合金精调氮含量至目标成分。最后喂入纯硫线调整S含量至曲轴用非调质钢目标成分,溶解均匀后得到精炼钢液。其中,钇基稀土包芯线喂入量为0.06kg/t钢,分三批喂入,第一批喂入总喂入质量的20%,第二批喂入总喂入质量的60%,第三批喂完剩余的钇基稀土包芯线。CO2和N2的混合气体中CO2体积比为25%,吹气量为4.5L/t钢,w[Ti]×w[N]=0.00015。
步骤(2),复合包裹体析出:将精炼钢液进行保护浇铸,采用结晶器电磁搅拌(M-EMS),搅拌方式为正反交替搅拌,先正搅10s,再反搅10s,之后以3~4℃/s的冷速度为缓冷至室温得到原始铸坯。
步骤(3),高温压力加工:将原始铸坯进行锻造得到中间钢坯,中间钢坯经轧制后得到最终轧材。其中,开锻温度为1160~1180℃,终锻温度930~950℃,锻造比为10。
通过上述实施例制备得到的曲轴用非调质钢中,硫化物等效直径≤5μm的占95%,数量为2×1013个/m3,宽径比≤9的占总数量的比例为85%,其中含Y复合氧硫化物占总氧硫化物量的比例为88%。本发明所得非调质钢屈服强度820MPa,抗拉强度950MPa,断后延伸率为20%,室温冲击功为45J,维氏硬度为296HV。
本实施例非调质钢析出强化值X=1.2247,其中γ=1.0135%。钢中Y的存在形式为Y2O3,Ti的存在形式为Ti2O3,S的存在形式为MnS。图2为钢中形成以Y2O3为核心外部包裹MnS的“内硬外软”的复合Y-Mn-O-S类硫化物,图3为钢中形成以Ti2O3为核心外部包裹MnS的“内硬外软”的复合Ti-Mn-O-S类硫化物。
实施例2
本发明曲轴用非调质钢中,按质量百分比计,化学元素包括:C:0.45%,Si:0.25%,Mn:1.35%,S:0.05%,V:0.10%,Y:0.035%,Ti:0.05%,P:0.025%,O:0.0010%,N:0.013%,余量为Fe及不可避免的杂质。
本发明曲轴用非调质钢的加工工艺,包括如下步骤:
步骤(1),核心氧化物生成:将100吨高炉铁水进行粗炼,控制出钢温度为1645~1655℃,出钢过程中进行二元合金粗脱氧合金化得到初炼钢液,其中,二元合金为硅锰合金,控制Mn/Si质量比为0.8,粗脱氧至0.03%。分两批加入,第一批在出钢20%时加入60%硅锰合金,第二批在出钢65%时全部加完。LF精炼进站调整钢液温度为1610~1620℃后采用含钛脱氧剂精脱氧,含钛脱氧剂为海绵钛和钛铁,其中钛铁比例为25%,含钛脱氧剂加入量为61.71kg;
精脱氧后高纯净钢液氧含量为0.0010%,再喂纯钙线深脱S至0.0018%。然后喂入钇基稀土包芯线精炼,并吹CO2和N2的混合气体,12min后加入钒氮合金精调氮含量至目标成分。最后喂入纯硫线调整S含量至曲轴用非调质钢目标成分,溶解均匀后得到精炼钢液。其中,钇基稀土包芯线喂入量为0.15kg/t钢,分三批喂入,第一批喂入总喂入质量的30%,第二批喂入总喂入质量的50%,第三批喂完剩余的钇基稀土包芯线。CO2和N2的混合气体中CO2体积比为35%,吹气量为6L/t钢,w[Ti]×w[N]=0.00018。
步骤(2),复合包裹体析出:将精炼钢液进行保护浇铸,采用结晶器电磁搅拌(M-EMS),搅拌方式为正反交替搅拌,先正搅15s,再反搅9s,之后以5~6℃/s的冷速度为缓冷至室温得到原始铸坯。
步骤(3),高温压力加工:将原始铸坯进行锻造得到中间钢坯,中间钢坯经轧制后得到最终轧材。其中,开锻温度为1140~1160℃,终锻温度910~930℃,锻造比为8。
通过上述实施例制备得到的曲轴用非调质钢中,硫化物等效直径≤5μm的占93%以上,数量为5×1013个/m3,宽径比≤9的占总数量的比例为81%,其中含Y复合氧硫化物占总氧硫化物量的比例为4/5。本发明所得非调质钢屈服强度700MPa,抗拉强度900MPa,断后延伸率为17%,室温冲击功可达到48J,维氏硬度为310HV。
本实施例非调质钢析出强化值X=1.1155,其中γ=0.9525%。钢中Y的存在形式为Y2O3,Ti的存在形式为Ti2O3,S的存在形式为MnS,钢中形成以Y2O3或Ti2O3为核心外部包裹MnS的“内硬外软”的复合Y-Mn-O-S类或Ti-Mn-O-S类硫化物。
实施例3
本发明曲轴用非调质钢中,按质量百分比计,化学元素包括:C:0.42%,Si:0.45%,Mn:1.2%,S:0.03%,V:0.18%,Y:0.025%,Ti:0.03%,P:0.028%,O:0.0011%,N:0.010%,余量为Fe及不可避免的杂质。
本发明曲轴用非调质钢的加工工艺,包括如下步骤:
步骤(1),核心氧化物生成:将100吨高炉铁水进行粗炼,控制出钢温度为1635~1645℃,出钢过程中进行二元合金粗脱氧合金化得到初炼钢液,其中,二元合金为硅锰合金,控制Mn/Si质量比为1.0,粗脱氧至0.04%。分两批加入,第一批在出钢25%时加入65%硅锰合金,第二批在出钢75%时全部加完。LF精炼进站调整钢液温度为1620~1630℃后采用含钛脱氧剂精脱氧,含钛脱氧剂为海绵钛和钛铁,其中钛铁比例为30%,含钛脱氧剂加入量为65.66kg;
精脱氧后高纯净钢液氧含量为0.0011%,再喂纯钙线深脱S至0.0019%。然后喂入钇基稀土包芯线精炼,并吹CO2和N2的混合气体,8min后加入钒氮合金精调氮含量至目标成分。最后喂入纯硫线调整S含量至曲轴用非调质钢目标成分,溶解均匀后得到精炼钢液。其中,钇基稀土包芯线喂入量为0.1kg/t钢,分三批喂入,第一批喂入总喂入质量的25%,第二批喂入总喂入质量的40%,第三批喂完剩余的钇基稀土包芯线。CO2和N2的混合气体中CO2体积比为30%,吹气量为3L/t钢,w[Ti]×w[N]=0.00016。
步骤(2),复合包裹体析出:将精炼钢液进行保护浇铸,采用结晶器电磁搅拌(M-EMS),搅拌方式为正反交替搅拌,先正搅12s,再反搅8s,之后以4~5℃/s的冷速度为缓冷至室温得到原始铸坯。
步骤(3),高温压力加工:将原始铸坯进行锻造得到中间钢坯,中间钢坯经轧制后得到最终轧材。其中,开锻温度为1150~1170℃,终锻温度920~940℃,锻造比为12。
通过上述实施例制备得到的曲轴用非调质钢中,硫化物等效直径≤5μm的占92%,数量为3×1013个/m3,宽径比≤9的占总数量的比例为83%,其中含Y复合氧硫化物占总氧硫化物量的比例为3/4。本发明所得非调质钢屈服强度760MPa,抗拉强度850MPa,断后延伸率为18%,室温冲击功为46J,维氏硬度为265HV。
本实施例非调质钢析出强化值X=1.2525,其中γ=1.0135%。钢中Y的存在形式为Y2O3,Ti的存在形式为Ti2O3,S的存在形式为MnS,钢中形成以Y2O3或Ti2O3为核心外部包裹MnS的“内硬外软”的复合Y-Mn-O-S类或Ti-Mn-O-S类硫化物。

Claims (10)

1.一种曲轴用非调质钢,其特征在于,按质量百分比计,包括:C:0.38%~0.45%,Si:0.25%~0.45%,Mn:1.2%~1.5%,S:0.01%~0.05%,V:0.10%~0.18%,Y:0.015%~0.035%,Ti:0.03%~0.07%,P:≤0.03%,O:≤0.0012%,N:0.010%~0.013%,余量为Fe及不可避免的杂质。
2.根据权利要求1所述的一种曲轴用非调质钢,其特征在于,所述曲轴用非调质钢析出强化值X=100×(γ+WV+WTi+WN),0.95≤X≤1.35,其中,γ=WC+WSi/10+WMn/6+1.45WTi+1.8WV
式中WC、WSi、WMn、WV、WTi、WN分别为所述曲轴用非调质钢中C、Si、Mn、V、Ti和N元素的质量分数。
3.根据权利要求1所述的一种曲轴用非调质钢,其特征在于,所述曲轴用非调质钢中包括以Y2O3为核心外部包裹MnS的复合Y-Mn-O-S类硫化物或以Ti2O3为核心外部包裹MnS的复合Ti-Mn-O-S类硫化物;
所述曲轴用非调质钢中硫化物等效直径≤5μm的占90%以上,数量为2×1013~5×1013个/m3,宽径比≤9的占总数量的比例在80%以上,其中含Y复合氧硫化物占总氧硫化物数量的比例不小于3/4。
4.权利要求1-3任意一项所述的曲轴用非调质钢的制备方法,其特征在于,包括如下过程:
将高炉铁水进行粗炼,粗炼出钢温度为1625~1655℃,出钢过程中加入硅锰合金粗脱氧合金化,得到初炼钢液;
将初炼钢液进行LF精炼,调整钢液温度为1595~1630℃后采用含钛脱氧剂精脱氧,再喂纯钙线深脱S至0.002%以下;然后喂入钇基稀土包芯线精炼,并吹CO2和N2的混合气体,8~12min后加入钒氮合金,精调氮含量至目标成分;最后喂入纯硫线调整S含量至曲轴用非调质钢目标成分,纯硫线溶解均匀后得到精炼钢液;
将精炼钢液进行保护浇铸,浇铸过程中进行电磁搅拌,浇铸完成后缓冷至室温得到原始铸坯;
对原始铸坯进行锻造、轧制,得到最终轧材。
5.根据权利要求4所述的所述的曲轴用非调质钢的制备方法,其特征在于,所述硅锰合金中,Mn/Si质量比为0.8~1.2;将硅锰合金分两批加入,第一批在出钢20%~30%时加入60%~70%的硅锰合金,第二批在出钢65%~80%时全部加完;
利用硅锰合金粗脱氧合金化时,粗脱氧至0.030%~0.045%。
6.根据权利要求4所述的所述的曲轴用非调质钢的制备方法,其特征在于,所述含钛脱氧剂采用海绵钛和钛铁,其中,钛铁的比例为海绵钛和钛铁总质量的20%~30%;
含钛脱氧剂加入量通过下式计算:
MTi=1000m[((0.03%~0.045%)-XO)×2/3+XN+XS]/[(99%×(70%~80%)+(20%~30%)×70%)×80%]
其中,MTi含钛脱氧剂的加入量,单位kg;m为钢液总质量,单位t;XO为钢液中氧含量;XN为钢液中氮含量;XS为钢液中硫含量;
精脱氧后高纯净钢液氧含量低于0.0012%。
7.根据权利要求4所述的所述的曲轴用非调质钢的制备方法,其特征在于,钇基稀土包芯线喂入量为0.06~0.15kg/t钢,分三批喂入,第一批喂入总喂入质量的20%~30%,第二批喂入总喂入质量的40%~60%,第三批喂完剩余的钇基稀土包芯线。
8.根据权利要求4所述的所述的曲轴用非调质钢的制备方法,其特征在于,吹CO2和N2的混合气体时,CO2和N2的混合气体中CO2体积比为25%~35%,吹气量为3~6L/t钢,控制w[Ti]×w[N]≤0.00018。
9.根据权利要求4所述的所述的曲轴用非调质钢的制备方法,其特征在于,浇铸完成后,以降温速度为3~6℃/s缓冷至室温得到原始铸坯。
10.根据权利要求5所述的所述的曲轴用非调质钢的制备方法,其特征在于,对原始铸坯进行锻造时,开锻温度为1140~1180℃,终锻温度910~950℃,锻造比为8~12。
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