CN115343487A - 样本分析系统及试剂指定方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种样本分析系统及试剂指定方法，可以在样本申请界面对当前申请的生物样本的目标测试项目申请使用指定的试剂进行测试，无需按照试剂瓶的使用顺序依次使用试剂，从而在需要使用下一瓶试剂时可以不用等待当前试剂用完，可直接指定样本分析系统使用下一瓶试剂，也不用屏蔽当前正在使用的试剂，有助于用户根据实际工作需要合理安排试剂的使用以及调整试剂的使用顺序，方便用户的样本检测工作。尤其是在质控场景，由于用户可以指定试剂用于测试，因此，在对一瓶试剂做完质控之后，可立即指定样本分析系统对下一瓶试剂做质控，无需等待上一瓶完成质控的试剂用完才去对下一瓶试剂做质控，提高了样本分析系统的质控测试效率。

Description

样本分析系统及试剂指定方法

本申请要求于2021年05月12日提交中国专利局、申请号为202110517360.9、发明名称为“样本分析系统”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。

技术领域

本申请实施例涉及医疗设备领域，具体涉及一种样本分析系统及试剂指定方法。

背景技术

体外诊断(in vitro diagnostic，IVD)测试设备的自动化程度高，很多测试项目的测试量大，为了确保样本测试能连续且不中断，针对部分测试项目，会在仪器上同时配置多瓶试剂，一个测试项目会对应地配置多瓶试剂，在对测试项目进行测试时，会按照内置的顺序依次使用该多瓶试剂，即当前试剂瓶的试剂用完之后再按顺序使用下一瓶试剂。

这一做法带来的问题是，在使用质控品对多瓶试剂做质控时，只能单独对一瓶试剂做质控，若要对下一瓶试剂做质控，只能等待当前完成质控的试剂用完之后再按顺序对下一瓶试剂做质控，因此无法同时对多瓶试剂做质控。而在另一场景中，当前试剂即将用完，检验科室的工作人员想提前对下一瓶试剂做质控，此时也需要等待该当前试剂用完才能做下一瓶试剂的质控，这导致工作人员无法提前对下一瓶试剂做质控，影响工作人员的工作安排。

一种解决上述问题的方式是，用户可以屏蔽当前正在使用的试剂瓶或者将当前正在使用的试剂瓶从仪器上卸载，使得仪器不使用该瓶试剂，但是这种操作对于用户来说十分繁琐，而且被屏蔽的试剂也无法在其他测试项目测试时或者其他样本测试时使用，影响样本的测试工作。

发明内容

本申请实施例提供了一种样本分析系统及试剂指定方法，用于从至少一个试剂瓶中指定试剂瓶，并将所指定的试剂瓶中的试剂用于样本的测试项目的测试。

本申请实施例第一方面提供了一种样本分析系统，包括：

进样部件，用于调度样本；

样本分注部件，用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；

试剂盘，具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；

试剂分注部件，用于吸取试剂并排放到反应杯中；

反应部件，用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；

测定部件，用于对孵育完成的混合液进行测定；

控制器，所述控制器用于控制显示器显示样本申请界面，所述样本申请界面设置有试剂瓶指定控件；

当检测到用户对所述试剂瓶指定控件的触发操作时，所述控制器从所述试剂盘中获取各测试项目配套的试剂瓶信息并控制所述显示器显示获取到所述试剂瓶信息，其中，所述试剂瓶信息中至少一个所述测试项目配套多个试剂瓶；

所述控制器，还用于获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述样本申请界面中当前申请的生物样本的所述目标测试项目的指定试剂。

本申请实施例第二方面提供了一种样本分析系统，包括：

进样部件，用于调度样本；

样本分注部件，用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；

试剂盘，具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；

试剂分注部件，用于吸取试剂并排放到反应杯中；

反应部件，用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；

测定部件，用于对孵育完成的混合液进行测定；

控制器，用于接收待测生物样本的目标测试项目的测试指令，响应于所述测试指令，查找所述待测生物样本的目标测试项目是否关联有指定试剂瓶，若否，则获取所述待测生物样本对应的属性信息，并获取所述目标测试项目对应的第一试剂瓶和第二试剂瓶；

若所述属性信息为第一属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第一试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试；

若所述属性信息为第二属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第二试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试。

本申请实施例第三方面提供了一种样本分析系统，包括：

进样部件，用于调度质控样本；

样本分注部件，用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；

试剂盘，具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；

试剂分注部件，用于吸取试剂并排放到反应杯中；

反应部件，用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；

测定部件，用于对孵育完成的混合液进行测定；

控制器，用于响应于用户对质控样本的目标测试项目的质控测试指令，查找所述质控样本的目标测试项目是否关联有用户指定的指定试剂瓶，若是，则将所述指定试剂瓶中的试剂配置为所述质控样本的目标测试项目的指定试剂。

本申请实施例第四方面提供了一种试剂指定方法，所述方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括进样部件、样本分注部件、试剂盘、试剂分注部件、反应部件、测定部件；

所述进样部件用于调度样本；所述样本分注部件用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；所述试剂盘具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；所述试剂分注部件用于吸取试剂并排放到反应杯中；所述反应部件用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；所述测定部件用于对孵育完成的混合液进行测定；

所述方法包括：

控制显示器显示样本申请界面，所述样本申请界面设置有试剂瓶指定控件；

当检测到用户对所述试剂瓶指定控件的触发操作时，从所述试剂盘中获取各测试项目配套的试剂瓶信息并控制所述显示器显示获取到所述试剂瓶信息，其中，所述试剂瓶信息中至少一个所述测试项目配套多个试剂瓶；

获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述样本申请界面中当前申请的生物样本的所述目标测试项目的指定试剂。

本申请实施例第五方面提供了一种试剂指定方法，所述方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括进样部件、样本分注部件、试剂盘、试剂分注部件、反应部件、测定部件；

所述进样部件用于调度样本；所述样本分注部件用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；所述试剂盘具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；所述试剂分注部件用于吸取试剂并排放到反应杯中；所述反应部件用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；所述测定部件用于对孵育完成的混合液进行测定；

所述方法包括：

接收待测生物样本的目标测试项目的测试指令，响应于所述测试指令，查找所述待测生物样本的目标测试项目是否关联有指定试剂瓶，若否，则获取所述待测生物样本对应的属性信息，并获取所述目标测试项目对应的第一试剂瓶和第二试剂瓶；

若所述属性信息为第一属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第一试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试；

若所述属性信息为第二属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第二试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试。

本申请实施例第六方面提供了一种试剂指定方法，所述方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括进样部件、样本分注部件、试剂盘、试剂分注部件、反应部件、测定部件；

所述进样部件用于调度样本；所述样本分注部件用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；所述试剂盘具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；所述试剂分注部件用于吸取试剂并排放到反应杯中；所述反应部件用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；所述测定部件用于对孵育完成的混合液进行测定；

所述方法包括：

响应于用户对质控样本的目标测试项目的质控测试指令，查找所述质控样本的目标测试项目是否关联有用户指定的指定试剂瓶；

若是，则将所述指定试剂瓶中的试剂配置为所述质控样本的目标测试项目的指定试剂。

从以上技术方案可以看出，本申请实施例具有以下优点：

用户可以在样本申请界面对当前申请的生物样本的目标测试项目申请使用指定的试剂进行测试，无需按照试剂瓶的使用顺序依次使用试剂，从而用户在需要使用下一瓶试剂时可以不用再等待当前试剂用完，可直接指定样本分析系统使用下一瓶试剂，用户也不用去屏蔽当前正在使用的试剂，有助于用户根据实际工作需要合理安排试剂的使用，可根据实际工作安排调整试剂的使用顺序，极大地方便了用户的样本检测工作。尤其是在质控场景，由于用户可以指定试剂用于测试，因此，在一次质控测试工作中，用户在对一瓶试剂做完质控之后，可立即指定样本分析系统对下一瓶试剂做质控，无需等待上一瓶完成质控的试剂用完再去对下一瓶试剂做质控，极大地提高了样本分析系统的质控测试效率。

附图说明

图1为本申请实施例中一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图2为本申请实施例中另一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图3为本申请实施例中一种实施例的前处理模块的结构示意图；

图4为本申请实施例中一种实施例的后处理模块的结构示意图；

图5为本申请实施例中另一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图6(a)为本申请实施例中一种实施例的样本分析装置的结构示意图；

图6(b)为本申请实施例中另一种实施例的样本分析装置的结构示意图；

图7(a)和图7(b)为本申请实施例中试剂盘被打开试剂盘盖和关上试剂盘盖的示意图；

图8(a)为本申请实施例中一种实施例的试剂盘的结构示意图；

图8(b)为本申请实施例中另一种实施例的试剂盘的结构示意图；

图9为本申请实施例中另一种实施例的试剂盘的结构示意图；

图10a为本申请实施例中样本申请界面中未选择测试项目的流程状态示意图；图10b为本申请实施例中样本申请界面中已选择测试项目的流程状态示意图；图10c为本申请实施例中点击试剂瓶指定控件之后显示试剂瓶指定界面的流程状态示意图；图10d为本申请实施例中指定试剂瓶之后样本申请界面中被选中的测试项目卡片显示备用瓶图标的流程状态示意图；

图11为本申请实施例中以试剂盘图标和试剂位图标的样式显示的试剂瓶指定界面一种界面示意图；

图12为本申请实施例中以测试项目卡片的样式显示的试剂瓶指定界面一种界面示意图；

图13为本申请实施例中以测试项目卡片的样式显示的样本申请界面一种界面示意图；

图14为本申请实施例中设置界面一种界面示意图；

图15为本申请实施例中用于质控样本的试剂瓶指定的界面的界面示意图；

图16为本申请实施例中试剂指定方法一个流程示意图；

图17为本申请实施例中试剂指定方法另一流程示意图；

图18为本申请实施例中试剂指定方法另一流程示意图。

具体实施方式

本申请实施例提供了一种样本分析系统及试剂指定方法，用于从至少一个试剂瓶中指定试剂瓶，并将所指定的试剂瓶中的试剂用于样本的测试项目的测试。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

请参照图1和图2，本发明一实施例提供一种样本分析系统，其可以包括进样部件10、前处理模块20、多个样本分析主体30和后处理模块40，样本分析系统还可以包括一电脑显示屏50，或者样本分析系统外接一个电脑显示屏50。下面具体说明样本分析系统的各模块。

进样部件10用于接收和调度样本。样本分析系统中的进样部件10一般是用户放入样本的区域，在系统工作时，进样部件10可以对放入其中的样本进行自动扫码和样本分拣等。例如进样部件10用于供应承载有待测试样本的样本架，从而将待进样的样本调度到预设的位置，例如吸样位。一些实施例中，进样部件10可以通过样本分配模块(SDM，SampleDelivery Module)和轨道来实现。在样本分析系统中，进样部件10用于接收样本并将样本分配到各样本分析主体30，以进行测试。

前处理模块20能够从进样部件10接收样本并完成对样本的前处理。一实施例中，请参照图3，前处理模块20可以包括离心模块21、血清检测模块22、去盖模块23和分注模块24中的一者或多者。离心模块21用于对待离心的样本进行离心，离心模块21的数量可以有一个或多个。血清检测模块22用于检测样本的血清量是否足够和/或检测样本的血清质量是否合格，来确定离心后的样本是否可用于后续的测定。去盖模块23用于将离心完成后的样本去盖——可以理解地，本文中对样本加盖、加膜、去盖和去膜，指的是对装有样本的样本管进行加盖、加膜、去盖和去膜；一般地，样本在离心后需要去盖，以供后续的分注模块24或样本分析装置30进行分样或吸样。分注模块24用于对样本进行分样，例如将一份样本分成多份样本，以分别送入相应的样本分析装置30中进行测定。前处理模块20通常的一个前处理流程为：离心模块21接收由进样部件10调度过来的样本，并对样本进行离心；血清检测模块22检测离心处理后的样本的血清，判断是否可用于后续的测定，如果血清量不够，或者质量不合格，则不能用于后续的测定；如果检测通过，则样本又被调度到去盖模块23，去盖模块23将样本的盖子去掉，若有分注模块24，则分注模块24对去盖后的样本进行分样，然后将分样后的样本调度到相应的样本分析装置30中进行测定，如果没有分注模块24，则样本就从去盖模块23被调度到相应的样本分析装置30中进行测定。

如上所述，前处理模块20不是必需的，对于不具有前处理模块20的样本分析系统，则用户在进样部件10中放入的样本是已经经过前处理后的样本，可以被直接通过轨道调度到相应的样本分析主体30中被测定。

样本分析主体30用于对样本进行测试。例如对由前处理模块20完成离心和去盖的样本进行测试。为了提高效率和测试通量，一般地，样本分析系统会具有多个样本分析主体30，这些样本分析主体30可以是同种分析模块，即用于测定相同项目的分析模块，也可以是不同种的分析模块，即用于测定不同项目的分析模块，这可以根据用户和科室的需求来配置。一些实施例中，样本分析主体30可以包括壳体1、测定用部件例如样本分注部件32、试剂承载部件33、试剂分注部件34、反应部件35和测定部件36等，样本分析主体30还可以包括处理器37——下文中图6(a)和图6(b)就是两个例子。

后处理模块40用于完成对样本的后处理。一实施例中，请参照图4，后处理模块40包括加膜/加盖模块41、冷藏存储模块42和去膜/去盖模块43中的一者或多者。加膜/加盖模块41用于对样本加膜或加盖；冷藏存储模块42用于存储样本；去膜/去盖模块43用于对样本进行去膜或去盖。后处理模块40通常的一个后处理流为：样本在样本分析主体30被吸样后，又被调度到加膜/加盖模块41，加膜/加盖模块41对测定完成的样本进行加膜或加盖，然后再调度到冷藏存储模块42进行存储。若样本需要重测，则样本会被从冷藏存储模块42调度出来，并在去膜/去盖模块43中被去膜或去盖，然后被调度到样本分析主体30进行测定。

后处理模块40也不是必需的，对于不具有后处理模块40的样本分析系统，则测定完的样本可以被调度到一集中的回收区，然后用户在回收区回收样本进行一些后续的保存或抛弃等处理。

电脑显示屏50与各样本分析主体30通信连接，操作老师可以通过电脑显示屏50查看各样本分析主体30的一些状态。

请参照图5，为流水线系统的一个例子，各模块还包括有模块缓冲区，进样部件10的轨道也具有轨道缓冲区，整个轨道可以为循环轨道。需要说明的是，图中显示的很多类型的模块都是一个，但是本领域技术人员可以理解，这里并没有对数量进行限定，例如离心模块21可以有多个，样本分析主体30也可以有多个等。

在样本分析系统中，通过给各样本分析主体30配置的状态信息屏38可以方便查看对应样本分析主体30的一些信息，和/或，控制对应样本分析主体30；通过电脑显示屏50可以统一查看所有样本分析主体30的信息，和/或，控制所有样本分析主体30。

一些实施例中，各样本分析主体30的处理器37都能够响应于对电脑显示屏50的操作，执行相应指令；各样本分析主体30还能够响应于对其状态信息屏38的操作，执行相应指令。换句话说，操作者可以通过操作电脑显示屏50给各样本分析主体30下达命令，操作者还可以通过状态信息屏38给对应的样本分析主体30下达命令。

一些实施例中，各样本分析主体30的处理器37可以获取各自样本分析主体30的状态信息并生成第一类显示数据和第二类显示数据，并将第一类显示数据传输给电脑显示屏50以显示，和将第二类显示数据传输给各自的状态信息屏38以显示。因此用户可以通过电脑显示屏50统一查看各样本分析主体30的状态信息，还可以走到样本分析主体30前通过样本分析主体30壳体上的状态信息屏38，来专门查看眼前的这台样本分析主体30的状态信息。一些实施中，第一类显示数据所包含的信息多于第二类数据所包含的信息。具体地，第一类显示数据可以至少包含样本信息、试剂的状态信息、耗材的状态信息、校准信息、质控信息、测试结果信息和维护信息；第二类显示数据可以包含试剂的状态信息，进一步地，第二类显示数据还可以包含耗材信息。

在具体的通信连接方式上，样本分析主体30的处理器37可以通过有线的方式与样本分析主体30的壳体1上的状态信息屏38连接，以进行数据传输；样本分析主体30的处理器37可以通过有线的方式与电脑显示屏50连接，以进行数据传输。

在具体的机械结构和位置布置上，样本分析主体30的壳体1上的状态信息屏38可以设置在样本分析主体30的试剂承载部件33的附近。电脑显示屏50则可以设置于进样部件10上，例如进样部件10会具有壳体，一般地，壳体能够形成一个“承载台”——比如进样部件10朝上的一面；因此，可以把电脑显示屏50设置或者说放置在进样部件10朝上这一面的壳体上，然后通过线缆与各样本分析主体30的处理器37有线连接，或者，也可以通过机械臂或支架等方式，将电脑显示屏50设置在进样部件10的壳体上。

本领域技术人员可以理解地，对于样本分析系统，一般地，各样本分析主体中都具有处理器，例如本文提及的处理器37；另外的一些例子中，样本分析系统也可以具有一个额外的处理器，用于处理样本分析系统的一些工作，以及控制电脑显示屏50等；或者，一些例子中，电脑显示屏50可以被配置和具有一个处理器；一些例子中，状态信息屏38可以被配置和具有一个处理器。样本分析系统中各样本分析主体30也可以进行脱机使用，或者拆下来单独使用，这即是单机场景。

下面对各样本分析主体30进行说明。

请参照图6(a)和图6(b)，一些实施例中公开了一种样本分析装置，其可以包括进样部件10和样本分析主体30，样本分析主体30包括壳体1和测定用部件例如进样部件10、样本分注部件32、试剂承载部件33、试剂分注部件34、反应部件35和测定部件36等；样本分析主体30还包括处理器37。一些实施例中，样本分析装置还可以包括电脑显示屏50；或者样本分析装置外接一个电脑显示屏50。样本分析装置还可以包括状态信息屏38。下面具体说明。

进样部件10如上所述，用于调度样本。例如进样部件10用于供应承载有待测试样本的样本架，从而将待进样的样本调度到预设的位置，例如吸样位。

样本分注部件32用于吸取进样部件10上的样本并排放或者说注入到反应杯中。一些实施例中，样本分注部件32可以包括样本针，样本针被二维或三维驱动机构驱动进行二维或三维方向上的运动。一些实施例中，样本针可以为一根或多根。在一实施例中，样本分注部件32完成一次加样或者说分注的整个动作流程为：移动至吸样位吸取样本，然后移动至相应清洗位清洗外壁，再移动至加样位将吸取的样本排放到位于加样位的反应杯，最后再移动至相应清洗位进行内外壁的清洗，例如对样本分注部件32的清洗。

试剂承载部件33具有多个试剂位，试剂位用于承载试剂。一些实施例中，试剂承载部件33能够为所承载的试剂提供制冷等功能，例如将温度保持在2到16摄氏度之间，从而确保试剂的活性。具体地，试剂承载部件33用于将其内温度保持在与试剂使用说明书所要求的范围内。为了保证制冷效果，试剂承载部件33可以是封闭结构，例如试剂承载部件33可以设置有可合开的盖子来实现保温。试剂承载部件33可以具有试剂有无检测器，用于检测试剂位上是否承载试剂容器。

一些实施例中，试剂承载部件33可以是盘状式结构也可以是线性结构。不妨以盘式结构的试剂承载部件33为例，为了便于说明，不妨将此时的试剂承载部件33称之为试剂盘33。试剂盘33呈圆盘状结构设置，能够转动并带动其承载的试剂转动。通过试剂盘33的转动，可以将试剂转到吸试剂位，以供试剂分注部件34吸取。试剂盘33可以具有可合开的试剂盘盖33c，当试剂盘盖33c被打开时，用户可以向试剂盘33中放进或取出试剂。请参照图7(a)和图7(b)，是试剂盘33被打开试剂盘盖和关上试剂盘盖的示意图。

具体的一些例子中，试剂盘33可以包括至少一圈能够转动的试剂轨道33a，试剂轨道33a包括多个用于承载试剂的试剂位33b，试剂轨道33a通过转动以带动其试剂位33b上的试剂容器移动——例如图8(a)和图8(b)就是两个这样的例子。一些实施例中，试剂盘33包括多圈试剂轨道33a，各试剂轨道33a能够独立转动。图8(a)是试剂盘33具有一圈试剂轨道33a的例子，图8(b)是试剂盘33具有两圈能够独立转动的试剂轨道33a的例子。试剂轨道33a能够转动并带动其承载的试剂容器转运，从而将试剂容器转动到吸试剂位，以供试剂分注部件34吸取试剂。下面结合附图对试剂盘33进一步说明。

请参照图8(a)，一些具体的实施例中，试剂盘33包括一圈试剂轨道33a，其试剂位33b能够用于放置试剂联杯91，试剂联杯91均包括一个或多个用于盛放项目测试所需要试剂的腔体，一种试剂放置在一个腔体中；试剂盘33包括用于驱动33a旋转的相应驱动组件，该驱动组件驱动33a转动，用于将装有项目所需试剂的试剂联杯91的腔体转动到相应的吸试剂位。一个例子中，试剂联杯91均至少包括用于承载第一试剂的第一腔体91a和用于承载第二试剂的第二腔体91b，例如试剂联杯91至少包括用于承载混合试剂(不妨称之为R1)的第一腔体91a和用于承载触发试剂(不妨称之为R2)的第二腔体91b；试剂盘33包括第一吸试剂位和不同于第一吸试剂位的第二吸试剂位，33a被驱动而转动从而带动试剂联杯91转动，以将试剂联杯91的第一腔体91a转动到第一吸试剂位；33a被驱动而转动从而带动试剂联杯91转动，以将第二腔体91b转动到第二吸试剂位。可以理解地，本文的第一吸试剂位和第二吸试剂位都是属于本文中吸试剂位的范畴。

请参照图8(b)，一些具体的实施例中，试剂盘33包括两圈能够独立转动的33a——例如图中的内圈的33a和外圈的33a。外圈的33a，其试剂位33b可以用来承载第一试剂容器；外圈的33a，其试剂位33b可以用来承载第二试剂容器。试剂盘33包括用于驱动外圈的33a旋转的相应驱动组件，该驱动组件驱动外圈的33a转动并带动第一试剂容器转动，以将第一试剂容器转动到第一吸试剂位；试剂盘33还包括用于驱动内圈的33a旋转的相应的驱动组件，该动组件驱动内圈的33a转动并带动第二试剂容器转动，以将第二试剂容器转动到第二吸试剂位。可以理解地，本文的第一试剂容器和第二试剂容器都是属于本文中试剂容器的范畴。

以上说明了两种试剂盘33的结构，例如图7(a)是放置试剂联杯91的例子，图7(b)是通过多圈能够独立转动的轨道来实现试剂盘33的例子，本领域技术人员可以理解地，也可以结合这两种方式，通过多圈能够独立转动的轨道来实现试剂盘33，并且至少有一圈轨道或者每圈轨道上的试剂位33b都可以用来放置试剂联杯91，例如图9就是这样的一个例子，内圈的33a和外圈的33a的试剂位33b都可以用来放置试剂联杯91。通过将一个测试项目所需的全部种类的试剂放到同一个试剂联杯91，可以方便试剂的管理。当然，另一些实施例中，也可以在内圈的33a放置洗针液和稀释液等盘内耗材，在外圈的33a放置测试用的主试剂，例如上述提及的混合试剂和触发试剂。

试剂盘33为一个，其可以分离设置于反应部件35的外面。其他的一些实施例中，试剂盘33也可以为多个，例如试剂盘33可以为两个。在试剂盘33有两个的一些例子中，一个试剂盘33可以用于专门承载混合试剂R1，另一个试剂盘33可以用于专门承载触发试剂R2。

以上就是试剂盘33的一些说明。试剂盘33在工作周期内可以通过转动的方式，将测试项目所需要的相应试剂转动并调度到试剂分注部件34对应的吸试剂位，例如将第一试剂调度到第一吸试剂位，将第二试剂调度到第二吸试剂位。

试剂分注部件34用于吸取试剂并排放到位于加试剂位的反应杯中。在一实施例中，试剂分注部件34包括试剂针，试剂针可以为一根或多根。在一实施例中，试剂分注部件34完成一次加试剂或者说分注的整个动作流程为：移动至吸试剂位吸取试剂，然后移动至相应清洗位进行外壁清洗，再移动至加试剂位向位于加试剂位的反应杯排放所吸取的试剂，最后再移动至相应的清洗位进行内外壁的清洗。在一实施例中，当试剂针被设置成连续吸取多种试剂再一起排放时，则控制试剂针连续进行多次吸试剂操作以吸取所需的多种试剂；其中在吸取该所需要的多种试剂的过程中，在完成一次吸试剂操作后且开始下次吸试剂操作之前，要对试剂针进行外壁清洗。

本领域技术人员可以理解地，为了防止测试中的交叉污染，样本分析装置中一般都会有相应的清洗部件，用于清洗样本针和试剂针等，清洗部件可以采用现有结构来实现，本文对此不进行额外的说明。

反应部件35用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液。一些实施例中，反应部件35呈圆盘状结构设置，反应部件35上具有多个用于放置反应杯的放置位，反应部件35能够转动并带动其放置位中的反应杯转动，用于在反应盘内调度反应杯。本文中所涉及到的加样位、加试剂位、和测定位等，可以是反应部件35中某些位置的放置位，即加样位、加试剂位、混匀位和测定位等是被设置于反应部件35内。

在一些实施例中，反应部件35可以包括可独立转动或一起转动的内圈部和外圈部；内圈部包括一圈或多圈轨道，每圈轨道设置有若干放置位，用于反应杯的孵育和将反应杯在内圈部的各放置位之间的调度；外圈部包括一圈或多圈轨道，每圈轨道设置有若干放置位，用于将反应杯在外圈部的各放置位之间调度。图6(b)中显示了具有一圈轨道的外圈部，以及具有三圈轨道的内圈部。

测定部件36对孵育完成的混合液进行测定。例如测定部件36用于孵育完成的且位于测定位的反应杯中的反应液进行测定，得到测试结果。一些实施例中，测定部件36可以是光测式的测定单元，其可以对待测的混合液的发光强度进行检测，通过定标曲线，计算样本中待测成分的浓度等。在一些实施例中，测定部件36可以分离设置于反应部件35的外面。

由于电脑显示屏50一般位于办公桌上，因此从操作者的角度来看，和样本分析主体30有一定距离，不太方便通过电脑显示屏50对样本分析装置进行一些信息查看和操作等。考虑到这种情况下，本申请还在样本分析装置中引入状态信息屏38，从而更加方便操作者对样本分析装置进行信息的查看和/或操作等。

体外诊断(in vitro diagnostic，IVD)测试设备的自动化程度高，很多测试项目的测试量大，为了确保样本测试能连续且不中断，针对部分测试项目，会在仪器上同时配置多瓶试剂，一个测试项目会对应地配置多瓶试剂，在对测试项目进行测试时，会按照内置的顺序依次使用该多瓶试剂，即当前试剂瓶的试剂用完之后再按顺序使用下一瓶试剂。

这一做法带来的问题是，在使用质控品对多瓶试剂做质控时，只能单独对一瓶试剂做质控，若要对下一瓶试剂做质控，只能等待当前完成质控的试剂用完之后再按顺序对下一瓶试剂做质控，因此无法同时对多瓶试剂做质控。而在另一场景中，当前试剂即将用完，检验科室的工作人员想提前对下一瓶试剂做质控，此时也需要等待该当前试剂用完才能做下一瓶试剂的质控，这导致工作人员无法提前对下一瓶试剂做质控，影响工作人员的工作安排。

一种解决上述问题的方式是，用户可以屏蔽当前正在使用的试剂瓶或者将当前正在使用的试剂瓶从仪器上卸载，使得仪器不使用该瓶试剂，但是这种操作对于用户来说十分繁琐，而且被屏蔽或者被卸载的试剂也无法在其他测试项目测试时或者其他样本测试时使用，影响样本的测试工作。

为此，基于前文描述的样本分析系统的结构以及控制器的结构，本申请实施例样本分析系统的一个实施例中，为解决上述的试剂瓶只能按顺序使用所导致的影响用户工作安排等技术问题，样本分析系统的控制器用于控制显示器显示样本申请界面，该样本申请界面设置有试剂瓶指定控件，当检测到用户对该试剂瓶指定控件的触发操作时，控制器从试剂盘中获取各测试项目配套的试剂瓶信息并控制显示器显示获取到试剂瓶信息，其中，该试剂瓶信息中至少一个测试项目配套多个试剂瓶，控制器还用于获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取该指定指令中携带的试剂瓶标识，并将该试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为样本申请界面中当前申请的生物样本的该目标测试项目的指定试剂。

其中，样本分析系统的控制器可以是前文描述的样本分析系统的结构中的处理器37，显示器可以是前文描述的样本分析系统的结构中电脑显示屏50和/或状态信息屏38。所说的试剂可以是用于稀释生物样本的稀释液、用于清洗试剂针或样本针的清洗液或清洗剂、用于处理生物样本的处理试剂等等，例如该处理试剂包括用于溶解血细胞的溶血剂、用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间的激活试剂等等。

样本申请界面存在多种使用模式，一种是血液样本测试模式，此模式下，控制器可用于控制样本分析系统在执行测试项目的测试操作时按照预设的试剂瓶使用顺序依次使用多瓶试剂，也可用于根据用户对目标测试项目配套的至少一个试剂瓶的指定指令，控制样本分析系统将该指定指令携带的试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂用于当前申请的血液样本的该目标测试项目的测试操作。

另一种使用模式是质控/校准模式，此模式下，用户可以直接在样本申请界面中执行质控操作或者校准操作，此时用于质控操作的质控品和用于校准操作的校准品可看作是生物样本，则质控操作与校准操作类似于生物样本的测试操作，用户可以使用多瓶试剂做质控和校准。因此，此模式下质控品/校准品的测试项目配置有至少一个试剂瓶，控制器可用于根据用户对质控品/校准品的目标测试项目配套的至少一个试剂瓶的指定指令，控制样本分析系统将该指定指令携带的试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂用于质控品的该目标测试项目的质控操作，或者将该指定指令携带的试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂用于校准品的该目标测试项目的校准操作，即用户指定试剂瓶进行校准或质控。

因此，本实施例中，用户可以在样本申请界面对当前申请的生物样本的目标测试项目申请使用指定的试剂进行测试，无需按照试剂瓶的使用顺序依次使用试剂，从而用户在需要使用下一瓶试剂时可以不用再等待当前试剂用完，可直接指定样本分析系统使用下一瓶试剂，用户也不用去屏蔽当前正在使用的试剂，有助于用户根据实际工作需要合理安排试剂的使用，可根据实际工作安排调整试剂的使用顺序，极大地方便了用户的样本检测工作。

尤其是在质控场景，由于用户可以指定试剂用于测试，因此，在一次质控测试工作中，用户在对一瓶试剂做完质控之后，可立即指定样本分析系统对下一瓶试剂做质控，无需等待上一瓶完成质控的试剂用完再去对下一瓶试剂做质控，极大地提高了样本分析系统的质控测试效率。

本实施例一种优选实施方式中，控制器具体用于，当检测到用户对该试剂瓶指定控件的触发操作时，控制显示器显示试剂瓶指定界面，该试剂瓶指定界面显示各测试项目配套的试剂瓶信息，即显示各测试项目配套的一瓶或多瓶试剂，以使用户在试剂瓶指定界面中为当前申请的生物样本的各测试项目指定试剂瓶。

其中，该试剂瓶指定界面可以任意形式显示，例如以弹窗的方式显示，即弹出对话框的方式显示试剂瓶指定界面；也可以抽屉页面的形式显示，即在样本申请界面的侧边推出抽屉页面，推出的抽屉页面显示该试剂瓶指定界面。本实施例对该试剂瓶指定界面的显示方式不作限定。

具体的，该试剂瓶指定界面显示的各测试项目配套的试剂瓶信息可以列表的形式进行显示，这一显示方式可清晰地列出各测试项目配套的试剂瓶。例如，图10a至10d提供了试剂瓶指定工作流中各个流程状态的示意图，图10a为样本申请界面中未选择测试项目的流程状态示意图，图10b为样本申请界面中已选择测试项目的流程状态示意图，图10c为点击试剂瓶指定控件之后显示试剂瓶指定界面的流程状态示意图，图10d为指定试剂瓶之后样本申请界面中被选中的测试项目卡片显示备用瓶图标的流程状态示意图。具体工作流是，用户输入请求显示样本申请界面的触发指令，样本分析系统基于该触发指令显示样本申请界面，样本申请界面显示需要申请测试的生物样本的信息，以及以卡片的形式显示各测试项目，即图10a所示的流程状态；用户选择需要指定试剂瓶的测试项目，即输入对测试项目卡片的选择操作，即图10b所示的流程状态，由图10b可知用户选择了P项目、PA项目、UA项目及C4项目，用户选中的测试项目的卡片背景颜色加深，以区别于其它未被选中的测试项目的卡片；之后，用户点击试剂瓶指定控件，即点击图10b样本申请界面的热键区中的“备用瓶”按钮，则在图10b样本申请界面以对话框形式弹出试剂瓶指定界面，即图10c所示的流程状态，由图10c可见，试剂瓶指定界面以列表的形式显示用户选中的每一个测试项目配套的多个试剂瓶，对应“当前”状态的试剂瓶表示该试剂瓶当前正在使用，对应“备用”状态的试剂瓶表示该试剂瓶为备用状态；用户进一步勾选目标测试项目配套的试剂瓶，例如勾选C4项目配套的001号试剂瓶，并点击确认按钮，则在图10d样本申请界面中C4项目的项目卡片上显示备用瓶图标，表明该测试项目在执行测试操作时使用指定的试剂瓶进行测试；用户进一步点击图10d样本申请界面中的“提交”按钮，则样本分析系统将对当前申请的生物样本的多个被选中测试项目进行测试，以及在测试C4项目时使用用户所指定的试剂瓶中的试剂(即001号试剂瓶中的试剂)。

除了上述的以列表显示各测试项目配套的试剂瓶之外，还可以试剂盘图标和试剂位图标的方式显示各测试项目配套的试剂瓶。具体的，试剂瓶指定界面显示试剂盘图标，试剂盘图标包括多个试剂位图标，试剂位图标显示测试项目的项目标识以及试剂瓶标识；控制器具体用于获取用户对该多个试剂位图标的指定指令，提取该指定指令中携带的试剂瓶标识以及目标测试项目的项目标识，并将试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为样本申请界面中当前申请的生物样本的目标测试项目的指定试剂。

例如，图11示出了以试剂盘图标和试剂位图标的样式显示的试剂瓶指定界面一种界面示意图，如图所示，同心圆图标即为试剂盘图标，试剂盘图标用于指代样本分析系统中的试剂盘，该试剂盘图标中的方形图标即为试剂位图标，试剂位图标用于指代试剂盘中的试剂位。可见，该试剂位图标显示测试项目的项目标识以及试剂瓶标识，如试剂盘图标显示了1号、5至8号、18号、19号、24号、25号、31至34号等多个试剂位图标，其中6号试剂位图标对应的试剂位未承载试剂瓶，因此显示为空，其它多个试剂位图标均显示了测试项目的标识(如TP、Mg、Fe、TG、DA等项目标识)以及测试项目配套的试剂瓶的标识。因此，在图11所示的试剂瓶指定界面中，用户可以输入对多个试剂位图标的指定指令，控制器可提取该指定指令携带的试剂瓶标识以及测试项目的项目标识，假设用户点击7号试剂位图标以输入指定指令，则控制器提取该指定指令携带的试剂瓶标识001以及测试项目的项目标识TP，进而将001号试剂瓶中的试剂配置为样本申请界面中当前申请的生物样本的TP项目的指定试剂。

可见，通过试剂盘图标以及试剂位图标的样式显示试剂瓶和测试项目，可以清晰明了地显示各测试项目及其配套的试剂瓶，页面显示更加简洁，用户观看体验更佳。

以上描述了试剂瓶指定界面显示测试项目及其配套的试剂瓶的两种方式，下面将描述第3种方式。具体的，试剂瓶指定界面显示至少一个测试项目卡片，每个测试项目卡片显示一个测试项目以及测试项目配套的至少一个试剂瓶，控制器具体用于获取用户在目标测试项目对应的卡片对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取该指定指令中携带的试剂瓶标识，并将试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为生物样本的目标测试项目的指定试剂。

例如，图12示出了以测试项目卡片的样式显示的试剂瓶指定界面一种界面示意图，如图所示，试剂瓶指定界面显示了多个测试项目卡片，每个测试项目卡片显示一个测试项目以及测试项目配套的每一个试剂瓶对应的按钮，用户可点击试剂瓶对应的按钮以输入对目标测试项目配套的多个试剂瓶的指定指令，则控制器提取该指定指令中携带的试剂瓶标识，假设用户点击TP项目卡片配套的001号试剂瓶对应的按钮以输入指定指令，则控制器提取该指定指令携带的试剂瓶标识001以及测试项目的项目标识TP，进而将001号试剂瓶中的试剂配置为样本申请界面中当前申请的生物样本的TP项目的指定试剂。

可见，通过测试项目卡片的样式显示试剂瓶和测试项目，可以清晰明了地显示各测试项目及其配套的试剂瓶，页面显示更加简洁，用户观看体验更佳。

上面描述了用户可以在试剂瓶指定界面中为当前申请的生物样本的各测试项目指定试剂瓶，在本实施例另一优选实施方式中，用户也可以无需通过试剂瓶指定界面指定试剂瓶。具体的，试剂瓶指定控件包括开关按钮，样本申请界面包括各测试项目对应的测试项目卡片，控制器具体用于响应于用户对该开关按钮的打开操作，控制显示器在样本申请界面中显示测试项目卡片对应的多个试剂瓶，获取用户在目标测试项目对应的卡片对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取该指定指令中携带的试剂瓶标识，并将试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为该生物样本的目标测试项目的指定试剂。

例如，图13示出了以测试项目卡片的样式显示的样本申请界面一种界面示意图，如图所示，当用户打开样本申请界面中的开关按钮时，该开关按钮显示“ON”，表示开关按钮打开，则控制器控制显示器在样本申请界面中显示多个测试项目卡片分别对应的多个试剂瓶，即每个测试项目卡片显示一个测试项目以及测试项目配套的每一个试剂瓶对应的按钮，用户可点击试剂瓶对应的按钮以输入对目标测试项目配套的多个试剂瓶的指定指令，则控制器提取该指定指令中携带的试剂瓶标识，假设用户点击TP项目卡片配套的001号试剂瓶对应的按钮以输入指定指令，并点击提交按钮，则控制器提取该指定指令携带的试剂瓶标识001以及测试项目的项目标识TP，进而将001号试剂瓶中的试剂配置为样本申请界面中当前申请的生物样本的TP项目的指定试剂。

因此，此实施方式下用户可直接在样本申请界面进行试剂瓶的指定，无需跳转至新的界面去指定试剂瓶，相比于在新的界面指定试剂瓶，此实施方式显示测试项目及其配套的试剂瓶更加直观，更便于用户指定试剂瓶。

本实施例另一优选实施方式中，控制器具体用于响应于用户对试剂瓶指定控件的触发指令，控制显示器显示试剂瓶指定控件关联的设置界面，响应于用户在该设置界面输入的目标样本编号，控制显示器在该设置界面显示该目标样本编号的样本的至少一个测试项目以及每个测试项目配套的至少一个试剂瓶；控制器具体用于获取用户在设置界面对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取该指定指令中携带的试剂瓶标识，并将试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为该目标样本编号的样本的目标测试项目的指定试剂。

例如，图14示出了该设置界面一种界面示意图，如图所示，当用户触发该试剂瓶指定控件时，控制器控制显示器显示设置界面，设置界面显示样本编号的输入框，当用户在该输入框输入样本编号时，例如输入1001，则控制器控制显示器显示样本编号1001的样本的至少一个测试项目以及每个测试项目配套的至少一个试剂瓶，图14所示的设置界面以卡片的形式显示测试项目及其配套的试剂瓶对应的按钮，实际上也可以列表的形式显示测试项目及其配套的试剂瓶，以列表显示的方式前文已有描述，此处不再赘述。用户输入的样本编号对应的样本可以是已预先放置于样本架并获得样本编号。在显示样本编号1001的样本的测试项目以及每个测试项目配套的试剂瓶之后，用户可点击试剂瓶对应的按钮以输入对目标测试项目配套的多个试剂瓶的指定指令，则控制器提取该指定指令中携带的试剂瓶标识，假设用户点击TP项目卡片配套的001号试剂瓶对应的按钮以输入指定指令，并点击确认按钮，则控制器提取该指定指令携带的试剂瓶标识001以及测试项目的项目标识TP，进而将001号试剂瓶中的试剂配置为样本编号1001的样本的TP项目的指定试剂。

因此，通过此实施方式，用户可以对样本架中任意的样本指定在目标测试项目的测试时使用指定的试剂，从而可以不用局限于对样本申请界面当前申请的样本进行试剂指定，可以给用户的样本测试安排带来极大的便利。

前文提出了为解决试剂瓶只能按顺序使用所导致的影响用户工作安排等技术问题的一个实施例，而在本申请实施例的另一实施例中，样本分析系统也可以根据待测生物样本的属性信息自动地确定需要使用的试剂。具体的，控制器用于接收待测生物样本的目标测试项目的测试指令，响应于该测试指令，查找该待测生物样本的目标测试项目是否关联有指定试剂瓶，若否，则获取该待测生物样本对应的属性信息，并获取该目标测试项目对应的第一试剂瓶和第二试剂瓶；若该待测生物样本的属性信息为第一属性，则控制试剂分注部件吸取第一试剂瓶中的试剂用作该待测生物样本的目标测试项目的测试；若该待测生物样本的属性信息为第二属性，则控制试剂分注部件吸取第二试剂瓶中的试剂用作该待测生物样本的目标测试项目的测试。

因此，本实施例中，当用户没有为待测生物样本的目标测试项目的测试指定试剂瓶时，样本分析系统可根据该待测生物样本的属性信息确定该属性信息对应的试剂瓶，从而将确定的试剂瓶中的试剂用于该待测生物样本的目标测试项目的测试，用户可以无需指定试剂瓶，而是由样本分析系统自动确定试剂瓶，可减少用户的操作，尤其是在繁忙的凝血检验场景下，更能协助用户自动确定试剂瓶，为用户的工作提供了极大的便利。

其中，待测生物样本的属性信息与试剂瓶之间的对应关系可以由用户预先设定，用户可在闲暇时段预设待测生物样本的属性信息与试剂瓶之间的对应关系，并由样本分析系统自动地根据该对应关系确定待测生物样本应当使用的试剂瓶，以便于在繁忙时段用户可以无需再去指定试剂瓶，使得用户可以合理地进行工作安排。

本实施例一种优选实施方式中，待测生物样本的属性信息包括样本编号，控制器具体用于当待测生物样本的样本编号为第一样本编号时，控制试剂分注部件吸取该第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试；当待测生物样本的样本编号为第二样本编号时，控制试剂分注部件吸取该第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试。

其中，样本编号可以是流水号、样本ID或者待测生物样本在样本架中的位置编号等编号。例如，用户可以预设样本架中的第一位置的样本使用第一试剂瓶，样本架中的第二位置的样本使用第二试剂瓶，则样本分析系统可获知该第一位置的位置编号的样本使用第一试剂瓶，该第二位置的位置编号的样本使用第二试剂瓶；当某个待测生物样本需要使用第一试剂瓶进行测试时，用户可将其放置在样本架中的第一位置上，样本分析系统读取该待测生物样本的样本编号为第一位置的位置编号，则确定该待测生物样本使用第一试剂瓶进行测试。

本实施例另一优选实施方式中，也可以根据样本类型确定待测生物样本对应的试剂瓶。具体的，待测生物样本的属性信息包括样本类型，控制器具体用于当待测生物样本的样本类型为第一样本类型时，控制试剂分注部件吸取该第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试；当待测生物样本的样本类型为第二样本类型时，控制试剂分注部件吸取该第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试。

其中，样本类型包括血液样本类型、质控样本类型和校准样本类型，质控样本类型的样本可以是质控品，校准样本类型的样本可以是校准品。因此，用户可以预设每一种样本类型的样本使用对应的试剂瓶，例如用户可预先设定新上机的试剂对应于质控品或者校准品，则样本分析系统可获知在对质控品做质控测试时或者对校准品做校准测试时使用新上机的试剂，当医院新进货的试剂需要做质控或者做校准时，用户将新进货的试剂装载至样本分析系统，则样本分析系统在对质控品做质控测试时可自动地选择新上机的试剂，或者在对校准品做校准测试时自动地选择新上机的试剂，从而用户可以无需再去指定做质控测试所使用的试剂以及做校准测试所使用的试剂，方便用户进行工作安排，提升工作效率。

前文提到进样部件10可以对放入其中的样本进行自动扫码，因此，确定样本类型的方式可以是通过对样本的标签进行扫码以获取样本的样本类型。具体的，样本的标签可写有样本类型的标识，该标识可以中文、字母、数字、符号等类型的字符来表示。更优选的方式是，样本的标签可写有样本编号，在扫码获取到样本编号之后，可确定该样本编号对应的样本类型。具体的，待测生物样本的属性信息包括样本编号，控制器具体用于当待测生物样本的样本编号为第一样本编号时，确定待测生物样本的样本类型为该第一样本类型，进而可控制试剂分注部件吸取该第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试；当待测生物样本的样本编号为第二样本编号时，确定待测生物样本的样本类型为第二样本类型，进而可控制试剂分注部件吸取该第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试。

例如，用户可预设样本编号与样本类型的对应规则为，数字1开头的样本编号对应血液样本类型、数字2开头的样本编号对应质控样本类型以及数字3开头的样本编号对应校准样本类型，则样本分析系统扫码获取到的样本编号为数字1开头的样本编号时可确定待测生物样本为血液样本，进而确定血液样本这一类型的样本使用对应的试剂瓶中的试剂。

因此，本实施例中，用户可在闲暇时段预设待测生物样本的属性信息与试剂瓶之间的对应关系，从而样本分析系统自动地根据该对应关系确定待测生物样本所应当使用的试剂瓶，用户在繁忙时段就可以不用再去指定试剂瓶，使得用户可以合理地安排闲暇时段的工作以及繁忙时段的工作，为样本测试工作提供了便利。

前文提出了为解决试剂瓶只能按顺序使用所导致的影响用户工作安排等技术问题的多个实施例。医疗机构的临床检验实验室依据《医疗机构临床实验室管理办法》，需要对开展的临床检验项目进行室内质量控制，绘制质量控制图，而试剂对于质量控制有一定影响，当分析仪器上同时存在新旧两瓶试剂时，一般采用新试剂进行质控，因为新上机的试剂没有进行过质量控制检查。但部分医院考虑到试剂开瓶后的稳定性问题，希望对旧试剂进行质控，以检查旧试剂是否仍可用。用户想要对某瓶试剂做质控时，可取出其他同类试剂，即将其它同类试剂从分析仪上卸载下来，仅保留要进行质控实验的试剂，再进行质控实验。前文提到，这种方式对于用户来说十分繁琐，而且被卸载的试剂也无法在其他测试项目测试时或者其他样本测试时使用，影响样本的测试工作，且试剂取出后若未及时冷藏，可能导致试剂失效，存在试剂失效的风险。

因此，在本申请实施例的另一实施例中，为进一步解决前文提到的技术问题，还可对质控样本进行试剂瓶的指定，以便于用户在不需要卸载试剂的情况下可自由地选择对新试剂或者对旧试剂做质控。具体的，控制器用于响应于用户对质控样本的目标测试项目的质控测试指令，查找该质控样本的目标测试项目是否关联有用户指定的指定试剂瓶，若是，则将该指定试剂瓶中的试剂配置为该质控样本的目标测试项目的指定试剂。

其中，对该质控样本的目标测试项目指定试剂瓶的具体方式在第一个实施例中已有详细描述。

请参阅图15，图15为用于质控样本的试剂瓶指定的界面的界面示意图，如图所示，本实施例中，用户对质控样本的目标测试项目指定试剂瓶的方式还可以是，该界面的检测试剂区显示凝血检验场景下每个测试项目对应的一瓶或多瓶试剂，例如PT项目对应了多瓶试剂；用户可在该检测试剂区选中某个测试项目的试剂瓶，并点击下方热键区中的优先吸取按钮，则用户选中的测试项目对应的试剂瓶中的试剂将优先吸取，且该检测试剂区中用户选中的测试项目对应的试剂瓶卡片显示“优先”字样，表示该试剂瓶卡片对应的试剂将被优先吸取。假设用户在PT项目对应的两瓶试剂中选择一瓶试剂并点击优先吸取，则质控样本执行PT项目的质控测试时优先吸取用户所选择的试剂。

因此，本实施例中，用户可以对质控样本的测试项目的质控测试指定优先吸取一瓶试剂，即在执行质控样本的测试项目的质控测试时用户可以指定对新试剂或者旧试剂进行优先吸取，不用再将不需要质控的试剂从分析仪上卸载下来，避免了试剂失效的风险，同时也方便用户操作，用户可以便捷地选择对任意一瓶试剂做质控。

本实施例一种优选实施方式中，控制器还用于当该质控样本的目标测试项目未关联用户指定的指定试剂瓶时，表明此时用户暂不需要指定优先吸取的试剂，则可确定样本分析系统装载的多瓶试剂中最新装载的试剂瓶，将最新装载的试剂瓶中的试剂配置为该质控样本的目标测试项目的指定试剂。

因此，在用户未指定优先吸取的试剂时，样本分析系统可自动地选择最新装载的试剂进行质控测试，这样用户可以无需亲自指定对新试剂做质控，减少用户的操作，也便于用户进行工作安排。

以上描述了样本分析系统的结构以及各结构的功能，下面将基于前述样本分析系统的结构，以样本分析系统为描述对象，进一步描述样本分析系统执行的试剂指定方法。请参阅图16，本申请实施例中试剂指定方法一个实施例包括：

101、控制显示器显示样本申请界面，样本申请界面设置有试剂瓶指定控件；

102、当检测到用户对试剂瓶指定控件的触发操作时，从试剂盘中获取各测试项目配套的试剂瓶信息并控制显示器显示获取到试剂瓶信息，其中，试剂瓶信息中至少一个测试项目配套多个试剂瓶；

103、获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识，并

104、将试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为样本申请界面中当前申请的生物样本的目标测试项目的指定试剂；

本实施例的方法可应用于样本分析系统，该样本分析系统的结构在前文已有详细描述，此处不再赘述。

本实施例一种优选实施方式中，控制显示器显示获取到试剂瓶信息，其具体实现方式可以是，当检测到用户对试剂瓶指定控件的触发操作时，控制显示器显示试剂瓶指定界面，试剂瓶指定界面显示各测试项目配套的试剂瓶信息，以使用户在试剂瓶指定界面中为当前申请的生物样本的各测试项目指定试剂瓶。

本实施例一种优选实施方式中，各测试项目配套的试剂瓶信息以列表的形式显示于试剂瓶指定界面。

本实施例一种优选实施方式中，试剂瓶指定界面显示试剂盘图标，试剂盘图标包括多个试剂位图标，试剂位图标显示测试项目的项目标识以及试剂瓶标识；

获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识，其具体实现方式可以是，获取用户对多个试剂位图标的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识以及目标测试项目的项目标识。

本实施例一种优选实施方式中，试剂瓶指定界面显示至少一个测试项目卡片，每个测试项目卡片显示一个测试项目以及测试项目配套的至少一个试剂瓶；

获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识，其具体实现方式可以是，获取用户在目标测试项目对应的卡片对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识。

本实施例一种优选实施方式中，试剂瓶指定控件包括开关按钮，样本申请界面包括各测试项目对应的测试项目卡片；

获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识，其具体实现方式可以是，响应于用户对开关按钮的打开操作，控制显示器在样本申请界面中显示测试项目卡片对应的多个试剂瓶；获取用户在目标测试项目对应的卡片对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识。

本实施例一种优选实施方式中，该试剂指定方法还包括：

响应于用户对试剂瓶指定控件的触发指令，控制显示器显示试剂瓶指定控件关联的设置界面，响应于用户在设置界面输入的目标样本编号，控制显示器在设置界面显示目标样本编号的样本的至少一个测试项目以及每个测试项目配套的至少一个试剂瓶；获取用户在设置界面对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取指定指令中携带的试剂瓶标识，并将试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为目标样本编号的样本的目标测试项目的指定试剂。

本实施例一种优选实施方式中，生物样本为血液样本、质控样本和校准样本中的任意一种。

因此，本实施例中，用户可以在样本申请界面对当前申请的生物样本的目标测试项目申请使用指定的试剂进行测试，无需按照试剂瓶的使用顺序依次使用试剂，从而用户在需要使用下一瓶试剂时可以不用再等待当前试剂用完，可直接指定样本分析系统使用下一瓶试剂，用户也不用去屏蔽当前正在使用的试剂，有助于用户根据实际工作需要合理安排试剂的使用，可根据实际工作安排调整试剂的使用顺序，极大地方便了用户的样本检测工作。

尤其是在质控场景，由于用户可以指定试剂用于测试，因此，在一次质控测试工作中，用户在对一瓶试剂做完质控之后，可立即指定样本分析系统对下一瓶试剂做质控，无需等待上一瓶完成质控的试剂用完再去对下一瓶试剂做质控，极大地提高了样本分析系统的质控测试效率。

请参阅图17，本申请实施例中试剂指定方法另一实施例包括：

201、接收待测生物样本的目标测试项目的测试指令，响应于测试指令，查找待测生物样本的目标测试项目是否关联有指定试剂瓶，若否，则获取待测生物样本对应的属性信息，并获取目标测试项目对应的第一试剂瓶和第二试剂瓶；

202、若属性信息为第一属性，则控制试剂分注部件吸取第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试；

203、若属性信息为第二属性，则控制试剂分注部件吸取第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试；

本实施例的方法可应用于样本分析系统，该样本分析系统的结构在前文已有详细描述，此处不再赘述。

本实施例一种优选实施方式中，属性信息包括样本编号；

控制试剂分注部件吸取第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试，其具体实现方式可以是，当待测生物样本的样本编号为第一样本编号时，控制试剂分注部件吸取第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试；

控制试剂分注部件吸取第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试，其具体实现方式可以是，当待测生物样本的样本编号为第二样本编号时，控制试剂分注部件吸取第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试。

本实施例一种优选实施方式中，属性信息包括样本类型；

控制试剂分注部件吸取第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试，其具体实现方式可以是，当待测生物样本的样本类型为第一样本类型时，控制试剂分注部件吸取第一试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试；

控制试剂分注部件吸取第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试，其具体实现方式可以是，当待测生物样本的样本类型为第二样本类型时，控制试剂分注部件吸取第二试剂瓶中的试剂用作待测生物样本的目标测试项目的测试。

本实施例一种优选实施方式中，属性信息包括样本编号；该试剂指定方法还包括：

当待测生物样本的样本编号为第一样本编号时，确定待测生物样本的样本类型为第一样本类型；当待测生物样本的样本编号为第二样本编号时，确定待测生物样本的样本类型为第二样本类型。

本实施例一种优选实施方式中，样本类型包括血液样本类型、质控样本类型和校准样本类型。

因此，本实施例中，当用户没有为待测生物样本的目标测试项目的测试指定试剂瓶时，样本分析系统可根据该待测生物样本的属性信息确定该属性信息对应的试剂瓶，从而将确定的试剂瓶中的试剂用于该待测生物样本的目标测试项目的测试，用户可以无需指定试剂瓶，而是由样本分析系统自动确定试剂瓶，可减少用户的操作，尤其是在繁忙的凝血检验场景下，更能协助用户自动确定试剂瓶，为用户的工作提供了极大的便利。

其中，待测生物样本的属性信息与试剂瓶之间的对应关系可以由用户预先设定，用户可在闲暇时段预设待测生物样本的属性信息与试剂瓶之间的对应关系，并由样本分析系统自动地根据该对应关系确定待测生物样本应当使用的试剂瓶，以便于在繁忙时段用户可以无需再去指定试剂瓶，使得用户可以合理地进行工作安排。

请参阅图18，本申请实施例中试剂指定方法另一实施例包括：

301、响应于用户对质控样本的目标测试项目的质控测试指令，查找质控样本的目标测试项目是否关联有用户指定的指定试剂瓶；

302、若是，则将指定试剂瓶中的试剂配置为质控样本的目标测试项目的指定试剂。

本实施例一种优选实施方式中，该试剂指定方法还包括：

当质控样本的目标测试项目未关联用户指定的指定试剂瓶时，确定样本分析系统装载的多瓶试剂中最新装载的试剂瓶，将最新装载的试剂瓶中的试剂配置为质控样本的目标测试项目的指定试剂。

因此，本实施例中，用户可以对质控样本的测试项目的质控测试指定优先吸取一瓶试剂，即在执行质控样本的测试项目的质控测试时用户可以指定对新试剂或者旧试剂进行优先吸取，不用再将不需要质控的试剂从分析仪上卸载下来，避免了试剂失效的风险，同时也方便用户操作，用户可以便捷地选择对任意一瓶试剂做质控。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统，装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，read-onlymemory)、随机存取存储器(RAM，random access memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

Claims (18)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

进样部件，用于调度样本；

样本分注部件，用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；

试剂盘，具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；

试剂分注部件，用于吸取试剂并排放到反应杯中；

反应部件，用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；

测定部件，用于对孵育完成的混合液进行测定；

控制器，所述控制器用于控制显示器显示样本申请界面，所述样本申请界面设置有试剂瓶指定控件；

当检测到用户对所述试剂瓶指定控件的触发操作时，所述控制器从所述试剂盘中获取各测试项目配套的试剂瓶信息并控制所述显示器显示获取到所述试剂瓶信息，其中，所述试剂瓶信息中至少一个所述测试项目配套多个试剂瓶；

所述控制器，还用于获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述样本申请界面中当前申请的生物样本的所述目标测试项目的指定试剂。

2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器具体用于，当检测到用户对所述试剂瓶指定控件的触发操作时，控制所述显示器显示试剂瓶指定界面，所述试剂瓶指定界面显示所述各测试项目配套的试剂瓶信息，以使用户在所述试剂瓶指定界面中为当前申请的生物样本的各测试项目指定试剂瓶。

3.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述各测试项目配套的试剂瓶信息以列表的形式显示于所述试剂瓶指定界面。

4.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述试剂瓶指定界面显示试剂盘图标，所述试剂盘图标包括多个试剂位图标，所述试剂位图标显示测试项目的项目标识以及试剂瓶标识；

所述控制器具体用于获取用户对所述多个试剂位图标的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识以及所述目标测试项目的项目标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述样本申请界面中当前申请的生物样本的所述目标测试项目的指定试剂。

5.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述试剂瓶指定界面显示至少一个测试项目卡片，每个所述测试项目卡片显示一个测试项目以及测试项目配套的至少一个试剂瓶；

所述控制器具体用于获取用户在所述目标测试项目对应的卡片对所述目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述生物样本的所述目标测试项目的指定试剂。

6.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述试剂瓶指定控件包括开关按钮，所述样本申请界面包括各测试项目对应的测试项目卡片；

所述控制器具体用于响应于用户对所述开关按钮的打开操作，控制所述显示器在所述样本申请界面中显示测试项目卡片对应的多个试剂瓶；

获取用户在所述目标测试项目对应的卡片对所述目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述生物样本的所述目标测试项目的指定试剂。

7.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器具体用于响应于用户对所述试剂瓶指定控件的触发指令，控制所述显示器显示所述试剂瓶指定控件关联的设置界面，响应于用户在所述设置界面输入的目标样本编号，控制所述显示器在所述设置界面显示所述目标样本编号的样本的至少一个测试项目以及每个测试项目配套的至少一个试剂瓶；

所述控制器具体用于获取用户在所述设置界面对所述目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述目标样本编号的样本的所述目标测试项目的指定试剂。

8.根据权利要求1至7任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述生物样本为血液样本、质控样本和校准样本中的任意一种。

9.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

进样部件，用于调度样本；

样本分注部件，用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；

试剂盘，具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；

试剂分注部件，用于吸取试剂并排放到反应杯中；

反应部件，用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；

测定部件，用于对孵育完成的混合液进行测定；

控制器，用于接收待测生物样本的目标测试项目的测试指令，响应于所述测试指令，查找所述待测生物样本的目标测试项目是否关联有指定试剂瓶，若否，则获取所述待测生物样本对应的属性信息，并获取所述目标测试项目对应的第一试剂瓶和第二试剂瓶；

若所述属性信息为第一属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第一试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试；

若所述属性信息为第二属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第二试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试。

10.根据权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，所述属性信息包括样本编号；

所述控制器具体用于当所述待测生物样本的样本编号为第一样本编号时，控制所述试剂分注部件吸取所述第一试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试；

当所述待测生物样本的样本编号为第二样本编号时，控制所述试剂分注部件吸取所述第二试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试。

11.根据权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，所述属性信息包括样本类型；

所述控制器具体用于当所述待测生物样本的样本类型为第一样本类型时，控制所述试剂分注部件吸取所述第一试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试；

当所述待测生物样本的样本类型为第二样本类型时，控制所述试剂分注部件吸取所述第二试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试。

12.根据权利要求11所述的样本分析系统，其特征在于，所述属性信息包括样本编号；

所述控制器具体用于当所述待测生物样本的样本编号为第一样本编号时，确定所述待测生物样本的样本类型为所述第一样本类型；

当所述待测生物样本的样本编号为第二样本编号时，确定所述待测生物样本的样本类型为所述第二样本类型。

13.根据权利要求11或12所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本类型包括血液样本类型、质控样本类型和校准样本类型。

14.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

进样部件，用于调度质控样本；

样本分注部件，用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；

试剂盘，具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；

试剂分注部件，用于吸取试剂并排放到反应杯中；

反应部件，用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；

测定部件，用于对孵育完成的混合液进行测定；

控制器，用于响应于用户对质控样本的目标测试项目的质控测试指令，查找所述质控样本的目标测试项目是否关联有用户指定的指定试剂瓶，若是，则将所述指定试剂瓶中的试剂配置为所述质控样本的目标测试项目的指定试剂。

15.根据权利要求14所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器还用于当所述质控样本的目标测试项目未关联用户指定的指定试剂瓶时，确定所述样本分析系统装载的多瓶试剂中最新装载的试剂瓶，将所述最新装载的试剂瓶中的试剂配置为所述质控样本的目标测试项目的指定试剂。

16.一种试剂指定方法，其特征在于，所述方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括进样部件、样本分注部件、试剂盘、试剂分注部件、反应部件、测定部件；

所述进样部件用于调度样本；所述样本分注部件用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；所述试剂盘具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；所述试剂分注部件用于吸取试剂并排放到反应杯中；所述反应部件用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；所述测定部件用于对孵育完成的混合液进行测定；

所述方法包括：

控制显示器显示样本申请界面，所述样本申请界面设置有试剂瓶指定控件；

当检测到用户对所述试剂瓶指定控件的触发操作时，从所述试剂盘中获取各测试项目配套的试剂瓶信息并控制所述显示器显示获取到所述试剂瓶信息，其中，所述试剂瓶信息中至少一个所述测试项目配套多个试剂瓶；

获取用户对目标测试项目所配套的多个试剂瓶的指定指令，提取所述指定指令中携带的试剂瓶标识，并

将所述试剂瓶标识对应的试剂瓶中的试剂配置为所述样本申请界面中当前申请的生物样本的所述目标测试项目的指定试剂。

17.一种试剂指定方法，其特征在于，所述方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括进样部件、样本分注部件、试剂盘、试剂分注部件、反应部件、测定部件；

所述进样部件用于调度样本；所述样本分注部件用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；所述试剂盘具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；所述试剂分注部件用于吸取试剂并排放到反应杯中；所述反应部件用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；所述测定部件用于对孵育完成的混合液进行测定；

所述方法包括：

接收待测生物样本的目标测试项目的测试指令，响应于所述测试指令，查找所述待测生物样本的目标测试项目是否关联有指定试剂瓶，若否，则获取所述待测生物样本对应的属性信息，并获取所述目标测试项目对应的第一试剂瓶和第二试剂瓶；

若所述属性信息为第一属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第一试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试；

若所述属性信息为第二属性，则控制所述试剂分注部件吸取所述第二试剂瓶中的试剂用作所述待测生物样本的目标测试项目的测试。

18.一种试剂指定方法，其特征在于，所述方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括进样部件、样本分注部件、试剂盘、试剂分注部件、反应部件、测定部件；

所述进样部件用于调度样本；所述样本分注部件用于吸取所述进样部件上的样本并排放到反应杯中；所述试剂盘具有多个试剂位；所述试剂位用于承载试剂；所述试剂盘能够转动并带动其承载的试剂转动；所述试剂分注部件用于吸取试剂并排放到反应杯中；所述反应部件用于孵育反应杯中的由样本和试剂形成的混合液；所述测定部件用于对孵育完成的混合液进行测定；

所述方法包括：

响应于用户对质控样本的目标测试项目的质控测试指令，查找所述质控样本的目标测试项目是否关联有用户指定的指定试剂瓶；

若是，则将所述指定试剂瓶中的试剂配置为所述质控样本的目标测试项目的指定试剂。

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