CN115337375B - 一种减肥脐丸贴及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提出了一种减肥脐丸贴及其制备方法，属于中药技术领域。由以下原料按重量份制备而成：法半夏80‑100份、大黄110‑130份、苍术110‑130份、川芎80‑100份、桂枝80‑100份、茯苓140‑160份、醋三棱80‑100份、醋莪术80‑100份、黄芪140‑160份、当归110‑130份。本发明采用海藻酸钠包裹活性物质，形成微球，加入钙离子固化，得到壳层，贴在贴布中央，使用时贴在肚脐上，壳层慢慢降解，活性物质溶出，被人体吸收进入，从而有效保持活性物质的生理活性，避免长时间储存造成失活而影响药效，具有广阔的应用前景。

Description

一种减肥脐丸贴及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种减肥脐丸贴及其制备方法。
背景技术
随着生活品质的提高，如今越来越多的消费者选择减肥精油+按摩的方式来消除身体局部的多余脂肪，尤其是腹部堆积的脂肪，以瘦身塑体，达到步履轻盈、神清气爽、身心健康的目的。由此各种减肥消脂精油应运而生被研发出来，在一定程度上满足了消费者对时尚瘦身的需求。不过，减肥精油+按摩的方式绝大多数消费者还是选择到专业美容美体店由专业美容师操作减肥消脂效果好，消费者本人也舒适、轻松。反观个人在腹部涂抹减肥精油再按摩，既不方便，又容易敷衍了事，减肥效果差。
中医学中认为肥胖原因主要与脏腑失调、血气不畅、脾肾两虚、胃火过盛等情况有关，因此其治疗原则主要为和胃健脾、化湿利水、行气活血、疏肝利胆、温阳补肾等，以达到调理脏腑和内分泌，促进身体代谢和排毒的目的。
肚脐也是一种吸收药物成分的有效渠道，肚脐距离腹部的肥肉更近，吸收的药物也能更快与腹部肥肉进行作用，从而起到高效减肥瘦身的效果。
因此，研发一款无需按摩，方便个体自主操作，消脂减肥效果显著，制造工艺简单，造价低廉的减肥脐丸贴是非常有必要的。
发明内容
本发明的目的在于提出一种减肥脐丸贴及其制备方法，使用时贴在肚脐上，壳层慢慢降解，活性物质溶出，被人体吸收进入，从而有效保持活性物质的生理活性，避免长时间储存造成失活而影响药效，具有广阔的应用前景。
本发明的技术方案是这样实现的：
本发明提供一种减肥脐丸贴，由以下原料按重量份制备而成：法半夏80-100份、大黄110-130份、苍术110-130份、川芎80-100份、桂枝80-100份、茯苓140-160份、醋三棱80-100份、醋莪术80-100份、黄芪140-160份、当归110-130份。
作为本发明的进一步改进，由以下原料按重量份制备而成：法半夏85-95份、大黄115-125份、苍术115-125份、川芎85-95份、桂枝85-95份、茯苓145-155份、醋三棱85-95份、醋莪术85-95份、黄芪145-155份、当归115-125份。
作为本发明的进一步改进，由以下原料按重量份制备而成：法半夏90份、大黄120份、苍术120份、川芎90份、桂枝90份、茯苓150份、醋三棱90份、醋莪术80-100份、黄芪150份、当归120份。
本发明进一步保护一种上述减肥脐丸贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.药材的处理：按比例称取各药材，洗净，干燥，粉碎，过筛，得到药粉；
S2.精油的提取：采用超临界流体萃取技术提取步骤S1中药粉的油溶性成分，药渣留用；
S3.酶解水提取：将步骤S2中的药渣加入水中，加入复合酶酶解，然后回流提取2-3次，过滤，合并滤液，浓缩，冷冻干燥，得到酶解水提取物；
S4.活性物质的制备：将步骤S2制得的油溶性成分、步骤S3制得的酶解水提取物和左旋肉碱混合均匀，得到活性物质；
S5.减肥脐丸贴的制备：将海藻酸钠、步骤S4制得的活性物质、乳化剂加入水中，搅拌混合均匀，然后加入食用油中，快速膜乳化，滴加氯化钙溶液，不断搅拌，常温固化，得到减肥脐丸，粘附于贴布的中央，得到减肥脐丸贴。
作为本发明的进一步改进，步骤S1中所述筛网目数为100-200目。
作为本发明的进一步改进，步骤S2中所述超临界流体萃取技术的条件为：萃取温度为150-170℃，萃取压力为270-320atm，萃取时间为40-60min，夹带剂为乙醚，收集溶剂为二氯甲烷，流速为3-5mL/min，氮吹浓缩至相对密度为1.5-1.7。
作为本发明的进一步改进，步骤S3中所述复合酶为纤维素酶和木瓜蛋白酶的混合，质量比为3-5:2；所述酶解条件为40-50℃，酶解3-5h。
作为本发明的进一步改进，步骤S4中所述油溶性成分、酶解水提取物和左旋肉碱的质量比为3-5:10:0.5-1。
作为本发明的进一步改进，步骤S5中所述乳化剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十六烷基磺酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基磺酸钠、十八烷基苯磺酸钠中的至少一种；所述食用油选自大豆油、菜籽油、玉米油、花生油、亚麻籽油、橄榄油、葵花籽油中的至少一种。
作为本发明的进一步改进，步骤S5中所述海藻酸钠、活性物质、乳化剂的质量比为10:3-5:0.1-0.3；所述膜乳化的膜的孔径为0.5-1微米，所述常温固化时间为20-30min。
本发明具有如下有益效果：本发明添加了中药组分包括法半夏、大黄、苍术、川芎、桂枝、茯苓、醋三棱、醋莪术、黄芪、当归，通过超临界流体萃取技术将其油溶性成分提取出来，挥发油成分更容易被人体通过肚脐进行吸收；进一步采用纤维素酶和木瓜蛋白酶酶解后，大分子多糖和多肽分解成小分子易于吸收的寡糖、短肽，从而易于通过肚脐进入人体，被人体吸收；左旋肉碱是一种促使脂肪转化为能量的类氨基酸，对人体无毒副作用，能促进脂肪转化成能量，在减少身体脂肪、降低体重的同时，不减少水分和肌肉，是一种安全有效的物质，油溶性成分、酶解水提取物和左旋肉碱三者协同作用下，能明显促进体内代谢，促使肠道加速排泄，舒肝理气、调理情志、通腑减肥。另外，本发明采用海藻酸钠包裹活性物质，形成微球，加入钙离子固化，得到壳层，贴在贴布中央，使用时贴在肚脐上，壳层慢慢降解，活性物质溶出，被人体吸收进入，从而有效保持活性物质的生理活性，避免长时间储存造成失活而影响药效，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种减肥脐丸贴。
原料组成（重量份）：法半夏80份、大黄110份、苍术110份、川芎80份、桂枝80份、茯苓140份、醋三棱80份、醋莪术80份、黄芪140份、当归110份。
制备方法包括以下步骤：
S1.药材的处理：按比例称取各药材，洗净，干燥，粉碎，过100目筛，得到药粉；
S2.精油的提取：采用超临界流体萃取技术提取步骤S1中药粉的油溶性成分，药渣留用；
超临界流体萃取技术的条件为：萃取温度为150℃，萃取压力为270atm，萃取时间为40min，夹带剂为乙醚，收集溶剂为二氯甲烷，流速为3mL/min，氮吹浓缩至相对密度为1.5；
S3.酶解水提取：将10重量份步骤S2中的药渣加入50重量份水中，加入1重量份复合酶，40℃酶解3h，然后回流提取2次，过滤，合并滤液，浓缩，冷冻干燥，得到酶解水提取物；
所述复合酶为纤维素酶和木瓜蛋白酶的混合，质量比为3:2；
S4.活性物质的制备：将3重量份步骤S2制得的油溶性成分、10重量份步骤S3制得的酶解水提取物和0.5重量份左旋肉碱混合均匀，得到活性物质；
S5.减肥脐丸贴的制备：将10重量份海藻酸钠、3重量份步骤S4制得的活性物质、0.1重量份十二烷基硫酸钠加入50重量份水中，搅拌混合均匀，然后加入70重量份花生油中，快速膜乳化，膜乳化的膜的孔径为0.5微米，滴加10重量份5wt%氯化钙溶液，不断搅拌，常温固化20min，得到减肥脐丸，粘附于贴布的中央，得到减肥脐丸贴。
实施例2
本实施例提供一种减肥脐丸贴。
原料组成（重量份）：法半夏100份、大黄130份、苍术130份、川芎100份、桂枝100份、茯苓160份、醋三棱100份、醋莪术100份、黄芪160份、当归130份。
制备方法包括以下步骤：
S1.药材的处理：按比例称取各药材，洗净，干燥，粉碎，过200目筛，得到药粉；
S2.精油的提取：采用超临界流体萃取技术提取步骤S1中药粉的油溶性成分，药渣留用；
超临界流体萃取技术的条件为：萃取温度为170℃，萃取压力为320atm，萃取时间为60min，夹带剂为乙醚，收集溶剂为二氯甲烷，流速为5mL/min，氮吹浓缩至相对密度为1.7；
S3.酶解水提取：将10重量份步骤S2中的药渣加入50重量份水中，加入1重量份复合酶，50℃酶解5h，然后回流提取3次，过滤，合并滤液，浓缩，冷冻干燥，得到酶解水提取物；
所述复合酶为纤维素酶和木瓜蛋白酶的混合，质量比为5:2；
S4.活性物质的制备：将5重量份步骤S2制得的油溶性成分、10重量份步骤S3制得的酶解水提取物和1重量份左旋肉碱混合均匀，得到活性物质；
S5.减肥脐丸贴的制备：将10重量份海藻酸钠、5重量份步骤S4制得的活性物质、0.3重量份十六烷基磺酸钠加入50重量份水中，搅拌混合均匀，然后加入70重量份菜籽油中，快速膜乳化，膜乳化的膜的孔径为1微米，滴加10重量份12wt%氯化钙溶液，不断搅拌，常温固化30min，得到减肥脐丸，粘附于贴布的中央，得到减肥脐丸贴。
实施例3
本实施例提供一种减肥脐丸贴。
原料组成（重量份）：法半夏90份、大黄120份、苍术120份、川芎90份、桂枝90份、茯苓150份、醋三棱90份、醋莪术80-100份、黄芪150份、当归120份。
制备方法包括以下步骤：
S1.药材的处理：按比例称取各药材，洗净，干燥，粉碎，过150目筛，得到药粉；
S2.精油的提取：采用超临界流体萃取技术提取步骤S1中药粉的油溶性成分，药渣留用；
超临界流体萃取技术的条件为：萃取温度为160℃，萃取压力为300atm，萃取时间为50min，夹带剂为乙醚，收集溶剂为二氯甲烷，流速为4mL/min，氮吹浓缩至相对密度为1.6；
S3.酶解水提取：将10重量份步骤S2中的药渣加入50重量份水中，加入1重量份复合酶，45℃酶解4h，然后回流提取3次，过滤，合并滤液，浓缩，冷冻干燥，得到酶解水提取物；
所述复合酶为纤维素酶和木瓜蛋白酶的混合，质量比为4:2；
S4.活性物质的制备：将4重量份步骤S2制得的油溶性成分、10重量份步骤S3制得的酶解水提取物和0.7重量份左旋肉碱混合均匀，得到活性物质；
S5.减肥脐丸贴的制备：将10重量份海藻酸钠、4重量份步骤S4制得的活性物质、0.2重量份十八烷基苯磺酸钠加入50重量份水中，搅拌混合均匀，然后加入70重量份橄榄油中，快速膜乳化，膜乳化的膜的孔径为0.7微米，滴加10重量份7wt%氯化钙溶液，不断搅拌，常温固化25min，得到减肥脐丸，粘附于贴布的中央，得到减肥脐丸贴。
实施例4
与实施例3相比，复合酶为单一的纤维素酶，其他条件均不改变。
实施例5
与实施例3相比，复合酶为单一的木瓜蛋白酶，其他条件均不改变。
对比例1
与实施例3相比，未进行步骤S5，将步骤S4制得的活性物质直接揉搓成丸，粘附于贴布的中央，得到减肥脐丸贴。
测试例1
将C57小鼠小鼠随机分为8组：正常对照组，高脂饮食组，实施例1-5组，对比例1组。正常对照组给予正常小鼠饲料，其他组给予高脂饲料。实施例1-5和对比例1组小鼠每天在肚脐处贴上一剂制得的减肥脐丸贴，每日更换。所有动物连续喂养8周，试验开始时和结束时，测定动物体重1次，结果见表1。
表1
由上表可知，本发明实施例1-3组小鼠体重明显得到控制，可见，实施例1-3制得的减肥脐丸贴起到了很好的减肥、控制体重的效果。
小鼠于实验第8周时禁食过夜，次日早晨抽血，离心，获得血清，血清HDL、LDL采用酶法，按照试剂盒说明进行检测，结果见表2。
表2
由上表可知，本发明实施例1-3组小鼠血脂指标明显得到改善，可见，实施例1-3制得的减肥脐丸贴起到了很好的降脂的效果，从而能有效控制体重。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种减肥脐丸贴，其特征在于，所述减肥脐丸贴的制备方法包括以下步骤：
S1.药材的处理：按重量份比例称取法半夏80-100份、大黄110-130份、苍术110-130份、川芎80-100份、桂枝80-100份、茯苓140-160份、醋三棱80-100份、醋莪术80-100份、黄芪140-160份、当归110-130份，洗净，干燥，粉碎，过筛，得到药粉；
S2.精油的提取：采用超临界流体萃取技术提取步骤S1中药粉的油溶性成分，药渣留用；
S3.酶解水提取：将步骤S2中的药渣加入水中，加入复合酶酶解，然后回流提取2-3次，过滤，合并滤液，浓缩，冷冻干燥，得到酶解水提取物；所述复合酶为纤维素酶和木瓜蛋白酶的混合，质量比为3-5:2；
S4.活性物质的制备：将步骤S2制得的油溶性成分、步骤S3制得的酶解水提取物和左旋肉碱混合均匀，得到活性物质；所述油溶性成分、酶解水提取物和左旋肉碱的质量比为3-5:10:0.5-1；
S5.减肥脐丸贴的制备：将海藻酸钠、步骤S4制得的活性物质、乳化剂加入水中，搅拌混合均匀，然后加入食用油中，快速膜乳化，滴加氯化钙溶液，不断搅拌，常温固化，得到减肥脐丸，粘附于贴布的中央，得到减肥脐丸贴。
2.根据权利要求1所述减肥脐丸贴，其特征在于，按重量份比例称取如下药材：法半夏85-95份、大黄115-125份、苍术115-125份、川芎85-95份、桂枝85-95份、茯苓145-155份、醋三棱85-95份、醋莪术85-95份、黄芪145-155份、当归115-125份。
3.根据权利要求1所述减肥脐丸贴，其特征在于，按重量份比例称取如下药材：法半夏90份、大黄120份、苍术120份、川芎90份、桂枝90份、茯苓150份、醋三棱90份、醋莪术80-100份、黄芪150份、当归120份。
4.根据权利要求1所述减肥脐丸贴，其特征在于，步骤S1中所述过筛的筛网目数为100-200目。
5.根据权利要求1所述减肥脐丸贴，其特征在于，步骤S2中所述超临界流体萃取技术的条件为：萃取温度为150-170℃，萃取压力为270-320atm，萃取时间为40-60min，夹带剂为乙醚，收集溶剂为二氯甲烷，流速为3-5mL/min，氮吹浓缩至相对密度为1.5-1.7。
6.根据权利要求1所述减肥脐丸贴，其特征在于，步骤S3中所述酶解条件为40-50℃，酶解3-5h。
7.根据权利要求1所述减肥脐丸贴，其特征在于，步骤S5中所述乳化剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十六烷基磺酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基磺酸钠、十八烷基苯磺酸钠中的至少一种；所述食用油选自大豆油、菜籽油、玉米油、花生油、亚麻籽油、橄榄油、葵花籽油中的至少一种。
8.根据权利要求1所述减肥脐丸贴，其特征在于，步骤S5中所述海藻酸钠、活性物质、乳化剂的质量比为10:3-5:0.1-0.3；所述膜乳化的膜的孔径为0.5-1微米，所述常温固化时间为20-30min。
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