CN115322455B - 一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法 - Google Patents
一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115322455B CN115322455B CN202211071190.7A CN202211071190A CN115322455B CN 115322455 B CN115322455 B CN 115322455B CN 202211071190 A CN202211071190 A CN 202211071190A CN 115322455 B CN115322455 B CN 115322455B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- polyester staple
- staple fiber
- natural rubber
- modified polyester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 106
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 title claims abstract description 78
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 78
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 78
- 238000013016 damping Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 57
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims abstract description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims abstract description 21
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 13
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 abstract description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 11
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 11
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 10
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 2
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920006247 high-performance elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000021715 photosynthesis, light harvesting Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010784 textile waste Substances 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L7/00—Compositions of natural rubber
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. ultrasonic, corona discharge, irradiation, electric currents, or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/04—Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/08—Organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
- D06M13/51—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond
- D06M13/513—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond with at least one carbon-silicon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/16—Fibres; Fibrils
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
- D06M2101/16—Synthetic fibres, other than mineral fibres
- D06M2101/30—Synthetic polymers consisting of macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M2101/32—Polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法。该改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，按重量份计，其原料包括：天然橡胶100份、氧化锌18‑22份、硬脂酸1‑3份、防老剂1‑3份，炭黑30‑35份、硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料1‑5份、硫磺1‑2份、硫化促进剂1‑2份。本发明通过偶联剂微波接枝改性涤纶短纤维，使其与橡胶分子链形成良好的界面粘合力，极大发挥材料本身性能，降低橡胶生热性能，提高低形变力学性能、耐老化性能、抗蠕变性能和减振性能。
Description
技术领域
本发明涉及减振材料技术领域，尤其是涉及一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法。
背景技术
随着汽车制造工艺技术的高速发展，汽车技术一方面谋求汽车的使用经济性，同时也对汽车舒适性、安全性提出了更高的要求。这就从减振、噪音、舒适性和行驶稳定性的角度，对减振元件提出了更高的要求。橡胶因其自身特有的粘弹性，在降低振动，冲击的传递过程中有着优良的性能；对于汽车减振制品，一般都需要有较大的刚度和良好的蠕变性能。若刚度太小则起不到缓冲作用，蠕变太大也会导致制品失效。单纯的通过炭黑来增强橡胶刚度的方法往往会导致门尼粘度增大，在混炼过程中橡胶生热大，易焦烧，且易出现胶料充模困难，硫化胶的耐压缩永久变形性能也随之变差。已经发现，纤维增强橡胶材料可以赋予橡胶优良的初始机械强度和抗蠕变性。
涤纶短纤维(PET)由苯环、亚甲基和酯基组成，其中苯环和酯基组成共轭体系，刚性苯环阻碍分子链的自由旋转，分子链成刚性结构，赋予PET优良的拉伸性能、耐磨性和抗蠕变性能和较大的刚度。PET为一维线性聚合物材料，无支链结构，苯环对位有两个酯基，结构对称，易取向和结晶，进而降低橡胶生热，提高耐老化性能和抗蠕变性能。
中国专利CN102850609B公开一种利用纺织废弃橡胶的吸声阻尼减振复合材料及其制备方法。该专利通过将废弃橡胶和七孔中空涤纶短纤SHPF经混炼、成型制成减振材料，该减振材料具有优异的力学性能和吸声性能，但减振性能有所降低，在-40-140℃的温度范围内，材料的损耗因子均小于未改性的天然橡胶材料。可见，PET与橡胶材料直接共混制备的复合橡胶减振材料的减振性能仍然有待提高。因此开发出一种纤维改性工艺简单，性能更加优异的减振橡胶材料是当前急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服上述技术不足，提出一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法，解决现有技术中PET与橡胶材料直接共混制备的复合橡胶减振材料的减振性能较差的技术问题。
本发明的第一方面提供一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，按重量份计，其原料包括：天然橡胶100份、氧化锌18-22份、硬脂酸1-3份、防老剂1-3份，炭黑30-35份、硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料1-5份、硫磺1-2份、硫化促进剂1-2份。
本发明的第二方面提供一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料的制备方法，包括以下步骤：
将天然橡胶和硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料置于密炼机中进行密炼，随后取出胶料并置于开炼机中塑炼，薄通2-4次，包辊后向开炼机中加入氧化锌、硬脂酸、防老剂，翻胶1-3次；随后向开炼机中加入炭黑，翻胶1-3次；然后向开炼机中加入硫磺、硫化促进剂，翻胶1-3次，薄通2-4次，打三角包4-8次，打卷1-2次，出胶停放22-26h，最后将混炼胶在平板硫化机上模压成型，得到改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料。
与现有技术相比，本发明的有益效果包括：
(1)本发明通过偶联剂微波接枝改性涤纶短纤维，使其与橡胶分子链形成良好的界面粘合力，极大发挥材料本身性能，降低橡胶生热性能，提高低形变力学性能、耐老化性能、抗蠕变性能和减振性能；
(2)本发明中未采用多填料助剂来制备橡胶复合材料，在生产过程中不易产生粉尘，能够适用于大规模化生产；
(3)本发明的方法仅需对PET进行硅烷偶联剂改性，改性过程简单，生产成本低。
附图说明
图1为改性前后涤纶短纤维的接触角测试结果图；
图2为改性前后涤纶短纤维的XRD测试结果图；
图3为不同涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料以及天然橡胶减振材料的DMA测试结果图；
图4为不同涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料以及天然橡胶减振材料的拉伸后断面SEM图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明的第一方面提供一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，按重量份计，其原料包括：天然橡胶100份、氧化锌18-22份、硬脂酸1-3份、防老剂1-3份，炭黑30-35份、硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料1-5份、硫磺1-2份、硫化促进剂1-2份。
本发明利用涤纶短纤维自身含苯环刚性基团，在补强橡胶时表现生热低的特点，希望在低应变条件下提高橡胶复合材料的机械强度和减振特性。但是，发明人在试验过程中发现，PET与橡胶材料直接共混制备的复合橡胶减振材料的阻尼性能并不高，经过分析，其原因可能在于，涤纶短纤维表面缺乏极性基团，有较强的化学惰性，与橡胶存在界面问题，从而导致橡胶的阻尼性能显著下降。为此，本发明采用硅烷偶联剂接枝改性短纤维，以偶联剂作媒介，改善涤纶短纤维与天然橡胶界面问题，最终成功制备出高性能橡胶减震制品。
本发明中，涤纶短纤维的长度为0.5-3mm，进一步为1mm左右；硅烷偶联剂为KH550、KH560、KH570、KH590中的至少一种。
本发明中，硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料通过以下步骤得到：将硅烷偶联剂、乙醇和水混合，进行微波水解反应，随后加入涤纶短纤维，进行微波接枝反应，经固液分离、洗涤、干燥得到硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维。该过程中，涤纶短纤维在使用前经乙醇清洗；硅烷偶联剂与乙醇、水的质量比为1：(130-160)：(10-20)，进一步为1：144：16；硅烷偶联剂与涤纶短纤维的质量比为1：(0.8-1.2)，进一步为1：1；微波水解反应的温度为70-90℃，进一步为80℃，时间为15-30min，进一步为20min；微波接枝反应的温度为70-90℃，进一步为80℃，时间为30-90min，进一步为60min。微波活化法在封闭反应体系中不仅升温快速，且热损耗低，极大缩短反应进程以节约能源。同时，微波还可使被吸附的杂质分子、原子等产生极化，进而促进或改变微波场内各类化学反应进程，使反应速率极大升高。因此，在微波场中，硅烷偶联剂可更快速、有效接枝在涤纶短纤维上。
在本发明的一些具体实施方式中，防老剂为防老剂RD和防老剂4010NA中的至少一种，进一步为防老剂RD和防老剂4010NA质量比1：1的混合物。
在本发明的一些具体实施方式中，硫化促进剂为二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)、2,2'-二硫代二苯并噻唑(DM)中的至少一种，进一步为TMTD和DM质量比1：5的混合物。
在本发明的一些优选实施方式中，上述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，按重量份计，其原料包括：天然橡胶100份、氧化锌20份、硬脂酸2份、防老剂2份，炭黑30-35份、硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料1-5份、硫磺1.5份、硫化促进剂1.2份。
在本发明的一些优选实施方式中，上述炭黑和硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料的总加入量占天然橡胶质量的35％-40％，例如可以为35％、38％、40％等，本发明对此不作限制。
在本发明的一些更优选实施方式中，上述硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料占天然橡胶质量的3％-5％。
本发明的第二方面提供一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料的制备方法，包括以下步骤：
将天然橡胶和硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料置于密炼机中进行密炼，随后取出胶料并置于开炼机中塑炼，薄通2-4次，包辊后向开炼机中加入氧化锌、硬脂酸、防老剂，翻胶1-3次；随后向开炼机中加入炭黑，翻胶1-3次；然后向开炼机中加入硫磺、硫化促进剂，翻胶1-3次，薄通2-4次，打三角包4-8次，打卷1-2次，出胶停放22-26h，最后将混炼胶在平板硫化机上模压成型，得到改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料。该过程中，密炼的温度为130-140℃，进一步为135℃，转速为10-30rpm，进一步为20rpm，密炼的时间为5-7min，进一步为7min；塑炼的温度为为60-65℃，进一步为60℃。
为避免赘述，本发明以下各实施例中，所用的涤纶短纤维的参数总结如下：
涤纶短纤维的长度为1.0mm，实心，含水率小于3％，黑龙江富锦市橡胶有限责任公司生产。
实施例1
(1)制备硅烷偶联剂KH550接枝改性涤纶短纤维材料(M-PET)：称取1.0g涤纶短纤维(PET)加入10ml乙醇，超声2h，浸渍24h，抽滤，在80℃干燥24h；将1.0g硅烷偶联剂KH550加入三颈烧瓶中，加入144g乙醇和16g水，置于微波化学工作站80℃水解20min，然后加入1.0g乙醇清洗后的涤纶短纤维，80℃下微波接枝反应1h后取出，抽滤，洗涤后干燥24h得到改性涤纶短纤维(M-PET)。
(2)制备改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入3.0g M-PET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入35份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
实施例2
(1)制备偶联剂KH550接枝改性涤纶短纤维材料(M-PET)的步骤同实施例1。
(2)制备改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入1.0g M-PET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入34份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
实施例3
(1)制备偶联剂KH550接枝改性涤纶短纤维材料(M-PET)的步骤同实施例1。
(2)制备改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入2.0g M-PET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入33份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
实施例4
(1)制备偶联剂KH550接枝改性涤纶短纤维材料(M-PET)的步骤同实施例1。
(2)制备改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入3.0g M-PET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入32份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
实施例5
(1)制备偶联剂KH550接枝改性涤纶短纤维材料(M-PET)的步骤同实施例1。
(2)制备改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入5.0g M-PET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入30份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
对比例1
制备天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入35份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
对比例2
制备涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入1.0g PET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入35份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
对比例3
制备涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入2.0gPET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入35份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
对比例4
制备涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料：将100份天然橡胶置于密炼机中，加入3.0g PET，密炼温度为135℃，转速为20rpm，密炼7min。将密炼机倒辊，翻料，取出胶料，置于开放式开炼机上塑炼，温度为60℃，薄通3次；包辊后向开炼机中加入20份氧化锌、2份硬脂酸、1份防老剂RD，1份防老剂4010NA，翻胶2次；向开炼机中加入35份炭黑N774，翻胶两次；向开炼机中加入1.5份硫磺，1份DM，0.2份TMTD，翻胶2次，薄通3次，打三角包6次，打卷2次，最后出胶停放24h，测试硫化性能；将混炼胶在25T平板硫化机上模压成型，测试拉伸性能。
请参阅图1，图1为改性前后涤纶短纤维的接触角测试结果。通过图1可以看出，改性前的涤纶短纤维接触角在109.6°，经过偶联剂接枝改性之后，涤纶短纤维表面含有偶联剂，硅烷偶联剂经过水解，含有硅羟基，亲水性变弱，接触角增大。
请参阅图2，图2为改性前后涤纶短纤维的XRD测试结果。通过图2可以看出，改性前后涤纶短纤维的峰位置没变，但改性后的短纤维峰强度降低，结晶性降低。
请参阅表1，表1为改性涤纶短纤维的XRF测试结果。通过表1可以看出，改性后的短纤维含有硅元素，也能表明短纤维经过改性之后硅烷偶联剂接枝成功。
表1改性涤纶短纤维的XRF测试结果
为了使本发明的优势更为直观，现将本发明各实施例和对比例的配方及部分性能总结至表2。
表2涤纶短纤维/天然橡胶配方及物化性能
通过表2可以看出，相比于天然橡胶，发现炭黑量在35份时，加入短纤维后定伸强度升高，但当加入3份改性涤纶短纤维后，相比于3份未改性涤纶短纤维，定伸强度明显降低；当炭黑和改性涤纶短纤维总量在35份时，加入3份改性涤纶短纤维定伸强度最大，加入5份改性涤纶短纤维后，定伸强度降低。综上，在改性涤纶短纤维量在3份，炭黑量在32份时，复合材料机械性能最佳。
为了进一步验证不同橡胶减振材料的减振性能，对其进行DMA测试，测试结果见图3。请参阅图3，图3为不同涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料以及天然橡胶减振材料的DMA测试结果图。通过图3可以看出，加入涤纶短纤维后，涤纶短纤维与天然橡胶共混物的最大损耗角正切值(损耗因子)逐渐增大，最大损耗峰对应的温度(Tg)往高温方向移动；加入3份改性短纤维后，NR@M-PET3(实施例4)的Tg最大，改性涤纶短纤维与天然橡胶基体之间分子间作用力增大；同时，相比于天然橡胶减振材料和NR@PET3，NR@M-PET3(实施例4)的有效阻尼温域明显加宽，在常温下，损耗因子最大，减振材料的内耗越大，产生了更多的阻尼能量耗散，复合材料的减振性能增强；加入5份改性短纤维后，NR@M-PET5的有效阻尼温域宽度和损耗因子均相对NR@M-PET3(实施例4)有所降低，这可能是因为短纤维团聚所致；并且加入3份未改性短纤维后，NR@PET3的损耗因子小于NR，与天然橡胶基体之间的分子间作用力小，短纤维界面摩擦所产生的摩擦内耗远远低于天然橡胶的阻尼，阻碍橡胶分子链的运动，减振性能减弱。
请参阅图4，图4为不同涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料以及天然橡胶减振材料的的拉伸后断面SEM图。通过图4可以看出，相比于未改性涤纶短纤维复合材料NR@PET3，改性后的涤纶短纤维NR@M-PET3与天然橡胶界面结合紧密，断面更少的短纤维被拉出，与橡胶有良好的相容性，与天然橡胶基体之间有良好分子间作用力，界面作用力增强，在界面处易于产生内部摩擦，能产生较大摩擦内耗有利于减振性能的提高。
以上所述本发明的具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所做出的各种其他相应的改变与变形，均应包含在本发明权利要求的保护范围内。
Claims (10)
1.一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，按重量份计，其原料包括：天然橡胶100份、氧化锌18-22份、硬脂酸1-3份、防老剂1-3份，炭黑30-35份、硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料1-5份、硫磺1-2份、硫化促进剂1-2份；其中，
所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料的制备方法，包括以下步骤：将天然橡胶和硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料置于密炼机中进行密炼，随后取出胶料并置于开炼机中塑炼，薄通2-4次，包辊后向开炼机中加入氧化锌、硬脂酸、防老剂，翻胶1-3次；随后向开炼机中加入炭黑，翻胶1-3次；然后向开炼机中加入硫磺、硫化促进剂，翻胶1-3次，薄通2-4次，打三角包4-8次，打卷1-2次，出胶停放22-26h，最后将混炼胶在平板硫化机上模压成型，得到改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料。
2.根据权利要求1所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，所述涤纶短纤维的长度为 0.5-3mm；所述硅烷偶联剂为KH550、KH560、KH570、KH590中的至少一种。
3.根据权利要求1所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，所述硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料通过以下步骤得到：将硅烷偶联剂、乙醇和水混合，进行微波水解反应，随后加入涤纶短纤维，进行微波接枝反应，经固液分离、洗涤、干燥得到硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维。
4.根据权利要求3所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，所述硅烷偶联剂与乙醇、水的质量比为1：（130-160）：（10-20），所述硅烷偶联剂与涤纶短纤维的质量比为1：（0.8-1.2）；所述微波水解反应的温度为70-90oC，时间为15-30min；所述微波接枝反应的温度为70-90oC，时间为30-90min。
5.根据权利要求1所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，所述防老剂为防老剂RD和防老剂4010NA中的至少一种；所述硫化促进剂为二硫化四甲基秋兰姆、2,2'-二硫代二苯并噻唑中的至少一种。
6.根据权利要求1所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，按重量份计，其原料包括：天然橡胶100份、氧化锌20份、硬脂酸2份、防老剂2份，炭黑30-35份、硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料1-5份、硫磺1.5份、硫化促进剂1.2份。
7.根据权利要求1所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，所述炭黑和硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料的总加入量占天然橡胶质量的35%-40%。
8.根据权利要求1所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料，其特征在于，所述硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料占天然橡胶质量的3%-5%。
9.一种如权利要求1-8中任一项所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将天然橡胶和硅烷偶联剂接枝改性涤纶短纤维材料置于密炼机中进行密炼，随后取出胶料并置于开炼机中塑炼，薄通2-4次，包辊后向开炼机中加入氧化锌、硬脂酸、防老剂，翻胶1-3次；随后向开炼机中加入炭黑，翻胶1-3次；然后向开炼机中加入硫磺、硫化促进剂，翻胶1-3次，薄通2-4次，打三角包4-8次，打卷1-2次，出胶停放22-26h，最后将混炼胶在平板硫化机上模压成型，得到改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料。
10.根据权利要求9所述改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料的制备方法，其特征在于，所述密炼的温度为130-140 oC，转速为10-30 rpm，密炼的时间为5-7 min；所述塑炼的温度为60-65 oC。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211071190.7A CN115322455B (zh) | 2022-09-02 | 2022-09-02 | 一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211071190.7A CN115322455B (zh) | 2022-09-02 | 2022-09-02 | 一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115322455A CN115322455A (zh) | 2022-11-11 |
| CN115322455B true CN115322455B (zh) | 2023-09-15 |
Family
ID=83929462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211071190.7A Active CN115322455B (zh) | 2022-09-02 | 2022-09-02 | 一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115322455B (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2009806A (en) * | 1977-11-15 | 1979-06-20 | Teijin Ltd | Process for preparing polyester fibre composite materials useful for reinforcing rubber articles |
| JP2001200226A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-24 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ポリエステル繊維−ゴム用接着剤及びポリエステル繊維とゴムとの接着処理方法 |
| CN1331724A (zh) * | 1998-12-22 | 2002-01-16 | 高级弹性体系统两合公司 | 对纺织纤维具有优异粘结力的tpe组合物 |
| CN102465448A (zh) * | 2010-11-10 | 2012-05-23 | 钦焕宇 | 一种预处理聚酯短纤维的制备方法 |
| JP2012131844A (ja) * | 2010-12-19 | 2012-07-12 | Nakashima Rubber Industry Co Ltd | ワイパー用ゴム組成物、およびその製造方法 |
| CN104672517A (zh) * | 2013-12-01 | 2015-06-03 | 朱伟萍 | 一种高力学性能减震橡胶材料及其制作方法 |
| JP2016006133A (ja) * | 2014-06-20 | 2016-01-14 | 横浜ゴム株式会社 | 繊維被覆用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
| WO2018130187A1 (zh) * | 2017-01-13 | 2018-07-19 | 杭州星庐科技有限公司 | 橡胶组合物及加工方法与应用，及生产高强度橡胶制品的方法 |
-
2022
- 2022-09-02 CN CN202211071190.7A patent/CN115322455B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2009806A (en) * | 1977-11-15 | 1979-06-20 | Teijin Ltd | Process for preparing polyester fibre composite materials useful for reinforcing rubber articles |
| CN1331724A (zh) * | 1998-12-22 | 2002-01-16 | 高级弹性体系统两合公司 | 对纺织纤维具有优异粘结力的tpe组合物 |
| JP2001200226A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-24 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ポリエステル繊維−ゴム用接着剤及びポリエステル繊維とゴムとの接着処理方法 |
| CN102465448A (zh) * | 2010-11-10 | 2012-05-23 | 钦焕宇 | 一种预处理聚酯短纤维的制备方法 |
| JP2012131844A (ja) * | 2010-12-19 | 2012-07-12 | Nakashima Rubber Industry Co Ltd | ワイパー用ゴム組成物、およびその製造方法 |
| CN104672517A (zh) * | 2013-12-01 | 2015-06-03 | 朱伟萍 | 一种高力学性能减震橡胶材料及其制作方法 |
| JP2016006133A (ja) * | 2014-06-20 | 2016-01-14 | 横浜ゴム株式会社 | 繊維被覆用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
| WO2018130187A1 (zh) * | 2017-01-13 | 2018-07-19 | 杭州星庐科技有限公司 | 橡胶组合物及加工方法与应用，及生产高强度橡胶制品的方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Senapati et al.Short Polyester Fiber Reinforced Natural Rubber Composites.《Polymeric Materiral》.2006,第第12卷卷第203-224页. * |
| Shao et al.In situ grafting coupling agent on polyester fabric to significantly improve the interfacial adhesion to silicone rubber.《Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects》.2021,第629卷第1-13页. * |
| 短纤维一橡胶复合材料动态力学性能研究;张立群等;《橡胶工业》;第41卷;第538-542页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115322455A (zh) | 2022-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110791029B (zh) | 一种木质素接枝溴化丁基橡胶复合材料及其制备方法 | |
| CN112126166B (zh) | 一种三元乙丙橡胶组合物、胶管及其制备方法和应用 | |
| CN1821301A (zh) | 一种硫化体系及氯化丁基橡胶/聚烯烃热塑性弹性 | |
| CN114316383A (zh) | 一种导热高阻尼减振橡胶材料及其制备方法和应用 | |
| CN114891281B (zh) | 一种同时优化石墨烯改性天然橡胶硫化胶力学、低生热和耐磨性能的精简方法 | |
| CN110591175B (zh) | 一种高力学性能和低滞后损失的非填充橡胶组合物及其制备方法 | |
| CN114163822B (zh) | 有机硅改性三元乙丙橡胶及其制备方法 | |
| CN115322455B (zh) | 一种改性涤纶短纤维复合天然橡胶减振材料及其制备方法 | |
| WO2018226680A1 (en) | Hybrid thermoplastic composites with long and short fiber materials and natural nanoparticles | |
| CN111793286B (zh) | 三元乙丙橡胶改性材料及其制备方法 | |
| CN111662511A (zh) | 一种高回弹高强度热塑性硫化弹性体材料及其制备方法 | |
| CN112724480A (zh) | 一种br/sbr复合橡胶、热塑性弹性体及abs增强塑料 | |
| CN115109281B (zh) | 一种碳纳米管增强共固化阻尼复合材料及其制备方法 | |
| CN111100343A (zh) | 一种具有优异吸音性能的汽车轮胎橡胶材料及其制备方法 | |
| CN115322492B (zh) | 一种车用减震器缓冲块材料及其制备方法 | |
| CN107501663B (zh) | 一种环氧化天然橡胶复合材料及其制备方法 | |
| CN110564026A (zh) | 一种高耐磨雨鞋的制备方法 | |
| CN114621513A (zh) | 一种高阻尼耐老化橡胶制品及其制备方法 | |
| CN111454470B (zh) | 一种改性芳纶纤维与橡胶复合材料及其制备方法 | |
| CN110845773A (zh) | 一种改性耐磨耐热eco胶管的制备方法 | |
| CN114561071B (zh) | 耐低温纳米硅改性氟橡胶复合材料及其制备方法 | |
| CN113881118B (zh) | 一种低压缩永久变形nbr胶料及其制备工艺 | |
| CN118126432B (zh) | 一种基于再生塑料的塑料桶用复合材料及其制备方法 | |
| CN117186555A (zh) | 一种止水带复合材料及其制备方法 | |
| CN118755155A (zh) | 一种轮胎过渡层橡胶及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |