CN115322322B - 一种高透气性海绵的制作方法 - Google Patents
一种高透气性海绵的制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115322322B CN115322322B CN202211113620.7A CN202211113620A CN115322322B CN 115322322 B CN115322322 B CN 115322322B CN 202211113620 A CN202211113620 A CN 202211113620A CN 115322322 B CN115322322 B CN 115322322B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- foaming
- sponge
- foaming machine
- toluene diisocyanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 119
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 46
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 30
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 21
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 abstract description 6
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003866 tertiary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical group [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4072—Mixtures of compounds of group C08G18/63 with other macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
- C08G18/632—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers onto polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0038—Use of organic additives containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/06—Flexible foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
- C08J2375/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
一种高透气性海绵的制作方法,配方为,聚醚多元醇60~80份,聚合物多元醇20~40份,水2~5份,发泡稳定剂0.8~1.5份,胺催化剂0.2~0.6份,锡催化剂0.1~0.3份,阻燃剂12~16份,火焰复合添加剂2~4份,甲苯二异氰酸酯50~55份。制作方法为,调整原料温度;原料在发泡机中混合发泡;发泡后形成的发泡体送出发泡机至切断机处切断至块状;发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时。本发明的优点在于:发泡后制作得到的海绵既保留了良好的阻燃防火性能,又具有高透气性的特点;适用于汽车高通风型座椅面套制作,制得的海绵的机械物性稳定,与面套的表皮粘结的强度显著高于脱膜产品。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚醚型聚氨酯软质泡沫塑料(海绵)制作技术领域,尤其指一种适用于汽车高通风型座椅面套制作的高透气性海绵及其制作方法。
背景技术
现有的使用于汽车高通风型座椅面套的高透气性海绵,需要对海绵进行后续的脱膜处理,使海绵的透气性达到200cc/cm²·s以上(JIS K6400-1 7B法)。脱膜工艺由于设备成本、生产效率和合格率的原因成本较高,而且脱膜后产品的机械物性不易管理。同时脱膜后的产品与表皮材料的粘结性能也会显著下降,因此,现有的高透气性海绵及其制作方法还需要进一步改进。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是针对上述现有技术现状而提供一种通过对海绵透气性的控制,直接使透气性大于等于200cc/cm²·s,从而无需对海绵进行脱膜处理,就能满足汽车高通气型座椅面套对海绵的要求的高透气性海绵。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:本高透气性海绵,其特征在于:所述高透气性海绵的配方为,聚醚多元醇60~80份,聚合物多元醇20~40份,水2~5份,发泡稳定剂0.8~1.5份,胺催化剂0.2~0.6份,锡催化剂0.1~0.3份,阻燃剂12~16份,火焰复合添加剂2~4份,甲苯二异氰酸酯50~55份,所述份是指重量份,且聚醚多元醇与聚合物多元醇的总份数为100份。
作为改进,所述高透气性海绵的配方具体可优选为,聚醚多元醇70份,聚合物多元醇30份,水4份,发泡稳定剂1份,胺催化剂0.4份,锡催化剂0.15份,阻燃剂14份,火焰复合添加剂3份,甲苯二异氰酸酯53份。
进一步改进,所述水可优选为蒸馏水。
作为改进,所述配方可优选还包括着色剂0.2~0.6份。
进一步改进,所述着色剂可优选为0.4份。
本发明所要解决的第二个技术问题是针对上述现有技术现状而提供一种适用于汽车高通风型座椅面套制作的高透气性海绵的制作方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:本应用上述配方的高透气性海绵的制作方法,其特征在于:包括以下步骤,
一、调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,使聚醚多元醇的原料温度为19~23℃、聚合物多元醇的原料温度为24~28℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为19~23℃;
二、按配方将各个原料送入发泡机中,所述发泡机的混合头搅拌原料使原料混合发泡;
三、将发泡后形成的发泡体通过发泡机的输送带送出发泡机至切断机处切断至块状;
四、将切断后的发泡块送至发泡块储存架处进行发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时;即制成高透气性的聚醚型海绵。
作为改进,所述发泡机的混合头的搅拌速度可优选为4300r/min,混合头的压力为1.5bar,输送带的输送速度为5.5m/min。
作为改进,步骤二中配方送入发泡机时,各个原料从对应储罐中进入发泡机时的各个开关阀门可优选由发泡机的控制电路板统一控制,所述控制电路板根据配方调整相应储罐的出料流量。
作为改进,步骤一中聚醚多元醇的原料温度可优选为21℃、聚合物多元醇的原料温度可优选为26℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度可优选为21℃。
作为改进,所述甲苯二异氰酸酯的进料压力可优选为60bar。
与现有技术相比,本发明的优点在于:本申请采用特殊的原料及配方以聚醚多元醇、聚合物多元醇和甲苯二异氰酸酯为主要原料,并辅助添加有水、发泡稳定剂、胺催化剂、锡催化剂、阻燃剂、火焰复合添加剂、甲苯二异氰酸酯、着色剂,发泡后制作得到的海绵既保留了良好的阻燃防火性能,又具有高透气性的特点,直接使透气性大于等于200cc/cm²·s,从而无需对海绵进行脱膜处理,就能满足汽车高通气型座椅面套对海绵的要求,应用效果好,降低了汽车高通气型座椅面套的制作难度,效率更高;通过本配方制得的高透气性海绵的机械物性稳定,与面套的表皮粘结的强度显著高于脱膜产品;制作海绵前先调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,防止发泡前原料变性,提高原料混合时原料之间的接触效率,实现原料的充分混合、发泡;配方中设置有火焰复合添加剂,制成的海绵在火焰喷射加热时,能改善海绵的熔融状态,使加热处整体热熔并有理想的粘性,能与热熔膜更平整且均匀地贴合在一起。
附图说明
图1为本发明实施例的海绵加工流程图。
实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
第一种实施例的高透气性海绵,配方为,聚醚多元醇80份,聚合物多元醇20份,水5份,发泡稳定剂1.5份,胺催化剂0.6份,锡催化剂0.3份,阻燃剂16份,火焰复合添加剂4份,甲苯二异氰酸酯55份,着色剂0.6份,所述份是指重量份。
配方中水为蒸馏水,发泡稳定剂选用聚醚硅氧烷;胺催化剂为常见的为叔胺或季铵盐;锡催化剂选用辛酸亚锡;阻燃剂采用氯烷基亚磷酸酯;火焰复合添加剂采用火焰复合剂FLE200,为公知技术;着色剂采用颜料。当然上述助剂也可采用其它助剂,只要能适合应用即可。
上述配方的高透气性海绵的制作方法,包括以下步骤,
一、调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,使聚醚多元醇的原料温度为19~23℃、聚合物多元醇的原料温度为24~28℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为19~23℃;
二、按配方将各个原料送入发泡机中,所述发泡机的混合头搅拌原料使原料混合发泡;
三、将发泡后形成的发泡体通过发泡机的输送带送出发泡机至切断机处切断至块状;
四、将切断后的发泡块送至发泡块储存架处进行发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时。
发泡机的混合头的搅拌速度为4300r/min,混合头的压力为1.5bar,输送带的输送速度为5.5m/min。步骤二中配方送入发泡机时,各个原料从对应储罐中进入发泡机时的各个开关阀门由发泡机的控制电路板统一控制,所述控制电路板根据配方调整相应储罐的出料流量。发泡机的具体内部结构、切块机的具体结构、发泡块熟化的具体操作流程以及控制电路板的具体电路结构均属于现有技术,故不再详细描述。甲苯二异氰酸酯的进料压力为60bar。
第二种实施例的高透气性海绵,配方为,高透气性海绵的配方为,聚醚多元醇60份,聚合物多元醇40份,水2份,发泡稳定剂0.8份,胺催化剂0.2份,锡催化剂0.1份,阻燃剂12份,火焰复合添加剂2份,甲苯二异氰酸酯52份,所述份是指重量份。
上述配方的高透气性海绵的制作方法,包括以下步骤,
一、调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,使聚醚多元醇的原料温度为19~23℃、聚合物多元醇的原料温度为24~28℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为19~23℃;
二、按配方将各个原料送入发泡机中,所述发泡机的混合头搅拌原料使原料混合发泡;
三、将发泡后形成的发泡体通过发泡机的输送带送出发泡机至切断机处切断至块状;
四、将切断后的发泡块送至发泡块储存架处进行发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时。
发泡机的混合头的搅拌速度为4300r/min,混合头的压力为1.5bar,输送带的输送速度为5.5m/min。步骤二中配方送入发泡机时,各个原料从对应储罐中进入发泡机时的各个开关阀门由发泡机的控制电路板统一控制,所述控制电路板根据配方调整相应储罐的出料流量。发泡机的具体内部结构、切块机的具体结构、发泡块熟化的具体操作流程以及控制电路板的具体电路结构均属于现有技术,故不再详细描述。甲苯二异氰酸酯的进料压力为60bar。
第三种实施例的高透气性海绵,配方为,聚醚多元醇80份,聚合物多元醇20份,水2份,发泡稳定剂0.8份,胺催化剂0.2份,锡催化剂0.1份,阻燃剂12份,火焰复合添加剂2份,甲苯二异氰酸酯52份,着色剂0.2份,所述份是指重量份。
上述配方的高透气性海绵的制作方法,包括以下步骤,
一、调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,使聚醚多元醇的原料温度为19~23℃、聚合物多元醇的原料温度为24~28℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为19~23℃;
二、按配方将各个原料送入发泡机中,所述发泡机的混合头搅拌原料使原料混合发泡;
三、将发泡后形成的发泡体通过发泡机的输送带送出发泡机至切断机处切断至块状;
四、将切断后的发泡块送至发泡块储存架处进行发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时。
发泡机的混合头的搅拌速度为4300r/min,混合头的压力为1.5bar,输送带的输送速度为5.5m/min。步骤二中配方送入发泡机时,各个原料从对应储罐中进入发泡机时的各个开关阀门由发泡机的控制电路板统一控制,所述控制电路板根据配方调整相应储罐的出料流量。发泡机的具体内部结构、切块机的具体结构、发泡块熟化的具体操作流程以及控制电路板的具体电路结构均属于现有技术,故不再详细描述。甲苯二异氰酸酯的进料压力为60bar。
如图1所示,第四种实施例的高透气性海绵,配方为,聚醚多元醇70份,聚合物多元醇30份,水4份,发泡稳定剂1份,胺催化剂0.4份,锡催化剂0.15份,阻燃剂14份,火焰复合添加剂3份,甲苯二异氰酸酯53份,着色剂为0.4份,所述份是指重量份。
配方中水为蒸馏水,发泡稳定剂选用聚醚硅氧烷;胺催化剂为常见的为叔胺或季铵盐;锡催化剂选用辛酸亚锡;阻燃剂采用氯烷基亚磷酸酯;火焰复合添加剂采用火焰复合剂FLE200,为公知技术;着色剂采用颜料。当然上述助剂也可采用其它助剂,只要能适合应用即可。
上述配方的高透气性海绵的制作方法,包括以下步骤,
一、调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,使聚醚多元醇的原料温度为19~23℃、聚合物多元醇的原料温度为24~28℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为19~23℃;
二、按配方将各个原料送入发泡机中,所述发泡机的混合头搅拌原料使原料混合发泡;
三、将发泡后形成的发泡体通过发泡机的输送带送出发泡机至切断机处切断至块状;
四、将切断后的发泡块送至发泡块储存架处进行发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时;即制成高透气性的聚醚型海绵。
发泡机的混合头的搅拌速度为4300r/min,混合头的压力为1.5bar,输送带的输送速度为5.5m/min。步骤二中配方送入发泡机时,各个原料从对应储罐中进入发泡机时的各个开关阀门由发泡机的控制电路板统一控制,所述控制电路板根据配方调整相应储罐的出料流量。发泡机的具体内部结构、切块机的具体结构、发泡块熟化的具体操作流程以及控制电路板的具体电路结构均属于现有技术,故不再详细描述。甲苯二异氰酸酯的进料压力为60bar。
第五种实施例的高透气性海绵,配方为,聚醚多元醇70份,聚合物多元醇30份,水5份,发泡稳定剂1.5份,胺催化剂0.6份,锡催化剂0.3份,阻燃剂16份,火焰复合添加剂4份,甲苯二异氰酸酯55份,着色剂0.6份,所述份是指重量份。
上述配方的高透气性海绵的制作方法,包括以下步骤,
一、调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,使聚醚多元醇的原料温度为19~23℃、聚合物多元醇的原料温度为24~28℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为19~23℃;
二、按配方将各个原料送入发泡机中,所述发泡机的混合头搅拌原料使原料混合发泡;
三、将发泡后形成的发泡体通过发泡机的输送带送出发泡机至切断机处切断至块状;
四、将切断后的发泡块送至发泡块储存架处进行发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时。
发泡机的混合头的搅拌速度为4300r/min,混合头的压力为1.5bar,输送带的输送速度为5.5m/min。步骤二中配方送入发泡机时,各个原料从对应储罐中进入发泡机时的各个开关阀门由发泡机的控制电路板统一控制,所述控制电路板根据配方调整相应储罐的出料流量。发泡机的具体内部结构、切块机的具体结构、发泡块熟化的具体操作流程以及控制电路板的具体电路结构均属于现有技术,故不再详细描述。甲苯二异氰酸酯的进料压力为60bar。所述单位
所述的4300r/min是指每分钟4300转。
透气性大于等于200cc/cm²·s是指:在每平方厘米的海绵上每秒钟通过的气体大于等于200毫升。
Claims (7)
1.一种高透气性海绵的制作方法,其特征在于:包括以下步骤:
一、调整聚醚多元醇、聚合物多元醇以及甲苯二异氰酸酯的原料温度,使聚醚多元醇的原料温度为19~23℃、聚合物多元醇的原料温度为24~28℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为19~23℃;
二、按配方将各个原料送入发泡机中,所述发泡机的混合头搅拌原料使原料混合发泡;所述发泡机的混合头的搅拌速度为4300r/min,混合头的压力为1.5bar,输送带的输送速度为5.5m/min;
三、将发泡后形成的发泡体通过发泡机的输送带送出发泡机至切断机处切断至块状;
四、将切断后的发泡块送至发泡块储存架处进行发泡块熟化,熟化时间大于等于24小时,即制成高透气性的聚醚型海绵;所述高透气性海绵的配方为,聚醚多元醇60~80份,聚合物多元醇20~40份,水2~5份,发泡稳定剂0.8~1.5份,胺催化剂0.2~0.6份,锡催化剂0.1~0.3份,阻燃剂12~16份,火焰复合添加剂2~4份,甲苯二异氰酸酯50~55份,所述份是指重量份,且聚醚多元醇与聚合物多元醇的总份数为100份;所述甲苯二异氰酸酯的进料压力为60bar;所得高透气性的聚醚型海绵的透气性为200cc/cm²·s以上。
2.根据权利要求1所述的制作方法,其特征在于:所述高透气性海绵的配方具体为,聚醚多元醇70份,聚合物多元醇30份,水4份,发泡稳定剂1份,胺催化剂0.4份,锡催化剂0.15份,阻燃剂14份,火焰复合添加剂3份,甲苯二异氰酸酯53份。
3.根据权利要求2所述的制作方法,其特征在于:所述水为蒸馏水。
4.根据权利要求1所述的制作方法,其特征在于:所述配方还包括着色剂0.2~0.6份。
5.根据权利要求4所述的制作方法,其特征在于:所述着色剂为0.4份。
6.根据权利要求1至5中任一所述的制作方法,步骤二中配方送入发泡机时,各个原料从对应储罐中进入发泡机时的各个开关阀门由发泡机的控制电路板统一控制,所述控制电路板根据配方调整相应储罐的出料流量。
7.根据权利要求1至5中任一所述的制作方法,其特征在于:步骤一中聚醚多元醇的原料温度为21℃、聚合物多元醇的原料温度为26℃,甲苯二异氰酸酯的原料温度为21℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211113620.7A CN115322322B (zh) | 2022-09-14 | 2022-09-14 | 一种高透气性海绵的制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211113620.7A CN115322322B (zh) | 2022-09-14 | 2022-09-14 | 一种高透气性海绵的制作方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115322322A CN115322322A (zh) | 2022-11-11 |
CN115322322B true CN115322322B (zh) | 2023-10-31 |
Family
ID=83929981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211113620.7A Active CN115322322B (zh) | 2022-09-14 | 2022-09-14 | 一种高透气性海绵的制作方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115322322B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117024697A (zh) * | 2023-08-09 | 2023-11-10 | 广东省多普达高新科技材料有限公司 | 一种高透气性聚氨酯海绵及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008201946A (ja) * | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Bridgestone Corp | 軟質ポリウレタンフォーム |
JP2011184502A (ja) * | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Bridgestone Corp | ポリウレタンフォーム及びポリウレタンフォームの製造方法 |
CN103665312A (zh) * | 2012-09-06 | 2014-03-26 | 上海高裕海绵制品有限公司 | 泡孔均匀高透气聚氨酯材料生产配方及其制作工艺 |
CN105017502A (zh) * | 2015-07-16 | 2015-11-04 | 圣诺盟(浙江)聚氨酯家居用品有限公司 | 一种环保阻燃海绵及其制备方法 |
CN114835873A (zh) * | 2022-04-20 | 2022-08-02 | 柳州华锡有色设计研究院有限责任公司 | 一种汽车内饰用高回弹聚氨酯海绵及其制备方法 |
WO2022173532A1 (en) * | 2021-02-10 | 2022-08-18 | Icl-Ip America Inc. | Flame lamination additive for polyurethane foam |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107353430A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-11-17 | 喜临门家具股份有限公司 | 一种透气海绵组合物及其用于制备透气海绵的方法 |
-
2022
- 2022-09-14 CN CN202211113620.7A patent/CN115322322B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008201946A (ja) * | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Bridgestone Corp | 軟質ポリウレタンフォーム |
JP2011184502A (ja) * | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Bridgestone Corp | ポリウレタンフォーム及びポリウレタンフォームの製造方法 |
CN103665312A (zh) * | 2012-09-06 | 2014-03-26 | 上海高裕海绵制品有限公司 | 泡孔均匀高透气聚氨酯材料生产配方及其制作工艺 |
CN105017502A (zh) * | 2015-07-16 | 2015-11-04 | 圣诺盟(浙江)聚氨酯家居用品有限公司 | 一种环保阻燃海绵及其制备方法 |
WO2022173532A1 (en) * | 2021-02-10 | 2022-08-18 | Icl-Ip America Inc. | Flame lamination additive for polyurethane foam |
CN114835873A (zh) * | 2022-04-20 | 2022-08-02 | 柳州华锡有色设计研究院有限责任公司 | 一种汽车内饰用高回弹聚氨酯海绵及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
程曾越主编.《通用树脂实用技术手册》.中国石化出版社,1999,(第第1版版),第600页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115322322A (zh) | 2022-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN115322322B (zh) | 一种高透气性海绵的制作方法 | |
CN109912768B (zh) | 一种聚醚组合物、低voc聚氨酯泡沫及其制备方法 | |
US11142625B2 (en) | Process for production of expanded thermoplastic elastomer | |
CA1334778C (en) | Polyurethane foams containing organofunctional silanes | |
KR20060009381A (ko) | 발포성 열가소성 엘라스토머의 제조 방법 | |
CN103534288B (zh) | 一种泡沫混合料及其使用 | |
KR20180110538A (ko) | 텍스타일 스킨 코팅용 친수성 수분산 폴리우레탄 수지 및 이를 이용한 친수성 필름의 제조방법 | |
US20060160977A1 (en) | Prescription for preparation of non-yellowing polyurethane foam | |
KR20080045211A (ko) | 내가수분해성 다공질 물질, 조성물 및 그의 제조 방법 | |
JP2015042764A (ja) | ウレタンフォーム、その製造方法及び使用 | |
JPH08231676A (ja) | 高弾性ポリウレタンフォームの製造方法 | |
JPH03124741A (ja) | 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 | |
GB2490734A (en) | Polyurethane foam composition and method of manufacturing a foam article | |
CN103724589B (zh) | 一种汽车坐垫用软质聚氨酯泡沫的制备方法 | |
JP2007326971A (ja) | フレームラミネート用ポリウレタン発泡体 | |
JP2016074885A (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 | |
EP3233956B1 (en) | Polyurethane foam with aqueous polymer dispersion | |
CN112708093B (zh) | 板材用聚氨酯原料组合物、聚氨酯保温材料及其制备方法 | |
KR102217471B1 (ko) | 난연성 및 기계적 강도가 우수한 열가소성 폴리우레탄 조성물 및 이의 제조방법 | |
CN103724588B (zh) | 一种聚氨酯泡沫汽车坐垫 | |
CN115353603A (zh) | 一种低透气性海绵及其制作方法 | |
KR102170652B1 (ko) | 내열수축 특성이 우수한 연질 고탄성 발포 소재 및 이의 제조방법 | |
JP2014210832A (ja) | コールドキュアウレタンフォームの製造方法 | |
GB2490733A (en) | Polyurethane foam composition and method of manufacturing a foam article | |
EP3553105A1 (en) | A rigid polyurethane foam with low odor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |