CN115300196A - 中部开环的显影血管支架 - Google Patents

Abstract

本申请涉及中部开环的显影血管支架包括：支架主体，支架主体包括第一、第二环形支撑结构，第一环形支撑结构为一组第一支杆首尾顺次相连，组成的环形结构，第二环形支撑结构为一组第二支杆首尾顺次连接，组成的环形结构，第一环形支撑结构的轴向长度大于第二环形支撑结构的轴向长度，二者的周长相等，第一环形支撑结构与第二环形支撑结构沿其轴向相邻排布，之间形成开环结构，且多段第一、第二环形支撑结构整体构成位于瘤口位置的瘤颈口支撑段，以及分别连接至瘤颈口支撑段远端、近端的锚定血管段。通过采用大小杆在轴向分层排布的方式，减少了相邻结构连接点数量，自由度较高，且提高了血管支架的顺应性，过弯性能更优，并且贴壁的效果更佳。

Description

中部开环的显影血管支架

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种中部开环的显影血管支架。

背景技术

治疗脑部血管出血疾病一般会选择使用密网支架重建血流导向或辅助支架辅助弹簧圈栓塞治疗，通常的手术策略是先建立通路，然后将支架或弹簧圈等器械输送到病变部位，推出支架或弹簧圈，封堵病变血管动脉瘤，完成手术。

其中辅助支架辅助弹簧圈栓塞治疗为常见的一种治疗方式，该治疗方式对于支架的要求较高，支架要有足够的顺应性和良好的贴壁性能，还需要在X光下可见，便于术者判断支架打开状态。

但是现有技术中，血管支架并不能在兼顾支架具有足够的顺应性和良好的贴壁性能的基础上，还具有较高的显影面积，以便于术者从病患体外观察具体情况。

发明内容

有鉴于此，本申请提出了一种中部开环的显影血管支架，包括支架主体；所述支架主体包括第一环形支撑结构以及第二环形支撑结构；所述第一环形支撑结构为一组第一支杆首尾顺次相连，组成的环形结构；所述第二环形支撑结构为一组第二支杆首尾顺次连接，组成的环形结构；所述第一环形支撑结构的轴向长度大于所述第二环形支撑结构的轴向长度，且二者的周长相等，所述第一环形支撑结构与所述第二环形支撑结构沿其轴向相邻排布，之间形成开环结构；且多段所述第一环形支撑结构与多段所述第二环形支撑结构整体构成位于瘤口位置的瘤颈口支撑段，以及分别连接至所述瘤颈口支撑段远端、近端的锚定血管段；所述瘤颈口支撑段与所述锚定血管段之间具有显影段；

所述显影段为两个所述第一环形支撑结构相连组成，且两个所述第一环形支撑结构之间具有多个连接二者的连接点和多个中部显影安装部，显影主体设置在所述中部显影安装部上。

在一种可能的实现方式中，一组所述第一支杆的数量与一组所述第二支杆的数量之比为2∶3。

在一种可能的实现方式中，所述连接点与所述中部显影安装部在所述显影段的周向相邻设置；所述显影主体设置在所述中部显影安装部上。

在一种可能的实现方式中，所述中部显影安装部为直杆状结构，且所述中部显影安装部与所述支架主体的轴向互相平行设置。

在一种可能的实现方式中，所述中部显影安装部的一端为固定端，连接至其中一侧的第一环形支撑结构上，另一端为自由端，不与另一侧的所述第一环形支撑结构相接触；其中，相间设置的所述中部显影安装部固定至位于同侧的所述第一环形支撑结构上；或者相间设置的所述中部显影安装部固定至位于异侧的所述第一环形支撑结构上，所述显影主体在所述显影段的轴向错位设置。

在一种可能的实现方式中，所述中部显影安装部的固定端固定至所述第一环形支撑结构，邻近另一侧所述第一环形支撑结构的一侧，且所述中部显影安装部连接至所述第一支杆首尾相连的交点位置。

在一种可能的实现方式中，所述中部显影安装部在两个所述第一环形支撑结构上对称设置，且相对的两个所述中部显影安装部之间具有安装间隙；所述中部显影安装部连接至所述第一支杆首尾相连的交点位置；所述显影主体穿设在相对设置的两个所述中部显影安装部上。

在一种可能的实现方式中，所述显影主体为不透射线的弹簧圈或者金属环，数量为4个，在所述显影段的周向均匀布设。

在一种可能的实现方式中，相邻两个所述第二环形支撑结构相连形成闭环结构，至少一个所述锚定血管段未与所述瘤颈口支撑段相连的一端具有所述闭环结构。

在一种可能的实现方式中，所述瘤颈口支撑段在其轴向的长度在[4mm，10mm]内。

在一种可能的实现方式中，所述瘤颈口支撑段内的所述第一环形支撑结构以及所述第二环形支撑结构的总和为奇数段。

在一种可能的实现方式中，所述瘤颈口支撑段内的所述第一环形支撑结构以及所述第二环形支撑结构的总和为3段或者5段。

在一种可能的实现方式中，所述第一支杆为直杆结构，且所述第一支杆的直线长度在[1.2mm-2.5mm]内。

在一种可能的实现方式中，同一组内相邻两个所述第一支杆的夹角在[40°-100°]内。

在一种可能的实现方式中，所述第二支杆为直杆结构，且所述第二支杆的直线长度在[0.7mm-2mm]内。

在一种可能的实现方式中，同一组内相邻两个所述第二支杆的夹角在[35°，90°]内。

在一种可能的实现方式中，所述支架主体的短缩率在6％-15％之间。

在一种可能的实现方式中，所述支架主体的两端具有扩口结构，所述扩口结构与所述支架主体的轴向所呈夹角在[30°，60°]内。

在一种可能的实现方式中，所述锚定血管段远离所述瘤颈口支撑段的一端向外设置有端部显影安装部，所述显影主体设置在所述端部显影安装部上

本申请的有益效果：通过将多段第一环形支撑结构与多段第二环形支撑结构沿其轴向相邻排布，组成支架主体，并且第一支杆的轴向长度大于第二支杆的轴向长度，采用大小杆在轴向分层排布的方式，在相邻的第一环形支撑结构与第二环形支撑结构之间形成开环结构，即部分连接点由于第一支杆与第二支杆轴向长度不等错位设置，减少了相邻段结构上连接点的数量，以使本申请的中部开环的显影血管支架在血管内具有足够的径向支撑性能的同时，自由度较高，合理、有效的提高了该血管支架的顺应性，过弯性能更优，并且血管支架的韧性更好，从而使得该血管支架贴附血管内壁的效果更佳。

不仅如此，减少的部分连接点使得该支架具有较大的压缩量及韧性，在未释放至病体内目标位置时，确保本申请的中部开环的显影血管支架位于导入鞘内，处于压缩状态时具有更小的体积，便于向病体内目标组织处输送。

根据下面参考附图对示例性实施例的详细说明，本申请的其它特征及方面将变得清楚。

附图说明

包含在说明书中并且构成说明书的一部分的附图与说明书一起示出了本申请的示例性实施例、特征和方面，并且用于解释本申请的原理。

图1示出本申请实施例的一端开环结构、一端闭环结构的中部开环的显影血管支架的平面展开结构示意图；

图2示出本申请实施例的两端闭环结构的中部开环的显影血管支架的平面展开结构示意图；

图3示出本申请另一实施例的两端闭环的中部开环的显影血管支架的平面展开结构示意图；

图4示出本申请实施例的中部开环的显影血管支架的侧面结构图；

图5示出本申请实施例的中部开环的显影血管支架释放在动脉瘤对应位置的示意图；

图6示出本申请实施例的中部显影安装部固定至显影段的连接关系示意图；

图7示出本申请实施例的显影段的结构示意图；

图8示出本申请另一实施例的中部开环的显影血管支架释放在动脉瘤对应位置的示意图。

具体实施方式

以下将参考附图详细说明本申请的各种示例性实施例、特征和方面。附图中相同的附图标记表示功能相同或相似的元件。尽管在附图中示出了实施例的各种方面，但是除非特别指出，不必按比例绘制附图。

其中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请或简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。

另外，为了更好的说明本申请，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本申请同样可以实施。在一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、元件和电路未作详细描述，以便于凸显本申请的主旨。

图1示出本申请实施例的一端开环结构、一端闭环结构的中部开环的显影血管支架的平面展开结构示意图；图2示出本申请实施例的两端闭环结构的中部开环的显影血管支架的平面展开结构示意图；图3示出本申请另一实施例的两端闭环的中部开环的显影血管支架的平面展开结构示意图；图4示出本申请实施例的中部开环的显影血管支架的侧面结构图；图5示出本申请实施例的中部开环的显影血管支架释放在动脉瘤对应位置的示意图；图6示出本申请实施例的中部显影安装部固定至显影段的连接关系示意图；图7示出本申请实施例的显影段的结构示意图；图8示出本申请另一实施例的中部开环的显影血管支架释放在动脉瘤对应位置的示意图。

如图1-图8所示，该中部开环的显影血管支架包括：支架主体，支架主体包括第一环形支撑结构10以及第二环形支撑结构20，第一环形支撑结构10为一组第一支杆100首尾顺次相连，组成的环形结构，第二环形支撑结构20为一组第二支杆200首尾顺次连接，组成的环形结构，第一环形支撑结构10的轴向长度大于第二环形支撑结构20的轴向长度，且二者的周长相等，第一环形支撑结构10与第二环形支撑结构20沿其轴向相邻排布，之间形成开环结构30，且多段第一环形支撑结构10与多段第二环形支撑结构20整体构成位于瘤口位置的瘤颈口支撑段1，以及分别连接至瘤颈口支撑段1远端、近端的锚定血管段3。

在此实施例中，通过将多段第一环形支撑结构10与多段第二环形支撑结构20沿其轴向相邻排布，组成支架主体，并且第一支杆100的轴向长度大于第二支杆200的轴向长度，采用大小杆在轴向分层排布的方式，在相邻的第一环形支撑结构10与第二环形支撑结构20之间形成开环结构30，即部分连接点由于第一支杆100与第二支杆200轴向长度不等错位设置，减少了相邻段结构上连接点的数量，以使本申请的中部开环的显影血管支架在血管内具有足够的径向支撑性能的同时，自由度较高，合理、有效的提高了该血管支架的顺应性，过弯性能更优，并且血管支架的韧性更好，从而使得该血管支架贴附血管内壁的效果更佳。

不仅如此，减少的部分连接点使得该支架具有较大的压缩量及韧性，在未释放至病体内目标位置时，确保本申请的中部开环的显影血管支架位于导入鞘内，处于压缩状态时具有更小的体积，便于向病体内目标组织处输送。

进一步的，第一支杆100首尾顺次连接组成的第一环形支撑结构10，与第二支杆200首尾顺次连接组成的第二环形支撑结构20，二者沿其轴向相邻排布，此排布的连接方式为：首尾相连的第一支杆100上的多个交点，与首尾相连的第二支杆200上的多个交点，仅其中一部分交点能够实现相互连接，其余部分均不连接至相邻的环形支撑结构上。

还需要特别强调的是，位于远端的锚定血管段3以及位于近端的锚定血管段3的长度可以相同，也可以不同，本领域实施人员在具体使用时需先确保瘤体4所处位置，如瘤体4旁侧具有旁支血管6，位于此侧的锚定血管段3需要进一步对其进行延长，以完全越过旁支血管6处为血管支架整体提供支撑作用，延长段也为第一环形支撑结构10与第二环形支撑结构20沿其轴向相邻的连接方式顺次排布，直到能够延长至未有旁支血管6的血管内壁位置，确保此端的锚定血管段3能够稳定提供支撑即可，故对于锚定血管段3的长度，本领域实施人员可根据具体手术情况自行拟定瘤颈口支撑段1远、近两端的锚定血管段3各自的长度。

此外，本申请中所指的开环结构30为：第一环形支撑结构10与第二环形支撑结构20在轴向连接后，二者之间仅部分首尾相连所呈交点互相连接，其余部分的连接点均不连接至相邻环形支撑结构的整体结构。本申请中所指的闭环结构40为：两个相邻的第二环形支撑结构20在轴向连接后，位于两个第二环形支撑结构20之间的交点完全对应，且相互连接的整体结构。

在其中一个具体实施例中，一组第一支杆100的数量与一组第二支杆200的数量之比为2∶3。

在此实施例中，一组第一支杆100的数量与一组第二支杆200的数量为2：3，即每四根首尾相连的第一支杆100，对应六根首尾相连的第二支杆200。

优选的，第一支杆100的数量为16根，第二支杆200的数量为24根，此数量下所组成的支架主体，在确保支架主体上支杆条数较为适宜，并且能够适应绝大多数的血管内径的前提下，还具有较为合理的结构强度。

更具体的，一组第一支杆100的数量为16根，一组第二支杆200的数量为24根，此数量相连接的第一环形支撑结构10与第二环形支撑结构20之间仅具有四个连接点，相较于等长设置第一支杆100、第二支杆200，且所有连接点一一对应的常规设置方式，在确保本申请的中部开环的显影血管支架在径向具有良好的支撑性能的同时，充分提高了其顺应性以及贴壁性。

进一步的，瘤颈口支撑段1采用第一支杆100长度大于第二支杆200长度的设计，在第一环形支撑结构10与第二环形支撑结构20的轴向错开布置，当本申请的血管支架处于压缩状态时，能够减小支架径向的体积，减少本领域施术者在推送时所产生的的推送阻力。

在其中一个具体实施例中，相邻两个第二环形支撑结构20相连形成闭环结构40，至少一个锚定血管段3未与瘤颈口支撑段1相连的一端具有闭环结构40。

在此实施例中，至少一个锚定血管段3未与瘤颈口支撑段1相连的一端具有闭环结构40，即支架主体的其中一端端部具有此闭环结构40，通常此闭环结构40设置在支架主体的远端，易于本领域实施人员对支架主体进行整体压缩，并从支架主体的远端将其送入至导入鞘内。

在其中一个具体实施例中，瘤颈口支撑段1与锚定血管段3之间具有显影段2，显影段2为两个第一环形支撑结构10相连组成，且两个第一环形支撑结构10之间具有多个连接二者的连接点和多个中部显影安装部300，连接点与中部显影安装部300在显影段2的周向相邻设置，显影主体500所述显影主体500为不透射线的弹簧圈或者金属环，设置在中部显影安装部300上。

在此实施例中，在瘤颈口支撑段1与锚定血管段3之间增设有显影段2，显影段2的设置位置易于从瘤颈口的近端以及远端观察病体周边及瘤颈口位置的状态，并且更利于术者更清晰的判断手术中的实时情况，配合导入鞘对本申请的中部开环的显影血管支架通过瘤颈口远端、近端两处显影，输送到位后对该血管支架进行原地释放，原地释放意指瘤颈口支撑段1正好对应瘤颈口在血管上的轴向开口位置。

此处需要指出的是，本申请中所指的连接点为第一支杆100首尾相连的交点，本申请中所指的中部显影安装部300的安装点，也为第一支杆100首尾相连的交点。

更具体的，显影段2具体为：相邻的两段第一环形支撑结构10，在其轴向相连组成，并且相邻的第一环形支撑结构10之间具有两种不同的结构：

第一种为两个第一环形支撑结构10的交点直接相连的连接点；

第二种为中部显影安装部300，用以在其上安装显影主体500；

也就是说，连接点与显影主体500在两个第一环形结构之间周向相邻设置，使其具有较大的显影面积，并且仍然具有较好的结构强度。

在其中一个具体实施例中，中部显影安装部300为直杆状结构，且中部显影安装部300与支架主体的轴向互相平行设置。

在此实施例中，中部显影安装部300为实心直杆状结构，具体可以为实心杆状结构，显影主体500套设固定在中部显影安装部300上。中部显影安装部300与支架主体的轴向相平行，以使术者从体外观察到最大的显影面积。

在其中一个具体实施例中，中部显影安装部300可以为内部开有凹槽、镂空槽的空心杆状结构，显影主体500套设固定在中部显影安装部300上后，可通过加工将显影主体500进一步压入至中部显影安装部300的槽内，增加显影主体500与中部显影安装部300的接触面积，从而提高二者之间的连接强度。

在其中一个具体实施例中，显影主体500为不透射线材料的弹簧圈或者金属环，弹簧圈或者金属环在套设固定在中部显影安装部300上后，可以用激光焊接，或者点胶使其固定在中部显影安装部300上。

在其中一个具体实施例中，中部显影安装部300的一端为固定端，连接至其中一侧的第一环形支撑结构10上，另一端为自由端，不与另一侧的第一环形支撑结构10相接触。

更具体的，在其中一个具体实施例中，相间设置的中部显影安装部300固定至位于同侧的第一环形支撑结构10上。

在此实施例中，中部显影安装部300的其中一端作为固定端，连接至其中一侧的第一环形支撑结构10上，另一端为自由端，并且中部显影安装部300不与此侧的第一环形支撑结构10相接触，以便于本领域实施人员在加工时将显影主体500套设固定在中部显影安装部300上。

在其中一个具体实施例中，相间设置的中部显影安装部300固定至位于异侧的第一环形支撑结构10上，显影主体500在显影段2的轴向错位设置。

在此实施例中，位于异侧设置的中部显影安装部300，在安装显影主体500后，显影主体500在显影段2的轴向相间、且错位设置，充分的提高了显影面积，支架主体释放后，便于观察本申请的开环的血管支架在瘤径口的打开和贴壁状态，以使术者能够更好的调整手术。

综上，本文中所指的相间设置的中部显影安装部300为：两个中部显影安装部300之间相间隔一个连接点设置，此两个中部显影安装部300可以固定至位于同一侧的第一环形支撑结构10，也可以位于异侧的第一环形支撑结构10，相较于固定至同侧的中部显影安装部300，所能观察到的显影面积得到提升，以便于术者更清晰可见的观察病体的内部情况。

在其中一个具体实施例中，中部显影安装部300的固定端固定至第一环形支撑结构10邻近另一侧第一环形支撑结构10的一侧，且中部显影安装部300连接至第一支杆100首尾相连的交点位置。

在此实施例中，显影段2上设置有显影安装部的两个第一支杆100的长度小于相交形成连接点的两个第一支杆100的长度，为呈杆状的中部显影安装部300提供较大的空间，并且为本领域实施人员安装显影主体500提供更为充足的安装空间。

在其中一个具体实施例中，中部显影安装部300在两个第一环形支撑结构10上对称设置，且相对的两个中部显影安装部300之间具有安装间隙，中部显影安装部300连接至第一支杆100首尾相连的交点位置，显影主体500穿设在相对设置的两个中部显影安装部300上。

在此实施例中，在两个第一环形支撑结构10上，在血管支架的径向对称设置该中部显影安装部300，且对称设置的两个中部显影安装部300之间具有安装间隙，安装间隙的设置易于本领域实施人员安装显影主体500，此种对称设置的，增加了在血管支架轴向的显影长度，使其显影长度为单侧设置中部显影安装部300长度的两倍。

在其中一个具体实施例中，显影段2周向上的显影主体500数量为4个。

在此实施例中，优选的，4个显影主体500在显影段2的周向均匀布设，即相邻的两个显影主体500至血管支架轴心连线的夹角为90°。

在其中一个具体实施例中，瘤颈口支撑段1在其轴向的长度在[4mm，10mm]内。

在此实施例中，瘤颈口支撑段1的长度应与瘤颈口的颈口长度相适配，从而有效的支撑瘤颈口。

优选的，在血管支架轴向长度在[4mm，10mm]内的瘤颈口支撑段1，能够适配处理绝大多数情况的瘤体4，并起到有效支撑的作用。

在其中一个具体实施例中，第一支杆100为直杆结构，且第一支杆100的直线长度在[1.2mm-2.5mm]内。

在其中一个具体实施例中，同一组内相邻两个第一支杆100的夹角在[40°-100°]内。

在其中一个具体实施例中，第二支杆200为直杆结构，且第二支杆200的直线长度在[0.7mm-2mm]内。

在其中一个具体实施例中，同一组内相邻两个第二支杆200的夹角在[35°，90°]内。

在上述实施例中，同一组内相邻两个第一支杆100的夹角、同一组内相邻两个第二支杆200的夹角主要为了适应不同粗细的血管，在确保周向长度相等的情况下，相邻且首尾相连的两第一支杆100、之间的夹角越小，支架直径越小，相邻杆之间的夹角越大，支架的直径越大。相邻且首尾相连的第二支杆200同理，支架直径的大小可以通过相同管材切割后，通过扩径和热定型处理的方式实现，均可以直接采用现有技术，故在本文中不做更多赘述。

在其中一个具体实施例中，支架主体的短缩率在6％-15％之间。

在此实施例中，支架主体的短缩率意指本申请中部开环的显影血管支架从常态压缩至导入鞘后的压缩状态的轴向压缩量，占常态下支架主体轴向长度的比例，在6％-15％之间。

在其中一个具体实施例中，支架主体的两端具有扩口结构600，扩口结构600与支架主体的轴向所呈夹角在[30°，60°]内。

在此实施例中，扩口结构600的设置，在该血管支架未释放前，其处于压缩状态时，扩口结构600趋于平行的伸入至导入鞘内，故扩口结构600近在该血管支架释放后，更有利于锚定血管段3远离瘤颈口支撑段1的一端，更加稳定、牢固的锚定在血管内壁上。

在其中一个具体实施例中，锚定血管段3远离瘤颈口支撑段1的一端向外设置有端部显影安装部400，显影主体500设置在端部显影安装部400上。

在此实施例中，锚定血管段3远离瘤颈口支撑段1的一端向外设置有端部显影安装部400，此处需要指出的是，端部显影安装部400的结构可以与中部显影安装结构完全相同，仅设置位置不同，也可以与中部显影安装部300的结构略有不同，只需确保其上能够稳定、牢固的套设显影主体500，实现锚定血管段3的远离瘤颈口支撑段1的一端也具有显影主体500，以便于术者从病体外部观察本申请的中部开环的显影血管支架两端的位置，判别血管支架的两端是否能够在瘤体4的两侧，分别锚定在血管内壁即可，具体不做更多的限定。

在其中一个具体实施例中，瘤颈口支撑段1内的第一环形支撑结构10以及第二环形支撑结构20的总和为奇数。

在其中一个具体实施例中，瘤颈口支撑段1内的第一环形支撑结构10以及第二环形支撑结构20的总和为3段或者5段。

在此实施例中，优选的，瘤径口支撑段内的第一环形支撑结构10与第二环形支撑结构20的总段数为3段或5段，血管支架释放后中间两组显影段2分别位于瘤径口的近端与远端。中间3段的组合方式适用于瘤径口在4-6mm的瘤体4，中间5段的组合适用于瘤径口在6-10mm的瘤体4。第一支杆100、第二支杆200的此种大杆、小杆的组合方式，瘤颈口支撑段1的结构密度相对近端与远端显影区域网孔密度较大，对瘤体4内弹簧圈起到更好的支撑作用。

以上已经描述了本申请的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进，或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

Claims (19)

1.一种中部开环的显影血管支架，其特征在于，包括支架主体；

所述支架主体包括第一环形支撑结构以及第二环形支撑结构；

所述第一环形支撑结构为一组第一支杆首尾顺次相连，组成的环形结构；

所述第二环形支撑结构为一组第二支杆首尾顺次连接，组成的环形结构；

所述第一环形支撑结构的轴向长度大于所述第二环形支撑结构的轴向长度，且二者的周长相等，所述第一环形支撑结构与所述第二环形支撑结构沿其轴向相邻排布，之间形成开环结构；

多段所述第一环形支撑结构与多段所述第二环形支撑结构整体构成位于瘤口位置的瘤颈口支撑段，以及分别连接至所述瘤颈口支撑段远端、近端的锚定血管段；

所述瘤颈口支撑段与所述锚定血管段之间具有显影段；

所述显影段为两个所述第一环形支撑结构相连组成，且两个所述第一环形支撑结构之间具有多个连接二者的连接点和多个中部显影安装部；

显影主体设置在所述中部显影安装部上。

2.根据权利要求1所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，一组所述第一支杆的数量与一组所述第二支杆的数量之比为2∶3。

3.根据权利要求1所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述连接点与所述中部显影安装部在所述显影段的周向相邻设置。

4.根据权利要求1所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述中部显影安装部为直杆状结构，且所述中部显影安装部与所述支架主体的轴向互相平行设置。

5.根据权利要求3所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述中部显影安装部的一端为固定端，连接至其中一侧的第一环形支撑结构上，另一端为自由端，不与另一侧的所述第一环形支撑结构相接触；

其中，相间设置的所述中部显影安装部固定至位于同侧的所述第一环形支撑结构上；或者相间设置的所述中部显影安装部固定至位于异侧的所述第一环形支撑结构上，所述显影主体在所述显影段的轴向错位设置。

6.根据权利要求5所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述中部显影安装部的固定端固定至所述第一环形支撑结构邻近另一侧所述第一环形支撑结构的一侧，且所述中部显影安装部连接至所述第一支杆首尾相连的交点位置。

7.根据权利要求3所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述中部显影安装部在两个所述第一环形支撑结构上对称设置，且相对的两个所述中部显影安装部之间具有安装间隙；

所述中部显影安装部连接至所述第一支杆首尾相连的交点位置；

所述显影主体穿设在相对设置的两个所述中部显影安装部上。

8.根据权利要求3所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述显影主体为不透射线的弹簧圈或者金属环，数量为4个，且所述显影主体在所述显影段的周向均匀布设。

9.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，相邻两个所述第二环形支撑结构相连形成闭环结构，至少一个所述锚定血管段未与所述瘤颈口支撑段相连的一端具有所述闭环结构。

10.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述瘤颈口支撑段在其轴向的长度在[4mm，10mm]内。

11.根据权利要求10所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述瘤颈口支撑段内的所述第一环形支撑结构以及所述第二环形支撑结构的总和为奇数段。

12.根据权利要求10所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述瘤颈口支撑段内的所述第一环形支撑结构以及所述第二环形支撑结构的总和为3段或者5段。

13.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述第一支杆为直杆结构，且所述第一支杆的直线长度在[1.2mm-2.5mm]内。

14.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，同一组内相邻两个所述第一支杆的夹角在[40°-100°]内。

15.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述第二支杆为直杆结构，且所述第二支杆的直线长度在[0.7mm-2mm]内。

16.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，同一组内相邻两个所述第二支杆的夹角在[35°，90°]内。

17.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述支架主体的短缩率在6％-15％之间。

18.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述支架主体的两端具有扩口结构，所述扩口结构与所述支架主体的轴向所呈夹角在[30°，60°]内。

19.根据权利要求1-8任意一项所述的中部开环的显影血管支架，其特征在于，所述锚定血管段远离所述瘤颈口支撑段的一端向外设置有端部显影安装部，所述显影主体设置在所述端部显影安装部上。

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