CN115282329A - 一种抗菌修复材料及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于伤口敷料技术领域，提供了一种抗菌修复材料及其制备方法和应用。本发明的抗菌修复材料为凝胶态，保湿性好，能够为皮肤伤口的愈合过程提供湿润环境。而且，本发明以泊洛沙姆为凝胶主体材料，得到的抗菌修复材料具有良好的生物降解性，易被吸收利用，毒副作用小；同时，泊洛沙姆形成的抗菌修复材料具有疏松多孔的三维网状结构，能够有效吸收伤口渗出液；有利于物质运输和气体交换；还可以实现药物的储存及缓释。另外，以利兴安升麻提取物为还原剂制备的纳米银为抗菌剂，能够有效抗菌，防止伤口发生细菌感染。此外，本发明的抗菌修复材料具有较好的凝血性能，能够使伤口血液加速凝结，尽快止血，并有效促进伤口愈合。

Description

一种抗菌修复材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于伤口敷料技术领域，具体涉及一种抗菌修复材料及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，对保护机体免受外界有害因素的侵害至关重要。若皮肤受损后不能及时修复，皮肤的完整性及功能性都会受到破坏，引起相关并发症及后遗症的发生，甚至危及生命。创伤愈合的速度及愈合质量会受到诸多因素的影响。其中，伤口感染是影响创伤愈合的重要因素之一。传统的抗生素已经无法严格防止细菌感染，所以新型的抗菌修复材料逐渐成为研究的重点。
近几年，水凝胶作为良好的伤口敷料逐渐进入大众的视野。水凝胶是一种由高分子聚合物组成的含有大量亲水基团且柔软湿润的三维聚合物网络。它能够实现气体及养分的交换、代谢废物的排出、伤口渗出液的吸收、创面异物的清除、创面水分的提供、细胞的增殖等。但是，单纯的水凝胶作为抗菌修复材料时，不具备抗菌性，并不能避免伤口感染。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种抗菌修复材料及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法抗菌修复材料具有优异的抗菌性。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种抗菌修复材料的制备方法，包括以下步骤：
将兴安升麻提取物溶解，得到兴安升麻提取物溶液；
将所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐混合，进行还原反应，得到纳米银溶液；
将所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68混合，进行溶胀，得到所述抗菌修复材料。
优选地，所述溶胀后，还包括进行喷雾，得到液态喷雾状抗菌修复材料。
优选地，所述兴安升麻提取物的制备方法包括以下步骤：
将兴安升麻和乙醇水溶液混合，进行提取，得到所述兴安升麻提取物；
所述乙醇水溶液的体积浓度为50～90％；
所述兴安升麻和乙醇水溶液的用量比为5g：30～70mL。
优选地，所述提取的温度为20～40℃，所述提取的次数为1～5次，每次提取的时间为12～36h。
优选地，所述溶解的试剂包括水，所述兴安升麻提取物和溶解的试剂的用量比为10mg：400～1000μL；所述溶解包括依次进行低温溶解和高温溶解；所述低温溶解的温度为20～40℃，保温时间为20～30min；所述高温溶解的温度为80～100℃，保温时间为20～30min。
优选地，所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐的用量比为100～200μL：0.6～1.4mg：0.002～0.008mmol。
优选地，所述还原反应的温度40～50℃，保温时间为0.5～3.5h。
优选地，所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68的用量比为20.0mL：5.0～6.0g：0.8～1.5g。
优选地，所述溶胀的温度为2～8℃，时间为16～20h。
本发明还提供了上述技术方案所述的制备方法得到的抗菌修复材料。
本发明还提供了上述技术方案所述的抗菌修复材料作为敷料的应用。
本发明提供了一种抗菌修复材料的制备方法，包括以下步骤：将兴安升麻提取物溶解，得到兴安升麻提取物溶液；将所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐混合，进行还原反应，得到纳米银溶液；将所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68混合，进行溶胀，得到所述抗菌修复材料。
有益效果：
(1)本发明制得的抗菌修复材料为凝胶态，具有优异的保湿性，能够为皮肤伤口的愈合过程提供湿润环境；同时，本发明制得的抗菌修复材料具有较好的稳定性和粘弹性，利于使用。
(2)本发明以泊洛沙姆为凝胶主体材料，得到的抗菌修复材料具有良好的生物降解性，易被吸收利用，毒副作用小；同时，泊洛沙姆经溶胀制成的抗菌修复材料具有疏松多孔的三维网状结构，能够有效吸收伤口渗出液；有利于进行物质运输和气体交换；还可以实现药物的储存及缓释。
(3)本发明制得的抗菌修复材料以利兴安升麻提取物为还原剂制备的纳米银为抗菌剂，能够有效抗菌，防止伤口发生细菌感染。
(4)本发明制得的抗菌修复材料具有较好的凝血性能，能够使伤口血液加速凝结，尽快止血，并有效促进伤口愈合。
进一步地，所述溶胀后，还包括进行喷雾，得到液态喷雾状抗菌修复材料。液态喷雾状抗菌修复材料喷涂于皮肤伤口后，能够快速形成凝胶，敷在伤口表面，使用方便简洁。
本发明还提供了上述技术方案所述的制备方法得到的抗菌修复材料。本发明提供的抗菌修复材料具有较快的凝胶速度；具有较好的生物降解性、保湿性、抗菌性、凝血作用、粘弹性、稳定性、实现药物的储存及缓释；能够为伤口愈合提供有利的湿润环境，防止细菌感染，吸收伤口渗出液，加速凝血，有效促进伤口愈合；毒副作用小，方便简洁，便于使用。
附图说明
图1为实施例2中兴安升麻提取物合成纳米银前后的颜色变化对比图；
图2为实施例2中兴安升麻提取物合成纳米银前后的紫外吸收可见光光谱图；
图3为实施例5的纳米银水凝胶-2在不同温度环境中的状态及液态喷雾状抗菌修复材料的外观图；
图4为实施例5的纳米银水凝胶-2的冷冻生物扫描电镜图；
图5为实施例6的纳米银水凝胶的凝胶温度图；
图6为实施例6的纳米银水凝胶的凝胶时间图；
图7为实施例7的纳米银水凝胶的抑菌性能图；
图8为实施例8的纳米银水凝胶的凝血指数图。
具体实施方式
本发明提供了一种抗菌修复材料的制备方法，包括以下步骤：
将兴安升麻提取物溶解，得到兴安升麻提取物溶液；
将所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐混合，进行还原反应，得到纳米银溶液；
将所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68混合，进行溶胀，得到所述抗菌修复材料。
在本发明中，如无特殊说明，本发明所用原料均优选为市售产品。
本发明将兴安升麻提取物溶解，得到兴安升麻提取物溶液。
在本发明中，所述兴安升麻提取物优选为兴安升麻乙醇水提取物。在本发明中，所述兴安升麻提取物的制备方法优选包括以下步骤：
将兴安升麻和乙醇水溶液混合，进行提取，得到所述兴安升麻提取物。
在本发明中，所述兴安升麻优选为兴安升麻细粉；所述兴安升麻细粉的粒径优选为60目。
在本发明中，所述兴安升麻细粉的制备方法优选包括以下步骤：将新鲜兴安升麻冷冻干燥后，进行粉碎，得到所述兴安升麻细粉。
在本发明中，所述乙醇水溶液的体积浓度优选为50～90％，进一步优选为80％。
在本发明中，所述兴安升麻和乙醇水溶液的用量比优选为5g：30～70mL，进一步优选为5g：60mL。
在本发明中，所述提取的温度优选为20～40℃；所述提取的次数优选为1～5次，进一步优选为3次；每次提取的时间优选为12～36h，进一步优选为12h。所述提取后，本发明优选还包括将得到的提取液合并，依次进行过滤和离心，得到的上清液依次进行旋蒸和冷冻干燥。在本发明中，所述旋蒸的温度优选为37℃。在本发明中，利用乙醇水溶液能够将兴安升麻中的萜类、苯丙素类、酮类和生物碱类等化合物提取出来。
在本发明中，所述溶解的试剂优选包括水，所述水优选包括超纯水。在本发明中，所述兴安升麻提取物和溶解的试剂的用量比优选为10mg：400～1000μL，进一步优选为10mg：600μL。在本发明中，所述溶解优选包括依次进行低温溶解和高温溶解。在本发明中，所述低温溶解的温度优选为20～40℃，保温时间优选为20～30min。在本发明中，所述高温溶解的温度优选为80～100℃，进一步优选为90℃；保温时间优选为20～30min；所述高温溶解优选在水浴条件下进行。
所述溶解后，本发明优选还包括依次进行冷却、过滤和离心，所得上清液作为所述兴安升麻提取物溶液。
得到兴安升麻提取物溶液后，本发明将所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐混合，进行还原反应，得到纳米银溶液。
在本发明中，所述表面活性剂优选包括十二烷基硫酸钠、三聚磷酸钠和十二烷基苯磺酸钠中的一种或多种，进一步优选为十二烷基硫酸钠。在本发明中，所述表面活性剂优选以表面活性剂水溶液的形式使用，所述表面活性剂水溶液的浓度优选为5mg/mL。
在本发明中，所述水溶性银盐优选包括硝酸盐；所述水溶性银盐优选以水溶性银盐水溶液的形式使用，所述水溶性银盐水溶液的浓度优选为0.08mol/L。
在本发明中，所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐的用量比优选为100～200μL：0.6～1.4mg：0.002～0.008mmol，进一步优选为150μL：1mg：0.008mmol。
在本发明中，所述还原的温度优选为40～50℃，进一步优选为45℃；保温时间优选为0.5～3.5h，进一步优选为2.5h。
所述还原反应后，本发明优选还包括依次进行过滤和离心。
在本发明中，所述兴安升麻提取物中的酚类、酮类和生物碱类等化合物具有还原性，能够将水溶性银盐还原为纳米银。
在本发明中，所述纳米银溶液中银的浓度优选为0.02～0.08mol/L，进一步优选为0.08mol/L。
得到纳米银溶液后，本发明将所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68混合，进行溶胀，得到所述抗菌修复材料。
在本发明中，所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68的用量比优选为20.0mL：5.0～6.0g：0.8～1.5g，进一步优选为20.0mL：5.0g：1.0g。
在本发明中，所述溶胀的温度优选为2～8℃；时间优选为16～20h，进一步优选为18h。
所述溶胀后，本发明优选还包括喷雾，得到液态喷雾状抗菌修复材料。
在本发明中，所述喷雾优选在塑料喷壶中进行，优选为50mL塑料喷壶。
本发明还提供了上述技术方案所述的制备方法得到的抗菌修复材料。本发明提供的抗菌修复材料具有较快的凝胶速度；具有较好的生物降解性、保湿性、抗菌性、凝血作用、粘弹性、稳定性、实现药物的储存及缓释；能够为伤口愈合提供有利的湿润环境，防止细菌感染，吸收伤口渗出液，加速凝血，有效促进伤口愈合；毒副作用小，方便简洁，便于使用。
本发明还提供了上述技术方案所述的抗菌修复材料作为敷料的应用。在本发明中，所述抗菌修复材料作为敷料时，直接置于创伤处即可。
下面结合实施例对本发明提供的抗菌修复材料及其制备方法和应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
兴安升麻提取物的制备方法，包括以下步骤：
(1)取新鲜兴安升麻，冷冻干燥后，用粉碎机粉碎均匀，用60目筛筛出较细的粉末，得到兴安升麻细粉。
(2)准确称取5g上述兴安升麻细粉，加入60mL体积浓度为80％的乙醇水溶液中，室温浸泡12h。
(3)除去(2)得到的上清液，对残渣换液继续浸泡，共提取3次。
(4)将上述所有提取液合并后，过滤和离心，收集上清液于37℃下旋蒸除去乙醇，得到浓缩提取液。
(5)将(4)得到的浓缩提取液经冷冻干燥，得到兴安升麻提取物干粉。
实施例2
利用兴安升麻提取物合成纳米银溶液的方法，具体包括以下步骤：
(1)称取10mg实施例1的兴安升麻提取物干粉，加入600μL超纯水，混合均匀，得到兴安升麻提取物复溶体系。
(2)将上述兴安升麻提取物复溶体系在室温条件下浸泡20min后，再在90℃水浴加热30min。
(3)将(2)得到的溶液冷却、过滤和离心，得到取上清液作为还原剂。
(4)称取1mg十二烷基硫酸钠，加入200μL超纯水，充分溶解，得到十二烷基硫酸钠溶液。
(5)在室温条件下，向(4)中的十二烷基硫酸钠溶液中加入100μL0.08mol/LAgNO3和150μL(3)中的还原剂，得到混合溶液。
(6)将(5)得到的混合溶液在45℃条件下反应2.5h后，得到混合的纳米银溶液。
(7)将上述混合的纳米银溶液依次进行过滤和离心，得到纳米银溶液，将其置于4℃环境下避光保存。
图1为兴安升麻提取物合成纳米银前后的颜色变化对比图，从图1可以看出：兴安升麻提取物呈浅黄色；添加相关试剂发生反应后，纳米银溶液变为棕红色。
图2为兴安升麻提取物合成纳米银前后的紫外吸收可见光光谱图。从图2可以看出：纳米银溶液在443nm波长处出现最大吸光度。
实施例3
兴安升麻提取物和纳米银的抗菌性能测试
采用微量肉汤稀释法测定兴安升麻提取物和纳米银的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。在400.00、200.00、100.00、50.00、25.00、12.50、6.25、3.13、1.56mg/mL浓度下研究兴安升麻提取物水复溶体系和兴安升麻10％乙醇复溶体系对大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌的抑菌活性。在500.00、250.00、125.00、62.50、31.25、15.63、7.81、3.91、1.95mg/mL浓度下研究兴安升麻水复溶体系和兴安升麻10％乙醇复溶体系对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑菌活性。将纳米银溶液冷冻干燥后用蒸馏水复溶，在不同浓度下研究纳米银(5.00、2.50、1.25、0.63、0.31、0.16、0.08、0.04、0.02、0.01mg/mL)对四种细菌的抑菌活性。37℃条件下孵育24小时后，加入10μL 5％无菌TTC。静置15min，未变色溶液的最低浓度被确定为MIC。将所有未变色的菌液接种于固体培养基上，37℃培养24小时后，没有细菌生长的最低浓度被认为是MBC。
表1为兴安升麻提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌的最低抑菌浓度和纳米银对其最低抑菌浓度及最小杀菌浓度。
表1兴安升麻提取物对细菌的最低抑菌浓度和纳米银对其最低抑菌浓度及最小杀菌浓度(mg/mL)
Figure BDA0003805707110000071
Figure BDA0003805707110000081
如表1所示：兴安升麻提取物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有一定抑制作用；大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对两种提取物复溶体系的敏感性基本一致，但肺炎克雷伯氏菌对提取物10％乙醇复溶体系的敏感性更强。纳米银所有细菌也有较好的抑制作用；且与兴安升麻提取物相比，纳米银表现出对供试菌株更低的最低抑菌浓度。
实施例4
不同浓度纳米银的抗菌性能测试
通过牛津杯法测试纳米银对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性，具体包括以下步骤：
(1)把牛津杯放在无菌培养皿中，倒入15mL的熔融营养琼脂培养基制备琼脂平板。
(2)平板被固化后，取走牛津杯，并用移液枪吸取100μL菌悬液(107～108cfu/mL)均匀涂布于培养基表面。
(3)以培养基为对照，各孔中加入100μL不同浓度纳米银(1.25、0.63、0.31、0.16mg/mL)。
(4)将平板在37℃恒温培养箱中正置培养24h。
(5)测量形成的抑菌圈直径。
表2为不同浓度纳米银对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌的抑菌作用比较。
表2不同浓度纳米银对供试细菌的抑菌作用比较(抑菌圈直径d:mm)
Figure BDA0003805707110000082
Figure BDA0003805707110000091
注：“-”表示抑制区的直径太小而无法测量，同一列数据后面的字母表示不同浓度之间的显著差异(P<0.05)。
如表2所示：虽然不同浓度纳米银对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌均有抑菌效果，但是他们之间仍然存在显著差异。可以发现，抑菌圈直径的大小与纳米银浓度呈现正相关趋势。
实施例5
以泊洛沙姆为基底，制备抗菌修复材料，具体包括以下步骤：
(1)称取5.0～6.0g泊洛沙姆F127和0.8～1.5g泊洛沙姆F68，混合均匀。
(2)加入20mL实施例2得到的纳米银溶液，搅拌均匀后，放置于4℃冰箱中充分过夜溶胀，制备6种纳米银水凝胶(抗菌修复材料)。
6种纳米银水凝胶的合成条件如表3所示。
表3不同条件下制备的6种纳米银水凝胶的合成条件
Figure BDA0003805707110000092
(3)将上述纳米银水凝胶盛放在50mL塑料喷壶中，得到液态喷雾状抗菌修复材料。
图3为纳米银水凝胶-2在不同温度环境中的状态及液态喷雾状抗菌修复材料的外观图，从图3可以看出：纳米银水凝胶-2在4℃和室温条件下为可流动的液态，在37℃条件下为不可流动的粘稠态。并成功制备了液态喷雾状抗菌修复材料。
图4为纳米银水凝胶-2的冷冻生物扫描电镜图。如图4所示：纳米银水凝胶-2呈现出疏松多孔的三维网状结构，孔径大小较为相近，分布相对均匀。这种结构密度小、吸附作用强，能够有效吸收伤口渗出液；有利于进行物质运输和气体交换；还可以实现药物的储存及缓释。
实施例6
采用试管倒置法测定纳米银水凝胶-1～纳米银水凝胶-6及对照水凝胶(不负载纳米银的泊洛沙姆水凝胶)的凝胶温度及凝胶时间，具体包括以下步骤：
(1)将装有1mL液态水凝胶的离心管放置于水浴锅中，水浴锅以每5分钟升高1℃的速度升温。
(2)当离心管倒置后，溶液不再流动，认为此时的温度为水凝胶的凝胶温度，并用水银温度计记录具体温度。
(3)将装有1mL液态水凝胶的离心管置于37℃恒温水浴锅中，认为离心管倒置后，溶液由流动态转变为凝胶态所需的最短时间为凝胶时间。
图5为实施例6的纳米银水凝胶的凝胶温度图。如图5所示，纳米银水凝胶-1～纳米银水凝胶-6的凝胶温度控制在26～34℃之间，在体温状态下可以形成非流动态凝胶，并且具有热可逆现象，温度降低时可以转变为可流动态溶胶。
图6为实施例6的纳米银水凝胶的凝胶时间图。如图6所示，纳米银水凝胶-1～纳米银水凝胶-6的凝胶时间控制在57～121s。泊洛沙姆F68的加入调节了纳米银水凝胶的凝胶温度及凝胶时间。
实施例7
纳米银水凝胶的抑菌性能测试
将100μL大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌(107～108cfu/ml)与6种纳米银水凝胶及对照水凝胶(不负载纳米银的泊洛沙姆水凝胶)接种于96孔板中共同孵育24小时，随后将其均匀涂布于固体培养基上，置于37℃培养箱中孵育24小时，观察细菌生长情况。
图7为实施例7的纳米银水凝胶抑菌性能图，图7中，A、B、C和D依次代表大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌；a代表空白对照组，b～g分别代表纳米银水凝胶-1～纳米银水凝胶-6处理组，h代表对照水凝胶处理组)。如图7所示，与空白对照组相比，纳米银水凝胶对革兰氏阴性菌(大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌)均有显著抑制效果；且纳米银水凝胶-2的抑菌作用最强。
实施例8
通过凝血指数BCI对纳米银水凝胶的体外凝血性能进行评价，具体包括以下步骤：
(1)将10mg纳米银水凝胶-1～纳米银水凝胶-6及对照水凝胶(不负载纳米银的泊洛沙姆水凝胶)置于离心管中，37℃恒温孵育5min。
(2)将5μL复钙抗凝血滴加在水凝胶表面，37℃恒温孵育20min。
(3)将1mL去离子水缓慢加入离心管中，37℃震荡孵育1min。
(4)取上清液测量溶液在545nm波长的吸光度，记为Ia。
(5)并以抗凝血与去离子水37℃共同震荡孵育1min为阳性对照，将其在545nm波长的吸光度记为Iw。
(6)计算凝血指数：BCI(％)＝Ia/Iw*100％
图8为实施例8的纳米银水凝胶的凝血指数图。如图8所示，纳米银水凝胶比对照水凝胶的凝血指数低，凝血作用更强；纳米银水凝胶能够缩短凝血时间，促进伤口止血。
实施例9
纳米银水凝胶的促进伤口愈合效果。
构建小鼠皮肤伤口创伤模型，具体包括以下步骤：
将KM小鼠适应性饲养一周。通过腹腔注射麻醉溶液来麻醉小鼠。用剃毛刀将小鼠背部的毛剔除后，用8mm的活检打孔器和剪刀在小鼠背部打出全层切除伤口，深至筋膜，形成全皮层皮肤创伤模型。在伤口处涂抹实施例1的兴安升麻提取物、实施例2的纳米银溶液和实施例5的纳米银水凝胶-2，持续14天。每天定时观察小鼠活动、进食、有无不良反应及伤口创面情况，并拍照记录。
表4为小鼠经不同处理后的皮肤伤口愈合率。
表4小鼠经不同处理后的皮肤伤口愈合率
Figure BDA0003805707110000111
Figure BDA0003805707110000121
注：同一行数据后面的字母表示不同组别之间的显著差异(P<0.05)。
如表4所示：随着时间的延长，各组小鼠创面面积不断减小，创面愈合率均不断提高。在受伤第2天，各组小鼠伤口收缩明显，创面面积明显小于对照组小鼠。纳米银溶液处理组小鼠的伤口愈合率显著高于其他组小鼠，同时兴安升麻提取物处理组小鼠、纳米银水凝胶处理组小鼠的伤口愈合率也明显高于对照组小鼠。受伤8天时，纳米银溶液处理组小鼠伤口基本痊愈。受伤第10时，兴安升麻提取物处理组小鼠、纳米银水凝胶处理组小鼠伤口基本痊愈。受伤第14天时，对照组小鼠伤口也基本痊愈。整体来看，纳米银溶液处理组小鼠与纳米银水凝胶处理组小鼠表现出最好的促愈效果，显著强于其他组小鼠。安升麻提取物处理组小鼠的创面愈合率也显著高于对照组小鼠。伤口愈合后，各组小鼠新生皮肤均呈肉红色、光滑，皮肤状态良好。整体来看，与对照组相比，兴安升麻提取物、纳米银溶液、纳米银水凝胶都能够在不同程度上加速皮肤伤口愈合。尤其是，纳米银水凝胶作为一种新型的伤口敷料能为伤口愈合提供有利环境，起到明显的促进作用。
本发明提供的利用兴安升麻提取物制备的抗菌修复材料，相比与现有技术，具有较快的凝胶速度；具有较好的生物降解性、保湿性、抗菌性、凝血作用、粘弹性、稳定性、实现药物的储存及缓释；能够为伤口愈合提供有利的湿润环境，防止细菌感染，吸收伤口渗出液，加速凝血，有效促进伤口愈合；毒副作用小，方便简洁，便于使用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种抗菌修复材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将兴安升麻提取物溶解，得到兴安升麻提取物溶液；
将所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐混合，进行还原反应，得到纳米银溶液；
将所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68混合，进行溶胀，得到所述抗菌修复材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶胀后，还包括进行喷雾，得到液态喷雾状抗菌修复材料。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述兴安升麻提取物的制备方法包括以下步骤：
将兴安升麻和乙醇水溶液混合，进行提取，得到所述兴安升麻提取物；
所述乙醇水溶液的体积浓度为50～90％；
所述兴安升麻和乙醇水溶液的用量比为5g：30～70mL。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述提取的温度为20～40℃，所述提取的次数为1～5次，每次提取的时间为12～36h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶解的试剂包括水，所述兴安升麻提取物和溶解的试剂的用量比为10mg：400～1000μL；所述溶解包括依次进行低温溶解和高温溶解；所述低温溶解的温度为20～40℃，保温时间为20～30min；所述高温溶解的温度为80～100℃，保温时间为20～30min。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述兴安升麻提取物溶液、表面活性剂和水溶性银盐的用量比为100～200μL：0.6～1.4mg：0.002～0.008mmol。
7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于，所述还原反应的温度40～50℃，保温时间为0.5～3.5h。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述纳米银溶液、泊洛沙姆F127和泊洛沙姆F68的用量比为20.0mL：5.0～6.0g：0.8～1.5g。
9.权利要求1～8任一项所述的制备方法得到的抗菌修复材料。
10.权利要求9所述的抗菌修复材料作为敷料的应用。
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