CN115243747A - 药液控制输注装置 - Google Patents

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fluid infusion
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Abstract

本发明的一实施例公开一种药液控制输注装置，包括：血糖测量部，所述血糖测量部配置成至少依次经多次测量输注对象的血糖；第一药液输注部，第一药液输注部配置成向输注对象输注第一药液，所述第一药液含有控制所述输注对象血糖下降的成分；及第二药液输注部，所述第二药液输注部配置成向输注对象输注第二药液，所述第二药液含有控制所述输注对象血糖升高的成分，且含有与所述第一药液不同的成分。

Description

药液控制输注装置
技术领域
本发明的实施例涉及药液控制输注装置。
背景技术
当体内功能无法正常工作时，需要从外部注入药物，例如糖尿病等无法调控血糖数值时，会需要外部药物注入。
另一方面，将这种药液注入输注对象的药液输注装置往往需要多次或长期使用，因而输注对象在使用中会感到不便和疼痛。
另外，根据情况，输注对象会需要输注多样的药物，例如，需要根据血糖的降低或升高而输注互补性的药物。
另一方面，为了通过这种对患者的药液输注来增加效果，药液输注装置需要控制将药液精确输注到患者体内，而在通过小型的药液输注装置精确输注少量药液，例如在精确一次以上依次精确地输注药液方面存在局限。
发明内容
技术问题
本发明的实施例提供一种提高便利性和稳定性的药液控制输注装置。
技术方案
本发明的一实施例公开一种药液控制输注装置，包括：血糖测量部，所述血糖测量部配置成至少依次经多次测量输注对象的血糖；第一药液输注部，第一药液输注部配置成向输注对象输注第一药液，所述第一药液含有控制所述输注对象血糖下降的成分；及第二药液输注部，所述第二药液输注部配置成向输注对象输注第二药液，所述第二药液含有控制所述输注对象血糖升高的成分，且含有与所述第一药液不同的成分。
在本实施例中，所述第一药液输注部和所述第二药液输注部可以配置成选择性地向输注对象输注第一药液或第二药液。
在本实施例中，可以还包括控制部，所述控制部配置成根据所述血糖测量部测量的血糖信息来控制所述第一药液输注部和所述第二药液输注部的驱动。
在本实施例中，所述第一药液输注部或所述第二药液输注部可以包括外壳，所述血糖测量部可以包括配置于所述第一药液输注部或所述第二药液输注部的外壳内的部分。
在本实施例中，可以包括外壳，所述外壳以包括所述血糖测量部、所述第一药液输注部和所述第二药液输注部中至少一个以上的方式形成。
在本实施例中，可以配置成能够与独立于所述药液控制输注装置配备的终端通信并传输一个以上信息。
在本实施例中，所述药液控制输注装置可以附着于使用者的身体外部，具有可穿戴功能。
通过以下附图、权利要求书及发明内容，前述内容之外的其他方面、特征、优点将会明确。
发明效果
本实施例涉及的药液控制输注装置可以提高便利性和稳定性。
附图说明
图1是示例性示出本发明一实施例涉及的药液控制输注装置的使用的图。
图2是用于描述图1的药液控制输注装置的示意图。
图3是用于描述本发明另一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图4是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图5是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图6是示出图5的第一药液输注部的变形例的图。
图7是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图8是示出图7的第一药液输注部的一个示例的立体图。
图9是示出图8的第一药液输注部的简要俯视图。
图10是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图11是示出图10的第一药液输注部的一个示例的立体图。
图12是图11的第一药液输注部的简要主视图。
图13是图11的第一药液输注部的简要俯视图。
图14是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图15是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图16是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
图17是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置中包括的驱动部的一可选实施例的图。
图18是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置中包括的驱动部的一可选实施例的图。
图19是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置中包括的驱动部的一可选实施例的立体图。
图20是沿图19的ⅩⅩ-ⅩⅩ线截取的剖面图。
图21是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的又一可选实施例的立体图。
具体实施方式
本发明可以施加多样的变换，可以具有多种实施例，将在附图中示例性图示特定实施例并在发明内容中详细描述。如果参照后面与附图一同详细描述的实施例，本发明的效果和特征以及达成其的方法将会明确。但是，本发明并非限定于以下公开的实施例，可以以多样的形态实现。
下面参照附图详细描述本发明的实施例，当参照附图进行描述时，相同或对应的构成要素赋予相同的附图标号，省略对此的重复描述。
在以下实施例中，第一、第二等术语并非限定性的意义，而是用于将一个构成要素区别于其他构成要素的目的。
在以下实施例中，只要在上下文未明确表示不同，则单数的表达包括复数的表达。
在以下实施例中，包括或具有等术语意指存在说明书中记载的特征或构成要素，不预先排除添加一个以上其他特征或构成要素的可能性。
在附图中，为了描述的便利，构成要素的尺寸可以夸张或缩小。例如，图中示出的各构成的尺寸和厚度为了描述的便利而任意示出，因而本发明不是必须限定于示出的内容。
在以下实施例中，x轴、y轴及z轴不限定为直角坐标系上的三轴，可以解释为包括其的广义意义。例如，x轴、y轴及z轴既可以相互直交，也可以指称相互不直交的互不相同的方向。
在某实施例可以不同地实现的情况下，特定的工序顺序也可以与描述的顺序不同地执行。例如，连续描述的两个工序既可以实质上同时执行，也可以按照与描述的顺序相反的顺序进行。
图1是示例性示出本发明一实施例涉及的药液控制输注装置的使用的图，图2是用于描述图1的药液控制输注装置的示意图。
参照图1，示出了药液输注装置500配置于使用者身体部HB的外部。
作为一例，如图1所示，可以插入通过身体部HB输注一种以上药液的输注针或血糖测量用传感器等。
使用者有糖尿病或由于其他原因凭借自身身体能力难以调节血糖时，可以从外部输注药物，控制异常的血糖升高或血糖下降。
通过本实施例的药液输注装置500，使用者可以输注互不相同的药液以便抑制血糖异常升高或异常下降。
参照图2，本实施例的药液输注装置500可以包括血糖测量部100、第一药液输注部200和第二药液输注部300。
血糖测量部100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
第一药液输注部200可以配置成反映所述血糖测量部100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部200可以包括存储第一药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第一药液输注部200可以包括用于将第一药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第一药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第一药液输注部200可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第一药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括致动器。另外，驱动部也可以包括泵。通过驱动部的驱动，可以使既定量的第一药液输注给使用者。
作为可选实施例，对于后述实施例的第一药液输注部或第二药液输注部中包括的驱动部，也可以包括致动器，作为另一示例，也可以包括泵。
第一药液输注部200可以利用来自血糖测量部100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，血糖测量部100和第一药液输注部200也可以包括通信部NW，以便连接并有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部100，可以包括于第一药液输注部200或第二药液输注部300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部200或第二药液输注部300的输注。
作为可选实施例，控制部可以感测第一药液输注部200或第二药液输注部300的输注的相互作用并分别控制。例如，控制部可以减少或防止因第一药液和第二药液的药液相互作用导致的影响。
例如，控制部可以在第一药液输注后，在第一药液输注引起的最大效果发生期间，限制第二药液输注，具体例如，可以切断第二药液的输注或减少第二药液的输注。这种最大效果发生时间可以是预设的时间。另外，作为可选实施例，最大效果发生时间是变动的值，而控制部可以掌握血糖测量部100测量的值或这种值的变化并算出最大效果发生时间，分析此时是切断第二药液输注或是减少第二药液输注。
作为另一示例，控制部可以在第二药液输注后，在第二药液输注引起的最大效果发生期间限制第一药液输注，具体例如，可以切断第一药液输注或减少第一药液输注。这种最大效果发生时间可以是预设的时间。另外，作为可选实施例，最大效果发生时间是变动的值，而控制部可以掌握血糖测量部100测量的值或这种值的变化并算出最大效果发生时间，分析此时是切断第一药液输注或减少第一药液输注。
作为可选实施例，控制部可以视第一药液和第二药液的拮抗作用来算出各自的输注量。
例如，可以利用第一药液和第二药液的半衰期及至完全排出时的时间，这种值可以是预设的值。可以利用这种时间信息，算出各自的输注量。
所述控制部的第一药液输注和第二药液输注均能够可选地应用于后述实施例。
另一方面，在后述示例中，在分别配备用于第一药液输注的针头模块和用于第二药液输注的针头模块的情况下，可以控制各个针头模块，独立地、容易地控制第一药液和第二药液的输注。
另外，用于第一药液输注和第二药液输注的针头模块共同形成时，具体例如在图15的情形下，可以利用阀VL进行控制。作为可选实施例，可以还配置有第一药液输注限制构件(未示出)，所述第一药液输注限制构件(未示出)配备于阀VL与第一药液输注部7200之间或第一药液输注部7200上，由此，在需要限制不必要的混入的情况下，例如第一药液与第二药液的交替输注等，可以容易地控制对第一药液的限制。
另外，作为可选实施例，可以还配置有第一药液输注限制构件(未示出)，所述第一药液输注限制构件(未示出)配备于阀VL与第二药液输注部7300之间或第二药液输注部7300上，由此，在需要限制不必要的混入的情况下，例如第一药液与第二药液的交替输注等，可以容易地控制对第二药液的限制。
第二药液输注部300可以配置成反映所述血糖测量部100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
作为可选实施例，第二药液输注部300可以包括存储第二药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部300可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第二药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第二药液。
第二药液输注部300可以利用来自血糖测量部100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部100和第二药液输注部300也可以包括通信部NW，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部300输注第二药液，例如，可以控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
例如，观察血糖测量部测量的值，当血糖数值超过设置范围时，可以通过第一药液输注部，输注诸如胰岛素的第一药液，以降低血糖数值，保持正常血糖范围。
另外，作为另一示例，观察血糖测量部测量的值，当血糖数值小于设置范围时，可以通过第二药液输注部，输注诸如胰高血糖素的第二药液，以升高血糖数值，保持正常血糖范围。
这种控制可以通过多样方法进行，例如，使用者或看护人等可以识别血糖测量部测量的值，控制控制部，所述控制驱动第一药液输注部或第二药液输注部。
另外，作为另一示例，控制部可以接收由血糖测量部根据预设的血糖设置范围而实时测量的血糖数值信息，如果超过设置范围，则使得通过第一药液输注部输注第一药液，当小于设置范围时，使得通过第二药液输注部输注第二药液。
由此，可以增加使用者便利性，消除使用者操作不熟练导致的药液调节不准确性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图3是用于描述本发明另一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
参照图3，本实施例的药液输注装置1500可以包括血糖测量部1100、第一药液输注部1200和第二药液输注部1300。
血糖测量部1100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部1100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
血糖测量部1100可以配置成包括于第一药液输注部1200。例如，血糖测量部1100的一部分区域或全部区域可以配置于第一药液输注部1200的外壳(未示出)的内侧。
第一药液输注部1200可以配置成反映所述血糖测量部1100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部1200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部1200可以包括存储第一药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第一药液输注部1200可以包括用于将第一药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第一药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第一药液输注部1200可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第一药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第一药液。
第一药液输注部1200可以利用来自血糖测量部1100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
第一药液输注部1200可以与血糖测量部1100一体形成。例如，血糖测量部1100的至少一区域可以配置于第一药液输注部1200的一区域，例如，外壳内。
另外，作为可选实施例，血糖测量部1100可以在第一药液输注部1200的一区域上形成，例如，血糖测量部1100也可以配置于基板形态的本体部。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部1100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部1200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部1100，可以包括于第一药液输注部1200或第二药液输注部1300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部1100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部1200或第二药液输注部1300的输注。
第二药液输注部1300可以配置成反映所述血糖测量部1100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部1300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
作为可选实施例，第二药液输注部1300可以包括存储第二药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部1300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部1300可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第二药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第二药液。
第二药液输注部1300可以利用来自血糖测量部1100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部1100和第二药液输注部1300也可以包括通信部NW，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部1100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部1300输注第二药液，例如，可以控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，血糖测量部可以配置成包括于或至少一区域包括于第一药液输注部。例如，血糖测量部的至少一区域可以配置于第一药液输注部的外壳内，作为另一示例，血糖测量部的至少一区域可以配置于第一药液输注部的基板形态的本体部。
另外，血糖测量部可以具有与第一药液输注部一体化的形态，可以增加血糖测量部和第一药液输注部的处置和管理的便利性。
另外，虽然未示出，但血糖测量部也可以配置成包括于或至少一区域包括于第二药液输注部。
通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图4是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
参照图4，本实施例的药液输注装置2500可以包括血糖测量部2100、第一药液输注部2200、第二药液输注部2300和外壳2510。
外壳2510可以具有一体化的形态，例如，箱形形态。
作为可选实施例，外壳2510可以具有包括单独的罩的形态。
血糖测量部2100、第一药液输注部2200、第二药液输注部2300的一区域或全体区域可以被外壳2510覆盖。
例如，外壳2510的罩(未示出)可以具有覆盖血糖测量部2100、第一药液输注部2200、第二药液输注部2300的一区域或全体区域的形态。
血糖测量部2100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部2100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
第一药液输注部2200可以配置成反映所述血糖测量部2100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部2200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部2200可以包括存储第一药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第一药液输注部2200可以包括用于将第一药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第一药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第一药液输注部2200可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第一药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第一药液。
第一药液输注部2200可以利用来自血糖测量部2100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，血糖测量部2100和第一药液输注部2200也可以包括通信部NW，以便连接并有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部2100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部2200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部2100，可以包括于第一药液输注部2200或第二药液输注部2300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部2100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部2200或第二药液输注部2300的输注。
第二药液输注部2300可以配置成反映所述血糖测量部2100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部2300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
作为可选实施例，第二药液输注部2300可以包括存储第二药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部2300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部2300可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第二药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第二药液。
第二药液输注部2300可以利用来自血糖测量部2100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部2100和第二药液输注部2300也可以包括通信部NW，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部2100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部1300输注第二药液，例如，可以控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，可以配置成血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部的全体或至少一区域包括于外壳内。例如，外壳中包括的罩可以覆盖血糖测量部、第一药液输注部或第二药液输注部。
另外，通过一个外壳，血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部可以具有一体化的形态，可以增加血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部的处置和管理便利性。
通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图5是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
参照图5，本实施例的药液输注装置3500可以包括血糖测量部3100、第一药液输注部3200、第二药液输注部3300。
另外，虽然未示出，作为可选实施例，本实施例的药液输注装置3500也可以还包括与前述实施例中描述内容相同的外壳(未示出)。
血糖测量部3100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部3100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
第一药液输注部3200可以配置成反映所述血糖测量部3100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部3200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部3200可以包括存储第一药液的存储部3210。
存储部3210可以包括一个以上的外侧部3211，第一药液可以容纳于在外侧部3211的内侧形成的内侧空间。
存储部3210可以包括罐形态的容纳空间，以便存储药液。存储部3210可以含有能够容纳药液的防水材质，例如，塑料类的材质，也可以以其他多样材质形成。例如，也可以含有玻璃、金属或硅树脂材质。
另外，虽然未示出，存储部3210可以在外侧部3211内侧的容纳药液的空间包括一个以上的运动构件(未示出)，这种运动构件可使第一药液能够有效移动，具体地，可使存储部3210容纳的药液容易地传递给后述针头模块3230。
另外，作为可选实施例，第一药液输注部3200可以包括用于将第一药液输注到使用者的模块，例如针头模块3230。
针头模块3230可以包括至少一个针头部ND。针头部ND是内部为空的形态，通过这种内部空间，存储部3210的第一药液可以输注到输注对象。
在针头模块3230与存储部3210之间可以配置有连接部TN。连接部TN可以至少包括传递区域，以便存储部3210的第一药液传递给针头模块3230，例如，可以包括内部为空的管形态。
连接部TN可以以多样形态形成，例如，可以包括具有柔软性的软管形态。
通过这种针头模块3230，可以容易地将第一药液输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第一药液输注部3200可以包括驱动部3220，所述驱动部8520将存储部的第一药液传递给针头模块。
驱动部3220可以使存储部3210存储的第一药液传递给针头模块3230，使第一药液容易地从针头模块3230输注到药液输注对象，例如，人的皮肤内侧。
作为可选实施例，驱动部3220可以包括泵，通过泵的抽吸，存储部3210存储的第一药液可以按既定量向针头模块3230方向传递。
虽然未示出，但驱动部3220可以连接于电源部(未示出)，这种电源可以具有外部电源、一次性电池或充电电池等多样种类的形态。
另外，作为可选实施例，驱动部3220可以电连接于控制部(未示出)，通过所述控制部的控制，驱动部3220可以控制第一药液的输注。
所述驱动部3220可以使用借助于电而具有药液吸入力和药液吐出力的所有种类的泵。例如，可以使用机械变位型微型泵和电磁运动型微型泵等所有种类的泵。机械变位型微型泵是为了诱导流体的流动而利用诸如齿轮或隔膜的固体或流体运动以引起压力差的泵，有隔膜变位泵(Diaphragm displacement pump)、流体变位泵(Fluid displacementpump)、旋转泵(Rotary pump)等。电磁运动型微型泵是将电或磁形态的能量直接用于流体移动的泵，有电流体力学泵(Electro hydrodynamic pump：EHD)、电渗透泵(Electroosmotic pump)、磁流体力学泵(Magneto hydrodynamic pump)、电润湿泵(Electrowetting pump)等。
本实施例的驱动部3220可以连接于存储部3210，使存储部3210容纳的第一药液通过连接部TN容易地传递给针头模块3230。
第一药液输注部3200可以利用来自血糖测量部3100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，血糖测量部3100和第一药液输注部3200也可以包括通信部NW，以便连接并有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部3100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部3200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制驱动部3220，控制针头模块3230的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部3100，可以包括于第一药液输注部3200或第二药液输注部3300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部3100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部3200或第二药液输注部3300的输注。
图6是示出图5的第一药液输注部的变形例的图。
参照图6，第一药液输注部3200'可以包括存储部3210'、驱动部3220'和针头模块3230'。
可以在存储部3210'与驱动部3220'之间配置有第一连接部TN1，第一连接部TN1可以至少包括传递区域，以便存储部3210'的第一药液向驱动部3220'方向传递，例如，可以包括内部为空的管形态。第一连接部TN1可以以多样形态形成，例如，可以包括具有柔软性的软管形态。
可以在驱动部3220'与针头部3230'之间配置有第二连接部TN2，第二连接部TN2可以至少包括传递区域，以便第一药液从驱动部3220'向针头模块3230'方向传递，例如，可以包括内部为空的管形态。第二连接部TN2可以以多样形态形成，例如，可以包括具有柔软性的软管形态。
第二药液输注部3300可以配置成反映所述血糖测量部3100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部3300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
作为可选实施例，第二药液输注部3300可以包括存储第二药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部3300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部3300可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第二药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第二药液。
第二药液输注部3300可以利用来自血糖测量部3100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部3100和第二药液输注部3300也可以包括通信部NW，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部3100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部3300输注第二药液，例如，可以控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
虽然未示出，第二药液输注部3300可以包括与第一药液输注部3200中包括的驱动部、存储部及针头模块相同的全部或一部分构成。另外，第二药液输注部3300可以包括与图6的变形例相同的构成或一部分。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，第一药液输注部或第二药液输注部可以包括用于存储药液的存储部、配置成将药液输注到输注对象的针头模块，可以包括用于驱动药液移动的驱动部。通过这种构成，第一药液或第二药液可以容易地实现顺利输注。
结果，通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图7是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图，图8是示出图7的第一药液输注部的一个示例的立体图，图9是示出图8的第一药液输注部的简要俯视图。
参照图7至图9，本实施例的药液输注装置4500可以包括血糖测量部4100、第一药液输注部4200和第二药液输注部4300。
另外，虽然未示出，作为可选实施例，本实施例的药液输注装置4500也可以还包括与前述实施例中描述内容相同的外壳(未示出)。
血糖测量部4100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部4100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
第一药液输注部4200可以包括罩4201，罩4201可以配置成覆盖存储部4210、驱动部4220和针头模块4230。
为了便于描述，图9示出了去除图8的罩4201后的状态。
第一药液输注部4200可以包括底座4202，这种底座4202可以配置成与罩4201相向。
作为可选实施例，罩4201和底座4202可以相互连接而成为第一药液输注部4200的外壳。
作为可选实施例，罩4201可以包括开口，可对应于这种开口而置有按钮4235，所述按钮4235可以对应于针头模块4230。
例如，按钮4235可以配置于针头模块4230上，按钮4235可以配置成可供使用者加压或旋转。通过按钮4235，可实现相对于针头模块4230的运动。
第一药液输注部4200可以配置成反映所述血糖测量部4100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部4200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部4200可以包括存储第一药液的存储部4210。
存储部4210可以包括一个以上的外侧部4211，第一药液可以容纳于在外侧部4211的内侧形成的内侧空间。
存储部4210可以包括罐形态的容纳空间，以便存储药液。存储部4210可以含有能够容纳药液的防水材质，例如，塑料类的材质，也可以以其他多样材质形成。例如，也可以含有玻璃、金属或硅树脂材质。
另外，虽然未示出，存储部4210可以在外侧部4211内侧的容纳药液的空间包括一个以上的运动构件(未示出)，这种运动构件可使第一药液能够有效移动，具体地，可使存储部4210容纳的药液容易地传递给后述针头模块4230。
另外，虽然未示出，存储部4210可以包括填充通路(未示出)，可通过填充通路补充药液.
另外，作为可选实施例，第一药液输注部4200可以包括用于将第一药液输注到使用者的模块，例如针头模块4230。
针头模块4230可以包括至少一个针头部ND。针头部ND是内部为空的形态，通过这种内部空间，存储部4210的第一药液可以输注到输注对象。
在针头模块4230与存储部4210之间可以配置有连接部TN。连接部TN可以至少包括传递区域，以便存储部4210的第一药液传递给针头模块4230，例如，可以包括内部为空的管形态。
连接部TN可以以多样形态形成，例如，可以包括具有柔软性的软管形态。
通过这种针头模块4230，可以容易地将第一药液输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第一药液输注部4200可以包括驱动部4220，所述驱动部8520将存储部的第一药液传递给针头模块。
驱动部4220可以使存储部4210存储的第一药液传递给针头模块4230，使第一药液容易地从针头模块4230输注到药液输注对象，例如，人的皮肤内侧。
作为可选实施例，驱动部4220可以包括泵，通过泵的抽吸，存储部4210存储的第一药液可以按既定量向针头模块4230方向传递。
驱动部4220可以连接于电源部4250，这种电源部4250可以包括电池，可以具有一次性电池或充电电池等多样种类的形态。
另外，作为可选实施例，驱动部4220可以电连接于控制部(未示出)，通过所述控制部的控制，驱动部4220可以控制第一药液的输注。
所述驱动部4220可以使用借助于电而具有药液吸入力和药液吐出力的所有种类的泵。例如，可以使用机械变位型微型泵和电磁运动型微型泵等所有种类的泵。机械变位型微型泵是为了诱导流体的流动而利用诸如齿轮或隔膜的固体或流体运动以引起压力差的泵，有隔膜变位泵(Diaphragm displacement pump)、流体变位泵(Fluid displacementpump)、旋转泵(Rotary pump)等。电磁运动型微型泵是将电形态或磁形态的能量直接用于流体移动的泵，有电流体力学泵(Electro hydrodynamic pump：EHD)、电渗透泵(Electroosmotic pump)、磁流体力学泵(Magneto hydrodynamic pump)、电润湿泵(Electrowetting pump)等。
本实施例的驱动部4220可以连接于存储部4210，使存储部4210容纳的第一药液通过连接部TN容易地传递给针头模块4230。
第一药液输注部4200可以利用来自血糖测量部4100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，血糖测量部4100和第一药液输注部4200也可以包括通信部NW，以便连接并有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部4100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部4200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制驱动部4220，控制针头模块4230的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部4100，可以包括于第一药液输注部4200或第二药液输注部4300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部4100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部4200或第二药液输注部4300的输注。
第二药液输注部4300可以配置成反映所述血糖测量部4100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部4300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
作为可选实施例，第二药液输注部4300可以包括存储第二药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部4300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部4300可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第二药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第二药液。
第二药液输注部4300可以利用来自血糖测量部4100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部4100和第二药液输注部4300也可以包括通信部NW，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部4100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部4300输注第二药液，例如，可以控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
虽然未示出，第二药液输注部4300可以包括与第一药液输注部4200中包括的驱动部、存储部及针头模块相同的全部或一部分构成。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，第一药液输注部或第二药液输注部可以包括用于存储药液的存储部、配置成将药液输注到输注对象的针头模块，可以包括用于驱动药液移动的驱动部。通过这种构成，第一药液或第二药液可以容易地实现顺利输注。另外，通过电源部，可以容易地向驱动部供应驱动驱动部的能量，因此，可以顺利保持药液控制输注装置的工作。
结果，通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图10是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图，图11是示出图10的第一药液输注部的一个示例的立体图，图12是示出图11的药液输注装置的简要主视图，图13是图11的第一药液输注部的简要俯视图。
参照图10至图13，本实施例的药液输注装置5500可以包括血糖测量部5100、第一药液输注部5200和第二药液输注部5300。
另外，虽然未示出，作为可选实施例，本实施例的药液输注装置5500也可以还包括与前述实施例中描述内容相同的外壳(未示出)。
血糖测量部5100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部5100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
如图13所示，血糖测量部5100可以配置成包括于第一药液输注部5200。例如，血糖测量部5100可以配置成在第一药液输注部5200的外壳内侧被罩5201覆盖。
第一药液输注部5200可以包括罩5201，罩5201可以配置成覆盖存储部5210、驱动部5220和针头模块5230。
为了便于描述，图13示出了去除图11的罩5201后的状态。
第一药液输注部5200可以包括底座5202，这种底座5202可以配置成与罩5201相向。
作为可选实施例，罩5201和底座5202可以相互连接而成为第一药液输注部5200的外壳。
作为可选实施例，罩5201可以包括开口，可对应于这种开口而置有按钮5235，所述按钮5235可以对应于针头模块5230。
例如，按钮5235可以配置于针头模块5230上，按钮5235可以配置成可供使用者加压或旋转。通过按钮5235，可实现相对于针头模块5230的运动。
第一药液输注部5200可以配置成反映所述血糖测量部5100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部5200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部5200可以包括存储第一药液的存储部5210。
存储部5210可以包括一个以上的外侧部5211，第一药液可以容纳于在外侧部5211的内侧形成的内侧空间。
存储部5210可以包括罐形态的容纳空间，以便存储药液。存储部5210可以含有能够容纳药液的防水材质，例如，塑料类的材质，也可以以其他多样材质形成。例如，也可以含有玻璃、金属或硅树脂材质。
另外，虽然未示出，存储部5210可以在外侧部5211内侧的容纳药液的空间包括一个以上的运动构件(未示出)，这种运动构件可使第一药液能够有效移动，具体地，可使存储部5210容纳的药液容易地传递给后述针头模块5230。
另外，虽然未示出，存储部5210可以包括填充通路(未示出)，可通过填充通路补充药液.
另外，作为可选实施例，第一药液输注部5200可以包括用于将第一药液输注到使用者的模块，例如针头模块5230。
针头模块5230可以包括至少一个针头部ND。针头部ND是内部为空的形态，通过这种内部空间，存储部5210的第一药液可以输注到输注对象。
在针头模块5230与存储部5210之间可以配置有连接部TN。连接部TN可以至少包括传递区域，以便存储部5210的第一药液传递给针头模块5230，例如，可以包括内部为空的管形态。
连接部TN可以以多样形态形成，例如，可以包括具有柔软性的软管形态。
通过这种针头模块5230，可以容易地将第一药液输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第一药液输注部5200可以包括驱动部5220，所述驱动部8520将存储部的第一药液传递给针头模块。
驱动部5220可以使存储部5210存储的第一药液传递给针头模块5230，使第一药液容易地从针头模块5230输注到药液输注对象，例如，人的皮肤内侧。
作为可选实施例，驱动部5220可以包括泵，通过泵的抽吸，存储部5210存储的第一药液可以按既定量向针头模块5230方向传递。
驱动部5220可以连接于电源部5250，这种电源部5250可以包括电池，可以具有一次性电池或充电电池等多样种类的形态。
另外，作为可选实施例，驱动部5220可以电连接于控制部(未示出)，通过所述控制部的控制，驱动部5220可以控制第一药液的输注。
所述驱动部5220可以使用借助于电而具有药液吸入力和药液吐出力的所有种类的泵。例如，可以使用机械变位型微型泵和电磁运动型微型泵等所有种类的泵。机械变位型微型泵是为了诱导流体的流动而利用诸如齿轮或隔膜的固体或流体运动以引起压力差的泵，有隔膜变位泵(Diaphragm displacement pump)、流体变位泵(Fluid displacementpump)、旋转泵(Rotary pump)等。电磁运动型微型泵是将电形态或磁形态的能量直接用于流体移动的泵，有电流体力学泵(Electro hydrodynamic pump：EHD)、电渗透泵(Electroosmotic pump)、磁流体力学泵(Magneto hydrodynamic pump)、电润湿泵(Electrowetting pump)等。
本实施例的驱动部5220可以连接于存储部5210，使存储部5210容纳的第一药液通过连接部TN容易地传递给针头模块5230。
作为可选实施例，在驱动部5220与存储部5210之间可以配置有驱动连接部5240。
驱动连接部5240可以从驱动部5220接受传递的驱动力，并将这种驱动力传递给在存储部5210内侧配置的运动构件(未示出)。通过驱动连接部5240，可以精确控制存储部5210内侧的运动构件(未示出)，因而可以精确控制将存储部5210的第一药液供应给针头模块5230，
例如，驱动连接部5240可以包括一个以上的齿轮模块。
第一药液输注部5200可以利用来自血糖测量部5100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部5100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部5200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制驱动部5220，控制针头模块5230的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部5100，可以包括于第一药液输注部5200或第二药液输注部5300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部5100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部5200或第二药液输注部5300的输注。
第二药液输注部5300可以配置成反映所述血糖测量部5100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部5300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
作为可选实施例，第二药液输注部5300可以包括存储第二药液的存储部(未示出)。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部5300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，针头模块(未示出)，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部5300可以包括驱动部(未示出)，所述驱动部(未示出)将存储部的第二药液传递给针头模块。例如，这种驱动部可以包括泵，能够使得通过泵的抽吸而向使用者输注既定量的第二药液。
第二药液输注部5300可以利用来自血糖测量部5100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部5100和第二药液输注部5300也可以包括通信部NW，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部5100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部5300输注第二药液，例如，可以控制驱动部，控制向针头模块的药液注入。
虽然未示出，第二药液输注部5300可以包括与第一药液输注部5200中包括的驱动部、存储部及针头模块相同的全部或一部分构成。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，第一药液输注部或第二药液输注部可以包括用于存储药液的存储部、配置成将药液输注到输注对象的针头模块，可以包括用于驱动药液移动的驱动部。通过这种构成，第一药液或第二药液可以容易地实现顺利输注。另外，通过电源部，可以容易地向驱动部供应驱动驱动部的能量，因此，可以顺利保持药液控制输注装置的工作。
另外，血糖测量部可以配置成包括于或至少一区域包括于第一药液输注部。由此，可以增加血糖测量部和第一药液输注部的处置和管理便利性。
另外，虽然未示出，但血糖测量部也可以配置成包括于或至少一区域包括于第二药液输注部。
作为可选实施例，可以包括与驱动部连接的驱动连接部，通过驱动连接部，可以精确控制存储部内侧的运动部。由此，可以精确控制第一药液和第二药液的微小供应量。
结果，通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图14是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
参照图14，本实施例的药液输注装置6500可以包括血糖测量部6100、第一药液输注部6200、第二药液输注部6300和外壳6510。
外壳6510可以具有一体化的形态，例如，箱形形态。
作为可选实施例，外壳6510可以具有包括单独的底座和罩的形态。
血糖测量部6100、第一药液输注部6200和第二药液输注部6300的一区域或全体区域可以被外壳6510覆盖。
例如，外壳6510的罩(未示出)可以具有覆盖血糖测量部6100、第一药液输注部6200、第二药液输注部6300的一区域或全体区域的形态。
血糖测量部6100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部6100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
第一药液输注部6200可以包括第一存储部6210、第一驱动部6220和第一针头模块6230。
第一药液输注部6200可以配置成反映所述血糖测量部6100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部6200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部6200可以包括存储第一药液的第一存储部6210。
第一存储部6210可以选择性应用前述实施例中描述的存储部中任一个，此处不再赘述。
另外，作为可选实施例，第一药液输注部6200可以包括用于将第一药液输注到使用者的模块，例如第一针头模块6230。
第一针头模块6230可以包括至少一个针头部ND。针头部ND是内部为空的形态，通过这种内部空间，第一存储部6210的第一药液可以输注到输注对象。
第一针头模块6230可以选择性应用前述实施例中描述的针头模块中任一个，此处不再赘述。
作为可选实施例，第一药液输注部6200可以包括第一驱动部6220，所述第一驱动部6220将存储部的第一药液传递给针头模块。
第一驱动部6220可以连接于电源部(未示出)。
第一驱动部6220可以选择性应用前述实施例中描述的驱动部中任一个，此处不再赘述。
第一药液输注部6200可以利用来自血糖测量部6100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部6100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部6200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制第一驱动部6220，控制第一针头模块6230的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部6100，可以包括于第一药液输注部6200或第二药液输注部6300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部6100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部6200或第二药液输注部6300的输注。
第二药液输注部6300可以包括第二存储部6310、第二驱动部6320和第二针头模块6330。
可以配置成反映所述血糖测量部6100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部6300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
第二药液输注部6300可以包括存储第二药液的第二存储部6310。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部6300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，第二针头模块6330，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部6300可以包括第二驱动部6320，所述第二驱动部6320将第二存储部6310的第二药液传递给第二针头模块6330。
第二药液输注部6300可以利用来自血糖测量部6100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部6100和第二药液输注部6300也可以包括通信部，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部6100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部6300输注第二药液，例如，可以控制第二驱动部6320，控制向针头模块的药液注入。
虽然未示出，第二药液输注部6300可以包括与第一药液输注部6200中包括的驱动部、存储部及针头模块相同的全部或一部分构成。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，第一药液输注部或第二药液输注部可以包括用于存储药液的存储部、配置成将药液输注到输注对象的针头模块，可以包括用于驱动药液移动的驱动部。通过这种构成，第一药液或第二药液可以容易地实现顺利输注。另外，通过电源部，可以容易地向驱动部供应驱动驱动部的能量，因此，可以顺利保持药液控制输注装置的工作。
另外，血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部可以包括于外壳，例如，至少一区域可以被外壳的罩覆盖。另外具体例如，可以具有一体化的形态。由此，可以增加包括血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部在内的药液控制输注装置的处置和管理便利性。
结果，通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图15是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
外壳7510可以具有一体化的形态，例如，箱形形态。
作为可选实施例，外壳7510可以具有包括单独的底座和罩的形态。
血糖测量部7100、第一药液输注部7200和第二药液输注部7300的一区域或全体区域可以被外壳7510覆盖。
例如，外壳7510的罩(未示出)可以具有覆盖血糖测量部7100、第一药液输注部7200、第二药液输注部7300的一区域或全体区域的形态。
血糖测量部7100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部7100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
第一药液输注部7200可以包括第一存储部7210、第一驱动部7220和共同针头模块7530。
第一药液输注部7200可以配置成反映所述血糖测量部7100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部7200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部7200可以包括存储第一药液的第一存储部7210。
第一存储部7210可以选择性应用前述实施例中描述的存储部中任一个，此处不再赘述。
另外，作为可选实施例，第一药液输注部7200可以包括用于将第一药液输注到使用者的模块，例如共同针头模块7530。
共同针头模块7530可以包括至少一个针头部ND。针头部ND是内部为空的形态，通过这种内部空间，第一存储部7210的第一药液可以输注到输注对象。
作为可选实施例，第一药液输注部7200可以包括第一驱动部7220，所述第一驱动部7220将存储部的第一药液传递给针头模块。
第一驱动部7220可以连接于电源部(未示出)。
*364第一驱动部7220可以选择性应用前述实施例中描述的驱动部中任一个，此处不再赘述。
第一药液输注部7200可以利用来自血糖测量部7100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部7100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部7200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制第一驱动部7220，控制共同针头模块7530的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部7100，可以包括于第一药液输注部7200或第二药液输注部7300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部7100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部7200或第二药液输注部7300的输注。
第二药液输注部7300可以包括第二存储部7310、第二驱动部7320和共同针头模块7530。
可以配置成反映所述血糖测量部7100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部7300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
第二药液输注部7300可以包括存储第二药液的第二存储部7310。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部7300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，共同针头模块7530，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部7300可以包括第二驱动部7320，所述第二驱动部7320将第二存储部7310的第二药液传递给共同针头模块7530。
第二药液输注部7300可以利用来自血糖测量部7100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部7100和第二药液输注部7300也可以包括通信部，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部7100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部7300输注第二药液，例如，可以控制第二驱动部7320，控制向针头模块的药液注入。
虽然未示出，第二药液输注部7300可以包括与第一药液输注部7200中包括的驱动部、存储部及针头模块相同的全部或一部分构成。
本实施例包括用于第一药液输注和第二药液输注的共同针头模块7530。
共同针头模块7530连接于存储第一药液的第一存储部7210和存储第二药液的第二存储部7310，由此可以选择性地接受第一药液和第二药液供应。例如，可以通过阀VL，选择性地通过第一存储部7210接受第一药液供应，或通过第二存储部7310接受第二药液供应。
由此，可以选择性通过共同针头模块7530，容易地将第一药液和第二药液中所需药液向输注对象输注。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，第一药液输注部或第二药液输注部可以包括用于存储药液的存储部、用于驱动药液移动的驱动部。因此，可以顺利保持药液控制输注装置的工作。
另一方面，可以包括共同针头模块，所述共同针头模块配置成向输注对象输注药液，共同针头模块可以连接于存储第一药液的第一存储部和存储第二药液的第二存储部。另外，可以控制阀等，根据需要而选择性地通过共同针头模块，将第一药液和第二药液中一种药液向输注对象输注。
例如，在需降低血糖的情况下，可以控制阀以关闭与第二存储部的连接，接受第一药液供应，共同针头模块将第一药液向输注对象输注，在需升高血糖的情况下，控制阀以关闭与第一存储部的连接，接受第二药液供应，共同针头模块将第二药液向输注对象输注。
由此，将共同针头模块共同应用于第一药液输注部和第二药液输注部，可以减小用于配置针头模块的空间，提高整体外壳内的空间设计自由度，可以节省控制针头模块所需的能量。
由此，可以增加包括血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部在内的药液控制输注装置的处置和管理便利性。
结果，通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图16是用于描述本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的示意图。
参照图16，本实施例的药液输注装置8500可以包括血糖测量部8100、第一药液输注部8200、第二药液输注部8300和外壳8510。
外壳8510可以具有一体化的形态，例如，箱形形态。
作为可选实施例，外壳8510可以具有包括单独的底座和罩的形态。
血糖测量部8100、第一药液输注部8200和第二药液输注部8300的一区域或全体区域可以被外壳8510覆盖。
例如，外壳8510的罩(未示出)可以具有覆盖血糖测量部8100、第一药液输注部8200、第二药液输注部8300的一区域或全体区域的形态。
血糖测量部8100可以配置成至少依次经多次测量使用者的血糖。
作为可选实施例，血糖测量部8100可以至少在设置时间段周期性地或不规则间隔地连接测量使用者的血糖，例如可以包括连续血糖监测仪(CGM，continuous glucosemonitoring)。
第一药液输注部8200可以包括第一存储部8210、共同驱动部8520和第一针头模块8230。
第一药液输注部8200可以配置成反映所述血糖测量部8100测量的血糖信息，向使用者输注第一药液，所述第一药液含有控制使用者血糖下降的成分。
例如，通过第一药液输注部8200向使用者输注的第一药液可以含有胰岛素。
作为可选实施例，第一药液输注部8200可以包括存储第一药液的第一存储部8210。
第一存储部8210可以选择性应用前述实施例中描述的存储部中任一个，此处不再赘述。
另外，作为可选实施例，第一药液输注部8200可以包括用于将第一药液输注到使用者的模块，例如第一针头模块8230。
第一针头模块8230可以包括至少一个针头部ND。针头部ND是内部为空的形态，通过这种内部空间，第一存储部8210的第一药液可以输注到输注对象。
第一针头模块8230可以选择性应用前述实施例中描述的针头模块中任一个，此处不再赘述。
作为可选实施例，第一药液输注部8200可以包括共同驱动部8520，所述共同驱动部8520将存储部的第一药液传递给针头模块。
共同驱动部8520可以连接于电源部(未示出)。
共同驱动部8520可以选择性包括前述实施例中描述的驱动部中任一个的构成，例如，可以包括泵部。
第一药液输注部8200可以利用来自血糖测量部8100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第一药液。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部8100测量的血糖数值超过设置范围时，可以由第一药液输注部8200输注第一药液，例如，可以通过控制部(未示出)控制共同驱动部8520，控制第一针头模块8230的药液注入。
这种控制部(未示出)可以包括于血糖测量部8100，可以包括于第一药液输注部8200或第二药液输注部8300。
另外，控制部(未示出)可以配置为单独的构件。
作为可选实施例，控制部可以向使用者等告知血糖测量部8100测量的值，使用者也可以操作控制部，控制第一药液输注部8200或第二药液输注部8300的输注。
第二药液输注部8300可以包括第二存储部8310、共同驱动部8520和第二针头模块8330。
可以配置成反映所述血糖测量部8100测量的血糖信息，向使用者输注第二药液，所述第二药液含有控制使用者血糖升高的成分。
例如，通过第二药液输注部8300向使用者输注的第二药液可以含有胰高血糖素。
第二药液输注部8300可以包括存储第二药液的第二存储部8310。
另外，作为可选实施例，第二药液输注部8300可以包括用于将第二药液输注给使用者的模块，例如，第二针头模块8330，通过这种针头模块，可以将第二药液容易地输注到使用者的皮肤内侧。
作为可选实施例，第二药液输注部8300可以包括共同驱动部8520，所述共同驱动部8520将第二存储部8310的第二药液传递给第二针头模块8330。
第二药液输注部8300可以利用来自血糖测量部8100的血糖信息，根据需要而一次、多次或连续输注第二药液。
作为可选实施例，血糖测量部8100和第二药液输注部8300也可以包括通信部，以便有线或无线传输信息。
作为可选实施例，通过控制部(未示出)，当血糖测量部8100测量的血糖数值小于设置范围时，可以由第二药液输注部8300输注第二药液，例如，可以控制共同驱动部8520，控制向针头模块的药液注入。
虽然未示出，第二药液输注部8300可以包括与第一药液输注部8200中包括的驱动部、存储部及针头模块相同的全部或一部分构成。
本实施例包括共同驱动部8520，所述共同驱动部8520传递驱动力，以便将第一存储部8210的第一药液供应给第一针头模块8230，所述共同驱动部8520传递驱动力，以便将第二存储部8310的第二药液供应给第二针头模块8330。
共同驱动部8520连接于存储第一药液的第一存储部8210和存储第二药液的第二存储部8310，由此可以选择性地控制使得第一药液供应给第一针头模块8230或第二药液供应给第二针头模块8330。
由此，可以选择性通过共同驱动部8520的控制，容易地将第一药液和第二药液中所需药液向输注对象输注。
本实施例的药液控制输注装置可以通过血糖测量部，至少经多次测量使用者的血糖，或作为可选实施例，可以周期性地或不规则地进行连续血糖测量。具体例如，可以实时进行血糖测量。
利用这种血糖测量部测量的使用者的血糖信息，药液控制输注装置的第一药液输注部和第二药液输注部可以选择性地输注第一药液或第二药液。
由此，使用者，例如不容易调节血糖的使用者，可以通过药液控制输注装置容易地实现精确的血糖调节。
另外，第一药液输注部或第二药液输注部可以包括用于存储药液的存储部、配置成将药液输注到输注对象的针头模块，可以包括用于驱动药液移动的驱动部。通过这种构成，第一药液或第二药液可以容易地实现顺利输注。另外，通过电源部，可以容易地向驱动部供应驱动驱动部的能量，因此，可以顺利保持药液控制输注装置的工作。
另一方面，可以包括共同驱动部，所述共同驱动部连接于第一存储部和第二存储部并可选择性地提供驱动力。另外，可以控制共同驱动部，以便根据需要而选择性地使第一存储部的第一药液传递给第一针头模块，或使第二存储部的第二药液传递给第二针头模块，将第一药液和第二药液中的一种药液向输注对象输注。
例如，在需降低血糖的情况下，可通过驱动控制部的控制，不向第二存储部传递驱动力而向第一存储部传递驱动力，使第一存储部的第一药液供应给第一针头模块，将第一药液向输注对象输注，在需升高血糖的情况下，可通过驱动控制部的控制，不向第一存储部传递驱动力而向第二存储部传递驱动力，使第二存储部的第二药液供应给第二针头模块，将第二药液向输注对象输注。
由此，将共同驱动部共同应用于第一药液输注部和第二药液输注部，可以减小用于配置驱动部的空间，提高整体外壳内的空间设计自由度，可以节省控制驱动部所需的能量。
另外，血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部可以包括于外壳，例如，至少一区域可以被外壳的罩覆盖。另外具体例如，可以具有一体化的形态。由此，可以增加包括血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部在内的药液控制输注装置的处置和管理便利性。
结果，通过本实施例的药液控制输注装置，可以增加使用者便利性，精确地控制第一药液和第二药液的输注，因而可以精确地控制使用者的血糖。
图17是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置中包括的驱动部的一可选实施例的图。
例如，图17示出了泵部120，所述泵部120可应用于药液控制输注装置中包括的第一药液输注部的第一驱动部、第二药液输注部的第二驱动部或共同应用的共同驱动部中之一。
具体地，这种泵部120和后述实施例中描述的泵部可以直接应用于前述实施例的第一驱动部、第二驱动部和共同驱动部中至少任一个，或者根据需要而应用一部分或部分变形并应用。
参照图17，泵部120的外壳110包括一侧配备的主轴孔112H，通过主轴孔112H，具有既定长度的主轴130可以延伸到外壳110外侧。作为一实施例，主轴孔112H可以在相对于外壳110本体111而向一侧延伸的凸出部112上形成，凸出部112的直径可以形成得小于本体111的直径。
主轴130的第一部分131可以配置于外壳110的内部，第二部分132可以经过主轴孔112H延伸到外壳110的外部。主轴130可以沿图17中的上下方向(z方向)往复运动。主轴130往复运动时，第一部分131可以在外壳110的内部空间，例如在与凸出部112相应的内部空间中进行线性往复运动。主轴130的第一部分131的直径R1大于主轴孔112H的直径R3，因而第一部分131不会掉落到外壳110外部。
作为可选实施例，主轴130的第二部分132可以具有小于主轴孔112H直径R3的直径R2。此时，第二部分132可以与外壳110外部配置的移动控制部1130结合，以便防止第二部分132从主轴孔112H掉落。
在主轴130的第一部分131的侧面可以配置有密封件125。外壳110的内部空间，例如由外壳110的内侧面与主轴130的内侧面定义的空间为密闭的空间，在内部空间中存在流体，密封件125可以限制流体通过外壳110与主轴130之间缝隙泄漏(漏出)。在图17中，为了描述的便利，示出时省略了流体。
根据一实施例，如图17所示，密封件125可以以O形环形态覆盖第一部分131的侧面，借助于密封件125，可以防止外壳110内部存在的流体通过主轴孔112H泄漏(漏出)到外壳110外部。通过使主轴130的第一部分131至移动控制部113的第一距离D1小于或等于凸出部112的内侧长度D2，从而可以更有效地限制流体的泄漏。
隔膜114可以配置于外壳110的内部空间，例如与本体111对应的内部空间。内部空间包括以隔膜114为中心分别位于两侧的第一空间S1和第二空间S2。在图2中，以隔膜114为基准，远离主轴130的空间表示为第一空间S1，以隔膜114为基准邻接主轴130的空间表示为第二空间S2。
隔膜114可以具有液体和离子可移动的多孔性结构。隔膜114例如可以为热煅烧球形二氧化硅而制造的玻璃料型隔膜。例如，用于形成隔膜的球形二氧化硅可以具有约20nm至约500nm的直径，具体地，可以具有约30nm至约300nm的直径，更具体地，可以具有约40nm至约200nm的直径。所述球形二氧化硅的直径满足前述范围时，可以由穿过隔膜114的第一液体产生压力，即可以发生足以使主轴130移动的压力。
虽然描述了隔膜114包括球形二氧化硅的情形，但隔膜114不限于此。作为另一实施例，若隔膜114为能够通过电动电势(zeta potential)引起电动(eletrokinetic)现象的材料，例如多孔二氧化硅或多孔氧化铝，则其类型不受限制。
隔膜114可以具有约20μm至约10mm的厚度，具体地，可以具有约300μm至约5mm的厚度，更具体地，可以具有约1000μm至约4mm的厚度。
在隔膜114的两侧分别配置有第一电极体150和第二电极体160。第一电极体150可以包括在隔膜114的第一侧配置的第一多孔性板151和第一电极条152。第二电极体160可以包括在隔膜114的第二侧配置的第二多孔性板161和第二电极条162。
第一和第二多孔性板151、161可以配置成分别与隔膜114的两侧主面(mainsurface)接触。第一和第二多孔性板151、161可以通过多孔结构而有效地使流体和离子移动。第一和第二多孔性板151、161可以具有在多孔性基层上形成有电化学反应物质的结构。电化学反应物质例如可以通过化学镀、真空沉积、涂覆、溶胶-凝胶法等方法沉积或涂覆于多孔性基层而形成。
多孔性基层可以为绝缘体。例如，多孔性基层可以包括选自非导电性陶瓷、非导电性高分子树脂、非导电性玻璃及他们的组合的一种以上。
非导电性的陶瓷例如可以包括选自由岩棉、石膏、陶瓷、水泥及其由组合构成的组的一种以上，具体地，可以包括但不限于选自由岩棉、石膏及其由组合构成的组的一种以上。
非导电性的高分子树脂例如可以包括但不限于选自合成纤维、天然纤维、海绵、生物体来源的多孔性材料及其由组合构成的组的一种以上，所述合成纤维例如选自聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯腈其由组合构成的组，所述天然纤维选自羊毛、棉花及其由组合构成的组，所述生物来源多孔性材料例如生物体的骨骼。
非导电性玻璃可以包括但不限于选自玻璃棉、玻璃料(glass frit)、多孔玻璃及其由组合构成的组的一种以上。
多孔性基层可以具有约0.1μm至约500μm的气孔大小，具体地，可以具有约5μm至约300μm的气孔大小，更具体地，可以具有约10μm至约200μm的气孔大小。多孔性支撑体的气孔大小满足前述范围时，可以有效使流体和离子移动，提高泵部120的稳定性和寿命特性及效率。
电化学反应物质可以包括如下物质，即，在第一和第二电极体150、160的电极反应时，使氧化电极与还原电极可以实现交换如氢离子的阳离子的成对反应，同时可实现可逆的电化学反应。电化学反应物质例如可以包括选自银/氧化银、银/氯化银、MnO(OH)、聚苯胺(polyaniline)、聚吡咯(polypyrrole)、聚噻吩(polythiophene)、聚硫氨酸(polythionine)、醌类聚合物(quinone-based polymer)及其由组合构成的组的一种以上。
第一和第二条152、162可以配置于第一和第二多孔性板151、161的边缘，可以与外壳110外部的第一和第二端子153、163连接。第一和第二条152、162可以包括如银、铜等的导电性材质。
外壳110内部空间配备的流体可以包括具有不同相(phase)的第一流体和第二流体。第一流体可以包括水等液体，第二流体可以包括空气等气体。内部空间中存在的第一流体不全部充满内部空间。即，内部空间的体积大于内部空间中存在的第一流体的体积。第二流体存在于内部空间中不存在水的部分。
在隔膜114、第一电极体150及第二电极体160的结构物的两侧配置有密封件1170。密封件1170可以为具有与前述结构物的边缘对应面积的环状。前述流体，例如第一流体沿隔膜114厚度方向，从第一空间S1向第二空间S2或其相反方向移动以穿过隔膜114，此时，密封件1170可以堵塞外壳110内侧面与前述结构物之间的缝隙，防止液体通过该缝隙移动。
流体可以通过注入口118流入内部空间。作为一实施例，在通过两侧的注入口118使第一流体完全填满内部空间后，通过任一注入口118将第一流体的一部分排出到外部后，将注入口118封闭，从而使第一流体和第二流体可以存在于外壳110的内部空间。
虽然未示出，第一电极体150和第二电极体160可分别通过端子而与电源连接，可以交替变更电源的电压极性以改变水等液体的移动方向。
另外，通过这种控制，可以控制泵部120的主轴130的移动。通过这种主轴130的移动，可以容易地精确控制前述实施例的第一药液或第二药液的移动。
图18是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置中包括的驱动部的一可选实施例的图。
例如，图18示出了泵部229，所述泵部120可应用于药液控制输注装置中包括的第一药液输注部的第一驱动部、第二药液输注部的第二驱动部或共同应用的共同驱动部中之一。
图18的泵部229可以是利用电渗透压形态的泵。
参照图18，泵部229的外壳210包括一侧配备的主轴孔212H，通过主轴孔212H，具有既定长度的主轴220可以延伸到外壳210外侧。
作为一实施例，主轴孔212H可以在相对于外壳210本体211而向一侧延伸的凸出部212上形成，凸出部212的直径可以形成得小于本体211的直径。
主轴220的第一部分221配置于外壳210的内部，第二部分222如前所述，经过主轴孔212H延伸到外壳210的外部。主轴220可以沿上下方向(Z方向)往复运动。
主轴220的第二部分222可以具有小于主轴孔212H直径R3的直径R2，作为可选实施例，第二部分222可以与在外壳210外部配置的移动控制部213结合。
在主轴220的第一部分221的侧面可以配置有密封件225。
隔膜214可以配置于外壳210的内部空间，例如与本体211对应的内部空间。内部空间包括以隔膜214为中心分别位于两侧的第一空间S1和第二空间S2。
在图18中，以隔膜214为基准，远离主轴220的空间表示为第一空间S1，以隔膜214为基准邻接主轴220的空间表示为第二空间S2。
隔膜214可以具有液体和离子可移动的多孔性结构。隔膜214例如可以为热煅烧球形二氧化硅而制造的玻璃料型隔膜。例如，用于形成隔膜的球形二氧化硅可以具有约20nm至约500nm的直径，具体地，可以具有约30nm至约300nm的直径，更具体地，可以具有约40nm至约200nm的直径。
所述球形二氧化硅直径满足前述范围时，可以由穿过隔膜214的第一液体产生压力，即可以发生足以使主轴220移动的压力。
在前述实施例中，虽然描述了隔膜214包括球形二氧化硅的情形，但隔膜214不限于此。
作为另一实施例，若隔膜214为能够通过电动电势(zeta potential)引起电动(eletrokinetic)现象的材料，例如多孔二氧化硅或多孔氧化铝，则其类型不受限制。
隔膜214可以具有约20μm至约10mm的厚度，具体地，可以具有约300μm至约5mm的厚度，更具体地，可以具有约1000μm至约4mm的厚度。
在隔膜214的两侧分别配置有第一电极体250和第二电极体260。第一电极体250可以包括在隔膜214的第一侧配置的第一多孔性板251和第一电极条252。第二电极体260可以包括在隔膜214的第二侧配置的第二多孔性板261和第二电极条262。
第一和第二多孔性板251、261可以配置成分别与隔膜214的两侧主面(mainsurface)接触。第一和第二多孔性板251、261可以通过多孔结构而有效地使流体和离子移动。
第一和第二多孔性板251、261可以具有在多孔性基层上形成有电化学反应物质的结构。电化学反应物质例如可以通过化学镀、真空沉积、涂覆、溶胶-凝胶法等方法沉积或涂覆于多孔性基层而形成。
多孔性基层可以为绝缘体。例如，多孔性基层可以选择性地应用前述图6的实施例中描述的材料中一种以上。
多孔性支撑体的气孔大小满足前述范围时，可以有效使流体和离子移动，提高泵部229的稳定性和寿命特性及效率。
电化学反应物质可以包括如下物质，即，在第一和第二电极体250、260的电极反应时，使氧化电极与还原电极可以实现交换如氢离子的阳离子的成对反应，同时可实现可逆的电化学反应。
电化学反应物质例如可以包括选自银/氧化银、银/氯化银、MnO(OH)、聚苯胺(polyaniline)、聚吡咯(polypyrrole)、聚噻吩(polythiophene)、聚硫氨酸(polythionine)、醌类聚合物(quinone-based polymer)及其由组合构成的组的一种以上。
第一和第二条252、262可以配置于第一和第二多孔性板251、261的边缘，可以与外壳210外部的第一和第二端子253、263连接。第一和第二条252、262可以包括如银、铜等的导电性材质。
外壳210内部空间配备的流体可以包括具有不同相(phase)的第一流体和第二流体。第一流体可以包括水等液体，第二流体可以包括空气等气体。
内部空间中存在的第一流体不全部充满内部空间。即，内部空间的体积大于内部空间中存在的第一流体的体积。第二流体存在于内部空间中不存在水的部分。
在隔膜214、第一电极体250及第二电极体260的结构物的两侧配置有密封件217。密封件217可以为具有与前述结构物的边缘对应面积的环状。
前述流体，例如第一流体沿隔膜214的厚度方向，从第一空间S1向第二空间S2或其相反方向移动以穿过隔膜214，此时，密封件217可以堵塞外壳210内侧面与前述结构物之间的缝隙，防止液体通过该缝隙移动。
对流体行为及由此导致的主轴移动进行描述。
第一电极体250和第二电极体260分别通过第一和第二端子253、263而与电源部电连接，通过交替变更电源部供应的电压的极性并供应，可以改变水等液体的移动方向。
作为一实施例，描述将银/氧化银用作电化学反应物质、第一流体为包括水的溶液的情形，当第一电极体250为氧化电极，第二电极体260为还原电极时，由第一电极体250中的氧化反应而生成的阳离子(例如氢离子)因电压差而经过隔膜214，向第二电极体260移动，此时，水(H2O)与阳离子一同移动而会发生既定的压力。
通过这种控制，可以控制泵部229的主轴220的移动。
图19是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置中包括的驱动部的一可选实施例的立体图，图20是沿图19的ⅩⅩ-ⅩⅩ线截取的剖面图。
例如，图19和图20示出了泵部320，所述泵部120可应用于药液控制输注装置中包括的第一药液输注部的第一驱动部、第二药液输注部的第二驱动部或共同应用的共同驱动部中之一。
本实施例的泵部320可以包括连接器321、截止阀组件323，进一步地，还可以包括驱动构件325。
可以在连接器321的一侧结合截止阀组件323，在连接器321另一侧结合驱动构件325。连接器321可以配备隔壁321a，所述隔壁321a分割截止阀组件323与驱动构件325。在隔壁321a上可以配备有流入口321b和流出口321c。
流入口321b和流出口321c彼此间隔，穿过隔壁321a进行配置。
截止阀组件323可以包括阀壳357、流入用截止阀359、排出用截止阀361、第一固定件363以及第二固定件365。
在阀壳357中可以配备流入延伸管路357a和排出延伸管路357b。阀壳357可以结合于连接器321的一侧。而且，流入延伸管路357a连接于流入口321b，排出延伸管路357b连接于流出口321c。
流入用截止阀359可以配置于流入延伸管路357a，控制流体的通过方向。排出用截止阀361可以配置于排出延伸管路357b，控制流体的通过方向。
流入用截止阀359和排出用截止阀361可以使用打开压力低的灵活的鸭嘴阀(Duckbill valve)。这种流入用截止阀359和排出用截止阀361相比耗电量，流体的传递效率增大，可长时间工作，能够增强商品性。
第一固定件363可以套于流入延伸管路357a，发挥固定流入用截止阀359的作用。第二固定件365可以套于排出延伸管路357b，发挥固定排出用截止阀361的作用。
第一固定件363和第二固定件365优选具备管路。
在本发明的实施例中，示出并描述了在阀壳357结合有流入用截止阀359和排出用截止阀361的示例，但不限于此，也可以是在连接器321配备的流入口321b和流出口321c分别结合流入用截止阀359和排出用截止阀361。这种另一示例可以将阀壳357与连接器321一体构成，制作成更简单结构。这种本发明实施例的另一示例可以减少部件数量，进一步降低制造费用，可以制作得更紧凑。
驱动构件325结合于连接器321的一侧。驱动构件325优选配置于截止阀组件323所结合的相反侧。驱动构件325优选与穿过截止阀组件323的流体隔离配置。驱动构件325可以向穿过截止阀组件323的流体提供压力。
驱动构件325可以包括第一膜片367、第一泵壳329、第一供电线371、第一电极373、隔膜327、第二电极377、第二供电线379、第二泵壳381以及第二膜片383。
第一膜片367结合于连接器321的一侧。第一膜片367和连接器321可以在其之间配备有空间。即，第一膜片367可以在连接器321中保持既定空间并结合于连接器321。因此，截止阀组件323侧的流体因第一膜片367而保持隔离状态，不向驱动构件325侧移动。
第一膜片367的构成面因驱动构件325产生的压力而可以沿轴向反复移动既定区间。在这种第一膜片367上也可以根据情况配备有皱褶部，所述皱褶部使面可以沿轴向顺利移动。
在第一泵壳329的一侧结合有上述第一膜片367。第一泵壳329可以配备有沿轴向贯通的空间329a。因此，第一泵壳329的空间329a的一侧可以被第一膜片367封闭。
在第一泵壳329的另一侧结合有第一电极373，第一泵外壳329构成的空间329a可以被封闭。而且，第一泵壳329可以在内部配备的空间329a中容纳水等工作流体。
第一泵壳329可以在外周上配备有用于流体注入的孔部329b。这种孔部329b可以在工作流体注入第一泵壳329后密封。因此，驱动构件325的工作流体可以与截止阀组件323侧的药液隔离。
第一供电线371可以向第一电极373供电。第一供电线371可以沿第一泵壳329的边框配置，接触第一电极373并固定。第一供电线371优选配置于第一泵壳329与第一电极373之间。但是，作为本发明实施例的另一示例，第一供电线371只要能向第一电极373供电，则也可以配置于第一电极373与隔膜327之间。
第一电极373可以以板状构成，封闭第一泵壳329的空间329a。即，第一泵壳329可以由第一膜片367和第一电极373形成空间329a。而且，在第一泵壳329的空间329a中容纳水等工作流体。
隔膜327可以以供工作流体和离子移动的多孔性材质构成。隔膜327优选以陶瓷等非导体构成。在隔膜327以非导体构成的情况下，即使本发明的电渗透泵长时间运转，第一电极373与第二电极377使用的电化学反应物质消耗甚至脱落，由多孔性物质构成的隔膜327裸露，也不会发生副反应。因此，可以防止因副反应导致的不必要的耗电。因此，本发明可以具有安全的运转特性，提高耐用性。
隔膜327可以将不具有导电性的高分子树脂、橡胶、聚氨酯或塑料薄膜等柔软材料加工成薄膜形态使用。
第二电极377配置于隔膜327的另一侧。即，隔膜327优选配置于第一电极373与第二电极377之间。第二供电线379可以向第二电极377供应外部电源。第二供电线379可以结合于第二泵壳381的外周。但是，只要是能够向第二电极377供应电源的结构，则第二供电线379也可以使用任何配置结构。
第二泵壳381具有与第一泵壳329相同或类似的形状和样子。第二泵壳381可以在内部沿轴向贯通配备有又一空间381a。在第二泵壳381上，与第一泵壳329相同，可以配备有贯通内部空间381a的孔部381b。第二泵壳381的孔部381b可以在注入工作流体后，利用密封剂密封或通过焊接等而封死。
第二膜片383可以结合于第二泵壳381的一侧，封闭第二泵壳381所配备的空间381a。
即，第二泵壳381可以借助于以板状构成的第二电极377和第二膜片383而封闭空间381a。
在第二膜片383上，在其面上可以形成有皱褶部383a。在第二膜片383上形成的皱褶部383a以截面为基准观察时，可以由沿轴向凸出的凸凹构成。这种第二膜片383的皱褶部383a可以使第二膜片383的面沿轴向充分移动，发挥增大抽吸性能的作用。
在本发明的实施例中，描述了在第二膜片383上形成有皱褶部383a的示例，但据情况，也可以是在第一膜片367上形成皱褶部。而且，可在第一膜片367或第二膜片383上形成的皱褶部，可以发挥以较小能量便使第一膜片367和第二膜片383的变形实现最大化的作用，减少能耗。即，具有使用以外部较小的电源便可以长时间驱动驱动构件325的优点。
第一泵壳329、第一供电线371、第一电极373、隔膜327、第二电极377、第二供电线379以及第二泵壳381可以借助塑封剂32S而与外部保持气密。即，第一供电线371、第一电极373、隔膜327、第二电极377以及第二供电线379，在与第一泵壳329和第二泵壳381的大小相比更小地构成并组装的状态下，可以在第一泵壳329与第二泵壳381之间，在周围部分(为吐出于外部的部分，以截面为基准构成槽或空间的部分)配置有塑封剂S。这种塑封剂S可以形成与外部保持气密的气密层。
图21是示出本发明又一实施例涉及的药液控制输注装置的又一可选实施例的立体图。
参照图21，药液控制输注装置9000可以包括罩部9250和底板9260。
前述实施例的血糖测量部、第一药液输注部和第二药液输注部中的至少一个或多个的一区域可以配置于底板9260或被底板9860支撑，可以被罩部9250覆盖。由此，可以将药液控制输注装置9200作为一体化模块使用，可以提高使用者的便利性。当然，也可以将第一药液输注部和第二药液输注部容纳于另外的外壳中。
另外，作为可选实施例，药液控制输注装置9000可以与外部的终端MDV连接。使用者可以通过终端MDV而接收来自药液控制输注装置9000的信息，另外，作为作为另一例，可以通过终端MDV开始或结束药液控制输注装置9000的运转。
另外，可以周期性地或实时掌握药液控制输注装置9000的工作状态、性能情况。
为此，终端MDV可以通过有线或无线通信模块而与药液控制输注装置9000连接，药液控制输注装置9000可以包括这种通信模块。
由此，可以提高对输注对象的药液输注便利性，具体地，可以容易地实现对血糖下降和升高时不同药液的精确控制，即对第一药液和第二药液的精确控制。
另外，药液输注相关的输注对象或药液输注对象的看护人、医务人员等使用者，可以容易地检查对药液输注对象的药液输注信息，并在药液输注后检查血糖变化，因而可以精确控制输注对象的血糖管理。
如上所述，本发明参照附图中示出的实施例进行了描述，但这只不过是示例性的，只要是相应技术领域的技术人员便会理解，可以由此导出多样的变形和均等的其他实施例。因此，本发明真正的技术保护范围应由附带的权利要求书的技术思想确定。
在实施例的说明书(特别是权利要求书)中，术语“所述”及与之类似的指示术语可以对应于单数和复数使用。另外，在实施例中记载范围(range)时，视为包括应用了属于所述范围的个别值的发明(如果没有与之相反的记载)，等同于在发明内容中记载了构成所述范围的各个个别值。最后，如果针对构成实施例的方法的步骤明确记载了顺序或没有相反的记载，则所述步骤可以按适当的顺序进行。并非必须根据所述步骤的记载顺序限定实施例。在实施例中，所有示例或示例性术语(例如：等等)单纯用于详细描述实施例，只要权利要求书未进行限定，则实施例的范围不由所述示例或示例性术语所限定。另外，技术人员可知，在所附的权利要求书或其等价物的范围内，可以根据设计条件和因素进行多种修改、组合和变更而构成。
【工业实用性】
在实施例中描述的特定实施只是一个实施例，不得以任何方法限定实施例的范围。为了说明书的简洁，可以省略以往的电子构成、控制系统、软件、所述系统的其他功能方面的记载。另外，图中示出的构成要素间的线的连接或连接构件，示例性地显示了功能性连接及/或物理连接或电路连接，在实际装置中可以替代或显示为追加的多样功能性连接、物理连接或电路连接。另外，如果没有诸如“必需的”、“重要地”等具体的描述，则可以不是为了本发明的应用而必需的构成要素。

Claims (7)

1.一种药液控制输注装置，包括：
血糖测量部，所述血糖测量部配置成至少依次经多次测量输注对象的血糖；
第一药液输注部，第一药液输注部配置成向输注对象输注第一药液，所述第一药液含有控制所述输注对象血糖下降的成分；及
第二药液输注部，所述第二药液输注部配置成向输注对象输注第二药液，所述第二药液含有控制所述输注对象血糖升高的成分，且含有与所述第一药液不同的成分。
2.根据权利要求1所述的药液控制输注装置，其中，
所述第一药液输注部和所述第二药液输注部配置成选择性地向输注对象输注第一药液或第二药液。
3.根据权利要求1所述的药液控制输注装置，其中，
还包括控制部，所述控制部配置成根据所述血糖测量部测量的血糖信息来控制所述第一药液输注部和所述第二药液输注部的驱动。
4.根据权利要求1所述的药液控制输注装置，其中，
所述第一药液输注部或所述第二药液输注部包括外壳，
所述血糖测量部包括配置于所述第一药液输注部或所述第二药液输注部的外壳内的部分。
5.根据权利要求1所述的药液控制输注装置，其中，
包括外壳，所述外壳以包括所述血糖测量部、所述第一药液输注部和所述第二药液输注部中至少一个以上的方式形成。
6.根据权利要求1所述的药液控制输注装置，其中，
配置成能够与独立于所述药液控制输注装置配备的终端通信并传输一个以上信息。
7.根据权利要求1所述的药液控制输注装置，其中，
所述药液控制输注装置附着于使用者的身体外部，具有可穿戴功能。
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