CN115211235A - 控制系统和照明系统 - Google Patents
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Abstract
控制系统(20)具备:判定部(22a),其获取测量装置(21)测量出的与用户的身体相关的用户信息,并基于获取到的用户信息来判定用户的状态;设定部(22b),其基于判定部(22a)判定得到的判定结果来设定补光的条件;以及控制部(23),其基于补光的条件,来控制照明装置(30)射出的光。而且,作为补光的条件,设定部(22b)将作为照明装置(30)射出的光的补光的点亮时间设定为7小时以上。
Description
技术领域
本公开涉及一种进行与用户的生活环境相应的补光的控制系统和照明系统。
背景技术
作为控制系统的现有技术,提出了用于将用户的生物节律调整为期望的状态的技术。例如,在专利文献1中公开了一种生物节律调整装置,其具备:刺激条件决定单元,其根据生物节律曲线、调整目标及环境信息来决定刺激条件,该环境信息为受光量、气温及活动量;以及刺激单元,其针对生物体施加使生物节律曲线变化的刺激。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平5-3874号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而,在以往的作为生物节律调整装置的控制系统中,即使能够根据环境信息的变化而调整生物节律,但若用户的状态和生活方式发生变化,也可能无法调整生活节奏。因此,即使能够根据用户的状态和生活方式进行设定,该设定也耗费工夫。
因此,本公开的课题在于提供一种能够简单地设定与用户的状态及生活方式相应的补光的条件的控制系统和照明系统。
用于解决问题的方案
本公开的一个方式所涉及的控制系统具备:判定部,其获取测量装置测量出的与用户的身体相关的用户信息,并基于获取到的所述用户信息来判定用户的状态;设定部,其基于所述判定部判定得到的判定结果,来设定与用户的状态相应的补光的条件;以及控制部,其基于所述补光的条件来控制照明装置射出的光,其中,作为所述补光的条件,所述设定部将作为所述照明装置射出的光的补光的点亮时间设定为7小时以上。
另外,本公开的一个方式所涉及的照明系统具备:控制系统;以及照明装置,其由所述控制系统进行控制,来以对用户进行补光的方式对周围进行照明。
发明的效果
在本公开的控制系统和照明系统中,能够简单地设定与用户的状态及生活方式相应的补光的条件。
附图说明
图1是示出实施方式1中的照明系统的示意图。
图2是示出实施方式1中的照明系统的框图。
图3是示出实施方式1中的照明系统的动作的流程图。
图4A是示出调光率与点亮时刻的关系以及色温度与点亮时刻的关系的图。
图4B是示出补光前的主睡眠中的睡眠效率和以图4A的条件接受补光的光照后的主睡眠中的睡眠效率的图。
图4C是示出与图4A不同的、调光率与点亮时刻的关系以及色温度与点亮时刻的关系的图。
图4D是示出补光前的主睡眠中的睡眠效率和以图4C的条件接受补光的光照后的主睡眠中的睡眠效率的图。
图5A是示出调光率与点亮时刻的关系以及色温度与点亮时刻的关系的图。
图5B是示出补光前的主睡眠中的睡眠效率和以图5A的条件接受补光的光照后的主睡眠中的睡眠效率的图。
图6是示出实施方式2中的照明系统的框图。
图7是示出实施方式2中的控制系统的显示部上显示的睡眠信息的示意图。
图8是示出实施方式2的变形例1中的控制系统的显示部上显示的睡眠关联信息、在室内关联信息以及点亮关联信息的示意图。
图9是在实施方式2的变形例2中的控制系统的显示部上示出睡眠恶化的状态和睡眠良好的状态的示意图。
图10是示出实施方式2的变形例2中的控制系统以补光的条件在每个规定的点亮期间进行了点亮的情况下的用户的状态的变化的图。
图11是在实施方式2的变形例3中的控制系统的显示部上示出睡眠恶化的状态、睡眠良好的状态以及光的点亮期间的示意图。
图12是示出实施方式2的变形例3中的控制系统根据补光的条件在每个规定的点亮期间进行了点亮的情况下的用户的状态的变化的图。
图13是示出实施方式2的变形例3中的照明系统的动作的流程图。
图14是示出实施方式2的变形例4中的照明系统的显示部上显示的点亮关联信息、在室内关联信息以及使用符合者的示意图。
图15是示出实施方式2的变形例4中的照明系统的显示部上显示的身体信息、精神信息以及行动信息的示意图。
具体实施方式
(想到发明的发现)
近年来,已知生物节律与日光照射下的受光量同步。例如,在生物节律中,存在以大约一天为周期的昼夜节律(circadian rhythm)。在昼夜节律中,存在体温变动、睡眠觉醒循环、荷尔蒙分泌量变动等。
例如,在老年人设施等中生活的用户由于去到室外的频度低,因此导致白天晒自然光的机会降低,一天所需要的受光量往往是不够的。在该情况下,以大约一天为周期的昼夜节律变得不规律,从而可能在夜间无法获得优质的睡眠。
有报告称,若无法获得优质的睡眠,则痴呆症的患病率和症状会恶化。因此,通过在这样的老年人设施等中设置照明装置来使用户接受光照而调整昼夜节律在提高用户的生活质量方面非常重要。
一般认为将比通常照明的照度高的光作为补光而使用户接受光照是有用的。例如,补光是将光的强度与时间相乘所得到的受光量作为大致标准而考虑的,一般的面向老年人的补光多为10000lx·H以上。但是,这只是大致标准,理应需要由睡眠科和精神科的专家或具有与补光相关的正确的知识的专家根据用户的生活环境来设定理想的补光的条件。然而,具有正确的知识的专家少,对老年人进行护理的人因护理本身的负担大而难以研究与用户的状态相应的补光的条件。另外,在对用户个别地进行补光的情况下,假设为在起居室等中利用,但能够进行补光的在室内时间和点亮时间根据各用户的生活方式而不同。虽然也能够根据用户的状态和生活方式进行设定以进行补光,但补光的设定耗费工夫。
因此,本公开提供一种能够简单地设定与用户的状态及生活方式相应的补光的条件的控制系统和照明系统。
下面,参照附图来对实施方式进行说明。此外,下面说明的实施方式均是示出在总括的或具体的例子的实施方式。下面的实施方式中示出的数值、形状、材料、构成要素、构成要素的配置位置及连接方式、步骤、步骤的顺序等是一例,并非旨在限定本公开。另外,关于下面的实施方式的构成要素中的独立权利要求中所没有记载的构成要素,作为任意的构成要素进行说明。
此外,各图是示意图,并未严格地进行图示。另外,在各图中,存在对实质相同的结构标注相同的附图标记并省略或简化重复的说明的情况。
下面,对本公开的实施方式所涉及的控制系统和照明系统进行说明。
(实施方式1)
<结构:照明系统10>
图1是示出实施方式1中的照明系统10的示意图。
如图1所示,在照明系统10中,对于需要补光的用户,除了通常接受的光照以外,还接受补光的光照,由此来确保用户一天所需要的受光量。在此,补光是指为了维持和促进生物节律而对用户进行一般的照度(JIS Z 9110:2011照明基准总则等中所推荐的照度)的1.2倍以上的照度的光的光照。
例如,补光是为了补偿一天所需要的受光量中所没有达到的部分的受光量而使用户接受成为一般的照度的1.2倍以上的照度的光照。具体地说,在设置于室内的照明装置30进行通常的点亮的情况下,控制系统20以比通常点亮时的照度值高1.2倍以上的照度点亮该照明装置30、或者还点亮其它的照明装置30。由此,用户接受作为补光的光照。另外,在照明装置30未点亮的情况下,照明系统10通过点亮照明装置30来使用户接受作为补光的光照。
此外,老年人具有在床上睡觉的期间变长的倾向。因此,在将照明系统10应用于老年人设施等的情况下,由于一般的照度为水平面照度,因此需要置换为铅直面照度。例如,若医疗设施中的食堂的水平面照度为300lx,则置换为铅直面照度时成为150lx。另外,若病房的水平面照度为100lx,则置换为铅直面照度时成为50lx。因此,即使简单地以水平照度为基准而使用户接受作为补光的光照,也存在用户不够一天所需要的受光量的情况。因此,在用户为老年人的情况下,以铅直面照度为基准来考虑补光的条件。
图2是示出实施方式1中的照明系统10的框图。
如图2所示,照明系统10具备控制系统20和照明装置30。
[控制系统20]
控制系统20为了使用户接受作为补光的光照而控制一个以上的照明装置30的点亮方式。控制系统20具备测量装置21、处理部22以及控制部23。在本实施方式中,控制系统20具有测量装置21,但不是必须的构成要件,也可以不具有测量装置21。测量装置21、处理部22以及控制部23既可以各自独立,也可以是一体的装置。
测量装置21具有第一测量部21a。
第一测量部21a例如是脑电波计、心率计、血压计、眼球运动测量装置21、摄像装置等。第一测量部21a测量用户的身体。用户的身体(也就是用户信息)是用户的脑电波、心跳数、血压以及眼球运动等。第一测量部21a能够与判定部22a进行有线或无线通信。第一测量部21a将测量出的与用户的身体相关的用户信息输出到判定部22a。
处理部22是具有判定部22a和设定部22b的一个微控制器。此外,判定部22a和设定部22b也可以通过不同的微控制器来实现。
判定部22a获取测量装置21测量出的与用户的身体相关的用户信息,并基于获取到的用户信息来判定用户的状态。用户的状态是指睡眠良好的状态、睡眠恶化的状态以及抑郁的状态等。在本实施方式中,作为用户的状态,主要使用睡眠良好的状态和睡眠恶化的状态进行说明。判定部22a将对用户的状态进行判定所得到的判定结果输出到设定部22b。
设定部22b基于判定部22a判定得到的判定结果,来设定与用户的状态相应的补光的条件。
具体地说,在判定部22a判定得到的判定结果为睡眠良好的状态的情况下,设定部22b设定适合于睡眠良好的状态的补光的条件。例如,在没有达到一天所需要的受光量的情况下,设定部22b以成为通常的点亮的1.2倍以上的方式提高照明装置30的照度。此外,在满足一天所需要的受光量的情况下,降低照明装置30的照度、或将照明装置30熄灭。此外,也可以是,在满足一天所需要的受光量的情况下,设定部22b只是使照明装置30进行通常的照明。
另外,在判定部22a判定得到的判定结果为睡眠恶化的状态的情况下,设定部22b设定适合于睡眠恶化的状态的补光的条件。例如,设定部22b根据补光的条件来提高照明装置30的照度,以满足一天所需要的受光量。在此,补光的条件是指作为照明装置30射出的光的补光的点亮时间、点亮时刻、照度、通过调色或波长的调节得到的光的色调、以及它们的组合。
作为补光的条件,设定部22b将照明装置30的补光的点亮时间设定为一天(或24小时)中的7小时以上。“7小时以上”既可以是连续的时间,也可以是离散的累计时间。特别是优选设定部22b将补光的点亮时间段设定为10小时以上。
另外,作为补光的条件,设定部22b以使补光的点亮时间段包含17点以后的时间段中的1小时以上的时间的方式设定该补光的点亮时间段。具体地说,设定部22b将作为补光的条件的“7小时以上”中的至少1小时设定在17点至24点之间。
另外,作为补光的条件,设定部22b优选将补光的照度设定为120lx以上。作为补光的条件,设定部22b优选设定为以起居室的一般照度为100lx的情况下的规定的照度基准的1.2倍以上的照度、或7小时以上的补光点亮时间。关于规定的照度基准,作为一例而设为起居室的一般照度100lx,但例如也可以是JIS Z 9110:2011照明基准总则中所推荐的一般的照度,并不限定于起居室的一般照度100lx。另外,补光点亮时间是以补光的条件进行点亮的时间,示出7小时以上。例如,补光点亮时间意味着以规定的照度基准的1.2倍以上的照度点亮7小时以上。设定部22b能够与控制部23进行有线或无线通信。设定部22b将所设定的补光的条件输出到控制部23。
控制部23基于与用户的状态相应的补光的条件,来控制照明装置30射出的光。也就是说,控制部23当从设定部22b获取到补光的条件时,通过向照明装置30输出与所获取到的补光的条件相应的指示来对照明装置30进行控制。
[照明装置30]
照明装置30能够对周围进行照明,被设置于天花板、墙壁等建筑构件。照明装置30与控制系统20以能够进行有线或无线通信的方式连接,根据从控制部23输出的指示进行发光来对周围进行照明,并使用户接受作为补光的光照。另外,照明装置30也能够通过通常的点亮而对周围进行照明。
<处理>
接着,对本实施方式中的控制系统20和照明系统10的处理进行说明。
图3是示出实施方式1中的照明系统10的动作的流程图。
首先,第一测量部21a测量用户的身体(S11)。第一测量部21a将测量出的与用户的身体相关的用户信息输出到判定部22a。
接着,判定部22a获取测量部测量出的与用户的身体相关的用户信息,并基于获取到的用户信息来判定用户的状态(S12)。判定部22a将判定得到的判定结果输出到设定部22b。
例如,在用户信息为心跳数的情况下,判定部22a判定获取到的心跳数在规定期间是否增加了规定量、或判定获取到的心跳数在规定期间是否存在不规则性。在规定期间内心跳数增加了规定量的情况和在规定期间内存在不规则性的情况下等,判定部22a判定为用户的状态为睡眠恶化的状态。另外,在规定期间内心跳数没有增加规定量的情况、不存在不规则性的情况下等,判定部22a判定为用户的状态为睡眠良好的状态。
设定部22b基于判定部22a判定得到的判定结果,来设定与用户的状态相应的补光的条件(S13)。作为补光的条件,设定部22b将照明装置30的补光的点亮时间设定为一天(或24小时)中的7小时以上。并且,设定部22b以所设定的7小时以上的时间中的至少1小时包含在17点至24点之间的方式设定补光的条件。设定部22b将所设定的补光的条件输出到控制部23。控制部23根据从设定部22b获取到的补光的条件来控制照明装置30。由此,照明装置30使用户接受作为补光的光照。然后,照明系统10结束处理。
<实验结果>
图4A是示出调光率与点亮时刻的关系以及色温度与点亮时刻的关系的图。在图4A中,横轴表示时刻,左侧纵轴表示调光率,右侧纵轴表示色温度。另外,图4B是示出补光前的主睡眠中的睡眠效率和以图4A的条件接受补光的光照后的主睡眠中的睡眠效率的图。
在图4A中,将6点至14点的时间段的调光率提高到其它时间段的调光率的4倍至10倍,将色温度提高到其它时间段的1.2倍以上。在该情况下,如图4B所示那样可以获知:与补光前相比,补光后的主睡眠中的睡眠效率上升。
图4C是示出与图4A不同的、调光率与点亮时刻的关系以及色温度与点亮时刻的关系的图。在图4C中,横轴表示时刻,左侧纵轴表示调光率,右侧纵轴表示色温度。另外,图4D是示出补光前的主睡眠中的睡眠效率和以图4C的条件接受补光的光照后的主睡眠中的睡眠效率的图。
在图4C中,在6点至20点的时间段中,将调光率提高到其它时间段的4倍至10倍,将色温度提高了其它时间段的1.2倍以上。在该情况下,也如图4D所示那样可以获知:与补光前相比,补光后的主睡眠中的睡眠效率上升。
根据这些情形,作为补光的条件,设为通常的点亮时的照度的1.2倍以上,将照明装置30的补光的点亮时间设定为一天中的7小时以上、优选设定为10小时以上。此外,作为补光的条件,也可以设定为通常的点亮时的照度的2倍以上。另外,作为补光的条件,以使补光的点亮时间段包含17点以后的时间段中的1小时以上的时间的方式设定该补光的点亮时间段。并且,作为补光的条件,将补光的照度设定为120lx以上(例如,起居室的一般照度100lx的1.2倍),设定成为7小时与120lx之积即840lx·h以上。此外,作为补光的条件,也可以将补光的照度设定为650lx以上,设定成为7小时与650lx之积即4500lx·h以上。
<作用效果>
接着,对本实施方式中的控制系统20的作用效果进行说明。
如上面那样,本实施方式中的控制系统20具备:判定部22a,其获取测量装置21测量出的与用户的身体相关的用户信息,并基于获取到的用户信息来判定用户的状态;设定部22b,其基于判定部22a判定得到的判定结果,来设定与用户的状态相应的补光的条件;以及控制部23,其基于补光的条件来控制照明装置30射出的光。而且,作为补光的条件,设定部22b将作为照明装置30射出的光的补光的点亮时间设定为7小时以上。
通过像这样判定用户的状态,即使不输入适合于各个用户的状态的补光的条件,也能够自动地设定补光的条件。由此,在控制系统20中,除了用户所接受的通常的受光量以外,还能够根据补光的条件而使用户接受光照。
因而,控制系统20能够简单地设定与用户的状态及生活方式相应的补光的条件。在该控制系统20中,即使没有达到一天所需要的受光量的用户不变更生活方式,也能够维持或改善用户的生物节律的功能。
另外,本实施方式中的照明系统10具备控制系统20和照明装置30,该照明装置30由控制系统20进行控制,由此以对用户进行补光的方式对周围进行照明。
在该照明系统10中,也起到与上述同样的作用效果。
另外,在本实施方式的控制系统20中,作为补光的条件,设定部22b设定为规定的照度基准的1.2倍以上的照度、或7小时以上的补光点亮时间。
据此,即使用户不变更生活方式,也能够更好地维持或改善用户的生物节律功能。
另外,在本实施方式的控制系统20中,作为补光的条件,设定部22b以使补光的点亮时间段包含17点以后的时间段中的1小时以上的时间的方式设定该补光的点亮时间段。
据此,能够期待如图4C和图4D那样提高睡眠效率,因此能够更可靠地维持或改善用户的生物节律功能。
另外,在本实施方式的控制系统20中,设定部22b将补光的点亮时间段设定为10小时以上。
据此,能够期待如图4C和图4D那样提高睡眠效率,因此能够更可靠地维持或改善用户的生物节律功能。
(实施方式1的变形例)
对本变形例的控制系统20进行说明。
在本变形例中,与实施方式1的控制系统20的不同点在于,在上午10点以后进行7小时以上的补光。
在未特别载明的情况下,本变形例的控制系统20的结构与实施方式1相同,对相同的结构标注相同的附图标记并省略与结构相关的详细说明。
在本变形例中,设定部22b将补光的点亮时间设定为上午10点以后的时间段中的7小时以上。也就是说,设定部22b将补光的点亮时间设定为10点至19点的时间段中的任意的7小时以上。优选的是,设定部22b将补光的点亮时间设定为11点至19点的时间段中的任意的7小时以上。
图5A是示出调光率与点亮时刻的关系以及色温度与点亮时刻的关系的图。在图5A中,横轴表示时刻,左侧纵轴表示调光率,右侧纵轴表示色温度。另外,图5B是示出补光前的主睡眠中的睡眠效率和以图5A的条件接受补光的光照后的主睡眠中的睡眠效率的图。
如图5A所示,在5点半至19点的时间段中,与其它时间段相比将色温度提高了1.2倍左右,在11点至19点的时间段中,与其它时间段相比将调光率提高到了4倍至10倍。在该情况下,如图5B所示那样可以获知:与补光前相比,补光后的主睡眠中的睡眠效率上升。
在这样的本变形例中的控制系统20中,设定部22b将补光的点亮时间段设定为10点至19点的时间段中的任意的7小时以上。
据此,能够使每天的受光量不足的用户在傍晚前后的时间段接受很多的光照。因此,该用户在傍晚不易感到困意,从而能够在夜间保证睡眠。因此,对于因在傍晚小睡而夜间的睡眠状态不好的用户,能够期待改善生物节律功能的效果。
在本变形例中,也起到与上述的实施方式1同样的作用效果。
(实施方式2)
对本实施方式的控制系统20进行说明。
在本实施方式中,与实施方式1的控制系统20的不同点在于,控制系统20具有显示部26等。
图6是示出实施方式2中的照明系统10的框图。
在未特别载明的情况下,本实施方式的控制系统20的结构与实施方式1相同,对相同的结构标注相同的附图标记并省略与结构相关的详细说明。
如图6所示,控制系统20除了具备测量装置121、处理部22以及控制部23之外,还具备存储部25和显示部26。
测量装置121测量用户的每天的睡眠时间。测量装置121将测量出的每天的表示用户的睡眠时间的信息经由判定部22a和设定部22b输出到存储部25。
存储部25是半导体存储器或硬盘驱动器等。存储部25定期地获取并存储测量装置121输出的表示用户的睡眠时间的信息。
处理部22读出存储在存储部25中的表示用户的睡眠时间的信息,基于表示睡眠时间的信息来使与用户的睡眠相关的睡眠关联信息显示于显示部26。睡眠关联信息例如是规定期间的用户的睡眠时间、睡眠效率等。另外,规定期间例如是傍晚、夜间等。
例如,处理部22基于睡眠关联信息中所示出的睡眠时间来计算用户的睡眠效率。具体地说,处理部22计算作为最近的规定期间的最近的1周或最近的2周的睡眠效率。更具体地说,处理部22计算作为规定期间的傍晚和夜间的睡眠效率。在本实施方式中,处理部22计算作为规定期间的夜间的睡眠效率。处理部22将计算出的睡眠效率和睡眠时间输出到显示部26。
此外,关于夜间的睡眠效率的计算,可以基于夜间时段中的睡眠时间最长的主睡眠来计算,也可以是预先设定的时间中的睡眠时间,还可以基于用户的觉醒时间和下床时间来计算。
显示部26例如是液晶面板或有机EL面板等监视器。显示部26当从处理部22获取到睡眠关联信息时,显示所获取到的睡眠关联信息。例如,如图7所示,作为睡眠关联信息,显示最近的1周的夜间的睡眠效率和最近的2周的夜间的睡眠效率、以及最近的1周的傍晚的主睡眠的睡眠时间和最近的2周的傍晚的主睡眠的睡眠时间。图7是示出实施方式2中的控制系统20的显示部26上显示的睡眠关联信息的示意图。
<作用效果>
接着,对本实施方式中的控制系统20的作用效果进行说明。
如上面那样,在本实施方式的控制系统20中,设定部22b使傍晚和夜间的与用户的睡眠相关的睡眠关联信息显示于显示部26。
据此,作为睡眠关联信息,例如用户能够了解自身的睡眠时间段,因此能够识别出睡眠恶化的状态。通过在设定补光的条件时将睡眠关联信息作为参考,能够帮助维持或改善用户的生物节律功能。
在本实施方式中,也起到与上述的实施方式1同样的作用效果。
(实施方式2的变形例1)
对本变形例的控制系统20进行说明。
在本变形例中,与实施方式2的控制系统20的不同点在于,如图8所示,显示部26显示睡眠关联信息、点亮关联信息以及在室内关联信息中的至少一个以上的信息。图8是示出实施方式2的变形例中的控制系统20的显示部26上显示的睡眠关联信息、点亮关联信息以及在室内关联信息的示意图。
在未特别载明的情况下,本变形例的控制系统20的结构与实施方式2等相同,对相同的结构标注相同的附图标记并省略与结构相关的详细说明。
在本变形例中,设定部22b使睡眠关联信息、点亮关联信息以及在室内关联信息中的至少一个以上的信息显示于显示部26。
点亮关联信息是与照明装置30的点亮时间相关的信息。也就是说,点亮关联信息是表示规定时间(例如,白天、傍晚以及夜间等)中的点亮时间、为了对用户进行补光而设定的补光的条件等的信息。
在室内关联信息是与在配置照明装置30的室内中用户的存在相关的信息。也就是说,在室内关联信息是表示用户在该室内停留的时间或时间段、室内的停留的有无等的信息。
在这样的本变形例的控制系统20中,设定部22b使与用户的睡眠相关的睡眠关联信息、与在配置照明装置30的室内中用户的存在相关的在室内关联信息以及与照明装置30的点亮时间相关的点亮关联信息中的至少一个以上的信息显示于显示部26。
据此,作为自身的状态,用户能够识别显示于显示部26的睡眠关联信息、在室内关联信息以及点亮关联信息。通过在设定补光的条件时将这些信息作为参考,能够帮助维持或改善用户的生物节律功能。
在本变形例中,也起到与上述的实施方式2等同样的作用效果。
(实施方式2的变形例2)
对本变形例的控制系统20进行说明。
在本变形例中,与实施方式2的控制系统20的不同点在于,如图9所示,显示部26显示判定结果。
图9是在实施方式2的变形例2中的控制系统20的显示部26上示出睡眠恶化的状态和睡眠良好的状态的示意图。
在未特别载明的情况下,本变形例的控制系统20的结构与实施方式2等相同,对相同的结构标注相同的附图标记并省略与结构相关的详细说明。
在本变形例中,如图9所示,判定部22a使判定结果显示于显示部26。也就是说,判定部22a将基于用户信息判定出的用户的状态经由设定部22b输出到显示部26。由此,显示部26显示用户的状态。在显示部26上,例如,作为判定结果,是一天前的睡眠状态(斜线阴影所示)和一天前的觉醒状态(点阴影所示)的时间段、最近的1周或最近的2周的睡眠良好的状态的有无和睡眠恶化的状态的有无。
使用图10来对从睡眠恶化的状态改善为睡眠良好的状态的情况进行说明。
图10是示出实施方式2的变形例2中的控制系统20以补光的条件在每个规定的点亮期间进行了点亮的情况下的用户的状态的变化的图。在图10中,作为规定的点亮期间,将用于进行补光的点亮期间设为2周,作为其接下来的期间,将用于判定用户的状态的点亮期间设为1周。在本实施方式中,重复执行该2周和该1周。
如图10所示,在最初的2周中,用户为睡眠恶化的状态,因此照射了与作为光的照射条件的面向睡眠恶化者的补光的条件相应的光。在接下来的1周中,照射与面向睡眠恶化者的补光的条件相应的光并判定用户的状态。在图10中,判定结果是用户为睡眠恶化的状态,因此又照射了2周与面向睡眠恶化者的补光的条件相应的光。并且,在接下来的1周中,照射与面向睡眠恶化者的补光的条件相应的光并判定用户的状态。在图10中,判定结果是用户从睡眠恶化的状态改善成了睡眠良好的状态,因此在接下来的2周中,照射了作为光的照射条件的面向睡眠良好者的通常的光。通常的光是照明装置30进行的简单的点亮,而不是补光的光。另外,在接下来的1周中,照射面向睡眠良好者的通常的光并判定用户的状态。下面重复进行同样的处理。此外,即使是睡眠良好者,也可以照射作为补光的光。
在这样的本变形例的控制系统20中,判定部22a使判定结果显示于显示部26。
据此,用户能够识别出自身的睡眠状态。通过在设定补光的条件时将这些信息作为参考,能够帮助维持或改善用户的生物节律功能。
在本变形例中,也起到与上述的实施方式2等同样的作用效果。
(实施方式2的变形例3)
对本变形例的控制系统20进行说明。
在本变形例中,与实施方式2的控制系统20的不同点在于,如图11所示,显示部26显示进行补光的期间。
图11是在实施方式2的变形例3中的控制系统20的显示部26上示出睡眠恶化的状态、睡眠良好的状态以及光的点亮期间的示意图。
在未特别载明的情况下,本变形例的控制系统20的结构与实施方式2等相同,对相同的结构标注相同的附图标记并省略与结构相关的详细说明。
在本变形例中,设定部22b使补光的条件中所包含的进行补光的期间显示于显示部26。设定部22b当设定补光的条件时,将所设定的补光的条件输出到显示部26。由此,显示部26显示由设定部22b设定的补光的条件。
显示部26显示进行补光的点亮期间,来作为由设定部22b设定的补光的条件。进行补光的点亮期间是根据补光的条件预先设定的期间。例如,若在最近的1周中用户为睡眠恶化的状态,则设定部22b设定通常型,并且显示部26显示通常型。通常型是以第一点亮期间(例如为1周、2周)进行补光。
另外,例如,在存储部25中存在用户在最近的1周从睡眠良好的状态变化为睡眠恶化的状态的历史记录的情况下,设定部22b除了通常型以外还设定延长型,显示部26也显示补光的条件为延长型的情形。延长型是指将第一点亮期间进一步延长规定期间。
另外,例如若在最近的2周始终为睡眠良好的状态,则设定部22b也可以不设定补光的条件。另外,即使在最近的3周前至最近的1周前的期间为睡眠恶化的状态的用户在最近的1周的期间成为睡眠良好的状态,设定部22b也可以设定通常型的补光的条件。另外,若用户在最近的2周连续为睡眠恶化的状态,则设定部22b也可以将相比于通常型而增加了作为补光的光量的恶化型设定为补光的条件。恶化型也可以是以比第一点亮期间长的第二点亮期间进行补光。
使用图12来对从睡眠恶化的状态改善成了睡眠良好的状态的用户再次转变为睡眠恶化的状态的情况进行说明。
图12是示出实施方式2的变形例3中的控制系统20根据补光的条件在每个规定的点亮期间进行了点亮的情况下的用户的状态的变化的图。在图12中,作为规定的点亮期间,将用于进行补光的点亮期间(补光期间)设为2周,将接下来用于判定用户的状态的点亮期间(判定期间)设为1周。在本实施方式中,重复执行补光期间和判定期间。
如图12所示,在最初的2周中,用户为睡眠恶化的状态,因此照射了与作为光的照射条件的面向睡眠恶化者的补光的条件相应的光。在接下来的1周中,照射与面向睡眠恶化者的补光的条件相应的光并判定用户的状态。在图12中,判定结果是用户从睡眠恶化的状态改善成了睡眠良好的状态,因此在接下来的2周中,照射了作为光的照射条件的面向睡眠良好者的通常的光。另外,在接下来的1周中,照射面向睡眠良好者的通常的光并判定用户的状态。由于判定结果是用户从睡眠良好的状态回到了睡眠恶化的状态,因此延长对睡眠恶化者射出与补光的条件相应的光的点亮期间。将进行了延长的睡眠恶化者设为延长对象者。在图12中,将接下来的点亮期间从2周延长为6周,在该6周中,向睡眠恶化者照射了与作为光的照射条件的面向睡眠恶化者的补光的条件相应的光。下面重复进行同样的处理。
<处理>
接着,对本变形例中的控制系统20的处理进行说明。
图13是示出实施方式2的变形例3中的控制系统20的动作的流程图。
如图13所示,第一测量部21a测量用户的身体(S11),判定部22a基于与用户的身体相关的用户信息来判定用户的状态(S12)。
判定部22a判定用户的状态是否为睡眠恶化的状态(S31)。
在用户的状态为睡眠恶化的状态的情况下(S31:“是”),设定部22b判定在存储部25中是否存在在指定期间内从睡眠良好的状态变化为睡眠恶化的状态的历史记录(S32)。此处所说的指定期间是能够任意地进行设定变更的期间,例如为数周至数个月。
在存在从睡眠良好的状态变化为睡眠恶化的状态的历史记录的情况下(S32:“是”),设定部22b在补光的条件中添加延长型(S33)。
在用户的状态不为睡眠恶化的状态的情况下(S31:“否”),判定部22a结束处理。另外,在不存在从睡眠良好的状态变化为睡眠恶化的状态的历史记录的情况下(S32:“否”),设定部22b也结束处理。
在这样的本变形例的控制系统20中,设定部22b使补光的条件中所包含的进行补光的期间显示于显示部26。
由此,例如,对于在因补光的条件变化而用户的受光量减少的情况下从睡眠良好的状态变化成了睡眠恶化的状态的用户,能够识别出每天应接受的受光量不足的情形。因此,通过用户再次接受补光,能够有助于用户的生物节律功能的维持或改善。
在本变形例中,也起到与上述的实施方式2等同样的作用效果。
(实施方式2的变形例4)
对本变形例的控制系统20进行说明。
在本变形例中,与实施方式2等的控制系统20的不同点在于,如图14所示,测量装置121测量用户的在室内时间和点亮时间中的至少一方。
图14是示出实施方式2的变形例4中的照明系统10的显示部26上显示的点亮关联信息、在室内关联信息以及使用符合者的示意图。
在未特别载明的情况下,本变形例的控制系统20的结构与实施方式2等相同,对相同的结构标注相同的附图标记并省略与结构相关的详细说明。
在本变形例中,测量装置121测量用户处于配置照明装置30的室内的在室内时间和照明装置30点亮的点亮时间中的至少一方。
测量装置121除了具有第一测量部21a之外,还具有第二测量部21b。
第二测量部21b测量用户处于配置照明装置30的室内的在室内时间和照明装置30点亮的点亮时间中的至少一方。在本实施方式中,第二测量部21b测量在室内时间和点亮时间。第二测量部21b例如具有人感传感器和计时器传感器等的计时部中的至少一方。第二测量部21b能够与判定部22a进行有线或无线通信。
例如,人感传感器探测用户是否处于配置照明装置30的室内。另外,人感传感器测量处于该室内的用户的停留时间。人感传感器具有计时器等计时部。人感传感器当测量处于该室内的用户的在室内时间时,将表示作为测量得到的结果的在室内时间的信息输出到判定部22a。
另外,计时器传感器探测配置于室内的照明装置30有无点亮。另外,计时器传感器测量照明装置30的点亮时间。计时器传感器当测量室内的照明装置30的点亮时间时,将表示作为测量得到的结果的点亮时间的信息输出到判定部22a。
判定部22a通过将成为所设定的补光的条件的对象的用户的用户信息输出到显示部26,来使该用户信息显示于显示部26。用户信息还包含表示用户是符合者还是非符合者的信息、以及表示用户的年龄的信息。符合者表示处于该室内规定时间以上的用户。非符合者表示处于该室内的期间未满规定时间的用户。若用户为符合者,则通过照明装置30进行与补光的条件相应的点亮,能够期待用户的生物节律功能的维持或改善。但是,若用户为非符合者,则即使照明装置30进行通常的点亮,也由于不进行与补光的条件相应的点亮而不能期待用户的生物节律功能的维持或改善。
此外,判定部22a只要使用户信息、测量出的在室内时间以及点亮时间中的至少一者显示于显示部26即可,也可以如本实施方式那样不使所有这些显示于显示部26。
图15是示出实施方式2的变形例4中的照明系统10的显示部26上显示的身体信息、精神信息以及行动信息的示意图。
在图15中,作为身体信息,判定部22a使与用户的心跳数相关的信息显示于显示部26。例如,判定部22a基于用户的最近1周的心跳数的变化的程度来判定是否存在阈值以上的增加。作为判定得到的结果,判定部22a显示最近1周的心跳数的增减(与心跳数相关的信息的一例)。另外,例如,判定部22a基于用户的最近1周的心跳数的变化的程度来判定是否存在不规则性。作为判定得到的结果,判定部22a显示最近1周的心跳数的不规则性的有无(与心跳数相关的信息的一例)。心跳数的不规则性用每单位时间的最大值与最小值的差值来表示。
另外,作为精神信息,判定部22a使用户的抑郁状态的程度显示于显示部26。判定部22a例如基于抑郁量表来适当地判定用户的抑郁状态的程度。
另外,作为行动信息,判定部22a使用户有无服药和活动量显示于显示部26。例如,判定部22a判定用户服用的药的种类数是否为阈值以上,并使判定得到的结果显示于显示部26。另外,判定部22a基于最近1周的活动量来判定用户的活动量是否存在阈值以上的减少,并使判定得到的结果显示于显示部26。
这样的本变形例中的控制系统20具备通过测量用户的身体而输出与用户的身体相关的用户信息的测量装置121。另外,测量装置121测量用户处于配置照明装置30的室内的在室内时间和照明装置30点亮的点亮时间中的至少一方。而且,判定部22a使成为所设定的补光的条件的对象的用户信息、测量出的在室内时间以及点亮时间中的至少一者显示于显示部26。
由此,对于符合者,能够识别出根据补光的条件能够期待用户的生物节律功能的维持或改善。另外,对于非符合者,能够识别出不能根据补光的条件而期待用户的生物节律功能的维持或改善。在该情况下,能够根据补光以外的手段,设为作为非符合者的用户是否需要补光以外的手段的大致标准。
在本变形例中,也起到与上述的实施方式1同样的作用效果。
在这样的本变形例的控制系统20中,用户信息包含用户的年龄。
据此,当考虑睡眠时间根据年龄而变化并且因年龄增加而睡眠时间存在减少的倾向时,能够高精度地判定用户的睡眠效率。
在这样的本变形例的控制系统20中,判定部22a使表示用户的身体的身体信息、表示用户的精神的精神信息以及表示用户的行动的行动信息中的至少一个以上的信息作为用户信息显示于显示部26。
据此,即使不与测量用户的睡眠状态的仪器协作,也能够基于能够获取的身体信息、精神信息以及行动信息中的至少一个以上的信息容易地判定用户的状态。
在本变形例中,也起到与上述的实施方式2等同样的作用效果。
(其它的变形例等)
上面基于实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4对本公开进行了说明,但本公开不限定于这些的实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4等。
例如,在上述的实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4所涉及的控制系统中,设定部也可以使进行测量的测量装置的形态显示于显示部。测量装置的形态为正在使用的测量装置,例如是手表型、电波传感器型、垫子型等。据此,能够显示测量装置的特征。因此,例如,即使在使用不同种类的测量装置的情况下,也能够与种类相应地高精度地测量用户的身体。
例如,在上述的实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4所涉及的控制系统中,上述的活动量既可以由活动量计测定,也可以根据用户的停留场所或家电等的利用历史记录来推测。
另外,上述实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4所涉及的控制系统和照明系统也可以通过使用计算机的程序来实现,这种程序被存储在存储装置中。
另外,上述各实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4所涉及的控制系统和照明系统中所包括的各处理部典型地实现为作为集成电路的LSI。它们也可以单独地进行单芯片化,还可以以包括一部分或全部的方式进行单芯片化。
另外,集成电路化不限定于LSI,也可以通过专用电路或通用处理器来实现。也可以利用能够在LSI制造后进行编程的FPGA(Field Programmable Gate Array:现场可编程门阵列)、或能够对LSI内部的电路单元的连接、设定进行重构的可重构处理器(reconfigurable processor)。
此外,在上述各实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4中,各构成要素由专用的硬件构成,但也可以通过执行适合于各构成要素的软件程序来实现。各构成要素也可以通过CPU或处理器等程序执行部读出并执行记录在硬盘或半导体存储器等记录介质中的软件程序来实现。
另外,上述使用的数字都是为了具体地说明本公开而例示的数字,本公开的实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4不限定于所例示的数字。
另外,框图中的功能块的分割是一例,也可以将多个功能块作为一个功能块来实现、或将一个功能块分割为多个、或将一部分功能转移到其它功能块。另外,也可以是单个硬件或软件并列或分时地处理具有类似的功能的多个功能块的功能。
另外,流程图中的各步骤被执行的顺序是为了具体地说明本公开而例示的顺序,也可以是上述以外的顺序。另外,上述步骤的一部分也可以与其它步骤同时(并列)地执行。
此外,对实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4实施本领域技术人员想到的各种变形所得到的方式、在不脱离本公开的主旨的范围内将实施方式1、实施方式2、实施方式1的变形例以及实施方式2的变形例1~4中的构成要素和功能任意地进行组合所实现的方式也包含在本公开中。
附图标记说明
10:照明系统;20:控制系统;21、121:测量装置;22a:判定部;22b:设定部;23:控制部;26:显示部;30:照明装置。
Claims (14)
1.一种控制系统,具备:
判定部,其获取测量装置测量出的与用户的身体相关的用户信息,并基于获取到的所述用户信息来判定用户的状态;
设定部,其基于所述判定部判定得到的判定结果,来设定与用户的状态相应的补光的条件;以及
控制部,其基于所述补光的条件来控制照明装置射出的光,
其中,作为所述补光的条件,所述设定部将作为所述照明装置射出的光的补光的点亮时间设定为7小时以上。
2.根据权利要求1所述的控制系统,其中,
作为所述补光的条件,所述设定部设定为规定的照度基准的1.2倍以上的照度、或7小时以上的补光点亮时间。
3.根据权利要求1或2所述的控制系统,其中,
作为所述补光的条件,所述设定部以使补光的点亮时间段包含17点以后的时间段中的1小时以上的时间的方式设定该补光的点亮时间段。
4.根据权利要求1~3中的任一项所述的控制系统,其中,
所述设定部使傍晚和夜间的与用户的睡眠相关的睡眠关联信息显示于显示部。
5.根据权利要求1~4中的任一项所述的控制系统,其中,
作为所述补光的条件,所述设定部将补光的点亮时间段设定为10小时以上。
6.根据权利要求1~4中的任一项所述的控制系统,其中,
所述设定部将补光的点亮时间段设定为10点至19点的时间段中的任意的7小时以上。
7.根据权利要求1~6中的任一项所述的控制系统,其中,
所述设定部使与用户的睡眠相关的睡眠关联信息、与所述照明装置的点亮时间相关的点亮关联信息以及与在配置所述照明装置的室内中用户的存在相关的在室内关联信息中的至少一个以上的信息显示于显示部。
8.根据权利要求1~7中的任一项所述的控制系统,其中,
所述判定部使所述判定结果显示于显示部。
9.根据权利要求1~8中的任一项所述的控制系统,其中,
所述设定部使所述补光的条件中所包含的进行补光的期间显示于显示部。
10.根据权利要求1~9中的任一项所述的控制系统,其中,
还具备测量装置,所述测量装置测量用户的身体,从而输出与用户的身体相关的所述用户信息,
所述测量装置测量用户处于配置所述照明装置的室内的在室内时间和所述照明装置点亮的点亮时间中的至少一方,
所述判定部使成为所设定的所述补光的条件的对象的所述用户信息、测量出的在室内时间以及点亮时间中的至少一者显示于显示部。
11.根据权利要求10所述的控制系统,其中,
所述用户信息包含用户的年龄。
12.根据权利要求10或11所述的控制系统,其中,
所述设定部使进行测量的所述测量装置的形态显示于所述显示部。
13.根据权利要求1~12中的任一项所述的控制系统,其中,
所述判定部使表示用户的身体的身体信息、表示用户的精神的精神信息以及表示用户的行动的行动信息中的至少一个以上的信息作为所述用户信息显示于显示部。
14.一种照明系统,具备:
根据权利要求1~13中的任一项所述的控制系统;以及
照明装置,其由所述控制系统进行控制,来以对用户进行补光的方式对周围进行照明。
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