CN115209863A - 用于形成具有提高的弹性和延展性的膜的美容组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种美容组合物，其包含至少一种水性聚氨酯分散体和基于所述至少一种水性聚氨酯分散体计0.1至7.5重量％的包含至少一种链烷二醇的混合物，涉及其制备方法，其用于施用在皮肤和/或毛发上，优选在皮肤上的用途，以及涉及用于清洁、护理皮肤和/或毛发和/或指甲和/或用于将装饰效果施加到皮肤和/或毛发和/或指甲上的美容方法，所述方法包括将根据本发明的美容组合物施用于皮肤和/或毛发和/或指甲上，并任选随后从皮肤和/或毛发和/或指甲上除去该组合物。

Description

用于形成具有提高的弹性和延展性的膜的美容组合物

本发明涉及一种美容组合物，其包含至少一种水性聚氨酯分散体和基于所述至少一种水性聚氨酯分散体计0.1至7.5重量％的包含至少一种链烷二醇的混合物，涉及其制备方法，其用于施用在皮肤、毛发和/或指甲上的用途，以及涉及用于清洁、护理皮肤和/或毛发和/或指甲、用于将装饰效果施加到皮肤和/或毛发和/或指甲上的美容方法，所述方法包括将根据本发明的美容组合物施用于皮肤和/或毛发和/或指甲上，并任选随后从皮肤和/或毛发和/或指甲上除去该组合物。

在本发明范围内，美容组合物是可用于清洁和/或护理皮肤和/或毛发和/或指甲的那些。

护肤产品是施用于皮肤上，例如特别是面部和/或身体其他部位上的美容组合物。护肤产品尤其用于防止皮肤变化，例如皮肤老化、脱水等。护肤产品旨在恢复和维持皮肤的正常生理状态。当出现受损时，促进角质层的自然再生能力，即上部角质层得到润湿和保护。此外，应恢复皮肤屏障的渗透性能并应促进皮肤更新。此外，护肤产品在使用于皮肤上之后应留下光滑的皮肤感觉。此外，希望护肤产品形成足够弹性的膜，以达到紧肤效果。还希望相应的护肤霜形成能够适应运动时的身体运动的足够弹性的膜。

此外，所述美容组合物也用于防晒霜中。多年来，棕色皮肤是有吸引力的、健康的、运动的和成功人士的代名词。为了获得棕色皮肤，人们将其皮肤暴露在太阳辐射下。然而，太阳射线对皮肤有破坏作用，因为视波长而定，它们会以不同的深度穿透到皮肤中。 UVB范围内的短波辐射（波长 280 至 320 nm）到达最上面的皮肤层。 UVB 范围内的射线导致晒伤，并对增加的皮肤癌风险负责。较长波的 UVA 射线（波长 320 至 400 nm）穿透到更深的皮肤层中。它们导致对于皮肤的结构和紧致度而言至关重要的胶原纤维和弹性蛋白纤维的损害。此外，这导致由于皱纹和细纹的形成以及由于皮肤不规则的松弛等而造成的皮肤过早老化。为了保护皮肤免受太阳辐射，已经开发出用于美容和皮肤病用组合物中的光防护过滤物质，即UVA和UVB过滤剂，以正面列表的形式（如最新更新自 05/08/2019的法规(EC)No 1223/2009 的附件 VI）包含。

防晒产品通常用于度假时或在海滩边的休闲时间中或体育活动期间，在那时身体与水或汗水接触并同时处于运动状态。在这种情况下重要的是，防晒产品在施用于皮肤上后具有高弹性，以便能够适应身体运动。

此外，美容组合物也可以以所谓的“剥离式面膜”的形式用于护理和/或清洁皮肤，特别是面部皮肤。在这种情况下，将美容组合物施用于皮肤，特别是面部皮肤上。在产品干燥后，在皮肤上形成一层连贯的膜，其在皮肤上保留一定的时间，以发挥美容组合物的护理效果。然后可以将膜形式的美容组合物尽可能作为整体除去。对于这种应用而言重要的是，形成足够弹性和稳定的膜，其在使用后可以尽可能作为整体除去。

装饰性美容组合物用于人类皮肤、粘膜、半粘膜和毛发，特别是眼睑、眉毛和/或指甲的装饰性、特别是彩色的造型。装饰效果由至少一种产生效果的成分来实现。根据本发明的装饰性组合物例如可以是面部彩妆(粉底)、有色乳霜(日霜)、腮红、胭脂、睫毛膏、眼线笔/膏、眼影粉、眼影、口红、唇彩、指甲油。这些特殊的化妆品配制品用于改变颜色或用于为身体化妆，以例如遮盖黑眼圈、肤色不均或其他皮肤瑕疵，如发红、斑点、皱纹或粉刺，并因此赋予使用者更美观的外貌。上述装饰性产品的列表当然是非限制性的。

装饰性美容组合物适宜地包含一种或多种色素，所述色素例如选自可溶性色素，无机颜料例如氧化铁、氧化铬、群青、锰紫，有机颜料和珍珠母。取决于配制品形式，此类装饰性美容组合物可以由至多80重量％的色素和填料组成，基于组合物的总重量计。

为了塑造和稳定多种发型，使用已知为毛发定型剂（英文：hair styling）的产品。毛发定型剂大多以泡沫定型剂或喷发定型剂的形式提供。泡沫定型剂或喷发剂在其组成上几乎没有区别，但是在其应用上有所不同。泡沫定型剂在湿发时作为塑造发型的辅助剂施用。与此相反，将喷发定型剂喷洒在干燥的、已完成定型的毛发上用以固定发型。除了喷发定型剂和泡沫定型剂以外，还提供毛发定型凝胶。为护理毛发，也使用所谓的“免洗型护发素”。

在喷发定型剂和泡沫定型剂的情况下，用于固定或造型发型的试剂通常作为从气溶胶容器、挤压瓶中或可通过泵送装置、喷雾装置或发泡装置喷洒的制剂存在，这些制剂由成膜的天然或合成聚合物的醇或水-醇溶液组成。所述聚合物可以选自非离子、阳离子、两性或阴离子聚合物。在毛发定型凝胶的情况下，用常规增稠剂将上述制剂调节至可接受的粘度。

文献EP 2 271 307 A2中公开了一种施用在皮肤上的包含特定聚氨酯的护肤组合物以及所提及的聚氨酯用于制备护肤产品的用途。此外公开了该护肤组合物具有分布在在皮肤上之后形成舒适、不粘腻且不油腻的保护膜的优点。

EP 2 271 306 A1描述了一种装饰性美容组合物，其包含特定的聚氨酯或其水性分散体和提供装饰效果的成分，其着妆舒适性(Tragekomfort)高，特别是粘腻性降低，耐性高，特别是耐水性高并具有改善的光泽性能。此外，根据该文献使用的水性聚氨酯分散体具有相对低的粘度，使得它们可以容易地掺入用于装饰目的的美容组合物中。

文献EP 2 271 305 A1公开了一种用于施用在皮肤上的包含特定聚氨酯的防晒组合物以及所提及的聚氨酯用于制备防晒产品的用途，其中所述组合物产生美容或皮肤病用防晒组合物并具有优异的耐水性。

本发明的目的是提供一种美容组合物，当其用于护肤产品、洁肤产品、装饰产品、防晒霜或施加于皮肤和/或毛发和/或指甲上的产品时，在施加后留下光滑的感觉，并形成足够弹性的膜，其特别是产生紧肤效果，因此可以在运动时良好地适应身体运动。当用于毛发上时，通过所产生的膜的高弹性应获得改进的性能分布，特别是应产生较少的成片剥落，即当毛发上的膜断裂时形成白色颗粒，同时允许自然的毛发运动（“弹跳”）。此外，应能够跨更长的时期造型，即保持发型。此外，还应能够在所谓的“剥离型面膜”中使用所述美容组合物，并确保在使用后能够将膜形式的所述美容组合物尽可能作为整体从皮肤，特别是面部皮肤上除去。本发明的另一个目的是提供一种相应的组合物，该组合物形成具有特别高的伸长率而不会被撕破的膜。

根据本发明，这些目的通过美容组合物得以实现，所述美容组合物包含至少一种水性聚氨酯分散体和基于所述至少一种水性聚氨酯分散体计0.1至7.5重量％的包含至少一种链烷二醇的混合物。

此外，这些目的通过根据本发明的美容组合物的制备方法及其用于施用在皮肤和/或毛发和/或指甲上，优选面部皮肤上的用途得以实现，其中优选在施用后在皮肤和/或毛发和/或指甲上形成膜，并通过用于清洁、护理皮肤和/或毛发和/或指甲和/或用于将装饰效果施加于皮肤和/或毛发和/或指甲上的美容方法得以实现，所述美容方法包括将根据本发明的美容组合物施用于皮肤和/或毛发和/或指甲上，并任选随后从皮肤和/或毛发和/或指甲上除去该组合物。

下面详细描述本发明。

本发明涉及一种美容组合物，其包含至少一种水性聚氨酯分散体和基于所述至少一种水性聚氨酯分散体计0.1至7.5重量％的包含至少一种链烷二醇的混合物。

根据本发明的美容组合物包含至少一种水性聚氨酯分散体。

存在于根据本发明的美容组合物中的所述至少一种聚氨酯优选可通过使一种或多种水不溶性、非水分散性、异氰酸酯官能的聚氨酯预聚物A)与一种或多种氨基官能化合物B)反应获得。

更优选地，根据本发明存在的所述至少一种聚氨酯可以通过使一种或多种异氰酸酯官能的聚氨酯预聚物A)与一种或多种氨基官能化合物B)反应获得，该聚氨酯预聚物A)基本上既不具有离子基团也不具有可离子化基团。

在本发明范围内，术语“水不溶性、非水分散性的聚氨酯预聚物”尤其表示根据本发明使用的预聚物在23℃下的水溶性小于10g/L，优选小于5g/L，并且该预聚物在23℃下不会产生在水中，尤其是去离子水中的沉降稳定分散体。换言之，在试图将其分散在水中时，该预聚物会沉淀出来。

优选地，根据本发明使用的聚氨酯预聚物a)具有末端异氰酸酯基团，这意味着异氰酸酯基团位于预聚物的链端。特别优选地，聚合物的所有链端均具有异氰酸酯基团。

此外，根据本发明使用的聚氨酯预聚物A)优选基本上既不具有离子基团也不具有可离子化基团，即能够形成离子基团的基团，也就是说离子基团和可离子化基团的含量适宜地低于15毫当量/100g聚氨酯预聚物A )，优选低于5毫当量，特别优选低于1毫当量，非常特别优选低于0.1毫当量/100g聚氨酯预聚物A)。

氨基官能化合物B)优选选自伯胺和/或仲胺和/或二胺。特别地，氨基官能化合物B)包含至少一种二胺。氨基官能化合物B)优选选自具有离子基团或可离子化基团的氨基官能化合物B2)和不具有离子基团或可离子化基团的氨基官能化合物B1)。

在本发明的一个特别优选的实施方案中，氨基官能化合物B)包含至少一种具有离子基团和/或可离子化基团（即形成离子的基团）的氨基官能化合物B2)。特别优选使用磺酸盐基团或磺酸基团，还更优选磺酸钠基团作为离子基团和/或可离子化基团。

在本发明的另一个优选实施方案中，氨基官能化合物B)包括具有离子基团和/或可离子化基团的氨基官能化合物B2)和不具有离子基团或可离子化基团的氨基官能化合物B1)。

本发明意义上的聚氨酯因此是具有至少两个、优选至少三个含氨基甲酸酯基团的重复单元的聚合物化合物：

。

根据本发明，还包括这样的聚氨酯，由于制备造成的，它们还具有含脲基的重复单元：

，

如其尤其是在异氰酸酯封端的预聚物A)与氨基官能化合物B)的反应期间形成。

根据本发明的美容组合物优选是含水的，即水性组合物，聚氨酯分散存在于其中，即基本上不溶解。通常，除了任选存在的其他液体介质例如溶剂以外，水形成分散介质的主要成分，即优选> 50重量％，基于根据本发明的美容组合物中液体分散介质的总量计，任选甚至形成唯一的液体分散介质。

含于根据本发明的美容组合物中的所述至少一种聚氨酯优选作为水性分散体添加到所提及的组合物中。

根据本发明使用的水不溶性和非水分散性异氰酸酯官能的聚氨酯预聚物基本上既不具有离子基团也不具有可离子化基团。水不溶性或在水中缺乏分散性与未添加表面活性剂的去离子水有关。在本发明范围内，这意味着离子基团和/或可离子化基团，例如特别是阴离子基团（如羧酸根或硫酸根）或阳离子基团的比例小于15毫当量/100g聚氨酯预聚物A)，优选小于5毫当量，特别优选小于1毫当量，非常特别优选小于0.1毫当量，在每种情况下每100g聚氨酯预聚物A)。

在酸性离子基团和/或可离子化基团的情况下，预聚物的酸值适宜地低于30 mgKOH/g预聚物，优选低于10 mg KOH/g预聚物。酸值给出了为中和 1 g 待检查样品所需的氢氧化钾的质量（以mg为单位）（根据DIN EN ISO 211测量）。中和过的酸，即相应的盐，自然没有酸值或酸值降低。根据本发明，此处关键的是相应游离酸的酸值。

用于制备根据本发明使用的聚氨酯的预聚物A)优选可通过使一种或多种选自聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚-聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇及其组合的多元醇与如下文更详细解释的至少一种多异氰酸酯反应而获得。

因此，通过为其制备而使用的预聚物A)，含于根据本发明的美容组合物中的所述至少一种聚氨酯优选包含选自以下的至少一种序列：聚醚序列、聚碳酸酯序列、聚醚-聚碳酸酯序列和/或聚酯序列。根据本发明，这尤其意味着所述至少一种聚氨酯具有醚基团和/或碳酸酯基团和/或酯基团重复单元。所述至少一种聚氨酯例如可以仅包含聚醚序列或仅包含聚碳酸酯序列或仅包含聚酯序列。然而，它也可以具有聚醚序列和聚碳酸酯序列，例如其在制备聚碳酸酯多元醇时使用聚醚二醇形成，如在下文中还将详细描述。此外，所述至少一种聚氨酯可以具有由使用聚醚-聚碳酸酯多元醇产生的聚醚-聚碳酸酯序列，如在更下文将详细描述的。

特别优选的聚氨酯使用聚合的聚醚多元醇和/或聚合的聚碳酸酯多元醇和/或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇获得，它们各自具有优选约400至约6000g/mol的数均分子量。该分子量数据和下文的分子量数据各自通过凝胶渗透色谱法相对于聚苯乙烯标准在四氢呋喃中在 23℃ 下测定。

它们在聚氨酯或聚氨酯预聚物制备中的使用导致通过与多异氰酸酯的反应而在聚氨酯中形成相应的聚醚序列、聚碳酸酯序列、聚醚-聚碳酸酯序列和/或聚酯序列，这些序列具有相应的分子量。根据本发明，特别优选由聚合的聚醚多元醇和/或聚合的聚碳酸酯多元醇和/或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇，特别是聚合的聚醚二醇和/或聚合的聚碳酸酯二醇和/或聚醚-聚碳酸酯二醇或聚酯二醇获得的聚氨酯，各自具有线型结构。

根据本发明的聚氨酯优选基本上是线型分子，但也可以是支化的，然而这是较少优选的。

根据本发明优选使用的所述至少一种聚氨酯的数均分子量例如为约1000至200000g/mol，优选5000至150000g/mol。

根据本发明优选使用的所述至少一种聚氨酯或相应的聚氨酯水性分散体可以通过如下获得

A) 由A1)- A4)制备异氰酸酯官能预聚物

A1) 有机多异氰酸酯，

A2) 聚合多元醇，优选具有 400 至 8000 g/mol、更优选 400 至 6000 g/mol 和特别优选 600 至3000g/mol的数均分子量，通过凝胶渗透色谱法相对于聚苯乙烯标准在四氢呋喃中在 23℃下测定，并且OH官能度优选为1.5至6，更优选1.8至3，特别优选1.9至2.1，

A3) 任选地，羟基官能化合物，其具有优选62至399g/mol的分子量，和

A4)任选地，非离子亲水化剂，

和

B) 然后，其游离NCO基团完全地或部分地与一种或多种氨基官能化合物B)反应，如伯胺和/或仲胺和/或二胺。

根据本发明使用的聚氨酯优选在步骤B)之前、期间或之后分散在水中。

特别优选地，在步骤B)中进行与一种二胺或多种二胺的反应，使链增长。此外，在此可以添加单官能胺作为链终止剂以控制分子量。

作为组分B)，尤其可以使用不具有离子基团或可离子化基团如阴离子亲水基团的胺(组分B1)，并且可以使用具有离子基团或可离子化基团如尤其是阴离子亲水基团的胺(组分B2)。

优选地，在预聚物的反应的步骤B)中，将组分B1)和组分B2)的混合物引入反应中。通过使用组分B1)可以形成高摩尔质量，而预先制备的异氰酸酯官能预聚物的粘度不会升高到妨碍加工的程度。通过使用组分 B1) 和 B2) 的组合，可以在亲水性和链长之间设定最佳平衡，并因此尤其设定舒适的皮肤感觉。

根据本发明使用的所述至少一种聚氨酯优选具有阴离子基团，优选磺酸根基团。这些阴离子基团通过在步骤B)中反应的胺组分B2)而被引入根据本发明使用的聚氨酯中。根据本发明使用的聚氨酯任选另外具有用于亲水化的非离子组分。特别优选地，在根据本发明使用的用于亲水化的聚氨酯中仅包含磺酸根基团，其通过相应的二胺作为组分B2)被引入到聚氨酯中。

为了获得良好的沉降稳定性，特定聚氨酯分散体的数均粒度优选小于750nm，特别优选小于500nm，在每种情况下在用去离子水稀释后借助激光相关光谱测定，仪器:Malvern Zetasizer 1000, Malver Inst. Limited。

优选用于制备根据本发明的美容组合物的聚氨酯分散体的固含量通常为10至70，优选30至65，特别优选40至60重量％。在每种情况下，通过将称重的样品加热至125℃ 直至恒重来确定固体含量。在恒重下，通过重新称量样品来计算固含量。

优选地，基于分散体的质量计，这些聚氨酯分散体具有小于5重量％，特别优选小于0.2重量％的未结合的有机胺。根据本发明的美容组合物中的含量相应地还更低。

组分A1)的合适的多异氰酸酯特别是本身为本领域技术人员已知的NCO官能度大于或等于2的脂族、芳族或脂环族，优选脂族或脂环族的多异氰酸酯。

这种合适的多异氰酸酯的实例是1,4-丁二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2,4-和/或2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异构的双-(4,4'-异氰酸根合环己基)甲烷或其任意异构体含量的混合物、1,4-亚环己基二异氰酸酯、4-异氰酸根合甲基-1,8-辛烷二异氰酸酯(壬烷三异氰酸酯)、1,4-苯二异氰酸酯、2,4-和/或2,6-甲苯二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、2,2'-和/或2,4'-和/或4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、1,3-和/或1,4-双-(2-异氰酸根合丙-2-基)苯(TMXDI)、1,3-双(异氰酸根合甲基)苯(XDI)以及具有C₁-C₈-烷基的2,6-二异氰酸根合己酸烷基酯(赖氨酸二异氰酸酯)。

因此，本发明优选涉及根据本发明的美容组合物，其中所述至少一种多异氰酸酯选自1,4-丁二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2,4-和/或2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异构的双-(4,4'-异氰酸根合环己基)甲烷或其任意异构体含量的混合物、1,4-亚环己基二异氰酸酯、4-异氰酸根合甲基-1,8-辛烷二异氰酸酯(壬烷三异氰酸酯)、1,4-苯二异氰酸酯、2,4-和/或2,6-甲苯二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、2,2'-和/或2,4'-和/或4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、1,3-和/或1,4-双-(2-异氰酸根合丙-2-基)苯(TMXDI)、1,3-双(异氰酸根合甲基)苯(XDI)以及具有C₁-C₈-烷基的2,6-二异氰酸根合己酸烷基酯(赖氨酸二异氰酸酯)及其混合物。

除了上述多异氰酸酯之外，还可以按比例使用官能度≥2的具有脲二酮结构、异氰脲酸酯结构、氨基甲酸酯结构、脲基甲酸酯结构、缩二脲结构、亚氨基噁二嗪二酮结构或噁二嗪三酮结构的改性二异氰酸酯及其混合物。

优选地，在根据本发明的美容组合物中不使用芳族成分。根据本发明，优选上述类型的多异氰酸酯或多异氰酸酯混合物，其仅具有脂族或脂环族键合的异氰酸酯基团或其混合物，并且该混合物的平均NCO官能度为2至4，优选2至2.6，特别优选2至2.4，非常特别优选2。

根据本发明，特别优选使用六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或异构的双-(4,4'-异氰酸根合环己基)甲烷以及上述二异氰酸酯的混合物。

用作A2)的是数均分子量Mn优选为400至8000g/mol、更优选为400至6000g/mol、特别优选为600至3000g/mol的聚合多元醇。这些优选具有1.5至6，特别优选1.8至3，非常特别优选1.9至2.1的OH官能度。

根据本发明，表述“聚合”多元醇尤其表示所提及的多元醇具有至少两个、优选至少三个相互连接的重复单元。

此类聚合多元醇是聚氨酯涂料技术中本身已知的聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚多元醇、聚酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚酯多元醇、聚氨酯聚醚多元醇、聚氨酯聚碳酸酯多元醇和聚酯聚碳酸酯多元醇。这些可以在A2)中单独地或以任意混合物来使用。

优选使用的聚酯多元醇是本身已知的得自二-以及任选三-和四醇与二-以及任选三-和四羧酸或羟基羧酸或内酯的缩聚物。也可以使用相应的多元羧酸酐或相应的低级醇的多元羧酸酯来代替游离多元羧酸来制备聚酯。

合适的二醇的实例是乙二醇、丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚亚烷基二醇如聚乙二醇以及还有 1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇(1,3)、丁二醇(1,4)、己二醇(1,6)和异构体、新戊二醇或羟基新戊酸新戊二醇酯，其中己二醇(1,6)和异构体、丁二醇(1,4)、新戊二醇和羟基新戊酸新戊二醇酯是优选的。另外，也可以使用多元醇，如，三羟甲基丙烷、甘油、赤藓醇、季戊四醇、三羟甲基苯或异氰脲酸三羟乙酯。

作为二元羧酸可以使用邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、环己烷二甲酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、戊二酸、四氯邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、衣康酸、丙二酸、辛二酸、2-甲基琥珀酸、3,3-二乙基戊二酸和/或2,2-二甲基琥珀酸。根据本发明还可以使用相应的酐。

如果待酯化的多元醇的平均官能度＞2，还可以另外共同使用单羧酸，如苯甲酸和己烷甲酸。

优选的酸是上述类型的脂族或芳族酸。特别优选己二酸和/或琥珀酸。

在制备具有末端羟基的聚酯多元醇时可共同用作反应参与物的羟基羧酸是例如羟基己酸、羟基丁酸、羟基癸酸、羟基硬脂酸等。合适的内酯是己内酯、丁内酯和同系物。优选己内酯。

根据本发明，用于制备聚氨酯的特别优选的组分A2)是数均分子量为600至3000g/mol的聚酯多元醇，特别是基于脂族羧酸和脂族多元醇的脂族聚酯多元醇，特别是基于己二酸和/或琥珀酸和脂族醇如己二醇、丁二醇和/或新戊二醇的脂族聚酯多元醇。

作为组分A2)，同样可以使用数均分子量Mn优选为400至8000g/mol、优选600至3000g/mol的具有羟基的聚碳酸酯，优选聚碳酸酯二醇。这些可通过使碳酸衍生物如碳酸二苯酯、碳酸二甲酯或光气与多元醇、优选二醇反应而获得。

这种二醇的实例是乙二醇、1,2-和1,3-丙二醇、1,3-和1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、新戊二醇、1,4-双羟甲基环己烷、2-甲基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基戊烷二醇-1,3、二丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇、聚丁二醇、双酚A和内酯改性的上述类型的二醇。

优选地，二醇组分包含40至100重量％的己二醇，优选1,6-己二醇和/或己二醇衍生物。这种己二醇衍生物基于己二醇并且除了末端OH基团之外还具有酯基团或醚基团。此类衍生物可通过己二醇与过量己内酯反应或通过己二醇与其自身的醚化生成二己二醇或三己二醇而获得。

代替纯聚碳酸酯二醇或除纯聚碳酸酯二醇之外，在A2)中也可以使用聚醚-聚碳酸酯二醇。

具有羟基的聚碳酸酯优选是线型构成的。

聚醚多元醇同样可以用作组分A2)。

特别合适的例如是聚氨酯化学中本身已知的聚丁二醇聚醚，如，其可通过四氢呋喃借助于阳离子开环的聚合而获得。

同样合适的聚醚多元醇是本身已知的氧化苯乙烯、氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯和/或表氯醇在二或多官能起始剂分子上的加成产物。因此，尤其可使用聚亚烷基二醇，如，聚乙二醇、聚丙二醇和/或聚丁二醇，尤其是具有上述优选分子量的。

可以使用的合适的起始剂分子是根据现有技术已知的所有化合物，例如水、二乙二醇丁醚、甘油、二甘醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、山梨糖醇、乙二胺、三乙醇胺、1,4-丁二醇。

A2)中特别优选的组分是聚四亚甲基二醇聚醚和聚碳酸酯多元醇或其混合物，特别优选聚四亚甲基二醇聚醚。

因此，在本发明的优选实施方案中，组分A2)是：

- 包含至少一种聚醚多元醇和至少一种聚碳酸酯多元醇的混合物，

- 包含多于一种聚醚多元醇的混合物，或多种具有不同分子量的聚醚多元醇的混合物，其中特别是聚(四亚甲基二醇)聚醚多元醇，

- 包含多于一种聚醚多元醇和至少一种聚碳酸酯多元醇的混合物，以及

- 特别优选数均分子量为600至3000g/mol的聚酯多元醇，特别是基于脂族羧酸和脂族多元醇的脂族聚酯多元醇，特别是基于己二酸和脂族醇如己二醇和/或新戊二醇的脂族聚酯多元醇,

其中根据定义的组分A)基本上既不具有离子基团也不具有可离子化基团。

作为组分A3)，可以任选使用优选提及的62至399mol/g的分子量范围的具有最多20个碳原子的多元醇，尤其是非聚合多元醇，如乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、环己二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-己二醇、新戊二醇、对苯二酚二羟乙基醚、双酚 A (2,2-双(4-羟基苯基)丙烷)、氢化双酚 A (2,2-双(4-羟基环己基)丙烷)、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、甘油、季戊四醇及其彼此的任意混合物。

所述分子量范围的酯二醇也是合适的，如，α-羟基丁基-ε-羟基-己酸酯、ω-羟基己基-γ-羟基丁酸酯、己二酸-(β-羟基乙基)酯或对苯二甲酸双(β-羟基乙基)酯。

此外也可以使用含羟基的单官能异氰酸酯反应性化合物作为组分A3)。这种单官能化合物的实例是乙醇、正丁醇、乙二醇单丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单丁醚、丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、三丙二醇单甲醚、二丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单丁醚、三丙二醇单丁醚、2-乙基己醇、1-辛醇、1-十二烷醇、1-十六烷醇。

在本发明的一个优选实施方案中，根据本发明使用的聚氨酯包含小于约10重量％的组分A3)，优选小于5重量％的组分A3)，在每种情况下基于聚氨酯的总质量计，还更优选不使用组分A3)用于制备聚氨酯。

任选使用一种或多种特别是异氰酸酯反应性非离子亲水化剂作为组分A4)用于制备根据本发明使用的聚氨酯。用作组分A4)的亲水化剂尤其不同于组分A2)和A3)。

作为组分A4)的合适的非离子亲水化化合物例如是具有异氰酸酯反应性基团如羟基、氨基或硫醇基团的聚氧化烯醚。优选单羟基官能的每分子具有统计平均5至70、优选7至55个环氧乙烷单元的聚环氧烷聚醚醇，如其可以以本身已知的方式通过合适起始剂分子的烷氧基化获得，对此参见，例如, Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie，第 4版，第 19 卷，Verlag Chemie，Weinheim 第31 至 38页)。这些是纯的聚环氧乙烷醚或混合的聚环氧烷醚，其中它们包含基于所有包含的环氧烷单元计至少30mol％、优选至少40mol％的环氧乙烷单元。

特别优选的非离子化合物是具有40至100mol％环氧乙烷单元和0至60mol％环氧丙烷单元的单官能混合聚环氧烷聚醚。

用于此类非离子亲水化剂的合适起始剂分子尤其是饱和一元醇，如，甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、异构的戊醇、己醇、辛醇和壬醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、正十八烷醇、环己醇、异构的甲基环己醇或羟甲基环己烷、3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷或四氢糠醇、二甘醇单烷基醚，例如二甘醇单丁醚，不饱和醇，如，烯丙醇、1,1-二甲基烯丙醇或油醇（olein alcohol），芳族醇如苯酚、异构的甲酚或甲氧基酚，芳脂族醇如苯甲醇、茴香醇或肉桂醇，仲单胺如二甲胺、二乙胺、二丙胺、二异丙胺、二丁胺、双-(2-乙基己基)胺、N-甲基-和N-乙基环己胺或二环己胺，以及杂环仲胺如吗啉、吡咯烷、哌啶或1H-吡唑。优选的起始剂分子是上述类型的饱和一元醇。特别优选使用二甘醇单丁醚或正丁醇作为起始剂分子。

适用于烷氧基化反应的环氧烷特别是环氧乙烷和环氧丙烷，它们可以以任意顺序或以混合物的形式用于烷氧基化反应中。

组分B)优选选自伯胺或仲胺和/或二胺。它尤其包括二胺。

作为组分B)，特别地，可以使用不具有离子基团或可离子化基团的胺，如，阴离子亲水化基团(组分B1)，并且可以使用具有离子基团或可离子化基团的胺，如，特别是阴离子亲水化基团(组分B2)。优选地，在预聚物反应的步骤B)中，使组分B1)和组分B2)的混合物反应。

例如，使用的组分B1)可以是有机二胺或多胺，例如1,2-乙二胺、1,2-和1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、异佛尔酮二胺、2,2,4-和2,4,4-三甲基六亚甲基二胺的异构体混合物、2-甲基五亚甲基二胺、二亚乙基三胺、4,4-二氨基二环己基甲烷、水合肼和/或二甲基乙二胺。

此外，使用的组分B1)也可以是除了伯氨基之外还具有仲氨基或者除了伯氨基或仲氨基之外还具有OH基的化合物。对此的实例是伯胺/仲胺如二乙醇胺、3-氨基-1-甲基氨基丙烷、3-氨基-1-乙基氨基丙烷、3-氨基-1-环己基氨基丙烷、3-氨基-1-甲基氨基丁烷，链烷醇胺如N-氨基-乙基-乙醇胺、乙醇胺、3-氨基丙醇、新戊醇胺。

此外，使用的组分B1)也可以是单官能异氰酸酯反应性胺化合物，例如甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、辛胺、月桂胺、硬脂胺、异壬氧基丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、N-甲基氨基丙胺、二乙基(甲基)氨基丙胺、吗啉、哌啶或其合适的取代衍生物，由二伯胺和一元羧酸形成的酰胺-胺，二伯胺的单酮亚胺(Monoketim)，伯胺/叔胺，如N,N-二甲基-氨基丙胺。

使用的组分B1)优选为1,2-乙二胺、双(4-氨基环己基)甲烷、1,4-二氨基丁烷、异佛尔酮二胺、乙醇胺、二乙醇胺和/或二亚乙基三胺。

组分B)特别优选包含至少一种组分B2)。作为组分B2)的合适的阴离子亲水化化合物优选包含磺酸基团或者磺酸盐基团，特别优选磺酸钠基团。作为组分B2)的合适的阴离子亲水化化合物特别是单-和二氨基磺酸的碱金属盐。这样的阴离子亲水化剂的实例是下述物质的盐：2-(2-氨乙基氨基)乙磺酸，乙二胺丙基-或者-丁基磺酸，1,2-或者1,3-丙二胺-ß-乙基磺酸或者牛磺酸。此外，来自WO-A 01/88006的环己基氨基丙磺酸(CAPS)的盐可以用作阴离子亲水化剂。

特别优选的阴离子亲水化剂B2)是这些试剂，其包含作为离子基团的磺酸盐基团和两个氨基基团，如，2-(2-氨基乙基氨基)乙基磺酸和1,3-丙二胺-β-乙基磺酸的盐。

根据本发明使用的聚氨酯特别优选包含至少一个磺酸盐基团。

任选地，组分B2)中的阴离子基团还可以是羧酸盐(Carboxylat)基团或者羧酸基团。组分B2)因此优选选自二氨基羧酸。但是，这种实施方案是次优选的，因为基于羧酸的组分B2)必须以更高浓度来使用。

还可以使用阴离子亲水化剂B2)和非离子亲水化剂A4)的混合物用于亲水化。

在用于制备该特定的聚氨酯分散体的一个优选的实施方案中，组分A1)-A4)和B1)-B2)的用量如下，其中各个量之和总是100重量%：

5-40重量%的组分A1)，

55-90重量%的A2)，

0.5-20重量%的组分A3)和/或B1)之和，

0.1-25重量%的组分A4)和/或B2)之和，其中，基于组分A1)-A4)和B1)-B2)的总量计，特别优选使用0.1-5重量%的阴离子或者潜在阴离子亲水化剂B2)。

在用于制备该特定的聚氨酯分散体的一个特别优选的实施方案中，组分A1)-A4)和B1)-B2)的用量如下，其中各个量之和总是100重量%：

5-35重量%的组分A1)，

60-90重量%的A2)，

0.5-15重量%的组分A3)和/或B1)之和，

0.1-15重量%的组分A4)和/或B2)之和，其中，基于组分A1)-A4)和B1)-B2)的总量计，特别优选使用0.2-4重量%的阴离子或者潜在阴离子亲水化剂B2)。

在用于制备该特定的聚氨酯分散体的一个非常特别优选的实施方案中，组分A1)-A4)和B1)-B2)的用量如下，其中各个量之和总是100重量%：

10-30重量%的组分A1)，

65-85重量%的A2)，

0.5-14重量%的组分A3和/或B1)之和，

0.1-13.5重量%的组分A4)和/或B2)之和，其中，基于组分A1)-A4)和B1)-B2的总量计，特别优选使用0.5-3.0重量%的阴离子或者潜在阴离子亲水化剂B2)。

聚氨酯分散体的制备可以在一个或多个阶段中，在均相中进行，或者在多级反应的情况中，有时候在分散相中进行。在完全地或者部分地进行A1)-A4)的加聚之后，优选进行分散、乳化或者溶解步骤。随后，在分散相中任选地进行进一步的加聚或者改性。

在此，可以使用现有技术中已知的全部方法，例如预聚物混合方法，丙酮法或者熔体分散法。优选使用丙酮法。

对于按照丙酮法的制备而言，通常将用于制备异氰酸酯官能的聚氨酯预聚物的成分A2)-A4)和多异氰酸酯组分A1)完全地或者部分地预先置入，并且任选地用可与水混溶、但是对异氰酸酯基团呈惰性的溶剂稀释，并且加热到50-120℃的温度。为了加速该异氰酸酯加成反应，可以使用聚氨酯化学中已知的催化剂。

合适的溶剂是常用的脂族、酮官能的溶剂，如，丙酮，2-丁酮，其不仅可以在制备开始时加入，而且任选地也可以稍后逐份加入。优选丙酮和2-丁酮，特别优选丙酮。加入其它没有异氰酸酯反应性基团的溶剂也是可能的，但非优选。

任选在反应开始时尚未加入的A1)-A4)的成分随后被计量加入。

在由A1)-A4)制备聚氨酯预聚物时，异氰酸酯基团与异氰酸酯反应性基团的物质的量的比通常是1.05-3.5，优选1.1-3.0，特别优选1.1-2.5。

用以生成预聚物的组分A1)-A4)的反应是部分或者完全地进行的，但是优选是完全进行的。因此获得聚氨酯预聚物，其包含游离异氰酸酯基团，以本体形式或者处于溶液中。

在用于将潜在的阴离子基团部分地或者完全地转化成阴离子基团的中和步骤中，使用了碱，如，叔胺，例如三烷基胺，其在每个烷基基团上具有1-12、优选1-6个碳原子，特别优选2-3个碳原子，或者非常特别优选碱金属碱，如，相应的氢氧化物。使用有机胺不是优选的。

可以使用的中和剂优选是无机碱，如，氨水溶液或者氢氧化钠或者氢氧化钾，优选氢氧化钠和氢氧化钾。

所述碱的物质的量是待中和的酸基团的物质的量的50-125mol%，优选70-100mol%。该中和还可以与分散同时进行，其中分散水已经含有中和剂。

然后，在进一步的方法步骤中，如果尚未发生或者仅部分地发生，借助于脂族酮如丙酮或者2-丁酮溶解所得预聚物。

用以生成预聚物的组分A1)-A4)的反应是部分或者完全地进行的，但是优选是完全进行的。因此获得聚氨酯预聚物，其包含游离异氰酸酯基团，以本体形式或者处于溶液中。

在阶段B)中的链延长中，NH₂-和/或NH官能的组分与预聚物的尚存的异氰酸酯基团反应。优选地，该链延长/链终止是在水中分散之前进行的。

用于链延长的合适的组分B)特别是有机二-或者多胺 B1)，例如乙二胺，1,2-和1,3-二氨基丙烷，1,4-二氨基丁烷，1,6-二氨基己烷，异佛尔酮二胺，2,2,4-和2,4,4-三甲基六亚甲基二胺的异构体混合物，2-甲基五亚甲基二胺，二亚乙基三胺，二氨基二环己基甲烷和/或二甲基乙二胺。

此外，还可以使用这样的化合物B1)，该化合物除了伯氨基之外还具有仲氨基，或者除了氨基(伯或者仲)之外还具有OH基团。对此的实例是伯/仲胺，如，二乙醇胺，3-氨基-1-甲基氨基丙烷，3-氨基-1-乙基氨基丙烷，3-氨基-1-环己基氨基丙烷，3-氨基-1-甲基氨基丁烷，链烷醇胺，如，N-氨基乙基乙醇胺，乙醇胺，3-氨基丙醇，新戊醇胺，用于链延长或链终止。

为进行链终止，通常使用具有异氰酸酯反应性基团的胺B1)，如，甲胺，乙胺，丙胺，丁胺，辛胺，月桂胺，硬脂胺，异壬氧基丙胺，二甲胺，二乙胺，二丙胺，二丁胺，N-甲基氨基丙胺，二乙基(甲基)氨基丙胺，吗啉，哌啶，或其合适的取代衍生物，二伯胺和单羧酸的酰胺-胺，二伯胺的单酮亚胺，伯/叔胺，如，N,N-二甲基氨基丙胺。

如果将对应于具有NH₂或者NH基团的B2)的定义的阴离子亲水化剂用于链延长，则预聚物的链延长优选在分散之前进行。

链延长程度，即，用于链延长和链终止的化合物的NCO反应性基团与预聚物的游离NCO基团的当量比通常是40-150%，优选50-110%，特别优选60-100%。

胺组分B1)和B2)可以任选地以水或者溶剂稀释的形式，单独地或者以混合物的形式用于本发明的方法中，其中原则上每种添加顺序都是可行的。

如果共同使用水或者有机溶剂作为稀释剂，则在B)中使用的用于链延长的组分中，稀释剂的含量优选是40-95重量%。

该分散优选是在链延长之后进行的。为此，将溶解的和链延长的聚氨酯聚合物任选在强剪切下(例如强力搅拌下)引入到分散水中，或者相反，将分散水搅拌到链延长过的聚氨酯聚合物溶液中。优选将水加入到溶解的链延长过的聚氨酯聚合物中。

随后，通常蒸馏除去在分散步骤之后仍含于分散体中的溶剂。在分散期间已经除去同样是可能的。

在如此制备的聚氨酯分散体中，有机溶剂的残留含量典型地小于10重量%，优选小于3重量%，基于整个分散体计。

本发明所用的水性聚氨酯分散体的pH值典型地小于8.0，优选小于7.5，特别优选5.5-7.5。

根据本发明的美容组合物此外包含0.1-7.5重量％的包含至少一种链烷二醇的混合物，基于所述包含至少一种聚氨酯的水性分散体计。优选地，根据本发明的美容组合物包含0.5-5.0重量％，特别优选1.0-3.0重量％的包含至少一种链烷二醇的混合物，基于所述包含至少一种聚氨酯的水性分散体计。

根据本发明，链烷二醇被理解为是指除了具有2至12个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷烃基团之外，还具有至少两个羟基官能团的有机化合物。除了提到的结构要素之外，根据本发明使用的至少一种链烷二醇还可以具有其他官能团，优选选自酯基团、酮基团、羧酸基团、醛基团及其组合。此外，芳族单元，例如苯基单元、苄基单元或萘基单元，也可以与所述饱和或不饱和的烷烃基团键合或键合在所述饱和或不饱和的烷烃基团中。

根据本发明使用的混合物包含至少一种链烷二醇。特别地，根据本发明使用的混合物优选包含至少一种选自下述的链烷二醇：2-甲基-1,3-丙二醇(CAS 2163-42-0)、1,2-辛二醇(辛二醇，CAS 1117-86-8)、其异构体及其混合物。

因此，本发明优选涉及根据本发明的美容组合物，其中所述至少一种链烷二醇选自2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-辛二醇(辛二醇)、它们的异构体及其混合物。根据本发明特别优选使用的是包含2-甲基-1,3-丙二醇和1,2-辛二醇的混合物，优选由其组成的混合物。

如果在根据本发明的组合物中使用包含 2-甲基-1,3-丙二醇和 1,2-辛二醇的混合物，优选由 2-甲基-1,3-丙二醇和 1,2-辛二醇组成的混合物，则这些优选在每种情况下以10-90重量％的量存在，其中两种组分的量的总和在每种情况下为100重量％。优选地，1,2-辛二醇的存在量为5-50重量％，特别优选10-40重量％，非常特别优选20-35重量％，在每种情况下基于混合物计，并且2-甲基-1,3-丙二醇的存在量为50-95重量％，特别优选60-90重量％，非常特别优选65-80重量％，在每种情况下基于混合物计，其中2-甲基-1,3-丙二醇和1,2-辛二醇的量的总和在每种情况下为100重量％。

根据本发明，在所使用的混合物中，除了所述至少一种链烷二醇之外，还可以存在其他化合物。优选地，在该混合物中，除了所述至少一种链烷二醇之外，还存在至少一种另外的有机化合物，其例如选自脂族、芳脂族或芳族的醇，羧酸及其混合物，例如苯甲酸、苯氧乙醇和/或3-苯基丙醇和/或其异构体。除了所述至少一种链烷二醇之外存在的其他化合物优选选自3-苯基丙醇、其异构体及其混合物。

本发明特别优选涉及根据本发明的美容组合物，其包含至少一种聚氨酯和基于所述至少一种聚氨酯计0.1至7.5重量％的至少一种混合物，其中所述混合物包含2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-辛二醇(辛二醇)和3-苯基丙醇，优选由这三种组分组成。

本发明特别优选地涉及根据本发明的美容组合物，其中所述混合物包含，优选由70-89重量％、优选76-87重量％的2-甲基-1,3-丙二醇，10-30重量％、优选10-20重量％的1,2-辛二醇(辛二醇)和1-5重量％、优选3-4重量％的3-苯基丙醇组成，其中所述组分的总和为100重量％。

除了所述至少一种聚氨酯和上述混合物之外，根据本发明的美容组合物还包含其他内容物物质，特别是至少一种美容和/或治疗活性内容物物质。在此，根据本发明存在的其他内容物物质可以根据美容组合物的各自使用目的而不同，即用于清洁和/或护理皮肤、作为防晒、作为装饰性美容组合物或作为毛发定型剂。

所述至少一种美容和/或治疗活性内容物物质通常以本领域技术人员已知的量存在于根据本发明的美容组合物中。

在本发明意义上，根据本发明的美容组合物可以有利地作为霜、洗液、乳、凝胶、油、香脂、水溶液、剥离型面膜、喷雾剂、气雾剂、面膜和本领域技术人员已知的所有化妆品形式。

在根据本发明的美容组合物中，所述至少一种聚氨酯通常存在0.5-45重量％，优选10-45重量％，在每种情况下基于整个美容组合物计。

包含上述聚氨酯或其水性分散体的根据本发明的组合物尤其应满足美容产品，特别是护肤或防晒产品的上述性能。

在本发明的一个优选实施方案中，根据本发明的美容组合物在施用后至少部分地保留在皮肤和/或毛发上，尤其是在面部皮肤上。优选地，在将根据本发明的组合物施用于皮肤和/或毛发和/或指甲，特别是面部皮肤上之后，形成膜，使该膜在皮肤和/或毛发，特别是面部皮肤上保留一定的时间，例如 1 - 60 分钟，然后任选除去。在另一个实施方案中，根据本发明的美容组合物还可以保留在皮肤上，特别是面部皮肤上过夜。如果将根据本发明的组合物施用于指甲上，则可以在一定时间例如几天后将其脱除，优选作为整体脱除。

在本发明意义上，美容组合物特别地根据它们的稠度来区分：霜(粘性的)，洗液和乳(能流动的)，凝胶(半固体的)，油以及香脂和水溶液（液体）。根据它们的构造，根据本发明的组合物例如可以用作面霜、日霜或晚霜、润肤露、剥离型面膜等。根据本发明的组合物任选地可以用作药物活性产品或含有药物活性内容物物质。

根据本发明的美容组合物例如可以以水包油-、水包硅酮-、油包水-、硅酮包水-、油包水包油-、水包油包-水乳液的形式存在。

根据本发明的美容组合物此外可以用发泡气体发泡。上述乳液可以通过一种或多种O/W、W/O或W/Si乳化剂、增稠剂（例如水分散体（Hydrodispersion））或固体（例如皮克林乳液）来稳定。

所述美容组合物可包含一种或多种乳化剂或表面活性剂。

因此，特别是根据本发明的水包油乳液(O/W)优选包含至少一种HLB值>7的乳化剂，和任选的助乳化剂。

O/W乳化剂可以有利地选自非离子、阴离子、阳离子或两性乳化剂。

非离子乳化剂包括：

a) 多元醇及其乙氧基化衍生物的脂肪酸偏酯和脂肪酸酯

b) 乙氧基化脂肪醇和脂肪酸

c) 乙氧基化脂肪胺，脂肪酸酰胺，脂肪酸链烷醇酰胺

d) 烷基酚聚二醇醚，e) 乙氧基化脂肪醇醚。

特别有利的非离子O/W乳化剂是乙氧基化脂肪醇或者脂肪酸，优选PEG-100硬脂酸酯，PEG-40硬脂酸酯，PEG-50硬脂酸酯，鲸蜡硬脂醇聚醚-20，十六烷基聚醚-20，硬脂基聚醚-20，鲸蜡硬脂醇聚醚-12，十六烷基聚醚-12，硬脂醇聚醚-12，单-、寡-或者多糖与脂肪酸的酯，优选鲸蜡硬脂基葡萄糖苷，甲基葡萄糖二硬脂酸酯，单硬脂酸甘油酯(自乳化)，脱水山梨糖醇酯例如硬脂酸脱水山梨糖醇酯(来自Uniqema的Tween®^®20和Tween®^®60)，脱水山梨糖醇棕榈酸酯(Span®^®40，Uniqema)，甘油基硬脂基柠檬酸酯，蔗糖酯例如蔗糖硬脂酸酯，PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，脂肪醇的二羧酸酯，例如酒石酸二肉豆蔻酯。

有利的阴离子乳化剂是皂类，例如硬脂酸或者棕榈酸的钠盐或者三乙醇胺盐，柠檬酸的酯如硬脂酸酯柠檬酸甘油酯，脂肪醇硫酸盐，以及单-、二-和三烷基磷酸酯及其乙氧基化物。

阳离子乳化剂包括具有长链脂族基团的季铵化合物，例如二硬脂基二甲基氯化铵。

两性乳化剂包括：

a) 烷基氨基链烷羧酸

b) 甜菜碱，磺基甜菜碱

c) 咪唑啉衍生物。

还有天然存在的乳化剂，其包括蜂蜡，羊毛蜡，卵磷脂和甾醇。

可以使用的、用于本发明的O/W乳液的合适的助乳化剂是具有8-30个碳原子的脂肪醇，链长为8-24个碳原子、特别是12-18个碳原子的饱和或者不饱和的、支化或者未支化的链烷羧酸的单甘油酯，链长为8-24个碳原子、特别是12-18个碳原子的饱和或者不饱和的、支化或者未支化的链烷羧酸的丙二醇酯，以及链长为8-24个碳原子、特别是12-18个碳原子的饱和或者不饱和的、支化或者未支化的链烷羧酸的脱水山梨糖醇酯。

特别有利的助乳化剂是单硬脂酸甘油酯，单油酸甘油酯，单硬脂酸二甘油酯，单异硬脂酸脱水山梨糖醇酯，蔗糖二硬脂酸酯，鲸蜡醇，硬脂醇，山

醇，异山

醇和聚乙二醇(2)硬脂基醚(硬脂醇聚醚-2)。

在本发明意义上，使用另外的乳化剂可能是有利的。如此，例如可以提高根据本发明的制剂的耐水性。合适的乳化剂例如是烷基聚甲基硅氧烷共聚醇(Alkylmethiconcopolyol)和烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇(Alkyl-Dimethiconcopolyol)，特别是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇，月桂基聚甲基硅氧烷共聚醇，W/O乳化剂如硬脂酸脱水山梨糖醇酯，硬脂酸甘油酯，甘油硬脂酸酯，油酸脱水山梨糖醇酯，卵磷脂，异硬脂酸甘油酯，聚甘油基-3-油酸酯，聚甘油基-3-二异硬脂酸酯，PEG-7-氢化蓖麻油，聚甘油基-4-异硬脂酸酯，丙烯酸酯/C10-30-烷基丙烯酸酯交联聚合物，异硬脂酸脱水山梨糖醇酯，泊洛沙姆101，聚甘油基-2-二聚羟基硬脂酸酯，聚甘油基-3-二异硬脂酸酯，聚甘油基-4-二聚羟基硬脂酸酯，PEG-30-二聚羟基硬脂酸酯，二异硬脂酰聚甘油基-3-二异硬脂酸酯，乙二醇二硬脂酸酯和聚甘油基-3-二聚羟基硬脂酸酯。

根据本发明的美容组合物，特别是O/W组合物，可以有利地包含水相的增稠剂。有利的增稠剂是：

- 交联的或者未交联的丙烯酸-或者甲基丙烯酸-均聚物或者共聚物。它们包括甲基丙烯酸或者丙烯酸的交联均聚物，丙烯酸和/或甲基丙烯酸与单体的共聚物，所述单体衍生自其它丙烯酸类或者乙烯基单体，如，C10-30烷基丙烯酸酯，C10-30-烷基甲基丙烯酸酯，乙酸乙烯酯和乙烯基吡咯烷酮类。

- 天然来源的增稠聚合物，例如基于纤维素的，瓜尔胶，黄原胶，硬葡聚糖，结冷胶，鼠李胶和刺梧桐树胶，藻酸盐，麦芽糊精，淀粉及其衍生物，刺槐豆胶，透明质酸，角叉菜胶。

- 非离子，阴离子，阳离子或者两性缔合聚合物，例如基于聚乙二醇及其衍生物，或者聚氨酯。

- 基于丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的交联或者未交联的均聚物或者共聚物，如，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸的均聚物，丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物或者丙烯酰胺和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸的共聚物。

特别有利的增稠剂是天然来源的增稠聚合物，交联的丙烯酸-或者甲基丙烯酸-均聚物或者共聚物和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸的交联共聚物。

非常特别有利的增稠剂是黄原胶，如，由CP Kelco在名称Keltrol®^®和Kelza®下提供的产品或者名称为Rhodopol的来自RHODIA的产品，和瓜尔胶，如，在名称Jaguar®HP105下获自RHODIA的产品。

非常特别有利的增稠剂是甲基丙烯酸或者丙烯酸的交联均聚物，其在名称Carbopol® 940、Carbopol® 941、Carbopol® 980、Carbopol® 981、Carbopol® ETD2001、Carbopol® EDT 2050、Carbopol® 2984、Carbopol® 5984 和 Carbopol® Ultrez10下由Lubrizol，在名称Synthalen® K、Synthalen® L 和 Synthalen® MS下由3V商购可得的。

非常特别有利的增稠剂是丙烯酸或者甲基丙烯酸与C10-30-烷基丙烯酸酯或者C10-30-烷基甲基丙烯酸酯的交联共聚物，和丙烯酸或者甲基丙烯酸与乙烯基吡咯烷酮的共聚物。这样的共聚物是例如在名称Carbopol® 1342、Carbopol® 1382、Pemulen® TR1或 Pemulen® TR2下由 Lubrizol和在名称Ultrathix® P-100 (INCI：丙烯酸/VP交联聚合物)下由 Ashland商购可得的。

非常特别有利的增稠剂是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸的交联共聚物。这样的共聚物是例如在名称Aristoflex® AVC(INCI：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)下由Clariant商购可得的。

这些增稠剂通常的存在浓度是大约0%-2重量%，优选0%-1重量%，基于根据本发明的美容组合物的总重量计。

根据本发明的另外的组合物可以是油包水-或者硅酮包水-乳液。优选油包水乳液(W/O)或者硅酮包水乳液(W/Si)，其包含一种或多种HLB值≤8的硅酮乳化剂(W/S)或者一种或多种HLB值<7的W/O乳化剂和任选一种或多种HLB值>10的O/W乳化剂。

硅酮乳化剂可以有利地选自烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如鲸蜡基PEG/PPG10/1聚二甲基硅氧烷共聚醇(ABIL® EM 90，来自Evonik)或者月桂基PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷(Dow Corning®^®5200，来自Dow Corning Ltd.)和聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如PEG-10聚二甲基硅氧烷(KF-6017，来自Shin Etsu)，PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷(DowCorning 5225C，来自Dow Corning Ltd.)，或者PEG/PPG-19/19聚二甲基硅氧烷(DowCorning BY-11 030，来自Dow Corning Ltd.)或者三甲基甲硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷。

该HLB值<7的W/O乳化剂可以有利地选自下面的组：具有8-30个碳原子的脂肪醇，链长为8-24、特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的链烷羧酸的单甘油酯，链长为8-24、特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的链烷羧酸的二甘油酯，链长为8-24、特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化的醇的单甘油醚，链长为8-24、特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的醇的二甘油醚，链长为8-24、特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的链烷羧酸的丙二醇酯，以及链长为8-24、特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的链烷羧酸的脱水山梨糖醇酯。

特别有利的W/O乳化剂是：单硬脂酸甘油酯，单异硬脂酸甘油酯，单肉豆蔻酸甘油酯，单油酸甘油酯，单硬脂酸二甘油酯，单异硬脂酸二甘油酯，丙二醇单硬脂酸酯，丙二醇单异硬脂酸酯，丙二醇单辛酸酯，丙二醇单月桂酸酯，单异硬脂酸脱水山梨糖醇酯，单月桂酸脱水山梨糖醇酯，单辛酸脱水山梨糖醇酯，单异油酸脱水山梨糖醇酯，蔗糖二硬脂酸酯，鲸蜡醇，硬脂醇，花生醇，山 醇，异山 醇，鲨油醇，鲛肝醇，聚乙二醇(2)硬脂基醚(硬脂醇聚醚-2)，单月桂酸甘油酯，单癸酸甘油酯和单辛酸甘油酯。

另外的可能的W/O乳化剂选自下面的化合物：聚甘油基-2-二聚羟基硬脂酸酯，PEG30二聚羟基硬脂酸酯，鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇和聚甘油基-3二异硬脂酸酯。

HLB值>10的O/W乳化剂可以有利地选自卵磷脂，三月桂醇聚醚-4-磷酸酯，聚山梨醇酯-20，聚山梨醇酯-60，PEG 22-十二烷基二醇共聚物，蔗糖硬脂酸酯和蔗糖月桂酸酯。

可以有利地使用油增稠剂用于稳定根据本发明的W/O乳液以防止水滴的沉降或絮凝。

特别有利的油增稠剂是有机改性的粘土如有机改性的斑脱土(来自Elementis的Bentone® 34)，有机改性的锂蒙脱石(来自Elementis的Bentone® 27和Bentone® 38)或者有机改性的蒙脱石，疏水性热解二氧化硅，其中硅烷醇基团被三甲基甲硅烷氧基取代(Evonik 的 AEROSIL® R812)或者被二甲基甲硅烷氧基取代或者聚二甲基硅氧烷(Evonik的 AEROSIL® R972、AEROSIL® R974、Cabot 的 CAB-O-SIL® TS-610、“CAB-O-SIL® TS-720)，硬脂酸镁或者硬脂酸铝，或者苯乙烯共聚物，例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯，苯乙烯-异丙烯-苯乙烯，苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯或者苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯。

用于脂肪相的增稠剂的含量可以是0.1-5重量%，基于该乳液的总重量计，并且更好是0.4-3重量%。

此外，水相可以包含稳定剂。该稳定剂可以是例如氯化钠，氯化镁或者硫酸镁及其混合物。油可以用于W/O-，W/Si-和O/W-乳液中。

如果存在的话，根据本发明的组合物的脂肪相可以包含非挥发性油和/或挥发性油和蜡。该O/W组合物有利地包含0.01-45重量%的油，基于该组合物的总重量计，和特别有利地包含0.01-20重量%的油。该W/O或者W/Si组合物有利地包含至少20重量%的油，基于组合物的总重量计。

非挥发性油有利地选自矿物油，动物油，植物油或者合成来源的，极性或者非极性的油及其混合物。

根据本发明的美容组合物的脂质相可以有利地选自以下物质组：

矿物油，矿物蜡，极性油，如癸酸或辛酸的甘油三酯，以及天然油，例如蓖麻油；

脂肪，蜡和其它天然的和合成的脂肪体，优选脂肪酸与低碳数醇(例如与异丙醇，丙二醇或者甘油)的酯，或者脂肪醇与低碳数链烷酸或者与脂肪酸的酯；

苯甲酸烷基酯；硅油如二甲基聚硅氧烷，二乙基聚硅氧烷，二苯基聚硅氧烷，及其混合形式。

极性油有利地选自：

a) 链长为3-30个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的链烷羧酸与链长为3-30个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的醇的酯，

b) 芳族羧酸与链长为3-30个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的醇的酯。

这样的酯油因此可以有利地选自：

肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，硬脂酸异丙酯，油酸异丙酯，硬脂酸正丁酯，月桂酸正己酯，油酸正癸酯，硬脂酸异辛酯，硬脂酸异壬酯，异壬酸异壬酯，异壬酸异十三烷基酯，棕榈酸2-乙基己酯，月桂酸2-乙基己酯，异硬脂酸2-乙基己酯，硬脂酸2-己基癸酯，棕榈酸2-辛基十二烷基酯，椰油酸2-乙基己酯，油酸油酯，芥酸油酯，瓢儿菜醇油酸酯，瓢儿菜醇芥酸酯，碳酸二辛基酯(Cetiol® CC)和椰油甘油酯(Myritol® 331)，以及此类酯的合成的、半合成的和天然的混合物，例如霍霍巴油。

c) 苯甲酸烷基酯类：苯甲酸C12-15-烷基酯（来自 Innospec PerformanceChemicals 的 Finsolv® TN）或苯甲酸 2-苯基乙酯（来自 Ashland 的 X-Tend® 226）

d)卵磷脂和脂肪酸甘油三酯，即，链长为8-24、特别是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、支化和/或未支化的链烷羧酸的甘油三酯。例如，该脂肪酸甘油三酯可以选自椰油甘油酯，橄榄油，葵花籽油，大豆油，花生油，油菜籽油，杏仁油，棕榈油，椰子油，蓖麻油，小麦胚芽油，葡萄籽油，红花油，月见草油，澳洲坚果油，杏仁油，鳄梨油等。

e) 二烷基醚和碳酸二烷基酯，例如二辛基醚(Cetiol^®OE，来自BASF)和/或碳酸二辛酯(例如Cetiol^® CC，来自BASF)是有利的

f) 饱和或者不饱和的、支化或者未支化的醇，例如辛基十二烷醇。

非挥发性油同样可以有利地是非极性油，其选自支化的和未支化的烃，特别是矿物油，凡士林油，石蜡油，角鲨烷和角鲨烯，聚烯烃例如聚癸烯，氢化的聚异丁烯，C13-16异链烷烃和异十六烷。

非极性非挥发性油可以选自非挥发性硅油。

在该非挥发性硅油中，可以给出的是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，其任选是苯基化的，如，苯基聚三甲基硅氧烷，或者任选是被脂族和/或芳族基团或者被官能团例如羟基、硫醇基和/或氨基取代的；用脂肪酸、脂肪醇或者聚氧化烯改性的聚硅氧烷及其混合物。

特别有利的油是异硬脂酸2-乙基己酯，辛基十二烷醇，异壬酸异十三烷基酯，异二十烷，椰油酸2-乙基己酯，苯甲酸C12-15烷基酯，辛酸/癸酸甘油三酯，二辛基醚，矿物油，碳酸二辛酯，椰油酸甘油酯类，丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯，氢化聚异丁烯，异壬酸鲸蜡硬脂基酯，新戊酸异癸基酯，角鲨烷，C13-16异链烷烃。

根据本发明的组合物还可包含蜡。在本申请文件的意义上，蜡被定义为亲脂性脂肪物质，其在室温(25℃)下为固体，并且在30℃-200℃的熔融温度下表现出可逆的固/液状态变化。高于熔点时，所述蜡变成低粘度的，并且可与油混溶。

所述蜡有利地选自天然蜡，例如，棉蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，茅草蜡，日本蜡，蒙旦蜡，甘蔗蜡，蜂蜡，羊毛蜡，虫漆，微晶蜡，地蜡(Ceresin)，地蜡(Ozokerit)，小冠椰子蜡，软木纤维蜡，褐煤蜡，浆果蜡，乳木果油或者合成蜡，例如石蜡，聚乙烯蜡，通过费-托合成制备的蜡，氢化油，脂肪酸酯和甘油酯(其在25℃下为固体)，有机硅蜡和衍生物(聚甲基硅氧烷的烷基衍生物，烷氧基衍生物，和/或酯)及其混合物。所述蜡可以以胶质蜡颗粒的稳定分散体的形式存在，其可以通过已知的方法来制备，例如根据“Microemulsions Theory andPractice”，L.M.Prince Ed.，Academic Press(1977)，第21-32页。

蜡的含量可以是0-10重量%，基于组合物的总重量计，并且优选是0-5重量%。

根据本发明的组合物还可以包含挥发性油，其选自挥发性烃油，硅化油或者氟化油。

所述挥发性油的含量可以是0-25重量%，基于乳液的总重量计，优选是0-20重量%和还更优选是0-15重量%。

在本申请文件的意义上，挥发性油是在室温和大气压力下与皮肤接触而在小于1小时内蒸发的油。挥发性油在室温下是液体，并且在室温和大气压力下具有的蒸气压是0.13-40000Pa(10^-3-300mg Hg)，优选1.3-13000Pa(0.01-100mm Hg)和特别优选1.3-1300Pa(0.01-10mm Hg)，并且沸点是150-260℃和优选是170-250℃。

烃油被理解为是指基本上由碳原子和氢原子以及任选的氧原子或者氮原子形成并且不包含硅原子或者氟原子的油，其中它也可以由碳原子和氢原子组成；它可以包含酯基，醚基，氨基或者酰胺基团。

硅化油被理解为是指包含至少一个硅原子、特别是Si-O基团的油。

氟化油被理解为是指包含至少一个氟原子的油。

根据本发明的挥发性烃油可以选自闪点为40-102℃，优选40-55℃和还更优选40-50℃的烃油。例如，所述挥发性烃油是具有8-16个碳原子的挥发性烃油及其混合物，特别是支化的C₈-C₁₆-链烷烃，如具有8-16个碳原子的异烷烃(其也称作异链烷烃)，异十二烷，异癸烷，异十六烷和例如在商标名Isopars^®或者Permetyls^®下提供的油；和支化的C₈-C₁₆-酯，如，新戊酸异己酯及其混合物。

特别有利的是挥发性烃油，如，异十二烷，异癸烷和异十六烷。

根据本发明的挥发性硅化油可以选自闪点为40-102℃，优选闪点高于55℃且最高95℃，并且特别优选为65-95℃的硅化油。

例如，所述挥发性硅化油是具有2-7个硅原子的直链或者环状硅油，其中这些硅酮任选地包含具有1-10个碳原子的烷基或者烷氧基。

特别有利的是挥发性硅化油，如，八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷，十二甲基五硅氧烷及其混合物。

所述挥发性氟化油通常不具有闪点。

例如，所述挥发性氟化油是九氟乙氧基丁烷，九氟甲氧基丁烷，十氟戊烷，十四氟己烷，十二氟戊烷及其混合物。

本发明组合物的美容可接受介质包含水和任选的适于美容的水可混溶的有机溶剂。

本发明组合物中所用的水可以是花水，纯软化水，矿物水，热水和/或海水。

在O/W组合物的情况中，水的比例可以是40-95重量%，优选50-90重量%，非常优选是60-80重量%，基于组合物的总重量计。在W/O组合物的情况中，水的比例是0-60重量%，优选是10-50重量%，非常优选是30-50重量%，基于组合物的总重量计。

优选的溶剂例如选自具有C1-4碳原子的脂族醇，如乙醇和异丙醇；多元醇及其衍生物，如丙二醇，二丙二醇，1,3-丁二醇，聚丙二醇，二醇醚如单-、二-或者三丙二醇或者单-，二-或者三甘醇的烷基(C1-4)醚，及其混合物。

在根据本发明的组合物中，一种或多种溶剂的量的比例可以是例如0-25重量%和优选0-10重量%，基于组合物的总重量计。

根据本发明的组合物可以另外包含化妆品中常用的添加剂，如抗氧化剂、光保护剂和/或其他助剂和添加剂，例如乳化剂、界面活性物质、消泡剂、增稠剂、表面活性剂、活性成分、保湿剂、填充剂、UV过滤剂、成膜剂、溶剂、聚结剂、芳香物质、气味吸收剂、香味剂、凝胶形成剂和/或其他聚合物分散体，例如基于聚丙烯酸酯的分散体，颜料、色素、流平剂和/或触变剂、柔顺剂、柔软剂，防腐剂。各种添加剂的量是本领域技术人员已知的使用范围，例如，如果存在的话，基于组合物的总重量计为0.1-25%重量。

根据本发明的美容组合物还可包含感官添加剂。感官添加剂应理解为是指无色或白色的、矿物或合成的、层状、球形或细长的惰性颗粒或非颗粒状感官添加剂，其例如进一步改善制剂的感官性质并且例如留下天鹅绒般的或丝滑的皮肤感觉。

如果存在的话，在根据本发明的组合物中，感官添加剂的含量可以为0.1-10重量％，优选0.1-7重量％，在每种情况下基于组合物的总重量计。

本发明意义上，有利的颗粒状感官添加剂是滑石、云母（Mica）、氧化硅、高岭土、淀粉及其衍生物，例如木薯淀粉、磷酸二淀粉、淀粉辛烯基琥珀酸铝或-钠等、气相二氧化硅、基本没有UV过滤效果或着色效果的颜料，例如氮化硼、碳酸钙、磷酸二钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟基磷灰石、微晶纤维素、合成聚合物如聚酰胺的粉末，例如在商品名“Nylon^®”下可得到的聚合物，聚乙烯，聚-β-丙氨酸，聚四氟乙烯（“Teflon®”），聚丙烯酸酯，聚氨酯，月桂酰赖氨酸，硅酮树脂，例如可由Kobo Products Inc. 在商品名“Tospearl®”下获得的聚合物，聚偏乙烯/丙烯腈的中空颗粒（来自 Nouryon 的 Expancel®）或氧化硅的中空颗粒（来自 MAPRECOS 的 Silica Beads®）。

有利的非颗粒状感官添加剂可以选自聚二甲基硅氧烷醇，例如来自道康宁有限公司的道康宁1503流体，硅酮共聚物，例如来自道康宁有限公司的二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物，道康宁HMW 2220，或硅酮弹性体，例如聚二甲基硅氧烷交联聚合物，来自道康宁有限公司的道康宁9040硅酮弹性体共混物。

根据本发明的组合物，特别是在用作防晒组合物时，可包含防晒过滤剂，其中，如果存在的话，防晒过滤剂的总量为0.1重量％至30重量％，有利地为0.1重量％至20重量％，特别有利地为0.1重量％至10重量％，基于根据本发明的组合物的总重量计。

防晒过滤剂(也称为UV过滤剂)可选自有机过滤剂、物理过滤剂及其混合物。

根据本发明的组合物可以包含UV-A过滤剂、UV-B过滤剂或广谱过滤剂。所使用的UV-过滤剂可以是油溶性的或水溶性的。下面所附的所提到的UV-过滤剂的列表当然不是限制性的。

UV-B 过滤剂可示例性提及：

(1) 水杨酸衍生物，特别是水杨酸高薄荷酯、水杨酸辛酯和水杨酸(4-异丙基苄基)酯；

(2) 肉桂酸衍生物，特别是对甲氧基肉桂酸 2-乙基己酯，其可从 Givaudan 以名称Parsol MCX®获得，和 4-甲氧基肉桂酸异戊酯；

(3) 液体β,β'-二苯基丙烯酸酯衍生物，特别是2-乙基己基α,β'-二苯基丙烯酸酯或奥克立林，其可从BASF以名称UVINUL N539®获得；

(4) 对氨基苯甲酸衍生物，特别是4-(二甲基氨基)苯甲酸(2-乙基己基)酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯；

(5) 3-亚苄基樟脑衍生物，特别是 3-(4-甲基亚苄基)樟脑，其可从 Merck以名称EUSOLEX 6300®商购，3-亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸和聚丙烯酰氨基甲基亚苄基樟脑；

(6) 2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，其可从 Merck 以名称 EUSOLEX 232®获得；

(7) 1,3,5-三嗪衍生物，特别是：2,4,6-三[对-(2'-乙基己基-1'-氧羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪，其由巴斯夫以名称UVINUL T150®提供，和二辛基丁酰氨基三唑，其由Sigma 3V 以名称UVASORB HEB® 提供；

(8) 苯亚甲基丙二酸的酯，特别是4-甲氧基苯亚甲基丙二酸二(2-乙基己基)酯和3-(4-(2,2-二乙氧基羰基乙烯基)-苯氧基)丙烯基)甲氧基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物，其可以从DSM以名称Parsol^® SLX获得；和

(9) 这些过滤剂的混合物。

UV-A 过滤剂可示例性提及：

(1) 二苯甲酰甲烷衍生物，特别是 4-(叔丁基)-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷，其由Givaudan 以名称PARSOL 1789®提供，以及 1-苯基-3-(4'-异丙基苯基)丙烷-1,3 -二酮；

(2) 苯-1,4-[二(3-亚甲基樟脑-10-磺酸)]，任选完全或部分地被中和，以商品名MEXORYL SX®购自Chimex。

(3) 2-(4'-二乙基氨基-2'-羟基苯甲酰基)苯甲酸己酯(也称为氨基二苯甲酮)；

(4) 具有二苯甲酮基团的硅烷衍生物或聚有机硅氧烷；

(5) 邻氨基苯甲酸酯，特别是邻氨基苯甲酸薄荷酯，由 Symrise 以名称 NEOHELIOPAN MA®提供；

(6) 每分子包含至少两个苯并偶氮基或至少一个苯并重氮基的化合物，尤其是1,4-双-苯并咪唑偶氮基亚苯基-3,3’,5,5'-四磺酸及其盐，其购自Symrise；

(7) N-取代的苯并咪唑基吲哚类的硅衍生物，或者苯并呋喃基吲哚的硅衍生物，特别是：2-[1-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧]二硅氧烷基]丙基]-1H-苯并咪唑-2-基]苯并噁唑；2-[1-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧]二硅氧烷基]丙基]-1H-苯并咪唑-2-基]苯并噻唑；2-[1-(3-三甲基硅烷基丙基)-1H-苯并咪唑-2-基]苯并噁唑；6-甲氧基-1,1'-双(3-三甲基硅烷基丙基)1H,1'H-[2,2']二苯并咪唑基苯并噁唑；2-[1-(3-三甲基硅烷基丙基)-1H-苯并咪唑-2-基]苯并噻唑；它们描述在专利申请EP-A-1028120中；

(8) 三嗪衍生物，特别是2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪，其在名称Uvasorb®K2A下由3V提供；和

(9) 它们的混合物。

作为宽带滤波剂例如可提及：

(1) 二苯甲酮衍生物，例如2,4-二羟基二苯甲酮(二苯甲酮-1)；2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮(二苯甲酮-2)；2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-3)，以名称UNIVNUL M40^®得自BASF公司；2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(二苯甲酮-4)，及其磺酸盐形式(二苯甲酮-5)，以名称UVINUL MS40^®商购自BASF公司；2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-6-)；5-氯-2-羟基二苯甲酮(二苯甲酮-7-)；2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-8)；2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮-5,5'-二磺酸的二钠盐(二苯甲酮-9-)；2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮(二苯甲酮-10)；二苯甲酮-11；2-羟基-4-(辛氧基)二苯甲酮(二苯甲酮-12)。

(2) 三嗪衍生物，特别是2,4-双{[4-2-乙基己氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪，其由BASF以名称TINOSORB S^®提供，和2,2'-亚甲基-双[6-(2H-苯并三唑-2-基)4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]，其以名称TINOSORB M^®得自BASF；和

(3) INCI名称Drometrizole Trisiloxane的2-(1H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-[2-甲基-3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧]二甲硅氧烷基]丙基]苯酚。

根据本发明，还可以使用多种滤光剂的混合物和UV-B滤光剂、UV-A滤光剂和宽带滤光剂的混合物，以及与物理滤光剂的混合物。

在物理滤光剂中可以提供钡的硫酸盐，钛的氧化物，特别是二氧化钛，呈金红石和/或锐钛矿形式的无定形或结晶，锌的氧化物，铁的氧化物，锆的氧化物，铈的氧化物，硅的氧化物，锰的氧化物或其混合物。所述金属氧化物可以以具有微米范围或纳米范围(纳米颜料)的尺寸的颗粒形式存在。所述纳米颜料的平均粒度为例如5至100 nm。

根据本发明的美容组合物还可以包含保湿剂。

在本发明意义上，特别有利的保湿剂或润肤剂例如是甘油，聚甘油，山梨糖醇，二甲基异山梨醇，乳酸和/或乳酸盐，特别是乳酸钠，丁二醇，丙二醇，生物糖胶-1，野大豆，羟基乙基脲，乙基己氧基甘油，吡咯烷酮羧酸和脲。另外，特别有利的是使用选自下面的聚合润肤剂：水溶性的和/或在水中可溶胀的和/或借助水可凝胶化的多糖。特别有利的是例如透明质酸，壳聚糖和/或富含海藻糖的多糖，其可在名称Fucogel™ 1000下获自SOLABIAS.A.公司。

在本发明意义上，特别有利地，可以使用水溶性抗氧化剂，例如维生素，例如抗坏血酸及其衍生物。非常特别有利的是维生素E及其衍生物，以及维生素A及其衍生物。

根据本发明的组合物中的其它有利的活性成分是α-羟基酸，如乙醇酸，乳酸，苹果酸，酒石酸，柠檬酸和扁桃酸，β-羟基酸，如水杨酸及其酰化衍生物，2-羟基链烷酸及其衍生物；天然活性成分和/或其衍生物，例如α-硫辛酸，叶酸，八氢番茄红素，D-生物素，辅酶Q10，α-葡糖基芸香苷(Glucosylrutin)，肉碱，肌肽，天然和/或合成的异黄酮，肌酸，肌酸酐，牛磺酸和/或[β]-丙氨酸以及8-十六碳烯-1,16-二羧酸(二酸，CAS号20701-68-2；INCI名称十八碳烯二酸)和/或甘草查尔酮A和植物提取物。

装饰性美容组合物还可以用于人类皮肤、粘膜、半粘膜和毛发，特别是眼睑和眉毛，通常不是头发的装饰性、特别是赋予颜色或效果的造型。装饰性的，即颜色效果或其他效果，例如闪光效果、金属效果等，由至少一种赋予效果的成分，特别是赋予颜色和/或效果的成分来实现。根据本发明的装饰性组合物例如可以是面部彩妆(粉底)、有色乳霜(日霜)、腮红、胭脂、睫毛膏、眼线笔/膏、眼影粉、眼影、口红、唇彩、指甲油，尤其是水基指甲油。装饰性美容组合物的一个特征通常是它们是所谓的“免洗”产品，其在施用后至少部分保留在皮肤或毛发上。

在将其用作装饰性美容组合物时，根据本发明的美容组合物尤其可以是固体、液体或半固体。例如，该组合物可以以水包油-、油包水-、硅油包水-、水包硅油-、油包水油-、水包油包水-或固体-乳液（由固体稳定的乳液，如 皮克林乳液）的形式存在。根据本发明的制剂此外可以用发泡气体发泡。根据本发明的制剂还可以以“散粉（松散的粉末）”、致密粉、泡沫(所谓的摩丝)、棒的形式或上述液体或粘性乳液的形式存在。

根据本发明的组合物优选包含至少一种赋予效果的成分。所提及的成分尤其可以是赋予颜色的或提供其他效果，如闪光和/或金属效果。根据本发明的组合物优选包含至少一种色素，该色素优选选自亲脂色素、亲水色素、颜料和珍珠母。根据本发明特别有利的是，色素浓度为0.01-40重量％，特别有利地1.0-30重量％，非常特别有利地2.0-25重量％，在每种情况下基于组合物的总重量计。

例如，可以使用亲脂色素，如，苏丹I（黄色）、苏丹II（橙色）、苏丹III（红色）、苏丹IV（猩红色）、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、大豆油、DC黄11、DC紫2、DC橙5 和 DC黄10。

颜料原则上可以是所有用于美容或皮肤病用组合物中的无机或有机颜料。根据本发明使用的颜料例如可以是白色的或彩色的，它们可以用疏水处理剂包裹或涂覆或未涂覆。

有利地，颜料选自金属氧化物，例如铁的氧化物(尤其是黄色、红色、棕色、黑色的氧化物)、二氧化钛、氧化锌、氧化铈、氧化锆、氧化铬；锰紫、群青蓝、普鲁士蓝、群青和铁蓝、氯氧化铋、珍珠母、涂有钛或氯氧化铋的云母颜料、彩色珠光颜料，例如具有铁氧化物的钛云母颜料、尤其具有铁蓝或氧化铬的钛云母颜料、具有上述类型的有机颜料的钛云母颜料、以及基于氯氧化铋的珠光颜料、炭黑、D&C类型的颜料和基于胭脂虫红、钡、锶、钙和铝的涂料，以及它们的混合物。

特别有利地使用铁氧化物或二氧化钛的颜料。

为了颜料可更好地被脂肪相的油润湿，颜料的表面优选用疏水处理剂处理。所述疏水处理剂优选选自硅酮，例如聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、全氟烷基硅烷；脂肪酸如硬脂酸；金属皂，如，二肉豆蔻酸铝、氢化牛脂酰谷氨酸的铝盐、全氟烷基磷酸酯、全氟烷基硅烷、全氟烷基硅氮烷、六氟丙烯多氧化物、包含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷、氨基酸； N-酰化氨基酸或其盐；卵磷脂、三异硬脂基钛酸异丙酯及其混合物。 N-酰化氨基酸可包含具有8至22个碳原子的酰基，例如2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。这些化合物的盐可以是铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锡盐、钠盐或钾盐。所述氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。

如果根据本发明的美容组合物用作毛发定型组合物，在本发明意义上，它可以以喷雾、泡沫、凝胶、乳液、溶液或霜的形式存在，如作为泡沫定型剂、液体定型剂、喷发定型剂、定型凝胶、定型膏、泡沫气雾剂等。

在使用根据本发明的美容组合物作为毛发定型组合物时，其优选包含0.1至20重量％的上述聚氨酯，特别是0.5至10重量％，在每种情况下基于所述聚氨酯的总重量计。

除了上述聚氨酯之外，根据本发明的组合物还可以包含其他合适的成膜剂，其尤其也可以有助于毛发的定型和造型。

在每种情况下基于组合物的总重量计，一种或多种其他成膜剂的浓度可以为0至20重量％，特别是0至10重量％。

有利地，所述一种或多种成膜剂选自与根据本发明使用的聚氨酯不同的水溶性或水可分散性的聚氨酯、聚脲、有机硅树脂和/或聚酯，以及非离子、阴离子、两性和/或阳离子聚合物及其混合物。根据本发明适合且优选的成膜剂本身是本领域技术人员已知的并且例如描述于WO 2009/118105 A1中。

毛发定型组合物尤其包含水和任选包含适合美容的溶剂。优选的溶剂是具有C2-4个碳原子的脂肪醇，如乙醇、异丙醇、叔丁醇、正丁醇；多元醇如丙二醇、甘油、乙二醇和多元醇醚；丙酮;非支化或支化的烃如戊烷、己烷、异戊烷和环状烃如环戊烷、环己烷；以及它们的混合物。非常特别优选的溶剂是乙醇。然而，按照根据本发明优选贫VOC毛发定型组合物的事实，这种溶剂的含量优选小于80重量％，还更优选小于55重量％，还更优选小于40重量％。特别地，水含量可以在例如20至94重量％，优选30至80重量％，还更优选超过45至70重量％的范围内，基于组合物的总重量计。该介质有利地是水-醇混合物。基于组合物的总重量计，该混合物中醇的量比为0至90重量％，优选0至70重量％，更优选0至55重量％，甚至更优选0至40重量％。

根据本发明的美容组合物通常可以通过本领域技术人员已知的所有方法来制备，例如通过混合和/或分散各个组分。

因此，本发明还涉及通过混合和/或分散各个组分来制备根据本发明的美容组合物的方法。

本发明还涉及根据权利要求中任一项的美容组合物用于施用在皮肤和/或毛发和/或指甲上，优选在面部皮肤上的用途。

特别地，本发明涉及根据本发明的用途，其中在施用后在皮肤和/或毛发和/或指甲，优选面部皮肤上形成膜。在这种情况下，根据本发明，优选为所谓的剥离型面膜。在施用于皮肤上之后，根据本发明的美容组合物形成尽可能连续的膜，该膜在皮肤上保留一定时间，例如1至60分钟，以产生美容效果，特别是护肤效果，并干燥。在该时间结束之后，使用者可以将位于皮肤上的膜作为膜尽可能一体地从皮肤上剥离，其中所述剥离优选无残留地进行。通过膜粘附在皮肤上也产生清洁效果，并且在剥离膜时污物和/或角质皮肤被除去。关于剥离型面膜的更多细节本身是本领域技术人员已知的并且例如在WO 2009/118104 A1中。根据本发明的美容组合物也可以用作指甲油，其中为除去指甲油，可以将其，优选作为整体，从指甲上除去，因此根据本发明优选不必使用任选含有有机溶剂的指甲油去除剂。

本发明还涉及用于清洁、护理皮肤和/或毛发和/或指甲和/或用于对皮肤和/或毛发和/或指甲施加装饰效果的美容方法，所述方法包括将根据本发明的美容组合物施用于皮肤和/或毛发和/或指甲上，并任选随后从皮肤和/或毛发和/或指甲上除去该组合物。

关于根据本发明的美容组合物已经陈述的内容相应地适用于根据本发明的方法和根据本发明的用途。

本发明借助实施例来阐明，其中不应将其理解为限制性的。除非另有说明，否则所有量的数据、比例和百分比均基于重量和总量或基于组合物的总重量计。

实施例：

表 1 中提及的水性聚氨酯分散体 PU1 至 PU5 如下制备：

水性聚氨酯分散体 PU 1：

将318.8 g 得自己二酸、己二醇和新戊二醇的数均分子量为1700g/mol的聚酯加热至65℃。然后加入 87.9 g Desmodur® W 并在125℃下搅拌该混合物，直到 NCO 含量降至低于理论 NCO 含量。预聚物步骤中异氰酸酯基团与羟基的摩尔比为1.79。将最终的预聚物在50℃下溶解在720 g 丙酮中，然后加入33.9 g 二氨基磺酸盐、1.6 g 乙二胺和102 g水的溶液。后搅拌时间为15分钟。然后通过添加515 g 水分散该混合物。通过真空下的蒸馏除去溶剂并获得储存稳定的分散体。通过添加水将固含量调节至40重量％。

水性聚氨酯分散体 PU 2：

将1360.0 g 得自己二酸、己二醇和新戊二醇的平均分子量为1700g/mol的聚酯加热至65℃。随后，添加 318.5 g 异佛尔酮二异氰酸酯 (IPDI) 并在 105℃ 搅拌直至 低于NCO理论值。在50℃下用3000 g 丙酮溶解最终的预聚物，然后计量加入23.4 g 异佛尔酮二胺(IPDA)、129.6 g 二氨基磺酸盐和357 g 水的溶液。后搅拌时间为15分钟。然后通过添加2900g水分散该混合物。随后，通过真空下的蒸馏除去溶剂并获得储存稳定的分散体，通过添加水调节固含量。

固含量： 32重量%

粒度 (LKS)： 27nm

粘度： 1500 mPas

pH值： 7.3。

水性聚氨酯分散体 PU 3：

将1649.0 g 得自己二酸、己二醇和新戊二醇的平均分子量为1700g/mol的聚酯（组分A2）加热至65℃。随后，添加291.7 g 的六亚甲基二异氰酸酯(组分A1))并在100至115℃下搅拌直至低于理论NCO值。最终的预聚物在 50℃ 下用 3450 g 丙酮溶解，然后计量加入 16.8 g 乙二胺（组分 B1））、109.7 g 二氨基磺酸盐（组分 B2）和 425 g 水的溶液。后搅拌时间为15分钟。然后通过添加1880g水分散该混合物。随后通过真空下的蒸馏除去溶剂并获得储存稳定的分散体。

固含量： 42重量%

粒度 (LKS)： 168nm

粘度： 425 mPas

pH值： 7.07。

水性聚氨酯分散体 PU 4：

将340g得自己二酸、己二醇和新戊二醇的平均分子量为1700g/mol的聚酯（组分A2）加热至65℃。随后，加入60.1 g六亚甲基二异氰酸酯(组分A1))并在105℃下搅拌直到低于理论NCO值。最终的预聚物在 50℃ 下用 711 g 丙酮溶解，然后计量加入 2.1 g 乙二胺（组分 B1））、32.4 g 二氨基磺酸盐（组分 B2））和 104.3 g 水的溶液。后搅拌时间为15分钟。然后通过添加1880g水分散该混合物。随后通过真空下的蒸馏除去溶剂并获得储存稳定的分散体。

固含量： 40重量%

粒度 (LKS)： 198 nm

粘度： 700 mPas

pH值： 6.31。

水性聚氨酯分散体 PU 5：

将 450 g PolyTHF® 1000（组分A2））和 2100 g PolyTHF® 2000（组分 A2））加热至 70℃。然后加入225.8g六亚甲基二异氰酸酯（组分A1）和298.4g异佛尔酮二异氰酸酯（组分A1）的混合物并在100至115℃下搅拌直至低于理论NCO值。最终的预聚物在50℃下用5460g丙酮溶解，然后计量加入351g二氨基磺酸盐（组分B2）和610g水的溶液。后搅拌时间为15分钟。然后通过添加1880g水分散该混合物。随后通过真空下的蒸馏除去溶剂并获得储存稳定的分散体。

固含量： 40重量%

粘度： 1370 mPas。

由所描述的聚氨酯分散体PU 1至5根据以下通用操作规程制备表1中示出的根据本发明的美容组合物1、1.1、1.2、1.3、2、3、4、5、5.1、6和7以及对比组合物V1、V2、V3、V4、V5、V6、V8、V9、V10、V11、V12、V13、V14和V15。

将3-苯基丙醇和/或1,2-辛二醇在搅拌下，在具有合适的磁力搅拌棒的磁力搅拌器上，计量添加到2-甲基-1,3-丙二醇中并溶解，以制备溶液。然后将这些溶液以各自所需的浓度计量添加到水性聚氨酯分散体中并混合。

表1：

所述量的数据各自基于整个分散体计。

V 对比实验。

3. 测量方法

在每种情况下，聚合物膜都是用表 1 中提及的分散体制备的，为此，借助于狭缝刮刀将膜施加到离型纸上。将刮刀放在纸上。在狭缝刮刀之前，用移液管将液体溶液施加在纸上。通过剥离，在狭缝和纸张之间施加一个薄膜，约0.5 mm 厚。将该膜干燥 24 小时，直至其不再潮湿并完全固化。切割出约 4 mm 长度的样品，以生成滞后曲线。使用来自 ZwickRoell 的 ZwickiZ2.5 张力计用于测量。

滞后测量如下进行：

伸长率 100%（见表 2、3 和 4）：

向样品施加负载，以使其以50 mm/min 的速率伸长至 100%的伸长率。然后移除负载，直到样品呈现原始长度的长度-剩余伸长率。这个过程对每个样品重复十次。

伸长率 500%（见表 5、6 和 7）：

向样品施加负载，以使其以50 mm/min 的速率逐步伸长到从50至500%的伸长率。每次伸长后，移除负载，直到样品呈现原始长度的长度-剩余伸长率。

Claims (14)

1.美容组合物，其包含至少一种水性聚氨酯分散体和基于所述至少一种水性聚氨酯分散体计0.1至7.5重量％的包含至少一种链烷二醇的混合物。

2.根据权利要求1所述的美容组合物，其特征在于，所述至少一种链烷二醇选自2-甲基-1,3-丙二醇(CAS 2163-42-0)、1,2-辛二醇(辛二醇，CAS 1117-86-8)、其异构体及其混合物。

3.根据权利要求1或2所述的美容组合物，其特征在于，所述混合物包含2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-辛二醇(辛二醇)和3-苯基丙醇，优选由其组成。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的美容组合物，其特征在于，所述混合物包含70至89重量％的2-甲基-1,3-丙二醇、10至30重量％的1,2-辛二醇（辛二醇）和 1 至 5 重量％的 3-苯基丙醇，其中在每种情况下，所提及的组分的总和为 100 重量％，优选由其组成。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的美容组合物，其特征在于，所述至少一种聚氨酯可通过一种或多种水不溶性的、非水分散性的、异氰酸酯官能的聚氨酯预聚物A)与至少一种氨基官能化合物B)的反应获得。

6.根据权利要求5所述的美容组合物，其特征在于，用于制备所述至少一种聚氨酯的预聚物A)可通过一种或多种选自聚醚-多元醇、聚碳酸酯-多元醇、聚醚-聚碳酸酯-多元醇、聚酯-多元醇及其混合物与至少一种多异氰酸酯的反应获得。

7.根据权利要求6所述的美容组合物，其特征在于，所述至少一种多异氰酸酯选自1,4-丁二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2,4-和/或2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异构的双-(4,4'-异氰酸根合环己基)甲烷或其任意异构体含量的混合物、1,4-亚环己基二异氰酸酯、4-异氰酸根合甲基-1,8-辛烷二异氰酸酯（壬烷三异氰酸酯）、1,4-苯二异氰酸酯、2,4-和/或2,6-甲苯二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、2,2'-和/或2,4' - 和/或 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、1,3-和/或 1,4-双-(2-异氰酸根合丙-2-基)苯 (TMXDI)、1,3-双(异氰酸根合甲基)苯 (XDI)以及具有C₁-C₈-烷基的烷基-2,6-二异氰酸根合己酸酯(赖氨酸二异氰酸酯)及其混合物。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的美容组合物，其特征在于，所述至少一种水性聚氨酯分散体以1至90重量％，优选20至90重量％存在，在每种情况下基于所述组合物的固含量计。

9.根据权利要求5至8中任一项所述的美容组合物，其特征在于，所述至少一种氨基官能化合物B)包含至少一种二胺。

10.根据权利要求5至9中任一项所述的美容组合物，其特征在于，至少一种氨基官能化合物B1)被构建到所述至少一种聚氨酯中，所述氨基官能化合物B1)不具有离子基团和/或可离子化基团，优选是不具有离子基团和/或可离子化基团的二胺。

11.根据权利要求5至10中任一项所述的美容组合物，其特征在于，至少一种氨基官能化合物B2)被构建到所述至少一种聚氨酯中，所述氨基官能化合物B2)具有离子基团和/或可离子化基团，优选2-(2-氨基乙基氨基)乙磺酸和/或其盐。

12.通过混合和/或分散各个组分来制备根据权利要求1至11中任一项所述的美容组合物的方法。

13.根据权利要求1至11中任一项所述的美容组合物用于施用于皮肤和/或毛发和/或指甲上，优选施用于面部皮肤上的用途，其中优选在施用后，在皮肤和/或毛发和/或指甲上形成膜。

14.美容方法，其用于清洁、护理皮肤和/或毛发和/或指甲和/或用于对皮肤和/或毛发和/或指甲施加装饰效果，所述方法包括将根据权利要求1至11中任一项所述的美容组合物施用于皮肤和/或毛发和/或指甲上，并任选随后从皮肤和/或毛发和/或指甲上除去所述组合物。