CN115177550A - 一种口腔消毒液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种口腔消毒液及其制备方法，属于消毒液技术领域，由以下原料按重量份制备而成：生物酶‑壳聚糖复合物5‑10份、木糖醇0.5‑1份、丙三醇0.5‑1份、表面活性剂0.01‑0.1份、纯净水90‑100份。本发明得到的口腔消毒液进入口腔后，对人体安全，无毒，可降解，生物相容性好；使用简便，运输贮存时间长；对口腔黏膜无刺激，不会造成二次毒害。本发明口腔消毒液不仅杀菌效果好，而且对破损的口腔黏膜有一定的快速愈合的效果，具有广阔的应用前景。

Description

一种口腔消毒液及其制备方法

技术领域

本发明涉及消毒液技术领域，具体涉及一种口腔消毒液及其制备方法。

背景技术

目前的口腔消毒产品多以单一化学原料为主要成分，虽然可以保证消毒效果，但消毒后可能会对人体造成二次毒害。

例如最常用的消毒剂大都是氯、溴、碘或相应的可释放卤素的化合物。此类消毒剂用量最大的是氯，由于原材料易得，容易制备，价格便宜，杀菌作用可靠，因此得到广泛应用。但此类消毒剂有刺激性气味，对皮肤有刺激，有腐蚀性，稳定性差，杀菌作用持续时间短，特别是近年来据Keuny Crumpa Science Research System(肯尼克佰科学研究系统)的流行病学调查资料指出：氯化消毒饮水易诱发直肠癌、结肠癌和膀胱癌。另据TjereseYoung的调查认为：结肠癌的死亡率在饮氯化消毒用水的人群中较高，而且在一定程度上其可能造成一些酵母菌和乳酸菌形成抗药性的事实经常被忽视。碘化物的使用在70年代很流行，目前由于其沉淀物造成设备大规模断裂而逐步被淘汰，此外还发现部分操作人员对此类物质过分敏感(敏感症)。

二氧化氯是近年来发展的新型消毒剂，是一种广谱杀菌剂，但许多的动物试验结果表明了长期使用会致癌、致畸形，例如将二氧化氯摄入小白鼠胃中，二氧化氯以氯离子和二氧化氯形式被吸收，二氧化氯能氧化血红蛋白，使之转化为无色素功能的高铁血红蛋白，使动物发生高铁血红蛋白血症。此外还有口服二氧化氯后出现溶血性贫血的记录，而且发现产生溶血性贫血所需要的二氧化氯剂量比产生高铁血红蛋白血症所需的二氧化氯剂量要少得多。实验证明饮水中含二氧化氯100mg/L时，小白鼠体内可观察到明显的溶血性贫血现象，而饮水中含二氧化氯50mg/L，甚至低于10mg/L时，虽然不出现明显的临床症状，但体内谷光甘肽明显降低。

过氧化物也是一类应用比较广泛的消毒成分，主要有过氧化氢(双氧水)、过氧乙酸、过氧辛酸等，其中最为人所熟悉的就是过氧化氢，1864年斯密特教授就发现了过氧化氢具有杀菌作用，杀菌能力接近氯化汞。过氧化氢在浓度100mg/L时，能将最顽固的炭疽菌孢子杀灭，对梭状芽孢杆菌也有良好的杀灭作用，其高水溶性使得其易于清洗。但其有限的优势被一些严重的缺陷遗憾地抵消了：只有达到限定的活性浓度其良好的杀菌性能才能被保证。温度、PH值和重金属的影响都能使其失去活性，而且其能与大多数物质产生不完全的化学反应，如乙醇、丙酮、乙醛、金属离子、氢氧化钠等。此外，过氧化物侵袭皮肤并到达皮下脂肪组织引起难以治愈的坏疽病，其在一些动物实验中导致过肿瘤。所以过氧化氢作为消毒剂的最大缺点是稳定性差、杀菌持续时间短、杀菌速度慢、表面张力大、价格高。

中性季铵盐化合物属于低毒的范畴，其用于粘膜消毒已多年，按照“瑞士有毒物质法”，其口服急性毒性强度约为4000mg/kg，因此其是低毒的。它的活性张力对细胞膜的聚集有较好的作用，但对一些真菌和致病性芽孢无作用。

发明内容

本发明的目的在于提出一种口腔消毒液及其制备方法，得到的口腔消毒液进入口腔后，对人体安全，无毒，可降解，生物相容性好；使用简便，运输贮存时间长；对口腔黏膜无刺激，不会造成二次毒害。本发明口腔消毒液不仅杀菌效果好，而且对破损的口腔黏膜有一定的快速愈合的效果，具有广阔的应用前景。

本发明的技术方案是这样实现的：

本发明提供一种口腔消毒液，由以下原料按重量份制备而成：生物酶-壳聚糖复合物5-10份、木糖醇0.5-1份、丙三醇0.5-1份、表面活性剂0.01-0.1份、纯净水90-100份。

作为本发明的进一步改进，由以下原料按重量份制备而成：生物酶-壳聚糖复合物7份、益生菌3.5份、木糖醇0.7份、丙三醇0.7份、表面活性剂0.05份、纯净水95份。

作为本发明的进一步改进，所述生物酶-壳聚糖复合物的制备方法如下：

S1.复合生物酶的制备：将溶菌酶、ɑ-淀粉酶和蛋白酶混合制得的复合生物酶；

S2.壳聚糖的溶解：将壳聚糖溶于乙酸溶液中，得到壳聚糖溶液；

S3.生物酶-壳聚糖复合物的制备：将步骤S1制得的复合生物酶加入步骤S2中的壳聚糖溶液中，加入京尼平反应，然后加入乙醛溶液进行交联，冷冻干燥，得到生物酶-壳聚糖复合物。

作为本发明的进一步改进，步骤S1中所述蛋白酶选自木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋白酶中的至少一种。

作为本发明的进一步改进，步骤S1中所述溶菌酶、ɑ-淀粉酶和蛋白酶的质量比为10:2-4:1-3。

作为本发明的进一步改进，步骤S2中所述乙酸溶液的含量为5-10wt%，所述壳聚糖溶液中壳聚糖含量为15-30wt%。

作为本发明的进一步改进，步骤S3中所述京尼平加入后的终浓度为1-3wt%，反应时间为1-3h；所述乙醛溶液的浓度为30-50wt%，交联时间为0.5-1h。

作为本发明的进一步改进，步骤S3中所述复合生物酶、壳聚糖、乙醛的质量比为3-5:10:3-6。

作为本发明的进一步改进，所述表面活性剂为吐温-80、吐温-20、卡波姆中的至少一种。

本发明进一步保护一种上述口腔消毒液的制备方法，包括以下步骤：

（1）将丙三醇和木糖醇混合均匀，得到物料A；

（2）将生物酶-壳聚糖复合物加入反应釜中，加入步骤（1）中的物料A和纯净水，100-120r/min转速下搅拌5-10min，加入表面活性剂，在200-500r/min转速下搅拌3-5min，得到口腔消毒液。

本发明具有如下有益效果：本发明通过将溶菌酶、淀粉酶和蛋白酶混合后，通过京尼平反应连接至壳聚糖分子链上，复合酶上的氨基与壳聚糖的羧基反应，从而得到稳定的复合物，进一步通过壳聚糖与乙醛交联，得到N-羧甲基壳聚糖，呈凝胶状多孔结构，便于富集木糖醇和丙三醇等物质，木糖醇的加入有助于口腔益生菌的生长，从而抑制有害菌的定植，得到的口腔消毒液进入口腔后，对人体安全，无毒，可降解，生物相容性好；使用简便，运输贮存时间长；对口腔黏膜无刺激，不会造成二次毒害。本发明口腔消毒液不仅杀菌效果好，而且对破损的口腔黏膜有一定的快速愈合的效果，具有广阔的应用前景。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本实施例提供一种口腔消毒液。

原料组成（重量份）：生物酶-壳聚糖复合物5份、木糖醇0.5份、丙三醇0.5份、吐温-80 0.01份、纯净水90份。

生物酶-壳聚糖复合物的制备方法如下：

S1.复合生物酶的制备：将10重量份溶菌酶、2重量份ɑ-淀粉酶和1重量份木瓜蛋白酶混合制得的复合生物酶；

S2.壳聚糖的溶解：将壳聚糖溶于5wt%的乙酸溶液中，得到壳聚糖溶液，壳聚糖含量为15wt%；

S3.生物酶-壳聚糖复合物的制备：将步骤S1制得的复合生物酶加入步骤S2中的壳聚糖溶液中，加入京尼平，京尼平加入后的终浓度为1wt%，反应1h，然后加入30wt%乙醛溶液进行交联0.5h，冷冻干燥，得到生物酶-壳聚糖复合物；所述复合生物酶、壳聚糖、乙醛的质量比为3:10:3。

制备方法包括以下步骤：

（1）将丙三醇和木糖醇混合均匀，得到物料A；

（2）将生物酶-壳聚糖复合物加入反应釜中，加入步骤（1）中的物料A和纯净水，100r/min转速下搅拌5min，加入吐温-80，在200r/min转速下搅拌3min，得到口腔消毒液。

实施例2

本实施例提供一种口腔消毒液。

原料组成（重量份）：生物酶-壳聚糖复合物10份、木糖醇1份、丙三醇1份、吐温-200.1份、纯净水100份。

生物酶-壳聚糖复合物的制备方法如下：

S1.复合生物酶的制备：将10重量份溶菌酶、4重量份ɑ-淀粉酶和3重量份无花果蛋白酶混合制得的复合生物酶；

S2.壳聚糖的溶解：将壳聚糖溶于10wt%的乙酸溶液中，得到壳聚糖溶液，壳聚糖含量为30wt%；

S3.生物酶-壳聚糖复合物的制备：将步骤S1制得的复合生物酶加入步骤S2中的壳聚糖溶液中，加入京尼平，京尼平加入后的终浓度为3wt%，反应3h，然后加入50wt%乙醛溶液进行交联1h，冷冻干燥，得到生物酶-壳聚糖复合物；所述复合生物酶、壳聚糖、乙醛的质量比为5:10:6。

制备方法包括以下步骤：

（1）将丙三醇和木糖醇混合均匀，得到物料A；

（2）将生物酶-壳聚糖复合物加入反应釜中，加入步骤（1）中的物料A和纯净水，120r/min转速下搅拌10min，加入吐温-20，在500r/min转速下搅拌5min，得到口腔消毒液。

实施例3

本实施例提供一种口腔消毒液。

原料组成（重量份）：生物酶-壳聚糖复合物7份、益生菌3.5份、木糖醇0.7份、丙三醇0.7份、卡波姆0.05份、纯净水95份。

生物酶-壳聚糖复合物的制备方法如下：

S1.复合生物酶的制备：将10重量份溶菌酶、3重量份ɑ-淀粉酶和2重量份菠萝蛋白酶混合制得的复合生物酶；

S2.壳聚糖的溶解：将壳聚糖溶于7wt%的乙酸溶液中，得到壳聚糖溶液，壳聚糖含量为22wt%；

S3.生物酶-壳聚糖复合物的制备：将步骤S1制得的复合生物酶加入步骤S2中的壳聚糖溶液中，加入京尼平，京尼平加入后的终浓度为2wt%，反应2h，然后加入40wt%乙醛溶液进行交联1h，冷冻干燥，得到生物酶-壳聚糖复合物；所述复合生物酶、壳聚糖、乙醛的质量比为4:10:5。

制备方法包括以下步骤：

（1）将丙三醇和木糖醇混合均匀，得到物料A；

（2）将生物酶-壳聚糖复合物加入反应釜中，加入步骤（1）中的物料A和纯净水，110r/min转速下搅拌7min，加入卡波姆，在350r/min转速下搅拌4min，得到口腔消毒液。

对比例1

与实施例3相比，生物酶-壳聚糖复合物由等量复合生物酶替代，其他条件均不改变。复合生物酶由10重量份溶菌酶、3重量份ɑ-淀粉酶和2重量份菠萝蛋白酶制备而成。

对比例2

与实施例3相比，生物酶-壳聚糖复合物由等量壳聚糖替代，其他条件均不改变。

测试例1

将本发明实施例1-3和对比例1-2制得的口腔消毒液进行性能测试，结果见表1。

表1

由上表可知，本发明实施例1-3制得的口腔消毒液具有较好的杀菌性，且无毒无刺激。

Claims (10)

1.一种口腔消毒液，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：生物酶-壳聚糖复合物5-10份、木糖醇0.5-1份、丙三醇0.5-1份、表面活性剂0.01-0.1份、纯净水90-100份。

2.根据权利要求1所述口腔消毒液，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：生物酶-壳聚糖复合物7份、益生菌3.5份、木糖醇0.7份、丙三醇0.7份、表面活性剂0.05份、纯净水95份。

3.根据权利要求1所述口腔消毒液，其特征在于，所述生物酶-壳聚糖复合物的制备方法如下：

S1.复合生物酶的制备：将溶菌酶、ɑ-淀粉酶和蛋白酶混合制得的复合生物酶；

S2.壳聚糖的溶解：将壳聚糖溶于乙酸溶液中，得到壳聚糖溶液；

S3.生物酶-壳聚糖复合物的制备：将步骤S1制得的复合生物酶加入步骤S2中的壳聚糖溶液中，加入京尼平反应，然后加入乙醛溶液进行交联，冷冻干燥，得到生物酶-壳聚糖复合物。

4.根据权利要求3所述口腔消毒液，其特征在于，步骤S1中所述蛋白酶选自木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋白酶中的至少一种。

5.根据权利要求3所述口腔消毒液，其特征在于，步骤S1中所述溶菌酶、ɑ-淀粉酶和蛋白酶的质量比为10:2-4:1-3。

6.根据权利要求3所述口腔消毒液，其特征在于，步骤S2中所述乙酸溶液的含量为5-10wt%，所述壳聚糖溶液中壳聚糖含量为15-30wt%。

7.根据权利要求3所述口腔消毒液，其特征在于，步骤S3中所述京尼平加入后的终浓度为1-3wt%，反应时间为1-3h；所述乙醛溶液的浓度为30-50wt%，交联时间为0.5-1h。

8.根据权利要求3所述口腔消毒液，其特征在于，步骤S3中所述复合生物酶、壳聚糖、乙醛的质量比为3-5:10:3-6。

9.根据权利要求1所述口腔消毒液，其特征在于，所述表面活性剂为吐温-80、吐温-20、卡波姆中的至少一种。

10.一种如权利要求1-9任一项所述口腔消毒液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将丙三醇和木糖醇混合均匀，得到物料A；

（2）将生物酶-壳聚糖复合物加入反应釜中，加入步骤（1）中的物料A和纯净水，100-120r/min转速下搅拌5-10min，加入表面活性剂，在200-500r/min转速下搅拌3-5min，得到口腔消毒液。