CN1151684A - 微波层析x线照相频谱系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是组织的非侵入微波层析图像频谱系统,该系统使用了多个组织空间取向的微波发射-接收器(16),置于发射-接收器(16)之间的界面媒介(106),可操作地耦接到多个微波发射-接收器(16)上的控制子系统(65),它选择性地控制提供给多个发射-接收器(16)的功率,并接收多个发射-接收器(16)的微波信号,以从所选的多个发射-接收器(16)发射多频微波射线,并在与组织(135)发生作用并通过其后由所选的多个发射-接收器(16)接收所述多频微波射线,和可操作地连接到控制子系统(65)上的计算子系统(77),它根据从所选多个发射-接收器(16)接收到的微波信号计算组织(135)的层析X线频谱图像。
Description
发明领域
本发明涉及一种微波层析X线成像,尤其涉及对生物组织进行成像,以获得内部结构图像以及功能图像。
背景技术
微波层析X线成像是用微波射线通过微波束与对象(物体)发生作用之后检测对象在该微波束上具有的效应来对对象进行成像。通过微波辐射,正在成像的对象的组织的介电常数和导电率特性能确定发生作用的自然属性。把对象的介电常数和导电率特性一起表示成复合介电常数。
作为电磁辐射频谱组成部分的微波频率范围约在0.1GHz至300GHz。该范围对应于300mm与1mm之间的波长范围。对生物组织的微波成像有用的微波范围约在0.5至3GHz的范围内,但微波频谱的其它范围也是可以使用的。电磁频谱在该范围内的光子的量子能包含有非电离辐射。
通常,微波成像与X射线、正电子发射、超声波或者原子磁谐振成像不同,因为微波辐射与待成像的对象发生作用,成为该对象的复合介电常数的函数。复合介电常数由介电常数与介电损耗组成。介电常数是实数部分,由下式给出:
公式1 ε’=ε/ε0
相对介电损耗由虚部给出:
公式2 ε”=σ/(2πfε0)
其中,ε0是真空的介电常数,σ为材料的导电率,f为工作频率。例如,水的介电常数范围相当宽,在约1GHz时约为80,在高于100GHz频率时下降到约为4.5。水的介电损耗的值从约为1GHz至25Ghz附近增加。影响水的介电常数的其它因素为其温度。
有两类基本的微波成像。第一种是静态成像,它是基于通过确定微波辐射对该对象发生作用之后微波辐射的介电常数的绝对值形成的图像。第二种是动态成像,它是基于微波辐射入射时产生的对象内的介电常数变化。第二种成像形式在对生物组织成像以监视进行中的生理变化的应用中极其有用。但必须理解,这两种静态成像和动态成像都仍需要活动的成像处理,因而,微波扫描仪用移动和扫描入射射线,并根据对正在成像的对象的影响检测微波射线的变化。
大多数可通过微波成像的非生物对象在介电和导电率变化方面是非常简单的结构。另一方面,生物组织已证明相对介电常数的范围相当宽。这些范围大部分是由微波辐射对细胞膜表面上的电荷发生的作用、在亲水层之间有疏水层的细胞膜的实际结构以及在细胞结构内或不在细胞结构内的水和电解液的含量引起的。因此,生物组织作用是极其复杂的,甚至会由于吸收了用于获得微波成像的微波能量产生了温度细微的变化而随时间变化。这种吸收主要由水转换成热。这是十分重要的,因为一般的生物组织含有接近70%的水。
层析X线微波成像已经使用了一系列在空间上排列在待成像对象的周围的微波发射器和接收器。在生物医学工程的IEEE会刊的1990年公报,第37卷第3期(1990年3月)第303-312页上,Jofre等人的名称为“用微波层析X线扫描仪的医学成像”一文中揭示了圆柱状阵列的微波发射器和接收器。阵列总计有64个波导天线,分成四个组,每组16个天线。每个波导天线能用作发射器或接收器。把待成像的对象放置在阵列圆周内,并浸入水中,使微波入射束在与对象表面发生作用时其衰减最小。一组内的每个天线按顺序发射,相对于发射组的组中的16个天线用作接收器。该过程按序对每个天线重复,一直到完成一次循环。输出的微波信号为2.45GHz,提供高度约为2cm的平行场,在对象上,其功率密度小于每平方厘米0.1毫瓦。
Jofre等人的构造使用了相干相位90度相移检测器来测量接收天线的信号的幅度和相位。数据被数字化,并且计算机根据微波辐射的变化对图象进行重构。这种重构是用由公式表示的算法输出两维的微波衍射的近似结果来进行的。这种算法使用了Born逼近法,它假设散射作用在照射上较小的扰动,因此躯体内的场可由入射场来逼近。这种逼近问题仍主要是对微波层析X线照相的限制。
在神经科学方法期刊1991年36期第239至251页中,Amirall等人的名称为“有源微波计算大脑层析X线照相:对挑战的响应”一文中揭示了Jofre的论文中的圆柱形阵列对大脑成像的应用。图像用使用快带傅里叶变换技术和Born第一价逼近的圆柱几何图形的衍射算法再次重构。整个算法中用作重构的数据在躯体伤口的介电常值上产生对比,作为创建介电常值的这种对比的成像躯体部分的空间坐标的函数。理论上的分辨率受到微波射线波长一半的衍射值的限制。对于2.45Ghz的频率。这意味着在空气中理论最小分辨率约为6cm,在水中为7mm。由于重构算法和设备中所用的电子仪器的限制,这些理论值还没有达到。
第一价逼近和上述设备中所用的算法的有效性限制了对诸如四肢等较小躯干的静态图像的成像。在较大躯干的情况下,例如人头,重构的图像将仅正确显示躯干的外轮廓,而不是内部结构。
使用动态成像,图像重构是基于从介电差改变了的躯体得到的几个数据组记录的衍射场的差值。Amirall等能在较大的躯干内实现内部成像,但分辨率只有接近理论预测的一半。
发明内容
本发明是组织的非侵入微波层析X线频谱系统,它使用多个对组织在空间上取向的微波发射-接收器、设置在发射-接收器之间的界面媒介、可操作地耦接在功率源与多个发射-接收器之间的控制装置,它控制提供给多个发射-接收器的功率并从多个发射-接收器接收微波信号以从所选的多个发射-接收器发射多频微波射线以及在与组织发生作用并通过其后由所选的多个发射-接收器进行接收,和可操作地连接到控制装置上的计算装置,以根据从所选的多个发射-接收器接收到的微波信号计算组织的层析X线频谱图像。
本发明包括一种组织的非侵入微波层析X线频谱的方法,它使用下列步骤:提供微波射线功率源;提供多个微波辐射发射-接收器;控制所述多个微波辐射发射-接收器,使多个微波发射-接收器能从功率源向正在接收所述微波辐射的多个发射-接收器发射多频微波射;在发射和接收微波的发射-接收器之间放置界面媒介;把待照射的组织放置在所述界面媒介内;从所述微波发射-接收器发射微波射线;在与所述组织发生作用之后,在微波发射-接收器内接收所述微波射线;以及在与所述组织发生作用之后,测量微波射线的变化。
本发明把在微波层析图像频谱组织成像系统中辨别与专门的天线阵列相关的离散信号的方法具体化,它使用下列步骤:提供一微波层析图像频谱系统,它具微波功率源、多个微波发射-接收器、在所述微波发射-接收器之间的界面媒介、把微波信号提供给所述发射-接收器,并在所述微波信号与所述组织发生作用之后从所述发射-接收器接收微波信号的控制装置;在所述界面媒介内对成像的组织进行取向;对从不同发射器同时发生的信号进行编码,并使它们与所述组织发生作用;以及对不同接收器接收到的信号进行译码,以根据原始发射器对信号进行辨别。
本发明把组织的非侵入微波层析图像频谱的方法具体化,它使用下列步骤:指定微波照射的目标组织区域;确定所指定的目标组织区域所期望的组织介电值;提供具有微波发射装置、微波接收装置和微波分析装置的多频微波射线发射和接收系统;用所述微波发射装置发射的微波射线照射所述目标组织;用所述接收装置从照射的目标组织区域接收微波射线;用所述分析装置分析接收到的微波射线,以获得被观察的组织介电值;以及把被观察的组织介电值与期望的组织介电值比较,确定在指定的目标组织区域内的组织的生理状态。
附图概述
图1是本发明的微波层析X射线频谱系统的示意图。
图2是本发明的微波层析X射线频谱系统的示意图。
图3是逆向问题解决方法的算法流程图。
图4是逆向问题解决方法的另一种重构算法的流程图。
图5是犬的心脏组织的介电特性曲线图,它是心脏周期的函数。
图6是犬的心脏组织的介电特性曲线图,它是心脏周期的函数。
图7是犬的心脏组织的介电特性曲线图,它是闭合和再灌注的函数。
图8是犬的心脏组织的介电特性曲线图,它是闭合和再灌注的函数。
图9是犬的心脏组织的介电特性曲线图,它是闭合和再灌注的函数。
图10是犬的心脏组织的介电特性曲线图,它是闭合和再灌注的函数。
图11是犬的心脏组织的一价和二价介电特性曲线图,它是微波发射时间和频率函数。
图12是犬的心脏组织的一价和二价介电特性曲线图,它是微波发射时间和频率函数。
图13是与微波发射频率相关的犬的心脏组织的一价介电特性曲线图。
图14是与犬的心脏组织的二价介电特性和微波发射频率相关的血液含氧量的曲线图。
图15是与一价介电相关系数和微波发射频率相关的血液含氧量的曲线图。
图16是与二价介电相关系数和微波发射频率相关的血液含氧量的曲线图。
图17是与总血红蛋白相关系数和微波发射频率相关的一价和二价介电系数的曲线图。
图18是人的左心室心肌正常组织对与微波发射频率相关的病变组织的二价介电特性曲线图。
图19是人的左心室心肌正常组织对与微波发射频率相关的病变组织的一价介电特性曲线图。
图20是图18所示的人的左心室心肌正常组织对与微波发射频率相关的病变组织的二价介电特性放大的曲线图。
图21是切除选择算法的流程图。
本发明的实施方式
图1和图2是本发明的层析X线频谱系统10的示意图。本发明的应用包含许多领域,然而,下面描述的仅是医学方面的应用。尤其是,下面要求的本发明的实施例涉及对心律不齐的非侵害(non-invasive)的诊断和治疗。微波系统能快速和非常正确地进行非侵害检测和定位心律不齐病灶,以及具有非侵害心脏定位图的能力。系统10用多频率方式、信号编码技术、改进的数学算法以及以前没有认识到的相关函数来实现这些过程。本发明的这些和其它特征通过下面更详细的描述将变得更为明显。
心律不齐点的判别以前是依赖下面三种主要技术之一:导管定位图(cathetermapping)、心外科期间的电刺激定位图,或者电位或磁场体表定位图。这些技术中的每种技术都有相当大的风险和限制。例如,导管定位图和外科手术期间的刺激定位图本身固有侵害性、入口受到限制,并且对时间敏感。体表定位图可以以非侵害方式、低风险地进行,但精确度差,其数据一般不适于用于直接治疗。这种定位图可以或用体表电位分布的顺序瞬时变化,或用体表磁场的顺序变化来进行。
本发明不需要把导管插入躯体,也不需要把探针插入心脏组织。然而,现在用本发明可以可靠和精确地(2-5mm)重构心脏,并得到电刺激顺序。下面所列的消除心律不齐点的技术的使用是非侵害的,其优点是利用了不同的频率和可用的能量方向,以使切除阈(ablation threshold)仅在所设计的位置上发生。本发明预先考虑非侵入过程,例如,导管或外科手术过程所提供的切除系统,以实现内科医生的直接治疗。
如上所简述的,本发明利用了新颖的相关函数。这些函数涉及组织的物理特性以及那些在细胞刺激期间的特性变化。尤其,生物组织的介电特点可由两特性参数:介电常数和导电率来定义。该参数的函数包括频率、温度和组织类型。通过测量传输,即反射和扩散通过组织的电磁通量,组织类型参数提供了检测解剖结构的可能。对于同质对象,介电特性可以通过测量传输的电磁辐射的幅度和相位快速地检测。然而,当偿试用测量到的传输波的幅度和相位测量传输通过非同质生物组织的辐射的介电值时,问题变得更复杂。该问题称为“反向”或“逆向”问题,该问题把一些注意力吸引到它的解决方案上。本发明引入了组织特性与温度的强烈相关性,并使用了多频和多定位发射-接收结构,以新颖的方式来解决“逆向”问题。
参见图1和2,系统10包含微波发射-接收子组件14,它适于安装多个微波发射-接收器16。发射-接收器较佳的配置结构是圆环形阵列。然而,在本发明中,任何其它适于躯体的某些部分或者整个躯体(例如“头”、“手臂”、“腿”等)的3维或2维阵列配置结构都是可用的。每个发射-接收器16可以相对于圆环形阵列作径向移动。子组件14还可以包含多个垂直叠合的发射-接收器。功率源19向每个发射器提供对每个对象不大于约10mW/cm2的入射功率的窄脉宽电磁能量信号。较佳地,这些窄脉宽信号的频带宽度的中心约在0.1GHz与6GHz之间,更佳地,在约0.2GHz至约2.5GHz的频率范围内。功率源19可以包含或多个功率源或者单个功率源,例如发生器。在图2的实施例中,功率源19包含扫描诊断发生器22、诊断发生器控制单元24、切除发生机27和切除发生机控制块29。扫描诊断发生器22提供多频低功率能量,用于诊断,而切除发生器27提供高功率能量,以对指定的组织区域进行微波切除。用把发生器的输出连接到发射器16的开关33来选择上述发生器。
设置一渠化机构35,以激活和控制通信i,i+1,i+n发射和接收能量。本子系统包含通道号开关36、幅度衰减-检测控制器(ADM)39、相位旋转-检测器42、幅度检测器45、相位检测器48和天线模式开关53。在诊断操作时,通道号开关36在特定时刻把诊断发生器22的输出连接到发射器(或者多个发射器)的输入端。在切除或治疗模式,该开关把所有通道都连接到切除发生器27的输出端。幅度衰减-检测器39和相位旋转-检测器42都在所有通道的发射器路径内。幅度衰减-检测器39衰减发射的功率的幅度,相位旋转-检测器42检测输出信号,并对之进行编码。在诊断模式,幅度检测器45和相位检测器48在所有通道的接收路径内,并检测接收到的信号的幅度和相位,并对之进行译码。应认识到,其它的编码手段,诸如极性,可能需要另外的编码/译码部件。天线模式开关53在所有通道中起到把发射器路径的输出在具有相同天线的接收路径上与天线或输入路径连接的作用。
计算和控制模组装置65包括中央处理单元(CPU)68、接口子系统72、显示器75和显示软件77以及存储器82。接口子系统72由数模转换器(DAC)86、多路转换器89、模数转换器(ADC)92和产生控制处理的时间同步并接收待分析的数据的控制单元94。
辅助子系统102包含热静力屏蔽105,用于控制接口媒介106的温度。合适的接口媒介可以是例如诸如钛或钡的溶液等液体。在本发明中,其它一些合适的液体(或基底),诸如专门的同质脂肪溶液也可以使用。这些液体的介电常在2.45GHz上约在50与90之间,是预先介电可调的,发射-接收器16之间的介电损耗约在5与25之间;子系统102还包含控制热静力屏蔽105的热静力控制单元108和控制在系统10处于校准模式时从双向(Bi)控制通道上接收到的信号的基本通道控制单元111。根据所要求的系统特点,可以增加其它的辅助部件,例如,可以把心电图分析仪和/或打印机119用于系统10。
在顺序多频层析X线频谱系统10中,用第一至第n个发射器(接收器)16的低能量微波射线顺序照射目标组织135,同时,测量(发射器)接收器16(在这一顺序的特定步骤中,它不起发射机的作用)接收到的信号。几个发射-接收机16用于接收单个发射-接收机16在给定的瞬时发射的信号。系统10根据上述配置结构按序迅速改变通道号和天线模式。在一个n通道发射和接收周期之后,扫描诊断发生器22提供另一个周期的n通道转换测量。周期测量的总量一般不超过N×M,其中N为天线的数量,M为所用的诊断频率数量。还认识到,用多编码频率配置结构可以进行同时测量。在测量之后,系统10根据接收到的信息和下面相对于图3和4更全面描述的新颖的算法来解决“逆向”问题。在测量生理变化时,重要的是了解发生例如心肌收缩的生理事件的时间。这些时间周期定义成组织事件时间周期。
系统10在组织事件时间周期的部分的时间间隔时获得数据,以在每次组织事件期间多次获得数据,并把它们存储在存储器82中。重构时间是足够快的,所以躯体移动不是问题。在显示屏75上可观察到解剖对象的结构和温度图形,用显示软件77的子程序可以控制解剖对象的结构和温度图形,并且可以用打印机119来打印。心脏的心律不齐区定义成具有特定ε’和ε”值的那些区域。这些区域的空间坐标利用显示软件、CPU和存储器的帮助来限定。
在测量周期期间,系统10借助于热静力控制单元108,周期地对接口媒介106进行温度控制校正。系统10用心电图分析仪115还与位于其内的心脏周期同步。
提高计算速度和精确度的系统10的关键特点是使用了编码装置,对提供给发射器的微波信号进行了编码。当与组织发生作用之后接收器接收相应的信号时,可由它们原来的发射器或发射器组来区分信号。较佳的编码技术是相位、幅度或极性调制,但使用频率调制仍落在本发明的范围内。在需要多个发射器同时进行发射的某些应用中频率调制是有用的。
系统10是使用本发明新颖的方法步骤的一个实施例,它可以进行组织的非侵入性层析X线频谱。该方法包含下列步骤:提供微波辐射功率源;提供多个微波射线发射-接收器;以及控制多个微波射线发射-接收器,使多个发射-接收器能从功率源向多个正在接收微波辐射的发射-接收器发射多微波频率的射线。进一步的步骤包括:把界面媒介放置在正在发射和接收的微波发射-接收器之间,以进行介电匹配;把待照射的组织放置到界面媒介内;从微波发射-接收器发射微波射线;在与组织作用之后在微波发射-接收器内接收微波射线;以及在与组织发生作用后测量微波射线的变化。
如上所述,用新颖的算法来求解对“逆向”问题的计算。在本发明中,没有用诸如上面讨论的Born逼近法等逼近法来定义非同质的受照组织对象的介电或导电率参数。相反,上述方法的测量步骤结合旧和新的原理,精选和提取根据从这种电磁成象形式得到的数据。尤其是如图3的流程图所示,测量步骤包含用输入数据形成部分220、直接问题解决部分222、逆向问题解决部分224、多频相关部分226、计算机目视控制236和层析X线频谱图像238进行计算。
直接问题解决方法是一种已知的计算,它解决微波从发射器通过生物手段到接收器的传送。逆向问题的解决方法可以根据测得的微波射线的变化进行精确的计算,并产生组织的层析X线频谱化的图像。逆向问题解决方法的步骤包含:确定功能形成部分228,它把所有发射-接收器的输入相加;把斜率形成部分230用作功能形成部分的导数,以简化处理速度;计算最小化的参数T,以检验斜率函数的精度性,并以最精确的方法进行重构;以及进行E*计算234。E*计算使用下式:
公式3 ε*=ε’+iε”
其中,所述ε’和ε”是本发明测得的介电常数和损耗值,i表示虚数。把ε*用作ε’和ε”的表征值是一种方便的数学工具。应当理解,本发明还可以把ε’和/或ε”用作测得的介电参数,以产生图像。用ε*的理由是可以在ε’和/或ε”的差或变化中找到组织和/或组织的生理状态之间的介电差异。如果ε’和ε”一起计算成ε*,则ε’或者ε”之一中的介电变化都将在ε*计算中检测到。如在后面将看到的,仅用ε’或ε”来估计某些生理介电变化是最佳的。重要的是理解无论在哪里使用ε*,ε’或ε*”也都可以用来代替ε*。
图4所示的流程图表示了本发明的一个实施例,它也可以在导管系统中使用。从工作阵列形成步骤242和天线模拟步骤244把数据馈送到直接问题解决步骤240。工作阵列形成步骤242接收从频率和温度相关步骤248来的从零逼近步骤250来的其初始值得到的数据。天线模拟步骤244提供起动作为根据其构成图像的基线的计算过程。然后直接问题解决步骤240能根据已知的发射的微波能量的幅度和相位解决图像问题,并假设这是生物组织介电效应,计算传输的微波能量预期的幅度和相位值。然后把直接问题解决步骤240的解决方法通过包含公式系统形成步骤254、Jacobian形成步骤25和矩阵不可逆(irreversing)步骤258的逆向问题解决步骤252。逆向问题解决步骤252根据已知的微波幅度和相位值和已知的从发射器接收器阵列接收到的幅度和相位值计算生物组织的图像。实际上,逆向问题解决方法是通过获知发射的微波能量的幅度和相位和传输或接收到的微波能量的幅度和相位以计算微波能量通过的生物组织的介电特性来产生层析图像的。然后把矩阵不可逆步骤258的该图像数据通过包含误差判断步骤260和第一误差校正步骤262的误差校正重复处理。对于i等于1-n的发射和接收到的每个幅度和相位值,矩阵不可逆步骤258结合误差判断步骤260和第一误差校正步骤262形成重复的循环,该循环以把第一格点ε*ΔT输入到误差判断步骤260为开始。对于i从1-n的每个值,产生ε* j+1、Tj+1,其中j为产生两维或三维图像结构的坐标系统内的格点号,j等于1-n的值。在每个ε*之后,对T值进行误差判断和第一误差校正,然后把该值通过解剖和T重构和解剖误差判断步骤264。在这点上,把馈入到误差判断步骤264的值与ε”值比较,如果已发生了误差判断,则把该值通过到用于根据介电差异达到产生生物组织两维或三维图像目的的解剖结构和T目视步骤266上。然而如果误差判断步骤没有响应,则把数据点通过到第二误差校正步骤268上,与每一校正步骤262一起调节频率和温度相关步骤248产生的值。
图5是证明系统10通过心脏组织的介电特性的变化检测心脏刺激的能力的曲线图。图5尤其示出了在开始发作时和电刺激过程的整个周期ΔT1以及在恢复的转变周期ΔT2期间的ε’值的变化。图6揭示了系统10相似的检测能力,但,其值为ε”的介电参数。在图5和图6两图中,每个点表示7次测量的平均值。
图7-10是证明一连串冠状动脉闭塞期间对于多种频率所选的介电特性的变化百分比的曲线图。图7和8揭示了在较长期间上,在一系列短时间闭塞后有长时间的闭塞。这些图证明ε’和ε”的介电特性随心脏局部缺血的程度的相关性。该介电变化的图形与已知的在完全闭塞之前预调节的保护作用的组织现象一致。图9和图10揭示了在较短的期间,在一系列短时间闭塞后有长时间闭塞。这些图支持相对于图7和8陈述的结论。
图10提供了对组织进行多频或频谱分析的值的另一个例子。在该图中,在4.1GHz上ε”变化的百分比值的曲线较平坦,与在0.2GHz或1.17Ghz上相应的值相比更无用。这突出了系统10需要用多频技术检测组织刺激现象和其它生理事件,例如局部缺血,这可以用其它方法保持在单频技术分析中未检测到的或者没用的刺激现象。这在图11和12的ε*(f)曲线图中进一步得到证明,在这些图中,曲线145、147、149、151、153和155表示分别在闭塞(即严重的局部缺血)了0、15、30、45、120和125分钟后,ε’(用*曲线图示)和ε”(用o曲线图示)的时间。Δ的值为Δε*/ε*。在125分钟时,进行再灌注,用由线155表示。这些图证明如果把分析限于单频率,则在较短的组织刺激期间得到的有用数据非常少。然而,如果基本上同时进行多频分析,则将清晰地表现出组织的生理现象。
图13和14揭示了介电特性与血液的氧合血红蛋白含量的相关性。在图13中,介电特性为(ε’(HbO2)-ε’(86.9))/ε”(86.9)的百分比,在图14中,介电特性是(ε”(HbO2)-ε”(86.9))/ε”(86.9)的百分比。在每幅图中,频率曲线161、163、165、167、169、171和173分别对应于0.2GHz、1.14GHz、2.13GHz、3.12GHz、4.01GHz、5.0GHz和6.0GHz。
在图15中,氧合血红蛋白(HbO2)的介电常数、氧分压(PO2)和全部血红蛋白(tHb)含量与微波频率范围0.2-6MHz相关。在0.5-2.5MHz的频率范围之间氧合血红蛋白有最高程度的相关性。在该范围中,介电常数值ε’对血液的氧合血红蛋白饱合含量最敏感。
在图16中揭示了ε”,介电损耗的相关系数。HbO2的相关系数在接近2GHz时最大,在2.5与4GHz之间,PO2的相关系数接近1。
在图15中所揭示的相关系数的研究反映了本发明区别氧合血红蛋白(HbO2)饱合百分比与PO2的能力。这两个值都是对于提供健康护理者有用的重要信息。目前,有实时床边测光装置,以确定氧合血红蛋白饱合百分比,称为血氧定量计。然而,为了获得PO2值,必须把动脉血从病人抽入到专门的注射器中,并把它通过能直接测量血液中气体分压的机器。
在图17中示出了作为参考相关性的全部血红蛋白的ε’和ε”曲线。所示的ε’曲线是一相当平滑的相关性曲线,它相当没有相关性,在曲线的在部分相关性值保持在小于-0.995。然而,ε”曲线示出4与5GHz之间的微波频率范围的全部血线蛋白的相关性增加。如上面与图3和图4有关的讨论中所注的,氧合血红蛋白PO2和全部血红蛋白的相关性值可以在从0.2-6GHz的单频范围扫描期间从这些相关性曲线中精确地取得,并计算血液的介电常数ε’和介电损耗ε”值。然后,最好把氧合血红蛋白饱的浓度在或者约在1.5GHz上与ε’值相关,根据在或者约在3.5GHz上计算得到的介电损耗ε”的相关性值计算PO2值,根据在或者约在4.5GHz上计算得到的介电损耗曲线ε”的相关性值上计算tHb。每次扫描通过0.2-6GHz的频率范围需要不超过几个毫秒的微波暴露,然后进行值的计算。因此,本发明适宜在床边使用,以实时估计这些参数。
本发明能提供实时的床边监视HbO2饱和百分比和PO2值。本发明这样工作不需要从病人身上取得血液,不需要把血液送到实验室进行分析造成的延迟和费用。
本发明并不限于HbO2和PO2值。任何具有介电差别特征的血液和组织成份都能用本发明非侵害地直接测量和实时估计。本发明还具有检测发生在正在病变的组织内发生的介电特性变化。例如,10岁男性的左心室变弱的病变动脉瘤部分需要修复。在这修复期间,病变部分从心脏切除,把病变部分整个除去。这要求切除的边缘含有正常的心肌。本发明用于估计这片切除的心脏组织,图18至20表示了该测试结构。
正常心肌的ε”介电损耗特性在图18中图示成在0.2与6GHz之间的微波频率范围上测得的曲线200。在整个频率范围上,该正常的组织可与以曲线202图示的异常的组织区分开来。
图19示出了该同一组织的样本的ε’介电常特性曲线。正常组织具有曲线204表示的单个曲线。异常组织以曲线206图示。正常的心肌组织在本发明所用的整个微波频率范围上可与异常的心肌组织区分开来。
图20是与图18相同的ε”介电损耗数据的尺寸放大的曲线图。曲线208表示正常心肌组织的ε”,曲线210表示异常心脏组织的ε”值。
本发明能用该介电特性差异来产生图像。例如,当图1-4的系统10扫描病人的胸部时,根据在图5-12和18-20证明的各种组织之间的介电特性差异获得器官的解剖图像。另外,本发明有助于在正常的组织内对已病变的异常组织进行解剖定位。该解剖信息在许多方面是有用的。一个重要的用途的例子是直接实时治疗。异常的心肌组织常常会造成有害的心律紊乱。可惜,该异常组织不能通过目视与周围的正常心肌区别开来。本发明提供了根据诸如图18-20检测到的那些介电特性差提供实时的异常组织成象。临床医师使用快速的重构程序,并以组织事件的时间周期的几分之一的时间速率扫描整个频率范围,创建异常组织的映射图。根据估计的频率和介电特性,研究者可以重构介电性质,以产生在整个异常组织区域上函数刺激映射图,并把那些暂时的变化与组织内已知的异常现象的电标志相关联。然后临床医师可以直接进行切除治疗,以除去异常的心律病灶,并估计除去的组织的足够程度。
在图21揭示了本发明用激光或微波源进行切除的一个实施例。如所揭示的,切除损害,例如在正常心肌组织内的心律不齐的病灶的方法是这样进行的,开始时把信息从根据图2所揭示的本发明产生的数据得到的解剖结构分析和期望的温度分布值输入到输入数据形成步骤300。输入数据形成步骤把微波源的信息用作逼近步骤302或者把激光源用作逼近步骤304,以推导出馈送到直接问题解决的微波306输入,或者直接问题解决的激光控制308的输入。在步骤310开始确定步骤306,确定可能可用微波和激光源。把该确定的结果送到源与损害相关性数据库312,以推导出逼近步骤314,还从天线模拟步骤316取得输入。在步骤318计算当前期望的温度,在步骤320对温度的非线性进行校正。把结合从320来的经校正的当前温度得到的微波或激光306、308的直接问题解决方法的结果引入到生物加热公式解决方法322中,以得到实际的温度解决方法。把生物公式步骤322的温度分布通过到损害局部化步骤324中,该步骤把数据送回到源损害相关数据库312中,以把下一近似运行通过输入数据形成300,进行下一步确定生物加热公式解决步骤322。公式解决步骤322的信息还通过到不同的必须损害的当前损害形成步骤,把当前的损害大小与估计必须的损害大小进行比较,以确定是否实现了最佳的治疗。如果已经进行了处理,则决定进入到最佳区域步骤328。如果当前损害与必须的损害不同,则把不同的信息返回到源损害相关数据库312,在步骤314再次近似通过输入数据形成300,开始下次处理,以整个处理更接近必须的损害。开关300监视整个反复处理的步骤数,并在步骤0、步骤334与期望的损害定位大小步骤332进行比较。如步骤大于0,则开关330把步骤转换到大于零步骤336的步骤。整个处理连续地再次进行估计,以完成切除治疗,实时地再估计分析从微波层析成像系统得到的解剖结构产生的损害。
本发明提供了以新颖的方式使用微波能量通过对生物组织的介电特性的逆向问题解决来提供快速实时评估生物功能和解剖结构。本发明在处理速度上有相当大的提高,并对已有技术,在分辨率上有相当大的改善。本发明还提供了估计实时参数,根据生物化合物或者生理反应的生理活动的不同状态之间的介电差异,确定生物组分浓度或者生理特性。
Claims (39)
1、一种组织的非侵入微波层析图像频谱系统,该系统包含:
a)提供微波辐射的功率源装置;
b)多个组织空间取向的微波发射-接收器;
c)置于发射-接收器之间的界面媒介;
d)可操作地耦接在所述功率源装置与所述多个微波发射-接收器之间的控制装置,它选择性地控制提供给所述多个发射-接收器的功率,并接收所述多个发射-接收器的微波信号,以从所选的多个发射-接收器发射多频微波射线,并在与所述组织发生作用并通过其后由所选的多个发射-接收器接收所述多频微波射线;和
e)可操作地连接到所述控制装置上的计算装置,它根据从所选多个发射-接收器接收到的微波信号计算所述组织的层析图像频谱图像。
2、如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述界面媒介包含介电常数在2.45GHz上事先可在约50与90之间进行介电调节的、介电损耗约在5与25之间的液体。
3、如权利要求1所述的系统,其特征在于,多频微波射线较佳地在约0.2GHz至约5Ghz的范围内。
4、如权利要求1所述的系统,其特征在于,用发射器之一的脉宽发射产生多频微波射线,每次发射的功率约为1mW/cm2。
5、如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述多个微波发射-接收器包含以圆环形配置分布的发射-接收器阵列。
6、如权利要求5所述的系统,其特征在于,所述发射-接收器相对于圆环形阵列是可径向调节的。
7、如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述多个微波发射-接收器包含多个以圆环形配置分布的叠合的发射-接收器。
8、如权利要求1所述的系统,其特征在于,控制装置包含选择多个发射-接收器,把它们作为发射器,以及选择分开的多个发射-接收器,把它们作为接收器的装置。
9、如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述计算装置包含:
输入数据信息部件;
直接问题解决部件;
逆向问题解决部件;和
频率相关性部件。
10、如权利要求9所述的系统,其特征在于,所述逆向问题解决部件包含:
功能形成部件;
斜率形成部件;
最小化参数τ计算部件;和
ε*计算。
11、如权利要求1所述的系统,其特征在于,进一步包含编码装置,它对提供给所选出的多个发射-接收器进行发射的微波射线进行编码,当与所述组织作用之后从选出用于接收的多个发射-接收器中接收到微波信号时,它们原来的发射器可以辨别出这些信号。
12、如权利要求11所述的系统,其特征在于,所述编码装置包含改变微波射线相位的装置。
13、如权利要求11所述的系统,其特征在于,所述编码装置包含改变微波射线幅度的装置。
14、如权利要求11所述的系统,其特征在于,所述编码装置包含改变微波射线极性的装置。
15、如权利要求10所述的系统,其特征在于,ε*计算得到的值是通过计算根据测得的在专门的频率范围上发射和接收到的微波能量的幅度和相位变化的差值得到的介电特性ε’和ε”而取得的。
16、一种对组织的非侵入微波层析图像频谱的方法,所述方法包含下列步骤:
a)提供微波射线功率源;
b)提供多个微波辐射发射-接收器;
c)控制所述多个微波辐射发射-接收器,使多个微波发射-接收器能从功率源向正在接收所述微波辐射的多个发射-接收器发射多频微波射;
d)在发射和接收微波的发射-接收器之间放置界面媒介;
e)把待照射的组织放置在所述界面媒介内;
f)从所述微波发射-接收器发射微波射线;
g)在与所述组织发生作用之后,在微波发射-接收器内接收所述微波射线;以及
h)在与所述组织发生作用之后,测量微波射线的变化。
17、如权利要求16所述的方法,其特征在于,进一步包含下列步骤:
对发射的微波射线进行编码,以辨别所述多个发射-接收器中不同的发射器之间的原始发射器;和
在与所述组织发生作用之后对接收到的微波射线进行译码,以使原始的发射器能辨别出改变后的微波射线。
18、如权利要求16所述的方法,其特征在于,从多个发射器同时发射多频微波射线。
19、如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述测量步骤包括解决逆向问题,以根据测得的微波射线的变化计算所述组织的层析图像,所述逆向问题的解决包含下列步骤:
a)确定功能形成部件;
b)使用斜率形成部件;
c)计算最小化参数τ;和
d)进行ε*计算。
20、一种在微波层析图像频谱组织成像系统中辨别与专门的天线阵列相关的离散信号的方法,它包含下列步骤:
a)提供一微波层析图像频谱系统,它具微波功率源、多个微波发射-接收器、在所述微波发射-接收器之间的界面媒介、把微波信号提供给所述发射-接收器,并在所述微波信号与所述组织发生作用之后从所述发射-接收器接收微波信号的控制装置;
b)在所述界面媒介内对待成像的组织进行取向;
c)对从不同发射器同时发生的信号进行编码,并使它们与所述组织发生作用;以及
d)对不同接收器接收到的信号进行译码,以根据原始发射器对信号进行辨别。
21、如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述编码步骤包含改变所述微波射线的相位。
22、如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述编码步骤包含改变所述微波射线的幅度。
23、如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述编码步骤包含改变所述微波射线的极性。
24、如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述编码步骤包含改变所述微波射线的频率。
25、一种组织的非侵入微波层析图像频谱的方法,所述方法包含下列步骤:
a)指定微波照射的目标组织区域;
b)确定所指定的目标组织区域所期望的组织介电值;
c)提供具有微波发射装置、微波接收装置和微波分析装置的多频微波射线发射和接收系统;
d)用所述微波发射装置发射的微波射线照射所述目标组织;
e)用所述接收装置从照射的目标组织区域接收微波射线;
f)用所述分析装置分析接收到的微波射线,以获得被观察的组织介电值;以及
g)把被观察的组织介电值与期望的组织介电值比较,确定在指定的目标组织区域内的组织的生理状态。
26、如权利要求25所述的方法,其特征在于,多个发射器同时发射多频微波射。
27、如权利要求25所述的方法,其特征在于,所述分析和比较步骤包含解决逆向问题,以根据测得的微波射线的变化计算所述组织的层析图像,所述逆向问题解决包含下列步骤:
a)确定功能形成部件;
b)使用斜率形成部件;
c)计算最小化参数τ;以及
d)进行ε*计算。
28、如权利要求25所述的方法,其特征在于,所述提供微波射线发射步骤包含以多个频率提供微波射线。
29、如权利要求25所述的方法,其特征在于,所述比较步骤包含把接收到的微波射线实时比较,以实时确定变化的生理状态。
30、如权利要求25所述的方法,其特征在于,确定的生理状态是从由下列组成的生理状态表中选出的生理状态:温度、电刺激状态、氧合血红蛋白饱合度、血液含氧量、总血红蛋白以及血液气体分压。
31、如权利要求30所述的方法,其特征在于,血液气体分压包含PO2。
32、如权利要求25所述的方法,其特征在于,指定的目标组织区域包括病人的心脏区域,以确定心律不齐源点的位置。
33、如权利要求25所述的方法,其特征在于,提供多频微波射线发射和接收系统的步骤包括使用体内和体外亚系统。
34、如权利要求33所述的方法,其特征在于,包含使用导管切除能量传递亚系统。
35、如权利要求16、20或25所述的方法,其特征在于,进一步包含用切除导管亚系统来切除指定的组织区域的步骤。
36、如权利要求35所述的方法,其特征在于,所述切除导管亚系统使用激光能量来切除。
37、如权利要示35所述的方法,其特征在于,所述切除导管亚系统使用微波能量来切除。
38、如权利要求35所述的方法,其特征在于,所述切除导管亚系统使用无线频率能量来切除。
39、一种层析频谱图像,用权利要求16、20或25的方法产生。
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