CN115141626A - 一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用 - Google Patents

一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115141626A
CN115141626A CN202210887652.6A CN202210887652A CN115141626A CN 115141626 A CN115141626 A CN 115141626A CN 202210887652 A CN202210887652 A CN 202210887652A CN 115141626 A CN115141626 A CN 115141626A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sulfur quantum
cefotaxime sodium
quantum dot
sulfur
water sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210887652.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115141626B (zh
Inventor
叶存玲
于梦娣
陈致杭
王雪源
陈凌云
王全坤
王治科
范顺利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henan Normal University
Original Assignee
Henan Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henan Normal University filed Critical Henan Normal University
Priority to CN202210887652.6A priority Critical patent/CN115141626B/zh
Publication of CN115141626A publication Critical patent/CN115141626A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115141626B publication Critical patent/CN115141626B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/56Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing sulfur
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/06Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfides or materials containing such sulfides, e.g. ores
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明公开了一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用,硫量子点的制备过程为:在反应容器中依次加入6.50mL H2O,6.50mL、50mmol/L的精氨酸和3.00mL、0.2mol/L的硫脲,于120℃搅拌条件下加入4.00mL、3wt%的双氧水并于120℃反应5.5h,最终合成浅黄色荧光硫量子点。本发明还具体公开了该硫量子点在测定水样中头孢噻肟钠的应用。本发明以硫脲为硫源,精氨酸为保护剂,采用自下而上方法一步合成硫量子点,基于该硫量子点具有高选择性识别头孢噻肟钠的独特特征,建立了高选择性、高灵敏检测头孢噻肟钠的新方法,并成功应用于水样中头孢噻肟钠的测定。

Description

一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的 应用
技术领域
本发明属于荧光检测技术领域,具体涉及一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用。
背景技术
头孢噻肟钠(CEM)在水体中的残留将引起细菌的耐药性,进而对环境和健康造成严重的潜在威胁。目前测定水样中头孢噻肟钠的方法有:高效液相色谱法、薄层色谱法、快速原子撞击质谱法等。这些方法分离效果和和灵敏度好,但仪器贵,难以实现快速分析。荧光分析法具有灵敏度高、仪器设备较便宜等优点,为开发快速测定水样中头孢噻肟钠荧光分析法提供了可能。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用,该方法以硫脲为硫源,精氨酸(Arg)为保护剂,采用自下而上方法一步合成硫量子点,基于该硫量子点具有高选择性识别头孢噻肟钠的独特特征,建立了高选择性、高灵敏检测头孢噻肟钠的新方法,并成功应用于水样中头孢噻肟钠的测定。
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,一种硫量子点的制备方法,其特征在于具体步骤为:在反应容器中依次加入6.50mL H2O,6.50mL、50mmol/L的精氨酸和3.00mL、0.2mol/L的硫脲,于120℃搅拌条件下加入4.00mL、3wt%的双氧水并于120℃反应5.5h,最终合成浅黄色荧光硫量子点,记为SQDS@Arg。
本发明所述的硫量子点在测定水样中头孢噻肟钠的应用,其特征在于具体步骤为:
步骤S1:标准曲线的绘制,将上述制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL、pH=4.0的BR缓冲溶液和不同梯度浓度的头孢噻肟钠溶液,分别定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,分别测定空白溶液和头孢噻肟钠存在时体系的荧光强度F0和F,计算△F=F0-F,头孢噻肟钠浓度在0-40μM范围内,△F与其呈现良好的线性关系,线性方程为:△F=7.5662C+15.8669,R2=0.9922,检出限为0.62μM;
步骤S2:水样中头孢噻肟钠的测定,将上述制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL、pH=4.0的BR缓冲溶液和待测水样,定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,测定反应体系的荧光强度,根据测定的荧光强度和步骤S1得到的线性方程实现待测水样中头孢噻肟钠的测定。
本发明与现有技术相比具有以下优点和有益效果:本发明以硫脲为硫源,精氨酸为保护剂,采用自下而上方法一步合成硫量子点。传统硫量子点合成通过以高分子聚合物为保护剂,而本发明以小分子化合物精氨酸为保护剂,为调控硫量子点的荧光性能拓展其应用范围提供了广阔空间。本发明制备的硫量子点具有高选择性识别头孢噻肟钠的独特特征。本发明提供的硫量子点荧光探针测定体系,对水样中头孢噻肟钠识别选择性强且灵敏度高。
附图说明
图1为不同原料合成硫量子点的可行性分析图;
图2为硫量子点的激发光谱与发射光谱图;
图3为pH值对硫量子点稳定性的影响曲线;
图4是离子强度对硫量子点稳定性的影响曲线;
图5是绘制标准曲线;
图6是测定体系的选择性和抗干扰性能曲线。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明,但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例
在反应容器中依次加入6.50mL H2O,6.50mL、50mmol/L的精氨酸和3.00mL、0.2mol/L的硫脲,于120℃搅拌条件下加入4.00mL、3wt%的双氧水并120℃反应5.5h,最终合成浅黄色荧光硫量子点,记为SQDS@Arg。
标准曲线的绘制,将上述制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL、pH=4.0的BR缓冲溶液和不同梯度浓度的头孢噻肟钠溶液,分别定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,分别测定空白溶液和头孢噻肟钠存在时体系的荧光强度F0和F,计算△F=F0-F,头孢噻肟钠浓度在0-40μM范围内,△F与其呈现良好的线性关系,线性方程为:△F=7.5662C+15.8669,R2=0.9922,检出限为0.62μM,头孢噻肟钠浓度分别为10μM和30μM,平行测定15次的相对标准偏差为0.19%和0.30%,该方法重现性好;
水样中头孢噻肟钠的测定,将上述制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL、pH=4.0的BR缓冲溶液和待测水样,定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,测定反应体系的荧光强度,根据测定的荧光强度和步骤S1得到的线性方程实现待测水样中头孢噻肟钠的测定。
图1为不同原料合成硫量子点的可行性分析曲线。合成硫量子点的最优条件为:于圆底烧瓶中依次加入6.50mL H2O,6.50mL精氨酸(50mmol/L)和3.00mL硫脲(0.2mol/L),于120℃搅拌条件下加入4.00mL、3wt%的双氧水并于120℃反应5.5h。在最优合成试验条件下,如保持反应温度、时间和反应体系的体积(20.00mL)不变,为了考察硫脲、过氧化氢和精氨酸不可或缺,进一步分别考察了精氨酸、硫脲、精氨酸+过氧化氢、硫脲+过氧化氢、精氨酸+硫脲、精氨酸+硫脲+过氧化氢等体系的荧光性能(如图1所示)。由图1可知,只有在精氨酸、硫脲、过氧化氢三者共存条件下,才能成功合成硫量子点。
图2为硫量子点的激发光谱与发射光谱图。由图2可知,制备的硫量子点(SQDS@Arg)的最大激发波长为287nm,最大发射波长为340nm。
图3为pH值对硫量子点稳定性的影响曲线。由图3可知,pH值在3.0-6.0范围内,硫量子点荧光性能保持稳定。
图4为离子强度对硫量子点稳定性的影响曲线。图4给出了氯化钠浓度分别是10mM、20mM、30mM、40mM、50mM、60mM、80mM、100mM、150mM、200mM、250mM、300mM、500mM对硫量子点荧光性能的影响。在较高离子强度条件下,硫量子点荧光性能略有降低。
图5为标准曲线。将制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL BR缓冲溶液(pH=4.0)和不同梯度浓度的头孢噻肟钠(CEM)溶液,定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,分别测定空白溶液和头孢噻肟钠存在时体系的荧光强度F0和F,计算△F=F0-F。头孢噻肟钠(CEM)浓度在0-40μM范围内,△F与其呈现良好的线性关系。线性方程为:△F=7.5662C+15.8669,R2=0.9922。
图6为测定体系的选择性和抗干扰性能曲线。将制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取100mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL BR缓冲溶液(pH=4.0),加入头孢噻肟钠和/或干扰物质,定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,测定体系的荧光强度。其中Hg2+、Mn2+、Cu2+、Fe3+、Cr(Ⅵ)、Pb2+、Fe2+等离子浓度和头孢噻肟钠浓度相同,均为30μM。而F-、Br-、NO2 -、HCO3 -、Na+、NH4 +、K+、CO3 2-、NO3 -、Mg2+、Ni2+、Cl-、Ca2+、Cd2+、Cr3+、Co2+、Ba2+、Zn2+、Ag+、SO4 2-、SO3 2-、三聚氰胺(Melamie)、谷氨酸(Glu)、L-亮氨酸(Leu)、L-异亮氨酸(Ile)、淀粉(ST)、赖氨酸(Lys)、葡萄糖(Glu)、蔗糖(SUC)等干扰离子浓度为100μM。图6(A)、6(B)、6(C)和6(D)表明,本发明提供的测定体系具有高选择性识别头孢噻肟钠的独特特征和强的抗干扰能力,仅对相同浓度的Fe3+、Cr(Ⅵ)、Fe2+等离子略有响应。
测定方法的应用
取自来水(水样1)、地下水(水样2)、河水(水样3)和湖水(水样4),过滤后备用。将制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL BR缓冲溶液(pH=4.0)和一定体积的待测水样,定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,分别测定空白溶液和头孢噻肟钠存在时体系的荧光强度F0和F。水样中均未检测出头孢噻肟钠(CEM)。进一步开展加标回收试验,分别加入10μM和30μM的头孢噻肟钠,实验结果如表1所示。加标回收率在99.8%-100.2%,相对标准偏差(RSD)在0.04%-0.29%范围内。这表明本发明提供的荧光测定法能够成功应用于水样中头孢噻肟钠(CEM)分析。
表1水样中头孢噻肟钠的测定
Figure BDA0003766316620000041
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点,本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明原理的范围下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。

Claims (2)

1.一种硫量子点的制备方法,其特征在于具体步骤为:在反应容器中依次加入6.50mLH2O,6.50mL、50mmol/L的精氨酸和3.00mL、0.2mol/L的硫脲,于120℃搅拌条件下加入4.00mL、3wt%的双氧水并于120℃反应5.5h,最终合成浅黄色荧光硫量子点。
2.根据权利要求1所述的方法制备的硫量子点在测定水样中头孢噻肟钠的应用,其特征在于具体步骤为:
步骤S1:标准曲线的绘制,将上述制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL、pH=4.0的BR缓冲溶液和不同梯度浓度的头孢噻肟钠溶液,分别定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,分别测定空白溶液和头孢噻肟钠存在时体系的荧光强度F0和F,计算△F=F0-F,头孢噻肟钠浓度在0-40μM范围内,△F与其呈现良好的线性关系,线性方程为:△F=7.5662C+15.8669,R2=0.9922,检出限为0.62μM;
步骤S2:水样中头孢噻肟钠的测定,将上述制备的硫量子点用纯净水稀释4倍,取1.00mL经稀释后的硫量子点溶液,0.50mL、pH=4.0的BR缓冲溶液和待测水样,定容至4.00mL,于25℃反应20min,在λex=287nm下,测定反应体系的荧光强度,根据测定的荧光强度和步骤S1得到的线性方程实现待测水样中头孢噻肟钠的测定。
CN202210887652.6A 2022-07-26 2022-07-26 一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用 Active CN115141626B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210887652.6A CN115141626B (zh) 2022-07-26 2022-07-26 一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210887652.6A CN115141626B (zh) 2022-07-26 2022-07-26 一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115141626A true CN115141626A (zh) 2022-10-04
CN115141626B CN115141626B (zh) 2023-08-08

Family

ID=83414370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210887652.6A Active CN115141626B (zh) 2022-07-26 2022-07-26 一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115141626B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116355610A (zh) * 2023-03-28 2023-06-30 福建农林大学 硫量子点材料在缓解苗期水稻铅毒害中的应用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030172868A1 (en) * 2001-05-08 2003-09-18 Jun-Seok Nho Method for preparing single crystalline zns powder for phosphor
US20070004183A1 (en) * 2004-06-22 2007-01-04 Changchun Institute Of Applied Chemistry Chinese Academy Of Sciences Two-phase thermal method for preparation of cadmium sulfide quantum dots
CN104174863A (zh) * 2013-05-21 2014-12-03 国家纳米科学中心 一种锗纳米团簇、其制备方法及其用途
WO2018203315A1 (en) * 2017-05-05 2018-11-08 Universidade Do Porto Method for microorganism extraction and/or for determination of a microorganism main resistance mechanism and/or the minimum inhibitory concentration of a therapeutical agent, kits and uses thereof
CN110734763A (zh) * 2019-11-08 2020-01-31 中国石油大学(北京) 一种硫量子点及其制备方法和应用
CN111978954A (zh) * 2020-08-11 2020-11-24 山东理工大学 一种具有蓝色荧光特性的硫量子点制备方法
CN112300794A (zh) * 2020-08-11 2021-02-02 山东理工大学 一种以升华硫为硫源制备量子点的方法
US20210040385A1 (en) * 2018-02-15 2021-02-11 Osaka University Core-shell semiconductor nanoparticles, production method thereof, and light-emitting device
CN113310960A (zh) * 2021-05-26 2021-08-27 四川中科微纳科技有限公司 硫量子点的合成方法及基于硫量子点测定Fe+2和H2O2的方法
CN114042446A (zh) * 2021-12-23 2022-02-15 江苏大学 酞菁衍生的功能性碳量子点修饰cizs量子点复合光催化剂的制备方法及其应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030172868A1 (en) * 2001-05-08 2003-09-18 Jun-Seok Nho Method for preparing single crystalline zns powder for phosphor
US20070004183A1 (en) * 2004-06-22 2007-01-04 Changchun Institute Of Applied Chemistry Chinese Academy Of Sciences Two-phase thermal method for preparation of cadmium sulfide quantum dots
CN104174863A (zh) * 2013-05-21 2014-12-03 国家纳米科学中心 一种锗纳米团簇、其制备方法及其用途
WO2018203315A1 (en) * 2017-05-05 2018-11-08 Universidade Do Porto Method for microorganism extraction and/or for determination of a microorganism main resistance mechanism and/or the minimum inhibitory concentration of a therapeutical agent, kits and uses thereof
US20210040385A1 (en) * 2018-02-15 2021-02-11 Osaka University Core-shell semiconductor nanoparticles, production method thereof, and light-emitting device
CN110734763A (zh) * 2019-11-08 2020-01-31 中国石油大学(北京) 一种硫量子点及其制备方法和应用
CN111978954A (zh) * 2020-08-11 2020-11-24 山东理工大学 一种具有蓝色荧光特性的硫量子点制备方法
CN112300794A (zh) * 2020-08-11 2021-02-02 山东理工大学 一种以升华硫为硫源制备量子点的方法
CN113310960A (zh) * 2021-05-26 2021-08-27 四川中科微纳科技有限公司 硫量子点的合成方法及基于硫量子点测定Fe+2和H2O2的方法
CN114042446A (zh) * 2021-12-23 2022-02-15 江苏大学 酞菁衍生的功能性碳量子点修饰cizs量子点复合光催化剂的制备方法及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
云斯宁: "《新型能源材料与器材》", 中国建材工业出版社, pages: 163 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116355610A (zh) * 2023-03-28 2023-06-30 福建农林大学 硫量子点材料在缓解苗期水稻铅毒害中的应用
CN116355610B (zh) * 2023-03-28 2024-05-24 福建农林大学 硫量子点材料在缓解苗期水稻铅毒害中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN115141626B (zh) 2023-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. A “turn-on” fluorescent chemosensor for zinc ion with facile synthesis and application in live cell imaging
Qiu et al. Development of ultra-high sensitive and selective electrochemiluminescent sensor for copper (II) ions: a novel strategy for modification of gold electrode using click chemistry
CN106833628B (zh) 表面修饰的碳纳米点的制备方法和作为荧光探针检测Cu2+及谷胱甘肽的应用
CN110865061B (zh) 同时检测亚硝酸根离子与Hg2+的双发射荧光探针及其方法
Wen et al. A highly sensitive aptamer method for Ag+ sensing using resonance Rayleigh scattering as the detection technique and a modified nanogold probe
WO2002097427A1 (fr) Procede de detection et procede d'analyse quantitative de radicaux hydrogene
CN115141626A (zh) 一种硫量子点的制备方法及其在测定水样中头孢噻肟钠的应用
Chang et al. Determination of L-cysteine base on the reversion of fluorescence quenching of calcein by copper (II) ion
CN108530459B (zh) 一种荧光探针的制备方法
CN107746406A (zh) 一种超灵敏高选择性次氯酸荧光探针的制备及应用
Yao et al. A highly sensitive and selective resonance Rayleigh scattering method for bisphenol A detection based on the aptamer–nanogold catalysis of the HAuCl 4–vitamin C particle reaction
CN114032095A (zh) 硅碳量子点的制备方法及其应用
CN115015209A (zh) 一种测定水样中土霉素的荧光分析方法
CN110642857B (zh) 一种用于检测粘度和pH的双功能荧光探针及其制备与应用
CN110483542B (zh) 用于水合肼检测的v型香豆素荧光探针及其制备方法
Jouyban et al. Development and validation of a novel fluorometric sensor for hydrogen peroxide monitoring in exhaled breath condensate
CN108375563B (zh) 一种磷光探针选择性检测凝血酶的方法
CN115494042A (zh) 一种以“关-开”型荧光传感器检测Hg2+和谷胱甘肽的方法
Hu et al. Colorimetric sensor for cimetidine detection in human urine based on d-xylose protected gold nanoparticles
CN106543097B (zh) 一种以硫代碳酸苯酯为识别受体的高选择性汞离子近红外荧光探针
CN108623522A (zh) 一种快速高选择性检测次氯酸的方法
CN108801993A (zh) 一种快速高选择性分析次氯酸的试剂盒
Shoji et al. Flow Injection Analysis with Spectrophotometry for Ammonium Ion with 1-Naphthol and Dichloroisocyanurate Original Paper
CN109503443B (zh) 一种超灵敏高选择性实时分析次氯酸的荧光探针
CN110865103B (zh) 一种用于选择性检测农药阿特拉津的光电化学分析方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant