CN115137925A - 吸入装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开一种吸入装置，其通过简化的结构在保证使用效果的同时降低了生产的难度和成本；在本申请的吸入装置中，过滤件与胶囊置入口紧密贴合，且在吸嘴与盖板卡合时，筛网部整体均位于胶囊仓中，由此在吸入药物粉末时，在负压作用下气流能更好地通过筛网部产生理想流向，保证药物粉末的有效吸入。

Description

吸入装置

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，具体的涉及一种吸入装置。

背景技术

在目前的给药方法中，针对一些呼吸系统疾病，可以通过直接吸入的方式摄入药物。例如，在用药时通过特殊的给药装置刺破具有药物粉末的胶囊，并将药物粉末吸入呼吸道。但是，在现有的技术中，常见的给药装置通常结构复杂，增加了制造成本。

发明内容

鉴于以上所述相关技术的缺点，本申请的目的在于提供一种吸入装置，用以克服上述相关技术中存在的给药装置结构复杂、制造成本高的技术问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本申请提供一种吸入装置，包括：吸嘴，包括吸嘴本体以及形成于所述吸嘴本体的吸入通道，所述吸入通道的底部呈管状结构；过滤件，包括套设于所述管状结构底端的套设部以及与所述套设部一体成型的筛网部，用于避免胶囊被刺破后产生的胶囊碎屑进入吸入通道；胶囊仓，位于所述吸嘴下方，包括盖板、以及一体成型于所述盖板下侧并用以在使用状态下容置胶囊的腔室，所述盖板开设有连通所述腔室且对应结合所述筛网部的胶囊置入口；刺穿组件，设置于所述胶囊仓一侧，包括活动设置于所述胶囊仓一侧的按钮件及刺针，所述按钮件在使用状态下受力时相对于所述胶囊仓运动以带动所述刺针刺破所述胶囊仓内的胶囊；基座，包括用于容纳所述腔室及部分刺穿组件的座体；盖体，与所述基座卡合状态下遮罩所述吸嘴；其中，在所述胶囊仓内置入胶囊且胶囊被刺破的状态下，当所述吸入通道内产生负压时，所述胶囊内的药物粉末通过所述胶囊置入口经所述筛网部进入所述吸入通道。

在本申请的某些实施方式中，所述盖体、吸嘴、胶囊仓、基座的远侧通过铰接部同轴铰接。

在本申请的某些实施方式中，所述盖体包括第一卡合部，位于所述盖体近侧，用以与所述盖板的近侧边缘实现卡合。

在本申请的某些实施方式中，所述第一卡合部为位于所述盖体近端内侧的凸块，所述盖板近端具有与所述凸块配合的端面，以使盖体与盖板在近侧卡合。

在本申请的某些实施方式中，所述盖体包括位于盖体近侧的第一防滑部。

在本申请的某些实施方式中，所述吸嘴本体包括：

安装部，用以与所述胶囊仓的盖板卡合；吸口部，与所述安装部一体成型，具有适应于人体口部的近似扁平状椭圆形结构；其中，所述安装部与吸口部之间具有过渡面。

在本申请的某些实施方式中，所述吸嘴包括第二卡合部，位于所述吸嘴近侧；所述盖板包括第三卡合部，位于所述盖板近侧，所述第二卡合部与第三卡合部在近端实现卡合。

在本申请的某些实施方式中，所述第二卡合部为形成于所述吸嘴下表面的卡勾结构，所述第三卡合部为设于盖板上并与所述卡勾结构相对应的卡口。

在本申请的某些实施方式中，所述吸嘴包括位于吸嘴近侧的第二防滑部。

在本申请的某些实施方式中，所述管状结构的底端伸出吸嘴本体，以使套设于其上的过滤件在吸嘴与盖板的卡合状态下压合所述胶囊置入口，以形成气流的密闭通道。

在本申请的某些实施方式中，所述过滤件与胶囊仓的接触面具有相配合的端面以在所述吸嘴与胶囊仓的卡合状态下使过滤件与胶囊仓紧密贴合。

在本申请的某些实施方式中，所述盖板包括侧翼，所述侧翼上设有第四卡合部，用以卡合在所述基座上侧边沿的第五卡合部上。

在本申请的某些实施方式中，所述盖板上设有第一进气口，用以当所述吸入通道内产生负压时利于外部空气经由所述第一进气口进入所述基座的内部空间。

在本申请的某些实施方式中，所述胶囊仓的腔室包括主腔室，所述主腔室的直径大于胶囊的横向截面直径并小于胶囊的纵向截面直径。

在本申请的某些实施方式中，所述胶囊仓的腔室底部设有与所述主腔室相连通的副腔室，副腔室的底端具有第二进气口，且所述第二进气口与基座底面之间具有间隙，所述副腔室的直径小于胶囊的横向截面直径。

在本申请的某些实施方式中，所述胶囊仓的腔室包括安装结构，用以与所述刺穿组件相配合以使刺穿组件在相对于胶囊仓运动的过程中利用其刺针刺破所述胶囊仓内的胶囊。

在本申请的某些实施方式中，所述安装结构包括：安装板，开设有对称的卡槽；抵靠部，形成于所述安装板上并位于所述对称的卡槽之间；二管部，形成于所述安装板上并分别位于所述抵靠部的上下两侧，连通所述腔室，用以限制所述刺针的刺入方向。

在本申请的某些实施方式中，所述刺穿组件还包括复位机构，位于所述按钮件及抵靠部之间，用于在按钮件朝向胶囊仓方向运动时受压以提供复位力使刺针和按钮件恢复到初始位置。

在本申请的某些实施方式中，所述刺针穿设于所述管部内，且所述刺针的近端与所述按钮件固定连接。

在本申请的某些实施方式中，所述按钮件包括按压部以及与所述按压部一体成型的活动连接部，所述活动连接部的远端具有与所述卡槽配合的限位部。

在本申请的某些实施方式中，所述按压部的外表面设有第三防滑部。

在本申请的某些实施方式中，所述刺针的针尖部具有斜面。

在本申请的某些实施方式中，所述刺针的数量为两根并呈上下设置，所述上下设置的两根刺针间距小于胶囊的高度，且大于所述胶囊高度的二分之一。

在本申请的某些实施方式中，所述基座的座体包括位于所述座体远侧的第四防滑部。

在本申请的某些实施方式中，所述基座的近端设有一开口，用以为所述刺穿组件提供运动空间。

在本申请的某些实施方式中，所述基座的座体上设有第二止挡部，用以限制所述刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置。

在本申请的某些实施方式中，所述基座还包括安装于所述座体上的透明视窗，所述胶囊仓的腔室具有透明壁面，用以在使用状态下透过所述基座观察胶囊仓内的胶囊状态。

在本申请的某些实施方式中，所述透明视窗为U型，对应地，所述基座的座体底面开设有延伸至座体前后两侧的安装槽，用以安装所述透明视窗。

在本申请的某些实施方式中，所述基座采用透明材质，所述胶囊仓的腔室具有透明壁面，用以在使用状态下透过所述基座观察胶囊仓内的胶囊状态。

综上所述，本申请中的吸入装置通过简化的结构在保证使用效果的同时降低了生产的难度和成本。在本申请的吸入装置中，过滤件与胶囊置入口紧密贴合，且在吸嘴与盖板卡合时，筛网部整体均位于胶囊仓中，由此在吸入药物粉末时，在负压作用下气流能更好地通过筛网部产生理想流向，保证药物粉末的有效吸入。

再者，盖板与按钮件相配合的导向结构可避免刺针刺偏或者在按压时由于按钮件的移动位置不稳定而产生阻力感。吸入装置的盖体、吸嘴、过滤件和基座同轴连接并在多处设有防滑结构，符合人体工学设计。

本领域技术人员能够从下文的详细描述中容易地洞察到本申请的其它方面和优势。下文的详细描述中仅显示和描述了本申请的示例性实施方式。如本领域技术人员将认识到的，本申请的内容使得本领域技术人员能够对所公开的具体实施方式进行改动而不脱离本申请所涉及发明的精神和范围。相应地，本申请的附图和说明书中的描述仅仅是示例性的，而非为限制性的。

附图说明

本申请所涉及的发明的具体特征如所附权利要求书所显示。通过参考下文中详细描述的示例性实施方式和附图能够更好地理解本申请所涉及发明的特点和优势。对附图简要说明书如下：

图1a显示为本申请中的吸入装置在一实施例中的结构分解示意图；

图1b显示为本申请在一实施例中盖体、吸嘴、胶囊仓以及基座的铰接关系示意图；

图2显示为本申请中的吸嘴在一实施例中的结构示意图；

图3显示为本申请中的过滤件在一实施例中的结构示意图；

图4显示为本申请中的盖体在一实施例中的结构示意图；

图5显示为本申请中的胶囊仓在一实施例中的结构示意图；

图6显示为本申请中盖体与胶囊仓在一实施例中的结构示意图；

图7显示为本申请中的盖体在另一实施例中的结构示意图；

图8显示为本申请中的盖板在另一实施例中的示意图；

图9显示为本申请中的吸嘴和胶囊仓卡合状态在一实施例中的示意图；

图10显示为本申请中的过滤件与胶囊仓在一实施例中的结构示意图；

图11显示为本申请中的过滤件在另一实施例中的结构示意图；

图12a显示为本申请中的过滤件和吸嘴在一实施例中的结构示意图；

图12b显示为本申请中的过滤件和吸嘴在一实施例中的剖面图；

图13显示为本申请中的过滤件在一实施例中的结构示意图；

图14a显示为本申请中的基座在一实施例中结构示意图；

图14b显示为本申请中图14a中A部的局部结构放大图；

图15显示为本申请中的胶囊仓在一实施例中的结构示意图；

图16显示为本申请中的刺穿组件及胶囊仓在再一实施例中的结构示意图；

图17显示为本申请中的胶囊仓与胶囊在一实施例中的结构示意图；

图18显示为本申请中的刺针在一实施例中的结构示意图；

图19显示为本申请中的按钮件在一实施例中的结构示意图；

图20a显示为本申请中的按钮件在另一实施例中的结构示意图；

图20b为图20a中的G部放大示意图；

图21显示为本申请中的刺穿组件在一实施例中的结构示意图；

图22显示为本申请中的按钮件在一实施例中的结构示意图；

图23显示为本申请中的刺穿组件及胶囊仓在另一实施例中的结构分解示意图；

图24显示为本申请中的基座在另一实施例中的结构示意图；

图25显示为本申请中的基座在再一实施例中的结构示意图；

图26显示为本申请中的胶囊在一实施例中的结构示意图；

图27显示为本申请中的吸入装置在再一实施例中的结构示意图；

图28显示为本申请中的吸入装置气流走向在一实施例中的示意图。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本申请的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本申请的其他优点及功效。

在下述描述中，参考附图，附图描述了本申请的若干实施例。应当理解，还可使用其他实施例，并且可以在不背离本公开的精神和范围的情况下进行模块或单元组成、电气以及操作上的改变。下面的详细描述不应该被认为是限制性的，并且本申请的实施例的范围仅由公布的专利的权利要求所限定。这里使用的术语仅是为了描述特定实施例，而并非旨在限制本申请。

虽然在一些实例中术语第一、第二等在本文中用来描述各种元件、信息或参数，但是这些元件或参数不应当被这些术语限制。这些术语仅用来将一个元件或参数与另一个元件或参数进行区分。例如，第一卡合部可以被称作第二卡合部，并且类似地，第二卡合部可以被称作第一卡合部，而不脱离各种所描述的实施例的范围。第一卡合部和第二卡合部均是在描述一个卡合部，但是除非上下文以其他方式明确指出，否则它们不是同一个卡合部。相似的情况还包括第一止挡部与第二止挡部，或者第一防滑部与第二防滑部。

再者，如同在本文中所使用的，单数形式“一”、“一个”和“该”旨在也包括复数形式，除非上下文中有相反的指示。应当进一步理解，术语“包含”、“包括”表明存在所述的特征、步骤、操作、元件、组件、项目、种类、和/或组，但不排除一个或多个其他特征、步骤、操作、元件、组件、项目、种类、和/或组的存在、出现或添加。此处使用的术语“或”和“和/或”被解释为包括性的，或意味着任一个或任何组合。因此，“A、B或C”或者“A、B和/或C”意味着“以下任一个：A；B；C；A和B；A和C；B和C；A、B和C”。仅当元件、功能、步骤或操作的组合在某些方式下内在地互相排斥时，才会出现该定义的例外。

呈如背景技术中所述，在一些实施方式中，用于治疗呼吸系统疾病的给药装置通常结构复杂，例如，为了避免刺破胶囊后在吸取药物粉末时将胶囊碎屑一同吸入，给药装置具有一金属筛网，为了将金属筛网固定在吸嘴上，需要另外制造特殊结构的固定框体将金属筛网嵌入到固定框体中，不同材料的制造及组装增加了制造生产的复杂性和物料成本；并且，金属材质的筛网在使用不当时容易变形，而筛网的变形直接影响了使用时的气流走向，且金属材料随着使用致使其长期在湿润的环境中也容易氧化或锈化，因此也减少了产品寿命。

再者，在一些相关技术中，上述为给药装置的吸入器的胶囊仓和胶囊仓盖板为独立的两个元件，二者组合在一起形成一个用于放置胶囊的仓室，但由于两个独立的元件需要在装配过程中将二者结合，这样不但增加了物料及生产成本；更重要的是，虽然胶囊仓和胶囊仓盖板两个独立元件经固定安装的，但随着患者使用时间的增长或频繁开合次数的增加，也会导致胶囊仓和胶囊仓盖板之间出现缝隙，在使用中影响气流，进而使吸入药物时的气流无法实现理想效果，降低了吸入效率。

有鉴于为给药装置的吸入装置的吸气效率对给药效率及给药效果具有显著的影响，本申请提供一种吸入装置，在实施例中，所述吸入装置为便于患者通过呼吸道吸入的方式从封装有粉末状药物的胶囊中吸入药粉的给药装置，在一些使用场合中，所述为给药装置的吸入装置又称之为吸入器，药粉吸入器，或干粉吸入器等。在使用中，患者可将该胶囊在使用前装入到一个位于所述吸入器内的胶囊仓中，然后患者可以按压一个可驱动刺针的按钮，使刺针从静止状态转换到运动状态以刺破位于胶囊仓内的胶囊，以使所述胶囊在负压作用下释放其中的粉末状药物。所述粉末状药物举例包括但不限于：噻托溴铵(Tiotropium Bromide)、茚达特罗(Indacaterol)等可通过呼吸道吸入方式给药的药物。

在一个示例性的实施例中，请参阅图1a，其显示为本申请中的吸入装置在一实施例中的结构分解示意图，如图所示，所述吸入装置包括盖体1、吸嘴2、过滤件3、胶囊仓4、刺穿组件5、以及基座6。

所述盖体是用于在与基座6的卡合状态下遮罩所述吸嘴2的部件，以避免吸嘴受到外界污染。

在本申请中，所述卡合表示两个部件之间利用机械形变(例如过盈配合)或机械干涉能够彼此间快速或便捷地达成两个部件呈固定状态或分离状态的物理配合方式，在实施例中，例如卡勾和卡槽的配合方式，卡勾和卡勾的配合方式，或者凸起和凹槽的配合方式，凸起和凸起的配合方式等，在本申请中，将依据不同部件在各自的具体实施状态中的机械结构并配合图示予以说明两个部件之间的卡合结构。

所述吸嘴是用于与人体口部配合将胶囊仓内胶囊中的药物粉末吸入体内的部件，在本实施例中，请参阅图2，其显示为本申请中的吸嘴在一实施例中的结构，所述吸入通道22一体成型成于所述吸嘴本体21中，并且，为了便于吸入通道与胶囊仓结合后形成通畅的气流通道，所述吸入通道的底部呈管状结构。其中，所述管状结构可以是圆管也可以是方管或其他形状的管道等，只要能够使粉末药物通过即可，但考虑到吸入效率，在本实施例中采用圆管，即横截面为圆形的管状结构。

在本申请中，所述一体成型结构表示多个具有各自功能的部件集成为一体式且不可通过非破坏性手段物理拆分的结构，其通常在制造阶段就被融合成一体，例如通过模具注塑而成，或通过增材制造(3D打印)的方式一体成型等。

所述过滤件用于表示对胶囊仓中的物体起到过滤作用并利于产生高效吸入气流的部件，在实施例中，所述过滤件3套设于吸入通道底部22的管状结构上。

在本申请中，所述套设于指因两个部件之间存在直径差而使直径较大的一个部件能够套接在直径较小的部件之上。因此，一方面，过滤件需要起到过滤作用以仅使药物粉末通过吸入通道，另一方面，过滤件需要固定于吸入通道22的底部。

在一实施例中，请参阅图3，其显示为本申请中的过滤件在一实施例中的结构示意图，如图所示，所述过滤件3包括套设部31及筛网部32，所述筛网部用于避免胶囊被刺破后产生的胶囊皮碎屑进入吸入通道，所述套设部用于套设于所述为管状结构的吸入通道22底端；并且在本实施例中，所述筛网部32与套设部31为一体成型结构，以在兼顾过滤及固定作用的同时便于制造生产，省去将筛网部与套设部之间组装的步骤以及确保了包括筛网部与套设部的过滤件与吸入通道结合的机械配合的稳定性，同时也因简化结构而节省了物料管理成本；且由于所述筛网部32与套设部31为一体成型结构且为相同材料的设计，不会随着患者使用时间的增长导致所述筛网部32与套设部31二者之间产生变形，筛网部32结构的稳定性保障了筛网部32与胶囊仓结合后形成契合的接触面而利于形成通畅的气流通道，进而确保了患者吸气时，特别是使吸入药物时的气流能够保障吸入效率，进而保证了给药效率及给药效果。

所述胶囊仓为用于容纳胶囊并保持与刺穿组件、吸嘴、以及基座连接的部件，请继续参阅图1a，所述胶囊仓4位于吸嘴2的下方，所述胶囊仓包括盖板41以及与所述盖板41一体成型的腔室42，所述腔室42用以容置胶囊；在实施例中，所述胶囊被置入所述腔室42时大致呈竖立的状态，即胶囊的一端位于腔室42的底部，胶囊的一端临近腔室42的顶部。盖板与腔室之间的一体成型使两者无缝连接，并且降低了制造成本和难度，需要强调的是，在本申请中，由于胶囊仓的盖板41与腔室42为一体结构，这样不但减少了物料及生产成本；更重要的是，即便随着患者使用时间的增长或频繁开合次数的增加，也不会导致胶囊仓和胶囊仓盖板之间出现缝隙，进而确保了患者吸气时，特别是使吸入药物时的气流能够保障吸入效率，进而保证了给药效率及给药效果。

所述盖板41位于腔室42的上方，盖板41开设有胶囊置入口411。所述胶囊置入口411一方面连通所述腔室42，在使用状态下，患者通过胶囊置入口411将胶囊置于腔室42内。

在本申请中，所述连通是指在空间上相通，以使得气流或气流裹挟的药物粉末可以通过，在一些表述中，所述连通也用做联通，均指两个物理空间的空间连接。

另一方面，所述胶囊置入口411对应结合所述筛网部32，以便与筛网部紧密结合以保证吸入效率。其中，所述盖板41与腔室42为一体成型，以便于生产制造，省去将盖板41与腔室42之间组装的步骤。在此，需要说明的是，所述胶囊并非必须为吸入装置的一部分，在一些情况下，为避免胶囊内的粉末受潮，仅在使用状态下取出胶囊并将胶囊放入胶囊仓内以吸取胶囊内的药物粉末。

所述刺穿组件为用以刺破胶囊仓内胶囊的部件。所述刺穿组件5位于所述胶囊仓4的一侧，所述刺穿组件5包括按钮件51及刺针52，所述按钮件51可相对于胶囊仓运动，所述胶囊仓4的腔室上设有用以使刺针通过的通道，在使用状态下，当对按钮件施加按压力时，按钮件在相对于胶囊仓运动的同时带动所述刺针52刺破腔室42内的胶囊。在本申请中，相对运动是指多个部件之间相对于彼此移动靠近或远离。故在此，按钮件可相对于胶囊仓运动是指按钮件可相对于胶囊仓靠近或远离。

所述基座为用以容纳胶囊仓并作为气流通道的一部分，以及防尘且便于使用者握持操作的部件，所述基座6包括座体61，所述座体61内部为中空结构，用以容纳所述胶囊仓的腔室42以及部分刺穿组件5。

在本实施例的使用方式中，首先打开盖体1和吸嘴2，将胶囊放置于胶囊仓4的胶囊置入口411，胶囊从胶囊置入口411进入腔室42中，然后将吸嘴2覆盖于胶囊仓4的盖板41上以使吸入通道22与胶囊置入口411相连通，再通过按钮件51带动刺针52刺破位于腔室42内的胶囊以在胶囊上形成药物粉末出口，此时使用者用口部含住吸嘴上部并吸气，吸入通道内产生负压，由于药物粉末的直径很细，可在负压作用下通过胶囊的药物粉末出口离开胶囊并经由过滤件3进入吸入通道22而被吸入使用者体内，而可能产生的胶囊碎屑则被过滤件3阻挡而不会进入吸入通道内。

应当理解，本申请中使用的术语“近”和“远”是相对于刺穿组件而言的，因此在本申请的各实施例中，为便于描述，将吸入装置靠近刺穿组件的一侧定义为近侧，将远离刺穿组件的一侧定义为远侧，即在本申请图1a中示出的标号7、19、29、49、69所在的一侧为远侧，其反向为近侧。另外，本申请中使用的术语“前”和“后”是为便于解释以图示的观测方向而言的，具体地说，本申请中的“前”定义为以刺穿组件所在方向为基准朝向轴7所在方向的左侧，即图1a中距离图示的观测方向较近的一侧；本申请中的“后”定义为以刺穿组件所在方向为基准朝向轴7所在方向的右侧，即图1a中距离图示的观测方向较远的一侧。还应当理解，为便于描述，在本申请中以图示中呈现的吸入装置放置状态而使用诸如“顶面”、“底面”等空间术语。然而由于外科医疗器械能够在各使用场景下多个方向和位置中使用，因此这些空间术语并非限制性和绝对性的。

在一个示例性的实施例中，为了便于使用，所述盖体、吸嘴、胶囊仓、以及基座的远侧通过铰接部同轴连接。

在可能的实施方式中，请继续参阅图1a，在盖体1、吸嘴2、胶囊仓4、以及基座6的远侧均设有铰接部(19，29，49，69)，所述盖体1、吸嘴2、胶囊仓4、以及基座6之间通过轴7穿过各自的铰接部以实现同轴铰接，如图1a所示，所述盖体1、吸嘴2、胶囊仓4、以及基座6之间通过轴7穿过各自的铰接部通过一个轴7实现铰接；在使用状态下，所述盖体1、吸嘴2、胶囊仓4、以及基座6的铰接状态呈如图1b所示，图1b显示为本申请在一实施例中盖体、吸嘴、胶囊仓以及基座的铰接关系示意图。

在一个示例性的实施例中，为了避免在非使用状态下盖体松动而无法保护吸嘴，所述盖体与盖板之间设有相配合的卡合结构，从而在使用时通过卡合结构开启盖体露出吸嘴，并在非使用时合上盖体遮罩吸嘴。

在一实施例中，所述盖板的近侧设有与第一卡合部相配合的结构。所述第一卡合部的具体结构可根据盖体与盖板的卡合方式来设计。例如，所述第一卡合部可为凸起结构，对应地，所述盖板近侧具有与所述凸起结构相配合的斜面。或者，所述第一卡合部可为钩状结构，对应地，所述盖板近侧具有与所述钩状结构相卡合的凸起结构。

请参阅图4至图6，其中，图4显示为本申请中的盖体在一实施例中的结构示意图，图5显示为本申请中的胶囊仓在一实施例中的结构示意图，图6显示为本申请中盖体与胶囊仓在一实施例中的结构示意图。如图4所示，所述盖体近侧设有第一卡合部11，所述第一卡合部11为位于所述盖体近端内壁表面形成的凸起结构。如图5所示，所述盖板近端下表面具有一斜面45。如图6所示，当盖体盖合时，第一卡合部11与盖板边缘接触，继续施力时第一卡合部11向下运动并卡合于盖板的斜面45上。当需要将盖体打开时，对盖体施以向上的力，第一卡合部11沿斜面45向上运动并脱离盖板。

在实施方式中，为便于使用时开启盖体，请参阅图7，其显示为本申请中的盖体在另一实施例中的结构示意图，所述盖体近侧还设有第一防滑部12，在图7所示的实施例中，所述第一防滑部可以是形成于盖体近侧的若干凸起或凹陷的纹理以形成防滑结构；当然，在其他的实施例中，所述第一防滑部也可以是设置于盖体近侧的若干硅胶条等防滑结构或材料。

在一个示例性的实施例中，请继续参阅图2，如图所示，所述吸嘴本体21包括吸口部211和安装部212。所述安装部212用以与所述胶囊仓的盖板相卡合，以使吸嘴与胶囊仓之间可实现卡合连接，并在卡合状态下使过滤件能够紧密贴合于盖板的胶囊置入口。诚如图2所示，所述吸口部具有适应于人体口部(嘴)的近似扁平状椭圆形结构，便于使用者用嘴含住吸嘴的上部，以在使用者的嘴包裹吸嘴上部的状态下通过吸气在吸嘴的吸入通道内形成负压。

其中，所述安装部212与吸口部211之间为一体成型，由于在使用过程中安装部与盖板相配合，而吸口部与使用者口部相配合，因此安装部与吸口部具有不同的形状以更符合人体工学。为此在所述安装部212与吸口部211之间具有过渡面，以从吸口部211的近似扁平状椭圆形结构过渡到与盖板形状相配合的安装部结构。

在一个示例性的实施例中，所述吸嘴包括位于近侧的第二卡合部，所述盖板包括位于近侧的第三卡合部，第二卡合部与第三卡合部在近端配合以实现盖板与吸嘴之间的卡合。

在可能的实施方式中，请继续参阅图2并结合图8和图9，其中，图8显示为本申请中的盖板在一实施例中的示意图，图9显示为本申请中的吸嘴和胶囊仓卡合状态在一实施例中的示意图。呈如图2及图9所示，所述第二卡合部23为形成于所述吸嘴下表面两侧的卡勾结构，如图8及图9所示，所述第三卡合部43为位于盖板近端两侧并与吸嘴两侧卡勾结构相对应的卡口，所述卡口为形成于盖板两侧的缺口。吸嘴下表面的卡勾与缺口的边沿接触时在受力状态下产生略微的形变，并在卡勾位于缺口下方后恢复形变以卡固在缺口边沿下方，实现吸嘴与胶囊仓的卡合。本实施例中的卡合结构可使安装于吸嘴管状结构底部的过滤件与盖板的胶囊置入口完全贴合，进而使粉末药物借由患者吸气而完全顺应气流吸入至患者的肺部。

在一实施方式中，请继续参阅图2，为便于将吸嘴与盖板卡合或分离操作，所述吸嘴近侧两边具有第二防滑部24，在图2所示的实施例中，所述第二防滑部可以是形成于吸嘴近侧两边的若干凸起或凹陷的纹理以形成防滑结构；当然，在其他的实施例中，所述第二防滑部也可以是设置于吸嘴近侧的若干硅胶条等防滑结构或材料。

在一个示例性的实施例中，为便于吸入通道与腔室的连通，所述管状结构的底端伸出吸嘴本体，在吸嘴与盖板的卡合状态下，管状结构上的过滤件压合胶囊置入口，进一步地，所述过滤件与胶囊仓的接触面具有形状相配合的端面，从而使得在吸嘴与胶囊仓的卡合状态下，过滤件能够压合在胶囊置入口并互相紧密贴合，以避免使用过程中气流的泄露。

在可能的实施方式中，请参阅图10，其显示为本申请中的过滤件与胶囊仓在一实施例中的结构示意图。如图所示，所述过滤件的下部外表面具有套设部与筛网部的形状过渡而形成的阶梯状结构，对应地，所述盖板的胶囊置入口411内表面上部具有与该阶梯状结构相对应配合的形状，从而使过滤件与胶囊置入口紧密贴合，且在吸嘴与盖板卡合时，筛网部整体均位于胶囊置入口411中，由此在吸入药物粉末时，在负压作用下气流能更好地通过筛网部产生理想流向，保证药物粉末吸入效率。

在一些实施方式中，由于吸嘴通过第二卡合部与盖板的第三卡合部卡合，进一步令过滤件与胶囊置入口紧贴，使得在使用时的气流效率更高，保证药物粉末的有效吸入。

在一个示例性的实施例中，所述管状结构的底端外表面形成有第一环状套合部，所述过滤件的套设部内表面具有第二环状套合部，第一环状套合部用于卡合在所述第二环状套合部上。

在可能的实施方式中，请参阅图11、图12a、图12b并结合图2，其中，图11显示为本申请中的过滤件在另一实施例中的结构示意图，图12a显示为本申请中的过滤件和吸嘴在一实施例中的结构示意图，图12b显示为本申请中的过滤件和吸嘴在一实施例中的剖面图。如图2所示，所述过滤件的套设部内表面具有一圈突肋221，对应地，如图11所示，所述管状结构的底端外表面具有与该突肋相配合的环形槽311，以使将过滤件3安装在吸嘴2的管状结构上时，突肋221能够卡固在环形槽311内，如图12a所示。图12b显示为将过滤件3安装在管状结构上之后的剖面结构示意图。

需要说明的是，虽然在本实施例中以突肋和环形槽的配合结构为例，但在实际的应用中并不以此为限，只要能实现过滤件和管状结构的卡合效果即可，例如在其他的实施例中，上述实施例中的一圈突肋可被替换为形成于过滤件套设部内表面的若干凸块，环形槽可被替换为形成于管状结构外表面并与若干凸块一一对应的若干凹孔。并且，突肋与环形槽，或者凸块与凹孔的位置也可以互换，例如过滤件的套设部内表面可以为环形槽而管状结构的底端外表面为一圈突肋，或者过滤件的套设部内表面可以为若干凹孔而管状结构的底端外表面为对应的若干凸块等，在此不予赘述。

本实施例中第一环状套合部与第二环状套合部之间的固定结构可使过滤件与管状结构之间牢固结合，保证使用效率及安全性。

在一个示例性的实施例中，请参阅图13，其显示为本申请中的过滤件在再一实施例中的结构示意图。如图所示，为了保证药物粉末的吸入效率，所述筛网部32的厚度t为0.35～0.51mm，在此所述厚度包括筛网部的最低点到最高点之间的距离。另外，为在保证过滤效果的同时确保吸入效率，筛网部的网目数量也应当被合理设计。应当理解，所述网目数量包括筛网部上的网孔数量，且网孔的大小直接构成了能够通过筛网部的物体直径限制。因此，所述网目数量与过滤件对象的大小以及对气流有关，在不同的实施例中，所述网目数量配置大约为20～30个，例如从20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个中取值。在本实施例中，所述筛网部32的厚度t为0.35～0.51mm，且所述过滤件的横截面直径为11～12mm，所述网目数量为21个。

本申请中的过滤件可借由筛网孔径的大小形状和表面曲度来控制流动气流的分布，同时也可避免患者在大力吸取药物粉末时将大片碎裂的胶囊壳吸入。

在某些实施方式中，经一体成型的所述过滤件可以为高分子结构材料，所述高分子结构材料包括但不限于ABS(Acrylonitrile Butadiene Styrene plastic，ABS塑料)、PC(Polycarbonate，聚碳酸酯)、PA(Polyamide，聚酰胺)等。在本实施例中，所述过滤件采用ABS材质，避免因使用不当而变形，并且，由于ABS材质是丙烯腈(A)-丁二烯(B)-苯乙烯(S)的三元共聚物，它综合了三种组分的性能，其中丙烯腈具有高的硬度和强度、耐热性和耐腐蚀性；丁二烯具有抗冲击性和韧性；苯乙烯具有表面高光泽性、易着色性和易加工性，使过滤件的强度高、韧性好,低成本且易于加工成型；而且上述高分子结构的材料不会在受潮环境中产生变形或锈化，进而确保了筛网结构的稳定性。

在一个示例性的实施例中，请参阅图15，其显示为本申请中的胶囊仓在一实施例中的结构示意图(仰视图)，如图所示，所述盖板包括位于两侧的侧翼412，侧翼412上设有第四卡合部4121，在此所述第四卡合部为位于侧翼两侧的凸块。请参阅图14a，其显示为本申请中的基座在一实施例中的局部结构放大示意图，所述基座6两侧的上部边沿设有与第四卡合部4121对应的第五卡合部62。请参阅图14b，其显示为本申请中图14a中A部的局部结构放大图，在此，为便于清晰展示第五卡合部的结构，在图14a的基础上旋转一定角度并将第五卡合部62位置处放大以得到图14b所示状态。如图所示，所述第五卡合部包括一斜面621和位于所述斜面621下方的卡槽622。卡合盖板时，所述为凸块的第四卡合部4121接触斜面621后顺势向下并卡合于卡槽622中，由此将胶囊仓与基座卡合。

在一实施方式中，请继续参阅图14a，所述基座6的座体61两侧的上部边沿具有向内的折边611，在盖板安装于座体上时，盖板两侧的侧翼412抵靠在折边611上，一方面可避免盖板错位，另一方面也为基座的前后两侧提供支撑，增加基座在前后两侧方向的抗压强度。

在一个示例性的实施例中，为在吸入装置内形成气流通道，胶囊仓除了需要与吸嘴的吸入通道连通之外，还需要额外的连通外界空气的通道，以在使用者口部含住吸嘴后，能够从该额外的连通外界空气的通道进气。由于胶囊仓是通过盖板卡合在基座上，为此，所述盖板上设有第一进气口，当吸入通道内产生负压时，利于外部空气经由所述第一进气口进入所述基座的内部空间，为胶囊仓的腔室提供外部空气。

在一实施方式中，为利于加工成型，所述第一进气口可为形成于盖板轮廓上的凹口。例如，请继续参阅图15，如图所示，在盖板远侧两边的轮廓相对于盖板侧翼的轮廓更窄，由此形成凹口413。在将盖板卡合至基座后，侧翼与基座的座体上部卡合，基座的座体与凹口413之间具有空隙以作为外部空气的进入通道。在此需要说明的是，虽然在本实施例中以形成于盖板远侧两边的凹口为例，但在实际的应用中也可以是其他结构，只要能令吸嘴盖合于胶囊仓后暴露该第一进气口使得使用时气流能从第一进气口进入即可。

在一个示例性的实施例中，所述胶囊仓的腔室42包括主腔室，为了使胶囊在主腔室中保持竖直状态以便于被刺穿组件刺破，所述主腔室的直径大于胶囊的横向截面直径并小于胶囊的纵向截面直径。请参阅图17，其显示为本申请中的胶囊仓与胶囊在一实施例中的结构示意图。如图所示，主腔室421的横向直径D₁大于胶囊8的横向截面直径D₃以使胶囊8能够进入主腔室内，并且主腔室421的横向直径D₁小于胶囊8的纵向截面直径D₂以使胶囊8在主腔室421中保持在竖直状态。在可能的实施方式中，所述主腔室的横向直径与纵向直径的比例为1:2～1:3。

需要说明的是，在本实施例中，对胶囊的尺寸不予限制，所述胶囊可以是任意尺寸的胶囊，而为了适配胶囊尺寸，所述主腔室的直径也可以被配置为与胶囊相匹配的尺寸。胶囊的大小通常与用药量的大小相关，即粉末量大时，胶囊尺寸也随之设计得较大，粉末量少时，胶囊尺寸也随之设计得较小。

在一实施例中，考虑到现有的粉末药物用量，例如前文所提到的噻托溴铵、茚达特罗等，通常将胶囊8的胶囊的横向截面直径D₃设计为5～6mm，高度即纵向截面直径D2设计为15～16mm。并且，在一些实施方式中，由于胶囊是通过上下两个壳体组装而成，请参阅图26，其显示为本申请中的胶囊在一实施例中的结构示意图，胶囊的外壳由上壳体8a及下壳体8b组装而成，通常将上壳体8a及下壳体8b的纵向截面直径之和设计为16～17mm。

在一个示例性的实施例中，请继续参阅图17，所述胶囊仓的腔室42底部设有与所述主腔室421相连通的副腔室422，副腔室422用于为主腔室421提供进气通道。所述副腔室422的底端具有第二进气口，为使胶囊仓卡合在基座的座体上后能够与基座的座体内部空间连通以形成进气通道，所述第二进气口与基座底面之间具有间隙。并且，为了使胶囊不从主腔室掉落至副腔室，副腔室的直径D₄小于胶囊的横向截面直径D₃。

在一个示例性的实施例中，所述胶囊仓的腔室包括与刺穿组件配合的安装结构，以使刺穿组件在非使用状态下保持与胶囊仓的连接，并在使用状态下能够相对于胶囊仓活动以刺破胶囊仓内的胶囊。所述安装结构包括安装板，所述安装板可与腔室为一体式结构，安装板上开设有用于使刺穿组件的按钮件能够相对于胶囊仓运动并不脱离胶囊仓的卡槽、以及限制刺穿组件的刺针刺入方向的管部。在一些实施方式中，为在使用过程中对刺穿组件施力使其刺破胶囊后能够自动恢复到初始位置，所述刺穿组件还包括复位机构，所述复位机构举例包括但不限于弹簧等弹性元件；并且，所述安装板上对应复位机构的位置处设有抵靠部，以起到限制复位机构的位置保证其正常工作的作用。其中，卡槽、抵靠部和管部的设置位置可根据刺穿组件的结构来确定。例如，当刺穿组件通过按钮件的左右两侧与安装板活动连接、刺穿组件通过两根上下设置的刺针来配合刺破胶囊仓内的胶囊、且复位机构设置在两根刺针之间时，所述卡槽可以对应开设于安装板对称的左右两侧，所述抵靠部可位于对称的卡槽之间，与两根刺针对应的两个管部可分别位于抵靠部的上下两侧。

在一个示例性的实施例中，所述胶囊仓朝向按钮件的位置处还设有第一止挡部，用以限制所述刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置。所述第一止挡部可以位于主腔室上，也可以位于副腔室上，第一止挡部的长度被配置为与按钮件的理想行程范围匹配，即在按钮件的按动过程中当触碰到第一止挡部时停止继续进行，此时的刺针刚好能刺破胶囊而又不会过度刺穿。因此，当第一止挡部位于副腔室上时，由于副腔室的横向直径小于主腔室的横向直径，位于副腔室上的第一止挡部长度应略大于位于主腔室上时的第一止挡部长度。在胶囊仓包括安装板的实施例中，所述第一止挡部还可以设置在安装板上。

在一实施例中，请参阅图16，其显示为本申请中的刺穿组件及胶囊仓在再一实施例中的结构示意图，如图所示，在主腔室的下方朝向按钮件的一侧设有第一止挡部423，第一止挡部423位于安装板上，当按动按钮件时，按钮件的下方抵触到第一止挡部423后无法继续向远端移动，由此避免过度刺穿。

在一实施方式中，刺穿组件中刺针的数量可为一个或多个，各刺针的近端与按钮件固定连接，安装板上的管部位置与数量与刺针的位置与数量相对应。在将刺穿组件安装至胶囊仓后，刺针可穿设于安装板上对应的管部内，即各刺针的远侧位于各对应的管部中，在对按钮件施力时，刺针可沿管部移动以在伸入腔室后刺破位于腔室内的胶囊。

所述刺针为用以刺破胶囊的部件，所述刺针并非一定为细长型结构，其还可以为薄型的片状结构。例如，所述刺针还可以设计成扁平状类似于刀片结构，对应地，安装板上的管部也可以相应调整为扁平状的管路结构以使刀片状的刺针能够在其管路内活动，在这种实施例中，当刺针刺破胶囊时，会以横切的方式将胶囊切出一较大的开口或直接将其切为两半或多半。

在可能的实施方式中，为保证各刺针均能够发挥作用并提高药物逸出效率，各刺针中彼此相距最远的两个刺针之间的间距应当小于胶囊的高度，且大于胶囊高度的二分之一。例如当刺针为两根时，两根刺针之间的间距应小于胶囊的高度，且大于胶囊高度的二分之一，例如，所述刺针在刺破胶囊时，对胶囊的破壁位置刚好位于所述胶囊两端的主体部分与顶端部分之间的过渡位置。在本实施例中，所述刺针刺破胶囊后在胶囊上形成的孔眼之间的距离为组装后的胶囊高度的3/5～4/5。

各刺针的排布方式可以根据胶囊的放置方向、刺针数量而配置。例如，当刺针为一个时，可在对应胶囊中心的位置处设置；当刺针为两个且胶囊为竖直放置时，两根刺针可以呈上下设置；当刺针为两个且胶囊为横向放置时，两根刺针可以呈左右设置；当刺针为三个或以上时，各刺针可以在同一直线上也可以不在同一直线上。应当理解，上述刺针的设置位置仅为举例而非限制，在实际的应用中可根据具体需求而调整，在此不予赘述。

在一个示例性的实施例中，请参阅图18，其显示为本申请中的刺针在一实施例中的结构示意图，如图所示，为便于刺针刺破胶囊且尽可能地避免产生胶囊碎屑，所述刺针52的针尖部具有斜面，针尖的位置为偏心设计，即针尖的尖端点与刺针的轴心位置不在一直线上。当刺穿胶囊壳时，胶囊破口处的碎片不容易从胶囊上掉落，从根本上避免胶囊碎屑的产生，以保证吸入过程的安全性和舒适性。同时，该结构还可使粉末药物在吸入过程中被有效地释放出来。

在一实施方式中，为便于将刺穿组件活动连接于安装板，所述刺穿组件的按钮件包括按压部及活动连接部，所述按压部与活动连接部为一体式结构，活动连接部的远端具有与所述卡槽配合的限位部，从而使刺穿组件能相对于胶囊仓运动但不脱离安装板。

在可能的实施方式中，请参阅图19，其显示为本申请中的按钮件在一实施例中的结构示意图，如图19所示，按钮件51包括一体成型的按压部510和活动连接部，在本实施例中，活动连接部即按钮件51两侧向远侧延伸的延伸臂511，该延伸臂511的远侧端部设有外凸的卡勾部512作为限位部，卡勾部与延伸臂为一体式结构。

对应地，请继续参阅图9，在安装板44上开设有两个卡槽441，该两个卡槽441的位置与延伸臂511的位置相对应，且卡槽441的宽度略大于延伸臂511的宽度，以使延伸臂511能够在卡槽中滑动。同时，卡勾部512与延伸臂511相加的宽度大于卡槽441的宽度，使延伸臂在卡槽441中滑动时不会脱开安装板。

在一些情况下，请参阅图20a、图20b并结合图9，图20a显示为本申请中的按钮件在另一实施例中的结构示意图，图20b为图20a中的G部放大示意图，如图所示，为进一步便于将刺穿组件5组装至安装板44，所述卡勾部512具有斜面s，斜面s与延伸臂511之间的间距从远侧到近侧递增，并且斜面处的最小宽度h_e1小于卡槽441的宽度h_g，斜面处的最大宽度h_e2略大于卡槽441的宽度h_g。在此，呈如图20b所示，所述斜面处的最小宽度h_e1包括卡勾远侧与延伸臂的远侧相加的宽度，所述斜面处的最大宽度h_e2包括卡勾近侧、以及延伸臂的近侧相加的宽度。基于这种结构设计，在安装时，将延伸臂511的远侧对准安装板44上的卡槽441，由于斜面处的最小宽度h_e1小于卡槽441的宽度h_g，使延伸臂511能够穿过卡槽，而随着斜面处的宽度增加，斜面逐渐贴紧卡槽441边沿，继续施力后卡槽441将对斜面施加压力，延伸臂受压产生略微的弹性形变，最后当整个卡勾部512穿过卡槽441后，斜面回复到初始状态并通过卡勾部512将刺穿组件限位，以使刺穿组件能相对于胶囊仓运动但不脱离安装板。

需要说明的是，本实施例中的限位部结构仅为举例而非限制，在实际的应用中，所述限位部也可以为其他结构，只要能令按钮件穿过安装板并限位其上即可，例如图20a、图20b中的卡勾部也可以替换为多个分布于延伸臂远侧的小卡勾作为限位部等。

请参阅图21并结合图9，其中，图21显示为本申请中的刺穿组件在再一实施例中的结构示意图，在本实施例中，请先参阅图21，刺针52的数量为两个并呈上下设置，两个刺针52均位于前后两侧延伸臂511之间，并通过近侧固定在按钮件51上。请参阅图9，在胶囊仓的安装板44上对应该两个刺针处设有两个管部443，因此两个管部443亦在安装板44上呈上下设置，管部443与胶囊仓4的腔室42相连通。在将刺穿组件5安装至胶囊仓后，刺针穿设于管部443内，即刺针52的远侧位于两个管部443中，在对按钮件51施力时，刺针52可沿管部443移动以在伸入腔室42后刺破位于腔室内的胶囊。所述穿设表示刺针的直径小于管部的直径，从而可从管部的中空部分穿过，并且为便于刺针沿管部移动，刺针的一部分，例如刺针的远端在初始状态下(即不对按钮件施力操作的状态下)可位于管部内。

为在使用过程中对刺穿组件施力使其刺破胶囊后能够自动恢复到初始位置，所述刺穿组件还包括一复位机构53，所述复位机构53举例包括但不限于弹簧等。并且，所述安装板44上对应复位机构53的位置处设有抵靠部442，以起到限制复位机构的位置保证其正常工作的作用。在此，所述抵靠部422可以为用以固定复位机构53的安装座，例如当所述复位机构为弹簧时，抵靠部422可以为向近侧凸出的弹簧安装座，以将弹簧的远侧套接在所述安装座上。在图9所示的实施例中，考虑安装板的空间利用效率，将抵靠部442设置在安装板的中心，即左右两侧卡槽441之间以及上下两侧管部443之间。当然，在其他的实施方式中，复位机构也可以设置在其他位置，只要能令按钮件受力后复位即可。抵靠部的结构也可以根据实际需求而设计，不局限于向近侧凸出的弹簧安装座，例如抵靠部也可以为形成于安装板表面的凹陷部，从而将复位机构安装其内等。

需要说明的是，在上述实施例中，胶囊仓被设计为竖向结构，以使胶囊以竖直状态放置在胶囊仓中。在其他可能的实施方式中，所述胶囊仓也可被设计为横向结构，以使胶囊以横向状态放置在胶囊仓中，相应地，刺穿组件中的刺针、以及安装板上的管部均被配置为左右设置，从而配合胶囊的放置方向以便刺破胶囊。

在一实施方式中，请继续参阅图22，其显示为本申请中的按钮件在一实施例中的结构示意图，如图所示，为便于按压按钮部，所述按压部的外表面设有第三防滑部513，从而在通过按钮件51施力时，能更有效地传递作用力。其中，考虑到使用过程中使用者通常会以拇指按压按钮件，因此将第三防滑部设计为如图E中所示的具有弧形外沿面的凹陷结构，以适配人体指型。应当理解，本实施例中的第三防滑部仅为示例而非限制，在实际的应用中第三防滑部也可以是形成于盖体近侧的若干凸起或凹陷的纹理以形成防滑结构；当然，在其他的实施方式中，所述第三防滑部也可以是设置于盖体近侧的若干硅胶条等防滑结构或材料。

在一个示例性的实施例中，为进一步保证刺穿组件在刺破胶囊时刺针的运动稳定性，在盖板和按钮件上还设有对应的导向结构。所述导向结构为使按钮件在受力状态下保持直线运动的结构，以带动刺针更稳定地运动，避免刺针刺偏或者在按压时由于按钮件的移动位置不稳定而产生阻力感。

由于刺针在刺破胶囊时(或对胶囊破壁)时，刺入方向的一致性和稳定性对于吸入装置而言尤为重要，基于此，本申请在实施方式中，所述盖板对应按钮件的一侧即盖板的近侧下表面设有第一导向部，所述按钮件上具有配合第一导向部的第二导向部，以使所述按钮件朝向胶囊仓的方向运动时，使得在推按钮刺破胶囊过程能引导两根针很稳定地保持在水平线上运动，以确保胶囊被针穿刺后其胶囊壳上的孔洞形态大小保持相对一致，不但保障在负压作用下，胶囊仓内的药物粉末能够顺畅地逸出，也不会因刺针的晃动导致刺破胶囊过程产生胶囊皮的碎屑。

所述第一导向部和第二导向部可以包括导轨与导槽的配合形式，也可以包括限位槽与导向块的配合形式等。例如，第一导向部可包括形成于盖板近侧下表面的导轨，第二导向部包括设置在按钮件上表面的导槽，或者第二导向部包括形成于盖板近侧下表面的导轨，第一导向部包括设置在按钮件上表面的导槽。

在一实施方式中，请参阅图23，其显示为本申请中的刺穿组件及胶囊仓在另一实施例中的结构示意图。如图所示，在盖板近侧下表面设置有两条细长型的导轨415，对应地，在按钮件的上侧具有一向上的延伸臂，延伸臂上对应于导轨415的位置处开设有导向槽514，在对按钮件施力时，按钮件上的导向槽514即可沿盖板的导轨415而运动，从而更好地控制按钮件的运动方向，以带动刺针更精准高效地刺破胶囊仓内的胶囊。在另一实施例中，导轨和导向槽的位置也可互换，即导轨可位于按钮件上而导向槽位于盖板下表面，亦可实现雷同的技术效果。

在另一实施方式中，在盖板近侧下表面两侧可设置有限位块，而按钮件的活动连接部可向上延伸至与盖板接触，按钮件两侧的活动连接部位于盖板上的两个限位块之间并与限位块相抵，从而当对按钮件施力时，按钮件的活动连接部可受限位块的限位作用而稳定地移动，带动刺针更精准高效地刺破胶囊仓内的胶囊。

需要说明的是，上述实施例中的第一导向部和第二导向部的结构仅为举例而非限制，在实际的应用中，只要能够对按钮件起到导向作用以使其保持稳定运动即可；另外，第一导向部和第二导向部的设置位置也可根据具体需求而调整，在此不予以赘述。

在一个示例性的实施例中，为避免按压按钮件时对胶囊的过渡刺穿，盖板还包括第三止挡部，所述第三止挡部为位于盖板上并用于限制按钮件相对于盖板活动范围的止挡结构，其包括但不限于挡块、挡板等结构。在本实施例中，请继续参阅图23，如图所示，所述第三止挡部为形成于第一导向部远端的凸块416，以使按钮件沿盖板活动时，当按钮件抵靠到凸块后，受到其限位作用而无法继续推进，从而限制所述刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置。

在一个示例性的实施例中，请继续参阅图14a，如图所示，在基座的近端设有一开口613，以使胶囊仓组装至基座内后，通过开口613为所述刺穿组件提供安装空间及运动空间，使刺穿组件能够在受力状态下沿胶囊仓运动。

在一实施例中，在基座的座体上还可设有第二止挡部，所述第二止挡部为位于基座上并用于限制按钮件相对于基座活动范围的止挡结构，其包括但不限于挡块、挡板等结构。在本实施例中，请继续参阅图14a，在基座的座体内部近侧下方设有一挡板612，所述挡板612在远侧具有一向上凸起的挡块6121，在此，将挡板中挡块以外的部分定义为挡板主体6120，则挡板主体6120的高度低于按钮件下表面因而允许按钮件通过，而挡块6121的高度高于按钮件下表面因而不允许按钮件通过。由此当对按钮件施压时，按钮件可先沿挡板主体6120顶面朝胶囊仓方向运动，在按钮件触碰到挡块6121时，无法继续朝向胶囊仓方向运动，从而通过限制刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置来控制刺针刺入胶囊的深度。

在一个示例性的实施例中，为便于在操作时观察胶囊仓内的胶囊状态，所述基座还包括透明视窗，所述透明视窗安装于座体上，同时胶囊仓的腔室也为透明材质，从而可在使用时通过透明视窗和透明腔室观察腔室内的胶囊状态及刺入时对胶囊的破壁状态。

其中，所述透明视窗设置在基座上的位置可根据实际需求而设计，例如所述透明视窗可以设置在基座的前后两侧。

在一实施方式中，请参阅图24，其显示为本申请中的基座在另一实施例中的结构示意图，如图所示，为便于透明视窗与基座的安装，所述透明视窗63可被配置为U型结构，对应地，所述基座的座体61底面开设有延伸至座体前后两侧的安装槽，U型结构的两个长臂63a、63b分别对应座体61前后部分的安装槽，U型结构的底板63c对应座体61底面部分的安装槽，从而将U型结构的透明视窗安装于基座6上。在实施例中，所述为U型结构的透明视窗63通过热熔的方式或黏合的方式安装在所述基座6上；或者，所述U型结构的透明视窗63也可与基座6一体成型。

在其他实施方式中，所述基座也可采用透明材质或部分透明材质(例如视窗部分为透明材质)，从而通过透明的基座以及透明的腔室观察腔室内的胶囊状态及刺入时对胶囊的破壁状态。

在一个示例性的实施例中，请参阅图25，其显示为本申请中的基座在再一实施例中的结构示意图，为便于使用时握持，所述基座远侧还设有第四防滑部64，其中，所述第四防滑部可以是形成于盖体近侧的若干凸起或凹陷的纹理以符合人体工程学或使用者的握持习惯，也可以是设置于基座远侧的若干硅胶条等防滑结构。进一步地，基座被配置为近似长方体结构，在使用时更便于握持，使用者施力时更为舒适。

在一个示例性的实施例中，请参阅图27，其显示为本申请中的吸入装置在再一实施例中的结构示意图，如图所示，所述吸入装置包括盖体1、吸嘴2、过滤件3、胶囊仓4、刺穿组件5、以及基座6，所述盖体1、吸嘴2、胶囊仓4、以及基座6在远侧同轴铰接。并且为便于操作者使用，在盖体近侧、吸嘴近侧、按钮件按压部的外表面、座体远侧均分别设有防滑部。

盖体1与盖板41的近侧设有相对应的卡合结构，从而在基座与盖板卡合的状态下，可将盖体相对于基座开启或闭合。所述吸嘴2的吸嘴本体21上方用以与人体口部配合以便使用者通过吸嘴将粉末药物吸入呼吸道，所述吸嘴2的吸入通道底部呈管状结构，过滤件3即套设在该管状结构上，过滤件3的套设部31通过内表面的一圈突肋与吸入通道22下部外表面的凹槽相配合，从而将过滤件3卡固于吸入通道底部。并且，过滤件的套设部31与筛网部32为一体式结构，以在实现过滤及固定作用的同时便于制造生产，省去将筛网部与套设部之间组装的步骤。

所述胶囊仓4位于吸嘴2的下方，所述胶囊仓包括一体式的盖板41以及腔室42，其中腔室42又分为主腔室421和副腔室422。胶囊可经盖板上的胶囊置入口被置入腔室内，由于主腔室的直径大于胶囊的横向截面直径并小于胶囊的纵向截面直径，且副腔室的直径小于胶囊的横向截面直径，因此胶囊在主腔室中保持竖直状态以便于被刺穿组件刺破。副腔室的上部与主腔室相连通，下部亦具有开口，并且在副腔室与基座内底部之间具有间隙，以便外部气流进入胶囊仓。在吸嘴2与盖板41的近侧设有相对应的卡合结构，从而可将吸嘴与盖板卡接固定，在盖板的远侧两边设有缺口以在安装至基座后提供进气入口。胶囊置入口与过滤件具有形状相配合的端面，以使在吸嘴与胶囊仓的卡合状态下，过滤件能够压合在胶囊置入口并紧密贴合，以避免气流泄露。

刺穿组件5通过安装板44与胶囊仓4保持位置关系。刺穿组件5包括按钮件51、二刺针52及复位机构53。其中，按钮件51包括按压部510和位于按压部远端两侧的活动连接部511，在安装板上对应活动连接部的位置处相应设有卡槽441，活动连接部上的限位部可将按钮件限制在卡槽中以使按钮件可沿卡槽活动但不会脱离卡槽。复位机构位于两侧的活动连接部之间，在安装板上对应复位机构的位置处设有抵靠部442，复位机构53的一侧与按钮件51连接，另一侧安装在抵靠部442上，以在对按钮件施压后帮助按钮件回复到初始位置。两根刺针的近端分别固定在按钮件上且呈上下设置，相对地在安装板上对应于两根刺针的位置处分别设有管部，从而使刺穿组件在安装于胶囊仓的安装板后，两根刺针分别位于各自对应的管部内，由于管部与主腔室相连通，因此当对按钮件施压时，按钮件可带动刺针经由管部通往主腔室而刺破胶囊。

在此，为更好地控制按钮件的运动方向，以带动刺针更精准高效地刺破胶囊仓内的胶囊，在盖板近侧下表面设置有两条细长型的导轨，对应地，在按钮件的上侧具有一向上的延伸臂，延伸臂上对应于导轨的位置处开设有导向槽，在对按钮件施力时，按钮件上的导向槽即可沿盖板的导轨而运动，避免刺针刺偏或者在按压时由于按钮件的移动位置不稳定而产生阻力感，更重要的是，所述按钮件的导向设计，使得在推按钮刺破胶囊过程能引导两根针很稳定地保持在水平线上运动，以确保胶囊被针穿刺后其胶囊壳上的孔洞形态大小保持相对一致，不但保障在负压作用下，胶囊仓内的药物粉末能够顺畅地逸出，也不会因刺针的晃动导致刺破胶囊过程产生胶囊皮的碎屑。

进一步地，为避免按压按钮件时对胶囊的过渡刺穿，在导轨远端还设有第三止挡部，在按钮件沿盖板活动时，当按钮件抵靠到凸块后，受到其限位作用而无法继续推进，从而限制所述刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置。同时，在基座的座体内部近侧下方设有一挡板，所述挡板在远侧具有一向上凸起的挡块，由于挡板主体的高度低于按钮件下表面因而允许按钮件通过，而挡块的高度高于按钮件下表面因而不允许按钮件通过。由此当对按钮件施压时，按钮件可先沿挡板主体顶面朝胶囊仓方向运动，在按钮件触碰到挡块时，无法继续朝向胶囊仓方向运动，从而通过限制刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置来控制刺针刺入胶囊的深度。

所述基座6包括座体61，所述座体61内部为中空结构，用以容纳所述胶囊仓的腔室42，胶囊仓4的盖板41两侧与座体61上部两侧具有相对应的卡合结构，从而可将胶囊仓从基座上拆装。在座体61的近侧具有一开口613，以使胶囊仓组装至基座内后，通过开口613为所述刺穿组件提供运动空间，使刺穿组件能够在施力状态下沿胶囊仓运动。

所述基座还包括U型的透明视窗63，基座的座体61底面开设有延伸至座体前后两侧的安装槽，透明视窗63安装于座体61上，同时胶囊仓的腔室也为透明材质，从而可在使用时通过透明视窗和透明腔室观察腔室内的胶囊状态。

在使用时，首先打开盖体1和吸嘴2，将胶囊通过盖板41上的胶囊置入口411置入主腔室421内，然后合上吸嘴2及盖体1并按压按钮件，按钮件带动刺针沿管部进入主腔室内刺破胶囊，此时一方面受到盖板与按钮件之间的导轨和导向槽作用，使按压过程更顺畅，另一方面受到导轨上的第三止挡部以及基座上的第二止挡部作用，避免刺穿组件过度穿刺。当使用者撤销对按钮件的施力后，复位机构将按钮件复位到初始位置。

然后，使用者打开盖体，将口部含住吸嘴上方吸气。请参阅图28，其显示为本申请中的吸入装置气流走向在一实施例中的示意图，如图所示，在吸嘴2内产生的负压作用下，外部气流经由盖板与基座之间的间隙(即第一进气口)进入基座内，并通过副腔室422底部进入主腔室421，由于筛网部的结构设计，使主腔室内产生利于粉末逸出的气流，粉末经由筛网部进入吸嘴2的吸入通道内，而胶囊碎屑被阻挡在筛网部以外，吸入通道内的粉末顺势被吸入使用者体内。

最后，打开吸嘴将胶囊仓内的胶囊壳体和碎屑等清理，并且/或者洗净晾干后，盖上吸嘴和盖体，以备后续使用。

本申请中的吸入装置采用一体式设计的过滤件以及胶囊仓，在保证使用效果的同时降低了生产的难度和成本。并且在本申请的吸入装置中，过滤件与胶囊置入口紧密贴合，且在吸嘴与盖板卡合时，筛网部整体均位于胶囊仓中，由此在吸入药物粉末时，在负压作用下气流能更好地通过筛网部产生理想流向，保证药物粉末的有效吸入。盖板与按钮件相配合的导向结构可避免刺针刺偏或者在按压时由于按钮件的移动位置不稳定而产生阻力感。吸入装置的盖体、吸嘴、过滤件和基座同轴连接并在多处设有防滑结构，符合人体工学设计。

上述实施例仅例示性说明本申请的原理及其功效，而非用于限制本申请。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本申请的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本申请所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本申请的权利要求所涵盖。

Claims (30)

1.一种吸入装置，其特征在于，包括：

吸嘴，包括吸嘴本体以及形成于所述吸嘴本体的吸入通道，所述吸入通道的底部呈管状结构；

过滤件，包括套设于所述管状结构底端的套设部以及与所述套设部一体成型的筛网部，用于避免胶囊被刺破后产生的胶囊碎屑进入吸入通道；

胶囊仓，位于所述吸嘴下方，包括盖板、以及一体成型于所述盖板下侧并用以在使用状态下容置胶囊的腔室，所述盖板开设有连通所述腔室且对应结合所述筛网部的胶囊置入口；

刺穿组件，设置于所述胶囊仓一侧，包括活动设置于所述胶囊仓一侧的按钮件及刺针，所述按钮件在使用状态下受力时相对于所述胶囊仓运动以带动所述刺针刺破所述胶囊仓内的胶囊；

基座，包括用于容纳所述腔室及部分刺穿组件的座体；

盖体，与所述基座卡合状态下遮罩所述吸嘴；

其中，在所述胶囊仓内置入胶囊且胶囊被刺破的状态下，当所述吸入通道内产生负压时，所述胶囊内的药物粉末通过所述胶囊置入口经所述筛网部进入所述吸入通道。

2.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述盖体、吸嘴、胶囊仓、基座的远侧通过铰接部同轴铰接。

3.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述盖体包括第一卡合部，位于所述盖体近侧，用以与所述盖板的近侧边缘实现卡合。

4.根据权利要求3所述的吸入装置，其特征在于，所述第一卡合部为位于所述盖体近端内侧的凸块，所述盖板近端具有与所述凸块配合的端面，以使盖体与盖板在近侧卡合。

5.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述盖体包括位于盖体近侧的第一防滑部。

6.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述吸嘴本体包括：

安装部，用以与所述胶囊仓的盖板卡合；

吸口部，与所述安装部一体成型，具有适应于人体口部的近似扁平状椭圆形结构；

其中，所述安装部与吸口部之间具有过渡面。

7.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述吸嘴包括第二卡合部，位于所述吸嘴近侧；所述盖板包括第三卡合部，位于所述盖板近侧，所述第二卡合部与第三卡合部在近端实现卡合。

8.根据权利要求7所述的吸入装置，其特征在于，所述第二卡合部为形成于所述吸嘴下表面的卡勾结构，所述第三卡合部为设于盖板上并与所述卡勾结构相对应的卡口。

9.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述吸嘴包括位于吸嘴近侧的第二防滑部。

10.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述管状结构的底端伸出吸嘴本体，以使套设于其上的过滤件在吸嘴与盖板的卡合状态下压合所述胶囊置入口，以形成气流的密闭通道。

11.根据权利要求1或10所述的吸入装置，其特征在于，所述过滤件与胶囊仓的接触面具有相配合的端面以在所述吸嘴与胶囊仓的卡合状态下使过滤件与胶囊仓紧密贴合。

12.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述盖板包括侧翼，所述侧翼上设有第四卡合部，用以卡合在所述基座上侧边沿的第五卡合部上。

13.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述盖板上设有第一进气口，用以当所述吸入通道内产生负压时利于外部空气经由所述第一进气口进入所述基座的内部空间。

14.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述胶囊仓的腔室包括主腔室，所述主腔室的直径大于胶囊的横向截面直径并小于胶囊的纵向截面直径。

15.根据权利要求14所述的吸入装置，其特征在于，所述胶囊仓的腔室底部设有与所述主腔室相连通的副腔室，副腔室的底端具有第二进气口，且所述第二进气口与基座底面之间具有间隙，所述副腔室的直径小于胶囊的横向截面直径。

16.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述胶囊仓朝向按钮件的位置处还设有第一止挡部，用以限制所述刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置。

17.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述胶囊仓的腔室包括安装结构，用以与所述刺穿组件相配合以使刺穿组件在相对于胶囊仓运动的过程中利用其刺针刺破所述胶囊仓内的胶囊。

18.根据权利要求17所述的吸入装置，其特征在于，所述安装结构包括：

安装板，开设有对称的卡槽；

抵靠部，形成于所述安装板上并位于所述对称的卡槽之间；

二管部，形成于所述安装板上并分别位于所述抵靠部的上下两侧，连通所述腔室，用以限制所述刺针的刺入方向。

19.根据权利要求18所述的吸入装置，其特征在于，所述刺穿组件还包括复位机构，位于所述按钮件及抵靠部之间，用于在按钮件朝向胶囊仓方向运动时受压以提供复位力使刺针和按钮件恢复到初始位置。

20.根据权利要求18所述的吸入装置，其特征在于，所述刺针穿设于所述管部内，且所述刺针的近端与所述按钮件固定连接。

21.根据权利要求18所述的吸入装置，其特征在于，所述按钮件包括按压部以及与所述按压部一体成型的活动连接部，所述活动连接部的远端具有与所述卡槽配合的限位部。

22.根据权利要求21所述的吸入装置，其特征在于，所述按压部的外表面设有第三防滑部。

23.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述刺针的针尖部具有斜面。

24.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述刺针的数量为两根并呈上下设置，所述上下设置的两根刺针间距小于胶囊的高度，且大于所述胶囊高度的二分之一。

25.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述基座的座体包括位于所述座体远侧的第四防滑部。

26.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述基座的近端设有一开口，用以为所述刺穿组件提供运动空间。

27.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述基座的座体上设有第二止挡部，用以限制所述刺穿组件相对于胶囊仓的运动位置。

28.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述基座还包括安装于所述座体上的透明视窗，所述胶囊仓的腔室具有透明壁面，用以在使用状态下透过所述基座观察胶囊仓内的胶囊状态。

29.根据权利要求28所述的吸入装置，其特征在于，所述透明视窗为U型，对应地，所述基座的座体底面开设有延伸至座体前后两侧的安装槽，用以安装所述透明视窗。

30.根据权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述基座采用透明材质，所述胶囊仓的腔室具有透明壁面，用以在使用状态下透过所述基座观察胶囊仓内的胶囊状态。

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