CN115135199A - 多层化妆垫的方法和系统及其用途 - Google Patents

Abstract

提供了一种化妆垫，所述化妆垫具有由非织造材料构成的顶层、以允许通过底层通风的方式构成的底层以及在顶层和底层之间的至少一个加热元件；和使用化妆垫和其中的化妆剂的方法。还提供了一种将化妆剂施加到受试者的皮肤、毛发、手、足或脸的系统。

Description

多层化妆垫的方法和系统及其用途

发明领域

本公开主要涉及用于提供多层垫的方法和系统，更具体地讲，涉及用于化妆或皮肤病学用途的多层垫。

发明背景

市场上现有的个人护理垫或小袋被设计为可在人皮肤上施加的施涂器或载体/制剂。例如，可在市场上买到面部清洁垫或枕。作为另一个实例，旅行尺寸或单剂量的个人护理制剂也可在市场上获得。然而，现今可用的产品不能在一个方便的包装中兼有将制剂储存和施加到皮肤的益处。此外，现今的产品在这样的设计和应用中不包括剥落和自加热元件。

发明概述

本文的实施方案提供了化妆垫以及使用化妆垫的方法。化妆垫包括由非织造材料构成的顶层、以允许通过底层通风的方式构成的底层以及在顶层和底层之间的至少一个加热元件。至少一个加热元件为放热加热源，并且通过使放热加热源暴露于空气而被启动。

化妆垫可进一步包括在顶层和底层之间的空气扩散层、在制剂顶层和制剂底层之间具有一种或多种产品的制剂层。一种或多种产品作为乳剂、凝胶剂、洗剂、乳膏剂、浆液或混悬剂存在。化妆垫在密封的包装内。化妆垫的底层包括一个或多个用于通风的口，并且底层进一步包括用于通风的透气材料。至少一个加热元件为单阶段或双阶段加热元件。化妆垫还包括在顶层和底层之间的指袋。一种或多种产品包含化妆剂或皮肤病学试剂，并且可以为肽、小分子、蛋白质、植物或水果提取物、维生素、油、有机油、蛋白质或其混合物。

本发明提供了一种施加一种或多种化妆品的方法。该方法包括通过将一个或多个手指插入化妆垫的指袋来将化妆垫施加到皮肤的一个或多个区域。本发明还公开了一种使用化妆垫的方法，其中所述方法包括打开化妆垫，将至少一个手指滑入化妆垫，并释放在化妆垫中容纳的制剂，其中该制剂包含一种或多种化妆剂或皮肤病学试剂，并且化妆垫以有效量施加到皮肤、身体或毛发的区域中。

本发明还提供了一种用化妆垫将化妆剂或皮肤病学试剂施加到受试者的皮肤、手、足、毛发或脸的系统。化妆垫附接到装置或施涂器，并且在化妆垫内容纳至少一种包含化妆剂或皮肤病学试剂的制剂。该系统可以为手治疗或足治疗系统。

附图简述

图1A显示根据本文的一个实施方案的化妆垫的皮肤接触侧；

图1B显示图1A中所示化妆垫的通风侧；

图1C显示用于图1B中所示皮肤化妆垫的通风侧的通风的示例性布置。

图2A显示图1A和图1B的化妆垫的分解图；

图2B显示图2A的层C的分解图；

图3显示根据本文的另一个实施方案的示例性化妆垫；

图4显示根据一个实施方案的化妆垫的横截面图，该图描绘了在化妆垫内容纳的自加热机制的示例性示意图；

图5A显示具有暴露的加热层的化妆垫；

图5B显示供选示例性自加热化妆垫；

图6显示根据一个实施方案的化妆垫的皮肤接触侧；

图7显示根据一个实施方案不具有空气扩散层的化妆垫的横截面图；

图8A显示图6和7的化妆垫(无空气扩散层的施涂器)在90秒初始加热后，随后在皮肤上摩擦60秒后在垫袋中具有手指的热图像；

图8B显示图8A的化妆施涂器在另外30秒后在垫袋中仍具有手指的热图像；

图8C显示图8B的化妆施涂器在另外30秒后(在图8A的热图像后60秒)在垫袋中仍具有手指的热图像；

图8D显示图8C的化妆施涂器在另外60秒后(在图8A的热图像后2分钟)在垫袋中仍具有手指的热图像；

图8E显示图8D的化妆施涂器在另外60秒后(在图8A的热图像后3分钟)在垫袋中仍具有手指的热图像；

图9A显示图8E的化妆施涂器在从垫袋移出手指后30秒的热图像；

图9B显示图9A的化妆施涂器在另外30秒后(在从垫袋移出手指后总共60秒)的热图像；

图9C显示图9B的化妆施涂器在另外30秒后(在从垫袋移出手指后总共90秒)的热图像；

图10显示根据一个实施方案具有空气扩散层的化妆垫的横截面图；

图11A显示图11的化妆垫(具有空气扩散层的施涂器)在90秒初始加热后，随后在皮肤上摩擦60秒后在垫袋中具有手指的热图像；

图11B显示图12A的化妆垫在另外30秒后在垫袋中具有手指的热图像；

图11C显示图12B的化妆垫在另外30秒后(在图12A的热图像后60秒)在垫袋中仍具有手指的热图像；

图11D显示图12C的化妆垫在另外60秒后(在图12A的热图像后总共2分钟)在垫袋中仍具有手指的热图像；

图11E显示图12D的化妆垫在另外60秒后(在图12A的热图像后总共3分钟)在垫袋中仍具有手指的热图像；

图12显示具有空气扩散层的化妆垫和不具有空气扩散层的化妆垫的加热曲线图；

图13显示根据一个实施方案的单阶段加热化妆垫的加热曲线图；

图14显示根据另一个实施方案的二阶段加热化妆垫的加热曲线图；

图15A显示根据一个实施方案的用于拾取化妆垫的示例性施涂器；

图15B显示用于化妆垫的施涂器的另一个示例性实施方案；

图16显示用于化妆垫的示例性棒施涂器；

图17显示用于化妆垫的示例性清洁装置；

图18显示示例性手治疗系统；并且

图19显示示例性足治疗系统。

发明详述

为了帮助理解本公开，下面定义了几个术语。本文定义的术语具有与本公开相关的领域的普通技术人员通常理解的含义。诸如“一个”、“一个”和“该”之类的词语不是要仅指单数实体，而是包括一般类别，其具体实例可用于说明。本文中的术语用于描述本公开的具体实施方案，但除了权利要求中概述的外，它们的使用不限制本公开。

本文所用“化妆剂”是指适合在哺乳动物角质组织上局部施加的化妆剂。化妆剂可以为帮助清洁或增强或保护受试者的皮肤、身体或毛发的外观(例如，颜色、质感、外表、感觉等)或气味的物质。化妆剂可改变皮肤或毛发的底层结构。

“受试者”指任何哺乳动物，优选为人。

本文所用术语“局部”是指在皮肤上施用一种或多种剂(例如，化妆品、维生素等)。

“透皮”是指一种剂(例如化妆剂、皮肤病学试剂、维生素等)通过皮肤递送(例如，使得至少一部分分子群到达皮肤的底层)。

除了在操作和比较性实施例外，或者另外明确指明，本描述中所有表示物质的量或比或反应条件、物质的物理性质和/或使用的数字均应理解为受词语“约”修饰。除非另外说明，所有量均表示为最终化妆剂的重量百分数。

本公开的实施方案提供了一种包括袋的自加热、活动式化妆垫。袋可预装有包含化妆剂或皮肤病学试剂的治疗产品。化妆剂或皮肤病学试剂可作为制剂存在。

在本公开的一个方面，化妆垫用剥落基材和自加热源构成，以增强疗效，并提供与常规护肤产品相比更快的效果。在一些实施方案中，垫可提供剥落益处。在其它实施方案中，垫可提供清洁、皮肤增亮、增艳或增白有益效果。化妆垫可用作皮肤、身体或毛发治疗系统。

本文提供了独特的皮肤护理系统，该系统包括作为单剂量用皮肤接触层构成的垫、具有包含化妆剂或皮肤病学试剂的制剂的治疗产品的预装隔室和自加热源。自加热源可以为任何以下类型之一：空气启动、水-无机盐混合物、水-多元醇混合物或电池供电的加热纸/基材。在一个实施方案中，系统可包括多于一个的预装隔室，并因此分别包括多于一种的制剂。系统还包括附接到垫的装置或施涂器。

本文提供了一种用于施加一种或多种包含化妆剂或皮肤病学试剂的制剂的方法。方法包括施加化妆垫，化妆垫具有由非织造材料构成的顶层、以允许通过底层通风的方式构成的底层以及在顶层和底层之间的至少一个加热元件。本发明还公开了一种使用化妆垫的方法，其中所述方法包括打开化妆垫，将至少一个手指滑入化妆垫，并释放在化妆垫中容纳的制剂，其中该制剂包含一种或多种化妆剂或皮肤病学试剂，并且化妆垫以有效量施加到皮肤、身体或毛发的区域中。

在实施方案中，在化妆垫内容纳的制剂可用于增白、增亮、抗衰老、痤疮、光滑、保湿、色素沉着、脱毛(去发)、脂肪团、妊娠纹、蜘蛛静脉、头皮治疗、毛发生长和对脸、身体或毛发的其它化妆或皮肤病学益处。在具体实施方案中，治疗产品作为单独或组合或在混合物中包含化妆剂、皮肤填充剂、肽、维生素、小分子、大分子、蛋白质、生物活性物质的制剂存在。制剂的所有形式均涵盖于本公开的范围内，包括可用于施加这样的化妆剂或皮肤病学试剂的包封、未包封或浸渍形式，并且可以为乳剂、凝胶剂、洗剂、乳膏剂、浆液或混悬剂的形式。

图1A显示根据本文的实施方案的化妆垫100的皮肤接触侧和化妆垫100的俯视图。化妆垫包括顶层、底层以及在顶层和底层之间的至少一个加热元件。皮肤接触侧可由非织造材料或任何其它合适的基材构成。在需要剥落的实施方案中，该材料可以为剥落基材，例如棉、羊毛、合成纤维和/或天然纤维或任何合适的材料。在需要皮肤光滑的实施方案中，材料可以为适合这样的用途的基材。在需要清洁的实施方案中，材料可以为适合这样的用途的基材。在需要化妆的实施方案中，材料可以为适合这样的用途的基材。示例性材料包括但不限于熔点在约80℃至约300℃范围的PP、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)或PE非织造材料。在一些实施方案中，材料的厚度在约1毫米(mm)至10厘米(cm)的范围内，并且相对密度在0.01克/厘米³(g/cm³)至20g/cm³的范围内。

图1B显示包括化妆垫100的通风层A的通风侧或底视图。通风侧可包括具有通风切口的薄膜，如图1C中所示。在供选的实施方案中，化妆垫的通风侧可由透气和空气透过材料(例如网眼)构成，以允许适当的通风和足够的空气流动，而没有切口或其它通风口。在一些实施方案中，化妆垫的通风侧涂覆有适当聚合物或共聚物。示例性涂层包括乙二醇二乙酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯。在实施方案中，化妆垫的通风侧可由熔点在约80℃至约600℃范围的材料制成。示例性材料包括但不限于PP、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)或PE非织造材料。在一些实施方案中，材料的厚度在约1毫米(mm)至约1厘米(cm)的范围内，并且相对密度在约0.01克/厘米³(g/cm³)至约20g/cm³的范围内。在一些实施方案中，可使材料着色。在一个优选的实施方案中，通风侧可具有很多通风口，如图1C中所示。这样的口可具有相同或不同的尺寸。

图1C显示存在于皮肤化妆垫100的通风层A中的通风口的示例性布置(即，底视图)。如图所示，通风层上通风口的数量、形状、尺寸和布置可以变化。在一些实施方案中，可使口着色。在其它实施方案中，可使口纹理化。在底层A(201)和层E(203)之间存在指袋。

图1D显示化妆垫100的示例性外视图。皮肤化妆垫100容纳在湿气阻挡袋层G中。湿气阻挡袋层使水分和空气与化妆垫100隔开。在一个实施方案中，层G由层压聚酯箔、聚乙烯或聚酯制成。

图2A显示根据本文的一个实施方案的化妆垫的各个层的分解图。

如图2A中所示，层A为通风层201，在一些实施方案中，通风层201可包括通风口202。如前提到，通风层201可由薄膜材料构成，或者可以涂覆。该层还用于提供分层材料，以产生袋，用于在使用或施加期间将手指插入垫并固定。基于垫的所需美感和产品设计，可选择刚性或柔软材料。用于薄膜层的示例性合适材料为具有铝的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)薄膜，例如，可得自Amcor的Ceramis^®。或者，通风层201可由自然通风材料(例如网)构成，以允许空气流动而没有特定的切口。在一些实施方案中，通风层A可用薄膜材料构成。在一些实施方案中，可用例如乙二醇二乙酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯等涂覆材料。在一些实施方案中，层A的厚度在约0.1毫米(mm)至约1厘米(cm)的范围内，重量在约0.1克/米² (g/m²)至约200g/m²的范围内，并且熔点在约100℃至约300℃的范围内。

层E用作空气扩散层203、流通层或隔离层。空气扩散层203可由例如但不限于PP、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)或PE非织造材料构成，这些材料的厚度在约0.1毫米(mm)至约1厘米(cm)的范围内，重量在约0.1克/米² (g/m²)至约200g/m²的范围内，并且熔点在约100℃至约300℃的范围内。例如，非织造材料可得自Fibertex^®。空气扩散层203存在于化妆垫的底层和化妆垫的顶层之间。具体地讲，空气扩散层204存在于化妆垫的底层和加热层204之间。

层204，也显示为层H，为具有至少一个加热元件的加热层，并且包含层H1、H2和H3。加热层204进一步在下面图2B中描绘，图2B显示了层H的组件H1、H2和H3。加热层204的组件H1、H2和H3用适当的密封密封在一起，例如热密封(即，用加热来密封层)。在一些实施方案中，可包括多于三个的组件。在一些实施方案中，可包括二个或甚至一个组件。所有这样的组合均被认为在本公开的范围内。

根据一个示例性实施方案，H1可由透气、柔性和空气透过材料构成，例如聚烯烃薄膜、PP、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)或PE非织造材料。H2为加热引擎，可用例如碳、锌、PTFG、纤维素、水和盐之类的元件构造。可在本文化妆垫中使用的示例性加热元件为Exothermix^®加热器，该加热器可从Rechargeable Battery Corporation商购获得。H3可由任何透气并提供通风和空气流通的材料制成，例如非织造材料、聚烯烃薄膜、PP、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)或PE非织造材料。

根据本公开的一个实施方案，可设想化妆垫100包括至少一个加热元件204。在另一个实施方案中，化妆垫100可包括多于一个的加热元件204。在包括多于一个加热元件的实施方案中，可设想这样的加热元件以任何方式布置，例如，重叠、不重叠、部分重叠而其它部分不重叠等。加热元件可提供单阶段加热或双阶段加热。

加热元件204可产生约5秒至约5小时的热量。在实施方案中，加热元件可产生约5秒至约30分钟、约5秒至约45分钟、约5秒至约60分钟的热量。在一些实施方案中，加热元件可产生约35℃至约70℃的热量。在一个实施方案中，加热元件在约1秒至约30分钟内、在约1秒至约45分钟内产生约37℃至约50℃的热量。

在图2A中，层C, 207描绘了用于制剂的套，套为制剂层C, 207。制剂层C包括至少一个制剂顶层和至少一个制剂底层，其中制剂顶层和制剂底层二者均用热封、粘合剂或任何适当的密封机制密封在一起。根据包含化妆剂的制剂的形式和粘度，制剂可以自由形式容纳在室中或封闭层的内部，如D中所示，室或封闭层具有可在 C的制剂顶层上发现的一个或多个开口，开口构成制剂通过的手段。如果制剂为水性洗剂或者粘度更稀，则需要额外的制剂层确保制剂在室内均匀分布。如果制剂比轻洗剂稠，则该制剂可以为自由形式，并且可具有多于一个的开口，以能够在使用时穿过制剂层。在供选的实施方案中，可在层C中浸入制剂，使得可在制剂顶层或制剂底层或两者内发现该制剂。在一些实施方案中，可在层中容纳多种制剂。在特定实施方案中，可在层C中容纳或浸入多种制剂。

例如，制剂可容纳在制剂层中，制剂层由与用于空气扩散层203的那些相似的PET、PP或PE非织造材料构成，其厚度在1毫米(mm)至1厘米(cm)的范围内，重量在1g/m²至200g/m²的范围内。

拉条B显示于图2A中。拉条B用热封、粘合剂或适当的可撕开机制连接到层C(包括制剂顶层和制剂底层二者)。在通过拉扯或撕开机制释放拉条后，存在于层C(包括制剂顶层和制剂底层二者)的制剂将通过开口(存在于C的制剂顶层)，因此，该制剂将变得可用。在一些实施方案中，可考虑多于一个的开口。如果制剂稠或为高粘性，则可用许多孔/开口允许制剂通过，并且可以任何方式布置这样的孔。可在层C(包括制剂顶层和制剂底层二者)中容纳包含化妆剂或皮肤病学试剂的任何制剂。制剂的粘度可在约1000厘泊至约1,000,000厘泊单位的范围内，包括其中的任何范围和子范围。

层F1为皮肤接触层208，该层可由PE、PET或PP非织造材料构成，例如，可从Sandler获得的Sawabond®非织造材料或任何其它合适的非织造材料。例如，皮肤接触层208可由在表面上具有丙烯酸点F2的木浆和聚酯的共混物构成，用于剥落、清洁、皮肤增白、皮肤光滑、去除粉刺、上妆等目的。用于皮肤接触层208的示例性材料为可从Fibertex Nonwovens获得的Aquadim^®。

可在湿气阻挡袋层G内容纳整个化妆垫100。湿气阻挡袋层使水分和空气与化妆垫100隔开。在一个实施方案中，层G由层压聚酯箔或聚乙烯或聚酯制成。

应理解，在图2A的上下文中所示和所述的层的布置为示例性，并且这些层可以其它顺序布置，或者可包括附加层，或者排除某些层。

图2B显示根据本公开的一个实施方案加热层204的分解图。根据图2B中所示的实施方案，加热元件H包括层H1-H3，这些层可由非织造材料制成，一旦打开湿气阻挡袋层G(图2A中显示)，该非织造材料就允许空气流通。在一些实施方案中，可考虑多于一个的热源。在一些实施方案中，加热层204可以为三个以上的层，并且层和加热元件的所有组合均被认为在本公开的范围内。

或者，在不同的实施方案中，图2B中所示的层H1和层H3可分别为阻挡层。层210和层212可用作湿气阻挡层或空气阻挡层，以防止加热元件的过早暴露和启动。阻挡层210和212之一或二者可以为由铝或任何其它合适材料构成的薄膜层。阻挡层210可包括拉条(205，在此未示出)，当拉扯拉条时，其显露口(例如，口K，在此未示出)，以暴露自加热机制，引发放热反应并允许热启动，例如，暴露于空气，用于空气启动的加热机制。此外，在供选的实施方案中，层H2，包括加热元件211，位于阻挡层210和212之间。该供选实施方案也显示于图5B中。

加热元件211可包括至少一个自加热源，该自加热源可以为空气启动的加热源、水-无机盐混合物、水-多元醇混合物或电池供电的加热纸/基材。层210、211和212一起形成加热层204，并且这些层可提供为单个单元，以组装成为化妆垫100的一部分。

加热层204可包括比图2B中所示和所述更多或更少的组件。例如，加热层204可包括多个加热源，或者更少或更多的阻挡层。

图3显示根据本公开的一个实施方案的示例性化妆垫300。如图所示，通风层为301，在一些实施方案中通风层可包括通风口302。通风层301可由薄膜材料或非织造材料构成，并且可包括通风口302。在一种变型中，通风层可由透气/通风材料构成，以允许在化妆垫300内空气流动而没有特定的切口/口。层301还可用于产生袋，以在施加或使用期间将手指插入垫并固定。

用于该薄膜层的示例性合适材料为具有铝的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)薄膜，例如，可得自Amcor的Ceramis®。层303用作空气扩散层、流通层或隔离层。空气扩散层303可由例如但不限于PP、PET或PE非织造材料构成，这些材料的厚度在1毫米(mm)至10厘米(cm)的范围内，重量在0.1克/米² (g/m²)至200g/m²的范围内。例如，可使用得自Fibertex®的非织造材料。层304为加热层，该层包括自加热元件。可在本公开的化妆垫中使用的示例性自加热加热元件为放热性加热器，可从Rechargeable Battery Corporation商购获得的Exothermix^®加热器。

层307为制剂层。制剂可以自由形式容纳于室中或具有用于制剂通过的装置的封闭层内，例如拉条305，它使口306暴露，以允许制剂/产品流过。在一些实施方案中，所述制剂/产品可以为水溶液、使用的软膏剂、乳膏剂、泡沫剂、乳状洗剂或营养性化妆水、软化化妆水、乳状液体、化妆用基质、香精、肥皂、清洁溶液、防晒乳膏或油、混悬剂、乳剂、凝胶剂、糊剂、洗剂、粉剂、包含表面活性剂的清洁液、油、粉剂、粉底、乳剂、粉底或蜡粉底或其组合。例如，制剂可容纳在由与用于空气扩散层203的那些相似的PP或PE非织造材料构成的层中，其厚度在1毫米(mm)至约1厘米(cm)的范围内，重量在1g/m²至约200g/m²的范围内。层308为皮肤接触层，该层可由PE或PP非织造材料构成，例如，可从Sandler获得的Sawabond®非织造材料或任何其它合适的非织造材料。化妆垫300可在气密的密封包装320中提供，当打开时，它允许空气流动通过化妆垫300的各个层，并启动放热的加热元件304。密封包装320将有利保持皮肤接触侧清洁卫生，直到消费者使用为止。密封包装320可由不透气的材料制成，以防止自加热元件304意外或过早启动。

图4显示化妆垫100的横截面图，该图描绘了在启动热源时在化妆垫100内容纳的自加热机制的示例性示意图。在所示的实施方案中，在加热层204中使用了空气启动的加热元件。如图所示，空气经通风层201上的通风口202通过空气扩散层203进入化妆垫100。在通风层201由透气材料制成的实施方案中，空气将自由地进入整个层201，而不需要口202。当空气经口206进入加热层204时，加热元件211被启动，从而加热化妆垫100和在制剂室207中存在的包含化妆剂的制剂。随着从密封包装320移出化妆垫300时启动自加热元件304，图3中所示的化妆垫300发生类似作用。

图5A显示具有在皮肤接触层208下暴露的加热层204的化妆垫100。

图5B显示具有拉条机制205的供选示例性实施方案，拉条机制205用于启动加热层204的自加热机制。

图6显示根据一个实施方案的化妆垫的皮肤接触侧。如图所示，如果化妆垫100或化妆垫300要用手指手动施加、清洁、皮肤增艳、增亮、光滑、剥落，仅举几个例子。化妆垫可提供有袋，以容纳一个或多个手指。

化妆垫100或300可具有任何形状或尺寸，包括卵形、椭圆形、心形、锥形、圆形、正方形、矩形或任何其它可能的形状，并且可具有适用于所需功能和用途的包括针对眼、脸，身体或毛发应用的任何尺寸。

本公开的另一个方面涉及一种包括本文所述化妆垫的手治疗或足治疗系统。化妆垫和化妆剂中的空气启动自加热技术提供长期的温度控制，同时促进输送化妆剂。用预装的治疗制剂构造的用于手和/或足的这样的治疗系统，包括至少一个自容纳和自启动的加热源，提高了治疗的功效。本文所述的系统可针对一次使用，并且可在活动中使用。

图18显示了包括化妆垫的手套的实施方案。如图中所示，层E为空气扩散层203，并且存在于手套的顶部和底部。层F(即皮肤接触层(208))和层A(即通风层(202))不存在。

类似地，图19显示了包括化妆垫的袜的实施方案。如图中所示，层E为空气扩散层203，并且存在于袜的顶部和底部。层F(即皮肤接触层(208))和层A(即通风层(202))不存在。

实验

为了证明在具有空气扩散层的实施方案与不具有空气扩散层的实施方案之间的加热机制的加热曲线差异，如下所述进行实验。

图7显示根据一个实施方案不具有空气扩散层的化妆垫700的横截面图。如该实施方案中所示，化妆垫700在一侧(例如，顶侧)上包括通风层701。通风层由透气材料构成。化妆垫700还包括类似于图2A和2B中所示加热层204的加热层704。化妆垫700还包括制剂层707，该层可以为制剂室或袋。制剂层容纳包含化妆剂的治疗产品制剂。化妆垫700还在底侧上具有皮肤接触层708。在所示的实施方案中提供了指袋720，以允许一个或多个手指插入袋720，如图6中所示。

为了进行实验，用包含化妆剂的制剂填充制剂层707，并启动加热元件704。用数字温度计(例如，可从E Omega获得的HH509)获取温度读数，数字温度计通过在皮肤上保持温度探针结合到受试者上的皮肤区域(“目标区域”)。也用热相机(例如，热相机FLIR A655scLens FOL25)拍摄热图像。将化妆垫700放在受试者的目标区域上，并且皮肤接触层708接触目标区域。允许化妆垫700加热九十(90)秒的初始加热时间。然后，对目标区域手动摩擦化妆垫700，并且制剂释放到皮肤上。获取目标区域的初始温度读数并记录。

热图像显示于图8A中，其中热点(较浅/白色区域)的温度为约45℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约37℃，并且平均温度(白色方块内的区域)为约41℃。在皮肤上摩擦化妆垫三十(30)秒后获取另一个读数。其热图像显示于图8B中，图8B显示，热点(较浅/白色区域)的温度为约46℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约37℃，并且平均温度为约40℃。在初始接触后在1分钟、2分钟和3分钟标记处获取另外的读数。如图8C中所示，在图8A的温度读数后1分钟，热点(较浅/白色区域)的温度为约47℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约37℃，并且平均温度为约40℃。如图8D中所示，在图8A的温度读数后2分钟，热点(较浅/白色区域)的温度为约48℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约37℃，并且平均温度为约38℃。如图8E中所示，在图8A的温度读数后3分钟，热点(较浅/白色区域)的温度为约48℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约37℃，并且平均温度为约39℃。在袋720中保持手指下获取读数。

如图8A-8E中所示，化妆垫700的平均温度随时间降低，并且热点的尺寸随时间减小，因为袋720中的手指在没有空气扩散层下阻碍空气流到加热元件704。

图9A至9C显示在图8E中所示的热图像后在从袋720移出手指后化妆垫700的热图像。图9A显示在从袋720移出手指后30秒化妆垫700的热图像。如图所示，热点(较浅/白色区域)的温度为约51℃，冷点(较暗/灰色的区域)的温度为约39℃，并且平均温度(方块内的区域)为约43℃。

图9B显示在从袋720移出手指后1分钟标记处的化妆垫700的热图像。热点(较浅/白色区域)的温度为约54℃，冷点(较暗/灰色的区域)的温度为约40℃，并且平均温度为约46℃。

图9C显示在从袋720移出手指后90秒化妆垫700的热图像。热点(较浅/白色区域)的温度为约59℃，冷点(较暗/灰色的区域)的温度为约43℃，并且平均温度为约51℃。

如图9A-9C所示，在从袋720移出手指，从而允许空气自由流到加热元件704后，化妆垫700的平均温度随时间升高，并且热点面积随时间增加。

图10显示根据本公开的一个实施方案具有空气扩散层1003的化妆垫1000的横截面图。所示的空气扩散层1003由PP、PET或PE非织造材料构成。与以上图7中所述实施方案的实验设置类似，用数字温度计(例如，可从E Omega获得的HH509)获取温度读数，数字温度计通过在皮肤上保持温度探针结合到受试者上的皮肤目标区域。也用热相机(例如，热相机FLIR A655sc Lens FOL25)拍摄热图像。化妆垫1000包括在制剂层1004内包含化妆剂的制剂，并且手指可放在袋1020内，用于手动施加化妆垫1000。将化妆垫1000放在受试者上的目标区域上，并且皮肤接触层1008接触目标区域。允许化妆垫1000加热九十(90)秒的初始加热时间。然后，对目标区域手动摩擦化妆垫1000，并且制剂释放到皮肤上。获取目标区域的初始温度读数并记录。

热图像显示于图11A中，其中热点(较浅/白色区域)的温度为约48℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约41℃，并且平均温度(白色方块内的区域)为约48℃。在皮肤上摩擦化妆垫三十(30)秒后获取另一个读数。热图像显示于图11B中，图11B显示，热点(较浅/白色区域)的温度为约62℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约47℃，并且平均温度为约49.5℃。在初始接触后在1分钟、2分钟和3分钟标记处获取另外的读数。

如图11C中所示，在图11A的温度读数后1分钟，热点(较浅/白色区域)的温度为约62℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约47℃，并且平均温度为约50℃。如图11D中所示，在图11A的温度读数后2分钟，热点(较浅/白色区域)的温度为约64℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约47℃，并且平均温度为约53℃。如图11E中所示，在图11A的温度读数后3分钟，热点(较浅/白色区域)的温度为约67℃，冷点(较暗/灰色区域)的温度为约48℃，并且平均温度为约55℃。在袋1020中保持手指下获取读数。如图11A-11E中所示，化妆垫1000的平均温度随时间升高，并且热点的尺寸随时间增加，即使手指在袋1020中。这样，空气扩散层1003流通并促进空气在化妆垫1000内流动，这在手指表面和加热元件1004之间提供了必要的间距。该间距确保适当的空气流通，用于在加热器内实现不间断的自加热反应功能，以在30秒至90分钟范围的施加时间期间产生连续不断的加热。

图12显示具有和不具有空气扩散层的化妆垫的温度曲线图。组成温度曲线的温度读数用热耦合测量，并显示于以下表1中。所示读数为通过将热电偶(例如E OMEGA HH509仪表热电偶温度探头)用带绑到受试者手背上的一块皮肤上获得的实际皮肤温度测量值。在通过去掉或破坏外袋或外层的密封而初始启动加热器后，使加热器加热约1分钟的初始加热时间。然后在固定热电偶(例如，以前后来回运动的方式用带子横捆)的这块皮肤上摩擦化妆垫。然后以1分钟间隔测量和记录温度5分钟。黑色实线表示不具有空气扩散层的化妆垫的温度读数，而灰色虚线表示具有空气扩散层的化妆垫的温度读数。如曲线图和以下表1中所示，没有空气扩散层的化妆垫的温度在一分钟后持续降低。具有空气扩散层的化妆垫的温度在热启动后的初始读数和热启动后五分钟之间保持相对一致。

表1：温度读数

根据一些实施方案，可能希望具有在单个阶段加热的化妆垫，例如，使用单个加热源。图13显示根据一个实施方案单阶段加热化妆垫的加热曲线图。如图13中所示，单阶段加热袋的热输送响应和施加步骤如下：

步骤1：在通过拆下密封片，以暴露于空气并引发放热反应启动时，加热元件达到预定温度。加热器将封闭制剂的温度加热到所需的温度，例如约40℃；

步骤2：在将制剂加热到所需的温度后，受试者取下温热的化妆垫，在皮肤上按摩约1-5分钟，以给予皮肤治疗；和

步骤3：在治疗后，加热元件的放热反应停止，使用者可安全地丢弃化妆垫。

单阶段加热需要约3至7分钟或更长的时间才能将制剂加热到40℃或更高的温度。此外，单阶段加热方法在初始启动后的整个使用期间提供一个温度输出。

在其它实施方案中，可能希望化妆垫包括多于一个的加热阶段。图14显示根据本公开的一个实施方案双阶段加热化妆垫的加热曲线图。双阶段加热机制改变了自加热垫的整体性能以及最终受试者的治疗产品应用体验。加热元件分两个阶段输送热量，每个阶段提供不同的加热输出和定时间隔。下面参考图14描述示例性双阶段加热方法：

步骤1：在阶段A，制剂用一小阵强热加热达到目标温度，例如40℃，比利用单阶段加热方法更快。这可缩短步骤1期间受试者的初始等待时间，例如，通过将加热时间缩短到一分钟；

步骤2：在完成阶段A时，阶段B加热将继续提供足够的热量，以保持制剂的温度，同时避免高/强热和在使用期间皮肤/手指不适；

步骤3：在治疗应用结束，加热元件自行终止，且化妆垫冷却到室温。

双阶段加热有利地将治疗产品和制剂更快地初始加热到期望温度，并且潜在地用多个加热阶段对化妆垫的加热曲线提供更多控制。

在供选的实施方案中，化妆垫可包括多个加热阶段。例如，可包括第三或第四阶段的加热阶段，以在施加期间增加多阵热量。

使用/施加

根据本公开的一个方面，使用化妆垫的方法包括以下步骤：

步骤1：打开湿袋G，这启动化妆垫中存在的加热元件；

步骤2：等待约30秒至约5分钟，优选约1分钟至1分钟30秒；

步骤3：将至少一个手指滑到化妆垫的皮肤接触侧(201或301)；

步骤4：拉扯如图2A中所示的条B，以释放制剂；

步骤5：在皮肤(包括身体、脸、前臂、身体、眼或眼睛周围的区域、头发等)上摩擦或施加化妆垫层208(或308)约30秒至约30分钟，以释放制剂。根据一个实施方案，可在皮肤上使用化妆垫约2分钟至约10分钟。

在各种实施方案中，可提供化妆垫与施涂器一起使用。例如出于卫生或安全目的，为了避免用手指施加/使用化妆垫，理想使用施涂器。例如，化妆垫可在一侧上包括带，用于在使用期间插入和固定一个或多个手指。在本领域中已知许多不同的施涂器或装置，并且所有这样的施涂器都包括在本公开的公开内容内。

图15A显示根据本公开的一个实施方案用于拾取化妆垫的示例性施涂器。可用施涂器1502拾取化妆垫1501，如图所示，例如，经由粘合机制或钩环紧固机制，例如可从Velcro^®购得的那些。

图15B显示用于化妆垫的施涂器的另一个示例性实施方案。可用施涂器1503拾取化妆垫1501，如图所示。用于将化妆垫1501附接到施涂器1503的合适机制包括但不限于弱粘合剂、钩环紧固件等。

图16显示用于化妆垫的示例性棒施涂器。可用施涂器1602拾取化妆垫1601，如图所示。图17显示用于化妆垫1701的示例性清洁装置1702。化妆垫1701通过弱粘合机制、钩环紧固件等附接到清洁装置1702。

在化妆垫与施涂器或装置一起使用的实施方案中，通风层可以允许空气自由流动的方式构造，例如，化妆垫上的通风口不会被装置或施涂器堵塞。例如，施涂器可布置有与化妆垫上那些相对应的口，或者可布置有遍布整个施涂器的通风设计，以允许空气自由流动通过化妆垫的通风层。

制剂

根据本公开的实施方案，治疗产品包括化妆剂(包括肽、小分子、维生素、清洁剂、剥落剂、生物活性物质、有机酸，单独或以混合物、包封或未包封形式)和皮肤病学试剂的任何制剂。治疗产品的数量可共同制定。

在一些实施方案中，存在于制剂中的化妆剂可以清洁、剥落、光滑或修复受试者的皮肤、身体或毛发。在一个实施方案中，可在制剂套中存在一种治疗产品。然而，在其它实施方案中，可在多个各自的套中容纳多于一种的治疗产品，每个套具有不同的化妆或皮肤病学益处和用途，并且可在不同的释放时机以不同的速率启动和加热每种产品。化妆剂的所有这样的组合和变更都包括在本公开的公开内容内。

根据本公开的一个方面，可以将包含化妆剂的制剂施加到哺乳动物的角质组织、人的皮肤、脸或头发。包含化妆剂的制剂可具有各种形式。例如，这样形式的一些非限制实例包括溶液剂、混悬剂、洗剂、乳膏剂、凝胶剂、乳剂、混悬剂、调色剂、软膏剂、清洁剂、剥落剂、洗发液和毛发调理剂、糊剂、泡沫剂、粉剂、摩丝、剃须膏、水凝胶、成膜产品、面部和皮肤面膜等。

在一些实施方案中，存在于制剂中的化妆剂未包封。在一些其它实施方案中，将制剂中存在的化妆剂包封。此外，在特定的实施方案中，化妆剂可存在于层708中，或者化妆剂可浸入层707(顶层或底层)内，例如在层的孔间。

根据本公开的一个实施方案，包含化妆剂或皮肤病学试剂的制剂包括肽、小分子、大分子、蛋白质、维生素、清洁剂、剥落剂、生物活性物质、有机酸(包括透明质酸、单宁酸)、油、洗发剂、调理剂、护发剂、植物或水果提取物、天然产生剂，它们可单独或以混合物或组合形式、未包封或包封形式存在。

这些额外化妆剂或成分的非限制实例包括皮肤护理活性物质，例如肽(例如，Matrixyl(五肽)衍生物)、法呢醇、红没药醇、植烷三醇、甘油、尿素、胍(例如，氨基胍)；维生素及其衍生物，例如抗坏血酸、维生素A(例如类视黄醇衍生物，例如棕榈酸视黄酯或丙酸视黄酯)、维生素E(例如生育酚乙酸酯)、维生素B3(例如烟酰胺)和维生素B5(例如泛醇)等及其混合物；防晒剂；抗痤疮药物(例如但不限于间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂(例如植物甾醇、硫辛酸)；类黄酮(例如异黄酮、植物雌激素)；皮肤缓和和愈合剂，例如但不限于芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；以及适合美感用途的剂，例如精油、香料、皮肤感觉剂、遮光剂、芳香族化合物(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁香酚)。

合适的羧酸共聚物、乳化剂、润肤剂和其它附加成分的非限制实例公开于1991年4月30日授予Ciotti等人的美国专利号5,011,681和1999年8月17日授予Oblong等人的美国专利号5,939,082，二者的全部内容通过引用结合到本文中。上述维生素B3化合物可作为以结晶形式保留在化妆剂中的重结晶结晶混入，或者作为部分增溶的结晶混入(即，一些晶体溶解，而另一些以结晶形式保留在化妆剂中)。

在化妆剂要与人角质组织(即皮肤、脸或毛发)接触的一个实施方案中，这些另外的组分应适合于施加到角质组织。即，当混入化妆剂时，它们适合与人角质组织接触，而没有过度的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应，并且在合理的科学判断范围内。

The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品成分手册), SecondEdition (1992)描述了皮肤护理行业中常用的多种非限制化妆品和药物成分，它们适用于本公开的化妆剂。这些成分种类的实例包括磨料、吸收剂、美感成分(例如香料、颜料、着色剂/着色剂、精油)、皮肤感觉剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出物)、抗粉刺剂、抗结块剂、消泡剂、抗微生物剂(例如，丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、填充剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀生物剂、变性剂、药物收敛剂、外用止痛剂、有助于化妆剂的成膜性质和直接性的成膜剂或材料(例如聚合物)(例如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白和增艳剂(例如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸氨基葡萄糖)、皮肤调理剂(例如湿润剂，包括混杂型和堵塞型)、皮肤缓和和/或愈合剂(例如泛醇及衍生物(例如乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾)、皮肤治疗剂、增稠剂和维生素及其衍生物。

本公开的局部化妆剂可包含安全且有效量的法呢醇。法呢醇是一种天然产生的物质，据信该物质在角鲨烯和甾醇(尤其为胆甾醇)的生物合成中作为前体和/或中间体。法呢醇也涉及蛋白质修饰和调节(例如蛋白质的法呢基化)，并且有对法呢醇有反应的细胞核受体。

化学上，法呢醇为[2E,6E]-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇，并且如本文所用，“法呢醇”包括其异构体和互变异构体。法呢醇可商购获得，例如，以法呢醇(得自Dragoco, 10 Gordon Drive, Totowa, N.J.的异构体的混合物)和反式-反法呢醇(SigmaChemical Company, P.O. Box 14508, St. Louis, Mo.)的名义。

当存在于本公开的化妆剂时，化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.001%至约50%，更优选约0.01%至约20%，甚至更优选约0.1%至约15%，甚至更优选约0.1%至约10%，还更优选约0.5%至约5%，再更优选约1%至约5%。

本公开的局部化妆剂可包含安全且有效量的植烷三醇。植烷三醇为称为3,7,11,15-四甲基十六烷-1,2,3-三醇的化学品的常用名。植烷三醇可购自BASF(1609 BiddleAvenue, Whyandotte, Mich.)。例如，植烷三醇可用作蜘蛛血管/红斑修复剂、黑眼圈/眼浮肿修复剂、肤黄修复剂、下垂修复剂、止痒剂、皮肤增厚剂、毛孔减少剂、油/亮减轻剂、炎后色素沉着过度修复剂、伤口治疗剂、消脂剂，并调节皮肤质感，包括皱纹和细纹。

植烷三醇优选以化妆剂重量计约0.001%至约50%的量包含在本公开的化妆剂中，更优选约0.01%至约20%，甚至更优选约0.1%至约15%，甚至更优选约0.2%至约10%，还更优选约0.5%至约10%，还更优选约1%至约5%。

可将安全且有效量的脱皮活性物质加到本公开的化妆剂，更优选以化妆剂重量计约0.1%至约10%，甚至更优选约0.2%至约5%，还优选约0.5%至约4%。脱皮活性物质增大了本公开的皮肤外观益处。例如，脱皮活性物质倾向于改善皮肤的质感(例如，光滑度)。适用于本发明的一种脱皮系统包含巯基化合物和两性离子表面活性剂，并描述于授予Bissett的美国专利号5,681,852，所述专利通过引用结合到本文中。适用于本发明的另一种脱皮系统包含水杨酸和两性离子表面活性剂，并描述于授予Bissett的美国专利号5,652,228，所述专利通过引用结合到本文中。如这些申请中所述的两性离子表面活性剂也可用作本文的脱皮剂，其中鲸蜡基甜菜碱是特别优选的。

本公开的化妆剂可包含安全且有效量的一种或多种抗痤疮活性物质。有用抗痤疮活性物质的实例包括间苯二酚、硫、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌等。合适的抗痤疮活性物质的其它实例更详细描述于1997年3月4日授予McAtee等人的美国专利号5,607,980。

本公开的化妆剂可进一步包含安全且有效量的一种或多种抗皱活性物质或抗萎缩活性物质。适用于本公开的化妆剂的示例性抗皱/抗萎缩活性物质包括包含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐，特别为N-乙酰基衍生物，其优选实例为N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，例如乙硫醇；羟基酸(例如，α-羟基酸，例如乳酸和乙醇酸，或β-羟基酸，例如水杨酸和水杨酸衍生物，例如辛酰基衍生物)、植酸、硫辛酸；溶血磷脂酸、皮肤剥落剂(例如苯酚等)、维生素B3化合物和类视黄醇，它们提高了本公开的角质组织外观，尤其在调节角质组织状况中，例如皮肤状况。

本公开的化妆剂可包含安全且有效量的维生素B3化合物。维生素B3化合物对于调节皮肤状况特别有用。当维生素B3化合物存在于本公开的化妆剂时，化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.01%至约50%维生素B3化合物，更优选约0.1%至约10%，甚至更优选约0.5%至约10%，并且还更优选约1%至约5%，还更优选约2%至约5%。

前述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯，包括非血管舒张的烟酸酯(例如生育酚烟酸酯)、烟酰氨基酸、羧酸的烟醇酯、N-氧化烟酸和N-氧化烟酰胺。合适的维生素B3化合物的实例在本领域中是众所周知的，并且可从许多来源商购获得，例如，SigmaChemical Company(St. Louis, Mo.)；ICN Biomedicals, Inc.(Irvin, Calif.)和Aldrich Chemical Company(Milwaukee, Wis.)。维生素化合物可作为基本纯物质包括在内，也可作为通过从天然(例如植物)源进行适当物理和/或化学分离而获得的提取物包括在内。

本公开的化妆剂还可包含类视黄醇。本文所用“类视黄醇”包括在皮肤中具有维生素A的生物活性的维生素A或类视黄醇化合物的所有天然和/或合成类似物，以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。类视黄醇优选为视黄醇、视黄醇酯(例如视黄醇的C2 -C22烷基酯，包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯)、视黄醛和/或视黄酸(包括全反式视黄酸和/或13-顺-视黄酸)，更优选视黄酸以外的类视黄醇。这些化合物在本领域是众所周知的，并且可从许多来源商购获得，例如Sigma Chemical Company(St. Louis, Mo.)和Boerhinger Mannheim(Indianapolis, Ind.)。可用于本文的其它类视黄醇描述于1987年6月30日授予Parish等人的美国专利号4,677,120；1989年12月5日授予Parish等人的美国专利号4,885,311；1991年9月17日授予Purcell等人的美国专利号5,049,584；1992年6月23日授予Purcell等人的美国专利号5,124,356；和1992年9月22日授予Purcell等人的美国专利号Reissue 34,075。其它合适的类视黄醇为生育酚-视黄酸酯[视黄酸的生育酚酯(反式或顺式-)、阿达帕林{6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸}和他扎罗汀(6-[2-(4,4-二甲基二氢苯并噻喃-6-基)-乙炔基]烟酸乙酯)。优选的类视黄醇为视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛及其组合。类视黄醇可作为基本纯物质包括在内，也可作为通过从天然(例如植物)源进行适当物理和/或化学分离而获得的提取物包括在内。类视黄醇优选实质是纯的，更优选基本是纯的。本公开的化妆剂可包含安全且有效量的类视黄醇，使得所得的化妆剂安全且有效地用于调节角质组织状况，优选用于调节皮肤中的可见和/或触觉不连续性，更优选用于调节皮肤老化的体征，甚至更优选用于调节与皮肤老化相关的皮肤质感的可见和/或触觉不连续性。化妆剂优选包含从或约0.005%至或约2%、更优选0.01%至或约2%类视黄醇。视黄醇优选以从或约0.01%至或约0.15%的量使用；视黄醇酯优选以从或约0.01%至或约2%(例如约1%)的量使用；视黄酸优选以从或约0.01%至或约0.25%的量使用；生育酚-视黄酸酯、阿达帕林和他扎罗汀优选以从或约0.01%至或约2%的量使用。

当本公开的化妆剂同时包含类视黄醇和维生素B3化合物时，优选以上述量使用类视黄醇，并且优选以从或约0.1%至或约10%(更优选从或约2%至或约5%)的量使用维生素B3化合物。

本公开的化妆剂可包含安全且有效量的羟基酸或透明质酸或单宁酸。用于本公开的化妆剂的优选羟基酸包括水杨酸和水杨酸衍生物。当存在于本公开化妆剂时，透明质酸或水杨酸优选以约0.01%至约50%、更优选约0.1%至约20%、甚至更优选约0.1%至约10%、还更优选约0.5%至约5%且还更优选约0.5%至约2%的量使用。

肽包括但不限于二肽、三肽和四肽及其衍生物，可以安全且有效的量包含在本公开的化妆剂中。本文所用“肽”是指天然产生的肽和合成的肽二者。天然产生的和可商购的包含肽的化妆剂在本文中也是可用的。

用于本文的合适的二肽包括肌肽(β-ala-his)。用于本文的合适的三肽包括gly-his-lys、arg-lys-arg、his-gly-gly 。优选的三肽及其衍生物包括棕榈酰基-gly-his-lys，可作为Biopeptide CL.RTM.购买(100ppm的棕榈酰基-gly-his-lys，可从Sederma,France商购获得)；Peptide CK(arg-lys-arg)；Peptide CK+(ac-arg-lys-arg-NH.sub.2)；和从Sigma(St.Louis, Mo.)作为lamin商业销售的his-gly-gly的铜衍生物。用于本文的合适的四肽包括Peptide E，arg-ser-arg-lys(SEQ ID NO:1)。

另外的肽选自棕榈酰基-gly-his-lys、β-ala-his、其衍生物及其组合。更优选另外的肽选自棕榈酰基-gly-his-lys、其衍生物及其组合。

在本发明的化妆剂中包含时，肽优选以化妆剂重量计约0.000001%至约10%的量包含在内，更优选约0.000001%至约0.1%，甚至更优选约0.00001%至约0.01%。在包括肽Carnosine.RTM.的某些实施方案中，化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.1%至约5%的这样的肽。在其中包括包含肽的化妆剂Biopeptide CL.RTM.的其它实施方案中，所得化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.1%至约10%的Biopeptide。

本公开的化妆剂可包含安全且有效量的抗氧化剂/自由基清除剂。抗氧化剂/自由基清除剂尤其可用于提供针对可能导致角质层剥落或质感变化增加的UV辐射以及针对可能导致皮肤损伤的其它环境因素的保护。

可将安全且有效量的抗氧化剂/自由基清除剂加到本公开的化妆剂，优选为化妆剂的约0.1%至约10%，更优选约1%至约5%。

可使用抗氧化剂/自由基清除剂，例如抗坏血酸(维生素C)及其盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸山梨酸酯)、生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2,5,7,8-四甲基二氢苯并吡喃-2-二甲酸(以商品名Trolox.RTM.商购获得)、没食子酸及其烷基酯(尤其没食子酸丙酯)、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如N,N-二乙基羟胺、氨基胍)、巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧脯氨酸赖氨酸盐、氧脯氨酸精氨酸盐、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄素、赖氨酸、1蛋氨酸、脯氨酸、超氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶提取物、葡萄皮/种子提取物、黑色素和迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自生育酚山梨酸酯和生育酚的其它酯，更优选生育酚山梨酸酯。例如，在1989年7月11日授予Donald L. Bissett、Rodney D. Bush和Ranjit Chatterjee的美国专利号4,847,071中描述了在局部化妆剂中且适用于本公开的生育酚山梨酸酯的使用。

本公开的化妆剂也可包含安全且有效量的螯合物或螯合剂。本文所用“螯合物”或“螯合剂”是指能够通过形成络合物从系统去除金属离子，使得金属离子可能不容易参与或催化化学反应的活性剂。包含螯合剂尤其可用于提供针对可能促使过度剥落或皮肤质感变化的UV辐射以及针对可能导致皮肤损伤的其它环境因素的保护。

可将安全且有效量的螯合剂加到本公开的化妆剂，优选为化妆剂的约0.1%至约10%，更优选约1%至约5%。可用于本文的示例性螯合剂公开于1996年1月30日授予Bissett等人的美国专利号5487884；1995年10月31日公布的Bush等人的国际公布号91/16035；和1995年10月31日公布的Bush等人的国际公布号91/16034。在化妆剂中有用的优选螯合剂为糠偶酰二肟、糠偶酰一肟及其衍生物。

本公开的化妆剂可任选包含类黄酮化合物。类黄酮广泛公开于美国专利号5,686,082和5,686,367，这两个专利均通过引用结合到本文中。适用于本公开的类黄酮为黄烷酮，选自未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮及其混合物；查耳酮，选自未取代的查耳酮、单取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮及其混合物；黄酮，选自未取代的黄酮、单取代的黄酮、二取代的黄酮及其混合物；一种或多种异黄酮；香豆素，选自未取代的香豆素、单取代的香豆素、二取代的香豆素及其混合物；色酮，选自未取代的色酮、单取代的色酮、二取代的色酮及其混合物；一种或多种双香豆素；一种或多种色满酮；一种或多种色满醇；其异构体(例如顺/反异构体)；及其混合物。本文所用术语“经取代的”是指这样的类黄酮，其中类黄酮的一个或多个氢原子已独立用羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等或这些取代基的混合取代。

合适的类黄酮的实例包括但不限于未取代的黄烷酮、单羟基黄烷酮(例如2-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、单烷氧基黄烷酮(例如5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其未取代的反-查尔酮)、单羟基查耳酮(例如2-羟基查耳酮、4-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如2,4-二羟基查耳酮、2,4-二羟基查耳酮、2,2-二羟基查耳酮、2,3-二羟基查耳酮、2,5-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如2,3,4-三羟基查尔酮、4,2,4-三羟基查尔酮、2,2,4-三羟基查尔酮等)、未取代的黄酮、7,2-二羟基黄酮、3,4-二羟基萘黄酮、4-羟基黄酮、5,6-苯并黄酮和7,8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷元(7,4-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的色满酮、未取代的色满醇及其混合物。

它们可以为合成材料，也可作为来自天然源(例如植物)的提取物获得。天然来源的材料也可进一步衍生化(例如，在从天然源提取后制备的酯或醚衍生物)。可用于本发明的类黄酮化合物可从许多来源商购获得，例如，Indofine Chemical Company, Inc.(Somerville, N.J.)、Steraloids, Inc.(Wilton, N.H.)和Aldrich Chemical Company,Inc. (Milwaukee, Wis.)。也可使用上述类黄酮化合物的混合物。

可将安全且有效量的消炎剂加到本公开的化妆剂，优选化妆剂的约0.1%至约10%，更优选约0.5%至约5%。消炎剂增强了本公开的皮肤外观有益效果，例如，这样的剂有助于更均匀和可接受的皮肤色调或颜色。要在化妆剂中使用的消炎剂的确切量将取决于所使用的特定消炎剂，因为这样的剂的效力变化很大。

可使用甾体类消炎剂，包括但不限于皮质甾类，例如氢化可的松、羟基曲安西龙、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、去氧美达松、醋酸去氧皮质酮、地塞米松、二氯松、双醋二氟拉松、戊酸二氟可龙、fluadrenolone、氟氯奈德、氟氢可的松、新戊酸氟米松、氟西奈德、醋酸氟轻松、氟可丁酯、氟可龙、醋酸氟泼尼定(fluprednylidene)、氟氢缩松、哈西奈德、醋酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲泼尼龙、曲安奈德、可的松、可托多松、flucetonide、氟氢可的松、difluorosone diacetate、fluradrenolone、氟氢可的松、diflurosone diacetate、fluradrenolone acetonide、甲羟松、安西法尔(amcinafel)、安西非特、倍他米松及其余量的酯、氯泼尼松、醋酸氯泼尼松、clocortelone、clescinolone、二氯松、diflurprednate、氟氯奈德、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、戊酸氢化可的松、环戊基丙酸氢化可的松、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、泼尼松、丙酸倍氯米松、曲安西龙及其混合物。优选使用的甾体类消炎药为氢化可的松。

可用于化妆剂的第二类消炎剂包括非甾体类消炎剂。该组包括的各种化合物为本领域的技术人员所熟悉。关于非甾体类消炎剂的化学结构、合成、副作用等的详细公开内容，可参考标准文本，包括Anti-inflammatory and Anti-Rheumatic Drugs(消炎和抗风湿药), K. D. Rainsford, Vol. I-III, CRC Press, Boca Raton, (1985)和Anti-inflammatory Agents, Chemistry and Pharmacology(消炎剂、化学和药理学), 1, R.A. Scherrer, et al., Academic Press, New York (1974)。

本公开的化妆剂也可包含安全且有效量的消脂剂。合适的剂可包括但不限于黄嘌呤化合物(例如咖啡因、单宁、茶碱、可可碱和氨茶碱)。

本公开的化妆剂也可包含安全且有效量的局部麻醉剂。局部麻醉药的实例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、地布卡因、依替卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、海克卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、普莫卡因、苯酚及其药学上可接受的盐。

本公开的化妆剂可包含晒黑活性物质。存在时，化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.1%至约20%、更优选约2%至约7%且还更优选约3%至约6%的二羟丙酮作为人造晒黑活性物质。二羟丙酮，也称为DHA或1,3-二羟基-2-丙酮，为白色至灰白色结晶粉末。

该化合物可作为单体和二聚体的混合物存在，其中二聚体以固体结晶态为主。在加热或熔融时，二聚体断裂产生单体。二聚体形式向单体形式的这种转化也发生在水溶液中。也已知二羟丙酮在酸性pH值更稳定。参见，The Merck Index(默克索引), TenthEdition, entry 3167, p. 463 (1983)和“Dihydroxyacetone for Cosmetics”(用于化妆品的二羟丙酮), E. Merck Technical Bulletin, 03-304 110, 319 897, 180 588。

本公开的化妆剂可包含皮肤增艳剂。使用时，化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.1%至约10%、更优选约0.2%至约5%、还优选约0.5%至约2%的皮肤增艳剂。合适的皮肤增艳剂包括在本领域已知的那些，包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸酯镁或抗坏血酸磷酸酯钠)和提取物(例如桑提取物、胎盘提取物)。适用于本文的皮肤增艳剂还包括Hillebrand名义的PCT公布号95/34280(对应于在1995年6月12日提交的PCT申请号U.S. Ser. No. 95/07432)和以Kvalnes、Mitchell A. DeLong、Barton J. Bradbury、Curtis B. Motley和John D. Carter的名义提交的同时待审美国申请序列号08/390,152(对应于9/8/95公布的PCT公布序列号95/23780)中所述的那些。

这样的合适增艳材料的其它实例包括但不限于抗坏血酸葡糖苷、维生素C、视黄醇和视黄醇衍生物、水溶性甘草提取物、熊果提取物、皱叶酸模提取物、乳蛋白(包括水解乳蛋白)、N,N,S-三(羧甲基)半胱胺、齐墩果酸、紫苏油、胎盘提取物、草莓虎耳草、葡萄提取物、Azadirachta indica A. Juss. Var.、光果甘草、海巴戟、Naringi crenulata (Roxb)Nicolson、川芎、Asmunda japonica Thumb.、Stellaria medica (L.) cyr.、垂盆草、女贞子、Ilex purpurea Hassk、Emblica、芹菜素、ascorbyl palmitol、carruba polyphenol、橙皮素、氢醌、inabata polyphenol、异甘草素、山柰酚-7-新橙皮糖、L-含羞草碱、木犀草素、油溶性甘草提取物、oxa acid、异硫氰酸苯酯、水飞蓟素、T4CA、四氢姜黄素、unitrienol、熊果-油酸、UVA/URSI、N,N,S-三(羧甲基)半胱胺、cococin、TDPA、羧半胱胺、cococin、紫苏子提取物、紫苏提取物、刺柏酸、stenolama chusana (L.) ching或其任何组合。

本公开的化妆剂可包含皮肤缓和或皮肤愈合活性物质。适用于本文的皮肤缓和或皮肤愈合活性物质包括泛酸衍生物(包括泛醇、右泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾。可将安全且有效量的皮肤缓和或皮肤愈合活性物质加到本公开的化妆剂，优选以形成的化妆剂重量计约0.1%至约30%，更优选约0.5%至约20%，还更优选约0.5%至约10%。本公开的局部化妆剂还可包含安全且有效量量的红没药醇。红没药醇为天然产生的不饱和单环萜烯醇。

它是洋甘菊提取物/油的主要活性成分。红没药醇可源于合成(d,1-α-异构体或(+/-)-α-异构体)或天然((-)-α-异构体)，可作为基本纯化合物或化合物的混合物使用(例如，来自诸如洋甘菊的天然源的提取物)。红没药醇(α-红没药醇)的α形式在各种化妆品中用作皮肤调理剂或缓和剂。本文所用，“红没药醇”包括洋甘菊提取物或油及其任何异构体和互变异构体。合适的红没药醇化合物可以商品名α-红没药醇作为来自Dragoco(Totowa,N.J.)的天然材料商购获得，也可以商品名α-红没药醇作为来自Fluka(Milwaukee, Wis.)的合成材料商购获得。在本公开的化妆剂中，化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.001%至约50%、更优选约0.01%至约20%、甚至更优选约0.01%至约15%、还更优选约0.1%至约10%且甚至更优选约0.1%至约5%的红没药醇。

本公开的化妆剂可包含天然产生的分子。这样的活性物质能够用作消炎剂、皮肤增艳剂、皮肤增亮剂、皮肤光滑/愈合剂、清洁剂等。它们可源于天然或合成。天然来源的材料也可进一步衍生化(例如，在从天然源提取后制备的酯或醚衍生物)。所有形式，包括盐，均被认为在本公开的范围内。例如，可在化妆剂中包含包括或得自辣木提取物、橄榄油或橄榄提取物、葡萄藤(包括白藜芦醇单、二和/或三乙醇酸酯)、植物和水果提取物的分子。使用时，化妆剂优选包含以化妆剂重量计约0.00001%至约10%、更优选约0.2%至约5%、还优选约0.5%至约2%。

本公开的化妆剂可包含抗微生物或抗真菌活性物质。这样的活性物质能够破坏微生物，防止微生物的生长或防止微生物的致病作用。可将安全且有效量的抗微生物或抗真菌活性物质加到本公开的化妆剂，优选约0.0001%至约10%，更优选约0.01%至约5%，且还更优选约0.05%至约2%。

抗微生物和抗真菌活性物质的实例包括β-内酰胺类药物、喹诺酮类药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2,4,4-三氯-2-羟基二苯醚、3,4,4-三氯均二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、多西环素、卷曲霉素、氯己定、金霉素、土霉素、克林霉素、乙胺丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲硝唑、喷他脒、庆大霉素、卡那霉素、lineomycin、美他环素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、妥布霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、锌红霉素、依托酸红霉素、硬脂酸红霉素、硫酸阿米卡星、盐酸多西环素、硫酸卷曲霉素、葡糖酸氯己定、盐酸氯己定、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸克林霉素、盐酸乙胺丁醇、盐酸甲硝唑、盐酸喷他脒、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、lineomycinhydrochloride、盐酸美他环素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸米诺环素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸妥布霉素、盐酸咪康唑、酮康唑、盐酸金刚烷胺、硫酸金刚烷胺、羟甲辛吡酮、对氯代间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、吡啶硫酮锌和克霉唑。

可用于本文的活性物质的优选实例包括选自水杨酸、过氧化苯甲酰、3-羟基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羟基苯甲酸、乙酰水杨酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、顺式视黄酸、反式视黄酸、视黄醇、植酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、过氧化苯甲酰、四环素、布洛芬、萘普生、氢化可的松、对乙酰氨基酚、间苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、2,4,4'-三氯-2-羟基二苯醚、3,4,4'-三氯均二苯脲、羟甲辛吡酮、盐酸利多卡因、克霉唑、咪康唑、酮康唑、硫酸新霉素及其混合物的那些活性物质。

暴露于紫外光可能导致角质层过度剥落和质感变化。因此，本公开的化妆剂可任选包含防晒活性物质。本文所用“防晒活性物质”包括防晒剂和物理阻光剂。合适的防晒活性物质可以是有机或无机的。

可用于本发明的无机防晒剂包括以下金属氧化物：平均初级粒度约15nm至约100nm的二氧化钛、平均初级粒度约15nm至约150nm的氧化锌、平均初级粒度约15nm至约150nm的氧化锆、平均初级粒度约15nm至约500nm的氧化铁及其混合物。在用于本发明时，无机防晒剂以化妆剂重量约0.1%至约20%的量存在，优选约0.5%至约10%，更优选约1%至约5%。

多种常规的有机防晒活性物质适用于本文。Sagarin等人在Cosmetics Scienceand Technology(化妆品科学与技术)(1972)的第VIII章，第189页及以后公开了许多合适的活性物质。具体的合适防晒活性物质包括，例如：对氨基苯甲酸、其盐及其衍生物(乙酯、异丁酯、甘油酯；对-二甲氨基苯甲酸)；邻氨基苯甲酸盐(酯)(邻氨基苯甲酸盐；甲酯、薄荷酯、苯酯、苄酯、苯基乙酯、芳樟酯、萜品酯和环己烯酯)；水杨酸酯(戊酯、苯酯、辛酯、苄酯、薄荷酯、甘油酯和二丙二醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷酯和苄酯，α-苯基肉桂腈；肉桂酰基丙酮酸丁酯)；二羟基肉桂酸衍生物(伞形酮、甲基伞形酮、甲基乙酰基伞形酮(methylaceto-umbelliferone))；三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素和葡糖苷、七叶苷和瑞香苷)；烃(二苯基丁二烯、茋)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3,6-二磺酸和2-萘酚-6,8-二磺酸的钠盐)；二羟基萘甲酸及其盐；邻-和对-羟基联苯二磺酸盐；香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙酰基-3-溴吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、氯盐、油酸盐和鞣酸盐)；喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐、2-苯基喹啉)；羟基-或甲氧基-取代的二苯甲酮；尿酸和紫尿酸；鞣酸及其衍生物(例如六乙基醚)；(丁基卡必基)(6-丙基胡椒基)醚；氢醌；二苯甲酮类(羟甲氧苯酮(oxybenzene)、磺异苯酮(sulisobenzone)、二羟苯酮(dioxybenzone)、苯酰间苯二酚(benzoresorcinol)、2,2,4,4-四羟基二苯甲酮、2,2-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、辛苯酮(octabenzone))；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰双苯丙烯酸乙酯；氰双苯丙烯酸辛酯；[3-(4'-甲基亚苄基boman-2-酮)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸和4-异丙基-二苯甲酰甲烷。在这些当中，对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(可作为PARSOL MCX购得)、4,4-叔丁基甲氧基二苯甲酰基-甲烷(可作为PARSOL 1789购得)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基-对氨基苯甲酸、棓酰棓酸三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(双(羟基-丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯、水杨酸2-乙基己酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3,3,5-三甲基环己酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对-二甲基-氨基-苯甲酸2-乙基己酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对-二甲基氨基苯基)-5-磺苯并噁唑酸、氰双苯丙烯酸辛酯和这些化合物的混合物是优选的。

可用于本公开的化妆剂中的更优选有机防晒活性物质为对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、对二甲基氨基-苯甲酸辛酯、氰双苯丙烯酸辛酯及其混合物。

同样，在化妆剂中特别有用的是例如在1990年6月26日授予Sabatelli的美国专利号4,937,370和1991年3月12日授予Sabatelli & Spirnak的美国专利号4,999,186中公开的那些防晒活性物质。其中公开的防晒剂在单个分子中具有两个不同的生色团部分，它们表现出不同的紫外辐射吸收光谱。生色团部分之一主要在UVB辐射范围吸收，另一个在UVA辐射范围强烈吸收。

这类防晒剂的优选成员为2,4-二羟基二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基-氨基苯甲酸酯；与4-羟基二苯甲酰基甲烷的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；与4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基-氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基-氨基苯甲酸酯；4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)-甲基氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；和4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯及其混合物。

尤其优选的防晒活性物质包括4,4'-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、苯基苯并咪唑磺酸和氰双苯丙烯酸辛酯。

使用安全且有效量的有机防晒活性物质，通常为化妆剂重量的约1%至约20%，更通常约2%至约10%。确切量将取决于选择的一种或多种防晒剂和所需的防晒因子(SPF)。

本公开的化妆剂可包含选自湿润剂、保湿剂或皮肤调理剂的调理剂。可使用多种这些材料，并且每种材料可以化妆剂的重量计约0.01%至约20%、更优选约0.1%至约10%且还更优选约0.5%至约7%的水平存在。这些材料包括但不限于胍、尿素、乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵和季烷基铵)、水杨酸、乳酸和乳酸盐(例如铵和季烷基铵)、任何形式的芦荟(如芦荟胶)；多元醇，如山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、赤藓糖醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖(如蜜二糖)和淀粉；糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡萄糖、果糖、氨基葡萄糖)；透明质酸；乳酰单乙醇胺；乙酰单乙醇胺；泛醇；尿囊素；及其混合物。在1990年12月11日授予Orr等人的美国专利号4,976,953中所述的丙氧基化甘油也可用于发明。

也可使用糖和相关材料的各种C1-C30单酯和多酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一个或多个羧酸部分。这样的酯材料进一步描述于1977年1月25日授予Jandacek的美国专利号2,831,854、美国专利号4,005,196；1977年1月25日授予Jandacek的美国专利号4,005,195、1994年4月26日授予Letton等人的美国专利号5,306,516；1994年4月26日授予Letton等人的美国专利号5,306,515；1994年4月26日授予Letton等人的美国专利号5,305,514；1989年1月10日授予Jandacek等人的美国专利号4,797,300；1976年6月15日授予Rizzi等人的美国专利号3,963,699；1985年5月21日授予Volpenhein的美国专利号4,518,772；和1985年5月21日授予Volpenhein的美国专利号4,517,360。

优选调理剂选自尿素、胍、蔗糖多酯、泛醇、右泛醇、尿囊素及其组合。

另外，局部化妆剂可包含常规的化妆辅料和添加剂，例如防腐剂、抗氧化剂、脂肪物质、油、水、有机溶剂、有机硅、增稠剂、润肤剂、乳化剂、防晒剂、消泡剂、表面活性剂、填充剂、多价螯合剂、阴离子、阳离子、非离子或两性聚合物或其混合物、推进剂、酸化剂或碱剂、染料、着色料/着色剂、磨料、皮肤感觉剂、收敛剂、颜料或纳米颜料或通常在化妆品组合物中配制的任何其它成分。适用于本公开的组合物并且常规用于皮肤护理行业的这样的化妆品成分描述于例如The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品成分手册),Second Edition (1992)，但不限于此。

本公开的化妆剂可以而不限于以洗剂、乳状洗剂、乳膏和油、乳液中的油、水性物质、凝胶、水凝胶、洗发剂、毛发冲洗剂、毛发调理剂、发膏、染发剂、毛发上色剂、毛发染色的预处理剂或后处理剂以及分毛所用的涂剂等形式存在。

本公开化妆剂的制剂类型可以为任何类型，包括溶液体系、可溶体系、乳液体系、凝胶体系、粉末分散体系或水油两相体系。

虽然已说明和描述了本公开的具体实施方案，但对本领域的技术人员显而易见，可在不脱离本公开的范围下进行各种其它变化和修改。因此，旨在附加权利要求中覆盖所有这样的变化和修改，并且所有这样的变化和/或修改均被认为在本文描述的本公开的范围内。

Claims (20)

1.一种化妆垫，所述化妆垫包括：

由非织造材料构成的顶层；

以允许通过底层通风的方式构成的底层；和

在顶层和底层之间的至少一个加热元件。

2.权利要求1所述的化妆垫施涂器，其中所述至少一个加热元件为放热加热源。

3.权利要求2所述的化妆垫施涂器，其中所述放热加热源通过使放热加热源暴露于空气来启动。

4.权利要求3所述的化妆垫，所述化妆垫还包括在顶层和底层之间的空气扩散层。

5.权利要求4所述的化妆垫，所述化妆垫还包括制剂层，其中所述制剂层包括至少一个制剂顶层、至少一个制剂底层和在制剂顶层和制剂底层之间的一种或多种产品。

6.权利要求5所述的化妆垫，其中所述一种或多种产品为乳剂、凝胶剂、洗剂、乳膏剂、浆液或混悬剂。

7.权利要求1所述的化妆垫，其中所述化妆垫在密封的包装内。

8.权利要求1所述的化妆垫，其中所述底层包括一个或多个用于通风的口。

9.权利要求1所述的化妆垫，其中所述底层包括用于通风的透气材料。

10.权利要求1所述的化妆垫，其中所述至少一个加热元件为单阶段加热元件。

11.权利要求1所述的化妆垫，其中所述至少一个加热元件为双阶段加热元件。

12.权利要求1所述的化妆垫，所述化妆垫还包括在顶层和底层之间的指袋。

13.一种施加一种或多种化妆品的方法，所述方法包括：

将化妆垫施加到皮肤的一个或多个皮肤区域；所述化妆垫包括：

由非织造材料构成的顶层；

允许通过底层通风的底层；和

在顶层和底层之间的至少一个加热元件。

14.权利要求13所述的方法，其中施加一种或多种化妆品的步骤包括将一个或多个手指插入化妆垫的指袋，其中所述指袋位于顶层和底层之间。

15.权利要求13所述的方法，其中施加一种或多种化妆品的步骤包括将化妆垫附接到装置或施涂器。

16.权利要求6所述的化妆垫，其中所述一种或多种产品包含化妆剂或皮肤病学试剂。

17.权利要求16所述的化妆垫，其中所述化妆剂为肽、小分子、蛋白质、植物或水果提取物、维生素、油、有机油、蛋白质或其混合物。

18.一种使用化妆垫的方法，所述方法包括打开化妆垫，将至少一个手指滑入化妆垫，并释放在化妆垫中容纳的制剂，其中所述制剂包含一种或多种化妆剂或皮肤病学试剂，并且化妆垫施加到皮肤、身体或毛发的区域中。

19.一种系统，所述系统包括具有至少一个加热元件的化妆垫，其中所述化妆垫附接到装置或施涂器，并且在化妆垫内容纳至少一种包含化妆剂的制剂，并且所述系统用于将化妆剂施加到受试者的皮肤、手、足、毛发或脸。

20.权利要求19所述的系统，其中所述系统为手治疗或足治疗系统。

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