CN115089382A - 代谢物检测方法及护理用品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种代谢物检测方法及护理用品，所述代谢物检测方法，应用于护理用品，所述护理用品的吸收部设置有湿度感测模块，用于感测第一位置点集的湿度值，其中所述第一位置点集包括位于所述吸收部代谢物扩散路径上的至少一个位置点，所述方法包括：获取所述第一位置点集的所述湿度值，并根据所述湿度值确定位置点的增长状态信息，所述增长状态信息用于表征位置点的湿度随时间的增长情况；根据所述增长状态信息判定代谢物类型，其中所述代谢物类型包括液态代谢物和非液态代谢物。

Description

代谢物检测方法及护理用品

技术领域

本发明涉及护理用品检测技术领域，特别是涉及一种代谢物检测方法及护理用品。

背景技术

尿不湿、纸尿裤、卫生巾、护理垫等护理用品广泛用于婴幼儿、女性和大小便失禁等人群，护理用品由PI、PET、尼龙、无纺布等柔性基材制备而成，其吸收部通常为长条形状，用于在穿戴时吸收或粘附代谢物，以防止代谢物泄露。

然而现有的护理用品功能单一，无法区分代谢物状态类型。

发明内容

基于此，有必要提供一种能够识别代谢物状态类型的代谢物检测方法及护理用品。

一种代谢物检测方法，应用于护理用品，所述护理用品的吸收部设置有湿度感测模块，用于感测第一位置点集的湿度值，其中所述第一位置点集包括位于所述吸收部代谢物扩散路径上的至少一个位置点，所述方法包括：

获取所述第一位置点集的所述湿度值，并根据所述湿度值确定位置点的增长状态信息，所述增长状态信息用于表征位置点的湿度随时间的增长情况；

根据所述增长状态信息判定代谢物类型，其中所述代谢物类型包括液态代谢物和非液态代谢物。

在其中一个实施例中，所述增长状态信息包括湿度增长速率，所述根据所述增长状态信息判定代谢物类型包括：

若至少一个位置点的所述湿度增长速率大于速率阈值，则判定所述代谢物类型为所述液态代谢物。

在其中一个实施例中，所述增长状态信息包括湿度值增大后维持在预设湿度范围内的维持时间，所述非液态代谢物包括半固态代谢物，所述根据所述增长状态信息判定代谢物类型还包括：

若至少一个位置点的所述维持时间大于第一时间阈值，则判定所述代谢物类型为所述半固态代谢物；和/或

若任一位置点的所述维持时间小于第二时间阈值，则判定为液态代谢物。

在其中一个实施例中，所述增长状态信息包括湿度值增大后维持在预设湿度范围内的情况，所述护理用品的吸收部还设置有温度感测模块，用于感测第二位置点集的温度值，所述第二位置点集包括至少一个共同位置点，所述共同位置点为所述第一位置点集中的位置点，所述非液态代谢物包括半固态代谢物，所述方法还包括：

获取所述第二位置点集的温度值；

若至少一个所述共同位置点的所述增长状态信息满足预设条件的同时，所述共同位置点的所述温度值逐渐减小，则判定所述代谢物类型为所述半固态代谢物；

所述预设条件为所述湿度值增大后维持在预设湿度范围内。

在其中一个实施例中，所述护理用品的吸收部还设置有温度感测模块，用于至少感测用户大便排泄处的第一位置点的温度值，所述第一位置点集至少包括所述第一位置点，所述非液态代谢物包括固态代谢物，所述方法还包括：

获取所述第一位置点的温度值；

若所述第一位置点的温度值发生升温变化，且所述第一位置点的湿度值小于第一湿度阈值，则所述代谢物类型判定为固态代谢物。

在其中一个实施例中，所述护理用品的吸收部还设置有温度感测模块，用于感测第二位置点集的温度值，其中所述第二位置点集包括所述护理用品在穿戴状态下，对应用户各排泄处的所述吸收部上的多个位置点，所述方法还包括：

获取所述第二位置点集的所述温度值，并根据所述温度值确定温度扩散信息，所述温度扩散信息用于表征各位置点发生升温变化时的顺序；

根据所述温度扩散信息判定所述代谢物类型。

在其中一个实施例中，所述第二位置点集包括大便排泄处的第一位置点，女性用户小便排泄处的第二位置点以及男性用户小便排泄处的第三位置点，其中所述第二位置点与所述第一位置点之间的距离小于所述第三位置点与所述第一位置点之间的距离，所述根据所述温度扩散信息确定代谢物类型包括：

若所述温度扩散信息为所述第三位置点、所述第二位置点、所述第一位置点相继发生升温变化，或为所述第二位置点、所述第一位置点、所述第三位置点相继发生升温变化，则确定所述代谢物类型为液态代谢物。

在其中一个实施例中，所述根据所述温度扩散信息确定代谢物类型还包括：

若所述温度扩散信息为所述第一位置点、所述第二位置点、所述第三位置点相继发生升温变化，则确定所述代谢物类型为非液态代谢物。

在其中一个实施例中，若所述代谢物类型为液态代谢物，则所述方法还包括：

根据所述湿度值确定液态代谢物的代谢量；

若所述代谢量超过警示值，则输出警示信息。

在其中一个实施例中，所述根据所述湿度值确定液态代谢物的代谢量包括：

根据所述湿度值确定目标数量，所述目标数量为所述湿度值大于第二湿度阈值的位置点数量；

根据所述目标数量确定所述代谢量。

在其中一个实施例中，所述第一位置点集至少包括目标位置点，所述目标位置点包括第二位置点和第三位置点中的至少一者，所述第二位置点为女性用户小便排泄处的位置点，所述第三位置点为男性用户小便排泄处的位置点，所述根据所述湿度值确定液态代谢物的代谢量包括：

获取所述目标位置点的所述湿度值的增长时刻与衰减时刻之间的时间间隔，所述增长时刻为所述目标位置点的所述湿度值的增长率达到增长阈值的时刻，所述衰减时刻为所述目标位置点的所述湿度值的衰减率达到衰减阈值的时刻；

根据所述时间间隔和预设排泄流量获取所述代谢量，所述预设排泄流量为单位时间液态代谢物的排泄体积。

在其中一个实施例中，所述吸收部还设置有成分检测模块，用于检测所述吸收部代谢物扩散路径上的至少一个位置点的代谢物成分信息，所述方法还包括：

获取所述代谢物成分信息，并根据所述代谢物成分信息判定所述代谢物类型。

一种护理用品，包括：

湿度感测模块，设置于所述护理用品的吸收部，用于感测第一位置点集的湿度值，其中所述第一位置点集包括位于所述吸收部代谢物扩散路径上的多个位置点；

检测模块，用于获取所述第一位置点集的所述湿度值，并根据所述湿度值确定位置点的增长状态信息，所述增长状态信息用于表征位置点的湿度随时间的增长情况；根据所述增长状态信息判定代谢物类型，其中所述代谢物类型包括液态代谢物和非液态代谢物。

在其中一个实施例中，所述第一位置点集包括至少两个位置点子集，其中不同所述位置点子集内的位置点与用户小便排泄处的位置点之间的距离落入不同的距离范围，所述湿度感测模块包括：

多个湿敏单元，用于分别一一对应检测所述第一位置点集内各位置点的湿度值，检测同一所述位置点子集的所述湿敏单元形成湿敏模块，所述湿敏模块内的所述湿敏单元并联连接。

在其中一个实施例中，所述湿度感测模块包括：

多个第一湿敏单元，分别一一对应设置于所述第一位置点集中的各位置点，其中，各所述第一湿敏单元的灵敏度反比于所述第一湿敏单元与用户小便排泄处的位置点之间的距离。

在其中一个实施例中，所述湿度感测模块还包括：

多组第二湿敏单元，分别一一对应连接至各所述第一湿敏单元，其中同一组所述第二湿敏单元与对应的所述第一湿敏单元所在的直线，垂直于各所述第一湿敏器件所在的直线。

在其中一个实施例中，所述护理用品还包括：

温度感测模块，设置于所述吸收部，用于感测第二位置点集的温度值，其中所述第二位置点集包括所述护理用品在穿戴状态下，对应用户各排泄处的所述吸收部上的多个位置点；

所述检测模块还用于获取所述第二位置点集的所述温度值，并根据所述温度值确定温度扩散信息，所述温度扩散信息用于表征各位置点发生升温变化时的顺序；根据所述温度扩散信息判定所述代谢物类型在其中一个实施例中，；

其中，所述温度感测模块包括多个感温单元，各所述感温单元分别一一对应设置于所述第二位置点集中的各位置点。

在其中一个实施例中，所述感温单元包括多个热敏器件，各所述热敏器件串联连接或并联连接。

在其中一个实施例中，所述吸收部包括：

第一基层，所述湿度感测模块的感测部设置于所述第一基层靠近人体的一侧；

第一虹吸层，覆盖所述湿度感测模块的感测部，用于吸收并锁存代谢物中的液体。

在其中一个实施例中，所述护理用品还包括：

成分检测模块，设置于所述吸收部，用于检测所述吸收部代谢物扩散路径上的至少一个位置点的代谢物成分信息；

所述检测模块还用于获取所述代谢物成分信息，并根据所述代谢物成分信息判定所述代谢物类型；

所述成分检测模块包括液相检测器，所述吸收部还包括：

第二基层，所述液相检测器的感测部设置于所述第二基层靠近人体的一侧；

第二虹吸层，覆盖所述液相检测器的感测部，用于吸收并锁存代谢物中的液体；和/或

所述成分检测模块包括气相检测器，所述吸收部还包括：

第三基层，所述气相检测器的感测部设置于所述基层靠近人体的一侧；

锁存层，覆盖所述气相检测器的感测部，用于锁存代谢物中的气体。

上述通过获取湿度感测模块感测的第一位置点集的湿度值，并根据各湿度值确定第一位置点集中各位置点的增长状态信息，从而根据增长状态信息判定代谢物类型，方法简单且有效。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或传统技术中的技术方案，下面将对实施例或传统技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为一实施例的护理用品的结构示意图；

图2为一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图3为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图4为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图5为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图6为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图7为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图8为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图9为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图10为一实施例的半固态代谢物的湿度变化曲线示意图；

图11为一实施例的液态代谢物的湿度变化曲线示意图；

图12为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图13为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图；

图14为另一实施例的护理用品的结构示意图；

图15为一实施例的吸收部的局部结构示意图；

图16为另一实施例的吸收部的局部结构示意图。

具体实施方式

为了便于理解本申请，下面将参照相关附图对本申请进行更全面的描述。附图中给出了本申请的实施例。但是，本申请可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使本申请的公开内容更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请。

可以理解，本申请所使用的术语“第一”、“第二”等可在本文中用于描述各种元件，但这些元件不受这些术语限制。这些术语仅用于将第一个元件与另一个元件区分。举例来说，在不脱离本申请的范围的情况下，可以将第一电阻称为第二电阻，且类似地，可将第二电阻称为第一电阻。第一电阻和第二电阻两者都是电阻，但其不是同一电阻。

可以理解，以下实施例中的“连接”，如果被连接的电路、模块、单元等相互之间具有电信号或数据的传递，则应理解为“电连接”、“通信连接”等。

在此使用时，单数形式的“一”、“一个”和“所述/该”也可以包括复数形式，除非上下文清楚指出另外的方式。还应当理解的是，术语“包括/包含”或“具有”等指定所陈述的特征、整体、步骤、操作、组件、部分或它们的组合的存在，但是不排除存在或添加一个或更多个其他特征、整体、步骤、操作、组件、部分或它们的组合的可能性。同时，在本说明书中使用的术语“和/或”包括相关所列项目的任何及所有组合。

图1为一实施例的护理用品的结构示意图，护理用品包括吸收部101，如图1所示，吸收部101设置有湿度感测模块，用于感测第一位置点集的湿度值，其中第一位置点集包括位于吸收部101代谢物扩散路径上的至少一个位置点，代谢物检测方法包括步骤S110至步骤S120，如图2所示。

步骤S110，获取第一位置点集的湿度值，并根据湿度值确定位置点的增长状态信息，增长状态信息用于表征位置点的湿度随时间的增长情况。

可以理解，第一位置点集可包括一个或多个位置点，其设置于吸收部101能够接触到代谢物的位置，以多个位置点为例，其可位于吸收部101长度方向，如图中的位置点A、B、C、D、E、F，湿度感测模块可持续感测位置点的湿度值，根据该位置点的湿度值则可确定该位置点的增长状态信息，增长状态信息可包括湿度增长速率、湿度值增大后维持在预设湿度范围内的情况和湿度值增大后维持在预设湿度范围内的维持时间中的至少一者。

步骤S120，根据增长状态信息判定代谢物类型，其中代谢物类型包括液态代谢物和非液态代谢物。

其中，液态代谢物可包括尿液或者血液，非液态代谢物可包括固态代谢物和半固态代谢物，固态代谢物可例如为硬便，半固态代谢物可例如为稀便。在判定代谢物类型时，可根据一个位置点或多个位置点的增长状态信息进行判定。

吸收部101可由柔性基材制备，可为PI，PET，尼龙，无纺布等材料，基材上制备有导电层，导电层包括导线，焊盘，过孔，电极或电连接触点等，导电层材料包括碳，银，铜，金等。基材的厚度为0.05～0.3mm；基材为长条形状，长度为100mm-300mm，宽度为3mm-30mm。

本发明实施例通过获取湿度感测模块感测的第一位置点集的湿度值，并根据各湿度值确定第一位置点集中各位置点的增长状态信息，从而根据增长状态信息判定代谢物类型，方法简单且有效。

在一个实施例中，增长状态信息包括湿度增长速率，根据增长状态信息判定代谢物类型包括步骤S121，如图3所示。

步骤S121，若至少一个位置点的湿度增长速率大于速率阈值，则判定代谢物类型为液态代谢物。

其中，速率阈值可根据液态代谢物在吸收部101扩散时的湿度增长速率经验值进行确定，例如可为液态代谢物在吸收部101扩散时湿度增长速率的最小值。可以理解，吸收部101对液态代谢物的吸收速率较快，因此湿度增长速率也较高，通过设置一速率阈值，若有位置点的速度增长速率大于速率阈值，则表明该位置点有接触到液态代谢物。

在一个实施例中，增长状态信息包括湿度值增大后维持在预设湿度范围内的维持时间，非液态代谢物包括半固态代谢物，根据增长状态信息判定代谢物类型还包括步骤S122，如图4所示。

步骤S122，若至少一个位置点的维持时间大于第一时间阈值，则判定代谢物类型为半固态代谢物；和/或若任一位置点的维持时间小于第二时间阈值，则判定为液态代谢物。

其中，半固态代谢物指的带有尿液的大便，例如可为稀便。可以理解，第一时间阈值可根据用户通常的持续排尿时间进行确定，例如可大于或等于用户的最长排尿时间，由于液态代谢物排出后会迅速被吸收部101吸收，因此其湿度只可能在持续排尿的情况下才得以保持，而由于半固态代谢物带有尿液等液体，且其内的尿液不会迅速被吸收部101完全吸收，因此当有半固态代谢物排泄到某一位置点时，该位置点处的湿度首先会急剧增大，到达峰值后会有很长一段时间维持在某一湿度区间。据此，若至少一个位置点的维持时间超过了第一时间阈值，即超过了用户正常排尿时间，则表明该位置点湿度的维持不是由排尿情况引起，而是由半固态代谢物引起的，因此此时可判定代谢物类型为半固态代谢物。半固态代谢物的湿度随时间的变化可参考图10所示，其中曲线l1为时间变化曲线，曲线l2为半固态代谢物的湿度值变化曲线。在一个实施例中，第一时间阈值可根据经验值进行设置。

其中，因此会使得位置点的湿度维持一段时间，

液态代谢物可例如为尿液、血液等，第二时间阈值也可根据用户通常的持续排尿时间进行确定，例如可小于或等于最长排尿时间，可以理解，液态代谢物能够被吸收部101快速吸收，因此位置点的湿度值会在刚接触到液态代谢物时急剧增大，而当该位置点没有持续的液态代谢物流经时，该位置点的湿度值则会很快降低，若至少一个位置点的维持时间小于第一时间阈值，即小于用户正常排尿时间，则可表明该位置点湿度的维持由排尿情况引起，因此此时可判定代谢物类型为液态代谢物。液态代谢物的湿度随时间的变化可参考图11所示，其中，曲线l3为时间变化曲线，曲线l4为液态代谢物的湿度值变化曲线。其中，第一时间阈值和第二时间阈值可相等。

在一个实施例中，增长状态信息包括湿度值增大后维持在预设湿度范围内的情况，护理用品的吸收部101还设置有温度感测模块，用于感测第二位置点集的温度值，第二位置点集包括至少一个共同位置点，所述共同位置点为所述第一位置点集中的位置点，非液态代谢物包括半固态代谢物，方法还包括步骤S130至步骤S140，如图5所示。

步骤S130，获取第二位置点集的温度值。

可以理解，第二位置点集可包括一个或多个位置点，各位置点位于吸收部101代谢物扩散路径上，且各位置点中至少存在一个位置点为第一位置点集中的位置点，即共同位置点。

步骤S140，若至少一个共同位置点的增长状态信息满足预设条件的同时，共同位置点的温度值逐渐减小，则判定代谢物类型为半固态代谢物；其中预设条件为湿度值增大后维持在预设湿度范围内。

可以理解，液态代谢物由于会被吸收部101迅速吸收，因此其湿度值和温度值增大后会迅速衰减，但当为持续排泄时，其湿度值和温度值则可维持在一定范围内；半固态代谢物由于无法被迅速吸收，其湿度值会维持在一定范围内，而温度值则会逐渐减小。湿度感测模块感测的位置点和温度感测模块感测的位置点中可存在同一位置点，该位置点为共同位置点，共同位置点同时被获取了湿度值和温度值，当共同位置点接触到代谢物时，若其湿度值增大后维持在预设湿度范围内，则可能是在持续排泄液态代谢物或代谢物为半固态代谢物的情况，同时若其温度值逐渐减小，则可排除是持续排泄液态代谢物的情况，从而可判定代谢物为半固态代谢物。若其湿度值增大后维持在预设湿度范围内，且温度值逐渐减小，则可判定代谢物类型为半固态代谢物。

温度感测模块可设置有感温单元102，感温单元102可以由热敏材料通过印刷，溅射，蒸镀等工艺制备，例如可以为NTC/PTC热敏电阻，半导体感温芯片等；通过组装，粘贴，印刷，沉积等方法制备在指定位置。

在一个实施例中，护理用品的吸收部101还设置有温度感测模块，用于至少感测用户大便排泄处的第一位置点的温度值，第一位置点集至少包括第一位置点，非液态代谢物包括固态代谢物，方法还包括步骤S150至步骤S160，如图6所示。

步骤S150，获取第一位置点的温度值；

步骤S160，若第一位置点的温度值发生升温变化，且第一位置点的湿度值小于第一湿度阈值，则代谢物类型判定为固态代谢物。

可以理解，第一湿度阈值可小于或等于固态代谢物排泄至吸收部101时，吸收部101的最大湿度值。若第一位置点的温度值发生升温变化，则表明第一位置点有代谢物，同时若第一位置点的湿度值小于第一湿度阈值，则表明其为固态代谢物，其中，固态代谢物可例如为干便。

在一个实施例中，护理用品的吸收部101还设置有温度感测模块，用于感测第二位置点集的温度值，其中第二位置点集包括护理用品在穿戴状态下，对应用户各排泄处的吸收部101上的多个位置点，方法还包括步骤S170和步骤S180，如图7所示。

步骤S170，获取第二位置点集的温度值，并根据温度值确定温度扩散信息，温度扩散信息用于表征各位置点发生升温变化时的顺序。

可以理解，温度感测模块持续采集各位置点的温度值，当有代谢物排泄到位置点时，该位置点的温度会升高。通过获取各位置点的温度值，然后根据各温度值变化则可确定各位置点升温顺序，也即是代谢物先后落入各位置点的顺序。其中，位置点发生升温变化可为位置点的温度值超过初始值，为提高检测精度，位置点发生升温变化也可为位置点温度值超过温度阈值。

步骤S180，根据温度扩散信息判定代谢物类型。

可以理解，不同的代谢物排泄时落入的位置点不同，扩散过程中流经的位置点也不同，因此根据温度扩散信息可获知代谢物排泄后先后落入各位置点的顺序，基于各位置点与人体各排泄部位一一对应，不同代谢物排泄后先后流经的位置点顺序不同，由此则可确定代谢物类型。

其中，温度扩散信息可与代谢物类型具有映射关系，根据温度扩散信息即可得到对应的代谢物类型。代谢物类型可包括液态代谢物，例如尿液、血液等，还可包括非液态代谢物，例如固态状的硬便和膏状的稀便。

在一个实施例中，如图1所示，第二位置点集包括大便排泄处的第一位置点A，女性用户小便排泄处的第二位置点B以及男性用户小便排泄处的第三位置点C，其中第二位置点B与第一位置点A之间的距离小于第三位置点C与第一位置点A之间的距离，根据温度扩散信息确定代谢物类型包括步骤S181，如图8所示。

步骤S181，若温度扩散信息为第三位置点C、第二位置点B、第一位置点A相继发生升温变化，或为第二位置点B、第一位置点A、第三位置点C相继发生升温变化，则确定代谢物类型为液态代谢物。

可以理解，第三位置点C为男性用户小便排泄处的位置点，若用户为男性，其小便时尿液会先流经第三位置点C，使得第三位置点C的温度升高，然后向两端扩散，其中向大便排泄处方向扩散时，会依次流经第二位置点B和第一位置点A，从而依次使得第二位置点B和第一位置点A发生升温变化，因此当第三位置点C、第二位置点B、第一位置点A相继发生升温变化时，说明是男性用户产生了液体排泄的行为，代谢物可为尿液。

第二位置点B为女性用户小便排泄处的位置点，若用户为女性，其小便或处于生理期时代谢物会先流经第二位置点B，使得第二位置点B的温度升高，然后向两端扩散，由于第一位置点A与第二位置点B之间的距离小于第三位位置点与第二位置点B之间的距离，因此第一位置点A会先于第三位置点C接触到代谢物，第一位置点A会先于第三位置点C发生升温变化。因此当第二位置点B、第一位置点A、第三位置点C相继发生升温变化时，说明是女性用户产生了液体排泄的行为，代谢物可为尿液或血液。

在一个实施例中，第一位置点集包括大便排泄处的第一位置点A，女性用户小便排泄处的第二位置点B以及男性用户小便排泄处的第三位置点C，其中第二位置点B与第一位置点A之间的距离小于第三位置点C与第一位置点A之间的距离，根据温度扩散信息确定代谢物类型还包括步骤S182，如图9所示。

步骤S182，若温度扩散信息为第一位置点A、第二位置点B、第三位置点C相继发生升温变化，则确定代谢物类型为非液态代谢物。

可以理解，第一位置点A为用户大便排泄处的位置点，无论用户为男性或者女性，其排泄时代谢物会先流经第一位置点A，使得第一位置点A的温度升高，然后向两端扩散，当向用户小便位置点方向扩散时，第二位置点B和第三位位置点与第二位置点B先后接触到代谢物，从而相继发生升温变化。因此当第一位置点A、第二位置点B、第三位置点C相继发生升温变化时，说明是用户产生了非液体排泄的行为，代谢物可为大便。

上述实施例基于用户排泄过程中代谢物在护理用品上的流经情况，在护理用品上设置与人体排泄部位对应的位置点，然后根据各位置点接触到排泄物，从而发生升温变化的先后顺序确定排泄物的类型，方法简单，且检测结果准确。

在一个实施例中，也可根据温度值获取代谢物的扩散速度，从而根据扩散速度确定为固态代谢物还是半固态代谢物。

在一个实施例中，若代谢物类型为液态代谢物，则方法还包括步骤S210和步骤S220，如图12所示。

步骤S210，获取第二位置点集的湿度值，根据湿度值确定液态代谢物的代谢量。

步骤S220，若代谢量超过警示值，则输出警示信息。

可以理解，为避免护理用品液态代谢物堆积过多，从而影响护理用品后续的吸收作用，更影响用户健康，可进一步检测液态代谢物的代谢量，当超过设置的警示值时，则输出警示信息以提醒用户进行更换。其中，警示信息可为声音信号，也可为显示信息。

在一个实施例中，根据湿度值确定液态代谢物的代谢量包括步骤S211和步骤S212。

步骤S211，根据湿度值确定目标数量，目标数量为湿度值大于第二湿度阈值的位置点数量。

步骤S212，根据目标数量确定代谢量。

可以理解，若位置点的湿度值大于第二湿度阈值，则说明该位置点有液态代谢物，通过合理设置各位置点的间距，使得接触到液态代谢物的位置点数量与代谢量一一对应，从而可根据位置点数量得到对应的代谢量。

如图1所示，设第一位置点集包括位置点A、B、C、D、E、F、G,以用户为男性为例，可基于各位置点划分出渗透区域L1-L4，其中渗透区域L1-L4的区域面积依次增大。当只有一个位置点接触到液态排泄物时，液态排泄物位于区域L1内，区域L1对应的代谢量可为20ml；当有三个位置点接触到液态排泄物时，液态排泄物位于区域L2内，区域L2对应的代谢量可为40ml,以此类推，区域L2对应的代谢量可为40ml，区域L4对应的代谢量可为120ml，根据目标数量则可确定对应的代谢量，该方法简单，且能够有效测得代谢量。

在一个实施例中，第一位置点集至少包括目标位置点，目标位置点包括第二位置点B和第三位置点C中的至少一者，第二位置点为女性用户小便排泄处的位置点，第三位置点为男性用户小便排泄处的位置点，根据湿度值确定液态代谢物的代谢量包括步骤S213和步骤S214。

步骤S213，获取目标位置点的湿度值的增长时刻与衰减时刻之间的时间间隔，增长时刻为目标位置点的湿度值的增长率达到增长阈值的时刻，衰减时刻为目标位置点的湿度值的衰减率达到衰减阈值的时刻。

步骤S214，根据时间间隔和预设排泄流量获取代谢量，预设排泄流量为单位时间液态代谢物的排泄体积。

可以理解，为确定代谢量，还可通过获取用户排泄过程中液态代谢物的排泄时间，结合单位时间排泄体积则可进一步确定代谢量。排泄时间为用户开始排泄时刻和结束排泄时刻之间的时间间隔，开始排泄时刻可用用户小便排泄位置点的湿度值的增长时刻来表征，由于液态排泄物排出后会被快速吸收，若停止排泄，位置点的湿度值则会降低，因此结束排泄时刻可用用户小便排泄位置点的湿度值的衰减时刻来表征。其中，增长时刻位置点的湿度值急剧增大，因此可根据目标位置点的湿度值的增长率是否达到增长阈值来确定，衰减时刻位置点的湿度值会急剧衰减，因此可根据衰减率是否达到衰减阈值来确定。其中，采集到的湿度值可带有时间戳，从而可根据其判定增长时刻和衰减时刻。

在一个实施例中，吸收部101还设置有成分检测模块，用于检测吸收部101代谢物扩散路径上的至少一个位置点的代谢物成分信息，方法还包括获取代谢物成分信息，并根据代谢物成分信息判定代谢物类型。

可以理解，不同代谢物包含的尿素含量不同，因此可以根据代谢物内的尿素含量来判定是液态代谢物还是非液态代谢物。

其中，成分检测模块可设置于对应用户排泄部位的位置，也可设置于用户排泄过程中能够接触到代谢物的其他位置。

在一个实施例中，为提高判定准确性，各位置点发生升温变化可为各位置点的温度值超过温度阈值。

图13为另一实施例的代谢物检测方法的流程示意图，其具体步骤已在上述实施例中具体阐述，此处不进行赘述。

本发明实施例还提供一种护理用品，包括湿度感测模块和检测模块，湿度感测模块设置于护理用品的吸收部101，用于感测第一位置点集的湿度值，其中第一位置点集包括位于吸收部101代谢物扩散路径上的多个位置点；检测模块用于获取第一位置点集的湿度值，并根据湿度值确定位置点的增长状态信息，增长状态信息用于表征位置点的湿度随时间的增长情况；以及根据增长状态信息判定代谢物类型，其中代谢物类型包括液态代谢物和非液态代谢物。

本实施例的护理用品的原理及有益效果与上述代谢物检测方法实施例的原理即有益效果类似，此处不进行赘述。

在一个实施例中，第一位置点集包括至少两个位置点子集，其中不同位置点子集内的位置点与用户小便排泄处的位置点之间的距离落入不同的距离范围，湿度感测模块包括：多个湿敏单元，湿敏器件形成至少两个湿敏模块，同一湿敏模块内的湿敏单元并联连接，湿敏模块分别与检测模块连接，分别用于一一对应检测位置点子集的湿度值。

如图14所示，设第二位置点B子集可包括位置点A、B、C、D、E、F、G，在根据湿度值确定目标数量，进而确定液态代谢物的代谢量时，为减小整体结构复杂度，可形成至少两个检测网络。以两个检测网络为例，即位置点DCE距离排泄部位较近，湿度变化显著，可采用一个检测网络，位置点ABFG距离排泄部位较远，湿度变化可能不太明显，因此可采用另一个检测网络，其中，同一个检测网络中的湿敏单元103之间采用并联连接，从而降低设计结构的复杂度。湿敏单元103可包括一个或多个湿敏器件，当包括多个湿敏器件时，同一湿敏单元103内的湿敏器件可采用串联或并联或串并联结合的方式，其中，湿敏单元103可以电容式湿敏单元103，也可以采用电阻式湿敏单元103，当为电容式湿敏单元103时，采用并联连接方式，当为电阻式湿敏单元103时，采用串联连接方式。

在一个实施例中，位于同一位置点的热敏器件和湿敏单元103可集成为传感器单元，以减小整体体积。

在一个实施例中，湿度感测模块可包括多个第一湿敏单元103，多个第一湿敏单元103分别一一对应设置于第一位置点集中的各位置点，其中，各第一湿敏单元103的灵敏度反比于第一湿敏单元103与用户小便排泄处的位置点之间的距离。

可以理解，如图14所示，湿度感测模块可仅包括一列第一湿敏单元103，其可位于吸收部101的中部，以分别检测各位置点的湿度值，在根据湿度值确定目标数量，进而确定液态代谢物的代谢量时，为降低成本，减小整体结构复杂度，可在近小便排泄位置点采用灵敏度较高的第一湿敏单元103，而在远小便排泄位置点采用灵敏度较低的第一湿敏单元103。其中，第一湿敏单元103可包括一个或多个湿敏器件，当包括多个湿敏器件时，同一湿敏单元103内的湿敏器件可采用串联或并联或串并联结合的方式，第一湿敏单元103的灵敏度可通过改变湿敏器件的数量来调节。

在一个实施例中，湿度感测模块还包括多组第二湿敏单元103，分别一一对应连接至各第一湿敏单元103，其中同一组第二湿敏单元103与对应的第一湿敏单元103所在的直线，垂直于各第一湿敏单元103所在的直线。

可以理解，考虑到护理用品可能戴偏的场景，可设置多组第二湿敏单元103，从而形成湿敏单元103阵列，这样任何一个湿度单元探测到代谢物都能准确区分是否有排泄行为。

在一个实施例中，护理用品还包括温度感测模块，温度感测模块设置于吸收部101，用于感测第二位置点集的温度值，其中第二位置点集包括护理用品在穿戴状态下，对应用户各排泄处的吸收部101上的多个位置点；检测模块还用于获取第二位置点集的温度值，并根据温度值确定温度扩散信息，温度扩散信息用于表征各位置点发生升温变化时的顺序；根据温度扩散信息判定代谢物类型；其中，温度感测模块包括多个感温单元102，各感温单元102分别一一对应设置于第一位置点集中的各位置点。

如图14所示，第一位置点集中的第一位置点A、第二位置点B、第三位置点C分别设置有感温单元102，以分别检测各位置点的温度值。其中，一个感温单元102可包括一个热敏器件，或多个热敏器件。

在一个实施例中，感温单元102可包括多个热敏器件，各热敏器件串联连接或并联连接。

可以理解，为提高感温单元102的检测精度，可设置多个热敏器件以组成感温单元102，以增大检测范围，使得对代谢物的位置有一定的容错性。其中负温度系数材料的热敏器件NTC可选择并联，正温度系数材料的热敏器件PTC选择串联，以提高检测灵敏度。

在一个实施例中，吸收部101包括第一基层和第一虹吸层，湿度感测模块的感测部设置于第一基层靠近人体的一侧；第一虹吸层覆盖湿度感测模块的感测部，用于吸收并锁存代谢物中的液体。

可以理解，由于护理用品吸收部101内的芯体中的吸水树脂颗粒吸水效果非常强，为保证湿敏单元103的表面能够有足够的水分到达，可以通过在湿敏单元103电极表面制备第一虹吸层来锁住水分，保证检测的准确性，其中第一虹吸层可包括吸水材料(如吸水树脂，聚氨酯，泡棉胶等)。

在一个实施例中，护理用品还包括成分检测模块，设置于吸收部101，用于检测吸收部101代谢物扩散路径上的至少一个位置点的代谢物成分信息；检测模块还用于获取代谢物成分信息，并根据代谢物成分信息判定代谢物类型；成分检测模块包括液相检测器和/或气相检测器。

当包括液相检测器时，如图15所示，吸收部101还包括第二基层104和第二虹吸层107，液相检测器的感测部106设置于第二基层104靠近人体的一侧；第二虹吸层107覆盖液相检测器的感测部106，用于吸收并锁存代谢物中的液体，其中，105为液相检测器的连接线路。其中，液相待检测物质包括但不限于pH值，葡萄糖，多巴胺，尿酸，抗坏血酸，半乳糖，酮体，白细胞，蛋白质，隐血，K+离子，Na+离子，碘离子，钙离子，铁离子，锌离子，亚硝酸盐等中的至少一种。

可以理解，液相成分分析需要建立一个稳定的反应区，从而形成虹吸通道的一部分，以保证在检测时间内，反应区内的尿液是充足的，否则尿液可能会被尿不湿的芯体层吸走，不能满足生化检测的需求，上述第二虹吸层107则提供了一个稳定的反应区，尿液通过虹吸作用进入到反应区，被反应区的检测器件检测到。其中，第二虹吸层107从下至上可包括隔层和亲水层。进一步的，液相成分分析的虹吸通道入口也可以在基层打孔来实现；整个反应区也可以用高分子多孔吸水材料来实现。

当成分检测模块包括气相检测器时，如图16所示，吸收部101还包括第三基层108和锁存层111，气相检测器的感测部110设置于基层靠近人体的一侧；锁存层111覆盖气相检测器的感测部110，用于锁存代谢物中的气体。其中，109为气相检测器的连接线路，以向后端传输感测信号。其中，气相待检测物质包括但不限于氨气、硫化氢、氢气、粪臭素等中的至少一种。此外，锁存层111上还可覆盖保护膜层，以避免锁存层111被外界物质物理刮擦破坏。上述基层为感测部及连接线路的载体。

上述实施例中的护理用品可为尿不湿、护理垫、卫生巾等护理用品。

在本说明书的描述中，参考术语“有些实施例”、“其他实施例”、“理想实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特征包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性描述不一定指的是相同的实施例或示例。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (20)

1.一种代谢物检测方法，其特征在于，应用于护理用品，所述护理用品的吸收部设置有湿度感测模块，用于感测第一位置点集的湿度值，其中所述第一位置点集包括位于所述吸收部代谢物扩散路径上的至少一个位置点，所述方法包括：

获取所述第一位置点集的所述湿度值，并根据所述湿度值确定位置点的增长状态信息，所述增长状态信息用于表征位置点的湿度随时间的增长情况；

根据所述增长状态信息判定代谢物类型，其中所述代谢物类型包括液态代谢物和非液态代谢物。

2.根据权利要求1所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述增长状态信息包括湿度增长速率，所述根据所述增长状态信息判定代谢物类型包括：

若至少一个位置点的所述湿度增长速率大于速率阈值，则判定所述代谢物类型为所述液态代谢物。

3.根据权利要求1所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述增长状态信息包括湿度值增大后维持在预设湿度范围内的维持时间，所述非液态代谢物包括半固态代谢物，所述根据所述增长状态信息判定代谢物类型还包括：

若至少一个位置点的所述维持时间大于第一时间阈值，则判定所述代谢物类型为所述半固态代谢物；和/或

若任一位置点的所述维持时间小于第二时间阈值，则判定为液态代谢物。

4.根据权利要求1所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述增长状态信息包括湿度值增大后维持在预设湿度范围内的情况，所述护理用品的吸收部还设置有温度感测模块，用于感测第二位置点集的温度值，所述第二位置点集包括至少一个共同位置点，所述共同位置点为所述第一位置点集中的位置点，所述非液态代谢物包括半固态代谢物，所述方法还包括：

获取所述第二位置点集的温度值；

若至少一个所述共同位置点的所述增长状态信息满足预设条件的同时，所述共同位置点的所述温度值逐渐减小，则判定所述代谢物类型为所述半固态代谢物；

所述预设条件为所述湿度值增大后维持在预设湿度范围内。

5.根据权利要求1所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述护理用品的吸收部还设置有温度感测模块，用于至少感测用户大便排泄处的第一位置点的温度值，所述第一位置点集至少包括所述第一位置点，所述非液态代谢物包括固态代谢物，所述方法还包括：

获取所述第一位置点的温度值；

若所述第一位置点的温度值发生升温变化，且所述第一位置点的湿度值小于第一湿度阈值，则所述代谢物类型判定为固态代谢物。

6.根据权利要求1所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述护理用品的吸收部还设置有温度感测模块，用于感测第二位置点集的温度值，其中所述第二位置点集包括所述护理用品在穿戴状态下，对应用户各排泄处的所述吸收部上的多个位置点，所述方法还包括：

获取所述第二位置点集的所述温度值，并根据所述温度值确定温度扩散信息，所述温度扩散信息用于表征各位置点发生升温变化时的顺序；

根据所述温度扩散信息判定所述代谢物类型。

7.根据权利要求6所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述第二位置点集包括大便排泄处的第一位置点，女性用户小便排泄处的第二位置点以及男性用户小便排泄处的第三位置点，其中所述第二位置点与所述第一位置点之间的距离小于所述第三位置点与所述第一位置点之间的距离，所述根据所述温度扩散信息确定代谢物类型包括：

若所述温度扩散信息为所述第三位置点、所述第二位置点、所述第一位置点相继发生升温变化，或为所述第二位置点、所述第一位置点、所述第三位置点相继发生升温变化，则确定所述代谢物类型为液态代谢物。

8.根据权利要求7所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述根据所述温度扩散信息确定代谢物类型还包括：

若所述温度扩散信息为所述第一位置点、所述第二位置点、所述第三位置点相继发生升温变化，则确定所述代谢物类型为非液态代谢物。

9.根据权利要求1所述的代谢物检测方法，其特征在于，若所述代谢物类型为液态代谢物，则所述方法还包括：

根据所述湿度值确定液态代谢物的代谢量；

若所述代谢量超过警示值，则输出警示信息。

10.根据权利要求9所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述根据所述湿度值确定液态代谢物的代谢量包括：

根据所述湿度值确定目标数量，所述目标数量为所述湿度值大于第二湿度阈值的位置点数量；

根据所述目标数量确定所述代谢量。

11.根据权利要求9所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述第一位置点集至少包括目标位置点，所述目标位置点包括第二位置点和第三位置点中的至少一者，所述第二位置点为女性用户小便排泄处的位置点，所述第三位置点为男性用户小便排泄处的位置点，所述根据所述湿度值确定液态代谢物的代谢量包括：

获取所述目标位置点的所述湿度值的增长时刻与衰减时刻之间的时间间隔，所述增长时刻为所述目标位置点的所述湿度值的增长率达到增长阈值的时刻，所述衰减时刻为所述目标位置点的所述湿度值的衰减率达到衰减阈值的时刻；

根据所述时间间隔和预设排泄流量获取所述代谢量，所述预设排泄流量为单位时间液态代谢物的排泄体积。

12.根据权利要求1所述的代谢物检测方法，其特征在于，所述吸收部还设置有成分检测模块，用于检测所述吸收部代谢物扩散路径上的至少一个位置点的代谢物成分信息，所述方法还包括：

获取所述代谢物成分信息，并根据所述代谢物成分信息判定所述代谢物类型。

13.一种护理用品，其特征在于，包括：

湿度感测模块，设置于所述护理用品的吸收部，用于感测第一位置点集的湿度值，其中所述第一位置点集包括位于所述吸收部代谢物扩散路径上的多个位置点；

检测模块，用于获取所述第一位置点集的所述湿度值，并根据所述湿度值确定位置点的增长状态信息，所述增长状态信息用于表征位置点的湿度随时间的增长情况；根据所述增长状态信息判定代谢物类型，其中所述代谢物类型包括液态代谢物和非液态代谢物。

14.根据权利要求13所述的护理用品，其特征在于，所述第一位置点集包括至少两个位置点子集，其中不同所述位置点子集内的位置点与用户小便排泄处的位置点之间的距离落入不同的距离范围，所述湿度感测模块包括：

多个湿敏单元，用于分别一一对应检测所述第一位置点集内各位置点的湿度值，检测同一所述位置点子集的所述湿敏单元形成湿敏模块，所述湿敏模块内的所述湿敏单元并联连接。

15.根据权利要求13所述的护理用品，其特征在于，所述湿度感测模块包括：

多个第一湿敏单元，分别一一对应设置于所述第一位置点集中的各位置点，其中，各所述第一湿敏单元的灵敏度反比于所述第一湿敏单元与用户小便排泄处的位置点之间的距离。

16.根据权利要求15所述的护理用品，其特征在于，所述湿度感测模块还包括：

多组第二湿敏单元，分别一一对应连接至各所述第一湿敏单元，其中同一组所述第二湿敏单元与对应的所述第一湿敏单元所在的直线，垂直于各所述第一湿敏器件所在的直线。

17.根据权利要求13所述的护理用品，其特征在于，所述护理用品还包括：

温度感测模块，设置于所述吸收部，用于感测第二位置点集的温度值，其中所述第二位置点集包括所述护理用品在穿戴状态下，对应用户各排泄处的所述吸收部上的多个位置点；

所述检测模块还用于获取所述第二位置点集的所述温度值，并根据所述温度值确定温度扩散信息，所述温度扩散信息用于表征各位置点发生升温变化时的顺序；根据所述温度扩散信息判定所述代谢物类型；

其中，所述温度感测模块包括多个感温单元，各所述感温单元分别一一对应设置于所述第二位置点集中的各位置点。

18.根据权利要求17所述的护理用品，其特征在于，所述感温单元包括多个热敏器件，各所述热敏器件串联连接或并联连接。

19.根据权利要求13所述的护理用品，其特征在于，所述吸收部包括：

第一基层，所述湿度感测模块的感测部设置于所述第一基层靠近人体的一侧；

第一虹吸层，覆盖所述湿度感测模块的感测部，用于吸收并锁存代谢物中的液体。

20.根据权利要求13所述的护理用品，其特征在于，所述护理用品还包括：

成分检测模块，设置于所述吸收部，用于检测所述吸收部代谢物扩散路径上的至少一个位置点的代谢物成分信息；

所述检测模块还用于获取所述代谢物成分信息，并根据所述代谢物成分信息判定所述代谢物类型；

所述成分检测模块包括液相检测器，所述吸收部还包括：

第二基层，所述液相检测器的感测部设置于所述第二基层靠近人体的一侧；

第二虹吸层，覆盖所述液相检测器的感测部，用于吸收并锁存代谢物中的液体；和/或

所述成分检测模块包括气相检测器，所述吸收部还包括：

第三基层，所述气相检测器的感测部设置于所述基层靠近人体的一侧；

锁存层，覆盖所述气相检测器的感测部，用于锁存代谢物中的气体。

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