CN115087350A - 对分枝杆菌和酵母菌有效的基于过氧的皮肤消毒剂 - Google Patents
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Abstract
一种对酵母菌和分枝杆菌有效的水性皮肤相容性抗微生物溶液,包含2‑3.8wt%的至少一种过氧;1.5至7wt%的至少一种芳香族单羟基醇,所述至少一种芳香族单羟基醇选自苯氧乙醇、苯乙醇、环戊基甲醇、环己基甲醇、苄醇或其任何混合物;0.5至5wt%的至少一种高发泡胺氧化物两性表面活性剂;2至10wt%的至少一种基于多元醇的皮肤调理剂;有效量的至少一种pH调节剂,用于将所述溶液pH调节到2‑3。所述溶液的氧化还原电位值为220至280mV,易于生物降解,并且不含芳香族羧酸、无机盐、季铵化合物、挥发性脂肪族单羟基醇、其他挥发性有机化合物、含卤素化合物和其他抗微生物剂。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年12月3日提交的美国临时申请第62/942980号的优先权。
技术领域
本公开涉及用于皮肤上的抗微生物组合物。
背景技术
广泛的消毒剂是已知的,如例如在《消毒、灭菌和防腐(Disinfection,Sterilization,and Preservation)》中所讨论的,该参考文献由Seymour S.Block教授编辑和部分撰写,第五版,2001年由费城的利平科特威廉姆斯和维尔金斯出版社(LippincottWilliams&Wilkins,Philadelphia)出版。某些过氧化合物、氯化合物、酚醛树脂、季铵化合物和表面活性剂以其杀菌特性而闻名。
包括过氧化氢的过氧化合物在许多应用中受到青睐,因为它们的分解产物,水和氧气是无害的。此外,它们往往具有广谱的抗微生物活性。在有害生物体存在但其属性未知的情况下,广谱活性很重要。
配制基于过氧的消毒组合物的一个挑战是使它们足够温和以用于皮肤上,同时提供充足的抗微生物活性,尤其是对抗难以杀死的微生物,如分枝杆菌和酵母菌。另一个挑战是使这类产品在现实世界中使用的接触时间时有效。例如,一些基于过氧的消毒剂可能在施加后需要30分钟或更长时间才能对处理过的表面进行消毒。在许多情况下,此消毒速率不能令人满意。还有一个挑战是使这类产品在美学上令人愉悦,例如,具有合意的香味或气味。
因此,需要一种基于过氧的皮肤消毒剂,其可以在可接受的接触时间杀死多种生物体,包括较顽固的酵母菌和分枝杆菌,并且其在美学上是无害的,如果不是令人愉悦的话。
发明内容
本公开提供了用于减少存在于皮肤上的微生物负荷的组合物(以各种形式或版式)。
根据第一方面,本公开提供了对酵母菌和分枝杆菌两者有效的皮肤相容性抗微生物溶液,其包含以下、基本上由以下组成或由以下组成:至少一种过氧化合物,其浓度为约2至约3.8wt%;至少一种芳香族单羟基醇,其选自由苯氧乙醇、苯乙醇、环戊基甲醇、环己基甲醇和苄醇组成的群组,其浓度为约1.5wt%至约7wt%;至少一种高发泡胺氧化物两性表面活性剂,其浓度为约0.5wt%至约5wt%;至少一种基于多元醇的皮肤调理剂,其浓度为约2%至约10%;有效量的至少一种pH调节剂,所述至少一种pH调节剂有效地将溶液的pH调节到约2至约3;任选地,至少一种附加成分,其选自由以下组成的群组:颜料和染料、香料、流变改性剂、发泡剂、其他皮肤调理剂、软化剂、抗皱剂、气味去除剂/气味捕获剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、缓冲剂、助洗剂、螯合剂/过氧稳定剂、自由基清除剂、防腐剂、污垢遮蔽剂/去污剂、紫外线防护剂和过敏性物质;和其余的水。溶液的氧化还原电位值在220至280mV的范围内,易于生物降解,并且不含芳香族羧酸、无机盐、季铵化合物、挥发性脂肪族单羟基醇、其他挥发性有机化合物、含卤素化合物和其他抗微生物剂。所谓“不含”这些化合物意指这些化合物不是有意添加到组合物中的,并且如果存在的话,将仅作为杂质以小于0.1wt%的量存在。
所述组合物可以任选地含有附加成分,如香料、染料、流变改性剂、附加皮肤调理剂、发泡剂、缓冲剂、螯合剂、乳化剂、水溶助剂、溶剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂。
可以将消毒溶液配制成浓缩形式,其中成分以较高浓度存在。由于浓缩物的重量和体积较小,所以浓缩物的运输和储存更经济。这类浓缩物可由最终用户用水或另一种溶剂稀释以形成根据本公开的即用型溶液。
溶液的浓缩形式可具有范围为约0至约3的pH。技术人员将理解,可以通过组合多个部分来制备溶液,其中这些部分以固体和/或液体形式存在。因此,本公开的其他方面涉及含有一起或分开存在的本文所公开的化合物或成分的试剂盒、产品或其他变体。因此在本公开的一些实施例中,水是任选的。
根据本公开的溶液的实施例有效地通过了已知的抗微生物测试方法,例如但不限于ASTM、EN、AOAC和OECD方法,和/或使用这些方法,有效地将表面上的微生物种群减少了至少1log10,优选至少2、3、4或5log10。
此外,在其他方面,本公开包括根据其各个方面的组合物的用途,以及消毒和杀菌的方法。例如,根据另一方面,本公开提供减少被微生物污染的表面上的微生物种群的方法,其包含将有效量的根据第一方面的溶液施加于表面,持续至少约10、20、30、40、50、60、70、80或90秒,和/或至多约10、9、8、7、6或5分钟的接触时间。在一些实施例中,消毒溶液有效地将表面上的微生物数量减少至少1、2、3、4或5log10。
具体实施方式
为了清楚和避免歧义,在本文中如下定义了某些术语。
术语“包含”是指“包括但不限于”。因此,包含一系列成分的组合物可以包括未明确叙述的附加成分。术语“由……组成”意指“包括所列成分和如可以作为天然或商业杂质或添加剂存在的这类附加成分”。天然和商业杂质对本领域的普通技术人员将是显而易见的。例如,商业添加剂的一个实例是过氧化氢商业溶液中的微量稳定剂。术语“基本上由……组成”意指“由”所列成分(如本文所定义)加上不会“实质上影响”(正面地或负面地)溶液的基本和新颖特性的这类附加成分“组成”。所谓“基本和新颖特性”意指溶液的抗微生物功效,无论是在程度或杀灭率方面,还是组合物对其有效的微生物的数量或属性方面。为清楚起见,这些参数中的±50%的非对数差异将被视为“材料效应”。
术语“重量百分比(weight percent)”、“wt%”、“重量百分比(percent byweight)”、“重量%”、%w/w和其变型是指以物质的重量除以组合物的总重量并且乘以100的所述物质的浓度。
术语“约”是指可能例如通过用于在真实世界中制备浓缩物或即用型(RTU)溶液的典型测量和液体处置程序、通过制造、用于制备组合物或执行方法的成分的来源或纯度等的差异而发生的数量的变化。术语“约”还涵盖由于用于特定初始混合物产生的组合物的不同平衡条件或不同反应水平而不同的量。为了清楚起见,术语“约”包括表达的值的至多5%(加或减)的变化。无论值是否被术语“约”修饰,权利要求书都包括所述值的等同物。
当在本文中使用时,术语“有效量”意指基于成分的已知目的和功能以及组合物的施加而带来期望的效果的量。什么构成有效量可由本领域的普通技术人员确定,而不用进行发明性实验。
在说明书和权利要求书中,单数形式“一个(a)”、“一种(an)”以及“所述(the)”包括复数指示物,除非内容另外明确指出。因此,例如,提到含有“一种化合物”的组合物包括具有两种或更多种化合物的组合物。还应注意,术语“或”通常以“和/或”的含义采用,除非内容另外明确指出。
表述“氧化还原电位”或“氧化/还原电位”(ORP)是化学物质(例如溶液)获得电子(被还原)或释放电子(被氧化)的趋势。还原电位以伏特(V)或毫伏特(mV)为单位测量。每种溶液都有其固有的还原电位;电位越正,溶液对电子的亲和力以及被还原的趋势就越大。反之,电位越负,被氧化的趋势就越大。术语“标准还原电位”是在以下标准条件下测量的氧化/还原电位:约20℃至约25℃,作为反应物的一部分的每种气体的分压为1巴,并且使用处于相对纯状态的金属(众所周知,大多数金属不能以100%纯状态获得)。标准还原电位是相对于标准氢电极(SHE)参比电极定义的,所述参比电极任意给予0.00伏的电位。
组合物的氧化还原电位指示其反应性。氧化还原电位值越负或越正,即与零的差越大,溶液参与或引发化学反应的趋势或可能性就越大。组合物的氧化还原电位可能受到许多变量的影响,如其pH、过氧含量、碱或酸含量、电解质含量等。
据信,组合物(如溶液)的氧化还原电位越高,它在灭活微生物方面越有效,但它在敏感表面如皮肤上的刺激性越强。本发明人已经研发出了组合物,所述组合物具有的氧化还原电位使所述组合物既能有效对抗微生物,包括较顽固的类型(分枝杆菌和酵母菌),又对皮肤温和。
本公开考虑了省略本文所列的任何组分的可能性。本公开进一步考虑了省略任何组分,即使它们没有被明确提出为包括在本公开中或从本公开中排除。
本文叙述的所有范围包括所述范围内的所有值,尽管这些值可能没有明确地叙述。
本文的化学结构是根据本领域已知的常规标准绘制的。因此,在绘制的原子,如碳原子的化合价似乎未得到满足的情况下,则假定所述化合价通过氢原子得到满足,即使不必明确地绘制出氢原子也是如此。本公开的一些化合物的结构包括立体生成碳原子。应当理解,除非另有说明,否则由这类不对称性产生的异构体(例如,所有对映异构体和非对映异构体)都包括在本公开的范围内。也就是说,除非另外规定,否则任何手性碳中心可以是(R)或(S)立体化学。这类异构体可以通过经典分离技术并且通过立体化学控制的合成以基本上纯的形式获得。此外,在适当的情况下,烯烃可以包括E-或Z-几何结构。另外,本公开的化合物可以以非溶剂化形式以及与可接受的溶剂如水、四氢呋喃、乙醇等的溶剂化形式存在。一般来说,出于本公开的目的,溶剂化形式被视为等同于非溶剂化形式。
除非另外说明,否则术语“烷基(alkyl)”或“烷基(alkyl group)”是指具有一个或多个碳原子的烃,其包括直链烷基(例如,甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等)、环状烷基(或“环烷基”或“脂环基”或“碳环基”)(例如,环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等)、支链烷基(例如,异丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基等)和经烷基取代的烷基(例如,经烷基取代的环烷基和经环烷基取代的烷基等)。
除非另外说明,否则术语“烷基”包括“未经取代的烷基”和“经取代的烷基”两者。术语“经取代的”是指具有置换烃主链的一个或多个碳上的一个或多个氢的取代基的烷基。这类取代基可以包括例如烯基、炔基、卤素、羟基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基、芳氧基羰氧基、羧酸酯基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基硫基羰基、烷氧基、磷酸酯基、膦酸酯基、膦基、氰基、氨基(包括烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基和烷基芳基氨基)、酰氨基(包括烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、氨甲酰基及脲基)、亚氨基、巯基、烷基硫基、芳基硫基、硫代羧酸酯基、硫酸酯基、烷基亚磺酰基、磺酸酯基、氨磺酰基、磺酰胺基、硝基、三氟甲基、氰基、叠氮基、杂环基、烷基芳基或芳香族基团(包括杂芳香族基团)。
过氧化合物
本发明组合物包含至少一种过氧化合物,如过氧化氢。至少一种过氧化合物可以以约0.01、0.1、0.5、0.8、1、1.5、2、2.5、3、3.5或4wt%,和/或至多约8、7、6、5、4.5或4wt%的浓度存在。
当在本文中使用时,“过氧化合物”是含有氧-氧单键或过氧化阴离子的化合物:
实例包括碱金属过氧化物(例如过氧化钠)。
还包括当溶解在水性溶液中时会生成和释放过氧化氢的化合物(例如过氧化脲、过硼酸、过硼酸钠/过硼酸钾、过硫酸钠、过氧化钙、过氧化锂、过氧化钠或者碱金属、碱土金属或过渡族金属的其他过氧化物或其盐)。
仍其他实例是根据以下式的化合物:
其中R1和R2独立地是经取代的或未经取代的、支链的或非支链的、环状的或直链的烷基。R1和R2可以连接以形成环状结构。实例包括二烷基过氧化物,如过氧化二苯甲酰、过氧化二乙酰、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化苯甲酸丁酯和可以商品名LuperoxTM商购的许多其他二烷基过氧化物。在某些情况下,R1和R2可以是硫或磷原子(例如过氧二硫酸)。
其中R是H或经取代的或未经取代的、支链的或非支链的、环状的或直链的烷基。实例包括过氧化氢、丁基过氧化氢、过氧化亚乙基、乙基过氧化氢。在某些情况下,R可以是硫或磷原子(例如过氧一硫酸)。
其中R是氢、氧或者经取代或未经取代的、支链或非支链的、环状或直链的烷基。实例包括过氧羧酸(过乙酸、过辛酸、过甲酸、过氧邻苯二甲酸盐等)、过碳酸盐(例如过碳酸钠、过碳酸钾)、过苯甲酸、过氧化异丙苯等。
优选的过氧化合物是过氧化氢、过氧化钠、过氧化苯甲酰、过氧化二苄、过氧羧酸(过乙酸、过辛酸、过甲酸等)、过碳酸盐(例如过碳酸钠、过碳酸钾)、过硼酸盐、过氧化钙、过氧一硫酸和过氧二硫酸。
芳香醇
本发明组合物还包含有效量的至少一种非酚类芳香族单羟基醇。实例包括苯乙醇、苄醇、苯氧乙醇、环己基甲醇和环戊基甲醇。
至少一种非酚类芳香族单羟基醇可以以约0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5或6wt%,和/或至多约15、12、10、8、7.5、7或6.5wt%的浓度存在。
两性胺氧化物表面活性剂
根据本公开的组合物还包含至少一种具有高发泡能力的两性胺氧化物表面活性剂。这些是具有式R1R2R3NO的那些化合物,其中R1、R2和R3中的每一个独立地是具有1至28个碳原子的饱和、不饱和、经取代或未经取代的直链或支链烷基,其中R1、R2和R3中的至少一个具有大于八个碳的烷基链长。实例包括月桂胺氧化物、N,N-二甲基十一烷胺N-氧化物、N,N-二甲基庚胺N-氧化物、椰油酰胺丙基胺氧化物、椰油酰胺甲基胺氧化物、椰油胺氧化物、月桂基酰胺丙基胺氧化物、肉豆蔻基酰胺丙基胺氧化物、椰油基二丙基胺氧化物、椰油基二甲基胺氧化物、鲸蜡基胺氧化物、癸基胺氧化物、异癸氧基丙基胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、N-[3-(C9-11-异烷氧基)丙基]α,α'-[(氧化亚氨基)双(甲基-2,1-乙二基])双[ω-羟基聚[氧基(甲基-2,1-乙二基])及其衍生物、十四烷基二甲基胺氧化物、丙氧基牛脂胺氧化物和乙氧基牛脂胺氧化物。
这些化合物可以以约0.5、0.8、1、1.3、1.5、1.7、2.0、2.3、2.5、2.8或3wt%,和/或至多约15、12、10、9、8、7、6.5、6、5.5、5、4.5、4或3.8wt%的浓度使用。
皮肤调理剂
本发明组合物具有来自化学级多元醇的至少一种皮肤调理剂(也称为润肤剂或保湿剂)。多元醇(也称为糖醇)是含有碳和两个或更多个羟基的芳香族、脂肪族或聚合化合物。基于多元醇的皮肤调理剂的实例包括但不限于甘油、甘油基衍生物、聚甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、阿糖醇、核糖醇、半乳糖醇、乳糖醇、麦芽糖醇、d-泛醇、烷基葡糖苷和二醇(例如,聚乙二醇、丙二醇、己二醇、丁二醇)。
本发明组合物可以(任选地)包括非多元醇皮肤调理剂,其包括但不限于甘油二酯、甘油三酯、磷脂、蓖麻油、尿囊素、阳离子聚合物、羊毛脂和其衍生物、鲸蜡醇、神经酰胺、如亚麻酸的必需脂肪酸、非挥发性单羟基醇、γ-亚麻酸、亚油酸、γ-亚油酸、如生育酚乙酸酯的生育酚、季铵化胶、季铵化聚合物、甘油醚、抗坏血酸盐、葡萄糖醚、植物油、氨基酸、矿物油。
皮肤调理剂可以总共以约0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6或6.5wt%,和/或至多约15、12、10、9.5、9、8.5、8、7.5、7或10wt%的浓度存在。
pH调节剂
至少一种酸性和/或碱性pH调节剂必须以足以将pH调节到期望值的量存在。在即用型溶液中,此值为约2、2.1、2.2、2.3、2.4或2.5,和/或至多约3、2.9、2.8、2.7或2.6。在浓缩溶液中,此值为约0、0.2、0.5、0.7、1或1.2,和/或至多约3、2.5、2或1.5。本领域技术人员将理解浓缩溶液的pH将取决于浓度水平并且使得当稀释以形成即用型溶液时,即用型溶液的pH范围为约2至约3,包括介于两者之间的任何和所有值。
酸性pH调节剂的实例包括但不限于无机酸(例如磷酸、盐酸、硼酸)和有机酸(例如柠檬酸、磺基水杨酸、磺基琥珀酸、乙醇酸、乳酸、甲酸、草酸、苹果酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸以及它们的支链异构体、马来酸、α-羟基乙酸或-β羟基乙酸、甲磺酸、乙磺酸、丙磺酸、丁磺酸、二甲苯磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、萘二磺酸、新戊酸、新庚酸、新癸酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸辛二酸)。
碱性pH调节剂的实例包括但不限于氢氧化钾(KOH)、氢氧化钠(NaOH)、三乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化锂、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化锶和氢氧化钡。
其他两性表面活性剂
可以包括其他两性表面活性剂以进一步增强溶液的清洁或发泡活性。合适的两性表面活性剂包括烷基两性羧酸酯、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱酰胺、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、两性胺氧化物、咪唑啉及其衍生物。优选的咪唑啉衍生物是具有以下结构的烷基两性羧酸酯和烷基亚氨基羧酸酯
其中R1至R6各自是具有1至24个碳原子的饱和或不饱和、经取代或未经取代的直链或支链烷基。这些直链烷基各自优选是具有8至16个碳原子的直链烷基链。
当使用时,这些其他两性表面活性剂可以以约0.01、0.5、2.5、5、10或15wt%,和/或至多约20、15、10、3或1wt%的量存在。
其他溶剂
本发明组合物可以包括至少一种附加溶剂以进一步帮助溶解组合物中的成分。当使用时,附加溶剂可以以约0.05、0.5、1、5、10、15、20、25、30、40或50wt%和/或至多约85、70、60、50、40、30、25、20、10或5wt%的浓度存在。
实例环状碳酸酯(例如碳酸亚丙酯)、琥珀酸二甲酯、乙酰胺基苯酚、乙酸苄酯、苯甲酸苄酯、乙酰苯胺、乙酰苯、2-乙酰基-1-甲基吡咯、精油(例如,苯甲醛、松萜、松油醇、萜烯、香芹胴、肉桂醛、冰片和其酯、柠檬醛、紫罗烯、茉莉油、柠檬烯、二戊烯、沉香醇和其酯)、二羧酸二酯(例如,二元酯,如己二酸二烷基酯、戊二酸二烷基酯、琥珀酸二烷基酯)、碳酸二烷基酯、有机腈、邻苯二甲酸酯、利用乙氧基化和/或丙氧基化的丙二醇衍生物、烷氧基三甘醇和其他二醇,如甲氧基三甘醇、乙氧基三甘醇、丁氧基三甘醇、己基三甘醇、丙二醇甲醚乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、二丙二醇正丁醚、丙二醇正丁醚、二丙二醇正丙醚、丙二醇正丙醚、二丙二醇甲醚、三丙二醇甲醚、甲醇、乙醇、3-羟基丁酸丁酯、异丙醇、乙基己基甘油、支链或非支链二醇、带电或不带电的非表面活性剂乳化剂、极性质子溶剂、极性非质子溶剂、二甘醇单丁醚、二甘醇单乙醚、丁基吡咯啶酮及其混合物。
过氧稳定剂和螯合剂
在本公开的实施例中可以包括有效量的一种或多种过氧稳定剂以增强过氧化合物在溶液中的稳定性。这些稳定剂中的一些也被分类为螯合剂,如聚膦酸螯合剂及其盐。聚膦酸螯合剂是指每个分子中含有多于一个膦酸酯或膦酸基团的螯合剂。
过氧稳定剂的实例包括乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、N-(羟乙基)-乙二胺三乙酸(HEDTA)、次氮基三乙酸(NTA)、2-羟乙基亚氨基二乙酸(HEIDA)、苯甲酸、氨基苯甲酸、柠檬酸、亚氨基二琥珀酸、聚天冬氨酸、磷酸、三聚磷酸酯、1-羟基亚乙基-1,1,-二膦酸、氨基三(亚甲基膦酸)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)、2-羟乙基亚氨基双(亚甲基膦酸)、乙二胺四(亚甲基膦酸)、六亚甲基二胺四(亚甲基膦)酸及其盐。
过氧稳定剂可以以约0.005、0.1、1、5、10或15wt%和/或至多约49、40、30、20、17.5、12.5、7.5或2.5wt%的浓度存在。
水溶助剂
本公开的溶液可以包括一种或多种水溶助剂以增强其成分的相稳定性和溶解度。这些化合物可以包括但不限于芳基和烷基芳基磺酸的盐,如二甲苯磺酸、异丙苯磺酸、甲苯磺酸。其他水溶助剂包括聚醚磷酸酯、烷基硫酸酯、烷基和烷基芳基磺酸酯、二苯醚二磺酸酯和苯甲酸盐。
水溶助剂可以以约0.1、1、3、5、10或20wt%和/或至多约25、15、8、4或1.5wt%的浓度存在。
附加成分
本发明组合物可以包括有效量的对本领域技术人员来说显而易见的一种或多种附加成分,包括但不限于颜料和染料、香料、流变改性剂、腐蚀抑制剂、发泡剂、其他皮肤调理剂或润肤剂、软化剂、抗静电剂、抗皱剂、染料转移抑制剂/颜色保护剂、气味去除剂/气味捕获剂、缓冲剂、助洗剂、酶、增亮剂、自由基清除剂、防腐剂、污垢遮蔽剂/去污剂、紫外线防护剂、防水剂、抗起球剂、酸味剂、过敏性物质、表面活性剂及其混合物。可以包括的表面活性剂是那些与本发明组合物中使用的过氧化合物相容的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂。示例性非离子表面活性剂是在授予Gohl等人的U.S.8,871,807中公开的那些。(这些表面活性剂通过引用并入本文)。
染料可以以约0.0002、0.05、1、2或3和/或至多约5、3、2、1、0.5或0.01wt%的浓度存在。香料可以以约0.01、0.5、1或5wt%和/或至多约7、3、2或0.2wt%的浓度存在。流变改性剂,其包括但不限于黄原胶或瓜尔胶,可以以约0.02、0.5、1、5或10wt%,和/或至多约15、7、3、0.7、0.1或0.02wt%的浓度存在。发泡剂,其包括但不限于硅氧烷、低溶解度油、低HLB非离子表面活性剂,可以以约0.001、0.1、0.5、2、4、5或7wt%,和/或至多约10、8、5、4或3wt%的浓度存在。缓冲剂可以以约0.01、0.5、1、5或7wt%和/或至多约10、5、3、0.1或0.05wt%的浓度存在。助洗剂可以以约0.01、0.5、2、4或5wt%和/或至多约8、3、1或0.1wt%的浓度存在。污垢悬浮剂可以以约0.01、0.5、2、5或10wt%和/或至多约15、8、4、1或0.1wt%的浓度存在。自由基清除剂可以以约0.005、0.5、1、5或15wt%,和/或至多约20、10、3、0.1或0.01wt%的浓度存在。
如上文所提及,根据本公开的组合物或溶液可以配制为浓缩或固体形式(例如片剂、粉末等),以及配制为其中各种组分保持分离的多部分体系。例如,组合物可以以两部分体系实施,其中液体组分存在于一部分中,而固体组分存在于另一部分中。根据本公开的溶液可以包装在如喷雾分配器的分配器中,或包装在另一种合适的分配器包装中。
测试结果
制备了本公开的实施例并测试了它们的过氧稳定性和抗微生物功效。本文所公开的所有组合物在至少一年的保质期中显示出合适的过氧稳定性。抗微生物测试使用欧洲标准化委员会维护的标准方法进行,包括EN1499、EN1276、EN1650、EN13727和EN13624测试方法。组合物针对各种微生物的功效在下面以原始微生物滴度种群的log10减少表示。
在测试溶液中使用了以下成分。
过氧化合物
过氧化氢-可购自索尔维集团(Solvay S.A.)的35wt%溶液
胺氧化物表面活性剂
月桂胺氧化物-来自索尔维集团的30wt%溶液
溶剂/环醇
苯氧乙醇-来自巴斯夫(BASF)的100wt%化合物
皮肤调理剂
1,3丁二醇-来自Kemcare的100wt%化合物
甘油-来自Made-King Roinson&有限公司的100wt%化合物
己二醇-来自Kemcare的100wt%溶液
无机盐
氯化钠-来自尤尼威尔(Univar)的100wt%化合物
无机酸/过氧稳定剂
磷酸-来自尤尼威尔的75wt%溶液
非离子表面活性剂
月桂基葡糖苷-来自巴斯夫的50%至75%溶液
实例
溶液A和B总结在下表1中,其中每种成分的量以基于溶液中的实际活性浓度的wt%表示。使用标准欧洲测试方法评估这些溶液的皮肤和眼睛刺激。使用EN13624测试方法测试了两种溶液对酵母菌(白色念珠菌(C.albicans))的抗微生物功效。使用ASTM E2197方法测试了两种溶液对分枝杆菌,耻垢分枝杆菌(M.smegmatis)的抗微生物功效。
表1
溶液A和B是根据本公开的。这两种溶液都符合眼睛和皮肤安全标准,并且对酵母菌白色念珠菌和分枝杆菌耻垢分枝杆菌有效。
尽管本发明组合物可用作皮肤消毒剂,但它们也可用于在多种其他应用中,如在消毒、杀菌、灭菌、清洁、漂白、水和土壤处理、石油提取和精炼、采矿、气味控制和食品加工应用中,减少微生物。所述溶液可用于有生命和无生命的表面上,包括但不限于毛皮、头发、粘膜、硬质和软质表面(包括地板、工作台面、地毯、纺织品)、多孔和无孔表面、工具和设备(包括医疗设备)、动物、植物、动植物物质及其组合。
以上对实施例的描述仅作为实例,并且不应被解释为限制本文描述和要求保护的公开的范围。本领域的普通技术人员将理解,在不脱离本公开的范围的情况下,前述实施例的变化是可能的。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种对酵母菌和分枝杆菌两者有效的皮肤相容性抗微生物溶液,其包含:
过氧化氢,其量为约2至约3.8wt%;
至少一种芳香族单羟基醇,其选自苯氧乙醇、苯乙醇、环戊基甲醇、环己基甲醇、苄醇或其任何混合物,其量为约1.5wt%至约7wt%;
至少一种胺氧化物两性表面活性剂,其量为约0.5wt%至约5wt%;
至少一种基于多元醇的皮肤调理剂,其量为约2wt%至约10wt%;
有效量的至少一种pH调节剂,所述至少一种pH调节剂有效地将所述溶液的pH调节到约2至约3;
任选地,至少一种附加成分,其选自颜料和染料、香料、流变改性剂、发泡剂、其他皮肤调理剂、软化剂、抗皱剂、气味去除剂、气味捕获剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、缓冲剂、助洗剂、螯合剂、过氧稳定剂、自由基清除剂、防腐剂、污垢遮蔽剂、去污剂、紫外线防护剂、过敏性物质或其任何组合;和
其余的水;
其中所述溶液的氧化还原电位值在220至280mV的范围内,易于生物降解,并且不含芳香族羧酸、无机盐、季铵化合物、挥发性脂肪族单羟基醇、其他挥发性有机化合物、含卤素化合物和其他抗微生物剂。
2.根据权利要求1所述的溶液,其中所述至少一种芳香族单羟基醇是苯氧乙醇、苄醇或其混合物。
3.根据权利要求2所述的溶液,其中存在苯氧乙醇。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的溶液,其中所述至少一种胺氧化物表面活性剂选自月桂胺氧化物、椰油酰胺丙基胺氧化物、椰油胺氧化物、椰油酰胺甲基胺氧化物、椰油酰胺丙基胺氧化物、椰油基二丙基胺氧化物、椰油基甲基胺氧化物、鲸蜡基胺氧化物、癸基胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、异癸氧基丙基胺氧化物、N-[3-(C9-11-异烷氧基)丙基]α,α'-[(氧化亚氨基)双(甲基-2,1-乙二基])双[ω羟基聚[氧基(甲基-2,1-乙二基])、十四烷基二甲基胺氧化物、乙氧基牛脂胺氧化物、丙氧基牛脂胺氧化物或其任何混合物。
5.根据权利要求4所述的溶液,其中存在月桂胺氧化物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的溶液,其中所述至少一种基于多元醇的皮肤调理剂选自丁二醇、己二醇或其混合物。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的溶液,其进一步包含至少一种附加皮肤调理剂,所述至少一种附加皮肤调理剂选自甘油、聚甘油、甘油二酯、甘油三酯、磷脂、蓖麻油、尿囊素、阳离子聚合物、羊毛脂、鲸蜡醇、神经酰胺、必需脂肪酸(优选亚麻酸)、非挥发性单羟基醇、γ-亚麻酸、亚油酸、γ-亚油酸、生育酚(优选生育酚乙酸酯)、季铵化胶、季铵化聚合物、甘油醚、抗坏血酸盐、葡萄糖醚、植物油、氨基酸、矿物油或其任何组合。
8.根据权利要求7所述的溶液,其中存在甘油。
9.(已取消)
10.(已取消)
11.根据权利要求1至8中任一项所述的溶液,其进一步包含非离子表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的溶液,其中所述非离子表面活性剂是月桂基糖苷。
13.根据权利要求1至8、11和12中任一项所述的溶液,其进一步包含过氧稳定剂、无机酸或其组合。
14.根据权利要求13所述的溶液,其中存在磷酸。
15.(已取消)
16.(已取消)
17.一种浓缩的抗微生物溶液,其在稀释时产生根据权利要求1至8和权利要求11至14中任一项所述的抗微生物溶液。
18.一种根据权利要求1至8和权利要求11至14中任一项所述的皮肤相容性抗微生物溶液的用途,其用于减少被微生物污染的表面上的微生物负荷。
19.根据权利要求18所述的用途,其中所述表面是皮肤。
20.一种减少被微生物污染的表面的微生物负荷的方法,所述方法包含:提供根据权利要求1至8和权利要求11至14中任一项所述的溶液;和将所述溶液施加到所述表面持续足以将所述微生物负荷减少至少1log10的时间。
21.根据权利要求20所述的方法,其中接触时间小于两分钟,并且其中微生物负荷减少了至少3log10。
22.根据权利要求20或21所述的方法,其中所述表面是皮肤。
Claims (22)
1.一种对酵母菌和分枝杆菌两者有效的皮肤相容性抗微生物溶液,其包含以下、基本上由以下组成或由以下组成:
至少一种过氧化合物,其量为约2至约3.8wt%;
至少一种芳香族单羟基醇,其选自苯氧乙醇、苯乙醇、环戊基甲醇、环己基甲醇、苄醇或其任何混合物,其量为约1.5wt%至约7wt%;
至少一种高发泡胺氧化物两性表面活性剂,其量为约0.5wt%至约5wt%;
至少一种基于多元醇的皮肤调理剂,其量为约2wt%至约10wt%;
有效量的至少一种pH调节剂,所述至少一种pH调节剂有效地将所述溶液的pH调节到约2至约3;
任选地,至少一种附加成分,其选自颜料和染料、香料、流变改性剂、发泡剂、其他皮肤调理剂、软化剂、抗皱剂、气味去除剂、气味捕获剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、缓冲剂、助洗剂、螯合剂、过氧稳定剂、自由基清除剂、防腐剂、污垢遮蔽剂、去污剂、紫外线防护剂、过敏性物质或其任何组合;和
其余的水;
其中所述溶液的氧化还原电位值在220至280mV的范围内,易于生物降解,并且不含芳香族羧酸、无机盐、季铵化合物、挥发性脂肪族单羟基醇、其他挥发性有机化合物、含卤素化合物和其他抗微生物剂。
2.根据权利要求1所述的溶液,其中所述至少一种芳香族单羟基醇是苯氧乙醇、苄醇或其混合物。
3.根据权利要求2所述的溶液,其中存在苯氧乙醇。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的溶液,其中所述至少一种高发泡胺氧化物表面活性剂选自月桂胺氧化物、椰油酰胺丙基胺氧化物、椰油胺氧化物、椰油酰胺甲基胺氧化物、椰油酰胺丙基胺氧化物、椰油基二丙基胺氧化物、椰油基甲基胺氧化物、鲸蜡基胺氧化物、癸基胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、异癸氧基丙基胺氧化物、N-[3-(C9-11-异烷氧基)丙基]α,α'-[(氧化亚氨基)双(甲基-2,1-乙二基])双[ω羟基聚[氧基(甲基-2,1-乙二基])或衍生物、十四烷基二甲基胺氧化物、乙氧基牛脂胺氧化物、丙氧基牛脂胺氧化物或其任何混合物。
5.根据权利要求4所述的溶液,其中存在月桂胺氧化物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的溶液,其中所述至少一种基于多元醇的皮肤调理剂选自丁二醇、己二醇或其混合物。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的溶液,其进一步包含至少一种附加皮肤调理剂,所述至少一种附加皮肤调理剂选自甘油、聚甘油、甘油二酯、甘油三酯、磷脂、蓖麻油、尿囊素、阳离子聚合物、羊毛脂或衍生物、鲸蜡醇、神经酰胺、必需脂肪酸(优选亚麻酸)、非挥发性单羟基醇、γ-亚麻酸、亚油酸、γ-亚油酸、生育酚(优选生育酚乙酸酯)、季铵化胶、季铵化聚合物、甘油醚、抗坏血酸盐、葡萄糖醚、植物油、氨基酸、矿物油或其任何组合。
8.根据权利要求7所述的溶液,其中存在甘油。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的溶液,其中所述至少一种过氧化合物选自过氧化氢、过氧化钠、过氧化二苄、过碳酸钠、过碳酸钾、过乙酸、过氧化脲、过硼酸、过氧单硫酸、过氧二硫酸、过氧化苯甲酰或其任何混合物。
10.根据权利要求9所述的溶液,其中存在过氧化氢。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的溶液,其进一步包含非离子表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的溶液,其中所述非离子表面活性剂是月桂基糖苷。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的溶液,其进一步包含过氧稳定剂、无机酸或其组合。
14.根据权利要求13所述的溶液,其中存在磷酸。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的溶液,其进一步包含无机盐。
16.根据权利要求15所述的溶液,其中存在氯化钠。
17.一种浓缩的抗微生物溶液,其在稀释时产生根据权利要求1至16中任一项所述的抗微生物溶液。
18.一种根据权利要求1至16中任一项所述的皮肤相容性抗微生物溶液的用途,其用于减少被微生物污染的表面上的微生物负荷。
19.根据权利要求18所述的用途,其中所述表面是皮肤。
20.一种减少被微生物污染的表面的微生物负荷的方法,所述方法包含:提供根据权利要求1至16中任一项所述的溶液;和将所述溶液施加到所述表面持续足以将所述微生物负荷减少至少1log10的时间。
21.根据权利要求20所述的方法,其中接触时间小于两分钟,并且其中微生物负荷减少了至少3log10。
22.根据权利要求20或21所述的方法,其中所述表面是皮肤。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050255172A1 (en) * | 2004-05-14 | 2005-11-17 | Navid Omidbakhsh | Hydrogen peroxide-based skin disinfectant |
US20130089533A1 (en) * | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Arkema Inc. | Disinfectant compositions with hydrogen peroxide |
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US20180235231A1 (en) * | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Randall Andrew PILON | Peroxide-based disinfecting solutions containing inorganic salts |
Family Cites Families (1)
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050255172A1 (en) * | 2004-05-14 | 2005-11-17 | Navid Omidbakhsh | Hydrogen peroxide-based skin disinfectant |
US20130259823A1 (en) * | 2004-05-14 | 2013-10-03 | Navid Omidbakhsh | Hydrogen peroxide-based skin disinfectant |
US20130089533A1 (en) * | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Arkema Inc. | Disinfectant compositions with hydrogen peroxide |
CN107072212A (zh) * | 2014-09-17 | 2017-08-18 | 龙沙股份有限公司 | 活化的过氧化氢消毒组合物 |
US20180235231A1 (en) * | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Randall Andrew PILON | Peroxide-based disinfecting solutions containing inorganic salts |
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