CN115052558B - 用于插入人工晶状体的注射器组件 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种眼科手术注射器(1)，具有：插管(12)；筒(3)；外柱塞(4)，该外柱塞以可纵向移位的方式安装在筒中，并与筒一起界定筒腔(5)，该筒腔布置在筒中并且人工晶状体(2)能够被引入筒腔中；以及内柱塞(7)，该内柱塞以可纵向移位的方式安装在外柱塞中，并与外柱塞一起界定外柱塞腔(6)，该外柱塞腔布置在外柱塞中并且液体(15)能够被引入外柱塞腔中，其中，注射器被设计成使得由内柱塞相对于外柱塞执行的使得外柱塞腔变得更小的第一移动引起液体从外柱塞腔经由布置在外柱塞中的开口(43)流入筒腔中，并且由外柱塞相对于筒执行的使得筒腔变得更小的第二移动引起人工晶状体被压出筒腔并进入插管中。

Description

用于插入人工晶状体的注射器组件

本发明涉及一种用于将人工晶状体插入眼睛的囊袋中的眼科手术注射器。

当治疗眼睛的白内障时，通常仅在眼睛的角膜制作小切口，所述切口足够大以允许插管穿过该切口插入眼睛中。在已经在角膜上制作切口后，将眼睛的晶状体通过超声乳化术打碎，然后从眼睛的囊袋中吸除。然后将人工晶状体插入眼睛中。在这样做时，人工晶状体被折叠，使得它适合通过注射器的插管。插管通过切口被插入囊袋中，并且通过注射器将经折叠的人工晶状体通过插管推入囊袋中，在囊袋中人工晶状体展开并且因此替换原始晶状体。

通过注射器的柱塞将人工晶状体推入插管中，并推出插管进入囊袋中。为了避免在这样做时损坏人工晶状体，人工晶状体与润滑剂和/或生理盐水溶液一起在注射器中移动。为了准备用于白内障治疗的注射器，进行白内障治疗的手术人员通常必须采取几个步骤。例如，这些步骤可以包括为注射器配备人工晶状体，或配备具有润滑剂和/或生理盐水溶液的液体。这些步骤还可以包括手动移除密封件以便使人工晶状体与液体接触。这些步骤中的每个步骤都可能容易出错，并且必须执行的步骤越多，发生错误的概率就越大。错误的发生可能会导致人工晶状体损坏，这是相当大的缺点。

因此，本发明的目的是提供一种注射器，该注射器可以以仅需要几个步骤的方式被准备用于白内障治疗。

根据本发明的眼科手术注射器具有：插管；筒；外柱塞，该外柱塞以可纵向移位的方式安装在该筒中，并与该筒一起界定筒腔，该筒腔布置在该筒中并且人工晶状体可以被引入该筒腔中；以及内柱塞，该内柱塞以可纵向移位的方式安装在该外柱塞中，并与该外柱塞一起界定外柱塞腔，该外柱塞腔布置在该外柱塞中并且液体可以被引入该外柱塞腔中，其中，该注射器被设计成使得由该内柱塞相对于该外柱塞执行的使得该外柱塞腔变得更小的第一移动引起该液体从该外柱塞腔经由布置在该外柱塞中的开口流入该筒腔中，并且由该外柱塞相对于该筒执行的使得该筒腔变得更小的第二移动引起该人工晶状体被压出该筒腔并进入该插管中。

注射器可以与布置在筒腔中的人工晶状体一起以及与布置在外柱塞腔中的液体一起被供应。在白内障治疗中，在这种情况下，只需在插入人工晶状体之前执行第一移动，以便由此允许液体流入筒腔中，并且因此使人工晶状体与液体接触。例如，不需要为了使人工晶状体与液体接触而手动移除常规密封件。当注射器与布置在筒腔中的人工晶状体以及与布置在外柱塞腔中的液体一起被供应时，可以在单个方法步骤中对注射器、人工晶状体和液体进行灭菌，这简化了注射器的生产。例如，可以通过伽马辐射对注射器进行灭菌。当注射器在没有人工晶状体和/或没有液体的情况下被供应并且因此必须在白内障治疗之前将人工晶状体和/或液体引入注射器中时，与常规注射器相比步骤的数量可以减少，这是通过省去手动移除常规密封件或者省去通常手动将润滑剂施加到筒腔中实现的。此外，可以的是，在第一移动期间，布置在筒腔中的气泡可以经由插管被完全压出筒腔。这样，可以使人工晶状体与液体充分接触，这降低了损坏人工晶状体的风险。由于液体布置在外柱塞中，因此注射器还可以构造成特别紧凑的形式。还可以仅用一只手操作注射器。

优选的是，外柱塞具有密封件，该密封件相对于筒腔密封外柱塞腔，并且该密封件被设计成通过第一移动发生爆裂。当密封件爆裂时，液体会穿透该密封件。通过设置密封件，可以有利地在使用注射器之前保持液体远离筒腔并且仅在白内障治疗期间用液体填充筒腔。因此，筒可以在筒腔的区域中具有使人工晶状体更容易在注射器中滑动的涂层。因为涂层在与液体接触时会随时间松散，所以涂层与液体长时间段接触将是不利的。由于密封件通过第一移动发生爆裂，因此也不需要用手移除密封件。

外柱塞优选地具有管嘴，液体经由该管嘴从外柱塞腔流入筒腔中。管嘴被理解为当液体在第一移动期间从外柱塞腔流入筒腔中时液体经历的任何横截面缩窄部。液体以比执行第一移动的速度更高的速度从开口流过横截面缩窄部。由于较高的速度，与不设置管嘴的情况相比，人工晶状体在第一移动开始时被液体更均匀地润湿。

优选的是，外柱塞在该外柱塞的界定筒腔的端部处具有垫，该垫被设计成在第二移动期间接触人工晶状体。由于垫比外柱塞的其余部分更软，因此在第二移动期间，人工晶状体不太可能被外柱塞损坏。特别优选的是，筒腔在该筒腔的背离外柱塞的端部处具有缩窄部，并且垫被设计成使得该垫在移动到缩窄部中时变形，使得开口的大小减小或关闭该开口。由此可以减少或避免在第二移动期间液体从筒腔经由开口回流到外柱塞腔中。缩窄部还被设计成使得人工晶状体在此处被折叠，由此该人工晶状体可以前行进入插管中。由于垫在移动期间变形，因此垫还可以将人工晶状体推入插管中，然后推出插管。

刚性通道优选地布置在垫中，该刚性通道允许液体从筒腔在背离插管的方向上流动。刚性通道被设计成在垫移动到缩窄部中期间不会变形。这样，可以减少白内障治疗期间从注射器流入囊袋中的液体的量。刚性通道可以布置成使得液体回流到外柱塞腔中。替代性地，注射器可以具有与外柱塞腔和筒腔在空间上分离的收集容器，并且刚性通道可以布置成使得液体流入该收集容器中。此外，除了刚性通道之外，还可想到，在垫中布置柔性通道，该柔性通道被设计成在垫移动到缩窄部中期间变形，使得开口的大小减小或关闭该开口。

外柱塞优选地具有通道和通道壁，该通道直接布置在开口的上游并且在第一移动期间液体经由该通道流到开口，该通道壁界定该通道并且该通道壁被布置成与筒间隔开。如果设置了缩窄部，这是尤其相关的，因为通道可以与通道壁一起延伸到缩窄部中，这使得更容易将人工晶状体推入插管中。术语“上游”和“下游”在此涉及当液体在第一移动期间从外柱塞腔流入筒腔中时液体的流动。

注射器优选地具有锁定装置，该锁定装置具有锁定状态和解锁状态，在该锁定状态时，第二移动被阻止而第一移动被允许，在该解锁状态时，第二移动不再被阻止。通过锁定装置，可以有利地仅在锁定状态时执行和完成第一移动，由此筒腔可以被填充液体，然后使锁定装置进入解锁状态。这样，只有在筒腔中有足够的液体时，才可以移动外柱塞，以减少损坏人工晶状体的危险。

优选的是，锁定装置具有销，该销安装在筒上，并且外柱塞具有第一外柱塞壁部分，该第一外柱塞壁部中形成有外柱塞切口，其中，在锁定状态时，销布置在外柱塞切口中，并且在解锁状态时，销布置在外柱塞切口的外部。当销布置在外柱塞切口中时，第一外柱塞壁部分在该第一外柱塞壁部分相对于筒的移动期间邻接销，由此第二移动被阻止。相比之下，当销布置在外柱塞切口的外部时，外柱塞可以不受阻碍地执行第二移动。特别优选的是，在锁定状态时，销固定地安装在筒上并从筒向内突出，并且筒具有预定断裂点，该预定断裂点的变形允许销从外柱塞切口移除。变形旨在表示：预定断裂点的弯曲，由此销可以从外柱塞切口弯曲出来但仍保持固定到筒的其余部分；以及预定断裂点的破裂，由此销可与筒的其余部分完全分离。替代性地，特别优选的是，筒具有筒通孔，在锁定状态时，销通过该筒通孔延伸到外柱塞切口中。在此可以将销拉出外柱塞切口，或者替代性地将销压出。

筒优选地具有切口，该切口具有第一区域和第二区域，并且锁定装置优选地具有切换机构，该切换机构布置在筒中，并且该切换机构被设计成邻接外柱塞以便由此阻止第二移动，并且该切换机构具有接合在切口中的突出部，其中，在锁定状态时，突出部接合在第一区域中，通过切换机构的转动，突出部可以从第一区域进入第二区域，由此锁定装置达到解锁状态。在此可想到，切换机构被设计成使得切换机构的转动通过用手转动切换机构来实现。例如，这可以通过使切口为通孔并且通过使突出部从筒向外突出来实现。此外，可想到，锁定装置具有预张紧装置，该预张紧装置支撑在筒上并且在背离插管的方向上预张紧切换机构。举例来说，预张紧装置可以是压缩弹簧。特别优选的是，第一区域的面向插管的端部布置成比第二区域的面向插管的端部更远离插管。注射器特别优选地被设计成将第二移动的一部分转换成切换机构的转动。这样，有利地不必用手转动切换机构，而是通过按压内柱塞或通过预张紧装置的恢复力来实现切换机构的转动。

注射器优选地被设计成使得第一移动通过内柱塞的平移移动来实现，而第二移动通过外柱塞的旋拧移动来实现。为此目的，筒可以具有内螺纹，而外柱塞可以具有外螺纹，其中，内螺纹和外螺纹彼此接合。为避免在第二移动期间损坏人工晶状体的危险，仅需要首先在朝向插管的方向上按压内柱塞，直到筒腔中存在足够的液体，然后转动外柱塞。替代性地，可想到注射器被设计成使得第一移动通过内柱塞的平移移动来实现，而第二移动通过外柱塞的平移移动来实现。在此可想到，内柱塞的移动比外柱塞的移动具有更小的阻力，由此这两个移动按此顺序执行。此外可想到，第一移动通过内柱塞的平移移动来实现，而外柱塞的第二转动移动通过内柱塞的平移移动的转换来实现，例如通过可转动地安装的柱塞端部件来实现。

优选的是，注射器具有加热元件，该加热元件被设计成加热外柱塞腔。通过加热位于外柱塞腔中的液体，可以降低液体的粘度，由此降低液体在第一移动期间和/或在第二移动期间的流动阻力。加热元件优选地具有潜热贮(latent heat store)。潜热贮优选地是过饱和溶液，该过饱和溶液被设计成通过该过饱和溶液的结晶来散发热。特别优选的是，内柱塞具有结晶突起，该结晶突起被设计成在第一移动期间接触过饱和溶液并由此引发结晶。例如，结晶突起可以是籽晶。作为潜热贮的替代方案，加热元件可以具有电加热器，或者加热元件被设计成通过化学反应、尤其是氧化来释放热。

注射器优选地被设计成接纳料筒(cartridge)，在该料筒中布置有液体，由此可以将液体引入外柱塞腔中。

优选的是，注射器具有人工晶状体，并且人工晶状体布置在筒腔中。作为人工晶状体的替代，注射器还可以具有另一个眼科装置，该另一个眼科装置布置在筒腔中。

优选的是，注射器具有液体，并且液体布置在外柱塞腔中。液体优选地具有润滑剂和/或生理盐水溶液或者由润滑剂和/或生理盐水溶液组成。润滑剂可以是眼科粘弹性装置(OVD)。

下面参考所附示意图更详细地解释本发明。

图1示出了注射器的第一实施例。

图2和图3示出了注射器的第二实施例。

图4示出了注射器的第三实施例。

图5示出了注射器的第四实施例。

图6展示了料筒在注射器中的使用。

图7展示了注射器中的潜热贮的使用。

图8示出了注射器的垫的示例。

如将从图1看出，根据所有实施例的眼科手术注射器1具有插管12、筒3、外柱塞4和内柱塞7。外柱塞4以可纵向移位的方式安装在筒3中，并与筒3一起界定布置在筒3中的筒腔5。此外，外柱塞4具有布置在外柱塞4中的开口43。人工晶状体2可以被引入筒腔5中。内柱塞7以可纵向移位的方式安装在外柱塞4中，并与外柱塞4一起界定布置在外柱塞4中的外柱塞腔6。液体15可以被引入外柱塞腔6中。注射器1被设计成使得由内柱塞7相对于外柱塞4执行的使得外柱塞腔6变得更小的第一移动引起液体15从外柱塞腔6经由布置在外柱塞4中的开口43流入筒腔5中。此外，注射器1被设计成使得由外柱塞4相对于筒3执行的使得筒腔5变得更小的第二移动引起人工晶状体2被压出筒腔5并进入插管12中。

在所有实施例中，注射器1可以具有人工晶状体2，并且人工晶状体2可以布置在筒腔5中。此外，注射器1可以具有液体15，并且液体15可以布置在外柱塞腔6中。液体15可以具有润滑剂和/或生理盐水溶液或者可以由润滑剂和/或生理盐水溶液组成。

在图1和图7中，箭头以示例的方式示出了插入方向16，内柱塞7将沿该插入方向被按压以便引起第一移动、可选地还引起第二移动。可以用手按压内柱塞7，其中，也可想到具有注射器1和被设计成驱动内柱塞7的马达的注射器组件。

图1示出了注射器1可以具有固定在筒3上的手柄14。

图1和图6示出了外柱塞4可以具有密封件10，该密封件相对于筒腔5密封外柱塞腔6，并且该密封件被设计成通过第一移动发生爆裂。为此目的，密封件10可以布置在开口43中或开口43的上游。术语“上游”和“下游”在此涉及当液体15在第一移动期间从外柱塞腔6流入筒腔5中时液体15的流动。

如从图1可以看出，外柱塞4可以在该外柱塞的界定筒腔5的端部处具有垫13，该垫被设计成在第二移动期间接触人工晶状体2，其中，垫13比外柱塞4的其余部分软。此外，筒腔5可以在该筒腔的背离外柱塞4的端部处具有缩窄部11，并且垫13可以设计成使得垫13在移动到缩窄部11中时变形，使得开口43的大小减小或关闭该开口。

图1至图5示出了外柱塞4可以具有通道8和通道壁49，该通道直接布置在开口43的上游并且液体15在第一移动期间经由该通道流到开口43，该通道壁界定通道8并且该通道壁被布置成与筒3间隔开。

图1以示例的方式示出了在四个不同时间点的注射器1，其中，注射器1被示出为在左侧在最早的时间点，并且时间向右侧前进。在第一时间点，密封件10完好无损，并且外柱塞腔6被填充有液体15。然后在朝向插管12的方向上移动内柱塞7，由此执行第一移动。这样，密封件10爆裂，并且液体15从外柱塞腔6经由开口43流入筒腔5中。在第二时间点，第一移动结束。此处，内柱塞7的面向插管12的端部邻接外柱塞4。替代性地或附加地，可想到内柱塞7具有加厚部50，该加厚部垂直于第一移动的方向从内柱塞7的其余部分向外突出并且在第二时间点邻接外柱塞4。通过内柱塞7朝向插管12的进一步移动，内柱塞7和外柱塞4现在一起移动，结果执行第二移动。在第二移动期间，垫13接触人工晶状体2，并且人工晶状体2与液体15一起从外柱塞4移动到插管12。人工晶状体2被推入缩窄部11中，在该缩窄部中该人工晶状体被折叠。此后，人工晶状体2前行进入插管12中，该人工晶状体在第三时间点位于该插管中。垫13位于缩窄部11中，可以看出垫13在进入缩窄部11时已经变形。然后人工晶状体2被推出插管12。这在第四时间点示出，在该第四时间点，可以看出垫13已经进一步变形并且位于插管12中。还可想到，通道8的一部分布置在插管12中。

图1至图5示出了外柱塞4可以具有管嘴9，液体15经由该管嘴从外柱塞腔6流入筒腔5中。管嘴9被理解为当液体15在第一移动期间从外柱塞腔6流入筒腔5中时液体15经历的任何横截面缩窄部。液体15以比执行第一移动的速度更高的速度通过横截面缩窄部从开口43流动。在设置密封件10的情况下，如图1所示，密封件10可以设置在管嘴9的上游。替代性地，可想到将密封件10设置在管嘴9的下游。这具有这样的效果，即在第一移动期间，密封件10处的压力高于密封件10布置在管嘴9上游的情况。由于压力较高，密封件10在第一移动期间更容易爆裂。也可以将密封件10布置在管嘴9中。

如图2至图5中所示，注射器1可以具有锁定装置，该锁定装置具有锁定状态和解锁状态，在该锁定状态时，第二移动被阻止而第一移动被允许，在该解锁状态时，第二移动不再被阻止。图2和图3示出了锁定装置的实施例，以及图4示出了锁定装置的另一个实施例，其中，图2示出了处于拆卸状态的注射器1的各个部件，以及图3示出了处于组装状态的来自图2的各个部件。

根据图2和图3，筒3可以具有切口19，并且锁定装置可以具有切换机构17。切换机构17布置在筒3中并且被设计成邻接外柱塞4，以便由此阻止第二移动。此外，切换机构17具有接合在切口19中的突出部18。切口19具有第一区域20和第二区域21，其中，第一区域20的面向插管12的端部布置成比第二区域21的面向插管12的端部更远离插管12。在锁定状态时，突出部18接合在第一区域20中。通过切换机构17的转动，突出部18可以从第一区域20进入第二区域21，由此锁定装置达到解锁状态。此外，锁定装置可以具有预张紧装置24，特别是压缩弹簧，该预张紧装置支撑在筒3上并且在背离插管12的方向上预张紧切换机构17。为此目的，筒3可以具有向内突出的弹簧支撑件48。替代性地，可想到预张紧装置24被支撑在筒3的一区域处，其中，该区域是筒腔5的位于下游的端部。此外，图2和图3示出了第一区域20的背离插管12的端部可以布置成比第二区域21的背离插管12的端部更远离插管12。与预张紧装置24一起，因此可以确保突出部18不会意外地从第一区域20移动到第二区域21中。如从图2和图3中可以看出，还可想到存在多个切口19，并且对于这些切口19中的每个切口，设置突出部18中的一个突出部，其中，突出部18中每个突出部接合在切口19中的另一个切口中。

此外，图2和图3示出了注射器1可以设计成将第二移动的一部分转换成切换机构17的转动。为此目的，切换机构17可以具有布置成朝向外柱塞4的接触表面22，并且外柱塞4可以具有布置成朝向接触表面22的外柱塞突出部23。此外，切换机构17具有切换机构突出部22a，该切换机构突出部从接触表面22突出并且布置成面向外柱塞突出部23。如果外柱塞突出部23的最远突出点在第二移动的方向上朝向切换机构17投影，则所得到的投影点位于切换机构突出部22a的侧面上。外柱塞4以该外柱塞不能转动的方式安装在筒3中。还可想到设置几个外柱塞突出部23，并且为这些外柱塞突出部23中的每个外柱塞突出部设置相应的切换机构突出部22a。

图3现在展示了下述功能，通过该功能，利用接触表面22、切换机构突出部22a和外柱塞突出部23，可以将第二移动的一部分转换为切换机构17的转动。图3示出了在四个不同的时刻的注射器1，其中，注射器1被示出为在左侧在最早的时间点，并且时间向右侧前进。在第一时间点，外柱塞4与切换机构17间隔开。然后将外柱塞4朝向切换机构17移动，直到外柱塞突出部23的最远突出点邻接投影点为止。通过外柱塞4的进一步移动，切换机构17在朝向插管12的方向上移动，直到突出部18在第二时间点邻接第一区域20的面向插管12的端部为止。通过进一步按压外柱塞4，外柱塞突出部23的最远突出点沿着切换机构突出部22a的侧面在朝向接触表面22的方向上滑动。由于外柱塞4被安装成使得该外柱塞不能在筒3中转动，因此迫使切换机构17执行转动，由此在第三时间点突出部18进入第二区域21。然后外柱塞4可以进一步执行第二移动，这在第四时间点示出。在注射器1的使用期间，可以用很小的力按压外柱塞4直到第二时间点。从第二时间点开始，预张紧装置24的预张紧力变得明显，必须施加更大的力来进一步移动外柱塞4，以便由此使锁定装置进入解锁状态。还可想到，外柱塞4在恒定的力下不能在一个移动中移动超过第二时间点。这是通过使突出部18与第一区域20的指向插管12的端部啮合来实现的。只有在外柱塞4已经放松之后，切换机构17才经历第三时间点所示的自动转动移动。切换机构17的这种移动由预张紧装置24的反作用力驱动，可想到，可以通过预张紧装置24的变动和第一区域20的长度来调整储存的能量的量。转动后，锁定装置处于解锁状态，并且可以执行第二移动。通过结合了仅在内柱塞7放松之后允许第二移动，即允许注射器1的启动的切换机构17，可以限定和确保准备阶段(主要由医师的助理执行)与晶状体注射(由医师执行)之间的确切过渡点。

根据图4，锁定装置可以具有销26，该销安装在筒3上，并且外柱塞4可以具有第一外柱塞壁部分44，在该第一外柱塞壁部分中形成有外柱塞切口45，其中，在锁定状态时，销26布置在外柱塞切口45中，并且在解锁状态时，销26布置在外柱塞切口45的外部。为此目的，外柱塞4可以具有另外的外柱塞腔25，该另外的外柱塞腔与外柱塞腔6在空间上分离并且销26在锁定状态时延伸到该另外的外柱塞腔中。液体15不旨在被引入该另外的外柱塞腔25中。第二外柱塞壁部分45界定外柱塞腔6和另外的外柱塞腔25这两者，并且第三外柱塞壁部分47仅界定外柱塞腔6。此外，内柱塞7可以具有安装在第二外柱塞壁部分46上和第三外柱塞壁部分47上的第一内柱塞部分29、以及安装在第二外柱塞壁部分46上和第一外柱塞壁部分44上的第二内柱塞部分30。

图4示出了，在锁定状态时，销26可以固定地安装在筒3上并从筒3向内突出，并且筒3可以具有预定断裂点27，该预定断裂点的变形允许销26从外柱塞切口45移除。另外，引入筒3的通孔28可以布置在销26的背离预定断裂点27的一侧，该通孔28使得更容易从外柱塞切口45移除销26。还可想到，锁定装置被设计成使得通过按压内柱塞7将销26从外柱塞切口45移除。这可以通过第二内柱塞部分30径向向外按压销26来实现。为此目的，销26可以具有销侧面26a，第二内柱塞部分30的面向插管12的端部在该销侧面上滑动并且这样做径向向外按压销26。

如从图5可以看出，注射器1可以设计成使得第一移动100通过内柱塞7的平移移动来实现，而第二移动200通过外柱塞4的旋拧移动来实现。为此目的，筒3可以具有内螺纹31，以及外柱塞4可以具有外螺纹32，其中，内螺纹31和外螺纹32相互啮合。

图6示出了下述实施例，在该实施例中，注射器1被设计成接纳料筒33，在该料筒中布置有液体15，由此液体15可以被引入外柱塞腔6中。料筒33具有密封件10和另外的密封件34，其中，密封件10和另外的密封件34在料筒33的彼此背离的端部处界定液体15。另外的密封件34旨在被内柱塞7刺穿。在筒3的内部，该筒可以具有止动件40，该止动件被设计成在该止动件的面向插管12的端部处支撑料筒33。

如从图7可以看出，注射器1可以具有加热元件，该加热元件被设计成加热外柱塞腔6。加热元件可以具有潜热贮，该潜热贮是布置在容器35中的过饱和溶液36并且该潜热贮被设计成通过过饱和溶液的结晶来散发热。如图7中所示，容器35可以是内柱塞7的一部分。图7示出了在两个不同时间点的注射器1的一部分，其中，较早的时间点被示出在左侧，而较晚的时间点被示出在右侧。在较早的时间点，容器35与内柱塞7的其余部分分离，其中，内柱塞7的其余部分在该其余部分的面向插管12的端部处具有结晶突起37，该结晶突起被设计成在第一移动期间接触过饱和溶液36并由此引发结晶。通过内柱塞7的其余部分在朝向插管12的方向上的移动，结晶突起37接触过饱和溶液36，由此在第二时间点从过饱和溶液36产生结晶溶液。因此，发生从结晶溶液39到液体15的热传递38。在容器35的背离插管12的端部处，该容器可以具有例如箔51，该箔将过饱和溶液36保持在容器35中并且该箔被设计成被结晶突起37刺穿。例如，结晶突起37可以是籽晶。

图8示出了刚性通道41形成在垫13中，该刚性通道41被设计成在该刚性通道进入缩窄部11时不变形，并且因此该刚性通道允许液体15从筒腔5在背离插管12的方向上流动。此外，除了刚性通道41之外或代替该刚性通道，垫13可以具有柔性通道42，该柔性通道被设计成在移动到缩窄部11中时变形，并且因此使得液体15难以从筒腔5在背离插管12的方向上流动。连同人工晶状体2一起从插管12出来的液体15的量可以经由刚性通道41以及可选地经由柔性通道42来设置。

附图标记清单

1眼科手术注射器

2人工晶状体

3筒

4外柱塞

5筒腔

6外柱塞腔

7内柱塞

8通道

9管嘴

10密封件

11缩窄部

12插管

13垫

14手柄

15液体

16插入方向

17切换机构

18突出部

19切口

20第一区域

21第二区域

22接触表面

22a切换机构突出部

23外柱塞突出部

24预张紧装置

25另外的外柱塞腔

26销

26a销侧面

27预定断裂点

28通孔

29第一内柱塞部分

30第二内柱塞部分

31内螺纹

32外螺纹

33料筒

34另外的密封件

35容器

36过饱和溶液

37结晶突起

38热传递

39结晶溶液

40止动件

41刚性通道

42柔性通道

43开口

44第一外柱塞壁部分

45外柱塞切口

46第二外柱塞壁部分

47第三外柱塞壁部分

48弹簧支撑件

49通道壁

50加厚部

51箔

100第一移动

200第二移动

Claims (23)

1.一种眼科手术注射器(1)，具有：插管(12)；筒(3)；外柱塞(4)，该外柱塞以可纵向移位的方式安装在该筒(3)中，并与该筒(3)一起界定筒腔(5)，该筒腔布置在该筒中并且人工晶状体(2)能够被引入该筒腔中；以及内柱塞(7)，该内柱塞以可纵向移位的方式安装在该外柱塞(4)中，并与该外柱塞(4)一起界定外柱塞腔(6)，该外柱塞腔布置在该外柱塞(4)中并且液体(15)能够被引入该外柱塞腔中，其中，该注射器(1)被设计成使得由该内柱塞(7)相对于该外柱塞(4)执行的使得该外柱塞腔(6)变得更小的第一移动引起该液体(15)从该外柱塞腔(6)经由布置在该外柱塞(4)中的开口(43)流入该筒腔(5)中，并且由该外柱塞(4)相对于该筒(3)执行的使得该筒腔(5)变得更小的第二移动引起该人工晶状体(2)被压出该筒腔(5)并进入该插管(12)中。

2.如权利要求1所述的注射器，其中，该外柱塞(4)具有密封件(10)，该密封件相对于该筒腔(5)密封该外柱塞腔(6)，并且该密封件被设计成通过该第一移动发生爆裂。

3.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该外柱塞(4)具有管嘴(9)，该液体(15)经由该管嘴从该外柱塞腔(6)流入该筒腔(5)中。

4.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该外柱塞(4)在该外柱塞的界定该筒腔(5)的端部处具有垫(13)，该垫被设计成在该第二移动期间接触该人工晶状体(2)。

5.如权利要求4所述的注射器，其中，该筒腔(5)在该筒腔的背离该外柱塞(4)的端部处具有缩窄部(11)，并且该垫(13)被设计成使得该垫(13)在移动到该缩窄部(11)中时变形，使得该开口(43)的大小减小或关闭该开口。

6.如权利要求4所述的注射器，其中，在该垫(13)中形成有刚性通道(41)，该刚性通道(41)允许该液体(15)从该筒腔(5)在背离该插管(12)的方向上流动。

7.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该外柱塞(4)具有通道(8)和通道壁(49)，该通道直接布置在该开口(43)的上游，并且该液体在该第一移动期间经由该通道流到该开口(43)，该通道壁界定该通道(8)并且该通道壁被布置成与该筒(3)间隔开。

8.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该注射器(1)具有锁定装置，该锁定装置具有锁定状态和解锁状态，在该锁定状态时，该第二移动被阻止而该第一移动被允许，在该解锁状态时，该第二移动不再被阻止。

9.如权利要求8所述的注射器，其中，该锁定装置具有销(26)，该销安装在该筒(3)上，并且该外柱塞(4)具有第一外柱塞壁部分(44)，该第一外柱塞壁部分中形成有外柱塞切口(45)，其中，在该锁定状态时，该销(26)布置在该外柱塞切口(45)中，并且在该解锁状态时，该销(26)布置在该外柱塞切口(45)的外部。

10.如权利要求9所述的注射器，其中，在该锁定状态时，该销(26)固定地安装在该筒(3)上并从该筒(3)向内突出，并且该筒(3)具有预定断裂点(27)，该预定断裂点的变形允许该销(26)从该外柱塞切口(45)移除。

11.如权利要求9所述的注射器，其中，该筒(3)具有筒通孔，在该锁定状态时，该销通过该筒通孔延伸到该外柱塞切口(45)中。

12.如权利要求8所述的注射器，其中，该筒(3)具有切口(19)，该切口具有第一区域(20)和第二区域(21)，并且该锁定装置具有切换机构(17)，该切换机构布置在该筒(3)中，并且该切换机构被设计成邻接该外柱塞(4)以便由此阻止该第二移动，并且该切换机构具有接合在该切口(19)中的突出部(18)，其中，在该锁定状态时，该突出部(18)接合在该第一区域(20)中，通过该切换机构(17)的转动，该突出部(18)能够从该第一区域进入该第二区域(21)，由此该锁定装置达到该解锁状态。

13.如权利要求12所述的注射器，其中，该第一区域(20)的面向该插管(12)的端部布置成比该第二区域(21)的面向该插管(12)的端部更远离该插管(12)。

14.如权利要求12或13所述的注射器，其中，该注射器(1)被设计成将该第二移动的一部分转换为该切换机构(17)的转动。

15.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该注射器(1)被设计成使得该第一移动通过该内柱塞(7)的平移移动来实现，而该第二移动通过该外柱塞(4)的旋拧移动来实现。

16.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该注射器(1)具有加热元件，该加热元件被设计成加热该外柱塞腔(6)。

17.如权利要求16所述的注射器，其中，该加热元件具有潜热贮。

18.如权利要求17所述的注射器，其中，该潜热贮是过饱和溶液(36)，该过饱和溶液被设计成通过该过饱和溶液的结晶来散发热。

19.如权利要求18所述的注射器，其中，该内柱塞(7)具有结晶突起(37)，该结晶突起被设计成在该第一移动期间接触该过饱和溶液(36)并由此引发该结晶。

20.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该注射器(1)被设计成接纳料筒(33)，在该料筒中布置有该液体(15)，由此能够将该液体(15)引入该外柱塞腔(6)中。

21.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该注射器(1)具有该人工晶状体(2)，并且该人工晶状体(2)布置在该筒腔(5)中。

22.如权利要求1或2所述的注射器，其中，该注射器(1)具有该液体(15)，并且该液体(15)布置在该外柱塞腔(6)中。

23.如权利要求22所述的注射器，其中，该液体(15)具有润滑剂和/或生理盐水溶液。