CN115047199A - 一种样本分析仪和试剂盒的检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种样本分析仪和试剂盒的检测方法。该试剂盒的检测方法应用于样本分析仪，样本分析仪包括移液器，试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔，检测方法包括样本分析仪检测试剂盒是否位于预设位置；若是，则控制移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，得到检测结果；样本分析仪基于检测结果，确定试剂盒的使用状态。通过上述方式，当试剂盒在预设位置时，通过移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，从而判断试剂盒的使用状态，能够避免因试剂盒的使用状态判断不准确，导致使用被使用过的试剂盒对样本分析仪造成污染问题，确保样本分析仪的寿命、数据的准确性和性能的稳定性。

Description

一种样本分析仪和试剂盒的检测方法

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种样本分析仪和试剂盒的检测方法。

背景技术

血球分析仪作为样本分析仪中的一种常用于医用检测，是一类检测血液中血细胞(红细胞、白细胞、血小板)的数量及所占比例等参数的仪器，通过对血液的分析实现对被检样本微生物感染类别、贫血诊断和治疗、血液性疾病诊断等功能。随着技术的进步和科技的发展，血球分析仪的功能不断扩展、性能不断提高、自动化程度也不断提高，在临床上获得了广泛的应用。

现有的血细胞分析仪在将试剂盒放入检测座进行检测时，仪器难以识别试剂盒是否已经被使用过，即试剂盒是否属于二次或者多次使用的废弃试剂盒，重复使用已废弃的试剂盒会导致机器之后测试性能异常。

发明内容

为了解决现有技术中难以识别试剂盒是否被使用过的技术问题，本申请提供了一种样本分析仪以及试剂盒的检测方法。

为解决上述问题，本申请提供了一种试剂盒的检测方法，应用于样本分析仪，所述样本分析仪包括移液器，所述试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔，所述检测方法包括：所述样本分析仪检测所述试剂盒是否位于预设位置；若是，则控制所述移液器的检测组件检测所述插装孔中是否存在所述吸管头，得到检测结果；所述样本分析仪基于所述检测结果，确定所述试剂盒的使用状态。

为解决上述问题，本申请提供了一种样本分析仪，应用于试剂盒的检测，所述试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔，所述样本分析仪包括移液器，所述样本分析仪用于执行上述的试剂盒的检测方法。

与现有技术相比，本申请的试剂盒的检测方法，应用于样本分析仪，样本分析仪包括移液器，试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔，检测方法包括样本分析仪检测试剂盒是否位于预设位置；若是，则控制移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，得到检测结果；样本分析仪基于检测结果，确定试剂盒的使用状态。通过上述方式，当试剂盒在预设位置时，通过移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，从而判断试剂盒的使用状态，能够避免因试剂盒的使用状态判断不准确，导致使用被使用过的试剂盒对样本分析仪造成污染问题，确保样本分析仪的寿命、数据的准确性和性能的稳定性。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请提供的试剂盒的检测方法的一实施例流程示意图；

图2是图1中步骤S101的一实施例流程示意图；

图3是图1中步骤S102的一实施例流程示意图；

图4是图2中步骤S201的一实施例流程示意图；

图5是图1中步骤S101的一实施例流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本申请实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本申请提供了一种试剂盒的检测方法，该检测方法应用于样本分析仪，样本分析仪应用于医疗或生化分析领域，用于对样本进行检测，比较常见的样本分析仪可为血液细胞分析仪；样本分析仪还可以为其他非血球类的检验科设备。

本申请的样本分析仪可以为用于进行血常规检测和特定蛋白检测的血液细胞分析仪。其中，血常规检测包括WBC(White Blood Cell，白细胞)检测、HGB(Hemoglobin，血红蛋白)检测、RBC(red blood cell，红细胞)检测、DIFF(DIFFerential，白细胞五分类)检测或RET(reticulocyte，网织红细胞计数)检测。特定蛋白包括SAA(serum amyloid Aprotein，血清淀粉样蛋白A)、CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)、TRF(tramsferrin，转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(procalcitonin，降钙素原)和D-Dimer(D-二聚体)中的一种。例如血液细胞分析仪为血常规、SAA和CRP的联检一体机。

其中，样本分析仪可以应用于试剂盒的检测，试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔。样本分析仪包括移液器，移液器可以位于样本分析仪的壳体内，并当试剂盒套装在样本分析仪之后，移液器可以位于检测座的上方，也即可以位于试剂盒的插装孔的开口方向，移液器可以用于套接吸管头(如tip头)以对试剂盒中的样本液或试剂液进行移液操作，移液操作是指吸液、移动、吐液操作，移液器还可以用于进行反复吸吐/震荡液体以形成吸吐/震荡混匀效果。其中，吸管头具有一定的容积，在移液操作时样本液或试剂液会留存在吸管头内，而不会进入移液器的内部，在完成吸液、移动、吐液操作，需要更换样本液或试剂液时，可以将已使用的吸管头丢弃，重新安装未使用的吸管头，从而可以对新的样本液或试剂液进行移液操作，因而不会对移液器造成污染，因此无需在每次使用后对移液器进行清洗，省去了复杂的清洗组件和清洗流程，提高了检测效率。

参见图1，图1是本申请提供的试剂盒的检测方法的一实施例流程示意图。具体而言，可以包括如下步骤S101～S103。

步骤S101：样本分析仪检测试剂盒是否位于预设位置。

试剂盒的预设位置可以是位于样本分析仪的内部，并且移液器处于试剂盒的上端。或者说，试剂盒的预设位置也可以是将试剂盒安装于样本分析仪的内部，且可以直接启动对试剂盒中的样本进行检测的功能的初始位置。

步骤S102：若是，则控制移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，得到检测结果。

当检测到试剂盒位于初始位置时，则控制移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，得到检测结果。示例性地，检测的方式可是通过检测组件伸入插装孔中，以将吸管头装配在检测组件上，从而得到检测结果。或者检测组件包括激光测距仪，通过激光测距仪检测插装孔的底壁与激光测距仪的距离，从而得到检测结果，例如，当插装孔中并无吸管头时，激光测距仪能够直接检测出插装孔的底壁与激光测距仪的距离，此时激光测距仪所检测出的距离较大。当插装孔中存在吸管头时，插装孔的底壁被吸管头遮盖，激光测距仪能够直接检测出插装孔中的吸管头与激光测距仪的距离，此时激光测距仪所检测出的距离较小。通过将激光测距仪检测出的距离值与预设的距离值进行比较，即可得出检测结果。

在一实施例中，试剂盒设有多个插装孔，控制移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，得到检测结果(步骤S102)，包括：样本分析仪控制检测组件分别检测每一插装孔中是否均存在吸管头，得到检测结果。

当试剂盒中存在多个插装孔时，每个插装孔均可容置一个吸管头，此时的检测结果即为两种，包括：每个插装孔中均存在吸管头，以及至少一个插装孔不存在吸管头。

步骤S103：样本分析仪基于检测结果，确定试剂盒的使用状态。

检测结果包括插装孔中存在吸管头和不存在吸管头，从而能够确定试剂盒的使用状态。在本实施例中，样本分析仪对于试剂盒通常都是使用的一次性耗材，全新的试剂盒中设有专用于容置吸管头的插装孔，在一些实施例中，一个插装孔中对应于一个吸管头。试剂盒在使用过程中，插装孔中的吸管头会被移液器装配，然后执行样本分析的各个环节的工作，且当样本分析工作完成之后，移液器会将吸管头转移至试剂盒除插装孔以外的其他绝对空位中，例如将吸管头转移至装有稀释液的容置孔中。因此，被使用过的试剂盒，其用于容置吸管头的插装孔中通常不存在吸管头。基于此技术原理，当检测的结果为插装孔中不存在吸管头时，试剂盒为使用过的试剂盒；当检测的结果为插装孔中存在吸管头，试剂盒为全新的试剂盒。当一个试剂盒存在多个插装孔时，检测到至少一个插装孔不存在吸管头时，试剂盒为使用过的试剂盒；每个插装孔中均存在吸管头时，试剂盒为全新的试剂盒。

通过上述方式，当试剂盒在预设位置时，通过移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，从而判断试剂盒的使用状态，能够避免因试剂盒的使用状态判断不准确，导致使用被使用过的试剂盒对样本分析仪造成污染问题，确保样本分析仪的寿命、数据的准确性和性能的稳定性。

在一实施例中，检测结果为插装孔中不存在吸管头，样本分析仪基于检测结果，确定试剂盒的使用状态，包括：样本分析仪确定试剂盒为非正常状态；样本分析仪响应于非正常状态，并发出提示信息。

当检测的结果为插装孔中不存在吸管头，则确定试剂盒为非正常状态，也即试剂盒并非是全新状态，其可能是在使用过程中出现断电情况，或者是试剂盒为多次使用的试剂盒。提示信息可以包括报警提示，或者其他信息提示。示例性地，可以通过蓝牙、WIFI、NFC等通信方式，将样本分析仪内的主控模块与手机或平板电脑等移动终端连接，通过手机、平板电脑显示试剂盒的使用状态的信息。样本分析仪也可以直接停止分析工作，并发出报警声乐。

在一实施例中，检测结果为插装孔中存在吸管头，样本分析仪基于检测结果，确定试剂盒的使用状态，包括：样本分析仪确定试剂盒为正常状态；样本分析仪响应于正常状态，并对试剂盒中的样本执行分析操作。

基于上述的试剂盒的技术原理，当检测的结果为插装孔中存在吸管头，则确定试剂盒为正常状态，也即试剂盒是全新状态。当检测到试剂盒为全新状态，也即使用该试剂盒进行样本分析操作，得到对样本的分析的检测结果。

具体地，对试剂盒中的样本执行分析操作，包括：样本分析仪控制移液器将试剂盒中的样本和试剂进行混合，得到待测样本；样本分析仪控制移液器将待测样本注入试剂盒的检测池进行检测，得到检测结果。

试剂盒中可以包括样本管孔、若干阻抗检测池、若干光学检测池和试剂池。样本管孔用于接收样本管，样本管用于接收样本装入，样本可以是血液样本。试剂池用于装设试剂，试剂可以为溶血剂、抗体试剂、稀释液等。试剂池可装设多种试剂，当然，试剂池也可为一个。若干阻抗检测池用于对稀释后的血液样本进行阻抗检测的数量至少为一个，阻抗检测池中设置有与导电柱相接的开口，用于在接收到来自移液器的压力后促使阻抗检测池内的液体流动，从而产生通过导电柱检测液体的阻抗信息对待检测样本的成分进行分析。盒体上设有的若干光学检测池，用于对稀释后的血液样本进行光电检测，光学检测池的数量至少为一个，用于配合进行透射光光电检测和/或散射光光电检测。

上述实施例中，利用试剂盒的特性能够全自动的检测试剂盒的使用状态，在其他实施例中，还可以结合人力对试剂盒的使用状态的检测。参见图2，图2是图1中步骤S103的一实施例流程示意图。具体可包括如下步骤S201～步骤S203。

步骤S201：样本分析仪识别检测结果为插装孔中不存在吸管头，得到识别结果。

识别到的检测结果为插装孔中不存在吸管头。

步骤S202：样本分析仪基于识别结果发出异常提示信息。

考虑到样本分析仪的自身的检测组件可能存在异常、或者吸管头存在异常，也会导致当试剂盒的插装孔存在吸管头时，仍然会得出插装孔中不存在吸管头的检测结果，使得最终对试剂盒的使用状态判断错误的情况出现。示例性地，当检测组件本身出现异常，导致其不能够准确检测插装孔中存在吸管头，例如，当检测组件包括光耦时，由于光耦出现异常，导致检测组件无法正常检测是否存在吸管头。或者，吸管头自身存在缺陷，导致其不能够准确的配合检测组件进行检测。亦或者，在其他实施例中，还可能存在其他影响检测结果的异常条件。这些异常条件均可能会使得最终对试剂盒的使用状态判断不准确。

在本实施例中，当样本分析仪识别到检测结果为插装孔中不存在吸管头时，可以向样本分析仪的显示屏幕上发出异常提示信息，以供操作者查看，其中，异常提示信息包括检测组件异常、光耦异常、吸管头异常等等可能会影响检测结果的异常条件。在其他实施例中，也可以通过无线通信模块，将异常提示信息传输至智能终端等设备，以供操作者查看。

步骤S203：样本分析仪响应于用户针对提示信息作出的操作指令，将试剂盒退出样本分析仪，以确定试剂盒的使用状态。

异常提示信息可以包括可能存在异常条件，同时异常提示信息还可以包括操作按钮。其中，操作指令可以包括对操作按钮的单击、双击、拖拽、滑动等指令。当然，操作指令还可以是语音操作。例如，通过识别到预设的语音信息时，则认为用户针对提示信息作出了操作指令。在样本分析仪接收到操作指令之后，样本分析仪可以将试剂盒退出样本分析仪，通过人工确定试剂盒的使用状态，从而提高对试剂盒的使用状态判断的准确性。

其中，在将试剂盒退出样本分析仪之前，可以将检测组件进行初始化操作，以将检测组件退回其初始位置，以方便下一次将试剂盒送入样本分析仪后，检测试剂盒的使用状态或者对试剂盒中的样本进行分析操作。

在一实施例中，检测组件包括导气管。参见图3，图3是图1中步骤S102的一实施例流程示意图。具体可包括如下步骤S301～步骤S302。

步骤S301：样本分析仪控制导气管在插装孔中对吸管头执行装配操作。

导气管可以在样本分析仪的控制下在二维或三维空间中进行移动。导气管一端连接负压气源，另一端则用于装配吸管头。在需要执行装配操作时，样本分析仪控制导气管移动至插装孔中，以通过导气管在插装孔中执行与吸管头的装配操作。

步骤S302：样本分析仪基于装配操作，得到检测结果。

当导气管装配上吸管头则认定插装孔中存在吸管头；当导气管没装配上吸管头时，则认定插装孔中不存在吸管头。

在一实施例中，检测组件还包括外套管和检测件，外套管套设于导气管，参见图4，图4是图3中步骤S301的一实施例流程示意图。具体可包括如下步骤S401～步骤S402。

步骤S401：样本分析仪控制导气管在插装孔的轴向方向移动。

样本分析仪能够控制导气管在二维或三维空间中进行移动，当导气管需要执行对吸管头的装配操作时，样本分析仪先控制导气管移动至插装孔中，然后在插装孔的周向方向移动，也即向靠近或远离插装孔的底壁的方向上移动。

步骤S402：检测件在导气管移动的过程中，检测外套管是否在轴向方向移动。

外套管套设在导气管的外壁，且导气管突出于外套管，当插装孔中存在吸管头时，导气管在移动的过程中即可插入安装头，以使得外套管在轴向方向产生位置变化。示例性地，当导气管上未装配上吸管头时，外套管位于第一位置；当导气管上安装有吸管头时，外套管位于第二位置，第一位置相较于第二位置更靠近试剂盒。也即，导气管移动的过程中，若外套管从第一位置移动至第二位置，则检测到插装孔中存在吸管头；导气管移动的过程中，若外套管的位置不变，则检测到插装孔中不存在吸管头。

在一实施例中，检测件包括光耦，外套管包括挡光板，检测件在导气管移动的过程中，检测外套管是否在轴向方向移动(步骤S402)包括在导气管移动的过程中，样本分析仪检测挡光板是否移至或移出光耦的光通道，以确定外套管是否在轴向方向移动。

光耦形成有光通道，当挡光板移动至光通道中或者从光通道中移出，样本分析仪即可检测到光耦的光信号的变化，从而判断外套管是否在轴向方向移动。示例性地，当外套管位于第一位置时，挡光板位于光通道之外，当导气管装配上吸管头之后，通过吸管头将外套管抵接，将外套管从第一位置推至第二位置，以使得挡光板移至光耦的光通道，从而确定外套管在轴向方向移动。

参见图5，图5是图1中步骤S101的一实施例流程示意图。具体可包括如下步骤S501～步骤S502。

步骤S501：样本分析仪探测试剂盒的第一导电件与分析装置的第二导电件的连接状态。

分析装置位于样本分析仪的内部，分析装置用于接收试剂盒的装入。分析装置能够相对于样本分析仪的壳体进行滑动，示例性地，分析装置能够滑出样本分析仪的壳体，以用于将试剂盒装入分析装置中。或者分析装置相对样本分析仪的壳体铰接设置，分析装置旋出样本分析仪的壳体时用于接收试剂盒装入。其中，分析装置设有若干阻抗检测组件和/或若干光学检测组件，阻抗检测组件和/或干光学检测组件包括第二导电件，当第一导电件和第二导电件电性接触后，即可利用阻抗检测组件和/或干光学检测组件对样本进行检测。

步骤S502：样本分析仪探测试剂盒的位置状态。

分析装置相对于样本分析仪的壳体进行滑动，或者分析装置旋出样本分析仪的壳体，且将试剂盒装入分析装置之后，通过分析装置将试剂盒装入样本分析仪的壳体中。

步骤S503：样本分析仪基于连接状态和位置状态，检测试剂盒是否位于预设位置。

当检测到试剂盒的第一导电件与分析装置的第二导电件电连接、试剂盒处于目标位置时，则判断试剂盒处于预设位置。其中，目标位置包括试剂盒位于移液器的下方；或者，试剂盒位于样本分析仪对样本进行分析工作时，试剂盒所处的位置。

通过上述方式，当试剂盒在预设位置时，通过移液器的检测组件检测插装孔中是否存在吸管头，从而判断试剂盒的使用状态，能够避免因试剂盒的使用状态判断不准确，导致使用被使用过的试剂盒对样本分析仪造成污染问题，确保样本分析仪的寿命、数据的准确性和性能的稳定性。

本申请还提供了一种样本分析仪，样本分析仪应用于试剂盒的检测，试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔，样本分析仪包括移液器，样本分析仪用于执行上述的试剂盒的检测方法。

其中，样本分析仪可以包括POCT血细胞分析仪。

本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (12)

1.一种试剂盒的检测方法，应用于样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括移液器，所述试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔，所述检测方法包括：

所述样本分析仪检测所述试剂盒是否位于预设位置；

若是，则控制所述移液器的检测组件检测所述插装孔中是否存在所述吸管头，得到检测结果；

所述样本分析仪基于所述检测结果，确定所述试剂盒的使用状态。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样本分析仪基于所述检测结果，确定所述试剂盒的使用状态，包括：

所述样本分析仪识别所述检测结果为所述插装孔中不存在所述吸管头，得到识别结果；

所述样本分析仪基于所述识别结果发出异常提示信息；

所述样本分析仪响应于用户针对所述提示信息作出的操作指令，将所述试剂盒退出所述样本分析仪，以确定所述试剂盒的使用状态。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测组件包括导气管，所述控制所述移液器的检测组件检测所述插装孔中是否存在所述吸管头，得到检测结果，包括：

所述样本分析仪控制所述导气管在所述插装孔中对所述吸管头执行装配操作；

所述样本分析仪基于所述装配操作，得到所述检测结果。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述检测组件还包括外套管和检测件，所述外套管套设于所述导气管，所述样本分析仪控制所述导气管在所述插装孔中对所述吸管头执行装配操作，包括：

所述样本分析仪控制所述导气管在所述插装孔的轴向方向移动；

所述检测件在所述导气管移动的过程中，检测所述外套管是否在所述轴向方向移动。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述检测件包括光耦，所述外套管包括挡光板，所述检测件在所述导气管移动的过程中，检测所述外套管是否在所述轴向方向移动，包括：

在所述导气管移动的过程中，所述样本分析仪检测所述挡光板是否移至或移出所述光耦的光通道，以确定所述外套管是否在所述轴向方向移动。

6.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述试剂盒设有多个所述插装孔，所述控制所述移液器的检测组件检测所述插装孔中是否存在所述吸管头，得到检测结果，包括：

所述样本分析仪控制所述检测组件分别检测每一所述插装孔中是否均存在所述吸管头，得到所述检测结果。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样本分析仪包括分析装置，所述样本分析仪检测所述试剂盒是否位于预设位置，包括：

所述样本分析仪探测所述试剂盒的第一导电件与所述分析装置的第二导电件的连接状态；

所述样本分析仪探测所述试剂盒的位置状态；

所述样本分析仪基于所述连接状态和所述位置状态，检测所述试剂盒是否位于所述预设位置。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测结果为所述插装孔中不存在所述吸管头，所述样本分析仪基于所述检测结果，确定所述试剂盒的使用状态，包括：

所述样本分析仪确定所述试剂盒为非正常状态；

所述样本分析仪响应于所述非正常状态，并发出提示信息。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测结果为所述插装孔中存在所述吸管头，所述样本分析仪基于所述检测结果，确定所述试剂盒的使用状态，包括：

所述样本分析仪确定所述试剂盒为正常状态；

所述样本分析仪响应于所述正常状态，并对所述试剂盒中的样本执行分析操作。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述对所述试剂盒中的样本执行分析操作，包括：

所述样本分析仪控制所述移液器将所述试剂盒中的样本和试剂进行混合，得到待测样本；

所述样本分析仪控制所述移液器将所述待测样本注入所述试剂盒的检测池进行检测，得到检测结果。

11.一种样本分析仪，其特征在于，应用于试剂盒的检测，所述试剂盒设有用于容置吸管头的插装孔，所述样本分析仪包括移液器，所述样本分析仪用于执行权利要求1-10任意一项所述的试剂盒的检测方法。

12.根据权利要求11所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括POCT血细胞分析仪。

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