CN115039535B - 过氧化脲在降低板结土壤磷肥施用中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了过氧化脲在降低板结土壤磷肥施用中的应用,本发明的板结菜地蔬菜增产及磷肥减施技术可有效缓解板结土壤氧气不足对蔬菜根系的损伤以及加速磷周转,提高蔬菜产量及磷肥利用率,改善蔬菜品质如提高叶绿素、维生素C和可溶性糖含量,以及板结菜地磷肥减施20%。
Description
技术领域
本发明属于农业作物种植领域,具体涉及过氧化脲在降低板结土壤磷肥施用中的应用。
背景技术
蔬菜生产作为高度集约化的农业种植体系,施肥可以获得更高的经济效益,导致盲目施用化肥和有机肥的现象十分普遍。研究表明,我国蔬菜每季化肥氮的投入量是小麦、玉米等粮食作物的1.26倍,而磷的投入量更高,每季约为粮食作物的1.85倍。这样会导致大量的氮磷累积在土壤中,加剧环境损失风险。同时大量施肥以及不合理的化肥配比常常会破坏土壤结构,造成土壤板结,致使土壤通气性变差。研究表明,连续多年大量施用磷肥会导致土壤板结。这是由于土壤中的阳离子以钙镁离子为主,向土壤中过量施入磷肥后,磷肥中的磷酸根离子与土壤中钙镁等阳离子结合形成难溶性磷酸盐,破坏土壤团粒结构,导致土壤板结。土壤板结给土壤带来的不良影响包括容重增加、孔隙度降低。土壤板结引起氧气扩散率降低,就土壤局部而言如果其氧气消耗速度比扩散速度快,将会造成土壤缺氧现象。同时,农业机械化的快速发展也会导致土壤板结。在实际生产中,菜地土壤通常每季进行一次浅耕,压实表层土和底土。在压实的土壤中,土壤容重增加、土壤孔隙度降低都会阻碍氧气、二氧化碳和其他气体的交换,从而导致蔬菜根部出现低氧胁迫。
土壤板结是影响土壤功能和作物生长的环境因素之一。土壤板结使根系的贯入能力相对降低、下扎深度下降从而降低植物根系长度;同时会抑制植株地上部茎叶生长,影响光合产物的积累,降低地上部生物产量。土壤板结还会影响微生物活性及过程,从而影响磷循环过程。蔬菜根系分布浅、密度低,由于磷素在土壤中的移动性差,所以板结土壤将进一步抑制蔬菜根系的生长影响磷的吸收,从而抑制蔬菜地上部生长导致减产。尽管菜地土壤作为旱地土壤通常被认为是好气性土壤,但由于以上原因使得蔬菜根系常常是处于相对缺氧的根际环境中。目前菜地缺氧程度不同,且蔬菜生产中氮肥通常会追施多次。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供过氧化脲在降低板结土壤磷肥施用中的应用。
其中,所述的板结土壤为板结菜地土壤。
所述的板结菜地磷肥减施20%。
过氧化脲有效缓解板结土壤氧气不足对蔬菜根系的损伤以及加速磷周转,提高蔬菜产量及磷肥利用率。
所述的板结菜地为板结蔬菜地。所述的蔬菜优选为苋菜或辣椒。
具体的应用方法是,在盆栽中,以氮总用量50%的氮肥、以磷总用量80%计的磷肥和钾总用量100%计的钾肥为基肥,在植物生长中期追氮肥,所述的追氮肥为追加氮总用量35%的氮肥和氮总用量15%的过氧化脲;在大田间,以磷总用量80%计的磷肥为基肥,在植物生长中期施钾总用量100%计的钾肥、氮总用量85%的氮肥以及氮总用量15%的过氧化脲。无需追加磷肥,这样可以减施20%磷肥。
其中,所述的植物生长中期是本领域技术人员公知的概念,不同植物的生长中期时间不同,以本发明实施例中所用的苋菜为例,苋菜的植物生长中期为播种后23d~30d。
其中,所述的氮肥为尿素,所述的磷肥为过磷酸钙或钙镁磷肥,所述的钾肥为硫酸钾。
具体地,所述的过氧化脲的施加方式,盆栽试验用注射器以植株根基为圆心1cm画圆注射,大田实验在两株中间施用覆土。
有益效果:本发明提供了一种板结菜地蔬菜增产及磷肥减施技术,它包含50%尿素作为基肥施用,其余50%作为追肥,尤其是在蔬菜生长中期进行追施时,以30%过氧化脲替代部分尿素(即15%的总施氮量来源于过氧化脲)的板结菜地增产效果最佳。本发明还公开了上述施肥技术在田间条件下的施用方法与应用效果。该板结菜地蔬菜增产及磷肥减施技术可有效缓解板结土壤氧气不足对蔬菜根系的损伤以及加速磷周转,提高蔬菜产量及磷肥利用率,改善蔬菜品质如提高叶绿素、维生素C和可溶性糖含量,以及板结菜地磷肥减施20%。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明,本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
图1实施例1中苋菜盆栽过氧化脲施用方式示意图。
图2根际土壤剖面溶解氧浓度。
图3增氧对苋菜产量及品质的影响。其中,(a)产量;(b)可溶性糖;(c)抗坏血酸(VC)含量;(d)叶绿素含量指数(CCI)。
图4不同板结度土壤剖面收获期根际溶解氧平均浓度的时间变化。
图5不同板结度收获期土壤根际有效磷含量。
图6增氧对不同板结度土壤蔬菜产量的影响。
图7不同处理下苋菜收获期根系(a)丙二醛含量;(b)过氧化氢酶活性。
图8田间试验布置示意图(绿色圆点为增氧处理)。
图9增氧减磷条件下辣椒的产量。
具体实施方式
实施例1:
利用盆栽试验模拟不同板结程度菜地土壤,通过研究增氧种植于不同板结程度土壤的苋菜产量及根系发育,优化出适宜增氧浓度,以及增氧时期。明确不同板结程度土壤条件下的微域增氧的增产效果。
1材料与方法
1.1供试土壤
盆栽试验的供试土壤采自江苏省无锡市宜兴市周铁镇和渎村的阳溪生态蔬果种植专业合作社蔬菜生产基地(31°23′N,119°58′E),试验田前茬为连续7年露天大白菜种植,且土壤已出现板结现象。供试土壤类型为潮土,质地为粉质壤土。土壤pH值为6.35,有机质含量为15.6g/kg,全氮含量为0.89g/kg,全磷含量为0.82g/kg,Olsen-P含量为119.2mg/kg。供试土壤在室温下风干、研磨、过2mm筛。供试蔬菜品种选用苋菜。
1.2试验设计
盆栽试验1未进行模拟板结处理,试验目的为优化过氧化脲和尿素的最佳配比。试验于中国科学院南京土壤研究所温室进行,在1kg干土施160mg N,80mg P2O5和120mg K2O的基础上,以不同过氧化脲(UHP)施用配比设置5个处理:即用10%(UHP1)、30%(UHP2)、50%(UHP3)和80%(UHP4)过氧化脲在追肥时部分替代尿素,施氮总量不变,其中以不施过氧化尿素为对照(CK)。为了排除苋菜根系的影响,试验中还包括无苋菜种植的处理(CKbulk),定义为土体土,以评估根际效应的影响。各处理重复3次,随机区组排列。氮肥(尿素,用量以氮总用量50%计)、磷肥(过磷酸钙,用量以磷总用量100%计)和钾肥(硫酸钾,用量以钾总用量100%计)作为基肥,均在播种时和土壤混匀施入。每盆(25cm×18cm塑料盆)装风干土2.5kg,剩余氮肥于播种后13d和23d时1:1追肥。过氧化脲用注射器以植株根基为圆心1cm画圆注射(图1)。供试苋菜种子用1%的NaClO消毒20min后直播于盆中,每盆播种10粒。在7d后间苗,每盆保留8棵长势相似的植株。于收获期(45d)进行蔬菜产量及品质测定,以及原位测定土壤溶解氧浓度。
盆栽试验2进行模拟板结处理,试验目的为优化不同板结程度菜地土壤条件下过氧化脲最佳施用时期。试验于中国科学院南京土壤研究所温室进行,在常规施肥量(1kg土施160mg N,80mg P2O5和120mg K2O)的基础上,在盆栽试验1优化过氧化脲替代浓度试验结果基础上,选取在追肥时以30%过氧化脲替代尿素(过氧化脲施用方式同盆栽试验1),施氮总量不变。土壤容重(或每单位体积的质量)是土壤板结程度的重要指标,本试验以土壤低(1.2g/cm3),中(1.5g/cm3),高(1.7g/cm3)容重表征不同板结度土壤。研究表明,一般认为容重大于1.7g/cm3是影响土壤微生物的阈值。因此我们选择1.7g/cm3作为容重上限值模拟重度板结土壤。并分别在苋菜苗期(移栽后13d)和生长中期(移栽后23d)施过氧化脲,以不施过氧化脲为对照,共9个处理(表1),每个处理重复3次,随机区组排列。将采集的土样每1kg均匀混入80mg N(尿素),80mg P2O5(过磷酸钙)和120mg K2O(硫酸钾),然后使土壤吸湿到含水量8%左右(干土重),这样容易压实土壤。每盆(16cm×10cm塑料盆)装风干土1.0kg,根据容重计算出装土高度分别为10.6cm,8.5cm和7.5cm。供试植物种子用1%的NaClO消毒20min后直播于盆中,每盆播种5粒。在7d后间苗,保证每盆2棵长势相似。在种植45d后收获苋菜,并测定相关指标。
表1过氧化脲施用时期及施用量
1.3测定项目及方法
生长指标测定:在收获期选择长势相近的3个重复,测定每个处理的地上部生物量(鲜重)和叶片叶绿素含量。每次采样时苋菜用去离子水冲洗干净后,用吸水纸将其表面水分彻底吸干。将各处理植株样品分为地上部和根系分别称其鲜重后,地上部于105℃杀青30min后在70℃烘干至恒重,称重。
品质指标测定:在收获期时测定叶片的叶绿素、可溶性糖及VC含量。使用叶绿素仪CCM-200(Opti-Sciences,美国)测定叶绿素含量,CCM-200是通过植物叶片在不同波长的吸收率来计算叶绿素含量指数(chlorophyll content index,CCI值)。采用蒽酮比色法测定可溶性糖含量。采用2,6-二氯靛酚滴定法测定VC含量(GB/T5009.86—2016)。
根系指标测定:在收获期采集根系,利用根形态测定仪(WinRhizo-LA1600,RegentInstruments Inc.,Canada)分析根形态参数,包括总根长、根表面积、根体积和平均直径。过氧化氢酶(CAT)是最主要的H2O2清除酶,H2O2在240nm下有特征吸收峰,CAT能够分解H2O2,使反应溶液240nm下的吸光度值随反应时间而下降,根据吸光度值的变化率可计算出CAT活性。以每克组织每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位(U)。采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量。
土壤根际溶解氧原位测定:使用丹麦Unisense微电极系统(OX50,直径40~60μm),收获期测定土壤的溶解氧浓度。随机选取每个处理中的一株苋菜,在距离苋菜根部1cm的水平距离,深度为4cm,原位测定土壤垂直剖面中溶解氧浓度。将氧电极固定在带有电机的三维操作器(MM33-2,Unisense)上,避免微电极运行时的晃动。剖面测定间隔距离为1mm,测量时长和等待时长均设置为5s。
土壤根际Olsen-P含量测定:采用抖土法采集苋菜根际土壤,过2mm筛后采用0.5mol/L NaHCO3(pH 8.5)浸提后钼锑抗比色法测定根际土壤Olsen-P含量。
1.4数据与分析
采用Excel软件整理数据,SPSS统计分析软件进行分析处理数据,不同处理间差异性分析采用ANOVA方差分析,Duncan方法进行多重比较,Origin 2018软件作图。
2结果与分析
2.1不同增氧浓度对根际土壤含氧量的影响
根际土壤剖面溶解氧浓度分布表明,土壤溶解氧浓度随过氧化脲浓度增加而增加(图2)。尽管在土壤剖面中氧浓度显示存在异常峰,但总体上氧浓度随土壤深度增加呈缓慢下降趋势。CK、UHP1、UHP2、UHP3和UHP4处理的根际氧浓度平均值分别为233.4、242.9、250.6、254.3和260.6μmol/L。CKbulk处理的土壤氧浓度显著高于CK处理,表明苋菜根系对氧气的消耗导致根际存在“氧亏缺区”。
2.2不同增氧浓度对蔬菜产量及品质的影响
在本研究中,UHP2处理苋菜产量与其余各处理之间差异达到了显著性水平(P<0.05)(图3)。与CK相比,UHP2处理增产12.6%;UHP1处理和CK的产量无显著性差异;UHP3和UHP4处理对苋菜产量表现出显著的抑制作用,分别比CK减产8.1%和11.7%,但二者之间无显著性差异(图3)。
UHP2处理的可溶性糖含量显著高于CK处理的21.1%,其他增氧处理与CK无显著差异(P<0.05)(图3)。各处理VC含量大小顺序是UHP2>UHP1>UHP3>CK>UHP4。与CK相比,UHP1、UHP2和UHP3处理的VC含量显著增加了14.6%、16.1%和8.9%,UHP4处理的VC含量显著降低5.2%(P<0.05)(图3)。UHP2处理的叶绿素含量较其他处理的差异达到了显著水平(P<0.05),其叶绿素含量最高,较CK增加54.8%;其他处理叶绿素含量与CK无显著性差异(P<0.05)(图3,其中,(a)产量;(b)可溶性糖;(c)抗坏血酸(VC)含量;(d)叶绿素含量指数(CCI))。
2.3微域增氧对不同板结度土壤根际溶解氧浓度的影响
在根际0~4cm微域内,随着土壤容重的升高,土壤溶解氧浓度降低(图4)。同时我们发现,与土壤种植苋菜前相比,收获期根际土壤(不增氧)氧浓度显著低于土壤氧气背景含量(容重分别为1.2、1.5和1.7g/cm3,对应土壤氧气含量分别为217.1、192.9和180.9μmol/L)(图4)。在收获期,与不增氧相比,增氧能够显著提高土壤根际氧浓度,其中生长中期(移栽后23d)增氧处理的效果最佳,1.2G与1.2N相比,根际氧浓度提高了17.8%;1.5G与1.5N相比,根际氧浓度提高了18.9%;1.7G与1.7N相比,根际氧浓度提高了20.5%(图4)。因此,尽管根际氧浓度较播种前降低较明显,但通过施用氧肥可显著提高根际氧浓度,这种增氧效果甚至可以一直维持到收获期。图4中,1.2S:土壤容重为1.2g/cm3,苗期增氧;1.2G:土壤容重为1.2g/cm3,生长中期增氧;1.2N:土壤容重为1.2g/cm3,不增氧;1.5S:土壤容重为1.5g/cm3,苗期增氧;1.5G:土壤容重为1.5g/cm3,生长中期增氧;1.5N:土壤容重为1.5g/cm3,不增氧;土壤容重为1.7g/cm3,苗期增氧;1.7G:土壤容重为1.7g/cm3,生长中期增氧;1.7N:土壤容重为1.7g/cm3,不增氧。下同。
2.4微域增氧对不同板结度土壤根际有效磷含量的影响
随着土壤紧实度的增加,土壤有效磷含量显著下降。1.2N处理的Olsen-P含量分别比1.5N和1.7N处理高10.2%和14.5%(图5)。与不增氧相比,增氧可以显著提高根际有效磷含量。与不增氧相比,在容重1.2g/cm3的土壤条件下,增氧后根际Olsen-P含量提高7.17%~7.47%;在容重1.5g/cm3的土壤条件下,增氧后根际Olsen-P含量提高11.93%~12.0%;在容重1.7g/cm3的土壤条件下,增氧后根际Olsen-P含量提高16.3%~23.6%(图5,图中不同小写字母表示不同处理间差异显著(P<0.05),下同)。
2.5微域增氧对不同板结度土壤蔬菜产量的影响
不同土壤容重对苋菜地上部生长有显著影响。随着土壤容重的增加,苋菜地上部生物量(产量)显著下降(P<0.05)(图6)。1.2N处理产量分别是1.5N和1.7N的1.09和1.27倍,说明土壤紧实度的增加会抑制苋菜地上部生长,尤其是在土壤高容重时胁迫作用最强。增氧可以显著提高苋菜生物量。土壤低容重处理中,与不增氧相比,增氧后苋菜产量增加3.14%~7.85%;土壤中容重处理中,增氧后苋菜产量增加3.72%~10.3%;土壤高容重处理中,增氧后苋菜产量增加10.6%~21.6%(图6)。生长中期增氧的增产效果显著优于苗期增氧(P<0.05)(图6)。
2.6微域增氧对不同板结度土壤蔬菜根系生长的影响
随着土壤容重的增加,苋菜根系生长受到抑制,主要表现为根变短、变粗(表2)。不增氧处理下,与土壤低容重处理相比,土壤高容重下根长缩短53.2%,根平均直径增加55.6%。而增氧可以显著促进根系发育,主要体现在根系变长、变粗,同时增加根表面积和根体积。生长中期增氧对高容重处理下蔬菜根系的促生作用更为明显。与不增氧处理相比,苗期增氧处理的总根长增加52.7%,而生长中期增氧总根长增加96.8%(表2)。
表2不同处理下苋菜收获期根系发育特征
注:同一列不同字母表示不同处理之间在p<0.05水平上差异显著,下同。
2.7微域增氧对不同板结度土壤蔬菜根系抗逆酶活的影响
氧气减少会诱导活性氧的形成,例如H2O2。活性氧在低浓度水平下可以作为信号物质调节作物生长,但活性氧浓度过高会引起植物的氧化应激反应,引发脂膜过氧化造成的细胞膜损伤。随着土壤紧实度的增加,根系细胞膜脂的氧化程度加强,导致细胞膜受损。而MDA含量的增加与氧化应激对细胞膜的破坏有关。作物也会通过激活体内抗氧化系统,诸如提高CAT酶活,来抵御活性氧对细胞的伤害。随着土壤容重增加,MDA含量也相应增加,从土壤低容重处理的1.20nmol/g增加到土壤高容重处理的2.60nmol/g,土壤中、高容重处理的MDA含量分别较容重1.2g/cm3处理增幅达116%和79.2%(图7a)。当土壤紧实度增加后,根系的CAT酶活性显著降低。同一土壤容重下,增氧处理根系MDA含量较不增氧处理显著降低37.1%~52.6%,CAT酶活性显著增加13.4%~110.1%(P<0.05)(图7b)。增氧后CAT酶活性显著增加,MDA含量降低。说明在土壤紧实胁迫下增氧可以提高保护酶活性,加速活性氧等自由基的清除,从而降低土壤板结对植物细胞受氧化胁迫的伤害程度。
实施例2:
选取磷肥梯度长期定位试验田,通过研究增氧对露天板结菜地辣椒产量及磷肥利用,明确田间条件下根际微域增氧的增产效果及减磷阈值。
1材料与方法
1.1试验地选择
试验地位于江苏省无锡市宜兴市周铁镇和渎村的阳溪生态蔬果种植专业合作社蔬菜生产基地。本试验布置前已经连续开展3年9茬(包菜-乌塌菜-辣椒轮作)的磷肥梯度长期定位试验,且定位试验前茬为连续7年露天大白菜种植,由于长期施化肥,土壤板结现象较严重。土壤pH值为6.19,有机质含量为14.5g/kg,全氮含量为0.78g/kg。不同磷梯度小区的磷含量(Olsen-P)本底值分别为CK:174mg/kg;P-20:159mg/kg;P-30:142mg/kg;P-50:123mg/kg;P-100:118mg/kg。本试验选取辣椒为研究对象。
1.2大田试验设计
本试验小区面积为50m2(10m×5m),4次重复,共计20个小区。试验为裂区设计(图8),磷肥施用量为主处理,设有5个水平,分别为对照(CK),农户习惯施磷水平,每季施用150kg/ha(以P2O5计,下同);在农户习惯施磷基础上减施20%(P-20),120kg/ha;减施30%(P-30),105kg/ha;减施50%(P-50),75kg/ha;减施100%(P-100),即不施磷肥。以不施过氧化脲和15%的总施氮量来源于过氧化脲为副处理,即CK,P-20,P-30,P-50,P-100,CK-U,P-20U,P-30U,P-50U,P-100U,共计10个处理。所有处理为等氮处理,随机区组排列。前期盆栽试验1及2的结果表明,50%氮肥作为基肥施用,其余50%作为追肥,且追施时以30%过氧化脲替代部分尿素(即15%的总施氮量来源于过氧化脲)的增产效果最佳。田间试验的氮肥是在辣椒缓苗一周后(30d)一次性施入,因而选择15%过氧化脲的比例。2021年6月24日移栽,辣椒的行距为35cm,株距40cm,每个小区移栽200株辣椒苗。每个小区四周设置保护行,各小区之间用PVC板隔开,以减少水肥侧渗及串流。试验中化肥采用尿素(含N 46%,200kgN/ha)、钙镁磷肥(含P2O5 12%)和硫酸钾(含K2O 50%,300kg K2O/ha)。有机肥为商品有机肥(6000kg/ha,磷含量为15g P/kg),每季作为基肥一次性施入。磷肥于辣椒苗移栽时施用,氮(200kg/ha)(包括过氧化脲)、钾(以K2O计)(300kg/ha)肥于辣椒缓苗后在两株苗中间施用后覆土盖肥。各处理的田间管理与当地农民习惯相同。
1.3样品采集与测定
2021年9月28日辣椒收获,各处理分别选取具有代表性辣椒植株共计16株(约4m2),将辣椒根系、茎叶及果实分别称重。洗净后105℃下杀青30min后70℃烘干至恒重,冷却后分别称量各部位干重。将烘干、粉碎的地上部样品用5mL浓硫酸和8mL 30%v/v H2O2消煮,钒钼黄比色法测定消煮液磷浓度,计算各部位磷素积累量。
1.4指标计算公式
磷肥表观利用率(%)=(施磷区辣椒地上部磷素积累量-不施磷区辣椒地上部磷积累量)/施磷量
磷肥农学利用率(%)=(施磷区辣椒果实产量-不施磷区辣椒果实产量)/施磷量。
2结果与分析
2.1微域增氧对不同减磷处理蔬菜产量的影响
随着施磷量的减少,辣椒的产量显著下降。CK处理的产量为26846kg/ha,分别是P-20处理的1.19倍,P-30的1.34倍,P-50的1.66倍,P-100的2.11倍(图9)。增氧可以显著提高辣椒的产量。CK-U与P-20U处理的产量显著高于CK,分别比CK处理辣椒产量高6.30%和4.15%。在相同磷肥施用量条件下,与不增氧相比,增氧处理的辣椒产量显著增加6.30%~23.0%(图9)。
2.2微域增氧对蔬菜磷素吸收积累的影响
将辣椒的根、茎叶和果实分别计算磷素积累量后发现,除过量减施磷肥处理显著降低辣椒果实磷积累量外,辣椒不同部位的吸磷量占比主要以果实为主(表3)。随着施磷量的减少,辣椒的磷素积累量显著下降,各部位的磷素积累量变化趋势一致(表3)。CK处理的辣椒整株磷素积累量为25.9kg P/ha,比P-20处理高23.8%,比P-30处理高40.8%,是P-50处理的1.79倍,是P-100处理的2.61倍。增氧不减磷及增氧减磷20%均可以显著提高辣椒的磷素积累量。与CK相比,CK-U和P-20U处理的磷素总积累量分别显著增加14.1%和6.9%(P<0.05)(表3)。在相同磷肥处理条件下,与不增氧相比,增氧处理的辣椒整株磷素积累量显著增加13.5%~32.3%(P<0.05)。尤其以减磷20%的增氧处理的增效效果最为显著,并且主要提高了磷向果实的转运。与P-20处理相比,P-20U处理的根、茎叶、果实磷素积累量分别显著增加23.6%、27.4%和39.0%(P<0.05)(表3)。
表3增氧减磷条件下辣椒各部位磷素积累量
2.3微域增氧对不同减磷处理蔬菜磷肥利用率的影响
磷肥表观利用率和磷肥农学利用率随施磷量的变化趋势一致,均表现为不增氧条件下随施磷量的减少呈显著下降趋势,增氧条件下则表现为先上升后下降的趋势(表4)。增氧可以显著提高辣椒的磷肥表观利用率和农学利用率。CK-U和P-20U处理的磷肥表观利用率较CK分别增加21.3%和36.0%;P-30U处理的磷肥表观利用率也高于CK,但二者无显著性差异(P<0.05)。CK-U和P-20U处理的磷肥农学利用率分别是CK处理的1.12和1.35倍(表4)。综合蔬菜产量、蔬菜磷吸收积累及磷肥利用率等指标,推荐在露天菜地种植体系,通过根际微域增氧技术可减磷20%,并且可以增加蔬菜产量,提高磷肥利用率。
表4增氧减磷条件下辣椒磷肥利用率
本发明提供了过氧化脲在降低板结土壤磷肥施用中的应用的思路及方法,具体实现该技术方案的方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。
Claims (3)
1.过氧化脲作为活性物质在降低板结土壤磷肥施用中的应用,其特征在于,所述的板结土壤为板结菜地土壤;
所述的板结菜地磷肥减施20%;
在盆栽中,以氮总用量50%的氮肥、以磷总用量80%计的磷肥和钾总用量100%计的钾肥为基肥,在植物生长中期追氮肥,所述的追氮肥为追加氮总用量35%的氮肥和氮总用量15%的过氧化脲;其中,过氧化脲用注射器以植株根基为圆心1 cm画圆注射;
在大田间,以磷总用量80%计的磷肥为基肥,在植物生长中期施钾总用量100%计的钾肥、氮总用量85%的氮肥以及氮总用量15%的过氧化脲;
所述的板结菜地为板结蔬菜地;
所述的蔬菜为苋菜或辣椒;
当蔬菜为苋菜时,苋菜的植物生长中期为播种后23 d~30 d;
当蔬菜为辣椒时,辣椒的植物生长中期为播种后30 d。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,过氧化脲有效缓解板结土壤氧气不足对蔬菜根系的损伤以及加速磷周转,提高蔬菜产量及磷肥利用率。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的氮肥为尿素,所述的磷肥为过磷酸钙或钙镁磷肥,所述的钾肥为硫酸钾。
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