CN115023456A - 可堆肥的多组分构造 - Google Patents

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Abstract

本发明是一种多组分纤维，该多组分纤维包含芯和围绕该芯的护套。该芯包含第一脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物。该护套包含第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺，和疏水剂。该第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺在190℃下使用2.16Kg重量时具有介于约0.5g/10min与约19.5g/10min之间的熔体流动指数。

Description

可堆肥的多组分构造
技术领域
本申请总体上涉及可堆肥的制品。特别地，本申请涉及用于纺织品的可堆肥的纤维。
背景技术
聚酯纱线和非织造物传统上用于生产纺织品，诸如服装和家居用品。随着市场需求的显着增长，每年生产数百万吨纺织品。通常，这些纺织品是不可生物降解且不可回收的，并且一旦不再使用，就会被放入垃圾填埋场。对不可生物降解且不可回收(不可再生)的废物的处置是一项紧迫的环境挑战。为了应对世界范围内不断增加的废物，政府正在制定法规，以通过限制合成不可降解塑料的垃圾填埋场和推广可堆肥或可生物降解的塑料替代品来实施“循环经济”。生物塑料纺织品和纤维是一种可替代传统聚酯纱线和非织造物的可再生材料。虽然它们的用途已大大扩展，但涉及有限材料的性能，例如可导致巨大挑战的水解稳定性(诸如洗涤耐久性)的挑战目前使它们的使用不那么普遍。
发明内容
在一个实施方案中，本申请是一种多组分纤维，该多组分纤维包含芯和围绕该芯的护套。该芯包含第一脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物。该护套包含第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺，和疏水剂，其中第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺在190℃下使用2.16Kg重量时具有介于约0.5g/10分钟与约19.5g/10分钟之间的熔体流动指数。
本公开的以上发明内容并不旨在描述本发明的每个公开实施方案或每种实施方式。以下描述更具体地举例说明了例示性实施方案。在本申请全文的若干处，通过实施例列表提供了指导，这些实施例能够以各种组合使用。在每种情况下，所表述的列表只是作为代表性的组类，而不应解释为穷举性的列表。
附图说明
结合附图，参考以下对本公开的各种实施方案的详细说明，能够更全面地理解本公开，其中：
图1是根据本公开的多组分纤维的扫描电子显微照片。
图2示出了实施例MCW-1的根据ASTM 1050(小管)的吸声性图。
虽然上述附图示出了本公开的若干实施方案，但正如说明书中所指出的，还可以想到其它的实施方案。在所有情况下，本公开通过示例性而非限制性的方式介绍本发明。应当理解，本领域的技术人员可以设计出大量其它修改形式和实施方案，这些修改形式和实施方案均落在本发明的范围内并符合本发明原理的实质。
具体实施方式
本发明是一种多组分纤维，该多组分纤维包含至少一种既可生物降解又可堆肥的生物基聚合物。在一个实施方案中，本发明包括芯和护套。该芯包含第一脂肪族聚酯并且该护套包含第二脂肪族聚酯或聚酰胺，其中该第二脂肪族聚酯或聚酰胺与疏水剂复合，并且在190℃下使用2.16Kg重量时具有介于约0.5g/10min与约19.5g/10min之间的熔体流动指数。多组分纤维可用于生产，例如，喷吹微纤维、非织造网、松散短纤维、粘合短纤维、缠结网、短纤维和喷吹微纤维的组合网、长丝非织造物、纱线、短纤纺(staple spun)、长丝纺(filament spun)、单股长丝、织造物、针织物和它们的任何组合，以及绝缘物(insulation)。本发明的多组分纤维的一个特别优点是多组分纤维和由该多组分纤维构成的任何制品是完全可生物降解且可堆肥的。
如本文所用，当材料能够因暴露于阳光、热、水、氧、污染物、微生物、昆虫和/或动物的环境影响而降解时，该材料为“可降解的”。通常，此类材料为天然存在的，并且通常为“可生物降解的”。如本文所用，“可生物降解的”材料是由微生物或由此类微生物产生的酶等降解的材料。如本文所用，“可生物降解的”是指满足ASTM D6400-12(2012)的要求的材料或产品，ASTM D6400-12(2012)是用于确定材料或产品是否满足标记为“市政和工业堆肥设施中可堆肥”的要求的标准。
如本文所用，当材料能够在堆肥环境中分解成天然元素时，该材料为“可堆肥的”。如本文所用，“可堆肥的”是指在堆肥期间通过生物过程发生降解以按照与其他可堆肥材料一致的速率产生二氧化碳、水、无机化合物和生物质，并且不留下可见的、可分辨的或毒性的残余物的材料。
本发明的多组分纤维组合物赋予增加的疏水性，从而提供改善的水解稳定性，有助于洗涤和防止由于水分引起的过早降解。该多组分纤维组合物一般包含被护套围绕的脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物芯。该芯中的脂肪族聚酯由于其高结晶度而起到为多组分纤维提供改进的拉伸强度的作用，而护套及其组分起到提供例如但不限于水解稳定性的作用。在一个实施方案中，脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物芯可包括但不限于：聚(乳酸)(PLA)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚琥珀酸亚烷基酯诸如聚琥珀酸亚丁酯(PBS)、聚己二酸亚烷基酯、聚羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基戊酸酯(PHV)、聚羟基己酸酯(PHH)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)、聚(琥珀酸亚丁酯-共-对苯二甲酸酯(PBST)，以及它们的组合。在进一步的实施方案中，该芯可包含天然存在的玉米醇溶蛋白、聚己内酯、纤维素酯以及它们的组合中的至少一者。在未必可生物降解的替代实施方案中，该芯可以包含二聚酸聚酰胺。在一个实施方案中，脂肪族聚酯芯由聚乳酸(PLA)形成。
当该芯包含作为聚乳酸聚合物或共聚物的脂肪族聚酯(例如，可熔融加工的材料，特别是成纤树脂)时，该芯含有乳酸单体(重复)单元。这种聚合物或共聚物通常可来源于选自乳酸的任何异构体的单体，乳酸诸如L-乳酸、D-乳酸或它们的混合物。聚乳酸也可由乳酸的任何异构体的酸酐形成，乳酸包括L-丙交酯、D-丙交酯、内消旋丙交酯或它们的混合物。也可使用此类乳酸和/或丙交酯的环状二聚体。因此，例如，聚乳酸的L-乳酸单体单元将被理解为能够来源于L-乳酸单体或来源于在如此形成的聚合物中提供等效单体单元的任何来源。可使用任何已知的聚合方法诸如缩聚或开环聚合反应来制备此类聚合物。
聚乳酸可以是L-乳酸或D-乳酸均聚物；或者，它可以是共聚物，诸如含有L-乳酸单体单元和D-乳酸单体单元的共聚物。(在此类聚合物中，均聚物或共聚物名称将是基于单体单元立构规整度而不是基于化学组成的“立体”名称)。再者，此类单体单元可以自并入到L-乳酸、D-乳酸、L-丙交酯、D-丙交酯、内消旋丙交酯等的共聚物链中而衍生。在一些实施方案中，聚乳酸可以是主要包含L-乳酸单体单元以及少量D-乳酸单体单元的L-D共聚物(其可以例如改进聚合物的熔融加工性)。
PLA是来源于诸如玉米淀粉和甘蔗的可再生来源的可生物降解的聚合物。它是具有高熔点(即150℃至160℃)的热塑性聚酯。一些文献描述了PLA在可生物降解的组合物中的用途。例如，美国专利公开2009/0324917(其通过引用并入本文)描述了一种可生物降解膜，该可生物降解膜包含热塑性淀粉、聚乳酸和至少一种脂肪族-芳族共聚酯的共混物。
护套成分提供改善的高粘度树脂的加工性能、由于增加的疏水性特性而改善的洗涤耐久性，并且使多组分纤维具有良好的拉伸强度。护套包含脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺作为其基础成分。如果护套包含脂肪族聚酯，则脂肪族聚酯可以与芯中的脂肪族聚酯相同或不同。在一个实施方案中，护套可包含但不限于：聚(乳酸)(PLA)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚琥珀酸亚烷基酯如聚琥珀酸亚丁酯(PBS)、聚己二酸亚烷基酯、聚羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基戊酸酯(PHV)、聚羟基己酸酯(PHH)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)、聚(琥珀酸亚丁酯-共-对苯二甲酸酯(PBST)，以及它们的组合。在进一步的实施方案中，护套包含天然存在的玉米醇溶蛋白、聚己内酯、纤维素酯以及它们的组合中的至少一者。在未必可生物降解的替代实施方案中，护套可包含二聚酸聚酰胺。在一个实施方案中，护套由聚琥珀酸亚丁酯(PBS)形成。PBS是热塑性脂肪族聚酯，其在存在微生物(例如，拟无枝酸菌属种(Amycolatopsis sp.)HT-6和青霉菌属种(Penicillium sp.)菌株14-3)的情况下会自然分解成水和二氧化碳。此外，PBS具有较低的熔点(即84℃)，并且是可赋予柔软手感的能够延展的聚合物。本发明的护套中的PBS具有高于125,000道尔顿的数均分子量，并且具有在190℃下使用2.16Kg重量时介于约0.5g/10min与约19.5g/10min之间的熔体流动粘度指数。一般来说，聚合物的相对高的分子量会提高材料在断裂前的拉伸能力，并且由于更高程度的聚合物链缠结而提高了材料的抗冲击性。此外，聚合物的相对高的分子量增加了材料的耐化学性。然而，高分子量聚合物也会增加材料的粘度，使热加工更加困难。
将基础护套成分(即，PBS)与疏水剂(诸如蜡)复合，以增加疏水性。一般来说，如果表面上的水接触角小于90°，则认为该表面是亲水的。如果表面上的水接触角大于90°，则认为该表面是疏水的。高粘度PBS和疏水剂构造赋予护套疏水性并增加基础护套成分的水解稳定性。具有水解稳定性有助于多组分纤维的洗涤性能。在一个实施方案中，本发明的多组分纤维是疏水的，其中水接触角大于约90°，特别是大于约100°，更特别是大于约110°。
合适的疏水剂的示例包括生物基和非生物基流变改性剂。示例性疏水剂包括但不限于：亚乙基双(硬脂酰胺)(EBS)、蓖麻蜡、聚酰胺酸(polyamitic acid)、亚油酸(1ionolleic acid)、花生四烯酸(arachahdoric acid)、polantolic酸、丁酸(butric acid)、硬脂酸和甘油三酯。在一个实施方案中，疏水剂是植物基蜡。合适的基于植物的蜡的示例包括但不限于：蓖麻蜡、亚乙基双(硬脂酰胺)(EBS)和大豆蜡。醇不是适合本发明的疏水剂，因为它们会降低稳定性。在一个实施方案中，护套包含亚乙基双(硬脂酰胺)(EBS)，其进一步改善了手感、耐磨性、耐水性和抗静电性能。在一个实施方案中，护套包含表面活性剂，例如Hetoxamide C-4、JDOSS 50P或它们的组合，该表面活性剂进一步提高了抗静电性能和加工性能。在一个实施方案中，护套包含至少约0.1％的疏水剂。在一个实施方案中，护套包含括约25％或更少，特别是约10％或更少，更特别是约8％或更少，甚至更特别是约5％或更少的疏水剂。当护套包含超过约10％的疏水剂时，疏水剂可能开始使纤维脆化。
可将基础护套成分(即，PBS)与流变改性剂(例如蜡)复合，以降低护套的熔体粘度，从而提高多组分纤维的加工性能。流变改性剂可以起到改性流变或赋予护套疏水或亲水性能的作用。流变改性剂降低了护套的熔体粘度，使得多组分纤维能够纺成纤维。此外，基础护套成分和流变改性剂的组合还为多组分纤维提供了耐水性和耐污性。
护套还可以包含高熔点、高熔体流动指数(MFI)的聚合物。MFI是材料的熔体粘度或流动性的量度。MFI越高，材料的熔体粘度越低。在护套中使用高熔点、高熔体流动指数的聚合物一般通过降低护套的总粘度来帮助提高纤维的可拉伸性(drawability)，从而为延长的纺丝运行(即超过24小时)提供稳定的纺丝条件。拉伸纤维有助于诱导结晶度，该结晶度控制着纤维的货架稳定性和韧度(较少收缩)。在一个实施方案中，高熔点、高熔体流动指数的聚合物的MFI为至少约22，特别是至少约40，更特别是至少约65，并且甚至更特别是至少约70。在一个实施方案中，护套中的高熔点、高熔体流动指数的聚合物的熔点比脂肪族聚酯芯的熔点低不超过约20℃。在一个实施方案中，高熔点、高熔体流动指数的聚合物的熔点为至少约165℃，特别是至少约170℃，并且更特别是至少约175℃。在一个实施方案中，高熔点、高熔体流动指数的聚合物是聚酰胺或脂肪族聚合物，诸如，例如PLA。商业上合适的PLA的示例是来自位于明尼苏达州明尼通卡诺哲沃公司(Minnetonka，MN的Natureworks)的Ingeo PLA 6252。
在一个实施方案中，护套包含介于约70％与98％之间的脂肪族聚酯或聚酰胺和介于约2％与30％之间的疏水剂，特别是介于约70％与95％之间的脂肪族聚酯或聚酰胺和介于约5％与30％之间的疏水剂，更特别是介于约90％与95％之间的脂肪族聚酯或聚酰胺和介于约5％与10％的疏水剂，并且甚至更特别是约95％的脂肪族聚酯或聚酰胺和约5％的疏水剂。在另一个实施方案中，护套包含介于约40％与75％之间的脂肪族聚酯或聚酰胺，介于约15％与58％之间的高熔点、高熔体流动指数的聚合物和介于约2％与10％之间的疏水剂；更特别是介于约45％与70％之间的脂肪族聚酯或聚酰胺，介于约20％与50％之间的高熔点、高熔体流动指数的聚合物，以及介于约5％与10％之间的疏水剂；以及更特别是，约65％的脂肪族聚酯或聚酰胺，约30％高熔点、高熔体流动指数的聚合物和约5％的疏水剂。在一个实施方案中，护套包含聚琥珀酸亚丁酯、聚乳酸和蓖麻蜡。
可以将其他添加剂添加到多组分纤维组合物中以提供所需的结果。示例包括但不限于：抗静电剂、增滑剂、亲水剂、疏水剂、表面活性剂、无机颗粒、导电材料和用于区分的颜料。
在一个实施方案中，多组分纤维包含介于约30％与约80％之间的芯和介于约20％与约70％之间的护套，特别是介于约50％与约80％之间的芯和介于约20％与约50％之间的护套，并且更特别是介于约70％与约80％之间的芯和介于约20％与约30％之间的护套。
芯和护套具有一定范围的熔体粘度指数，以使得能纺成多组分纤维。
在一个实施方案中，芯具有在210℃下介于约15g/10min与约30g/10min之间，特别是在210℃下介于约20g/10min与约30g/10min之间，并且更特别是在210℃下介于约25g/10min与约30g/10min之间的熔体流动指数(MFI)。
在一个实施方案中，护套由PBS和蜡组成，并且具有在215℃下介于约15g/10min与约30g/10min之间，特别是在215℃下介于约18g/10min与约30g/10min之间，并且更特别是在215℃下介于约20g/10min与约30g/10min之间的熔体流动指数(MFI)。在一个实施方案中，护套由PBS、蜡和PLA组成，并且具有在215℃下介于约20g/10min与约100g/10min之间，特别是在215℃下介于约30g/10min与约100g/10min之间，并且更特别是在215℃下介于约60g/10min与约100g/10min之间的熔体流动指数(MFI)。在一个实施方案中，基础护套成分在190℃下使用2.16Kg重量时具有介于约0.5g/10min与约19.5g/10min之间的熔体流动指数。
多组分纤维可以采用本领域技术人员已知的任何形状。尽管本申请集中于芯-护套形状，但多组分纤维可以采用本领域技术人员已知的任何形状而不背离本发明的预期范围。例如，纤维形状可以包括但不限于：三叶形、芯-护套形、多层三角形或中空形。
如前所提到，多组分纤维组合物是疏水的。一个原因是某些亲水性材料会经由水解缓慢降解(即，当材料与水发生化学反应时)。这会影响多组分纤维的保质期以及热绝缘性能。在一个实施方案中，多组分纤维在根据ASTMF-1980经受约55℃的温度和约95％的湿度后能够稳定至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周、至少6周和至少7周。这对应于具有至少约2个月、至少约4个月、至少约6个月、至少约8个月、至少约10个月、至少约12个月、至少约14个月的稳定保质期的多组分纤维。
本发明的多组分纤维可以根据专利公布WO1999051799中描述的方法制备，该专利通过引用并入本文。
本发明的多组分纤维可以与其他纤维或材料共混。示例包括但不限于：纤维素材料(天然或人造)、蛋白质基纤维和羽毛。纤维素材料的示例包括但不限于：棉、人造丝、莱赛尔、天丝和亚麻。基于蛋白质的纤维的示例包括来源于哺乳动物毛发的那些，诸如羊毛、羊驼和羊绒，以及来源于织网昆虫或蛛形纲动物的那些，它们以不同于纤维本身的形式天然或合成产生。
本发明的多组分纤维可被用来形成用于生产纺织品的非织造物、纱线、织造物和针织物。当多组分纤维被用来生产非织造物时，多组分纤维可以是例如但不限于：松散短纤维、粘合短纤维、缠结网(即针刺或水刺的)、熔喷、熔喷组合网(即作为与熔喷的可生物降解或可堆肥纤维共混的短纤维)、长丝非织造网，或短纤维或由原纤化膜制成的非织造物。前面提到的芯和护套用原料树脂(例如PBS、PLA等)也可以被直接熔喷成纤维。当多组分纤维被用来生产纱线时，该多组分纤维可以是例如但不限于短纤纺、长丝纺或单股长丝。在一个实施方案中，当多组分纤维被用来生产织造物时，多组分纤维可以被紧密地织造以提供耐水性，以使得水分不能容易地渗透到织物中。在一个实施方案中，当多组分纤维被用来生产针织物时，多组分纤维可被用于产生芯吸特性。在一个实施方案中，多组分纤维被用来形成例如具有疏水正面和亲水背面的双面针织物。在一个实施方案中，多组分纤维可以以粘合棉絮形式或熔喷组合网形式使用。
多组分纤维，一旦为纱线或非织造形式，就可用于各种应用。示例包括但不限于：热绝缘、隔音、吸湿纺织品、防水纺织品、对水基污渍具有固有耐污性的织物、可堆肥的毛巾、清洁布和清洁/除尘非织造物。该应用可用于各种市场，包括但不限于：服装、房屋/内饰、汽车、家具、地板、帐篷/防水户外织物、地毯和家庭清洁。
以下实施例进一步说明了本发明的优点和实施方案，但是这些实施例中所提到的具体材料及其量以及其它条件和细节均不应被解释为是对本发明的不当限制。除非另外指明，否则所有份数和百分比均按重量计。
在不脱离本发明的范围和实质的情况下，本公开的可预知的变型和更改对本领域的技术人员来说将显而易见。应当理解，本发明并非意图不当地限制于本文所示出的示例性实施方案和实施例，并且上述实施例和实施方案仅以举例的方式提出，而且本发明的范围旨在仅受下面本文所示出的权利要求书的限制。
实施例
材料
Figure BDA0003762712500000091
测试方法
根据ASTM D5725-99(2008)进行接触角测量。
根据ASTM F-1980在升高的温度和湿度条件下进行加速老化/保质期稳定性测试。根据ASTM F-1980，在恒定湿度和高于室内条件的恒定温度下使用加速老化程序。选择50℃/55℃和95％RH作为测试条件。将纤维样品放入打开的拉锁袋中，然后保持在测试条件下。每七天检测一次纤维拉伸强度和外观的变化。在纤维经受加速老化/保质期稳定性测试后，对纤维进行0至4级评分，0表示单纤维变成熔滴，1表示单纤维变成粉末，2表示单纤维无强度，3表示单纤维强度小(脆)，并且4表示单纤维有强度。
通过以下测试方法对绝缘进行表征：
厚度：根据ASTM D 5736使用0.002psi的压力测量。
热阻：通过以下两种方法之一进行测量：1)根据ASTM F 1868在隔热板上进行测量，并以“clo”为单位报告，以及2)根据ASTM C 518在热流量计装置上在30℃的平均样品温度和从0.002psi厚度测量值获得的样品厚度下进行操作。通过将所得热阻(clo单位)除以产品重量(单位为Kg/m2)获得热重量效率(TWE)。通过将热阻(clo)除以厚度(单位为cm)获得厚度效率。
吸声性：根据ASTM E 1050测量。
洗涤：将21″×21″或12″×12″尺寸的绝缘板缝制在65g/m2尼龙防撕裂织物之间，然后在顶装式家用洗衣机和前装式家用烘干机中洗涤相当于5次或10次：机器冷水洗涤(≤30℃/85°F)，柔洗循环；低温滚筒烘干。
实施例
示例性纤维制造工艺公开在例如专利公开WO1999051799中，其通过引用并入本文。该工艺用于制备以下实施例。
实施例1
护套：BioPBS FZ91+5％蓖麻蜡
芯：Luminy L130
3旦尼尔，31毫米
实施例2
用于PLA 4D纤维的820PLA
实施例3
用于PLA纤维LMF 2D的828PLA/PLA
实施例4
耐水解PLA LMF 4D纤维
实施例5
耐水解PLA 6D纤维
实施例6
PBS纤维
接触角测量结果如下表1所示。
表1.
膜 接触角(度)
BioPBS FZ71 68.5
聚乙烯(拉锁袋) 97
特氟隆胶带 107
BioPBS FZ71+1％蜡 125
加速老化和保质期的结果示于下表2(在50℃和95％湿度下)和表3(在55℃和95％湿度下)。
Figure BDA0003762712500000121
Figure BDA0003762712500000131
绝缘实施例LF-1至LF-8：松散填充纤维绝缘物包含以下共混物：
1)30％PBS+蜡护套/70％PLA芯，其切割长度为32mm，标称旦尼尔为2(实际旦尼尔为2.5)，和
2)25％PBS+蜡护套/75％PLA芯，其切割长度为27mm，标称旦尼尔为3(实际旦尼尔为3.2)。
经由“通道填充(Channel Fill)”方法(其中首先缝制通道，然后将绝缘共混物输送到通道中)或“直接缝制”方法(其中将该绝缘物输送到12″×12″面板中，然后将3″绗缝线(quilt line)缝制在组装体上)将这些共混物缝制到3″通道中的尼龙防撕裂物之间的12″×12″面板中。在这两种情况下，都使用了300g/m2的绝缘物重量。结果如表4所示。
Figure BDA0003762712500000151
根据ASTM 1050E(小管)测定实施例MCW-1的吸声性。结果如表5和图2所示。
表5：
Figure BDA0003762712500000161
绝缘物实施例BB-1和BB-2：通过在梳理/交叉铺网/粘合工艺中使用多组分纤维样品作为热粘合纤维来获得经粘合的棉絮。配制物包含以下的共混物：
1)30％PBS+蜡护套/70％PLA芯，其切割长度为51mm，标称旦尼尔为2(实际旦尼尔为2.5)，和
2)
Figure BDA0003762712500000162
纤维，其切割长度为60mm且标称分特为6.7。将经梳理和交叉铺网的绝缘网在120℃下粘合。结果示于表6中。
表6.
Figure BDA0003762712500000171
除非另有说明，否则实施例和说明书其余部分中的所有份数、百分比、比例等均以重量计，实施例中使用的所有材料均从供应商处获得。
尽管将已采用的术语和表达用作描述而非限制术语，并且不旨在使用此类术语和表达排除所示和所描述的特征或其部分的任何等同物，但是已经认识到，在本发明实施方案的范围内的各种修改是可以的。因此，应当理解，尽管本公开已通过具体实施方案和任选的特征而具体公开，但是本领域普通技术人员可推出本文所公开的概念的修改和变型，并且此类修改和变型被认为在本发明的实施方案的范围内。

Claims (14)

1.一种多组分纤维，所述多组分纤维包含：
芯，所述芯包含第一脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物；和
护套，所述护套围绕所述芯，其中所述护套包含：
第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺；和
疏水剂，
其中所述第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺在190℃下使用2.16Kg重量时具有介于约0.5g/10min与约19.5g/10min之间的粘度。
2.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺包含聚琥珀酸亚丁酯。
3.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述护套主要由所述第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺以及所述疏水剂组成。
4.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述护套还包含高熔点、高熔体流动指数的聚合物。
5.根据权利要求4所述的多组分纤维，其中所述高熔点、高熔体流动指数的聚合物包括聚乳酸。
6.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述疏水剂包括蜡。
7.根据权利要求6所述的多组分纤维，其中所述疏水剂包括植物基蜡。
8.根据权利要求7所述的多组分纤维，其中所述植物基蜡选自由蓖麻蜡、亚乙基双(硬脂酰胺)(EBS)和大豆蜡组成的组。
9.根据权利要求1所述的多组分纤维，所述多组分纤维包含介于约30％与约80％之间的芯和介于约20％与约70％之间的护套。
10.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述护套包含约95％的聚琥珀酸亚丁酯和约5％的植物基蜡。
11.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述护套包含约65％的聚琥珀酸亚丁酯、约30％的聚乳酸和约5％的植物基蜡。
12.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述第一脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物包含聚乳酸。
13.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述第一脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物与所述第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺相同。
14.根据权利要求1所述的多组分纤维，其中所述第一脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物与所述第二脂肪族聚酯或脂肪族聚酯共聚物或聚酰胺不同。
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