CN115010853A - 一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法 - Google Patents
一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115010853A CN115010853A CN202210786083.6A CN202210786083A CN115010853A CN 115010853 A CN115010853 A CN 115010853A CN 202210786083 A CN202210786083 A CN 202210786083A CN 115010853 A CN115010853 A CN 115010853A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- hydrogel polymer
- polymer fabric
- retardant
- fireproof flame
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 85
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract description 57
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 29
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 29
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 21
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 20
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 26
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 7
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical group CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical group C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 3
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical group [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- -1 polysaccharide sodium alginate Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 abstract description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 238000001157 Fourier transform infrared spectrum Methods 0.000 description 6
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 230000009946 DNA mutation Effects 0.000 description 1
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003140 primary amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000002407 tissue scaffold Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08J2333/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0806—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法，它涉及水凝胶聚合物材料及其制备领域，本发明要解决阻燃水凝胶聚合物织物阻燃效果差，水凝胶聚合物亲水性差，保持水分差的问题。本发明的织物由海藻酸钠、N‑异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、交联剂、引发剂、十二烷基硫酸钠、氯化钙溶液、银纳米粒子、加速剂和去离子水组成。本发明通过纳米水凝胶聚合物的负载使其拥有良好的防火阻燃性能，银纳米粒子的引入使其具备良好的抑菌活性和抗菌特性。本发明以天然多糖海藻酸钠与水溶性盐为基础原料制成水凝胶聚合物，该水凝胶聚合物对环境危害小，具备良好的生物相容性，价格低廉，不易产生二次污染，可作为环境友好型防火材料使用。
Description
技术领域
本发明属于水凝胶聚合物材料及其制备领域，具体涉及一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法。
背景技术
水凝胶是一种亲水性三维网络聚合物，在水中能够发生膨胀且不溶于水，通常对外部环境的温度、pH值、光和电磁波有着较为敏感的反应。纳米水凝胶粒径小于1000nm，具备优良的溶胀性能和良好的生物相容性。众所周知，火和水是不相容的，水可以防止可燃物的燃烧。由于水的高流动性，大部分水被流失，只有不到8％的水用于灭火。因此，直接使用水作为防火材料是困难的。水凝胶是以水为主要成分的聚合物，已被广泛用作药物载体、伤口敷料和组织支架。水凝胶作为一种阻燃聚合物，可以防止失水，并在成品织物表面形成耐火层。
涤纶织物是目前最受欢迎的合成纤维之一，已被广泛功能化，以实现阻燃剂、防紫外线和抗菌性能。与其他化学纤维相比，涤纶织物有着良好的疏水性和可燃性。不幸的是，可燃性是使用传统织物的主要缺点之一，它限制了在防火材料中的应用。这促使研究人员对棉织物进行了改进，并提高了其耐火性能。
水凝胶是一种以水为主要成分的多网络聚合物，在接触火源时水凝胶可以吸收大量的热量，然后通过水分蒸发而释放出来。因此，可以通过分层使用水凝胶和一种可以挽救生命的织物来生产防火材料。与传统的阻燃防火织物相比，负载纳米水凝胶防火层的织物具有逆热保护机制。大多数阻燃绝缘材料通过抵抗通过织物的热量来保护消防员免受烧伤，而纳米水凝胶织物层则通过吸收能量并通过水释放来抵抗火灾，以阻止火焰蔓延，将温度降低到人体可接受的水平。
通常水凝胶织物在室外环境中的使用会受到病菌和其他微生物的入侵，使其具备抗菌性能，可以扩大它的适用范围。银纳米粒子是一种天然的良好抗菌抑制剂，在使用过程中无毒性，可以应用在不同的纺织品行业。并且，体积小而比表面积大的纳米颗粒抗菌活性更好，抗菌效率更高。根据研究发现，纳米颗粒负载纺织品表面有两种方法，一种是原位负载，负载过程中采用稳定剂可以防止团聚现象的发生；另一种是湿式化学法，容易发生粒子团聚。
综上，在水凝胶聚合物网络中引入银纳米粒子可以使其具备很好的实用性和持久性，填补了传统织物在室外环境中使用的短板。
发明内容
本发明的目的是为了解决阻燃水凝胶聚合物织物阻燃效果差，水凝胶聚合物亲水性差，保持水分差的问题。而提供一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法。
本发明的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，按照质量份数计，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺0.1-60份、丙烯酰胺0.1-60份、交联剂0.1-20份、引发剂0.01-20份、十二烷基硫酸钠0.1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子0.1-16份和加速剂1-50份组成。
进一步地，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺1-50份、丙烯酰胺1-50份、交联剂0.5-20份、引发剂0.1-20份、十二烷基硫酸钠0.5-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子0.5-8份和加速剂1-50份组成。
进一步地，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺5-40份、丙烯酰胺5-40份、交联剂1-20份、引发剂0.5-20份、十二烷基硫酸钠1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子1-8份和加速剂1-50份组成。
进一步地，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺5-40份、丙烯酰胺5-40份、交联剂1-20份、引发剂1-20份、十二烷基硫酸钠1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子1-8份和加速剂1-50份组成。
进一步地，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺10-30份、丙烯酰胺10-30份、交联剂5-20份、引发剂5-20份、十二烷基硫酸钠1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子2-6份和加速剂1-50份组成。
进一步地，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺5-20份、丙烯酰胺5-20份、交联剂5-15份、引发剂5-15份、十二烷基硫酸钠1-10份、氯化钙溶液3-10份、银纳米粒子2-6份和加速剂1-30份组成。
进一步地，所述的交联剂为N，N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为过硫酸钾，加速剂为四甲基乙二胺。
进一步地，所述银纳米粒子的制备过程为：以硝酸银和海藻酸钠为原料，其中，硝酸银溶液投加量为1-10份，海藻酸钠投加量为1-20份，去离子水投加量为1-80份，在60～80℃水浴条件下，对海藻酸钠进行加热搅拌50～60min，冷却至室温后加入硝酸银溶液，在365nm的紫外灯照射下还原30min，即完成所述的银纳米粒子的制备。
所述的硝酸银浓度为50mmol/L，海藻酸钠浓度为10g/L。
进一步地，制备权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物方法，其特征在于它是按照以下步骤进行的：
步骤一、按照质量份数称取，N-异丙基丙烯酰胺0.1-60份、丙烯酰胺0.1-60份、交联剂0.1-20份、引发剂0.01-20份、十二烷基硫酸钠0.1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子0.1-16份和加速剂1-50份；
步骤二、银纳米粒子的制备：
以硝酸银和海藻酸钠为原料，其中，硝酸银溶液投加量为1-10份，海藻酸钠投加量为1-20份，去离子水投加量为1-80份，在60～80℃水浴条件下，对海藻酸钠进行加热搅拌50～60min，冷却至室温后加入硝酸银溶液，在365nm的紫外灯照射下还原30min，即得银纳米粒子；
步骤三、水凝胶聚合物的制备：
向去离子水中，加入海藻酸钠、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和十二烷基硫酸钠，搅拌20～30min；然后加入银纳米粒子和交联剂搅拌20～30min；然后加入引发剂搅拌混匀15～20min后，加入加速剂混匀后，置于50～60℃的烘箱中进行聚合成胶20～30min，再置于3％的氯化钙溶液中浸泡24h，然后取出用去离子水清洗得水凝胶；
步骤三、取织物浸没于步骤二得到的水凝胶中，然后置于50～60℃的烘箱中进行聚合成胶20～30min，然后在室温条件下，置于3％的氯化钙溶液中浸泡24h，然后取出用去离子水清洗，即得所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物。
进一步地，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物的厚度为1～3mm。
本发明包含以下有益效果：
(1)本发明将高含水率水凝胶和涤纶织物相结合制备纳米水凝胶防火阻燃聚合物织物，防火阻燃效果高效持久，能够满足在室外环境中的应用要求；
(2)本发明在纳米水凝胶聚合物织物中引入银纳米粒子，赋予了纳米水凝胶聚合物织物抑菌活性和抗菌特能功能，能够补足传统织物在室外环境中应用遭受有害病菌的入侵；
(3)本发明过程所使用的单体成本低廉、在自然界中储量大，且制备过程简单可操作性强，聚合成的纳米水凝胶聚合物织物生物相容性好，对人体无毒害作用。
本发明以天然多糖海藻酸钠与水溶性盐为基础原料制成水凝胶聚合物，该水凝胶聚合物对环境危害小，具备良好的生物相容性，价格低廉，不易产生二次污染，可作为环境友好型防火材料使用。此外，通过垂直燃烧法的测定评估，本发明水凝胶聚合物织物在暴露于火源12s内产生的炭长度低于0.1cm，于现有同类技术相比，本发明制备的水凝胶聚合物织物含水量更丰富，在高温火焰的灼烧下，能够有效促使皮肤表面温度降至人体可接受范围，避免皮肤的灼烧，满足消防防火阻燃性能的要求。在自然条件下本发明制备的水凝胶聚合物接触水份能够迅速膨胀，在火灾现场能够快速阻挡火源的继续蔓延。本发明制备的水凝胶聚合物织物能够有效延长普通织物的使用寿命，赋予织物多功能作用，解决传统织物使用短板。在本发明中三维网络水凝胶相比较于二维网络水凝胶有更好的亲水能力，大幅提升水凝胶聚合物的含水量，有利于增强水凝胶聚合物织物的吸水能力。
附图说明
图1为本发明实施例1方法制备的水凝胶聚合物在50℃条件下6h内的保水性能图；其中，A为A1N3，B为A1N1，C为A3N1，D为A1N2，E为A2N1；
图2为本发明实施例1方法制备的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物(A1N3)在12s内燃烧的防火效果图；
图3为本发明实施例2方法制备的防火阻燃纳米水凝胶聚合物对大肠杆菌抗菌效果图；FC为不含抗菌纳米水凝胶的织物抗菌效果图；
图4为本发明实施例2方法制备的防火阻燃纳米水凝胶聚合物对金黄色葡萄球菌抗菌效果图；FC为不含抗菌纳米水凝胶的织物抗菌效果图；
图5为本发明实施例1制备的防火阻燃纳米水凝胶聚合物的接触角的测试效果图；其中，A1N1、A1N2、A2N1、A1N3、A3N1为不同单体投加量合成出来的防火阻燃纳米水凝胶；
图6为海藻酸钠、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺纯物质FTIR光谱图；
图7为不同单体比例水凝胶FTIR光谱图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将详细叙述本发明所揭示内容的精神，任何所属技术领域技术人员在了解本发明内容的实施例后，当可由本发明内容所教示的技术，加以改变及修饰，其并不脱离本发明内容的精神与范围。
本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
实施例1
本实施例的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物的制备方法：
(1)银纳米粒子的制备：
以硝酸银和海藻酸钠为原料，其中，硝酸银浓度为50mmol/L，海藻酸钠浓度为10g/L，在70℃水浴条件下，对海藻酸钠进行加热搅拌60min以确保其充分溶解，经搅拌冷却至室温以后加入硝酸银溶液，在365nm的紫外灯照射下还原30min，得AgNPs悬浮液；在合成过程中，海藻酸钠同时起到了还原剂和稳定剂的作用。
(2)水凝胶聚合物的制备
在盛有40mL去离子水的烧杯中，加入2.4g水凝胶单体(丙烯酰胺和N-异丙基丙烯酰胺)和0.1g十二烷基硫酸钠搅拌30min后加入5mL AgNPs悬浮液和0.1g交联剂MBAA(N，N'-亚甲基双丙烯酰胺)继续磁力搅拌30min，然后加入0.06g引发剂KPS(过硫酸钾)20min后，加入20μL加速剂TEMED(四甲基乙二胺)，最后放入60℃烘箱中进行聚合成胶30min(有利于水凝胶聚合物充分聚合成胶)，得水凝胶样品；水凝胶样品放入3％的氯化钙溶液中浸泡24小时，然后用大量的去离子水进行清洗得水凝胶，这一步旨在强化水凝胶网络。在制备过程中改变单体的用量，分别制备不同单体比例的水凝胶(A1N1、A1N2、A2N1、A3N1、A1N3)。
(3)水凝胶聚合物织物的制备
将原始织物裁剪为直径为20mm和90mm的圆形织物，分别放入20mm和90mm的塑料培养皿模具中，把上述步骤合成的水凝胶溶液迅速倒入模具后放入60℃烘箱中进行聚合成胶30min。在室温条件下，将水凝胶织物转移至3％氯化钙溶液中中浸泡24h，完成离子配位交联过程，并用大量蒸馏水洗涤，以去除其表面多余的离子，水凝胶织物的厚度约为2mm。
针对本实施例的方案，在光学范围4000～400cm-1内，分析了海藻酸钠、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺纯物质以及不同单体比例水凝胶的FTIR光谱，通过光谱特征峰值的位置研究水凝胶分子间的相互作用。如图6所示，海藻酸钠、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺纯物质FTIR光谱图，从图中可以看出海藻酸钠中位于3394cm-1出的波峰属于强吸收带，这主要归功于羟基基团，1610cm-1和1413cm-1处的波峰分别是羧酸阴离子和对称振动拉伸所引起的。关于丙烯酰胺，3370cm-1为伯酰胺的N-H的对称伸缩振动引起的吸收峰,1670cm-1源于酰胺基上C-O对称伸缩振动的吸收峰。关于N-异丙基丙烯酰胺，3201cm-1处出现强而宽的特征峰值，这主要归功于NH-的拉伸振动；此外，在1645和1539cm-1处出现的特征峰值是由于仲酰胺中NH-和酰胺羰基(C＝O)引起的。
图7为不同单体比例水凝胶FTIR光谱。在3400cm-1处的特征峰值归功于羟基基团的拉伸振动以及N-异丙基丙烯酰胺中酰胺基团中NH-的伸缩振动所致。与海藻酸钠、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺纯物质相比较，不同单体比例水凝胶FTIR光谱中没有出现新物质的特征峰值，这说明只涉及到海藻酸钠、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺三种物质之间的交联。在任何FTIR光谱中均可观察到N-异丙基丙烯酰胺在1649cm-1处的吸收峰和N-H弯曲峰，这说明在水凝胶样品的合成中有N-异丙基丙烯酰胺存在。酰胺基团属于亲水性基团，在不同单体比例水凝胶中均能观察到酰胺基团的存在，这赋予了水凝胶聚合物优异的亲水性能。
实施例2
防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物防火性能评估：
为了验证水凝胶聚合物织物的防火阻燃性能，根据GB/T5455-2014标准，我们在室温条件下进行了垂直易燃性试验。将原始涤纶织物和水凝胶聚合物织物切割为300mm×89mm的尺寸，通过自制的燃烧铁架台将其垂直固定。在室温条件下施加酒精灯火焰，通过燃烧时间12s的炭长度来评价水凝胶聚合物织物的阻燃性能。原始织物和保水能力较强的3％Ca2+离子溶液中浸泡24h后的A1N3水凝胶聚合物织物暴露在酒精灯火焰12s，在视觉作用下垂直燃烧的结果。通过燃烧结果显示，原始涤纶织物接触到火焰时立即燃烧，直至织物燃尽火焰才逐渐自熄灭，说明原始涤纶织物防火阻燃性能较差。然而，对于A1N3水凝胶聚合物织物暴露在酒精灯火焰中12s后并没有完全燃烧。经过测量水凝胶织物的炭长度为不足0.5cm，这说明A1N3水凝胶聚合物织物具有良好的防火阻燃性能。这是因为当织物暴露于火源中时，随着温度的升高和水分的蒸发，大量的水蒸气能量会被水凝胶吸收，因此制备的水凝胶聚合物织物相比较原始织物而言，防火阻燃性能更优越。
在本实施例中，水凝胶聚合物织物的防火阻燃机制主要是水有着较高的比热容和蒸发焓，当水凝胶聚合物织物暴露在火源中时，水凝胶中的水可以吸收大量燃烧产生热量，从而使温度降低到人体的耐受程度。此外，织物表面的水凝胶层是一层致密的保护层，可以隔绝织物与氧气的接触，阻断可燃物与火源接触从而到达防火的目的。其次，水凝胶聚合物织物在火源中能产生水、二氧化碳、二氧化氮不可燃气体，这些气体扩散到空气中会稀释氧气的浓度，氧气浓度下降到水凝胶聚合物织物燃烧的极限氧指数以下时，可降低水凝胶聚合物织物的可燃性。
实施例3
防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物抑菌抗菌性能评估：
当水凝胶聚合物织物作为防火织物应用于室外环境中时，空气中的水分增加了环境湿度，易于在织物表面滋生细菌，一方面加速了织物的使用寿命，另一方面危害人体健康。因此水凝胶植物本身需要具备一定的抗菌能力。在本发明中，采用大肠杆菌(革兰氏阴性)和金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性)作为实验微生物。选用圆形水凝胶聚合物织物做抑菌活性实验。将涤纶织物裁剪为直径为20mm的小圆片，用酒精和去离子水对其超声清洗后烘干备用。配备A1N1、A1N2、A2N1、A1N3、A3N1纳米凝胶溶液对其进行浇筑，在3％Ca2+溶液中浸泡24h后取出用滤纸擦干其表面水分。在培养基倒入约20mL煮沸后的营养琼脂溶液，冷却后将其倒置，防止皿盖上凝结的水珠滴落培养基。实验操作在酒精灯火焰旁进行，吸取100μL菌液进行涂布接种后将水凝胶织物贴于培养基表面，然后放入37℃环境下进行倒置培养18-24h(大肠杆菌培养基周围粘贴封口膜，进行无氧培养)，拍照记录水凝胶聚合物织物周围的抑菌圈。
在大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的营养琼脂培养基表面，均未观察到原始织物周围出现透明抑菌圈，而其他不同单体比例水凝胶织物周围出现清晰可见的透明抑菌圈，经过测量抑菌圈半径均超过2mm，这表明水凝胶聚合物织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌活性。
在本发明中，水凝胶聚合物织物的抗菌机制主要是由于在氧化作用下，银纳米粒子释放出的银离子，附着于细胞壁上，破坏细胞膜的通透性，穿过细胞质膜。诱导细菌的基因组发生突变，与核糖体相互作用，阻断了蛋白质的表达，从而引起细胞结构受损，导致细胞直接死亡。此外，Ag+还抑制了诱导细胞内磷酸盐外排的磷酸盐的摄取，Ag+也可能增加聚合酶链反应过程中的DNA突变频率。基于以上结果，水凝胶聚合物织物具有良好的抗菌活性，在室外和暴露于火源的情况下可以有效保护皮肤和伤口，避免了有害病菌对人体的伤害。
Claims (10)
1.一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于按照质量份数计，所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺0.1-60份、丙烯酰胺0.1-60份、交联剂0.1-20份、引发剂0.01-20份、十二烷基硫酸钠0.1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子0.1-16份和加速剂1-50份组成。
2.根据权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺1-50份、丙烯酰胺1-50份、交联剂0.5-20份、引发剂0.1-20份、十二烷基硫酸钠0.5-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子0.5-8份和加速剂1-50份组成。
3.根据权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺5-40份、丙烯酰胺5-40份、交联剂1-20份、引发剂0.5-20份、十二烷基硫酸钠1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子1-8份和加速剂1-50份组成。
4.根据权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺5-40份、丙烯酰胺5-40份、交联剂1-20份、引发剂1-20份、十二烷基硫酸钠1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子1-8份和加速剂1-50份组成。
5.根据权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺10-30份、丙烯酰胺10-30份、交联剂5-20份、引发剂5-20份、十二烷基硫酸钠1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子2-6份和加速剂1-50份组成。
6.根据权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物是由N-异丙基丙烯酰胺5-20份、丙烯酰胺5-20份、交联剂5-15份、引发剂5-15份、十二烷基硫酸钠1-10份、氯化钙溶液3-10份、银纳米粒子2-6份和加速剂1-30份组成。
7.根据权利要求1至6之一的任意一项所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于所述的交联剂为N，N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为过硫酸钾，加速剂为四甲基乙二胺。
8.根据权利要求1至6之一的任意一项所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物，其特征在于所述银纳米粒子的制备过程为：以硝酸银和海藻酸钠为原料，其中，硝酸银溶液投加量为1-10份，海藻酸钠投加量为1-20份，去离子水投加量为1-80份，在60～80℃水浴条件下，对海藻酸钠进行加热搅拌50～60min，冷却至室温后加入硝酸银溶液，在365nm的紫外灯照射下还原30min，即完成所述的银纳米粒子的制备。
9.制备权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物方法，其特征在于它是按照以下步骤进行的：
步骤一、按照质量份数称取，N-异丙基丙烯酰胺0.1-60份、丙烯酰胺0.1-60份、交联剂0.1-20份、引发剂0.01-20份、十二烷基硫酸钠0.1-20份、氯化钙溶液3-20份、银纳米粒子0.1-16份和加速剂1-50份；
步骤二、银纳米粒子的制备：
以硝酸银和海藻酸钠为原料，其中，硝酸银溶液投加量为1-10份，海藻酸钠投加量为1-20份，去离子水投加量为1-80份，在60～80℃水浴条件下，对海藻酸钠进行加热搅拌50～60min，冷却至室温后加入硝酸银溶液，在365nm的紫外灯照射下还原30min，即得银纳米粒子；
步骤三、水凝胶聚合物的制备：
向去离子水中，加入海藻酸钠、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和十二烷基硫酸钠，搅拌20～30min；然后加入银纳米粒子和交联剂搅拌20～30min；然后加入引发剂搅拌混匀15～20min后，加入加速剂混匀后，置于50～60℃的烘箱中进行聚合成胶20～30min，再置于3％的氯化钙溶液中浸泡24h，然后取出用去离子水清洗得水凝胶；
步骤三、取织物浸没于步骤二得到的水凝胶中，然后置于50～60℃的烘箱中进行聚合成胶20～30min，然后在室温条件下，置于3％的氯化钙溶液中浸泡24h，然后取出用去离子水清洗，即得所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物。
10.根据权利要求1所述的一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物制备方法，其特征在于所述的防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物的厚度为1～3mm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210786083.6A CN115010853A (zh) | 2022-07-04 | 2022-07-04 | 一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210786083.6A CN115010853A (zh) | 2022-07-04 | 2022-07-04 | 一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115010853A true CN115010853A (zh) | 2022-09-06 |
Family
ID=83079831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210786083.6A Pending CN115010853A (zh) | 2022-07-04 | 2022-07-04 | 一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115010853A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103396562A (zh) * | 2013-07-09 | 2013-11-20 | 西安交通大学 | 一种基于海藻酸钠-聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法 |
| CN109942839A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-06-28 | 四川大学 | 一种具有抗菌及自粘附性的原位自由基聚合凝胶、其制备方法及用途 |
| CN110694102A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-01-17 | 中国矿业大学 | 一种具有长效抗菌作用的3d打印水凝胶伤口敷料 |
| CN111286046A (zh) * | 2020-03-30 | 2020-06-16 | 上海烟草集团有限责任公司 | 一种具有抗菌性的复合水凝胶及其制备方法及应用 |
| CN111549530A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-18 | 南京信息工程大学 | 一种防火型织物/水凝胶复合材料及其制备方法 |
| CN113201153A (zh) * | 2021-05-10 | 2021-08-03 | 海南大学 | 一种超弹性耐热抗冻复合水凝胶及其制备方法 |
-
2022
- 2022-07-04 CN CN202210786083.6A patent/CN115010853A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103396562A (zh) * | 2013-07-09 | 2013-11-20 | 西安交通大学 | 一种基于海藻酸钠-聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法 |
| CN109942839A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-06-28 | 四川大学 | 一种具有抗菌及自粘附性的原位自由基聚合凝胶、其制备方法及用途 |
| CN110694102A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-01-17 | 中国矿业大学 | 一种具有长效抗菌作用的3d打印水凝胶伤口敷料 |
| CN111286046A (zh) * | 2020-03-30 | 2020-06-16 | 上海烟草集团有限责任公司 | 一种具有抗菌性的复合水凝胶及其制备方法及应用 |
| CN111549530A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-18 | 南京信息工程大学 | 一种防火型织物/水凝胶复合材料及其制备方法 |
| CN113201153A (zh) * | 2021-05-10 | 2021-08-03 | 海南大学 | 一种超弹性耐热抗冻复合水凝胶及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yu et al. | Flame-retardant PNIPAAm/sodium alginate/polyvinyl alcohol hydrogels used for fire-fighting application: Preparation and characteristic evaluations | |
| Li et al. | Synthesis and properties of clay-based superabsorbent composite | |
| Yi et al. | Removal of methylene blue dye from aqueous solution by adsorption onto sodium humate/polyacrylamide/clay hybrid hydrogels | |
| Cui et al. | Water-retaining, tough and self-healing hydrogels and their uses as fire-resistant materials | |
| Dutta | Synthesis and characterization of γ-irradiated PVA/PEG/CaCl2 hydrogel for wound dressing | |
| US20070262290A1 (en) | Water-Absorbent Polymers for Producing Flame-Resistant Compositions | |
| US4683258A (en) | Agent for absorbing and releasing water vapor | |
| JPH02191604A (ja) | 吸水性樹脂粒子およびその製造方法 | |
| PT873187E (pt) | Polimeros reticulados com alcoois aminados insaturados com capacidade de aumentar de volume com agua sua preparacao e utilizacao | |
| Chen et al. | Mussel-inspired ultra-stretchable, universally sticky, and highly conductive nanocomposite hydrogels | |
| Bardajee et al. | A superabsorbent hydrogel network based on poly ((2-dimethylaminoethyl) methacrylate) and sodium alginate obtained by γ-radiation: synthesis and characterization | |
| Patra et al. | Swelling study of superabsorbent PAA‐co‐PAM/clay nanohydrogel | |
| CN106832153B (zh) | 一种胶体防火材料的制备方法及煤矿防火材料 | |
| Pulat et al. | Fluconazole release through semi‐interpenetrating polymer network hydrogels based on chitosan, acrylic acid, and citraconic acid | |
| Atassi et al. | Synthesis and characterization of chitosan-g-poly (AMPS-co-AA-co-AM)/ground basalt composite hydrogel: Antibacterial activity | |
| Guan et al. | Sodium humate modified superabsorbent resin with higher salt‐tolerating and moisture‐resisting capacities | |
| CN115010853A (zh) | 一种防火阻燃纳米水凝胶聚合物织物及其制备方法 | |
| CN108864634B (zh) | 一种超高吸水二氧化钛泡沫材料及其制备方法 | |
| JPH10192444A (ja) | 消火用ゲル | |
| Kongseng et al. | ZnO/Cassava Starch‐Based Hydrogel Composite for Effective Treatment of Dye‐Contaminated Wastewater | |
| US5225506A (en) | Superabsorbent polymers | |
| JPH0892020A (ja) | 抗菌性高吸水性樹脂 | |
| Erizal et al. | Radiation synthesis of superabsorbent poly (acrylamide-co-acrylic acid)-sodium alginate hydrogels | |
| Wang et al. | Study on superabsorbent composite. XI. Effect of thermal treatment and acid activation of attapulgite on water absorbency of poly (acrylic acid)/attapulgite superabsorbent composite | |
| JPS5938271A (ja) | 保水剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220906 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |