CN115003273A - 用于角蛋白纤维的再成型组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于角蛋白纤维的再成型组合物、再成型方法和成套试剂盒。再成型组合物是用于角蛋白纤维的非还原性、非氧化性再成型组合物,其具有7~12范围内的pH,并且包括:a)一种或多种碱化剂,b)一种或多种在25℃和大气压下呈液态的亲脂性化合物,按组合物的总重量计,亲脂性化合物总浓度在10重量%~80重量%范围内,c)一种或多种表面活性剂,d)一种或多种可溶于根据b)的化合物或与根据b)的化合物可混合的增稠剂。

Description

用于角蛋白纤维的再成型组合物
技术领域
本发明涉及用于角蛋白纤维的再成型(reshaping)组合物、再成型方法和成套试剂盒。
背景技术
目前的持久性再成型方法需要还原毛发和稍后氧化毛发的步骤。还原步骤采用还原剂,例如巯基乙酸,以便将毛发内的二硫键裂解,并使蛋白质链移动。在后续的步骤中,通过添加氧化组合物,通常包括过氧化氢,重新形成键。在西方国家,这些众所周知的方法包括冷烫(cold perming)和热烫(hot perming)技术,然而,尤其在亚洲国家,优选作为热烫方法特色的数码烫(digital perming)。对于数码烫方法中,烫发温度通过经常装备有微处理器的电子装置控制。这些多步骤方法非常耗时(冷烫多达3小时/数码烫多达5小时),要求发型师具有高水平的卷绕(winding)技术,会引起毛发的损伤,在最坏的情况下,会因为过度处理而导致毛发缺损。过度处理通常是源自于还原剂在毛发上停留时间过长,或者将毛发加热至不合适的温度保持时间太长。为了避免过度处理,在进行完整的处理程序之前,通常会在顾客的一绺毛发上进行卷发测试,以便确定最佳处理时间。这进一步增加了所需的时间,并且要求造型师具有更多的技能/教育。除了所有方法上的挑战以外,还原性组合物还具有发型师和消费者都不喜欢的强烈的刺鼻气味。
为了便于再成型组合物的应用,WO2016/098870公开了包括脂肪化合物和水溶性增稠聚合物的碱性非还原性、非氧化性组合物。
发明内容
本发明的第一目的是用于角蛋白纤维,优选为人类角蛋白纤维,更优选为人类毛发的非还原性、非氧化性再成型组合物,其具有7~12范围内的pH,并且包括:
a)一种或多种碱化剂,优选地选自
-氨和/或铵盐,和/或
-根据以下通式结构的有机胺和/或有机胺的盐:
Figure BDA0003769528710000021
其中R1、R2和R3独立地选自H、直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇,所述直链C1-C6烷基可被一个羟基取代,其中R1、R2或R3中的至少一个不为H,和/或
-上述碱化剂的混合物,
b)一种或多种在25℃和大气压下呈液态的亲脂性化合物,按组合物的总重量计,亲脂性化合物的总浓度在10重量%~80重量%范围内;
c)一种或多种表面活性剂;
d)一种或多种可溶于根据b)的化合物或与根据b)的化合物可混合的增稠剂。
本发明的第二目的是用于使角蛋白纤维,优选为人类角蛋白纤维,更优选为人类毛发再成型的方法,包括以下步骤:
i)将角蛋白纤维置于机械张力下,
ii)将如上文所述的组合物施用于角蛋白纤维,
iii)任选地,将角蛋白纤维用保湿屏障(moisture barrier)覆盖,
iv)将角蛋白纤维加热至50℃~230℃范围内的温度,
v)任选地,将保湿屏障从角蛋白纤维移除,
vi)释放来自角蛋白纤维的张力,
vii)任选地,漂洗角蛋白纤维,
其中方法步骤i)、ii)和vi)、vii)可以以任一顺序进行。
本发明的第三目的是成套试剂盒,其包括如上文所述的组合物和一个或多个数码烫卷发器(curler)。
具体实施方式
本发明的发明人出乎意料地发现,包括碱化剂、亲脂性化合物、表面活性剂和增稠剂的碱性非还原性、非氧化性组合物能够改善烫发期间的卷曲(curling)效率,通过防止在高于80℃的处理温度下滴液提高美容(cosmetic)安全性,并改善角蛋白纤维的美容特性,例如质感(feel)、触感(touch)和光泽。此外,该组合物的气味较小甚至没有气味,可以在不必将角蛋白纤维用保湿屏障覆盖的情况下应用。
再成型组合物
本发明涉及一种用于角蛋白纤维,优选为人类角蛋白纤维,更优选为人类毛发的非还原性、非氧化性再成型组合物,其具有7~12范围内的pH,并且包括:
a)一种或多种碱化剂,优选地选自
-氨和/或铵盐,和/或
-根据以下通式结构的有机胺和/或有机胺的盐:
Figure BDA0003769528710000031
其中R1、R2和R3独立地选自H、直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇,所述直链C1-C6烷基可被一个羟基取代,其中R1、R2或R3中的至少一个不为H,和/或
-上文所述碱化剂的混合物,
b)一种或多种在25℃和大气压下呈液态的亲脂性化合物,按组合物的总重量计,亲脂性化合物总浓度在10重量%~80重量%范围内;
c)一种或多种表面活性剂;
d)一种或多种可溶于根据b)的化合物或与根据b)的化合物可混合的增稠剂。
在本发明含义内的术语“非还原性”可以理解为上述组合物不含导致角蛋白纤维中二硫键还原的还原剂。通常情况下,以组合物的总重量计,还原剂的浓度低于1重量%,优选低于0.1重量%。因此,术语“非还原性”不排除在组合物中出于稳定的目的可能需要少量还原剂。最优选地,本发明的组合物不含还原剂。
在本发明含义内的术语“非氧化性”可以理解为上述组合物不含导致角蛋白纤维中二硫键氧化的氧化剂。通常情况下,以组合物的总重量计,氧化剂的浓度低于1重量%,优选低于0.1重量%。因此,该术语不排除在组合物中出于稳定的目的可能需要少量氧化剂。最优选地,本发明的组合物不含氧化剂。
优选地,从角蛋白纤维再成型性能的角度出发,组合物的pH为7.5以上,更优选为8以上,进一步优选为8.5以上。
优选地,从角蛋白纤维再成型性能、化妆品安全性和对角蛋白纤维的损伤角度出发,组合物的pH为11以下,更优选为10.5以下,进一步优选为10.0以下。
为了达到上述效果,优选地,组合物的pH在7.5~11范围内,更优选为8~10.5,进一步优选为8.5~10.0。
优选地,从可漂洗性的角度出发,本发明的组合物为水性组合物。在这方面,优选地,以组合物的总重量计,本发明的组合物包括15重量%以上的水,更优选包括20重量%以上的水,进一步更优选包括30重量%以上的水,再进一步更优选包括40重量%以上的水,再进一步更优选包括50重量%以上的水,再进一步更优选包括60重量%以上的水,再进一步更优选包括80重量%以上的水。
优选地,从角蛋白纤维的再成型性能的角度出发,以组合物的总重量计,本发明的组合物包括90重量%以下的水,更优选包括85重量%以下的水,进一步更优选包括75重量%以下的水。
为了达到上述效果,优选地,按组合物的总重量计,本发明的组合物包括15重量%~90重量%的水,更优选包括20重量%~85重量%的水,进一步更优选包括30重量%~75重量%的水,再进一步更优选包括40重量%~75重量%的水,再进一步更优选包括50重量%~75重量%的水,再进一步更优选包括60重量%~75重量%的水。
本发明的组合物优选为乳液。取决于根据b)的化合物的浓度,它可以水包油乳液的形式存在。然而,在更高浓度的根据b)的化合物情况下,也有可能将组合物配制成反相乳液,即油包水乳液。
本发明的组合物优选为持久性卷发组合物(permanent waving composition)。组合物特别有益于用于在加热下再成型,优选在高于50℃加热下再成型,更优选在高于或等于80℃加热下再成型。
根据a)的碱化剂
理论上,任何为本发明的组合物提供所需pH的碱化剂都是合适的。
优选地,从角蛋白纤维损伤的角度出发,一种或多种碱化剂,优选地选自
-氨和/或铵盐,和/或
-根据以下通式结构的有机胺和/或有机胺的盐:
Figure BDA0003769528710000051
其中R1、R2和R3独立地选自H、直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇,所述直链C1-C6烷基可被一个羟基取代,其中R1、R2或R3中的至少一个不为H,和/或
-上文所述碱化剂的混合物。
合适的铵盐是无机铵盐和/或有机铵盐,和/或其混合物。无机铵盐优选地选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、磷酸铵、磷酸氢铵、磷酸二氢铵、硝酸铵、溴化铵、碘化铵、硫代硫酸铵、钼酸铵、钒酸铵和/或其混合物。
合适的有机铵优选地选自氨基甲酸铵、氨基磺酸铵、柠檬酸铵、水杨酸铵、戊酸铵、酒石酸铵、苯甲酸铵、乙酸铵、甲酸铵和乳酸铵、聚合物铵盐和/或其混合物。
优选地,从缓冲性的角度出发,本发明的组合物中氨和铵盐的重量比在10~1范围内。
根据上述结构的有机胺和/或有机铵的盐可以选自单乙醇胺和/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二异丙醇胺、二甲基异丙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、异丁醇胺、三乙胺、三-(羟甲基)-氨基甲烷和/或氨基甲基丙醇。具有平衡离子的烷基和/或烷醇胺的盐同样适合,平衡离子优选地选自氯离子和/或氯化氢、硝酸根、硫酸根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、柠檬酸根、乙酸根、亚硫酸根、苯甲酸根、水杨酸根。
优选地,从角蛋白纤维再成型性能和对角蛋白纤维损伤的角度出发,根据a)的碱化剂选自氨基甲基丙醇,和/或单乙醇胺,和/或二乙醇胺,和/或三-(羟甲基)-氨基甲烷,和/或氨,和/或其盐,和/或其混合物。
本发明的组合物中最优选的根据a)的碱化剂为三-(羟甲基)-氨基甲烷。
优选地,从提供碱性和角蛋白纤维再成型性能的角度出发,按组合物的总重量计,本发明的组合物中碱化剂的总浓度为0.1重量%以上,优选为0.5重量%以上,进一步优选为1重量%以上。
优选地,从角蛋白纤维再成型性能和化妆品安全性的角度出发,按组合物的总重量计,本发明的组合物中碱化剂的总浓度为15重量%以下,优选为10重量%以下,进一步更优选为8重量%以下。
为了达到上述效果,优选地,按组合物的总重量计,本发明的组合物中碱化剂的总浓度在0.1重量%~15重量%范围内,优选为0.5重量%~10重量%范围内,更优选为1重量%~8重量%范围内。
根据b)的亲脂性化合物
本发明的组合物包括一种或多种在25℃和大气压下呈液态的亲脂性化合物作为根据b)的亲脂性化合物,按组合物的总重量计,上述亲脂性化合物的总浓度在10重量%~80重量%范围内。
优选地,从稳定性角度出发,根据b)的化合物选自天然和/或植物油、矿物油、由用C3~C12的直链或支链伯醇酯化的C12~C22的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸组成的脂肪酸酯、和/或有机硅(silicones),和/或月桂醇,和/或其混合物。
合适的天然和/或植物油是,例如,橄榄油、葵花籽油、菜籽油、小麦胚芽油或杏仁油。
合适的有机硅是,例如,经过或不经过胺化的直链或环状有机硅,例如聚二甲基硅氧烷(dimethicone)、聚三甲基硅氧烷(trimethicone)和/或氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。
从卷曲效率和组合物稳定性的角度出发,优选的根据b)的化合物选自于由用C3~C12的直链或支链伯醇酯化的C12~C22的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸组成的脂肪酸酯,更优选地,其选自棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异鲸蜡酯、硬脂酸辛酯、油酸油酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯和/或其混合物。从角蛋白纤维再成型性、洗涤易清除性和组合物稳定性的角度出发,最优选的根据b)的化合物为肉豆蔻酸异丙酯。
优选地,从角蛋白纤维再成型的角度出发,按组合物的总重量计,根据b)的化合物的总浓度为15重量%以上,更优选为20重量%以上,进一步更优选为25重量%以上。
优选地,从洗涤易清除性和组合物稳定性的角度出发,按组合物的总重量计,根据b)的化合物的总浓度为75重量%以下,更优选为70重量%以下,进一步更优选为重量60%以下,再进一步更优选为50重量%以下,再进一步更优选为40重量%以下。
为了达到上述效果,优选地,按组合物的总重量计,根据b)的化合物的总浓度在15重量%~75重量%范围内,优选为20重量%~70重量%,更优选为25重量%~重量60%,进一步更优选为25重量%~50重量%,再进一步更优选为25重量%~40重量%。
根据c)的化合物
本发明的组合物包括一种或多种表面活性剂作为根据c)的化合物。
优选地,从乳液稳定性的角度出发,根据c)的化合物选自阴离子型、非离子型、两性型(amphoteric)和/或两性离子型(zwitterionic)和/或阳离子型表面活性剂,和/或其混合物。
合适的阴离子型表面活性剂选自乙氧基化或非乙氧基化的烷基醚硫酸酯(盐)表面活性剂、烷基硫酸酯(盐)、乙氧基化和/或非乙氧基化的烷基羧酸酯(盐)、乙氧基化或非乙氧基化的氨基酸表面活性剂和/或其混合物。
合适的烷基硫酸酯(盐)或优选的乙氧基化烷基醚硫酸酯(盐)表面活性剂或其混合物具有C10~C22烷基链长。
合适的阴离子型表面活性剂的实例为月桂醇聚醚硫酸酯、椰油醇聚醚硫酸酯、烷醇聚醚硫酸酯(pareth sulfate)、辛醇聚醚硫酸酯、肉豆蔻醇聚醚硫酸酯、油醇聚醚硫酸酯、癸醇聚醚硫酸酯、十三烷醇聚醚硫酸酯、椰油醇硫酸酯(coco sulphate)、C10-C16烷基硫酸酯、C11-C15烷基硫酸酯、C12-C18烷基硫酸酯、C12-C15烷基硫酸酯、C12-C16烷基硫酸酯、C12-C13烷基硫酸酯、月桂基硫酸酯、肉豆蔻基硫酸酯、棕榈仁油醇硫酸酯(palm kernelsulphate)、鲸蜡硬脂醇硫酸酯、鲸蜡醇硫酸酯、癸醇硫酸酯、油醇硫酸酯、山嵛醇硫酸酯和/或其盐。所有上述阴离子型表面活性剂可以不同的程度乙氧基化,或者不加以乙氧基化。
表面活性剂的阳离子可以选自钠、钾、镁和/或铵。
合适的非离子型表面活性剂是烷基多糖苷(alkyl polyglycosides)、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯和/或其混合物。
优选的非离子型表面活性剂为根据以下通式的烷基多糖苷:
R23O(R24O)tZx
其中,Z表示C5~C6的碳水化合物,R23为C8~C18的烷基,R24为甲基、乙基或丙基,t的范围为0~10,x的范围为1~5。
根据该结构的合适的化合物为C9~C11烷基多糖苷,结构公开于EP-A 70 074和JP2015-123019A。
最优选的根据上述结构的化合物为癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷和椰油基葡糖苷(coco glucoside)。
合适的两性型/两性离子型表面活性剂是根据以下通式结构的化合物:
Figure BDA0003769528710000081
其中,R15是碳数为C10~C22的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烷基链,优选地,R15为碳数为C10~C16的直链烷基链,A为碳数为C1~C6的直链烷基链或碳数为C3~C6的支链烷基链,优选地,A为碳数为C3的直链烷基链,B为酰胺基或酯基。
合适的化合物称作羟基磺基甜菜碱(hydroxysultaine)的表面活性剂,例如,椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、月桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、芥酸酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和椰油酰基羟基磺基甜菜碱和/或其盐。
其他合适的两性型/两性离子型表面活性剂是甜菜碱类型的。合适的化合物可以选自烷基甜菜碱和/或烷基酰胺基甜菜碱。优选的选自烷基甜菜碱的化合物为月桂基甜菜碱。优选的选自烷基酰胺甜菜碱的化合物为椰油酰胺基丙基甜菜碱。本公开还涉及上述化合物的盐。
优选的两性型/两性离子型表面活性剂选自烷基酰胺基甜菜碱和/或烷基酰胺基烷基甜菜碱表面活性剂
合适的阳离子型表面活性剂具有根据以下通式结构的季铵结构:
Figure BDA0003769528710000082
其中R30是C8~C22的饱和或不饱和的支链或直链烷基链,或
R34 CO NH(CH2)n
其中R34是C7~C21原子的饱和或不饱和的支链或直链烷基链,n的典型值为1~4,或
R35 CO O(CH2)n
其中R35是C7~C21原子的饱和或不饱和的支链或直链烷基链,n的典型值为1~4,且
R31是C1~C22原子的饱和或不饱和的支链或直链烷基链,或
R5 CO NH(CH2)n
R6CO O(CH2)n
其中R34、R35和n与上文相同。
R32和R33具有C1~C4的烷基链,且X-通常为氯、溴或硫酸甲酯根(methosulfate)。
上述这些成分的典型例子为鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二棕榈酰基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二油酰基乙基二甲基硫酸甲酯铵、二油酰乙基羟乙基硫酸甲酯铵、山嵛基三甲基氯化铵和/或其混合物。
优选地,从组合物稳定性的角度出发,按组合物的总重量计,根据c)的化合物的总浓度为0.1重量%以上,更优选为0.5重量%以上,进一步更优选为0.75重量%以上。
优选地,从组合物稳定性和货物成本的角度出发,按组合物的总重量计,根据c)的化合物的总浓度为10重量%以下,进一步更优选为7重量%以下,再进一步更优选为5重量%以下。
为了达到上述效果,按组合物的总重量计,根据c)的化合物的总浓度在0.1重量%~10重量%范围内,优选为0.5重量%~7重量%,更优选为0.75重量%~5重量%范围内。
作为根据d)的化合物的增稠剂
本发明的组合物包括一种或多种可溶于根据b)的化合物或与根据b)的化合物可混合的增稠剂。
在本发明的含义内的术语“可溶/能溶”表示根据d)的化合物在25℃和大气压下可以是固体,但能够完全溶解在根据b)的化合物中。优选地,完全溶解在25℃下在大气压下发生。然而,出于本发明的目的,根据d)的增稠剂在升高的温度下溶解在根据b)的化合物中、导致组合物在这些温度下例如在80℃进行角蛋白纤维处理的处理温度下充分增稠便已足够。因此,并不要求在25℃和大气压下能够获得根据d)的化合物的完全溶解。
术语“可混合/能混合”表示根据d)的化合物在25℃和大气压下可以是液体。因此,在25℃下在大气压下根据d)的化合物必须至少部分地与根据b)的化合物可混合。然而,完全的可混性必须在80℃进行角蛋白纤维处理的处理温度下获得,然后提供所需的增稠效应。
因此,优选地,出于本发明的目的,根据d)的化合物能够在80℃或更高的温度下对本发明组合物进行增稠。因此,优选地,从组合物的热稳定性和角蛋白纤维再成型性能的角度出发,如通过板-锥粘度测定法(plate-cone viscometry)测定,例如使用带有适当转子的布氏粘度计(Brookfield viscometer)测量,组合物在80℃下的粘度为1000mPas以上,更优选为5000mPas以上,进一步更优选为10000mPas以上。
优选地,从制造的角度出发,根据d)的化合物在25℃和大气条件下为固体或糊状。
优选地,从80℃以上温度下的增稠效果的角度出发,一种或多种根据d)的化合物是一种或多种油溶性增稠聚合物和/或氢化植物油,和/或其混合物。
在本发明的一个方面,根据d)的油溶性增稠剂是油溶性增稠聚合物,优选为非离子型、阴离子型、非离子型和/或阳离子型油溶性增稠聚合物,更优选为非离子型油溶性聚合物。
优选地,从增稠聚合物的油溶性的角度出发,根据d)的化合物为包括乙烯和/或丙烯和/或丁烯和/或苯乙烯单体单元的均聚物或共聚物。
符合上述描述的合适的非离子型聚合物可以是,例如,市售的具有苯乙烯单体的乙烯/丁烯共聚物,商品名为Kraton聚合物,例如Kraton G1701E。
在本发明的另一方面,根据d)的化合物可以是氢化植物油,可以商品名DermofeelViscolid购自Evonik Ind.AG。
因此,优选的根据d)的增稠剂为包括乙烯和/或丙烯和/或丁烯和/或苯乙烯单体单元的均聚物或共聚物,和氢化植物油,和/或其混合物。
优选地,从增稠效果和再成型能力的角度出发,按组合物的总重量计,根据d)的化合物的总浓度0.25重量%以上,更优选为0.5重量%以上,进一步更优选为0.5重量%以上,再更进一步更优选为1重量%以上。
优选地,从增稠效果、再成型能力和产品安全性的角度出发,按组合物的总重量计,根据d)的化合物的总浓度为0.25重量%以上,更优选为0.5重量%以上,进一步更优选为1重量%以上。
优选地,从增稠效果、再成型能力和角蛋白纤维的可漂洗性的角度出发,按组合物的总重量计,根据d)的化合物的总浓度20重量%以下,更优选为15重量%以下,进一步更优选为12重量%以下。
为了达到上述效果,按组合物的总重量计,根据d)所述的化合物的总浓度在0.25重量%~20重量%范围内,优选为0.5重量%~15重量%范围内,更优选为1重量%~12重量%。
任选的化合物
从进一步提高增稠效果的角度出发,任选地,将水溶性增稠剂、优选水溶性增稠聚合物添加至本发明的组合物中。
合适的水溶性聚合物为,例如,丙烯酸酯类聚合物或碳水化合物类聚合物,例如黄原胶或纤维素。
按组合物的总重量计,合适的水溶性增稠聚合物的浓度在0.1重量%~10重量%范围内,优选为0.5重量%~5重量%。
用于使角蛋白纤维再成型的方法
本发明还涉及一种用于使角蛋白纤维,优选为人类角蛋白纤维,更优选为人类毛发再成型的方法,其包括以下步骤:
i)将角蛋白纤维置于机械张力下,
ii)将如上文所述的组合物施用于角蛋白纤维,
iii)任选地,将角蛋白纤维用保湿屏障覆盖,
iv)将角蛋白纤维加热至50℃~230℃范围内的温度,
v)任选地,将保湿屏障从角蛋白纤维移除,
vi)从角蛋白纤维释放张力,
vii)任选地,漂洗角蛋白纤维,
其中方法步骤i)、ii)和vi)、vii)可以以任一顺序进行。
优选地,从再成型性能的角度出发,上述方法是持久性卷发方法。
优选地,从方便用户的角度出发,对于方法步骤i),将角蛋白纤维在具有加热装置的卷发器或卷发筒(roller)上置于机械张力下。在完成步骤ii)或任选的步骤iii)之后,则可以将卷发器连接至用于加热卷发器的角蛋白纤维的数码烫机器。
优选地,从毛发再成型性能的角度出发,在步骤iv)中,将角蛋白纤维加热至80℃以上的温度,更优选加热至85℃以上的温度,进一步更优选加热至90℃以上的温度。
优选地,从最大限度地减少损伤的角度出发,在步骤iv)中,将角蛋白纤维加热至180℃以下的温度,更优选加热至140℃以下的温度,进一步更优选加热至120℃以下的温度。
为了达到上述效果,优选地,在步骤iv)中,将毛发加热至80℃~180℃范围内的温度,更优选为85℃~140℃,进一步更优选为90℃~120℃。
进一步优选地,从处理时间和快速毛发处理的角度出发,步骤iv)的加热时间为2min以上,更优选为5min以上,进一步更优选为10min以上,再进一步更优选为20min以上。
优选地,从角蛋白纤维再成型性能和减少损伤的角度出发,步骤iv)的加热时间为60min以下,更优选为45min以下,再进一步更优选为40min以下。
为了达到上述效果,优选地,步骤iv)的加热时间在2min~60min范围内,更优选为5min~45min范围内,进一步更优选为10min~40min范围内,再进一步更优选为20min~40min。
优选地,从角蛋白纤维再成型性能的角度出发,在步骤iii)中,将角蛋白纤维用保湿屏障覆盖。步骤iii)的保湿屏障可以为不透水汽的箔(foil)或包裹材料(wrap),或者由不透水汽的材料制成的外壳(housing),其条件是所选的用于保湿屏障的材料在高达所选的处理温度下具有耐热性。
原则上,许多材料都适用于充当保湿屏障,例如铝箔、塑料箔和/或塑料装置,其包围住卷发器和/或角蛋白纤维缕。另外可选地,某些类型的阻燃织物也同样适合。保湿屏障的目的是在整个加热处理时间内保持角蛋白纤维的湿润。
合适的实例为由例如低密度聚乙烯的材料制成的可重复密封的拉链存储袋。
出于本发明的目的,一方面,从毛发再成型性能的角度出发,将角蛋白纤维用保湿屏障覆盖。另一方面,从方便用户的角度出发,优选地,毛发不用保湿屏障覆盖。
成套试剂盒
本发明还涉及一种成套试剂盒,其包括如上文所述的组合物和一个或多个数码烫卷发器。
这样的成套试剂盒可以提供销售,由于其包括组合物和装置,具有方便用户的优点。
进一步优选地,试剂盒还包括一个或多个用于在以上任选的步骤ii)中覆盖卷发器的保湿屏障。
以下实施例用于对本发明进行说明,但不构成对本发明的限制。
实施例
实施例1
将根据a)和c)的化合物溶解于水中。将根据d)的化合物单独溶解于根据c)的化合物中。然后将水溶液加热至80℃,并在不断搅拌下,将油溶液加入水溶液。待混合物冷却后,调整pH,并添加余量的水。
人类毛发缕(高加索人,21cm长,2g/缕)购自Fischbach+Miller Haar,Laupheim,德国。将毛发缕用以Goldwell Deep Cleansing Shampoo(Goldwell深层清洁洗发水)商标名市售的洗发水清洗。然后用毛巾使毛发缕干燥。然后,用刷子将1g上述的组合物施用于毛发缕。结果发现,上述组合物显示出强的卷曲率(curling ratio)。此外,上述组合物易于施用,并且在处理过程中保持在毛发缕上。毛发缕的美容质感(cosmetic feel)非常好。
然后,将上述毛发绺缠绕在具有电加热系统的烫发棒上。然后将烫发棒用数码烫机器加热至90℃范围的温度,加热20min。然后,将烫发棒冷却,并用上文所述的同一洗发水对毛发缕进行清洗。然后,将毛发缕吹干。
Figure BDA0003769528710000141
*Plantacare 818购自BASF Corp.
**Kraton G1701E购自Kraton Polymers LLC
***Dermofeel Viscolid购自Evonik Ind.AG
通过测量并根据下式计算卷曲率L,考察评估卷曲效率:
L=(L0-Lt)/L0
其中L0是卷曲之前毛发缕的长度,Lt是卷曲实验之后毛发绺的长度。该数值报告为百分比,百分比越高,对应卷曲的程度越高。
通过观察80℃下加热的卷发器,评价滴液情况(dripping),并记录开始时间(如果有的话)。
毛发的质感和毛发的弹性由一组10位受过训练的专家评估,他们被要求触摸经过处理的毛发缕,并对质感和弹性进行1~4级的评分,其中4级表示效果最强。专家未被告知有关毛发缕的处理配方。他们的评估结果报告如下。
Figure BDA0003769528710000161
以下实施例均在本发明的范围内。
实施例14
Figure BDA0003769528710000171

Claims (23)

1.一种用于角蛋白纤维,优选为人类角蛋白纤维,更优选为人类毛发的非还原性、非氧化性再成型组合物,所述再成型组合物具有7~12范围内的pH,并且包括:
a)一种或多种碱化剂,优选地选自
-氨和/或铵盐,和/或
-根据以下通式结构的有机胺和/或有机胺的盐:
Figure FDA0003769528700000011
其中R1、R2和R3独立地选自H、直链C1-C6烷基、或支链C3-C12烷基或烷醇,所述直链C1-C6烷基可被一个羟基取代,其中R1、R2或R3中的至少一个不为H,和/或
-上述碱化剂的混合物;
b)一种或多种在25℃和大气压下呈液态的亲脂性化合物,按所述组合物的总重量计,所述亲脂性化合物的总浓度在10重量%~80重量%范围内;
c)一种或多种表面活性剂;
d)一种或多种能溶于根据b)的所述化合物或与根据b)的所述化合物能混合的增稠剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述pH在7.5~11范围内,优选为8.0~10.5范围内,更优选为8.25~10范围内,进一步更优选为8.5~9.5范围内。
3.根据权利要求1和/或2所述的组合物,其特征在于,作为根据a)的化合物的有机胺选自单乙醇胺和/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二异丙醇胺、二甲基异丙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、异丁醇胺、三-(羟甲基)-氨基甲烷和/或氨基甲基丙醇和/或其混合物,优选地,所述有机胺选自单乙醇胺、氨基甲基丙醇和/或三-(羟甲基)-氨基甲烷,和/或其盐,和/或其混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,按所述组合物的总重量计,根据a)的化合物的总浓度在0.1重量%~15重量%范围内,优选0.25重量%~10重量%,更优选0.5重量%~8重量%。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据b)的化合物选自天然和/或植物油、矿物油、由用C3~C12的直链或支链伯醇酯化的C12~C22的直链或支链的、饱和或不饱和脂肪酸组成的脂肪酸酯,和/或有机硅,和/或月桂醇,和/或其混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据b)的化合物选自棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异鲸蜡酯、硬脂酸辛酯、油酸油酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯和/或其混合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,按所述组合物的总重量计,根据b)的化合物的总浓度在15重量%~75重量%范围内,优选20重量%~70重量%,更优选25重量%~60重量%,进一步更优选25重量%~50重量%,再进一步更优选25重量%~40重量%。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据c)的化合物选自阴离子型、非离子型、两性型和/或两性离子型、和/或阳离子型表面活性剂,和/或其混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据c)的化合物选自非离子型表面活性剂,更优选地,选自烷基多糖苷类表面活性剂。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,按所述组合物的总重量计,根据c)的化合物的总浓度在0.1重量%~10重量%范围内,优选0.5重量%~7重量%,更优选0.75重量%~5重量%范围内。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据d)的一种或多种化合物为一种或多种油溶性增稠聚合物和/或氢化植物油和/或其混合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据d)的化合物为油溶性增稠聚合物,优选为非离子型、阴离子型、非离子型和/或阳离子型油溶性增稠聚合物,更优选为非离子型油溶性增稠聚合物。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据d)的化合物为包括乙烯和/或丙烯和/或丁烯和/或苯乙烯单体单元的均聚物或共聚物。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,根据d)的化合物为氢化植物油。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,按所述组合物的总重量计,根据d)的化合物的总浓度在0.25重量%~20重量%范围内,优选0.5重量%~15重量%范围内,更优选1重量%~12重量%。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,按所述组合物的总重量计,所述组合物包括15重量%~90重量%的水,更优选20重量%~85重量%,再更优选30重量%~75重量%,再进一步更优选40重量%~75重量%,再进一步更优选50重量%~75重量%,再进一步更优选60重量%~75重量%。
17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物是持久性卷发组合物。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物用于在加热下再成型,优选在高于50℃下加热,更优选在高于或等于80℃下加热。
19.一种用于使角蛋白纤维,优选为人类角蛋白纤维,更优选为人类毛发再成型的方法,包括以下步骤:
i)将角蛋白纤维置于机械张力下,
ii)将如权利要求1~18所述的组合物施用于角蛋白纤维,
iii)任选地,将角蛋白纤维用保湿屏障覆盖,
iv)将角蛋白纤维加热至50℃~230℃范围内的温度,
v)任选地,将所述保湿屏障从角蛋白纤维移除,
vi)从角蛋白纤维释放张力,
vii)任选地,漂洗所述角蛋白纤维,
其中方法步骤i)、ii)和vi)、vii)能够以任一顺序进行。
20.根据权利要求19所述的方法,其特征在于,所述方法是持久性卷发方法。
21.根据权利要求19和/或20中任一项所述的方法,其特征在于,步骤iv)中将所述毛发加热至80℃~180℃范围内的温度,更优选85℃~140℃,再更优选90℃~120℃。
22.根据权利要求19~21中任一项所述的方法,其特征在于,步骤iv)中的加热时间在2min~60min范围内,更优选5min~45min,再更优选10min~40min范围内,再进一步更优选20min~40min。
23.一种成套试剂盒,包括如权利要求1~18中任一项所述的组合物和一个或多个数码烫发卷发器。
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