CN114949366A - 一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶。包括以下重量份的成分：透明质酸钠30～50份，交联葡聚糖20～30份，羧甲基葡聚糖钠15～18份，癸基葡萄糖苷12～15份，脱氢乙酸2～4份，抗坏血酸磷酸酯钠1～3份，烟酸肌醇酯0.5～0.7份，N‑酰基谷氨酸盐0.2～0.4份，氨基甲酰磷酸0.2～0.4份，N‑羧甲基天冬氨酸0.1～0.3份。本发明以透明质酸钠作为主要成分，在填充交联葡聚糖的基础上引入了全新的复配方案。本发明构建了复合凝胶配方，不仅质地良好，而且功效优异，性能稳定，全面优于单一成分的透明质酸钠或交联葡聚糖。本发明配方合理，技术效果突出，具有良好的推广前景。
Description
技术领域
本发明涉及医疗美容技术领域，具体涉及一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶。
背景技术
透明质酸钠，是人体内一种固有的成分，是一种葡聚糖醛酸，它广泛存在于晶状体、关节软骨、皮肤真皮层等组织；器官中它分布在细胞质、细胞间质中，对其中所含的细胞和细胞器官本身起润滑与滋养作用。透明质酸钠在医疗美容中具有重要地位，它不仅提供细胞代谢的微环境，而且具有保湿、除皱等作用，与其他保湿剂相比，周围环境的相对湿度对其保湿性的影响较小。
交联葡聚糖是以右旋糖酐与1-氯-2,3-环氧丙烷(表氯醇)交联制备而成的具有网状结构、水不溶性珠状微粒，广泛应用于医美领域。交联葡聚糖呈微粒状当作为医美填充材料注射后会跟人体形成一些组织反应。交联葡聚糖在注射进入人体后，会被人体识别有异物入侵，巨噬细胞随即大量聚集吞噬葡聚糖，葡聚糖颗粒太大，巨噬细胞吞噬不掉，巨噬细胞对葡聚糖进行包围包裹，葡聚糖粒子表面带有正电荷，促使巨噬细胞分泌转化生长因子和白细胞介素，人体受到特定刺激后产生胶原蛋白组织，最终葡聚糖得到胶原蛋白包裹，在人体中逐渐形成胶原胶囊，葡聚糖自身会在1～2年内分解，而因有胶原胶囊的形成，胶原胶囊就起到了填充占位的效果，所以虽然原料物质分解了，但是胶原胶囊仍然使得效果能维持更长时间。现有技术中，单一成分的透明质酸钠和交联葡聚糖各自均有一定的生物学性能，但其功效仍有待改善，在这种情况下，如何将二者的功效加以协同，以改善整体美容效果，一直以来都是本领域中有待解决的技术问题。
发明内容
本发明旨在针对现有技术的技术缺陷，提供一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，以解决单一成分的透明质酸钠或交联葡聚糖功效有待改善的技术问题。
为实现以上技术目的，本发明采用以下技术方案：
一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，包括以下重量份的成分：透明质酸钠30～50份，交联葡聚糖20～30份，羧甲基葡聚糖钠15～18份，癸基葡萄糖苷12～15份，脱氢乙酸2～4份，抗坏血酸磷酸酯钠1～3份，烟酸肌醇酯0.5～0.7份，N-酰基谷氨酸盐0.2～0.4份，氨基甲酰磷酸0.2～0.4份，N-羧甲基天冬氨酸0.1～0.3份。
作为优选，该复合凝胶还包括0.2～0.4重量份的脱氧醋酸钠。
作为优选，该复合凝胶还包括0.1～0.3重量份的胍基磷酸。
作为优选，该复合凝胶还包括0.5～0.9重量份的右旋对氟苯甘氨酸。
作为优选，该复合凝胶还包括0.6～0.8重量份的L-谷氨酸-γ-甲酯。
作为优选，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠40份，交联葡聚糖25份，羧甲基葡聚糖钠16份，癸基葡萄糖苷14份，脱氢乙酸3份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，烟酸肌醇酯0.6份，N-酰基谷氨酸盐0.3份，氨基甲酰磷酸0.3份，N-羧甲基天冬氨酸0.2份。
作为优选，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠40份，交联葡聚糖25份，羧甲基葡聚糖钠16份，癸基葡萄糖苷14份，脱氢乙酸3份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，烟酸肌醇酯0.6份，N-酰基谷氨酸盐0.3份，氨基甲酰磷酸0.3份，N-羧甲基天冬氨酸0.2份，脱氧醋酸钠0.3份，胍基磷酸0.2份，右旋对氟苯甘氨酸0.7份，L-谷氨酸-γ-甲酯0.7份。
本发明提供了一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶。该技术方案以透明质酸钠作为主要成分，在填充交联葡聚糖的基础上引入了全新的复配方案。本发明构建了复合凝胶配方，不仅质地良好，而且功效优异，性能稳定，全面优于单一成分的透明质酸钠或交联葡聚糖。本发明配方合理，技术效果突出，具有良好的推广前景。
具体实施方式
以下将对本发明的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。以下实施例中所使用的近似性语言可用于定量表述，表明在不改变基本功能的情况下可允许数量有一定的变动。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
实施例1
一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠40份，交联葡聚糖25份，羧甲基葡聚糖钠16份，癸基葡萄糖苷14份，脱氢乙酸3份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，烟酸肌醇酯0.6份，N-酰基谷氨酸盐0.3份，氨基甲酰磷酸0.3份，N-羧甲基天冬氨酸0.2份。
实施例2
一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠40份，交联葡聚糖25份，羧甲基葡聚糖钠16份，癸基葡萄糖苷14份，脱氢乙酸3份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，烟酸肌醇酯0.6份，N-酰基谷氨酸盐0.3份，氨基甲酰磷酸0.3份，N-羧甲基天冬氨酸0.2份，脱氧醋酸钠0.3份，胍基磷酸0.2份，右旋对氟苯甘氨酸0.7份，L-谷氨酸-γ-甲酯0.7份。
实施例3
一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠30份，交联葡聚糖20份，羧甲基葡聚糖钠15份，癸基葡萄糖苷12份，脱氢乙酸2份，抗坏血酸磷酸酯钠1份，烟酸肌醇酯0.5份，N-酰基谷氨酸盐0.2份，氨基甲酰磷酸0.2份，N-羧甲基天冬氨酸0.1份。
实施例4
一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠50份，交联葡聚糖30份，羧甲基葡聚糖钠18份，癸基葡萄糖苷15份，脱氢乙酸4份，抗坏血酸磷酸酯钠3份，烟酸肌醇酯0.7份，N-酰基谷氨酸盐0.4份，氨基甲酰磷酸0.4份，N-羧甲基天冬氨酸0.3份。
以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，其特征在于包括以下重量份的成分：透明质酸钠30～50份，交联葡聚糖20～30份，羧甲基葡聚糖钠15～18份，癸基葡萄糖苷12～15份，脱氢乙酸2～4份，抗坏血酸磷酸酯钠1～3份，烟酸肌醇酯0.5～0.7份，N-酰基谷氨酸盐0.2～0.4份，氨基甲酰磷酸0.2～0.4份，N-羧甲基天冬氨酸0.1～0.3份。
2.根据权利要求1所述的一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，其特征在于，该复合凝胶还包括0.2～0.4重量份的脱氧醋酸钠。
3.根据权利要求1所述的一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，其特征在于，该复合凝胶还包括0.1～0.3重量份的胍基磷酸。
4.根据权利要求1所述的一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，其特征在于，该复合凝胶还包括0.5～0.9重量份的右旋对氟苯甘氨酸。
5.根据权利要求1所述的一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，其特征在于，该复合凝胶还包括0.6～0.8重量份的L-谷氨酸-γ-甲酯。
6.根据权利要求1所述的一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，其特征在于，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠40份，交联葡聚糖25份，羧甲基葡聚糖钠16份，癸基葡萄糖苷14份，脱氢乙酸3份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，烟酸肌醇酯0.6份，N-酰基谷氨酸盐0.3份，氨基甲酰磷酸0.3份，N-羧甲基天冬氨酸0.2份。
7.根据权利要求1所述的一种透明质酸钠填充交联葡聚糖复合凝胶，其特征在于，该复合凝胶由以下重量份的成分组成：透明质酸钠40份，交联葡聚糖25份，羧甲基葡聚糖钠16份，癸基葡萄糖苷14份，脱氢乙酸3份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，烟酸肌醇酯0.6份，N-酰基谷氨酸盐0.3份，氨基甲酰磷酸0.3份，N-羧甲基天冬氨酸0.2份，脱氧醋酸钠0.3份，胍基磷酸0.2份，右旋对氟苯甘氨酸0.7份，L-谷氨酸-γ-甲酯0.7份。
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2022
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