CN114939076B - 一种唾液酸固体组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及唾液酸制剂技术领域，具体涉及一种唾液酸固体组合物及其制备方法和应用。本发明提供的唾液酸固体组合物包含唾液酸和精氨酸，所述组合物的水溶液的pH为6.0‑8.0。本发明提供的唾液酸固体组合物的pH在化妆品适用的范围内，而且，该组合物具有较强的pH缓冲能力，在添加碱性和酸性物质的情况下，能够较好地维持体系的pH。此外，本发明通过制备工艺的优化提高了唾液酸固体组合物的均一性，同时保证了固体组合物中较高的唾液酸含量。该唾液酸固体组合物适于作为化妆品原料，为提高唾液酸在化妆品中的适用性提供了解决方案。

Description

一种唾液酸固体组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及唾液酸制剂技术领域，具体涉及一种唾液酸固体组合物及其制备方法和应用。
背景技术
唾液酸(N-乙酰基神经氨酸，Sialic Acid)具有保湿、抗氧化、抗衰老等功能，可作为化妆品原料。但是，由于唾液酸属酸性，在化妆品中，往往需要经过pH调配才能实现更好的应用性。将唾液酸制备为固体原料更便于储存运输，也可增加其应用的便捷性，而将唾液酸与其他pH调节剂预先复配后成为新型的唾液酸原料，可进一步增加其应用的便捷性。因此，开发一种预先调配pH且具有较好的pH缓冲能力的唾液酸组合物原料对于其在化妆品等产品中的应用具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种唾液酸固体组合物及其制备方法和应用。
本发明在对唾液酸制剂的pH调配的研究过程中发现，虽然部分碱性物质(例如：碳酸钠等)能够将唾液酸水溶液的pH调节至中性附近，但是，其与唾液酸形成的组合物的水溶液对于pH的缓冲能力较差，这使得该组合物作为唾液酸原料再与其他酸碱物质复配使用时，产品体系的pH还是会发生明显改变，需要进一步对产品体系进行pH调节，增加了产品生产工艺和生产成本。
经大量尝试，本发明发现，将唾液酸与精氨酸以一定比例组合使用，精氨酸不仅能够将组合物的pH调至中性附近，而且，其所得组合物的pH缓冲能力明显提升。
具体地，本发明提供以下技术方案：
本发明提供一种唾液酸固体组合物，所述组合物包含唾液酸和精氨酸，所述组合物的水溶液的pH为6.0-8.0。
本发明所述的固体组合物是指组合物以固体形式存在，固体形式包括但不限于粉末、颗粒等。
上述组合物的水溶液的pH是指将固体组合物溶解于水中形成的水溶液的pH。
优选地，2％的上述组合物的水溶液的pH为6.0-8.0，更优选为6.5-7.8，更优选为6.6-7.7，更优选为6.8-7.6。2％的上述组合物的水溶液的pH可为上述范围内的任意数值，例如：6.85、6.95、7.00、7.10等。
通过调节组合物中唾液酸与精氨酸的配比可以调节固体组合物的水溶液的pH。为将其pH控制在上述范围内，上述固体组合物中，唾液酸和精氨酸的质量比优选为1：(0.5-0.65)。
优选地，所述组合物中，唾液酸和精氨酸的质量比为1：(0.55-0.65)。唾液酸和精氨酸的质量比可为上述范围内的任意数值，例如：0.55、0.56、0.57、0.58等。更优选地，唾液酸和精氨酸的质量比为1：(0.57-0.61)。
上述固体组合物中，唾液酸的含量优选≥5％，更优选≥9％。
进一步地，本发明发现，在上述组合物的基础上添加水溶性糖类(尤其是海藻糖)能够进一步提升组合物的pH缓冲能力。
优选地，以上所述的组合物还包含水溶性糖类，在添加水溶性糖类后，优选控制固体组合物中唾液酸的质量百分含量≥5％；更优选控制固体组合物中唾液酸的质量百分含量≥9％。
上述水溶性糖类为选自海藻糖、β-葡聚糖、甘露糖、鼠李糖、棉子糖中的一种或多种。
当添加水溶性糖类时，所述组合物中，唾液酸与水溶性糖类的质量比为1：(1-10)。
优选地，所述组合物中，唾液酸与水溶性糖类的质量比为1：(8-10)
在本发明的一些实施方式中，所述水溶性糖类为海藻糖。
在本发明的一些实施方式中，所述组合物中，唾液酸与海藻糖的质量比为1：(1-10)。
优选地，所述组合物中，唾液酸与海藻糖的质量比为1：(8-10)。
在本发明的一些实施方式中，所述组合物包含唾液酸、精氨酸和海藻糖，唾液酸、精氨酸和海藻糖的质量比为1：(0.5-0.65)：(1-10)。
本发明的唾液酸固体组合物能够在不添加pH缓冲剂的情况下，较好地维持体系的pH。
在本发明的一些实施方式中，所述组合物包含唾液酸、精氨酸和海藻糖，唾液酸、精氨酸和海藻糖的质量比为1：(0.5-0.65)：(1-10)，且所述组合物不包含pH缓冲剂。所述pH缓冲剂包括所有具有pH缓冲作用的物质，包括但不限于柠檬酸-柠檬酸钠、磷酸盐缓冲剂、Tris-HCl、碳酸氢钠-氢氧化钠等。
在本发明的一些实施方式中，所述组合物由唾液酸、精氨酸和海藻糖组成，唾液酸、精氨酸和海藻糖的质量比为1：(0.5-0.65)：(1-10)。
在一些更为具体的实施方式中，所述组合物由唾液酸、精氨酸和海藻糖组成，唾液酸、精氨酸和海藻糖的质量比为1：(0.5-0.65)：(8-10)；
在另一个更为具体的实施方式中，所述组合物由唾液酸、精氨酸和海藻糖组成，唾液酸、精氨酸和海藻糖的质量比为1：(0.55-0.65)：(8-10)。
本发明进一步提供所述唾液酸固体组合物的制备方法，所述方法包括：将包含唾液酸和精氨酸的原料进行喷雾干燥造粒。
本发明在对上述唾液酸固体组合物的研究过程中发现，采用常用的混合、粉碎工艺较难保证唾液酸固体组合物的均一性，这使得固体组合物的不同区域取样的pH和唾液酸含量差异较大，降低了产品的质量稳定性和可控性。发明人尝试采用改变固体组合物的颗粒度、加入缓冲剂等方法解决上述问题，但其改善效果均不乐观。经不断尝试，发明人意外地发现，采用喷雾干燥造粒能够很好地解决上述唾液酸固体组合物的均一性问题。
优选地，上述方法中，所述原料包含唾液酸、精氨酸和海藻糖。
与干法造粒、沸腾干燥湿法造粒等造粒方法相比，喷雾干燥造粒方法不仅能够显著提高唾液酸固体组合物的均一性，同时，还能够减少制备过程中唾液酸的损失，保证固体组合物中唾液酸的含量及其稳定性。
优选地，所述方法包括：先将包含唾液酸和精氨酸的原料制备为水溶液，再进行喷雾干燥造粒。
进一步优选地，将包含唾液酸、精氨酸和海藻糖的原料按照原料总质量与水的质量比为1：(45～55)的比例混合，制备为水溶液。
上述喷雾干燥造粒的条件为：进风温度165～180℃，出风温度60～80℃，进料速度25～65r/min，雾化压力1.5～3bar。
优选地，所述喷雾干燥造粒的条件为：进风温度165～170℃，出风温度65～70℃，进料速度25～65r/min，雾化压力1.5～3bar。
本发明提供的固体唾液酸组合物可应用于化妆品中，提高其在化妆品中的适用性。
本发明提供所述唾液酸固体组合物的以下任一种应用：
(1)在抑制透明质酸降解中的应用；
(2)在抑制透明质酸酶中的应用；
(3)在制备具有抑制透明质酸酶功能的产品中的应用；
(4)在化妆品制备中的应用。
本发明发现，本发明提供的唾液酸固体组合物具有抑制透明质酸酶活性的功能，能够有效抑制透明质酸的降解。该组合物既可以作为透明质酸酶抑制剂单独使用，也可以与透明质酸复配后使用，例如：作为注射制剂在进行皮下注射或关节腔注射时可以直接减缓透明质酸的降解，或者添加于涂抹吸收型护肤品中被吸收后，可以减缓皮下被吸收或本身存在的透明质酸的降解。
本发明提供一种透明质酸组合物，其包含所述唾液酸固体组合物以及透明质酸。
上述透明质酸组合物中，透明质酸与唾液酸固体组合物的比例可根据透明质酸的含量需要进行调整，本发明对此不做限制。
本发明提供一种化妆品组合物，其由包含所述唾液酸固体组合物或所述方法制备得到的唾液酸固体组合物的原料制备得到。
以上所述的化妆品组合物中还可包含其他化妆品领域允许的原料。
上述化妆品组合物中，唾液酸固体组合物的用量优选为≤20％。更优选为0.5～20％；更优选为1～20％。
上述化妆品可以是护肤产品、发用制品、美容制品、防紫外线制品、止汗剂制品、香料制品等，其制剂类型包括液体状、乳液、凝胶、露、膏、霜、粉末、喷雾剂、面膜剂等。
本发明的有益效果在于：本发明提供的唾液酸固体组合物的pH在化妆品适用的范围内，而且，该组合物具有较强的pH缓冲能力，在添加碱性和酸性物质的情况下，能够较好地维持体系的pH。此外，本发明通过制备工艺的优化提高了唾液酸固体组合物的均一性，同时减少了制备过程中唾液酸的损失，保证了固体组合物中较高的唾液酸含量。该唾液酸固体组合物适用于作为化妆品原料，为提高唾液酸在化妆品中的适用性提供了解决方案。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
以下实施例中使用的唾液酸为98％唾液酸含量的唾液酸晶体。
实施例1
本实施例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.57:8.43的唾液酸、精氨酸和海藻糖制得。
本实施例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，其步骤如下：
(1)将唾液酸、精氨酸和海藻糖按照原料总质量与水的质量比为1:49的比例溶解于水中，得到水溶液；
(2)将步骤(1)制得的水溶液采用喷雾干燥造粒方法进行造粒，得到唾液酸固体组合物，喷雾干燥造粒的条件如下：进风温度165～170℃，出风温度65～70℃，进料速度30r/min，雾化压力2bar。
实施例2
本实施例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.58:8.42的唾液酸、精氨酸和海藻糖制得。
本实施例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，其步骤如下：
(1)将唾液酸、精氨酸和海藻糖按照原料总质量与水的质量比为1:49的比例溶解于水中，得到水溶液；
(2)将步骤(1)制得的水溶液采用喷雾干燥造粒方法进行造粒，得到唾液酸固体组合物，喷雾干燥造粒的条件如下：进风温度165～170℃，出风温度65～70℃，进料速度30r/min，雾化压力2bar。
实施例3
本实施例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.6:8.4的唾液酸、精氨酸和海藻糖制得。
本实施例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，其步骤如下：
(1)将唾液酸、精氨酸和海藻糖按照原料总质量与水的质量比为1:49的比例溶解于水中，得到水溶液；
(2)将步骤(1)制得的水溶液采用喷雾干燥造粒方法进行造粒，得到唾液酸固体组合物，喷雾干燥造粒的条件如下：进风温度165～170℃，出风温度65～70℃，进料速度30r/min，雾化压力2bar。
实施例4
本实施例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.6的唾液酸和精氨酸制得。
本实施例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，其与实施例3的制备方法相同(去除缺少的原料)。
对比例1
本对比例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为2:0.35的唾液酸和碳酸钠制得。
本对比例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，其与实施例3的制备方法相同(原料替换为唾液酸和碳酸钠)。
实验例1唾液酸固体组合物溶液的缓冲能力检测
将实施例3-4和对比例1的唾液酸固体组合物与水混合，配制为水溶液，其中保持溶液中唾液酸的摩尔数一致，向上述水溶液中分别加入0.01％的NaOH溶液(初始pH为11.18，向每个水溶液中连续多次添加NaOH溶液，每次添加后检测pH，即先添加1mL、检测pH，再添加1mL、再检测pH，以此类推，各次添加量如表1所示)或分别加入pH为2.45的稀盐酸溶液(连续添加，操作参考NaOH溶液)，检测其水溶液的pH(每组检测三个平行，取平均值)，分析各水溶液的pH缓冲能力，具体方法和结果如下：
实验组1：实施例3的组合物的2％的水溶液；
实验组2：实施例4的组合物的0.32％的水溶液；
实验组3：对比例1的组合物的0.23％的水溶液；
对照组：2％的氯化钠溶液。
表1
表2
结果如表1和表2所示，各实施例的唾液酸固体组合物的水溶液对碱性溶液的缓冲能力明显优于对比例1和对照组，对于酸性溶液的缓冲能力明显优于对照组，与对比例1相当，并且唾液酸固体组合物的碱性缓冲能力要强于酸性缓冲能力。其中，实施例4的唾液酸固体组合物的水溶液具有一定的缓冲能力，实施例3的唾液酸固体组合物水溶液的缓冲能力较实施例4更优，表明其能够承受更剧烈pH变化，将其应用于终端产品时，能够更有效地控制产品体系的pH，而无需额外再进行体系最后pH的调节，方便终端产品的制备，简化终端产品的生产工艺。
按照上述方法对实施例1和2的唾液酸固体组合物的缓冲能力进行检测，结果显示，实施例1和2的唾液酸固体组合物的缓冲能力与实施例3相当。
实验例2唾液酸固体组合物抑制透明质酸酶的活性检测
对实施例1-3的唾液酸固体组合物抑制透明质酸酶的活性进行检测，实验方法如下：
1、检测原理：透明质酸酶能够无选择地水解透明质酸中的β-N-乙酰葡糖胺与D-葡糖醛酸盐之间的1,4-键，而得到β-N-乙酰葡糖胺，β-N-乙酰葡糖胺在碱性条件下可以与乙酰丙酮缩合生成生色原2-甲基-3-二乙酰吡咯衍生物，生色原与对-二甲氨基苯甲醛在浓盐酸乙醇中生色。
2、主要试剂：唾液酸(中科光谷)、氯化钙(Sigma)、透明质酸酶(Sigma)、乙酰丙酮(国药)、无水碳酸钠(国药)、对二甲氨基苯甲醛(麦克林)、浓HCL(国药)、无水乙醇(国药)、冰醋酸(国药)、醋酸钠(国药)、透明质酸钠(Sigma)、甘草酸二钾(麦克林)。
主要仪器：天平(赛多利斯)、酶标仪(BioTek，Epoch)。
1)缓冲盐溶液配制：
溶液A为0.2mol/L醋酸：1.155mL冰醋酸溶于100mL蒸馏水；
溶液B为0.2mol/L醋酸钠：将1.64g无水醋酸钠溶于100mL蒸馏水；
取配制好的溶液A4.8mL与溶液B 45.2mL混合后稀释至100mL，配制成pH 5.6的醋酸缓冲液。
2)乙酰丙酮溶液的配制：将3.5mL乙酰丙酮溶于50mL 1mol/LNa2CO3溶液中(现配现用)。
3)埃尔利希试剂配制(P-DAB显色剂)：称取0.8g的对二甲氨基苯甲醛(DBMA)溶于15mL的浓盐酸和15mL无水乙醇中，现配现用。
4)透明质酸酶：浓度500U/mL，现配现用，不能过夜，用醋酸缓冲液作溶剂(购买的透明质酸酶酶活为400-1000U/mg，因此使用浓度为1mg/mL)。
5)透明质酸钠：配制成0.5mg/mL溶液，一次配制，多次使用，用醋酸缓冲液作溶剂。
6)样品工作液配制：用双蒸水配制成不同浓度梯度(表4)，并用NaOH调pH至体系浓度，然后每一浓度都进行后续实验。通过预实验发现检测体系对于过高的样品浓度存在结果不稳定的现象，因此将样品浓度定为如表4所示，最大试验浓度为2.25mg/mL。
3、检测方法按照表3中的实验设计，反应生色后检测得到各组溶液中的OD值(optical density，光密度)，并按照公式1计算清除率。
表3实验设计
操作步骤如下：
①取0.25mmol/L的CaCl2溶液0.1mL和0.5mL透明质酸酶液混匀，37℃保温20min；
②加入样品液0.5mL混匀后，37℃保温培养20min；
③加入0.5mL透明质酸钠溶液(0.5mg/mL)混匀，37℃保温30min；
④加入0.1mL NaOH溶液(0.4mol/L)，0.5mL乙酰丙酮溶液混匀，置于沸水浴中加热15min，后立即冷却10min；
⑤加入埃尔利希试剂(显色剂)1mL，用移液器缓慢吹打混匀，室温放置显色20min，530nm处测定吸光度。
测定后按照以下公式计算清除率：
公式1：清除率(％)＝(A-B)-(C-D)/(A-B)*100％
其中，A：对照溶液OD值(透明质酸酶+蒸馏水+透明质酸钠)；
B：对照空白溶液OD值(醋酸缓冲液+蒸馏水+醋酸缓冲液)；
C：试样溶液OD值(透明质酸酶+样品+透明质酸钠)；
D：试样空白组OD值(醋酸缓冲液+样品+醋酸缓冲液)。
4、实验结果
配制各浓度梯度的试样溶液(透明质酸酶+样品+透明质酸钠)以及阳标溶液(透明质酸酶+甘草酸二钾+透明质酸钠)，按照公式1计算各浓度梯度试样溶液以及阳标溶液的清除率，实验结果如表4和表5，所示。
表4唾液酸在抑制透明质酸酶活性的检测结果
表5阳标-甘草酸二钾的检测结果
按照上述方法对实施例1和2的唾液酸固体组合物抑制透明质酸酶的活性进行检测，结果显示，实施例1和2的唾液酸固体组合物抑制透明质酸酶的活性与实施例3相当。
实验例3唾液酸固体组合物的均一性检测
考虑到工业化批量生产中对于固体组合物的均一性和质量的一致性要求较高，因此，对固体组合物的pH和唾液酸含量的均一性及其质量的可控性进行检测，具体方法如下：
对实施例1-3的唾液酸固体组合物在不同区域随机取样5次，分别进行pH和唾液酸含量检测，其中，pH的检测为将唾液酸固体组合物制备为2％的水溶液进行检测。实施例1-3的唾液酸固体组合物的检测结果分别如表6、表7和表8所示。
表6
不同区域取样 pH SA含量(％)
① 6.91 10.83
② 6.91 10.88
③ 7.02 10.87
④ 6.83 10.86
⑤ 7.05 10.77
平均值 6.94 10.84
表7
表8
不同区域取样 pH SA含量(％)
① 6.85 11.49
② 7.00 11.51
③ 7.09 11.42
④ 6.92 11.48
⑤ 6.95 11.48
平均值 6.96 11.47
对比例2
本对比例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.6:8.4的唾液酸、精氨酸和海藻糖制得。
本对比例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，具体如下：将唾液酸、精氨酸和海藻糖直接进行V型混合机机混3h即得。
从上述唾液酸固体组合物的不同区域随机取样3次，每次取样1g，溶入49g水中制备为2％的水溶液，对水溶液的pH进行检测，结果如表9所示。
表9
不同区域取样 pH
1 7.35
2 4.2
3 4.17
将上述唾液酸固体组合物再次混匀后，从不同区域随机取样2次，每次取样1g，溶入49g水中制备为2％的水溶液，对水溶液的pH进行检测，结果如表10所示。
表10
不同区域取样 pH
1 3.89
2 3.75
对比例3
本对比例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.6:8.4的唾液酸、精氨酸和海藻糖制得。
本对比例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，具体如下：将唾液酸、精氨酸和海藻糖在V型混合机机混3h后经粉碎机粉碎，即得。
对粉碎前后的唾液酸固体组合物的不同区域随机取样2次进行唾液酸含量检测，共检测三个批次的产品，结果如表11所示。
表11
将上述2107021和2109051两个批次的唾液酸固体组合物在不同区域分别随机取样3次，分别制备为2％的水溶液并进行pH检测，结果如表12所示。
表12
以上结果表明，采用混匀再粉碎的方法制备的唾液酸固体组合物的pH较高，且粉碎后唾液酸的含量明显降低，较难保证固体组合物中唾液酸的高含量。
对比例4
根据对比例3的实验结果，为保证唾液酸固体组合物中唾液酸的含量，本对比例尝试增加唾液酸的添加量，具体地，分别将固体组合物中唾液酸的质量百分含量提高至10.5％和11％，唾液酸与精氨酸的质量比为1:0.6，剩余为海藻糖的含量。固体组合物的制备方法仍采用粉碎混匀的方法，具体操作见表13，其中除了最后一组其他组均是混合后再粉碎。唾液酸固体组合物的唾液酸含量及其水溶液的pH检测结果如表13所示(其中，第二次实验分别在两个不同区域随机取样并测试结果)。
表13
以上结果表明，将唾液酸添加量增加至10.5％后测得固体组合物中的唾液酸含量可接近10％，唾液酸的添加量增加至11％后测得固体组合物中的唾液酸含量在10％以上，但是，采用上述方法制得的唾液酸固体组合物的测定pH仍偏高。
对比例5
根据对比例3的结果，为降低唾液酸固体组合物的pH，尝试降低组合物中精氨酸的比例。组合物原料中添加唾液酸、精氨酸和海藻糖的比例、粉碎次数、粉碎混匀后取样的位置以及测得的2％的水溶液的pH结果如表14所示。
表14
以上结果表明，经粉碎机粉碎后，粉碎机杯中和盖中的粉末是不均匀的。将杯中和盖中的物料混合后，粉末较为均匀，但固体组合物的pH的稳定性仍较差，而且，降低组合物中精氨酸的比例后，其水溶液的pH仍然偏高。
对比例6
为提高唾液酸固体组合物的pH均一性，本对比例在唾液酸固体组合物中添加pH缓冲剂柠檬酸-柠檬酸钠，固体组合物的制备方法采用手动干混。柠檬酸、柠檬酸钠以及唾液酸、精氨酸和海藻糖的添加量以及测定pH时的加水量和固体组合物的pH检测结果如表15所示。
表15
以上结果表明，添加pH缓冲剂后，唾液酸和精氨酸的比例变化对pH变化的影响变小。但是，该方法会在组合物中额外引入缓冲剂组分，而本发明的固体组合物和制备方法可以实现在不额外添加缓冲成分的情况下达到同等效果。
对比例7
本对比例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.57:8.43的唾液酸、精氨酸和海藻糖组成。
本对比例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，其步骤如下：
以海藻糖为底料，将燕窝酸和精氨酸按比例溶解后的溶液均匀喷至底料上，采用沸腾干燥方法进行造粒。
对上述唾液酸固体组合物随机取5个点进行pH和唾液酸含量检测，其中，pH的检测为将唾液酸固体组合物制备为2％的水溶液进行检测。结果如表16所示。
表16
pH SA含量(％)
A 7.04 4.19
B 7.11 4.98
C 7.07 5.34
D 7.10 4.33
E 7.05 5.07
平均值 7.07 4.78
对比例8
本对比例提供一种唾液酸固体组合物，由质量比为1:0.58:8.42的唾液酸、精氨酸和海藻糖组成。
本对比例还提供上述唾液酸固体组合物的制备方法，其步骤如下：
以海藻糖为底料，将燕窝酸和精氨酸按比例溶解后的溶液均匀喷至底料上，采用沸腾干燥方法进行造粒。
对上述唾液酸固体组合物随机取5个点进行pH和唾液酸含量检测，其中，pH的检测为将唾液酸固体组合物制备为2％的水溶液进行检测。结果如表17所示。
表17
pH SA含量(％)
① 7.22 5.24
② 7.17 4.76
③ 7.22 4.09
④ 7.17 5.04
⑤ 7.20 4.37
平均值 7.20 4.70
以上结果表明，采用沸腾干燥方法进行造粒制备得到的唾液酸固体组合物中唾液酸的含量明显降低。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种唾液酸固体组合物，其特征在于，所述组合物由唾液酸、精氨酸和海藻糖组成，所述组合物中，唾液酸、精氨酸和海藻糖的质量比为1：（0.5-0.65）：（8-10）；
所述组合物的水溶液的pH为6.0-8.0；
所述唾液酸固体组合物的制备方法包括：将唾液酸、精氨酸和海藻糖制备为水溶液后进行喷雾干燥造粒。
2.根据权利要求1所述的唾液酸固体组合物，其特征在于，所述组合物中，唾液酸、精氨酸和海藻糖的质量比为1：（0.55-0.65）：（8-10）。
3.根据权利要求1或2所述的唾液酸固体组合物，其特征在于，所述组合物中，唾液酸的质量百分含量≥5%。
4.根据权利要求3所述的唾液酸固体组合物，其特征在于，所述组合物中，唾液酸的质量百分含量≥9%。
5.权利要求1~4任一项所述的唾液酸固体组合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：将唾液酸、精氨酸和海藻糖制备为水溶液后进行喷雾干燥造粒。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述喷雾干燥造粒的条件为：进风温度165~180℃，出风温度60~80℃，进料速度25~65r/min，雾化压力1.5~3bar。
7.权利要求1~4任一项所述的唾液酸固体组合物的以下任一种应用：
（1）在制备具有抑制透明质酸降解功能的产品中的应用；
（2）在制备具有抑制透明质酸酶功能的产品中的应用；
（3）在化妆品制备中的应用。
8.一种透明质酸组合物，其特征在于，其包含权利要求1~4任一项所述的唾液酸固体组合物以及透明质酸。
9.一种化妆品组合物，其特征在于，其由包含权利要求1~4任一项所述的唾液酸固体组合物或权利要求5或6所述的方法制备得到的唾液酸固体组合物的原料制备得到。
10.精氨酸和海藻糖在作为唾液酸固体组合物的pH调节剂中的应用；
所述唾液酸固体组合物为权利要求1~4任一项所述的唾液酸固体组合物。
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