CN114929300A - 用于从粉末状浓缩物提供腹膜透析流体的方法、装置和系统 - Google Patents

Abstract

一种配比系统，其包括：填充有干溶质的溶质容器；水源；电解质浓缩物容器；流体回路，其将溶质容器连接到水源和电解质浓缩物容器，所述流体回路具有空的混合容器；控制器，其配置为将水从水源通过流体回路转移到溶质容器，以便在溶质容器中制备溶质浓缩物溶液。所述控制器配置为将流体从电解质浓缩物容器转移到混合容器以及将溶质浓缩物从溶质容器转移到混合容器并且进一步向所述混合容器添加水以在其中形成药物。

Description

用于从粉末状浓缩物提供腹膜透析流体的方法、装置和系统

相关申请的交叉引用

本申请要求于2019年11月20日提交的美国临时专利申请NO.62/937,922号的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

背景技术

为了进行腹膜透析，必须在使用点供应腹膜透析流体。采用两种基本方法，一种是在使用点从容器、例如袋中提供预先包装好的透析流体。另一种是从诸如液体浓缩物和水的组分产生透析流体。一种形成液体浓缩物的方法是使用干粉溶质盒。参见例如美国专利公开No.20170296730，其中具有固体溶质的盒在水通过它时输送饱和浓缩物。

发明内容

根据所公开主题的实施例，组合的水和浓缩物流体模块根据需要从水源和浓缩物容器通过单个无菌过滤出口供应浓缩物和水。在所述实施例中，浓缩物中的一种从包含粉末状葡萄糖的容器提供，葡萄糖是腹膜透析流体的常见成分。在替代实施例中，流体模块仅提供两种浓缩物中的一种，而另一种浓缩物、即葡萄糖通过在辅助容器或批量容器中提供粉末状葡萄糖来提供，治疗期间从该辅助容器或批量容器抽取完成的腹膜透析流体。

当结合附图考虑时，所公开主题的实施例的目的和优点将从以下描述中变得清楚易懂。

附图说明

下面将参考附图详细描述实施例，其中相同的附图标记表示相同的元件。附图不一定按比例绘制。在适用的情况下，可能未图示某些特征以帮助描述基本特征。

图1示出了根据所公开主题的实施例的流体模块。

图2示出了一种替代流体模块，其中一种浓缩物组分从由流体模块混合的粉末状溶质的混合物提供。

图3示出了根据所公开主题的实施例用于从粉末状浓缩物制备液体浓缩物的程序的流程图。

图4示出了根据所公开主题的实施例的用于图3的实施例的流体模块。

图5示出了根据所公开主题的实施例的来自葡萄糖容器的葡萄糖的消耗。

图6和7示出了根据所公开主题的实施例的替代实施例，其中混合容器包含足够的葡萄糖粉末用于至少单次治疗。

图8、9和10示出了根据所公开主题的另一实施例的用于混合粉末状葡萄糖的一种替代配置。

图11至图18示出了根据所公开主题的实施例的实施例，其中葡萄糖粉末在混合室中混合并且所得浓缩物储存在一次性容器中以供使用。

图19示出了根据所公开主题的实施例的配比系统形式的流体消耗装置的示例的细节，该配比系统稀释和混合浓缩物以制备即用型透析流体。

图20示出了描述细节的计算机系统，该细节可以结合在根据所公开主题的实施例的任何所述控制器中。

具体实施方式

图1示出了根据所公开主题的实施例的具有流体回路100的流体源模块128。流体源模块128向流体消耗装置104提供流体。流体消耗装置104可以是配比装置、腹膜循环仪、用于流体的储存容器或可以接收所示流体(水和/或一种或多种浓缩物)的任何其它装置。可选的混合容器102可以连接到流体消耗装置104。混合容器102可以被流体消耗装置104的实施例用来储存诸如水和/或浓缩物的流体以允许它们被混合。在实施例中，混合容器102成为用于治疗患者140的腹膜透析液的源。填充和排出管线142可连接到患者的腹膜腔以将药物供应到腹膜腔中并将用过的药物运送出腹膜腔。混合容器102可以在各个不同时间通过流体管线150接收单独的流体，流体管线150可以借助于无菌连接器152直接连接到除菌级过滤器154。

流体源模块128在控制器130的控制下提供选定的流体。控制器130接收来自水压传感器110的压力信号，该水压传感器110可以通过连接器114流体连接到水源112。精密水泵138(如果根据实施例存在)可以由控制器130响应于来自水压传感器110的信号进行闭环控制。水源112可以是任何类型的水源，优选地是诸如水过滤系统、在线净化水源或净化水容器之类的净化水的水源。在所示实施例中，精密水泵138处于与包括例如过滤器的水源112实施例兼容的推动配置。根据不同的实施例，水泵的推动配置可以与净化水容器兼容。过滤器实施例可以包括超滤器、碳过滤器、去离子过滤器和/或反渗透过滤器或具有多个构件的其它类型的过滤器。

可以通过流体管线150输送到流体消耗装置104的两种其它流体可以包括例如来自电解质浓缩物容器134的电解质浓缩物和来自渗透剂浓缩物容器132的渗透剂浓缩物。尽管示出了这些特定的浓缩物，但其它类型的浓缩物也可以与所公开的仅包括单一浓缩物的实施例一起使用。在操作中，流体源模块128选择并将选定的流体、水或一种或另一种浓缩物中的一种输送到流体管线150中，流体管线然后穿过确保流体消耗装置104和进入其中的任何流体的无菌性的除菌级过滤器154。

注意，除菌级过滤器154可以是一对由通道隔开的除菌过滤器，以防止污染生长并且具有冗余性，因此如果这对除菌过滤器中的一个发生故障，则另一个用作备用过滤器，从而降低了污染的风险。可包括在除菌级过滤器154中或构成它的另一种类型的过滤器是可测试的过滤器、例如具有加压空气管线的过滤器，一旦流体通过它，空气被泵送通过该加压空气管线以进行压力测试以测试由其提供的过滤过程的完整性。如图1所示，夹子151可以设置在连接过滤器154与流体消耗装置104的流体管线上。夹子151可响应来自控制器156的控制信号手动致动或自动致动(打开和关闭)

通过流体管线150提供的单一流体的选择由水管线夹子106、电解质浓缩物管线夹子116和渗透剂浓缩物管线夹子124的设置确定。这些夹子可以由控制器130控制。所有流体通过流动结点146流动通过流体管线150，并且两种浓缩物都流动通过流动结点148。蠕动浓缩物泵122泵送来自通过流动结点148连接的电解质浓缩物容器134的电解质浓缩物或渗透剂浓缩物容器132的渗透剂浓缩物中的一种或另一种。水由精密水泵138(或上述替代实施例中的替代物)泵送。显然，当控制器130命令或被命令使水流动时，水管线夹子106打开并且电解质浓缩物管线夹子116和渗透剂浓缩物管线夹子126关闭。当控制器130命令或被命令使电解质浓缩物流动时，电解质浓缩物管线夹子116打开并且水管线夹子106和渗透剂浓缩物管线夹子126关闭。当控制器130命令或被命令使渗透剂流动时，渗透剂浓缩物管线夹子126打开并且电解质浓缩物管线夹子116和水管线夹子106关闭。在提供浓缩物中的一种的情况下，蠕动浓缩物泵122被激活以迫使选择的流体进入流体管线150并进入具有适当夹子设置的流体消耗装置104。在输送水的情况下，水管线夹子106打开，而电解质浓缩物管线夹子116和渗透剂浓缩物管线夹子126关闭。相应的泵水源112或精密水泵138被激活。

为了在流体消耗装置104的命令下提供流体，流体消耗装置104的控制器156可以向流体源模块128的控制器130发送命令以命令上述致动器的正确设置。流体消耗装置104的控制器156还可以存储和累积预定要留在水管线108、浓缩物管线120、电解质浓缩物管线118、渗透剂浓缩物管线夹子124和流体管线150以及流动结点146和渗透剂浓缩物管线夹子126中的相应流体的量，以便完全核算所有流体。这些构件的剩余体积可以通过基于这些构件的已知体积、它们的互连和操作顺序进行计算和估算来生成和核算。可能有助于完整核算的其它构件可以包括水压传感器110和蠕动浓缩物泵122。

根据是否存在根据各种实施例提供的连接器166，渗透剂浓缩物容器132和电解质浓缩物容器134可以连接或永久连接或者不连接或不永久连接。例如，在永久连接的实施例中，容器可以预先附接到流体回路的包括电解质浓缩物管线118和渗透剂浓缩物管线夹124中的一个或另一个或两者的部分。

流体回路100可以采取多种形式，包括通过各种连接器互连的永久和可更换构件。通过提供除菌级过滤器154，很大程度上消除了由于更换构件而引起的接触污染的任何风险。

图2示出了一种替代流体模块，其中一种浓缩物组分从粉末状溶质的混合物提供，该粉末状溶质由包括流体回路200的流体模块混合。在图2所示的示例中，渗透剂是葡萄糖一水合物，但它可能是其它类型的溶质或粉末形式的渗透剂。图2中有许多构件与图1的实施例相同。但添加了附加的元件以形成一种系统，其中均匀混合的稀释液体葡萄糖起到渗透剂浓缩物容器132中渗透剂的作用。葡萄糖容器202还用作如下所述的混合容器。最初，在图2的实施例中，水管线夹子106打开并且渗透剂浓缩物管线夹子126打开。参见图3中的S300。水由精密水泵138泵送，迫使水由止回阀引导如箭头所示进入葡萄糖容器202中。参见图3中的S302。控制器130核算形成循环路径的管长度中残留的水，从而正确地稀释葡萄糖。循环路径如图4所示。参见图3中的S304。为了形成用于混合水和葡萄糖粉末的再循环路径，在S306，渗透剂浓缩物管线夹子126打开并且其它夹子关闭。在S308，泵122、例如蠕动泵在所示方向上被驱动，使得水和葡萄糖溶质如箭头所示流动。参见图3中的S308。注意，如图3中在S310处所指示的，测试止回阀208和流体流出止回阀206阻止流动通过泵122，使得溶解的葡萄糖如图所示循环。注意止回阀210允许流动。此外，电解质浓缩物管线夹116的关闭确保没有流体流入电解质浓缩物容器134。

一旦葡萄糖容器202中有液体葡萄糖，系统可以通过在相反方向上泵送泵122以使葡萄糖浓缩物流出葡萄糖容器202而如关于图1所示地起作用。如图5所示，液体葡萄糖可以如箭头所示从葡萄糖容器202中泵出。

注意，相对于图1的系统，压力传感器110被重新定位以指示通向葡萄糖容器202的管线中的压力。注意，根据各种实施例，过滤器204可以存在或省略。

图6中示出了一种替代配置，其中葡萄糖粉末被提供在混合容器102中，混合容器102接收电解质浓缩物和水以形成完全治疗价值的透析流体。在图6的实施例中，根据需要泵送水以稀释葡萄糖粉末并形成完全稀释的液体。水的泵送由图6中的箭头示出。然后电解质浓缩物如图7所示被泵送到混合容器102中。混合容器的内容物然后可以根据需要进一步稀释并由可以包括具有泵的配比系统的流体消耗装置104混合。注意，控制器156可以向控制器130发送用于水的泵送操作的命令。注意，在图6中，用于水的夹子106被示出在打开位置，而电解质浓缩物管线夹子116被示出在关闭位置，用于将水添加到混合容器102。在图7中，水管线夹子106关闭并且电解质浓缩物管线夹子116打开。应当理解，当使用泵122沿着箭头指示的路径泵送电解质浓缩物并且同时打开电解质浓缩物管线夹子116和关闭水管线夹子106时，相同的夹子将被关闭。

图8中示出了另一种替代配置。这里泵122的位置已经改变。在葡萄糖容器202填充操作期间，渗透剂浓缩物管线夹子126关闭并且水由与泵122串联的精密水泵138泵送通过流体流出止回阀206和测试止回阀208进入葡萄糖容器202。在此操作期间，水管线夹子106也打开。如图9所示，为了将葡萄糖与水混合，泵122在水管线夹子106关闭的情况下向前运行，使得流体在流体流出止回阀206、测试止回阀208和止回阀210的控制下循环。一旦混合，可以如图10所示消耗葡萄糖浓缩物并参考前述实施例进行描述。也就是说，通过打开渗透剂浓缩物管线夹子126和泵122，可以从葡萄糖容器202中移除葡萄糖浓缩物。

另一种配置将水供应到预先填充有葡萄糖粉末的混合容器102。葡萄糖粉末的量可能足以进行一整天的治疗。用来稀释它的水可能足以产生饱和或接近饱和的浓缩物，该浓缩物通过将流体消耗装置104连接到葡萄糖容器172的流体管线176转移到葡萄糖浓缩物容器172。容器102、172和171可以是单个袋型容器的隔间，或者可以是物理上彼此分离的单独容器。如图11所示，电解质容器171与管线174流体连接。本实施例中的混合容器102具有与其连接的两个流体管线178和179。在一些示例中，两个流体管线178和179中的每一个可以用于使液体流入和流出容器102以实现容器102的内容物的彻底混合。例如，流体可以通过流体管线179从容器102中抽出，然后通过流体管线178返回到容器102中，该过程重复一段时间足以确保容器102的内容物的适当混合。图11示出了水被泵入具有葡萄糖粉末的混合容器102。然后，图12示出了通过使用流体消耗装置104中的泵泵送混合容器102的内容物来混合混合容器102的内容物。如图12所示，浓缩的葡萄糖溶液在混合之后被从混合容器102泵送到葡萄糖浓缩物容器172，因此葡萄糖浓缩物容器172包含用于完完整日常治疗的多个填充循环的完整治疗的足够的浓缩物。在其它操作中，如图13所示，电解质浓缩物通过管线174被转移到空的电解质容器171中。接下来，如图14所示，电解质从电解质浓缩物容器171被转移到混合容器102。在其它操作中，如图16所示，葡萄糖浓缩物从葡萄糖浓缩物容器172被转移到混合容器102。如图17所示，内容物然后被用水稀释到足以进行单个腹膜透析填充循环，最后，如图18所示，混合容器102的内容物被混合以在混合容器中形成即用型透析流体。

图19示出了流体消耗装置104的实施例的细节。这里，夹管阀或其它类型的阀被图示为阀2201、2202、2203、2204、2205、2206、2208和2209，其中各种阀由相同的符号指示。通过检查将明显看出，如果相应地致动阀，则可以提供进出容器102、171和172的各种流动，如在前图11至图18中所示。水管线211将水运送到流体消耗装置104中。表1相应地指示了用于实现图11至图18中所指示的流动的阀设置，其中O表示打开状态，C表示关闭状态。

表1–用于相应流动配置的阀设置

图.

2201

2202

2203

2204

2205

2206

2208

2209

151

11

C

O

C

C

C

C

C

C

O

12

C

O

C

C

O

C

C

C

C

13

O

C

C

C

O

C

C

C

C

14

C

C

O

C

C

C

C

C

O

15

C

O

C

O

C

C

C

C

C

16

C

O

C

C

C

O

C

C

C

17

C

O

C

C

C

C

C

C

O

18

C

O

C

C

C

O

C

C

C

根据第一实施例，所公开的主题包括具有填充有干溶质的溶质容器和水源的配比系统。所述系统还包括电解质浓缩物容器。流体回路将干溶质容器连接到水源和电解质浓缩物容器。流体回路具有空的混合容器。控制器配置为通过流体回路将水从水源转移到干溶质容器，并通过打开和关闭流体回路的相应管夹使用再循环流体路径将它们混合以便在溶质容器中制备溶质浓缩物溶液。控制器还被配置为将流体从电解质浓缩物容器转移到混合容器，以及将溶质浓缩物从溶质容器转移到混合容器，并且进一步向所述混合容器添加水以在其中形成药物。

根据其变型，第一实施例包括其中干溶质包括无菌葡萄糖粉末的实施例。根据其变型，第一实施例包括其中干溶质包括葡萄糖一水合物的实施例。根据其变型，第一实施例包括其中控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合的实施例。根据其变型，第一实施例包括包含水泵被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入流体回路的实施例。根据其变型，第一实施例包括包含蠕动泵以泵送流体通过流体回路的实施例。根据其变型，第一实施例包括包含具有泵和所述混合容器的流体消耗装置的实施例。

根据第二实施例，所公开的主题包括配比方法。所述方法包括提供填充有干溶质的溶质容器。所述方法包括将水源连接到流体回路。所述方法包括提供连接到所述流体回路的电解质浓缩物容器，并将流体回路连接到干溶质容器、水源和电解质浓缩物容器，流体回路具有空的混合容器。所述方法包括使用控制器将水从水源通过流体回路转移到干溶质容器，并通过打开和关闭流体回路的相应管夹使用再循环流体路径将它们混合以在溶质容器中制备溶质浓缩物溶液。所述方法包括使用控制器将流体从电解质浓缩物容器转移到混合容器。所述方法包括使用控制器将溶质浓缩物从溶质容器转移到混合容器。所述方法包括使用控制器，向所述混合容器中添加水并混合其中的内容物以在其中形成药物。

根据其变型，第二实施例包括其中干溶质包括无菌葡萄糖粉末的实施例。根据其变型，第二实施例包括其中干溶质包括葡萄糖一水合物的实施例。根据其变型，第二实施例包括控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合的实施例。根据其变型，第二实施例包括其中将水从水源转移到干溶质容器包括激活被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入流体回路的水泵的实施例。根据其变型，第一实施例包括其中蠕动泵被用于泵送流体通过流体回路的实施例。根据其变型，第一实施例包括其中混合容器是具有泵的流体消耗装置的一部分的实施例。

应当理解，上述模块、过程、系统和区段可以以硬件、由软件编程的硬件、存储在非暂时性计算机可读介质上的软件指令或以上的组合来实现。例如，用于提供腹膜透析流体的方法可以例如使用被配置为执行存储在非暂时性计算机可读介质上的程序指令的序列的处理器来实现。例如，处理器可以包括但不限于个人计算机或工作站或其它这样的计算系统，其包括处理器、微处理器、微控制器装置，或者由包括集成电路、例如专用集成电路(ASIC)的控制逻辑组成。指令可以从根据诸如Java、C++、C#、.net等的编程语言提供的源代码指令编译。指令还可以包括根据例如Visual Basic^TM语言、LabVIEW或另一种结构化或面向对象的编程语言提供的代码和数据对象。程序指令的序列和与其相关联的数据可以存储在非暂时性计算机可读介质、例如计算机存储器或存储装置中，其可以是任何合适的存储器设备，例如但不限于只读存储器(ROM))、可编程只读存储器(PROM)、电可擦可编程只读存储器(EEPROM)、随机存取存储器(RAM)、闪存、磁盘驱动器等。

此外，模块、过程、系统和区段可以实现为单个处理器或分布式处理器。此外，应当理解，上述步骤可以在单个或分布式处理器(单核和/或多核)上执行。此外，在上述实施例的各种附图中描述的过程、模块和子模块可以分布在多个计算机或系统中，或者可以共同位于单个处理器或系统中。下面提供了适用于实现本文所述的模块、区段、系统、装置或过程的示例性结构实施例替代方案。

例如，上述模块、处理器或系统可以实现为编程的通用计算机、用微码编程的电子装置、硬接线模拟逻辑电路、存储在计算机可读介质或信号上的软件、光学计算装置、电子和/或光学装置的联网系统、专用计算装置、集成电路装置、半导体芯片和存储在计算机可读介质或信号上的软件模块或对象。

方法和系统(或其子组件或模块)的实施例可以在通用计算机、专用计算机、编程的微处理器或微控制器和外围集成电路元件、ASIC或其它集成电路，数字信号处理器、硬连线电子或逻辑电路(例如分立元件电路)、可编程逻辑电路(例如可编程逻辑器件(PLD)、可编程逻辑阵列(PLA)、现场可编程门阵列(FPGA)、可编程阵列逻辑(PAL)器件)等上实现。一般而言，能够实现本文描述的功能或步骤的任何过程都可以用于实现方法、系统或计算机程序产品(存储在非暂时性计算机可读介质上的软件程序)的实施例。

此外，所公开的方法、系统和计算机程序产品的实施例可以容易地使用例如提供可在各种计算机平台上使用的可移植源代码的对象或面向对象的软件开发环境在软件中全部或部分地实现。替代地，所公开的方法、系统和计算机程序产品的实施例可以使用例如标准逻辑电路或超大规模集成(VLSI)设计在硬件中部分或全部地实现。取决于所使用系统、特定功能和/或特定软件或硬件系统、微处理器或微型计算机的速度和/或效率要求，其它硬件或软件可以用来实现实施例。方法、系统和计算机程序产品的实施例可以由本领域普通技术人员根据本文提供的功能描述并以控制工程、流体、医疗系统和/或计算机编程技术的一般基础知识使用任何已知的或以后开发的系统或结构、装置和/或软件在硬件和/或软件中实现。

此外，所公开的方法、系统和计算机程序产品的实施例可以在编程的通用计算机、专用计算机、微处理器等上执行的软件中实现。

因此，显然根据本公开提供了用于从粉末状浓缩物提供腹膜透析流体的方法、装置和系统。本公开实现了许多替代、修改和变化。在本发明的范围内，所公开的实施例的特征可以被组合、重新排列、省略等以产生附加的实施例。此外，某些特征有时可以在没有相应使用其它特征的情况下有利地使用。因此，申请人打算包含在本发明的精神和范围内的所有这些替代、修改、等同物和变化。

本公开的一个一般方面包括填充有干溶质的溶质容器。配比系统还包括水源。所述系统还包括电解质浓缩物容器。所述系统还包括将溶质容器连接到水源和电解质浓缩物容器的流体回路，所述流体回路具有空的混合容器。所述系统还包括被配置为将水从水源通过流体回路转移到溶质容器以便在溶质容器中制备溶质浓缩物溶液的控制器。所述系统还包括被配置为将流体从电解质浓缩物容器转移到混合容器以及将溶质浓缩物从溶质容器转移到混合容器并且进一步向所述混合容器添加水以在其中形成药物的控制器。

实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。干溶质包括无菌葡萄糖粉末的系统。干溶质包括葡萄糖一水合物。控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。所述系统可以包括被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入流体回路的水泵。所述系统可以包括蠕动泵以泵送流体通过流体回路。所述系统可以包括具有泵和所述混合容器的流体消耗装置。所描述的技术的实现可以包括硬件、方法或过程、或计算机可访问介质上的计算机软件。

本公开的另一个一般方面包括配比方法。所述配比方法还包括提供填充有干溶质的溶质容器。所述方法还包括将水源连接到流体回路。所述方法还包括提供连接到所述流体回路的电解质浓缩物容器。所述方法还包括将流体回路连接到溶质容器、水源和电解质浓缩物容器，所述流体回路具有空的混合容器。所述方法还包括使用控制器将水从水源通过流体回路转移到溶质容器，以便在溶质容器中制备溶质浓缩物溶液。所述方法还包括使用控制器将流体从电解质浓缩物容器转移到混合容器。所述方法还包括使用控制器将溶质浓缩物从溶质容器转移到混合容器。所述方法还包括使用控制器向所述混合容器添加水并混合其中的内容物以在其中形成药物。所述方面的其它实施例包括相应的计算机系统、设备和记录在一个或多个计算机存储装置上的计算机程序，它们每个被配置为执行方法的动作。

实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。干溶质包括无菌葡萄糖粉末的配比方法。干溶质包括葡萄糖一水合物。控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。将水从水源转移到溶质容器会激活被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入流体回路的水泵。蠕动泵被用于泵送流体通过流体回路。混合容器是具有泵的流体消耗装置的一部分。所描述的技术的实现可以包括硬件、方法或过程、或计算机可访问介质上的计算机软件。

本公开的另一个一般方面包括配比系统。配比系统还包括包含有足够的电解质浓缩物的较大的电解质浓缩物容器，以制备足够的透析流体用于多次治疗，每次治疗包括多次腹膜填充循环。所述系统还包括具有空的较小的电解质容器、空的渗透剂容器和包含干渗透剂粉末的混合容器的流体回路。所述系统还包括控制器、泵送和阀致动器，控制器被连接以控制泵送和阀致动器。所述系统还包括水源。所述系统还包括被配置为致动泵送和阀致动器以将水从水源通过流体回路转移到混合容器中以在混合容器中形成渗透剂的浓缩溶液的控制器。所述系统还包括被配置为致动泵送和阀致动器以将渗透剂的浓缩溶液从混合容器转移到渗透剂容器的控制器。所述系统还包括被配置为致动泵送和阀致动器以将混合容器中的电解质和渗透剂浓缩物与水混合以形成即用型透析流体的控制器。所述方面的其它实施例包括相应的计算机系统、设备和记录在一个或多个计算机存储装置上的计算机程序，它们每个被配置为执行方法的动作。

实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。控制器配置为致动泵送和阀致动器以将电解质从较大的电解质浓缩物容器转移到空的较小的电解质浓缩物容器的系统。控制器配置为致动泵送和阀致动器以将电解质从较小的电解质浓缩物容器转移到混合容器。干溶质包括无菌葡萄糖粉末。干溶质包括葡萄糖一水合物。控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。将水从水源转移到溶质容器会激活被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入流体回路的水泵。蠕动泵被用于泵送流体通过流体回路。混合容器是具有泵的流体消耗装置的一部分。干溶质包括无菌葡萄糖粉末。干溶质包括葡萄糖一水合物。控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。所述系统可以包括被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入流体回路的水泵。所述系统可以包括蠕动泵以泵送流体通过流体回路。所述系统可以包括具有泵和所述混合容器的流体消耗装置。所描述的技术的实现可以包括硬件、方法或过程、或计算机可访问介质上的计算机软件。

图20示出了根据所公开主题的实施例的示例计算机系统的框图。在各种实施例中，系统1000的全部或部分可以被包括在诸如肾脏替代治疗系统的医疗装置/系统中。在这些实施例中，系统1000的全部或部分可以提供医疗装置/系统的控制器的功能。在一些实施例中，系统1000的全部或部分可以实现为分布式系统、例如实现为基于云的系统。

系统1000包括诸如个人计算机或工作站的计算机1002或包括处理器1006的其它此类计算系统。然而，替代实施例可以实现多于一个处理器和/或一个或多个微处理器、微控制器装置或包括诸如ASIC的集成电路的控制逻辑。

计算机1002还包括提供计算机1002的各种模块之间的通信功能的总线1004。例如，总线1004可以允许在计算机1002的处理器1006和存储器1008之间传递信息/数据，使得处理器1006可以从存储器1008检索存储的数据和/或执行存储在存储器1008上的指令。在一个实施例中，这些指令可以从根据诸如Java、C++、C#、.net、VisualBasic^TM语言、LabVIEW的编程语言或另一种结构化或面向对象的编程语言提供的源代码/对象编译。在一个实施例中，指令包括软件模块，当由处理器1006执行时，所述软件模块提供根据本文公开的任何实施例的肾脏替代治疗功能。

存储器1008可以包括可以由计算机1002读取的任何易失性或非易失性计算机可读存储器。例如，存储器1008可以包括非暂时性计算机可读介质，例如ROM、PROM、EEPROM、RAM、闪存、磁盘驱动器等。存储器1008可以是可移除或不可移除介质。

总线1004还可以允许计算机1002与显示器1018、键盘1020、鼠标1022和扬声器1024之间的通信，它们分别提供根据本文公开的各种实施例的相应功能，例如，用于为患者配置治疗并在治疗期间监测患者。

计算机1002还可以实现通信接口1010以与网络1012通信以提供本文公开的任何功能，例如，用于警告医疗保健专业人员和/或接收来自医疗保健专业人员的指令、报告分布式系统中的患者/装置状况以训练机器学习算法、将数据记录到远程存储库等。通信接口1010可以是本领域已知的提供无线和/或有线通信的任何此类接口，例如网卡或调制解调器。

总线1004还可以允许与传感器1014和/或致动器1016通信，它们分别提供根据本文公开的各种实施例的相应功能，例如，用于测量指示患者/装置状况的信号和用于相应地控制装置的操作。例如，传感器1014可以提供指示肾脏替代治疗装置中的流体回路中的流体的粘度的信号，并且致动器1016可以响应于传感器1014的信号来操作控制流体流动的泵。

Claims (29)

1.一种配比系统，其包括：

填充有干溶质的溶质容器；

水源；

电解质浓缩物容器；

流体回路，其将所述溶质容器连接到所述水源和所述电解质浓缩物容器，所述流体回路具有空的混合容器；

控制器，其配置为能够将水从所述水源通过所述流体回路转移到所述溶质容器，以便在所述溶质容器中制备溶质浓缩物溶液；

所述控制器还配置为能够将流体从所述电解质浓缩物容器转移到混合容器以及将溶质浓缩物从所述溶质容器转移到所述混合容器并且进一步向所述混合容器添加水以在其中形成药物。

2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述干溶质包括无菌葡萄糖粉末。

3.根据权利要求1或2所述的系统，其中，所述干溶质包括葡萄糖一水合物。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的系统，其中，所述控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的系统，其中，所述系统还包括被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入所述流体回路的水泵。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的系统，其中，所述系统还包括蠕动泵以泵送流体通过流体回路。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的系统，其中，所述系统还包括具有泵和所述混合容器的流体消耗装置。

8.一种配比方法，其包括：

提供填充有干溶质的溶质容器；

将水源连接到流体回路；

提供连接到所述流体回路的电解质浓缩物容器；

将所述流体回路连接到所述溶质容器、水源和电解质浓缩物容器，所述流体回路具有空的混合容器；

使用控制器将水从所述水源通过所述流体回路转移到所述溶质容器中，以便在所述溶质容器中制备溶质浓缩物溶液；

使用所述控制器将流体从所述电解质浓缩物容器转移到混合容器；

使用所述控制器将溶质浓缩物从所述溶质容器转移到所述混合容器；

使用所述控制器向所述混合容器添加水并混合其中的内容物以在其中形成药物。

9.根据权利要求8所述的配比方法，其中，所述干溶质包括无菌葡萄糖粉末。

10.根据权利要求8或9所述的配比方法，其中，所述干溶质包括葡萄糖一水合物。

11.根据权利要求8-10中任一项所述的配比方法，其中，所述控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。

12.根据权利要求8-11中任一项所述的配比方法，其中，将水从所述水源转移到所述溶质容器会激活被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入所述流体回路的水泵。

13.根据权利要求8-12中任一项所述的配比方法，其中，蠕动泵被用于泵送流体通过所述流体回路。

14.根据权利要求8-13中任一项所述的配比方法，其中，所述混合容器是具有泵的流体消耗装置的一部分。

15.一种配比系统，其包括：

较大的电解质浓缩物容器，其包含足够的电解质浓缩物以制备足够的透析流体用于多次治疗，每次治疗包括多次腹膜填充循环；

流体回路，其具有空的较小的电解质容器、空的渗透剂容器和包含干渗透剂粉末的混合容器；

控制器、泵送和阀致动器，所述控制器被连接以控制所述泵送和阀致动器；

水源；

所述控制器配置为能够致动所述泵送和阀致动器以将水从所述水源通过所述流体回路转移到所述混合容器，以在所述混合容器中形成渗透剂的浓缩溶液；

所述控制器配置为能够致动所述泵送和阀致动器以将所述渗透剂的浓缩溶液从所述混合容器转移到所述渗透剂容器；

所述控制器配置为能够致动所述泵送和阀致动器以在所述混合容器中将电解质和渗透剂浓缩物与水混合以形成即用型透析流体。

16.根据权利要求15所述的系统，其中，所述控制器配置为能够致动所述泵送和阀致动器以将电解质从所述较大的电解质浓缩物容器转移到所述空的较小的电解质浓缩物容器。

17.根据权利要求16所述的系统，其中，所述控制器配置为能够致动所述泵送和阀致动器以将电解质从所述较小的电解质浓缩物容器转移到所述混合容器。

18.根据权利要求15-17中任一项所述的系统，其中，所述干溶质包括无菌葡萄糖粉末。

19.根据权利要求15-18中任一项所述的系统，其中，所述干溶质包括葡萄糖一水合物。

20.根据权利要求15-19中任一项所述的系统，其中，所述控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。

21.根据权利要求15-20中任一项所述的系统，其中，将水从所述水源转移到所述溶质容器会激活被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入流体回路的水泵。

22.根据权利要求15-21中任一项所述的系统，其中，蠕动泵被用于泵送流体通过所述流体回路。

23.根据权利要求15-22中任一项所述的系统，其中，所述混合容器是具有泵的流体消耗装置的一部分。

24.根据权利要求15-23中任一项所述的系统，其中，所述干溶质包括无菌葡萄糖粉末。

25.根据权利要求15-24中任一项所述的系统，其中，所述干溶质包括葡萄糖一水合物。

26.根据权利要求15-25中任一项所述的系统，其中，所述控制器使用泵通过流动将水和所述溶质容器中的干溶质混合。

27.根据权利要求15-26中任一项所述的系统，其中，所述系统还包括被配置为将水泵送通过水过滤器然后进入所述流体回路的水泵。

28.根据权利要求15-27中任一项所述的系统，其中，所述系统还包括蠕动泵以泵送流体通过所述流体回路。

29.根据权利要求15-28中任一项所述的系统，其中，所述系统还包括具有泵和所述混合容器的流体消耗装置。

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