CN114916560B - 一种用于防治食用菌细菌性病害的组合物、其制剂及制备方法 - Google Patents

一种用于防治食用菌细菌性病害的组合物、其制剂及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及食用菌病害防治技术领域，具体公开一种用于防治食用菌细菌性病害的组合物、其制剂及制备方法。所述用于防治食用菌细菌性病害的组合物包括：亚氯酸钠23％‑26％，腐殖酸28％‑32％，小檗碱5％‑8％，钝化剂10％‑15％，缓释剂15％‑18％和三十烷醇5％‑8％。本发明提供的用于防治食用菌细菌性病害的组合物及其制剂，对食用菌细菌性病害具有较高的防治效果，同时还可提高食用菌的产量，对环境污染小，易降解，具有环境友好、高效低毒的优点，符合当前新农药创制的要求，且制备方法简单，可实现工业化生产，具有广阔的应用前景。

Description

一种用于防治食用菌细菌性病害的组合物、其制剂及制备 方法
技术领域
本发明涉及食用菌病害防治技术领域，尤其涉及一种用于防治食用菌细菌性病害的组合物、其制剂及制备方法。
背景技术
食用菌富含多种营养成分，具有较高的保健和药用价值，深受人们的喜爱。食用菌产业具有循环、高效、生态的特点，具有促进农民增收、农业增效和改善民众健康的重要作用，是我国农业种植业的第五大产业。目前，我国形成了黑龙江省东宁县、辽宁省岫岩县、河北省平泉县、河南省西峡县、浙江省庆元县、四川省金堂县等一大批知名的食用菌主产基地。
食用菌病害的发生是制约食用菌规模化发展的一个重要因素，其中，细菌性病害不仅严重降低食用菌的产量，还会影响食用菌产品的质量。在食用菌栽培过程中，细菌性病害频繁发生，细菌性病害爆发性强，可在短时间内大规模流行，造成严重的经济损失。细菌性病害被农户称为食用菌癌症，被食用菌界人士称之为国际性难题。食用菌属于真菌范畴，与许多病原真菌具有一定的同源性，因此，防治食用菌细菌性病害的药剂施用时也很容易伤害到施用菌的生长，药剂的适用难度大。且化学农药在食用菌领域的使用受到许多限制，多数食用菌生长周期短，化学农药容易积累，影响食用菌的风味品质和人们的身体健康。目前的药剂无法满足食用菌安全生产的需求，因此，迫切需要研发出针对食用菌细菌性病害的绿色高效药剂。
二氧化氯是一种高效广谱消毒剂，具有强大的氧化作用，杀菌效果比含氯消毒剂高2.5倍，对细菌、真菌、病毒等病原微生物有很高的杀灭作用。与常用的Cl2相比，在杀菌消毒更好的基础上，ClO2不会形成三卤甲烷、芳乙酸和有机溴化合物等致癌物质，对人体危害很小。因此，ClO2消毒剂被联合国卫生组织(WHO)列为A1级消毒剂。因此，目前市面上研制出了较多稳定性ClO2消毒剂，但是，目前这些ClO2消毒剂的作用时间还是相对较短，且在一定程度会影响食用菌的生长，因此，有必要研发一种作用时间更长且不会影响食用菌生长的ClO2消毒剂具有十分重要的意义。
发明内容
针对现有技术中防治食用菌细菌性病害的ClO2消毒剂存在的作用时间短，且在一定程度上会影响食用菌生长的问题，本发明提供一种用于防治食用菌细菌性病害的组合物、其制剂及制备方法。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案是：
一种用于防治食用菌细菌性病害的组合物，包括如下质量百分含量的原料组分：亚氯酸钠23％-26％，腐殖酸28％-32％，小檗碱5％-8％，钝化剂10％-15％，缓释剂15％-18％和三十烷醇5％-8％。
相对于现有技术，本发明提供的用于防治食用菌细菌性病害的组合物，以亚氯酸钠为主剂，在腐殖酸提供的酸性环境中，在H+的作用下，Cl-与ClO2 -反应生成ClO2，且由于腐殖酸分子式中弱酸性基团为羟基、羧基，H+不易解离，因此可降低H+与ClO2 -的结合率，进一步达到缓释的作用，同时，腐殖酸还能进一步调整食用菌生长环境的pH值，使pH值达到食用菌最适宜的生长范围，促进食用菌的生长；添加小檗碱作为增效剂，其可破坏病害细菌的细胞膜完整性，从而使ClO2进入病害菌体，加速病害菌体死亡，增强ClO2的杀菌效果；同时，加入三十烷醇和钝化剂协同，可使钝化剂均匀包覆ClO2，进一步提高缓释效果，且三十烷醇还有利于促进食用菌的菌丝生长和子实体发育，提高食用菌的免疫力，减小ClO2对食用菌生长的抑制作用。上述各组分协同作用，对食用菌细菌性病害具有明显的防治效果，且同时还能提高食用菌的免疫力，增加食用菌的产量，将其应用于防治食用菌细菌性病害领域，可有效降低药剂的使用量，同时还能降低药剂对环境的污染，是一种高效、环保、低残留的防治食用菌细菌性病害的组合物，具有广阔的应用前景。
优选的，所述钝化剂为氯化钙和硅胶粉的混合物。
进一步优选的，所述氯化钙和硅胶粉的质量比为1.5:1-4:1。
优选的，所述缓释剂为羧甲基纤维素钠。
氯化钙具有较强的吸水性能，将氯化钙包覆在亚氯酸钠表面可以提高亚氯酸钠的储存稳定性；硅胶粉溶于水后与羧甲基纤维素钠形成三维网状结构，可以减缓ClO2与活化剂小檗碱的结合速率，使ClO2在较长时间内以较低浓度稳定释放，从而提高缓释效果。
本发明还提供了一种防治食用菌细菌性病害的制剂，包括上述任一项所述的用于防治食用菌细菌性病害的组合物。
优选的，所述防治食用菌细菌性病害的制剂的剂型为颗粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、干悬浮剂或悬浮种衣剂。
进一步优选的，所述防治食用菌细菌性病害的制剂的剂型为颗粒剂。
本发明还提供了上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的钝化剂和三十烷醇混合后粉碎为超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将亚氯酸钠破碎成颗粒状，得亚氯酸钠颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒混合均匀，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料95℃-110℃进行造粒，冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂混合均匀，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
本发明提供的防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法，将钝化剂和三十烷醇粉碎成超微细粉后，通过静电吸附作用可使钝化剂和三十烷醇吸附在亚氯酸钠表面，然后于95℃-100℃造粒，三十烷醇熔融后作为粘结剂，将钝化剂颗粒粘结起来，冷却后三十烷醇和钝化剂则稳定包覆在亚氯酸钠表面，从实现了亚氯酸钠与活化剂的隔离，提高了药剂的稳定性，且制备过程不需要额外加入溶剂，制备过程简单，生产成本低，具有较高的推广应用价值。
优选的，步骤a中，所述混合粉末中钝化剂和三十烷醇的粒径均为1μm-12μm。
优选的，步骤b中，所述亚氯酸钠颗粒的粒径为1mm-1.4mm。
优选的，步骤c中，造粒时间为10min-20min。
进一步地，步骤c中，在搅拌的条件下进行制粒，搅拌的速度为800rpm-1000rpm。
本发明提供的用于防治食用菌细菌性病害的组合物及其制剂，对食用菌细菌性病害具有较高的防治效果，同时还可提高食用菌的产量，对环境污染小，易降解，具有环境友好、高效低毒的优点，符合当前新农药创制的要求，且制备方法简单，可实现工业化生产，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为实施例1制备的防治食用菌细菌性病害的制剂的药物缓释图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
为了更好的说明本发明，下面通过实施例做进一步的举例说明。
实施例1
本发明实施例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，包括如下质量百分含量的组分：亚氯酸钠25％，腐殖酸28％，小檗碱7％，氯化钙12％，硅胶粉3％，羧甲基纤维素钠17％和三十烷醇8％。
上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的氯化钙、硅胶粉和三十烷醇混合均匀，在常温常压下经研磨机破碎，然后经气流粉碎机粉碎为1-5μm超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将称取的亚氯酸钠经研磨机破碎成粒径为1-1.4mm的颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒通过混合机在900rpm的转速下混合2min，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料加入造粒机中，于105℃进行造粒15min，成型后冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂通过混合机于48rpm混合10min，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
实施例2
本发明实施例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，包括如下质量百分含量的组分：亚氯酸钠26％，腐殖酸32％，小檗碱8％，氯化钙6％，硅胶粉4％，羧甲基纤维素钠18％和三十烷醇6％。
上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的氯化钙、硅胶粉和三十烷醇混合均匀，在常温常压下经研磨机破碎，然后经气流粉碎机粉碎为5-10μm超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将称取的亚氯酸钠经研磨机破碎成粒径为1-1.4mm的颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒通过混合机在900rpm的转速下混合2min，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料加入造粒机中，于98℃进行造粒20min，成型后冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂通过混合机于48rpm混合10min，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
实施例3
本发明实施例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，包括如下质量百分含量的组分：亚氯酸钠25％，腐殖酸32％，小檗碱6％，氯化钙9％，硅胶粉5％，羧甲基纤维素钠15％和三十烷醇8％。
上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的氯化钙、硅胶粉和三十烷醇混合均匀，在常温常压下经研磨机破碎，然后经气流粉碎机粉碎为6-12μm超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将称取的亚氯酸钠经研磨机破碎成粒径为1-1.4mm的颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒通过混合机在900rpm的转速下混合2min，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料加入造粒机中，于105℃进行造粒16min，成型后冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂通过混合机于48rpm混合10min，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
实施例4
本发明实施例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，包括如下质量百分含量的组分：亚氯酸钠23％，腐殖酸32％，小檗碱7％，氯化钙10％，硅胶粉5％，羧甲基纤维素钠18％和三十烷醇5％。
上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的氯化钙、硅胶粉和三十烷醇混合均匀，在常温常压下经研磨机破碎，然后经气流粉碎机粉碎为7-11μm超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将称取的亚氯酸钠经研磨机破碎成粒径为1-1.4mm的颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒通过混合机在900rpm的转速下混合2min，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料加入造粒机中，于100℃进行造粒15min，成型后冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂通过混合机于48rpm混合10min，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
实施例5
本发明实施例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，包括如下质量百分含量的组分：亚氯酸钠24％，腐殖酸31％，小檗碱8％，氯化钙11％，硅胶粉4％，羧甲基纤维素钠17％和三十烷醇5％。
上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的氯化钙、硅胶粉和三十烷醇混合均匀，在常温常压下经研磨机破碎，然后经气流粉碎机粉碎为4-8μm超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将称取的亚氯酸钠经研磨机破碎成粒径为1-1.4mm的颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒通过混合机在900rpm的转速下混合2min，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料加入造粒机中，于110℃进行造粒10min，成型后冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂通过混合机于48rpm混合10min，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
实施例6
本发明实施例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，包括如下质量百分含量的组分：亚氯酸钠26％，腐殖酸30％，小檗碱5％，氯化钙12％，硅胶粉3％，羧甲基纤维素钠17％和三十烷醇7％。
上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的氯化钙、硅胶粉和三十烷醇混合均匀，在常温常压下经研磨机破碎，然后经气流粉碎机粉碎为6-10μm超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将称取的亚氯酸钠经研磨机破碎成粒径为1-1.4mm的颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒通过混合机在900rpm的转速下混合2min，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料加入造粒机中，于95℃进行造粒20min，成型后冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂通过混合机于48rpm混合10min，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
对比例1
本对比例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，组成与实施例1相同，不同的仅是将腐殖酸替换为等量的柠檬酸，具体组分为：亚氯酸钠25％，柠檬酸28％，小檗碱7％，氯化钙12％，硅胶粉3％，羧甲基纤维素钠17％和三十烷醇8％。
上述防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法与实施例1完全相同。
对比例2
本对比例提供一种防治食用菌细菌性病害的制剂，组成与实施例1完全相同，不同的仅是将制备方法中步骤c中的造粒温度修改为80℃。
活性测定
1.病原菌的分离纯化
供试褐斑病病菌株采集于河北省无极县食用菌生产基地，采集袋裁双耐3号平菇发菌之后感染褐斑病的双耐3号平菇菌袋，经分离纯化得到供试假单胞杆菌菌株。
分离纯化过程：
配制营养肉汤培养基：
胰蛋白胨10.0g，牛肉膏5.0g，生理盐水溶液(TPS)1000mL，琼脂20g，pH7.3-7.5，在无菌环境下降配制好的培养基倒入培养皿中，凝固后，盖上皿盖，121℃灭菌30min，备用。
在无菌的超净工作台中将采摘的患褐斑病的双耐3号平菇用无菌水冲洗3-4次，将接种环在酒精灯灭菌后挑取双耐3号平菇菌病斑，采用平板划线法进行分离，37℃在营养肉汤培养基中培养24h，得原始混合菌；
将分离得到的原始混合菌用无菌水做提取稀释十倍，采用涂布法和连续划线法交替使用，挑取单菌落培养，依照上述方法重复分离纯化至无异样菌落出现，得纯假单胞杆菌株，保存至斜面培养基备用。
2.假单胞杆菌施用防治食用菌细菌性病害的制剂后的生长情况
取实施例1制备的防治食用菌细菌性病害的制剂溶于水中，配制成ClO2有效浓度为0.3g/L低浓度溶液和0.5g/L高浓度溶液，备用。
2.1低浓度溶液对假单胞杆菌的抑制作用
将2块染菌平皿开盖，喷洒5mL上述制备的0.3g/L低浓度溶液，倒置在试验组的舱中央0.5m高处；对照组不做处理，以同样的方式直接将2块染菌平皿放置在对照组的舱中央0.5m高处，以未染菌的空白培养基作为空白对照。试验组和对照组的温度均为20-24℃，湿度为51％-65％。
每隔24h观察试验组和对照组的病菌生长情况，并记录菌落数、菌落大小和生长面积等，试验重复三次。假单胞杆菌的生长等级按照表1进行判断。
表1假单胞杆菌生长等级判断
生长等级 霉菌生长形态
0 肉眼看不到平皿表面有霉菌生长
1 平皿表面有微量菌丝生长，或有极少量的菌丝＜1.5mm的霉斑
2 平皿表面有少量直径2～3mm的菌落，生长区面积＜20％
3 菌落生长区面积≤40％
4 菌落生长区面积＞40％
0.3g/L低浓度溶液对假单胞杆菌的抑制效果参见表2，菌落生长形态如表3所示。
表2
注：“—”表示不适用。
表3
注：“—”表示不适用。
2.2高浓度溶液对假单胞杆菌的抑制作用
将2块染菌平皿开盖，喷洒5mL上述制备的0.5g/L低浓度溶液，倒置在试验组的舱中央0.5m高处；对照组不做处理，以同样的方式直接将2块染菌平皿放置在对照组的舱中央0.5m高处，以未染菌的空白培养基作为空白对照。试验组和对照组的温度均为20-24℃，湿度为51％-65％。
每隔24h观察试验组和对照组的病菌生长情况，并记录菌落数、菌落大小和生长面积等，试验重复三次。
0.5g/L低浓度溶液对假单胞杆菌的抑制效果参见表4，菌落生长形态如表5所示。
表4
注：“—”表示不适用。
表5
注：“—”表示不适用。
药物稳定性研究
将实施例1制备的防治食用菌细菌性病害的制剂放入恒温加速试验箱中，分别选择试验箱的试验温度35℃，相对湿度为75％；试验温度40℃，相对湿度为75％；试验温度45℃，相对湿度为75％；试验温度54℃，相对湿度为75％的条件下存储14d，测量其有效氯含量，结果如表6所示。
表6有效率含量
初始值 35℃/14d 40℃/14d 45℃/14d 54℃/14d
实施例1 28.32％ 27.36％ 26.44％ 26.01％ 27.46％
实施例2 27.54％ 26.69％ 25.59％ 25.09％ 26.79％
实施例3 26.72％ 26.12％ 25.62％ 25.12％ 26.01％
实施例4 24.94％ 24.13％ 23.93％ 23.24％ 24.22％
实施例5 24.08％ 23.15％ 22.86％ 22.12％ 23.26％
实施例6 25.61％ 24.84％ 24.54％ 24.12％ 24.96％
对比例1 28.32％ 20.35％ 18.11％ 17.28％ 20.34％
对比例2 27.27％ 18.55％ 17.55％ 16.67％ 19.24％
药物缓释性研究
将实施例1制备的防治食用菌细菌性病害的制剂10.8g溶于500mL蒸馏水中，制备得到0.30g/L的水溶液，放置在24℃环境下，在不同时间通过浓度监测仪监测配制好水溶液中ClO2浓度，结果如图1所示。试验结果证明，在24h时，水溶液中ClO2浓度达到最大值为0.3g/L，且在110h内ClO2浓度稳定在0.15g/L范围以上，即有效杀菌时效为110h，证明本发明实施例制备的防治食用菌细菌性病害的制剂具有较好的缓释效果。
促生长研究
1.药物配制
取实施例1制备的防治食用菌细菌性病害的制剂14.4g溶于500mL蒸馏水中，配制成ClO2浓度为0.4g/L的水溶液。
同时将下面组成的药剂作为对照：
亚氯酸钠22％、过硫酸钠29％、氨基磺酸5.5％、葡萄糖1.6％、氯化钙14％、海藻酸钠3％、壳寡糖锌配合物21％、木质素磺酸季铵盐0.8％、硫酸镁1.1％、吐温-20 1％和十六醇1％。其制备方法参照专利文件CN 113545365 A的实施例1。
取上述对照药剂15g溶于500mL蒸馏水中，配制成ClO2浓度为0.4g/L的水溶液。
2.栽培方法
选择平菇栽培原料每袋1Kg，备9袋，定时接种。接种时，在酒精灯旁的无菌区内进行，所用的原种菌袋、接种钩和手在接种前用75％酒精消毒，接种时将平菇菌种均匀撒播在袋口料面，稍加按压后套在塑料颈圈，外加消过毒的报纸封口，接种后进入菌丝培养管理，期间注意通风、避光，继续培养5-10d，当料口有淡黄色分泌物出现时，转入出菇管理阶段，及时增加光照、喷水，加强通风、拉大温差，促进原基形成。当菌袋口料面分化出珊瑚状的菌蕾时，将封口的报纸去掉，期间注意保湿、通风换气，菇体成熟后适时采收。9组菌种同时进行。
试验组种植期间每12h喷洒20mL实施例1制备的的防治食用菌细菌性病害制剂的0.4g/L水溶液。
对照组种植期间每12h喷洒20mL对照组制剂制备的0.4g/L水溶液。
空白组种植期间每12h喷洒20mL蒸馏水。
定期观察与记录平菇感染情况和平菇菌丝生长情况，统计菌袋感染数，测量菌丝生长速度，计算菌丝的平均生长速度及菌袋感染率。
每袋出菇量为食用菌生长10d后采收平菇充分烘干后称量的质量。结果如表7所示。
表7
注：+表示菌丝长势弱，稀疏；++表示菌丝长势较弱，较稀疏；+++表示菌丝长势较强，较密；++++表示菌丝长势强，密。
从表中看出：(1)二氧化氯对食用菌萌发时间、菌丝长势、菌丝生长状态均有抑制作用，但使用二氧化氯后有抑制病菌的作用，使得食用菌出菇量有所增加。(2)使用本发明实施例制备的制剂处理的食用菌萌发时间、菌丝长势、菌丝生长状态、出菇量均优于对照组和空白组，说明本产品既有杀灭病菌作用，又能避免二氧化氯对食用菌生长的不利影响。使用本发明实施例制备的制剂产品即可杀灭病菌，又可增加食用菌生长速度。
上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种防治食用菌细菌性病害的制剂，其特征在于，包括组合物，所述组合物由如下质量百分含量的原料组分组成：亚氯酸钠23%-26%，腐殖酸28%-32%，小檗碱5%-8%，钝化剂10%-15%，缓释剂15%-18%和三十烷醇5%-8%；
所述钝化剂为质量比为1.5:1-4:1的氯化钙和硅胶粉的混合物；所述缓释剂为羧甲基纤维素钠；
所述的防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的钝化剂和三十烷醇混合后粉碎为超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将亚氯酸钠破碎成颗粒状，得亚氯酸钠颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒混合均匀，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料于95℃-110℃进行造粒，冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂混合均匀，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
2.如权利要求1所述的防治食用菌细菌性病害的制剂，其特征在于，所述防治食用菌细菌性病害的制剂的剂型为颗粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、干悬浮剂或悬浮种衣剂。
3.权利要求1所述的防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤a，按照设计配比称取各组分，将称取的钝化剂和三十烷醇混合后粉碎为超微细粉，得混合粉末；
步骤b，将亚氯酸钠破碎成颗粒状，得亚氯酸钠颗粒；将所述混合粉末和亚氯酸钠颗粒混合均匀，得预包覆物料；
步骤c，将所述预包覆物料于95℃-110℃进行造粒，冷却，得包覆物料；
步骤d，将所述包覆物料与称取的小檗碱和缓释剂混合均匀，得所述防治食用菌细菌性病害的制剂。
4.如权利要求3所述的防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述混合粉末中钝化剂和三十烷醇的粒径均为1μm-12μm。
5.如权利要求3所述的防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述亚氯酸钠颗粒的粒径为1mm-1.4mm。
6.如权利要求3所述的防治食用菌细菌性病害的制剂的制备方法，其特征在于，步骤c中，造粒时间为10min-20min。
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