CN114903899A - 用于治疗肝内胆管细胞癌的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医学和药学领域，提供了一种用于治疗肿瘤的药物，具体是用于治疗肝内胆管细胞癌的药物，该药物是福坦替尼(fostamatinib)。本发明研究结果显示，福坦替尼(fostamatinib)能显著抑制肝内胆管癌细胞生长及迁移，能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长，能作为治疗肝内胆管细胞癌的药物之应用。以福坦替尼(fostamatinib)为药物活性成分，加入制药学上可接受的添加剂或/和赋形剂或/载体，可制成用于治疗肝内胆管细胞癌的药物制剂，如片剂、颗粒剂、液体制剂等。
Description
技术领域
本发明属于医学和药学领域，涉及抗肿瘤的药物，具体涉及用于治疗肝内胆管细胞癌的药物。
背景技术
肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma iCCA)是起源于肝内胆管上皮的恶性肿瘤，是发病率仅次于肝细胞肝癌的第二大肝脏原发恶性肿瘤，约占肝脏原发恶性肿瘤的10％-15％，近年来发病率呈上升趋势。由于其发病隐匿，细胞学及病理学诊断敏感性不高等特点，大多数病人被确诊时已是疾病进展期。目前iCCA的诊断主要依赖于病人症状体征，CT/MRI等影像学检查，CA-19-9等血清学指标，缺乏敏感特异的诊断标记物，大多数病人被发现时已处于疾病进展期，失去根治性切除机会，iCCA病人预后极差，手术切除肿瘤被认为是主要治疗手段，但只有约35％的早期病人具有根治性切除的指证。单纯的化学药物治疗应用于肝内胆管细胞癌的效果不佳，目前仍缺乏根治iCCA的药物治疗手段。ICC的发病高峰是55岁到75岁，不到10％的病例发生在45岁之前。对年龄大于45岁合并高危因素的人群进行定期筛查，有助于ICC的早期诊断和及时治疗。与肝细胞肝癌男性高发不同，ICC男女发病比例约为2:3。黄志强院士在《肝胆管外科的发展方向》一文中指出，我国的胆管癌患者占全世界的55％[参见：黄志强.肝胆管外科的发展方向[J].外科理论与实践,2011,16(4):329-331]。考虑到ICC在胆管癌中的占比，可知我国的ICC患者基数也是相当庞大的。本病恶性度高，预后不佳，少有长期生存者。ICC早期无明显临床症状，多数患者发现时已失去手术时机，因此对ICC的早期诊断和及时治疗提出了更高的要求。外科手术是延长ICC患者生存期的首选治疗方式，根治性手术切除范围取决于癌肿的部位与大小，方式包括左、右半肝切除、左、右肝大部切除、肝叶楔形切除、肝段切除等。根治性手术切除术可明显延长患者生存期。而行姑息性外科切除、保守治疗及未治疗者均无5年生存者。ICC具有淋巴侵袭性，较易发生淋巴结转移。ICC术后复发率较高。因肿瘤体积较大或位置不适合手术的患者，应先行药物化疗，使肿瘤降期后再行相关手术治疗。影响ICC的治疗效果和复发的因素争议较多，且ICC患者发现时多已失去手术时机及术后复发率高，因此临床医生需要选择合适的辅助治疗方式以达到治愈或减少复发的目的。术后辅以化疗应该要比单纯手术效果更好，存在淋巴结转移和(或)血管侵犯时则需行化学药物治疗。单纯化学药物治疗主要应用于有肝外转移、失去其他治疗措施可能的患者。因为此时化学药物治疗成为延长患者生存期的可能途径，但目前现有化学药物治疗应用于ICC的效果并不佳。因此研究和寻找治疗ICC的有效化学药物是当前面临的重要课题。
发明内容
本发明的任务是提供一种用于治疗肿瘤的药物，具体是用于治疗肝内胆管细胞癌的药物。
实现本发明任务的技术方案是：
本发明提供的用于治疗肝内胆管细胞癌的药物是福坦替尼(fostamatinib)。
福坦替尼(fostamatinib)是由美国Rigel制药公司研发的一种口服小分子脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase，SYK)抑制剂，2018年4月17日，福坦替尼(Tavalisse)被FDA批准用于对既往治疗反应不足的成人慢性免疫性血小板减少症(也称特发性血小板减少性紫癜，ITP)的治疗。其分子式为C23H26FN6O9P，分子量为580.46，化学结构式如式Ⅰ所示，生命科学试剂供应商如selleck、MCE(MedChemExpress)均可提供该抑制剂。
本发明揭示，福坦替尼能显著抑制肿瘤细胞生长，能显著抑制肿瘤细胞迁移，并能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长，可作抗肿瘤药物之应用。
本发明的一个实施例将肝内胆管癌细胞株HCCC-9810细胞(采购于中国科学院细胞库)以1000个细胞/孔铺于96孔细胞培养板中，加入100μl含10％胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基(采购于Hyclone公司)，在37℃含5％CO2培养箱中培养16小时待细胞贴壁后，换入100μl含10％胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基；将该96孔细胞培养板分为两个区域，在其中的一个区域加入溶于二甲基亚砜(DMSO)溶剂的母液为10mM的福坦替尼(MCE公司，货号：HY-13038A)0.1μl至终浓度为10μm作为实验组，于另一区加入不含福坦替尼的二甲基亚砜(DMSO)溶剂0.1μl作为未加药处理组，将该96孔细胞培养板在37℃含5％CO2培养箱中培养五天，于第五天采用CCK8方法检测细胞增殖情况，该实验重复三次，结果显示，福坦替尼能显著抑制肝内胆管癌细胞生长，见图1和实施例1中的表1。
本发明的另一个实施例将HCCC-9810细胞以4x105个细胞/孔铺于6孔板中，在37℃含5％CO2培养箱中培养16小时待细胞贴壁后，换入1.5ml含10％胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基，加入溶于二甲基亚砜(DMSO)溶剂的母液为10mM的福坦替尼1.5μl至终浓度为10μm培养24小时后，弃去上清，收集细胞并计数，将1x105 HCCC-9810细胞重悬于200μl无血清的RPMI1640培养基中，铺至transwell细胞迁移板(Corning公司，货号3422)8μm上层小室，在下层小室中加入500μl含10％胎牛血清的RPMI1640培养基，将同一块6孔板分为两区，于另一区中加入不含福坦替尼的二甲基亚砜(DMSO)溶剂1.5μl作为未加药处理组，同样培养条件及时间处理后，收集细胞以同样的细胞数量和条件铺入同一块transwell细胞迁移板不同上层小室，下层小室加入同条件培养基后，将该板于37℃含5％CO2培养箱中培养24小时后，用0.5％结晶紫对迁移过聚碳酸酯膜的细胞进行染色，实验重复三次，光学显微镜统计细胞数表明福坦替尼能显著抑制肿瘤细胞迁移，见图2和实施例2中的表2。
在本发明的又一个实施例中，将4x106 HCCC-9810细胞重悬于100μl PBS中注射至5周龄雌性裸鼠皮下，裸鼠随机分为两组，每组8只，待肿瘤生长至60mm3体积时，将福坦替尼溶解于羧甲基纤维素钠后，以80mg/kg的剂量，200μl体积采用1ml注射器配合12号灌胃针对荷瘤裸鼠进行灌胃，每隔1天灌胃1次，共灌胃7次作为实验组，另一组用同样型号的灌胃针给予同样体积200μl的羧甲基纤维素钠灌胃同等次数作为未给药处理组，停止灌胃后继续饲养裸鼠8天后处死，实验期间每5天测量肿瘤体积，处死裸鼠后剥离肿瘤并称重，结果表明福坦替尼能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的体积大小和重量，即福坦替尼显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长，见图3、图4和实施例3中的表3，4。
本发明研究结果显示，福坦替尼(fostamatinib)能显著抑制肝内胆管癌细胞生长、迁移及其皮下肿瘤的生长，能作为治疗肝内胆管细胞癌的药物之应用。以福坦替尼(fostamatinib)为药物活性成分，加入制药学上可接受的添加剂或/和赋形剂或/载体，可制成用于治疗肝内胆管细胞癌的药物制剂，如片剂、颗粒剂、液体制剂等。
附图说明
图1：CCK8实验检测肝内胆管癌细胞增殖。实验重复三次，结果表明，与未加药处理组相比，福坦替尼显著抑制肿瘤细胞HCCC-9810生长。Ctrl，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。Absorbance，CCK8实验吸光值。***p<0.001。
图2：Transwell细胞迁移实验检测肝内胆管癌细胞迁移。实验重复三次，结果表明，与未加药处理组细胞相比，福坦替尼显著抑制肿瘤细胞HCCC-9810迁移。Mock，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。Number of migrated 9810cells，迁移过聚碳酸酯膜的HCCC-9810细胞数量。***p<0.001。
图3：裸鼠皮下成瘤后给予灌胃给药处理以检测药物疗效实验。动物实验期间每5天测量肿瘤的长径和宽径，按公式：体积＝0.52x长x宽2计算肿瘤体积，结果表明福坦替尼能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的体积大小。Ctrl，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。Days，天数。Tumor volume(mm3)，肿瘤体积(立方毫米)。**p<0.01。
图4：处死裸鼠后剥离肿瘤并称重，结果表明福坦替尼能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的重量。Ctrl，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。Tumor weight(g)，肿瘤瘤重(克)。**p<0.01。
具体实施方式
实施例1：福坦替尼显著抑制肿瘤细胞生长
将肝内胆管癌细胞株HCCC-9810细胞(采购于中国科学院细胞库)以1000个细胞/孔铺于96孔细胞培养板中，加入100μl含10％胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基(采购于Hyclone公司)，在37℃含5％CO2培养箱中培养16小时待细胞贴壁后，换入100μl含10％胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基；将该96孔细胞培养板分为两个区域，在其中的一个区域加入溶于二甲基亚砜(DMSO)溶剂的母液为10mM的福坦替尼(MCE公司，货号：HY-13038A)0.1μl至终浓度为10μm作为实验组，于另一区加入不含福坦替尼的二甲基亚砜(DMSO)溶剂0.1μl作为未加药处理组，将该96孔细胞培养板在37℃含5％CO2培养箱中培养五天，于第五天采用CCK8方法检测细胞增殖情况，该实验重复三次，结果显示，福坦替尼能显著抑制肝内胆管癌细胞生长(见图1，表1)。
表1，展示了未加药处理组和福坦替尼实验组的CCK8检测细胞增殖的三次重复实验结果。Ctrl，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。Absorbance，CCK8实验吸光值。
| Absorbance | Ctrl | Fostamatinib |
| 1 | 1.459 | 0.050 |
| 2 | 1.434 | 0.057 |
| 3 | 1.531 | 0.046 |
实施例2：福坦替尼显著抑制肿瘤细胞迁移
将HCCC-9810细胞以4x105个细胞/孔铺于6孔板中，在37℃5％CO2培养箱中培养16小时待细胞贴壁后，换入1.5ml含10％胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基，加入溶于二甲基亚砜(DMSO)溶剂的母液为10mM的福坦替尼1.5μl至终浓度为10μm培养24小时后，弃去上清，收集细胞并计数，将1x105 HCCC-9810细胞重悬于200μl无血清的RPMI1640培养基中，铺至transwell细胞迁移板(Corning公司，货号3422)8μm上层小室，在下层小室中加入500μl含10％胎牛血清的RPMI1640培养基，将同一块6孔板分为两区，于另一区中加入不含福坦替尼的二甲基亚砜(DMSO)溶剂1.5μl作为未加药处理组，同样培养条件及时间处理后，收集细胞以同样的细胞数量和条件铺入同一块transwell细胞迁移板不同上层小室，下层小室加入同条件培养基后，将该板于37℃5％CO2培养箱中培养24小时后，用0.5％结晶紫对迁移过聚碳酸酯膜的细胞进行染色，实验重复三次，光学显微镜统计细胞数表明福坦替尼能显著抑制肿瘤细胞迁移(见图2，表2)。
表2：未加药处理组和福坦替尼处理组在Transwell实验中细胞的迁移数量，实验重复三次，共选取六个观察视野。Mock，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。
实施例3：福坦替尼显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长
将4x106 HCCC-9810细胞重悬于100μl PBS中注射至5周龄雌性裸鼠皮下，裸鼠随机分为两组，每组8只，待肿瘤生长至60mm3体积时，将福坦替尼溶解于羧甲基纤维素钠后，以80mg/kg的剂量，200μl体积采用1ml注射器配合12号灌胃针对荷瘤裸鼠进行灌胃，每隔1天灌胃1次，共灌胃7次作为实验组，另一组用同样型号的灌胃针给予同样体积200μl的羧甲基纤维素钠灌胃同等次数作为未给药处理组，停止灌胃后继续饲养裸鼠8天后处死，实验期间每5天测量肿瘤体积，处死裸鼠后剥离肿瘤并称重，结果表明福坦替尼能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的体积大小和重量，即能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长，(见图3，图4，表3，表4)。
表3：未加药处理组和福坦替尼处理组裸鼠皮下肿瘤的体积大小数据。Ctrl，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。Days，天数。Volume(mm3)，肿瘤体积(立方毫米)。
表4：处死裸鼠后对照组和福坦替尼处理组中剥离肿瘤的重量大小数据。Ctrl，未加药处理组。Fostamatinib，福坦替尼实验组。Weight(g)，肿瘤瘤重(克)。
| Weight(g) | Ctrl | Fostamatinib |
| 1 | 0.40 | 0.30 |
| 2 | 0.42 | 0.18 |
| 3 | 0.58 | 0.15 |
| 4 | 0.42 | 0.15 |
| 5 | 0.36 | 0.10 |
| 6 | 0.20 | 0.10 |
| 7 | 0.25 | 0.00 |
| 8 | 0.20 | 0.00 |
Claims (6)
1.福坦替尼(fostamatinib)在制备用于治疗肿瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的福坦替尼(fostamatinib)的化学结构式如式Ⅰ所示：
3.一种治疗肿瘤的药物，其特征在于，含有作为有效成分的福坦替尼(fostamatinib)。
4.一种治疗肿瘤的药物制剂，其特征在于，它是以福坦替尼(fostamatinib)为活性成分加上制药学上可接受添加剂或/和赋形剂或/和载体制成的药剂。
5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述的药剂为片剂、颗粒剂或液体制剂。
6.权利要求1、3或4中所述的肿瘤为肝内胆管细胞癌。
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| CN202110181215.8A CN114903899A (zh) | 2021-02-08 | 2021-02-08 | 用于治疗肝内胆管细胞癌的药物 |
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN109529041A (zh) * | 2018-11-01 | 2019-03-29 | 南方医科大学中西医结合医院 | 脾酪氨酸激酶作为肝内胆管细胞癌治疗靶点的应用 |
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2021
- 2021-02-08 CN CN202110181215.8A patent/CN114903899A/zh active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN109529041A (zh) * | 2018-11-01 | 2019-03-29 | 南方医科大学中西医结合医院 | 脾酪氨酸激酶作为肝内胆管细胞癌治疗靶点的应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 石志玲: "治疗免疫性血小板减少症的脾酪氨酸激酶抑制剂fostamatinib" * |
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