CN114806041A - 一种固废基pvc压延膜基体耐高温材料及其制备方法 - Google Patents
一种固废基pvc压延膜基体耐高温材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114806041A CN114806041A CN202210603339.5A CN202210603339A CN114806041A CN 114806041 A CN114806041 A CN 114806041A CN 202210603339 A CN202210603339 A CN 202210603339A CN 114806041 A CN114806041 A CN 114806041A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid waste
- film matrix
- resistant material
- temperature resistant
- calendered film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
- C08K7/26—Silicon- containing compounds
Abstract
本发明提供了一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料及其制备方法,属于PVC压延膜基体材料领域。本发明利用超细轮胎立磨形成2500目煤矸石超微粉与2000目粉煤灰超微粉,再与通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉制备出固废基PVC压延膜基体耐高温材料。本发明解决了采用钛白粉、活性纳米碳酸钙生产PVC压延膜基体材料存在价格高、一次资源消耗大的行业瓶颈;利用锥形立磨与普通轮胎立磨只能将物料加工至细度450目、比表面积500m2/kg的技术局限;利用球磨能耗高且加工的超微粉形成球型形貌,不具有纤维特性的不足,充分利用固废煤矸石与粉煤灰,提高了PVC压延膜基体材料的硬度、耐高温性、耐磨性和耐候性,符合当前节能环保、循环经济的产业发展要求。
Description
技术领域
本发明属于PVC压延膜基体材料领域,具体涉及一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料及其制备方法。
背景技术
聚氯乙烯(PVC)压延膜通常是通过压延工艺制得的,压延是将受热的聚氯乙烯塑料通过一对或多对相向旋转的水平辊筒的间隙,使物料承受挤压、延展作用,而成为具有一定厚度、宽度和表面光滑的薄型制品的过程。在PVC压延生产配方中,钛白粉是最常用的填料。但是,钛白粉价格的持续上涨,造成PVC压延膜生产成本大幅提高。
煤矸石是采煤过程和洗煤过程中排放的固体废物,其主要成分是SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、Na2O、K2O、P2O5、SO3和微量稀有元素(镓、钒、钛、钴);粉煤灰是燃煤电厂排出的主要固体废物,其主要成分是SiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3、CaO、TiO2等。由于煤矸石与粉煤灰中SiO2、Al2O3的含量较高,具有耐高温、耐磨、耐候等特性。若能利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)形成煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉替代钛白粉与活性纳米碳酸钙,不仅可以提高煤矸石与粉煤灰的利用附加值,而且降低PVC压延膜基体材料的生产成本。
发明内容
为了解决采用钛白粉、活性纳米碳酸钙生产PVC压延膜基体材料存在价格高、一次资源消耗大的行业瓶颈;PVC压延膜基体材料的硬度、耐高温性、耐磨性、耐候性有待提高;利用锥形立磨与普通轮胎立磨只能将物料加工至细度450目、比表面积500m2/kg的技术局限;利用球磨能耗高且加工的超微粉形成球型形貌,不具有纤维特性的不足。本发明利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)形成2500目煤矸石超微粉与2000目粉煤灰超微粉,再与通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉制备一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,以期解决以上问题。
为了解决以上技术问题,本发明是通过以下技术方案予以实现的。
本发明提供了一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,该PVC压延膜基体耐高温材料按重量百分比原料如下:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为6~9。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
本发明同时提供了上述固废基PVC压延膜基体耐高温材料的制备方法,具体包括如下步骤:
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混10min~20min;在前后辊温度150℃~170℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼10min~15min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在180℃~200℃下的液压平板压力机上热压10min~20min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)是利用电动机驱动减速机带动磨盘转动,需粉磨的物料由锁风喂料设备送入旋转的磨盘中心,在离心力作用下,物料向磨盘周边移动,进入粉磨辊道。在磨辊压力的作用下,物料受到挤压、研磨和剪切作用而被粉碎。同时,风从围绕磨盘的风环高速均匀向上喷出,粉磨后的物料被风环处的高速气流吹起,把粒度较粗的物料吹回磨盘重新粉磨,细粉则由风带入分级机器进行分级,合格的细粉随同气流出磨,由二次风选的分级系统(专利号:ZL201030143470.6)收集下来即为产品,不合格的粗粉在分级机器叶片作用下重新落至磨盘,与新喂入的物料一起重新粉磨(专利号:ZL200820113450.1),如此循环,获得3μm-10μm超细物料。
与现有技术相比,本发明取得了以下技术效果:
1、本发明利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨形成的2500目煤矸石超微粉与2000目粉煤灰超微粉,其形貌为砾石状(如棱状、次棱状、次圆状),具有棒状物料的纤维特性。不仅突破了普通轮胎立磨(又称“普通辊碾磨”)粉磨粉体只能达到细度400目的技术壁垒,而且解决了球磨粉磨粉体只形成球型外貌,不具有纤维特性的技术难题。
2、煤矸石与粉煤灰的SiO2含量高均属于高硅固废,其经超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨后具有超细硅灰石的属性,可以部分替代钛白粉;同时煤矸石与粉煤灰均含有较高的Al2O3,具有耐高温特点,可以提高PVC压延膜基体材料耐高温性能。粉煤灰含有部分硅酸钙,其硬度、耐磨性、耐候性均大幅优于常用的活性纳米碳酸钙,可以提高PVC压延膜基体材料相关性能。
3、本发明解决了采用钛白粉、活性纳米碳酸钙生产PVC压延膜基体材料存在价格高、一次资源消耗大的行业瓶颈;PVC压延膜基体材料的硬度、耐高温性、耐磨性、耐候性的性能有待提高;利用锥形立磨与普通轮胎立磨只能将物料加工至细度450目、比表面积500m2/kg的技术局限;利用球磨能耗高且加工的超微粉形成球型形貌,不具有纤维特性的不足。
4、本发明利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)形成2500目煤矸石超微粉与2000目粉煤灰超微粉,再与通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉制备一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,以期解决以上问题,符合当前节能环保、循环经济的产业发展要求。
具体实施方式
以下结合具体实施例详述本发明,但本发明不局限于下述实施例。
实施例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为9。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混10min;在前后辊温度160℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼15min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在180℃下的液压平板压力机上热压20min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
实施例2
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为6。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混18min;在前后辊温度150℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼14min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在200℃下的液压平板压力机上热压10min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
实施例3
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为8。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混12min;在前后辊温度170℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼10min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压10min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
实施例4
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为7。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混20min;在前后辊温度150℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼13min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在200℃下的液压平板压力机上热压15min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
实施例5
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为6。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混16min;在前后辊温度170℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼11min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在180℃下的液压平板压力机上热压20min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
实施例6
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为8。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混14min;在前后辊温度160℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼12min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压15min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
对比例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为8。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过球磨粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述粉煤灰超微粉为粉煤灰经过球磨粉磨至2000目粉煤灰超微粉,粉煤灰的主要化学成分:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混14min;在前后辊温度160℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼12min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压15min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
对比例2
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为8。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂与钛白粉在高速混合机中进行预混14min;在前后辊温度160℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼12min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压15min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
对比例3
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
所述通用塑料为聚氯乙烯。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为8。
所述煤矸石超微粉为煤矸石经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目煤矸石超微粉,煤矸石的主要化学成分:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
所述碳酸钙为活性纳米碳酸钙。
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与碳酸钙在高速混合机中进行预混14min;在前后辊温度160℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼12min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物。再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压15min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
实施例1~6及对比例1~3制备的固废基PVC压延膜基体耐高温材料,其性能检测过程如下:
依据《塑料拉伸性能的测定第1部分:总则》(GB/T1040.1-2018)、《塑料和硬橡胶使用硬度计测定压痕硬度(邵氏硬度)》(GB/T2411-2008)等进行测试。
表1.固废基PVC压延膜基体耐高温材料的性能
Claims (8)
2.如权利要求1所述的一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,其特征在于,所述通用塑料为聚氯乙烯。
3.如权利要求1所述的一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,其特征在于,所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
4.如权利要求1所述的一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,其特征在于,所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
5.如权利要求1所述的一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,其特征在于,所述钛白粉的粒径为1.0μm、金红石型TiO2质量含量为98%、吸油量为20g/100g、水悬浮液pH为6~9。
6.如权利要求1所述的一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,其特征在于,所述煤矸石的化学成分及质量百分含量分别为:SiO2为54.5%、Al2O3为30.6%、Fe2O3为5.63%、CaO为1.32%、MgO为1.41%、TiO2为1.96%、K2O为1.45%、Na2O为0.39%、其他为2.74%。
7.如权利要求1所述的一种固废基PVC压延膜基体耐高温材料,其特征在于,所述粉煤灰的化学成分及质量百分含量分别为:SiO2为51.53%、Al2O3为27.78%、Fe2O3为4.73%、CaO为5.21%、MgO为1.03%、K2O为1.13%、Na2O为0.62%、TiO2为2.24%、SO3为1.87%、其他为3.86%。
8.一种如权利要求1所述固废基PVC压延膜基体耐高温材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
将通用塑料、增塑剂、稳定剂、钛白粉、煤矸石超微粉与粉煤灰超微粉在高速混合机中进行预混10min~20min;在前后辊温度150℃~170℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼10min~15min后获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物;再将固废基PVC压延膜基体耐高温材料前驱物在180℃~200℃下的液压平板压力机上热压10min~20min,获得固废基PVC压延膜基体耐高温材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210603339.5A CN114806041B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种固废基pvc压延膜基体耐高温材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210603339.5A CN114806041B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种固废基pvc压延膜基体耐高温材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114806041A true CN114806041A (zh) | 2022-07-29 |
CN114806041B CN114806041B (zh) | 2023-04-18 |
Family
ID=82518438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210603339.5A Active CN114806041B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种固废基pvc压延膜基体耐高温材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114806041B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102199008A (zh) * | 2010-03-26 | 2011-09-28 | 上海宝田新型建材有限公司 | 一种超细矿渣微粉的制备方法 |
CN202122983U (zh) * | 2011-05-27 | 2012-01-25 | 武汉三源特种建材有限责任公司 | 一种立式磨 |
CN102580822A (zh) * | 2012-03-12 | 2012-07-18 | 桂林鸿程矿山设备制造有限责任公司 | 复合通道摆式磨机及其超细粉体加工系统 |
CN105949511A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-09-21 | 华北科技学院 | 一种煤矸石复合型pvc阻燃剂、阻燃材料及其制备方法 |
CN108102256A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-06-01 | 陕西理工大学 | 一种适于挤出成型的pvc组合料及制备方法 |
CN110643074A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-01-03 | 安徽工业大学 | 一种补强-阻燃-耐磨的全工业固废型复合橡胶填料及其制备方法 |
-
2022
- 2022-05-27 CN CN202210603339.5A patent/CN114806041B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102199008A (zh) * | 2010-03-26 | 2011-09-28 | 上海宝田新型建材有限公司 | 一种超细矿渣微粉的制备方法 |
CN202122983U (zh) * | 2011-05-27 | 2012-01-25 | 武汉三源特种建材有限责任公司 | 一种立式磨 |
CN102580822A (zh) * | 2012-03-12 | 2012-07-18 | 桂林鸿程矿山设备制造有限责任公司 | 复合通道摆式磨机及其超细粉体加工系统 |
CN105949511A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-09-21 | 华北科技学院 | 一种煤矸石复合型pvc阻燃剂、阻燃材料及其制备方法 |
CN108102256A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-06-01 | 陕西理工大学 | 一种适于挤出成型的pvc组合料及制备方法 |
CN110643074A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-01-03 | 安徽工业大学 | 一种补强-阻燃-耐磨的全工业固废型复合橡胶填料及其制备方法 |
BE1027693A1 (de) * | 2019-11-04 | 2021-05-12 | Univ Anhui Technology | Verstärkter, flammhemmender, verschleißfester, vollindustrieller Verbundgummifüllstoff für feste Abfälle und dessen Herstellungsverfahren |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
龙红明等: "钢渣改性制备 高性能化工填料的研究与应用" * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114806041B (zh) | 2023-04-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114773752B (zh) | 一种钢渣pvc压延膜基体材料及其制备方法 | |
CN114835983B (zh) | 一种固废基pvc耐磨型木纹膜及其制备方法 | |
CN103396681B (zh) | 复合精细硫酸钡及其制造方法 | |
CN109824978A (zh) | 一种石墨烯/聚丙烯复合母粒、熔喷布及其制备方法 | |
CN103112890A (zh) | 钛白粉生产过程中的酸解工艺 | |
CN103819760A (zh) | 一种制备高性能炭黑母胶的工艺方法 | |
CN111004527A (zh) | 一种以黑滑石为原料制备轮胎气密层用空气阻止剂的方法 | |
CN112264183B (zh) | 一种高硫铜尾矿的资源化处理方法及其产品和应用 | |
CN104609435A (zh) | 一种金云母粉制备方法 | |
CN114806041B (zh) | 一种固废基pvc压延膜基体耐高温材料及其制备方法 | |
CN101775237B (zh) | 偶联超细研磨重质碳酸钙加工方法 | |
CN113980490A (zh) | 一种高比表面积氢氧化镁及其制备方法和应用 | |
CN101775238A (zh) | 活性超细研磨碳酸钙加工方法 | |
CN114854147A (zh) | 一种工业固废基pvc压延膜基体耐高温材料及其制备方法 | |
CN110342552B (zh) | 一种化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法 | |
CN115353310B (zh) | 一种以超细轮胎立磨钢渣替代矿粉的水泥用混合材及其制备方法 | |
CN114806040B (zh) | 一种脱硫灰/pvc压延膜基体材料及其制备方法 | |
CN114940794A (zh) | 一种固废基pvc阻燃型木纹膜及其制备方法 | |
CN117004147A (zh) | 一种固废基pvc压延膜基体耐磨材料及其制备方法 | |
CN104872865A (zh) | 一种可生物降解环保防尘口罩纳米滤芯的生产方法 | |
CN117186566A (zh) | 一种pvc压延膜基体光催化材料及其制备方法 | |
CN104194400A (zh) | 一种高分散性改性碳酸钙填料及其制备方法 | |
CN102964623A (zh) | Adca发泡剂组合物及其制备方法与应用 | |
CN111841899A (zh) | 一种低品位钨钼矿低温分选用组合式白钨捕收剂及分选方法 | |
CN205887027U (zh) | 一种用于重钙生产的粉磨系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |