CN114786657A

CN114786657A - 用于治疗癌症的依泽替米贝和姜黄素

Info

Publication number: CN114786657A
Application number: CN202080086186.0A
Authority: CN
Inventors: 蒙德·娜塔瓦莎
Original assignee: University of South Africa
Current assignee: University of South Africa
Priority date: 2019-11-12
Filing date: 2020-11-11
Publication date: 2022-07-22
Also published as: EP4058004B1; ZA202206308B; WO2021094933A1; EP4058004A1; US20220387383A1; ES2980820T3; BR112022009066A2

Abstract

本发明涉及依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗Mdm2过度表达癌症的药物组合物中的应用。本发明还涉及依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素组合在制备用于治疗Mdm2过度表达结肠癌的药物组合物中的应用。本发明还涉及一种用于治疗Mdm2过度表达癌症的方法的药物组合物，所述药物组合物包括依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素。

Description

用于治疗癌症的依泽替米贝和姜黄素

技术领域

本发明涉及一种包含依泽替米贝的治疗癌症的药物组合物。本发明特别涉及药物组合物和依泽替米贝在治疗过度表达Mdm2的癌症中的应用。

背景技术

依泽替米贝是美国食品和药物管理局(FDA)批准的一种药物，可阻止肠道内胆固醇的摄取，从而降低其在体循环中的浓度。因此，它被用来治疗高胆固醇血症。经口服施用后，依泽替米贝迅速被葡萄糖醛酸化，并通过肠肝循环到其在肠内的靶点。据报道，该葡糖苷酸代谢物在抑制胆固醇摄取方面至少与依泽替米贝一样有效。这是基于使用初始药物先导SCH48461进行的实验，发现其抑制胆固醇吸收70％，而代谢物抑制吸收95％以上。此外，代谢物留在肠壁上，大部分代谢物无法系统获得。

目前，已知的依泽替米贝靶点是在空肠肠细胞中发现的Niemann-Pick Cl-Like 1(NPC1L1)。高达80％的依泽替米贝在肠道中通过尿苷5-二磷酸(UDP)-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1、1A3和2B15迅速代谢为具有药理活性的葡萄苷酸代谢物(EZE-GLUC)。剩余的母体药物和葡萄糖醛酸代谢物随后通过门静脉排泄到胆汁中，并输送回肠道的作用部位，从而延长药物的半衰期。胆固醇吸收研究表明，葡糖苷酸似乎比依泽替米贝本身更有效，因为葡糖苷酸化的依泽替米贝更容易定位到肠道。依泽替米贝和/或葡糖苷酸代谢物通过粪便(90％)和尿液(10％)排出。

小鼠双微体蛋白(Mdm2)是肿瘤抑制蛋白p53的典型的负调控因子，p53在正常生理条件下不活跃，仅在细胞处于应激状态或某些细胞功能受损时激活。在人类癌症中，经常发生肿瘤抑制基因p53的失活和/或癌基因Mdm2的过度表达，并且与预后不良、疾病的晚期和化疗耐药性有关。因此，抗癌药物的开发旨在针对Mdm2和p53之间的相互作用。nutlins是螺羟吲哚衍生的化合物，其作用机制是破坏这种相互作用，目前正在开发和临床试验中。在此，研究表明，依泽替米贝是一种可能靶向这种相互作用的候选药物，并且可能比nutlins具有更好的类药性。此外，依泽替米贝与化合物(如姜黄素)结合可能适合治疗结肠癌细胞，因为其可以防止依泽替米贝转化为EZE-GLUC。

发明内容

根据本发明的第一方面，提供了依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用。

所述癌症的特征可以为Mdm2的过度表达。

所述癌症可选自乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌和其他癌症。

所述药物组合物可进一步包括医药上可接受的赋形剂、载体或稀释剂。

所述药物组合物用于对患者全身施用，以将所述药物组合物直接引入循环系统。

所述药物组合物可通过输注、植入、透皮或其他方式施用。

依泽替米贝可能通过结合Mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并通过诱导患者的癌细胞凋亡以治疗癌症。

根据本发明的第二方面，提供了依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物联合姜黄素在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用。

所述癌症可以为Mdm2过度表达的癌症，可以为结肠癌。

所述药物组合物可进一步包括药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂，并且可以用于患者口服。

根据本发明的第三方面，提供了一种治疗有需要患者癌症的药物组合物，包括依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素，尤其是治疗Mdm2过度表达的癌症。

所述癌症可以选自实体癌，例如结肠癌或黑色素瘤。

所述药物组合物可进一步包括药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂，并且可以用于患者全身或口服施用。

所述药物组合物可以为配方产品、注射剂、片剂、胶囊或其他合适的施用形式。

根据本发明的第四方面，提供了一种本发明第一、第二或第三方面的药物组合物的制备方法。

根据本发明的第五方面，提供了依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用。

所述药物组合物可以和姜黄素一起施用。

所述癌症可以为Mdm2过度表达的癌症，包括结肠癌。

所述药物组合物可配制成用于患者口服。

依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物可结合到Mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。

根据本发明的第六方面，提供了一种用于治疗有需要患者癌症的方法的药物组合物，其包括依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物，其中所述药物组合物可以和姜黄素一起施用。

所述癌症可以包括Mdm2的过度表达，可以为实体癌，包括结肠癌或黑色素瘤。

所述药物组合物配制成用于患者全身或口服施用，并且可以为配方产品、注射剂、片剂或胶囊的形式。

根据本发明的第七方面，提供了依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在治疗有需要患者的癌症中的应用，其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

所述癌症可以选自乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌和其他癌症。

所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物配制成用于对患者全身施用，以将依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物直接引入循环系统。

所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物可配制成通过输注、植入、透皮或其他方式施用。

所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物可结合到Mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。

根据本发明的第八方面，提供了依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物联合姜黄素在治疗有需要患者的癌症(例如结肠癌)中的应用。所述癌症的特征可以为Mdm2的过度表达。

所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素配制成用于患者口服。

以下将参考下面的实施例和附图更详细地描述本发明。

附图说明

在附图中

图1示出了实施例中Mdm2分别与依泽替米贝(A和B)和nutlin3a(C和D)的分子相互作用，以及Mdm2与依泽替米贝和nutlin3a(E和F)叠加的相互作用；

图2示出了实施例中采用MTT分析法对(A)用依泽替米贝处理的A375恶性黑色素瘤细胞、(B)用依泽替米贝处理的PANC-1胰腺癌细胞和(C)用依泽替米贝处理的HEK293人类胚胎肾细胞的毒性分析；

图3示出了实施例中姜黄素的作用机制；和

图4示出了(A)依泽替米贝和(B)依泽替米贝苯氧基葡糖苷酸的结构。

具体实施方式

材料和方法

细胞系

人类恶性黑色素瘤(A375)和人类胚胎肾(HEK293)细胞系由南非比勒陀利亚大学的AbimbolaAro博士捐赠，胰腺癌(PANC-1)细胞系由南非威特沃特斯兰德大学的EkeneNweke博士捐赠。

培养基和化学品

使用了以下试剂：DMEM(Lonza Bioscience，美国)；胎牛血清(FBS)(Biowest，美国)；青霉素链霉素(Biowest，美国)；磷酸盐缓冲盐水(PBS)(Thermo Fisher Scientific，美国)；胰蛋白酶EDTA(Thermo Fisher Scientific，美国)；依泽替米贝(SML1629 Sigma-Aldrich)含量大于98％(HPLC)。目录号11465007001的细胞增殖试剂盒I(MTT)从瑞士Roche公司购买。

细胞培养

在含有89％DMEM、10％FBS和1％青霉素链霉素的培养基中培养A375人恶性黑色素瘤细胞、PANC-1胰腺癌细胞和HEK293人胚胎肾细胞。汇合后，用1×PBS清洗细胞三次，并通过在37℃下将细胞与2mL胰蛋白酶EDTA孵育5-10分钟从T75烧瓶中分离。向细胞中添加2mLDMEM以停止胰蛋白酶-EDTA的作用。

蛋白质和药物数据库

使用了美国结构生物信息学联合研究所(RCSB)、蛋白质数据库(PDB)(Berman等人，2000年)、Zinc药物数据库(Zdd)(Sterling和Irwin，2015年)、PubChem(Kim等人，2019年)和DrugBank(Wishart等人，2017年)数据库。Zdd是一个由美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物组成的数据库，这些药物在全球范围内以纯化合物的形式提供。筛选时，共有2924个结构。Mdm2蛋白结构以PDB格式(PDB id:1ycr)从PDB数据库下载，并在研究前，使用PyMol进行分析，在PyMol上去除p53肽。从Zdd数据库中检索药物配体的2D结构。利用PubChem数据库获取nutlin-3a的结构，同时从DrugBank数据库中以SMILE格式获取依泽替米贝的结构。

计算3D数据库筛选(药效团检索)

使用

-Maestro v10.7蛋白质制备向导将原始PDB蛋白质结构制备成完全制备的全原子模型，并将2924个2D结构转换为4909个maestro格式的最低能量的3D结构。使用内置Epik程序在7.0±2的目标pH范围内生成配体的电离态。在x、y、z轴上分别生成

至

的不同尺寸的外部划线网格，以使外部网格与蛋白质活性位点的形状一致。生成配体中心框(内网格)，以在侧点搜索期间定义可接受的配体中心位置，从而提供有效搜索空间大小的真实度量。

Mdm2 p53结合域(Mdm2-p53BD)用作

Maestro v10.7:Glide SP(标准精度)应用程序的模板，用于筛选Zdd数据库中的化合物。使用Glide可以同时进行虚拟筛选和分子对接，将Mdm2-p53BD结合口袋和Zdd数据库中的关键残基作为输入。最后使用的对接算法是Glide SP-算法，也称为标准精度。在对接过程中，Mdm2-p53BD结构保持固定，使得羟基和巯基都不能旋转，并且所有对接配体都具有灵活性。这是通过配体制备向导实现的，该向导生成了Zdd配体数据库的多个方向的集合。这产生了一组以不同对接分数对接到指定口袋中的先导化合物。

计算机模拟药物动力学

使用SwissADME、ADMETSAR和ProTox II对依泽替米贝进行ADMET(吸收、分布、代谢和毒性)研究。采用TPSA(拓扑极性表面积)碎片化技术(将硫和磷视为极性原子)、亲脂性、水溶性、药代动力学和类药性计算物理化学性质，包括分子量(MW)、分子折射率(MR)、特定原子类型计数和极性表面积(PSA)。

MTT法检测细胞活力

使用MTT法测定细胞活力，MTT法是一种比色法，取决于通过线粒体介导将黄色四氮唑盐(3-(4，5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基-四氮唑溴化物，或MTT)还原为可通过分光光度法测得的紫色甲赞。颜色的强度与细胞中代谢活动的状态成正比，因此与细胞活力的程度成正比。因此，MTT用来衡量药物的毒性程度。

将PANC-1胰腺癌、A375恶性黑色素瘤和HEK293人胚胎肾细胞系在CytoOne T75通风细胞培养瓶(美国Scientific)中培养至汇合。使用血细胞仪对细胞进行计数，并传代/接种到CytoOne 96孔板(美国Scientific)中。每200μL约接种5000个细胞。将培养板培养过夜，以便附着。培养过夜后移除培养基。然后用1-200μM的依泽替米贝处理细胞48小时。孵育48小时后，添加20μLMTT试剂并孵育4小时。向每个孔中添加约200μL溶解试剂，并孵育过夜。按照手册中的说明，使用细胞增殖试剂盒I(MTT)(Roche，瑞士)进行MTT分析。使用96孔板读取器在570nm处测量吸光度。计算并比较经处理和未经处理的培养物中活细胞的百分比。

统计分析

所有统计分析均使用Prism GraphPad软件(圣地亚哥，加利福尼亚州92108，美国)进行。细胞活力数据表示为三个独立实验的平均值±标准差(SD)。IC₅₀值是使用非线性回归测试计算的，该测试简要涉及将依泽替米贝浓度转换为对数值。对数值与其相应的细胞活力百分比相匹配。用单样本T-检验和Wilcoxon符号秩检验确定处理细胞中细胞活力百分比之间的统计差异。p值小于0.05被视为具有统计学意义。

结果

依泽替米贝目前用于治疗胆固醇血症，口服，并在肠道被激活为具有药理活性的EZE-GLUC。结果表明，依泽替米贝的母体药物与p53的典型负调节因子Mdm2结合。这里，依泽替米贝显示出抑制黑色素瘤细胞系的生长，但对正常人类胚胎肾细胞系无毒。这表明，当通过注射、输注、植入、透皮或其他方式进行胃肠外给药以绕过体前(pre-systemic)代谢时，依泽替米贝是一种抗癌治疗的候选药物。一种药物组合物，其包括用于口服的依泽替米贝和药物姜黄素组合，可防止依泽替米贝的体前清除，并提高其生物利用度和治疗结肠肿瘤的可行性。所述药物组合物可包括一种或多种药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂。

依泽替米贝与Mdm2-p53结合域的分子对接

分子对接研究表明，依泽替米贝与nutlins结合到Mdm2上的同一结合口袋。依泽替米贝属于以β-内酰胺环为特征的氮杂环丁酮类化合物(图1A)。nutlins是螺羟吲哚化合物，被开发为与Mdm2相互作用的p53肽非肽类似物(图1B)。基于计算机模拟，依泽替米贝似乎与正在进行癌症治疗(通过重新激活p53)临床试验的螺羟吲哚衍生的nutlin3a在同一结合位点紧密结合。nutlins以p53的Mdm2结合肽为模型，因此被开发为p53肽的非肽模拟物。

基于p53肽上的相互作用残基，有三个疏水口袋，即Phel97、Trp237和Leu267，它们主要形成p53-Mdm2相互作用的主要锚。三个依泽替米贝苯环适合这三个结合口袋。依泽替米贝与Mdm2的Val93形成氢键(图1A和B)，因为p53肽中的Trp23也与所述残基形成氢键，这种相互作用被认为是p53-Mdm2结合的关键(Zhao等人，2015年)。与体积庞大的nutlin3a诱导的口袋相比，依泽替米贝诱导的结合口袋要小得多。此外，在Mdm2结合位点，将依泽替米贝与p53肽重叠显示出良好的匹配度，表明依泽替米贝可以作为p53的竞争性抑制剂(图1E和F)。重要的是，依泽替米贝似乎很适合p53肽的三个结合口袋，其中葡萄糖醛酸化位点位于Phel9口袋，氢键位于TRP23口袋。卤素键位于Leu26口袋。对于葡萄糖醛酸化结构变型来说，这种拓扑重排在空间上是庞大的。

依泽替米贝、nutlins和姜黄素的药效学和药代动力学特性

如上所述，进行了依泽替米贝ADMET的计算机模拟研究，并与已知的nutlin3a药代动力学进行了比较(表1)，以评估依泽替米贝的类药性。与nutlin3a(581494g/mol)相比，依泽替米贝的分子量较低，为409433g/mol。依泽替米贝有一条违反五规则，而nutlin3a有四条。依泽替米贝和nutlin3a具有相似的亲脂性，cLogP值分别为4.33和4.56，很可能被体循环充分吸收。然而，由于体内前代谢，它们的生物利用度很低。根据里宾斯基五规则，口服药物的LogP值应小于5。

为了严格评估Mdm2抑制剂的作用机制和治疗潜力，其应该具有以下理想特性：(a)高结合亲和力和特异性；(b)野生型p53癌细胞的有效细胞活性和(c)非常理想的药代动力学特征(Shangary和Wang，2009年)。姜黄素的药代动力学已经过研究，在动物模型中没有毒性报告，在人类中几乎没有不良反应报告。然而，这可能是由于姜黄素的生物利用度较差所致。根据Vareed等人(2008年)，口服姜黄素被吸收，并可在人体血浆中检测为葡萄糖醛酸和硫酸盐结合物，需要克剂量才能测得血液中的可检测水平。

表1依泽替米贝和nutlin-3a的分子和计算机模拟ADME的比较图

表2依泽替米贝和姜黄素的药效学和药代动力学比较

药物毒性

采用MTT法测试了依泽替米贝在A375人黑色素瘤细胞系(图2A)、PANC-1人胰腺细胞系(图4B)和HEK293正常人胚胎肾细胞系(图4C)中的毒性。依泽替米贝强烈抑制黑色素瘤细胞系的生长，使用GraphPad统计分析软件v.5.1(非线性回归(曲线拟合))计算IC₅₀为30.71μM，并在较小程度上抑制胰腺癌细胞系的生长，计算胰腺癌细胞系的IC₅₀值为71.58μM。浓度为0.1-200μM时，依泽替米贝对正常人胚胎肾细胞系没有毒性。浓度为20-80μM时，依泽替米贝对癌细胞有毒性。有趣的是，多项研究表明，Mdm2和Mdm4在黑色素瘤中高度表达(Muthusamy等人，2006年；Gembarska等人，2012年)。在最低检测浓度(1μM)下，依泽替米贝抑制约20％的黑色素瘤细胞系，在最高浓度(200μM)下抑制80％以上的黑色素瘤细胞系。

讨论

计算机模拟分子对接研究表明，依泽替米贝与Mdm2的p53结合位点紧密结合。很明显，EZE-GLUC不适合同一结合位点。与同一位点结合的nutlin3a具有更大的分子结构和更高的分子量，这使得依泽替米贝成为具有良好类药性的更好候选药物。因此，计算机模拟法预测的药代动力学参数证实这一观点。使用A375黑色素瘤细胞系进行的毒性试验显示，微摩尔浓度下具有细胞毒性，IC₅₀为30.7μM，该IC₅₀很高，因此对抑制的特异性产生了一些疑问。与胰腺和正常细胞系相比，对黑色素瘤细胞显示出明显的毒性，因为已知Mdm2在黑色素瘤中过度表达。因此，依泽替米贝可有效治疗癌症，包括乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌和其他癌症。

口服依泽替米贝治疗结肠癌的药物组合物

目前，依泽替米贝是口服施用的，因此其代谢物EZE-GLUC可以与NPC1L1受体结合来阻止肠道对食物中胆固醇的吸收。这种阻断机制在依泽替米贝母药中没有很好的实现，因为它必须通过存在于肠道中的UDP葡萄糖醛酸转移酶(UGT)转化为其活性形式(EZE-GLUC)。如果依泽替米贝葡萄糖醛酸化，则UDP-葡萄糖醛酸转移酶必须通过激酶磷酸化。由于姜黄素是一种有效的可逆激酶抑制剂，其将抑制依泽替米贝的转化，从而使其可用于结肠癌细胞。因此，口服姜黄素可可逆抑制小肠中的UGT和抑制葡萄糖醛酸化(Basu等人，2007年)。因此，姜黄素可以在药物组合物中与依泽替米贝结合，并使用药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂靶向结肠癌。这些分子相互作用如图3所示。

这种组合的另一个优点为，当母体药物被吸收到循环系统并到达身体的其他部位时，其也可用于治疗其他癌症，如乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌等。

关键的限定为，依泽替米贝和姜黄素都是高度不溶性的，生物利用度低(Berginc等人2012年)。这可以通过针对不同癌症的药物组合物的配方来解决。

讨论

人们认为，依泽替米贝的原始形式与Mdm2结合，Mdm2作为癌基因以及肿瘤抑制因子p53的负调节因子在致癌过程中起着至关重要的作用。依泽替米贝可能与Mdm2的p53结合域结合(图3)，因此可能抑制癌变。

与目前用于降低胆固醇水平的药物不同，依泽替米贝必须保持其原始的癌症治疗形式。本发明提供一种治疗结肠癌的药物组合物，包括依泽替米贝和姜黄素组合，可以避免依泽替米贝代谢为依泽替米贝葡糖苷酸。本发明还提供了一种包括依泽替米贝的药物组合物，用于治疗其他实体癌，包括乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌等。

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Claims

1.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用，其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述癌症选自乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌和其他癌症。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物组合物配制成用于对患者全身施用，以将所述药物组合物直接引入循环系统。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物组合物配制成通过输注、植入、透皮或其他方式施用。

5.根据上述权利要求中任一项所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到Mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。

6.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素组合在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用，其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

7.根据权利要求6所述的应用，其中所述癌症为结肠癌。

8.根据权利要求6或7所述的应用，其中所述药物组合物配制成用于患者口服。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的应用，其中依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到所述Mdm2的p53结合域，以促进所述p53的肿瘤抑制活性并诱导所述患者的癌细胞凋亡。

10.一种治疗有需要患者癌症的药物组合物，包含依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素，其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

11.根据权利要求10所述的药物组合物，其中所述癌症为诸如结肠癌或黑色素瘤的实体癌。

12.根据权利要求10或11所述的药物组合物，其中所述药物组合物配制成用于患者全身或口服施用。

13.根据权利要求10至12中任一项所述的药物组合物，其中所述药物组合物为配方产品、注射剂、片剂或胶囊。

14.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用，其中所述药物组合物和姜黄素一起施用，并且其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

15.根据权利要求14所述的应用，其中所述癌症为结肠癌。

16.根据权利要求14或15所述的应用，其中所述药物组合物配制成用于患者口服。

17.根据权利要求14至16中任一项所述的应用，其中依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到Mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。

18.一种用于治疗有需要患者癌症的方法的药物组合物，其包含依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物，其中所述药物组合物和姜黄素一起施用，并且其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

19.根据权利要求18所述的药物组合物，其中所述癌症为包括结肠癌或黑色素瘤的实体癌。

20.根据权利要求18或19所述的药物组合物，其中所述药物组合物配制成用于患者全身或口服施用。

21.根据权利要求18至20中任一项所述的药物组合物，其中所述药物组合物为制剂、注射剂、片剂或胶囊。

22.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症中的应用，其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

23.根据权利要求22所述的应用，其中所述癌症选自乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌和其他癌症。

24.根据权利要求22或23所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物配制成用于对患者全身施用，以将依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物直接引入循环系统。

25.根据权利要求22或23所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物配制成通过输注、植入、透皮或其他方式施用。

26.根据权利要求22至25中任一项所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到Mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。

27.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素组合在治疗有需要患者的癌症中的应用，其中所述癌症的特征为Mdm2的过度表达。

28.根据权利要求27所述的应用，其中所述癌症为结肠癌。

29.根据权利要求27或28所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素配制成用于患者口服。

30.根据权利要求27至29中任一项所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到Mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。