CN114766427A - 一种基于bcam靶标的重度子痫前期动物模型及其构建方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型及其构建方法和应用，主要通过孕鼠BCAM水平的降低，可以获得具有重度子痫前期的特征性症状和体征改变的动物模型，可用于重度子痫前期的发病机制及防治措施的探究。本发明所建立的模型新颖、安全、可靠，且对探讨重度子痫前期临床诊疗和处置策略的选择具有重要价值。

Description

一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型及其构建方法和 应用

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体的说，是一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型及其构建方法和应用。

背景技术

子痫前期是一种妊娠20周后以新发高血压（≥140/90 mmHg）为主要临床特征的多因素、多途径、多器官受累的妊娠期综合征，可根据严重程度分为子痫前期和重度子痫前期，滋养细胞浅浸润与螺旋动脉重塑障碍是其病理基础，但具体发病机制尚不明确。胚胎植入过程离不开细胞粘附分子对细胞—细胞、细胞—基质的紧密连接和间隙连接，这是成功妊娠的重要过程。粘附分子可促进细胞通过由外而内的信号对细胞外环境的变化做出反应，并且调控细胞命运，引起细胞生物学行为改变，是子痫前期发生发展的中心环节。

由于人体实验的医学伦理学制约，动物模型成为研究子痫前期发生发展及探索防治措施的重要工具。啮齿类动物胎盘形成方式与滋养细胞侵袭程度与人类接近，母体有子宫螺旋动脉重塑的表现，造模成功后，可出现子痫前期的典型表型，既往采用的子痫前期大鼠模型为通过大鼠尾静脉注射腺病毒构建的sFlt-1，但此模型一般不会出现多器官脏器的损害，不能很好的反应严重的子痫前期。另外，为成功构建子痫前期的动物模型，公开号为CN111514277A的发明专利采用了Gal-9作为生物标记物来构建子痫前期的小鼠动物模型，以及公开号为CN112941102A的发明专利采用了RNA m6A作为靶点来构建子痫前期的小鼠动物模型。然而目前并没有能很好反应重度子痫前期这种疾病严重程度的动物模型。

BCAM属于免疫球蛋白超家族中的一类粘附分子，在与滋养细胞具有相似 “上皮-间质转化”进程的肿瘤细胞上，参与调控细胞生物学行为。例如：余增在“肝癌特异性抗体的筛选和鉴定即BCAM作为肝癌诊疗潜在靶点的初步研究”中揭示了BCAM作为肝癌相关靶点的临床研究价值，以及最新研究利用孕早期胎盘建立单细胞RNA测序，揭示BCAM标记着滋养细胞祖细胞建立、更新和分化（Shannon MJ et al. 2022;149(1):dev199840.Development）。然而，目前尚无研究报道BCAM在滋养细胞中的功能调控作用及其与重度子痫前期的关系。

发明内容

本发明首次将BCAM作为靶标应用于重度子痫前期动物模型的构建中，为此，提供了一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型及其构建方法，通过孕鼠BCAM水平的降低，可以获得具有重度子痫前期的特征性症状和体征改变的动物模型，并能反应该疾病的严重程度，操作可控性好、稳定性佳。

由于BCAM缺乏的孕鼠模型可反映重度子痫前期这一涉及全身多器官组织疾病的严重程度，对探讨重度子痫前期临床诊疗和处置策略的选择具有重要价值，为此，本发明还提供了基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型在重度子痫前期中的应用，如用于制备防治重度子痫前期的药物，或制备诊断/预测重度子痫前期的产品，等。

本发明通过下述技术方案实现：一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型的构建方法，通过对孕鼠注射Ad-shBCAM，并监测其有关重度子痫前期的病理指标，以构建得到重度子痫前期的动物模型。

所述孕鼠采用10周龄SPF级的SD大鼠。

所述孕鼠的注射时间为孕第9.5天。

所述孕鼠采用尾静脉注射Ad-shBCAM，注射剂量为2×10⁹ PFU。

所述病理指标包括血压、24-h尿蛋白、生化指标、主要脏器病理变化及子代宫内发育变化。

还包括对病理指标的检测：

在孕第6天、9天、12天、15天和17天分别对孕鼠进行称重，测量无创血压，并收集在孕第9天、12天、15天和17天尿液，行24-h尿蛋白检测；

在孕第19天测量孕鼠有创血压，并收集尿液行24-h尿蛋白检测，收集血浆行生化指标、PlGF和sFlt-1检测，收集胎盘、肝脏和肾脏作形态学染色观察；

对仔鼠计数、称重和测量身长。

BCAM作为靶标在重度子痫前期动物模型中的应用，采用上述方法构建重度子痫前期动物模型。

采用上述方法构建的重度子痫前期动物模型。

采用上述方法构建的重度子痫前期动物模型在用于制备防治重度子痫前期的药物、或制备诊断/预测重度子痫前期的产品中的应用。

所述产品为试剂或试剂盒。

本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：

（1）本发明所建立的重度子痫前期动物模型，具有血压和24-h蛋白尿升高的子痫前期典型症状，这与人类子痫前期的病理过程相符合。此外，还检测到了胎盘、肝肾的结构功能损伤，并观察到胎鼠宫内发育受限，这些都能很好的反应重度子痫前期的全身多系统功能障碍及严重程度，更具代表性。

（2）本发明提供了一种标准化、安全高效、稳定可靠的重度子痫前期动物模型，为探讨重度子痫前期的发病机制、临床诊疗和处置策略等提供了动物模型。

附图说明

图1为SD孕鼠体重测定值变化。

图2为SD孕鼠血压测定值变化。

图3为SD孕鼠24-h尿蛋白测定值变化。

图4为SD孕鼠的血浆sFlt-1和PLGF水平变化。

图5为SD孕鼠在孕19天的胎盘重量变化。

图6为SD孕鼠胎盘与肝脏病理变化。

图7为SD孕鼠肾脏病理变化。

图8为仔鼠宫内发育情况。

图9为SD孕鼠胎盘BCAM表达变化。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此。

主要试剂及材料：

SPF级SD大鼠（北京华阜康生物科技有限公司）、重组腺病毒载体（上海汉恒生物科技有限公司）、BCA试剂盒（碧云天生物技术有限公司）。

主要仪器：

BP-98A型智能无创血压-鼠仪（北京软隆生物科技有限公司）、BL-420S生物机能实验系统（BL系列生物机能实验系统，成都泰盟科技有限公司）、大鼠代谢笼（四川大学基础医学院动物实验中心）、全自动生化分析仪BS-200（深圳迈瑞生物医疗公司）、扫描电子显微镜（日本Olympus公司）。

实施例1：

选取周龄10周的SD大鼠，按雌雄合笼比例1∶2，确定妊娠后将雌鼠随机分为3组，每组6只雌鼠，在孕第9.5天经尾静脉分别注射2×10⁹ PFU的Ad-shBCAM（实验组）、Ad-GFP（载体对照组）及生理盐水（空白对照组）。

在孕6天、9天、12天、15天和17天对孕鼠进行称重，测量无创血压，并收集在孕第9天、12天、15天和17天尿液，行24-h尿蛋白检测。

在孕第19天测量孕鼠有创血压，并收集尿液行24-h尿蛋白检测，收集血浆行生化指标、PlGF和sFlt-1检测，胎盘称重，收集胎盘、肝脏和肾脏作形态学染色观察，仔鼠计数、称重和测量身长。

检测结果如下：

（一）孕鼠体重

结果参见图1， 与对照组相比，Ad-shBCAM组孕鼠的体重在GD15和GD17上均显著降低。其中，*：P< 0.05，Ad-shBCAM组与Ad-GFP组比较；#：P< 0.05，Ad-shBCAM组与生理盐水组比较。

（二）孕鼠体重和血压

结果参见图2，A为收缩压；B为舒张压；C为孕19天孕鼠的有创血压。与对照组相比，Ad-shBCAM组孕鼠的收缩压、舒张压和有创血压均显著升高。其中，*：P< 0.05，Ad-shBCAM组与Ad-GFP组比较；#：P< 0.05，Ad-shBCAM组与生理盐水组比较。

（三）24-h尿蛋白检测

24-h尿蛋白检测时，在需采集尿液的前一天早晨9:00将大鼠放入代谢笼中，大鼠自由活动及饮食，次日9:00收集尿杯中的尿液，记录尿量。取1 ml尿液于低温离心机离心（1600 rpm/10 min），分装上清并做好标记。参考说明书，利用BCA试剂盒（碧云天）对尿蛋白含量定量。

结果参见图3，与对照组相比，Ad-shBCAM组孕鼠的24-h尿蛋白显著增加。其中，*：P< 0.05，Ad-shBCAM组与Ad-GFP组比较；#：P< 0.05，Ad-shBCAM组与生理盐水组比较。

（四）血浆生化指标

血浆中ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）与LDH（乳酸脱氢酶）水平检测时，首先取出样本解冻，低温离心机中以速度1600 rpm/min离心5 min，取上清大于200 μl于新的离心管，然后使用全自动兽用生化仪检测ALT、AST和LDH水平。

结果如下表1所示。

表1 SD孕鼠血浆ALT、AST与LDH水平

上表1中，**：P< 0.01，Ad-sAxl组与Ad-Fc组比较；#：P< 0.05，##：P< 0.01，Ad-sAxl组与生理盐水组比较。

（五）PlGF和sFlt-1检测

PlGF和sFlt-1检测时，PlGF和sFlt-1检测方法：参照说明书，采用ELISA试剂盒（CSB-E07350r, CSB-E07400r）分别检测血浆sFlt-1和PlGF水平。

结果参见图4，A为血浆sFlt-1水平；B为血浆PLGF水平；C为sFlt-1/PLGF比值比。与对照组相比，Ad-shBCAM组孕鼠的血浆sFlt-1水平与和sFlt-1/PLGF比值比均显著增加，而血浆PLGF水平显著降低。其中，*：P< 0.05，Ad-shBCAM组与Ad-GFP组比较；#：P< 0.05，Ad-shBCAM组与生理盐水组比较。

（六）胎盘称重

结果参见图5，与对照组相比，Ad-shBCAM组孕鼠在孕19天的胎盘重量显著增加。其中，*：P< 0.05，Ad-shBCAM组与Ad-GFP组比较；#：P< 0.05，Ad-shBCAM组与生理盐水组比较。

（七）形态学染色观察（孕鼠胎盘和肝脏）

胎盘采用Masson三色染色法：切片常规脱蜡至水；用配制好的Weigert 铁苏木素染色液染色5 min-10 min；充分水洗，Masson蓝化液返蓝3-5 min，蒸馏水洗1 min；丽春红品红染色液染色5-10 min；在上述操作过程中按蒸馏水：弱酸溶液=2:1比例配置弱酸工作液，用弱酸工作液洗1 min；1%磷钼酸溶液洗1-2 min；用配置好的弱酸工作液洗1 min；不经水洗直接放入苯胺蓝染色液中染色1-2 min；用配置好的弱酸工作液洗1 min；95%乙醇快速脱水；无水乙醇脱水3次，每次5-10 s；二甲苯透明3次，每次1-2 min；中性树胶封固。

肝脏采用苏木精-伊红（HE）染色：脱水、切片、脱蜡至水，进行后续操作：HE染色：苏木精染色15 min→以自来水冲洗→1%盐酸乙醇中分色→直至切片颜色变浅蓝→自来水冲洗→0.6%氨水中恢复为蓝色→自来水冲洗→0.5%伊红染色液中复染2 min；脱水：分别将切片依次放入95%酒精I、II和无水乙醇Ⅰ、Ⅱ，静置5 min；透明：分别将切片依次放入二甲苯Ⅰ和Ⅱ中，静置5min；4)封固：将切片拿出充分晾干，以中性树胶封片。

结果参见图6，A为马松三色（MST）染色SD孕鼠胎盘（200×）；B为苏木精-伊红（HE）染色SD孕鼠肝脏（600×）。与对照组相比，Ad-shBCAM组胎盘绒毛滋养细胞中存在胶原沉积（箭头符号表示）。Ad-shBCAM实验组与Ad-sFlt-1阳性对照组的结果相似，肝脏小叶间门静脉坏死，周围肝细胞排列紊乱。

（八）形态学染色观察（孕鼠肾脏）

结果参见图7，图中A为PAS染色SD孕鼠肾脏（400×）。Ad-shBCAM组孕鼠肾小管萎缩，间质水肿，内皮细胞肿胀（剪头符号所示）。图中B为CD31免疫荧光染色肾脏血管内皮（400×）。Ad-shBCAM组孕鼠肾脏CD31荧光表达显著减弱（与白色剪头比较）。

（九）仔鼠检测

测量胎鼠与胎盘的一般情况，结果参见图8，其中，B为胎仔数，C为胎鼠体重，D为胎鼠身长。

（十）孕鼠胎盘的BCAM蛋白表达

结果参见图9，免疫组化检测孕鼠胎盘组织BCAM蛋白表达（400×）胎盘绒毛滋养细胞与红细胞中存在BCAM广泛表达（染色为棕黄色），而Ad-shBCAM组胎盘BCAM蛋白显著减少。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型的构建方法，其特征在于：通过对孕鼠注射Ad-shBCAM，并监测其有关重度子痫前期的病理指标，以构建得到重度子痫前期动物模型。

2.根据权利要求1所述的一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型的构建方法，其特征在于：所述孕鼠采用10周龄SPF级的SD大鼠。

3.根据权利要求1所述的一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型的构建方法，其特征在于：所述孕鼠的注射时间为孕第9.5天。

4.根据权利要求1所述的一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型的构建方法，其特征在于：所述孕鼠采用尾静脉注射Ad-shBCAM，注射剂量为2×10⁹ PFU。

5.根据权利要求1所述的一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型的构建方法，其特征在于：所述病理指标包括血压、24-h尿蛋白、生化指标、主要脏器病理变化及子代宫内发育变化。

6.根据权利要求1所述的一种基于BCAM靶标的重度子痫前期动物模型的构建方法，其特征在于：还包括对病理指标的检测：

在孕第6天、9天、12天、15天和17天分别对孕鼠进行称重，测量无创血压，并收集在孕第9天、12天、15天和17天尿液，行24-h尿蛋白检测；

在孕第19天测量孕鼠有创血压，并收集尿液行24-h尿蛋白检测，收集血浆行生化指标、PlGF和sFlt-1检测，收集胎盘、肝脏和肾脏作形态学染色观察；

对仔鼠计数、称重和测量身长。

7.BCAM作为靶标在重度子痫前期动物模型中的应用，其特征在于：采用权利要求1～6任一项所述方法构建重度子痫前期动物模型。

8.采用权利要求1～6任一项所述方法构建的重度子痫前期动物模型。

9.采用权利要求1～6任一项所述方法构建的重度子痫前期动物模型在用于制备防治重度子痫前期的药物、或制备诊断/预测重度子痫前期的产品中的应用。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于：所述产品为试剂或试剂盒。

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